自動分析装置、発注管理システムおよび発注管理方法
【課題】試薬などの在庫管理、発注管理を使用量に合わせて最適に行うことができ、在庫管理や発注管理にかかる時間を削減するとともに、オペレータの労力を低減すること。
【解決手段】履歴情報を参照して、使用量推定部４０ａが次の分析に要する期間の試薬使用量を求め、さらに次残量算出部４０ｃがこの試薬使用量を現時点における残試薬量で減算して、次の分析後の残試薬推定量を算出する。そして、この残試薬推定量の値が正の場合に、試薬発注部４５ａで試薬の発注が必要と判断して、試薬提供元の管理装置に試薬の発注を行う。
【解決手段】履歴情報を参照して、使用量推定部４０ａが次の分析に要する期間の試薬使用量を求め、さらに次残量算出部４０ｃがこの試薬使用量を現時点における残試薬量で減算して、次の分析後の残試薬推定量を算出する。そして、この残試薬推定量の値が正の場合に、試薬発注部４５ａで試薬の発注が必要と判断して、試薬提供元の管理装置に試薬の発注を行う。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、生化学分析、免疫検査等の分析を自動で行う自動分析装置、発注管理システムおよび発注管理方法に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
生化学分析等の分析を自動で行う自動分析装置が広く知られている。自動分析装置は、検体供給部、分析部、データ処理部を有している。検体供給部は、採取管を搭載したラックを逐次供給するものである。分析部は、反応槽および試薬保冷庫を有している。反応槽は、内部にキュベットホイールと測定光学系を備え、試薬保冷庫には、検体と反応する試薬を収容した試薬ボトルが収納してある。また、キュベットホイールには、キュベット（反応容器）が収容してあり、試薬ボトルから試薬を分注する一方、採取管から検体を分注する。そして、たとえば測定光学系を用いて、キュベットにおいて反応させた検液（試薬と検体とからなる混合液）の吸光度を測定する。そして、測定した吸光度からデータ処理部が分析結果を取得する。そして、分析開始から分析終了までの間に試薬が不足した場合には、分析を中断し、試薬ボトルを交換することにより試薬を補充する必要がある（たとえば、特許文献１参照）。
【０００３】
【特許文献１】特開２００５−３７１７１号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
しかしながら、試薬などの在庫数量管理、発注時期管理は、煩雑な作業が伴っており、従来では、必要に応じてオペレータなどの人手を介して行っていたため、時間と労力が嵩んでいた。
【０００５】
本発明は、上記に鑑みてなされたものであって、分析に要する期間と比較対象となる期間の実績試薬使用量をもとに残試薬推定量を算出して、試薬などの発注を行うことで、試薬などの発注管理、在庫管理を使用量に合わせて最適に行うことができ、発注管理や在庫管理にかかる時間を削減するとともに、オペレータの労力を低減することができる自動分析装置、発注管理システムおよび発注管理方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
上述した課題を解決し、目的を達成するために、本発明にかかる自動分析装置は、分析項目をもとに試薬ボトルから分注した所定量の試薬と所定量の検体とからなる検液を測定することにより検体を分析する自動分析装置において、過去に分析を行った分析期間と検体数と分析項目とからなる履歴情報を記憶する分析履歴記憶手段と、次の分析に要する期間に相当する前記分析期間の履歴情報をもとに、該履歴情報の分析項目で特定される試薬の使用量と前記分析期間の検体数とを積算して、前記次の分析に使用する前記試薬の使用量を推定する使用量推定手段と、現時点の試薬の残量を算出する現残量算出手段と、前記使用量推定手段で推定した試薬の使用量を前記現残量算出手段で算出した現時点の試薬の残量で減算して、前記次の分析後の試薬の残量を算出する次残量算出手段と、前記試薬の残量を管理し前記次残量算出手段で算出した試薬の残量が正の値の場合に、前記試薬の発注を試薬提供元に行う試薬発注手段と、を備えることを特徴とする。
【０００７】
本発明の請求項２にかかる自動分析装置は、試薬の発注を行うホスト装置と接続し、分析項目をもとに試薬ボトルから分注した所定量の試薬と所定量の検体とからなる検液を測定することにより検体を分析する自動分析装置において、過去に分析を行った分析期間と検体数と分析項目とからなる履歴情報を記憶する分析履歴記憶手段と、次の分析に要する期間に相当する前記分析期間の履歴情報をもとに、該履歴情報の分析項目で特定される試薬の使用量と前記分析期間の検体数とを積算して、前記次の分析に使用する試薬の使用量を推定する使用量推定手段と、現時点の試薬の残量を算出する現残量算出手段と、前記使用推定手段で推定した試薬の使用量を前記現残量算出手段で算出した現時点の試薬の残量で減算して、前記次の分析後の試薬の残量を算出する次残量算出手段と、前記次残量算出手段で算出した試薬の残量を前記試薬の残量を管理する前記ホスト装置に通知する通知手段と、を備えることを特徴とする。
【０００８】
本発明の請求項３にかかる自動分析装置は、上記発明において、入庫した試薬の試薬量を読み取る情報読取手段を、さらに備え、前記現残量算出手段は前記情報読取手段が読み取った試薬の試薬量を含む現時点の試薬の残量を算出することを特徴とする。
【０００９】
本発明の請求項４にかかる自動分析装置は、分析項目をもとに試薬ボトルから分注した所定量の試薬と所定量の検体とからなる検液を測定することにより検体を分析する自動分析装置において、過去に分析を行った分析期間と検体数と分析項目と前記分析に使用する備品の使用量、使用時間および使用回数のうちのいずれか１つの使用条件からなる履歴情報を記憶する分析履歴記憶手段と、次の分析に要する期間に相当する前記分析期間の履歴情報をもとに、該履歴情報の分析項目で特定される前記備品の使用条件を同じ備品毎に加算して、前記次の分析に使用する備品の使用条件を推定する使用推定手段と、前記使用量推定手段で推定された前記備品の使用条件を含めて、前記備品の使用条件を同じ備品毎に累積加算する加算手段と、前記備品の使用条件を管理し前記加算手段で累積加算した前記備品の使用条件が該備品の使用限度条件を超えると警報の発生を行わせるとともに前記備品の発注を備品提供元に行う備品発注手段と、を備えることを特徴とする。
【００１０】
本発明の請求項５にかかる自動分析装置は、試薬の発注を行うホスト装置と接続し、分析項目をもとに試薬ボトルから分注した所定量の試薬と所定量の検体とからなる検液を測定することにより検体を分析する自動分析装置において、過去に分析を行った分析期間と検体数と分析項目と前記分析に使用する備品の使用量、使用時間および使用回数のうちのいずれか１つの使用条件からなる履歴情報を記憶する分析履歴記憶手段と、次の分析に要する期間に相当する前記分析期間の履歴情報をもとに、該履歴情報の分析項目で特定される前記備品の使用条件を同じ備品毎に加算して、前記次の分析に使用する備品の使用条件を推定する使用推定手段と、前記使用量推定手段で推定された前記備品の使用条件を含めて、前記備品の使用条件を同じ備品毎に累積加算する加算手段と、前記加算手段で加算した備品の使用条件を該備品の使用条件を管理する前記ホスト装置に通知する通知手段と、を備えることを特徴とする。
【００１１】
本発明の請求項６にかかる自動分析装置は、上記の発明において、前記備品は、前記洗剤液、ランプ、フェリスタチューブおよびシリンジの少なくとも一つからなり、前記分析履歴記憶手段は、前記洗剤液の使用量、前記ランプの使用時間、前記フェリスタチューブの使用回数および前記シリンジの使用回数の少なくとも１つを前記過去に分析を行った分析期間と検体数と分析項目とに対応付けて記憶することを特徴とする。
【００１２】
本発明の請求項７にかかる発注管理システムは、分析項目をもとに試薬ボトルから分注した所定量の試薬と所定量の検体とからなる検液を測定することにより検体を分析する自動分析装置を、試薬提供元の管理装置と接続して通信網を構成し、前記自動分析装置から前記試薬提供元へ試薬の発注を行う発注管理システムにおいて、前記自動分析装置は、過去に分析を行った分析期間と検体数と分析項目とからなる履歴情報を記憶する分析履歴記憶手段と、次の分析に要する期間に相当する前記分析期間の履歴情報をもとに、該履歴情報の分析項目で特定される試薬の使用量と前記分析期間の検体数とを積算して、前記次の分析に使用する前記試薬の使用量を推定する使用量推定手段と、現時点の試薬の残量を算出する現残量算出手段と、前記使用量推定手段で推定した試薬の使用量を前記現残量算出手段で算出した現時点の試薬の残量で減算して、前記次の分析後の試薬の残量を算出する次残量算出手段と、前記試薬の残量を管理し前記次残量算出手段で算出した試薬の残量が正の値の場合に、前記試薬の発注を試薬提供元に行う試薬発注手段と、を備え、前記管理装置は、前記自動分析装置からの前記試薬の発注を受け付ける試薬発注受付手段を、備えることを特徴とする。
【００１３】
本発明の請求項８にかかる発注管理システムは、分析項目をもとに試薬ボトルから分注した所定量の試薬と所定量の検体とからなる検液を測定することにより検体を分析する複数の自動分析装置を、ホスト装置を介して試薬提供元の管理装置と接続して通信網を構成し、前記自動分析装置側から前記試薬提供元へ試薬の発注を行う発注管理システムにおいて、各自動分析装置は、過去に分析を行った分析期間と検体数と分析項目とからなる履歴情報を記憶する分析履歴記憶手段と、次の分析に要する期間に相当する前記分析期間の履歴情報をもとに、該履歴情報の分析項目で特定される試薬の使用量と前記分析期間の検体数とを積算して、前記次の分析に使用する試薬の使用量を推定する使用量推定手段と、現時点の試薬の残量を算出する現残量算出手段と、前記使用推定手段で推定した試薬の使用量を前記現残量算出手段で算出した現時点の試薬の残量で減算して、前記次の分析後の試薬の残量を算出する次残量算出手段と、前記次残量算出手段で算出した試薬の残量を前記ホスト装置に通知する通知手段と、を備え、前記ホスト装置は、各自動分析装置が通知した前記残試薬推定量を加算して全体の残試薬推定量を算出する全試薬残量推定手段と、前記試薬の残量を管理し試薬発注の要否を判定する前記試薬発注を要すると判定した場合に、前記全体の残試薬推定量をもとに前記試薬の発注を試薬提供元に行う試薬発注手段と、前記管理装置は、前記試薬の発注を受け付ける試薬発注受付手段を、備えることを特徴とする。
【００１４】
本発明の請求項９にかかる発注管理システムは、上記発明において、各自動分析装置は、入庫した試薬の試薬量を読み取る情報読取手段を、さらに備え、前記試薬残量算出手段は前記情報読取手段が読み取った試薬の試薬量を含む現時点の試薬の残量を算出することを特徴とする。
【００１５】
本発明の請求項１０にかかる発注管理システムは、分析項目をもとに試薬ボトルから分注した所定量の試薬と所定量の検体とからなる検液を測定することにより検体を分析する自動分析装置を、前記分析に使用する備品の提供元の管理装置と接続して通信網を構成し、前記自動分析装置から前記備品提供元へ試薬の発注を行う発注管理システムにおいて、前記自動分析装置は、過去に分析を行った分析期間と検体数と分析項目と前記分析に使用する備品の使用量、使用時間および使用回数のうちのいずれか１つの使用条件からなる履歴情報を記憶する分析履歴記憶手段と、 次の分析に要する期間に相当する前記分析期間の履歴情報をもとに、該履歴情報の分析項目で特定される前記備品の使用条件を同じ備品毎に加算して、前記次の分析に使用する備品の使用条件を推定する使用推定手段と、前記使用量推定手段で推定された前記備品の使用条件を含めて、前記備品の使用条件を同じ備品毎に累積加算する加算手段と、前記備品の使用条件を管理し前記加算手段で累積加算した前記備品の使用条件が該備品の使用限度条件を超えると警報の発生を行わせるとともに前記備品の発注を備品提供元に行う備品発注手段と、を備え、前記管理装置は、前記自動分析装置からの前記備品の発注を受け付ける備品発注受付手段を、備えることを特徴とする。
【００１６】
本発明の請求項１１にかかる発注管理システムは、分析項目をもとに試薬ボトルから分注した所定量の試薬と所定量の検体とからなる検液を測定することにより検体を分析する複数の自動分析装置を、ホスト装置を介して試薬提供元の管理装置と接続して通信網を構成し、前記自動分析装置側から前記備品提供元へ備品の発注を行う発注管理システムにおいて、前記自動分析装置は、過去に分析を行った分析期間と検体数と分析項目と前記分析に使用する備品の使用量、使用時間および使用回数のうちのいずれか１つの使用条件からなる履歴情報を記憶する分析履歴記憶手段と、次の分析に要する期間に相当する前記分析期間の履歴情報をもとに、該履歴情報の分析項目で特定される前記備品の使用条件を同じ備品毎に加算して、前記次の分析に使用する備品の使用条件を推定する使用推定手段と、前記使用量推定手段で推定された前記備品の使用条件を含めて、前記備品の使用条件を同じ備品毎に累積加算する加算手段と、前記加算手段で加算した備品の使用条件を該備品の使用条件を管理する前記ホスト装置に通知する通知手段と、を備え、前記ホスト装置は、各自動分析装置が通知した前記備品の使用条件を加算して全体の備品の使用条件を算出する全累積加算手段と、前記累積加算手段で加算した前記備品の使用条件が該備品の使用限度条件を超えると、警報を出力する警報手段と、前記備品の使用条件を管理し前記累積加算手段で加算した前記備品の使用条件が該備品の使用限度条件を超えると、前記備品の発注を備品提供元に行う備品発注手段と、前記管理装置は、前記備品の発注を受け付ける備品発注受付手段を、備えることを特徴とする。
【００１７】
本発明の請求項１２にかかる発注管理方法は、分析項目をもとに試薬ボトルから分注した所定量の試薬と所定量の検体とからなる検液を測定することにより検体を分析する自動分析装置を、試薬提供元の管理装置と接続して通信網を構成する構成ステップと、前記自動分析装置が、過去に分析を行った分析期間と検体数と分析項目とからなる履歴情報を記憶する分析履歴記憶ステップと、前記自動分析装置が、次の分析に要する期間に相当する分析期間の前記履歴情報をもとに、該履歴情報の分析項目で特定される試薬の使用量と検体数とを積算して、前記次の分析に使用する試薬の使用量を推定する使用量推定ステップと、前記自動分析装置が、現時点の試薬の使用残量を算出する現残量算出ステップと、前記自動分析装置が、前記使用量推定ステップで推定した試薬の使用量を前記現残量算出ステップで算出した現時点の前記試薬の使用量で減算して、前記次の分析後の試薬の残量を算出する次残量算出ステップと、前記自動分析装置が、前記試薬の残量を管理し前記次残量算出ステップで算出した前記試薬の残量が正の値の場合に、前記試薬の発注を試薬提供元に行う備品発注ステップと、前記管理装置が、前記自動分析装置からの試薬の発注を受け付ける受付ステップと、を含むことを特徴とする。
【００１８】
本発明の請求項１３にかかる発注管理方法は、分析項目をもとに試薬ボトルから分注した所定量の試薬と所定量の検体とからなる検液を測定することにより検体を分析する複数の自動分析装置を試薬の発注を行うホスト装置に接続し、かつ前記ホスト装置と試薬提供元の管理装置との間で通信網を構成する構成ステップと、各自動分析装置が、過去に分析を行った分析期間と検体数と分析項目とからなる履歴情報を記憶する分析履歴記憶ステップと、各自動分析装置が、次の分析に要する期間に相当する分析期間の履歴情報をもとに、該履歴情報の分析項目で特定される試薬の使用量と検体数とを積算して、前記次の分析に使用する試薬の使用量を推定する使用量推定ステップと、各自動分析装置が、現時点の試薬の使用量を算出する現残量算部分出ステップと、各自動分析装置が、前記使用量推定ステップで推定した試薬の使用量を前記現残量算出ステップで算出した現時点の試薬の残量で減算して、前記次の分析後の試薬の残量を算出する次残量算出ステップと、各自動分析装置が、次残量算出ステップで算出した試薬の残量を前記ホスト装置に通知する通知ステップと、前記ホスト装置が、前記試薬の残量を管理し各自動分析装置が通知した前記試薬の残量を加算して全体の残量を算出して、前記全体の残量が正の場合には、または使用限度回数が正の値の場合に、前記備品の発注を行う備品発注ステップと、前記管理装置が、前記ホスト装置からの試薬の発注を受け付ける発注受付ステップと、を含むことを特徴とする。
【００１９】
本発明の請求項１４にかかる発注管理方法は、上記発明において、各自動分析装置が、入庫した試薬の試薬量を読み取る情報読取ステップを、さらに含み、前記現残算出ステップでは前記読み取った試薬の試薬量を含む現時点の試薬の残量を算出することを特徴とする。
【００２０】
本発明の請求項１５にかかる発注管理方法は、分析項目をもとに試薬ボトルから分注した所定量の試薬と所定量の検体とからなる検液を測定することにより検体を分析する複数の自動分析装置を備品の発注を行うホスト装置に接続し、かつ前記ホスト装置と試薬提供元の管理装置との間で通信網を構成する構成ステップと、各自動分析装置が、過去に分析を行った分析期間と検体数と分析項目と前記分析に使用する備品の使用量、使用時間および使用回数のうちのいずれか１つの使用条件からなる履歴情報を記憶する分析履歴記憶ステップと、各自動分析装置が、次の分析に要する期間に相当する前記分析期間の履歴情報をもとに、該履歴情報の分析項目で特定される前記備品の使用条件を同じ備品毎に加算して、前記次の分析に使用する備品の使用条件を推定する使用量推定ステップと、各自動分析装置が、前記使用量推定手段で推定された前記備品の使用条件を含めて、前記備品の使用条件を同じ備品毎に累積加算する加算ステップと、各自動分析装置が、前記加算ステップで加算した前記備品の使用条件が該備品の使用限度条件を超えると、警報を出力する警報ステップと、前記備品の使用条件を管理し前記加算手段で累積加算した前記備品の使用条件が該備品の使用限度条件を超えると警報の発生を行わせるとともに前記備品の発注を備品提供元に行う備品発注ステップと、を含むことを特徴とする。
【００２１】
本発明の請求項１６にかかる発注管理方法は、分析項目をもとに試薬ボトルから分注した所定量の試薬と所定量の検体とからなる検液を測定することにより検体を分析する複数の自動分析装置を備品の発注を行うホスト装置に接続し、かつ前記ホスト装置と備品提供元の管理装置との間で通信網を構成する構成ステップと、各自動分析装置が、過去に分析を行った分析期間と検体数と分析項目と前記分析に使用する備品の使用量、使用時間および使用回数のうちのいずれか１つの使用条件からなる履歴情報を記憶するからなる履歴情報を記憶する分析履歴記憶ステップと、各自動分析装置が、次の分析に要する期間に相当する前記分析期間の履歴情報をもとに、該履歴情報の分析項目で特定される前記備品の使用条件を同じ備品毎に加算して、前記次の分析に使用する備品の使用条件を推定する使用条件推定ステップと、各自動分析装置が、前記使用条件推定ステップで推定された前記備品の使用条件を含めて、前記備品の使用条件を同じ備品毎に累積加算する加算ステップと、各自動分析装置が、前記加算ステップで加算した備品の使用条件を該備品の使用条件を管理する前記ホスト装置に通知する通知ステップと、を含むことを特徴とする。
【発明の効果】
【００２２】
本発明にかかる自動分析装置、発注管理システムおよび発注管理方法は、過去の分析を行った分析期間と検体数と分析項目からなる履歴情報を記憶し、次の分析に要する期間に相当する分析期間の履歴情報をもとに、該履歴情報の分析項目で特定される試薬の使用量と検体数とを積算して、次の分析に使用する試薬の使用量を推定するとともに、現時点の試薬の残量を算出する。そして、自動分析装置が推定した試薬使用量を残量で減算して次の分析後の試薬の残量を算出して、前記残量が正の値の場合に試薬を発注して試薬の残量の管理を行うことので、試薬などの在庫管理、発注管理を使用量に合わせて最適に行うことができ、在庫管理や発注管理にかかる時間を削減するとともに、オペレータの労力を低減することができる。
【００２３】
