殺虫性縮環式アリール化合物
式（Ｉ）の縮環式アリール化合物及び有害生物を防除するための農薬としてのこれらの使用であって、式中、（Ｘ）ｍ、Ｑ、Ａ、Ｒ１、（Ｙ）ｎ及び集団−Ｗ１−Ｗ２−Ｗ３−Ｗ４−は本明細書で定義される通りである。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（Ｉ）の縮環式アリール化合物、
【化１】
（式中、
Ｘは、ハロゲン；ニトロ；シアノ；ヒドロキシ；チオール；アミノ；Ｃ１―１２アルキル、Ｃ１―１２ハロアルキル、Ｃ１―１２アルコキシ、Ｃ１−１２ハロアルコキシ、Ｃ１―１２アルキルスルフェニル、Ｃ１―１２アルキルスルフィニル、Ｃ１―１２アルキルスルホニル、Ｃ１―１２ハロアルキルスルフェニル、Ｃ１―１２ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１―１２ハロアルキルスルホニル、Ｃ１―１２アルキルアミノ、Ｃ２−２４ジアルキルアミノ、Ｃ１―１２アシルアミノ、Ｃ１―１２アルコキシカルボニルアミノ、Ｃ１―１２ハロアルコキシカルボニルアミノ、Ｃ１―１２アルキルスルホニルアミノ、またはＣ１―１２ハロアルキルスルホニルアミノ；好ましくは、クロロ、ブロモ、ヨード、フルオロ；ニトロ；シアノ；ヒドロキシ；チオール；アミノ；Ｃ１−６アルキル、Ｃ１―６ハロアルキル、Ｃ１−６アルコキシ、Ｃ１−６ハロアルコキシ、Ｃ１−６アルキルスルフェニル、Ｃ１−６アルキルスルフィニル、Ｃ１−６アルキルスルホニル、Ｃ１―６ハロアルキルスルフェニル、Ｃ１−６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−６ハロアルキルスルホニル、Ｃ１−６アルキルアミノ、Ｃ２−１２ジアルキルアミノ、Ｃ１−６アシルアミノ、Ｃ１−６アルコキシカルボニルアミノ、Ｃ１−６ハロアルコキシカルボニルアミノ、Ｃ１−６アルキルスルホニルアミノ、またはＣ１−６ハロアルキルスルホニルアミノを表し；
Ｑは、置換可能なフェニル、ナフチルまたは置換可能な５もしくは６員複素環基を表し；
Ｙは、ハロゲン；ニトロ；シアノ；ヒドロキシ；チオール；アミノ；Ｃ１−１２アルキル、Ｃ１―１２ハロアルキル、Ｃ３―８シクロアルキル、Ｃ３―８シクロハロアルキル、Ｃ１―１２アルケニル、Ｃ２―１２ハロアルケニル、Ｃ１−１２アルコキシ、Ｃ１―１２ハロアルコキシ、Ｃ１−１２アルキルスルフェニル、Ｃ１―１２アルキルスルフィニル、Ｃ１−１２アルキルスルホニル、Ｃ１―１２ハロアルキルスルフェニル、Ｃ１−１２ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−１２ハロアルキルスルホニル、Ｃ１−１２アルキルアミノ、Ｃ２―２４ジアルキルアミノ、Ｃ１−１２アミノカルボニル、Ｃ１−１２アルキルアミノカルボニル、Ｃ２−２４ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ１−１２アシルアミノ、Ｃ１−１２アルコキシカルボニルアミノ、ベンジルオキシカルボニルアミノ、Ｃ１−１２ハロアルコキシカルボニルアミノ、Ｃ１−１２アルキルスルホニルアミノ、Ｃ１−１２ハロアルキルスルホニルアミノ、またはＣ３−３６トリアルキルシリルを表し；
Ｒ１は、シアノ；Ｃ１―１２アルキル、Ｃ３―８シクロアルキル、Ｃ４−２０アルキルシクロアルキル、Ｃ４―２０シクロアルキルアルキル、Ｃ２−１２アルケニル、Ｃ２−１２アルキニル、Ｃ１―１２ハロアルキル、またはＣ３−８ハロシクロアルキルを表し；
ｍは、０、１、２、３、４または５を表し；
ｎは、０、１、２または３を表し；
Ａは、Ｏ、Ｓ、ＣＨ２またはＮ−Ｒ２を表し；
