本発明は式（Ｉ）で示される新規化合物またはその医薬上許容される塩もしくは溶媒和物（ここで、Ｒはアリールまたはヘテロアリールであり（これは１つまたはそれ以上の、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコキシ、シアノによって置換されていてもよい）；Ｚ₁はＨ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルまたはＦであり；ＺはＣＨ₂、ＣＨ(Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）、Ｃ(Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル)₂または結合であり；Ａは５員ヘテロアリールであり（これは１つまたはそれ以上の、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコキシ、シアノによって置換されていてもよい）；Ｂは水素であるかまたは５〜６員ヘテロアリールもしくはフェニルであり（これは１つまたはそれ以上の、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコキシ、シアノによって置換されていてもよい）；ＡおよびＢはいずれかの原子を介して結合している）；それらの製造方法、これらの方法で使用される中間体、それらを含有する医薬組成物、ならびにＮＰＹ Ｙ５受容体アンタゴニストとしての、また、むちゃ食い障害のような摂食障害の治療および／または予防のための薬剤としての治療におけるそれらの使用に関する。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（Ｉ）：
【化１】

［式中、
Ｒは、アリールまたはヘテロアリールであり（これは、１つまたはそれ以上の、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコキシ、シアノによって置換されていてもよい）；
Ｚ₁は、Ｈ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルまたはＦであり；
Ｚは、ＣＨ₂、ＣＨ(Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）、Ｃ(Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル)₂または結合であり；
Ａは、５員ヘテロアリールであり（これは、１つまたはそれ以上の、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコキシ、シアノによって置換されていてもよい）；
Ｂは、水素であるか、または５〜６員ヘテロアリールもしくはフェニルであり（これは、１つまたはそれ以上の、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコキシ、シアノによって置換されていてもよい）；ＡおよびＢはいずれかの原子を介して結合している］
で示される化合物またはその医薬上許容される塩もしくは溶媒和物。
【請求項２】
式（Ｉａ）：
【化２】

［式中、Ｒ、Ｚ、Ｚ₁、ＡおよびＢは、請求項１における定義と同じである］
で示される化合物またはその医薬上許容される塩もしくは溶媒和物。
【請求項３】
式（Ｉｂ）：
【化３】

［式中、Ｒ、Ｚ、Ｚ₁、ＡおよびＢは、請求項１における定義と同じである］
で示される化合物またはその医薬上許容される塩もしくは溶媒和物。
【請求項４】
式（ＩＩＡ）：
【化４】

［式中、
Ｒは、アリールまたはヘテロアリールであり（これは、１つまたはそれ以上の、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコキシ、シアノによって置換されていてもよい）；
Ｚ₁は、Ｈ、Ｃ₁〜Ｃ₄(アルキル)またはＦであり；
Ｚは、ＣＨ₂、ＣＨ(Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）、Ｃ(Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル)₂または結合であり；
Ａ₁は、チアゾールであり（これは、１つまたはそれ以上の、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコキシ、シアノによって置換されていてもよい）；
Ｂは、水素であるか、または５〜６員ヘテロアリールもしくはフェニルである（これは、１つまたはそれ以上の、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコキシ、シアノによって置換されていてもよい）］
で示される請求項１記載の化合物またはその医薬上許容される塩もしくは溶媒和物。
【請求項５】
式（ＩＩＢ）：
【化５】

［式中、
Ｒは、アリールまたはヘテロアリールであり（これは、１つまたはそれ以上の、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコキシ、シアノによって置換されていてもよい）；
Ｚ₁は、Ｈ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルまたはＦであり；
Ａ₂は、ピラゾールであり（これは、１つまたはそれ以上の、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコキシ、シアノによって置換されていてもよい）；
Ｂは、水素であるか、または５〜６員ヘテロアリールもしくはフェニルであり（これは、１つまたはそれ以上の、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコキシ、シアノによって置換されていてもよい）；ＡおよびＢはいずれかの原子を介して結合している］
で示される化合物またはその医薬上許容される塩もしくは溶媒和物。
【請求項６】
式（ＩＩＣ）：
【化６】

［式中、
Ｒは、アリールまたはヘテロアリールであり（これは、１つまたはそれ以上の、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコキシ、シアノによって置換されていてもよい）；
Ａ₃は、イソオキサゾールであり（これは、１つまたはそれ以上の、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコキシ、シアノによって置換されていてもよい）；
Ｂは、水素であるか、または５〜６員ヘテロアリールもしくはフェニルであり（これは、１つまたはそれ以上の、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコキシ、シアノによって置換されていてもよい）；ＡおよびＢはいずれかの原子を介して結合している］
で示される請求項１記載の化合物またはその医薬上許容される塩もしくは溶媒和物。
【請求項７】
以下のものからなる群から選択される請求項１記載の化合物またはその医薬上許容される塩：
(シス)−３−フェニル−８−(｛[４−(２−ピリジニル)−１,３−チアゾール−２−イル]アミノ｝メチル)−１−オキサ−３−アザスピロ[４.５]デカン−２−オン；
(トランス)−３−フェニル−８−(｛[４−(２−ピリジニル)−１,３−チアゾール−２−イル]アミノ｝メチル)−１−オキサ−３−アザスピロ[４.５]デカン−２−オン；
(トランス)−８−(｛[４−(６−メチル−２−ピリジニル)−１,３−チアゾール−２−イル]アミノ｝メチル)−３−フェニル−１−オキサ−３−アザスピロ[４.５]デカン−２−オン；
(トランス)−８−(｛[４−(６−メチル−２−ピリジニル)−１,３−チアゾール−２−イル]アミノ｝メチル)−３−フェニル−１−オキサ−３−アザスピロ[４.５]デカン−２−オン；
(トランス)−８−(｛[４−(３−メチル−２−ピリジニル)−１,３−チアゾール−２−イル]アミノ｝メチル)−３−フェニル−１−オキサ−３−アザスピロ[４.５]デカン−２−オン；
(トランス)−８−(｛[４−(３−メチル−２−ピリジニル)−１,３−チアゾール−２−イル]アミノ｝メチル)−３−フェニル−１−オキサ−３−アザスピロ[４.５]デカン−２−オン；
