メロシアニン誘導体を使用することによる紫外線による劣化に対するボディケア及び家庭用品の安定化
【課題】メロシアニン誘導体を使用することによる紫外線による劣化に対するボディケア及び家庭用品の安定化を提供すること。
【解決手段】記載されているのは光分解及び酸化的劣化からボディケア及び家庭用品を保護するための特定のメロシアニン誘導体の使用である。
これらの化合物は、優れた紫外線吸収性を示す。
【解決手段】記載されているのは光分解及び酸化的劣化からボディケア及び家庭用品を保護するための特定のメロシアニン誘導体の使用である。
これらの化合物は、優れた紫外線吸収性を示す。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、光分解及び酸化的劣化からボディケア及び家庭用品を保護するための選ばれた光安定剤の使用に関する。
【背景技術】
【０００２】
化粧品配合物及び家庭用品における油及び脂肪に基づく天然物質のますますの使用に対する近年の商品傾向は、また脂肪及び油の酸化的劣化の問題を増加し、結果として酸敗臭をもたらす。天然油又は不飽和脂肪酸はまずエマルジョンに存在しない事は無い。酸化的変化はときには反応性代謝物、例えばケトン、アルデヒド、酸、エポキシド及び過酸化脂質を生成し得る。
結果として、一方では商品のにおいにおける望ましくない変化及び他方では皮膚の耐性を変え得る物質が得られる場合もある。皮膚上におけるフリーラジカルの制御されない形成が種々の最初の病態物理学的変調、例えば炎症、発癌などの発生及び進行に寄与する。
しかしながら、酸化的劣化プロセスは油及び脂肪に基づく天然物質の場合においてのみ見出される訳ではない。それらはまた多数の他の化粧品成分、例えば香料及び芳香性物質、ビタミン、着色剤などにおいても見出される。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
酸化的劣化プロセス（光酸化、自己酸化）を防ぐために、いわゆる抗酸化剤（ＡＯ）がそれ故化粧品及び食品において使用される。これら抗酸化剤は、酸化を防ぐ化合物（錯体形成体、還元剤など）及びフリーラジカル連鎖反応を中断する化合物、例えばブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、ブチル化ヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）、プロピルガラート（ＰＧ）のようなガラート、又は第三ブチルヒドロキノン（ＴＢＨＱ）に分類され得る。しかしながら、後者の化合物はしばしばｐＨ安定性並びに光及び温度安定性に関して満足のいくものでは無い。
結果として、そのような容器における活性体は自己酸化プロセスが原因で都合良い事にそれらの性質を変える。これは、結果として例えば粘度の低下及び色又は臭いにおける変化をもたらす。
さらに、近年の更に目立つ製品の傾向はまた、化粧品配合物及び家庭用品のための透明な容器類（ガラス、ＰＥＴ等）の使用増加に繋がっている。ガラス及び通常のプラスチックの両方ともは、紫外線Ｂ範囲において、ある特定の本質的な吸収を有するけれども、紫外線Ａ範囲における吸収は非常に低い。
紫外線吸収による透明な包装製品のための様々な安定化技術が通常使用され、また既知である。例えばベンゾトリアゾール類の広帯域な紫外線光安定剤は、主にＵＶ−Ｂを吸収するベンゾフェノンのような他の吸収剤と比較して、それらの非常に優れたＵＶ−Ａ及びＵＶ−Ｂ吸収特性のために製品安定性及び貯蔵期間を高める。透明包装製品の光誘引退色を防御する又は遅延する為の今日知られる最も効果的な安定剤は、例えばチバ社製チノガード ＨＳ（ＴＩＮＯＧＡＲＤ ＨＳ）又はチバ チノガード ＴＬ（ＴＩＮＯＧＡＲＤ
ＴＬ）の名の商品名で知られているベンゾトリアゾール誘導体等である。
【課題を解決するための手段】
【０００４】
驚くべきことに、メロシアニン誘導体に基づく特定の光安定剤が、優れた紫外線吸収特性を示し、またそれゆえに製品保護に適することを見出した。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００５】
従って、本発明は光分解及び酸化的劣化からボディケア及び家庭用品を保護するための下記式（１）で表されるメロシアニン誘導体の使用に関する。
【化１】
[式中、
Ｌ1、Ｌ2又はＬ3は、互いに独立して水素原子；ヒドロキシ基；炭素原子数１ないし２２
のアルキル基；炭素原子数１ないし２２のアルコキシ基；炭素原子数２ないし２２のアルケニル基；炭素原子数２ないし２２のアルキニル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルケニル基；炭素原子数７ないし２０のアラルキル基；炭素原子数１ないし２０のヘテロアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロへテロアルキル基、炭素原子数５ないし１１のヘテロアラルキル基；炭素原子数６ないし２０のアリール基；炭素原子数６ないし２０のアリール−炭素原子数１ないし５のアルケニレン基；炭素原子数４ないし９のヘテロアリール基；ＣＮ；−（ＣＨ2）tＯＲ9；
又はＣＯＯＲ9を表し；
Ｒ4は、ＣＮ；−ＣＯＲ7；−ＣＯＯＲ7；−ＳＯ2Ｒ7；−ＣＯＮＲ7Ｒ8；炭素原子数１な
いし２２のアルキル基；炭素原子数２ないし２２のアルケニル基；炭素原子数２ないし２２のアルキニル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルケニル基；炭素原子数７ないし２０のアラルキル基；炭素原子数１ないし２０のヘテロアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロへテロアルキル基；炭素原子数５ないし１１のヘテロアラルキル基；炭素原子数６ないし２０のアリール基；炭素原子数１ないし１のアルキルカルボニルアミノ−炭素原子数６ないし２０のアリール基；炭素原子数４ないし９のヘテロアリール基を表し；
Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7及びＲ8は、互いに独立して水素原子；炭素原子数１ないし２２のアルキル基；炭素原子数２ないし２２のアルケニル基；炭素原子数２ないし２２のアルキニル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルケニル基；炭素原子数７ないし２０のアラルキル基；ＣＯＲ9；−（ＣＯ）−ＣＯＯ−Ｒ9；炭素原子数１ないし２０のヘテロアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロへテロアルキル基；炭素原子数５ないし１１のヘテロアラルキル基；炭素原子数６ないし２０のアリール基；炭素原子数１ないし５のアルコキシ−炭素原子数６ないし２０のアリール基；−（ＣＨ2）t−ＳＯ3Ｈ；−（ＣＨ2）t−（ＣＯ）−ＯＲ9；−（ＣＨ2）t−Ｏ−炭素原子数６ないし１０のアリール基；−（ＣＨ2）vＣＯＯ−Ｒ9；炭素原子数４ないし９のヘテロ
アリール基；−（ＣＨ2）u−ＳｉＲ15Ｒ16Ｒ17；又は−Ｘ−Ｓｉｌ基を表し；
Ｒ9は、水素原子；炭素原子数１ないし２２のアルキル基；炭素原子数２ないし２２のア
ルケニル基；炭素原子数２ないし２２のアルキニル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルケニル基；炭素原子数７ないし２０のアラルキル基；炭素原子数１ないし２０のヘテロアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロへテロアルキル基；炭素原子数５ないし１１のヘテロアラルキル基；炭素原子数６ないし２０のアリール基又は炭素原子数４ないし９のヘテロアリール基を表し；
Ｌ1及びＬ2、Ｌ1及びＬ3、Ｌ2及びＬ3、Ｌ1及びＲ4、Ｌ2及びＲ4、Ｌ1及びＲ1、Ｌ2及び
Ｒ1、Ｌ3及びＲ1、Ｌ3及びＲ5、Ｒ3及びＲ4、Ｒ1及びＲ2、Ｒ7及びＲ8、Ｒ5及びＲ6は、
一緒になって１、２、３又は４炭素環又はＮ、Ｏ及び／又はＳ−複素環を形成するために結合し得、さらに他の芳香族環と融合し得、及びＮ−複素環における各々のＮは未置換であるか又はＲ10によって置換し得；
及び各々のアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シクロアルキル基又はシクロアルキレン基は未置換であるか又は１つ以上のＲ11によって置換し得、
及び各々のアリール基、ヘテロアリール基、アラルキル基、アリーレン基、ヘテロアリーレン基又はアラルキレン基は未置換であるか又は１つ以上のＲ12によって置換し得；
Ｒ10は、Ｒ13；ＣＯＲ13；ＣＯＯＲ13；又はＣＯＮＲ13Ｒ14を表し；
Ｒ11は、ハロゲン原子、ＯＨ；ＮＲ15Ｒ16；Ｏ−Ｒ15；Ｓ−Ｒ15；Ｏ−ＣＯ−Ｒ15；ＣＯ−Ｒ15；オキソ基；チオノ基；ＣＮ；ＣＯＯＲ15；ＣＯＮＲ15Ｒ16；ＳＯ2ＮＲ15Ｒ16；
ＳＯ2Ｒ15；ＳＯ3Ｒ15；ＳｉＲ15Ｒ16Ｒ17；ＯＳｉＲ15Ｒ16Ｒ17；ＰＯＲ15Ｒ16又は−Ｘ−Ｓｉｌ基を表し；
Ｒ12は、炭素原子数１ないし１２のアルキルチオ基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルキルチオ基；炭素原子数１ないし１２のアルケニルチオ基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルケニルチオ基；炭素原子数１ないし１２のアルコキシ基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルコキシ基；炭素原子数１ないし１２のアルケニルオキシ基；又は未置換であるか又は１つ以上のＲ11によって置換し得る炭素原子数３ないし１２のシクロアルケニルオキシ基；ハロゲン原子；ＣＮ；ＳＨ；ＯＨ；ＣＨＯ；Ｒ18；ＯＲ18；ＳＲ18；Ｃ（Ｒ18）＝ＣＲ19Ｒ20；Ｏ−ＣＯ−Ｒ19；ＮＲ18Ｒ19；ＣＯＮＲ18Ｒ19；ＳＯ2ＮＲ18Ｒ19
；ＳＯ2Ｒ18；ＣＯＯＲ18；ＯＣＯＯＲ18； ＮＲ18ＣＯＲ19；ＮＲ19ＣＯＯＲ20；Ｓｉ
Ｒ15Ｒ16Ｒ17；ＯＳｉＲ15Ｒ16Ｒ17； Ｐ（＝Ｏ）Ｒ19Ｒ20又は−Ｘ−Ｓｉｌ基を表し；Ｒ13、Ｒ14、Ｒ15、Ｒ16、Ｒ17、Ｒ18、Ｒ19及びＲ20は、互いに独立して水素原子；炭素原子数１ないし２２のアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルキル基；炭素原子数２ないし１２のアルケニル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルケニル基；炭素原子数６ないし１４のアリール基；炭素原子数４ないし１２のヘテロアリール基；炭素原子数７ないし１８のアラルキル基又は炭素原子数５ないし１６のヘテロアラルキル基を表し；又は
Ｒ13及びＲ14、Ｒ15及びＲ16、Ｒ16及びＲ17及び／又はＲ18及びＲ19は、一緒になって未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基によって置換されるピロリジン基、ピペリジン基、ピペラジン基又はモルホリン基を形成するために結合し得；
Ｘはリンカーを表し；及び
Ｓｉｌは、シラン部分、オリゴシロキサン部分又はポリシロキサン部分を表し；
ｔは０ないし１２の数を表し；
ｕは１ないし１２の数を表し；
ｖは０ないし１２の数を表し；
ｎ＝１の場合
Ｒ1及びＲ2は、互いに独立して水素原子；炭素原子数１ないし２２のアルキル基；ヒドロキシ−炭素原子数１ないし２２のアルキル基；炭素原子数２ないし２２のアルケニル基；炭素原子数２ないし２２のアルキニル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルケニル基；炭素原子数７ないし２０のアラルキル基；炭素原子数１ないし２０のヘテロアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロへテロアルキル基；炭素原子数６ないし２０のアリール基；炭素原子数５ないし１１のヘテロアラルキル基；炭素原子数４ないし９のヘテロアリール基；又は式
【化２】
で表される基を表し；
Ｒ21、Ｒ22、Ｒ23は、互いに独立して炭素原子数１ないし２２のアルキル基；又は炭素原子数１ないし２２のアルコキシ基を表し；
ａはリンカーＸへの結合を表し；
Ｒ3はＣＮ；ＮＲ5Ｒ6；−ＣＯＲ5；−ＣＯＯＲ5；−ＳＯ2Ｒ5；−ＣＯＮＲ5Ｒ6；炭素原
子数６ないし２０のアリール基；又は炭素原子数４ないし９のヘテロアリール基を表し；ｐは０ないし１００の数を表し；
ｑは１ないし２０の数を表し；
ｓは０ないし４の数を表し；
ｎ＝２の場合
Ｒ1及びＲ2は各々、１つ以上の酸素原子によって中断し得る炭素原子数１ないし５のアルキレン基から選択される二価の基を表し；又は
Ｒ1及びＲ2は窒素原子と一緒になって、六員環の複素環を形成し；及び同時にＲ3はｎ＝
１に関して定義される通りであり；又は
Ｒ3は式−ＣＯ−Ｖ1−炭素原子数１ないし１２のアルキレン−Ｗ1−＊（式中、アステリ
スク＊は２番目のＲ3への結合を示し、Ｖ1は−Ｏ−；又は−ＮＲ7−；又は直接結合を表
し；Ｗ1は２番目のＲ3への結合を示すが；、ここでＷ1は直接結合を表すか、又は炭素原
子数１ないし１２のアルキレン基；又はフェニレン基から選択される。）及び
Ｒ1及びＲ2は同時にｎ＝１に関して定義される通りであり；
ｎ＝３の場合
Ｒ1、Ｒ2又はＲ3のうち１つは三価の基を表し；
ｎ＝４の場合
Ｒ1又はＲ2は、式
【化３】
（式中、アスタリスク＊は２番目、３番目及び４番目のＲ1／Ｒ2への結合を示し、Ｗ2は
【化４】
を表す。）で表される基を表し；
Ｒ3はｎ＝１に関して定義される通りであるか；又は
Ｒ3は式
【化５】
（式中、アスタリスク＊は２番目（２）、３番目（３）及び４番目（４）のＲ3への結合
を示し；及びＷ3は
【化６】
を表す。）を表す基を表し；又は
Ｒ1又はＲ2は、式
【化７】
（アスタリスク＊は２番目、３番目及び４番目のＲ1／Ｒ2への結合を示し、Ｒ24は炭素原子数１ないし２２のアルキル基；又は炭素原子数１ないし２２のアルコキシ基を表す。）を表す基を表す。]
【０００６】
用語“オリゴシロキサン”は、一般式
Ｓｉ（Ｒ21）m［ＯＳｉ（Ｒ22）］o
（式中、ｍは０、１又は２を表し；
ｏは３、２又は１を表し；及び
ｍ及びｏは３を表す。）で表される基を示し；又は
“オリゴシロキサン”は式
【化８】
（式中、ＡはリンカーＸへの結合を表し；
ｐは０ないし１０の数を表し；
ｑは１ないし１０の数を表し；及び
ｖは０ないし１の数を表す。）で表される基を表す。
【０００７】
この意味において用語“ポリシロキサン”は、一般式
【化９】
（式中、Ｒ21、Ｒ22及びＲ23は互いに独立して、炭素原子数１ないし２２のアルキル基又
は炭素原子数１ないし２２のアルコキシ基を表し；
ＡはリンカーＸへの結合を表し；
ｓは４ないし２５０の数を表し；
ｔは５ないし２５０の数を表し；及び
ｑは１ないし３０の数を表す。）を表す基に関連している。
【０００８】
ハロゲン原子は、塩素原子、臭素原子、フッ素原子又はヨウ素原子、好ましくはフッ素原子、より好ましくはトリフルオロメチル基のようなフルオロアルキル基、α，α，α−トリフルオロエチル基又はヘプタフルオロプロピル基のようなペルフルオロ化アルキル基である。
アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アルキリデン基又はシクロアルケニル残基は、直鎖又は枝分かれ状、又は単環式又は多環式であり得る。
アルケニル基は、例えば直鎖の炭素原子数２ないし１２のアルケニル基又は好ましくは枝分かれ状炭素原子数３ないし１２のアルケニル基である。
炭素原子数１ないし２２のアルキル基は、例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、第二ブチル基、イソブチル基、第三ブチル基、ｎ−ペンチル基、２−ペンチル基、３−ペンチル基、２，２−ジメチルプロピル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−オクチル基、１，１，３，３−テトラメチルブチル基、２−エチルヘキシル基、ノニル基、デシル基、ｎ−オクタデシル基、エイコシル基又はドデシル基である。
炭素原子数３ないし１２のシクロアルキル基は、例えばシクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、トリメチルシクロヘキシル基、メンチル基、ツジル（ｔｈｕｊｙｌ）基、ボルニル基、１−アダマンチル基又は２−アダマンチル基である。
炭素原子数２ないし１２のアルケニル基又は炭素原子数３ないし１２のシクロアルケニル基は、１つ以上の二重結合を含有する不飽和炭化水素残基、例えばビニル基、アリル基、２−プロペニ−２−イル基、２−ブテニ−１−イル基、３−ブテニ−１−イル基、１，３−ブタジエン−２−イル基、２−シクロブテン−１−イル基、２−ペンテン−１−イル基、３−ペンテン−２−イル基、２−メチル−１−ブテン−３−イル基、２−メチル−３−ブテン−２−イル基、３−メチル−２−ブテン−１−イル基、１，４−ペンタジエン−３−イル基、２−シクロペンテン−１−イル基、２−シクロヘキセン−１−イル基、３−シクロヘキセン−１−イル基、２，４−シクロヘキサジエン−１−イル基、 １−ｐ−メ
ンテン−８−イル基、４（１０）−ツジェン（ｔｈｕｊｅｎｅ）−１０−イル基、２−ノルボルネン−１−イル基、２，５−ノルボルナジエン−１−イル基、７，７−ジメチル−２，４−ノルカラジエン−３−イル基又はヘキセニル基、オクテニル基、ノネニル基、デセニル基又はドデセニル基から選択される異なる異性体である。
炭素原子数７ないし１８のアラルキル基は、例えばベンジル基、２−ベンジル−２−プロピル基、β−フェニル−エチル基、９−フルオレニル基、α，α−ジメチルベンジル基、ω−フェニル−ブチル基、ω−フェニル−オクチル基、ω−フェニル−ドデシル基又は３−メチル−５−（１’，１’，３’，３’−テトラメチル−ブチル）−ベンジル基である。
炭素原子数７ないし１８のアラルキル基部分は、未置換の又はアラルキル基のアルキル基部分及びアリール基部分で置換し得るが、しかし好ましくはアリール基部分で置換される。
（炭素原子数１ないし６）−アルキリデン基は、例えばメチレン基、エチル−１−エン基又はプロピル−２−エン基である。
炭素原子数６ないし１４のアリール基は、例えばフェニル基、ナフチル基、ビフェニル基、２−フルオレニル基、フェナントリル基、アントラセニル基又はテルフェニル基である。
炭素原子数４ないし１２のヘテロアリール基は、例えば４ｎ＋２の共役したπ−電子を有する不飽和又は芳香族基、例えば２−チエニル基、２−フリル基、２−ピリジル基、２
−チアゾリル基、２−オキサゾリル基、２−イミダゾリル基、イソチアゾリル基、トリアゾリル基、又は未置換のもしくは１ないし６のエチル基、メチル基、エチレン基及び／又はメチレン基、例えばベンゾトリアゾリル基によって置換されているチオフェン環、フラン環、ピリジン環、チアゾール環、オキサゾール環、イミダゾール環、イソチアゾール環、トリアゾール環、ピリジン環及びフェニル環からなるあらゆる環系である。
炭素原子数５ないし１６のヘテロアラルキル基は、例えば炭素原子数４ないし８のヘテロアリール基によって置換される炭素原子数１ないし８のアルキル基部分である。
【０００９】
好ましくは式（１）
（式中、Ｌ1、Ｌ2及びＬ3は、互いに独立して、水素原子；ヒドロキシ基；１つ以上の酸
素原子によって中断し得る炭素原子数１ないし５のアルキル基；ＣＯＯＲ9；１つ以上の
ハロゲン原子、炭素原子数１ないし５のアルキル基、炭素原子数１ないし５のアルコキシ基、トリフルオロアルキル基、炭素原子数２ないし５のアルケニル基によって置換し得るフェニル基；炭素原子数４ないし９のヘテロアリール基を表し；及び
Ｒ9は、請求項１において定義される通りであり；及び
ｎは１を表す。）で表される化合物、及び
より好ましくは式（１）
[式中、Ｌ1、Ｌ2及びＬ3は、互いに独立して、水素原子、メチル基、フェニル基、又は−ＣＯＯＲ9（式中、Ｒ9は炭素原子数１ないし５のアルキル基を表す。）を表し、及び
ｎは１を表す。]で表される化合物が使用される。
【００１０】
さらに、式（１）
（式中、Ｌ1及びＬ2又はＬ1及びＬ3又はＬ2及びＬ3は、一緒になって、
【化１０】
から選ばれる二価の基を形成する。）で表される化合物が使用される。
【００１１】
さらに、式（１）
（式中、Ｒ1及びＲ2は、互いに独立して、炭素原子数１ないし１２のアルキル基；ヒドロキシ−炭素原子数１ないし１２のアルキル基；１つ以上の炭素原子数１ないし５のアルキル基又はＳＯ3Ｍによって置換し得るフェニル基又はフェニル−炭素原子数１ないし５の
アルキル基；又は式
【化１１】
で表される基を表し、
ｎは１を表す。）で表される化合物、及びより好ましくは式（１）
（式中、Ｒ1及びＲ2は、互いに独立して、炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し、
Ｍは水素原子又は金属イオンを表し；及び
ｎは１を表す。）で表される化合物が好ましくは使用される。
【００１２】
さらに、式（１）（式中、Ｒ1及びＲ2は一緒になって、
【化１２】
から選らばれる二価の基を形成する。）で表される化合物が好ましくは使用される。
【００１３】
さらに、式（１）
（式中、Ｒ3及びＲ4は互いに独立してＣＮ；ＣＯＲ7；ＣＯＯＲ7；ＣＯＮＲ7Ｒ8；ＳＯ2
Ｒ7を表すが、ここで、Ｒ7及びＲ8は互いに独立して、炭素原子数１ないし２２のアルキ
ル基；フェニル基；又は−Ｘ−Ｓｉｌ基を表し；
ｎは１を表し；及び
Ｘ及びＳｉｌは請求項１において定義される通りである。）で表される化合物、及びより好ましくは式（１）
（式中、Ｒ3及びＲ4は一緒になって
【化１３】
から選ばれる炭素環又は複素環の二価の基を形成する。）で表される化合物が好ましくは使用される。
【００１４】
式（１）
（式中、Ｒ2及びＬ3は
【化１４】
から選ばれる二価の基を形成する。）で表される化合物の使用もまた好ましい。
【００１５】
式（１）
（式中、Ｌ1、Ｌ2又はＬ3は、互いに独立して、水素原子；ヒドロキシ基；１つ以上の酸
素原子によって中断し得る炭素原子数１ないし５のアルキル基；ＣＯＯＲ9；１つ以上の
ハロゲン原子、炭素原子数１ないし５のアルキル基、炭素原子数１ないし５のアルコキシ基、トリフルオロアルキル基、炭素原子数２ないし５のアルケニル基によって置換し得るフェニル基；炭素原子数４ないし９のヘテロアリール基を表し；又は
Ｌ1及びＬ2又はＬ1及びＬ3又はＬ2及びＬ3は一緒になって
【化１５】
から選ばれる二価の基を形成し、
Ｒ1及びＲ2は、互いに独立して、炭素原子数１ないし１２のアルキル基；ヒドロキシ−炭素原子数１ないし１２のアルキル基；１つ以上の炭素原子数１ないし５のアルキル基又はＳＯ3Ｍによって置換し得るフェニル基又はフェニル−炭素原子数１ないし５のアルキル
基；又は式
【化１６】
で表される基を表し；又は
Ｒ1及びＲ2は、一緒になって
【化１７】
から選ばれる二価の基を形成し；
Ｒ3及びＲ4は、互いに独立して、ＣＮ；ＣＯＲ7；ＣＯＯＲ7；ＣＯＮＲ7Ｒ8；ＳＯ2Ｒ7を表し；
Ｒ7及びＲ8は、互いに独立して、炭素原子数１ないし２２のアルキル基；フェニル基；又は−Ｘ−Ｓｉｌ基を表し；又は
Ｒ3及びＲ4は、一緒になって
【化１８】
から選ばれる炭素環又は複素環の二価の基を形成し；又は
Ｒ2及びＲ3は、
【化１９】
から選ばれる二価の基を形成し；及び
Ｒ9、Ｒ21、Ｒ22、Ｒ23、Ｘ及びＳｉｌは請求項１に定義される通りである。）で表され
る化合物の使用が最も好ましい。
【００１６】
さらに、式（１）で表される化合物が好ましく、ここで安定剤は式
【化２０】
（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｌ1、Ｌ2、Ｌ3、Ｗ1及びＷ2は式（１）において定義され
る通りである。）に相当する。
【００１７】
好ましくは式（２ａ）
[式中、Ｒ3は−ＣＯ−Ｖ1−炭素原子数１ないし１２のアルキレン−**（式中、Ｖ1は−Ｏ又は−ＮＨ−を表す。）で表される基を表し；
Ｗ1は、直接結合；炭素原子数１ないし４のアルキレン基又はフェニレン基を表し；
Ｒ1及びＲ2は、互いに独立して、炭素原子数１ないし１２のアルキル基を表し；
Ｌ1、Ｌ2及びＬ3は、互いに独立して、水素原子又は炭素原子数１ないし５のアルキル基
を表すか；又は
Ｌ3及びＲ2は、一緒になって複素環を形成し；
Ｒ4は、ＣＮ；ＣＯＲ7；ＣＯＯＲ7；ＣＯＮＲ7Ｒ8；ＳＯ2Ｒ7を表し；及び
Ｒ7は、炭素原子数１ないし２２のアルキル基又はフェニル基を表す。]で表される化合物が使用される。
【００１８】
式（２ｂ）
（式中、Ｒ1は炭素原子数１ないし３のアルキレン基を表し；
Ｌ1、Ｌ2及びＬ3は、互いに独立して、水素原子又は炭素原子数１ないし５のアルキル基
を表すか；又は
Ｌ1及びＬ3は、一緒になって炭素環を形成し；
Ｒ2は水素原子又は炭素原子数１ないし５のアルキル基を表し；
Ｗ1は炭素原子数１ないし３のアルキレン基又は直接結合を表し；
Ｒ3及びＲ4は、互いに独立して、ＣＮ；ＣＯＲ7；ＣＯＯＲ7；ＣＯＮＲ7Ｒ8；ＳＯ2Ｒ7を表し；及び
Ｒ7及びＲ8は、互いに独立して、炭素原子数１ないし２２のアルキル基又はフェニル基を表す。）で表される化合物が好ましい。
【００１９】
さらに、式
【化２１】
（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｌ1、Ｌ2、Ｌ3、Ｗ2及びＷ3は請求項１において定義され
る通りである。）で表される化合物の使用が好ましい。
【００２０】
式（３ａ）
（式中、Ｌ1、Ｌ2及びＬ3は、互いに独立して、水素原子；ヒドロキシ基；炭素原子数１
ないし５のアルキル基を表すか、又はＬ1及びＬ3は一緒になって炭素環を形成し；
Ｒ1及びＲ2は、互いに独立して、水素原子又は炭素原子数１ないし１２のアルキル基を表し；
Ｒ3は*−ＣＯ−Ｖ1−炭素原子数１ないし１２のアルキレン−**を表し；
Ｖ1は、−Ｏ又は−ＮＨ−を表し；
Ｗ2は、式
【化２２】
で表される四価の基を表し、
Ｒ4は、ＣＮ；ＣＯＲ7；ＣＯＯＲ7；ＣＯＮＲ7Ｒ8；ＳＯ2Ｒ7を表し；及び
Ｒ7及びＲ8は、互いに独立して、炭素原子数１ないし２２のアルキル基又はフェニル基を表す。）で表される化合物がより好ましい。
【００２１】
式
【化２３】
（式中、アスタリスク＊印のある基のうち少なくとも１つがオリゴマー状又はポリマー状の基に結合し得、及び
Ｌ1、Ｌ2、Ｌ3、Ｒ2及びＲ4は式（１）において定義される通りである。）で表される構
造要素を含むポリマー状又はオリゴマー状化合物の使用がさらに好ましい。
【００２２】
式（４）で表される化合物は既知であり、及び例は独国特許第３５３１３８３号明細書の８ないし１１頁に開示される。
【００２３】
本発明に有用であるメロシアニン誘導体の例は、以下の表に記載される：
【表１】
【表２】
【表３】
【表４】
【表５】
【表６】
【表７】
【表８】
【表９】
【表１０】
【表１１】
【表１２】
【表１３】
【表１４】
【表１５】
【表１６】
【表１７】
【表１８】
【表１９】
【００２４】
式（１）で表される化合物は国際公開第０４／００６８７８号パンフレットから既知である。
しかしながら、式
【化２４】
（式中、Ｒ3はＣＮ；ＮＲ5Ｒ6；−ＣＯＲ5；−ＣＯＯＲ5；−ＳＯ2Ｒ5；−ＣＯＮＲ5Ｒ6
；炭素原子数６ないし２０のアリール基又は炭素原子数４ないし９のヘテロアリール基を表し；
Ｒ4は、ＣＮ；−ＣＯＲ7；−ＣＯＯＲ7；−ＣＯＮＲ7Ｒ8；炭素原子数１ないし２２のア
ルキル基；炭素原子数２ないし２２のアルケニル基；炭素原子数２ないし２２のアルキニル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルキル基；炭素原子数３ないし１２シクロアルケニル基；炭素原子数７ないし２０のアラルキル基；炭素原子数１ないし２０のヘテロアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロへテロアルキル基；炭素原子数５ないし１１のヘテロアラルキル基；炭素原子数６ないし２０のアリール基；炭素原子数１ないし１のアルキルカルボニルアミノ−炭素原子数６ないし２０のアリール基；炭素原子数４ないし９のヘテロアリール基を表し；
Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7及びＲ8は、互いに独立して、水素原子；炭素原子数１ないし２２のアルキル基；炭素原子数２ないし２２のアルケニル基；炭素原子数２ないし２２のアルキニル基
；炭素原子数３ないし１２のシクロアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルケニル基；炭素原子数７ないし２０のアラルキル基；ＣＯＲ9；−（ＣＯ）−ＣＯＯ−Ｒ9）；炭素原子数１ないし２０のヘテロアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロへテロアルキル基；炭素原子数５ないし１１のヘテロアラルキル基；炭素原子数６ないし２０のアリール基；炭素原子数１ないし５のアルコキシ−炭素原子数６ないし２０のアリール基；−（ＣＨ2）t−ＳＯ3Ｈ；−（ＣＨ2）t−（ＣＯ）−ＯＲ9；−（ＣＨ2）t−Ｏ−炭素原子数６ないし１０のアリール基；−（ＣＨ2）vＣＯＯ−Ｒ9；炭素原子数４ないし９のヘ
テロアリール基；−（ＣＨ2）u−ＳｉＲ15Ｒ16Ｒ17；又は−Ｘ−Ｓｉｌ基を表し；
Ｒ9は、水素原子；炭素原子数１ないし２２のアルキル基；炭素原子数２ないし２２のア
ルケニル基；炭素原子数２ないし２２のアルキニル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルケニル基；炭素原子数７ないし２０のアラルキル基；炭素原子数１ないし２０のヘテロアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロへテロアルキル基；炭素原子数５ないし１１のヘテロアラルキル基；炭素原子数６ないし２０のアリール基又は炭素原子数４ないし９のヘテロアリール基を表し；又は
Ｌ1及びＬ3は水素原子を表すか、又は一緒になって１，２，３又は４の炭素環又はＮ，Ｏ及び／又はＳ−複素環を形成するために結合し得、さらに他の芳香族環と融合し得、及びＮ−複素環における各々のＮは未置換であるか又はＲ10によって置換し得、
