【課題】動物におけるフラビウイルス感染を予防および治療する方法の提供。
【解決手段】生弱毒化キメラフラビウイルスによる、フラビウイルス感染する危険があるまたはフラビウイルス感染している動物のワクチン接種を含む。これらのウイルスは、1つの構造タンパク質（または複数のタンパク質）が、免疫が求められる第二のフラビウイルスの対応する1つの構造タンパク質（または複数のタンパク質）で置換されたフラビウイルス（すなわち、骨格フラビウイルス）からなる。好ましくはキメラは、prMおよびEタンパク質が第二のフラビウイルスのprMおよびEタンパク質で置換された骨格フラビウイルスからなる。 （もっと読む）

【課題】外来蛋白質の一過性もしくは安定な発現のために有用な、発現カセットおよび発現ベクターを提供する。
【解決手段】外来蛋白質をコードするポリヌクレオチド発現のための、プロモーター／エンハンサー、介在領域およびポリアデニル化シグナルドメインを含む発現カセット、および該カセットを含むベクター。１つの実施形態において、ヒトＣＭＶ最初期１（ｈＣＭＶ ＩＥ１）プロモーター／エンハンサー領域、目的のポリヌクレオチド、および改変体ヒト成長ホルモン（ｈＧＨｖ）ポリＡシグナルドメインもしくはその改変体を含む発現カセット。 （もっと読む）

本発明は、一組の複数の別個の非生抗原を用意し、各非生抗原は凍結乾燥形態で存在しおよびコンテイナ中に詰められており；動物にとって医薬的に許容され得る液体担体を用意し；動物の所定の群れに対する微生物感染に関連する健康リスクを調べ；前記組中の１つ以上の非生抗原のどれがこれらの健康リスクに相当するかを確定し；前記した１つ以上の非生抗原に対応する１つ以上のコンテイナを選抜し；前記した１つ以上のコンテイナの凍結乾燥されている内容物を担体と混合して、ワクチンを構成することを含む動物の所定の群れに対して投与するためのワクチンの構成方法に関する。本発明は、ワクチンを構成するのに適した複数の別個の非生抗原の製造方法、キット・オブ・パーツ及び前記ワクチンをその場で構成できる方法にも関する。
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本発明は、組成物、並びに例えばワクチン及び抗原デリバリーベクターとして用いるために、抗原を抗原提示細胞にデリバリーする新規な組成物を発現、分泌させ、使用する方法を含む。
一実施形態では、ベクターは、ヒト化抗体を含む、抗ＣＤ４０抗体又はその断片及び抗ＣＤ４０抗体又はその断片に連結された１又は２以上の抗原ペプチドである。
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本発明は、少なくとも１つの抗原及び／又は抗原エピトープをコードする複製欠損性組換えウイルスであって、該抗原及び／又は抗原エピトープの発現が、該抗原及び／又は抗原エピトープの初期発現を駆動する少なくとも２つの要素を含む転写制御要素によって調節されるもの、並びに医薬又はワクチンとしての該複製欠損性組換えウイルスの使用に関する。
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本発明は、宿主に投与されると動物宿主において免疫反応を引き起こす非組み込み型、非複製型のレトロウイルスベクターに関する。このベクターは、宿主において細胞に形質を導入し、そこでウイルス様粒子(VLP)を産生させ、これが細胞から放出されるときに宿主においてさらなる免疫反応を刺激する。このベクターは、長い末端反復と、パッケージング配列と、ウイルスの構造タンパク質をともにコードする一つまたは複数のポリヌクレオチド配列に機能的に連結された異種プロモーターとを含む、非組み込み型、非複製型のレトロウイルスベクターである。該ベクターを作出および使用する方法も開示される。

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【課題】免疫応答の刺激のための方法および組成物の提供。
【解決手段】環境病原体に対して免疫性を誘導するための粘膜アジュバントとしてのナノエマルジョン化合物の使用のための方法および組成物。また、いくつかの態様において、ナノエマルジョンおよび不活化病原体または病原体に由来するタンパク質を含むナノエマルジョンワクチン。さらに、種々の環境およびヒト放出病原体に対する改良されたワクチン。ここで、免疫原がウイルス、細菌、真菌、およびウイルス、細菌または真菌に由来する病原体産物からなる群より選択される組成物。 （もっと読む）