(トランス)−３−(２−ピリジニル)−８−(｛[４−(２−ピリジニル)−１,３−チアゾール−２−イル]アミノ｝メチル)−１−オキサ−３−アザスピロ[４.５]デカン−２−オン；
(トランス)−３−(４−フルオロフェニル)−８−(｛[４−(２−ピリジニル)−１,３−チアゾール−２−イル]アミノ｝メチル)−１−オキサ−３−アザスピロ[４.５]デカン−２−オン；
(トランス)−３−(２−フルオロフェニル)−８−(｛[４−(２−ピリジニル)−１,３−チアゾール−２−イル]アミノ｝メチル)−１−オキサ−３−アザスピロ[４.５]デカン−２−オン；
(シス)−３−(３−ピリジニル)−８−(｛[４−(２−ピリジニル)−１,３−チアゾール−２−イル]アミノ｝メチル)−１−オキサ−３−アザスピロ[４.５]デカン−２−オン；
(トランス)−３−(３−ピリジニル)−８−(｛[４−(２−ピリジニル)−１,３−チアゾール−２−イル]アミノ｝メチル)−１−オキサ−３−アザスピロ[４.５]デカン−２−オン；
(トランス)−８−(｛[４−(３−フルオロ−２−ピリジニル)−１,３−チアゾール−２−イル]アミノ｝メチル)−３−(３−ピリジニル)−１−オキサ−３−アザスピロ[４.５]デカン−２−オン；
(トランス)−３−(２−メチル−３−ピリジニル)−８−(｛[４−(２−ピリジニル)−１,３−チアゾール−２−イル]アミノ｝メチル)−１−オキサ−３−アザスピロ[４.５]デカン−２−オン；
(トランス)−８−(｛[４−(２−ピリジニル)−１,３−チアゾール−２−イル]アミノ｝メチル)−３−(５−ピリミジニル)−１−オキサ−３−アザスピロ[４.５]デカン−２−オン；
(シス)−８−メチル−３−(２−ピリジニル)−８−(｛[４−(２−ピリジニル)−１,３−チアゾール−２−イル]アミノ｝メチル)−１−オキサ−３−アザスピロ[４.５]デカン−２−オン；
(トランス)−８−メチル−３−(２−ピリジニル)−８−(｛[４−(２−ピリジニル)−１,３−チアゾール−２−イル]アミノ｝メチル)−１−オキサ−３−アザスピロ[４.５]デカン−２−オン；
(トランス)−３−(６−メチル−２−ピリジニル)−８−(｛[４−(２−ピリジニル)−１,３−チアゾール−２−イル]アミノ｝メチル)−１−オキサ−３−アザスピロ[４.５]デカン−２−オン；
(トランス)−３−(６−フルオロ−２−ピリジニル)−８−(｛[４−(２−ピリジニル)−１,３−チアゾール−２−イル]アミノ｝メチル)−１−オキサ−３−アザスピロ[４.５]デカン−２−オン；
(トランス)−３−(２−ピリジニル)−８−(１−｛[４−(２−ピリジニル)−１,３−チアゾール−２−イル]アミノ｝エチル)−１−オキサ−３−アザスピロ[４.５]デカン−２−オン；
(トランス)−８−(｛[５−フルオロ−４−(２−ピリジニル)−１,３−チアゾール−２−イル]アミノ｝メチル)−３−(２−ピリジニル)−１−オキサ−３−アザスピロ[４.５]デカン−２−オン；
(トランス)−８−(｛[１−(２−フルオロフェニル)−１Ｈ−ピラゾール−３−イル]アミノ｝メチル)−３−[５−(トリフルオロメチル)−３−ピリジニル]−１−オキサ−３−アザスピロ[４.５]デカン−２−オン；
(トランス)−８−(｛[１−(２−フルオロフェニル)−１Ｈ−ピラゾール−３−イル]アミノ｝メチル)−３−(２−ピラジニル)−１−オキサ−３−アザスピロ[４.５]デカン−２−オン；
(トランス)−３−(２,１,３−ベンゾチアジアゾール−５−イル)−８−(｛[１−(２−フルオロフェニル)−１Ｈ−ピラゾール−３−イル]アミノ｝メチル)−１−オキサ−３−アザスピロ[４.５]デカン−２−オン；
(トランス)−３−(１,３−ベンゾジオキソール−５−イル)−８−(｛[１−(２−フルオロフェニル)−１Ｈ−ピラゾール−３−イル]アミノ｝メチル)−１−オキサ−３−アザスピロ[４.５]デカン−２−オン；
(トランス)−８−(｛[１−(２−フルオロフェニル)−１Ｈ−ピラゾール−３−イル]アミノ｝メチル)−３−[２−(メチルオキシ)−５−ピリミジニル]−１−オキサ−３−アザスピロ[４.５]デカン−２−オン；
(トランス)−８−(｛[１−(２−フルオロフェニル)−１Ｈ−ピラゾール−３−イル]アミノ｝メチル)−３−(１−オキシド−３−ピリジニル)−１−オキサ−３−アザスピロ[４.５]デカン−２−オン；