また、本発明にかかる自動分析装置、発注管理システムおよび発注管理方法は、過去に分析を行った分析期間と検体数と分析項目と分析に使用する備品の使用量、使用時間および使用回数のうちのいずれか１つの使用条件からなる履歴情報を記憶し、次の分析に要する期間に相当する分析期間の履歴情報をもとに、この履歴情報の分析項目で特定される前記備品の使用条件を同じ備品毎に加算して、次の分析に使用する備品の使用条件を推定するとともに、推定された備品の使用条件を含めて、前記備品の使用条件を同じ備品毎に累積加算する。そして、自動分析装置が加算した備品の使用条件をした備品の使用条件がこの備品の使用限度条件を超えると、警報を出力するとともに、加算した備品の使用条件がこの備品の使用限度条件を超えると、警報を出力させるとともに備品の発注を備品提供元に行って備品の使用条件を管理するので、備品の在庫管理、発注管理を使用量に合わせて最適に行うことができ、在庫管理や発注管理にかかる時間を削減するとともに、オペレータの労力を低減することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２４】
以下に添付図面を参照して、本発明の実施の形態にかかる自動分析装置、発注管理システムおよび発注管理方法を詳細に説明する。なお、この実施の形態によりこの発明が限定されるものではない。
【００２５】
本発明にかかる自動分析装置は、生化学分析、免疫検査等の分析を自動で行う自動分析装置に適用可能であるが、ここでは、臨床検査等に用いられる生化学分析装置を例に説明する。
【００２６】
（実施の形態１）
まず、図１〜図１０を参照し、実施の形態１にかかる自動分析装置の構成を説明する。なお、図１は本発明の実施の形態１にかかる発注管理システムの概略構成を示す構成図、図２は本発明の実施の形態１にかかる自動分析装置の構成を示す正面図、図３は検体供給部および分析部の構成を示す平面図、図４は検体供給部および分析部の構成を示す概念斜視図、図５は、本発明の一実施の形態１に係る検体分注ユニットの構成を模式的に示す図、図６は本発明の実施の形態１にかかる自動分析装置の構成を示すブロック図、図７は管理データベースに記憶してある試薬用履歴情報の情報構成を示す図、図８は管理データベースに記憶してある試薬残量情報の情報構成を示す図、図９は管理データベースに記憶してある備品用履歴情報の情報構成を示す図、図１０は管理データベースに記憶してある一般備品使用情報の情報構成を示す図である。
【００２７】
実施の形態１にかかる発注管理システムは、図１に示すように、検体を分析する１つの自動分析装置１と試薬提供元の管理装置１０とを公衆回線網１５を介して接続し、たとえばＩＰｓｅｃの通信網（ＩＰｓｅｃ網）１６を構成している。そして、ＩＰｓｅｃによるセキュリティ機能を利用して自動分析装置１と管理装置１０との間で暗号化した試薬発注時のデータ通信を可能としている。
【００２８】
自動分析装置１は、図１に示すように、検体供給部２、分析部３、データ処理装置４、制御部５、情報読取装置６を有している。検体供給部２は、図２に示すように、採取管２１（たとえば、採血管）を搭載したラック２０を分析部３に逐次供給可能である。本実施の形態１にかかるラック２０は１０本の採取管２１が搭載可能であり、検体供給部２に１５０検体分をセット可能である。採取管２１には、採取した検体（たとえば血液）が収容してあり、その側面には、検体を識別するバーコードラベル（図示せず）が貼付してある。このバーコードラベルは、検体に関する情報を表示している。また、分析部３の下部の収納部には、洗剤液が入った洗剤タンク８が収納され、シリンジによって吸引されてキュベットの洗浄を可能にしている。
【００２９】
図３に示すように、検体供給部２は、ラック供給コンベア２２、ラック搬送コンベア２３、ラック回収コンベア２４を備えている。ラック供給コンベア２２は、搬送方向に対して直交するＬ字状のアタッチメント２２ａを複数備えたコンベアであり、アタッチメント２２ａの相互間にラック２０を搭載可能である。したがって、ラック２０は、ラック供給コンベア２２上で整列し、アタッチメント２２ａに支承されて倒伏することがない。
【００３０】
ラック搬送コンベア２３は、検体供給位置にラック２０を搬送するものであり、コンベアにより構成してある。ラック搬送コンベア２３は、ラック２０を間欠的に搬送可能であり、ラック２０上の採取管２１を検体供給位置に逐次移送可能である。また、ラック搬送コンベア２３の搬送方向手前側には、バーコードリーダ２５が配設してあり、検体供給位置に搬送する採取管２１に収容してある検体の情報を取得可能である。
【００３１】
ラック回収コンベア２４は、ラック供給コンベア２２と同様に、搬送方向に対して直交するＬ字状のアタッチメント２４ａを複数備えたコンベアであり、ラック搬送コンベア２３から搬送されたラック２０をアタッチメント２４ａの相互間に収容することにより、ラック２０を回収可能である。回収されたラック２０は、ラック回収コンベア２４上で整列し、アタッチメント２４ａに支承されて倒伏することがない。
【００３２】
分析部３は、反応槽３１、第一試薬保冷庫３２および第二試薬保冷庫３３を備えている。反応槽３１は、分析部３の略中央部に配設してある。反応槽３１は、内部に加温装置（図示せず）と温度センサ（図示せず）とを備えるとともに、円板状の蓋３１２により覆ってあり、内部の温度を人体の体温と同一の温度（摂氏３７度）で維持する恒温槽を構成している。また、反応槽３１は、図４に示すように、内部にキュベットホイール３１３および測定光学系３１４を備え、検液（検体と試薬の混合液）の吸光度から分析結果を取得可能である。
【００３３】
キュベットホイール３１３は、リング状に成形された環状の部材であり、間欠して回転可能である。キュベットホイール３１３の径外方向略中央には、収容凹部３１３ａが周方向に等間隔（以下、この間隔を１ピッチという）で設けてある。また、キュベットホイール３１３の内側側面と外側側面とには、収容凹部３１３ａに挿通し、キュベットホイール３１３の外側から内側に光束を案内する測光窓３１３ｂが設けてある。収容凹部３１３ａには、キュベットと称される反応容器（以下、「キュベットＣ」という）が収容してある。キュベットＣは、角筒形状の透明容器であり、上方部が開口している。したがって、光束は、キュベットホイール３１３の外側からキュベットＣを通過してキュベットホイール３１３の内側に案内される。
【００３４】
キュベットホイール３１３の外側となる位置には、キュベットホイール３１３の径内方向に光を照射する光源３１４ａが設けてあり、光源３１４ａと分析対象となるキュベットを結ぶ直線上には測光センサ３１４ｂが設けてある。光源３１４ａは、試薬と検体とが反応したキュベットＣ内の検液を分析するための照射光（３４０〜８００ｎｍ）を出射するものである。測光センサ３１４ｂは、キュベットＣ内の検液を透過し、測光窓３１３ｂを通過した平行光を測光するものである。これら光源３１４ａおよび測光センサ３１４ｂは、上述した測定光学系３１４を構成する。
【００３５】
測定光学系３１４は、光源３１４ａ、測光センサ３１４ｂのほか、キュベットホイールの外側となる位置にコリメーションレンズ３１４ｃと、キュベットホイールの内側となる位置にフィルタ（図示せず）と、光源３１４ａの点灯を検出する光源点灯検出部３１４ｄとを備えている。コリメーションレンズ３１４ｃは、光源３１４ａが出射した光を平行光に収束させるものである。フィルタは、検液に特異的に吸収される波長の光を選択する光学フィルタであり、測定項目毎に予め定めたものが使用される。光源点灯検出部３１４ｄは、光源３１４ａの近傍に設けられ、光源３１４ａからの光を検出する光センサなどからなる。この光源点灯検出部３１４ｄは、光源３１４ａからの光を検出している間、所定レベルの電気信号を出力しており、制御部５は、この電気信号の出力時間をカウントするたとえばタイマを有し、このタイマによって光源３１４ａの点灯時間を検出している。
【００３６】
上述したキュベットホイール３１３は、４．５秒かけて反時計方向に（１周−１ピッチ）／４回転し（以下「１周期」という）、キュベットホイール３１３が１８秒かけて４周期すると（１周−１ピッチ）回転する。この結果、キュベットＣは、４周期で時計方向に１ピッチ移動することになる。
【００３７】
ここで、キュベットホイール３１３が検体供給位置に近接する位置が第一検体分注位置となり、当該第一検体分注位置と略対向する位置が第一試薬分注位置となる。また、第一検体分注位置から時計方向に第一検体分注位置と第一試薬分注位置との間を略二分する位置が第二試薬分注位置となり、第一検体分注位置から反時計方向に第一検体分注位置と第一試薬分注位置との間を略二分する位置が第二検体分注位置となる。さらに、第二試薬分注位置の反時計方向近傍位置が第一攪拌位置となり、第二検体分注位置の時計方向近傍位置が第二攪拌位置となる。またさらに、第二検体分注位置の反時計方向近傍位置が洗浄・乾燥位置となる。
【００３８】
そして、反応槽３１を覆う蓋３１２には、これら第一検体分注位置、第二検体分注位置、第一試薬分注位置、第二試薬分注位置、第一攪拌位置、第二攪拌位置、洗浄位置に対応して、図３に示すように、第一検体分注孔３１２ａ、第二検体分注孔３１２ｂ、第一試薬分注孔３１２ｃ、第二試薬分注孔３１２ｄ、第一攪拌孔（図示せず）、第二攪拌孔３１２ｆ、洗浄孔３１２ｇが設けてある。
【００３９】
第一試薬保冷庫３２および第二試薬保冷庫３３は、反応槽３１の左部に配設してある。第一試薬保冷庫３２および第二試薬保冷庫３３は、それぞれ、内部に冷却装置（図示せず）と温度センサ（図示せず）とを備えるとともに、円盤状の蓋３２２，３３２により覆ってあり、内部の温度を所定の温度以下とする保冷庫を構成している。第一試薬保冷庫３２および第二試薬保冷庫３３は、内部にターンテーブル（図示せず）を備えている。
【００４０】
ターンテーブルは、間欠して回転可能であり、ターンテーブルの上面には、中央部から径外方向に延在する仕切りが複数配設してある。仕切りは、ワンタッチで着脱可能であって、ターンテーブルを任意の領域に画成可能である。
【００４１】
各ターンテーブルには、図４に示すように、それぞれ複数の試薬ボトルＢが開栓した状態で収容してある。各試薬ボトルＢには、検査項目に対応する所定の試薬が収容してあり、その外周面には試薬を識別するバーコードラベル（図示せず）が貼付してある。バーコードラベルは、試薬に関する情報を表示するものであり、たとえば、試薬の種類、製造ロット番号、キャリブレーション値、検量線、有効期限、容量などがコード化して表示してある。また、このバーコードラベルは、試薬ボトルを収納した外装パッケージにも、同様に貼付してある。
【００４２】
第一試薬保冷庫３２および第二試薬保冷庫３３には、それぞれバーコードリーダ３２３，３３３が配設してある。バーコードリーダ３２３，３３３は、試薬ボトルＢに貼付したバーコードラベルを読み取るものであり、試薬ボトルＢに収容した試薬に関する情報を取得可能である。したがって、ターンテーブルは、任意の試薬ボトルＢを任意のタイミングで試薬供給位置に移送可能である。
【００４３】
そして、第一試薬保冷庫３２および第二試薬保冷庫３３を覆う蓋３２２，３３２には、図３に示すように、試薬供給位置に対応して、それぞれ第一試薬孔３２２ａ、第二試薬孔３３２ａが設けてある。
【００４４】
また、分析部３は、検体分注ユニット３４、第一試薬分注ユニット３５および第二試薬分注ユニット３６を備えている。検体分注ユニット３４は、検体供給位置に移送された採取管２１からキュベットＣに所定量の検体を分注するものであり、図５に示すように、金属等の導電性材料から成る細管状のプローブ３４２と、プローブ３４２に鉛直方向の昇降動作や水平方向の回転動作を行わせることによってプローブ３４２を移送するプローブ移送部３４２ｂと、液体の試料Ｓｐを収容する容器５０の近傍に設けられた電極５１と、プローブ３４２と電極５１との間の静電容量の変化を検出することによって試料Ｓｐの液面を検知する液面センサ３４２ｃと、プローブ３４２の端部と試料Ｓｐの液面とが接触することによって生じるプローブ３４２内部の圧力の変化を検出する圧力センサ３４２ａと、シリンジ３４２ｅをピストン駆動するピストン駆動部３４２ｆと、シリンジ３４２ｅの使用回数を検出する使用回数検出部３４２ｇと、検体分注ユニット３４の動作を制御するためにＣＰＵ（CentralProcessingUnit）等を用いて構成される制御部５と、を備える。
【００４５】
アーム３４１は、検体供給位置と第一検体分注位置との間、および、検体供給位置と第二検体分注位置との間を回動可能、かつ上下方向に昇降可能である。プローブ３４２は、検体を吸引する部分であり、交換可能なフェリスタチューブ３４２ｄを介してシリンジ３４２ｅと繋がれている。また、シリンジ３４２ｅは、フェリスタチューブ３４２ｉを介して洗浄タンク３４２ｊに収容された洗浄液Ｌｑを吸引し、プローブ３４２内の洗浄を可能にしている。液面センサ３４２ｃはアーム３４１の降下時に静電容量を監視することにより、採取管２１に収容された検体の液面を検出可能である。
【００４６】
また、プローブ３４２は、所定量の検体を吸引したことを確認する圧力センサ３４２ａを備えている。吸引確認手段としての圧力センサ３４２ａは、吸引時の圧力変化を監視するものである（図５参照）。採取管２１が収容されていない場合に検体吸引時の圧力よりも圧力が低くなり、プローブ３４２に詰まりが生じた場合に検体吸引時の圧力よりも高くなることを利用して検体の吸引を確認可能である。また、検体供給位置と第一検体分注位置とを結ぶ軌跡上には、洗浄部３４３が設けてある（図３参照）。洗浄部３４３には、洗浄水タンク３４２ｊから洗浄水が供給され、プローブ３４２を洗浄可能である。使用回数検出部３４２ｇは、ピストン駆動部３４２ｆが行うシリンジ３４２ｅの駆動を検出するもので、たとえばピストン運動の往復動作が行われる度にその往復動作を知らせる電気信号を出力しており、制御部５はこの電気信号を取り込んで、カウントしてフェリスタ中−部３４２ｄとシリンジ３４２ｅの使用回数を検出している。
【００４７】
第一試薬分注ユニット３５および第二試薬分注ユニット３６は、試薬供給位置に移送された試薬ボトルＢからキュベットＣに所定量の試薬を分注するものであり、検体分注ユニット３４と同様に、それぞれ、アーム３５１，３６１とプローブ３５２，３６２とを有している。アーム３５１，３６１は、試薬供給位置と試薬分注位置との間を回動可能、かつ上下方向に昇降可能である。プローブ３５２，３６２は、試薬を吸引する部分であり、アーム３５１，３６１の降下時に静電容量を監視することにより、試薬ボトルＢに収容された試薬の液面を検出可能である。また、プローブ３５２，３６２は、それぞれ、所定量の試薬を吸引したことを確認する吸引確認手段を備えている。吸引確認手段は、吸引時の圧力変化を監視する圧力センサ３５２ａ，３６２ａ（図６参照）等であり、試薬切れが生じた場合に試薬吸引時の圧力よりも圧力が低くなり、プローブ３５２，３６２に詰まりが生じた場合に試薬吸引時の圧力よりも高くなることを利用して試薬の吸引を確認可能である。また、試薬供給位置と試薬分注位置とを結ぶ軌跡上には、洗浄部３５３，３６３が設けてある（図３参照）。洗浄部３５３，３６３には、図示せぬ洗浄水タンクから洗浄水が供給され、プローブ３５２，３６２を洗浄可能である。
【００４８】
さらに、分析部３は、第一攪拌ユニット３７および第二攪拌ユニット３８を備えている。第一攪拌ユニット３７および第二攪拌ユニット３８は、第一攪拌位置と第二攪拌位置に移送されたキュベットＣの混合液（検体と試薬）を攪拌して反応を促進させるものであり、それぞれ、回転アーム３７１，３８１と撹拌棒３７２，３８２とを備えている。回転アーム３７１，３８１は、回転（公転）可能、かつ上下方向に昇降可能であって、平面視略三角形状を有している。撹拌棒３７２，３８２は、回転アーム３７１，３８１の各頂部近傍に配設してある。撹拌棒３７２，３８２は、回転アーム３７１，３８１と独立して回転（自転）可能である。また、撹拌棒３７２，３８２の公転軌跡上には、洗浄部３７３，３８３が設けてある（図３参照）。洗浄部３７３，３８３は、図２に示した洗剤タンク８および図示せぬ洗浄水タンクから洗剤液および洗浄水が供給され、撹拌棒３７２，３８２を洗浄可能である。
【００４９】
またさらに、分析部３は、洗浄・乾燥ユニット３９を備えている。洗浄・乾燥ユニット３９は、キュベットホイール３１３が四周期するごと、すなわち１周−１ピッチ回転するごとに上下方向に昇降可能であって、複数のノズル３９１を有している。これらノズルは、キュベットから分析を終了した検液を吸引する吸引ノズル、キュベットに洗剤液や洗浄液を供給する洗浄ノズル、キュベットから洗浄液を吸引する吸引ノズル、キュベットに圧縮空気を供給するエアノズル等のノズルである。この洗浄・乾燥ユニット３９は、洗浄回数を検出するための洗浄回数検出センサ３９ａを有し、洗浄が行われる度に電気信号を制御部５に出力している。制御部５はこの電気信号を取り込んで、カウントして洗浄回数を検出している。
【００５０】
上述した検体供給部２、分析部３の各ユニットおよび構成要素は、制御部５に接続してあり、統括的に制御可能である。制御部５は、たとえば、マイクロコンピュータ等を採用可能である。制御部５は、自動分析装置１の各部の作動を制御するとともに、試薬のロットや有効期限等が設定範囲外の場合、分析作業を規制するように分析部３を制御する。
【００５１】
制御部５には、図６に示すように、データ処理装置４（以下、ＤＰＲ４という）が接続してある。ＤＰＲ４は、データ処理を行うデータ処理部４０、履歴情報などを記憶する管理データベース４３（分析履歴記憶手段）、通信インターフェース４４、試薬の発注管理を行う試薬管理部４５、備品の発注管理を行う一般備品管理部４６を備える。データ処理部４０は、使用量推定部４０ａ（使用量推定手段）、現残量算出部４０ｂ（現残量算出手段）、次残量算出部４０ｃ（次残量算出手段）、備品使用推定部４０ｄ（使用条件推定手段）、累積加算部４０ｅ（加算手段）、入力部４１、出力部４２を備え、制御部５が取得した各種データおよび入力部４１から入力する各種データを処理する。入力部４１は、たとえば、キーボードやマウス等であり、検体数および検査項目等の各種情報が入力可能である。検査項目は、個別に入力することも可能であるが、標準検査、精密検査のように大別して入力することも可能である。また、入力部４１は、その他に、後述する情報読取装置６が接続してある。出力部４２は、たとえば、ディスプレイパネルやプリンタ等であり、分析結果を含む分析内容や警報等の各種情報が出力可能である。また、出力部４２には、その他に、後述する報知装置７が接続してある。
【００５２】
データ処理部４０には、管理データベース４３、通信インターフェース４４、試薬管理部４５、一般備品管理部４６が接続してある。管理データベース４３は、過去に分析を行ったときの試薬用履歴情報４３ａ、試薬毎の現在の試薬残量４３ｂ、過去に分析を行ったときの備品用履歴情報４３ｃ、備品毎の現在の使用状況を示す一般備品使用情報４３ｄおよび備品毎の使用限度を示す一般備品使用限度情報４３ｅなどが記憶してある。
【００５３】
この試薬残量４３ｂのデータは、分析項目ごとに定められた試薬の種類および当該試薬の残量である。また、試薬用履歴情報４３ａは、図７に示すように日付に関連付けて検体数と分析項目からなり、たとえば前年の同月同日の検体数と分析項目とが参照可能であるとともに、分析項目で特定される試薬Ａ〜Ｃが参照可能である。試薬残量の情報は、図８に示すように、各試薬Ａ〜Ｃの現時点での残量（残試薬量）と次の分析に使用する試薬Ａ〜Ｃの使用量（次の使用量）とからなり、残試薬量は現残量算出部４０ｂで算出された値であり、次の使用量は使用量推定部４０ａで推定される実績試薬使用量である。備品用履歴情報４３ｃは、図９に示すように、日付に関連付けて検体数と分析項目と項目毎の使用される洗剤液の使用量、ランプ（光源）の使用時間、フェリスタチューブの使用回数、シリンジの使用回数からなり、試薬用履歴情報４３ａと同様に、前年の同月同日の検体数と分析項目が参照可能である。
【００５４】
