本発明は、抗体−抗原複合体を形成する抗原が結合しているＤＣＩＲ特異的抗体又はその断片を用いた、抗原提示の有効性を増大させるための組成物及び方法であって、上記抗原が、上記抗体−抗原複合体と接触していた樹状細胞によってプロセシング及び提示される組成物及び方法を含む。 （もっと読む）

魚貝類に対する重量増加及び／又は飼料効率を向上するための方法及び組成物を開示する。該方法は薬剤の投与を含み、例えば、魚貝類におけるプロスタグランジンまたはロイコトリエン脂質前駆体の生体利用効率(bioavailability)を低減する抗体を含む。該方法は更に10%以上の重量増加、飼料効率を5%以上、又はそれらの双方を向上する抗体の投与を含む。更に、ここでは該抗体を含む魚貝用の餌組成物も開示した。 （もっと読む）

【課題】２型ヒスタミン受容体とヒスタミンとの結合を阻止し得るモノクローナル抗体及びその作製法の提供。
【解決手段】２型ヒスタミン受容体とヒスタミンとの結合を阻止し得る、マウス２型ヒスタミン受容体に対するモノクローナル抗体。 （もっと読む）

Ｂ型肝炎（ＨＢＶ）、Ｃ型肝炎（ＨＣＶ）および牛ウィルス性下痢症ウィルス（ＢＶＤＶ）感染症などのウィルス感染症は、小胞体（ＥＲ）膜中に直接、ｐＨ感受性リポソームを送達することにより処置することができる。例示的な２種のリポソーム製剤は、ＤＯＰＥ／ＣＨＥＭＳ（ＤＣリポソーム）およびＤＯＰＥ／ＣＨＥＭＳ／ＰＥＧ−ＰＥ（ＤＣＰＰリポソーム）である。ＤＣおよびＤＣＰＰリポソームは、Ｎ−ブチルデオキシノジリマイシン（ＮＢ−ＤＮＪ）の細胞内送達を最適化し、その結果、このイミノ糖のインビボ活性を数桁増大させることができ、しかもインターフェロンおよび／またはリバビリンなどの他の治療剤と併用することができた。直接ＥＲ中へのＮＢ−ＤＮＪの最適化放出は、ＮＢ−ＤＮＪが有効な抗ウィルス剤であることが知られている、ヒト免疫不全ウィルス（ＨＩＶ）などの他のウィルスの処置にも適用することができる。
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【課題】容易に種々の生体分子と相互作用可能なバイオナノカプセルを提供する。
【解決手段】ビオチン/ビオチン結合性タンパク質/ホーミングペプチド修飾されたＢ型肝炎ウイルス表面抗原タンパク質またはその改変体を含む、バイオナノカプセル。 （もっと読む）

本発明は、ＨＩＶ−ＴＡＴタンパク質の塩基性部分の逆配列である配列に配置されたアミノ酸残基を含むポリペプチドを含む新規の輸送分子に関する。新規の輸送ポリペプチドは、カーゴ分子の膜貫通送達又は細胞内送達に有用であり、そのカーゴ分子の非限定的例としては、ポリペプチド及び核酸が挙げられる。新規の輸送ポリペプチドは、カーゴ分子に共有結合しても非共有結合してもよい。 （もっと読む）

【課題】樹状細胞に特異的で、種々の障害の処置および／または診断に効果的な抗原結合フラグメントの提供。
【解決手段】BDCA-1又はBDCA-4タンパク質に特異的に結合するポリペプチドドメインを含んで成る単離された抗原−結合フラグメント。 （もっと読む）

本発明は、ミョウバン吸着ワクチンの安定粉末製剤を調製するための方法を目的とする。本方法は、アルミニウムアジュバント上に吸着された免疫原を含む液体製剤を霧化して、霧化製剤を生成するステップと、霧化製剤を凍結して凍結粒子を生成するステップと、凍結粒子を乾燥させて乾燥粉末粒子を生成するステップとを含む。ミョウバン吸着ワクチンの安定粉末製剤を含む医薬組成物も、本明細書で開示される。本医薬組成物は高温で安定であり、薬学上許容される担体中で再調製して、粒子凝集をほとんど、または全く示さず、免疫原性を保持する再調製された液体ワクチンを生成することができる。特定の免疫原と関連している対象疾患を予防および治療するために、ミョウバン吸着ワクチン組成物を用いる方法が、さらに提供される。
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本発明は、βターンペプチド模倣環状化合物またはその誘導体を含む神経栄養レセプターの調節因子を使用した、網膜神経節細胞（RGC）死および/または緑内障の治療または予防方法に関する。神経栄養レセプター調節因子は、単独で、高眼圧症、RGC死および/または緑内障を治療または予防する1つ以上の他の化合物、分子もしくは薬物と組み合わせておよび/または併せて使用することができる。 （もっと読む）