(トランス)−８−(｛[１−(２−フルオロフェニル)−１Ｈ−ピラゾール−３−イル]アミノ｝メチル)−３−(２−メチル−３−ピリジニル)−１−オキサ−３−アザスピロ[４.５]デカン−２−オン；
(トランス)−８−(｛[１−(２−フルオロフェニル)−１Ｈ−ピラゾール−３−イル]アミノ｝メチル)−３−(５−ピリミジニル)−１−オキサ−３−アザスピロ[４.５]デカン−２−オン；
(トランス)−８−(｛[１−(２−フルオロフェニル)−１Ｈ−ピラゾール−３−イル]アミノ｝メチル)−３−(５−メチル−２−ピリジニル)−１−オキサ−３−アザスピロ[４.５]デカン−２−オン；
(トランス)−８−(｛[１−(２−フルオロフェニル)−１Ｈ−ピラゾール−３−イル]アミノ｝メチル)−３−(６−メチル−３−ピリジニル)−１−オキサ−３−アザスピロ[４.５]デカン−２−オン；
(トランス)−８−(｛[１−(２−フルオロフェニル)−１Ｈ−ピラゾール−３−イル]アミノ｝メチル)−３−(２−メチル−４−ピリジニル)−１−オキサ−３−アザスピロ[４.５]デカン−２−オン；
(トランス)−８−(｛[１−(２−フルオロフェニル)−１Ｈ−ピラゾール−３−イル]アミノ｝メチル)−３−[６−(メチルオキシ)−３−ピリジニル]−１−オキサ−３−アザスピロ[４.５]デカン−２−オン；
(トランス)−８−(｛[１−(２−フルオロフェニル)−１Ｈ−ピラゾール−３−イル]アミノ｝メチル)−３−(６−フルオロ−３−ピリジニル)−１−オキサ−３−アザスピロ[４.５]デカン−２−オン；
(トランス)−８−(｛[１−(２−フルオロフェニル)−１Ｈ−ピラゾール−３−イル]アミノ｝メチル)−３−イミダゾ[１,２−ａ]ピリジン−６−イル−１−オキサ−３−アザスピロ[４.５]デカン−２−オン；
(トランス)−３−(３−フルオロ−６−メチル−２−ピリジニル)−８−(｛[１−(２−フルオロフェニル)−１Ｈ−ピラゾール−３−イル]アミノ｝メチル)−１−オキサ−３−アザスピロ[４.５]デカン−２−オン；
(トランス)−８−(｛[１−(２−フルオロフェニル)−１Ｈ−ピラゾール−３−イル]アミノ｝メチル)−３−(１,３−チアゾール−２−イル)−１−オキサ−３−アザスピロ[４.５]デカン−２−オン；
４−[(トランス)−８−(｛[１−(２−フルオロフェニル)−１Ｈ−ピラゾール−３−イル]アミノ｝メチル)−２−オキソ−１−オキサ−３−アザスピロ[４.５]デカ−３−イル]ベンゾニトリル；
３−[(トランス)−８−(｛[１−(２−フルオロフェニル)−１Ｈ−ピラゾール−３−イル]アミノ｝メチル)−２−オキソ−１−オキサ−３−アザスピロ[４.５]デカ−３−イル]ベンゾニトリル；
３−[(トランス)−８−(｛[１−(２−フルオロフェニル)−１Ｈ−ピラゾール−３−イル]アミノ｝メチル)−２−オキソ−１−オキサ−３−アザスピロ[４.５]デカ−３−イル]ベンゾニトリル；
(トランス)−８−(｛[１−(２−フルオロフェニル)−１Ｈ−ピラゾール−３−イル]アミノ｝メチル)−３−(５−フルオロ−３−ピリジニル)−１−オキサ−３−アザスピロ[４.５]デカン−２−オン；
(トランス)−８−(｛[１−(２−フルオロフェニル)−１Ｈ−ピラゾール−３−イル]アミノ｝メチル)−３−(１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−５−イル)−１−オキサ−３−アザスピロ[４.５]デカン−２−オン；
(トランス)−８−(｛[１−(２−フルオロフェニル)−１Ｈ−ピラゾール−３−イル]アミノ｝メチル)−３−イミダゾ[１,２−ａ]ピラジン−３−イル−１−オキサ−３−アザスピロ[４.５]デカン−２−オン；
(トランス)−８−(｛[１−(２−フルオロフェニル)−１Ｈ−ピラゾール−３−イル]アミノ｝メチル)−３−(１−メチル−６−オキソ−１,６−ジヒドロ−３−ピリジニル)−１−オキサ−３−アザスピロ[４.５]デカン−２−オン；
(トランス)−８−(｛[１−(２−フルオロフェニル)−１Ｈ−ピラゾール−３−イル]アミノ｝メチル)−３−イミダゾ[１,２−ａ]ピリジン−７−イル−１−オキサ−３−アザスピロ[４.５]デカン−２−オン；
