樹脂組成物およびその用途ならびにそれらの製造方法
【課題】ハロゲン系難燃剤を含まずに十分な難燃性を有し、耐熱性、耐薬品性が良好で、かつ配合時に、エポキシ樹脂が反応で消費されて反応安定性や硬化性に問題を生じないような樹脂組成物を提供する。
【解決手段】エポキシ樹脂、アミン系硬化剤、式１に示す構造の有機リン化合物および有機溶剤を含む樹脂組成物であって、前記エポキシ樹脂と前記有機リン化合物とを５０℃以下の温度で配合する樹脂組成物である。
【解決手段】エポキシ樹脂、アミン系硬化剤、式１に示す構造の有機リン化合物および有機溶剤を含む樹脂組成物であって、前記エポキシ樹脂と前記有機リン化合物とを５０℃以下の温度で配合する樹脂組成物である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、樹脂組成物およびこれを用いた電気絶縁用のプリプレグ、積層板、プリント配線板、ならびにこれらの製造方法に関する。なお、本発明における積層板は、その片面または両面を金属箔で被覆した積層板、すなわち金属張積層板を含む。
【０００２】
近年、電気絶縁用のプリプレグ、積層板、およびプリント配線板は、環境問題の高まりにより、廃棄時あるいは焼却時に有害物質を環境中に排出しないことが求められている。そのため、燃焼時にいわゆるダイオキシン問題が発生することを避ける目的で、ハロゲン系難燃剤を含有しないことを特徴とした製品が増加している。ハロゲン系難燃剤の代替難燃剤としては、金属水酸化物系、リン系、メラミン変性樹脂系等が用いられているが、特にリン系難燃剤は、少量で高い難燃効果が得られることから有用である。
【０００３】
しかし、リン系難燃剤として実用に供せられる化合物は、赤リン、リン酸塩、リン酸エステル等であり、これらは燃焼時に有毒なホスフィンガスを放出したり、加水分解により積層板、プリント配線板の耐熱性や耐薬品性を低下させるという問題がある。このような問題に対して、特開平４−１１６６２号公報および特開２０００−８０２５１号公報には、リン酸エステルとは異なる構造を有し、分子内にエポキシ樹脂と容易に反応し得るフェノール性水酸基を有する有機リン化合物とエポキシ樹脂との反応物が例示されている。この反応物は、耐熱性や耐薬品性を低下させることがなく、ハロゲン系難燃剤を含まない難燃性の樹脂組成物および積層板、プリント配線板の製造が可能であるとされている。しかし、これらに示されるフェノール性水酸基を有する有機リン化合物とエポキシ樹脂との反応物は、エポキシ樹脂および有機リン化合物が共に多官能性であり、それゆえに、反応物には架橋構造が生じやすく、反応度を制御することが非常に困難である。また、エポキシ樹脂と有機リン化合物の反応によりエポキシ基が消費されるため、反応物のエポキシ当量が非常に大きくなり硬化性が低下するという問題がある。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
そこで、本発明は、ハロゲン系難燃剤を含まずに十分な難燃性を有し、耐熱性、耐薬品性が良好で、かつ配合時に、エポキシ樹脂が反応で消費されて反応安定性や硬化性に問題を生じないような樹脂組成物を提供することを目的とする。また、本発明は、この樹脂組成物を使用するプリプレグ、積層板およびプリント配線板およびこれらの製造方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明者らは、上記課題に向けて鋭意検討した結果、以下の発明を見出すに至った。すなわち、本発明は、エポキシ樹脂、アミン系硬化剤、式１に示す構造の有機リン化合物および有機溶剤を含み、前記エポキシ樹脂と前記有機リン化合物とを５０℃以下の温度で配合した樹脂組成物である。また本発明は、この樹脂組成物を用いたプリプレグ、積層板、プリント配線板、ならびにこれらの製造法である。
【０００６】
【化１】
【０００７】
すなわち本発明の樹脂組成物は、プリプレグの作製に供されるまで、エポキシ樹脂と式１に示す有機リン化合物との間の反応を抑制した組成物であることを特徴とする。配合中に、エポキシ樹脂と式１に示す有機リン化合物との間に反応が生じると、エポキシ当量が変化し、樹脂のゲル化時間の変動が大きくなり、硬化性が安定しない。このように、配合時に、両成分の反応性を抑制するためには、配合工程において、温度を５０℃以下に保つ必要がある。なお、エポキシ樹脂と式１に示す有機リン化合物との間で反応が起こっているか否かは、高速液体クロマトグラフィー等の汎用分析機器によって確認できる。
【発明の効果】
【０００８】
本発明の樹脂組成物は、ハロゲン系難燃剤を含まずに十分な難燃性を有し、耐熱性、耐薬品性が良好で、かつ配合時に、エポキシ樹脂が反応で消費されて反応安定性や硬化性に問題を生じないものである。この樹脂組成物を使用した作製した積層板は、良好な積層板特性を有している。
【発明を実施するための形態】
【０００９】
本発明において樹脂組成物に含有されるエポキシ樹脂としては、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＳ型エポキシ樹脂、ビフェニル型エポキシ樹脂、ナフタレンジオール型エポキシ樹脂、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂、環状脂肪族エポキシ樹脂、グリシジルエステル樹脂、グリシジルアミン樹脂、複素環式エポキシ樹脂、たとえばトリグリシジルイソシアヌレート、ジグリシジルヒンダトインなど、およびこれらのエポキシ樹脂を種々の反応性モノマーで変性した変性エポキシ樹脂が使用できる。また、テトラキス（グリシジルオキシフェニル）エタンを使用することもできる。
【００１０】
これらのエポキシ樹脂は、単独でも使用でき、また２種類以上のエポキシ樹脂を適宜組み合せて使用することもできる。なかでも、電気電子材料用途に適用するために、高い耐熱性や信頼性が必要であることから、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂、およびジシクロペンタジエン変性ノボラックエポキシ樹脂が好ましく、これらの１種以上を全エポキシ樹脂に対して３０重量％以上用いることが好ましい。
【００１１】
