ピリダジノン化合物及びＰ２Ｘ７受容体阻害剤
【課題】プリン受容体の一種であるＰ２Ｘ７受容体の阻害活性を有し、炎症や免疫などが関わる疾患の予防、治療又は改善に有用な新規ピリダジノン化合物を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）（式中のＲ１、Ｒ２、Ｑ、Ｘ、Ｙ及びＺは、本文中において定義される。）で表される新規ピリダジノン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
【化１】
【解決手段】式（Ｉ）（式中のＲ１、Ｒ２、Ｑ、Ｘ、Ｙ及びＺは、本文中において定義される。）で表される新規ピリダジノン化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
【化１】
Notice: Undefined index: DEJ in /mnt/www/gzt_disp.php on line 298
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（Ｉ）
【化１】
［式中、Ｒ１は水素原子、水酸基、ニトロ基、シアノ基、カルボキシ基、カルバモイル基、アミノ基、ハロゲン原子、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ２−６アルキニル基又はＣ１−６アルコキシ基
（該Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ２−６アルキニル基及びＣ１−６アルコキシ基は、無置換であるか又は１つ以上のハロゲン原子で置換されている。）
を意味し、
Ｒ２は水素原子、水酸基、ニトロ基、シアノ基、、カルボキシ基、カルバモイル基、アミノ基、ハロゲン原子、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ１−６アルコキシ基、モノＣ１−６アルキルアミノ基、ジＣ１−６アルキルアミノ基、Ｃ１−６アルキルチオ基又はＣ１−６アルキルスルホニル基
（該Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ１−６アルコキシ基、モノＣ１−６アルキルアミノ基、ジＣ１−６アルキルアミノ基、Ｃ１−６アルキルチオ基及びＣ１−６アルキルスルホニル基は、無置換であるか又は１つ以上のハロゲン原子で置換されている。）
を意味し、
Ｑは式（ＩＩ）
【化２】
（式中、
Ｒ３及びＲ５はそれぞれ独立して水素原子、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基又はＣ２−６アルキニル基
（該Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基及びＣ２−６アルキニル基は、無置換であるか又は１つ以上のハロゲン原子で置換されている。）の何れかで示される構造を意味し、
Ｒ４はＣ１−２０アルキル基、Ｃ２−２０アルケニル基又はＣ２−１９ヘテロシクリル基
（該Ｃ１−２０アルキル基、Ｃ２−２０アルケニル基及びＣ２−１９ヘテロシクリル基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ１より単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）
を意味するか、
Ｒ３とＲ４が一緒になって含窒素ヘテロシクリル基
（該含窒素へテロシクリル基は、無置換であるか、又は置換基群Ｖ１より単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基、若しくは１つ以上のＣ１−２０アルキル基で置換されている。）
を意味し、
ｍは０，１又は２を意味し、
Ｔは酸素原子又は硫黄原子を意味する。）
の何れかで示される構造を意味し、
Ｘは単結合又はＣ１−６アルキレン基
（該Ｃ１−６アルキレン基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ１より単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）
を意味し、
Ｙは単結合、Ｃ２−１４アリーレン基、Ｃ２−９ヘテロシクリレン基
（該Ｃ２−１４アリーレン基及びＣ２−９ヘテロシクリレン基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ２より単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）
又は式（ＩＩＩ）
【化３】
（式中、Ｒ６及びＲ７はそれぞれ独立して、水素原子、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基（該Ｃ１−６アルキル基及びＣ２−６アルケニル基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ1より単独若しくは異なって選ばれる1つ以上の置換基で置換されている。）又はハロゲン置換Ｃ１−３アルキル基を意味し、
Ｕ及びＷはそれぞれ独立して、酸素原子、硫黄原子又はＮＯＲ１０
（式中、Ｒ１０は水素原子、Ｃ１−３アルキル基又はハロゲン置換Ｃ１−３アル
キル基を意味する。）
を意味し、ｎは０，１又は２を意味する。）
の何れかで示される構造を意味し、
Ｚは水素原子、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ１−６アルコキシ基、Ｃ３−１２シクロアルキル基、Ｃ３−１２シクロアルケニル基
（該Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ１−６アルコキシ基、Ｃ３−１２シクロアルキル基及びＣ３−１２シクロアルケニル基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ２より単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）、
Ｃ２−１４アリール基、縮合Ｃ２−１４アリール基、Ｃ２−１４アリールオキシ基又はＣ２−９ヘテロシクリル基
（該Ｃ２−１４アリール基、縮合Ｃ２−１４アリール基、Ｃ２−１４アリールオキシ基及びＣ２−９ヘテロシクリル基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ２より単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）
を表し、
置換基群Ｖ１は、、カルボキシ基、カルバモイル基、スルファモイル基、ホスホノ基、スルホ基、、テトラゾリル基、ホルミル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、水酸基、アミノ基、モノＣ１−６アルキルアミノ基、ジＣ１−６アルキルアミノ基、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ１−６アルコキシ基、Ｃ２−９ヘテロシクリル基、Ｃ１−６アルキルチオ基及びＣ１−６アルキルスルホニル基
（該モノＣ１−６アルキルアミノ基、ジＣ１−６アルキルアミノ基、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ１−６アルコキシ基、Ｃ２−９ヘテロシクリル基、Ｃ１−６アルキルチオ基及びＣ１−６アルキルスルホニル基は、無置換であるか又はカルボキシル基、カルバモイル基、スルファモイル基、ホスホノ基、スルホ基、、テトラゾリル基、ホルミル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、Ｃ１−６アルキル基、ハロゲン置換Ｃ１−３アルキル基、Ｃ１−６アルコキシ基、ハロゲン置換Ｃ１−３アルコキシ基、水酸基、アミノ基、モノＣ１−６アルキルアミノ基、ジＣ１−６アルキルアミノ基、Ｃ１−６アルキルチオ基若しくはＣ１−６アルキルスルホニル基で置換されている。）