(トランス)−３−(２,１,３−ベンゾオキサジアゾール−５−イル)−８−(｛[１−(２−フルオロフェニル)−１Ｈ−ピラゾール−３−イル]アミノ｝メチル)−１−オキサ−３−アザスピロ[４.５]デカン−２−オン；
(トランス)−８−(｛[１−(２−フルオロフェニル)−１Ｈ−ピラゾール−３−イル]アミノ｝メチル)−３−(３−メチル−５−イソチアゾリル)−１−オキサ−３−アザスピロ[４.５]デカン−２−オン；
(トランス)−８−(｛[１−(２−フルオロフェニル)−１Ｈ−ピラゾール−３−イル]アミノ｝メチル)−３−(１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル)−１−オキサ−３−アザスピロ[４.５]デカン−２−オン；
(トランス)−８−(｛[１−(２−フルオロフェニル)−１Ｈ−ピラゾール−３−イル]アミノ｝メチル)−３−(２−ピリミジニル)−１−オキサ−３−アザスピロ[４.５]デカン−２−オン；
(トランス)−３−(２−フルオロ−６−メチル−３−ピリジニル)−８−(｛[１−(２−フルオロフェニル)−１Ｈ−ピラゾール−３−イル]アミノ｝メチル)−１−オキサ−３−アザスピロ[４.５]デカン−２−オン；
(トランス)−８−(｛[１−(２−フルオロフェニル)−１Ｈ−ピラゾール−３−イル]アミノ｝メチル)−３−(２−メチル−５−ピリミジニル)−１−オキサ−３−アザスピロ[４.５]デカン−２−オン；
(トランス)−８−(｛[１−(２−フルオロフェニル)−１Ｈ−ピラゾール−３−イル]アミノ｝メチル)−３−(２−メチル−１,３−チアゾール−４−イル)−１−オキサ−３−アザスピロ[４.５]デカン−２−オン；
(トランス)−８−(｛[１−(２−フルオロフェニル)−１Ｈ−ピラゾール−３−イル]アミノ｝メチル)−３−[２−(トリフルオロメチル)−５−ピリミジニル]−１−オキサ−３−アザスピロ[４.５]デカン−２−オン；
(トランス)−８−(｛[１−(２−フルオロフェニル)−１Ｈ−ピラゾール−３−イル]アミノ｝メチル)−３−(２−フルオロ−４−ピリジニル)−１−オキサ−３−アザスピロ[４.５]デカン−２−オン；
(トランス)−３−(２,６−ジメチル−４−ピリジニル)−８−(｛[１−(２−フルオロフェニル)−１Ｈ−ピラゾール−３−イル]アミノ｝メチル)−１−オキサ−３−アザスピロ[４.５]デカン−２−オン；
(トランス)−８−(｛[１−(２−フルオロフェニル)−１Ｈ−ピラゾール−３−イル]アミノ｝メチル)−３−(４−ピリダジニル)−１−オキサ−３−アザスピロ[４.５]デカン−２−オン；
(トランス)−８−(｛[１−(２−フルオロフェニル)−１Ｈ−ピラゾール−３−イル]アミノ｝メチル)−３−(５−メチル−１,３,４−チアジアゾール−２−イル)−１−オキサ−３−アザスピロ[４.５]デカン−２−オン；
(トランス)−８−(｛[１−(２−フルオロフェニル)−１Ｈ−ピラゾール−３−イル]アミノ｝メチル)−３−(３−ピリジニル)−１−オキサ−３−アザスピロ[４.５]デカン−２−オン；
(トランス)−８−(｛[１−(２−フルオロフェニル)−１Ｈ−ピラゾール−３−イル]アミノ｝メチル)−３−(１Ｈ−ピラゾール−３−イル)−１−オキサ−３−アザスピロ[４.５]デカン−２−オン；
(トランス)−８−(｛[１−(２−フルオロフェニル)−１Ｈ−ピラゾール−３−イル]アミノ｝メチル)−３−(１Ｈ−ピラゾール−４−イル)−１−オキサ−３−アザスピロ[４.５]デカン−２−オン；
(トランス)−８−(｛[１−(２−フルオロフェニル)−１Ｈ−ピラゾール−３−イル]アミノ｝メチル)−３−(２−ピリジニル)−１−オキサ−３−アザスピロ[４.５]デカン−２−オン；
８−フルオロ−８−(｛[１−(２−フルオロフェニル)−１Ｈ−ピラゾール−３−イル]アミノ｝メチル)−３−(２−ピリジニル)−１−オキサ−３−アザスピロ[４.５]デカン−２−オン；
８−フルオロ−８−(｛[１−(２−フルオロフェニル)−１Ｈ−ピラゾール−３−イル]アミノ｝メチル)−３−(２−ピリジニル)−１−オキサ−３−アザスピロ[４.５]デカン−２−オン；