また、アミン系硬化剤としては、鎖状脂肪族アミン、たとえばエチレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、ヘキサメチレンジアミン、ジエチルアミノプロピルアミン、ジシアンジアミド、テトラメチルグアニジン、トリエタノールアミンなど；環状脂肪族アミン、たとえばイソホロンジアミン、ジアミノジシクロヘキシルメタン、ビス（アミノメチル）シクロヘキサン、ビス（４−アミノ−３−メチルジシクロヘキシル）メタン、Ｎ−アミノエチルピペラジン、３，９−ビス（３−アミノプロピル）−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ〔５．５〕ウンデカンなど；芳香族アミン、たとえばキシレンジアミン、フェニレンジアミン、ジアミノジフェニルメタン、ジアミノジフェニルスルホンなど；を使用することができる。
【００１２】
これらのアミン系硬化剤は、単独でも使用でき、また２種類以上のアミン系硬化剤を適宜組み合せて使用することもできる。なかでも、ジシアンジアミドが硬化性および硬化物の物性の点で好ましい。
【００１３】
また、式１に示す構造の有機リン化合物としては、１０−（２，５−ジヒドロキシフェニル）−９，１０−ジヒドロ−９−オキサ−１０−ホスファフェナントレン−１０−オキシド、１０−（２，５−ジヒドロキシ−６−メチルフェニル）−９，１０−ジヒドロ−９−オキサ−１０−ホスファフェナントレン−１０−オキシド、１０−（２，５−ジヒドロキシ−３−メチルフェニル）−９，１０−ジヒドロ−９−オキサ−１０−ホスファフェナントレン−１０−オキシド、１０−（２，５−ジヒドロキシ−４−メチルフェニル）−９，１０−ジヒドロ−９−オキサ−１０−ホスファフェナントレン−１０−オキシド、１０−（１，４−ジヒドロキシ−２−ナフチル）−９，１０−ジヒドロ−９−オキサ−１０−ホスファフェナントレン−１０−オキシドなどを使用することができる。なかでも、難燃性の点で、１０−（２，５−ジヒドロキシフェニル）−９，１０−ジヒドロ−９−オキサ−１０−ホスファフェナントレン−１０−オキシドが好ましい。
【００１４】
本発明の樹脂組成物におけるエポキシ樹脂、アミン系硬化剤、式１に示す構造の有機リン化合物および有機溶剤の構成比は、これらを硬化して得られる硬化物の特性、特に耐熱性、吸湿性、難燃性等を良好に保つ観点から定められる。アミン系硬化剤の配合量は、エポキシ樹脂のエポキシ基に対して、０．３〜０．６当量であり、また式１に示す構造の有機リン化合物の配合量は、有機溶剤および無機質成分を除く有機固形分中に５〜３０重量％配合されることが好ましい。
【００１５】
なお、アミン系硬化剤の当量とは、硬化剤１モル当りに存在する窒素原子と結合する活性水素のモル数で定義され、たとえばアミン系硬化剤がジシアンジアミドの場合は、１モルで４当量とみなされる。アミン系硬化剤の配合量がこの範囲にあると、硬化物の架橋密度が維持できるとともに、硬化物の吸湿率が抑えられるので、プリント配線板製造工程で回路を形成した金属箔のふくれや層間剥離等の問題を回避できる。
【００１６】
また、式１に示す構造の有機リン化合物の配合量が、上記範囲にあると、難燃性を発揮することができ、また成形硬化過程で未反応生成物が硬化物中に残留することがないので、耐薬品性を維持することができる。
【００１７】
有機溶剤の種類と量については、樹脂組成物を構成するエポキシ樹脂とアミン系硬化剤を均一に溶解し、プリプレグを作製するのに適正な粘度と揮発性を有している溶剤であれば、特に限定されるものではない。なかでも、これらの要件を満たし、かつ、価格、取扱い性、安全性の観点から、メチルエチルケトン、２−メトキシエタノール、２−メトキシプロパノール、１−メトキシ−２−プロパノールなどが好ましく、有機溶剤を含む樹脂組成物総量に対し１０〜５０重量％使用することが好ましい。
【００１８】
また本発明の樹脂組成物は、エポキシ樹脂とアミン系硬化剤の種類によっては、プリプレグ製造時に有機溶剤が揮発した後、両者が相分離しアミン系硬化剤が析出する場合がある。このような場合、そのまま成形硬化を行っても均一な硬化物が製造できない可能性が高い。そのために、組成物を配合する前に、あらかじめ、エポキシ樹脂とアミン系硬化剤とを有機溶剤中で８０〜１４０℃で反応させ、両者を無溶剤下で相溶し得る性状とすることで、均一な硬化物を与える樹脂組成物を得ることができる。エポキシ樹脂のエポキシ基とアミン系硬化剤のアミノ基の間に部分的に結合が生じ、これが両者の相溶化剤として働くことが理由と考えられる。反応温度がこの範囲にあると、反応速度が充分に得られ、かつ制御可能であるので、生産性の点で好ましい。また、この工程では、反応促進剤を適宜添加することもできる。なお、式１に示す構造の有機リン化合物をこのような混合物に加える際は、この反応を先に行った後に、５０℃以下の温度で前記有機リン化合物を混合する。
【００１９】
本発明の樹脂組成物は、式１に示す有機リン化合物を配合する工程において、配合温度を５０℃以下に保つことによって製造できる。エポキシ樹脂と式１に示す有機リン化合物の間の反応は、特開平４−１１６６２号公報に示されるように、反応触媒を添加して１００℃以上に加熱することによって進行するが、これより低温であっても、反応は徐々に進む。しかし、両者の配合温度を５０℃以下に保つことにより、両者の反応を実質的にほぼ完全に抑止することができる。両者の反応の有無は、高速液体クロマトグラフィー等の汎用分析機器によって確認でき、本発明に示す製造方法では、反応率、すなわち反応した有機リン化合物量／配合した有機リン化合物の比は０．５％以下である。
【００２０】
また、本発明の樹脂組成物は、難燃性をより高める目的や高剛性化、低熱膨張化の目的で、無機質充填剤を含有することもできる。その含有量は、これらの目的を発現させる必要性と、樹脂組成物から製造される積層板やプリント配線板の接着性や加工性を維持するという制約から、有機溶剤を除く固形分、すなわち無機質充填剤を含む樹脂固形分に対して１０〜５０重量％であることが好ましい。また、無機質充填剤には、シリカ、タルク、マイカ、酸化アルミニウム、炭酸マグネシウム、炭酸バリウムなどの非ハロゲン化合物であって、積層板、プリント配線板の特性を劣化させないものであれば特に限定されない。また、無機質充填剤は、単独でも、２種以上を併用して使用することもできる。なかでも、難燃性を向上させる働きを有する水酸化アルミニウムが好ましく、これを１０〜５０重量％添加することが最も好ましい。また、難燃性をさらに向上させるために、含有させる無機質充填剤の一部を、モリブデンまたは亜鉛化合物で被覆処理することが有効であり、両者の利点を併せ持つモリブデン酸亜鉛によって被覆処理を行うことがより好ましい。
【００２１】