及び各々のアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シクロアルキル基又はシクロアルキレン基は未置換であるか又は１つ以上のＲ11によって置換し得、
及び各々のアリール基、ヘテロアリール基、アラルキル基、アリーレン基、ヘテロアリーレン基又はアラルキレン基は未置換であるか又は１つ以上のＲ12によって置換し得；
Ｒ10は、Ｒ13；ＣＯＲ13；ＣＯＯＲ13；又はＣＯＮＲ13Ｒ14を表し；
Ｒ11は、ハロゲン原子；ＯＨ；ＮＲ15Ｒ16；Ｏ−Ｒ15；Ｓ−Ｒ15；ＣＯ−Ｒ15；オキソ基；チオノ基；ＣＮ；ＣＯＯＲ15；ＣＯＮＲ15Ｒ16；ＳＯ2ＮＲ15Ｒ16；ＳＯ2Ｒ15；ＳＯ3
Ｒ15；ＳｉＲ15Ｒ16Ｒ17；ＯＳｉＲ15Ｒ16Ｒ17；ＰＯＲ15Ｒ16；又は−Ｘ−Ｓｉｌ基を表し；
Ｒ12は、炭素原子数１ないし１２のアルキルチオ基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルキルチオ基；炭素原子数１ないし１２のアルケニルチオ基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルケニルチオ基；炭素原子数１ないし１２のアルコキシ基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルコキシ基；炭素原子数１ないし１２のアルケニルオキシ基；又は未置換の又は１つ以上のＲ11によって置換し得る炭素原子数３ないし１２のシクロアルケニルオキシ基；ハロゲン原子；ＣＮ；ＳＨ；ＯＨ；ＣＨＯ；Ｒ18；ＯＲ18；ＳＲ18；Ｃ（Ｒ18）＝ＣＲ19Ｒ20；Ｏ−ＣＯ−Ｒ19；ＮＲ18Ｒ19；ＣＯＮＲ18Ｒ19；ＳＯ2ＮＲ18Ｒ19；ＳＯ2Ｒ18；ＣＯＯＲ18；ＯＣＯＯＲ18；ＮＲ18ＣＯＲ19；ＮＲ19ＣＯＯＲ20；ＳｉＲ15Ｒ16Ｒ17；ＯＳｉＲ15Ｒ16Ｒ17；Ｐ（＝Ｏ）Ｒ19Ｒ20；又は−Ｘ−Ｓｉｌ基を表し；
Ｒ13、Ｒ14、Ｒ15、Ｒ16、Ｒ17、Ｒ18、Ｒ19及びＲ20は、互いに独立して、水素原子；炭素原子数１ないし２２のアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルキル基；炭素原子数２ないし１２のアルケニル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルケニル基；炭素原子数６ないし１４のアリール基；炭素原子数４ないし１２のヘテロアリール基；炭素原子数７ないし１８のアラルキル基又は炭素原子数５ないし１６のヘテロアラルキル基を表し；又は
Ｒ13及びＲ14、Ｒ15及びＲ16、Ｒ16及びＲ17及び／又はＲ18及びＲ19は、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキルに置換されたピロリジン基、ピペリジン基、ピペラジン基又はモルホリン基を形成するために一緒になって結合し得；
Ｘはリンカーを表し；及び
Ｓｉｌはシラン部分、オリゴシロキサン部分及びポリシロキサン部分を表し；
ｔは、０ないし１２の数を表し；
ｕは、１ないし１２の数を表し；
ｖは、０ないし１２の数を表し；
ｎ＝１の場合、
Ｒ1及びＲ2は、互いに独立して、水素原子；炭素原子数１ないし２２のアルキル基；ヒドロキシ−炭素原子数１ないし２２のアルキル基；炭素原子数２ないし２２のアルケニル基；炭素原子数２ないし２２のアルキニル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルケニル基；炭素原子数７ないし２０のアラルキル基；炭素原子数１ないし２０のヘテロアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロへテロアルキル基；炭素原子数６ないし２０のアリール基；炭素原子数５ないし１１のヘテロアラルキル基；炭素原子数４ないし９のヘテロアリール基又は式
【化２５】
で表される基を表し；
Ｒ21、Ｒ22、Ｒ23は、互いに独立して、炭素原子数１ないし２２のアルキル基又は炭素原子数１ないし２２のアルコキシ基を表し；
ｐは０ないし１００の数を表し；
ｑは１ないし２０の数を表し；
ｓは０ないし４の数を表し；
Ｒ3は、ＣＮ；ＮＲ5Ｒ6；−ＣＯＲ5；−ＣＯＯＲ5；−ＳＯ2Ｒ5；−ＣＯＮＲ5Ｒ6； 炭
素原子数６ないし２０のアリール基又は炭素原子数４ないし９のヘテロアリール基を表し；
ｎ＝２の場合、
Ｒ1及びＲ2は、それぞれ１つ以上の酸素原子によって中断し得る炭素原子数１ないし５のアルキレン基から選ばれる二価の基を表すか；又は
Ｒ1及びＲ2は、窒素原子と一緒になって６員環の複素環を形成し、及び同時にＲ3はｎ＝
１に関して定義される通りであり；又は
Ｒ3は、式−ＣＯ−Ｖ1−炭素原子数１ないし１２のアルキレン−Ｗ1−＊（式中、アスタ
リスク＊は２番目のＲ3への結合を示し、Ｖ1は、−Ｏ−；又は−ＮＲ7−；又は直接結合
を表し；
Ｗ1は、２番目のＲ3への結合を表すが、ここでＷ1は直接結合を表すか、又は炭素原子数
１ないし１２のアルキレン基から選択されるか又はフェニレン基を表す。）で表される二価の基を表し；
及び
Ｒ1及びＲ2は、同時にｎ＝１に関して定義される通りであり、
ｎ＝３の場合、
Ｒ1、Ｒ2又はＲ3のうち１つは三価の基を表し、
ｎ＝４の場合、
Ｒ1又はＲ2は、式
【化２６】
（式中、アスタリスク＊は２番目、３番目及び４番目のＲ1／Ｒ2への結合を表し、Ｗ2は
、
【化２７】
を表す。）で表される基を表し；
Ｒ3はｎ＝１に関して定義される通りであるか、又は
Ｒ3は式
【化２８】
（式中、アスタリスク＊は２番目（２）、３番目（３）及び４番目（４）のＲ3への結合
を表し、Ｗ3は、
【化２９】
を表す。）で表される基を表すか、又は
Ｒ1又はＲ2は、式
【化３０】
（式中、アスタリスク＊は２番目、３番目及び４番目のＲ1／Ｒ2への結合を表し、Ｒ24は炭素原子数１ないし２２のアルキル基又は炭素原子数１ないし２２のアルコキシ基を表す。）で表される基を表すが、
ここで基Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3又はＲ4のうち少なくとも１つはシリコン有機化合物を表す。）に相当する化合物は新規であり、及び本発明の更なる対象を表す。
【００２５】
式（１）で表される光安定剤並びに、表１ないし３に記載されるような他の紫外線吸収剤、フェノール系もしくは非フェノール系抗酸化剤又は錯体形成体とのそれらの化合物の混合物は、特に光分解に対してボディケア及び家庭用品を保護するために適する。
【００２６】
式（１）で表される化合物との混合において使用し得る有機紫外線フィルタの例は、下記の表に記載される：
【表２０】
【表２１】
【００２７】
【表２２】
【表２３】
【表２４】
【表２５】
【００２８】
【表２６】
【表２７】
【表２８】
【００２９】
式（１）で表される化合物もまた、例えば国際公開第００／２５７３１号パンフレットにおいて開示されるフェノール系又はラクトン型抗酸化剤との混合において使用し得る。
式（１）で表される化合物はまた、例えば国際公開第０３／１０３６２２号パンフレットに記載されるヒンダードアミン光安定剤、例えばヒンダードニトロキシル、ヒドロキシルアミン及びヒドロキシルアミン塩化合物との混合において使用し得る。
【００３０】
パーソナルケア使用
式（１）で表されるメロシアニンは、特にスキンケア製品、浴用及びシャワー添加剤、香料及び発香物質を含有する製剤、ヘアケア製品、歯磨き剤、脱臭及び制汗製剤、化粧製剤、光保護配合物及び活性成分を含む製剤のための単成分として又は他の安定剤との混合物において使用し得る。
適するスキンケア製品は、特に、ボディオイル、ボディローション、ボディジェル、トリートメントクリーム、皮膚保護用の軟膏、シェービングフォーム又はジェルのようなシェービング製剤、ベビーパウダーのようなスキンパウダー、保湿用ジェル、保湿用スプレー、再活力化ボディスプレー、セルライト用ジェル及びピーリング製剤である。
適する浴用及びシャワー添加剤は、シャワージェル、バスソルト、バブルバス及び石けんである。
香料及び発香物質を含有する製剤は、特に、芳香剤、香水、化粧水及びシェービングロ
ーション（アフターシェーブ製剤）である。
適するヘアケア製品は例えば、ヒト及び動物、特にイヌのためのシャンプー、ヘアコンディショナー、ヘアをスタイリングし及び処理する製品、パーマ剤、ヘアスプレー及びラッカー、ヘアジェル、ヘア固定剤及び染毛剤又はブリーチング剤である。
適する歯磨き剤は、特に、歯磨きクリーム、歯磨きペースト、マウスウォッシュ、マウスリンス、アンチプラーク製剤及び義歯のための清浄剤である。
適する化粧製剤は、特に、リップスティック、マニキュア、アイシャドウ、マスカラ、乾式又は湿式メーキャップ、ルージュ、パウダー、脱毛剤及び日焼けローションである。
活性成分を含有する適する化粧品配合物は、特に、ホルモン製剤、ビタミン製剤、植物抽出製剤及び殺菌製剤である。
上述のボディケア製品は、クリーム、軟膏、ペースト、フォーム、ジェル、ローション、パウダー、メイクアップ、スプレー、スティック又はエアゾールの形態にあり得る。
それらは、好ましくは式（１）で表される光安定剤及び、所望により他のＵＶ吸収剤、立体障害性アミン、錯化剤及びフェノール系又は非フェノール系抗酸化剤を含有する。
【００３１】
従って、本発明はまた、式（１）で表される少なくとも１種の化合物を含むボディケア製品に関する。
式（１）で表される化合物は、全配合量に基づき、約５ないし約１００００ｐｐｍ、好ましくは約１０ないし約５０００ｐｐｍ、及び最も好ましくは約１００ないし約１０００ｐｐｍの濃度で、ボディケア及び家庭用品中に存在する。
【００３２】
本発明に従う化粧品組成物はまた、以下に記載するような１種以上の付加的な化合物を含有し得る。
脂肪アルコール
セチルアルコール、ステアリルアルコール、セテアリルアルコール、オレイルアルコール、オクチルドデカノールを含む、炭素原子数６ないし１８、好ましくは炭素原子数８ないし１０の脂肪アルコール、炭素原子数１２ないし１５のアルコールのベンゾエート、アセチル化ラノリンアルコール等をベースとしたゲルベ（Ｇｕｅｒｂｅｔ）アルコール。
【００３３】
脂肪酸のエステル
直鎖状の炭素原子数６ないし２４の脂肪酸と直鎖状の炭素原子数３ないし２４のアルコールとのエステル、枝分れ状の炭素原子数６ないし１３のカルボン酸と直鎖状の炭素原子数６ないし２４の脂肪アルコールとのエステル、直鎖状の炭素原子数６ないし２４の脂肪酸と枝分れ状のアルコール、特に２−エチルヘキサノールとのエステル、ヒドロキシカルボン酸と直鎖状又は枝分れ状の炭素原子数６ないし２２の脂肪アルコールとのエステル、特にジオクチルマレート、直鎖状及び／又は枝分れ状脂肪酸と多価アルコール（例えばプロピレングリコール、二量体ジオール又は三量体トリオール）及び／又はゲルベアルコールとのエステル、例えばカプロン酸、カプリル酸、２−エチルヘキサン酸、カプリン酸、ラウリン酸、イソトリデカン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、エライジン酸、ペトロセリン酸、リノール酸、リノレン酸、エラエオステアリン酸（ｅｌａｅｏｓｔｅａｒｉｃ ａｃｉｄ）、アラキ
ジン酸、ガドレイン酸、ベヘン酸及びエルカ酸並びにそれらの工業用等級の混合物（例えば、天然脂肪及びオイルの加圧除去において、ローレンのオキソ合成からのアルデヒドの還元において、又は不飽和脂肪酸の二量化において得られる）と、アルコール、例えばイソプロピルアルコール、カプロンアルコール、カプリルアルコール、２−エチルヘキシルアルコール、カプリンアルコール、ラウリルアルコール、イソトリデシルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、パルモレイルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、エライジルアルコール、ペトロセレニルアルコール（ｐｅｔｒｏｓｅｌｉｎｙｌ ａｌｃｏｈｏｌ）、リノイルアルコール
、リノレニルアルコール、エラエオステアリルアルコール（ｅｌａｅｏｓｔｅａｒｙｌ
ａｌｃｏｈｏｌ）、アラキジルアルコール、ガドレイルアルコール、ベヘニルアルコール、エルシルアルコール及びブラシジルアルコール並びにそれらの工業用等級の混合物（例えば、脂肪及びオイルをベースとした工業用等級のメチルエステル又はローレンのオキソ合成からのアルデヒドの高圧での水素化において、及び不飽和脂肪アルコールの二量化におけるモノマー画分として得られる）とのエステル。
そのようなエステルオイルの例は、イソプロピルミリステート、イソプロピルパルミテート、イソプロピルステアレート、イソプロピルイソステアレート、イソプロピルオレエート、ｎ−ブチルステアレート、ｎ−ヘキシルラウレート、ｎ−デシルオレエート、イソオクチルステアレート、イソノニルステアレート、イソノニルイソノナノエート、２−エチルヘキシルパルミテート、２−ヘキシルラウレート、２−ヘキシルデシルステアレート、２−オクチルドデシルパルミテート、オレイルオレエート、オレイルエルケート、エルシルオレエート、エルシルエルケート、セテアリルオクタノエート、セチルパルミテート、セチルステアレート、セチルオレエート、セチルベヘネート、セチルアセテート、ミリスチルミリステート、ミリスチルベヘネート、ミリスチルオレエート、ミリスチルステアレート、ミリスチルパルミテート、ミリスチルラクテート、プロピレングリコールジカプリレート／カプレート、ステアリルヘプタノエート、ジイソステアリルマレート、オクチルヒドロキシステアレート等である。
【００３４】
グリセリルエステルを含む天然の又は合成トリグリセリド及び誘導体
他のアルコールとの反応により変性された、炭素原子数６ないし１８の脂肪酸をベースとしたジ−又はトリグリセリド（カプリル／カプリン酸トリグリセリド、小麦胚芽グリセリド等）。ポリグリセリンの脂肪酸エステル（ポリグリセリル−ｎ、例えばポリグリセリル−４カプレート、ポリグリセリル−２イソステアレート等、又はヒマシ油、水素化植物油、スイートアーモンド油、小麦胚芽油、ゴマ油、水素化綿実油、ヤシ油、アボガド油、コーン油、水素化ヒマシ油、シアバター、ココアバター、大豆油、ミンク油、ヒマワリ油、ベニバナ油、マカダミアナッツ油、オリーブ油、水素化牛脂、アプリコット種子油、ヘーゼルナッツ油、ボラゴ（ｂｏｒａｇｏ）油等）。
【００３５】
ワックス
長鎖酸とアルコールとのエステルを含むワックス並びにワックス様特性を有する化合物、例えば、カルナウバワックス、ミツロウ（白色又は黄色）、ラノリンワックス、キャンデリラワックス、オゾケライト、木ロウ、パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックス、セレシン、セテアリルエステルワックス、合成ミツロウ等。また、セテアリルアルコール又は部分グリセリドのような親水性ワックス。
【００３６】
真珠様ワックス：
アルキレングリコールエステル、特にエチレングリコールジステアレート；脂肪酸アルカノールアミド、特にヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド；部分グリセリド、特にステアリン酸モノグリセリド；多価の、未置換又はヒドロキシ−置換されたカルボン酸と、６ないし２２の炭素原子を有する脂肪アルコールとのエステル、特に酒石酸の長鎖エステル；全部で少なくとも２４個の炭素原子を有する脂肪物質、例えば脂肪アルコール、脂肪ケトン、脂肪アルデヒド、脂肪エーテル及び脂肪炭酸塩、特にラウロン及びジステアリルエーテル；ステアリン酸、ヒドロキシステアリン酸又はベヘン酸のような脂肪酸、１２ないし２２個の炭素原子を有するオレフィンエポキシドと１２ないし２２個の炭素原子を有する脂肪アルコール及び／又は２ないし１５個の炭素原子及び２ないし１０個のヒドロキシ基を有するポリオールとの開環生成物、及びそれらの混合物。
【００３７】
炭化水素オイル：
ミネラルオイル（軽又は重）、ワセリン（黄色又は白色）、マイクロクリスタリンワックス、パラフィン及びイソパラフィン化合物、ポリデセン及びポリブテンのような水素化イ
ソパラフィン分子、水素化ポリイソブテン、スクアラン、イソヘキサデカン、イソドデカン及び植物及び動物種からの他のもの。
【００３８】
シリコーン又はシロキサン（有機置換されたポリシロキサン）
室温において液体か又は樹脂形態のどちらかにあり得る、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、環状シリコーン、及びまたアミノ−、脂肪酸−、アルコール−、ポリエーテル−、エポキシ−、フッ素−、グリコシド−及び／又はアルキル−変性されたシリコーン化合物。直鎖状ポリシロキサン、ジメチコーン（ダウ コーニング（Ｄｏ
ｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ）２００流体、ロジア ミラシル ＤＭ（Ｒｈｏｄｉａ ＭｉｒａｓｉｌＤＭ））、ジメチコノール、環状シリコーン流体、シクロペンタシロキサン揮発物（ダウコーニング ３４５流体）、フェニルトリメチコーン（ダウ コーニング ５５６流体）。
また適するのは、２００ないし３００のジメチルシロキサン単位の平均鎖長を有するジメチコーンと水素化シリケートとの混合物であるシメチコーンである。適する揮発性シリコーンのトッド（Ｔｏｄｄ）達による詳細な調査がまた化粧品及び洗面用品（Ｃｏｓｍ．Ｔｏｉｌ．）９１巻，２７号（１９７６年）に見られ得る。
【００３９】
フルオロ化又はパーフルオロ化オイル
パーフルオロヘキサン、ジメチルシクロヘキサン、エチルシクロペンタン、ポリパーフルオロメチルイソプロピルエーテル。
【００４０】
乳化剤
いかなる慣用的に使用し得る乳化剤が本組成物に対して使用され得る。乳化剤系は、例えば：炭素環式酸及びその塩：ナトリウム、カリウム及びアンモニウムのアルカリセッケン、カルシウム又はマグネシウムの金属セッケン、ラウリン酸、パルミチン酸、ステアリン酸及びオレイン酸等のような有機ベースのセッケンを含み得る。アルキルホスフェート又はリン酸エステル、酸ホスフェート、ジエタノールアミンホスフェート、カリウムセチルホスフェート。エトキシ化カルボン酸又はポリエチレングリコールエステル、ＰＥＧ−ｎアシレート。炭素原子数８ないし２２の直鎖状脂肪アルコール、１２ないし２２個の炭素原子を有する脂肪酸及びアルキル基中に８ないし１５個の炭素原子を有するアルキルフェノールを有する、枝分れ鎖状の２ないし３０モルエチレンオキシド及び／又は０ないし５モルのプロピレンオキシド。ラウレス−ｎ、セテアレス−ｎ、ステアレス−ｎ、オレス−ｎのような脂肪アルコールポリグリコールエーテル。ＰＥＧ−ｎステアレート、ＰＥＧ−ｎオレエート、ＰＥＧ−ｎココエートのような脂肪酸ポリグリコールエーテル。モノグリセリド及びポリオールエステル。エチレンオキシド１ないし３０モルの付加生成物とポリオールとの炭素原子数１２ないし２２の脂肪酸モノ−及びジエステル。モノステアレートグリセロール、ジイソステアロイルポリグリセリル−３−ジイソステアレート、ポリグリセリル−３−ジイソステアレート、トリグリセリルジイソステアレート、ポリグリセリル−２−セスキイソステアレート又はポリグリセリルジメレートのような、脂肪酸とポリグリセロールのエステル。複数のそれら物質類からの化合物の混合物がまた適する。モノステアレートジエチレングリコール、脂肪酸とポリエチレングリコールとのエステルのような脂肪酸ポリグリコールエステル、スクロエステルのような脂肪酸とサッカロースとのエステル、スクログリセリドのようなグリセロールとサッカロースとのエステル。ソルビトール及びソルビタン、６ないし２２個の炭素原子を有する飽和と不飽和脂肪酸及びエチレンオキシド付加生成物のソルビタンモノ−及びジ−エステル。ポリソルベート−ｎ類、セスキイソステアレートのようなソルビタンエステル、ソルビタン、ＰＥＧ−（６）−イソステアレートソルビタン、ＰＥＧ−（１０）−ソルビタンラウレート、ＰＥＧ−１７−ジ−オレエートソルビタン。糖成分として好ましくはグルコースを有する、グルコース誘導体、炭素原子数８ないし２２のアルキル−モノ及びオリゴ−グリコシド及びエトキシ化類似体。メチルグルセス−２０セスキステアレート、ソルビタンステアレート／スクロースココエート、メチルグルコースセスキステアレート、セテアリルアルコール／セテアリル
グルコシドのようなＯ／Ｗ乳化剤。メチルグルコースジオレエート／メチルグルコースイソステアレートのようなＷ／Ｏ乳化剤。スルフェート及びスルホン化誘導体、ジアルキルスルホスクシネート、ジオクチルスクシネート、アルキルラウリルスルホネート、直鎖状スルホン化パラフィン、スルホン化テトラプロプリン（ｔｅｔｒａｐｒｏｐｌｙｎｅ）スルホネート、ナトリウムラウリルスルフェート、アンモニウム及びエタノールアミンラウリルスルフェート、ラウリルエーテルスルフェート、ナトリウムラウレススルフェート、スルホスクシネート、アセチル（ａｃｅｙｌ）イソチオネート、アルカノールアミドスルフェート、タウリン、メチルタウリン、イミダゾールスルフェート。アミン誘導体、アミン塩、エトキシ化アミン、アルキルイミダゾリン、ピリジン誘導体、イソキノテイン、セチルピリジニウム塩、セチルピリジニウムブロミドのようなヘテロ環を含む鎖を有するオキシドアミン、セチルトリメチルブロミドアンモニウムブロミド（ＣＴＢＡ）、ステアリルアルコニウムのような四級アンモニウム。アミド誘導体、アシルアミドＤＥＡのようなアルカノールアミド、ＰＥＧ−ｎアシルアミドのようなエトキシ化アミド、オキシデアミド。ポリシロキサン／ポリアルキル／ポリエーテルコポリマー及び誘導体、ジメチコン、コポリオール、シリコンポリエチレンオキシドコポリマー、シリコングリコールコポリマー。プロポキシ化又はＰＯＥ−ｎエーテル（メロキサポール（Ｍｅｒｏｘａｐｏｌ））、ポラキサマー又はポリ（オキシエチレン）ｍ−ブロック−ポリ（オキシプロピレン）ｎ−ブロック（オキシエチレン）。分子中に少なくとも１つの四級アンモニウム基及び少なくとも１つのカルボキシレート及び／又はスルホネート基を有する双性イオン性界面活性剤。特に適する双性イオン性界面活性剤は、各々アルキル基又はアシル基中に８ないし１８個の炭素原子を有するＮ−アルキル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムグリシネート、ココアルキルジメチルアンモニウムグリシネート、Ｎ−アシルアミノプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムグリシネート、ココアシルアミノプロピルジメチルアンモニウムグリシネート及び２−アルキル−３−カルボキシメチル−３−ヒドロキシエチルイミダゾリン、及びまた、ココアシルアミノエチルヒドロキシエチルカルボキシメチルグリシネート、Ｎ−アルキルベタイン、Ｎ−アルキルアミノベタインのようなベタインである。アルキルイミダゾリン、アルキロペプチド、リポアミノ酸、自己乳化型塩基、及びＫ．Ｆ．ＤｅＰｏｌｏ著，コスメトロジーのショートテキストブック（Ａ ｓｈｏｒｔ ｔｅｘｔｂｏｏｋ
ｏｆ ｃｏｓｍｅｔｏｌｏｇｙ），第８章、表第８−７、第２５０ないし２５１頁に記載
されるような化合物。
ＰＥＧ−６ミツロウ（及び）ＰＥＧ−６ステアレート（及び）ポリグリセリル−２−イソステアレート［アピファック（Ａｐｉｆａｃ）］、グリセリルステアレート（及び）ＰＥＧ−１００ステアレートのような非イオン性乳化剤。［アルラセル（Ａｒｌａｃｅｌ）１６５］、ＰＥＧ−５グリセリルステアレート［アルラトン（ａｒｌａｔｏｎｅ）９８３Ｓ］、ソルビタンオレエート（及び）ポリグリセリル−３リシノレエート［アルラセル１６８９］、ソルビタンステアレート及びスクロースココエート［アルラトン２１２１］、グリセリルステアレート及びラウレス２３［セラシンス（Ｃｅｒａｓｙｎｔｈ）９４５］、セテアリルアルコール及びセテス−２０［セトマクロゴール ワックス（Ｃｅｔｏｍａ
ｃｒｏｇｏｌ Ｗａｘ）］、セテアリルアルコール及びコリソルベート６０及びＰＥＧ−
１５０及びステアレート−２０［ポーラワックス（Ｐｏｌａｗａｘ）ＧＰ２００，ポーラワックスＮＦ］、セテアリルアルコール及びセテアリルポリグルコシド［エマルゲードＰＬ（Ｅｍｕｌｇａｄｅ ＰＬ）１６１８］、セテアリルアルコール及びセテアレス−２０
［エマルゲード１０００ＮＩ、コスモワックス（Ｃｏｓｍｏｗａｘ）］、セテアリルアルコール及びＰＥＧ−４０ヒマシ油［エマルゲードＦスペシャル（Ｓｐｅｃｉａｌ）］、セテアリルアルコール及びＰＥＧ−４０ヒマシ油及びナトリウムセテアリルスルフェート［エマルゲードＦ］、ステアリルアルコール及びステアレス−７及びステアレス−１０［エマルゲーター（Ｅｍｕｌｇａｔｏｒ）Ｅ２１５５］、セテアリルアルコール及びステアレス−７及びステアレス−１０［乳化ワックスＵ．Ｓ．Ｎ．Ｆ］、グリセリルステアレート及びＰＥＧ−７５ステアレート［ゲロット（Ｇｅｌｏｔ）６４］、プロピレングリコールセテス−３アセテート。［ヘトエステル（Ｈｅｔｅｓｔｅｒ）ＰＣＳ］、プロピレングリ
コールイソセス−３アセテート［ヘトエステルＰＨＡ］、セテアリルアルコール及びセテス−１２及びオレス−１２［ランブリトール ワックス（Ｌａｎｂｒｉｔｏｌ Ｗａｘ）Ｎ２１］、ＰＥＧ−６ステアレート及びＰＥＧ−３２ステアレート［テフォス（Ｔｅｆｏｓｅ）１５００］、ＰＥＧ−６ステアレート及びセテス−２０及びステアレス−２０［テフォス２０００］、ＰＥＧ−６ステアレート及びセテス−２０及びグリセリルステアレート及びステアレス２０［テフォス２５６１］、グリセリルステアレート及びセテアレス−２０［テジンアシド（Ｔｅｇｉｎａｃｉｄ）Ｈ、Ｃ、Ｘ］。
ＰＥＧ−２ステアレートＳＥ、グリセリルステアレートＳＥ［モネルジン（Ｍｏｎｅｌｇｉｎｅ）、クチナ（Ｃｕｔｉｎａ）ＫＤ］、プロピレングリコールステアレート［テジン（Ｔｅｇｉｎ）Ｐ］、セテアリルアルコール及びナトリウムセテアリルスルフェート［ラネッテ（Ｌａｎｅｔｔｅ）Ｎ、クチナ（Ｃｕｔｉｎａ）ＬＥ、クロダコール（Ｃｒｏｄａｃｏｌ）ＧＰ］、セテアリルアルコール及びナトリウムラウリルスルフェート［ラネッテＷ］、トリラネス−４ホスフェート及びグリコールステアレート及びＰＥＧ−２ステアレート［セデフォス（Ｓｅｄｅｆｏｓ）７５］、グリセリルステアレート及びナトリウムラウリルスルフェート［テジンアシド スペシャル（Ｔｅｇｉｎａｃｉｄ Ｓｐｅｃｉａ
ｌ）］のようなアニオン性乳化剤。セテアリルアルコール及びセトリモニウムブロミドのようなカチオン性酸性ベース。
乳化剤は、組成物の総質量に基づき、例えば１ないし３０質量％、特に４ないし２０質量％及び好ましくは５ないし１０質量％の量で使用し得る。
Ｏ／Ｗ型エマルジョン中に配合される場合、そのような乳化剤系の好ましい量は、油相の５％ないし２０％を占め得る。
【００４１】
過脂肪剤
過脂肪剤としての使用に適する物質は、例えばラノリン及びレシチン及びまたポリエトキシ化又はアクリル化ラノリン及びレシチン誘導体、ポリオール脂肪酸エステル、モノグリセリド及び脂肪酸アルカノールアミドであり、後者は同時に発泡安定剤として作用する。
【００４２】
界面活性剤
適する弱界面活性剤、すなわち皮膚にとりわけ良く許容し得る界面活性剤の例は、脂肪アルコールポリグリコールエーテルスルフェート、モノグリセリドスルフェート、モノ−及び／又はジ−アルキルスルホスクシネート、脂肪酸イセチオネート、脂肪酸サルコシネート、脂肪酸タウリド、脂肪酸グルタメート、α−オレフィンスルホネート、エーテルカルボン酸、アルキルオリゴグルコシド、脂肪酸グルカミド、アルキルアミドベタイン及び／又はタンパク質脂肪酸縮合生成物であり、後者は好ましくは小麦タンパク質をベースとしている、を含む。
【００４３】
稠度調節剤／増粘剤及びレオロジー改善剤
二酸化ケイ素、マグネシウムシリケート、アルミニウムシリケート、多糖類又はその誘導体、例えばヒアルロン酸、キサンタンガム、グアー−グアー、アガー−アガー、アルギネート、カラギーナン、ジェラン、ペクチン又はヒドロキシセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースのような変性セルロース。さらに、ポリアクリレート又は網状アクリル酸のホモポリマー及びポリアクリルアミド、カルボマー（カルボポール（ｃａｒｂｏｐｏｌ）型９８０、９８１、１３８２、ＥＴＤ２００１、ＥＴＤ２０２０、ウルトレズ（Ｕｌｔｒｅｚ）１０又はサルケア（Ｓａｌｃａｒｅ）ＳＣ８０（ステアレス−１０アリルエーテル／アクリレートコポリマー）、サルケアＳＣ８１（アクリレートコポリマー）、サルケアＳＣ９１及びサルケアＡＳＴ（ナトリウムアクリレートコポリマー／ＰＰＧ−１トリデセス−６）のようなサルケア種、セピゲル（ｓｅｐｉｇｅｌ）３０５（ポリアクリルアミド／ラウレス−７）、シムルゲル（Ｓｉｍｕｌｇｅｌ）ＮＳ及びシムルゲルＥＧ（ヒドロキシエチルアクリレート／ナトリウムアクリロイルジメチルタウレートコポリマー）、スタビレン（Ｓｔａｂｉｌｅｎ）３０（アクリレート／ビニルイソデカノエートクロス
ポリマー）、ペムレン（Ｐｅｍｕｌｅｎ）ＴＲ−１（アクリレート／炭素原子数１０ないし３０のアルキルアクリレートクロスポリマー）、ルビゲル（Ｌｕｖｉｇｅｌ）ＥＭ（ナトリウムアクリレートコポリマー）、アクリン（Ａｃｕｌｙｎ）２８（アクリレート／ベヘネス−２５メタクリレートコポリマー）等。
【００４４】
ポリマー
