【課題】皮膚ガスの捕集とアルコールセンサーによる測定を一体化した方法及び装置について、簡便に使用でき、かつ容易に持ち運びが出来る小型の装置を提供することができるものであり、信頼性の高い非侵襲的なアルコール測定方法を提供するものである。
【解決手段】本発明は、手全体、または指、その他の人皮膚表面２を覆い、その皮膚ガスを捕集するテトラフロロポリエチレン製バッグ３と、捕集した皮膚ガスを吸入するガス吸引部４を有し、アルコールセンサー５、湿度センサー６が配置された構成からなり、ポンプ７により吸引された皮膚ガスはアルコールセンサー５、湿度センサー６を経て外部に放出されるようにして測定する皮膚ガスを用いた飲用したアルコールのセンシング方法。 （もっと読む）

物質を収容する容器に角度回転の振動をさせることにより、物質を分離し得る。意外なことに、より高密度又はより重い物質は回転軸に相対的に近くに集まり、より低密度又はより軽い物質は回転軸から相対的に遠くに集まり得る。アーチ状経路に沿う振動は、高い溶解効率を提供する。代替的に、マイクロモータが容器に取り外し可能に収容された羽根車を駆動し得る。溶解はバッチ式、流通停止又はセミバッチ式、又は、連続流通式で行い得る。溶解の効率を高めるために、溶解用粒子物質を溶解すべき物質又は溶解された物質よりも多くし、及び／又は、空気をチャンバーから実質的に除去し得る。 （もっと読む）

癌の診断において細胞を使用するときに細胞の完全性を保存するように流体から細胞を採集する方法および装置。この装置は、所定のサイズの細胞を集めるように適合されたフィルタと、フィルタへおよびフィルタから流体を送るように配置された流体経路と、流体経路に沿って流体をフィルタに押し付ける正圧、および流体経路に沿って流体をフィルタから引っ張る負圧を提供し、フィルタ上に細胞を集めるため、第１の方向に沿って試料をフィルタに通すように動作するポンプとを備える。第２のポンプは、フィルタから細胞を脱離させて集めるため、第２の方向に沿って細胞保存薬流体をフィルタに通すように動作する。流体経路に沿った流体の流れを調節するため、制御装置が提供される。この方法および装置は、濾過および収集プロセス中の細胞の損傷を最小化する穏やかな圧力勾配を提供する。
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【課題】従来技術の微量ガス検出を行なうフローセルを用いた測定装置では、濃縮セル内の吸着剤の体積を大きくしても捕集効率が向上しない問題があった。流路内に充填される吸着剤によって大気サンプルの流速が低下する。捕集に長時間を要し、補償時間中に水分などが吸着されてしまうため、吸着剤の吸着能が飽和してしまうからである。吸着剤の体積を増加させても被測定ガスの捕集効率が十分に向上しない問題の解決を目的とする。
【解決手段】前段に配置される高速流セルおよび後段に配置される低速流セルから構成される。前段セルはで、第１の吸着剤により分析対象ガスの吸着動作と脱着動作とを交互に複数回繰り返す。前段セルの各脱着動作毎に対象分析ガスを後段セルの第２の吸着剤に累積的に吸着した後に、第２の吸着剤から分析対象ガスを脱着し、後段セルから測定セルへ導く。 （もっと読む）