により構成され、
置換基群Ｖ２は、置換基群Ｖ１、Ｃ２−１４アリール基及び縮合Ｃ２−１４アリール基
（該Ｃ２−１４アリール基及び縮合Ｃ２−１４アリール基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ１より単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）
により構成される。］
で表される化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
【請求項２】
式（Ｉ）
【化４】
［式中、Ｒ１は水素原子、水酸基、シアノ基、、カルボキシ基、カルバモイル基、アミノ基、ハロゲン原子、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ２−６アルキニル基又はＣ１−６アルコキシ基
（該Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ２−６アルキニル基及びＣ１−６アルコキシ基は、無置換であるか又は１つ以上のハロゲン原子で置換されている。）
を意味し、
Ｒ２は水素原子、水酸基、シアノ基、、カルボキシ基、カルバモイル基、アミノ基、ハロゲン原子、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ１−６アルコキシ基、Ｃ１−６アルキルチオ基又はＣ１−６アルキルスルホニル基
（該Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ１−６アルコキシ基、Ｃ１−６アルキルチオ基及びＣ１−６アルキルスルホニル基は、無置換であるか又は１つ以上のハロゲン原子で置換されている。）
を意味し、
Ｑは式（ＩＶ）
【化５】
（式中、
Ｒ３及びＲ５はそれぞれ独立して水素原子、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基又はＣ２−６アルキニル基
（該Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基及びＣ２−６アルキニル基は、無置換であるか又は１つ以上のハロゲン原子で置換されている。）
の何れかで示される構造を意味し、
Ｒ４はＣ１−２０アルキル基又はＣ２−２０アルケニル基
（該Ｃ１−２０アルキル基及びＣ２−２０アルケニル基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ１より単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）
を意味するか、
Ｒ３とＲ４が一緒になって含窒素ヘテロシクリル基
（該含窒素へテロシクリル基は、無置換であるか、又は置換基群Ｖ１より単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基、若しくは１つ以上のＣ１−２０アルキル基で置換されている。）
を意味し、
Ｔは酸素原子又は硫黄原子を意味する。）
の何れかで示される構造を意味し、
Ｘは単結合又はＣ１−６アルキレン基
（該Ｃ１−６アルキレン基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ１より単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）
を意味し、
Ｙは単結合、Ｃ２−１４アリーレン基、Ｃ２−９ヘテロシクリレン基
（該Ｃ２−１４アリーレン基及びＣ２−９ヘテロシクリレン基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ２より単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）
又は式（Ｖ）
【化６】
（式中、Ｒ６及びＲ７はそれぞれ独立して、水素原子、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基又はハロゲン置換Ｃ１−３アルキル基を意味し、Ｕは酸素原子、硫黄原子又はＮＯＲ１０
（式中、Ｒ１０は水素原子、Ｃ１−３アルキル基又はハロゲン置換Ｃ１−３アル
キル基を意味する。）
を意味し、ｎは０，１又は２を意味する。）
の何れかで示される構造を意味し、
ＺはＣ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ１−６アルコキシ基、Ｃ３−１２シクロアルキル基、Ｃ３−１２シクロアルケニル基
（該Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ１−６アルコキシ基、Ｃ３−１２シクロアルキル基及びＣ３−１２シクロアルケニル基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ２より単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）、
Ｃ２−１４アリール基、縮合Ｃ２−１４アリール基、Ｃ２−１４アリールオキシ基又はＣ２−９ヘテロシクリル基
（該Ｃ２−１４アリール基、縮合Ｃ２−１４アリール基、Ｃ２−１４アリールオキシ基及びＣ２−９ヘテロシクリル基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ２より単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）
を表し、
置換基群Ｖ１は、、カルボキシ基、カルバモイル基、スルファモイル基、ホスホノ基、スルホ基、、テトラゾリル基、ホルミル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、水酸基、アミノ基、モノＣ１−６アルキルアミノ基、ジＣ１−６アルキルアミノ基、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ１−６アルコキシ基、Ｃ２−９ヘテロシクリル基、Ｃ１−６アルキルチオ基及びＣ１−６アルキルスルホニル基
（該モノＣ１−６アルキルアミノ基、ジＣ１−６アルキルアミノ基、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ１−６アルコキシ基、Ｃ２−９ヘテロシクリル基、Ｃ１−６アルキルチオ基及びＣ１−６アルキルスルホニル基は、無置換であるか又はカルボキシル基、カルバモイル基、スルファモイル基、ホスホノ基、スルホ基、、テトラゾリル基、ホルミル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、Ｃ１−６アルキル基、ハロゲン置換Ｃ１−３アルキル基、Ｃ１−６アルコキシ基、ハロゲン置換Ｃ１−３アルコキシ基、水酸基、アミノ基、モノＣ１−６アルキルアミノ基、ジＣ１−６アルキルアミノ基、Ｃ１−６アルキルチオ基若しくはＣ１−６アルキルスルホニル基で置換されている。）
により構成され、
置換基群Ｖ２は、置換基群Ｖ１、Ｃ２−１４アリール基及び縮合Ｃ２−１４アリール基
（該Ｃ２−１４アリール基及び縮合Ｃ２−１４アリール基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ１より単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）
により構成される。］
で表される化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
