本発明は、外科的切除後の肺癌の再発について良好な予後を有する早期非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）患者を同定する方法を提供する。本発明は、染色体５ｐ１５、７ｐ１２、８ｑ２４および６番セントロメアの２種以上における染色体コピー数異常の評価を予後分類に使用することができるという知見に基づく。本発明は、好ましくは、患者試料にハイブリッド形成させてこれらの遺伝子座の染色体コピー数を定量するための蛍光標識核酸プローブを用いる蛍光インサイチューハイブリダイゼーションを使用する。４種の分類指標を使用するコピー数異常パターンの評価は、ＮＳＣＬＣについての統計的に有意な予後分類をもたらした：（ｉ）ＦＩＳＨシグナルの最大数を有する染色体遺伝子座におけるＦＩＳＨシグナルからＦＩＳＨシグナルの最小数を有する染色体遺伝子座におけるＦＩＳＨシグナルを引いた少なくとも３のＦＩＳＨプローブシグナルの差を細胞ベースで示す細胞のレンジ３パターン；（ｉｉ）ＥＧＦＲ ＦＩＳＨプローブシグナルより小さいＭＹＣ ＦＩＳＨプローブシグナルを示す細胞の百分率を評価するＭＹＣ／ＥＧＦＲ％損失パターン；（ｉｉｉ）レンジ３パターン、およびＣＥＰ６についてのＦＩＳＨプローブシグナルに対するＭＹＣ ＦＩＳＨプローブシグナルの相対損失を示す細胞の百分率のＭＹＣ／ＣＥＰ６比パターンの組合せ；（ｉｖ）ＭＹＣ遺伝子座シグナルと５ｐ１５遺伝子座シグナルとの相対比＝０．８０を示すＭＹＣ／５ｐ１５比パターンおよび５ｐ１５ＦＩＳＨプローブシグナルとＣＥＰ６ＦＩＳＨプローブシグナルとの相対比＝１．１を有する細胞の百分率を評価する５ｐ１５／ＣＥＰ６比パターンの組合せと、＜０．８０のＭＹＣ／５ｐ１５比または５ｐ１５／ＣＥＰ６＜１．１；ならびに（ｖ）約２．５以上のプローブシグナル差の平均範囲と細胞の百分率のレンジ３パターンとの組合せ。本発明は、術前にネオアジュバント化学療法により、または術後にアジュバント化学療法により治療されるべき再発のリスクがより高いこれらの早期ＮＳＣＬＣ患者を同定するために使用することができる。 （もっと読む）

【課題】簡便に、かつ正確に非メチル化ＤＮＡを検出することができるメチル化ＤＮＡ濃縮物中の非メチル化ＤＮＡの検出方法を提供すること。
【解決手段】ＤＮＡ含有試料に含まれるＤＮＡを断片化したＤＮＡ断片を含有する試料に、該ＤＮＡに存在しない塩基配列からなるＤＮＡ鎖を有する非メチル化ＤＮＡの指標となる対照ＤＮＡを添加して、得られた混合物に含まれるメチル化ＤＮＡの濃縮物と、対照ＤＮＡを増幅するためのプライマーセットとを用いて核酸増幅反応を行ない、得られた産物中の増幅産物を検出する方法。 （もっと読む）

【課題】異質性生体試料の多数のゲノム突然変異に向けた、選択性および感受性のある核酸検出法ならびに信頼性のある大規模スクリーニング法を提供すること。
【解決手段】本発明は、高い感受性と高い選択性を有する突然変異検出法を提供する。一般的実施例においては、本発明は、少なくとも１回反復する単一塩基伸長反応を含む。本発明の方法は、異質性生体試料において、遺伝子突然変異または疾患を引き起こす微生物の存在を検出および同定する際に有用である。 （もっと読む）

本発明は、酵素変異体、補因子に対するそれらの応答性に関し、並びに酵素変異体の活性、及び補因子に対するそれらの応答性を試験するインビボアッセイに関する。 （もっと読む）