少なくとも一つのセンサーを収容した測定チャンバ（３）を備えた電子鼻（２）を通して未知の気体混合物（Ｍ_ｉｎｃ）の組成を検出するための方法であって、既知の気体混合物（Ｍ_ｎ）を前記測定チャンバ（３）に供給することにより少なくとも一つのセンサーを較正する段階と、前記未知の気体混合物（Ｍ_ｉｎｃ）を所定の所望の状態に保つと同時に、前記未知の気体混合物（Ｍ_ｉｎｃ）を前記チャンバ（３）に供給する段階と、前記少なくとも一つのセンサーにより前記未知の気体混合物（Ｍ_ｉｎｃ）の組成を検出する段階と、を備えた方法。
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【課題】実際の排気ガス流量に基づく様々なガス状汚染物質の質量流量のリアルタイムの測定を規定するものであり、且つ試験を受けるべき車両に対して何の修正も要求しないように成した流量計モジュールを提供するものである。
【解決手段】車両搭載型の排気物試験システムの中に、車両の当該排気管に対して取外し可能に接続されるように成した排気ガスの流れを規定する流量計モジュールを包含する。当該計器モジュールは、当該排気ガスの流量の測定を許容する差圧プローブと、当該排気ガスのサンプルをガス分析器に対して連続的に送り込むためのガス・サンプリング管とを包含する。流量計モジュールはまた、その内部に装着されて粒状物質を送り込むように成した第２のガス・サンプリング管を備えた粒状物質検出器を更に包含することも可能である。 （もっと読む）

【課題】デバイス等の不良原因となる数μｍの微小異物を採取し、コンタミレスでＳ／Ｎの良好な質量分析を行うことを目的とする。
【解決手段】微小試料加熱プローブは、径の異なる２つの部材よりなる試料保持部と、支持部と、端子部と、からなる。試料保持部は、そのごく一部に加熱機構を有し、分析対象の微小試料の極近傍のみが局所的に加熱されることを特徴とする。よって、プローブにコンタミ成分が付着した場合でも、それらは加熱されないためにノイズが発生せず、非常にＳ／Ｎのよい分析が可能となる。 （もっと読む）

【課題】ガス配管からのガス漏洩の度合いの変化を早い段階で的確に検知することができるガス漏洩監視システムを提供する。
【解決手段】ガス漏洩監視システムＳは、締結バンド２２でガス漏れ抑止の応急処置が施されたガスの配管２１が存在する屋内空間１０を換気する換気装置３０と、屋内空間１０に設置される第１ガス検知器４１と、換気装置３０の排気ダクト３２内に配置される第２ガス検知器４２と、第１及び第２ガス検知器４１、４２による検知データを収集する集合装置５０とを含む。第２ガス検知器４２は、漏洩ガスを含む応急処置部の周辺空気を排気する排気ダクト３２のガス濃度を検知するので、屋内空間１０が実際に危険状態に至る前段階の状態を的確に知見することができる。 （もっと読む）

生物学的物質を処理するためにピペット操作可能な物質を受け取るための容器。容器は、ピペット操作可能な物質を含む容器の内部にアクセスするために穴を開けられ得る複数の開口部領域を有する壁、好ましくは蓋、を含む。
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【課題】検査対象物に付着した物質（試料物質）を検査する技術に関し、この試料物質の同定を簡便にかつ高い確度で行うことができる付着物検査技術を提供する。
【解決手段】付着物検査装置において、試料物質が付着した検査対象物に圧縮ガスを吹き付けて、剥離した前記試料物質を捕集する補集フィルタ５２と、この捕集フィルタ５２に捕集された前記試料物質を分析する検査部と、を備え、関節３８を有するアーム３９に設けられるとともに、前記圧縮ガスを、前記検査対象物の表面に風速２０ｍ／ｓ以上の速度で吹き付ける少なくとも１つのノズル３６と、関節３８を動かすことによりノズル３６を検査対象物の外形に基づき移動させることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】原尿を直接採取せず、原尿が溜水に混入した後であっても、確実かつ高精度な測定結果を得ることを可能とする尿成分測定装置、尿成分測定装置を備えた便器装置、及び、被検査溶液成分濃度測定方法を提供すること。
【解決手段】便器と、基準物質と、尿混入前基準物質濃度とした測定用溜水を、ボール内に供給する測定用溜水供給手段と、尿混入測定用溜水の基準物質の濃度である尿混入後基準物質濃度を計測する尿混入後基準物質濃度計測手段と、溜水中成分濃度を計測する溜水中成分濃度計測手段と、尿混入前基準物質濃度と、尿混入後基準物質濃度と、溜水中成分濃度とに基づいて、尿中に含まれる特定成分の濃度を算出する尿中成分濃度算出手段と、を有し、尿混入後基準物質濃度計測手段は、溜水中成分濃度計測手段が溜水中成分濃度を計測する計測位置における尿混入測定用溜水を計測対象として、尿混入後基準物質濃度を計測する。 （もっと読む）