【請求項３】
Ｒ１が水素原子、Ｃ１−３アルコキシ基又はハロゲン置換Ｃ１−３アルコキシ基である、請求項１若しくは２に記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
【請求項４】
Ｒ１が水素原子又はエトキシ基である請求項１若しくは２に記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
【請求項５】
Ｒ２が水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−３アルコキシ基、Ｃ１−３アルキル基、Ｃ１−３アルキルチオ基又はＣ１−３アルキルスルホニル基
（該Ｃ１−３アルコキシ基、Ｃ１−３アルキル基、Ｃ１−３アルキルチオ基及びＣ１−３アルキルスルホニル基は、無置換であるか又は１つ以上のハロゲン原子で置換されている。）
である請求項１乃至４のいずれか一項に記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
【請求項６】
Ｒ２がハロゲン原子である請求項５に記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
【請求項７】
Ｑが式（ＶＩ）
【化７】
（式中、
Ｒ３は、水素原子又はＣ１−６アルキル基
（該Ｃ１−６アルキル基は、無置換であるか又は１つ以上のハロゲン原子で置換されている。）
を意味し、
Ｒ４はＣ１−２０アルキル基又はＣ２−２０アルケニル基
（該Ｃ１−２０アルキル基及びＣ２−２０アルケニル基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ１より単独もしくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）
を意味する。）
である請求項１乃至６のいずれか一項に記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
【請求項８】
Ｑが式（ＶＩＩ）
【化８】
（式中、
ｍは０，１又は２を意味し、
Ｒ４はＣ１−２０アルキル基又はＣ２−２０アルケニル基
（該Ｃ１−２０アルキル基及びＣ２−２０アルケニル基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ１より単独もしくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）
を意味する。）
の何れかで示される構造である請求項１又は３乃至６のいずれか一項に記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
【請求項９】
Ｒ３が水素原子を意味し、Ｒ４がＣ３−１２シクロアルキル基又はＣ３−１２シクロアルケニル基
（該Ｃ３−１２シクロアルキル基及びＣ３−１２シクロアルケニル基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ１より単独もしくは異なって選ばれる１乃至３つの置換基によって置換されている。）
を意味する請求項７又は８に記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
【請求項１０】
Ｒ３が水素原子を意味し、Ｒ４がＣ２−１９ヘテロシクリル基
（該Ｃ２−１９ヘテロシクリル基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ１より単独もしくは異なって選ばれる１乃至３つの置換基によって置換されている。）
を意味する請求項１又は（原文では"and”。「及び」にすべき？）３乃至６のいずれか一項に記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
【請求項１１】
Ｒ３が水素原子を意味し、Ｒ４がＣ２−１１ヘテロシクリル基
（該Ｃ２−１１ヘテロシクリル基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ１より単独もしくは異なって選ばれる１乃至３つの置換基によって置換されている。）
を意味する請求項１０に記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
【請求項１２】
ＸがＣ１−６アルキレン基
（該Ｃ１−６アルキレン基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ１より単独若しくは異なって選ばれる置換基１つ又は２つの置換基によって置換されている。）
を意味し、
Ｙが単結合、又は式（ＶＩＩＩ）
【化９】
（式中、Ｒ６は、水素原子又はＣ１−６アルキル基
（該Ｃ１−６アルキル基は、無置換であるか又は１つ以上のハロゲン原子で置換されている。）
を意味し、Ｕは酸素原子又は硫黄原子を意味する。）
の何れかで示される構造を意味し、
ＺがＣ１−６アルキル基、Ｃ１−６アルコキシ基
（該Ｃ１−６アルキル基及びＣ１−６アルコキシ基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ２より選ばれる１つ若しくは２つの置換基によって置換されている。）、
Ｃ２−１４アリール基、Ｃ２−１４アリールオキシ基又はＣ２−９ヘテロシクリル基
（該Ｃ２−１４アリール基、Ｃ２−１４アリールオキシ基及びＣ２−９ヘテロシクリル基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ２より選ばれる１つの置換基で置換されている。）
を意味する請求項１乃至１１のいずれか一項に記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
【請求項１３】
ＺがＣ１−６アルキル基
（該Ｃ１−６アルキル基はＣ２−９ヘテロアリール基
（該Ｃ２−９ヘテロアリール基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ１より単独
若しくは異なって選ばれる１つ又は２つの置換基で置換されている。）
で置換されている。）
を意味する請求項１乃至１２のいずれか一項に記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
【請求項１４】
式（Ｉ）
【化１０】
[式中、Ｒ１は水素原子、水酸基、シアノ基、、カルボキシ基、カルバモイル基、アミノ基、ハロゲン原子、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ２−６アルキニル基又はＣ１−６アルコキシ基
（該Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ２−６アルキニル基及びＣ１−６アルコキシ基は、無置換であるか又は１つ以上のハロゲン原子で置換されている。）
を意味し、
Ｒ２はＣ２−１４アリール基
（該Ｃ２−１４アリール基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ２より単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）
を意味し、
Ｑは式（ＩＩ）
【化１１】
（式中、
Ｒ３及びＲ５はそれぞれ独立して水素原子、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基又はＣ２−６アルキニル基
（該Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基及びＣ２−６アルキニル基は、無置換であるか又は１つ以上のハロゲン原子で置換されている。）
の何れかで示される構造を意味し、
Ｒ４はＣ１−２０アルキル基又はＣ２−２０アルケニル基