適するカチオン性ポリマーは、例えば、カチオン性セルロース誘導体、例えば、アメルコール（Ａｍｅｒｃｈｏｌ）社からのポリマー ＪＲ ４００（Ｐｏｌｙｍｅｒ ＪＲ ４００）という名称の下で得られる４級化ヒドロキシメチルセルロース、カチオン性デンプン、ジアリルアンモニウム塩及びアクリルアミドのコポリマー、４級化ビニルピロリドン／ビニルイミダゾールポリマー、例えばルビクアッタ（Ｌｕｖｉｑｕａｔａ）（ＢＡＳＦ社）、ポリグリコールとアミンの縮合生成物、４級化コラーゲンポリペプチド、例えばラウリルジモニウムヒドロキシプロピル加水分解コラーゲン（ラメクアッタ（Ｌａｍｅｑｕａｔ）（Ｌ／Ｇｒｕｎａｕ社））、４級化小麦ポリペプチド、ポリエチレンイミン、カチオン性シリコーンポリマー、例えばアミドメチコーン、アジピン酸とジメチルアミノヒドロキシプロピルジエチレントリアミンのコポリマー（カルタレチン（Ｃａｒｔａｒｅｔｉｎ）（サンド（Ｓａｎｄｏｚ）社））、アクリル酸とジメチルジアリルアンモニウムクロリドのコポリマー（メルクアット５５０（Ｍｅｒｑｕａｔ）（ケムビロン（Ｃｈｅｍｖｉｒｏｎ）社）、例えば仏国特許出願公開第２２５２８４０号明細書に記載されるようなポリアミノポリアミド、及びそれらの架橋された水溶性ポリマー、カチオン性キチン誘導体、例えば所望により微結晶形態で流通する４級化キトサン；ジハロアルキル、例えばジブロモブタンと、ビスジアルキルアミン、例えばビスジメチルアミノ−１，３−プロパンとの縮合生成物、カチオン性グアーガム、例えば、セラニーズ（Ｃｅｌａｎｅｓｅ）社からのジャガー （Ｊａｇｕａｒ）Ｃ−１７、ジャガー Ｃ−１６、４級化アンモニウム塩ポリマー、例えばミラノール（Ｍｉｒａｎｏｌ）社からのミラポール（Ｍｉｒａｐｏｌ）Ａ−１５、ミラポールＡＤ−１、ミラポールＡＺ−１である。アニオン性、双性、両性及び非イオン性ポリマーとして、例えば、酢酸ビニル／クロトン酸コポリマー、ビニルピロリドン／ビニルアクリレートコポリマー、酢酸ビニル／ブチルマレエート／イソボルニルアクリレートコポリマー、メチルビニルエーテル／マレイン酸無水物コポリマー及びそれらのエステル、未架橋のポリアクリル酸及びポリオールにより架橋されたポリアクリル酸、アクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド／アクリレートコポリマー、オクチルアクリルアミド／メチルメタクリレート／第三ブチルアミノエチルメタクリレート／２−ヒドロキシプロピルメタクリレートコポリマー、ポリビニルピロリドン、ビニルピロリドン／酢酸ビニルコポリマー、ビニルピロリドン／ジメチルアミノエチルメタクリレート／ビニルカプロラクタムターポリマー及びまた所望により誘導されたセルロースエーテル及びシリコーンが考慮される。さらに、欧州特許第１０９３７９６号明細書（第３ないし第８頁、第１７ないし第６８パラグラフ）に記載されるとおりのポリマーが使用し得る。
【００４５】
カチオン性界面活性剤
セチルトリメチルアンモニウムブロミド（ＣＴＡＢ）、ジメチコーンコポリオール、アミドメチコーン、アクリルアミドプロピルトリモニウムクロリド／アクリルアミドコポリマー、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、国際化粧品材料辞典及びハンドブック（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ ａｎｄ Ｈａｎｄｂｏｏｋ、１９９７年 第７版に記載されるヒドロキシセチルヒドロキシエチルジモニウムクロリドクオタニウム化合物、例えば国際化粧品材料辞典及びハンドブックに記載されるクオタニウム（Ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ）−８０、ポリクオタニウム化合物、例えばポリクオタニウム−５、ポリクオタニウム−６、ポリクオタニウム−７、ポリクオタニウム−１０、ポリクオタニウム−１１、ポリクオタニウム−１７、ポリクオタニウム−１８、ポリクオタニウム−２４又はポリクオタニウム−２７、ポリクオタニウム−２８、ポリクオタニウム−３２、ポリクオタニウム−３７。
【００４６】
生体有効成分
生体有効成分は、例えば、トコフェロール、トコフェロールアセテート、トコフェロールパルミテート、アスコルビン酸、デオキシリボ核酸、レチノール、ビサボロール、アラントイン、フィタントリオール、パンテノール、ＡＨＡ酸、アミノ酸、セラミド、プソイドセラミド、精油、植物抽出物及びビタミン複合体であるとして理解されるべきである。
【００４７】
脱臭有効成分
脱臭有効成分として、例えば制汗剤、例えばアルミニウムクロロハイドレート（Ｊ．Ｓｏｃ．Ｃｏｓｍ．Ｃｈｅｍ．２４巻，２８１頁（１９７３年）を参照のこと。）である。ヘキスト（Ｈｏｅｃｈｓｔ）ＡＧ，フランクフルト（ドイツ国）の商標名ロクロン（Ｌｏｃｒｏｎ）（登録商標）の下で、例えば、その使用がとりわけ好ましい、式Ａｌ2（ＯＨ
）5Ｃｌ×２．５Ｈ2Ｏに対応するアルミニウムクロロハイドレートが商業上入手可能である（Ｊ．Ｐｈａｒｍ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．２６巻，５３１頁（１９７５年）を参照のこと。）。クロロハイドレートの他に、アルミニウムヒドロキシアセテート及び酸性アルミニウム／ジルコニウム塩を使用することがまた可能である。更なる脱臭有効成分としてエステラーゼ阻害剤が添加され得る。そのような阻害剤は、酵素活性を阻害し及びそれ故臭気形成を低減させる、好ましくは、トリメチルシトレート、トリプロピルシトレート、トリイソプロピルシトレート、トリブチルシトレート及び特にトリエチルシトレート（ヒダゲン（Ｈｙｄａｇｅｎ（登録商標）ＣＡＴ，ヘンケル（Ｈｅｎｋｅｌ）のようなトリアルキルシトレートである。エステラーゼ阻害剤として考慮される更なる物質は、ステロールスルフェート又はホスフェート、例えばラノステロール、コレステロール、カンペステロール、スチグマステロール及びシトステロールスルフェート又はホスフェート、ジカルボン酸及びそれらのエステル、例えばグルタル酸、グルタル酸モノエチルエステル、グルタル酸ジエチルエステル、アジピン酸、アジピン酸モノエチルエステル、アジピン酸ジエチルエステル、マロン酸及びマロン酸ジエチルエステル及びヒドロキシカルボン酸及びそれらのエステル、例えばクエン酸、リンゴ酸、酒石酸又は酒石酸ジエチルエステルである。細菌叢に影響し、及び汗を分解するバクテリアの成長を殺すか又は阻害する抗バクテリア有効成分も同様に、製剤（特にスティック状製剤）中に存在し得る。その例は、キトサン、フェノキシエタノール及びクロロヘキシジングルコネートを含む。５−クロロ−２−（２，４−ジクロロフェノキシ）−フェノール（トリクロサン（Ｔｒｉｃｌｏｓａｎ）、イルガサン（Ｉｒｇａｓａｎ）、チバスペシャルティケミカルズ社）がまた特に効果的でることが証明されている。
【００４８】
ふけ防止剤
使用し得るふけ防止剤は、例えば、クリンバゾール、オクトピロックス及び亜鉛ピリチオンである。慣用のフィルム形成剤は、例えば、キトサン、マイクロクリスタリンキトサン、四級化キトサン、ポリビニルピロリドン、ビニルピロリドン／酢酸ビニルコポリマー、高割合のアクリル酸、コラーゲン、ヒアルロン酸及びそれらの塩を含む四級セルロース誘導体のポリマー及び同様の化合物を含む。
【００４９】
ヒドロトロピー剤
流動性を改良するため、ヒドロトロピー剤、例えばエトキシ化又は非エトキシ化モノアルコール、ジオール又は低炭素原子数を有するポリオール又はそれらのエーテル（例えば、エタノール、イソプロパノール、１，２−ジプロパンジオール、プロピレングリコール、グリセリン、エチレングリコール、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル；ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル及び同様の製品）を使用することがまた可能である。本目
的のために考慮されるポリオールは、好ましくは、２ないし１５個の炭素原子及び少なくとも２個のヒドロキシ基を有する。ポリオールはまた、更なる官能基、とりわけアミノ基をまた含み得、及び／又は窒素原子により変性され得る。典型例は以下：グリセロール、アルキレングリコール、例えばエチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコール及びまた１００ないし１０００ダルトンの平均分子量を有するポリエチレングリコール；１．５ないし１０の固有の縮合度を有する工業的なオリゴグリセロール混合物、例えば４０ないし５０質量％のジグリセロール含量を有する工業的なジグリセロール混合物；特に、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、トリメチロールブタン、ペンタエリトリトール及びジペンタエリトリトールのようなメチロール化合物；低アルキル−グルコシド、特にアルキル基中に１ないし８個の炭素原子を有するもの、例えばメチル及びブチルグルコシド；５ないし１２個の炭素原子を有する糖アルコール、例えばソルビトール又はマンニトール；５ないし１２個の炭素原子を有する糖、例えばグルコース又はサッカロース；アミノ糖、例えばグルカミン；ジエタノールアミン又は２−アミノ−１，３−プロパンジオールのようなジアルコールアミンである。
【００５０】
防腐剤
適する防腐剤は、例えば、メチル−、エチル−、プロピル−、ブチル−パラベン、ベンザルコニウムクロリド、２−ブロモ−２−ニトロ−プロパン−１，３−ジオール、デヒドロ酢酸、ジアゾリジニルウレア、２−ジクロロ−ベンジルアルコール、ｄｍｄｍヒダントイン、ホルムアルデヒド溶液、メチルジブロモグルタニトリル、フェノキシエタノール、ナトリウムヒドロキシメチルグリシネート、イミダゾリジニルウレア、トリクロサン及び以下の参照文献：Ｋ．Ｆ．ＤｅＰｏｌｏ著−コスメトロジーのショートテキストブック，第７章，第７−２表、７−３表、７−４表及び７−５表，第２１０頁ないし第２１９頁，中に列挙される更なる物質類である。
【００５１】
抗菌剤
抗菌剤の典型例は、２，４，４'−トリクロロ−２'−ヒドロキシジフェニルエーテル、クロルヘキシジン（１，６−ジ（４−クロロフェニル−ビグアニド）ヘキサン）又はＴＣＣ（３，４，４'−トリクロロカルバニリド）のような、グラム陽性菌に対して特異的な
活性を有する防腐剤である。多数の芳香族物質及びエーテルオイルがまた、抗微生物特性を有する。典型例は、チョウジ油、ミント油及びタイム油中の活性成分オイゲノール、メントール及びチモールである。興味ある天然消臭剤は、ライム花のオイル中に存在する、テルペンアルコールファルネソール（３，７，１１−トリメチル−２，６，１０−ドデカトリエノ−１−オール）である。グリセロールモノラウレートはまた、静菌性剤であることが証明されている。存在する付加的な抗菌剤の量は、製剤の固形分含量に基づき、大体０．１ないし２質量％である。
【００５２】
香油
天然の及び／又は合成の芳香物質の混合物。天然の芳香物質は、例えば、花（ユリ、ラベンダー、バラ、ジャスミン、橙花、イランイラン）からの抽出物、茎及び葉（ゼラニウム、パッチュリ、プチグレン）からの抽出物、果実（アニスシード、コリアンダー、キャラウェイ、ジュニパ）からの抽出物、果実表皮（ベルガモット、レモン、オレンジ）からの抽出物、根（メース、アンジェリカ、セロリ、カルダモン、フクジンソウ、アヤメ、カルモス）からの抽出物、木（マツの木、サンダルウッド、グアヤクの木、セダーウッド、ローズウッド）からの抽出物、ハーブ及び草（タラゴン、レモングラス、セージ、タイム）からの抽出物、棘及び枝（トウヒ、マツ、ヨーロッパアカマツ、ヤママツ）からの抽出物、及び樹脂及びバルサム（ガルバヌム、エレミ、ベンゾイン、ミルラ、オリバナム、オポパナックス）からの抽出物である。動物原料がまた考慮され、例えば、シベット及び海狸香である。典型的な合成の芳香物質は、例えば、エステル、エーテル、アルデヒド、ケ
トン、アルコール又は炭化水素型の生成物である。エステル型の芳香物質化合物は、例えば、ベンジルアセテート、フェノキシエチルイソブチレート、ｐ−第三ブチルシクロヘキシルアセテート、リナリルアセテート、ジメチルベンジルカルビニルアセテート、フェニルエチルアセテート、リナリルベンゾエート、ベンジルホルメート、エチルメチルフェニルグリシネート、アリルシクロヘキシルプロピオネート、スチラリルプロピオネート及びベンジルサリチレートである。エーテルは例えば、ベンジルエチルエーテルを含み；アルデヒドは例えば、８ないし１８個の炭化水素原子を有する直鎖状のアルカナール、シトラル、シトロネラール、シトロネリルオキシアセトアルデヒド、シクラメンアルデヒド、ヒドロキシシトロネラール、リリアル（ｌｉｌｉａｌ）及びボージュナール（ｂｏｕｒｇｅｏｎａｌ）を含み；ケトンは、例えばイオノン、イソメチルイオノン及びメチルセドリルケトンを含み；アルコールは、例えばアネソール、シトロネロール、オイゲノール、イソオイゲノール、ゲラニオール、リナロール、フェニルエチルアルコール及びテルピネオールを含み；及び炭化水素は、主としてテルペン及びバルサムを含む。しかしながら、魅力的な芳香を一緒に作る異なった芳香物質の混合物を使用することが好ましい。特に芳香成分として使用される、比較的低揮発性のエーテル状オイルがまた、芳香オイルとして適しており、例えば、セージオイル、カモミールオイル、チョウジ油、メリッサオイル、シナモン葉のオイル、ライム花のオイル、ジュニパ果実のオイル、ベチバーオイル、オリバナムオイル、ガルバヌムオイル、ラボラヌムオイル及びラバンジンオイルである。好ましいのは、ベルガモットオイル、ジヒドロミルセノール、リリアル、ライラル、シトロネロール、フェニルエチルアルコール、ヘキシルシンナムアルデヒド、ゲラニオール、ベンジルアセトン、シクラメンアルデヒド、リナロール、ボイサムブレンホルテ（ｂｏｉｓａｍｂｒｅｎｅ ｆｏｒｔｅ）、アンブロキサン（ａｍｂｒｏｘａｎ）、インドール、ヘジオン
（ｈｅｄｉｏｎｅ）、サンデライス（ｓａｎｄｅｌｉｃｅ）、レモンオイル、タンジェリンオイル、オレンジオイル、アリルアミルグリコレート、シクロバータル、ラバンジンオイル、ムスカテルセージオイル、ダマスコーン、バーボンゼラニウムオイル、シクロヘキシルサリチレート、バートフィクス コアー（ｖｅｒｔｏｆｉｘ ｃｏｅｕｒ）、イソ−Ｅ−スーパー（Ｓｕｐｅｒ）、フィクスオリド（Ｆｉｘｏｌｉｄｅ）ＮＰ、エバーニル（ｅｖｅｒｎｙｌ）、イラルジンガンマ（ｉｒａｌｄｅｉｎｇａｍｍａ）、フェニル酢酸、ゲラニルアセテート、ベンジルアセテート、ローズオキシド、ロミラット（ｒｏｍｉｌｌａｔ）、イロチル（ｉｒｏｔｙｌ）及びフロラマット（ｆｌｏｒａｍａｔ）単独又は互いと混合しての使用である。
【００５３】
他の補助剤
化粧品製剤が、補助剤として、シリコーンのような消泡剤、マレイン酸のような構造剤、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセロール又はジエチレングリコールのような可溶化剤、ラテックス、スチレン／ＰＶＰ又はスチレン／アクリルアミドコポリマーのような乳白剤、プロパン／ブタン混合物、Ｎ2Ｏ、ジメチルエーテル、ＣＯ2、Ｎ2
又は空気のような液体発泡剤、酸化染料前駆体としてのいわゆるカップラー及び顕色剤成分、チオグリコール酸及びその誘導体、チオ乳酸、システアミン、チオリンゴ酸又はメルカプトエタンスルホン酸のような還元剤、又は過酸化水素、臭素酸カリウム又は臭素酸ナトリウムのような酸化剤を含ませることがさらに可能である。
【００５４】
適する昆虫忌避剤は、例えば、Ｎ，Ｎ−ジエチル−ｍ−トルアミド、１，２−ペンタンジオール又は昆虫忌避剤３５３５であり；適するセルフタンニング剤は例えば、ジヒドロキシアセトン及び／又はエリトルロース又はジヒドロキシアセトン及び／又は国際公開第０１／８５１２４号パンフレットに記載されるとおりのジヒドロキシアセトン前駆体及び／又はエリトルロースである。
【００５５】
本安定剤系は、ボディケア製品、特に：
−スキンケア製剤、例えば、タブレット形態又は液体セッケン、ソープレス洗剤又は洗浄
用ペーストの形態にある皮膚洗浄及び清浄製剤、
−浴用製剤、例えば液体（フォームバス、ミルク、シャワー製剤）又は固体の浴用製剤、例えばバスキューブ及びバスソルト；
−スキンケア製剤、例えば、皮膚用エマルジョン、マルチエマルジョン又は皮膚用オイル；ボディオイル、ボディローション、ボディジェル；皮膚保護用軟膏
−化粧品用パーソナルケア製剤、例えば、日中用クリーム又はパウダークリーム、フェイスパウダー（ルーズ又は圧縮された）、ルージュ又はクリームメイクアップの形態にある顔面用メイクアップ、アイケア用製剤、例えばアイシャドウ製剤、マスカラ、アイライナー、アイクリーム又はアイフィックスクリーム；リップケア製剤、例えばリップスティック、リップグロス、リップ輪郭用ペンシル、マニキュア、マニキュア除去剤、ネイルハードナー又は表皮除去剤のようなネイルケア製剤；
−フットケア製剤；例えば、フットバス、フットパウダー、フットクリーム又はフットバルサム、特別の脱臭剤及び制汗剤又はカルス除去製剤；
−サンミルク、ローション、クリーム又はオイル、サンブロック又はトロピカル、プレタンニング製剤又は日焼け後用製剤のような光保護製剤；
−スキンタンニング製剤、例えばセルフタンニングクリーム；
−脱色製剤、例えば皮膚をブリーチングするための製剤又はスキンライトニング製剤；
−昆虫忌避剤、例えば昆虫忌避オイル、ローション、スプレー又はスティック；
−脱臭スプレー、ポンプ作動のスプレー、脱臭ジェル、スティック又はロールオンのような脱臭剤；
−制汗剤、例えば制汗スティック、クリーム又はロールオン；
−汚れた皮膚を清浄にし及びケアするための製剤、例えば合成洗浄剤（固体又は液体）、ピーリング又はスクラブ製剤又はピーリングマスク；
−化学薬品形態にある脱毛製剤（脱毛）、例えば、脱毛パウダー、液体脱毛製剤、クリーム−又はペースト−形態の脱毛製剤、ジェル形態又はエアゾール発泡形態にある脱毛剤；−シェービング製剤、例えば、シェービングソープ、発泡シェービングクリーム、無発泡シェービングクリーム、フォーム及びジェル、ドライシェービングのためのプレシェーブ製剤、アフターシェーブ又はアフターシェーブローション；
−香料製剤、例えば、香料及び発香物質を含有する製剤（芳香剤、オーデコロン、オードトワレ、オードパヒューム、パルファンドトワレ、香水）、香油又はパヒュームクリーム；
−化粧品ヘアトリートメント製剤、例えば、シャンプー及びコンディショナーの形態にあるヘア洗浄用製剤、ヘアケア製剤、例えばプレトリートメント製剤、ヘアトニック、スタイリングクリーム、スタイリングジェル、ポマード、ヘアリンス、トリートメントパック、強力ヘアトリートメント、ヘアストラクチュアリング製剤、例えばパーマネントウェーブ（ホットウェーブ、マイルドウェーブ、コールドウェーブ）のためのヘアウェーブ製剤、ヘアストレートニング製剤、液体ヘアセット用製剤、ヘアフォーム、ヘアスプレー、ブリーチング製剤、例えば過酸化水素水、ライトニングシャンプー、ブリーチングクリーム、ブリーチングパウダー、ブリーチングペースト又はオイル、一時的、半永久的又は永久的染毛剤、自己酸化型染料を含有する製剤、又はヘンナ又はカモミールのような天然染毛剤；
−歯磨き剤、特に歯磨きクリーム、歯磨きペースト、マウスウォッシュ、マウスリンス、アンチプラーク製剤及び義歯のための清浄剤；
−化粧剤、特にリップスティック、マニキュア、アイシャドウ、マスカラ、乾式又は湿式メイクアップ、ルージュ、パウダー、脱毛剤及びサンタンローション；
−活性成分、特にホルモン製剤、ビタミン製剤、植物抽出製剤及び殺菌製剤を含む化粧品配合物
を安定化するのに特に適する。
活性成分を含有する適する化粧品配合物は特に、ホルモン製剤、ビタミン製剤、植物抽出製剤及び殺菌製剤である。
【００５６】
製剤形態
列挙された最終の配合物は、幅広い種類の製剤形態、例えば：
−Ｗ／Ｏ、Ｏ／Ｗ、Ｏ／Ｗ／Ｏ、Ｗ／Ｏ／Ｗ又はＰＩＴエマルジョン及び全種のミクロエマルジョンとして液体製剤の形態で、
−ジェルの形態で、
−オイル、クリーム、ミルク又はローションの形態で、
−スティックの形態で、
−スプレー（発泡ガスでのスプレー又はポンプ作動のスプレー）又はエアゾールの形態で、
−フォームの形態で、又は
−ペーストの形態で、
存在し得る。
【００５７】
皮膚のための化粧品製剤として特に重要なのは、サンミルク、ローション、クリーム、オイル、サンブロック又はトロピカル、プレタンニング製剤又は日焼け後製剤、またスキンタンニング製剤、例えばセルフタンニングクリームのような光保護製剤である。特に興味あるのは、日焼け止めクリーム、日焼け止めローション、日焼け止めミルク及びスプレーの形態にある日焼け止め製剤である。
【００５８】
ヘアに対する化粧品製剤として特に重要なのは、ヘアトリートメントのための上述の製剤、特に、シャンプーの形態にあるヘア洗浄製剤、ヘアコンディショナー、ヘアケア製剤、例えばプレトリートメント製剤、ヘアトニック、スタイリングクリーム、スタイリングジェル、ポマード、ヘアリンス、トリートメントパック、強力ヘアトリートメント製剤、ヘアストレートニング製剤、液体ヘアセット用製剤、ヘアフォーム及びヘアスプレーである。特に興味あるのは、シャンプーの形態にあるヘア洗浄製剤である。
【００５９】
シャンプーは例えば、以下の組成を有する：
式（１）で表される化合物０．０１ないし５質量％、
ナトリウムラウレス−２−スルフェート１２．０質量％、
コカミドプロピルベタイン４．０質量％、
塩化ナトリウム３．０質量％、
及び総量１００％となる量の水。
【００６０】
例えば、特に以下のヘア用化粧品配合物が使用され得る：
ａ１）水及びいかなる所望の四級アンモニウム化合物、例えば４％ミンクアミドプロ ピルジメチル−２−ヒドロキシエチルアンモニウムクロリド又はクオタニウム（Ｑ ｕａｔｅｒｎｉｕｍ）８０も添加される、本発明に従う式（１）で表される化合物 、所望により他の安定剤、ＰＥＧ−６−炭素原子数１０のオキソアルコール及びソ ルビタンセスキオレエートを含む、自己乳化型の貯蔵用配合物；
ａ２）水及びいかなる所望の四級アンモニウム化合物、例えば４％ミンクアミドプロ ピルジメチル−２−ヒドロキシエチルアンモニウムクロリド又はクオタニウム８０ も添加される、本発明に従う式（１）で表される化合物、所望により他の安定剤、 トリブチルシトレート及びＰＥＧ−２０−ソルビタンモノオレエートを含む、自己 乳化型の貯蔵用配合物；
ｂ）ブチルトリグリコール及びトリブチルシトレート中の本発明に従う式（１）で表 される化合物を含む１／４ドープ溶液；及び所望により他の安定剤；
ｃ）本発明に従う式（１）で表される化合物とアルキルピロリドンとの混合物又は溶 液；及び所望により他の安定剤。
本発明のボディケア製品の例は以下の表に記載される：
【表２９】
【００６１】
家庭用製品
本発明の安定剤系はまた、家庭用清浄剤及び処理剤において、例えば洗濯用製品及び繊維柔軟剤、液体清浄剤及び研磨剤、ガラス用洗剤、中性清浄剤（全目的用清浄剤）、酸性家庭用清浄剤（浴槽）、浴室用清浄剤、トイレ清浄剤中において、例えば洗浄剤、すすぎ及び食器洗浄剤、台所及びオーブン清浄剤、清浄すすぎ剤、食器洗浄器用洗剤、靴磨き剤、研磨用ワックス、床洗浄剤及び研磨剤、金属、ガラス及び陶器用清浄剤、生地用ケア製品、敷物用清浄剤及びカーペット用シャンプー、錆、色及びしみを除去する薬剤（しみ除去用塩）、家具及び多目的用研磨剤及び革及びビニル用仕上げ剤（革及びビニル用スプレー）及び空気清浄剤中において使用される。
【００６２】
家庭用清浄剤は、１種以上の下記成分の水性又はアルコール性（エタノール又はイソプロピルアルコール）溶液である：
−アニオン性、非アニオン性、両性及び／又はカチオン性界面活性剤、
−動物性及び植物性グリースの鹸化によって調製される石けん、
−塩酸、リン酸又は硫酸のような有機酸、
−基礎製品のための無機（ＮａＯＨ又はＫＯＨ）又は有機ベース、
−表面の清浄を改善するための研磨剤、
−表面の維持及び保護のためのワックス及び／又はシリコーン、
−ポリホスフェート、
−次亜塩素酸塩又はハロゲンを除去する物質、
−ＴＡＥＤ、例えば過ホウ酸ナトリウム又はＨ2Ｏ2のようなブリーチング活性剤を含む過酸化物、
−酵素、
−洗浄剤における変色防止剤、ソイルレリース（ｓｏｉｌ−ｒｅｌｅａｓｅ）化合物、グレイスケール防止剤、フォーム防止剤、蛍光増白剤、
−ベンジン、テルビン油から選ばれる溶媒を含み得るワックスベースの清浄剤及び又はワックベースのバラフィン及び乳化剤、
−粉末状清浄剤のためのシリケート、ポリホスフェート、ゼオライトのような充てん剤（ｆｉｌｌｉｎｇ ａｇｅｎｔ）
−顔料、染色レーキ又は可溶性染料、
−香料、及び
−光安定剤、抗酸化剤及びキレート剤。
【００６３】
着色清浄剤及び装飾用化粧品は、下記染料を含み得る：
−無機顔料、例えば酸化鉄[赤酸化鉄（Ｉｒｏｎ Ｏｘｉｄｅ Ｒｅｄ）、黄酸化鉄（Ｉ
ｒｏｎ Ｏｘｉｄｅ Ｙｅｌｌｏｗ）、黒酸化鉄（Ｉｒｏｎ Ｏｘｉｄｅ Ｂｌａｃｋ）等]、ウルトラマリン、緑酸化クロム（Ｃｈｒｏｍｉｕｍ Ｏｘｉｄｅ Ｇｒｅｅｎ）又
はカーボンブラック、
−天然又は合成有機顔料、
−ＨＣ型、例えばＨＣレッド（Ｒｅｄ）Ｎｏ．３、ＨＣブルー（Ｂｌｕｅ）Ｎｏ．２のような直接ヘア用染料並びに国際化粧品材料辞典及びハンドブック（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ ａｎｄ Ｈａｎ
ｄｂｏｏｋ）第７版、１９９７年に列挙されるすべての他のヘア用染料のような、溶媒中に溶解され得る分散染料、或いは、カラー インデックス インターナショナル（Ｃｏｌｏｒ Ｉｎｄｅｘ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ）又はソサイエティ オブ ダイヤー アンド カラリスト（Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｄｙｅｒｓ ａｎｄ Ｃｏｌｏｕｒｉｓｔｓ）に列挙される分散染料；
−カラーワニス（多くのアニオン性染料のＣａ−、Ｂａ−又はＡｌ−塩のような、可溶性染料の不溶性塩）；
−酸性染料（アニオン性）、塩基性染料（カチオン性）、直接染料、反応性染料または溶媒染料のような、可溶性アニオン性又はカチオン性染料。
【００６４】
一般に、家庭用製品及びボディケア製品の着色に対し、電磁放射線（波長約４０００ないし７００ｎｍ）の可視光に吸収を有するすべての物質が適する。吸収はしばしば、以下の発色団：アゾ−（モノ−、ジ、トリス−、又はポリ−）スチルベン−、カロテノイド−、ジアリールメタン−、トリアリールメタン−、キサンテン−、アクリジン−、キノリン、メチン−（またポリメチン−）、チアゾル−、インダミン−、インドフェノール−、アジン−、オキサジン、チアジン−、アントラキノン−、インディゴイド−、フタロシアニン−及び他の合成、天然及び／又は無機発色団により引き起こされる。
【００６５】
本発明はまた、排水管用清浄剤、消毒溶液、室内装飾材料用清浄剤、自動車用ケア製品（例えば、塗料、タイヤ、クロム、ビニル、革、繊維、ゴム、プラスチック及び繊維を清浄し及び／又は研磨及び保護するための）、脱脂剤、研磨剤（ガラス用、木材用、革用、プラスチック用、大理石用、花コウ岩用、及びタイル用等）、及び金属用研磨剤及び清浄剤のようなホームケア及び繊維ケア製品に関する。抗酸化剤は、上記製品中の並びにドライヤーシート中の香料を保護するために適する。本発明はまた、キャンドル、ジェル状キャンドル、空気清浄剤及び香料オイル（家庭用の）のようなホームケア製品に関する。
【００６６】
家庭用清浄剤及び処理剤の典型例は以下の表に記載される：
【表３０】
【００６７】
本発明に従う式（１）で表される安定剤は、例えば必要であれば高温油相又はアルコール又は水相中での溶解により配合される。
本発明のボディケア製品及び家庭用製品は、それらの製品に存在する成分の色変化及び化学分解に対して高い安定性を有する。例えば、染料を含む本発明の組成物は優れた色安定性を有することが見い出された。
下記の実施例は本発明を説明する。
【実施例】
【００６８】
下記の実施例において、表に記載される安定が使用される：
【表３１】
【表３２】
【表３３】
【００６９】
最先端の安定剤との効果比較
実施例１：
下記の着色ベーシックシャンプー配合物を調製した：
ナトリウムラウレスエーテルスルフェート １０％
コカミドプロピルベタイン ３％
クエン酸 ｐＨ５まで
ＦＤ＆ＣブルーＮｏ．１ ０．００２％
安定剤 １００％まで
この配合物の下記の安定化された及び安定化されていない試料を光安定性試験のために調製した：
１．安定化されていないベーシックシャンプー配合物
２．ベーシックシャンプー配合物と式（ＡＯ０７）で表される化合物０．０５％
３．ベーシックシャンプー配合物と式（１０１）で表される化合物０．０５％
４．ベーシックシャンプー配合物と式（１０２）で表される化合物０．０５％
５．ベーシックシャンプー配合物と式（１０３）で表される化合物０．０５％
６．ベーシックシャンプー配合物と式（１０４）で表される化合物０．０５％
７．ベーシックシャンプー配合物と式（１０５）で表される化合物０．０５％
前記配合物を３０ｍＬのガラス瓶に充填し、そしてアトラス社（ＡＴＬＡＳ）製の太陽光放射機（Ｓｕｎｔｅｓｔ）ＸＬＳ＋キセノンランプ（光強度５００Ｗ／ｍ２、屋内条件に光調整したスペクトラム、試料室の温度：３２℃）において照射した。
結果を以下の表に記載した。
【表３４】
本発明に従う安定剤を含む試料３ないし７は、式（ＡＯ０７）で表される最先端の紫外
線吸収剤と比較して著しく優れた光安定性を示した。
【００７０】
実施例２：
下記の着色ベーシックシャンプー配合物を調製した：
ナトリウムラウレスエーテルスルフェート １０％
コカミドプロピルベタイン ３％
クエン酸 ｐＨ５まで
ＦＤ＆ＣブルーＮｏ．１ ０．００２％
安定剤 １００％まで
この配合物の下記の安定化された及び安定化されていない試料を光安定性試験のために調製した：
１．安定化されていないベーシックシャンプー配合物
２．ベーシックシャンプー配合物と式（ＡＯ０７）で表される化合物０．０５％
３．ベーシックシャンプー配合物と式（ＡＯ０７）で表される化合物０．０５％と式
ＡＯ０２で表される化合物０．００３％
４．ベーシックシャンプー配合物と式（１０４）で表される化合物０．０５％
前記配合物を３０ｍＬのガラス瓶に充填し、そしてアトラス社（ＡＴＬＡＳ）製の太陽光放射機（Ｓｕｎｔｅｓｔ）ＸＬＳ＋キセノンランプ（光強度５００Ｗ／ｍ２、屋内条件に光調整したスペクトラム、試料室の温度：３２℃）において照射した。
結果を以下の表に記載した。
【表３５】
試料４は本発明に従う安定剤を含む。それは式（ＡＯ０１）で表される最先端の紫外線吸収剤と比較して著しく優れた光安定性を示し、及び試料３の極めて効果的な安定剤の組み合わせよりもずっと優れた役目を果たす。
【００７１】
実施例３
下記の安定化された及び安定化されていない試料を酸化防止試験のために調製した：
１．純リノール酸
２．式（１０４）で表される化合物０．０５％含有リノール酸
試料をラシマット（ＲＡＣＩＭＡＴ）に置き、そして８０℃まで加熱した。空気流１５Ｌ／分に調整した。気流をそれぞれの加熱した試料に通し、その後貯水槽を通して泡立てた。このように、酸化過程によって形成された全ての揮発性有機化合物を気流によって貯水槽に運んだ。貯水槽の伝導率は測定している間中オンラインで監視した。酸化が開始するとすぐに、ギ酸のような揮発性有機化合物が貯水槽に移送され、その結果急な（指数関数的）伝導率の増加をもたらした。酸化開始までの時間を“誘導時間”と呼ぶ。
結果を以下の表に記載した。
【表３６】
本発明に従う安定剤を含む試料２は、安定化されていない試料と比較して優れた酸化安定性を示す。