また本発明の樹脂組成物には、これら以外に、他の難燃剤や顔料、接着助剤、酸化防止剤および硬化促進剤などを含有させることができる。それぞれ公知の化合物、たとえば、硬化促進剤では各種イミダゾール類（２−エチル−４−メチルイミダゾールなど）、を使用することができる。非ハロゲン化合物であって、積層板、プリント配線板特性を低下させない化合物、含有量であれば特に限定されない。
【００２２】
本発明の樹脂組成物は、ガラスクロス等の基材に含浸し、乾燥させることによって、プリプレグを作製することができる。また、このプリプレグに金属箔を重ね合せ、加熱・加圧して積層一体化することにより積層板を製造することができる。さらに、この積層板の金属箔の不要な部分をエッチング除去することによって、プリント配線板を製造することもできる。これらプリプレグ、積層板、プリント配線板の製造においては、当該業界における通常の塗工、積層、回路加工工程を適用することができ、これにより高耐熱性、高難燃性、高信頼性でかつハロゲン系難燃剤を含有しない積層板およびプリント配線板が得られる。
【実施例】
【００２３】
以下に本発明の実施例およびその比較例を用いて、本発明をより具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
【００２４】
実施例および比較例において、エポキシ樹脂、アミン系硬化剤、式１に示す有機リン化合物およびその他の配合化合物として、下記に示すものを用いた。積層板、プリプレグを構成するガラス布、銅箔などについては、特に記載したものを除き、化学工業および電子工業分野において一般的に用いられる材料類を用いた。
【００２５】
・エポキシ樹脂Ａ：ジャパン・エポキシ・レジン（株）製、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、商品名：１５４（エポキシ当量１７８）
・エポキシ樹脂Ｂ：大日本インキ化学工業（株）製、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂、商品名：Ｎ−６７３（エポキシ当量２１０）
・エポキシ樹脂Ｃ：大日本インキ化学工業（株）製、ジシクロペンタジエン変性ノボラック型エポキシ樹脂、商品名：ＨＰ−７２００（エポキシ当量２６０）
・エポキシ樹脂Ｄ：ジャパン・エポキシ・レジン（株）製、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、商品名：１００１（エポキシ当量４７５）
・アミン系硬化剤Ａ：日本カーバイド（株）製、ジシアンジアミド
・有機リン化合物Ａ：三光（株）製、１０−（２，５−ジヒドロキシフェニル）−９，１０−ジヒドロ−９−オキサ−１０−ホスファフェナントレン−１０−オキシド
・有機リン化合物Ｂ：大八化学工業（株）製、トリフェニルホスフェート
・２−エチル−４−メチルイミダゾール：四国化成工業（株）製、商品名：２Ｅ４ＭＺ
・水酸化アルミニウム：住友化学工業（株）製、商品名：ＣＬ-３０３
・モリブデン酸亜鉛処理タルク：日本シャーウィン・ウイリアムス（株）製、商品名：９１１Ｃ
【００２６】
積層板およびプリント配線板の特性評価は以下にして行った。
難燃性については、ＵＬ−９４垂直法による燃焼時間により評価し、平均燃焼時間５秒以下、かつ最大燃焼時間１０秒以下をＶ−０、平均燃焼時間１０秒以下、かつ最大燃焼時間３０秒以下をＶ−１、それ以上燃焼した場合をＨＢで分類した。
【００２７】
その他の積層板特性、たとえば銅箔引き剥がし強さ、ガラス転移温度、絶縁抵抗、吸湿はんだ耐熱性、耐薬品性については、ＪＩＳＣ６４８１に基づき評価した。
吸湿はんだ耐熱性の評価は、○：変化なし、△：ミーズリングまたは目浮き発生、×：ふくれ発生、で判定した。
ワニスの硬化性は、１６０℃のホットプレート上に、０．５ccのワニスを滴下し、直径１mmの棒で攪拌しゲル化するまでの時間（ゲル化時間）で評価した。
【００２８】
また、ワニス中の有機リン化合物の反応率は、高速液体クロマトグラフィーを用い、以下の条件で、内部標準法により、配合前に対するピーク面積の減少率を求め、これを反応率として評価した。
・カラム：ジーエルサイエンス製ＯＤＳ−２型逆相カラム、
・展開液：水／テトラヒドロフラン（７０／３０）混合液、
・検出器：紫外吸光光度計２８０nm
【００２９】
また、エポキシ樹脂とアミン系硬化剤の無溶剤下での相溶性は、樹脂組成物の配合時に溶剤可溶成分のみを混合した時点で一部を採取し、透明なガラス板上に滴下し、１６０℃１０分乾燥させて有機溶剤を揮発させ、これを光学顕微鏡で１００倍に拡大して観察して、アミン系硬化剤析出物の有無を目視にて確認した。
【００３０】
実施例１
表１に示す配合により、積層板用樹脂組成物を作製した。配合時の液温度は３５℃であった。室温にて５日間経過後、この樹脂組成物をガラスクロス（厚さ０．２mm）に含浸させ、１６０℃で４分間乾燥してプリプレグを得た。このプリプレグを４枚重ね、その両面に１８μmの銅箔を重ね、１８５℃、圧力４MPaの条件にて８０分間加熱加圧成形して、厚さ０．８mmの両面銅張積層板を作製した。プリプレグ作製直前に樹脂組成物の一部を採取し、ゲル化時間、有機リン化合物の反応率、およびエポキシ樹脂とアミン系硬化剤の無溶剤下での相溶性を測定した。またこの積層板の特性を評価した。これらの結果を表２に示す。
【００３１】
実施例２、３
実施例１と同じ配合、同じ工程で、同様にして樹脂組成物を作製した。ゲル化時間および有機リン化合物の反応率を測定し、実施例１と併せてそのバラツキを確認した。
【００３２】
実施例４、５
表１に示す配合により、実施例１と同様にして積層板用樹脂組成物を作製し、室温にて５日間経過後、樹脂組成物からプリプレグおよび積層板を作製した配合時の液温度、ワニスゲル化時間、有機リン化合物の反応率、エポキシ樹脂とアミン系硬化剤の無溶剤下での相溶性、および積層板特性を表２に示す。
【００３３】
実施例６〜８
表１に示す配合のうち、まずエポキシ樹脂、アミン系硬化剤、硬化促進剤、有機溶剤のみを配合し、１００℃で２時間反応させた。冷却後、有機リン化合物および無機質充填剤を混合し、樹脂組成物を作製した。さらに、室温にて５日間経過後、この樹脂組成物を用いて、プリプレグおよび積層板を作製した。有機リン化合物配合時の液温度、ワニスゲル化時間、有機リン化合物の反応率、エポキシ樹脂とアミン系硬化剤の無溶剤下での相溶性、および積層板特性を表２に示す。
【００３４】
実施例９