（該Ｃ１−２０アルキル基及びＣ２−２０アルケニル基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ１より単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）
を意味するか、
Ｒ３とＲ４が一緒になって含窒素ヘテロシクリル基
（該含窒素へテロシクリル基は、無置換であるか、又は置換基群Ｖ１より単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基、若しくは１つ以上のＣ１−２０アルキル基で置換されている。）
を意味し、
ｍは０，１又は２を意味し、
Ｔは酸素原子又は硫黄原子を意味する。）
の何れかで示される構造を意味し、
ＸはＣ１−６アルキレン基
（該Ｃ１−６アルキレン基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ１より単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）
を意味し、
Ｙは式(ＩＸ)
【化１２】
（式中、Ｒ６は水素原子、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基又はハロゲン置換Ｃ１−３アルキル基を意味し、
Ｕは酸素原子、硫黄原子又はＮＯＲ１０
（式中、Ｒ１０は水素原子、Ｃ１−３アルキル基又はハロゲン置換Ｃ１−３アル
キル基を意味する。）
を意味する。）
で示される構造を意味し、
Ｚは水素原子、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ１−６アルコキシ基、Ｃ３−１2シクロアルキル基、Ｃ３−１2シクロアルケニル基
（該Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ１−６アルコキシ基、Ｃ３−１2シクロアルキル基及びＣ３−１2シクロアルケニル基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ２より単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）、
Ｃ２−１４アリール基、縮合Ｃ２−１４アリール基又はＣ２−９ヘテロシクリル基
（該Ｃ２−１４アリール基、縮合Ｃ２−１４アリール基及びＣ２−９ヘテロシクリル基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ２より単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）
を表し、
置換基群Ｖ１は、、カルボキシ基、カルバモイル基、スルファモイル基、ホスホノ基、スルホ基、、テトラゾリル基、ホルミル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、水酸基、アミノ基、モノＣ１−６アルキルアミノ基、ジＣ１−６アルキルアミノ基、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ１−６アルコキシ基、Ｃ２−９ヘテロシクリル基、Ｃ１−６アルキルチオ基及びＣ１−６アルキルスルホニル基
（該モノＣ１−６アルキルアミノ基、ジＣ１−６アルキルアミノ基、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ１−６アルコキシ基、Ｃ２−９ヘテロシクリル基、Ｃ１−６アルキルチオ基及びＣ１−６アルキルスルホニル基は、無置換であるか又はカルボキシル基、カルバモイル基、スルファモイル基、ホスホノ基、スルホ基、、テトラゾリル基、ホルミル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、Ｃ１−６アルキル基、ハロゲン置換Ｃ１−３アルキル基、Ｃ１−６アルコキシ基、ハロゲン置換Ｃ１−３アルコキシ基、水酸基、アミノ基、モノＣ１−６アルキルアミノ基、ジＣ１−６アルキルアミノ基、Ｃ１−６アルキルチオ基若しくはＣ１−６アルキルスルホニル基で置換されている。）
により構成され、
置換基群Ｖ２は、置換基群Ｖ１、Ｃ２−１４アリール基及び縮合Ｃ２−１４アリール基
（該Ｃ２−１４アリール基及び縮合Ｃ２−１４アリール基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ１より単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）、
により構成される。］で表される化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
【請求項１５】
Ｒ１が水素原子、Ｃ１−３アルコキシ基又はハロゲン置換Ｃ１−３アルコキシ基であり、
Ｒ２がＣ２−１４アリール基であり、
Ｑが式（ＶＩ）
【化１３】
（式中、
Ｒ３は、水素原子又はＣ１−６アルキル基
（該Ｃ１−６アルキル基は、無置換であるか又は１つ以上のハロゲン原子で置換されている。）
を意味し、
Ｒ４はＣ１−２０アルキル基
（該Ｃ１−２０アルキル基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ１より単独もしくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）
を意味する。）
であり、
ＺがＣ１−６アルキル基
（該Ｃ１−６アルキル基はＣ２−９ヘテロアリール基
（該Ｃ２−９ヘテロアリール基は無置換であるか又は置換基群Ｖ１より単独も
しくは異なって選ばれる１つ又は２つの置換基で置換されている。）
で置換されている。）
を意味する、請求項１４に記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
【請求項１６】
Ｒ１が水素原子、Ｃ１−３アルコキシ基又はハロゲン置換Ｃ１−３アルコキシ基であり、
Ｒ２がＣ２−１４アリール基であり、
Ｑが式（ＶＩＩ）
【化１４】
（式中、
ｍは０，１又は２を意味し、
Ｒ４はＣ１−２０アルキル基
（該Ｃ１−２０アルキル基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ１より単独もしくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）
を意味する。）
の何れかで示される構造であり、
ＺがＣ１−６アルキル基
（該Ｃ１−６アルキル基はＣ２−９ヘテロアリール基
（該Ｃ２−９ヘテロアリール基は無置換であるか又は置換基群Ｖ１より単独も
しくは異なって選ばれる１つ又は２つの置換基で置換されている。）
で置換されている。）
を意味する、請求項１４に記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
【請求項１７】
請求項１乃至１６のいずれか一項に記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物を有効成分として含有するＰ２Ｘ７受容体阻害剤。
【請求項１８】
請求項１７に記載のＰ２Ｘ７受容体阻害剤を有効成分として含有するＰ２Ｘ７受容体阻害作用が有効な疾患の予防・治療・改善薬。
【請求項１９】
請求項１７に記載のＰ２Ｘ７受容体阻害剤を有効成分として含有する関節リウマチ治療剤。
【請求項２０】
請求項１乃至１６のいずれか一項に記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物を有効成分として含有する医薬。
【請求項１】
式（Ｉ）
【化１】