【００７２】
実施例４ないし１５：ボディケア及び家庭用配合物の調製
【表３７】
調製：
成分（Ａ）は室温で分散される。
（Ｂ）をパラベンが完全に溶解するまで加熱下で混合し、そして次に（Ｂ）を穏やかに攪拌しながら（Ａ）に加えた。
（Ｃ）を（Ｃ）が完全に溶解するまでブレンドし、そして（Ａ）及び（Ｂ）の混合物に攪拌下ゆっくり加えた。
ジェルの透明度が、少量のトリエタノールアミンを加えることによって増加し得る（ｐH＝５．６ないし５．７５）。
【００７３】
【表３８】
調製：均一な溶液が得られるまで界面活性剤及び水をブレンドした。ｐHをクエン酸で６
．０ないし６．５に調製し、そして他の成分を示された順序で加えた。該混合物を完全に溶解するまで攪拌した。
【００７４】
【表３９】
調製：前記成分を５０℃で示された順序で完全に混合した。透明で均一な溶液を得た。
【００７５】
【表４０】
【００７６】
【表４１】
【００７７】
【表４２】
【００７８】
【表４３】
【００７９】
【表４４】
【００８０】
【表４５】
【００８１】
【表４６】
【００８２】
家庭用品の配合物の調製
【表４７】
調製：前記成分を透明で均一な混合物を得るまで示された順序で溶解した。
【００８３】
【表４８】
調製：前記成分を均一な混合物を得るまで示された順序で溶解した。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、光分解及び酸化的劣化からボディケア及び家庭用品を保護するための選ばれた光安定剤の使用に関する。
【背景技術】
【０００２】
化粧品配合物及び家庭用品における油及び脂肪に基づく天然物質のますますの使用に対する近年の商品傾向は、また脂肪及び油の酸化的劣化の問題を増加し、結果として酸敗臭をもたらす。天然油又は不飽和脂肪酸はまずエマルジョンに存在しない事は無い。酸化的変化はときには反応性代謝物、例えばケトン、アルデヒド、酸、エポキシド及び過酸化脂質を生成し得る。
結果として、一方では商品のにおいにおける望ましくない変化及び他方では皮膚の耐性を変え得る物質が得られる場合もある。皮膚上におけるフリーラジカルの制御されない形成が種々の最初の病態物理学的変調、例えば炎症、発癌などの発生及び進行に寄与する。
しかしながら、酸化的劣化プロセスは油及び脂肪に基づく天然物質の場合においてのみ見出される訳ではない。それらはまた多数の他の化粧品成分、例えば香料及び芳香性物質、ビタミン、着色剤などにおいても見出される。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
酸化的劣化プロセス（光酸化、自己酸化）を防ぐために、いわゆる抗酸化剤（ＡＯ）がそれ故化粧品及び食品において使用される。これら抗酸化剤は、酸化を防ぐ化合物（錯体形成体、還元剤など）及びフリーラジカル連鎖反応を中断する化合物、例えばブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、ブチル化ヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）、プロピルガラート（ＰＧ）のようなガラート、又は第三ブチルヒドロキノン（ＴＢＨＱ）に分類され得る。しかしながら、後者の化合物はしばしばｐＨ安定性並びに光及び温度安定性に関して満足のいくものでは無い。
結果として、そのような容器における活性体は自己酸化プロセスが原因で都合良い事にそれらの性質を変える。これは、結果として例えば粘度の低下及び色又は臭いにおける変化をもたらす。
さらに、近年の更に目立つ製品の傾向はまた、化粧品配合物及び家庭用品のための透明な容器類（ガラス、ＰＥＴ等）の使用増加に繋がっている。ガラス及び通常のプラスチックの両方ともは、紫外線Ｂ範囲において、ある特定の本質的な吸収を有するけれども、紫外線Ａ範囲における吸収は非常に低い。
紫外線吸収による透明な包装製品のための様々な安定化技術が通常使用され、また既知である。例えばベンゾトリアゾール類の広帯域な紫外線光安定剤は、主にＵＶ−Ｂを吸収するベンゾフェノンのような他の吸収剤と比較して、それらの非常に優れたＵＶ−Ａ及びＵＶ−Ｂ吸収特性のために製品安定性及び貯蔵期間を高める。透明包装製品の光誘引退色を防御する又は遅延する為の今日知られる最も効果的な安定剤は、例えばチバ社製チノガード ＨＳ（ＴＩＮＯＧＡＲＤ ＨＳ）又はチバ チノガード ＴＬ（ＴＩＮＯＧＡＲＤ
ＴＬ）の名の商品名で知られているベンゾトリアゾール誘導体等である。
【課題を解決するための手段】
【０００４】
驚くべきことに、メロシアニン誘導体に基づく特定の光安定剤が、優れた紫外線吸収特性を示し、またそれゆえに製品保護に適することを見出した。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００５】
従って、本発明は光分解及び酸化的劣化からボディケア及び家庭用品を保護するための下記式（１）で表されるメロシアニン誘導体の使用に関する。
【化１】
[式中、
Ｌ1、Ｌ2又はＬ3は、互いに独立して水素原子；ヒドロキシ基；炭素原子数１ないし２２
のアルキル基；炭素原子数１ないし２２のアルコキシ基；炭素原子数２ないし２２のアルケニル基；炭素原子数２ないし２２のアルキニル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルケニル基；炭素原子数７ないし２０のアラルキル基；炭素原子数１ないし２０のヘテロアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロへテロアルキル基、炭素原子数５ないし１１のヘテロアラルキル基；炭素原子数６ないし２０のアリール基；炭素原子数６ないし２０のアリール−炭素原子数１ないし５のアルケニレン基；炭素原子数４ないし９のヘテロアリール基；ＣＮ；−（ＣＨ2）tＯＲ9；
又はＣＯＯＲ9を表し；
Ｒ4は、ＣＮ；−ＣＯＲ7；−ＣＯＯＲ7；−ＳＯ2Ｒ7；−ＣＯＮＲ7Ｒ8；炭素原子数１な
いし２２のアルキル基；炭素原子数２ないし２２のアルケニル基；炭素原子数２ないし２２のアルキニル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルケニル基；炭素原子数７ないし２０のアラルキル基；炭素原子数１ないし２０のヘテロアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロへテロアルキル基；炭素原子数５ないし１１のヘテロアラルキル基；炭素原子数６ないし２０のアリール基；炭素原子数１ないし１のアルキルカルボニルアミノ−炭素原子数６ないし２０のアリール基；炭素原子数４ないし９のヘテロアリール基を表し；
Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7及びＲ8は、互いに独立して水素原子；炭素原子数１ないし２２のアルキル基；炭素原子数２ないし２２のアルケニル基；炭素原子数２ないし２２のアルキニル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルケニル基；炭素原子数７ないし２０のアラルキル基；ＣＯＲ9；−（ＣＯ）−ＣＯＯ−Ｒ9；炭素原子数１ないし２０のヘテロアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロへテロアルキル基；炭素原子数５ないし１１のヘテロアラルキル基；炭素原子数６ないし２０のアリール基；炭素原子数１ないし５のアルコキシ−炭素原子数６ないし２０のアリール基；−（ＣＨ2）t−ＳＯ3Ｈ；−（ＣＨ2）t−（ＣＯ）−ＯＲ9；−（ＣＨ2）t−Ｏ−炭素原子数６ないし１０のアリール基；−（ＣＨ2）vＣＯＯ−Ｒ9；炭素原子数４ないし９のヘテロ
アリール基；−（ＣＨ2）u−ＳｉＲ15Ｒ16Ｒ17；又は−Ｘ−Ｓｉｌ基を表し；
Ｒ9は、水素原子；炭素原子数１ないし２２のアルキル基；炭素原子数２ないし２２のア
ルケニル基；炭素原子数２ないし２２のアルキニル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルケニル基；炭素原子数７ないし２０のアラルキル基；炭素原子数１ないし２０のヘテロアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロへテロアルキル基；炭素原子数５ないし１１のヘテロアラルキル基；炭素原子数６ないし２０のアリール基又は炭素原子数４ないし９のヘテロアリール基を表し；
Ｌ1及びＬ2、Ｌ1及びＬ3、Ｌ2及びＬ3、Ｌ1及びＲ4、Ｌ2及びＲ4、Ｌ1及びＲ1、Ｌ2及び
Ｒ1、Ｌ3及びＲ1、Ｌ3及びＲ5、Ｒ3及びＲ4、Ｒ1及びＲ2、Ｒ7及びＲ8、Ｒ5及びＲ6は、
一緒になって１、２、３又は４炭素環又はＮ、Ｏ及び／又はＳ−複素環を形成するために結合し得、さらに他の芳香族環と融合し得、及びＮ−複素環における各々のＮは未置換であるか又はＲ10によって置換し得；
及び各々のアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シクロアルキル基又はシクロアルキレン基は未置換であるか又は１つ以上のＲ11によって置換し得、
及び各々のアリール基、ヘテロアリール基、アラルキル基、アリーレン基、ヘテロアリーレン基又はアラルキレン基は未置換であるか又は１つ以上のＲ12によって置換し得；
Ｒ10は、Ｒ13；ＣＯＲ13；ＣＯＯＲ13；又はＣＯＮＲ13Ｒ14を表し；
Ｒ11は、ハロゲン原子、ＯＨ；ＮＲ15Ｒ16；Ｏ−Ｒ15；Ｓ−Ｒ15；Ｏ−ＣＯ−Ｒ15；ＣＯ−Ｒ15；オキソ基；チオノ基；ＣＮ；ＣＯＯＲ15；ＣＯＮＲ15Ｒ16；ＳＯ2ＮＲ15Ｒ16；
ＳＯ2Ｒ15；ＳＯ3Ｒ15；ＳｉＲ15Ｒ16Ｒ17；ＯＳｉＲ15Ｒ16Ｒ17；ＰＯＲ15Ｒ16又は−Ｘ−Ｓｉｌ基を表し；
Ｒ12は、炭素原子数１ないし１２のアルキルチオ基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルキルチオ基；炭素原子数１ないし１２のアルケニルチオ基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルケニルチオ基；炭素原子数１ないし１２のアルコキシ基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルコキシ基；炭素原子数１ないし１２のアルケニルオキシ基；又は未置換であるか又は１つ以上のＲ11によって置換し得る炭素原子数３ないし１２のシクロアルケニルオキシ基；ハロゲン原子；ＣＮ；ＳＨ；ＯＨ；ＣＨＯ；Ｒ18；ＯＲ18；ＳＲ18；Ｃ（Ｒ18）＝ＣＲ19Ｒ20；Ｏ−ＣＯ−Ｒ19；ＮＲ18Ｒ19；ＣＯＮＲ18Ｒ19；ＳＯ2ＮＲ18Ｒ19
；ＳＯ2Ｒ18；ＣＯＯＲ18；ＯＣＯＯＲ18； ＮＲ18ＣＯＲ19；ＮＲ19ＣＯＯＲ20；Ｓｉ
Ｒ15Ｒ16Ｒ17；ＯＳｉＲ15Ｒ16Ｒ17； Ｐ（＝Ｏ）Ｒ19Ｒ20又は−Ｘ−Ｓｉｌ基を表し；Ｒ13、Ｒ14、Ｒ15、Ｒ16、Ｒ17、Ｒ18、Ｒ19及びＲ20は、互いに独立して水素原子；炭素原子数１ないし２２のアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルキル基；炭素原子数２ないし１２のアルケニル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルケニル基；炭素原子数６ないし１４のアリール基；炭素原子数４ないし１２のヘテロアリール基；炭素原子数７ないし１８のアラルキル基又は炭素原子数５ないし１６のヘテロアラルキル基を表し；又は
Ｒ13及びＲ14、Ｒ15及びＲ16、Ｒ16及びＲ17及び／又はＲ18及びＲ19は、一緒になって未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基によって置換されるピロリジン基、ピペリジン基、ピペラジン基又はモルホリン基を形成するために結合し得；
Ｘはリンカーを表し；及び
Ｓｉｌは、シラン部分、オリゴシロキサン部分又はポリシロキサン部分を表し；
ｔは０ないし１２の数を表し；
ｕは１ないし１２の数を表し；
ｖは０ないし１２の数を表し；
ｎ＝１の場合
Ｒ1及びＲ2は、互いに独立して水素原子；炭素原子数１ないし２２のアルキル基；ヒドロキシ−炭素原子数１ないし２２のアルキル基；炭素原子数２ないし２２のアルケニル基；炭素原子数２ないし２２のアルキニル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルケニル基；炭素原子数７ないし２０のアラルキル基；炭素原子数１ないし２０のヘテロアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロへテロアルキル基；炭素原子数６ないし２０のアリール基；炭素原子数５ないし１１のヘテロアラルキル基；炭素原子数４ないし９のヘテロアリール基；又は式
【化２】
で表される基を表し；
Ｒ21、Ｒ22、Ｒ23は、互いに独立して炭素原子数１ないし２２のアルキル基；又は炭素原子数１ないし２２のアルコキシ基を表し；
ａはリンカーＸへの結合を表し；
Ｒ3はＣＮ；ＮＲ5Ｒ6；−ＣＯＲ5；−ＣＯＯＲ5；−ＳＯ2Ｒ5；−ＣＯＮＲ5Ｒ6；炭素原
子数６ないし２０のアリール基；又は炭素原子数４ないし９のヘテロアリール基を表し；ｐは０ないし１００の数を表し；
ｑは１ないし２０の数を表し；
ｓは０ないし４の数を表し；
ｎ＝２の場合
Ｒ1及びＲ2は各々、１つ以上の酸素原子によって中断し得る炭素原子数１ないし５のアルキレン基から選択される二価の基を表し；又は
Ｒ1及びＲ2は窒素原子と一緒になって、六員環の複素環を形成し；及び同時にＲ3はｎ＝
１に関して定義される通りであり；又は
Ｒ3は式−ＣＯ−Ｖ1−炭素原子数１ないし１２のアルキレン−Ｗ1−＊（式中、アステリ
スク＊は２番目のＲ3への結合を示し、Ｖ1は−Ｏ−；又は−ＮＲ7−；又は直接結合を表
し；Ｗ1は２番目のＲ3への結合を示すが；、ここでＷ1は直接結合を表すか、又は炭素原
子数１ないし１２のアルキレン基；又はフェニレン基から選択される。）及び
Ｒ1及びＲ2は同時にｎ＝１に関して定義される通りであり；
ｎ＝３の場合
Ｒ1、Ｒ2又はＲ3のうち１つは三価の基を表し；
ｎ＝４の場合
Ｒ1又はＲ2は、式
【化３】
（式中、アスタリスク＊は２番目、３番目及び４番目のＲ1／Ｒ2への結合を示し、Ｗ2は
【化４】
を表す。）で表される基を表し；
Ｒ3はｎ＝１に関して定義される通りであるか；又は
Ｒ3は式
【化５】
（式中、アスタリスク＊は２番目（２）、３番目（３）及び４番目（４）のＲ3への結合
を示し；及びＷ3は
【化６】
を表す。）を表す基を表し；又は
Ｒ1又はＲ2は、式
【化７】
（アスタリスク＊は２番目、３番目及び４番目のＲ1／Ｒ2への結合を示し、Ｒ24は炭素原子数１ないし２２のアルキル基；又は炭素原子数１ないし２２のアルコキシ基を表す。）を表す基を表す。]
【０００６】
用語“オリゴシロキサン”は、一般式
Ｓｉ（Ｒ21）m［ＯＳｉ（Ｒ22）］o
（式中、ｍは０、１又は２を表し；
ｏは３、２又は１を表し；及び
ｍ及びｏは３を表す。）で表される基を示し；又は
“オリゴシロキサン”は式
【化８】
（式中、ＡはリンカーＸへの結合を表し；
ｐは０ないし１０の数を表し；
ｑは１ないし１０の数を表し；及び
ｖは０ないし１の数を表す。）で表される基を表す。
【０００７】
この意味において用語“ポリシロキサン”は、一般式
【化９】
（式中、Ｒ21、Ｒ22及びＲ23は互いに独立して、炭素原子数１ないし２２のアルキル基又
は炭素原子数１ないし２２のアルコキシ基を表し；
ＡはリンカーＸへの結合を表し；
ｓは４ないし２５０の数を表し；
ｔは５ないし２５０の数を表し；及び
ｑは１ないし３０の数を表す。）を表す基に関連している。
【０００８】
ハロゲン原子は、塩素原子、臭素原子、フッ素原子又はヨウ素原子、好ましくはフッ素原子、より好ましくはトリフルオロメチル基のようなフルオロアルキル基、α，α，α−トリフルオロエチル基又はヘプタフルオロプロピル基のようなペルフルオロ化アルキル基である。
アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アルキリデン基又はシクロアルケニル残基は、直鎖又は枝分かれ状、又は単環式又は多環式であり得る。
アルケニル基は、例えば直鎖の炭素原子数２ないし１２のアルケニル基又は好ましくは枝分かれ状炭素原子数３ないし１２のアルケニル基である。
炭素原子数１ないし２２のアルキル基は、例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、第二ブチル基、イソブチル基、第三ブチル基、ｎ−ペンチル基、２−ペンチル基、３−ペンチル基、２，２−ジメチルプロピル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−オクチル基、１，１，３，３−テトラメチルブチル基、２−エチルヘキシル基、ノニル基、デシル基、ｎ−オクタデシル基、エイコシル基又はドデシル基である。
炭素原子数３ないし１２のシクロアルキル基は、例えばシクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、トリメチルシクロヘキシル基、メンチル基、ツジル（ｔｈｕｊｙｌ）基、ボルニル基、１−アダマンチル基又は２−アダマンチル基である。
炭素原子数２ないし１２のアルケニル基又は炭素原子数３ないし１２のシクロアルケニル基は、１つ以上の二重結合を含有する不飽和炭化水素残基、例えばビニル基、アリル基、２−プロペニ−２−イル基、２−ブテニ−１−イル基、３−ブテニ−１−イル基、１，３−ブタジエン−２−イル基、２−シクロブテン−１−イル基、２−ペンテン−１−イル基、３−ペンテン−２−イル基、２−メチル−１−ブテン−３−イル基、２−メチル−３−ブテン−２−イル基、３−メチル−２−ブテン−１−イル基、１，４−ペンタジエン−３−イル基、２−シクロペンテン−１−イル基、２−シクロヘキセン−１−イル基、３−シクロヘキセン−１−イル基、２，４−シクロヘキサジエン−１−イル基、 １−ｐ−メ
ンテン−８−イル基、４（１０）−ツジェン（ｔｈｕｊｅｎｅ）−１０−イル基、２−ノルボルネン−１−イル基、２，５−ノルボルナジエン−１−イル基、７，７−ジメチル−２，４−ノルカラジエン−３−イル基又はヘキセニル基、オクテニル基、ノネニル基、デセニル基又はドデセニル基から選択される異なる異性体である。
炭素原子数７ないし１８のアラルキル基は、例えばベンジル基、２−ベンジル−２−プロピル基、β−フェニル−エチル基、９−フルオレニル基、α，α−ジメチルベンジル基、ω−フェニル−ブチル基、ω−フェニル−オクチル基、ω−フェニル−ドデシル基又は３−メチル−５−（１’，１’，３’，３’−テトラメチル−ブチル）−ベンジル基である。
炭素原子数７ないし１８のアラルキル基部分は、未置換の又はアラルキル基のアルキル基部分及びアリール基部分で置換し得るが、しかし好ましくはアリール基部分で置換される。
（炭素原子数１ないし６）−アルキリデン基は、例えばメチレン基、エチル−１−エン基又はプロピル−２−エン基である。
炭素原子数６ないし１４のアリール基は、例えばフェニル基、ナフチル基、ビフェニル基、２−フルオレニル基、フェナントリル基、アントラセニル基又はテルフェニル基である。
炭素原子数４ないし１２のヘテロアリール基は、例えば４ｎ＋２の共役したπ−電子を有する不飽和又は芳香族基、例えば２−チエニル基、２−フリル基、２−ピリジル基、２
−チアゾリル基、２−オキサゾリル基、２−イミダゾリル基、イソチアゾリル基、トリアゾリル基、又は未置換のもしくは１ないし６のエチル基、メチル基、エチレン基及び／又はメチレン基、例えばベンゾトリアゾリル基によって置換されているチオフェン環、フラン環、ピリジン環、チアゾール環、オキサゾール環、イミダゾール環、イソチアゾール環、トリアゾール環、ピリジン環及びフェニル環からなるあらゆる環系である。
炭素原子数５ないし１６のヘテロアラルキル基は、例えば炭素原子数４ないし８のヘテロアリール基によって置換される炭素原子数１ないし８のアルキル基部分である。
【０００９】
好ましくは式（１）
（式中、Ｌ1、Ｌ2及びＬ3は、互いに独立して、水素原子；ヒドロキシ基；１つ以上の酸
素原子によって中断し得る炭素原子数１ないし５のアルキル基；ＣＯＯＲ9；１つ以上の
ハロゲン原子、炭素原子数１ないし５のアルキル基、炭素原子数１ないし５のアルコキシ基、トリフルオロアルキル基、炭素原子数２ないし５のアルケニル基によって置換し得るフェニル基；炭素原子数４ないし９のヘテロアリール基を表し；及び
Ｒ9は、請求項１において定義される通りであり；及び
ｎは１を表す。）で表される化合物、及び
より好ましくは式（１）
[式中、Ｌ1、Ｌ2及びＬ3は、互いに独立して、水素原子、メチル基、フェニル基、又は−ＣＯＯＲ9（式中、Ｒ9は炭素原子数１ないし５のアルキル基を表す。）を表し、及び
ｎは１を表す。]で表される化合物が使用される。
【００１０】
さらに、式（１）
（式中、Ｌ1及びＬ2又はＬ1及びＬ3又はＬ2及びＬ3は、一緒になって、
【化１０】
から選ばれる二価の基を形成する。）で表される化合物が使用される。
【００１１】
さらに、式（１）
（式中、Ｒ1及びＲ2は、互いに独立して、炭素原子数１ないし１２のアルキル基；ヒドロキシ−炭素原子数１ないし１２のアルキル基；１つ以上の炭素原子数１ないし５のアルキル基又はＳＯ3Ｍによって置換し得るフェニル基又はフェニル−炭素原子数１ないし５の
アルキル基；又は式
【化１１】
で表される基を表し、
ｎは１を表す。）で表される化合物、及びより好ましくは式（１）
（式中、Ｒ1及びＲ2は、互いに独立して、炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し、
Ｍは水素原子又は金属イオンを表し；及び
ｎは１を表す。）で表される化合物が好ましくは使用される。
【００１２】
さらに、式（１）（式中、Ｒ1及びＲ2は一緒になって、
【化１２】
から選らばれる二価の基を形成する。）で表される化合物が好ましくは使用される。
【００１３】
さらに、式（１）
（式中、Ｒ3及びＲ4は互いに独立してＣＮ；ＣＯＲ7；ＣＯＯＲ7；ＣＯＮＲ7Ｒ8；ＳＯ2
Ｒ7を表すが、ここで、Ｒ7及びＲ8は互いに独立して、炭素原子数１ないし２２のアルキ
ル基；フェニル基；又は−Ｘ−Ｓｉｌ基を表し；
ｎは１を表し；及び
Ｘ及びＳｉｌは請求項１において定義される通りである。）で表される化合物、及びより好ましくは式（１）
（式中、Ｒ3及びＲ4は一緒になって
【化１３】
から選ばれる炭素環又は複素環の二価の基を形成する。）で表される化合物が好ましくは使用される。
【００１４】
式（１）
（式中、Ｒ2及びＬ3は
【化１４】
から選ばれる二価の基を形成する。）で表される化合物の使用もまた好ましい。
【００１５】
式（１）
（式中、Ｌ1、Ｌ2又はＬ3は、互いに独立して、水素原子；ヒドロキシ基；１つ以上の酸
素原子によって中断し得る炭素原子数１ないし５のアルキル基；ＣＯＯＲ9；１つ以上の
ハロゲン原子、炭素原子数１ないし５のアルキル基、炭素原子数１ないし５のアルコキシ基、トリフルオロアルキル基、炭素原子数２ないし５のアルケニル基によって置換し得るフェニル基；炭素原子数４ないし９のヘテロアリール基を表し；又は
Ｌ1及びＬ2又はＬ1及びＬ3又はＬ2及びＬ3は一緒になって
【化１５】
から選ばれる二価の基を形成し、
Ｒ1及びＲ2は、互いに独立して、炭素原子数１ないし１２のアルキル基；ヒドロキシ−炭素原子数１ないし１２のアルキル基；１つ以上の炭素原子数１ないし５のアルキル基又はＳＯ3Ｍによって置換し得るフェニル基又はフェニル−炭素原子数１ないし５のアルキル
基；又は式
【化１６】
で表される基を表し；又は
Ｒ1及びＲ2は、一緒になって
【化１７】
から選ばれる二価の基を形成し；
Ｒ3及びＲ4は、互いに独立して、ＣＮ；ＣＯＲ7；ＣＯＯＲ7；ＣＯＮＲ7Ｒ8；ＳＯ2Ｒ7を表し；
Ｒ7及びＲ8は、互いに独立して、炭素原子数１ないし２２のアルキル基；フェニル基；又は−Ｘ−Ｓｉｌ基を表し；又は
Ｒ3及びＲ4は、一緒になって
【化１８】
から選ばれる炭素環又は複素環の二価の基を形成し；又は
Ｒ2及びＲ3は、
【化１９】
から選ばれる二価の基を形成し；及び
Ｒ9、Ｒ21、Ｒ22、Ｒ23、Ｘ及びＳｉｌは請求項１に定義される通りである。）で表され
る化合物の使用が最も好ましい。
【００１６】
さらに、式（１）で表される化合物が好ましく、ここで安定剤は式
【化２０】
（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｌ1、Ｌ2、Ｌ3、Ｗ1及びＷ2は式（１）において定義され
る通りである。）に相当する。
【００１７】
好ましくは式（２ａ）
[式中、Ｒ3は−ＣＯ−Ｖ1−炭素原子数１ないし１２のアルキレン−**（式中、Ｖ1は−Ｏ又は−ＮＨ−を表す。）で表される基を表し；
Ｗ1は、直接結合；炭素原子数１ないし４のアルキレン基又はフェニレン基を表し；
Ｒ1及びＲ2は、互いに独立して、炭素原子数１ないし１２のアルキル基を表し；
Ｌ1、Ｌ2及びＬ3は、互いに独立して、水素原子又は炭素原子数１ないし５のアルキル基
を表すか；又は
Ｌ3及びＲ2は、一緒になって複素環を形成し；
Ｒ4は、ＣＮ；ＣＯＲ7；ＣＯＯＲ7；ＣＯＮＲ7Ｒ8；ＳＯ2Ｒ7を表し；及び
Ｒ7は、炭素原子数１ないし２２のアルキル基又はフェニル基を表す。]で表される化合物が使用される。
【００１８】
式（２ｂ）
（式中、Ｒ1は炭素原子数１ないし３のアルキレン基を表し；
Ｌ1、Ｌ2及びＬ3は、互いに独立して、水素原子又は炭素原子数１ないし５のアルキル基
を表すか；又は
Ｌ1及びＬ3は、一緒になって炭素環を形成し；
Ｒ2は水素原子又は炭素原子数１ないし５のアルキル基を表し；
Ｗ1は炭素原子数１ないし３のアルキレン基又は直接結合を表し；
Ｒ3及びＲ4は、互いに独立して、ＣＮ；ＣＯＲ7；ＣＯＯＲ7；ＣＯＮＲ7Ｒ8；ＳＯ2Ｒ7を表し；及び
Ｒ7及びＲ8は、互いに独立して、炭素原子数１ないし２２のアルキル基又はフェニル基を表す。）で表される化合物が好ましい。
【００１９】
さらに、式
【化２１】
（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｌ1、Ｌ2、Ｌ3、Ｗ2及びＷ3は請求項１において定義され
る通りである。）で表される化合物の使用が好ましい。
【００２０】
式（３ａ）
（式中、Ｌ1、Ｌ2及びＬ3は、互いに独立して、水素原子；ヒドロキシ基；炭素原子数１
ないし５のアルキル基を表すか、又はＬ1及びＬ3は一緒になって炭素環を形成し；
Ｒ1及びＲ2は、互いに独立して、水素原子又は炭素原子数１ないし１２のアルキル基を表し；
Ｒ3は*−ＣＯ−Ｖ1−炭素原子数１ないし１２のアルキレン−**を表し；
Ｖ1は、−Ｏ又は−ＮＨ−を表し；
Ｗ2は、式
【化２２】
で表される四価の基を表し、
Ｒ4は、ＣＮ；ＣＯＲ7；ＣＯＯＲ7；ＣＯＮＲ7Ｒ8；ＳＯ2Ｒ7を表し；及び
Ｒ7及びＲ8は、互いに独立して、炭素原子数１ないし２２のアルキル基又はフェニル基を表す。）で表される化合物がより好ましい。
【００２１】
式
【化２３】
（式中、アスタリスク＊印のある基のうち少なくとも１つがオリゴマー状又はポリマー状の基に結合し得、及び
Ｌ1、Ｌ2、Ｌ3、Ｒ2及びＲ4は式（１）において定義される通りである。）で表される構
造要素を含むポリマー状又はオリゴマー状化合物の使用がさらに好ましい。
【００２２】
式（４）で表される化合物は既知であり、及び例は独国特許第３５３１３８３号明細書の８ないし１１頁に開示される。
【００２３】
本発明に有用であるメロシアニン誘導体の例は、以下の表に記載される：
【表１】
【表２】
【表３】
【表４】
【表５】
【表６】
【表７】
【表８】
【表９】
【表１０】
【表１１】
【表１２】
【表１３】
【表１４】
【表１５】
【表１６】
【表１７】
【表１８】
【表１９】
【００２４】
式（１）で表される化合物は国際公開第０４／００６８７８号パンフレットから既知である。
しかしながら、式
【化２４】
（式中、Ｒ3はＣＮ；ＮＲ5Ｒ6；−ＣＯＲ5；−ＣＯＯＲ5；−ＳＯ2Ｒ5；−ＣＯＮＲ5Ｒ6
；炭素原子数６ないし２０のアリール基又は炭素原子数４ないし９のヘテロアリール基を表し；
Ｒ4は、ＣＮ；−ＣＯＲ7；−ＣＯＯＲ7；−ＣＯＮＲ7Ｒ8；炭素原子数１ないし２２のア
ルキル基；炭素原子数２ないし２２のアルケニル基；炭素原子数２ないし２２のアルキニル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルキル基；炭素原子数３ないし１２シクロアルケニル基；炭素原子数７ないし２０のアラルキル基；炭素原子数１ないし２０のヘテロアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロへテロアルキル基；炭素原子数５ないし１１のヘテロアラルキル基；炭素原子数６ないし２０のアリール基；炭素原子数１ないし１のアルキルカルボニルアミノ−炭素原子数６ないし２０のアリール基；炭素原子数４ないし９のヘテロアリール基を表し；
Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7及びＲ8は、互いに独立して、水素原子；炭素原子数１ないし２２のアルキル基；炭素原子数２ないし２２のアルケニル基；炭素原子数２ないし２２のアルキニル基
；炭素原子数３ないし１２のシクロアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルケニル基；炭素原子数７ないし２０のアラルキル基；ＣＯＲ9；−（ＣＯ）−ＣＯＯ−Ｒ9）；炭素原子数１ないし２０のヘテロアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロへテロアルキル基；炭素原子数５ないし１１のヘテロアラルキル基；炭素原子数６ないし２０のアリール基；炭素原子数１ないし５のアルコキシ−炭素原子数６ないし２０のアリール基；−（ＣＨ2）t−ＳＯ3Ｈ；−（ＣＨ2）t−（ＣＯ）−ＯＲ9；−（ＣＨ2）t−Ｏ−炭素原子数６ないし１０のアリール基；−（ＣＨ2）vＣＯＯ−Ｒ9；炭素原子数４ないし９のヘ
テロアリール基；−（ＣＨ2）u−ＳｉＲ15Ｒ16Ｒ17；又は−Ｘ−Ｓｉｌ基を表し；
Ｒ9は、水素原子；炭素原子数１ないし２２のアルキル基；炭素原子数２ないし２２のア