実施例１と同様にして、表１に示す配合で樹脂組成物を作製した。すなわち、無機質充填剤として、水酸化アルミニウムに加え、モリブデン酸亜鉛処理タルクを配合した。また、室温にて５日間経過後、この樹脂組成物からプリプレグおよび積層板を作製した。配合時の液温度、ワニスゲル化時間、有機リン化合物の反応率、エポキシ樹脂とアミン系硬化剤の無溶剤下での相溶性、および積層板特性を表２に示す。
【００３５】
実施例１０
実施例１で作製した両面銅張積層板の表面に、サブトラクティブ法により回路形成（テストパターン）を行った。さらに、作製した２枚の回路付き両面銅張積層板表面を、接着性を向上させるために酸化粗化処理し、実施例１で作製したプリプレグ２枚を挟んで重ね合せ、さらにその外側にプリプレグ２枚と１８μm厚さの銅箔を重ねて、実施例１と同様にして積層プレスして内層回路付き６層プリント配線板を作製した。このプリント配線板に、公知の方法を用いて外装回路加工、スルーホール形成、レジストインク印刷、部品実装を行った。このプリント配線板は、通常の製造工程において問題なく製造できることを確認した。
【００３６】
実施例１１〜１６
実施例１０と同様に、実施例４〜９で作製したプリプレグおよび積層板を用いて、プリント配線板を作製した。いずれの場合も、通常のプリント配線板の製造工程において問題なく製造できることを確認した。
【００３７】
比較例１
表１に示す、実施例１と同じ配合で、かつ使用材料の溶解性を促進し作業効率を高めるために、配合時に９０℃に加熱して樹脂組成物を作製した。また、室温にて５日間経過後、この樹脂組成物を用いて、実施例１と同様にプリプレグおよび積層板を作製した。ゲル化時間、有機リン化合物の反応率、エポキシ樹脂とアミン系硬化剤の無溶剤下での相溶性および積層板の特性を評価し、結果を表２に示す。
【００３８】
比較例２、３
比較例１と同じ配合、同じ工程により樹脂組成物を作製した。ゲル化時間および有機リン化合物の反応率を測定し、比較例１と併せてそのバラツキを確認した。
【００３９】
比較例４
表１に示す配合で樹脂組成物を作製したが、有機リン化合物として、式１に示す構造とは異なるトリフェニルホスフェートを使用し、組成物の配合時の温度は３４℃であった。また、室温にて５日経過後、この樹脂組成物からプリプレグおよび積層板を作製した。ワニスゲル化時間、有機リン化合物の反応率、エポキシ樹脂とアミン系硬化剤の無溶剤下での相溶性、および積層板特性を表２に示す。
【００４０】
【表１】
【００４１】
【表２】
【００４２】
表２より、例示した全ての実施例において、十分な難燃性を保持しつつ吸湿はんだ耐熱性、銅箔引き剥がし強さ、ガラス転移温度、絶縁抵抗等の特性が良好な積層板が得られることが確認された。特に、実施例６〜８において優れた積層板特性が得られている。また、実施例１〜３と比較例１〜３のゲル化時間を比較すると、実施例は樹脂組成物のゲル化時間の標準偏差が小さく、樹脂の硬化性が安定していることが確認された。一方、配合時の温度を９０℃に高めた比較例１〜３は、ゲル化時間の標準偏差が大きく、硬化性が安定しないといえる。また、本発明の構造を有しない有機リン化合物を配合した比較例４は、吸湿はんだ耐熱性が目標とする特性を満足していない。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、樹脂組成物およびこれを用いた電気絶縁用のプリプレグ、積層板、プリント配線板、ならびにこれらの製造方法に関する。なお、本発明における積層板は、その片面または両面を金属箔で被覆した積層板、すなわち金属張積層板を含む。
【０００２】
近年、電気絶縁用のプリプレグ、積層板、およびプリント配線板は、環境問題の高まりにより、廃棄時あるいは焼却時に有害物質を環境中に排出しないことが求められている。そのため、燃焼時にいわゆるダイオキシン問題が発生することを避ける目的で、ハロゲン系難燃剤を含有しないことを特徴とした製品が増加している。ハロゲン系難燃剤の代替難燃剤としては、金属水酸化物系、リン系、メラミン変性樹脂系等が用いられているが、特にリン系難燃剤は、少量で高い難燃効果が得られることから有用である。
【０００３】
しかし、リン系難燃剤として実用に供せられる化合物は、赤リン、リン酸塩、リン酸エステル等であり、これらは燃焼時に有毒なホスフィンガスを放出したり、加水分解により積層板、プリント配線板の耐熱性や耐薬品性を低下させるという問題がある。このような問題に対して、特開平４−１１６６２号公報および特開２０００−８０２５１号公報には、リン酸エステルとは異なる構造を有し、分子内にエポキシ樹脂と容易に反応し得るフェノール性水酸基を有する有機リン化合物とエポキシ樹脂との反応物が例示されている。この反応物は、耐熱性や耐薬品性を低下させることがなく、ハロゲン系難燃剤を含まない難燃性の樹脂組成物および積層板、プリント配線板の製造が可能であるとされている。しかし、これらに示されるフェノール性水酸基を有する有機リン化合物とエポキシ樹脂との反応物は、エポキシ樹脂および有機リン化合物が共に多官能性であり、それゆえに、反応物には架橋構造が生じやすく、反応度を制御することが非常に困難である。また、エポキシ樹脂と有機リン化合物の反応によりエポキシ基が消費されるため、反応物のエポキシ当量が非常に大きくなり硬化性が低下するという問題がある。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
そこで、本発明は、ハロゲン系難燃剤を含まずに十分な難燃性を有し、耐熱性、耐薬品性が良好で、かつ配合時に、エポキシ樹脂が反応で消費されて反応安定性や硬化性に問題を生じないような樹脂組成物を提供することを目的とする。また、本発明は、この樹脂組成物を使用するプリプレグ、積層板およびプリント配線板およびこれらの製造方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明者らは、上記課題に向けて鋭意検討した結果、以下の発明を見出すに至った。すなわち、本発明は、エポキシ樹脂、アミン系硬化剤、式１に示す構造の有機リン化合物および有機溶剤を含み、前記エポキシ樹脂と前記有機リン化合物とを５０℃以下の温度で配合した樹脂組成物である。また本発明は、この樹脂組成物を用いたプリプレグ、積層板、プリント配線板、ならびにこれらの製造法である。
【０００６】
【化１】
【０００７】