［式中、Ｒ１は水素原子、水酸基、ニトロ基、シアノ基、カルボキシ基、カルバモイル基、アミノ基、ハロゲン原子、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ２−６アルキニル基又はＣ１−６アルコキシ基
（該Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ２−６アルキニル基及びＣ１−６アルコキシ基は、無置換であるか又は１つ以上のハロゲン原子で置換されている。）
を意味し、
Ｒ２は水素原子、水酸基、ニトロ基、シアノ基、、カルボキシ基、カルバモイル基、アミノ基、ハロゲン原子、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ１−６アルコキシ基、モノＣ１−６アルキルアミノ基、ジＣ１−６アルキルアミノ基、Ｃ１−６アルキルチオ基又はＣ１−６アルキルスルホニル基
（該Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ１−６アルコキシ基、モノＣ１−６アルキルアミノ基、ジＣ１−６アルキルアミノ基、Ｃ１−６アルキルチオ基及びＣ１−６アルキルスルホニル基は、無置換であるか又は１つ以上のハロゲン原子で置換されている。）
を意味し、
Ｑは式（ＩＩ）
【化２】
（式中、
Ｒ３及びＲ５はそれぞれ独立して水素原子、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基又はＣ２−６アルキニル基
（該Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基及びＣ２−６アルキニル基は、無置換であるか又は１つ以上のハロゲン原子で置換されている。）の何れかで示される構造を意味し、
Ｒ４はＣ１−２０アルキル基、Ｃ２−２０アルケニル基又はＣ２−１９ヘテロシクリル基
（該Ｃ１−２０アルキル基、Ｃ２−２０アルケニル基及びＣ２−１９ヘテロシクリル基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ１より単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）
を意味するか、
Ｒ３とＲ４が一緒になって含窒素ヘテロシクリル基
（該含窒素へテロシクリル基は、無置換であるか、又は置換基群Ｖ１より単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基、若しくは１つ以上のＣ１−２０アルキル基で置換されている。）
を意味し、
ｍは０，１又は２を意味し、
Ｔは酸素原子又は硫黄原子を意味する。）
の何れかで示される構造を意味し、
Ｘは単結合又はＣ１−６アルキレン基
（該Ｃ１−６アルキレン基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ１より単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）
を意味し、
Ｙは単結合、Ｃ２−１４アリーレン基、Ｃ２−９ヘテロシクリレン基
（該Ｃ２−１４アリーレン基及びＣ２−９ヘテロシクリレン基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ２より単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）
又は式（ＩＩＩ）
【化３】
（式中、Ｒ６及びＲ７はそれぞれ独立して、水素原子、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基（該Ｃ１−６アルキル基及びＣ２−６アルケニル基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ1より単独若しくは異なって選ばれる1つ以上の置換基で置換されている。）又はハロゲン置換Ｃ１−３アルキル基を意味し、
Ｕ及びＷはそれぞれ独立して、酸素原子、硫黄原子又はＮＯＲ１０
（式中、Ｒ１０は水素原子、Ｃ１−３アルキル基又はハロゲン置換Ｃ１−３アル
キル基を意味する。）
を意味し、ｎは０，１又は２を意味する。）
の何れかで示される構造を意味し、
Ｚは水素原子、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ１−６アルコキシ基、Ｃ３−１２シクロアルキル基、Ｃ３−１２シクロアルケニル基
（該Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ１−６アルコキシ基、Ｃ３−１２シクロアルキル基及びＣ３−１２シクロアルケニル基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ２より単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）、
Ｃ２−１４アリール基、縮合Ｃ２−１４アリール基、Ｃ２−１４アリールオキシ基又はＣ２−９ヘテロシクリル基
（該Ｃ２−１４アリール基、縮合Ｃ２−１４アリール基、Ｃ２−１４アリールオキシ基及びＣ２−９ヘテロシクリル基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ２より単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）
を表し、
置換基群Ｖ１は、、カルボキシ基、カルバモイル基、スルファモイル基、ホスホノ基、スルホ基、、テトラゾリル基、ホルミル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、水酸基、アミノ基、モノＣ１−６アルキルアミノ基、ジＣ１−６アルキルアミノ基、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ１−６アルコキシ基、Ｃ２−９ヘテロシクリル基、Ｃ１−６アルキルチオ基及びＣ１−６アルキルスルホニル基
（該モノＣ１−６アルキルアミノ基、ジＣ１−６アルキルアミノ基、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ１−６アルコキシ基、Ｃ２−９ヘテロシクリル基、Ｃ１−６アルキルチオ基及びＣ１−６アルキルスルホニル基は、無置換であるか又はカルボキシル基、カルバモイル基、スルファモイル基、ホスホノ基、スルホ基、、テトラゾリル基、ホルミル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、Ｃ１−６アルキル基、ハロゲン置換Ｃ１−３アルキル基、Ｃ１−６アルコキシ基、ハロゲン置換Ｃ１−３アルコキシ基、水酸基、アミノ基、モノＣ１−６アルキルアミノ基、ジＣ１−６アルキルアミノ基、Ｃ１−６アルキルチオ基若しくはＣ１−６アルキルスルホニル基で置換されている。）
により構成され、
置換基群Ｖ２は、置換基群Ｖ１、Ｃ２−１４アリール基及び縮合Ｃ２−１４アリール基
（該Ｃ２−１４アリール基及び縮合Ｃ２−１４アリール基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ１より単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）
により構成される。］
で表される化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
【請求項２】
式（Ｉ）
【化４】
［式中、Ｒ１は水素原子、水酸基、シアノ基、、カルボキシ基、カルバモイル基、アミノ基、ハロゲン原子、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ２−６アルキニル基又はＣ１−６アルコキシ基
（該Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ２−６アルキニル基及びＣ１−６アルコキシ基は、無置換であるか又は１つ以上のハロゲン原子で置換されている。）