ルケニル基；炭素原子数２ないし２２のアルキニル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルケニル基；炭素原子数７ないし２０のアラルキル基；炭素原子数１ないし２０のヘテロアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロへテロアルキル基；炭素原子数５ないし１１のヘテロアラルキル基；炭素原子数６ないし２０のアリール基又は炭素原子数４ないし９のヘテロアリール基を表し；又は
Ｌ1及びＬ3は水素原子を表すか、又は一緒になって１，２，３又は４の炭素環又はＮ，Ｏ及び／又はＳ−複素環を形成するために結合し得、さらに他の芳香族環と融合し得、及びＮ−複素環における各々のＮは未置換であるか又はＲ10によって置換し得、
及び各々のアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シクロアルキル基又はシクロアルキレン基は未置換であるか又は１つ以上のＲ11によって置換し得、
及び各々のアリール基、ヘテロアリール基、アラルキル基、アリーレン基、ヘテロアリーレン基又はアラルキレン基は未置換であるか又は１つ以上のＲ12によって置換し得；
Ｒ10は、Ｒ13；ＣＯＲ13；ＣＯＯＲ13；又はＣＯＮＲ13Ｒ14を表し；
Ｒ11は、ハロゲン原子；ＯＨ；ＮＲ15Ｒ16；Ｏ−Ｒ15；Ｓ−Ｒ15；ＣＯ−Ｒ15；オキソ基；チオノ基；ＣＮ；ＣＯＯＲ15；ＣＯＮＲ15Ｒ16；ＳＯ2ＮＲ15Ｒ16；ＳＯ2Ｒ15；ＳＯ3
Ｒ15；ＳｉＲ15Ｒ16Ｒ17；ＯＳｉＲ15Ｒ16Ｒ17；ＰＯＲ15Ｒ16；又は−Ｘ−Ｓｉｌ基を表し；
Ｒ12は、炭素原子数１ないし１２のアルキルチオ基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルキルチオ基；炭素原子数１ないし１２のアルケニルチオ基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルケニルチオ基；炭素原子数１ないし１２のアルコキシ基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルコキシ基；炭素原子数１ないし１２のアルケニルオキシ基；又は未置換の又は１つ以上のＲ11によって置換し得る炭素原子数３ないし１２のシクロアルケニルオキシ基；ハロゲン原子；ＣＮ；ＳＨ；ＯＨ；ＣＨＯ；Ｒ18；ＯＲ18；ＳＲ18；Ｃ（Ｒ18）＝ＣＲ19Ｒ20；Ｏ−ＣＯ−Ｒ19；ＮＲ18Ｒ19；ＣＯＮＲ18Ｒ19；ＳＯ2ＮＲ18Ｒ19；ＳＯ2Ｒ18；ＣＯＯＲ18；ＯＣＯＯＲ18；ＮＲ18ＣＯＲ19；ＮＲ19ＣＯＯＲ20；ＳｉＲ15Ｒ16Ｒ17；ＯＳｉＲ15Ｒ16Ｒ17；Ｐ（＝Ｏ）Ｒ19Ｒ20；又は−Ｘ−Ｓｉｌ基を表し；
Ｒ13、Ｒ14、Ｒ15、Ｒ16、Ｒ17、Ｒ18、Ｒ19及びＲ20は、互いに独立して、水素原子；炭素原子数１ないし２２のアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルキル基；炭素原子数２ないし１２のアルケニル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルケニル基；炭素原子数６ないし１４のアリール基；炭素原子数４ないし１２のヘテロアリール基；炭素原子数７ないし１８のアラルキル基又は炭素原子数５ないし１６のヘテロアラルキル基を表し；又は
Ｒ13及びＲ14、Ｒ15及びＲ16、Ｒ16及びＲ17及び／又はＲ18及びＲ19は、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキルに置換されたピロリジン基、ピペリジン基、ピペラジン基又はモルホリン基を形成するために一緒になって結合し得；
Ｘはリンカーを表し；及び
Ｓｉｌはシラン部分、オリゴシロキサン部分及びポリシロキサン部分を表し；
ｔは、０ないし１２の数を表し；
ｕは、１ないし１２の数を表し；
ｖは、０ないし１２の数を表し；
ｎ＝１の場合、
Ｒ1及びＲ2は、互いに独立して、水素原子；炭素原子数１ないし２２のアルキル基；ヒドロキシ−炭素原子数１ないし２２のアルキル基；炭素原子数２ないし２２のアルケニル基；炭素原子数２ないし２２のアルキニル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルケニル基；炭素原子数７ないし２０のアラルキル基；炭素原子数１ないし２０のヘテロアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロへテロアルキル基；炭素原子数６ないし２０のアリール基；炭素原子数５ないし１１のヘテロアラルキル基；炭素原子数４ないし９のヘテロアリール基又は式
【化２５】
で表される基を表し；
Ｒ21、Ｒ22、Ｒ23は、互いに独立して、炭素原子数１ないし２２のアルキル基又は炭素原子数１ないし２２のアルコキシ基を表し；
ｐは０ないし１００の数を表し；
ｑは１ないし２０の数を表し；
ｓは０ないし４の数を表し；
Ｒ3は、ＣＮ；ＮＲ5Ｒ6；−ＣＯＲ5；−ＣＯＯＲ5；−ＳＯ2Ｒ5；−ＣＯＮＲ5Ｒ6； 炭
素原子数６ないし２０のアリール基又は炭素原子数４ないし９のヘテロアリール基を表し；
ｎ＝２の場合、
Ｒ1及びＲ2は、それぞれ１つ以上の酸素原子によって中断し得る炭素原子数１ないし５のアルキレン基から選ばれる二価の基を表すか；又は
Ｒ1及びＲ2は、窒素原子と一緒になって６員環の複素環を形成し、及び同時にＲ3はｎ＝
１に関して定義される通りであり；又は
Ｒ3は、式−ＣＯ−Ｖ1−炭素原子数１ないし１２のアルキレン−Ｗ1−＊（式中、アスタ
リスク＊は２番目のＲ3への結合を示し、Ｖ1は、−Ｏ−；又は−ＮＲ7−；又は直接結合
を表し；
Ｗ1は、２番目のＲ3への結合を表すが、ここでＷ1は直接結合を表すか、又は炭素原子数
１ないし１２のアルキレン基から選択されるか又はフェニレン基を表す。）で表される二価の基を表し；
及び
Ｒ1及びＲ2は、同時にｎ＝１に関して定義される通りであり、
ｎ＝３の場合、
Ｒ1、Ｒ2又はＲ3のうち１つは三価の基を表し、
ｎ＝４の場合、
Ｒ1又はＲ2は、式
【化２６】
（式中、アスタリスク＊は２番目、３番目及び４番目のＲ1／Ｒ2への結合を表し、Ｗ2は
、
【化２７】
を表す。）で表される基を表し；
Ｒ3はｎ＝１に関して定義される通りであるか、又は
Ｒ3は式
【化２８】
（式中、アスタリスク＊は２番目（２）、３番目（３）及び４番目（４）のＲ3への結合
を表し、Ｗ3は、
【化２９】
を表す。）で表される基を表すか、又は
Ｒ1又はＲ2は、式
【化３０】
（式中、アスタリスク＊は２番目、３番目及び４番目のＲ1／Ｒ2への結合を表し、Ｒ24は炭素原子数１ないし２２のアルキル基又は炭素原子数１ないし２２のアルコキシ基を表す。）で表される基を表すが、
ここで基Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3又はＲ4のうち少なくとも１つはシリコン有機化合物を表す。）に相当する化合物は新規であり、及び本発明の更なる対象を表す。
【００２５】
式（１）で表される光安定剤並びに、表１ないし３に記載されるような他の紫外線吸収剤、フェノール系もしくは非フェノール系抗酸化剤又は錯体形成体とのそれらの化合物の混合物は、特に光分解に対してボディケア及び家庭用品を保護するために適する。
【００２６】
式（１）で表される化合物との混合において使用し得る有機紫外線フィルタの例は、下記の表に記載される：
【表２０】
【表２１】
【００２７】
【表２２】
【表２３】
【表２４】
【表２５】
【００２８】
【表２６】
【表２７】
【表２８】
【００２９】
式（１）で表される化合物もまた、例えば国際公開第００／２５７３１号パンフレットにおいて開示されるフェノール系又はラクトン型抗酸化剤との混合において使用し得る。
式（１）で表される化合物はまた、例えば国際公開第０３／１０３６２２号パンフレットに記載されるヒンダードアミン光安定剤、例えばヒンダードニトロキシル、ヒドロキシルアミン及びヒドロキシルアミン塩化合物との混合において使用し得る。
【００３０】
パーソナルケア使用
式（１）で表されるメロシアニンは、特にスキンケア製品、浴用及びシャワー添加剤、香料及び発香物質を含有する製剤、ヘアケア製品、歯磨き剤、脱臭及び制汗製剤、化粧製剤、光保護配合物及び活性成分を含む製剤のための単成分として又は他の安定剤との混合物において使用し得る。
適するスキンケア製品は、特に、ボディオイル、ボディローション、ボディジェル、トリートメントクリーム、皮膚保護用の軟膏、シェービングフォーム又はジェルのようなシェービング製剤、ベビーパウダーのようなスキンパウダー、保湿用ジェル、保湿用スプレー、再活力化ボディスプレー、セルライト用ジェル及びピーリング製剤である。
適する浴用及びシャワー添加剤は、シャワージェル、バスソルト、バブルバス及び石けんである。
香料及び発香物質を含有する製剤は、特に、芳香剤、香水、化粧水及びシェービングロ
ーション（アフターシェーブ製剤）である。
適するヘアケア製品は例えば、ヒト及び動物、特にイヌのためのシャンプー、ヘアコンディショナー、ヘアをスタイリングし及び処理する製品、パーマ剤、ヘアスプレー及びラッカー、ヘアジェル、ヘア固定剤及び染毛剤又はブリーチング剤である。
適する歯磨き剤は、特に、歯磨きクリーム、歯磨きペースト、マウスウォッシュ、マウスリンス、アンチプラーク製剤及び義歯のための清浄剤である。
適する化粧製剤は、特に、リップスティック、マニキュア、アイシャドウ、マスカラ、乾式又は湿式メーキャップ、ルージュ、パウダー、脱毛剤及び日焼けローションである。
活性成分を含有する適する化粧品配合物は、特に、ホルモン製剤、ビタミン製剤、植物抽出製剤及び殺菌製剤である。
上述のボディケア製品は、クリーム、軟膏、ペースト、フォーム、ジェル、ローション、パウダー、メイクアップ、スプレー、スティック又はエアゾールの形態にあり得る。
それらは、好ましくは式（１）で表される光安定剤及び、所望により他のＵＶ吸収剤、立体障害性アミン、錯化剤及びフェノール系又は非フェノール系抗酸化剤を含有する。
【００３１】
従って、本発明はまた、式（１）で表される少なくとも１種の化合物を含むボディケア製品に関する。
式（１）で表される化合物は、全配合量に基づき、約５ないし約１００００ｐｐｍ、好ましくは約１０ないし約５０００ｐｐｍ、及び最も好ましくは約１００ないし約１０００ｐｐｍの濃度で、ボディケア及び家庭用品中に存在する。
【００３２】
本発明に従う化粧品組成物はまた、以下に記載するような１種以上の付加的な化合物を含有し得る。
脂肪アルコール
セチルアルコール、ステアリルアルコール、セテアリルアルコール、オレイルアルコール、オクチルドデカノールを含む、炭素原子数６ないし１８、好ましくは炭素原子数８ないし１０の脂肪アルコール、炭素原子数１２ないし１５のアルコールのベンゾエート、アセチル化ラノリンアルコール等をベースとしたゲルベ（Ｇｕｅｒｂｅｔ）アルコール。
【００３３】
脂肪酸のエステル
直鎖状の炭素原子数６ないし２４の脂肪酸と直鎖状の炭素原子数３ないし２４のアルコールとのエステル、枝分れ状の炭素原子数６ないし１３のカルボン酸と直鎖状の炭素原子数６ないし２４の脂肪アルコールとのエステル、直鎖状の炭素原子数６ないし２４の脂肪酸と枝分れ状のアルコール、特に２−エチルヘキサノールとのエステル、ヒドロキシカルボン酸と直鎖状又は枝分れ状の炭素原子数６ないし２２の脂肪アルコールとのエステル、特にジオクチルマレート、直鎖状及び／又は枝分れ状脂肪酸と多価アルコール（例えばプロピレングリコール、二量体ジオール又は三量体トリオール）及び／又はゲルベアルコールとのエステル、例えばカプロン酸、カプリル酸、２−エチルヘキサン酸、カプリン酸、ラウリン酸、イソトリデカン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、エライジン酸、ペトロセリン酸、リノール酸、リノレン酸、エラエオステアリン酸（ｅｌａｅｏｓｔｅａｒｉｃ ａｃｉｄ）、アラキ
ジン酸、ガドレイン酸、ベヘン酸及びエルカ酸並びにそれらの工業用等級の混合物（例えば、天然脂肪及びオイルの加圧除去において、ローレンのオキソ合成からのアルデヒドの還元において、又は不飽和脂肪酸の二量化において得られる）と、アルコール、例えばイソプロピルアルコール、カプロンアルコール、カプリルアルコール、２−エチルヘキシルアルコール、カプリンアルコール、ラウリルアルコール、イソトリデシルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、パルモレイルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、エライジルアルコール、ペトロセレニルアルコール（ｐｅｔｒｏｓｅｌｉｎｙｌ ａｌｃｏｈｏｌ）、リノイルアルコール
、リノレニルアルコール、エラエオステアリルアルコール（ｅｌａｅｏｓｔｅａｒｙｌ
ａｌｃｏｈｏｌ）、アラキジルアルコール、ガドレイルアルコール、ベヘニルアルコール、エルシルアルコール及びブラシジルアルコール並びにそれらの工業用等級の混合物（例えば、脂肪及びオイルをベースとした工業用等級のメチルエステル又はローレンのオキソ合成からのアルデヒドの高圧での水素化において、及び不飽和脂肪アルコールの二量化におけるモノマー画分として得られる）とのエステル。
そのようなエステルオイルの例は、イソプロピルミリステート、イソプロピルパルミテート、イソプロピルステアレート、イソプロピルイソステアレート、イソプロピルオレエート、ｎ−ブチルステアレート、ｎ−ヘキシルラウレート、ｎ−デシルオレエート、イソオクチルステアレート、イソノニルステアレート、イソノニルイソノナノエート、２−エチルヘキシルパルミテート、２−ヘキシルラウレート、２−ヘキシルデシルステアレート、２−オクチルドデシルパルミテート、オレイルオレエート、オレイルエルケート、エルシルオレエート、エルシルエルケート、セテアリルオクタノエート、セチルパルミテート、セチルステアレート、セチルオレエート、セチルベヘネート、セチルアセテート、ミリスチルミリステート、ミリスチルベヘネート、ミリスチルオレエート、ミリスチルステアレート、ミリスチルパルミテート、ミリスチルラクテート、プロピレングリコールジカプリレート／カプレート、ステアリルヘプタノエート、ジイソステアリルマレート、オクチルヒドロキシステアレート等である。
【００３４】
グリセリルエステルを含む天然の又は合成トリグリセリド及び誘導体
他のアルコールとの反応により変性された、炭素原子数６ないし１８の脂肪酸をベースとしたジ−又はトリグリセリド（カプリル／カプリン酸トリグリセリド、小麦胚芽グリセリド等）。ポリグリセリンの脂肪酸エステル（ポリグリセリル−ｎ、例えばポリグリセリル−４カプレート、ポリグリセリル−２イソステアレート等、又はヒマシ油、水素化植物油、スイートアーモンド油、小麦胚芽油、ゴマ油、水素化綿実油、ヤシ油、アボガド油、コーン油、水素化ヒマシ油、シアバター、ココアバター、大豆油、ミンク油、ヒマワリ油、ベニバナ油、マカダミアナッツ油、オリーブ油、水素化牛脂、アプリコット種子油、ヘーゼルナッツ油、ボラゴ（ｂｏｒａｇｏ）油等）。
【００３５】
ワックス
長鎖酸とアルコールとのエステルを含むワックス並びにワックス様特性を有する化合物、例えば、カルナウバワックス、ミツロウ（白色又は黄色）、ラノリンワックス、キャンデリラワックス、オゾケライト、木ロウ、パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックス、セレシン、セテアリルエステルワックス、合成ミツロウ等。また、セテアリルアルコール又は部分グリセリドのような親水性ワックス。
【００３６】
真珠様ワックス：
アルキレングリコールエステル、特にエチレングリコールジステアレート；脂肪酸アルカノールアミド、特にヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド；部分グリセリド、特にステアリン酸モノグリセリド；多価の、未置換又はヒドロキシ−置換されたカルボン酸と、６ないし２２の炭素原子を有する脂肪アルコールとのエステル、特に酒石酸の長鎖エステル；全部で少なくとも２４個の炭素原子を有する脂肪物質、例えば脂肪アルコール、脂肪ケトン、脂肪アルデヒド、脂肪エーテル及び脂肪炭酸塩、特にラウロン及びジステアリルエーテル；ステアリン酸、ヒドロキシステアリン酸又はベヘン酸のような脂肪酸、１２ないし２２個の炭素原子を有するオレフィンエポキシドと１２ないし２２個の炭素原子を有する脂肪アルコール及び／又は２ないし１５個の炭素原子及び２ないし１０個のヒドロキシ基を有するポリオールとの開環生成物、及びそれらの混合物。
【００３７】
炭化水素オイル：
ミネラルオイル（軽又は重）、ワセリン（黄色又は白色）、マイクロクリスタリンワックス、パラフィン及びイソパラフィン化合物、ポリデセン及びポリブテンのような水素化イ
ソパラフィン分子、水素化ポリイソブテン、スクアラン、イソヘキサデカン、イソドデカン及び植物及び動物種からの他のもの。
【００３８】
シリコーン又はシロキサン（有機置換されたポリシロキサン）
室温において液体か又は樹脂形態のどちらかにあり得る、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、環状シリコーン、及びまたアミノ−、脂肪酸−、アルコール−、ポリエーテル−、エポキシ−、フッ素−、グリコシド−及び／又はアルキル−変性されたシリコーン化合物。直鎖状ポリシロキサン、ジメチコーン（ダウ コーニング（Ｄｏ
ｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ）２００流体、ロジア ミラシル ＤＭ（Ｒｈｏｄｉａ ＭｉｒａｓｉｌＤＭ））、ジメチコノール、環状シリコーン流体、シクロペンタシロキサン揮発物（ダウコーニング ３４５流体）、フェニルトリメチコーン（ダウ コーニング ５５６流体）。
また適するのは、２００ないし３００のジメチルシロキサン単位の平均鎖長を有するジメチコーンと水素化シリケートとの混合物であるシメチコーンである。適する揮発性シリコーンのトッド（Ｔｏｄｄ）達による詳細な調査がまた化粧品及び洗面用品（Ｃｏｓｍ．Ｔｏｉｌ．）９１巻，２７号（１９７６年）に見られ得る。
【００３９】
フルオロ化又はパーフルオロ化オイル
パーフルオロヘキサン、ジメチルシクロヘキサン、エチルシクロペンタン、ポリパーフルオロメチルイソプロピルエーテル。
【００４０】
乳化剤
いかなる慣用的に使用し得る乳化剤が本組成物に対して使用され得る。乳化剤系は、例えば：炭素環式酸及びその塩：ナトリウム、カリウム及びアンモニウムのアルカリセッケン、カルシウム又はマグネシウムの金属セッケン、ラウリン酸、パルミチン酸、ステアリン酸及びオレイン酸等のような有機ベースのセッケンを含み得る。アルキルホスフェート又はリン酸エステル、酸ホスフェート、ジエタノールアミンホスフェート、カリウムセチルホスフェート。エトキシ化カルボン酸又はポリエチレングリコールエステル、ＰＥＧ−ｎアシレート。炭素原子数８ないし２２の直鎖状脂肪アルコール、１２ないし２２個の炭素原子を有する脂肪酸及びアルキル基中に８ないし１５個の炭素原子を有するアルキルフェノールを有する、枝分れ鎖状の２ないし３０モルエチレンオキシド及び／又は０ないし５モルのプロピレンオキシド。ラウレス−ｎ、セテアレス−ｎ、ステアレス−ｎ、オレス−ｎのような脂肪アルコールポリグリコールエーテル。ＰＥＧ−ｎステアレート、ＰＥＧ−ｎオレエート、ＰＥＧ−ｎココエートのような脂肪酸ポリグリコールエーテル。モノグリセリド及びポリオールエステル。エチレンオキシド１ないし３０モルの付加生成物とポリオールとの炭素原子数１２ないし２２の脂肪酸モノ−及びジエステル。モノステアレートグリセロール、ジイソステアロイルポリグリセリル−３−ジイソステアレート、ポリグリセリル−３−ジイソステアレート、トリグリセリルジイソステアレート、ポリグリセリル−２−セスキイソステアレート又はポリグリセリルジメレートのような、脂肪酸とポリグリセロールのエステル。複数のそれら物質類からの化合物の混合物がまた適する。モノステアレートジエチレングリコール、脂肪酸とポリエチレングリコールとのエステルのような脂肪酸ポリグリコールエステル、スクロエステルのような脂肪酸とサッカロースとのエステル、スクログリセリドのようなグリセロールとサッカロースとのエステル。ソルビトール及びソルビタン、６ないし２２個の炭素原子を有する飽和と不飽和脂肪酸及びエチレンオキシド付加生成物のソルビタンモノ−及びジ−エステル。ポリソルベート−ｎ類、セスキイソステアレートのようなソルビタンエステル、ソルビタン、ＰＥＧ−（６）−イソステアレートソルビタン、ＰＥＧ−（１０）−ソルビタンラウレート、ＰＥＧ−１７−ジ−オレエートソルビタン。糖成分として好ましくはグルコースを有する、グルコース誘導体、炭素原子数８ないし２２のアルキル−モノ及びオリゴ−グリコシド及びエトキシ化類似体。メチルグルセス−２０セスキステアレート、ソルビタンステアレート／スクロースココエート、メチルグルコースセスキステアレート、セテアリルアルコール／セテアリル
グルコシドのようなＯ／Ｗ乳化剤。メチルグルコースジオレエート／メチルグルコースイソステアレートのようなＷ／Ｏ乳化剤。スルフェート及びスルホン化誘導体、ジアルキルスルホスクシネート、ジオクチルスクシネート、アルキルラウリルスルホネート、直鎖状スルホン化パラフィン、スルホン化テトラプロプリン（ｔｅｔｒａｐｒｏｐｌｙｎｅ）スルホネート、ナトリウムラウリルスルフェート、アンモニウム及びエタノールアミンラウリルスルフェート、ラウリルエーテルスルフェート、ナトリウムラウレススルフェート、スルホスクシネート、アセチル（ａｃｅｙｌ）イソチオネート、アルカノールアミドスルフェート、タウリン、メチルタウリン、イミダゾールスルフェート。アミン誘導体、アミン塩、エトキシ化アミン、アルキルイミダゾリン、ピリジン誘導体、イソキノテイン、セチルピリジニウム塩、セチルピリジニウムブロミドのようなヘテロ環を含む鎖を有するオキシドアミン、セチルトリメチルブロミドアンモニウムブロミド（ＣＴＢＡ）、ステアリルアルコニウムのような四級アンモニウム。アミド誘導体、アシルアミドＤＥＡのようなアルカノールアミド、ＰＥＧ−ｎアシルアミドのようなエトキシ化アミド、オキシデアミド。ポリシロキサン／ポリアルキル／ポリエーテルコポリマー及び誘導体、ジメチコン、コポリオール、シリコンポリエチレンオキシドコポリマー、シリコングリコールコポリマー。プロポキシ化又はＰＯＥ−ｎエーテル（メロキサポール（Ｍｅｒｏｘａｐｏｌ））、ポラキサマー又はポリ（オキシエチレン）ｍ−ブロック−ポリ（オキシプロピレン）ｎ−ブロック（オキシエチレン）。分子中に少なくとも１つの四級アンモニウム基及び少なくとも１つのカルボキシレート及び／又はスルホネート基を有する双性イオン性界面活性剤。特に適する双性イオン性界面活性剤は、各々アルキル基又はアシル基中に８ないし１８個の炭素原子を有するＮ−アルキル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムグリシネート、ココアルキルジメチルアンモニウムグリシネート、Ｎ−アシルアミノプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムグリシネート、ココアシルアミノプロピルジメチルアンモニウムグリシネート及び２−アルキル−３−カルボキシメチル−３−ヒドロキシエチルイミダゾリン、及びまた、ココアシルアミノエチルヒドロキシエチルカルボキシメチルグリシネート、Ｎ−アルキルベタイン、Ｎ−アルキルアミノベタインのようなベタインである。アルキルイミダゾリン、アルキロペプチド、リポアミノ酸、自己乳化型塩基、及びＫ．Ｆ．ＤｅＰｏｌｏ著，コスメトロジーのショートテキストブック（Ａ ｓｈｏｒｔ ｔｅｘｔｂｏｏｋ
ｏｆ ｃｏｓｍｅｔｏｌｏｇｙ），第８章、表第８−７、第２５０ないし２５１頁に記載
されるような化合物。
ＰＥＧ−６ミツロウ（及び）ＰＥＧ−６ステアレート（及び）ポリグリセリル−２−イソステアレート［アピファック（Ａｐｉｆａｃ）］、グリセリルステアレート（及び）ＰＥＧ−１００ステアレートのような非イオン性乳化剤。［アルラセル（Ａｒｌａｃｅｌ）１６５］、ＰＥＧ−５グリセリルステアレート［アルラトン（ａｒｌａｔｏｎｅ）９８３Ｓ］、ソルビタンオレエート（及び）ポリグリセリル−３リシノレエート［アルラセル１６８９］、ソルビタンステアレート及びスクロースココエート［アルラトン２１２１］、グリセリルステアレート及びラウレス２３［セラシンス（Ｃｅｒａｓｙｎｔｈ）９４５］、セテアリルアルコール及びセテス−２０［セトマクロゴール ワックス（Ｃｅｔｏｍａ
ｃｒｏｇｏｌ Ｗａｘ）］、セテアリルアルコール及びコリソルベート６０及びＰＥＧ−
１５０及びステアレート−２０［ポーラワックス（Ｐｏｌａｗａｘ）ＧＰ２００，ポーラワックスＮＦ］、セテアリルアルコール及びセテアリルポリグルコシド［エマルゲードＰＬ（Ｅｍｕｌｇａｄｅ ＰＬ）１６１８］、セテアリルアルコール及びセテアレス−２０
［エマルゲード１０００ＮＩ、コスモワックス（Ｃｏｓｍｏｗａｘ）］、セテアリルアルコール及びＰＥＧ−４０ヒマシ油［エマルゲードＦスペシャル（Ｓｐｅｃｉａｌ）］、セテアリルアルコール及びＰＥＧ−４０ヒマシ油及びナトリウムセテアリルスルフェート［エマルゲードＦ］、ステアリルアルコール及びステアレス−７及びステアレス−１０［エマルゲーター（Ｅｍｕｌｇａｔｏｒ）Ｅ２１５５］、セテアリルアルコール及びステアレス−７及びステアレス−１０［乳化ワックスＵ．Ｓ．Ｎ．Ｆ］、グリセリルステアレート及びＰＥＧ−７５ステアレート［ゲロット（Ｇｅｌｏｔ）６４］、プロピレングリコールセテス−３アセテート。［ヘトエステル（Ｈｅｔｅｓｔｅｒ）ＰＣＳ］、プロピレングリ
コールイソセス−３アセテート［ヘトエステルＰＨＡ］、セテアリルアルコール及びセテス−１２及びオレス−１２［ランブリトール ワックス（Ｌａｎｂｒｉｔｏｌ Ｗａｘ）Ｎ２１］、ＰＥＧ−６ステアレート及びＰＥＧ−３２ステアレート［テフォス（Ｔｅｆｏｓｅ）１５００］、ＰＥＧ−６ステアレート及びセテス−２０及びステアレス−２０［テフォス２０００］、ＰＥＧ−６ステアレート及びセテス−２０及びグリセリルステアレート及びステアレス２０［テフォス２５６１］、グリセリルステアレート及びセテアレス−２０［テジンアシド（Ｔｅｇｉｎａｃｉｄ）Ｈ、Ｃ、Ｘ］。
ＰＥＧ−２ステアレートＳＥ、グリセリルステアレートＳＥ［モネルジン（Ｍｏｎｅｌｇｉｎｅ）、クチナ（Ｃｕｔｉｎａ）ＫＤ］、プロピレングリコールステアレート［テジン（Ｔｅｇｉｎ）Ｐ］、セテアリルアルコール及びナトリウムセテアリルスルフェート［ラネッテ（Ｌａｎｅｔｔｅ）Ｎ、クチナ（Ｃｕｔｉｎａ）ＬＥ、クロダコール（Ｃｒｏｄａｃｏｌ）ＧＰ］、セテアリルアルコール及びナトリウムラウリルスルフェート［ラネッテＷ］、トリラネス−４ホスフェート及びグリコールステアレート及びＰＥＧ−２ステアレート［セデフォス（Ｓｅｄｅｆｏｓ）７５］、グリセリルステアレート及びナトリウムラウリルスルフェート［テジンアシド スペシャル（Ｔｅｇｉｎａｃｉｄ Ｓｐｅｃｉａ
ｌ）］のようなアニオン性乳化剤。セテアリルアルコール及びセトリモニウムブロミドのようなカチオン性酸性ベース。
乳化剤は、組成物の総質量に基づき、例えば１ないし３０質量％、特に４ないし２０質量％及び好ましくは５ないし１０質量％の量で使用し得る。
Ｏ／Ｗ型エマルジョン中に配合される場合、そのような乳化剤系の好ましい量は、油相の５％ないし２０％を占め得る。
【００４１】
過脂肪剤
過脂肪剤としての使用に適する物質は、例えばラノリン及びレシチン及びまたポリエトキシ化又はアクリル化ラノリン及びレシチン誘導体、ポリオール脂肪酸エステル、モノグリセリド及び脂肪酸アルカノールアミドであり、後者は同時に発泡安定剤として作用する。
【００４２】
界面活性剤
適する弱界面活性剤、すなわち皮膚にとりわけ良く許容し得る界面活性剤の例は、脂肪アルコールポリグリコールエーテルスルフェート、モノグリセリドスルフェート、モノ−及び／又はジ−アルキルスルホスクシネート、脂肪酸イセチオネート、脂肪酸サルコシネート、脂肪酸タウリド、脂肪酸グルタメート、α−オレフィンスルホネート、エーテルカルボン酸、アルキルオリゴグルコシド、脂肪酸グルカミド、アルキルアミドベタイン及び／又はタンパク質脂肪酸縮合生成物であり、後者は好ましくは小麦タンパク質をベースとしている、を含む。
【００４３】
稠度調節剤／増粘剤及びレオロジー改善剤
二酸化ケイ素、マグネシウムシリケート、アルミニウムシリケート、多糖類又はその誘導体、例えばヒアルロン酸、キサンタンガム、グアー−グアー、アガー−アガー、アルギネート、カラギーナン、ジェラン、ペクチン又はヒドロキシセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースのような変性セルロース。さらに、ポリアクリレート又は網状アクリル酸のホモポリマー及びポリアクリルアミド、カルボマー（カルボポール（ｃａｒｂｏｐｏｌ）型９８０、９８１、１３８２、ＥＴＤ２００１、ＥＴＤ２０２０、ウルトレズ（Ｕｌｔｒｅｚ）１０又はサルケア（Ｓａｌｃａｒｅ）ＳＣ８０（ステアレス−１０アリルエーテル／アクリレートコポリマー）、サルケアＳＣ８１（アクリレートコポリマー）、サルケアＳＣ９１及びサルケアＡＳＴ（ナトリウムアクリレートコポリマー／ＰＰＧ−１トリデセス−６）のようなサルケア種、セピゲル（ｓｅｐｉｇｅｌ）３０５（ポリアクリルアミド／ラウレス−７）、シムルゲル（Ｓｉｍｕｌｇｅｌ）ＮＳ及びシムルゲルＥＧ（ヒドロキシエチルアクリレート／ナトリウムアクリロイルジメチルタウレートコポリマー）、スタビレン（Ｓｔａｂｉｌｅｎ）３０（アクリレート／ビニルイソデカノエートクロス
ポリマー）、ペムレン（Ｐｅｍｕｌｅｎ）ＴＲ−１（アクリレート／炭素原子数１０ないし３０のアルキルアクリレートクロスポリマー）、ルビゲル（Ｌｕｖｉｇｅｌ）ＥＭ（ナトリウムアクリレートコポリマー）、アクリン（Ａｃｕｌｙｎ）２８（アクリレート／ベヘネス−２５メタクリレートコポリマー）等。
【００４４】
ポリマー