本開示は、ヒト造血器がんの診断、予後判定、および処置に有効な方法および組成物に関する。特に、本開示は、他の細胞、例えば正常な幹細胞と比較した場合に、骨髄起源の造血器腫瘍細胞において差次的に発現される免疫グロブリン（Ig）および/またはToll様受容体スーパーファミリーのメンバーをコードする腫瘍関連遺伝子を提供する。

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【課題】自己免疫疾患を予測するための検査方法、および自己免疫疾患の予防又は治療薬のスクリーニング方法を提供する。
【解決手段】CD244遺伝子上に存在する塩基の一塩基多型または該塩基と連鎖不平衡にある塩基の一塩基多型を分析し、該分析結果に基づいて自己免疫疾患を検査する。また、CD244の発現量を変化させる物質を選択することにより自己免疫疾患の予防又は治療薬のスクリーニングを行う。 （もっと読む）

【課題】COPDにおける肺機能低下に関連する遺伝子、または該遺伝子の近傍DNA領域に存在する、多型を指標とした、COPDの予後（肺機能が急速に低下するか否か）を検査する方法を提供する。
【解決手段】肺胞や血管上皮細胞も含めた気道粘膜のアポトーシスに関与する、CDC6遺伝子の周辺に存在する10個の一塩基多型（SNP）、特にSNP6（NCBI SNPリファレンス：rs13706）等の変異を検出する事により、COPD患者における急速な肺機能低下を予測する方法。 （もっと読む）

本発明は、核酸およびペプチド、ならびに該核酸および該ペプチドを使用したＴＤＰ−４３蛋白質症のリスクを有する対象の同定法を提供する。本発明は、本発明の核酸およびペプチドを含むアレイも提供する。 （もっと読む）

本願による開示は、tm9sf4によりコードされるヒトタンパク質の機能および発現を特徴づける。該タンパク質は、悪性腫瘍細胞において高度に発現しており、したがって、悪性度についての新規マーカーである。さらに、該タンパク質は、腫瘍細胞の食作用特性に関与する。本願による開示は、腫瘍の悪性度を診断および追跡する方法およびツールを提供する。さらに、腫瘍細胞の食作用特性を阻害する方法および癌を処置する方法が提供される。
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キット及び物品は、結腸癌をＩＩ期又はＩＩＩ期結腸癌に病期分類するために、７遺伝子分析を行うための試薬を含む。 （もっと読む）

個人における癌細胞の存在を診断するための方法および組成物を提供する。癌を有する個人における腫瘍特異的シグネチャーを同定するための方法および組成物も提供する。個人における感染性因子の存在を診断するための、および／または感染した個人における感染性因子特異的シグネチャーを同定するための方法および組成物を提供する。個人における疾患の存在を診断するための方法および組成物も提供する。前記疾患を有する個人における疾患特異的シグネチャーを同定するための方法および組成物も提供する。
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【課題】ラミブジン抵抗性のB型肝炎ウイルスが発生した患者に対し、ラミブジンとアデホビルの併用治療を行なった場合に、該患者が肝細胞癌に移行する可能性について、該併用治療の開始前又は開始後の早期に予測できる方法を提供すること。
【解決手段】B型肝炎ウイルスに感染している患者から採取された検体中に含まれるB型肝炎ウイルスゲノム中の、特定の部位における一塩基多型を指標とする、ラミブジンとアデホビルの併用治療により肝細胞癌に移行する可能性を予測する方法。 （もっと読む）

本発明は、CNTNAP2遺伝子、AUTS2遺伝子、またはその両者における染色体異常または変異体を検出することにより自閉症スペクトラム障害を発症するリスクのあるヒト対象を同定するための、生体試料として総称される公知の細胞、組織、および液の検査のための組成物および方法を提供する。