（１）迅速Ｔ細胞媒介応答の惹起不全、（２）Ｔ細胞の消耗、Ｔ細胞の無応答もしくはその双方の誘導、または（３）単球、マクロファージ、樹状細胞および／または例えば細胞内病原体を死滅させるのに必要とされるような他のＡＰＣの活性化不全から起こる感染または疾患を処置するための方法および組成物。該方法および組成物は、ＰＤ−１と結合してそれを遮断し、阻害的シグナル伝達を回避または低減することによるか、またはＰＤ−Ｌ１などのＰＤ−１のリガンド(Hgands)と結合し、それにより、そのリガンドがＰＤ−１と結合して（このにまたは部分的に）阻害シグナルを送達しないようにすることにより、望ましくないＴ細胞阻害の問題を解決する。この免疫応答は種々の親和性（すなわち、必要とされるものよりも高いまたは低い）で結合するアンタゴニストを提供することにより、また、投与される薬剤の用量を変えることにより、また、投与計画中、間欠的投与を行うことにより、また、その組合せにより（再び投与される前にそれが結合されている分子から薬剤の解離をもたらす（初回刺激と追加免疫を用いる抗原惹起で見られるものに類似））調節され得る。いくつかの場合では、免疫系を刺激した後に、その刺激を取り去ることが特に望ましいことがある。
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【解決手段】本発明は、体内の限定された空間における哺乳動物免疫系の可溶性インヒビターの影響を除去することにより、免疫的に防護／強化されたイン・ビボのスペースを哺乳動物体内に創出する。限定された防護スペース内に、樹状細胞誘導因子および加療される哺乳動物由来の単球含有血液サンプルと併せて抗原の供給源を配置することによって、樹状細胞−抗原提示プロセスが進行・完了することが可能となる。一つまたは複数の可溶性インヒビターを吸着および／または結合するリガンドを防護スペースの周囲に配置することによって、防護／強化スペースが創出される。がん治療のために、該インプラントには患者のがん細胞を充填し得る。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１つのＡＢＣトランスポーター遺伝子の変異によって弱毒化された細菌であって、この変異は対応するＡＢＣトランスポータータンパク質を非機能的にし、この弱毒細菌は対象の中で生き残る、細菌に関する。 （もっと読む）

【課題】疾患から動物を保護するために広範な範囲の所望の免疫応答を惹起し得る有効なワクチンを提供すること。
【解決手段】本発明は、ＨＢｓＡｇ抗原を含むウイルス抗原のような特異的抗原に対する特異的細胞性および体液性免疫応答を惹起するために動物を免疫化するための方法および試薬に関する。本発明は、新鮮または凍結乾燥リポソーム中に特異的に調製された免疫原、この免疫原の投与の適正な経路、この免疫原の適正な用量、および１つの投与経路におけるＤＮＡプライミング、これに続く異なる経路におけるリポソーム媒介タンパク質抗原追加免疫を含む異種免疫化の特定の組み合わせを用いる方法を提供し、細胞媒介免疫応答、サイトカイン分泌、体液性免疫、免疫保護およびＴｈ１、Ｔｈ２、または混合もしくはバランスのとれたＴｈ応答であるＴヘルパー応答の選択的偏り（ｓｋｅｗｉｎｇ）を増大することに関する免疫応答を仕立てる。 （もっと読む）

本発明は、ＰＤ−１抗体およびＰＤ−Ｌ１抗体ならびにその使用に関する。 （もっと読む）

【課題】呼吸器合胞体ウイルス（RSV）感染を予防するのに有効な抗RSV抗体の安定な液体製剤を提供する。
【解決手段】界面活性剤、無機塩、糖類、および／または他の一般的な賦形剤を実質的に含んでいない抗RSV抗体またはそのフラグメントの液体製剤であって、ヒスチジンおよび約15mg/ml以上の濃度の、RSV抗原と免疫特異的に結合する抗体またはそのフラグメントを含んでなる液体製剤。場合により、製剤がグリシンをさらに含んでなってもよい。あるいは、他の一般的な賦形剤、例えば、糖類、ポリオールおよびアミノ酸(限定されるものではないが、アルギニン、リジン、およびメチオニンを含む)をさらに含んでなってもよい。 （もっと読む）

本発明は、免疫応答を抗原に対するＴｈ１型応答に向けることを目的とする医薬組成物を調製するための、より具体的には、癌、感染症、およびアレルギーの予防および／または処置のためのサッカロマイセス・セレビシエのミトコンドリア核酸画分および前記抗原の使用に関する。相乗効果を有するアジュバント組成物、相乗効果を有するワクチン組成物、およびパーツキットも提供される。その個体の処置方法も提供される。 （もっと読む）