を意味し、
Ｒ２は水素原子、水酸基、シアノ基、、カルボキシ基、カルバモイル基、アミノ基、ハロゲン原子、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ１−６アルコキシ基、Ｃ１−６アルキルチオ基又はＣ１−６アルキルスルホニル基
（該Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ１−６アルコキシ基、Ｃ１−６アルキルチオ基及びＣ１−６アルキルスルホニル基は、無置換であるか又は１つ以上のハロゲン原子で置換されている。）
を意味し、
Ｑは式（ＩＶ）
【化５】
（式中、
Ｒ３及びＲ５はそれぞれ独立して水素原子、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基又はＣ２−６アルキニル基
（該Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基及びＣ２−６アルキニル基は、無置換であるか又は１つ以上のハロゲン原子で置換されている。）
の何れかで示される構造を意味し、
Ｒ４はＣ１−２０アルキル基又はＣ２−２０アルケニル基
（該Ｃ１−２０アルキル基及びＣ２−２０アルケニル基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ１より単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）
を意味するか、
Ｒ３とＲ４が一緒になって含窒素ヘテロシクリル基
（該含窒素へテロシクリル基は、無置換であるか、又は置換基群Ｖ１より単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基、若しくは１つ以上のＣ１−２０アルキル基で置換されている。）
を意味し、
Ｔは酸素原子又は硫黄原子を意味する。）
の何れかで示される構造を意味し、
Ｘは単結合又はＣ１−６アルキレン基
（該Ｃ１−６アルキレン基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ１より単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）
を意味し、
Ｙは単結合、Ｃ２−１４アリーレン基、Ｃ２−９ヘテロシクリレン基
（該Ｃ２−１４アリーレン基及びＣ２−９ヘテロシクリレン基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ２より単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）
又は式（Ｖ）
【化６】
（式中、Ｒ６及びＲ７はそれぞれ独立して、水素原子、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基又はハロゲン置換Ｃ１−３アルキル基を意味し、Ｕは酸素原子、硫黄原子又はＮＯＲ１０
（式中、Ｒ１０は水素原子、Ｃ１−３アルキル基又はハロゲン置換Ｃ１−３アル
キル基を意味する。）
を意味し、ｎは０，１又は２を意味する。）
の何れかで示される構造を意味し、
ＺはＣ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ１−６アルコキシ基、Ｃ３−１２シクロアルキル基、Ｃ３−１２シクロアルケニル基
（該Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ１−６アルコキシ基、Ｃ３−１２シクロアルキル基及びＣ３−１２シクロアルケニル基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ２より単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）、
Ｃ２−１４アリール基、縮合Ｃ２−１４アリール基、Ｃ２−１４アリールオキシ基又はＣ２−９ヘテロシクリル基
（該Ｃ２−１４アリール基、縮合Ｃ２−１４アリール基、Ｃ２−１４アリールオキシ基及びＣ２−９ヘテロシクリル基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ２より単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）
を表し、
置換基群Ｖ１は、、カルボキシ基、カルバモイル基、スルファモイル基、ホスホノ基、スルホ基、、テトラゾリル基、ホルミル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、水酸基、アミノ基、モノＣ１−６アルキルアミノ基、ジＣ１−６アルキルアミノ基、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ１−６アルコキシ基、Ｃ２−９ヘテロシクリル基、Ｃ１−６アルキルチオ基及びＣ１−６アルキルスルホニル基
（該モノＣ１−６アルキルアミノ基、ジＣ１−６アルキルアミノ基、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ１−６アルコキシ基、Ｃ２−９ヘテロシクリル基、Ｃ１−６アルキルチオ基及びＣ１−６アルキルスルホニル基は、無置換であるか又はカルボキシル基、カルバモイル基、スルファモイル基、ホスホノ基、スルホ基、、テトラゾリル基、ホルミル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、Ｃ１−６アルキル基、ハロゲン置換Ｃ１−３アルキル基、Ｃ１−６アルコキシ基、ハロゲン置換Ｃ１−３アルコキシ基、水酸基、アミノ基、モノＣ１−６アルキルアミノ基、ジＣ１−６アルキルアミノ基、Ｃ１−６アルキルチオ基若しくはＣ１−６アルキルスルホニル基で置換されている。）
により構成され、
置換基群Ｖ２は、置換基群Ｖ１、Ｃ２−１４アリール基及び縮合Ｃ２−１４アリール基
（該Ｃ２−１４アリール基及び縮合Ｃ２−１４アリール基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ１より単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）
により構成される。］
で表される化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
【請求項３】
Ｒ１が水素原子、Ｃ１−３アルコキシ基又はハロゲン置換Ｃ１−３アルコキシ基である、請求項１若しくは２に記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
【請求項４】
Ｒ１が水素原子又はエトキシ基である請求項１若しくは２に記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
【請求項５】
Ｒ２が水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−３アルコキシ基、Ｃ１−３アルキル基、Ｃ１−３アルキルチオ基又はＣ１−３アルキルスルホニル基
（該Ｃ１−３アルコキシ基、Ｃ１−３アルキル基、Ｃ１−３アルキルチオ基及びＣ１−３アルキルスルホニル基は、無置換であるか又は１つ以上のハロゲン原子で置換されている。）
である請求項１乃至４のいずれか一項に記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
【請求項６】
Ｒ２がハロゲン原子である請求項５に記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
【請求項７】