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【課題】哺乳動物の腫瘍の診断及び治療にとって有用な組成物、並びに哺乳動物の腫瘍の診断及び治療にこれら組成物を用いる方法の提供。
【解決手段】正常な非癌細胞の一又は複数の型の表面と比較して、癌細胞の一又は複数の型の表面でより多く発現される種々の細胞性ポリペプチドは腫瘍関連抗原性標的ポリペプチド（「ＴＡＴ」ポリペプチド）と呼ばれ、それらを同定した。それらに対するポリクローナル抗体及びモノクローナル抗体を提供すると同時にこれら抗体とコンジュゲートする薬剤が腫瘍に対して効果を発揮することを認めた。 （もっと読む）

【課題】前立腺癌の診断、予防および処置に使用され得る改善された材料、前立腺癌の診断、予防および処置に使用され得る改善された方法を提供すること。
【解決手段】癌（特に、前立腺癌）を診断する方法であって、該方法は、患者サンプルにおいて、第２２染色体上の２０．４２８メガベースに位置するヒト内因性レトロウイルス（ＰＣＡＶ）の発現産物の存在または非存在を検出する工程を包含する、方法。癌に対して活性を有する化合物をスクリーニングする方法であって、該方法は、以下：試験化合物を、細胞または細胞株由来の組織サンプルに接触させる工程であって、該細胞において、２２番染色体上の２０．４２８メガベースに位置するヒト内因性レトロウイルスの発現がアップレギュレートされ、および該サンプル中での該レトロウイルスの発現をモニタリングする工程であって、ここで、発現の減少が、該試験化合物の抗癌効力を示す工程を包含する、方法。 （もっと読む）

本発明は、炎症性腸疾患の病理状態に対する遺伝子発現プロファイリングの方法であって、哺乳動物被検者からの試験試料中における一又は複数のＩＢＤマーカーのコントロールに対する発現差を決定し、試験試料中における発現差が、試験試料が得られた哺乳動物被検者におけるＩＢＤを示す方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、ＢＡＮＫ１の新規スプライスバリアント、ＢＡＮＫにおけるＳＮＰの診断用の使用、及びＢＡＮＫ１及び／又はＢＡＮＫ１経路を調節するためのアンタゴニストの使用に関する。 （もっと読む）

【課題】ＰＴＥＮポリペプチド（配列番号５）を発現する哺乳動物の神経膠腫の腫瘍であって、ＥＧＦＲポリペプチド（配列番号７）活性の阻害剤に応答する可能性がない又は非応答性である哺乳動物の神経膠腫の腫瘍を同定する方法を提供する。
【解決手段】腫瘍から得られた試料を腫瘍又は試料を阻害剤に接触させた後に、ＥＧＦＲ（配列番号７）の存在及びリン酸化されたＡＫＴポリペプチド（配列番号４）の存在又はリン酸化されたＥＲＫポリペプチド（配列番号８）の存在について試験することを包含し、そこで、ＥＧＦＲポリペプチドのレベル及びリン酸化されたＡＫＴポリペプチド又はリン酸化されたＥＲＫポリペプチドのレベルにおける増加が、神経膠腫の腫瘍を阻害剤に応答する可能性がない又は非応答性であると同定する、方法。 （もっと読む）

本発明は、その発現が癌疾患に関連する遺伝子産物に関する。本発明はまた、該遺伝子産物が発現される又は異常発現される疾患、特に癌疾患の治療及び診断に関する。 （もっと読む）

炎症を処置するためにアポゴシポールおよびその誘導体を使用する方法が開示される。また、構造Aを有する化合物の群、または薬学的に許容されるその塩、水和物、N-酸化物もしくは溶媒和物が記載され、式中、各RはH、C(O)X、C(O)NHX、NH(CO)X5、SO₂NHXおよびNHSO₂X5からなる群より独立して選択され、ここでXはアルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、アルキルアリールおよび複素環からなる群より選択される。群Aの化合物は、がんなどの各種の疾患または障害の処置に使用することができる。

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