Ｒ２は、水素；シアノ；ホルミル；Ｃ１−１２アルキル、Ｃ２−１２アルケニル、Ｃ２−１２アルキニル、Ｃ３−８シクロアルキル、Ｃ４−２０アルキルシクロアルキル、Ｃ４−２０シクロアルキルアルキル、Ｃ１―１２ハロアルキル、Ｃ１―１２アルキルスルホニル、Ｃ１―１２ハロアルキルスルホニル、フェニル、Ｃ１−１２アルキルカルボニル、Ｃ１―１２アルコキシカルボニル、Ｃ１―１２アルキルアミノカルボニル、またはＣ２−２４ジアルキルアミノカルボニルを表し；
Ｗ１、Ｗ２、Ｗ３及びＷ４は、各々独立に、（ｉ）Ｗ１、Ｗ２、Ｗ３及びＷ４の２つ以下が同時に省略され、及び／または（ｉｉ）Ｗ１、Ｗ２、Ｗ３及びＷ４の２つ以下がＯ、Ｓ、Ｎ−Ｒ３もしくはＮ−Ｒ４、Ｃ−Ｎ（Ｒ３）−Ｒ３、Ｃ−Ｎ（Ｒ３）−Ｎ（Ｒ３）−Ｒ３、Ｃ−Ｎ（Ｒ４）−Ｎ（Ｒ３）−Ｒ３、Ｃ（Ｒ３）−Ｎ（Ｒ３）−ＯＲ３、Ｃ−Ｎ（Ｒ３）−ＯＲ３、Ｃ−ＳＲ３、Ｎ−Ｒ３、Ｎ−ＯＲ３もしくはＮ−Ｎ（Ｒ３）−Ｒ３を同時に表し；及び／または（ｉｉｉ）Ｗ１、Ｗ２、Ｗ３及びＷ４の２つ以下がＣ＝Ｕを同時に表し、及び／または（ｉｖ）Ｗ１、Ｗ２、Ｗ３及びＷ４の２つがＯ及び／もしくはＳを表す場合、少なくとも１個の炭素原子がこれらの間に存在し、及び／または（ｖ）Ｗ１、Ｗ２、Ｗ３及びＷ４の１つがＣＨ、Ｎ、Ｃ−Ｒ３もしくはＣ−Ｒ４、Ｃ−Ｎ（Ｒ３）−Ｒ３、Ｃ−Ｎ（Ｒ３）−Ｎ（Ｒ３）−Ｒ３、Ｃ−Ｎ（Ｒ４）−Ｎ（Ｒ３）−Ｒ３、Ｃ−Ｎ（Ｒ３）−ＯＲ３、Ｃ−ＯＲ３、Ｃ−ＳＲ３、Ｎ−Ｒ３、Ｎ−ＯＲ３、Ｎ−Ｎ（Ｒ３）−Ｒ３を表すとき、縮環内で二重結合を形成するという前提の下で、単結合、ＣＨ２、ＣＨ、Ｎ、−Ｎ＋（Ｏ−）−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−Ｏ−Ｓ（Ｏ）−、Ｏ、Ｓ、Ｃ（Ｒ３）−Ｒ３、Ｃ−Ｒ３、Ｃ−Ｒ４、Ｃ（Ｒ３）−Ｒ４、Ｃ（Ｒ４）−Ｒ４、Ｃ−Ｎ（Ｒ３）−Ｒ３、Ｃ（Ｒ３）−Ｎ（Ｒ３）−Ｎ（Ｒ３）−Ｒ３、Ｃ−Ｎ（Ｒ３）−Ｎ（Ｒ３）−Ｒ３、Ｃ（Ｒ３）−Ｎ（Ｒ４）−Ｎ（Ｒ３）−Ｒ３、Ｃ−Ｎ（Ｒ４）−Ｎ（Ｒ３）−Ｒ３、Ｃ（Ｒ３）−Ｎ（Ｒ３）−ＯＲ３、Ｃ−Ｎ（Ｒ３）−ＯＲ３、Ｃ（Ｒ３）−ＯＲ３、Ｃ−ＯＲ３、Ｃ（Ｒ３）−ＳＲ３、Ｃ−ＳＲ３、Ｃ−Ｎ３、Ｎ−Ｒ３、Ｎ−ＯＲ３、Ｎ−Ｎ（Ｒ３）−Ｒ３、Ｎ−Ｒ４、もしくはＣ＝Ｕを表し；
Ｕは、ＣＨ２、Ｏ、Ｓ、またはＮ−Ｒ３もしくはＮ−Ｒ４を表し；
Ｒ３は、各々独立に、水素；ヒドロキシ；チオール；アミノ；シアノ；ホルミル；ハロゲン；ニトロ；Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−１２（総炭素数）アルコキシアルキル、Ｃ２―１２ハロアルコキシアルキル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ２−１２アルキニル、Ｃ３−８シクロアルキル、Ｃ４−１２アルキルシクロアルキル、Ｃ４−１２シクロアルキルアルキル、Ｃ１―６ハロアルキル、Ｃ１―６アルキルカルボニル、Ｃ１−６アルキルカルボニル−Ｃ１―６アルキル、Ｃ１―６アルキルカルボニル−Ｃ１―６アルキルカルボニル、Ｃ１−６ハロアルキルカルボニル、Ｃ１−６アルコキシカルボニル、Ｃ１―６アルキルスルフェニルカルボニル、Ｃ１―６ハロアルキルスルフェニルカルボニル、アミノカルボニル、Ｃ１−６アルキルアミノカルボニル、Ｃ１−６ハロアルキルアミノカルボニル、Ｃ１−６ヒドロキシアルキルアミノカルボニル、Ｃ２−１２ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ２−６ジ（ハロアルキル）アミノカルボニル、Ｃ２−６アルケニルアミノカルボニル、Ｃ２−６アルキニルアミノカルボニル、Ｃ１−６アルキルチオカルボニル、Ｃ３−６シクロアルキルカルボニル、Ｃ４−１２シクロアルキルアルキルカルボニル、Ｃ３−６シクロアルキルチオカルボニル、Ｃ４−１２シクロアルキルアルキルチオカルボニル、Ｃ１−６ハロアルキルチオカルボニル、Ｃ１−６アルキルアミノチオカルボニル、Ｃ３−６シクロアルキルアミノカルボニル、Ｃ４−１２シクロアルキルアルキルアミノカルボニル、Ｃ３−６シクロアルキルアミノチオカルボニル、Ｃ４−１２シクロアルキルアルキルアミノチオカルボニル、Ｃ１−６ハロアルキルアミノチオカルボニル、Ｃ２−１２ジアルキルアミノチオカルボニル、Ｃ３−６シクロアルキルオキシカルボニル、Ｃ４−１２シクロアルキルアルキルオキシカルボニル、Ｃ１−６ハロアルコキシカルボニル、Ｃ１−６アルキルスルホニル、Ｃ１−６ハロアルキルスルホニル、フェニルスルホニル、Ｒ４−Ｃ１−６アルキル、Ｒ４−カルボニル、Ｒ４−チオカルボニル、Ｒ４−Ｃ１−６アルキルカルボニル、Ｒ４−Ｃ１−６アルキルチオカルボニル、Ｒ４−オキシカルボニル、Ｒ４−Ｃ１−６アルキルオキシカルボニル、Ｒ４−アミノカルボニル、Ｒ４−アミノチオカルボニル、Ｒ４−Ｃ１―６アルキルアミノカルボニル、またはＲ４−Ｃ１―６アルキルアミノチオカルボニルを表し；並びに
Ｒ４は、フェニルまたは５もしくは６員飽和もしくは不飽和複素環を表す。）
【請求項２】
Ｑが場合により置換されるＱ−１からＱ−５４
【化２】
のうちから選択され、及び集団−Ｗ１−Ｗ２−Ｗ３−Ｗ４−がＷ−１からＷ−５８０
【化３】
（式中、
Ｕは、ＣＨ２、Ｏ、Ｓ、Ｎ−Ｒ３またはＮ−Ｒ４を表し；
ｋは、０、１または２を示し；
Ｗ’は、Ｏ−、Ｒ３、ＯＲ３、ＳＲ３、ＮＨＲ３、Ｎ（Ｒ３）２、Ｎ（Ｒ３）Ｎ（Ｒ３）Ｒ３、Ｎ（Ｒ４）Ｎ（Ｒ３）Ｒ３、Ｎ（Ｒ３）ＯＲ３、Ｒ４、ＮＲ４、またはＮ３を表し；
Ｒ３は、各々独立に、水素；ヒドロキシ；チオール；アミノ；シアノ；ホルミル；ハロゲン；ニトロ；Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−１２アルコキシアルキル、Ｃ２―１２ハロアルコキシアルキル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ２−１２アルキニル、Ｃ３−８シクロアルキル、Ｃ４−１２アルキルシクロアルキル、Ｃ４−１２シクロアルキルアルキル、Ｃ１―６ハロアルキル、Ｃ１―６アルキルカルボニル、Ｃ１−６アルキルカルボニル−Ｃ１―６アルキル、Ｃ１―６アルキルカルボニル−Ｃ１―６アルキルカルボニル、Ｃ１−６ハロアルキルカルボニル、Ｃ１−６アルコキシカルボニル、Ｃ１―６アルキルスルフェニルカルボニル、Ｃ１―６ハロアルキルスルフェニルカルボニル、アミノカルボニル、Ｃ１−６アルキルアミノカルボニル、Ｃ１−６ハロアルキルアミノカルボニル、Ｃ１−６ヒドロキシアルキルアミノカルボニル、Ｃ２−１２ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ２−６ジ（ハロアルキル）アミノカルボニル、Ｃ２−６アルケニルアミノカルボニル、Ｃ２−６アルキニルアミノカルボニル、Ｃ１−６アルキルチオカルボニル、Ｃ３−６シクロアルキルカルボニル、Ｃ４−１２シクロアルキルアルキルカルボニル、Ｃ３−６シクロアルキルチオカルボニル、Ｃ４−１２シクロアルキルアルキルチオカルボニル、Ｃ１−６ハロアルキルチオカルボニル、Ｃ１−６アルキルアミノチオカルボニル、Ｃ３−６シクロアルキルアミノカルボニル、Ｃ４−１２シクロアルキルアルキルアミノカルボニル、Ｃ３−６シクロアルキルアミノチオカルボニル、Ｃ４−１２シクロアルキルアルキルアミノチオカルボニル、Ｃ１−６ハロアルキルアミノチオカルボニル、Ｃ２−１２ジアルキルアミノチオカルボニル、Ｃ３−６シクロアルキルオキシカルボニル、Ｃ４−１２シクロアルキルアルキルオキシカルボニル、Ｃ１−６ハロアルコキシカルボニル、Ｃ１−６アルキルスルホニル、Ｃ１−６ハロアルキルスルホニル、フェニルスルホニル、Ｒ４−Ｃ１−６アルキル、Ｒ４−カルボニル、Ｒ４−チオカルボニル、Ｒ４−Ｃ１−６アルキルカルボニル、Ｒ４−Ｃ１−６アルキルチオカルボニル、Ｒ４−オキシカルボニル、Ｒ４−Ｃ１−６アルキルオキシカルボニル、Ｒ４−アミノカルボニル、Ｒ４−アミノチオカルボニル、Ｒ４−Ｃ１―６アルキルアミノカルボニル、またはＲ４−Ｃ１―６アルキルアミノチオカルボニルを表し；及び
Ｒ４は、フェニルまたは５もしくは６員飽和もしくは不飽和複素環を表す。）
のうちから選択される、請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
Ｒ４が基Ｒ４−１からＲ４−８３
【化４】
（式中、
ＧはＯ、ＳまたはＮを表し、及び各々の基Ｒ４−１からＲ４−８３は、水素；ハロゲン；シアノ、ニトロ；Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、Ｃ３―６シクロアルキル、Ｃ３−６ハロシクロアルキル、Ｃ１−６アルコキシ、Ｃ１―６ハロアルコキシ、Ｃ１−６アルキルスルフェニル、Ｃ１−６ハロアルキルスルフェニル、Ｃ１−６アルキルスルフィニル、Ｃ１−６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−６アルキルスルホニル、Ｃ１−６ハロアルキルスルホニル、Ｃ１−６アルキルアミノ、Ｃ１−６ハロアルキルアミノ、アミノカルボニル、Ｃ１−６アルキルアミノカルボニル、Ｃ２―１２ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ１―６アルコキシカルボニル、フェニルまたはピリジルのうちから選択される少なくとも１つの基で置換されていてもよい。）
のうちから選択される、請求項２に記載の化合物。
【請求項４】
請求項１から３のいずれか一項に記載の化合物から選択される１以上の化合物を活性成分として含有する殺虫剤。
【請求項５】
請求項１から３のいずれか一項に記載の１以上の化合物から選択される活性成分を動物害虫及び／またはこれらの生息地に適用することを特徴とする動物害虫の防除方法。
【請求項６】
通常またはトランスジェニック植物の種子の処理への、請求項１から３のいずれか一項に記載の１以上の化合物から選択される活性成分の使用。
【請求項７】
請求項１から３のいずれか一項に記載の化合物から選択される１以上の化合物を活性成分として含有する医薬。
【請求項８】
動物体内または体上の寄生生物を防除するための医薬組成物の調製への、請求項１から３のいずれか一項に記載の１以上の化合物から選択される活性成分の使用。
【請求項１】
式（Ｉ）の縮環式アリール化合物、
【化１】
（式中、
Ｘは、ハロゲン；ニトロ；シアノ；ヒドロキシ；チオール；アミノ；Ｃ１―１２アルキル、Ｃ１―１２ハロアルキル、Ｃ１―１２アルコキシ、Ｃ１−１２ハロアルコキシ、Ｃ１―１２アルキルスルフェニル、Ｃ１―１２アルキルスルフィニル、Ｃ１―１２アルキルスルホニル、Ｃ１―１２ハロアルキルスルフェニル、Ｃ１―１２ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１―１２ハロアルキルスルホニル、Ｃ１―１２アルキルアミノ、Ｃ２−２４ジアルキルアミノ、Ｃ１―１２アシルアミノ、Ｃ１―１２アルコキシカルボニルアミノ、Ｃ１―１２ハロアルコキシカルボニルアミノ、Ｃ１―１２アルキルスルホニルアミノ、またはＣ１―１２ハロアルキルスルホニルアミノ；好ましくは、クロロ、ブロモ、ヨード、フルオロ；ニトロ；シアノ；ヒドロキシ；チオール；アミノ；Ｃ１−６アルキル、Ｃ１―６ハロアルキル、Ｃ１−６アルコキシ、Ｃ１−６ハロアルコキシ、Ｃ１−６アルキルスルフェニル、Ｃ１−６アルキルスルフィニル、Ｃ１−６アルキルスルホニル、Ｃ１―６ハロアルキルスルフェニル、Ｃ１−６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−６ハロアルキルスルホニル、Ｃ１−６アルキルアミノ、Ｃ２−１２ジアルキルアミノ、Ｃ１−６アシルアミノ、Ｃ１−６アルコキシカルボニルアミノ、Ｃ１−６ハロアルコキシカルボニルアミノ、Ｃ１−６アルキルスルホニルアミノ、またはＣ１−６ハロアルキルスルホニルアミノを表し；
Ｑは、置換可能なフェニル、ナフチルまたは置換可能な５もしくは６員複素環基を表し；
Ｙは、ハロゲン；ニトロ；シアノ；ヒドロキシ；チオール；アミノ；Ｃ１−１２アルキル、Ｃ１―１２ハロアルキル、Ｃ３―８シクロアルキル、Ｃ３―８シクロハロアルキル、Ｃ１―１２アルケニル、Ｃ２―１２ハロアルケニル、Ｃ１−１２アルコキシ、Ｃ１―１２ハロアルコキシ、Ｃ１−１２アルキルスルフェニル、Ｃ１―１２アルキルスルフィニル、Ｃ１−１２アルキルスルホニル、Ｃ１―１２ハロアルキルスルフェニル、Ｃ１−１２ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−１２ハロアルキルスルホニル、Ｃ１−１２アルキルアミノ、Ｃ２―２４ジアルキルアミノ、Ｃ１−１２アミノカルボニル、Ｃ１−１２アルキルアミノカルボニル、Ｃ２−２４ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ１−１２アシルアミノ、Ｃ１−１２アルコキシカルボニルアミノ、ベンジルオキシカルボニルアミノ、Ｃ１−１２ハロアルコキシカルボニルアミノ、Ｃ１−１２アルキルスルホニルアミノ、Ｃ１−１２ハロアルキルスルホニルアミノ、またはＣ３−３６トリアルキルシリルを表し；
Ｒ１は、シアノ；Ｃ１―１２アルキル、Ｃ３―８シクロアルキル、Ｃ４−２０アルキルシクロアルキル、Ｃ４―２０シクロアルキルアルキル、Ｃ２−１２アルケニル、Ｃ２−１２アルキニル、Ｃ１―１２ハロアルキル、またはＣ３−８ハロシクロアルキルを表し；
ｍは、０、１、２、３、４または５を表し；
ｎは、０、１、２または３を表し；
Ａは、Ｏ、Ｓ、ＣＨ２またはＮ−Ｒ２を表し；
Ｒ２は、水素；シアノ；ホルミル；Ｃ１−１２アルキル、Ｃ２−１２アルケニル、Ｃ２−１２アルキニル、Ｃ３−８シクロアルキル、Ｃ４−２０アルキルシクロアルキル、Ｃ４−２０シクロアルキルアルキル、Ｃ１―１２ハロアルキル、Ｃ１―１２アルキルスルホニル、Ｃ１―１２ハロアルキルスルホニル、フェニル、Ｃ１−１２アルキルカルボニル、Ｃ１―１２アルコキシカルボニル、Ｃ１―１２アルキルアミノカルボニル、またはＣ２−２４ジアルキルアミノカルボニルを表し；