測定は、熱ガスのタールの全濃度（微量であっても）を示す連続的測定結果をもたらす二つの分離されない一連の測定によって実行される。これは、一方で、非連続的及び先験的に部分的であるＳＰＭＥ／ＧＣ／ＭＳ／ＰＩＤを含み、他方で、連続的であるが単独での解釈が難しいＰＩＤを含む、方法の結合を含む。この測定は、使用される測定方法の各々によって伝えられる要素のオンライン処理に基づく。タール生成器（２８）は装置の較正及び必要とされる様々な係数の計算を可能にする。
バイオマスからのガスの分析への適用が可能である。
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【課題】マイクロバブルテストの起泡作業やカウント精度による検者間での個人差が生じることがなく、また、検査作業の時間、手間やコストを低減しうるマイクロバブルテスターを提供する。
【解決手段】生体液を主成分とした検体Ｏを起泡して検体Ｏのマイクロバブルの発生状況を検知するマイクロバブルテスターであって、検体Ｏへの接触端子１１を検体Ｏに接触させたまま回転させることで検体Ｏを起泡させる起泡手段１と、起泡させた検体Ｏを透視蓋２２で閉蓋する閉蓋機構２３と、透視蓋２２を外側から検視して、起泡された検体Ｏに含まれる泡の数を認識する泡認識手段３とを具備することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】 構成のシンプル化及び装置全体の低コスト化を図りつつ、少流量、高粘度、高温度の試料液でも測定部の通過流量を安定よく一定に維持して長時間に亘る連続使用時にもＴＯＣ濃度を常に高精度な測定状態に保つことができる連続式ＴＯＣ濃度測定装置を提供する。
【解決手段】 測定対象となる試料液の測定フロー７に、チュービングポンプ６の逆転により空気を吸い込み、その後の正転復帰により順方向に流動する試料液の二つのフォトセンサ１４ａ，１４ｂ間での流動に要する時間から現在の流量を計測する流量計測部５と、その計測流量に基づいて試料液流量を自動補正するフィードバック式流量制御系８とを組み込み、それらによる流量計測及び流量自動補正動作を、連続測定中に定期的かつ自動的に行うように構成している。
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【課題】体液を成分検出部に過不足なく供給することができる成分測定装置を提供すること。
【解決手段】成分測定装置１は、血液を導入する導入口３２２を有し、導入口３２２から導入された血液が通過するチューブ３２と、チューブ３２を通過した血液中のブドウ糖を検出する試験紙３３と、チューブ３２および試験紙３３をそれぞれ支持するチップ本体３１とを有するチップ３と、チップ３が装着される装着部２１と、試験紙３３で検出されたブドウ糖を測定する測定手段４と、チューブ３２の途中で、チューブ３２に流入した血液の通過を一時的に阻止する通過阻止手段（撥水層３６）と、通過阻止手段と異なる位置に設けられ、チューブ３２をその径方向に圧縮する流路圧縮手段７とを備えている。 （もっと読む）

【課題】
肌状態の鑑別や化粧料の適切な選択に有用な情報を与えるべく、角層細胞自身の示す虹色を評価指標として、第三者の目に映る、肌の美しさを、客観的な数値に置換する簡便且つ高精度な技術を提供することを課題とする。
【解決手段】
皮膚の鑑別法であって、皮膚より採取した角層細胞を、角層細胞に対して０〜４５度の角度で光を照射し、角層細胞より反射して得られる干渉光を観察し、該干渉光の虹色の輝き度合が高いほど皮膚が美しいと鑑別することを特徴とする、皮膚の鑑別法に関する。 （もっと読む）

