細胞のインフルエンザウイルス感染に関係するポリペプチド、及び本発明のポリペプチドと特異的に結合することができるポリヌクレオチド配列を含む核酸分子。インフルエンザウイルス感染を診断、処置及び防止するためにかかる核酸分子、ポリヌクレオチド及びそれらに対して指向された抗体を使用する方法も提供される。 （もっと読む）

本発明は、ジンセノサイドＲｈ２を有効成分として含有する新規な脳細胞保護のための組成物、特に脳卒中の予防または治療のための組成物に関するものである。
本発明による組成物に含有されるジンセノサイドＲｈ２は、好ましくは人参から製造されることができ、さらに具体的には人参から製造された紅参を水または有機溶媒で抽出した後、これを乳酸菌または腸内細菌で生物転換させることにより、高い収率で得ることができる。
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本発明は、式(Ｉ)：
【化１】


[式中、記号は本明細書中で定義されている]の化合物；該化合物の製造方法；およびケモカイン(例えばＣＣＲ３)またはＨ１介在疾病状態の処置における該化合物の使用を提供する。
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本発明は、ヒトCRF₁受容体を含むCRF₁受容体アンタゴニストである、式(I)の置換ピラジノン誘導体を提供する。本発明はまた、障害又は症状、例えばCNS障害、特に不安関連障害及び気分障害を治療する、すなわちCRF受容体を拮抗することによって達成するか又は容易にすることができる治療のための本発明の化合物の使用に関する。

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本発明は、脳虚血を治療するための方法であって、肥満細胞を減少させることができる化合物または肥満細胞の脱顆粒を阻害する化合物をこのような治療を必要としているヒトに投与する段階を含む方法に関する。このような化合物は、チロシンキナーゼ阻害剤、特に無毒性の選択的で強力なc-kit阻害剤から選択することができる。好ましくは該阻害剤は、IL-3の存在下で培養されたIL-3依存的細胞の細胞死を促進することができない。好ましい化合物は、2-(3-アミノ)アリールアミノ-4-アリール-チアゾール、または4-(4-メチルピペラジン-1-イルメチル)-N-[4-メチル-3-(4-ピリジン-3-イル)ピリミジン-2-イルアミノ)フェニル]ベンズアミド（イマチニブ）である。 （もっと読む）

【課題】ピリミジルアルキルチオ基を有する新規環式化合物の提供。
【解決手段】式(1)で表される化合物又はその塩。Ｒ^１〜Ｒ^３は水素原子、アルキル基等、Ａ^１は硫黄原子等、Ａ^２はアルキレン基を示す。
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式(Ｉ)の化合物又はその医薬的に許容される塩若しくはプロドラッグ、及びこれらの治療における、特にCB₁レセプターにより媒介される障害(例えば肥満)の治療のための使用(R¹及びR²は独立してアリールから選択され、R³は水素又はアルキルであり、R¹及びR²の少なくとも一方が、[-CH-O-]基への結合点に関してオルト位に、非水素置換基を有する)。
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本発明は、プリン誘導体、それらを調製するための方法、それらを含有する組成物およびそれらの使用に関する。本発明は、式（Ｉ）の化合物［式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_９、Ｒ_９ａおよびＹは、説明中で定義されている］を提供する。より詳細には、本発明は、トール様受容体（ＴＬＲ）の調節、特にアゴニズムが関係するものを含む様々なウイルス感染および免疫または炎症性障害の治療におけるプリン誘導体の使用に関する。したがって、本発明の化合物は、肝炎（例えば、ＨＣＶ、ＨＢＶ）、遺伝的に関連のあるウイルス感染などの感染性疾患、喘息および関節炎などの炎症性疾患、ならびに癌の治療に有用である。
【化１】

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【課題】腹膜透析におけるカルボニル化合物による腹膜内蛋白の修飾を抑制し、腹膜透析に伴う腹膜障害を改善のための方法、透析液、薬剤の提供。
【解決手段】アミノグアニジンなどのカルボニル化合物トラップ剤によって、腹膜透析液中に生成・蓄積するカルボニル化合物が不活性化、あるいは除去される。腹膜透析液の液滅菌中および保存中に生成したカルボニル化合物は、予めトラップ剤と接触させることにより除去される。またトラップ剤を腹膜透析液に添加したり、カルボニル化合物トラップ用カートリッジを用いて循環させることで、腹膜透析に伴い腹腔内に流出する患者血液由来のカルボニル化合物の除去も可能となる。 （もっと読む）

ブラジキニンB1受容体アンタゴニストであり、ブラジキニンB1受容体によって仲介される哺乳動物の疾患を治療する、または疾患状態に関連する有害症状を軽減するために有用な化合物を開示する。特定の化合物は効力増強を示し、作用期間の延長も示すことが期待される。
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本発明は、ａ）対象の異種ヌクレオチド配列をコードする少なくも１つの第一ヌクレオチド配列；およびｂ）少なくとも２つの第二の異種ヌクレオチド配列を含む、単離された核酸を提供し、前記第二の異種ヌクレオチド配列は、各々、ｉ）第一イントロンを規定するスプライス要素の第一セット（前記第一イントロンは、スプライス要素の第二セットに活性が不在であるとき、生物学的機能を付与する第一ＲＮＡ分子を産生させるようにスプライシングすることによって除去される）；およびｉｉ）前記第一イントロンとは異なる１つ以上のイントロンを規定するスプライス要素の第二セット（前記第一イントロンとは異なる前記１つ以上のイントロンは、前記スプライス要素の第二セットが活性であるとき、ＲＮＡ分子を産生させないようにおよび／または生物学的機能を付与しない第二ＲＮＡ分子を産生させるようにスプライシングすることによって除去される）を含む。さらに、トランスジーン発現を調節するための本発明の核酸の使用方法を提供する。
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式（Ｉ）