本発明は、麻疹およびヒトパピローマウイルス(HPV)に対する混合ワクチンに関する。特に、本発明は、HPV由来の単一または数種の抗原、好ましくは16型HPV、ならびに任意選択で18型、6型および11型HPVの主要カプシド抗原L1、微量カプシド抗原L2、初期遺伝子E6腫瘍性タンパク質および初期遺伝子E7腫瘍性タンパク質をコードする異種核酸を含む、組換え麻疹ウイルスベクターに関する。第一の実施形態において、哺乳動物、好ましくはヒトにおいて強い持続性の免疫応答を誘導してHPV感染およびMV感染に対して保護するように、HPV抗原、好ましくはL1および/またはL2を発現する予防用ワクチンが作製される。別の実施形態において、誘導した強い免疫応答が、初期または後期において持続性のHPV感染(HPV誘導性の子宮頸癌を含む)を解決するように、E6タンパク質およびE7タンパク質、および任意選択でL1およびL2を発現する治療ワクチンが作製される。好ましい実施形態において、混合ワクチンは、大規模製造が容易であり、低コストで分配できる。 （もっと読む）

【課題】パピローマウイルスカプシド蛋白コード配列の発現方法を提供。
【解決手段】細胞中におけるパピローマウイルスカプシド蛋白の発現を容易にする条件下、発現系を用いて細胞中でパピローマウイルスカプシド蛋白コード配列を発現する。別の態様では、ウイルス様−粒子（ＶＬＰｓ）、そのフラグメント、カプソメアまたは部分がパピローマウイルスカプシド蛋白から生成する。さらに、別の態様では、ウイルス様−粒子は天然の感染パピローマウイルス粒子の抗原的特徴を含む。バキュロウイルス発現系を用いて昆虫細胞中ひとパピローマウイルス６型（ＨＰＶ−６）および１１型（ＨＰＶ−１１）のＬ１メジャーカプシド蛋白の発現方法および６型（ＨＰＶ−６）、１１型（ＨＰＶ−１１）、１６型（ＨＰＶ−１６）および１８型（ＨＰＶ−１８）ウイルス様−粒子の製造方法も得られる。 （もっと読む）

ＧＡＳ抗原、前記抗原をコードする核酸分子、または前記抗原に特異的に結合する抗体の組み合わせを含む、Ｓ．ｐｙｏｇｅｎｅｓ（ＧＡＳ）感染のリスクを減少させる、Ｓ．ｐｙｏｇｅｎｅｓ（ＧＡＳ）感染を予防する、および／またはＳ．ｐｙｏｇｅｎｅｓ（ＧＡＳ）感染を処置するのに有用な組成物。いくつかの実施形態では、本発明の組成物は、子供においてＳ．ｐｙｏｇｅｎｅｓ感染により引き起こされる咽頭炎に対して効果的な予防を提供するワクチン組成物である。
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本発明は、概して、修飾又は変異された、呼吸器合胞体ウイルス融合（Ｆ）タンパク質、並びにＲＳＶ感染の治療及び／又は予防のための、ワクチンなどの免疫原性組成物を含む、それらの作製方法及び使用方法に関する。 （もっと読む）

発明は組み換えブタコレラウイルス（ＣＳＦＶ）に関する。好ましい組み換えＣＳＦＶはＥ２タンパク質の「ＴＡＶＳＰＴＴＬＲ」ドメイン中の少なくとも１つのアミノ酸の欠失を含む。本発明は更に組み換えＣＳＦＶを含むワクチン、組み換えＣＳＦＶを形成するための方法、および組み換えＣＳＦＶの使用に関する。 （もっと読む）

【課題】種々の性的に伝達される病原の処置および予防に対する組成物および方法を提供すること。
【解決手段】例えば、複製欠損遺伝子送達ビヒクル（特に、複製欠損アルファウイルスベクターおよび粒子）を使用する抗原の粘膜送達が記載される。粘膜アジュバントおよびＨＩＶ由来の１以上の抗原を含む組成物もまた記載される。粘膜免疫レジメン後に粘膜免疫応答、局所的免疫応答および／または全身免疫応答を誘導する際のこれらの遺伝子送達ビヒクルの使用もまた提供される。本発明は、抗原に対して免疫応答を生成する方法を含む。特定の実施形態において、この方法は、被験体の標的細胞に、少なくとも１つの抗原（またはその改変形態）をコードするポリヌクレオチドを含む複製欠損遺伝子送達ビヒクル（またはベクター）を、粘膜投与する工程を包含し、ここで、この抗原（またはその改変形態）は、その被験体中で免疫応答を刺激し得る。 （もっと読む）