適するカチオン性ポリマーは、例えば、カチオン性セルロース誘導体、例えば、アメルコール（Ａｍｅｒｃｈｏｌ）社からのポリマー ＪＲ ４００（Ｐｏｌｙｍｅｒ ＪＲ ４００）という名称の下で得られる４級化ヒドロキシメチルセルロース、カチオン性デンプン、ジアリルアンモニウム塩及びアクリルアミドのコポリマー、４級化ビニルピロリドン／ビニルイミダゾールポリマー、例えばルビクアッタ（Ｌｕｖｉｑｕａｔａ）（ＢＡＳＦ社）、ポリグリコールとアミンの縮合生成物、４級化コラーゲンポリペプチド、例えばラウリルジモニウムヒドロキシプロピル加水分解コラーゲン（ラメクアッタ（Ｌａｍｅｑｕａｔ）（Ｌ／Ｇｒｕｎａｕ社））、４級化小麦ポリペプチド、ポリエチレンイミン、カチオン性シリコーンポリマー、例えばアミドメチコーン、アジピン酸とジメチルアミノヒドロキシプロピルジエチレントリアミンのコポリマー（カルタレチン（Ｃａｒｔａｒｅｔｉｎ）（サンド（Ｓａｎｄｏｚ）社））、アクリル酸とジメチルジアリルアンモニウムクロリドのコポリマー（メルクアット５５０（Ｍｅｒｑｕａｔ）（ケムビロン（Ｃｈｅｍｖｉｒｏｎ）社）、例えば仏国特許出願公開第２２５２８４０号明細書に記載されるようなポリアミノポリアミド、及びそれらの架橋された水溶性ポリマー、カチオン性キチン誘導体、例えば所望により微結晶形態で流通する４級化キトサン；ジハロアルキル、例えばジブロモブタンと、ビスジアルキルアミン、例えばビスジメチルアミノ−１，３−プロパンとの縮合生成物、カチオン性グアーガム、例えば、セラニーズ（Ｃｅｌａｎｅｓｅ）社からのジャガー （Ｊａｇｕａｒ）Ｃ−１７、ジャガー Ｃ−１６、４級化アンモニウム塩ポリマー、例えばミラノール（Ｍｉｒａｎｏｌ）社からのミラポール（Ｍｉｒａｐｏｌ）Ａ−１５、ミラポールＡＤ−１、ミラポールＡＺ−１である。アニオン性、双性、両性及び非イオン性ポリマーとして、例えば、酢酸ビニル／クロトン酸コポリマー、ビニルピロリドン／ビニルアクリレートコポリマー、酢酸ビニル／ブチルマレエート／イソボルニルアクリレートコポリマー、メチルビニルエーテル／マレイン酸無水物コポリマー及びそれらのエステル、未架橋のポリアクリル酸及びポリオールにより架橋されたポリアクリル酸、アクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド／アクリレートコポリマー、オクチルアクリルアミド／メチルメタクリレート／第三ブチルアミノエチルメタクリレート／２−ヒドロキシプロピルメタクリレートコポリマー、ポリビニルピロリドン、ビニルピロリドン／酢酸ビニルコポリマー、ビニルピロリドン／ジメチルアミノエチルメタクリレート／ビニルカプロラクタムターポリマー及びまた所望により誘導されたセルロースエーテル及びシリコーンが考慮される。さらに、欧州特許第１０９３７９６号明細書（第３ないし第８頁、第１７ないし第６８パラグラフ）に記載されるとおりのポリマーが使用し得る。
【００４５】
カチオン性界面活性剤
セチルトリメチルアンモニウムブロミド（ＣＴＡＢ）、ジメチコーンコポリオール、アミドメチコーン、アクリルアミドプロピルトリモニウムクロリド／アクリルアミドコポリマー、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、国際化粧品材料辞典及びハンドブック（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ ａｎｄ Ｈａｎｄｂｏｏｋ、１９９７年 第７版に記載されるヒドロキシセチルヒドロキシエチルジモニウムクロリドクオタニウム化合物、例えば国際化粧品材料辞典及びハンドブックに記載されるクオタニウム（Ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ）−８０、ポリクオタニウム化合物、例えばポリクオタニウム−５、ポリクオタニウム−６、ポリクオタニウム−７、ポリクオタニウム−１０、ポリクオタニウム−１１、ポリクオタニウム−１７、ポリクオタニウム−１８、ポリクオタニウム−２４又はポリクオタニウム−２７、ポリクオタニウム−２８、ポリクオタニウム−３２、ポリクオタニウム−３７。
【００４６】
生体有効成分
生体有効成分は、例えば、トコフェロール、トコフェロールアセテート、トコフェロールパルミテート、アスコルビン酸、デオキシリボ核酸、レチノール、ビサボロール、アラントイン、フィタントリオール、パンテノール、ＡＨＡ酸、アミノ酸、セラミド、プソイドセラミド、精油、植物抽出物及びビタミン複合体であるとして理解されるべきである。
【００４７】
脱臭有効成分
脱臭有効成分として、例えば制汗剤、例えばアルミニウムクロロハイドレート（Ｊ．Ｓｏｃ．Ｃｏｓｍ．Ｃｈｅｍ．２４巻，２８１頁（１９７３年）を参照のこと。）である。ヘキスト（Ｈｏｅｃｈｓｔ）ＡＧ，フランクフルト（ドイツ国）の商標名ロクロン（Ｌｏｃｒｏｎ）（登録商標）の下で、例えば、その使用がとりわけ好ましい、式Ａｌ2（ＯＨ
）5Ｃｌ×２．５Ｈ2Ｏに対応するアルミニウムクロロハイドレートが商業上入手可能である（Ｊ．Ｐｈａｒｍ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．２６巻，５３１頁（１９７５年）を参照のこと。）。クロロハイドレートの他に、アルミニウムヒドロキシアセテート及び酸性アルミニウム／ジルコニウム塩を使用することがまた可能である。更なる脱臭有効成分としてエステラーゼ阻害剤が添加され得る。そのような阻害剤は、酵素活性を阻害し及びそれ故臭気形成を低減させる、好ましくは、トリメチルシトレート、トリプロピルシトレート、トリイソプロピルシトレート、トリブチルシトレート及び特にトリエチルシトレート（ヒダゲン（Ｈｙｄａｇｅｎ（登録商標）ＣＡＴ，ヘンケル（Ｈｅｎｋｅｌ）のようなトリアルキルシトレートである。エステラーゼ阻害剤として考慮される更なる物質は、ステロールスルフェート又はホスフェート、例えばラノステロール、コレステロール、カンペステロール、スチグマステロール及びシトステロールスルフェート又はホスフェート、ジカルボン酸及びそれらのエステル、例えばグルタル酸、グルタル酸モノエチルエステル、グルタル酸ジエチルエステル、アジピン酸、アジピン酸モノエチルエステル、アジピン酸ジエチルエステル、マロン酸及びマロン酸ジエチルエステル及びヒドロキシカルボン酸及びそれらのエステル、例えばクエン酸、リンゴ酸、酒石酸又は酒石酸ジエチルエステルである。細菌叢に影響し、及び汗を分解するバクテリアの成長を殺すか又は阻害する抗バクテリア有効成分も同様に、製剤（特にスティック状製剤）中に存在し得る。その例は、キトサン、フェノキシエタノール及びクロロヘキシジングルコネートを含む。５−クロロ−２−（２，４−ジクロロフェノキシ）−フェノール（トリクロサン（Ｔｒｉｃｌｏｓａｎ）、イルガサン（Ｉｒｇａｓａｎ）、チバスペシャルティケミカルズ社）がまた特に効果的でることが証明されている。
【００４８】
ふけ防止剤
使用し得るふけ防止剤は、例えば、クリンバゾール、オクトピロックス及び亜鉛ピリチオンである。慣用のフィルム形成剤は、例えば、キトサン、マイクロクリスタリンキトサン、四級化キトサン、ポリビニルピロリドン、ビニルピロリドン／酢酸ビニルコポリマー、高割合のアクリル酸、コラーゲン、ヒアルロン酸及びそれらの塩を含む四級セルロース誘導体のポリマー及び同様の化合物を含む。
【００４９】
ヒドロトロピー剤
流動性を改良するため、ヒドロトロピー剤、例えばエトキシ化又は非エトキシ化モノアルコール、ジオール又は低炭素原子数を有するポリオール又はそれらのエーテル（例えば、エタノール、イソプロパノール、１，２−ジプロパンジオール、プロピレングリコール、グリセリン、エチレングリコール、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル；ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル及び同様の製品）を使用することがまた可能である。本目
的のために考慮されるポリオールは、好ましくは、２ないし１５個の炭素原子及び少なくとも２個のヒドロキシ基を有する。ポリオールはまた、更なる官能基、とりわけアミノ基をまた含み得、及び／又は窒素原子により変性され得る。典型例は以下：グリセロール、アルキレングリコール、例えばエチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコール及びまた１００ないし１０００ダルトンの平均分子量を有するポリエチレングリコール；１．５ないし１０の固有の縮合度を有する工業的なオリゴグリセロール混合物、例えば４０ないし５０質量％のジグリセロール含量を有する工業的なジグリセロール混合物；特に、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、トリメチロールブタン、ペンタエリトリトール及びジペンタエリトリトールのようなメチロール化合物；低アルキル−グルコシド、特にアルキル基中に１ないし８個の炭素原子を有するもの、例えばメチル及びブチルグルコシド；５ないし１２個の炭素原子を有する糖アルコール、例えばソルビトール又はマンニトール；５ないし１２個の炭素原子を有する糖、例えばグルコース又はサッカロース；アミノ糖、例えばグルカミン；ジエタノールアミン又は２−アミノ−１，３−プロパンジオールのようなジアルコールアミンである。
【００５０】
防腐剤
適する防腐剤は、例えば、メチル−、エチル−、プロピル−、ブチル−パラベン、ベンザルコニウムクロリド、２−ブロモ−２−ニトロ−プロパン−１，３−ジオール、デヒドロ酢酸、ジアゾリジニルウレア、２−ジクロロ−ベンジルアルコール、ｄｍｄｍヒダントイン、ホルムアルデヒド溶液、メチルジブロモグルタニトリル、フェノキシエタノール、ナトリウムヒドロキシメチルグリシネート、イミダゾリジニルウレア、トリクロサン及び以下の参照文献：Ｋ．Ｆ．ＤｅＰｏｌｏ著−コスメトロジーのショートテキストブック，第７章，第７−２表、７−３表、７−４表及び７−５表，第２１０頁ないし第２１９頁，中に列挙される更なる物質類である。
【００５１】
抗菌剤
抗菌剤の典型例は、２，４，４'−トリクロロ−２'−ヒドロキシジフェニルエーテル、クロルヘキシジン（１，６−ジ（４−クロロフェニル−ビグアニド）ヘキサン）又はＴＣＣ（３，４，４'−トリクロロカルバニリド）のような、グラム陽性菌に対して特異的な
活性を有する防腐剤である。多数の芳香族物質及びエーテルオイルがまた、抗微生物特性を有する。典型例は、チョウジ油、ミント油及びタイム油中の活性成分オイゲノール、メントール及びチモールである。興味ある天然消臭剤は、ライム花のオイル中に存在する、テルペンアルコールファルネソール（３，７，１１−トリメチル−２，６，１０−ドデカトリエノ−１−オール）である。グリセロールモノラウレートはまた、静菌性剤であることが証明されている。存在する付加的な抗菌剤の量は、製剤の固形分含量に基づき、大体０．１ないし２質量％である。
【００５２】
香油
天然の及び／又は合成の芳香物質の混合物。天然の芳香物質は、例えば、花（ユリ、ラベンダー、バラ、ジャスミン、橙花、イランイラン）からの抽出物、茎及び葉（ゼラニウム、パッチュリ、プチグレン）からの抽出物、果実（アニスシード、コリアンダー、キャラウェイ、ジュニパ）からの抽出物、果実表皮（ベルガモット、レモン、オレンジ）からの抽出物、根（メース、アンジェリカ、セロリ、カルダモン、フクジンソウ、アヤメ、カルモス）からの抽出物、木（マツの木、サンダルウッド、グアヤクの木、セダーウッド、ローズウッド）からの抽出物、ハーブ及び草（タラゴン、レモングラス、セージ、タイム）からの抽出物、棘及び枝（トウヒ、マツ、ヨーロッパアカマツ、ヤママツ）からの抽出物、及び樹脂及びバルサム（ガルバヌム、エレミ、ベンゾイン、ミルラ、オリバナム、オポパナックス）からの抽出物である。動物原料がまた考慮され、例えば、シベット及び海狸香である。典型的な合成の芳香物質は、例えば、エステル、エーテル、アルデヒド、ケ
トン、アルコール又は炭化水素型の生成物である。エステル型の芳香物質化合物は、例えば、ベンジルアセテート、フェノキシエチルイソブチレート、ｐ−第三ブチルシクロヘキシルアセテート、リナリルアセテート、ジメチルベンジルカルビニルアセテート、フェニルエチルアセテート、リナリルベンゾエート、ベンジルホルメート、エチルメチルフェニルグリシネート、アリルシクロヘキシルプロピオネート、スチラリルプロピオネート及びベンジルサリチレートである。エーテルは例えば、ベンジルエチルエーテルを含み；アルデヒドは例えば、８ないし１８個の炭化水素原子を有する直鎖状のアルカナール、シトラル、シトロネラール、シトロネリルオキシアセトアルデヒド、シクラメンアルデヒド、ヒドロキシシトロネラール、リリアル（ｌｉｌｉａｌ）及びボージュナール（ｂｏｕｒｇｅｏｎａｌ）を含み；ケトンは、例えばイオノン、イソメチルイオノン及びメチルセドリルケトンを含み；アルコールは、例えばアネソール、シトロネロール、オイゲノール、イソオイゲノール、ゲラニオール、リナロール、フェニルエチルアルコール及びテルピネオールを含み；及び炭化水素は、主としてテルペン及びバルサムを含む。しかしながら、魅力的な芳香を一緒に作る異なった芳香物質の混合物を使用することが好ましい。特に芳香成分として使用される、比較的低揮発性のエーテル状オイルがまた、芳香オイルとして適しており、例えば、セージオイル、カモミールオイル、チョウジ油、メリッサオイル、シナモン葉のオイル、ライム花のオイル、ジュニパ果実のオイル、ベチバーオイル、オリバナムオイル、ガルバヌムオイル、ラボラヌムオイル及びラバンジンオイルである。好ましいのは、ベルガモットオイル、ジヒドロミルセノール、リリアル、ライラル、シトロネロール、フェニルエチルアルコール、ヘキシルシンナムアルデヒド、ゲラニオール、ベンジルアセトン、シクラメンアルデヒド、リナロール、ボイサムブレンホルテ（ｂｏｉｓａｍｂｒｅｎｅ ｆｏｒｔｅ）、アンブロキサン（ａｍｂｒｏｘａｎ）、インドール、ヘジオン
（ｈｅｄｉｏｎｅ）、サンデライス（ｓａｎｄｅｌｉｃｅ）、レモンオイル、タンジェリンオイル、オレンジオイル、アリルアミルグリコレート、シクロバータル、ラバンジンオイル、ムスカテルセージオイル、ダマスコーン、バーボンゼラニウムオイル、シクロヘキシルサリチレート、バートフィクス コアー（ｖｅｒｔｏｆｉｘ ｃｏｅｕｒ）、イソ−Ｅ−スーパー（Ｓｕｐｅｒ）、フィクスオリド（Ｆｉｘｏｌｉｄｅ）ＮＰ、エバーニル（ｅｖｅｒｎｙｌ）、イラルジンガンマ（ｉｒａｌｄｅｉｎｇａｍｍａ）、フェニル酢酸、ゲラニルアセテート、ベンジルアセテート、ローズオキシド、ロミラット（ｒｏｍｉｌｌａｔ）、イロチル（ｉｒｏｔｙｌ）及びフロラマット（ｆｌｏｒａｍａｔ）単独又は互いと混合しての使用である。
【００５３】
他の補助剤
化粧品製剤が、補助剤として、シリコーンのような消泡剤、マレイン酸のような構造剤、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセロール又はジエチレングリコールのような可溶化剤、ラテックス、スチレン／ＰＶＰ又はスチレン／アクリルアミドコポリマーのような乳白剤、プロパン／ブタン混合物、Ｎ2Ｏ、ジメチルエーテル、ＣＯ2、Ｎ2
又は空気のような液体発泡剤、酸化染料前駆体としてのいわゆるカップラー及び顕色剤成分、チオグリコール酸及びその誘導体、チオ乳酸、システアミン、チオリンゴ酸又はメルカプトエタンスルホン酸のような還元剤、又は過酸化水素、臭素酸カリウム又は臭素酸ナトリウムのような酸化剤を含ませることがさらに可能である。
【００５４】
適する昆虫忌避剤は、例えば、Ｎ，Ｎ−ジエチル−ｍ−トルアミド、１，２−ペンタンジオール又は昆虫忌避剤３５３５であり；適するセルフタンニング剤は例えば、ジヒドロキシアセトン及び／又はエリトルロース又はジヒドロキシアセトン及び／又は国際公開第０１／８５１２４号パンフレットに記載されるとおりのジヒドロキシアセトン前駆体及び／又はエリトルロースである。
【００５５】
本安定剤系は、ボディケア製品、特に：
−スキンケア製剤、例えば、タブレット形態又は液体セッケン、ソープレス洗剤又は洗浄
用ペーストの形態にある皮膚洗浄及び清浄製剤、
−浴用製剤、例えば液体（フォームバス、ミルク、シャワー製剤）又は固体の浴用製剤、例えばバスキューブ及びバスソルト；
−スキンケア製剤、例えば、皮膚用エマルジョン、マルチエマルジョン又は皮膚用オイル；ボディオイル、ボディローション、ボディジェル；皮膚保護用軟膏
−化粧品用パーソナルケア製剤、例えば、日中用クリーム又はパウダークリーム、フェイスパウダー（ルーズ又は圧縮された）、ルージュ又はクリームメイクアップの形態にある顔面用メイクアップ、アイケア用製剤、例えばアイシャドウ製剤、マスカラ、アイライナー、アイクリーム又はアイフィックスクリーム；リップケア製剤、例えばリップスティック、リップグロス、リップ輪郭用ペンシル、マニキュア、マニキュア除去剤、ネイルハードナー又は表皮除去剤のようなネイルケア製剤；
−フットケア製剤；例えば、フットバス、フットパウダー、フットクリーム又はフットバルサム、特別の脱臭剤及び制汗剤又はカルス除去製剤；
−サンミルク、ローション、クリーム又はオイル、サンブロック又はトロピカル、プレタンニング製剤又は日焼け後用製剤のような光保護製剤；
−スキンタンニング製剤、例えばセルフタンニングクリーム；
−脱色製剤、例えば皮膚をブリーチングするための製剤又はスキンライトニング製剤；
−昆虫忌避剤、例えば昆虫忌避オイル、ローション、スプレー又はスティック；
−脱臭スプレー、ポンプ作動のスプレー、脱臭ジェル、スティック又はロールオンのような脱臭剤；
−制汗剤、例えば制汗スティック、クリーム又はロールオン；
−汚れた皮膚を清浄にし及びケアするための製剤、例えば合成洗浄剤（固体又は液体）、ピーリング又はスクラブ製剤又はピーリングマスク；
−化学薬品形態にある脱毛製剤（脱毛）、例えば、脱毛パウダー、液体脱毛製剤、クリーム−又はペースト−形態の脱毛製剤、ジェル形態又はエアゾール発泡形態にある脱毛剤；−シェービング製剤、例えば、シェービングソープ、発泡シェービングクリーム、無発泡シェービングクリーム、フォーム及びジェル、ドライシェービングのためのプレシェーブ製剤、アフターシェーブ又はアフターシェーブローション；
−香料製剤、例えば、香料及び発香物質を含有する製剤（芳香剤、オーデコロン、オードトワレ、オードパヒューム、パルファンドトワレ、香水）、香油又はパヒュームクリーム；
−化粧品ヘアトリートメント製剤、例えば、シャンプー及びコンディショナーの形態にあるヘア洗浄用製剤、ヘアケア製剤、例えばプレトリートメント製剤、ヘアトニック、スタイリングクリーム、スタイリングジェル、ポマード、ヘアリンス、トリートメントパック、強力ヘアトリートメント、ヘアストラクチュアリング製剤、例えばパーマネントウェーブ（ホットウェーブ、マイルドウェーブ、コールドウェーブ）のためのヘアウェーブ製剤、ヘアストレートニング製剤、液体ヘアセット用製剤、ヘアフォーム、ヘアスプレー、ブリーチング製剤、例えば過酸化水素水、ライトニングシャンプー、ブリーチングクリーム、ブリーチングパウダー、ブリーチングペースト又はオイル、一時的、半永久的又は永久的染毛剤、自己酸化型染料を含有する製剤、又はヘンナ又はカモミールのような天然染毛剤；
−歯磨き剤、特に歯磨きクリーム、歯磨きペースト、マウスウォッシュ、マウスリンス、アンチプラーク製剤及び義歯のための清浄剤；
−化粧剤、特にリップスティック、マニキュア、アイシャドウ、マスカラ、乾式又は湿式メイクアップ、ルージュ、パウダー、脱毛剤及びサンタンローション；
−活性成分、特にホルモン製剤、ビタミン製剤、植物抽出製剤及び殺菌製剤を含む化粧品配合物
を安定化するのに特に適する。
活性成分を含有する適する化粧品配合物は特に、ホルモン製剤、ビタミン製剤、植物抽出製剤及び殺菌製剤である。
【００５６】
製剤形態
列挙された最終の配合物は、幅広い種類の製剤形態、例えば：
−Ｗ／Ｏ、Ｏ／Ｗ、Ｏ／Ｗ／Ｏ、Ｗ／Ｏ／Ｗ又はＰＩＴエマルジョン及び全種のミクロエマルジョンとして液体製剤の形態で、
−ジェルの形態で、
−オイル、クリーム、ミルク又はローションの形態で、
−スティックの形態で、
−スプレー（発泡ガスでのスプレー又はポンプ作動のスプレー）又はエアゾールの形態で、
−フォームの形態で、又は
−ペーストの形態で、
存在し得る。
【００５７】
皮膚のための化粧品製剤として特に重要なのは、サンミルク、ローション、クリーム、オイル、サンブロック又はトロピカル、プレタンニング製剤又は日焼け後製剤、またスキンタンニング製剤、例えばセルフタンニングクリームのような光保護製剤である。特に興味あるのは、日焼け止めクリーム、日焼け止めローション、日焼け止めミルク及びスプレーの形態にある日焼け止め製剤である。
【００５８】
ヘアに対する化粧品製剤として特に重要なのは、ヘアトリートメントのための上述の製剤、特に、シャンプーの形態にあるヘア洗浄製剤、ヘアコンディショナー、ヘアケア製剤、例えばプレトリートメント製剤、ヘアトニック、スタイリングクリーム、スタイリングジェル、ポマード、ヘアリンス、トリートメントパック、強力ヘアトリートメント製剤、ヘアストレートニング製剤、液体ヘアセット用製剤、ヘアフォーム及びヘアスプレーである。特に興味あるのは、シャンプーの形態にあるヘア洗浄製剤である。
【００５９】
シャンプーは例えば、以下の組成を有する：
式（１）で表される化合物０．０１ないし５質量％、
ナトリウムラウレス−２−スルフェート１２．０質量％、
コカミドプロピルベタイン４．０質量％、
塩化ナトリウム３．０質量％、
及び総量１００％となる量の水。
【００６０】
例えば、特に以下のヘア用化粧品配合物が使用され得る：
ａ１）水及びいかなる所望の四級アンモニウム化合物、例えば４％ミンクアミドプロ ピルジメチル−２−ヒドロキシエチルアンモニウムクロリド又はクオタニウム（Ｑ ｕａｔｅｒｎｉｕｍ）８０も添加される、本発明に従う式（１）で表される化合物 、所望により他の安定剤、ＰＥＧ−６−炭素原子数１０のオキソアルコール及びソ ルビタンセスキオレエートを含む、自己乳化型の貯蔵用配合物；
ａ２）水及びいかなる所望の四級アンモニウム化合物、例えば４％ミンクアミドプロ ピルジメチル−２−ヒドロキシエチルアンモニウムクロリド又はクオタニウム８０ も添加される、本発明に従う式（１）で表される化合物、所望により他の安定剤、 トリブチルシトレート及びＰＥＧ−２０−ソルビタンモノオレエートを含む、自己 乳化型の貯蔵用配合物；
ｂ）ブチルトリグリコール及びトリブチルシトレート中の本発明に従う式（１）で表 される化合物を含む１／４ドープ溶液；及び所望により他の安定剤；
ｃ）本発明に従う式（１）で表される化合物とアルキルピロリドンとの混合物又は溶 液；及び所望により他の安定剤。
本発明のボディケア製品の例は以下の表に記載される：
【表２９】
【００６１】
家庭用製品
本発明の安定剤系はまた、家庭用清浄剤及び処理剤において、例えば洗濯用製品及び繊維柔軟剤、液体清浄剤及び研磨剤、ガラス用洗剤、中性清浄剤（全目的用清浄剤）、酸性家庭用清浄剤（浴槽）、浴室用清浄剤、トイレ清浄剤中において、例えば洗浄剤、すすぎ及び食器洗浄剤、台所及びオーブン清浄剤、清浄すすぎ剤、食器洗浄器用洗剤、靴磨き剤、研磨用ワックス、床洗浄剤及び研磨剤、金属、ガラス及び陶器用清浄剤、生地用ケア製品、敷物用清浄剤及びカーペット用シャンプー、錆、色及びしみを除去する薬剤（しみ除去用塩）、家具及び多目的用研磨剤及び革及びビニル用仕上げ剤（革及びビニル用スプレー）及び空気清浄剤中において使用される。
【００６２】
家庭用清浄剤は、１種以上の下記成分の水性又はアルコール性（エタノール又はイソプロピルアルコール）溶液である：
−アニオン性、非アニオン性、両性及び／又はカチオン性界面活性剤、
−動物性及び植物性グリースの鹸化によって調製される石けん、
−塩酸、リン酸又は硫酸のような有機酸、
−基礎製品のための無機（ＮａＯＨ又はＫＯＨ）又は有機ベース、
−表面の清浄を改善するための研磨剤、
−表面の維持及び保護のためのワックス及び／又はシリコーン、
−ポリホスフェート、
−次亜塩素酸塩又はハロゲンを除去する物質、
−ＴＡＥＤ、例えば過ホウ酸ナトリウム又はＨ2Ｏ2のようなブリーチング活性剤を含む過酸化物、
−酵素、
−洗浄剤における変色防止剤、ソイルレリース（ｓｏｉｌ−ｒｅｌｅａｓｅ）化合物、グレイスケール防止剤、フォーム防止剤、蛍光増白剤、
−ベンジン、テルビン油から選ばれる溶媒を含み得るワックスベースの清浄剤及び又はワックベースのバラフィン及び乳化剤、
−粉末状清浄剤のためのシリケート、ポリホスフェート、ゼオライトのような充てん剤（ｆｉｌｌｉｎｇ ａｇｅｎｔ）
−顔料、染色レーキ又は可溶性染料、
−香料、及び
−光安定剤、抗酸化剤及びキレート剤。
【００６３】
着色清浄剤及び装飾用化粧品は、下記染料を含み得る：
−無機顔料、例えば酸化鉄[赤酸化鉄（Ｉｒｏｎ Ｏｘｉｄｅ Ｒｅｄ）、黄酸化鉄（Ｉ
ｒｏｎ Ｏｘｉｄｅ Ｙｅｌｌｏｗ）、黒酸化鉄（Ｉｒｏｎ Ｏｘｉｄｅ Ｂｌａｃｋ）等]、ウルトラマリン、緑酸化クロム（Ｃｈｒｏｍｉｕｍ Ｏｘｉｄｅ Ｇｒｅｅｎ）又
はカーボンブラック、
−天然又は合成有機顔料、
−ＨＣ型、例えばＨＣレッド（Ｒｅｄ）Ｎｏ．３、ＨＣブルー（Ｂｌｕｅ）Ｎｏ．２のような直接ヘア用染料並びに国際化粧品材料辞典及びハンドブック（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ ａｎｄ Ｈａｎ
ｄｂｏｏｋ）第７版、１９９７年に列挙されるすべての他のヘア用染料のような、溶媒中に溶解され得る分散染料、或いは、カラー インデックス インターナショナル（Ｃｏｌｏｒ Ｉｎｄｅｘ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ）又はソサイエティ オブ ダイヤー アンド カラリスト（Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｄｙｅｒｓ ａｎｄ Ｃｏｌｏｕｒｉｓｔｓ）に列挙される分散染料；
−カラーワニス（多くのアニオン性染料のＣａ−、Ｂａ−又はＡｌ−塩のような、可溶性染料の不溶性塩）；
−酸性染料（アニオン性）、塩基性染料（カチオン性）、直接染料、反応性染料または溶媒染料のような、可溶性アニオン性又はカチオン性染料。
【００６４】
一般に、家庭用製品及びボディケア製品の着色に対し、電磁放射線（波長約４０００ないし７００ｎｍ）の可視光に吸収を有するすべての物質が適する。吸収はしばしば、以下の発色団：アゾ−（モノ−、ジ、トリス−、又はポリ−）スチルベン−、カロテノイド−、ジアリールメタン−、トリアリールメタン−、キサンテン−、アクリジン−、キノリン、メチン−（またポリメチン−）、チアゾル−、インダミン−、インドフェノール−、アジン−、オキサジン、チアジン−、アントラキノン−、インディゴイド−、フタロシアニン−及び他の合成、天然及び／又は無機発色団により引き起こされる。
【００６５】
本発明はまた、排水管用清浄剤、消毒溶液、室内装飾材料用清浄剤、自動車用ケア製品（例えば、塗料、タイヤ、クロム、ビニル、革、繊維、ゴム、プラスチック及び繊維を清浄し及び／又は研磨及び保護するための）、脱脂剤、研磨剤（ガラス用、木材用、革用、プラスチック用、大理石用、花コウ岩用、及びタイル用等）、及び金属用研磨剤及び清浄剤のようなホームケア及び繊維ケア製品に関する。抗酸化剤は、上記製品中の並びにドライヤーシート中の香料を保護するために適する。本発明はまた、キャンドル、ジェル状キャンドル、空気清浄剤及び香料オイル（家庭用の）のようなホームケア製品に関する。
【００６６】
家庭用清浄剤及び処理剤の典型例は以下の表に記載される：
【表３０】
【００６７】
本発明に従う式（１）で表される安定剤は、例えば必要であれば高温油相又はアルコール又は水相中での溶解により配合される。
本発明のボディケア製品及び家庭用製品は、それらの製品に存在する成分の色変化及び化学分解に対して高い安定性を有する。例えば、染料を含む本発明の組成物は優れた色安定性を有することが見い出された。
下記の実施例は本発明を説明する。
【実施例】
【００６８】
下記の実施例において、表に記載される安定が使用される：
【表３１】
【表３２】
【表３３】
【００６９】
最先端の安定剤との効果比較
実施例１：
下記の着色ベーシックシャンプー配合物を調製した：
ナトリウムラウレスエーテルスルフェート １０％
コカミドプロピルベタイン ３％
クエン酸 ｐＨ５まで
ＦＤ＆ＣブルーＮｏ．１ ０．００２％
安定剤 １００％まで
この配合物の下記の安定化された及び安定化されていない試料を光安定性試験のために調製した：
１．安定化されていないベーシックシャンプー配合物
２．ベーシックシャンプー配合物と式（ＡＯ０７）で表される化合物０．０５％
３．ベーシックシャンプー配合物と式（１０１）で表される化合物０．０５％
４．ベーシックシャンプー配合物と式（１０２）で表される化合物０．０５％
５．ベーシックシャンプー配合物と式（１０３）で表される化合物０．０５％
６．ベーシックシャンプー配合物と式（１０４）で表される化合物０．０５％
７．ベーシックシャンプー配合物と式（１０５）で表される化合物０．０５％
前記配合物を３０ｍＬのガラス瓶に充填し、そしてアトラス社（ＡＴＬＡＳ）製の太陽光放射機（Ｓｕｎｔｅｓｔ）ＸＬＳ＋キセノンランプ（光強度５００Ｗ／ｍ２、屋内条件に光調整したスペクトラム、試料室の温度：３２℃）において照射した。
結果を以下の表に記載した。
【表３４】
本発明に従う安定剤を含む試料３ないし７は、式（ＡＯ０７）で表される最先端の紫外
線吸収剤と比較して著しく優れた光安定性を示した。
【００７０】
実施例２：
下記の着色ベーシックシャンプー配合物を調製した：
ナトリウムラウレスエーテルスルフェート １０％
コカミドプロピルベタイン ３％
クエン酸 ｐＨ５まで
ＦＤ＆ＣブルーＮｏ．１ ０．００２％
安定剤 １００％まで
この配合物の下記の安定化された及び安定化されていない試料を光安定性試験のために調製した：
１．安定化されていないベーシックシャンプー配合物
２．ベーシックシャンプー配合物と式（ＡＯ０７）で表される化合物０．０５％
３．ベーシックシャンプー配合物と式（ＡＯ０７）で表される化合物０．０５％と式
ＡＯ０２で表される化合物０．００３％
４．ベーシックシャンプー配合物と式（１０４）で表される化合物０．０５％
前記配合物を３０ｍＬのガラス瓶に充填し、そしてアトラス社（ＡＴＬＡＳ）製の太陽光放射機（Ｓｕｎｔｅｓｔ）ＸＬＳ＋キセノンランプ（光強度５００Ｗ／ｍ２、屋内条件に光調整したスペクトラム、試料室の温度：３２℃）において照射した。
結果を以下の表に記載した。
【表３５】
試料４は本発明に従う安定剤を含む。それは式（ＡＯ０１）で表される最先端の紫外線吸収剤と比較して著しく優れた光安定性を示し、及び試料３の極めて効果的な安定剤の組み合わせよりもずっと優れた役目を果たす。
【００７１】
実施例３
下記の安定化された及び安定化されていない試料を酸化防止試験のために調製した：
１．純リノール酸