Ｗ１、Ｗ２、Ｗ３及びＷ４は、各々独立に、（ｉ）Ｗ１、Ｗ２、Ｗ３及びＷ４の２つ以下が同時に省略され、及び／または（ｉｉ）Ｗ１、Ｗ２、Ｗ３及びＷ４の２つ以下がＯ、Ｓ、Ｎ−Ｒ３もしくはＮ−Ｒ４、Ｃ−Ｎ（Ｒ３）−Ｒ３、Ｃ−Ｎ（Ｒ３）−Ｎ（Ｒ３）−Ｒ３、Ｃ−Ｎ（Ｒ４）−Ｎ（Ｒ３）−Ｒ３、Ｃ（Ｒ３）−Ｎ（Ｒ３）−ＯＲ３、Ｃ−Ｎ（Ｒ３）−ＯＲ３、Ｃ−ＳＲ３、Ｎ−Ｒ３、Ｎ−ＯＲ３もしくはＮ−Ｎ（Ｒ３）−Ｒ３を同時に表し；及び／または（ｉｉｉ）Ｗ１、Ｗ２、Ｗ３及びＷ４の２つ以下がＣ＝Ｕを同時に表し、及び／または（ｉｖ）Ｗ１、Ｗ２、Ｗ３及びＷ４の２つがＯ及び／もしくはＳを表す場合、少なくとも１個の炭素原子がこれらの間に存在し、及び／または（ｖ）Ｗ１、Ｗ２、Ｗ３及びＷ４の１つがＣＨ、Ｎ、Ｃ−Ｒ３もしくはＣ−Ｒ４、Ｃ−Ｎ（Ｒ３）−Ｒ３、Ｃ−Ｎ（Ｒ３）−Ｎ（Ｒ３）−Ｒ３、Ｃ−Ｎ（Ｒ４）−Ｎ（Ｒ３）−Ｒ３、Ｃ−Ｎ（Ｒ３）−ＯＲ３、Ｃ−ＯＲ３、Ｃ−ＳＲ３、Ｎ−Ｒ３、Ｎ−ＯＲ３、Ｎ−Ｎ（Ｒ３）−Ｒ３を表すとき、縮環内で二重結合を形成するという前提の下で、単結合、ＣＨ２、ＣＨ、Ｎ、−Ｎ＋（Ｏ−）−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−Ｏ−Ｓ（Ｏ）−、Ｏ、Ｓ、Ｃ（Ｒ３）−Ｒ３、Ｃ−Ｒ３、Ｃ−Ｒ４、Ｃ（Ｒ３）−Ｒ４、Ｃ（Ｒ４）−Ｒ４、Ｃ−Ｎ（Ｒ３）−Ｒ３、Ｃ（Ｒ３）−Ｎ（Ｒ３）−Ｎ（Ｒ３）−Ｒ３、Ｃ−Ｎ（Ｒ３）−Ｎ（Ｒ３）−Ｒ３、Ｃ（Ｒ３）−Ｎ（Ｒ４）−Ｎ（Ｒ３）−Ｒ３、Ｃ−Ｎ（Ｒ４）−Ｎ（Ｒ３）−Ｒ３、Ｃ（Ｒ３）−Ｎ（Ｒ３）−ＯＲ３、Ｃ−Ｎ（Ｒ３）−ＯＲ３、Ｃ（Ｒ３）−ＯＲ３、Ｃ−ＯＲ３、Ｃ（Ｒ３）−ＳＲ３、Ｃ−ＳＲ３、Ｃ−Ｎ３、Ｎ−Ｒ３、Ｎ−ＯＲ３、Ｎ−Ｎ（Ｒ３）−Ｒ３、Ｎ−Ｒ４、もしくはＣ＝Ｕを表し；
Ｕは、ＣＨ２、Ｏ、Ｓ、またはＮ−Ｒ３もしくはＮ−Ｒ４を表し；
Ｒ３は、各々独立に、水素；ヒドロキシ；チオール；アミノ；シアノ；ホルミル；ハロゲン；ニトロ；Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−１２（総炭素数）アルコキシアルキル、Ｃ２―１２ハロアルコキシアルキル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ２−１２アルキニル、Ｃ３−８シクロアルキル、Ｃ４−１２アルキルシクロアルキル、Ｃ４−１２シクロアルキルアルキル、Ｃ１―６ハロアルキル、Ｃ１―６アルキルカルボニル、Ｃ１−６アルキルカルボニル−Ｃ１―６アルキル、Ｃ１―６アルキルカルボニル−Ｃ１―６アルキルカルボニル、Ｃ１−６ハロアルキルカルボニル、Ｃ１−６アルコキシカルボニル、Ｃ１―６アルキルスルフェニルカルボニル、Ｃ１―６ハロアルキルスルフェニルカルボニル、アミノカルボニル、Ｃ１−６アルキルアミノカルボニル、Ｃ１−６ハロアルキルアミノカルボニル、Ｃ１−６ヒドロキシアルキルアミノカルボニル、Ｃ２−１２ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ２−６ジ（ハロアルキル）アミノカルボニル、Ｃ２−６アルケニルアミノカルボニル、Ｃ２−６アルキニルアミノカルボニル、Ｃ１−６アルキルチオカルボニル、Ｃ３−６シクロアルキルカルボニル、Ｃ４−１２シクロアルキルアルキルカルボニル、Ｃ３−６シクロアルキルチオカルボニル、Ｃ４−１２シクロアルキルアルキルチオカルボニル、Ｃ１−６ハロアルキルチオカルボニル、Ｃ１−６アルキルアミノチオカルボニル、Ｃ３−６シクロアルキルアミノカルボニル、Ｃ４−１２シクロアルキルアルキルアミノカルボニル、Ｃ３−６シクロアルキルアミノチオカルボニル、Ｃ４−１２シクロアルキルアルキルアミノチオカルボニル、Ｃ１−６ハロアルキルアミノチオカルボニル、Ｃ２−１２ジアルキルアミノチオカルボニル、Ｃ３−６シクロアルキルオキシカルボニル、Ｃ４−１２シクロアルキルアルキルオキシカルボニル、Ｃ１−６ハロアルコキシカルボニル、Ｃ１−６アルキルスルホニル、Ｃ１−６ハロアルキルスルホニル、フェニルスルホニル、Ｒ４−Ｃ１−６アルキル、Ｒ４−カルボニル、Ｒ４−チオカルボニル、Ｒ４−Ｃ１−６アルキルカルボニル、Ｒ４−Ｃ１−６アルキルチオカルボニル、Ｒ４−オキシカルボニル、Ｒ４−Ｃ１−６アルキルオキシカルボニル、Ｒ４−アミノカルボニル、Ｒ４−アミノチオカルボニル、Ｒ４−Ｃ１―６アルキルアミノカルボニル、またはＲ４−Ｃ１―６アルキルアミノチオカルボニルを表し；並びに