(トランス)−８−(｛[１−(２−フルオロフェニル)−１Ｈ−ピラゾール−３−イル]アミノ｝メチル)−３−[１,２,４]トリアゾロ[１,５−ａ]ピリジン−６−イル−１−オキサ−３−アザスピロ[４.５]デカン−２−オン；
(トランス)−８−(｛[１−(２−フルオロフェニル)−１Ｈ−ピラゾール−３−イル]アミノ｝メチル)−３−(１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル)−１−オキサ−３−アザスピロ[４.５]デカン−２−オン；
(トランス)−８−｛[(５−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル)アミノ]メチル｝−３−(３−ピリジニル)−１−オキサ−３−アザスピロ[４.５]デカン−２−オン；
(シス)−８−(｛[１−(２−フルオロフェニル)−１Ｈ−ピラゾール−３−イル]アミノ｝メチル)−３−(３−ピリジニル)−１−オキサ−３−アザスピロ[４.５]デカン−２−オン；
１−(２−フルオロフェニル)−３−(｛[(トランス)−２−オキソ−３−(２−ピリジニル)−１−オキサ−３−アザスピロ[４.５]デカ−８−イル]メチル｝アミノ)−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボニトリル；
(トランス)−８−｛[(３−フェニル−５−イソオキサゾリル)アミノ]メチル｝−３−(２−ピリジニル)−１−オキサ−３−アザスピロ[４.５]デカン−２−オン；
(トランス)−３−フェニル−８−｛[(３−フェニル−５−イソオキサゾリル)アミノ]メチル｝−１−オキサ−３−アザスピロ[４.５]デカン−２−オン。
【請求項８】
ＮＰＹ Ｙ５受容体の調節が有益である症状の治療方法であって、該治療を必要とする哺乳動物（例えば、ヒト）に請求項１〜７いずれか１項記載の化合物の有効量を投与することを含む方法。
【請求項９】
症状が摂食障害である、請求項８記載の方法。
【請求項１０】
症状がむちゃ食い障害である、請求項９記載の方法。
【請求項１１】
症状が肥満である、請求項９記載の方法。
【請求項１２】
症状が鬱病である、請求項８記載の方法。
【請求項１３】
哺乳動物におけるＮＰＹ Ｙ５受容体の調節が有益である症状の治療のための薬剤の製造における請求項１〜７いずれか１項記載の化合物の使用。
【請求項１４】
症状が摂食障害である、請求項１３記載の使用。
【請求項１５】
症状がむちゃ食い障害である、請求項１４記載の使用。
【請求項１６】
症状が肥満である、請求項１４記載の使用。
【請求項１７】
症状が鬱病である、請求項１３記載の使用。
【請求項１８】
治療に用いるための請求項１〜６いずれか１項記載の化合物。
【請求項１９】
哺乳動物におけるＮＰＹ Ｙ５受容体の調節が有益である症状の治療のための請求項１〜６いずれか１項記載の化合物。
【請求項２０】
摂食障害の治療のための請求項１〜６いずれか１項記載の化合物。
【請求項２１】
むちゃ食い障害の治療のための請求項１〜７いずれか１項記載の化合物。
【請求項２２】
鬱病の治療のための請求項１〜７いずれか１項記載の化合物。
【請求項２３】
請求項１〜７いずれか１項記載の化合物および医薬上許容される担体を含む医薬組成物。

【公表番号】特表２０１０−５１７９６７（Ｐ２０１０−５１７９６７Ａ）
【公表日】平成２２年５月２７日（２０１０．５．２７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−５４７６８１（Ｐ２００９−５４７６８１）
【出願日】平成２０年１月３０日（２００８．１．３０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００８／０５１１１１
【国際公開番号】ＷＯ２００８／０９２８８８
【国際公開日】平成２０年８月７日（２００８．８．７）
【出願人】（３９７００９９３４）グラクソ　グループ　リミテッド (832)
【氏名又は名称原語表記】ＧＬＡＸＯ　ＧＲＯＵＰ　ＬＩＭＩＴＥＤ
【住所又は居所原語表記】Ｇｌａｘｏ　Ｗｅｌｌｃｏｍｅ　Ｈｏｕｓｅ，Ｂｅｒｋｅｌｅｙ　Ａｖｅｎｕｅ　Ｇｒｅｅｎｆｏｒｄ，Ｍｉｄｄｌｅｓｅｘ　ＵＢ６　０ＮＮ，Ｇｒｅａｔ　Ｂｒｉｔａｉｎ
【Ｆターム（参考）】