すなわち本発明の樹脂組成物は、プリプレグの作製に供されるまで、エポキシ樹脂と式１に示す有機リン化合物との間の反応を抑制した組成物であることを特徴とする。配合中に、エポキシ樹脂と式１に示す有機リン化合物との間に反応が生じると、エポキシ当量が変化し、樹脂のゲル化時間の変動が大きくなり、硬化性が安定しない。このように、配合時に、両成分の反応性を抑制するためには、配合工程において、温度を５０℃以下に保つ必要がある。なお、エポキシ樹脂と式１に示す有機リン化合物との間で反応が起こっているか否かは、高速液体クロマトグラフィー等の汎用分析機器によって確認できる。
【発明の効果】
【０００８】
本発明の樹脂組成物は、ハロゲン系難燃剤を含まずに十分な難燃性を有し、耐熱性、耐薬品性が良好で、かつ配合時に、エポキシ樹脂が反応で消費されて反応安定性や硬化性に問題を生じないものである。この樹脂組成物を使用した作製した積層板は、良好な積層板特性を有している。
【発明を実施するための形態】
【０００９】
本発明において樹脂組成物に含有されるエポキシ樹脂としては、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＳ型エポキシ樹脂、ビフェニル型エポキシ樹脂、ナフタレンジオール型エポキシ樹脂、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂、環状脂肪族エポキシ樹脂、グリシジルエステル樹脂、グリシジルアミン樹脂、複素環式エポキシ樹脂、たとえばトリグリシジルイソシアヌレート、ジグリシジルヒンダトインなど、およびこれらのエポキシ樹脂を種々の反応性モノマーで変性した変性エポキシ樹脂が使用できる。また、テトラキス（グリシジルオキシフェニル）エタンを使用することもできる。
【００１０】
これらのエポキシ樹脂は、単独でも使用でき、また２種類以上のエポキシ樹脂を適宜組み合せて使用することもできる。なかでも、電気電子材料用途に適用するために、高い耐熱性や信頼性が必要であることから、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂、およびジシクロペンタジエン変性ノボラックエポキシ樹脂が好ましく、これらの１種以上を全エポキシ樹脂に対して３０重量％以上用いることが好ましい。
【００１１】
また、アミン系硬化剤としては、鎖状脂肪族アミン、たとえばエチレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、ヘキサメチレンジアミン、ジエチルアミノプロピルアミン、ジシアンジアミド、テトラメチルグアニジン、トリエタノールアミンなど；環状脂肪族アミン、たとえばイソホロンジアミン、ジアミノジシクロヘキシルメタン、ビス（アミノメチル）シクロヘキサン、ビス（４−アミノ−３−メチルジシクロヘキシル）メタン、Ｎ−アミノエチルピペラジン、３，９−ビス（３−アミノプロピル）−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ〔５．５〕ウンデカンなど；芳香族アミン、たとえばキシレンジアミン、フェニレンジアミン、ジアミノジフェニルメタン、ジアミノジフェニルスルホンなど；を使用することができる。
【００１２】
これらのアミン系硬化剤は、単独でも使用でき、また２種類以上のアミン系硬化剤を適宜組み合せて使用することもできる。なかでも、ジシアンジアミドが硬化性および硬化物の物性の点で好ましい。
【００１３】
また、式１に示す構造の有機リン化合物としては、１０−（２，５−ジヒドロキシフェニル）−９，１０−ジヒドロ−９−オキサ−１０−ホスファフェナントレン−１０−オキシド、１０−（２，５−ジヒドロキシ−６−メチルフェニル）−９，１０−ジヒドロ−９−オキサ−１０−ホスファフェナントレン−１０−オキシド、１０−（２，５−ジヒドロキシ−３−メチルフェニル）−９，１０−ジヒドロ−９−オキサ−１０−ホスファフェナントレン−１０−オキシド、１０−（２，５−ジヒドロキシ−４−メチルフェニル）−９，１０−ジヒドロ−９−オキサ−１０−ホスファフェナントレン−１０−オキシド、１０−（１，４−ジヒドロキシ−２−ナフチル）−９，１０−ジヒドロ−９−オキサ−１０−ホスファフェナントレン−１０−オキシドなどを使用することができる。なかでも、難燃性の点で、１０−（２，５−ジヒドロキシフェニル）−９，１０−ジヒドロ−９−オキサ−１０−ホスファフェナントレン−１０−オキシドが好ましい。
【００１４】
本発明の樹脂組成物におけるエポキシ樹脂、アミン系硬化剤、式１に示す構造の有機リン化合物および有機溶剤の構成比は、これらを硬化して得られる硬化物の特性、特に耐熱性、吸湿性、難燃性等を良好に保つ観点から定められる。アミン系硬化剤の配合量は、エポキシ樹脂のエポキシ基に対して、０．３〜０．６当量であり、また式１に示す構造の有機リン化合物の配合量は、有機溶剤および無機質成分を除く有機固形分中に５〜３０重量％配合されることが好ましい。
【００１５】
なお、アミン系硬化剤の当量とは、硬化剤１モル当りに存在する窒素原子と結合する活性水素のモル数で定義され、たとえばアミン系硬化剤がジシアンジアミドの場合は、１モルで４当量とみなされる。アミン系硬化剤の配合量がこの範囲にあると、硬化物の架橋密度が維持できるとともに、硬化物の吸湿率が抑えられるので、プリント配線板製造工程で回路を形成した金属箔のふくれや層間剥離等の問題を回避できる。
【００１６】
また、式１に示す構造の有機リン化合物の配合量が、上記範囲にあると、難燃性を発揮することができ、また成形硬化過程で未反応生成物が硬化物中に残留することがないので、耐薬品性を維持することができる。
【００１７】
有機溶剤の種類と量については、樹脂組成物を構成するエポキシ樹脂とアミン系硬化剤を均一に溶解し、プリプレグを作製するのに適正な粘度と揮発性を有している溶剤であれば、特に限定されるものではない。なかでも、これらの要件を満たし、かつ、価格、取扱い性、安全性の観点から、メチルエチルケトン、２−メトキシエタノール、２−メトキシプロパノール、１−メトキシ−２−プロパノールなどが好ましく、有機溶剤を含む樹脂組成物総量に対し１０〜５０重量％使用することが好ましい。
【００１８】
また本発明の樹脂組成物は、エポキシ樹脂とアミン系硬化剤の種類によっては、プリプレグ製造時に有機溶剤が揮発した後、両者が相分離しアミン系硬化剤が析出する場合がある。このような場合、そのまま成形硬化を行っても均一な硬化物が製造できない可能性が高い。そのために、組成物を配合する前に、あらかじめ、エポキシ樹脂とアミン系硬化剤とを有機溶剤中で８０〜１４０℃で反応させ、両者を無溶剤下で相溶し得る性状とすることで、均一な硬化物を与える樹脂組成物を得ることができる。エポキシ樹脂のエポキシ基とアミン系硬化剤のアミノ基の間に部分的に結合が生じ、これが両者の相溶化剤として働くことが理由と考えられる。反応温度がこの範囲にあると、反応速度が充分に得られ、かつ制御可能であるので、生産性の点で好ましい。また、この工程では、反応促進剤を適宜添加することもできる。なお、式１に示す構造の有機リン化合物をこのような混合物に加える際は、この反応を先に行った後に、５０℃以下の温度で前記有機リン化合物を混合する。