本発明は、抗SIP剤、例えばヒト化モノクローナル抗体に関し、そして、それらのSIPの検出、またはSIPが関与する疾患および症状の治療に対する使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、タンパク質濃度を５０ｍｇ／ｍｌより多い量にまで増大させることによって、液体処方物中のタンパク質のマンニトール誘導性の凝集を阻害するための方法を提供する。本発明はまた、マンニトールおよび５０ｍｇ／ｍｌより多いタンパク質濃度を含む液体処方物を貯蔵および調製するための方法を提供する。具体的には、本発明の方法は、最初にマンニトールを除去せずに、マンニトールを含むタンパク質処方物の凍結貯蔵を可能にする。従って、本発明は、費用および処理工程、ならびにマンニトールを含むタンパク質処方物を貯蔵および調製するための時間を減らす。 （もっと読む）

本発明は医薬品抗体製剤、特に抗狂犬病ウイルス抗体を備える液体医薬品製剤を提供する。かかる製剤を狂犬病の汚染後予防に用いることができる。 （もっと読む）

本発明は、関節リウマチなどの慢性炎症性疾患の治療にGM-CSFアンタゴニストを使用できるという発見に基づく。したがって、本発明は、GM-CSFアンタゴニスト、例えばGM-CSF抗体、および抗葉酸化合物、例えばメトトレキサートをRA患者に投与する方法、ならびにそのようなアンタゴニストを含む薬学的組成物を提供する。 （もっと読む）

本発明は抗ｈＴＮＦα抗体を結晶化させるためのバッチ晶析方法（この方法は、前記抗体の工業的規模の生産を可能にする。）、前記方法により得られるような抗体結晶、前記結晶を含有する組成物並びに前記結晶および組成物の使用方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、異常な線維成長または瘢痕化、炎症、および／または異常な新血管新生または血管形成により特徴付けられる疾患または症状、特に眼疾患または症状の予防または処置用の組成物および方法に関する。本発明の組成物および方法は、生理活性脂質、スフィンゴシン−１−リン酸、およびその改変体に対して特異的に反応する免疫誘導部分を利用し、該成分は、標的とされた生理活性脂質の有効濃度を低減することができる。１つの実施態様において、免疫誘導部分は、スフィンゴシン−１−リン酸に対して反応するヒト化モノクローナル抗体である。 （もっと読む）

本発明は、６．０未満のｐＨを有する緩衝液、約５から２００ｍＭの間の二価の陽イオン、糖又はポリオールを含む賦形剤及び治療用ポリペプチドの有効量を含む製剤を提供する。ポリペプチドを安定化させる方法も提供される。本方法は、６．０未満のｐＨを有する緩衝液及び糖又はポリオールを含む賦形剤中の、約５から１５０ｍＭの間の二価の陽イオンのある濃度と治療的ポリペプチドを接触させることを含む。
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少なくとも１つの生分解性ポリマー、少なくとも１つの界面活性剤、少なくとも１つの凍結保護剤および少なくとも１つの抗原を含む滅菌ろ過凍結乾燥ナノ粒子組成物が本明細書で開示される。また、そのような組成物を作製し、使用する方法およびそのような組成物を供給するキットも開示される。一部の実施形態では、凍結乾燥粒子は、２５０ｎｍ未満、たとえば２５０ｎｍ−２００ｎｍ−１５０ｎｍ−１００ｎｍまたはそれ以下の範囲にわたるＺ平均またはＤ（ｖ，０．５）値を有する。
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【課題】 IL-21またはIL-21Rのアゴニストまたはアンタゴニストを用いてインターロイキン-21（IL-21）およびIL-21受容体の活性、および/またはそれらの間の相互作用を調節する方法および組成物を提供する。
【解決手段】 インターロイキン21受容体活性を調節するのに有用なＩＬ−２１／ＩＬ−２１Ｒアンタゴニストを含む組成物、融合蛋白質、融合蛋白質の製造方法、宿主細胞ならびにベクター。 （もっと読む）

【課題】ヒトサイトメガロウイルス（ＨＣＭＶ）の複製能を抑制し、弱毒化ワクチンを提供する。
【解決手段】ＭＩＥ遺伝子プロモーターのシス作用性エレメント（ｃｒｓ）配列の一部に突然変異を有し、これによってウイルス複製が不能ではないが抑制されていること、および野生型の表現型と同一または本質的に同一であることを特徴とする、弱毒化組換えヒトサイトメガロウイルス、このウイルスを含むワクチン、ならびに弱毒化組換えＨＣＭＶの製造方法。 （もっと読む）

ＣＸＣＲ７エピトープに結合する抗体、ならびにＣＸＣＲ７モジュレータを識別する方法について、説明する。
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