Ｑが式（ＶＩ）
【化７】
（式中、
Ｒ３は、水素原子又はＣ１−６アルキル基
（該Ｃ１−６アルキル基は、無置換であるか又は１つ以上のハロゲン原子で置換されている。）
を意味し、
Ｒ４はＣ１−２０アルキル基又はＣ２−２０アルケニル基
（該Ｃ１−２０アルキル基及びＣ２−２０アルケニル基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ１より単独もしくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）
を意味する。）
である請求項１乃至６のいずれか一項に記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
【請求項８】
Ｑが式（ＶＩＩ）
【化８】
（式中、
ｍは０，１又は２を意味し、
Ｒ４はＣ１−２０アルキル基又はＣ２−２０アルケニル基
（該Ｃ１−２０アルキル基及びＣ２−２０アルケニル基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ１より単独もしくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）
を意味する。）
の何れかで示される構造である請求項１又は３乃至６のいずれか一項に記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
【請求項９】
Ｒ３が水素原子を意味し、Ｒ４がＣ３−１２シクロアルキル基又はＣ３−１２シクロアルケニル基
（該Ｃ３−１２シクロアルキル基及びＣ３−１２シクロアルケニル基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ１より単独もしくは異なって選ばれる１乃至３つの置換基によって置換されている。）
を意味する請求項７又は８に記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
【請求項１０】
Ｒ３が水素原子を意味し、Ｒ４がＣ２−１９ヘテロシクリル基
（該Ｃ２−１９ヘテロシクリル基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ１より単独もしくは異なって選ばれる１乃至３つの置換基によって置換されている。）
を意味する請求項１又は（原文では"and”。「及び」にすべき？）３乃至６のいずれか一項に記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
【請求項１１】
Ｒ３が水素原子を意味し、Ｒ４がＣ２−１１ヘテロシクリル基
（該Ｃ２−１１ヘテロシクリル基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ１より単独もしくは異なって選ばれる１乃至３つの置換基によって置換されている。）
を意味する請求項１０に記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
【請求項１２】
ＸがＣ１−６アルキレン基
（該Ｃ１−６アルキレン基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ１より単独若しくは異なって選ばれる置換基１つ又は２つの置換基によって置換されている。）
を意味し、
Ｙが単結合、又は式（ＶＩＩＩ）
【化９】
（式中、Ｒ６は、水素原子又はＣ１−６アルキル基
（該Ｃ１−６アルキル基は、無置換であるか又は１つ以上のハロゲン原子で置換されている。）
を意味し、Ｕは酸素原子又は硫黄原子を意味する。）
の何れかで示される構造を意味し、
ＺがＣ１−６アルキル基、Ｃ１−６アルコキシ基
（該Ｃ１−６アルキル基及びＣ１−６アルコキシ基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ２より選ばれる１つ若しくは２つの置換基によって置換されている。）、
Ｃ２−１４アリール基、Ｃ２−１４アリールオキシ基又はＣ２−９ヘテロシクリル基
（該Ｃ２−１４アリール基、Ｃ２−１４アリールオキシ基及びＣ２−９ヘテロシクリル基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ２より選ばれる１つの置換基で置換されている。）
を意味する請求項１乃至１１のいずれか一項に記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
【請求項１３】
ＺがＣ１−６アルキル基
（該Ｃ１−６アルキル基はＣ２−９ヘテロアリール基
（該Ｃ２−９ヘテロアリール基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ１より単独
若しくは異なって選ばれる１つ又は２つの置換基で置換されている。）
で置換されている。）
を意味する請求項１乃至１２のいずれか一項に記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
【請求項１４】
式（Ｉ）
【化１０】
[式中、Ｒ１は水素原子、水酸基、シアノ基、、カルボキシ基、カルバモイル基、アミノ基、ハロゲン原子、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ２−６アルキニル基又はＣ１−６アルコキシ基
（該Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ２−６アルキニル基及びＣ１−６アルコキシ基は、無置換であるか又は１つ以上のハロゲン原子で置換されている。）
を意味し、
Ｒ２はＣ２−１４アリール基
（該Ｃ２−１４アリール基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ２より単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）
を意味し、
Ｑは式（ＩＩ）
【化１１】
（式中、
Ｒ３及びＲ５はそれぞれ独立して水素原子、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基又はＣ２−６アルキニル基
（該Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基及びＣ２−６アルキニル基は、無置換であるか又は１つ以上のハロゲン原子で置換されている。）
の何れかで示される構造を意味し、
Ｒ４はＣ１−２０アルキル基又はＣ２−２０アルケニル基
（該Ｃ１−２０アルキル基及びＣ２−２０アルケニル基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ１より単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）
を意味するか、
Ｒ３とＲ４が一緒になって含窒素ヘテロシクリル基
（該含窒素へテロシクリル基は、無置換であるか、又は置換基群Ｖ１より単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基、若しくは１つ以上のＣ１−２０アルキル基で置換されている。）
を意味し、
ｍは０，１又は２を意味し、
Ｔは酸素原子又は硫黄原子を意味する。）
の何れかで示される構造を意味し、
ＸはＣ１−６アルキレン基
（該Ｃ１−６アルキレン基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ１より単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）
を意味し、
Ｙは式(ＩＸ)
【化１２】
（式中、Ｒ６は水素原子、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基又はハロゲン置換Ｃ１−３アルキル基を意味し、