【００１９】
本発明の樹脂組成物は、式１に示す有機リン化合物を配合する工程において、配合温度を５０℃以下に保つことによって製造できる。エポキシ樹脂と式１に示す有機リン化合物の間の反応は、特開平４−１１６６２号公報に示されるように、反応触媒を添加して１００℃以上に加熱することによって進行するが、これより低温であっても、反応は徐々に進む。しかし、両者の配合温度を５０℃以下に保つことにより、両者の反応を実質的にほぼ完全に抑止することができる。両者の反応の有無は、高速液体クロマトグラフィー等の汎用分析機器によって確認でき、本発明に示す製造方法では、反応率、すなわち反応した有機リン化合物量／配合した有機リン化合物の比は０．５％以下である。
【００２０】
また、本発明の樹脂組成物は、難燃性をより高める目的や高剛性化、低熱膨張化の目的で、無機質充填剤を含有することもできる。その含有量は、これらの目的を発現させる必要性と、樹脂組成物から製造される積層板やプリント配線板の接着性や加工性を維持するという制約から、有機溶剤を除く固形分、すなわち無機質充填剤を含む樹脂固形分に対して１０〜５０重量％であることが好ましい。また、無機質充填剤には、シリカ、タルク、マイカ、酸化アルミニウム、炭酸マグネシウム、炭酸バリウムなどの非ハロゲン化合物であって、積層板、プリント配線板の特性を劣化させないものであれば特に限定されない。また、無機質充填剤は、単独でも、２種以上を併用して使用することもできる。なかでも、難燃性を向上させる働きを有する水酸化アルミニウムが好ましく、これを１０〜５０重量％添加することが最も好ましい。また、難燃性をさらに向上させるために、含有させる無機質充填剤の一部を、モリブデンまたは亜鉛化合物で被覆処理することが有効であり、両者の利点を併せ持つモリブデン酸亜鉛によって被覆処理を行うことがより好ましい。
【００２１】
また本発明の樹脂組成物には、これら以外に、他の難燃剤や顔料、接着助剤、酸化防止剤および硬化促進剤などを含有させることができる。それぞれ公知の化合物、たとえば、硬化促進剤では各種イミダゾール類（２−エチル−４−メチルイミダゾールなど）、を使用することができる。非ハロゲン化合物であって、積層板、プリント配線板特性を低下させない化合物、含有量であれば特に限定されない。
【００２２】
本発明の樹脂組成物は、ガラスクロス等の基材に含浸し、乾燥させることによって、プリプレグを作製することができる。また、このプリプレグに金属箔を重ね合せ、加熱・加圧して積層一体化することにより積層板を製造することができる。さらに、この積層板の金属箔の不要な部分をエッチング除去することによって、プリント配線板を製造することもできる。これらプリプレグ、積層板、プリント配線板の製造においては、当該業界における通常の塗工、積層、回路加工工程を適用することができ、これにより高耐熱性、高難燃性、高信頼性でかつハロゲン系難燃剤を含有しない積層板およびプリント配線板が得られる。
【実施例】
【００２３】
以下に本発明の実施例およびその比較例を用いて、本発明をより具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
【００２４】
実施例および比較例において、エポキシ樹脂、アミン系硬化剤、式１に示す有機リン化合物およびその他の配合化合物として、下記に示すものを用いた。積層板、プリプレグを構成するガラス布、銅箔などについては、特に記載したものを除き、化学工業および電子工業分野において一般的に用いられる材料類を用いた。
【００２５】
・エポキシ樹脂Ａ：ジャパン・エポキシ・レジン（株）製、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、商品名：１５４（エポキシ当量１７８）
・エポキシ樹脂Ｂ：大日本インキ化学工業（株）製、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂、商品名：Ｎ−６７３（エポキシ当量２１０）
・エポキシ樹脂Ｃ：大日本インキ化学工業（株）製、ジシクロペンタジエン変性ノボラック型エポキシ樹脂、商品名：ＨＰ−７２００（エポキシ当量２６０）
・エポキシ樹脂Ｄ：ジャパン・エポキシ・レジン（株）製、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、商品名：１００１（エポキシ当量４７５）
・アミン系硬化剤Ａ：日本カーバイド（株）製、ジシアンジアミド
・有機リン化合物Ａ：三光（株）製、１０−（２，５−ジヒドロキシフェニル）−９，１０−ジヒドロ−９−オキサ−１０−ホスファフェナントレン−１０−オキシド
・有機リン化合物Ｂ：大八化学工業（株）製、トリフェニルホスフェート
・２−エチル−４−メチルイミダゾール：四国化成工業（株）製、商品名：２Ｅ４ＭＺ
・水酸化アルミニウム：住友化学工業（株）製、商品名：ＣＬ-３０３
・モリブデン酸亜鉛処理タルク：日本シャーウィン・ウイリアムス（株）製、商品名：９１１Ｃ
【００２６】
積層板およびプリント配線板の特性評価は以下にして行った。
難燃性については、ＵＬ−９４垂直法による燃焼時間により評価し、平均燃焼時間５秒以下、かつ最大燃焼時間１０秒以下をＶ−０、平均燃焼時間１０秒以下、かつ最大燃焼時間３０秒以下をＶ−１、それ以上燃焼した場合をＨＢで分類した。
【００２７】
その他の積層板特性、たとえば銅箔引き剥がし強さ、ガラス転移温度、絶縁抵抗、吸湿はんだ耐熱性、耐薬品性については、ＪＩＳＣ６４８１に基づき評価した。
吸湿はんだ耐熱性の評価は、○：変化なし、△：ミーズリングまたは目浮き発生、×：ふくれ発生、で判定した。
ワニスの硬化性は、１６０℃のホットプレート上に、０．５ccのワニスを滴下し、直径１mmの棒で攪拌しゲル化するまでの時間（ゲル化時間）で評価した。
【００２８】
また、ワニス中の有機リン化合物の反応率は、高速液体クロマトグラフィーを用い、以下の条件で、内部標準法により、配合前に対するピーク面積の減少率を求め、これを反応率として評価した。
・カラム：ジーエルサイエンス製ＯＤＳ−２型逆相カラム、
・展開液：水／テトラヒドロフラン（７０／３０）混合液、