２．式（１０４）で表される化合物０．０５％含有リノール酸
試料をラシマット（ＲＡＣＩＭＡＴ）に置き、そして８０℃まで加熱した。空気流１５Ｌ／分に調整した。気流をそれぞれの加熱した試料に通し、その後貯水槽を通して泡立てた。このように、酸化過程によって形成された全ての揮発性有機化合物を気流によって貯水槽に運んだ。貯水槽の伝導率は測定している間中オンラインで監視した。酸化が開始するとすぐに、ギ酸のような揮発性有機化合物が貯水槽に移送され、その結果急な（指数関数的）伝導率の増加をもたらした。酸化開始までの時間を“誘導時間”と呼ぶ。
結果を以下の表に記載した。
【表３６】
本発明に従う安定剤を含む試料２は、安定化されていない試料と比較して優れた酸化安定性を示す。
【００７２】
実施例４ないし１５：ボディケア及び家庭用配合物の調製
【表３７】
調製：
成分（Ａ）は室温で分散される。
（Ｂ）をパラベンが完全に溶解するまで加熱下で混合し、そして次に（Ｂ）を穏やかに攪拌しながら（Ａ）に加えた。
（Ｃ）を（Ｃ）が完全に溶解するまでブレンドし、そして（Ａ）及び（Ｂ）の混合物に攪拌下ゆっくり加えた。
ジェルの透明度が、少量のトリエタノールアミンを加えることによって増加し得る（ｐH＝５．６ないし５．７５）。
【００７３】
【表３８】
調製：均一な溶液が得られるまで界面活性剤及び水をブレンドした。ｐHをクエン酸で６
．０ないし６．５に調製し、そして他の成分を示された順序で加えた。該混合物を完全に溶解するまで攪拌した。
【００７４】
【表３９】
調製：前記成分を５０℃で示された順序で完全に混合した。透明で均一な溶液を得た。
【００７５】
【表４０】
【００７６】
【表４１】
【００７７】
【表４２】
【００７８】
【表４３】
【００７９】
【表４４】
【００８０】
【表４５】
【００８１】
【表４６】
【００８２】
家庭用品の配合物の調製
【表４７】
調製：前記成分を透明で均一な混合物を得るまで示された順序で溶解した。
【００８３】
【表４８】
調製：前記成分を均一な混合物を得るまで示された順序で溶解した。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
光分解及び酸化的劣化からボディケア及び家庭用品を保護するための下記式（１）で表される安定剤の使用
【化１】
[式中、
Ｌ1、Ｌ2又はＬ3は、互いに独立して水素原子；ヒドロキシ基；炭素原子数１ないし２２
のアルキル基；炭素原子数１ないし２２のアルコキシ基；炭素原子数２ないし２２のアルケニル基；炭素原子数２ないし２２のアルキニル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルケニル基；炭素原子数７ないし２０のアラルキル基；炭素原子数１ないし２０のヘテロアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロへテロアルキル基、炭素原子数５ないし１１のヘテロアラルキル基；炭素原子数６ないし２０のアリール基；炭素原子数６ないし２０のアリール−炭素原子数１ないし５のアルケニレン基；炭素原子数４ないし９のヘテロアリール基；ＣＮ；−（ＣＨ2）t−ＯＲ9
；又はＣＯＯＲ9を表し、
Ｒ4は、ＣＮ；−ＣＯＲ7；−ＣＯＯＲ7；−ＳＯ2Ｒ7；−ＣＯＮＲ7Ｒ8；炭素原子数１な
いし２２のアルキル基；炭素原子数２ないし２２のアルケニル基；炭素原子数２ないし２２のアルキニル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルケニル基；炭素原子数７ないし２０のアラルキル基；炭素原子数１ないし２０のヘテロアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロへテロアルキル基；炭素原子数５ないし１１のヘテロアラルキル基；炭素原子数６ないし２０のアリール基；炭素原子数１ないし１のアルキルカルボニルアミノ−炭素原子数６ないし２０のアリール基；炭素原子数４ないし９のヘテロアリール基を表し、
Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7及びＲ8は、互いに独立して水素原子；炭素原子数１ないし２２のアルキル基；炭素原子数２ないし２２のアルケニル基；炭素原子数２ないし２２のアルキニル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルケニル基；炭素原子数７ないし２０のアラルキル基；ＣＯＲ9；−（ＣＯ）−ＣＯＯ−Ｒ9；炭素原子数１ないし２０のヘテロアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロへテロアルキル基；炭素原子数５ないし１１のヘテロアラルキル基；炭素原子数６ないし２０のアリール基；炭素原子数１ないし５のアルコキシ−炭素原子数６ないし２０のアリール基；−（ＣＨ2）t−ＳＯ3Ｈ；−（ＣＨ2）t−（ＣＯ）−ＯＲ9；−（ＣＨ2）t−Ｏ−炭素原子数６ないし１０のアリール基；−（ＣＨ2）vＣＯＯ−Ｒ9；炭素原子数４ないし９のヘテロ
アリール基；−（ＣＨ2）u−ＳｉＲ15Ｒ16Ｒ17；又は−Ｘ−Ｓｉｌ基を表し、
Ｒ9は、水素原子；炭素原子数１ないし２２のアルキル基；炭素原子数２ないし２２のア
ルケニル基；炭素原子数２ないし２２のアルキニル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルケニル基；炭素原子数７ないし２０のアラルキル基；炭素原子数１ないし２０のヘテロアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロへテロアルキル基；炭素原子数５ないし１１のヘテロアラルキル基；炭素原子数６ないし２０のアリール基又は炭素原子数４ないし９のヘテロアリール基を表し、又は
Ｌ1及びＬ2、Ｌ1及びＬ3、Ｌ2及びＬ3、Ｌ1及びＲ4、Ｌ2及びＲ4、Ｌ1及びＲ1、Ｌ2及び
Ｒ1、Ｌ3及びＲ1、Ｌ3及びＲ5、Ｒ3及びＲ4、Ｒ1及びＲ2、Ｒ7及びＲ8、Ｒ5及びＲ6は、
一緒になって１、２、３又は４炭素環又はＮ、Ｏ及び／又はＳ−複素環を形成するために結合し得、さらに他の芳香族環と融合し得、及びＮ−複素環における各々のＮは未置換であるか又はＲ10によって置換し得、
及び各々のアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シクロアルキル基又はシクロアルキレン基は未置換であるか又は１つ以上のＲ11によって置換し得、
及び各々のアリール基、ヘテロアリール基、アラルキル基、アリーレン基、ヘテロアリーレン基又はアラルキレン基は未置換であるか又は１つ以上のＲ12によって置換し得、
Ｒ10は、Ｒ13；ＣＯＲ13；ＣＯＯＲ13；又はＣＯＮＲ13Ｒ14を表し、
Ｒ11は、ハロゲン原子、ＯＨ；ＮＲ15Ｒ16；Ｏ−Ｒ15；Ｓ−Ｒ15；Ｏ−ＣＯ−Ｒ15；ＣＯ−Ｒ15；オキソ基；チオノ基；ＣＮ；ＣＯＯＲ15；ＣＯＮＲ15Ｒ16；ＳＯ2ＮＲ15Ｒ16；
ＳＯ2Ｒ15；ＳＯ3Ｒ15；ＳｉＲ15Ｒ16Ｒ17；ＯＳｉＲ15Ｒ16Ｒ17；ＰＯＲ15Ｒ16又は−Ｘ−Ｓｉｌ基を表し、
Ｒ12は、炭素原子数１ないし１２のアルキルチオ基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルキルチオ基；炭素原子数１ないし１２のアルケニルチオ基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルケニルチオ基；炭素原子数１ないし１２のアルコキシ基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルコキシ基；炭素原子数１ないし１２のアルケニルオキシ基；又は未置換であるか又は１つ以上のＲ11によって置換し得る炭素原子数３ないし１２のシクロアルケニルオキシ基；ハロゲン原子；ＣＮ；ＳＨ；ＯＨ；ＣＨＯ；Ｒ18；ＯＲ18；ＳＲ18；Ｃ（Ｒ18）＝ＣＲ19Ｒ20；Ｏ−ＣＯ−Ｒ19；ＮＲ18Ｒ19；ＣＯＮＲ18Ｒ19；ＳＯ2ＮＲ18Ｒ19
；ＳＯ2Ｒ18；ＣＯＯＲ18；ＯＣＯＯＲ18；ＮＲ18ＣＯＲ19；ＮＲ19ＣＯＯＲ20；ＳｉＲ15Ｒ16Ｒ17；ＯＳｉＲ15Ｒ16Ｒ17；Ｐ（＝Ｏ）Ｒ19Ｒ20又は−Ｘ−Ｓｉｌ基を表し、
Ｒ13、Ｒ14、Ｒ15、Ｒ16、Ｒ17、Ｒ18、Ｒ19及びＲ20は、互いに独立して水素原子；炭素原子数１ないし２２のアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルキル基；炭素原子数２ないし１２のアルケニル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルケニル基；炭素原子数６ないし１４のアリール基；炭素原子数４ないし１２のヘテロアリール基；炭素原子数７ないし１８のアラルキル基又は炭素原子数５ないし１６のヘテロアラルキル基を表し、又は
Ｒ13及びＲ14、Ｒ15及びＲ16、Ｒ16及びＲ17及び／又はＲ18及びＲ19は、一緒になって未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基によって置換されるピロリジン基、ピペリジン基、ピペラジン基又はモルホリン基を形成するために結合し得、
Ｘはリンカーを表し、及び
Ｓｉｌは、シラン部分、オリゴシロキサン部分又はポリシロキサン部分を表し、
ｔは０ないし１２の数を表し、
ｕは１ないし１２の数を表し、
ｖは０ないし１２の数を表し、
ｎ＝１の場合
Ｒ1及びＲ2は、互いに独立して水素原子；炭素原子数１ないし２２のアルキル基；ヒドロキシ−炭素原子数１ないし２２のアルキル基；炭素原子数２ないし２２のアルケニル基；炭素原子数２ないし２２のアルキニル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルケニル基；炭素原子数７ないし２０のアラルキル基；炭素原子数１ないし２０のヘテロアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロへテロアルキル基；炭素原子数６ないし２０のアリール基；炭素原子数５ないし１１のヘテロアラルキル基；炭素原子数４ないし９のヘテロアリール基；又は式
【化２】
で表される基を表し、
Ｒ21、Ｒ22、Ｒ23は、互いに独立して炭素原子数１ないし２２のアルキル基；又は炭素原子数１ないし２２のアルコキシ基を表し、
ａはリンカーＸへの結合を表し、
Ｒ3はＣＮ；ＮＲ5Ｒ6；−ＣＯＲ5；−ＣＯＯＲ5；−ＳＯ2Ｒ5；−ＣＯＮＲ5Ｒ6；炭素原
子数６ないし２０のアリール基；又は炭素原子数４ないし９のヘテロアリール基を表し、ｐは０ないし１００の数を表し、
ｑは１ないし２０の数を表し、
ｓは０ないし４の数を表し、
ｎ＝２の場合
Ｒ1及びＲ2は各々、１つ以上の酸素原子によって中断し得る炭素原子数１ないし５のアルキレン基から選択される二価の基を表し、又は
Ｒ1及びＲ2は窒素原子と一緒になって、六員環の複素環を形成し；及び同時にＲ3はｎ＝
１に関して定義される通りであり、又は
Ｒ3は式−ＣＯ−Ｖ1−炭素原子数１ないし１２のアルキレン−Ｗ1−＊（式中、アステリ
スクは２番目のＲ3への結合を示し、Ｖ1は−Ｏ−；又は−ＮＲ7−；又は直接結合を表し
、Ｗ1は２番目のＲ3への結合を示すが、ここでＷ1は直接結合を表すか、又は炭素原子数
１ないし１２のアルキレン基から選択されるか；又はフェニレン基を表す。）、及び
Ｒ1及びＲ2は同時にｎ＝１に関して定義される通りであり、
ｎ＝３の場合
Ｒ1、Ｒ2又はＲ3のうち１つは三価の基を表し、
ｎ＝４の場合
Ｒ1又はＲ2は、式
【化３】
（式中、アスタリスク＊は２番目、３番目及び４番目のＲ1／Ｒ2への結合を示し、Ｗ2は
【化４】
を表す。）で表される基を表し、
Ｒ3はｎ＝１に関して定義される通りであるか、又は
Ｒ3は式
【化５】
（式中、アスタリスク＊は２番目（２）、３番目（３）及び４番目（４）のＲ3への結合
を示し、及びＷ3は
【化６】
を表す。）を表す基を表し、又は
Ｒ1又はＲ2は、式
【化７】
（式中、アスタリスク＊は２番目、３番目及び４番目のＲ1／Ｒ2への結合を示し、Ｒ24は炭素原子数１ないし２２のアルキル基；又は炭素原子数１ないし２２のアルコキシ基を表す。）を表す基を表す。]。
【請求項２】
前記式（１）中、Ｌ1、Ｌ2及びＬ3は、互いに独立して、水素原子；ヒドロキシ基；１つ
以上の酸素原子によって中断し得る炭素原子数１ないし５のアルキル基；ＣＯＯＲ9；１
つ以上のハロゲン原子、炭素原子数１ないし５のアルキル基、炭素原子数１ないし５のアルコキシ基、トリフルオロアルキル基、炭素原子数２ないし５のアルケニル基によって置換し得るフェニル基；炭素原子数４ないし９のヘテロアリール基を表し、及び
Ｒ9は、請求項１において定義される通りであり、及び
ｎは１を表す、請求項１に記載の使用。
【請求項３】
前記式（１）中、Ｌ1、Ｌ2及びＬ3は、互いに独立して、水素原子、メチル基、フェニル
基、又は−ＣＯＯＲ9（式中、Ｒ9は炭素原子数１ないし５のアルキル基を表す。）を表し、及び
ｎは１を表す、請求項１又は請求項２に記載の使用。
【請求項４】
Ｌ1及びＬ2又はＬ1及びＬ3又はＬ2及びＬ3は、一緒になって、
【化８】
から選ばれる二価の基を形成する、請求項１又は請求項２に記載の使用。
【請求項５】
前記式（１）中、Ｒ1及びＲ2は、互いに独立して、炭素原子数１ないし１２のアルキル基；ヒドロキシ−炭素原子数１ないし１２のアルキル基；１つ以上の炭素原子数１ないし５のアルキル基又はＳＯ3Ｍによって置換し得るフェニル基又はフェニル−炭素原子数１な
いし５のアルキル基、又は式
【化９】
（式中、Ｒ21、Ｒ22、Ｒ23及びｓは請求項１において定義される通りである。）で表される基を表し、
ｎは１を表す、請求項１ないし請求項４のいずれか１項に記載の使用。
【請求項６】
前記式（１）中、Ｒ1及びＲ2は、互いに独立して、炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し、及び
ｎは１を表す、請求項１ないし請求項５のいずれか１項に記載の使用。
【請求項７】
前記式（１）中、Ｒ1及びＲ2は一緒になって、
【化１０】
から選らばれる二価の基を形成する、請求項１ないし請求項５のいずれか１項に記載の使用。
【請求項８】
前記式（１）中、Ｒ3及びＲ4は互いに独立してＣＮ；ＣＯＲ7；ＣＯＯＲ7；ＣＯＮＲ7Ｒ8；ＳＯ2Ｒ7を表し、ここで、Ｒ7及びＲ8は互いに独立して、炭素原子数１ないし２２のアルキル基；フェニル基；又は−Ｘ−Ｓｉｌ基を表し、
ｎは１を表し、及び
Ｘ及びＳｉｌは請求項１において定義される通りである、請求項１ないし請求項７のいずれか１項に記載の使用。
【請求項９】
前記式（１）中、Ｒ3及びＲ4は一緒になって
【化１１】
から選ばれる炭素環又は複素環の二価の基を形成する、請求項１ないし請求項７のいずれか１項に記載の使用。
【請求項１０】
前記式（１）中、Ｒ2及びＬ3は
【化１２】
から選ばれる二価の基を形成する、請求項１に記載の使用。
【請求項１１】
前記式（１）中、Ｌ1、Ｌ2又はＬ3は、互いに独立して、水素原子；ヒドロキシ基；１つ
以上の酸素原子によって中断し得る炭素原子数１ないし５のアルキル基；ＣＯＯＲ9；１
つ以上のハロゲン原子、炭素原子数１ないし５のアルキル基、炭素原子数１ないし５のアルコキシ基、トリフルオロアルキル基、炭素原子数２ないし５のアルケニル基によって置換し得るフェニル基；炭素原子数４ないし９のヘテロアリール基を表し、又は
Ｌ1及びＬ2又はＬ1及びＬ3又はＬ2及びＬ3は一緒になって
【化１３】
から選ばれる二価の基を形成し、
Ｒ1及びＲ2は、互いに独立して、炭素原子数１ないし１２のアルキル基；ヒドロキシ−炭素原子数１ないし１２のアルキル基；１つ以上の炭素原子数１ないし５のアルキル基又はＳＯ3Ｍによって置換し得るフェニル基又はフェニル−炭素原子数１ないし５のアルキル
基；又は式
【化１４】
で表される基を表し、又は
Ｒ1及びＲ2は、一緒になって
【化１５】
から選ばれる二価の基を形成し、
Ｒ3及びＲ4は、互いに独立して、ＣＮ；ＣＯＲ7；ＣＯＯＲ7；ＣＯＮＲ7Ｒ8；ＳＯ2Ｒ7を表し、
Ｒ7及びＲ8は、互いに独立して、炭素原子数１ないし２２のアルキル基；フェニル基；又は−Ｘ−Ｓｉｌ基を表し、又は
Ｒ3及びＲ4は、一緒になって
【化１６】
から選ばれる炭素環又は複素環の二価の基を形成し、又は
Ｒ2及びＲ3は、
【化１７】
から選ばれる二価の基を形成し、及び
Ｒ9、Ｒ21、Ｒ22、Ｒ23、Ｘ及びＳｉｌは請求項１に定義される通りである、請求項１に
記載の使用。
【請求項１２】
前記安定剤が式
【化１８】
（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｌ1、Ｌ2、Ｌ3、Ｗ1及びＷ2は請求項１において定義され
る通りである。）に相当する、請求項１に記載の使用。
【請求項１３】
前記式（２ａ）中、
Ｒ3は−ＣＯ−Ｖ1−炭素原子数１ないし１２のアルキレン−**（式中、Ｖ1は−Ｏ又は−
ＮＨ−を表す。）で表される基を表し、
Ｗ1は、直接結合；炭素原子数１ないし４のアルキレン基又はフェニレン基を表し、
Ｒ1及びＲ2は、互いに独立して、炭素原子数１ないし１２のアルキル基を表し、
Ｌ1、Ｌ2及びＬ3は、互いに独立して、水素原子又は炭素原子数１ないし５のアルキル基
を表すか、又は
Ｌ3及びＲ2は、一緒になって複素環を形成し、
Ｒ4は、ＣＮ；ＣＯＲ7；ＣＯＯＲ7；ＣＯＮＲ7Ｒ8；ＳＯ2Ｒ7を表し、及び
Ｒ7は、炭素原子数１ないし２２のアルキル基又はフェニル基を表す、請求項１２に記載
の使用。
【請求項１４】
前記式（２ｂ）中、
Ｒ1は炭素原子数１ないし３のアルキレン基を表し、
Ｌ1、Ｌ2及びＬ3は、互いに独立して、水素原子又は炭素原子数１ないし５のアルキル基
を表すか、又は
Ｌ1及びＬ3は、一緒になって炭素環を形成し、
Ｒ2は水素原子又は炭素原子数１ないし５のアルキル基を表し、
Ｗ1は炭素原子数１ないし３のアルキレン基又は直接結合を表し、
Ｒ3及びＲ4は、互いに独立して、ＣＮ；ＣＯＲ7；ＣＯＯＲ7；ＣＯＮＲ7Ｒ8；ＳＯ2Ｒ7を表し、及び
Ｒ7及びＲ8は、互いに独立して、炭素原子数１ないし２２のアルキル基又はフェニル基を表す、請求項１２に記載の使用。
【請求項１５】
前記安定剤が式
【化１９】
（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｌ1、Ｌ2、Ｌ3、Ｗ2及びＷ3は請求項１において定義され
る通りである。）に相当する、請求項１に記載の使用。
【請求項１６】
前記式（３ａ）中、Ｌ1、Ｌ2及びＬ3は、互いに独立して、水素原子；ヒドロキシ基；炭
素原子数１ないし５のアルキル基を表すか、又はＬ1及びＬ3は一緒になって炭素環を形成し、
Ｒ1及びＲ2は、互いに独立して、水素原子又は炭素原子数１ないし１２のアルキル基を表し、
Ｒ3は*−ＣＯ−Ｖ1−炭素原子数１ないし１２のアルキレン−**を表し、
Ｖ1は、−Ｏ又は−ＮＨ−を表し、
Ｗは、式
【化２０】
で表される四価の基を表し、
Ｒ4は、ＣＮ；ＣＯＲ7；ＣＯＯＲ7；ＣＯＮＲ7Ｒ8；ＳＯ2Ｒ7を表し、及び
Ｒ7及びＲ8は、互いに独立して、炭素原子数１ないし２２のアルキル基又はフェニル基を表す、請求項１２に記載の使用。
【請求項１７】
皮膚及びその付属器のためのボディケア製品における請求項１ないし請求項１６のいずれか１項に記載の光安定剤の使用。
【請求項１８】
前記ボディケア製品がスキンケア製品、浴用及びシャワー添加剤、香料及び発香物質を含有する製剤、ヘアケア製品、歯磨き剤、脱臭及び制汗製剤、化粧製剤、光保護配合物及び活性成分を含む製剤から選択される、請求項１７に記載の使用。
【請求項１９】
前記ボディケア製品がボディオイル、ボディローション、ボディジェル、トリートメントクリーム、皮膚保護用の軟膏、シェービング製剤及びスキンパウダーから選択される、請求項１７に記載の使用。
【請求項２０】
前記香料及び発香物質を含有する製剤が、芳香剤、香水、化粧水及びシェービングローション（アフターシェーブ製剤）から選択される、請求項１７に記載の使用。
【請求項２１】
前記ボディケア製品がヘアケア製品であり、及びシャンプー、ヘアコンディショナー、ヘアをスタイリングし及び処理する製品、パーマ剤、ヘアスプレー及びラッカー、ヘアジェル、ヘア固定剤及び染毛剤又はブリーチング剤から選択される、請求項１７に記載の使用。
【請求項２２】
前記ボディケア製品が化粧製剤であり、及びリップスティック、マニキュア、アイシャドウ、マスカラ、乾式又は湿式メーキャップ、ルージュ、パウダー、脱毛剤及び日焼けローションから選択される、請求項１７に記載の使用。
【請求項２３】
前記化粧製剤が活性成分を含有し、及びホルモン製剤、ビタミン製剤、植物抽出製剤及び抗細菌製剤から選択される、請求項１７に記載の使用。
【請求項２４】
家庭用清浄剤及び処理剤における請求項１ないし請求項１６のいずれか１項に記載の光安定剤の使用。
【請求項２５】
前記家庭用清浄剤及び処理剤が洗浄剤、すすぎ及び食器洗浄剤、靴磨き剤、研磨用ワックス、床洗浄剤及び研磨剤、全目的用清浄剤、浴室及びトイレ清浄剤、台所清浄剤、車用シャンプー及びワックス、中性、酸性及びアルカリ性清浄剤、金属、ガラス及び陶器用清浄剤、生地用ケア製品、錆、色及びしみを除去する薬剤（しみ除去用塩）、ブリーチ、家具及び多目的用研磨剤、表面保護配合物、フィルム形成配合物、空気ケア配合物及びろうそくから選択される、請求項２４に記載の使用。
【請求項２６】
請求項１に記載の少なくとも１種の光安定剤を含むボディケア製品。
【請求項２７】
請求項１に記載の少なくとも１種の光安定剤を含む家庭用清浄剤及び処理剤。
【請求項２８】
式
【化２１】
[式中、Ｒ3はＣＮ；ＮＲ5Ｒ6；−ＣＯＲ5；−ＣＯＯＲ5；−ＳＯ2Ｒ5；−ＣＯＮＲ5Ｒ6；炭素原子数６ないし２０のアリール基又は炭素原子数４ないし９のヘテロアリール基を表し、
Ｒ4は、ＣＮ；−ＣＯＲ7；−ＣＯＯＲ7；−ＣＯＮＲ7Ｒ8；炭素原子数１ないし２２のア
ルキル基；炭素原子数２ないし２２のアルケニル基；炭素原子数２ないし２２のアルキニル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルキル基；炭素原子数３ないし１２シクロアルケニル基；炭素原子数７ないし２０のアラルキル基；炭素原子数１ないし２０のヘテロアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロへテロアルキル基；炭素原子数５ないし１１のヘテロアラルキル基；炭素原子数６ないし２０のアリール基；炭素原子数１ないし１のアルキルカルボニルアミノ−炭素原子数６ないし２０のアリール基；炭素原子数４ないし９のヘテロアリール基を表し、
Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7及びＲ8は、互いに独立して、水素原子；炭素原子数１ないし２２のアルキル基；炭素原子数２ないし２２のアルケニル基；炭素原子数２ないし２２のアルキニル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルケニル基；炭素原子数７ないし２０のアラルキル基；ＣＯＲ9；−（ＣＯ）−ＣＯＯ−Ｒ9；炭素原子数１ないし２０のヘテロアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロへテロアルキル基；炭素原子数５ないし１１のヘテロアラルキル基；炭素原子数６ないし２０のアリール基；炭素原子数１ないし５のアルコキシ−炭素原子数６ないし２０のアリール基；−（ＣＨ2）t−ＳＯ3Ｈ；−（ＣＨ2）t−（ＣＯ）−ＯＲ9；−（ＣＨ2）t−Ｏ−炭素原子数６ないし１０のアリール基；−（ＣＨ2）vＣＯＯ−Ｒ9；炭素原子数４ないし９のヘテ
ロアリール基；−（ＣＨ2）u−ＳｉＲ15Ｒ16Ｒ17；又は−Ｘ−Ｓｉｌ基を表し、
Ｒ9は、水素原子；炭素原子数１ないし２２のアルキル基；炭素原子数２ないし２２のア
ルケニル基；炭素原子数２ないし２２のアルキニル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルケニル基；炭素原子数７ないし２０のアラルキル基；炭素原子数１ないし２０のヘテロアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロへテロアルキル基；炭素原子数５ないし１１のヘテロアラルキル基；炭素原子数６ないし２０のアリール基又は炭素原子数４ないし９のヘテロアリール基を表し、又は
Ｌ1及びＬ3は水素原子を表すか、又は一緒になって１，２，３又は４の炭素環又はＮ，Ｏ及び／又はＳ−複素環を形成するために結合し得、さらに他の芳香族環と融合し得、及びＮ−複素環における各々のＮは未置換であるか又はＲ10によって置換し得、
及び各々のアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シクロアルキル基又はシクロアルキレン基は未置換であるか又は１つ以上のＲ11によって置換し得、
及び各々のアリール基、ヘテロアリール基、アラルキル基、アリーレン基、ヘテロアリーレン基又はアラルキレン基は未置換であるか又は１つ以上のＲ12によって置換し得、
Ｒ10は、Ｒ13；ＣＯＲ13；ＣＯＯＲ13；又はＣＯＮＲ13Ｒ14を表し、
Ｒ11は、ハロゲン原子；ＯＨ；ＮＲ15Ｒ16；Ｏ−Ｒ15；Ｓ−Ｒ15；ＣＯ−Ｒ15；オキソ基；チオノ基；ＣＮ；ＣＯＯＲ15；ＣＯＮＲ15Ｒ16；ＳＯ2ＮＲ15Ｒ16；ＳＯ2Ｒ15；ＳＯ3
Ｒ15；ＳｉＲ15Ｒ16Ｒ17；ＯＳｉＲ15Ｒ16Ｒ17；ＰＯＲ15Ｒ16；又は−Ｘ−Ｓｉｌ基を表し、
Ｒ12は、炭素原子数１ないし１２のアルキルチオ基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルキルチオ基；炭素原子数１ないし１２のアルケニルチオ基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルケニルチオ基；炭素原子数１ないし１２のアルコキシ基；炭素原子数３ないし
１２のシクロアルコキシ基；炭素原子数１ないし１２のアルケニルオキシ基；又は未置換の又は１つ以上のＲ11によって置換し得る炭素原子数３ないし１２のシクロアルケニルオキシ基；ハロゲン原子；ＣＮ；ＳＨ；ＯＨ；ＣＨＯ；Ｒ18；ＯＲ18；ＳＲ18；Ｃ（Ｒ18）＝ＣＲ19Ｒ20；Ｏ−ＣＯ−Ｒ19；ＮＲ18Ｒ19；ＣＯＮＲ18Ｒ19；ＳＯ2ＮＲ18Ｒ19；ＳＯ2Ｒ18；ＣＯＯＲ18；ＯＣＯＯＲ18；ＮＲ18ＣＯＲ19；ＮＲ19ＣＯＯＲ20；ＳｉＲ15Ｒ16Ｒ17；ＯＳｉＲ15Ｒ16Ｒ17；Ｐ（＝Ｏ）Ｒ19Ｒ20；又は−Ｘ−Ｓｉｌ基を表し、
Ｒ13、Ｒ14、Ｒ15、Ｒ16、Ｒ17、Ｒ18、Ｒ19及びＲ20は、互いに独立して、水素原子；炭素原子数１ないし２２のアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルキル基；炭素原子数２ないし１２のアルケニル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルケニル基；炭素原子数６ないし１４のアリール基；炭素原子数４ないし１２のヘテロアリール基；炭素原子数７ないし１８のアラルキル基又は炭素原子数５ないし１６のヘテロアラルキル基を表し、又は
Ｒ13及びＲ14、Ｒ15及びＲ16、Ｒ16及びＲ17及び／又はＲ18及びＲ19は、一緒になって未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキルに置換されたピロリジン基、ピペリジン基、ピペラジン基又はモルホリン基を形成するために結合し得、
Ｘはリンカーを表し、及び
Ｓｉｌはシラン部分、オリゴシロキサン部分及びポリシロキサン部分を表し、
ｔは、０ないし１２の数を表し、
ｕは、１ないし１２の数を表し、
ｖは、０ないし１２の数を表し、
ｎ＝１の場合、
Ｒ1及びＲ2は、互いに独立して、水素原子；炭素原子数１ないし２２のアルキル基；ヒドロキシ−炭素原子数１ないし２２のアルキル基；炭素原子数２ないし２２のアルケニル基；炭素原子数２ないし２２のアルキニル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルケニル基；炭素原子数７ないし２０のアラルキル基；炭素原子数１ないし２０のヘテロアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロへテロアルキル基；炭素原子数６ないし２０のアリール基；炭素原子数５ないし１１のヘテロアラルキル基；炭素原子数４ないし９のヘテロアリール基又は式
【化２２】
で表される基を表し、
Ｒ21、Ｒ22、Ｒ23は、互いに独立して、炭素原子数１ないし２２のアルキル基又は炭素原子数１ないし２２のアルコキシ基を表し、
ｐは０ないし１００の数を表し、
ｑは１ないし２０の数を表し、
ｓは０ないし４の数を表し、
Ｒ3は、ＣＮ；ＮＲ5Ｒ6；−ＣＯＲ5；−ＣＯＯＲ5；−ＳＯ2Ｒ5；−ＣＯＮＲ5Ｒ6；炭素
原子数６ないし２０のアリール基又は炭素原子数４ないし９のヘテロアリール基を表し、ｎ＝２の場合、
Ｒ1及びＲ2は、それぞれ１つ以上の酸素原子によって中断し得る炭素原子数１ないし５の
アルキレン基から選ばれる二価の基を表すか、又は
Ｒ1及びＲ2は、窒素原子と一緒になって６員環の複素環を形成し、及び同時にＲ3はｎ＝
１に関して定義される通りであり、又は
Ｒ3は、式−ＣＯ−Ｖ1−炭素原子数１ないし１２のアルキレン−Ｗ1−＊（式中、アスタ
リスク＊は２番目のＲ3への結合を示し、Ｖ1は、−Ｏ−；又は−ＮＲ7−；又は直接結合
を表し、
Ｗ1は、２番目のＲ3への結合を表すが、ここでＷ1は直接結合を表すか、又は炭素原子数
１ないし１２のアルキレン基から選択されるか又はフェニレン基を表す。）で表される二価の基を表し、
及び
Ｒ1及びＲ2は、同時にｎ＝１に関して定義される通りであり、
ｎ＝３の場合、
Ｒ1、Ｒ2又はＲ3のうち１つは三価の基を表し、
ｎ＝４の場合、
Ｒ1又はＲ2は、式
【化２３】
（式中、アスタリスク＊は２番目、３番目及び４番目のＲ1／Ｒ2への結合を表し、Ｗ2は
、
【化２４】
を表す。）で表される基を表し、
Ｒ3はｎ＝１に関して定義される通りであるか、又は
Ｒ3は式
【化２５】
（式中、アスタリスク＊は２番目（２）、３番目（３）及び４番目（４）のＲ3への結合
を表し、Ｗ3は、
【化２６】
を表す。）で表される基を表し、又は
Ｒ1又はＲ2は、式
【化２７】
（式中、アスタリスク＊は２番目、３番目及び４番目のＲ1／Ｒ2への結合を表し、Ｒ24は炭素原子数１ないし２２のアルキル基又は炭素原子数１ないし２２のアルコキシ基を表す。）で表される基を表し、