（式中、Ｒ_１はアルキル、アリール、アリールアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ハロアルキル、ヘテロ環、ヘテロ環アルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルであり、Ｒ_４は式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）、式（Ｉｃ）、式（Ｉｄ）、式（Ｉｅ）または式（Ｉｆ）である。）を有する化合物、またはその医薬的に許容され得る塩、アミド、エステルまたはプロドラッグ、或いは式（ＩＩ）（式中、Ｒ_１４は式（ＩＩＩ）、式（ＩＶ）、式（Ｖ）、式（ＶＩ）、式（ＶＩＩ）、式（ＶＩＩＩ）、式（ＩＸ）、式（Ｘ）、式（ＸＩ）または式（ＸＩＩ）である。）を有する化合物、またはその医薬的に許容され得る塩、アミド、エステルまたはプロドラッグは哺乳動物においてＰＮ３を調節し、哺乳動物における疼痛の治療において有用である。
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【課題】通常に脂質を摂取しながらも、高血圧、肥満、高脂血症、糖尿病などいわゆる生活習慣病に密接にかかわる生体因子を正常値に維持できる、アディポネクチン上昇剤の提供。
【解決手段】ドコサヘキサエン酸又はその誘導体を有効成分として含むアディポネクチン上昇剤。 （もっと読む）

本発明は、2種の持続放出配合物、すなわち、ゴナドトロピン放出ホルモン組成物を放出することができる第1持続放出配合物と、エストロゲン組成物を放出することができる第2持続放出配合物とを含む組成物に関する。本発明の組成物は、前立腺癌のアンドロゲン遮断治療の改善のために採用することができ、この治療において、骨ミネラル濃度損失及びホットフラッシュの発生率及び重症度が、最小限に十分なエストロゲン・レベルを維持することによって最小限に抑えられる。 （もっと読む）

【課題】日常的に連用可能で、安全かつ十分なＬＤＬ酸化抑制効果を示すＬＤＬ酸化抑制剤を提供する。
【解決手段】ビタミンＥ、α−リポ酸およびブドウ種子エキスを含有することを特徴とするＬＤＬ酸化抑制剤を提供する。本発明のビタミンＥ、α−リポ酸およびブドウ種子エキスの摂取量は、ビタミンＥが１〜１０００ｍｇ／日、α−リポ酸が１〜１０００ｍｇ／日、ブドウ種子エキス１〜１０００ｍｇ／日が望ましい。本発明に係るＬＤＬ酸化抑制剤の形態は特に問わず、カプセル剤、錠剤、顆粒剤、飲料などの通常の食品および医薬品の形態を採用できる。 （もっと読む）

本発明は、新規な化合物に関し、とりわけ新規な１−アリール−３−（インドール−５−イル）プロパ−２−エン−１−オン、それを含む組成物、及びその使用に関する。
本発明は特に治療活性、とりわけ癌に有用な新規な置換１−アリール−３−（インドール−５−イル）プロパ−２−エン−１−オンに関する。
【化１】

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従って、本発明の一つの目的は、式1 (式中、R¹、R⁵、R⁶、R⁷、A、B、D-E、Y、i、j、n及びmは、下記のように定義される)の新規なピペリジン置換インドール又はそのヘテロ誘導体である。本発明の他の目的は、CCR-3の作動薬又は拮抗薬、又はその薬学的に許容しうる塩を提供することであり、更に詳細には、薬学的に許容しうる担体及び本発明の化合物の少なくとも一つ又はその薬学的に許容しうる塩の治療的に有効な量を含む医薬組成物を提供することである。
【化１】

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【課題】内臓脂肪蓄積抑制食品の提供。
【解決手段】ドコサヘキサエン酸又はその誘導体を有効成分として含む、血中アディポネクチン量を上昇させて内臓脂肪を効率よく減少させる内臓脂肪蓄積抑制食品。 （もっと読む）

現行の発明は、化合物と、製薬的に容認可能な塩類の処方（Ｉ）に関するもので、その処方は、インシュリン抵抗、レプチン抵抗、或は高血糖症に繋がる代謝異常の治療に有益である。発明化合物は、たんぱく質チロシン・ホスファターゼの抑制剤を含んでいて、特に糖尿病とガン、神経組織変性疾患と類似する他のＰＴＰ媒介疾病の治療に有益であるたんぱく質チロシン・ホスファターゼ１Ｂ（PTP-1B）を含んでいる。しかも、発明化合物を含む薬剤組成と類似する化合物を用いて前述の状況の治療方法を明らかにした。
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この出願は、哺乳動物例えばヒトにおける、腫瘍及び癌の、ｍｉｒ１７−９２クラスターを利用する診断、予防及び治療のための方法及び組成物に関係する。この出願は、更に、癌の診断、予防及び治療に有用な化合物及び試薬を同定する方法にも関係する。
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