本発明は、非びらん性胃食道逆流症（ＮＥＲＤ）の治療又は予防のための、（３−アミノ−２−フルオロプロピル）ホスフィン酸若しくはその光学異性体、又はその薬学的に許容される塩の使用に関する。 （もっと読む）

遊離形または塩形または溶媒和形の式Ｉ：


[式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ５は、本明細書で示した意味を有する。]
の化合物は、ＡＬＫ−５および／またはＡＬＫ−４受容体が介在する疾患を処置するのに有用である。本化合物を含む医薬組成物および本化合物を製造する方法もまた記載されている。
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天然もしくは合成の硫酸化多糖、好ましくは２−Ｏ脱硫酸化ヘパリンを用いて、終末糖化産物受容体（ＲＡＧＥ）とそのリガンドの相互作用を処置および阻害するための方法及び薬物が提供される。薬物は、好ましくは、静脈内にエアロゾル化により、経鼻的に、関節内に、くも膜下腔内に、皮下に、局所にまたは経口的に投与される。薬物は、糖尿病、炎症、腎不全、老化、全身性アミロイドーシス、アルツハイマー病、炎症性関節炎、アテローム性動脈硬化症、および大腸炎を含む多様な状態を治療するために有用である。 （もっと読む）

【課題】 ホップ抽出物の新たな用途を提供すること。
【解決手段】 本発明は、ホップ組織又はその冷水抽出物からなる摂食量低減剤を提供する。本発明は、また、本発明の摂食量低減剤を有効成分として含有し、飼育対象の飼料摂取量を低減できる、飼料添加剤を提供する。 （もっと読む）

本出願は式（Ｉ）：


（Ｉ）
［式中、ｍ、Ｑ、Ｔ、Ｗ、Ｚ、Ｒ_１、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_５ａおよびＲ_５ｂは本明細書に定義するとおりである］またはそれの立体異性体もしくはプロドラッグもしくは医薬的に許容される塩による、ＭＩＰ−１αのモジュレーターを開示する。また、炎症性疾患（例えば、喘息）およびアレルギー性疾患、並びに自己免疫病（例えば、関節リウマチおよびアテローム性動脈硬化症）を、式（Ｉ）のモジュレーターを用いて治療する方法および予防する方法を開示する。
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本発明は、式（Ｉ）（式中、Ｘ^１、Ｘ^２、Ｘ^３、Ｘ^４、Ｙ^１、Ｙ^２、Ｙ^３、Ｙ^４、Ｍ^１、Ｍ^２、Ｍ^３、Ａ^ｍ及びＢ^ｎは、式（Ｉ）で定義された通りである）の新規な化合物に関し、発明の化合物は、代謝調節型グルタミン酸レセプターのモジュレーター、すなわち、中枢神経系障害及びｍＧｌｕＲ４受容体で調節される他の障害の治療又は予防に有用なサブタイプ４（「ｍＧｌｕＲ４」）である。本発明はまた、医薬組成物、薬剤の製造におけるそのような化合物の使用、さらにｍＧｌｕＲ４が関与するそのような疾患の予防及び治療のためのそのような化合物の使用を対象とする。

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ポリ（ＡＤＰ−リボース）ポリメラーゼ（ＰＡＲＰ）の活性を阻害する化合物、その化合物を含む組成物およびそれらを用いる疾患の治療方法が開示される。 （もっと読む）

ホスファチジルイノシトール(PI)3-キナーゼ阻害剤化合物、それらの薬学的に許容される塩およびそれらのプロドラッグ；該新規化合物単独のまたは少なくとも1種の他の治療剤と組み合わせての、薬学的に許容される担体との組成物；該新規化合物単独のまたは少なくとも1種の他の治療剤と組み合わせての、増殖因子、タンパク質セリン/スレオニンキナーゼおよびリン脂質キナーゼの異常な活性により特徴付けられる増殖性疾患の予防または処置における使用。 （もっと読む）

本発明は、式（ＩＡ）または（ＩＢ）


〔式中、記号Ｒ、Ｘ、Ａ、Ｙ、Ｒ２、Ｒ３およびＤは本明細書に定義のとおりである〕で示される四環式化合物、例えば、ＭＫ−２またはＴＮＦ活性に依存する特定の疾患の処置におけるその使用、およびそれの製造方法を記載している。
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【課題】骨粗鬆症治療剤として有用な新規ビタミンＤ_３誘導体を提供する。
【解決手段】下記式（１）で表されるプレビタミンＤ_３誘導体またはその医薬上許容される溶媒和物。
【化１】


［式中、Ｒは、水酸基で置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_６のアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６のアルコキシ基、フェニル基、またはＣ_７−Ｃ_１２のアラルキル基を表す。］ （もっと読む）

次式：


［式中、変数は本明細書に記載するとおりである］の５員複素環アミドおよび関連化合物が提供される。そのような化合物は、生体内でまたはインビトロでの特定の受容体活性を調節するのに使用できるリガンドであり、ヒト、飼い慣らされた愛玩用動物および家畜動物における病的受容体活性化に関連した状態を治療するのに特に役立つ。そのような化合物を使用してそのような障害を治療する医薬組成物および方法が提供され、そのようなリガンドを受容体の局在研究に使用する方法も提供される。
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電位依存性ナトリウムチャネルを通るナトリウムイオン流束の阻害による疾患の治療に有用である化合物、組成物、および方法を提供する。より詳しくは、本発明は、置換スルホンアミド、これらの化合物を含む組成物、ならびに指定の病態の発症または再発に関連するナトリウムチャネルの遮断によって中枢神経系障害または末梢神経系障害、特に疼痛および慢性疼痛の治療においてこれらの化合物または組成物を使用する方法を提供する。本発明の化合物、組成物、および方法は、電位依存性ナトリウムチャネルを通るイオン流束を阻害することによって神経因性疼痛または炎症性疼痛を治療するために特に有用である。