なお、１検体に対して１回の検査に使用する洗剤液の使用量は約０．０１ｍｌであり、ランプの使用時間は約３分程度である。一般備品使用情報４３ｄは、図１０に示すように、各備品の前回までの累積置と、今回の使用値とからなり、今回の検査（たとえば１日分の検査）が終了すると、累積加算部４０ｅによって今回の使用値が累積値に加算され、また備品が新たに搬入されてその情報が情報読取装置６で読み取られると、この累積値はリセットされる。また、履歴情報は、日付に関連付けて検体数と分析項目を記憶したものであればよく、前日の検体数と分析項目とを参照可能としたものでもよく、季節等に対応した一日当たりの検体数と分析項目とを参照可能としたものでもよい。また、管理データベース４３には、その他に各種データが記憶してある。この各種データとは、分析に必要な試薬に関する情報（情報読取装置が読み込んだ後述する入庫情報を含む）、残試薬推定量データ、注文書データなどである。
【００５５】
通信インターフェース４４は、ＩＰｓｅｃ網１６を介して試薬の提供元の管理装置１０とデータ通信を行う部分である。この通信インターフェース４４は、後述する試薬発注プログラムで作成された発注書を、暗号化して提供元の管理装置１０に送信している。
【００５６】
試薬管理部４５は、データ処理部４０で算出された試薬の発注管理を行う試薬発注部４５ａ（試薬発注手段）を有し、次残量算出部４０ｃで算出された残試薬推定量の値が負になる場合、すなわち試薬使用量が全体の残試薬量より小さい場合には、報知装置７から警告を発するように指示を与えるとともに、通信インターフェ‐ス４４からたとえば試薬の提供元へ試薬発注の通信を行わせる。一般備品管理部４６は、データ処理部４０で算出された各備品の発注管理を行う備品発注部４６ａを有し、累積加算部４０ｅで累積加算された累積値が使用限度条件（洗剤液使用量、ランプ使用時間、フェリスタチューブ使用回数およびシリンジ使用回数）の所定閾値を超えると、報知装置７から警告を発するように指示を与えるとともに、通信インターフェ‐ス４４からたとえば試薬の提供元へ試薬発注の通信を行わせる。
【００５７】
情報読取装置（情報読取手段）６は、入力部４１を介してデータ処理部４０と取り外し自在に接続してある。情報読取装置６は、入庫した試薬の外装パッケージに貼付してあるバーコードラベルを読み取る、たとえばバーコードリーダであり、試薬ボトルに収容した試薬に関する情報を取得可能である。この取得した情報は、データ処理部４０に出力される。データ処理部４０は、入庫した試薬量などの試薬に関する情報を入庫情報（在庫情報）として管理データベース４３に登録する。また、分析装置１は、分析を行い試薬ボトル内に試薬がなくなったと判定して、試薬ボトルの交換セットを行い、その情報取得を行うと、データ処理部４０が登録した在庫情報から該当する試薬ボトルの出庫登録を行う。また、情報読取装置６は、入庫した上記備品の外装パッケージに貼付してあるバーコードラベルを読み取って、入庫情報（在庫情報）として管理データベース４３に登録される。
【００５８】
次に、データ処理部４０の各部の説明を行う。使用量推定部４０ａは、使用量推定を実行するためのプログラムを有し、履歴情報を参照して、試薬ごとに次の分析に使用する試薬使用量を推定するものである。具体的には次の分析に要する期間に相当する分析期間の履歴情報、たとえば次の分析に要する期間（月日）に相当する分析期間（前年の同月同日）の分析項目から試薬の種類が求められ、その日の検体数と一回の分注量とを積算することにより過去の実績としての試薬使用量が求められる。この結果、試薬ごとに前年の同月同日の実績試薬使用量が求められる。なお、次の分析に要する期間に相当する分析期間を、前日の検体数と分析項目とすれば、前日の実績試薬使用量が求められ、参照する履歴情報を季節等に対応した一日当たりの検体数と分析項目とすれば、季節に対応した一日当たりの実績試薬使用量が求められる。また、参照する履歴情報を季節に対応した週当たりまたは月当たりの検体数と分析項目とすれば、季節に対応した週当たり、月当たりの実績試薬使用量が求められる。
【００５９】
現残量算出部４０ｂは、現時点における試薬の残量（残試薬量）の算出を実行するためのプログラムを有し、試薬ボトルＢに収容した試薬量から分析に要した試薬量を減算して個々の試薬ボトルＢの残試薬量を算出する工程と、同一種類の試薬全体の残試薬量を算出する工程とがある。まず、試薬ボトルＢの残試薬量を算出する工程では、試薬ボトルＢに収容した試薬量は、バーコードリーダ３２３，３３３が試薬ボトルの側面に貼付したバーコードラベルから読み取った容量を適用し、試薬ボトルＢごとに求めることが可能である。分析に要した試薬量は、分析項目ごとに定められた試薬の量と分析回数とを積算して算出可能であり、試薬ごとに算出可能である。したがって、この工程では、これらのデータから試薬ボトルＢごとに残試薬量を算出可能である。そして、分析に要した試薬量は分析をするごとに逐次加算され、これにともなって試薬の残試薬量は逐次減算される。この残試薬量は、試薬保冷庫３２，３３への試薬補充の目安となる。この残試薬量は表示手段としてのディスプレイパネルに表示され、オペレータが視認可能となる。また、この残試薬量データは、上述したように、管理データベース４３に記憶される。
【００６０】
また、同一種類の試薬全体の残試薬量を算出する工程では、同一種類の試薬全体の残試薬量は、入庫時に情報読取装置６が外装パッケージに貼付したバーコードラベルから読み取った初期容量を適用し、同一種類の試薬全体の残試薬量を求めることが可能である。ここで、同一種類の試薬とは、たとえば試薬の種類と製造ロット番号が同じ試薬をいうものとする。自動分析装置１は、図示しない試薬格納庫と試薬補充装置を備えており、試薬格納庫には、補充すべき試薬が収容された試薬ボトルＢが格納可能であって、入荷した試薬は情報読取装置６によって試薬に関する情報が読み取られた後、この試薬格納庫に一旦格納される。試薬補充装置は、第一試薬保冷庫３２および第二試薬保冷庫３３から空になった試薬ボトルＢを回収する一方、試薬格納庫から第一試薬保冷庫３２および第二試薬保冷庫３３に新たな試薬ボトルを補充する。さらに、この残試薬量の算出では、上記の試薬ボトルＢごとの残試薬量と、試薬ボトルの交換セットを行った試薬交換情報も適用する。すなわち、この試薬全体の残試薬量を算出する工程では、情報読取装置６が読み取った試薬の試薬量から、交換した試薬ボトルの試薬量（バーコードリーダ３２３，３３３が読み取った容量）を減算し、さらに試薬ボトルの残試薬量を加算して、試薬ごとの全体の残試薬量を算出する。この全体の残試薬量は、自動分析装置１が行う試薬発注の目安となる。この全体の残試薬量は表示手段としてのディスプレイパネルに表示することが可能であり、これによってオペレータが視認可能となる。また、この全体の残試薬量データも、管理データベース４３に記憶される。
【００６１】
次残量算出部４０ｃは、分析後の残試薬量の算出を実行するためのプログラムを有し、使用量推定部４０ａで推定した試薬ごとの試薬使用量を、現残量算出部４０ｂで算出した現時点における試薬全体の残試薬量で減算して、次の分析後の残試薬量（残試薬推定量）を算出するものである。ここで、試薬使用量が全体の残試薬量より大きい場合には、残試薬推定量の値が正になり、試薬使用量が全体の残試薬量より小さい場合には、残試薬推定量の値が負になる。この算出した値は、次の試薬発注部４５ａによる試薬発注の要否の判定基準となる。
【００６２】
備品使用推定部４０ｄは、次の分析に要する期間に相当する分析期間の履歴情報をもとに、この履歴情報の分析項目で特定される備品の使用条件を同じ備品毎に加算して、この次の分析に使用する備品の使用条件を推定する。具体的には、次の分析に要する期間に相当する分析期間の履歴情報、たとえば次の分析に要する期間（月日）に相当する分析期間（前年の同月同日から続きの同月同日まで）の分析項目から洗剤使用量などの備品の使用条件が求められ、その分析期間の同じ備品の使用条件を加算することにより過去の実績としての備品毎の使用条件が求められる。
【００６３】
累積加算部４０ｅは、備品使用推定部４０ｄで推定された備品の使用条件を含めて、この備品の使用条件を累積加算するものである。すなわち、累積加算部４０ｅは、前回までの累積した備品の使用条件、たとえば図１０に示す洗剤使用量の累積値「５ｌ」に、今回の使用値「１，２ｍｌ」を加算することで、各備品の累積使用値を算出している。
【００６４】
試薬管理部４５の試薬発注部４５ａは、試薬発注を実行するための試薬発注プログラムを有し、試薬発注の要否を判定するものである。試薬発注の要否は、試薬使用量から全体の残試薬量を減算した残試薬推定量の値に基づいて判定され、値が負の場合に試薬の発注が不要と判定し、残試薬推定量の値が正の場合に試薬の発注が必要と判定する。試薬発注部４５ａは、この次の分析後の試薬ごとの残試薬推定量を、報知手段としてのディスプレイパネルに表示し、オペレータが視認可能とすることができる。たとえばこの表示では、一日当たりの残試薬量に対しては、試薬の発注時期を本日の何時までと、週当たりの残試薬量に対しては、試薬の発注時期を何曜日までと、月当たりの残試薬量に対しては、何月何日までとディスプレイパネルに表示することも可能である。また、この残試薬推定量データも、管理データベース４３に記憶される。
【００６５】
また、試薬発注部４５ａは、試薬の発注を要すると判定した場合に、次残量算出部４０ｃで算出した次の分析後の残試薬推定量をもとに試薬の発注を試薬提供元に行うものである。この試薬発注部４５ａの試薬発注プログラムは、データベース４３に記憶してある注文書データをもとに、オペレータの人手を介さずにデータ処理部４０が自動で注文書を作成できるようにプログラムしても良いし、またはオペレータがマウスなどの入力部４１を使用して選択的に注文書の作成を指示できるようにプログラムしても良い。この作成される注文書の情報には、試薬の種類、現在使用しているロット番号、注文数量、納入期限などの他に、キャリブレーターのロット番号なども添付される。また、試薬発注プログラムは、試薬の注文時期を報知するとともに、注文書の発注をオペレータの人手を介さずにデータ処理部４０が自動で行えるようにプログラムしても良いし、またはオペレータの指示で注文書の発注を行うようにプログラムしても良い。
【００６６】
備品管理部４６の備品発注部４６ａは、備品発注を実行するための備品発注プログラムを有し、備品発注の要否を判定するものである。備品発注の要否は、備品発注部４６ａで求めた備品使用条件から使用限度条件を減算した推定値に基づいて判定され、値が負の場合に備品の発注が不要と判定し、推定値が正の場合に試薬の発注が必要と判定する。備品発注部４６ａは、この次の分析後の備品ごとの推定値を、報知手段としての報知装置７のディスプレイパネルに表示し、オペレータが視認可能とすることができる。
【００６７】
また、備品発注部４６ａは、備品の発注を要すると判定した場合に、備品発注部４６ａで求めた備品使用条件から使用限度条件を減算した推定値をもとに備品の発注を備品提供元に行うものである。
【００６８】
また、データ処理部４０は、制御部５を介して測光センサ３１４ｂと接続してあり、測光センサ３１４ｂが測光した光量（吸光度）に基づいて、検体の成分濃度等を分析する。具体的には、キュベットＣ内の試薬と検体とからなる検液の吸光度を用いて検体の成分濃度等を分析する。吸光度は、測光センサ３１４ｂによって予めブランク試料に関する光量を測定しておくことにより比較対照が可能である。この分析結果は、出力部４２に出力可能である。
【００６９】
試薬提供元の管理装置１０は、図１に示すように、通信インターフェース１１、データ処理部１２、管理データベース１３を有している。通信インターフェース１１は、ＩＰｓｅｃ網１６を介して自動分析装置１とデータ通信を行う部分である。この通信インターフェース１１は、自動分析装置１で作成され、暗号化された発注書を、受信するものである。データ処理部１２は、発注受付手段としての発注受付部１２ａを備え、通信インターフェース１１が受信したデータを処理するもので、データ処理部４０と同様に、図示しない入力部と出力部とを備えている。
【００７０】
発注受付部１２ａは、試薬および備品の発注の受け付けを実行する発注受付プログラムを有し、注文先の自動分析装置からＩＰｓｅｃ網１６を介して受信した試薬または備品の発注書を受け付けて、指定された納期期限に試薬または備品を納品できるように管理するためのものである。この発注受付プログラムは、受信した注文書データをもとに、オペレータの人手を介さずにデータ処理部１２が納品リストを作成できるようにプログラムしても良いし、またはオペレータがマウスなどの入力部を使用して選択的に納品リストの作成を指示できるようにプログラムしても良い。この作成される納品リストの情報には、試薬または備品の種類、現在使用しているロット番号、注文数量、納入期限などの他に、試薬に対してはキャリブレーターのロット番号なども添付してある。
【００７１】
管理データベース１３には、データ処理部１２が作成した上記納品リストおよび注文先の自動分析装置の顧客リストなどが記憶してある。この作成される顧客リストの情報は、たとえば顧客の住所、名前、電話番号、メールのアドレス情報、試薬または備品の卸値などの情報からなる。また、管理データベース１３は、その他に各種データを記憶してある。各種データとは、暗号化された情報を解読するプログラム、注文先の自動分析装置を認証するためのデータなどである。
【００７２】
つぎに、図１１〜図１６を参照し、上述した本実施の形態１にかかる自動分析装置の作用を説明する。なお、図１１は本発明の実施の形態１にかかる自動分析装置の分析開始手続を説明するフローチャート、図１２は本発明の実施の形態１にかかる自動分析装置の分析再開手続を説明するフローチャート、図１３は本発明の実施の形態１にかかる自動分析装置の試薬残量算出の動作を説明するフローチャート、図１４は本発明の実施の形態１にかかる試薬管理部の試薬発注の動作を説明するフローチャート、図１５は本発明の実施の形態１にかかる自動分析装置の備品使用条件算出を説明するフローチャート、図１６は本発明の実施の形態１にかかる一般備品管理部の備品発注の動作を説明するフローチャートである。
【００７３】
まず、図１１において、分析にあたって、分析開始手続をおこなう。この分析開始手続は、検体数と検査項目の入力などであって、データ処理部４０の入力部４１から検体数と検査項目を入力すると（ステップＳ１）、データ処理部４０が試薬保冷庫３２，３３に収容された試薬ボトルＢの残試薬量の算出を行う（ステップＳ２）。そして、データ処理部４０は、試薬ごとに補充の要否を判定し（ステップＳ３）、試薬ごとに試薬補充要否判定結果および残試薬量をディスプレイパネルに表示する（ステップＳ３）。したがって、オペレータは、これら試薬補充要否判定結果および残試薬量を確認可能である。その後、自動分析装置１は分析を開始する（ステップＳ４）。
【００７４】
分析を開始すると、検体供給部２では、分析部３に検体を供給する。具体的には、ラック供給コンベア２２がラック２０をラック搬送コンベア２３に供給し、ラック搬送コンベア２３が当該ラック２０を検体供給位置に搬送する。
【００７５】
一方、分析部３では、試薬保冷庫３２，３３および検体供給部２から試薬および検体をキュベットＣに分注し、これらの混合液の反応を測光することにより分析する。具体的に説明する。
【００７６】
まず、第一試薬保冷庫３２において、分析項目に対応する試薬が収容してある試薬ボトルＢを試薬供給位置に移動する。そして、分析項目に対応する試薬ボトルＢが試薬供給位置に移動すると、第一試薬分注ユニット３５が、試薬ボトルＢから第一試薬を吸引して第一試薬分注位置に位置するキュベットＣに第一試薬を分注する。そして、分注を終えたプローブ３５２は洗浄部３５３で洗浄される。
【００７７】
キュベットホイール３１３が回転し、第一試薬が分注されたキュベットＣが検体分注位置に移動すると、検体分注ユニット３４が検体供給位置に搬送された採取管２１から検体を吸引して、検体分注位置に位置するキュベットＣに検体を分注する。そして、分注を終えたプローブ３４２は洗浄部３４３で洗浄される。
【００７８】
そして、キュベットホイール３１３が４周期回転すると、第一試薬と検体を分注したキュベットＣは、上述したように、第一試薬を分注した位置から時計方向に１ピッチ移動したことになる。したがって、当該キュベットＣと反時計方向に隣り合うキュベットＣに第一試薬を分注可能となる。
【００７９】
その後、キュベットホイール３１３が回転し、キュベットＣが第一攪拌位置に移動すると、第一攪拌ユニット３７がキュベットＣに収容された第一試薬と検体の混合液を攪拌する。このとき、前回攪拌に用いた撹拌棒３７２が洗浄部３７３において洗浄される。
【００８０】
そして、キュベットホイール３１３が回転し、攪拌された混合液を収容したキュベットＣが第二試薬分注位置に移動すると、第二試薬が分注可能となる。ここで、通常の分析において第二試薬を分注することはなく、必要に応じて第二試薬を分注する。第二試薬を分注する場合には、第一試薬を分注する場合と同様に、第二試薬保冷庫３３において、分析項目に対応する試薬が収容してある試薬ボトルＢを試薬供給位置に移動する。そして、分析項目に対応する試薬ボトルＢが試薬供給位置に移動すると、第二試薬分注ユニット３６が、試薬ボトルＢから第二試薬を吸引して第二試薬分注位置に位置するキュベットＣに第二試薬を分注する。そして、分注に用いられたプローブ３６２は洗浄部３６３で洗浄される。
【００８１】
さらに、キュベットホイール３１３が回転し、混合液に第二試薬を分注したキュベットＣが第二攪拌位置に移動すると、第二攪拌ユニット３８がキュベットＣに収容された混合液が攪拌可能となる。ここで、第二試薬を分注してない場合には攪拌する必要はない。
【００８２】
そして、試薬および検体を混合攪拌した検液を収容したキュベットＣが測定光学系３１４を横切るごとに測光センサ３１４ｂが測光する。そして、データ処理部４０は、測光センサ３１４ｂが測光した光量（吸光度）に基づいて、検体の成分濃度等を分析する。
【００８３】
このようにして検液の測光が終了したキュベットＣは、洗浄・乾燥位置において洗浄・乾燥ユニット３９が内部の検液が吸引されて廃棄されるとともに、洗浄水タンクから供給された洗浄水によって内部が洗浄された後、圧縮空気により乾燥される。そして、キュベットＣは、再び第一試薬分注ユニット３５によって第一試薬が分注され、分析に使用される。
【００８４】
分析開始後に、残試薬量が予め定めた所定量となった場合には（ステップＳ５：Ｙｅｓ）、試薬の補充が必要となる旨の事前告知をディスプレイパネルに表示する（ステップＳ６）。
【００８５】
そして、試薬がなくなった場合（ステップＳ７：Ｙｅｓ）、すなわち、試薬分注ユニット３５，３６の吸引確認手段が所定量の試薬を吸引したことを確認できなかった場合には、分析を中断する（ステップＳ８）。
【００８６】
ここで、試薬補充装置が試薬保冷庫３２，３３から空になった試薬ボトルＢを回収して、新たな試薬ボトルＢを試薬格納庫から試薬保冷庫３２，３３に補充すると、試薬保冷庫３２，３３のバーコードリーダ３２３，３３３が試薬ボトルＢのバーコードラベルを読み取り、制御部５を介してデータ処理部４０が補充した試薬の情報を取得する。
【００８７】
その後、図１２において、分析を再開するにあたって、分析再開手続を行う。分析再開手続は、キャリブレーション判定等であって、キャリブレーション判定およびＱＣ判定が必要な場合には（ステップＳ１１：Ｙｅｓ）、キャリブレーション判定およびＱＣ判定を実施する（ステップＳ１２）。そして、キャリブレーション判定およびＱＣ判定の結果が正常な場合には（ステップＳ１３：Ｙｅｓ）、分析を再開する（ステップＳ１５）。一方、キャリブレーション判定およびＱＣ判定の少なくとも一方が異常な場合には（ステップＳ１３：Ｎｏ）、分析を中止する（ステップＳ１４）。そして、分析を中止した場合には、その旨をディスプレイパネルに表示する。一方、キャリブレーション判定およびＱＣ判定が不要な場合には（ステップＳ１１：Ｎｏ）、分析を再開する（ステップＳ１５）。
【００８８】
なお、キャリブレーション判定およびＱＣ判定が必要な場合とは、補充前の試薬の製造ロットと補充後の試薬の製造ロットとが異なる場合であり、補充前の試薬の製造ロットと補充後の試薬の製造ロットとが同一の場合には、キャリブレーション判定およびＱＣ判定を行う必要がない。
【００８９】
上述した実施の形態１にかかる自動分析装置１によれば、試薬ボトルＢに収容した試薬量から分析に要した試薬量を減算して残試薬量を算出する。一方分析に要する試薬量と予定分析数とを積算して予定試薬量を算出し、残試薬量と予定試薬量とを比較して、試薬補充の要否を判定する。そして、試薬の補充を要すると判定した場合にその旨をディスプレイパネルに表示するので、オペレータは試薬補充の準備ができる。