・検出器：紫外吸光光度計２８０nm
【００２９】
また、エポキシ樹脂とアミン系硬化剤の無溶剤下での相溶性は、樹脂組成物の配合時に溶剤可溶成分のみを混合した時点で一部を採取し、透明なガラス板上に滴下し、１６０℃１０分乾燥させて有機溶剤を揮発させ、これを光学顕微鏡で１００倍に拡大して観察して、アミン系硬化剤析出物の有無を目視にて確認した。
【００３０】
実施例１
表１に示す配合により、積層板用樹脂組成物を作製した。配合時の液温度は３５℃であった。室温にて５日間経過後、この樹脂組成物をガラスクロス（厚さ０．２mm）に含浸させ、１６０℃で４分間乾燥してプリプレグを得た。このプリプレグを４枚重ね、その両面に１８μmの銅箔を重ね、１８５℃、圧力４MPaの条件にて８０分間加熱加圧成形して、厚さ０．８mmの両面銅張積層板を作製した。プリプレグ作製直前に樹脂組成物の一部を採取し、ゲル化時間、有機リン化合物の反応率、およびエポキシ樹脂とアミン系硬化剤の無溶剤下での相溶性を測定した。またこの積層板の特性を評価した。これらの結果を表２に示す。
【００３１】
実施例２、３
実施例１と同じ配合、同じ工程で、同様にして樹脂組成物を作製した。ゲル化時間および有機リン化合物の反応率を測定し、実施例１と併せてそのバラツキを確認した。
【００３２】
実施例４、５
表１に示す配合により、実施例１と同様にして積層板用樹脂組成物を作製し、室温にて５日間経過後、樹脂組成物からプリプレグおよび積層板を作製した配合時の液温度、ワニスゲル化時間、有機リン化合物の反応率、エポキシ樹脂とアミン系硬化剤の無溶剤下での相溶性、および積層板特性を表２に示す。
【００３３】
実施例６〜８
表１に示す配合のうち、まずエポキシ樹脂、アミン系硬化剤、硬化促進剤、有機溶剤のみを配合し、１００℃で２時間反応させた。冷却後、有機リン化合物および無機質充填剤を混合し、樹脂組成物を作製した。さらに、室温にて５日間経過後、この樹脂組成物を用いて、プリプレグおよび積層板を作製した。有機リン化合物配合時の液温度、ワニスゲル化時間、有機リン化合物の反応率、エポキシ樹脂とアミン系硬化剤の無溶剤下での相溶性、および積層板特性を表２に示す。
【００３４】
実施例９
実施例１と同様にして、表１に示す配合で樹脂組成物を作製した。すなわち、無機質充填剤として、水酸化アルミニウムに加え、モリブデン酸亜鉛処理タルクを配合した。また、室温にて５日間経過後、この樹脂組成物からプリプレグおよび積層板を作製した。配合時の液温度、ワニスゲル化時間、有機リン化合物の反応率、エポキシ樹脂とアミン系硬化剤の無溶剤下での相溶性、および積層板特性を表２に示す。
【００３５】
実施例１０
実施例１で作製した両面銅張積層板の表面に、サブトラクティブ法により回路形成（テストパターン）を行った。さらに、作製した２枚の回路付き両面銅張積層板表面を、接着性を向上させるために酸化粗化処理し、実施例１で作製したプリプレグ２枚を挟んで重ね合せ、さらにその外側にプリプレグ２枚と１８μm厚さの銅箔を重ねて、実施例１と同様にして積層プレスして内層回路付き６層プリント配線板を作製した。このプリント配線板に、公知の方法を用いて外装回路加工、スルーホール形成、レジストインク印刷、部品実装を行った。このプリント配線板は、通常の製造工程において問題なく製造できることを確認した。
【００３６】
実施例１１〜１６
実施例１０と同様に、実施例４〜９で作製したプリプレグおよび積層板を用いて、プリント配線板を作製した。いずれの場合も、通常のプリント配線板の製造工程において問題なく製造できることを確認した。
【００３７】
比較例１
表１に示す、実施例１と同じ配合で、かつ使用材料の溶解性を促進し作業効率を高めるために、配合時に９０℃に加熱して樹脂組成物を作製した。また、室温にて５日間経過後、この樹脂組成物を用いて、実施例１と同様にプリプレグおよび積層板を作製した。ゲル化時間、有機リン化合物の反応率、エポキシ樹脂とアミン系硬化剤の無溶剤下での相溶性および積層板の特性を評価し、結果を表２に示す。
【００３８】
比較例２、３
比較例１と同じ配合、同じ工程により樹脂組成物を作製した。ゲル化時間および有機リン化合物の反応率を測定し、比較例１と併せてそのバラツキを確認した。
【００３９】
比較例４
表１に示す配合で樹脂組成物を作製したが、有機リン化合物として、式１に示す構造とは異なるトリフェニルホスフェートを使用し、組成物の配合時の温度は３４℃であった。また、室温にて５日経過後、この樹脂組成物からプリプレグおよび積層板を作製した。ワニスゲル化時間、有機リン化合物の反応率、エポキシ樹脂とアミン系硬化剤の無溶剤下での相溶性、および積層板特性を表２に示す。
【００４０】
【表１】
【００４１】
【表２】
【００４２】
表２より、例示した全ての実施例において、十分な難燃性を保持しつつ吸湿はんだ耐熱性、銅箔引き剥がし強さ、ガラス転移温度、絶縁抵抗等の特性が良好な積層板が得られることが確認された。特に、実施例６〜８において優れた積層板特性が得られている。また、実施例１〜３と比較例１〜３のゲル化時間を比較すると、実施例は樹脂組成物のゲル化時間の標準偏差が小さく、樹脂の硬化性が安定していることが確認された。一方、配合時の温度を９０℃に高めた比較例１〜３は、ゲル化時間の標準偏差が大きく、硬化性が安定しないといえる。また、本発明の構造を有しない有機リン化合物を配合した比較例４は、吸湿はんだ耐熱性が目標とする特性を満足していない。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
エポキシ樹脂、アミン系硬化剤、式１に示す構造の有機リン化合物および有機溶剤を含む樹脂組成物であって、前記エポキシ樹脂と前記有機リン化合物とを５０℃以下の温度で配合することを特徴とする樹脂組成物。
【化２】
【請求項２】
前記エポキシ樹脂が、フェノールノボラックエポキシ樹脂、クレゾールノボラックエポキシ樹脂またはジシクロペンタジエン変性ノボラックエポキシ樹脂から選ばれるエポキシ樹脂の１種以上を、全エポキシ樹脂に対して３０重量％以上含む、請求項１記載の樹脂組成物。
【請求項３】
前記アミン系硬化剤の配合量が、エポキシ樹脂のエポキシ基に対して０．３〜０．６当量である、請求項１または２記載の樹脂組成物。
【請求項４】
前記アミン系硬化剤がジシアンジアミドである、請求項１〜３のいずれか１項記載の樹脂組成物。
【請求項５】
前記有機リン化合物の配合量が、有機溶剤を除く有機固形分に対して５〜３０重量％である、請求項１〜４のいずれか１項記載の樹脂組成物。
【請求項６】