Ｒ４は、フェニルまたは５もしくは６員飽和もしくは不飽和複素環を表す。）
【請求項２】
Ｑが場合により置換されるＱ−１からＱ−５４
【化２】
のうちから選択され、及び集団−Ｗ１−Ｗ２−Ｗ３−Ｗ４−がＷ−１からＷ−５８０
【化３】
（式中、
Ｕは、ＣＨ２、Ｏ、Ｓ、Ｎ−Ｒ３またはＮ−Ｒ４を表し；
ｋは、０、１または２を示し；
Ｗ’は、Ｏ−、Ｒ３、ＯＲ３、ＳＲ３、ＮＨＲ３、Ｎ（Ｒ３）２、Ｎ（Ｒ３）Ｎ（Ｒ３）Ｒ３、Ｎ（Ｒ４）Ｎ（Ｒ３）Ｒ３、Ｎ（Ｒ３）ＯＲ３、Ｒ４、ＮＲ４、またはＮ３を表し；
Ｒ３は、各々独立に、水素；ヒドロキシ；チオール；アミノ；シアノ；ホルミル；ハロゲン；ニトロ；Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−１２アルコキシアルキル、Ｃ２―１２ハロアルコキシアルキル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ２−１２アルキニル、Ｃ３−８シクロアルキル、Ｃ４−１２アルキルシクロアルキル、Ｃ４−１２シクロアルキルアルキル、Ｃ１―６ハロアルキル、Ｃ１―６アルキルカルボニル、Ｃ１−６アルキルカルボニル−Ｃ１―６アルキル、Ｃ１―６アルキルカルボニル−Ｃ１―６アルキルカルボニル、Ｃ１−６ハロアルキルカルボニル、Ｃ１−６アルコキシカルボニル、Ｃ１―６アルキルスルフェニルカルボニル、Ｃ１―６ハロアルキルスルフェニルカルボニル、アミノカルボニル、Ｃ１−６アルキルアミノカルボニル、Ｃ１−６ハロアルキルアミノカルボニル、Ｃ１−６ヒドロキシアルキルアミノカルボニル、Ｃ２−１２ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ２−６ジ（ハロアルキル）アミノカルボニル、Ｃ２−６アルケニルアミノカルボニル、Ｃ２−６アルキニルアミノカルボニル、Ｃ１−６アルキルチオカルボニル、Ｃ３−６シクロアルキルカルボニル、Ｃ４−１２シクロアルキルアルキルカルボニル、Ｃ３−６シクロアルキルチオカルボニル、Ｃ４−１２シクロアルキルアルキルチオカルボニル、Ｃ１−６ハロアルキルチオカルボニル、Ｃ１−６アルキルアミノチオカルボニル、Ｃ３−６シクロアルキルアミノカルボニル、Ｃ４−１２シクロアルキルアルキルアミノカルボニル、Ｃ３−６シクロアルキルアミノチオカルボニル、Ｃ４−１２シクロアルキルアルキルアミノチオカルボニル、Ｃ１−６ハロアルキルアミノチオカルボニル、Ｃ２−１２ジアルキルアミノチオカルボニル、Ｃ３−６シクロアルキルオキシカルボニル、Ｃ４−１２シクロアルキルアルキルオキシカルボニル、Ｃ１−６ハロアルコキシカルボニル、Ｃ１−６アルキルスルホニル、Ｃ１−６ハロアルキルスルホニル、フェニルスルホニル、Ｒ４−Ｃ１−６アルキル、Ｒ４−カルボニル、Ｒ４−チオカルボニル、Ｒ４−Ｃ１−６アルキルカルボニル、Ｒ４−Ｃ１−６アルキルチオカルボニル、Ｒ４−オキシカルボニル、Ｒ４−Ｃ１−６アルキルオキシカルボニル、Ｒ４−アミノカルボニル、Ｒ４−アミノチオカルボニル、Ｒ４−Ｃ１―６アルキルアミノカルボニル、またはＲ４−Ｃ１―６アルキルアミノチオカルボニルを表し；及び
Ｒ４は、フェニルまたは５もしくは６員飽和もしくは不飽和複素環を表す。）
のうちから選択される、請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
Ｒ４が基Ｒ４−１からＲ４−８３