【００９０】
また、ディスプレイパネルに残試薬量を表示するので、残試薬量を目安として試薬補充のタイミングを図ることができる。
【００９１】
したがって、上述したように、補充すべき試薬が報知されている場合には、当該試薬を収容した試薬ボトルＢを試薬格納庫に収納しておくことにより、自動分析装置の分析中断時間を短縮し、短時間で分析の再開が可能となる。
【００９２】
次に、この実施の形態１にかかる自動分析装置１の試薬残量算出を説明する。まず、自動分析装置１は、図１３に示すように、試薬の入庫時に情報読取装置６によって、試薬ボトルＢが収納された外装パッケージのバーコードラベルを読み取り、データ処理部４０に出力することによって、データ処理部４０が補充した試薬の入庫情報を取得する。また、データ処理部４０は、分析を行うことによって第一試薬保冷庫３２および第二試薬保冷庫３３にセットした試薬がなくなって、試薬ボトルを交換したことを示す交換セットの情報や図１０で算出した残試薬量のデータを取り込んでおり、現残量算出部４０ｂがこれらの情報から同一種類の試薬全体の残試薬量を算出する（ステップＳ２１）。なお、この入庫情報の読み込みの際には、たとえば使用期限の短い試薬のロット番号をディスプレイに表示してオペレータに視認させ、この試薬を早めに使用するように喚起することも可能である。
【００９３】
次に、分析履歴の参照を行って、使用量推定部４０ａが分析履歴から前年の同月同日（対応日）の検体数と検査項目を参照して、実績試薬使用量を算出し（ステップＳ２２）、次残量算出部４０ｃが同一種類の試薬ごとに残試薬推定量の算出を行う（ステップＳ２３）。さらに、発注条件、納期、使用期限条件などの設定をキーボードなどから入力して（ステップＳ２４：Ｙｅｓ）、これら条件に基づき演算を行い（ステップＳ２５）、結果をデータ処理装置４のディスプレイに表示する（ステップＳ２６）。
【００９４】
次に、試薬管理部４５の試薬発注部４５ａの試薬発注動作について図１４を用いて説明する。試薬発注部４５ａは、データ処理部４０から演算結果が入力すると（ステップＳ３１）、試薬ごとに試薬発注の要否を判定し、試薬残量の不足があるか否か判断する（ステップＳ３２）。ここで、試薬残量に不足がない場合（ステップＳ３２：Ｎｏ）、次の演算結果の入力を待つ。また、試薬残量に不足がある場合（ステップＳ３２：Ｙｅｓ）、報知装置７に警告を発生させて、同一種類の試薬ごとに試薬発注の要否判定結果および残試薬推定量をデータ処理装置４のディスプレイに表示する（ステップＳ２７）。したがって、オペレータは、これら試薬発注要否判定結果および残試薬量を確認可能である。その後、試薬発注部４５ａは試薬の注文書を作成してＩＰｓｅｃ網１６を介して試薬提供元の管理装置１０と接続し、管理装置１０へ試薬発注を行う（ステップＳ３４）。
【００９５】
次に、本発明の実施の形態１にかかる自動分析装置の備品使用条件算出の動作を説明する。図１５において、制御部５から検出された光源点灯時間、洗剤液使用量、フェリスタチューブおよびシリンジの使用回数の検出情報が入力すると（ステップＳ４１）、分析履歴の参照を行って、備品使用推定部４０ｄが分析履歴から前年の同月同日（対応日）の検体数と検査項目を参照して、実績備品使用量を算出する（ステップＳ４２）。次に、累積加算部４０ｅが同一種類の備品ごとに実績備品使用量を含む備品使用量の累積加算を行い（ステップＳ４３）、備品の累積結果をデータ処理装置４のディスプレイに表示する（ステップＳ４４）。
【００９６】
次に、一般備品管理部４６の備品発注部４６ａの備品発注動作について図１６を用いて説明する。備品発注部４６ａは、累積加算部４０ｅから備品の累積結果が入力すると（ステップＳ５１）、備品ごとに試薬発注の要否を判定し、使用限界の備品があるか否か判断する（ステップＳ５２）。ここで、使用限界の備品がない場合（ステップＳ５２：Ｎｏ）、次の累積結果の入力を待つ。また、使用限界の備品がある場合（ステップＳ５２：Ｙｅｓ）、報知装置７に警告を発生させて、同一種類の備品ごとに備品発注の要否判定結果および使用限度までの残使用量をデータ処理装置４のディスプレイに表示する（ステップＳ５３）。したがって、オペレータは、これら備品発注要否判定結果および残使用量を確認可能である。その後、備品発注部４６ａは試薬の注文書を作成してＩＰｓｅｃ網１６を介して試備品提供元の管理装置１０（この実施の形態１では試薬提供元と同じ）と接続し、管理装置１０へ備品発注を行う（ステップＳ５４）。
【００９７】
次に、本発明の実施の形態１にかかる管理装置１０の受注管理手続を、図１７のフローチャートに基づいて説明する。なお、この管理装置１０は、試薬メーカである試薬提供元に設置されている。データ処理部１２の通信インターフェース１１は、自動分析装置１から接続要求があると、相手先を認証してＩＰｓｅｃを確立してデータ通信を行って、顧客の自動分析装置から発注書を受信し（ステップＳ６１）、発注受付部１２ａがこの発注書の内容を確認する（ステップＳ６２）。この確認において、発注書の記載内容に不備がある場合には、再送を要求し、記載内容に不備がない場合には、発注受付部１２ａがこの発注書を受け付けて発注内容を管理データベース１３に記録して（ステップＳ６３）、試薬（または備品）納品のための期限管理を行う（ステップＳ６４）。
【００９８】
したがって、試薬提供元では、自動分析装置から受信した試薬や備品の注文内容を管理装置が管理するので、この注文内容に応じて、出荷の準備を行うことができ、納品期限内に迅速に試薬を出荷することが可能となる。
【００９９】
上述した実施の形態１によれば、試薬の試薬量から分析に要した試薬量を減算して残試薬量を算出するとともに、分析に要する期間に相当する期間の実績試薬使用量を履歴情報から算出する。そして、実績試薬使用量と残試薬量とを比較して、残試薬推定量を算出して、試薬発注の要否を判定するので、試薬などの発注管理、在庫管理を使用量に合わせて最適に行うことができ、試薬の発注管理や在庫管理にかかる時間を削減できるとともに、オペレータの労力を低減することができる。
【０１００】
また、実施の形態１では、備品の使用による累積値に分析に要する期間に相当する期間の実績備品使用量を加算して、備品の発注の要否を判定するので、備品に関しても発注管理や在庫管理にかかる時間を削減できるとともに、オペレータの労力をさらに低減することができる。
【０１０１】
また、実施の形態１によれば、試薬ボトルに収容した試薬量を情報読取装置で読み取るので、試薬などの入庫チェックを最適に行うことができ、入庫チェックにかかる時間を削減できるとともに、さらにオペレータの労力を低減することができる。
【０１０２】
また、実施の形態１によれば、試薬の試薬量から分析に要した試薬量を減算して現時点の残試薬量を算出する。そして、前年の同月同日の試薬使用量（実績試薬使用量）と残試薬量とを比較して、試薬補充の要否を判定する。そして、試薬の補充を要すると判定した場合にその旨をディスプレイパネルに表示するので、オペレータは試薬補充の準備ができる。
【０１０３】
また、実施の形態１によれば、次残量算出部で算出した残試薬推定量をディスプレイパネルに表示するので、残試薬推定量を目安として試薬発注のタイミングを図ることができる。
【０１０４】
また、実施の形態１によれば、試薬発注および備品発注の設定は、オペレータの人手を介さずにデータ処理部４０によって通信網を使用した通信で試薬提供元の管理装置１０とオンライン接続して発注書を送信することも、オペレータの人手を介して選択的に送信することもできるので、試薬発注において、汎用性の高い装置およびシステムを提供することができる。また、実施の形態１では、オンライン接続で通信することにより、たとえば試薬提供元と自動分析装置側ユーザとの契約などの取り決めにより、試薬の提供などを試薬提供元に委ねることも可能となり、ユーザ側では在庫管理の手間を削減することが可能となる。
【０１０５】
また、実施の形態１によれば、過去の試薬使用量や備品使用値（使用量、使用時間、使用回数など）の実績から分析に要する期間の試薬使用量や備品使用値を推定するので、試薬や備品の在庫を必要最低限で保管することが可能となるので、保管スペースをこれに併せて最低限のスペースに削減することができる。
【０１０６】
また、実施の形態１によれば、試薬の使用期限の情報をオペレータなどに報知することができるので、使用期限の短い試薬から使用することができ、試薬の有効利用が可能となる。
【０１０７】
また、実施の形態１によれば、試薬提供元も自動分析装置を設置しているユーザ側の試薬の使用状況を迅速に入手することができるので、発注に対する試薬の提供を迅速に行うことができ、流通コストの削減を図ることが可能となる。
【０１０８】
ところで、上述した自動分析装置では、試薬の他に洗剤液、ランプ、フェリスタチューブおよびシリンジなどの備品の発注管理についても説明したが、本発明はこれに限らず、たとえばプローブや撹拌棒などについても同様に発注管理を行うことができる。
【０１０９】
（実施の形態２）
図１８は、本発明の実施の形態２にかかる発注管理システムの概略構成を示す構成図である。この実施の形態２にかかる発注管理システムは、図１８に示すように、検体を分析する複数の自動分析装置１ａ〜１ｃを管理用のホスト装置５０と接続し、かつホスト装置５０と試薬提供元の管理装置１０とを公衆回線網１５を介して接続して、ＩＰｓｅｃ網１６を構成している。
【０１１０】
各自動分析装置１ａ〜１ｃおよび試薬提供元の管理装置１０の構成は、図１および図６に示した装置とほぼ同様の構成であるが、異なる点は、各自動分析装置１ａ〜１ｃのデータ処理部４０が、試薬発注部の代わりに、次残量算出部４０ｃで算出した残試薬推定量のデータをホストコンピュータに通知する通知する通知手段を含む点である。すなわち、各自動分析装置１ａ〜１ｃのデータ処理部４０では、次残量算出部４０ｃによって試薬ごとの実績試薬使用量と全体の試薬残試薬量とを比較して、残試薬推定量を算出するとともに、累積加算部４０ｅによって各備品の累積使用値を算出する。
【０１１１】
この算出された残試薬推定量データ、試薬量データおよび各備品の累積使用値のデータは、通信回線を介してホスト装置５０へそれぞれ送信される。また、各自動分析装置１ａ〜１ｃは、試薬ボトルの交換セットを行った交換セット情報をホスト装置５０へ送信している。
【０１１２】
ホスト装置５０は、複数の自動分析装置１ａ〜１ｃで使用する試薬および備品の在庫管理を行い、必要に応じて試薬または備品の提供元の管理装置１０への試薬または備品の発注を行うものである。ホスト装置５０は、図１８に示すように、入出力インターフェース５１、データ処理部５２、管理データベース５５、試薬管理部５６、一般備品管理部５７、通信インターフェース５８を有している。
【０１１３】
入出力インターフェース５１は、通信回線を介して自動分析装置１ａ〜１ｃとデータ通信を行う部分であり、各自動分析装置１ａ〜１ｃから残試薬推定量のデータおよび各備品の累積使用値のデータを受信している。データ処理部５２は、入力部５３と、出力部５４とを備え、入出力インターフェース５１が受信したデータおよび入力部５３から入力するデータを処理する部分である。入力部４１は、たとえば、キーボードやマウス等であり、検体数および検査項目等の各種情報が入力可能である。また、入力部４１は、その他に、後述する情報読取装置６が接続してある。出力部４２は、たとえば、ディスプレイパネルやプリンタ等であり、分析結果を含む分析内容や警報等の各種情報が出力可能である。また、出力部５４は、この他に報知装置７が接続してある。
【０１１４】
試薬管理部５６および一般備品管理部５７には、入出力インターフェース５１、データ処理部５２および管理データベース５５が接続してあり、統括的に制御可能である。試薬管理部５６および一般備品管理部５７は、たとえば、マイクロコンピュータ等を採用可能である。試薬管理部５６および一般備品管理部５７は、ホスト装置５０の各部の作動を制御するとともに、試薬管理部５６は、入出力インターフェース５１を介して各自動分析装置１ａ〜１ｃから受信した試薬残試薬量データや残試薬推定量データをデータ処理部５２に出力している。また、一般備品管理部５７は、入出力インターフェース５１を介して各自動分析装置１ａ〜１ｃから受信した全累積加算の結果をデータ処理部５２に出力している。また、試薬管理部５６および一般備品管理部５７は、データ制御部５２から取得した後述する入庫情報を、入出力インターフェース５１を介して各自動分析装置１ａ〜１ｃに送信している。
【０１１５】
データ処理部５２は、全残試薬量推定部５２ａ、全累積加算部５２ｂ、入力部５３、出力部５４を備え、制御部５６が取得した各種データおよび入力部５３から入力する各種データを処理する。全残試薬量推定部５２ａは、分析装置１ａ〜１ｃから入力する各残試薬量を加算して全体の全残試薬量を算出する。全累積加算部５２ｂは、分析装置１ａ〜１ｃから入力する実績備品使用量を含む備品使用量の各累積結果を加算して全体の全累積結果（累積使用値）を算出する。入力部５３は、たとえば、キーボードやマウス等であり、検体数および検査項目等の各種情報が入力可能である。検査項目は、個別に入力することも可能であるが、標準検査、精密検査のように大別して入力することも可能である。また、入力部５３は、その他に、情報読取装置６が接続してある。出力部５４は、たとえば、ディスプレイパネルやプリンタ等であり、分析結果を含む分析内容や警報等の各種情報が出力可能である。
【０１１６】
データ処理部５２には管理データベース５５、通信インターフェース５８が接続してある。管理データベース５５には、分析に必要な試薬や備品に関する情報（情報読取装置６が読み込んだ入庫情報と出庫情報）、各自動分析装置１ａ〜１ｃから入力する残試薬量データ、残試薬推定量データ、累積使用値のデータおよび注文書データなどが記憶してある。
【０１１７】
通信インターフェース５８は、ＩＰｓｅｃ網１６を介して試薬の提供元の管理装置１０とデータ通信を行う部分である。この通信インターフェース５８は、後述する試薬発注部５６ａおよび備品発注部５７ａで作成された発注書を、暗号化して提供元の管理装置１０に送信している。
【０１１８】
情報読取装置（情報読取手段）６は、入力部５３を介してデータ処理部５２と取り外し自在に接続してある。情報読取装置６は、入庫した試薬の外装パッケージに貼付してあるバーコードラベルを読み取る、たとえばバーコードリーダであり、試薬ボトルに収容した試薬に関する情報を取得可能である。この取得した情報は、データ処理部５２に出力される。データ処理部５２は、入庫した試薬量などの試薬に関する情報を入庫情報（在庫情報）として管理データベース５５に登録する。また、データ処理部５２は、各自動分析装置１が分析を行い試薬ボトル内に試薬がなくなったと判定して、試薬ボトルの交換セットを行い、その交換セットの情報取得を行うと、データ処理部５２が登録した試薬在庫量から該当する試薬ボトルを出庫したことを示す出庫情報の登録（出庫登録）を行う。
【０１１９】
次に、データ処理部５２および試薬管理部５６の各部の説明を行う。全残試薬量推定部５２ａは、各分析装置１ａ〜１ｃにおける試薬ごとの残試薬推定量を加算して全体の残試薬推定量を算出するものである。ここで、試薬使用量が全体の残試薬量より大きい場合には、残試薬推定量の値が正になり、試薬使用量が全体の残試薬量より小さい場合には、残試薬推定量の値が負になる。この算出した値は、試薬管理部５６の試薬発注部５６ａによる試薬発注の要否の判定基準となる。
【０１２０】
試薬発注部５６ａは、試薬発注を実行するための試薬発注プログラムを有し、試薬発注の要否を判定するもので実施の形態１に示した試薬発注部４５ａと同様の機能を有するものであり、全体の残試薬推定量の値に基づいて試薬発注の要否が判定され、値が負の場合に試薬の発注が不要と判定し、残試薬推定量の値が正の場合に試薬の発注が必要と判定する。また、試薬発注部５６ａは、試薬の発注を要すると判定した場合に、次残量算出部４０ｃで算出した次の分析後の残試薬推定量をもとに試薬の発注を試薬提供元に行うものである。
【０１２１】
備品発注部５７ａは、備品発注を実行するための備品発注プログラムを有し、備品発注の要否を判定するもので実施の形態１に示した備品発注部４６ａと同様の機能を有するものであり、備品発注部４６ａで求めた備品使用条件から使用限度条件を減算した推定値に基づいて備品発注の要否が判定され、値が負の場合に備品の発注が不要と判定し、推定値が正の場合に試薬の発注が必要と判定する。また、備品発注部４６ａは、備品の発注を要すると判定した場合に、備品発注部４６ａで求めた備品使用条件から使用限度条件を減算した推定値をもとに備品の発注を備品提供元に行うものである。
【０１２２】
次に、ホスト装置５０の発注管理手続を説明する。図１９は、本発明の実施の形態２にかかるホスト装置の発注管理手続を説明するフローチャートである。ホスト装置５０は、図１９に示すように、試薬の入庫時に情報読取装置６によって、試薬ボトルＢが収納された外装パッケージのバーコードラベルを読み取り、データ処理部５２に出力することによって、データ処理部５２が発注した試薬の入庫情報を取得する（ステップＳ８１）。
【０１２３】
各分析装置１ａ〜１ｃからは、次残量算出部４０ｃによって算出された残試薬推定量データが送信されており、この残試薬推定量データをホスト装置５０が受信すると（ステップＳ８２）、全残試薬量推定部５２ａがこれらの残試薬推定量を加算する演算を行い（ステップＳ８３）、結果をディスプレイに表示する（ステップＳ８４）。そして、試薬発注部５６ａは、この演算結果をもとに試薬発注の要否を判定し、同一種類の試薬ごとに試薬発注の要否判定結果および残試薬推定量をディスプレイに表示する。したがって、オペレータは、これら試薬発注要否判定結果および残試薬推定量を確認可能である。その後、試薬発注部５６ａは試薬の注文書を作成してＩＰｓｅｃ網１６を介して試薬提供元の管理装置１０と接続し、管理装置１０へ試薬発注を行う。なお、ホスト装置５０は、残試薬推定量データの他に、分析を行うことによって試薬ボトルを交換したことを示す交換セット情報、現時点のおける残試薬量データを各自動分析装置１ａ〜１ｂから取り込んでおり、これらの情報から同一種類の試薬全体の残試薬推定量を算出することも可能である。
【０１２４】
試薬提供元では、図１７のフローチャートに示したように、ホスト装置５０から受信した試薬の注文内容を管理装置１０が管理するので、この注文内容に応じて、出荷の準備を行うことができ、納品期限内に迅速に試薬を出荷することが可能となる。
【０１２５】
また、備品の発注管理も試薬の発注と同様に、全累積加算部５２ｂが備品使用量の各累積結果を加算して全累積結果を算出し、この全累積結果が備品発注部５７ａに入力すると、備品発注部５７ａは、この全累積結果をもとに備品発注の要否を判定し、同一種類の備品ごとに備品発注の要否判定結果および使用限度までの残使用値をディスプレイに表示する。したがって、オペレータは、これら備品発注要否判定結果および残使用値を確認可能である。
【０１２６】
上述した実施の形態２によれば、複数の自動分析装置が実績試薬使用量と試薬残量とを減算して残試薬推定量を算出し、この残試薬推定量データを取得したホスト装置が各残試薬推定量データを加算して装置全体の残試薬推定量を算出して、試薬発注の要否を判定するので、複数の自動分析装置に対する試薬などの発注管理、在庫管理を使用量に合わせて一括して、最適に行うことができ、発注管理や在庫管理にかかる時間をさらに削減できるとともに、オペレータの労力を低減することができる。
【０１２７】
また、実施の形態２では、入力する備品の備品使用量の各累積結果をホスト装置で累積加算して装置全体の備品の全累積結果を算出して、備品発注の要否を判定するので、複数の自動分析装置に対する備品の発注管理、在庫管理を備品使用値（使用量、使用時間、使用回数など）に合わせて一括して、最適に行うことができ、備品発注管理や在庫管理にかかる時間をさらに削減できるとともに、オペレータの労力を低減することができる。
【０１２８】
また、実施の形態２によれば、試薬ボトルに収容した試薬量をホスト装置に接続した情報読取装置で読み取るので、試薬などの入庫チェックをホスト装置で一括して最適に行うことができ、入庫チェックにかかる時間を削減できるとともに、オペレータの労力を低減することができる。