前記有機リン化合物が１０−（２，５−ジヒドロキシフェニル）−９，１０−ジヒドロ−９−オキサ−１０−ホスファフェナントレン−１０−オキシドである、請求項１〜５のいずれか１項記載の樹脂組成物。
【請求項７】
前記樹脂組成物が、さらに１種以上の無機質充填剤を、有機溶剤を除く固形分に対して１０〜５０重量％含む、請求項１〜６のいずれか１項記載の樹脂組成物。
【請求項８】
前記無機質充填剤が水酸化アルミニウムである、請求項７記載の樹脂組成物。
【請求項９】
前記無機質充填剤の一部がモリブデン酸亜鉛で処理されている、請求項７または８記載の樹脂組成物。
【請求項１０】
請求項１〜９のいずれか１項記載の樹脂組成物を基材に含浸させ、乾燥させたプリプレグ。
【請求項１１】
請求項１０記載のプリプレグと金属箔とからなる積層板。
【請求項１２】
請求項１〜９のいずれか１項記載の樹脂組成物を絶縁基材に用いたプリント配線板。
【請求項１３】
エポキシ樹脂、アミン系硬化剤、式１に示す構造の有機リン化合物および有機溶剤を含む樹脂組成物の製造方法であって、前記エポキシ樹脂と前記有機リン化合物とを５０℃以下の温度で配合することを特徴とする樹脂組成物の製造方法。
【請求項１４】
エポキシ樹脂、アミン系硬化剤、式１に示す構造の有機リン化合物および有機溶剤を含む樹脂組成物の製造方法であって、前記エポキシ樹脂と前記アミン系硬化剤とをあらかじめ有機溶剤中で８０〜１４０℃で反応させ、両者を無溶剤下で相溶し得る状態とした後、この反応物に前記有機リン化合物を５０℃以下の温度で配合することを特徴とする樹脂組成物の製造方法。
【請求項１５】
前記樹脂組成物がさらに無機質充填剤を含む、請求項１３または１４記載の樹脂組成物の製造方法。
【請求項１６】
請求項１３〜１５のいずれか１項記載の樹脂組成物を樹脂ワニスとし、これを基材に含浸させ乾燥させるプリプレグの製造方法。
【請求項１７】
請求項１６記載のプリプレグに金属箔を重ね、加熱・加圧して積層一体化する積層板の製造方法。
【請求項１８】
請求項１７記載の積層板の金属箔の不要な部分をエッチング除去するプリント配線板の製造方法。
【請求項１】
エポキシ樹脂、アミン系硬化剤、式１に示す構造の有機リン化合物および有機溶剤を含む樹脂組成物であって、前記エポキシ樹脂と前記有機リン化合物とを５０℃以下の温度で配合することを特徴とする樹脂組成物。
【化２】
【請求項２】
前記エポキシ樹脂が、フェノールノボラックエポキシ樹脂、クレゾールノボラックエポキシ樹脂またはジシクロペンタジエン変性ノボラックエポキシ樹脂から選ばれるエポキシ樹脂の１種以上を、全エポキシ樹脂に対して３０重量％以上含む、請求項１記載の樹脂組成物。
【請求項３】
前記アミン系硬化剤の配合量が、エポキシ樹脂のエポキシ基に対して０．３〜０．６当量である、請求項１または２記載の樹脂組成物。
【請求項４】
前記アミン系硬化剤がジシアンジアミドである、請求項１〜３のいずれか１項記載の樹脂組成物。
【請求項５】
前記有機リン化合物の配合量が、有機溶剤を除く有機固形分に対して５〜３０重量％である、請求項１〜４のいずれか１項記載の樹脂組成物。
【請求項６】
前記有機リン化合物が１０−（２，５−ジヒドロキシフェニル）−９，１０−ジヒドロ−９−オキサ−１０−ホスファフェナントレン−１０−オキシドである、請求項１〜５のいずれか１項記載の樹脂組成物。
【請求項７】
前記樹脂組成物が、さらに１種以上の無機質充填剤を、有機溶剤を除く固形分に対して１０〜５０重量％含む、請求項１〜６のいずれか１項記載の樹脂組成物。
【請求項８】
前記無機質充填剤が水酸化アルミニウムである、請求項７記載の樹脂組成物。
【請求項９】
前記無機質充填剤の一部がモリブデン酸亜鉛で処理されている、請求項７または８記載の樹脂組成物。
【請求項１０】
請求項１〜９のいずれか１項記載の樹脂組成物を基材に含浸させ、乾燥させたプリプレグ。
【請求項１１】
請求項１０記載のプリプレグと金属箔とからなる積層板。
【請求項１２】
請求項１〜９のいずれか１項記載の樹脂組成物を絶縁基材に用いたプリント配線板。
【請求項１３】
エポキシ樹脂、アミン系硬化剤、式１に示す構造の有機リン化合物および有機溶剤を含む樹脂組成物の製造方法であって、前記エポキシ樹脂と前記有機リン化合物とを５０℃以下の温度で配合することを特徴とする樹脂組成物の製造方法。
【請求項１４】
エポキシ樹脂、アミン系硬化剤、式１に示す構造の有機リン化合物および有機溶剤を含む樹脂組成物の製造方法であって、前記エポキシ樹脂と前記アミン系硬化剤とをあらかじめ有機溶剤中で８０〜１４０℃で反応させ、両者を無溶剤下で相溶し得る状態とした後、この反応物に前記有機リン化合物を５０℃以下の温度で配合することを特徴とする樹脂組成物の製造方法。
【請求項１５】
前記樹脂組成物がさらに無機質充填剤を含む、請求項１３または１４記載の樹脂組成物の製造方法。
【請求項１６】
請求項１３〜１５のいずれか１項記載の樹脂組成物を樹脂ワニスとし、これを基材に含浸させ乾燥させるプリプレグの製造方法。
【請求項１７】
請求項１６記載のプリプレグに金属箔を重ね、加熱・加圧して積層一体化する積層板の製造方法。
【請求項１８】
請求項１７記載の積層板の金属箔の不要な部分をエッチング除去するプリント配線板の製造方法。
【公開番号】特開２０１１−１７０２６（Ｐ２０１１−１７０２６Ａ）
【公開日】平成２３年１月２７日（２０１１．１．２７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−２３３０１８（Ｐ２０１０−２３３０１８）
【出願日】平成２２年１０月１５日（２０１０．１０．１５）
【分割の表示】特願２００１−３８５５３（Ｐ２００１−３８５５３）の分割
【原出願日】平成１３年２月１５日（２００１．２．１５）
【出願人】（０００００４４５５）日立化成工業株式会社 (4,649)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年１月２７日（２０１１．１．２７）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年１０月１５日（２０１０．１０．１５）
【分割の表示】特願２００１−３８５５３（Ｐ２００１−３８５５３）の分割
【原出願日】平成１３年２月１５日（２００１．２．１５）
【出願人】（０００００４４５５）日立化成工業株式会社 (4,649)
【Ｆターム（参考）】
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