Ｕは酸素原子、硫黄原子又はＮＯＲ１０
（式中、Ｒ１０は水素原子、Ｃ１−３アルキル基又はハロゲン置換Ｃ１−３アル
キル基を意味する。）
を意味する。）
で示される構造を意味し、
Ｚは水素原子、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ１−６アルコキシ基、Ｃ３−１2シクロアルキル基、Ｃ３−１2シクロアルケニル基
（該Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ１−６アルコキシ基、Ｃ３−１2シクロアルキル基及びＣ３−１2シクロアルケニル基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ２より単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）、
Ｃ２−１４アリール基、縮合Ｃ２−１４アリール基又はＣ２−９ヘテロシクリル基
（該Ｃ２−１４アリール基、縮合Ｃ２−１４アリール基及びＣ２−９ヘテロシクリル基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ２より単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）
を表し、
置換基群Ｖ１は、、カルボキシ基、カルバモイル基、スルファモイル基、ホスホノ基、スルホ基、、テトラゾリル基、ホルミル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、水酸基、アミノ基、モノＣ１−６アルキルアミノ基、ジＣ１−６アルキルアミノ基、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ１−６アルコキシ基、Ｃ２−９ヘテロシクリル基、Ｃ１−６アルキルチオ基及びＣ１−６アルキルスルホニル基
（該モノＣ１−６アルキルアミノ基、ジＣ１−６アルキルアミノ基、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ１−６アルコキシ基、Ｃ２−９ヘテロシクリル基、Ｃ１−６アルキルチオ基及びＣ１−６アルキルスルホニル基は、無置換であるか又はカルボキシル基、カルバモイル基、スルファモイル基、ホスホノ基、スルホ基、、テトラゾリル基、ホルミル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、Ｃ１−６アルキル基、ハロゲン置換Ｃ１−３アルキル基、Ｃ１−６アルコキシ基、ハロゲン置換Ｃ１−３アルコキシ基、水酸基、アミノ基、モノＣ１−６アルキルアミノ基、ジＣ１−６アルキルアミノ基、Ｃ１−６アルキルチオ基若しくはＣ１−６アルキルスルホニル基で置換されている。）
により構成され、
置換基群Ｖ２は、置換基群Ｖ１、Ｃ２−１４アリール基及び縮合Ｃ２−１４アリール基
（該Ｃ２−１４アリール基及び縮合Ｃ２−１４アリール基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ１より単独若しくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）、
により構成される。］で表される化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
【請求項１５】
Ｒ１が水素原子、Ｃ１−３アルコキシ基又はハロゲン置換Ｃ１−３アルコキシ基であり、
Ｒ２がＣ２−１４アリール基であり、
Ｑが式（ＶＩ）
【化１３】
（式中、
Ｒ３は、水素原子又はＣ１−６アルキル基
（該Ｃ１−６アルキル基は、無置換であるか又は１つ以上のハロゲン原子で置換されている。）
を意味し、
Ｒ４はＣ１−２０アルキル基
（該Ｃ１−２０アルキル基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ１より単独もしくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）
を意味する。）
であり、
ＺがＣ１−６アルキル基
（該Ｃ１−６アルキル基はＣ２−９ヘテロアリール基
（該Ｃ２−９ヘテロアリール基は無置換であるか又は置換基群Ｖ１より単独も
しくは異なって選ばれる１つ又は２つの置換基で置換されている。）
で置換されている。）
を意味する、請求項１４に記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
【請求項１６】
Ｒ１が水素原子、Ｃ１−３アルコキシ基又はハロゲン置換Ｃ１−３アルコキシ基であり、
Ｒ２がＣ２−１４アリール基であり、
Ｑが式（ＶＩＩ）
【化１４】
（式中、
ｍは０，１又は２を意味し、
Ｒ４はＣ１−２０アルキル基
（該Ｃ１−２０アルキル基は、無置換であるか又は置換基群Ｖ１より単独もしくは異なって選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）
を意味する。）
の何れかで示される構造であり、
ＺがＣ１−６アルキル基
（該Ｃ１−６アルキル基はＣ２−９ヘテロアリール基
（該Ｃ２−９ヘテロアリール基は無置換であるか又は置換基群Ｖ１より単独も
しくは異なって選ばれる１つ又は２つの置換基で置換されている。）
で置換されている。）
を意味する、請求項１４に記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
【請求項１７】
請求項１乃至１６のいずれか一項に記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物を有効成分として含有するＰ２Ｘ７受容体阻害剤。
【請求項１８】
請求項１７に記載のＰ２Ｘ７受容体阻害剤を有効成分として含有するＰ２Ｘ７受容体阻害作用が有効な疾患の予防・治療・改善薬。
【請求項１９】
請求項１７に記載のＰ２Ｘ７受容体阻害剤を有効成分として含有する関節リウマチ治療剤。
【請求項２０】
請求項１乃至１６のいずれか一項に記載の化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物を有効成分として含有する医薬。
【公表番号】特表２０１１−５０２１１６（Ｐ２０１１−５０２１１６Ａ）
【公表日】平成２３年１月２０日（２０１１．１．２０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−５３０６８５（Ｐ２０１０−５３０６８５）
【出願日】平成２０年１０月３０日（２００８．１０．３０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＪＰ２００８／０７０２６１
【国際公開番号】ＷＯ２００９／０５７８２７
【国際公開日】平成２１年５月７日（２００９．５．７）
【出願人】（０００００３９８６）日産化学工業株式会社 (510)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２３年１月２０日（２０１１．１．２０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年１０月３０日（２００８．１０．３０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＪＰ２００８／０７０２６１
【国際公開番号】ＷＯ２００９／０５７８２７
【国際公開日】平成２１年５月７日（２００９．５．７）
【出願人】（０００００３９８６）日産化学工業株式会社 (510)
【Ｆターム（参考）】
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