【０１２９】
また、実施の形態２によれば、試薬の試薬量から分析に要した試薬量を減算して現時点の残試薬量を算出する。そして、前年の同月同日の試薬使用量（実績試薬使用量）と残試薬量とを比較して、試薬補充の要否を判定する。そして、試薬の補充を要すると判定した場合にその旨をディスプレイパネルに表示するので、オペレータは試薬補充の準備ができる。
【０１３０】
また、実施の形態２によれば、全残試薬量推定部で算出した全体の残試薬推定量をディスプレイパネルに表示するので、この残試薬推定量を目安として試薬発注のタイミングを図ることができる。
【０１３１】
また、実施の形態２によれば、試薬発注の設定は、オペレータの人手を介さずにデータ処理部５２によって通信網を使用した通信で試薬提供元の管理装置１０とオンライン接続して発注書を送信することも、オペレータの人手を介して選択的に送信することもできるので、試薬発注において、汎用性の高い装置およびシステムを提供することができる。また、実施の形態２では、オンライン接続で通信することにより、たとえば試薬提供元とホスト装置側ユーザとの契約などの取り決めにより、試薬の提供などを試薬提供元に委ねることも可能となり、ユーザ側では在庫管理の手間を削減することが可能となる。
【０１３２】
また、実施の形態２によれば、各自動分析装置での過去の試薬使用量の実績から分析に要する期間の試薬使用量を推定するので、試薬の在庫を必要最低限で保管することが可能となるので、保管スペースをこれに併せて最低限のスペースに削減することができる。
【０１３３】
また、実施の形態２によれば、試薬の使用期限の情報をオペレータなどに報知することができるので、使用期限の短い試薬から使用することができ、試薬の有効利用が可能となる。
【０１３４】
また、実施の形態２によれば、試薬提供元も各自動分析装置を設置しているユーザ側の試薬の使用状況を迅速に入手することができるので、発注に対する試薬の提供を迅速に行うことができ、流通コストの削減を図ることが可能となる。
【０１３５】
なお、本発明では、たとえば試薬ボトルに収容した試薬量を分析に要する試薬量で除算して分析可能数を算出する一方、分析可能数から実際に分析した分析回数を減算して残分析可能数を算出する。そして、たとえば前年の同月同日の分析回数（実績分析回数）と残分析可能数とを比較して、試薬の発注の要否を判定し、試薬の発注を要すると判定した場合に試薬の発注を管理装置に送信するように構成することも可能である。この場合も、実施の形態２と同様の効果を得ることができる。
【図面の簡単な説明】
【０１３６】
【図１】本発明の実施の形態１にかかる発注管理システムの概略構成を示す構成図である。
【図２】本発明の実施の形態１にかかる自動分析装置の構成を示す正面図である。
【図３】検体供給部および分析部の構成を示す平面図である。
【図４】検体供給部および分析部の構成を示す概念斜視図である。
【図５】本発明の一実施の形態１に係る検体分注ユニットの構成を模式的に示す図である。
【図６】本発明の実施の形態１にかかる自動分析装置の構成を示すブロック図である。
【図７】管理データベースに記憶してある試薬用履歴情報の情報構成を示す図である。
【図８】管理データベースに記憶してある試薬残量情報の情報構成を示す図である。
【図９】管理データベースに記憶してある備品用履歴情報の情報構成を示す図である。
【図１０】管理データベースに記憶してある一般備品使用情報の情報構成を示す図である。
【図１１】本発明の実施の形態１にかかる自動分析装置の分析開始手続を説明するフローチャートである。
【図１２】本発明の実施の形態１にかかる自動分析装置の分析再開手続を説明するフローチャートである。
【図１３】本発明の実施の形態１にかかる自動分析装置の試薬残量算出の動作を説明するフローチャートである。
【図１４】本発明の実施の形態１にかかる試薬管理部の試薬発注の動作を説明するフローチャートである。
【図１５】本発明の実施の形態１にかかる自動分析装置の備品使用条件算出を説明するフローチャートである。
【図１６】本発明の実施の形態１にかかる一般備品管理部の備品発注の動作を説明するフローチャートである。
【図１７】本発明の実施の形態１にかかる管理装置の受注管理手続を説明するフローチャートである。
【図１８】本発明の実施の形態２にかかる発注管理システムの概略構成を示す構成図である。
【図１９】本発明の実施の形態２にかかるホスト装置の発注管理手続を説明するフローチャートである。
【符号の説明】
【０１３７】
１，１ａ〜１ｃ 自動分析装置
２ 検体供給部
３ 分析部
４ データ処理装置
５，５６ 制御部
６ 情報読取装置
７ 報知装置
８ 洗剤タンク
１０ 管理装置
１１，４４，５７ 通信インターフェース
１２，４０，５２ データ処理部
１２ａ 発注受付部
１３、４３、５５ 管理データベース
１５ 公衆回線網
１６ ＩＰｓｅｃ網
３１ 反応槽
３１３ キュベットホイール
３２ 第一試薬保冷庫
３２３ バーコードリーダ
３３ 第二試薬保冷庫
３３３ バーコードリーダ
３４ 検体分注ユニット
３４２ａ 圧力センサ
３４２ｅ シリンジ
３４２ｃ 液面センサ
３４２ｄ フェリスタチューブ
３４２ｇ 使用回数検出部
３５ 第一試薬分注ユニット
３５２ａ 圧力センサ
３６ 第二試薬分注ユニット
３６２ａ 圧力センサ
３９ａ 洗浄回数検出センサ
４０ａ 使用量推定部
４０ｂ 現残量算出部
４０ｃ 次残量算出部
４０ｄ，５２ｂ 試薬発注部
４０ｄ 備品使用推定部
４０ｅ 累積加算部
４３ａ 試薬用履歴情報
４３ｂ 試薬残量
４３ｃ 備品用履歴情報
４５ 試薬管理部
４５ａ 試薬発注部
４６，５７ 一般備品管理部
４６ａ，５７ａ 備品発注部
５０ ホスト装置
５２ａ 全残試薬量推定部
５２ｂ 全累積加算部
Ｂ 試薬ボトル
Ｃ キュベット
【技術分野】
【０００１】
本発明は、生化学分析、免疫検査等の分析を自動で行う自動分析装置、発注管理システムおよび発注管理方法に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
生化学分析等の分析を自動で行う自動分析装置が広く知られている。自動分析装置は、検体供給部、分析部、データ処理部を有している。検体供給部は、採取管を搭載したラックを逐次供給するものである。分析部は、反応槽および試薬保冷庫を有している。反応槽は、内部にキュベットホイールと測定光学系を備え、試薬保冷庫には、検体と反応する試薬を収容した試薬ボトルが収納してある。また、キュベットホイールには、キュベット（反応容器）が収容してあり、試薬ボトルから試薬を分注する一方、採取管から検体を分注する。そして、たとえば測定光学系を用いて、キュベットにおいて反応させた検液（試薬と検体とからなる混合液）の吸光度を測定する。そして、測定した吸光度からデータ処理部が分析結果を取得する。そして、分析開始から分析終了までの間に試薬が不足した場合には、分析を中断し、試薬ボトルを交換することにより試薬を補充する必要がある（たとえば、特許文献１参照）。
【０００３】
【特許文献１】特開２００５−３７１７１号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
しかしながら、試薬などの在庫数量管理、発注時期管理は、煩雑な作業が伴っており、従来では、必要に応じてオペレータなどの人手を介して行っていたため、時間と労力が嵩んでいた。
【０００５】
本発明は、上記に鑑みてなされたものであって、分析に要する期間と比較対象となる期間の実績試薬使用量をもとに残試薬推定量を算出して、試薬などの発注を行うことで、試薬などの発注管理、在庫管理を使用量に合わせて最適に行うことができ、発注管理や在庫管理にかかる時間を削減するとともに、オペレータの労力を低減することができる自動分析装置、発注管理システムおよび発注管理方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
上述した課題を解決し、目的を達成するために、本発明にかかる自動分析装置は、分析項目をもとに試薬ボトルから分注した所定量の試薬と所定量の検体とからなる検液を測定することにより検体を分析する自動分析装置において、過去に分析を行った分析期間と検体数と分析項目とからなる履歴情報を記憶する分析履歴記憶手段と、次の分析に要する期間に相当する前記分析期間の履歴情報をもとに、該履歴情報の分析項目で特定される試薬の使用量と前記分析期間の検体数とを積算して、前記次の分析に使用する前記試薬の使用量を推定する使用量推定手段と、現時点の試薬の残量を算出する現残量算出手段と、前記使用量推定手段で推定した試薬の使用量を前記現残量算出手段で算出した現時点の試薬の残量で減算して、前記次の分析後の試薬の残量を算出する次残量算出手段と、前記試薬の残量を管理し前記次残量算出手段で算出した試薬の残量が正の値の場合に、前記試薬の発注を試薬提供元に行う試薬発注手段と、を備えることを特徴とする。
【０００７】
本発明の請求項２にかかる自動分析装置は、試薬の発注を行うホスト装置と接続し、分析項目をもとに試薬ボトルから分注した所定量の試薬と所定量の検体とからなる検液を測定することにより検体を分析する自動分析装置において、過去に分析を行った分析期間と検体数と分析項目とからなる履歴情報を記憶する分析履歴記憶手段と、次の分析に要する期間に相当する前記分析期間の履歴情報をもとに、該履歴情報の分析項目で特定される試薬の使用量と前記分析期間の検体数とを積算して、前記次の分析に使用する試薬の使用量を推定する使用量推定手段と、現時点の試薬の残量を算出する現残量算出手段と、前記使用推定手段で推定した試薬の使用量を前記現残量算出手段で算出した現時点の試薬の残量で減算して、前記次の分析後の試薬の残量を算出する次残量算出手段と、前記次残量算出手段で算出した試薬の残量を前記試薬の残量を管理する前記ホスト装置に通知する通知手段と、を備えることを特徴とする。
【０００８】
本発明の請求項３にかかる自動分析装置は、上記発明において、入庫した試薬の試薬量を読み取る情報読取手段を、さらに備え、前記現残量算出手段は前記情報読取手段が読み取った試薬の試薬量を含む現時点の試薬の残量を算出することを特徴とする。
【０００９】
本発明の請求項４にかかる自動分析装置は、分析項目をもとに試薬ボトルから分注した所定量の試薬と所定量の検体とからなる検液を測定することにより検体を分析する自動分析装置において、過去に分析を行った分析期間と検体数と分析項目と前記分析に使用する備品の使用量、使用時間および使用回数のうちのいずれか１つの使用条件からなる履歴情報を記憶する分析履歴記憶手段と、次の分析に要する期間に相当する前記分析期間の履歴情報をもとに、該履歴情報の分析項目で特定される前記備品の使用条件を同じ備品毎に加算して、前記次の分析に使用する備品の使用条件を推定する使用推定手段と、前記使用量推定手段で推定された前記備品の使用条件を含めて、前記備品の使用条件を同じ備品毎に累積加算する加算手段と、前記備品の使用条件を管理し前記加算手段で累積加算した前記備品の使用条件が該備品の使用限度条件を超えると警報の発生を行わせるとともに前記備品の発注を備品提供元に行う備品発注手段と、を備えることを特徴とする。
【００１０】
本発明の請求項５にかかる自動分析装置は、試薬の発注を行うホスト装置と接続し、分析項目をもとに試薬ボトルから分注した所定量の試薬と所定量の検体とからなる検液を測定することにより検体を分析する自動分析装置において、過去に分析を行った分析期間と検体数と分析項目と前記分析に使用する備品の使用量、使用時間および使用回数のうちのいずれか１つの使用条件からなる履歴情報を記憶する分析履歴記憶手段と、次の分析に要する期間に相当する前記分析期間の履歴情報をもとに、該履歴情報の分析項目で特定される前記備品の使用条件を同じ備品毎に加算して、前記次の分析に使用する備品の使用条件を推定する使用推定手段と、前記使用量推定手段で推定された前記備品の使用条件を含めて、前記備品の使用条件を同じ備品毎に累積加算する加算手段と、前記加算手段で加算した備品の使用条件を該備品の使用条件を管理する前記ホスト装置に通知する通知手段と、を備えることを特徴とする。
【００１１】
本発明の請求項６にかかる自動分析装置は、上記の発明において、前記備品は、前記洗剤液、ランプ、フェリスタチューブおよびシリンジの少なくとも一つからなり、前記分析履歴記憶手段は、前記洗剤液の使用量、前記ランプの使用時間、前記フェリスタチューブの使用回数および前記シリンジの使用回数の少なくとも１つを前記過去に分析を行った分析期間と検体数と分析項目とに対応付けて記憶することを特徴とする。
【００１２】
本発明の請求項７にかかる発注管理システムは、分析項目をもとに試薬ボトルから分注した所定量の試薬と所定量の検体とからなる検液を測定することにより検体を分析する自動分析装置を、試薬提供元の管理装置と接続して通信網を構成し、前記自動分析装置から前記試薬提供元へ試薬の発注を行う発注管理システムにおいて、前記自動分析装置は、過去に分析を行った分析期間と検体数と分析項目とからなる履歴情報を記憶する分析履歴記憶手段と、次の分析に要する期間に相当する前記分析期間の履歴情報をもとに、該履歴情報の分析項目で特定される試薬の使用量と前記分析期間の検体数とを積算して、前記次の分析に使用する前記試薬の使用量を推定する使用量推定手段と、現時点の試薬の残量を算出する現残量算出手段と、前記使用量推定手段で推定した試薬の使用量を前記現残量算出手段で算出した現時点の試薬の残量で減算して、前記次の分析後の試薬の残量を算出する次残量算出手段と、前記試薬の残量を管理し前記次残量算出手段で算出した試薬の残量が正の値の場合に、前記試薬の発注を試薬提供元に行う試薬発注手段と、を備え、前記管理装置は、前記自動分析装置からの前記試薬の発注を受け付ける試薬発注受付手段を、備えることを特徴とする。
【００１３】
本発明の請求項８にかかる発注管理システムは、分析項目をもとに試薬ボトルから分注した所定量の試薬と所定量の検体とからなる検液を測定することにより検体を分析する複数の自動分析装置を、ホスト装置を介して試薬提供元の管理装置と接続して通信網を構成し、前記自動分析装置側から前記試薬提供元へ試薬の発注を行う発注管理システムにおいて、各自動分析装置は、過去に分析を行った分析期間と検体数と分析項目とからなる履歴情報を記憶する分析履歴記憶手段と、次の分析に要する期間に相当する前記分析期間の履歴情報をもとに、該履歴情報の分析項目で特定される試薬の使用量と前記分析期間の検体数とを積算して、前記次の分析に使用する試薬の使用量を推定する使用量推定手段と、現時点の試薬の残量を算出する現残量算出手段と、前記使用推定手段で推定した試薬の使用量を前記現残量算出手段で算出した現時点の試薬の残量で減算して、前記次の分析後の試薬の残量を算出する次残量算出手段と、前記次残量算出手段で算出した試薬の残量を前記ホスト装置に通知する通知手段と、を備え、前記ホスト装置は、各自動分析装置が通知した前記残試薬推定量を加算して全体の残試薬推定量を算出する全試薬残量推定手段と、前記試薬の残量を管理し試薬発注の要否を判定する前記試薬発注を要すると判定した場合に、前記全体の残試薬推定量をもとに前記試薬の発注を試薬提供元に行う試薬発注手段と、前記管理装置は、前記試薬の発注を受け付ける試薬発注受付手段を、備えることを特徴とする。
【００１４】
本発明の請求項９にかかる発注管理システムは、上記発明において、各自動分析装置は、入庫した試薬の試薬量を読み取る情報読取手段を、さらに備え、前記試薬残量算出手段は前記情報読取手段が読み取った試薬の試薬量を含む現時点の試薬の残量を算出することを特徴とする。
【００１５】
本発明の請求項１０にかかる発注管理システムは、分析項目をもとに試薬ボトルから分注した所定量の試薬と所定量の検体とからなる検液を測定することにより検体を分析する自動分析装置を、前記分析に使用する備品の提供元の管理装置と接続して通信網を構成し、前記自動分析装置から前記備品提供元へ試薬の発注を行う発注管理システムにおいて、前記自動分析装置は、過去に分析を行った分析期間と検体数と分析項目と前記分析に使用する備品の使用量、使用時間および使用回数のうちのいずれか１つの使用条件からなる履歴情報を記憶する分析履歴記憶手段と、 次の分析に要する期間に相当する前記分析期間の履歴情報をもとに、該履歴情報の分析項目で特定される前記備品の使用条件を同じ備品毎に加算して、前記次の分析に使用する備品の使用条件を推定する使用推定手段と、前記使用量推定手段で推定された前記備品の使用条件を含めて、前記備品の使用条件を同じ備品毎に累積加算する加算手段と、前記備品の使用条件を管理し前記加算手段で累積加算した前記備品の使用条件が該備品の使用限度条件を超えると警報の発生を行わせるとともに前記備品の発注を備品提供元に行う備品発注手段と、を備え、前記管理装置は、前記自動分析装置からの前記備品の発注を受け付ける備品発注受付手段を、備えることを特徴とする。
【００１６】
本発明の請求項１１にかかる発注管理システムは、分析項目をもとに試薬ボトルから分注した所定量の試薬と所定量の検体とからなる検液を測定することにより検体を分析する複数の自動分析装置を、ホスト装置を介して試薬提供元の管理装置と接続して通信網を構成し、前記自動分析装置側から前記備品提供元へ備品の発注を行う発注管理システムにおいて、前記自動分析装置は、過去に分析を行った分析期間と検体数と分析項目と前記分析に使用する備品の使用量、使用時間および使用回数のうちのいずれか１つの使用条件からなる履歴情報を記憶する分析履歴記憶手段と、次の分析に要する期間に相当する前記分析期間の履歴情報をもとに、該履歴情報の分析項目で特定される前記備品の使用条件を同じ備品毎に加算して、前記次の分析に使用する備品の使用条件を推定する使用推定手段と、前記使用量推定手段で推定された前記備品の使用条件を含めて、前記備品の使用条件を同じ備品毎に累積加算する加算手段と、前記加算手段で加算した備品の使用条件を該備品の使用条件を管理する前記ホスト装置に通知する通知手段と、を備え、前記ホスト装置は、各自動分析装置が通知した前記備品の使用条件を加算して全体の備品の使用条件を算出する全累積加算手段と、前記累積加算手段で加算した前記備品の使用条件が該備品の使用限度条件を超えると、警報を出力する警報手段と、前記備品の使用条件を管理し前記累積加算手段で加算した前記備品の使用条件が該備品の使用限度条件を超えると、前記備品の発注を備品提供元に行う備品発注手段と、前記管理装置は、前記備品の発注を受け付ける備品発注受付手段を、備えることを特徴とする。
【００１７】
本発明の請求項１２にかかる発注管理方法は、分析項目をもとに試薬ボトルから分注した所定量の試薬と所定量の検体とからなる検液を測定することにより検体を分析する自動分析装置を、試薬提供元の管理装置と接続して通信網を構成する構成ステップと、前記自動分析装置が、過去に分析を行った分析期間と検体数と分析項目とからなる履歴情報を記憶する分析履歴記憶ステップと、前記自動分析装置が、次の分析に要する期間に相当する分析期間の前記履歴情報をもとに、該履歴情報の分析項目で特定される試薬の使用量と検体数とを積算して、前記次の分析に使用する試薬の使用量を推定する使用量推定ステップと、前記自動分析装置が、現時点の試薬の使用残量を算出する現残量算出ステップと、前記自動分析装置が、前記使用量推定ステップで推定した試薬の使用量を前記現残量算出ステップで算出した現時点の前記試薬の使用量で減算して、前記次の分析後の試薬の残量を算出する次残量算出ステップと、前記自動分析装置が、前記試薬の残量を管理し前記次残量算出ステップで算出した前記試薬の残量が正の値の場合に、前記試薬の発注を試薬提供元に行う備品発注ステップと、前記管理装置が、前記自動分析装置からの試薬の発注を受け付ける受付ステップと、を含むことを特徴とする。
【００１８】