【化４】
（式中、
ＧはＯ、ＳまたはＮを表し、及び各々の基Ｒ４−１からＲ４−８３は、水素；ハロゲン；シアノ、ニトロ；Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、Ｃ３―６シクロアルキル、Ｃ３−６ハロシクロアルキル、Ｃ１−６アルコキシ、Ｃ１―６ハロアルコキシ、Ｃ１−６アルキルスルフェニル、Ｃ１−６ハロアルキルスルフェニル、Ｃ１−６アルキルスルフィニル、Ｃ１−６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−６アルキルスルホニル、Ｃ１−６ハロアルキルスルホニル、Ｃ１−６アルキルアミノ、Ｃ１−６ハロアルキルアミノ、アミノカルボニル、Ｃ１−６アルキルアミノカルボニル、Ｃ２―１２ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ１―６アルコキシカルボニル、フェニルまたはピリジルのうちから選択される少なくとも１つの基で置換されていてもよい。）
のうちから選択される、請求項２に記載の化合物。
【請求項４】
請求項１から３のいずれか一項に記載の化合物から選択される１以上の化合物を活性成分として含有する殺虫剤。
【請求項５】
請求項１から３のいずれか一項に記載の１以上の化合物から選択される活性成分を動物害虫及び／またはこれらの生息地に適用することを特徴とする動物害虫の防除方法。
【請求項６】
通常またはトランスジェニック植物の種子の処理への、請求項１から３のいずれか一項に記載の１以上の化合物から選択される活性成分の使用。
【請求項７】
請求項１から３のいずれか一項に記載の化合物から選択される１以上の化合物を活性成分として含有する医薬。
【請求項８】
動物体内または体上の寄生生物を防除するための医薬組成物の調製への、請求項１から３のいずれか一項に記載の１以上の化合物から選択される活性成分の使用。
【公表番号】特表２０１１−５１７６６３（Ｐ２０１１−５１７６６３Ａ）
【公表日】平成２３年６月１６日（２０１１．６．１６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−５５００９３（Ｐ２０１０−５５００９３）
【出願日】平成２１年３月１３日（２００９．３．１３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００９／００１８４１
【国際公開番号】ＷＯ２００９／１１２２７５
【国際公開日】平成２１年９月１７日（２００９．９．１７）
【出願人】（３０２０６３９６１）バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト (524)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２３年６月１６日（２０１１．６．１６）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年３月１３日（２００９．３．１３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００９／００１８４１
【国際公開番号】ＷＯ２００９／１１２２７５
【国際公開日】平成２１年９月１７日（２００９．９．１７）
【出願人】（３０２０６３９６１）バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト (524)
【Ｆターム（参考）】
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