【課題】液体あるいは気体中に含まれる微粒子について、不純物濾過用のフィルター上に捕集した汚染物（コンタミネーション）として、その粒子径により数量分類して汚染度を等級表示するための高精度で安価な微粒子計測方式を提供する。
【解決手段】液体あるいは気体中の微粒子をフィルター１に捕集した汚染物として、フラットベッド型スキャナ２を用いて直接読み取る。そして、得られた情報をデジタル信号データとして情報処理手段３に入力し画像解析手段４によって得られた画像データより微粒子径を数量分類し汚染度の等級を判定する汚染等級判定手段５、および計測済みの汚染等級データより計測対象物の交換・浄化時期予測とその処置を促すための警告出力を制御する付加機能としての予測監視手段６を設ける。 （もっと読む）

【課題】静脈麻酔薬呼気中濃度を測定し、血中濃度を求めることができる測定装置を提供する。
【解決手段】静脈麻酔薬が投与された被検体Ｐの呼気を採取し、所定温度に加熱し保温するサンプリングライン４と、一次イオン供給装置６ｂから一次イオンを、サンプリングラインから呼気を導入し、静脈麻酔薬成分と一次イオンとの反応生成物イオンを生成するドリフトチューブ６ａを有する反応装置と、一次イオンと生成物イオンから特定質量のイオンを選別するイオン選別室６ｃ１と、選別された一次イオンと生成物イオンの単位時間当りの個数を計数する電子増倍管６ｃ４と、この計数された一次イオンと生成物イオンの各単位時間当りの個数に基づいて所定の算出式により呼気中濃度を算出し、この呼気濃度と血中濃度との既知の相関値に基づいて血中濃度を算出する制御演算装置６ｃ５と、この制御演算装置による演算結果を出力する出力装置６ｃ６と、を具備している。 （もっと読む）

【課題】ＶＯＣや油分による土壌汚染を充分に簡易にかつ充分に高精度で調査する。
【解決手段】有機性化合物による土壌汚染を調査するに際し、調査対象領域から土壌ガスを採取して、土壌ガス中の揮発性有機化合物および芳香族化合物をＰＩＤモニターにより検出してその炭素量をイソブチレン換算での濃度で計算するとともに、土壌ガス中の直鎖炭化水素をＩＲガスモニターにより検出してその炭素量をメタン換算による濃度で計算し、さらに土壌ガス中の炭酸ガスおよびメタンを検出してその炭素量を計算し、上記各炭素量を合算して求めた炭素総和量に基づいて汚染状況を推定する。 （もっと読む）

本発明は、ヒトまたは動物の組織に影響する疾患のインビトロ診断法に関し、特にヒトまたは動物における炎症および線維症が関与する疾患の診断に関し、より具体的には肝臓の疾患に関する。
より具体的には、本発明は、慢性炎症性の疾患により影響されるヒトまたは動物の組織における異常な形態学的な状態を「インビトロ」で診断するための方法であって、ヒトまたは動物の体のバイオプシーサンプルのイメージを観察することを含み、前記異常な状態を決定でき、前記異常な形態学的な状態を計量的に定量でき、前記計量的に定量する工程が線維性の及び炎症性組織の程度を以下の手段で検出することを含む方法に関する：
i) フラクタル補正された境界線(Pf)および／またはコラーゲン島の領域(Af)を計算すること、および
ii) クラスターの炎症細胞のパーセンテージ領域を式 A_CINF/A_B.100の手段で計算すること、
式中のA_CINFはクラスターに属している炎症細胞の実際の領域であり、A_Bはバイオプシーサンプルの領域である。 （もっと読む）