本発明の請求項１３にかかる発注管理方法は、分析項目をもとに試薬ボトルから分注した所定量の試薬と所定量の検体とからなる検液を測定することにより検体を分析する複数の自動分析装置を試薬の発注を行うホスト装置に接続し、かつ前記ホスト装置と試薬提供元の管理装置との間で通信網を構成する構成ステップと、各自動分析装置が、過去に分析を行った分析期間と検体数と分析項目とからなる履歴情報を記憶する分析履歴記憶ステップと、各自動分析装置が、次の分析に要する期間に相当する分析期間の履歴情報をもとに、該履歴情報の分析項目で特定される試薬の使用量と検体数とを積算して、前記次の分析に使用する試薬の使用量を推定する使用量推定ステップと、各自動分析装置が、現時点の試薬の使用量を算出する現残量算部分出ステップと、各自動分析装置が、前記使用量推定ステップで推定した試薬の使用量を前記現残量算出ステップで算出した現時点の試薬の残量で減算して、前記次の分析後の試薬の残量を算出する次残量算出ステップと、各自動分析装置が、次残量算出ステップで算出した試薬の残量を前記ホスト装置に通知する通知ステップと、前記ホスト装置が、前記試薬の残量を管理し各自動分析装置が通知した前記試薬の残量を加算して全体の残量を算出して、前記全体の残量が正の場合には、または使用限度回数が正の値の場合に、前記備品の発注を行う備品発注ステップと、前記管理装置が、前記ホスト装置からの試薬の発注を受け付ける発注受付ステップと、を含むことを特徴とする。
【００１９】
本発明の請求項１４にかかる発注管理方法は、上記発明において、各自動分析装置が、入庫した試薬の試薬量を読み取る情報読取ステップを、さらに含み、前記現残算出ステップでは前記読み取った試薬の試薬量を含む現時点の試薬の残量を算出することを特徴とする。
【００２０】
本発明の請求項１５にかかる発注管理方法は、分析項目をもとに試薬ボトルから分注した所定量の試薬と所定量の検体とからなる検液を測定することにより検体を分析する複数の自動分析装置を備品の発注を行うホスト装置に接続し、かつ前記ホスト装置と試薬提供元の管理装置との間で通信網を構成する構成ステップと、各自動分析装置が、過去に分析を行った分析期間と検体数と分析項目と前記分析に使用する備品の使用量、使用時間および使用回数のうちのいずれか１つの使用条件からなる履歴情報を記憶する分析履歴記憶ステップと、各自動分析装置が、次の分析に要する期間に相当する前記分析期間の履歴情報をもとに、該履歴情報の分析項目で特定される前記備品の使用条件を同じ備品毎に加算して、前記次の分析に使用する備品の使用条件を推定する使用量推定ステップと、各自動分析装置が、前記使用量推定手段で推定された前記備品の使用条件を含めて、前記備品の使用条件を同じ備品毎に累積加算する加算ステップと、各自動分析装置が、前記加算ステップで加算した前記備品の使用条件が該備品の使用限度条件を超えると、警報を出力する警報ステップと、前記備品の使用条件を管理し前記加算手段で累積加算した前記備品の使用条件が該備品の使用限度条件を超えると警報の発生を行わせるとともに前記備品の発注を備品提供元に行う備品発注ステップと、を含むことを特徴とする。
【００２１】
本発明の請求項１６にかかる発注管理方法は、分析項目をもとに試薬ボトルから分注した所定量の試薬と所定量の検体とからなる検液を測定することにより検体を分析する複数の自動分析装置を備品の発注を行うホスト装置に接続し、かつ前記ホスト装置と備品提供元の管理装置との間で通信網を構成する構成ステップと、各自動分析装置が、過去に分析を行った分析期間と検体数と分析項目と前記分析に使用する備品の使用量、使用時間および使用回数のうちのいずれか１つの使用条件からなる履歴情報を記憶するからなる履歴情報を記憶する分析履歴記憶ステップと、各自動分析装置が、次の分析に要する期間に相当する前記分析期間の履歴情報をもとに、該履歴情報の分析項目で特定される前記備品の使用条件を同じ備品毎に加算して、前記次の分析に使用する備品の使用条件を推定する使用条件推定ステップと、各自動分析装置が、前記使用条件推定ステップで推定された前記備品の使用条件を含めて、前記備品の使用条件を同じ備品毎に累積加算する加算ステップと、各自動分析装置が、前記加算ステップで加算した備品の使用条件を該備品の使用条件を管理する前記ホスト装置に通知する通知ステップと、を含むことを特徴とする。
【発明の効果】
【００２２】
本発明にかかる自動分析装置、発注管理システムおよび発注管理方法は、過去の分析を行った分析期間と検体数と分析項目からなる履歴情報を記憶し、次の分析に要する期間に相当する分析期間の履歴情報をもとに、該履歴情報の分析項目で特定される試薬の使用量と検体数とを積算して、次の分析に使用する試薬の使用量を推定するとともに、現時点の試薬の残量を算出する。そして、自動分析装置が推定した試薬使用量を残量で減算して次の分析後の試薬の残量を算出して、前記残量が正の値の場合に試薬を発注して試薬の残量の管理を行うことので、試薬などの在庫管理、発注管理を使用量に合わせて最適に行うことができ、在庫管理や発注管理にかかる時間を削減するとともに、オペレータの労力を低減することができる。
【００２３】
また、本発明にかかる自動分析装置、発注管理システムおよび発注管理方法は、過去に分析を行った分析期間と検体数と分析項目と分析に使用する備品の使用量、使用時間および使用回数のうちのいずれか１つの使用条件からなる履歴情報を記憶し、次の分析に要する期間に相当する分析期間の履歴情報をもとに、この履歴情報の分析項目で特定される前記備品の使用条件を同じ備品毎に加算して、次の分析に使用する備品の使用条件を推定するとともに、推定された備品の使用条件を含めて、前記備品の使用条件を同じ備品毎に累積加算する。そして、自動分析装置が加算した備品の使用条件をした備品の使用条件がこの備品の使用限度条件を超えると、警報を出力するとともに、加算した備品の使用条件がこの備品の使用限度条件を超えると、警報を出力させるとともに備品の発注を備品提供元に行って備品の使用条件を管理するので、備品の在庫管理、発注管理を使用量に合わせて最適に行うことができ、在庫管理や発注管理にかかる時間を削減するとともに、オペレータの労力を低減することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２４】
以下に添付図面を参照して、本発明の実施の形態にかかる自動分析装置、発注管理システムおよび発注管理方法を詳細に説明する。なお、この実施の形態によりこの発明が限定されるものではない。
【００２５】
本発明にかかる自動分析装置は、生化学分析、免疫検査等の分析を自動で行う自動分析装置に適用可能であるが、ここでは、臨床検査等に用いられる生化学分析装置を例に説明する。
【００２６】
（実施の形態１）
まず、図１〜図１０を参照し、実施の形態１にかかる自動分析装置の構成を説明する。なお、図１は本発明の実施の形態１にかかる発注管理システムの概略構成を示す構成図、図２は本発明の実施の形態１にかかる自動分析装置の構成を示す正面図、図３は検体供給部および分析部の構成を示す平面図、図４は検体供給部および分析部の構成を示す概念斜視図、図５は、本発明の一実施の形態１に係る検体分注ユニットの構成を模式的に示す図、図６は本発明の実施の形態１にかかる自動分析装置の構成を示すブロック図、図７は管理データベースに記憶してある試薬用履歴情報の情報構成を示す図、図８は管理データベースに記憶してある試薬残量情報の情報構成を示す図、図９は管理データベースに記憶してある備品用履歴情報の情報構成を示す図、図１０は管理データベースに記憶してある一般備品使用情報の情報構成を示す図である。
【００２７】
実施の形態１にかかる発注管理システムは、図１に示すように、検体を分析する１つの自動分析装置１と試薬提供元の管理装置１０とを公衆回線網１５を介して接続し、たとえばＩＰｓｅｃの通信網（ＩＰｓｅｃ網）１６を構成している。そして、ＩＰｓｅｃによるセキュリティ機能を利用して自動分析装置１と管理装置１０との間で暗号化した試薬発注時のデータ通信を可能としている。
【００２８】
自動分析装置１は、図１に示すように、検体供給部２、分析部３、データ処理装置４、制御部５、情報読取装置６を有している。検体供給部２は、図２に示すように、採取管２１（たとえば、採血管）を搭載したラック２０を分析部３に逐次供給可能である。本実施の形態１にかかるラック２０は１０本の採取管２１が搭載可能であり、検体供給部２に１５０検体分をセット可能である。採取管２１には、採取した検体（たとえば血液）が収容してあり、その側面には、検体を識別するバーコードラベル（図示せず）が貼付してある。このバーコードラベルは、検体に関する情報を表示している。また、分析部３の下部の収納部には、洗剤液が入った洗剤タンク８が収納され、シリンジによって吸引されてキュベットの洗浄を可能にしている。
【００２９】
図３に示すように、検体供給部２は、ラック供給コンベア２２、ラック搬送コンベア２３、ラック回収コンベア２４を備えている。ラック供給コンベア２２は、搬送方向に対して直交するＬ字状のアタッチメント２２ａを複数備えたコンベアであり、アタッチメント２２ａの相互間にラック２０を搭載可能である。したがって、ラック２０は、ラック供給コンベア２２上で整列し、アタッチメント２２ａに支承されて倒伏することがない。
【００３０】
ラック搬送コンベア２３は、検体供給位置にラック２０を搬送するものであり、コンベアにより構成してある。ラック搬送コンベア２３は、ラック２０を間欠的に搬送可能であり、ラック２０上の採取管２１を検体供給位置に逐次移送可能である。また、ラック搬送コンベア２３の搬送方向手前側には、バーコードリーダ２５が配設してあり、検体供給位置に搬送する採取管２１に収容してある検体の情報を取得可能である。
【００３１】
ラック回収コンベア２４は、ラック供給コンベア２２と同様に、搬送方向に対して直交するＬ字状のアタッチメント２４ａを複数備えたコンベアであり、ラック搬送コンベア２３から搬送されたラック２０をアタッチメント２４ａの相互間に収容することにより、ラック２０を回収可能である。回収されたラック２０は、ラック回収コンベア２４上で整列し、アタッチメント２４ａに支承されて倒伏することがない。
【００３２】
分析部３は、反応槽３１、第一試薬保冷庫３２および第二試薬保冷庫３３を備えている。反応槽３１は、分析部３の略中央部に配設してある。反応槽３１は、内部に加温装置（図示せず）と温度センサ（図示せず）とを備えるとともに、円板状の蓋３１２により覆ってあり、内部の温度を人体の体温と同一の温度（摂氏３７度）で維持する恒温槽を構成している。また、反応槽３１は、図４に示すように、内部にキュベットホイール３１３および測定光学系３１４を備え、検液（検体と試薬の混合液）の吸光度から分析結果を取得可能である。
【００３３】
キュベットホイール３１３は、リング状に成形された環状の部材であり、間欠して回転可能である。キュベットホイール３１３の径外方向略中央には、収容凹部３１３ａが周方向に等間隔（以下、この間隔を１ピッチという）で設けてある。また、キュベットホイール３１３の内側側面と外側側面とには、収容凹部３１３ａに挿通し、キュベットホイール３１３の外側から内側に光束を案内する測光窓３１３ｂが設けてある。収容凹部３１３ａには、キュベットと称される反応容器（以下、「キュベットＣ」という）が収容してある。キュベットＣは、角筒形状の透明容器であり、上方部が開口している。したがって、光束は、キュベットホイール３１３の外側からキュベットＣを通過してキュベットホイール３１３の内側に案内される。
【００３４】
キュベットホイール３１３の外側となる位置には、キュベットホイール３１３の径内方向に光を照射する光源３１４ａが設けてあり、光源３１４ａと分析対象となるキュベットを結ぶ直線上には測光センサ３１４ｂが設けてある。光源３１４ａは、試薬と検体とが反応したキュベットＣ内の検液を分析するための照射光（３４０〜８００ｎｍ）を出射するものである。測光センサ３１４ｂは、キュベットＣ内の検液を透過し、測光窓３１３ｂを通過した平行光を測光するものである。これら光源３１４ａおよび測光センサ３１４ｂは、上述した測定光学系３１４を構成する。
【００３５】
測定光学系３１４は、光源３１４ａ、測光センサ３１４ｂのほか、キュベットホイールの外側となる位置にコリメーションレンズ３１４ｃと、キュベットホイールの内側となる位置にフィルタ（図示せず）と、光源３１４ａの点灯を検出する光源点灯検出部３１４ｄとを備えている。コリメーションレンズ３１４ｃは、光源３１４ａが出射した光を平行光に収束させるものである。フィルタは、検液に特異的に吸収される波長の光を選択する光学フィルタであり、測定項目毎に予め定めたものが使用される。光源点灯検出部３１４ｄは、光源３１４ａの近傍に設けられ、光源３１４ａからの光を検出する光センサなどからなる。この光源点灯検出部３１４ｄは、光源３１４ａからの光を検出している間、所定レベルの電気信号を出力しており、制御部５は、この電気信号の出力時間をカウントするたとえばタイマを有し、このタイマによって光源３１４ａの点灯時間を検出している。
【００３６】
上述したキュベットホイール３１３は、４．５秒かけて反時計方向に（１周−１ピッチ）／４回転し（以下「１周期」という）、キュベットホイール３１３が１８秒かけて４周期すると（１周−１ピッチ）回転する。この結果、キュベットＣは、４周期で時計方向に１ピッチ移動することになる。
【００３７】
ここで、キュベットホイール３１３が検体供給位置に近接する位置が第一検体分注位置となり、当該第一検体分注位置と略対向する位置が第一試薬分注位置となる。また、第一検体分注位置から時計方向に第一検体分注位置と第一試薬分注位置との間を略二分する位置が第二試薬分注位置となり、第一検体分注位置から反時計方向に第一検体分注位置と第一試薬分注位置との間を略二分する位置が第二検体分注位置となる。さらに、第二試薬分注位置の反時計方向近傍位置が第一攪拌位置となり、第二検体分注位置の時計方向近傍位置が第二攪拌位置となる。またさらに、第二検体分注位置の反時計方向近傍位置が洗浄・乾燥位置となる。
【００３８】
そして、反応槽３１を覆う蓋３１２には、これら第一検体分注位置、第二検体分注位置、第一試薬分注位置、第二試薬分注位置、第一攪拌位置、第二攪拌位置、洗浄位置に対応して、図３に示すように、第一検体分注孔３１２ａ、第二検体分注孔３１２ｂ、第一試薬分注孔３１２ｃ、第二試薬分注孔３１２ｄ、第一攪拌孔（図示せず）、第二攪拌孔３１２ｆ、洗浄孔３１２ｇが設けてある。
【００３９】
第一試薬保冷庫３２および第二試薬保冷庫３３は、反応槽３１の左部に配設してある。第一試薬保冷庫３２および第二試薬保冷庫３３は、それぞれ、内部に冷却装置（図示せず）と温度センサ（図示せず）とを備えるとともに、円盤状の蓋３２２，３３２により覆ってあり、内部の温度を所定の温度以下とする保冷庫を構成している。第一試薬保冷庫３２および第二試薬保冷庫３３は、内部にターンテーブル（図示せず）を備えている。
【００４０】
ターンテーブルは、間欠して回転可能であり、ターンテーブルの上面には、中央部から径外方向に延在する仕切りが複数配設してある。仕切りは、ワンタッチで着脱可能であって、ターンテーブルを任意の領域に画成可能である。
【００４１】
各ターンテーブルには、図４に示すように、それぞれ複数の試薬ボトルＢが開栓した状態で収容してある。各試薬ボトルＢには、検査項目に対応する所定の試薬が収容してあり、その外周面には試薬を識別するバーコードラベル（図示せず）が貼付してある。バーコードラベルは、試薬に関する情報を表示するものであり、たとえば、試薬の種類、製造ロット番号、キャリブレーション値、検量線、有効期限、容量などがコード化して表示してある。また、このバーコードラベルは、試薬ボトルを収納した外装パッケージにも、同様に貼付してある。
【００４２】
第一試薬保冷庫３２および第二試薬保冷庫３３には、それぞれバーコードリーダ３２３，３３３が配設してある。バーコードリーダ３２３，３３３は、試薬ボトルＢに貼付したバーコードラベルを読み取るものであり、試薬ボトルＢに収容した試薬に関する情報を取得可能である。したがって、ターンテーブルは、任意の試薬ボトルＢを任意のタイミングで試薬供給位置に移送可能である。
【００４３】
そして、第一試薬保冷庫３２および第二試薬保冷庫３３を覆う蓋３２２，３３２には、図３に示すように、試薬供給位置に対応して、それぞれ第一試薬孔３２２ａ、第二試薬孔３３２ａが設けてある。
【００４４】
また、分析部３は、検体分注ユニット３４、第一試薬分注ユニット３５および第二試薬分注ユニット３６を備えている。検体分注ユニット３４は、検体供給位置に移送された採取管２１からキュベットＣに所定量の検体を分注するものであり、図５に示すように、金属等の導電性材料から成る細管状のプローブ３４２と、プローブ３４２に鉛直方向の昇降動作や水平方向の回転動作を行わせることによってプローブ３４２を移送するプローブ移送部３４２ｂと、液体の試料Ｓｐを収容する容器５０の近傍に設けられた電極５１と、プローブ３４２と電極５１との間の静電容量の変化を検出することによって試料Ｓｐの液面を検知する液面センサ３４２ｃと、プローブ３４２の端部と試料Ｓｐの液面とが接触することによって生じるプローブ３４２内部の圧力の変化を検出する圧力センサ３４２ａと、シリンジ３４２ｅをピストン駆動するピストン駆動部３４２ｆと、シリンジ３４２ｅの使用回数を検出する使用回数検出部３４２ｇと、検体分注ユニット３４の動作を制御するためにＣＰＵ（CentralProcessingUnit）等を用いて構成される制御部５と、を備える。
【００４５】
アーム３４１は、検体供給位置と第一検体分注位置との間、および、検体供給位置と第二検体分注位置との間を回動可能、かつ上下方向に昇降可能である。プローブ３４２は、検体を吸引する部分であり、交換可能なフェリスタチューブ３４２ｄを介してシリンジ３４２ｅと繋がれている。また、シリンジ３４２ｅは、フェリスタチューブ３４２ｉを介して洗浄タンク３４２ｊに収容された洗浄液Ｌｑを吸引し、プローブ３４２内の洗浄を可能にしている。液面センサ３４２ｃはアーム３４１の降下時に静電容量を監視することにより、採取管２１に収容された検体の液面を検出可能である。
【００４６】
また、プローブ３４２は、所定量の検体を吸引したことを確認する圧力センサ３４２ａを備えている。吸引確認手段としての圧力センサ３４２ａは、吸引時の圧力変化を監視するものである（図５参照）。採取管２１が収容されていない場合に検体吸引時の圧力よりも圧力が低くなり、プローブ３４２に詰まりが生じた場合に検体吸引時の圧力よりも高くなることを利用して検体の吸引を確認可能である。また、検体供給位置と第一検体分注位置とを結ぶ軌跡上には、洗浄部３４３が設けてある（図３参照）。洗浄部３４３には、洗浄水タンク３４２ｊから洗浄水が供給され、プローブ３４２を洗浄可能である。使用回数検出部３４２ｇは、ピストン駆動部３４２ｆが行うシリンジ３４２ｅの駆動を検出するもので、たとえばピストン運動の往復動作が行われる度にその往復動作を知らせる電気信号を出力しており、制御部５はこの電気信号を取り込んで、カウントしてフェリスタ中−部３４２ｄとシリンジ３４２ｅの使用回数を検出している。
【００４７】
第一試薬分注ユニット３５および第二試薬分注ユニット３６は、試薬供給位置に移送された試薬ボトルＢからキュベットＣに所定量の試薬を分注するものであり、検体分注ユニット３４と同様に、それぞれ、アーム３５１，３６１とプローブ３５２，３６２とを有している。アーム３５１，３６１は、試薬供給位置と試薬分注位置との間を回動可能、かつ上下方向に昇降可能である。プローブ３５２，３６２は、試薬を吸引する部分であり、アーム３５１，３６１の降下時に静電容量を監視することにより、試薬ボトルＢに収容された試薬の液面を検出可能である。また、プローブ３５２，３６２は、それぞれ、所定量の試薬を吸引したことを確認する吸引確認手段を備えている。吸引確認手段は、吸引時の圧力変化を監視する圧力センサ３５２ａ，３６２ａ（図６参照）等であり、試薬切れが生じた場合に試薬吸引時の圧力よりも圧力が低くなり、プローブ３５２，３６２に詰まりが生じた場合に試薬吸引時の圧力よりも高くなることを利用して試薬の吸引を確認可能である。また、試薬供給位置と試薬分注位置とを結ぶ軌跡上には、洗浄部３５３，３６３が設けてある（図３参照）。洗浄部３５３，３６３には、図示せぬ洗浄水タンクから洗浄水が供給され、プローブ３５２，３６２を洗浄可能である。
【００４８】