ここで基Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3又はＲ4のうち少なくとも１つはシリコン有機化合物を表す。]で
表される化合物。
【請求項１】
光分解及び酸化的劣化からボディケア及び家庭用品を保護するための下記式（１）で表される安定剤の使用
【化１】
[式中、
Ｌ1、Ｌ2又はＬ3は、互いに独立して水素原子；ヒドロキシ基；炭素原子数１ないし２２
のアルキル基；炭素原子数１ないし２２のアルコキシ基；炭素原子数２ないし２２のアルケニル基；炭素原子数２ないし２２のアルキニル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルケニル基；炭素原子数７ないし２０のアラルキル基；炭素原子数１ないし２０のヘテロアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロへテロアルキル基、炭素原子数５ないし１１のヘテロアラルキル基；炭素原子数６ないし２０のアリール基；炭素原子数６ないし２０のアリール−炭素原子数１ないし５のアルケニレン基；炭素原子数４ないし９のヘテロアリール基；ＣＮ；−（ＣＨ2）t−ＯＲ9
；又はＣＯＯＲ9を表し、
Ｒ4は、ＣＮ；−ＣＯＲ7；−ＣＯＯＲ7；−ＳＯ2Ｒ7；−ＣＯＮＲ7Ｒ8；炭素原子数１な
いし２２のアルキル基；炭素原子数２ないし２２のアルケニル基；炭素原子数２ないし２２のアルキニル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルケニル基；炭素原子数７ないし２０のアラルキル基；炭素原子数１ないし２０のヘテロアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロへテロアルキル基；炭素原子数５ないし１１のヘテロアラルキル基；炭素原子数６ないし２０のアリール基；炭素原子数１ないし１のアルキルカルボニルアミノ−炭素原子数６ないし２０のアリール基；炭素原子数４ないし９のヘテロアリール基を表し、
Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7及びＲ8は、互いに独立して水素原子；炭素原子数１ないし２２のアルキル基；炭素原子数２ないし２２のアルケニル基；炭素原子数２ないし２２のアルキニル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルケニル基；炭素原子数７ないし２０のアラルキル基；ＣＯＲ9；−（ＣＯ）−ＣＯＯ−Ｒ9；炭素原子数１ないし２０のヘテロアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロへテロアルキル基；炭素原子数５ないし１１のヘテロアラルキル基；炭素原子数６ないし２０のアリール基；炭素原子数１ないし５のアルコキシ−炭素原子数６ないし２０のアリール基；−（ＣＨ2）t−ＳＯ3Ｈ；−（ＣＨ2）t−（ＣＯ）−ＯＲ9；−（ＣＨ2）t−Ｏ−炭素原子数６ないし１０のアリール基；−（ＣＨ2）vＣＯＯ−Ｒ9；炭素原子数４ないし９のヘテロ
アリール基；−（ＣＨ2）u−ＳｉＲ15Ｒ16Ｒ17；又は−Ｘ−Ｓｉｌ基を表し、
Ｒ9は、水素原子；炭素原子数１ないし２２のアルキル基；炭素原子数２ないし２２のア
ルケニル基；炭素原子数２ないし２２のアルキニル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルケニル基；炭素原子数７ないし２０のアラルキル基；炭素原子数１ないし２０のヘテロアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロへテロアルキル基；炭素原子数５ないし１１のヘテロアラルキル基；炭素原子数６ないし２０のアリール基又は炭素原子数４ないし９のヘテロアリール基を表し、又は
Ｌ1及びＬ2、Ｌ1及びＬ3、Ｌ2及びＬ3、Ｌ1及びＲ4、Ｌ2及びＲ4、Ｌ1及びＲ1、Ｌ2及び
Ｒ1、Ｌ3及びＲ1、Ｌ3及びＲ5、Ｒ3及びＲ4、Ｒ1及びＲ2、Ｒ7及びＲ8、Ｒ5及びＲ6は、
一緒になって１、２、３又は４炭素環又はＮ、Ｏ及び／又はＳ−複素環を形成するために結合し得、さらに他の芳香族環と融合し得、及びＮ−複素環における各々のＮは未置換であるか又はＲ10によって置換し得、
及び各々のアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シクロアルキル基又はシクロアルキレン基は未置換であるか又は１つ以上のＲ11によって置換し得、
及び各々のアリール基、ヘテロアリール基、アラルキル基、アリーレン基、ヘテロアリーレン基又はアラルキレン基は未置換であるか又は１つ以上のＲ12によって置換し得、
Ｒ10は、Ｒ13；ＣＯＲ13；ＣＯＯＲ13；又はＣＯＮＲ13Ｒ14を表し、
Ｒ11は、ハロゲン原子、ＯＨ；ＮＲ15Ｒ16；Ｏ−Ｒ15；Ｓ−Ｒ15；Ｏ−ＣＯ−Ｒ15；ＣＯ−Ｒ15；オキソ基；チオノ基；ＣＮ；ＣＯＯＲ15；ＣＯＮＲ15Ｒ16；ＳＯ2ＮＲ15Ｒ16；
ＳＯ2Ｒ15；ＳＯ3Ｒ15；ＳｉＲ15Ｒ16Ｒ17；ＯＳｉＲ15Ｒ16Ｒ17；ＰＯＲ15Ｒ16又は−Ｘ−Ｓｉｌ基を表し、
Ｒ12は、炭素原子数１ないし１２のアルキルチオ基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルキルチオ基；炭素原子数１ないし１２のアルケニルチオ基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルケニルチオ基；炭素原子数１ないし１２のアルコキシ基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルコキシ基；炭素原子数１ないし１２のアルケニルオキシ基；又は未置換であるか又は１つ以上のＲ11によって置換し得る炭素原子数３ないし１２のシクロアルケニルオキシ基；ハロゲン原子；ＣＮ；ＳＨ；ＯＨ；ＣＨＯ；Ｒ18；ＯＲ18；ＳＲ18；Ｃ（Ｒ18）＝ＣＲ19Ｒ20；Ｏ−ＣＯ−Ｒ19；ＮＲ18Ｒ19；ＣＯＮＲ18Ｒ19；ＳＯ2ＮＲ18Ｒ19
；ＳＯ2Ｒ18；ＣＯＯＲ18；ＯＣＯＯＲ18；ＮＲ18ＣＯＲ19；ＮＲ19ＣＯＯＲ20；ＳｉＲ15Ｒ16Ｒ17；ＯＳｉＲ15Ｒ16Ｒ17；Ｐ（＝Ｏ）Ｒ19Ｒ20又は−Ｘ−Ｓｉｌ基を表し、
Ｒ13、Ｒ14、Ｒ15、Ｒ16、Ｒ17、Ｒ18、Ｒ19及びＲ20は、互いに独立して水素原子；炭素原子数１ないし２２のアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルキル基；炭素原子数２ないし１２のアルケニル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルケニル基；炭素原子数６ないし１４のアリール基；炭素原子数４ないし１２のヘテロアリール基；炭素原子数７ないし１８のアラルキル基又は炭素原子数５ないし１６のヘテロアラルキル基を表し、又は
Ｒ13及びＲ14、Ｒ15及びＲ16、Ｒ16及びＲ17及び／又はＲ18及びＲ19は、一緒になって未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基によって置換されるピロリジン基、ピペリジン基、ピペラジン基又はモルホリン基を形成するために結合し得、
Ｘはリンカーを表し、及び
Ｓｉｌは、シラン部分、オリゴシロキサン部分又はポリシロキサン部分を表し、
ｔは０ないし１２の数を表し、
ｕは１ないし１２の数を表し、
ｖは０ないし１２の数を表し、
ｎ＝１の場合
Ｒ1及びＲ2は、互いに独立して水素原子；炭素原子数１ないし２２のアルキル基；ヒドロキシ−炭素原子数１ないし２２のアルキル基；炭素原子数２ないし２２のアルケニル基；炭素原子数２ないし２２のアルキニル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルケニル基；炭素原子数７ないし２０のアラルキル基；炭素原子数１ないし２０のヘテロアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロへテロアルキル基；炭素原子数６ないし２０のアリール基；炭素原子数５ないし１１のヘテロアラルキル基；炭素原子数４ないし９のヘテロアリール基；又は式
【化２】
で表される基を表し、
Ｒ21、Ｒ22、Ｒ23は、互いに独立して炭素原子数１ないし２２のアルキル基；又は炭素原子数１ないし２２のアルコキシ基を表し、
ａはリンカーＸへの結合を表し、
Ｒ3はＣＮ；ＮＲ5Ｒ6；−ＣＯＲ5；−ＣＯＯＲ5；−ＳＯ2Ｒ5；−ＣＯＮＲ5Ｒ6；炭素原
子数６ないし２０のアリール基；又は炭素原子数４ないし９のヘテロアリール基を表し、ｐは０ないし１００の数を表し、
ｑは１ないし２０の数を表し、
ｓは０ないし４の数を表し、
ｎ＝２の場合
Ｒ1及びＲ2は各々、１つ以上の酸素原子によって中断し得る炭素原子数１ないし５のアルキレン基から選択される二価の基を表し、又は
Ｒ1及びＲ2は窒素原子と一緒になって、六員環の複素環を形成し；及び同時にＲ3はｎ＝
１に関して定義される通りであり、又は
Ｒ3は式−ＣＯ−Ｖ1−炭素原子数１ないし１２のアルキレン−Ｗ1−＊（式中、アステリ
スクは２番目のＲ3への結合を示し、Ｖ1は−Ｏ−；又は−ＮＲ7−；又は直接結合を表し
、Ｗ1は２番目のＲ3への結合を示すが、ここでＷ1は直接結合を表すか、又は炭素原子数
１ないし１２のアルキレン基から選択されるか；又はフェニレン基を表す。）、及び
Ｒ1及びＲ2は同時にｎ＝１に関して定義される通りであり、
ｎ＝３の場合
Ｒ1、Ｒ2又はＲ3のうち１つは三価の基を表し、
ｎ＝４の場合
Ｒ1又はＲ2は、式
【化３】
（式中、アスタリスク＊は２番目、３番目及び４番目のＲ1／Ｒ2への結合を示し、Ｗ2は
【化４】
を表す。）で表される基を表し、
Ｒ3はｎ＝１に関して定義される通りであるか、又は
Ｒ3は式
【化５】
（式中、アスタリスク＊は２番目（２）、３番目（３）及び４番目（４）のＲ3への結合
を示し、及びＷ3は
【化６】
を表す。）を表す基を表し、又は
Ｒ1又はＲ2は、式
【化７】
（式中、アスタリスク＊は２番目、３番目及び４番目のＲ1／Ｒ2への結合を示し、Ｒ24は炭素原子数１ないし２２のアルキル基；又は炭素原子数１ないし２２のアルコキシ基を表す。）を表す基を表す。]。
【請求項２】
前記式（１）中、Ｌ1、Ｌ2及びＬ3は、互いに独立して、水素原子；ヒドロキシ基；１つ
以上の酸素原子によって中断し得る炭素原子数１ないし５のアルキル基；ＣＯＯＲ9；１
つ以上のハロゲン原子、炭素原子数１ないし５のアルキル基、炭素原子数１ないし５のアルコキシ基、トリフルオロアルキル基、炭素原子数２ないし５のアルケニル基によって置換し得るフェニル基；炭素原子数４ないし９のヘテロアリール基を表し、及び
Ｒ9は、請求項１において定義される通りであり、及び
ｎは１を表す、請求項１に記載の使用。
【請求項３】
前記式（１）中、Ｌ1、Ｌ2及びＬ3は、互いに独立して、水素原子、メチル基、フェニル
基、又は−ＣＯＯＲ9（式中、Ｒ9は炭素原子数１ないし５のアルキル基を表す。）を表し、及び
ｎは１を表す、請求項１又は請求項２に記載の使用。
【請求項４】
Ｌ1及びＬ2又はＬ1及びＬ3又はＬ2及びＬ3は、一緒になって、
【化８】
から選ばれる二価の基を形成する、請求項１又は請求項２に記載の使用。
【請求項５】
前記式（１）中、Ｒ1及びＲ2は、互いに独立して、炭素原子数１ないし１２のアルキル基；ヒドロキシ−炭素原子数１ないし１２のアルキル基；１つ以上の炭素原子数１ないし５のアルキル基又はＳＯ3Ｍによって置換し得るフェニル基又はフェニル−炭素原子数１な
いし５のアルキル基、又は式
【化９】
（式中、Ｒ21、Ｒ22、Ｒ23及びｓは請求項１において定義される通りである。）で表される基を表し、
ｎは１を表す、請求項１ないし請求項４のいずれか１項に記載の使用。
【請求項６】
前記式（１）中、Ｒ1及びＲ2は、互いに独立して、炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し、及び
ｎは１を表す、請求項１ないし請求項５のいずれか１項に記載の使用。
【請求項７】
前記式（１）中、Ｒ1及びＲ2は一緒になって、
【化１０】
から選らばれる二価の基を形成する、請求項１ないし請求項５のいずれか１項に記載の使用。
【請求項８】
前記式（１）中、Ｒ3及びＲ4は互いに独立してＣＮ；ＣＯＲ7；ＣＯＯＲ7；ＣＯＮＲ7Ｒ8；ＳＯ2Ｒ7を表し、ここで、Ｒ7及びＲ8は互いに独立して、炭素原子数１ないし２２のアルキル基；フェニル基；又は−Ｘ−Ｓｉｌ基を表し、
ｎは１を表し、及び
Ｘ及びＳｉｌは請求項１において定義される通りである、請求項１ないし請求項７のいずれか１項に記載の使用。
【請求項９】
前記式（１）中、Ｒ3及びＲ4は一緒になって
【化１１】
から選ばれる炭素環又は複素環の二価の基を形成する、請求項１ないし請求項７のいずれか１項に記載の使用。
【請求項１０】
前記式（１）中、Ｒ2及びＬ3は
【化１２】
から選ばれる二価の基を形成する、請求項１に記載の使用。
【請求項１１】
前記式（１）中、Ｌ1、Ｌ2又はＬ3は、互いに独立して、水素原子；ヒドロキシ基；１つ
以上の酸素原子によって中断し得る炭素原子数１ないし５のアルキル基；ＣＯＯＲ9；１
つ以上のハロゲン原子、炭素原子数１ないし５のアルキル基、炭素原子数１ないし５のアルコキシ基、トリフルオロアルキル基、炭素原子数２ないし５のアルケニル基によって置換し得るフェニル基；炭素原子数４ないし９のヘテロアリール基を表し、又は
Ｌ1及びＬ2又はＬ1及びＬ3又はＬ2及びＬ3は一緒になって
【化１３】
から選ばれる二価の基を形成し、
Ｒ1及びＲ2は、互いに独立して、炭素原子数１ないし１２のアルキル基；ヒドロキシ−炭素原子数１ないし１２のアルキル基；１つ以上の炭素原子数１ないし５のアルキル基又はＳＯ3Ｍによって置換し得るフェニル基又はフェニル−炭素原子数１ないし５のアルキル
基；又は式
【化１４】
で表される基を表し、又は
Ｒ1及びＲ2は、一緒になって
【化１５】
から選ばれる二価の基を形成し、
Ｒ3及びＲ4は、互いに独立して、ＣＮ；ＣＯＲ7；ＣＯＯＲ7；ＣＯＮＲ7Ｒ8；ＳＯ2Ｒ7を表し、
Ｒ7及びＲ8は、互いに独立して、炭素原子数１ないし２２のアルキル基；フェニル基；又は−Ｘ−Ｓｉｌ基を表し、又は
Ｒ3及びＲ4は、一緒になって
【化１６】
から選ばれる炭素環又は複素環の二価の基を形成し、又は
Ｒ2及びＲ3は、
【化１７】
から選ばれる二価の基を形成し、及び
Ｒ9、Ｒ21、Ｒ22、Ｒ23、Ｘ及びＳｉｌは請求項１に定義される通りである、請求項１に
記載の使用。
【請求項１２】
前記安定剤が式
【化１８】
（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｌ1、Ｌ2、Ｌ3、Ｗ1及びＷ2は請求項１において定義され
る通りである。）に相当する、請求項１に記載の使用。
【請求項１３】
前記式（２ａ）中、
Ｒ3は−ＣＯ−Ｖ1−炭素原子数１ないし１２のアルキレン−**（式中、Ｖ1は−Ｏ又は−
ＮＨ−を表す。）で表される基を表し、
Ｗ1は、直接結合；炭素原子数１ないし４のアルキレン基又はフェニレン基を表し、
Ｒ1及びＲ2は、互いに独立して、炭素原子数１ないし１２のアルキル基を表し、
Ｌ1、Ｌ2及びＬ3は、互いに独立して、水素原子又は炭素原子数１ないし５のアルキル基
を表すか、又は
Ｌ3及びＲ2は、一緒になって複素環を形成し、
Ｒ4は、ＣＮ；ＣＯＲ7；ＣＯＯＲ7；ＣＯＮＲ7Ｒ8；ＳＯ2Ｒ7を表し、及び
Ｒ7は、炭素原子数１ないし２２のアルキル基又はフェニル基を表す、請求項１２に記載
の使用。
【請求項１４】
前記式（２ｂ）中、
Ｒ1は炭素原子数１ないし３のアルキレン基を表し、
Ｌ1、Ｌ2及びＬ3は、互いに独立して、水素原子又は炭素原子数１ないし５のアルキル基
を表すか、又は
Ｌ1及びＬ3は、一緒になって炭素環を形成し、
Ｒ2は水素原子又は炭素原子数１ないし５のアルキル基を表し、
Ｗ1は炭素原子数１ないし３のアルキレン基又は直接結合を表し、
Ｒ3及びＲ4は、互いに独立して、ＣＮ；ＣＯＲ7；ＣＯＯＲ7；ＣＯＮＲ7Ｒ8；ＳＯ2Ｒ7を表し、及び
Ｒ7及びＲ8は、互いに独立して、炭素原子数１ないし２２のアルキル基又はフェニル基を表す、請求項１２に記載の使用。
【請求項１５】
前記安定剤が式
【化１９】
（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｌ1、Ｌ2、Ｌ3、Ｗ2及びＷ3は請求項１において定義され
る通りである。）に相当する、請求項１に記載の使用。
【請求項１６】
前記式（３ａ）中、Ｌ1、Ｌ2及びＬ3は、互いに独立して、水素原子；ヒドロキシ基；炭
素原子数１ないし５のアルキル基を表すか、又はＬ1及びＬ3は一緒になって炭素環を形成し、
Ｒ1及びＲ2は、互いに独立して、水素原子又は炭素原子数１ないし１２のアルキル基を表し、
Ｒ3は*−ＣＯ−Ｖ1−炭素原子数１ないし１２のアルキレン−**を表し、
Ｖ1は、−Ｏ又は−ＮＨ−を表し、
Ｗは、式
【化２０】
で表される四価の基を表し、
Ｒ4は、ＣＮ；ＣＯＲ7；ＣＯＯＲ7；ＣＯＮＲ7Ｒ8；ＳＯ2Ｒ7を表し、及び
Ｒ7及びＲ8は、互いに独立して、炭素原子数１ないし２２のアルキル基又はフェニル基を表す、請求項１２に記載の使用。
【請求項１７】
皮膚及びその付属器のためのボディケア製品における請求項１ないし請求項１６のいずれか１項に記載の光安定剤の使用。
【請求項１８】
前記ボディケア製品がスキンケア製品、浴用及びシャワー添加剤、香料及び発香物質を含有する製剤、ヘアケア製品、歯磨き剤、脱臭及び制汗製剤、化粧製剤、光保護配合物及び活性成分を含む製剤から選択される、請求項１７に記載の使用。
【請求項１９】
前記ボディケア製品がボディオイル、ボディローション、ボディジェル、トリートメントクリーム、皮膚保護用の軟膏、シェービング製剤及びスキンパウダーから選択される、請求項１７に記載の使用。
【請求項２０】
前記香料及び発香物質を含有する製剤が、芳香剤、香水、化粧水及びシェービングローション（アフターシェーブ製剤）から選択される、請求項１７に記載の使用。
【請求項２１】
前記ボディケア製品がヘアケア製品であり、及びシャンプー、ヘアコンディショナー、ヘアをスタイリングし及び処理する製品、パーマ剤、ヘアスプレー及びラッカー、ヘアジェル、ヘア固定剤及び染毛剤又はブリーチング剤から選択される、請求項１７に記載の使用。
【請求項２２】
前記ボディケア製品が化粧製剤であり、及びリップスティック、マニキュア、アイシャドウ、マスカラ、乾式又は湿式メーキャップ、ルージュ、パウダー、脱毛剤及び日焼けローションから選択される、請求項１７に記載の使用。
【請求項２３】
前記化粧製剤が活性成分を含有し、及びホルモン製剤、ビタミン製剤、植物抽出製剤及び抗細菌製剤から選択される、請求項１７に記載の使用。
【請求項２４】
家庭用清浄剤及び処理剤における請求項１ないし請求項１６のいずれか１項に記載の光安定剤の使用。
【請求項２５】
前記家庭用清浄剤及び処理剤が洗浄剤、すすぎ及び食器洗浄剤、靴磨き剤、研磨用ワックス、床洗浄剤及び研磨剤、全目的用清浄剤、浴室及びトイレ清浄剤、台所清浄剤、車用シャンプー及びワックス、中性、酸性及びアルカリ性清浄剤、金属、ガラス及び陶器用清浄剤、生地用ケア製品、錆、色及びしみを除去する薬剤（しみ除去用塩）、ブリーチ、家具及び多目的用研磨剤、表面保護配合物、フィルム形成配合物、空気ケア配合物及びろうそくから選択される、請求項２４に記載の使用。
【請求項２６】
請求項１に記載の少なくとも１種の光安定剤を含むボディケア製品。
【請求項２７】
請求項１に記載の少なくとも１種の光安定剤を含む家庭用清浄剤及び処理剤。
【請求項２８】
式
【化２１】
[式中、Ｒ3はＣＮ；ＮＲ5Ｒ6；−ＣＯＲ5；−ＣＯＯＲ5；−ＳＯ2Ｒ5；−ＣＯＮＲ5Ｒ6；炭素原子数６ないし２０のアリール基又は炭素原子数４ないし９のヘテロアリール基を表し、
Ｒ4は、ＣＮ；−ＣＯＲ7；−ＣＯＯＲ7；−ＣＯＮＲ7Ｒ8；炭素原子数１ないし２２のア
ルキル基；炭素原子数２ないし２２のアルケニル基；炭素原子数２ないし２２のアルキニル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルキル基；炭素原子数３ないし１２シクロアルケニル基；炭素原子数７ないし２０のアラルキル基；炭素原子数１ないし２０のヘテロアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロへテロアルキル基；炭素原子数５ないし１１のヘテロアラルキル基；炭素原子数６ないし２０のアリール基；炭素原子数１ないし１のアルキルカルボニルアミノ−炭素原子数６ないし２０のアリール基；炭素原子数４ないし９のヘテロアリール基を表し、
Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7及びＲ8は、互いに独立して、水素原子；炭素原子数１ないし２２のアルキル基；炭素原子数２ないし２２のアルケニル基；炭素原子数２ないし２２のアルキニル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルケニル基；炭素原子数７ないし２０のアラルキル基；ＣＯＲ9；−（ＣＯ）−ＣＯＯ−Ｒ9；炭素原子数１ないし２０のヘテロアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロへテロアルキル基；炭素原子数５ないし１１のヘテロアラルキル基；炭素原子数６ないし２０のアリール基；炭素原子数１ないし５のアルコキシ−炭素原子数６ないし２０のアリール基；−（ＣＨ2）t−ＳＯ3Ｈ；−（ＣＨ2）t−（ＣＯ）−ＯＲ9；−（ＣＨ2）t−Ｏ−炭素原子数６ないし１０のアリール基；−（ＣＨ2）vＣＯＯ−Ｒ9；炭素原子数４ないし９のヘテ
ロアリール基；−（ＣＨ2）u−ＳｉＲ15Ｒ16Ｒ17；又は−Ｘ−Ｓｉｌ基を表し、
Ｒ9は、水素原子；炭素原子数１ないし２２のアルキル基；炭素原子数２ないし２２のア
ルケニル基；炭素原子数２ないし２２のアルキニル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルケニル基；炭素原子数７ないし２０のアラルキル基；炭素原子数１ないし２０のヘテロアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロへテロアルキル基；炭素原子数５ないし１１のヘテロアラルキル基；炭素原子数６ないし２０のアリール基又は炭素原子数４ないし９のヘテロアリール基を表し、又は
Ｌ1及びＬ3は水素原子を表すか、又は一緒になって１，２，３又は４の炭素環又はＮ，Ｏ及び／又はＳ−複素環を形成するために結合し得、さらに他の芳香族環と融合し得、及びＮ−複素環における各々のＮは未置換であるか又はＲ10によって置換し得、
及び各々のアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シクロアルキル基又はシクロアルキレン基は未置換であるか又は１つ以上のＲ11によって置換し得、
及び各々のアリール基、ヘテロアリール基、アラルキル基、アリーレン基、ヘテロアリーレン基又はアラルキレン基は未置換であるか又は１つ以上のＲ12によって置換し得、
Ｒ10は、Ｒ13；ＣＯＲ13；ＣＯＯＲ13；又はＣＯＮＲ13Ｒ14を表し、
Ｒ11は、ハロゲン原子；ＯＨ；ＮＲ15Ｒ16；Ｏ−Ｒ15；Ｓ−Ｒ15；ＣＯ−Ｒ15；オキソ基；チオノ基；ＣＮ；ＣＯＯＲ15；ＣＯＮＲ15Ｒ16；ＳＯ2ＮＲ15Ｒ16；ＳＯ2Ｒ15；ＳＯ3
Ｒ15；ＳｉＲ15Ｒ16Ｒ17；ＯＳｉＲ15Ｒ16Ｒ17；ＰＯＲ15Ｒ16；又は−Ｘ−Ｓｉｌ基を表し、
Ｒ12は、炭素原子数１ないし１２のアルキルチオ基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルキルチオ基；炭素原子数１ないし１２のアルケニルチオ基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルケニルチオ基；炭素原子数１ないし１２のアルコキシ基；炭素原子数３ないし
１２のシクロアルコキシ基；炭素原子数１ないし１２のアルケニルオキシ基；又は未置換の又は１つ以上のＲ11によって置換し得る炭素原子数３ないし１２のシクロアルケニルオキシ基；ハロゲン原子；ＣＮ；ＳＨ；ＯＨ；ＣＨＯ；Ｒ18；ＯＲ18；ＳＲ18；Ｃ（Ｒ18）＝ＣＲ19Ｒ20；Ｏ−ＣＯ−Ｒ19；ＮＲ18Ｒ19；ＣＯＮＲ18Ｒ19；ＳＯ2ＮＲ18Ｒ19；ＳＯ2Ｒ18；ＣＯＯＲ18；ＯＣＯＯＲ18；ＮＲ18ＣＯＲ19；ＮＲ19ＣＯＯＲ20；ＳｉＲ15Ｒ16Ｒ17；ＯＳｉＲ15Ｒ16Ｒ17；Ｐ（＝Ｏ）Ｒ19Ｒ20；又は−Ｘ−Ｓｉｌ基を表し、
Ｒ13、Ｒ14、Ｒ15、Ｒ16、Ｒ17、Ｒ18、Ｒ19及びＲ20は、互いに独立して、水素原子；炭素原子数１ないし２２のアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルキル基；炭素原子数２ないし１２のアルケニル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルケニル基；炭素原子数６ないし１４のアリール基；炭素原子数４ないし１２のヘテロアリール基；炭素原子数７ないし１８のアラルキル基又は炭素原子数５ないし１６のヘテロアラルキル基を表し、又は
Ｒ13及びＲ14、Ｒ15及びＲ16、Ｒ16及びＲ17及び／又はＲ18及びＲ19は、一緒になって未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキルに置換されたピロリジン基、ピペリジン基、ピペラジン基又はモルホリン基を形成するために結合し得、
Ｘはリンカーを表し、及び
Ｓｉｌはシラン部分、オリゴシロキサン部分及びポリシロキサン部分を表し、
ｔは、０ないし１２の数を表し、
ｕは、１ないし１２の数を表し、
ｖは、０ないし１２の数を表し、
ｎ＝１の場合、
Ｒ1及びＲ2は、互いに独立して、水素原子；炭素原子数１ないし２２のアルキル基；ヒドロキシ−炭素原子数１ないし２２のアルキル基；炭素原子数２ないし２２のアルケニル基；炭素原子数２ないし２２のアルキニル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロアルケニル基；炭素原子数７ないし２０のアラルキル基；炭素原子数１ないし２０のヘテロアルキル基；炭素原子数３ないし１２のシクロへテロアルキル基；炭素原子数６ないし２０のアリール基；炭素原子数５ないし１１のヘテロアラルキル基；炭素原子数４ないし９のヘテロアリール基又は式
【化２２】
で表される基を表し、
Ｒ21、Ｒ22、Ｒ23は、互いに独立して、炭素原子数１ないし２２のアルキル基又は炭素原子数１ないし２２のアルコキシ基を表し、
ｐは０ないし１００の数を表し、
ｑは１ないし２０の数を表し、
ｓは０ないし４の数を表し、
Ｒ3は、ＣＮ；ＮＲ5Ｒ6；−ＣＯＲ5；−ＣＯＯＲ5；−ＳＯ2Ｒ5；−ＣＯＮＲ5Ｒ6；炭素
原子数６ないし２０のアリール基又は炭素原子数４ないし９のヘテロアリール基を表し、ｎ＝２の場合、
Ｒ1及びＲ2は、それぞれ１つ以上の酸素原子によって中断し得る炭素原子数１ないし５の
アルキレン基から選ばれる二価の基を表すか、又は
Ｒ1及びＲ2は、窒素原子と一緒になって６員環の複素環を形成し、及び同時にＲ3はｎ＝
１に関して定義される通りであり、又は
Ｒ3は、式−ＣＯ−Ｖ1−炭素原子数１ないし１２のアルキレン−Ｗ1−＊（式中、アスタ
リスク＊は２番目のＲ3への結合を示し、Ｖ1は、−Ｏ−；又は−ＮＲ7−；又は直接結合
を表し、
Ｗ1は、２番目のＲ3への結合を表すが、ここでＷ1は直接結合を表すか、又は炭素原子数
１ないし１２のアルキレン基から選択されるか又はフェニレン基を表す。）で表される二価の基を表し、
及び
Ｒ1及びＲ2は、同時にｎ＝１に関して定義される通りであり、
ｎ＝３の場合、
Ｒ1、Ｒ2又はＲ3のうち１つは三価の基を表し、
ｎ＝４の場合、
Ｒ1又はＲ2は、式
【化２３】
（式中、アスタリスク＊は２番目、３番目及び４番目のＲ1／Ｒ2への結合を表し、Ｗ2は
、
【化２４】
を表す。）で表される基を表し、
Ｒ3はｎ＝１に関して定義される通りであるか、又は
Ｒ3は式
【化２５】
（式中、アスタリスク＊は２番目（２）、３番目（３）及び４番目（４）のＲ3への結合
を表し、Ｗ3は、
【化２６】
を表す。）で表される基を表し、又は
Ｒ1又はＲ2は、式
【化２７】
（式中、アスタリスク＊は２番目、３番目及び４番目のＲ1／Ｒ2への結合を表し、Ｒ24は炭素原子数１ないし２２のアルキル基又は炭素原子数１ないし２２のアルコキシ基を表す。）で表される基を表し、
ここで基Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3又はＲ4のうち少なくとも１つはシリコン有機化合物を表す。]で
表される化合物。
【公表番号】特表２００９−５０３１７２（Ｐ２００９−５０３１７２Ａ）
【公表日】平成２１年１月２９日（２００９．１．２９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−５２３３１９（Ｐ２００８−５２３３１９）
【出願日】平成１８年７月１９日（２００６．７．１９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００６／０６４３８８
【国際公開番号】ＷＯ２００７／０１４８４８
【国際公開日】平成１９年２月８日（２００７．２．８）
【出願人】（３９６０２３９４８）チバ ホールディング インコーポレーテッド (530)
【氏名又は名称原語表記】Ｃｉｂａ Ｈｏｌｄｉｎｇ Ｉｎｃ．
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２１年１月２９日（２００９．１．２９）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年７月１９日（２００６．７．１９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００６／０６４３８８
【国際公開番号】ＷＯ２００７／０１４８４８
【国際公開日】平成１９年２月８日（２００７．２．８）
【出願人】（３９６０２３９４８）チバ ホールディング インコーポレーテッド (530)
【氏名又は名称原語表記】Ｃｉｂａ Ｈｏｌｄｉｎｇ Ｉｎｃ．
【Ｆターム（参考）】
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