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タンパク質キナーゼに対して活性のある化合物、それと共にそのような化合物を用いてタンパク質キナーゼの異常な活性に関連する疾患及び症状を治療する方法が記載される。 （もっと読む）

式（Ｉ）の化合物（式中、Ｒ^１およびＲ^２は独立に、水素、置換または非置換のＣ_１−７アルキル基、Ｃ_３−２０複素環基またはＣ_５−２０アリール基から選択されるか、それらが結合している窒素原子とともに、４から８個の環原子を有する置換または非置換の複素環を形成していても良く、Ｘは、ＣＨまたはＮであり、ｎは、１または２であり、Ｒ^Ｃ１およびＲ^Ｃ２は独立に、Ｈおよびメチルから選択され、ＸがＮである場合、Ｒ^ＸはＨならびに置換または非置換のＣ_１−７アルキル、Ｃ_３−２０複素環、Ｃ_５−２０アリール、アシル、エステル、アミドおよびスルホニルからなる群から選択され、ＸがＣＨである場合、Ｒ^ＸはＨならびに置換または非置換のＣ_１−７アルキル、Ｃ_３−２０複素環、Ｃ_５−２０アリール、アシル、エステル、アミド、スルホニル、アミノおよびエーテルからなる群から選択される。式（Ｉ）による化合物は、腫瘍およびレトロウィルス介在疾患の治療において有用なＤＮＡ−ＰＫ阻害薬である。
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バニロイド受容体VR-1アンタゴニストまたはその薬学的に許容される塩若しくは溶媒和物と、NSAIDまたはその薬学的に許容される塩若しくは溶媒和物との相乗的組合せ剤。 （もっと読む）

膜電解において金属硫酸塩をアルカリ金属塩化物溶液に加え、形成される陰極液の量を増加させる。同時に、金属硫酸塩を陽極液に加え、その安定性を向上させる。１リットル当たり１〜５０グラムの金属硫酸塩を前記アルカリ金属塩化物溶液に加えることが好ましい。前記金属硫酸塩はアルカリ金属硫酸塩および／またはアルカリ土類金属硫酸塩であることが好ましい。前記陽極液はたとえば口腔衛生および／または歯科衛生、胃腸管の治療、真菌症の予防および／または治療、湿疹および／または感染の治療、クリーム剤の保管期間の延長、養禽または畜産における飲料水に対する添加剤、食品産業における洗浄剤、等として使用可能である。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）［式中、Ａ、Ｘ、Ｙ、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９、Ｒ^１０、ｍおよびｎは、詳細な説明および請求項と同義である］で示される新規ヘテロシクリル化合物および生理学的に許容されるその塩に関するものである。これらの化合物は、ＣＣＲ２レセプター、ＣＣＲ５レセプターおよび／またはＣＣＲ３レセプターのアンタゴニストであり、医薬として使用できる。
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本発明は、PKCおよびPKDの阻害が治療上有用である状態の処置における、ピリミジン化合物ならびにこれらの化合物を使用する組成物および方法を包含する。 （もっと読む）

【課題】興奮性神経伝達物質の神経毒性を抑制し、且つ、神経保護作用を発揮して、各種神経疾患の治療・予防・改善剤としてのＡＭＰＡ受容体および／またはカイニン酸受容体阻害化合物の提供。
【解決手段】式（Ｉ）で表わされる化合物もしくはその塩またはそれらの水和物。


〔式中、Ａ^１、Ａ^２およびＡ^３はＣ_３−８シクロアルキル基、Ｃ_３−８シクロアルケニル基、５乃至１４員非芳香族複素環式基、Ｃ_６−１４芳香族炭化水素環式基または５乃至１４員芳香族複素環式基、ＱはＯ、ＳまたはＮＨ、ＺはＣまたはＮ、Ｘ^１、Ｘ^２およびＸ^３は単結合、Ｃ_１−６アルキレン基等、Ｒ^１およびＲ^２は水素原子、Ｃ_１−６アルキル基等、Ｒ^３は水素原子、Ｃ_１−６アルキル基等を示す。〕 （もっと読む）

【課題】臨床に適用でき、副作用が少なく、持続的に摂取可能で、かつ明確な効果の得られるＮＡＤＨ／ＮＡＤＰＨオキシダーゼ抑制剤の提供。
【解決手段】糖化ヘスペリジン、ヘスペリジンおよびヘスペレチンから選択される１種以上を有効成分とするＮＡＤＨ／ＮＡＤＰＨオキシダーゼ抑制剤。糖化ヘスペリジン、ヘスペリジンおよびヘスペレチンから選択される１種以上を有効成分とするＮＡＤＨ／ＮＡＤＰＨオキシダーゼに起因する組織障害の予防または改善剤。 （もっと読む）