さらに、分析部３は、第一攪拌ユニット３７および第二攪拌ユニット３８を備えている。第一攪拌ユニット３７および第二攪拌ユニット３８は、第一攪拌位置と第二攪拌位置に移送されたキュベットＣの混合液（検体と試薬）を攪拌して反応を促進させるものであり、それぞれ、回転アーム３７１，３８１と撹拌棒３７２，３８２とを備えている。回転アーム３７１，３８１は、回転（公転）可能、かつ上下方向に昇降可能であって、平面視略三角形状を有している。撹拌棒３７２，３８２は、回転アーム３７１，３８１の各頂部近傍に配設してある。撹拌棒３７２，３８２は、回転アーム３７１，３８１と独立して回転（自転）可能である。また、撹拌棒３７２，３８２の公転軌跡上には、洗浄部３７３，３８３が設けてある（図３参照）。洗浄部３７３，３８３は、図２に示した洗剤タンク８および図示せぬ洗浄水タンクから洗剤液および洗浄水が供給され、撹拌棒３７２，３８２を洗浄可能である。
【００４９】
またさらに、分析部３は、洗浄・乾燥ユニット３９を備えている。洗浄・乾燥ユニット３９は、キュベットホイール３１３が四周期するごと、すなわち１周−１ピッチ回転するごとに上下方向に昇降可能であって、複数のノズル３９１を有している。これらノズルは、キュベットから分析を終了した検液を吸引する吸引ノズル、キュベットに洗剤液や洗浄液を供給する洗浄ノズル、キュベットから洗浄液を吸引する吸引ノズル、キュベットに圧縮空気を供給するエアノズル等のノズルである。この洗浄・乾燥ユニット３９は、洗浄回数を検出するための洗浄回数検出センサ３９ａを有し、洗浄が行われる度に電気信号を制御部５に出力している。制御部５はこの電気信号を取り込んで、カウントして洗浄回数を検出している。
【００５０】
上述した検体供給部２、分析部３の各ユニットおよび構成要素は、制御部５に接続してあり、統括的に制御可能である。制御部５は、たとえば、マイクロコンピュータ等を採用可能である。制御部５は、自動分析装置１の各部の作動を制御するとともに、試薬のロットや有効期限等が設定範囲外の場合、分析作業を規制するように分析部３を制御する。
【００５１】
制御部５には、図６に示すように、データ処理装置４（以下、ＤＰＲ４という）が接続してある。ＤＰＲ４は、データ処理を行うデータ処理部４０、履歴情報などを記憶する管理データベース４３（分析履歴記憶手段）、通信インターフェース４４、試薬の発注管理を行う試薬管理部４５、備品の発注管理を行う一般備品管理部４６を備える。データ処理部４０は、使用量推定部４０ａ（使用量推定手段）、現残量算出部４０ｂ（現残量算出手段）、次残量算出部４０ｃ（次残量算出手段）、備品使用推定部４０ｄ（使用条件推定手段）、累積加算部４０ｅ（加算手段）、入力部４１、出力部４２を備え、制御部５が取得した各種データおよび入力部４１から入力する各種データを処理する。入力部４１は、たとえば、キーボードやマウス等であり、検体数および検査項目等の各種情報が入力可能である。検査項目は、個別に入力することも可能であるが、標準検査、精密検査のように大別して入力することも可能である。また、入力部４１は、その他に、後述する情報読取装置６が接続してある。出力部４２は、たとえば、ディスプレイパネルやプリンタ等であり、分析結果を含む分析内容や警報等の各種情報が出力可能である。また、出力部４２には、その他に、後述する報知装置７が接続してある。
【００５２】
データ処理部４０には、管理データベース４３、通信インターフェース４４、試薬管理部４５、一般備品管理部４６が接続してある。管理データベース４３は、過去に分析を行ったときの試薬用履歴情報４３ａ、試薬毎の現在の試薬残量４３ｂ、過去に分析を行ったときの備品用履歴情報４３ｃ、備品毎の現在の使用状況を示す一般備品使用情報４３ｄおよび備品毎の使用限度を示す一般備品使用限度情報４３ｅなどが記憶してある。
【００５３】
この試薬残量４３ｂのデータは、分析項目ごとに定められた試薬の種類および当該試薬の残量である。また、試薬用履歴情報４３ａは、図７に示すように日付に関連付けて検体数と分析項目からなり、たとえば前年の同月同日の検体数と分析項目とが参照可能であるとともに、分析項目で特定される試薬Ａ〜Ｃが参照可能である。試薬残量の情報は、図８に示すように、各試薬Ａ〜Ｃの現時点での残量（残試薬量）と次の分析に使用する試薬Ａ〜Ｃの使用量（次の使用量）とからなり、残試薬量は現残量算出部４０ｂで算出された値であり、次の使用量は使用量推定部４０ａで推定される実績試薬使用量である。備品用履歴情報４３ｃは、図９に示すように、日付に関連付けて検体数と分析項目と項目毎の使用される洗剤液の使用量、ランプ（光源）の使用時間、フェリスタチューブの使用回数、シリンジの使用回数からなり、試薬用履歴情報４３ａと同様に、前年の同月同日の検体数と分析項目が参照可能である。
【００５４】
なお、１検体に対して１回の検査に使用する洗剤液の使用量は約０．０１ｍｌであり、ランプの使用時間は約３分程度である。一般備品使用情報４３ｄは、図１０に示すように、各備品の前回までの累積置と、今回の使用値とからなり、今回の検査（たとえば１日分の検査）が終了すると、累積加算部４０ｅによって今回の使用値が累積値に加算され、また備品が新たに搬入されてその情報が情報読取装置６で読み取られると、この累積値はリセットされる。また、履歴情報は、日付に関連付けて検体数と分析項目を記憶したものであればよく、前日の検体数と分析項目とを参照可能としたものでもよく、季節等に対応した一日当たりの検体数と分析項目とを参照可能としたものでもよい。また、管理データベース４３には、その他に各種データが記憶してある。この各種データとは、分析に必要な試薬に関する情報（情報読取装置が読み込んだ後述する入庫情報を含む）、残試薬推定量データ、注文書データなどである。
【００５５】
通信インターフェース４４は、ＩＰｓｅｃ網１６を介して試薬の提供元の管理装置１０とデータ通信を行う部分である。この通信インターフェース４４は、後述する試薬発注プログラムで作成された発注書を、暗号化して提供元の管理装置１０に送信している。
【００５６】
試薬管理部４５は、データ処理部４０で算出された試薬の発注管理を行う試薬発注部４５ａ（試薬発注手段）を有し、次残量算出部４０ｃで算出された残試薬推定量の値が負になる場合、すなわち試薬使用量が全体の残試薬量より小さい場合には、報知装置７から警告を発するように指示を与えるとともに、通信インターフェ‐ス４４からたとえば試薬の提供元へ試薬発注の通信を行わせる。一般備品管理部４６は、データ処理部４０で算出された各備品の発注管理を行う備品発注部４６ａを有し、累積加算部４０ｅで累積加算された累積値が使用限度条件（洗剤液使用量、ランプ使用時間、フェリスタチューブ使用回数およびシリンジ使用回数）の所定閾値を超えると、報知装置７から警告を発するように指示を与えるとともに、通信インターフェ‐ス４４からたとえば試薬の提供元へ試薬発注の通信を行わせる。
【００５７】
情報読取装置（情報読取手段）６は、入力部４１を介してデータ処理部４０と取り外し自在に接続してある。情報読取装置６は、入庫した試薬の外装パッケージに貼付してあるバーコードラベルを読み取る、たとえばバーコードリーダであり、試薬ボトルに収容した試薬に関する情報を取得可能である。この取得した情報は、データ処理部４０に出力される。データ処理部４０は、入庫した試薬量などの試薬に関する情報を入庫情報（在庫情報）として管理データベース４３に登録する。また、分析装置１は、分析を行い試薬ボトル内に試薬がなくなったと判定して、試薬ボトルの交換セットを行い、その情報取得を行うと、データ処理部４０が登録した在庫情報から該当する試薬ボトルの出庫登録を行う。また、情報読取装置６は、入庫した上記備品の外装パッケージに貼付してあるバーコードラベルを読み取って、入庫情報（在庫情報）として管理データベース４３に登録される。
【００５８】
次に、データ処理部４０の各部の説明を行う。使用量推定部４０ａは、使用量推定を実行するためのプログラムを有し、履歴情報を参照して、試薬ごとに次の分析に使用する試薬使用量を推定するものである。具体的には次の分析に要する期間に相当する分析期間の履歴情報、たとえば次の分析に要する期間（月日）に相当する分析期間（前年の同月同日）の分析項目から試薬の種類が求められ、その日の検体数と一回の分注量とを積算することにより過去の実績としての試薬使用量が求められる。この結果、試薬ごとに前年の同月同日の実績試薬使用量が求められる。なお、次の分析に要する期間に相当する分析期間を、前日の検体数と分析項目とすれば、前日の実績試薬使用量が求められ、参照する履歴情報を季節等に対応した一日当たりの検体数と分析項目とすれば、季節に対応した一日当たりの実績試薬使用量が求められる。また、参照する履歴情報を季節に対応した週当たりまたは月当たりの検体数と分析項目とすれば、季節に対応した週当たり、月当たりの実績試薬使用量が求められる。
【００５９】
現残量算出部４０ｂは、現時点における試薬の残量（残試薬量）の算出を実行するためのプログラムを有し、試薬ボトルＢに収容した試薬量から分析に要した試薬量を減算して個々の試薬ボトルＢの残試薬量を算出する工程と、同一種類の試薬全体の残試薬量を算出する工程とがある。まず、試薬ボトルＢの残試薬量を算出する工程では、試薬ボトルＢに収容した試薬量は、バーコードリーダ３２３，３３３が試薬ボトルの側面に貼付したバーコードラベルから読み取った容量を適用し、試薬ボトルＢごとに求めることが可能である。分析に要した試薬量は、分析項目ごとに定められた試薬の量と分析回数とを積算して算出可能であり、試薬ごとに算出可能である。したがって、この工程では、これらのデータから試薬ボトルＢごとに残試薬量を算出可能である。そして、分析に要した試薬量は分析をするごとに逐次加算され、これにともなって試薬の残試薬量は逐次減算される。この残試薬量は、試薬保冷庫３２，３３への試薬補充の目安となる。この残試薬量は表示手段としてのディスプレイパネルに表示され、オペレータが視認可能となる。また、この残試薬量データは、上述したように、管理データベース４３に記憶される。
【００６０】
また、同一種類の試薬全体の残試薬量を算出する工程では、同一種類の試薬全体の残試薬量は、入庫時に情報読取装置６が外装パッケージに貼付したバーコードラベルから読み取った初期容量を適用し、同一種類の試薬全体の残試薬量を求めることが可能である。ここで、同一種類の試薬とは、たとえば試薬の種類と製造ロット番号が同じ試薬をいうものとする。自動分析装置１は、図示しない試薬格納庫と試薬補充装置を備えており、試薬格納庫には、補充すべき試薬が収容された試薬ボトルＢが格納可能であって、入荷した試薬は情報読取装置６によって試薬に関する情報が読み取られた後、この試薬格納庫に一旦格納される。試薬補充装置は、第一試薬保冷庫３２および第二試薬保冷庫３３から空になった試薬ボトルＢを回収する一方、試薬格納庫から第一試薬保冷庫３２および第二試薬保冷庫３３に新たな試薬ボトルを補充する。さらに、この残試薬量の算出では、上記の試薬ボトルＢごとの残試薬量と、試薬ボトルの交換セットを行った試薬交換情報も適用する。すなわち、この試薬全体の残試薬量を算出する工程では、情報読取装置６が読み取った試薬の試薬量から、交換した試薬ボトルの試薬量（バーコードリーダ３２３，３３３が読み取った容量）を減算し、さらに試薬ボトルの残試薬量を加算して、試薬ごとの全体の残試薬量を算出する。この全体の残試薬量は、自動分析装置１が行う試薬発注の目安となる。この全体の残試薬量は表示手段としてのディスプレイパネルに表示することが可能であり、これによってオペレータが視認可能となる。また、この全体の残試薬量データも、管理データベース４３に記憶される。
【００６１】
次残量算出部４０ｃは、分析後の残試薬量の算出を実行するためのプログラムを有し、使用量推定部４０ａで推定した試薬ごとの試薬使用量を、現残量算出部４０ｂで算出した現時点における試薬全体の残試薬量で減算して、次の分析後の残試薬量（残試薬推定量）を算出するものである。ここで、試薬使用量が全体の残試薬量より大きい場合には、残試薬推定量の値が正になり、試薬使用量が全体の残試薬量より小さい場合には、残試薬推定量の値が負になる。この算出した値は、次の試薬発注部４５ａによる試薬発注の要否の判定基準となる。
【００６２】
備品使用推定部４０ｄは、次の分析に要する期間に相当する分析期間の履歴情報をもとに、この履歴情報の分析項目で特定される備品の使用条件を同じ備品毎に加算して、この次の分析に使用する備品の使用条件を推定する。具体的には、次の分析に要する期間に相当する分析期間の履歴情報、たとえば次の分析に要する期間（月日）に相当する分析期間（前年の同月同日から続きの同月同日まで）の分析項目から洗剤使用量などの備品の使用条件が求められ、その分析期間の同じ備品の使用条件を加算することにより過去の実績としての備品毎の使用条件が求められる。
【００６３】
累積加算部４０ｅは、備品使用推定部４０ｄで推定された備品の使用条件を含めて、この備品の使用条件を累積加算するものである。すなわち、累積加算部４０ｅは、前回までの累積した備品の使用条件、たとえば図１０に示す洗剤使用量の累積値「５ｌ」に、今回の使用値「１，２ｍｌ」を加算することで、各備品の累積使用値を算出している。
【００６４】
試薬管理部４５の試薬発注部４５ａは、試薬発注を実行するための試薬発注プログラムを有し、試薬発注の要否を判定するものである。試薬発注の要否は、試薬使用量から全体の残試薬量を減算した残試薬推定量の値に基づいて判定され、値が負の場合に試薬の発注が不要と判定し、残試薬推定量の値が正の場合に試薬の発注が必要と判定する。試薬発注部４５ａは、この次の分析後の試薬ごとの残試薬推定量を、報知手段としてのディスプレイパネルに表示し、オペレータが視認可能とすることができる。たとえばこの表示では、一日当たりの残試薬量に対しては、試薬の発注時期を本日の何時までと、週当たりの残試薬量に対しては、試薬の発注時期を何曜日までと、月当たりの残試薬量に対しては、何月何日までとディスプレイパネルに表示することも可能である。また、この残試薬推定量データも、管理データベース４３に記憶される。
【００６５】
また、試薬発注部４５ａは、試薬の発注を要すると判定した場合に、次残量算出部４０ｃで算出した次の分析後の残試薬推定量をもとに試薬の発注を試薬提供元に行うものである。この試薬発注部４５ａの試薬発注プログラムは、データベース４３に記憶してある注文書データをもとに、オペレータの人手を介さずにデータ処理部４０が自動で注文書を作成できるようにプログラムしても良いし、またはオペレータがマウスなどの入力部４１を使用して選択的に注文書の作成を指示できるようにプログラムしても良い。この作成される注文書の情報には、試薬の種類、現在使用しているロット番号、注文数量、納入期限などの他に、キャリブレーターのロット番号なども添付される。また、試薬発注プログラムは、試薬の注文時期を報知するとともに、注文書の発注をオペレータの人手を介さずにデータ処理部４０が自動で行えるようにプログラムしても良いし、またはオペレータの指示で注文書の発注を行うようにプログラムしても良い。
【００６６】
備品管理部４６の備品発注部４６ａは、備品発注を実行するための備品発注プログラムを有し、備品発注の要否を判定するものである。備品発注の要否は、備品発注部４６ａで求めた備品使用条件から使用限度条件を減算した推定値に基づいて判定され、値が負の場合に備品の発注が不要と判定し、推定値が正の場合に試薬の発注が必要と判定する。備品発注部４６ａは、この次の分析後の備品ごとの推定値を、報知手段としての報知装置７のディスプレイパネルに表示し、オペレータが視認可能とすることができる。
【００６７】
また、備品発注部４６ａは、備品の発注を要すると判定した場合に、備品発注部４６ａで求めた備品使用条件から使用限度条件を減算した推定値をもとに備品の発注を備品提供元に行うものである。
【００６８】
また、データ処理部４０は、制御部５を介して測光センサ３１４ｂと接続してあり、測光センサ３１４ｂが測光した光量（吸光度）に基づいて、検体の成分濃度等を分析する。具体的には、キュベットＣ内の試薬と検体とからなる検液の吸光度を用いて検体の成分濃度等を分析する。吸光度は、測光センサ３１４ｂによって予めブランク試料に関する光量を測定しておくことにより比較対照が可能である。この分析結果は、出力部４２に出力可能である。
【００６９】
試薬提供元の管理装置１０は、図１に示すように、通信インターフェース１１、データ処理部１２、管理データベース１３を有している。通信インターフェース１１は、ＩＰｓｅｃ網１６を介して自動分析装置１とデータ通信を行う部分である。この通信インターフェース１１は、自動分析装置１で作成され、暗号化された発注書を、受信するものである。データ処理部１２は、発注受付手段としての発注受付部１２ａを備え、通信インターフェース１１が受信したデータを処理するもので、データ処理部４０と同様に、図示しない入力部と出力部とを備えている。
【００７０】
発注受付部１２ａは、試薬および備品の発注の受け付けを実行する発注受付プログラムを有し、注文先の自動分析装置からＩＰｓｅｃ網１６を介して受信した試薬または備品の発注書を受け付けて、指定された納期期限に試薬または備品を納品できるように管理するためのものである。この発注受付プログラムは、受信した注文書データをもとに、オペレータの人手を介さずにデータ処理部１２が納品リストを作成できるようにプログラムしても良いし、またはオペレータがマウスなどの入力部を使用して選択的に納品リストの作成を指示できるようにプログラムしても良い。この作成される納品リストの情報には、試薬または備品の種類、現在使用しているロット番号、注文数量、納入期限などの他に、試薬に対してはキャリブレーターのロット番号なども添付してある。
【００７１】
管理データベース１３には、データ処理部１２が作成した上記納品リストおよび注文先の自動分析装置の顧客リストなどが記憶してある。この作成される顧客リストの情報は、たとえば顧客の住所、名前、電話番号、メールのアドレス情報、試薬または備品の卸値などの情報からなる。また、管理データベース１３は、その他に各種データを記憶してある。各種データとは、暗号化された情報を解読するプログラム、注文先の自動分析装置を認証するためのデータなどである。
【００７２】
つぎに、図１１〜図１６を参照し、上述した本実施の形態１にかかる自動分析装置の作用を説明する。なお、図１１は本発明の実施の形態１にかかる自動分析装置の分析開始手続を説明するフローチャート、図１２は本発明の実施の形態１にかかる自動分析装置の分析再開手続を説明するフローチャート、図１３は本発明の実施の形態１にかかる自動分析装置の試薬残量算出の動作を説明するフローチャート、図１４は本発明の実施の形態１にかかる試薬管理部の試薬発注の動作を説明するフローチャート、図１５は本発明の実施の形態１にかかる自動分析装置の備品使用条件算出を説明するフローチャート、図１６は本発明の実施の形態１にかかる一般備品管理部の備品発注の動作を説明するフローチャートである。
【００７３】
まず、図１１において、分析にあたって、分析開始手続をおこなう。この分析開始手続は、検体数と検査項目の入力などであって、データ処理部４０の入力部４１から検体数と検査項目を入力すると（ステップＳ１）、データ処理部４０が試薬保冷庫３２，３３に収容された試薬ボトルＢの残試薬量の算出を行う（ステップＳ２）。そして、データ処理部４０は、試薬ごとに補充の要否を判定し（ステップＳ３）、試薬ごとに試薬補充要否判定結果および残試薬量をディスプレイパネルに表示する（ステップＳ３）。したがって、オペレータは、これら試薬補充要否判定結果および残試薬量を確認可能である。その後、自動分析装置１は分析を開始する（ステップＳ４）。
【００７４】
分析を開始すると、検体供給部２では、分析部３に検体を供給する。具体的には、ラック供給コンベア２２がラック２０をラック搬送コンベア２３に供給し、ラック搬送コンベア２３が当該ラック２０を検体供給位置に搬送する。
【００７５】
一方、分析部３では、試薬保冷庫３２，３３および検体供給部２から試薬および検体をキュベットＣに分注し、これらの混合液の反応を測光することにより分析する。具体的に説明する。
【００７６】
まず、第一試薬保冷庫３２において、分析項目に対応する試薬が収容してある試薬ボトルＢを試薬供給位置に移動する。そして、分析項目に対応する試薬ボトルＢが試薬供給位置に移動すると、第一試薬分注ユニット３５が、試薬ボトルＢから第一試薬を吸引して第一試薬分注位置に位置するキュベットＣに第一試薬を分注する。そして、分注を終えたプローブ３５２は洗浄部３５３で洗浄される。
【００７７】
キュベットホイール３１３が回転し、第一試薬が分注されたキュベットＣが検体分注位置に移動すると、検体分注ユニット３４が検体供給位置に搬送された採取管２１から検体を吸引して、検体分注位置に位置するキュベットＣに検体を分注する。そして、分注を終えたプローブ３４２は洗浄部３４３で洗浄される。
【００７８】
そして、キュベットホイール３１３が４周期回転すると、第一試薬と検体を分注したキュベットＣは、上述したように、第一試薬を分注した位置から時計方向に１ピッチ移動したことになる。したがって、当該キュベットＣと反時計方向に隣り合うキュベットＣに第一試薬を分注可能となる。
【００７９】
その後、キュベットホイール３１３が回転し、キュベットＣが第一攪拌位置に移動すると、第一攪拌ユニット３７がキュベットＣに収容された第一試薬と検体の混合液を攪拌する。このとき、前回攪拌に用いた撹拌棒３７２が洗浄部３７３において洗浄される。
【００８０】
そして、キュベットホイール３１３が回転し、攪拌された混合液を収容したキュベットＣが第二試薬分注位置に移動すると、第二試薬が分注可能となる。ここで、通常の分析において第二試薬を分注することはなく、必要に応じて第二試薬を分注する。第二試薬を分注する場合には、第一試薬を分注する場合と同様に、第二試薬保冷庫３３において、分析項目に対応する試薬が収容してある試薬ボトルＢを試薬供給位置に移動する。そして、分析項目に対応する試薬ボトルＢが試薬供給位置に移動すると、第二試薬分注ユニット３６が、試薬ボトルＢから第二試薬を吸引して第二試薬分注位置に位置するキュベットＣに第二試薬を分注する。そして、分注に用いられたプローブ３６２は洗浄部３６３で洗浄される。
【００８１】
さらに、キュベットホイール３１３が回転し、混合液に第二試薬を分注したキュベットＣが第二攪拌位置に移動すると、第二攪拌ユニット３８がキュベットＣに収容された混合液が攪拌可能となる。ここで、第二試薬を分注してない場合には攪拌する必要はない。
【００８２】
そして、試薬および検体を混合攪拌した検液を収容したキュベットＣが測定光学系３１４を横切るごとに測光センサ３１４ｂが測光する。そして、データ処理部４０は、測光センサ３１４ｂが測光した光量（吸光度）に基づいて、検体の成分濃度等を分析する。
【００８３】
このようにして検液の測光が終了したキュベットＣは、洗浄・乾燥位置において洗浄・乾燥ユニット３９が内部の検液が吸引されて廃棄されるとともに、洗浄水タンクから供給された洗浄水によって内部が洗浄された後、圧縮空気により乾燥される。そして、キュベットＣは、再び第一試薬分注ユニット３５によって第一試薬が分注され、分析に使用される。
【００８４】
分析開始後に、残試薬量が予め定めた所定量となった場合には（ステップＳ５：Ｙｅｓ）、試薬の補充が必要となる旨の事前告知をディスプレイパネルに表示する（ステップＳ６）。
【００８５】
そして、試薬がなくなった場合（ステップＳ７：Ｙｅｓ）、すなわち、試薬分注ユニット３５，３６の吸引確認手段が所定量の試薬を吸引したことを確認できなかった場合には、分析を中断する（ステップＳ８）。
【００８６】
ここで、試薬補充装置が試薬保冷庫３２，３３から空になった試薬ボトルＢを回収して、新たな試薬ボトルＢを試薬格納庫から試薬保冷庫３２，３３に補充すると、試薬保冷庫３２，３３のバーコードリーダ３２３，３３３が試薬ボトルＢのバーコードラベルを読み取り、制御部５を介してデータ処理部４０が補充した試薬の情報を取得する。
【００８７】
その後、図１２において、分析を再開するにあたって、分析再開手続を行う。分析再開手続は、キャリブレーション判定等であって、キャリブレーション判定およびＱＣ判定が必要な場合には（ステップＳ１１：Ｙｅｓ）、キャリブレーション判定およびＱＣ判定を実施する（ステップＳ１２）。そして、キャリブレーション判定およびＱＣ判定の結果が正常な場合には（ステップＳ１３：Ｙｅｓ）、分析を再開する（ステップＳ１５）。一方、キャリブレーション判定およびＱＣ判定の少なくとも一方が異常な場合には（ステップＳ１３：Ｎｏ）、分析を中止する（ステップＳ１４）。そして、分析を中止した場合には、その旨をディスプレイパネルに表示する。一方、キャリブレーション判定およびＱＣ判定が不要な場合には（ステップＳ１１：Ｎｏ）、分析を再開する（ステップＳ１５）。
【００８８】
なお、キャリブレーション判定およびＱＣ判定が必要な場合とは、補充前の試薬の製造ロットと補充後の試薬の製造ロットとが異なる場合であり、補充前の試薬の製造ロットと補充後の試薬の製造ロットとが同一の場合には、キャリブレーション判定およびＱＣ判定を行う必要がない。
【００８９】
上述した実施の形態１にかかる自動分析装置１によれば、試薬ボトルＢに収容した試薬量から分析に要した試薬量を減算して残試薬量を算出する。一方分析に要する試薬量と予定分析数とを積算して予定試薬量を算出し、残試薬量と予定試薬量とを比較して、試薬補充の要否を判定する。そして、試薬の補充を要すると判定した場合にその旨をディスプレイパネルに表示するので、オペレータは試薬補充の準備ができる。
【００９０】
また、ディスプレイパネルに残試薬量を表示するので、残試薬量を目安として試薬補充のタイミングを図ることができる。
【００９１】
したがって、上述したように、補充すべき試薬が報知されている場合には、当該試薬を収容した試薬ボトルＢを試薬格納庫に収納しておくことにより、自動分析装置の分析中断時間を短縮し、短時間で分析の再開が可能となる。
【００９２】
次に、この実施の形態１にかかる自動分析装置１の試薬残量算出を説明する。まず、自動分析装置１は、図１３に示すように、試薬の入庫時に情報読取装置６によって、試薬ボトルＢが収納された外装パッケージのバーコードラベルを読み取り、データ処理部４０に出力することによって、データ処理部４０が補充した試薬の入庫情報を取得する。また、データ処理部４０は、分析を行うことによって第一試薬保冷庫３２および第二試薬保冷庫３３にセットした試薬がなくなって、試薬ボトルを交換したことを示す交換セットの情報や図１０で算出した残試薬量のデータを取り込んでおり、現残量算出部４０ｂがこれらの情報から同一種類の試薬全体の残試薬量を算出する（ステップＳ２１）。なお、この入庫情報の読み込みの際には、たとえば使用期限の短い試薬のロット番号をディスプレイに表示してオペレータに視認させ、この試薬を早めに使用するように喚起することも可能である。
【００９３】
次に、分析履歴の参照を行って、使用量推定部４０ａが分析履歴から前年の同月同日（対応日）の検体数と検査項目を参照して、実績試薬使用量を算出し（ステップＳ２２）、次残量算出部４０ｃが同一種類の試薬ごとに残試薬推定量の算出を行う（ステップＳ２３）。さらに、発注条件、納期、使用期限条件などの設定をキーボードなどから入力して（ステップＳ２４：Ｙｅｓ）、これら条件に基づき演算を行い（ステップＳ２５）、結果をデータ処理装置４のディスプレイに表示する（ステップＳ２６）。
【００９４】
次に、試薬管理部４５の試薬発注部４５ａの試薬発注動作について図１４を用いて説明する。試薬発注部４５ａは、データ処理部４０から演算結果が入力すると（ステップＳ３１）、試薬ごとに試薬発注の要否を判定し、試薬残量の不足があるか否か判断する（ステップＳ３２）。ここで、試薬残量に不足がない場合（ステップＳ３２：Ｎｏ）、次の演算結果の入力を待つ。また、試薬残量に不足がある場合（ステップＳ３２：Ｙｅｓ）、報知装置７に警告を発生させて、同一種類の試薬ごとに試薬発注の要否判定結果および残試薬推定量をデータ処理装置４のディスプレイに表示する（ステップＳ２７）。したがって、オペレータは、これら試薬発注要否判定結果および残試薬量を確認可能である。その後、試薬発注部４５ａは試薬の注文書を作成してＩＰｓｅｃ網１６を介して試薬提供元の管理装置１０と接続し、管理装置１０へ試薬発注を行う（ステップＳ３４）。
【００９５】
次に、本発明の実施の形態１にかかる自動分析装置の備品使用条件算出の動作を説明する。図１５において、制御部５から検出された光源点灯時間、洗剤液使用量、フェリスタチューブおよびシリンジの使用回数の検出情報が入力すると（ステップＳ４１）、分析履歴の参照を行って、備品使用推定部４０ｄが分析履歴から前年の同月同日（対応日）の検体数と検査項目を参照して、実績備品使用量を算出する（ステップＳ４２）。次に、累積加算部４０ｅが同一種類の備品ごとに実績備品使用量を含む備品使用量の累積加算を行い（ステップＳ４３）、備品の累積結果をデータ処理装置４のディスプレイに表示する（ステップＳ４４）。
【００９６】
次に、一般備品管理部４６の備品発注部４６ａの備品発注動作について図１６を用いて説明する。備品発注部４６ａは、累積加算部４０ｅから備品の累積結果が入力すると（ステップＳ５１）、備品ごとに試薬発注の要否を判定し、使用限界の備品があるか否か判断する（ステップＳ５２）。ここで、使用限界の備品がない場合（ステップＳ５２：Ｎｏ）、次の累積結果の入力を待つ。また、使用限界の備品がある場合（ステップＳ５２：Ｙｅｓ）、報知装置７に警告を発生させて、同一種類の備品ごとに備品発注の要否判定結果および使用限度までの残使用量をデータ処理装置４のディスプレイに表示する（ステップＳ５３）。したがって、オペレータは、これら備品発注要否判定結果および残使用量を確認可能である。その後、備品発注部４６ａは試薬の注文書を作成してＩＰｓｅｃ網１６を介して試備品提供元の管理装置１０（この実施の形態１では試薬提供元と同じ）と接続し、管理装置１０へ備品発注を行う（ステップＳ５４）。
【００９７】
次に、本発明の実施の形態１にかかる管理装置１０の受注管理手続を、図１７のフローチャートに基づいて説明する。なお、この管理装置１０は、試薬メーカである試薬提供元に設置されている。データ処理部１２の通信インターフェース１１は、自動分析装置１から接続要求があると、相手先を認証してＩＰｓｅｃを確立してデータ通信を行って、顧客の自動分析装置から発注書を受信し（ステップＳ６１）、発注受付部１２ａがこの発注書の内容を確認する（ステップＳ６２）。この確認において、発注書の記載内容に不備がある場合には、再送を要求し、記載内容に不備がない場合には、発注受付部１２ａがこの発注書を受け付けて発注内容を管理データベース１３に記録して（ステップＳ６３）、試薬（または備品）納品のための期限管理を行う（ステップＳ６４）。
【００９８】
したがって、試薬提供元では、自動分析装置から受信した試薬や備品の注文内容を管理装置が管理するので、この注文内容に応じて、出荷の準備を行うことができ、納品期限内に迅速に試薬を出荷することが可能となる。
【００９９】
上述した実施の形態１によれば、試薬の試薬量から分析に要した試薬量を減算して残試薬量を算出するとともに、分析に要する期間に相当する期間の実績試薬使用量を履歴情報から算出する。そして、実績試薬使用量と残試薬量とを比較して、残試薬推定量を算出して、試薬発注の要否を判定するので、試薬などの発注管理、在庫管理を使用量に合わせて最適に行うことができ、試薬の発注管理や在庫管理にかかる時間を削減できるとともに、オペレータの労力を低減することができる。
【０１００】
また、実施の形態１では、備品の使用による累積値に分析に要する期間に相当する期間の実績備品使用量を加算して、備品の発注の要否を判定するので、備品に関しても発注管理や在庫管理にかかる時間を削減できるとともに、オペレータの労力をさらに低減することができる。
【０１０１】
また、実施の形態１によれば、試薬ボトルに収容した試薬量を情報読取装置で読み取るので、試薬などの入庫チェックを最適に行うことができ、入庫チェックにかかる時間を削減できるとともに、さらにオペレータの労力を低減することができる。
【０１０２】
また、実施の形態１によれば、試薬の試薬量から分析に要した試薬量を減算して現時点の残試薬量を算出する。そして、前年の同月同日の試薬使用量（実績試薬使用量）と残試薬量とを比較して、試薬補充の要否を判定する。そして、試薬の補充を要すると判定した場合にその旨をディスプレイパネルに表示するので、オペレータは試薬補充の準備ができる。
【０１０３】
また、実施の形態１によれば、次残量算出部で算出した残試薬推定量をディスプレイパネルに表示するので、残試薬推定量を目安として試薬発注のタイミングを図ることができる。
【０１０４】
また、実施の形態１によれば、試薬発注および備品発注の設定は、オペレータの人手を介さずにデータ処理部４０によって通信網を使用した通信で試薬提供元の管理装置１０とオンライン接続して発注書を送信することも、オペレータの人手を介して選択的に送信することもできるので、試薬発注において、汎用性の高い装置およびシステムを提供することができる。また、実施の形態１では、オンライン接続で通信することにより、たとえば試薬提供元と自動分析装置側ユーザとの契約などの取り決めにより、試薬の提供などを試薬提供元に委ねることも可能となり、ユーザ側では在庫管理の手間を削減することが可能となる。
【０１０５】
また、実施の形態１によれば、過去の試薬使用量や備品使用値（使用量、使用時間、使用回数など）の実績から分析に要する期間の試薬使用量や備品使用値を推定するので、試薬や備品の在庫を必要最低限で保管することが可能となるので、保管スペースをこれに併せて最低限のスペースに削減することができる。
【０１０６】
また、実施の形態１によれば、試薬の使用期限の情報をオペレータなどに報知することができるので、使用期限の短い試薬から使用することができ、試薬の有効利用が可能となる。
【０１０７】
また、実施の形態１によれば、試薬提供元も自動分析装置を設置しているユーザ側の試薬の使用状況を迅速に入手することができるので、発注に対する試薬の提供を迅速に行うことができ、流通コストの削減を図ることが可能となる。
【０１０８】
ところで、上述した自動分析装置では、試薬の他に洗剤液、ランプ、フェリスタチューブおよびシリンジなどの備品の発注管理についても説明したが、本発明はこれに限らず、たとえばプローブや撹拌棒などについても同様に発注管理を行うことができる。
【０１０９】
（実施の形態２）
図１８は、本発明の実施の形態２にかかる発注管理システムの概略構成を示す構成図である。この実施の形態２にかかる発注管理システムは、図１８に示すように、検体を分析する複数の自動分析装置１ａ〜１ｃを管理用のホスト装置５０と接続し、かつホスト装置５０と試薬提供元の管理装置１０とを公衆回線網１５を介して接続して、ＩＰｓｅｃ網１６を構成している。
【０１１０】
各自動分析装置１ａ〜１ｃおよび試薬提供元の管理装置１０の構成は、図１および図６に示した装置とほぼ同様の構成であるが、異なる点は、各自動分析装置１ａ〜１ｃのデータ処理部４０が、試薬発注部の代わりに、次残量算出部４０ｃで算出した残試薬推定量のデータをホストコンピュータに通知する通知する通知手段を含む点である。すなわち、各自動分析装置１ａ〜１ｃのデータ処理部４０では、次残量算出部４０ｃによって試薬ごとの実績試薬使用量と全体の試薬残試薬量とを比較して、残試薬推定量を算出するとともに、累積加算部４０ｅによって各備品の累積使用値を算出する。
【０１１１】
この算出された残試薬推定量データ、試薬量データおよび各備品の累積使用値のデータは、通信回線を介してホスト装置５０へそれぞれ送信される。また、各自動分析装置１ａ〜１ｃは、試薬ボトルの交換セットを行った交換セット情報をホスト装置５０へ送信している。
【０１１２】
ホスト装置５０は、複数の自動分析装置１ａ〜１ｃで使用する試薬および備品の在庫管理を行い、必要に応じて試薬または備品の提供元の管理装置１０への試薬または備品の発注を行うものである。ホスト装置５０は、図１８に示すように、入出力インターフェース５１、データ処理部５２、管理データベース５５、試薬管理部５６、一般備品管理部５７、通信インターフェース５８を有している。
【０１１３】
入出力インターフェース５１は、通信回線を介して自動分析装置１ａ〜１ｃとデータ通信を行う部分であり、各自動分析装置１ａ〜１ｃから残試薬推定量のデータおよび各備品の累積使用値のデータを受信している。データ処理部５２は、入力部５３と、出力部５４とを備え、入出力インターフェース５１が受信したデータおよび入力部５３から入力するデータを処理する部分である。入力部４１は、たとえば、キーボードやマウス等であり、検体数および検査項目等の各種情報が入力可能である。また、入力部４１は、その他に、後述する情報読取装置６が接続してある。出力部４２は、たとえば、ディスプレイパネルやプリンタ等であり、分析結果を含む分析内容や警報等の各種情報が出力可能である。また、出力部５４は、この他に報知装置７が接続してある。
【０１１４】
試薬管理部５６および一般備品管理部５７には、入出力インターフェース５１、データ処理部５２および管理データベース５５が接続してあり、統括的に制御可能である。試薬管理部５６および一般備品管理部５７は、たとえば、マイクロコンピュータ等を採用可能である。試薬管理部５６および一般備品管理部５７は、ホスト装置５０の各部の作動を制御するとともに、試薬管理部５６は、入出力インターフェース５１を介して各自動分析装置１ａ〜１ｃから受信した試薬残試薬量データや残試薬推定量データをデータ処理部５２に出力している。また、一般備品管理部５７は、入出力インターフェース５１を介して各自動分析装置１ａ〜１ｃから受信した全累積加算の結果をデータ処理部５２に出力している。また、試薬管理部５６および一般備品管理部５７は、データ制御部５２から取得した後述する入庫情報を、入出力インターフェース５１を介して各自動分析装置１ａ〜１ｃに送信している。
【０１１５】
データ処理部５２は、全残試薬量推定部５２ａ、全累積加算部５２ｂ、入力部５３、出力部５４を備え、制御部５６が取得した各種データおよび入力部５３から入力する各種データを処理する。全残試薬量推定部５２ａは、分析装置１ａ〜１ｃから入力する各残試薬量を加算して全体の全残試薬量を算出する。全累積加算部５２ｂは、分析装置１ａ〜１ｃから入力する実績備品使用量を含む備品使用量の各累積結果を加算して全体の全累積結果（累積使用値）を算出する。入力部５３は、たとえば、キーボードやマウス等であり、検体数および検査項目等の各種情報が入力可能である。検査項目は、個別に入力することも可能であるが、標準検査、精密検査のように大別して入力することも可能である。また、入力部５３は、その他に、情報読取装置６が接続してある。出力部５４は、たとえば、ディスプレイパネルやプリンタ等であり、分析結果を含む分析内容や警報等の各種情報が出力可能である。
【０１１６】
データ処理部５２には管理データベース５５、通信インターフェース５８が接続してある。管理データベース５５には、分析に必要な試薬や備品に関する情報（情報読取装置６が読み込んだ入庫情報と出庫情報）、各自動分析装置１ａ〜１ｃから入力する残試薬量データ、残試薬推定量データ、累積使用値のデータおよび注文書データなどが記憶してある。
【０１１７】
通信インターフェース５８は、ＩＰｓｅｃ網１６を介して試薬の提供元の管理装置１０とデータ通信を行う部分である。この通信インターフェース５８は、後述する試薬発注部５６ａおよび備品発注部５７ａで作成された発注書を、暗号化して提供元の管理装置１０に送信している。
【０１１８】
情報読取装置（情報読取手段）６は、入力部５３を介してデータ処理部５２と取り外し自在に接続してある。情報読取装置６は、入庫した試薬の外装パッケージに貼付してあるバーコードラベルを読み取る、たとえばバーコードリーダであり、試薬ボトルに収容した試薬に関する情報を取得可能である。この取得した情報は、データ処理部５２に出力される。データ処理部５２は、入庫した試薬量などの試薬に関する情報を入庫情報（在庫情報）として管理データベース５５に登録する。また、データ処理部５２は、各自動分析装置１が分析を行い試薬ボトル内に試薬がなくなったと判定して、試薬ボトルの交換セットを行い、その交換セットの情報取得を行うと、データ処理部５２が登録した試薬在庫量から該当する試薬ボトルを出庫したことを示す出庫情報の登録（出庫登録）を行う。
【０１１９】
次に、データ処理部５２および試薬管理部５６の各部の説明を行う。全残試薬量推定部５２ａは、各分析装置１ａ〜１ｃにおける試薬ごとの残試薬推定量を加算して全体の残試薬推定量を算出するものである。ここで、試薬使用量が全体の残試薬量より大きい場合には、残試薬推定量の値が正になり、試薬使用量が全体の残試薬量より小さい場合には、残試薬推定量の値が負になる。この算出した値は、試薬管理部５６の試薬発注部５６ａによる試薬発注の要否の判定基準となる。
【０１２０】
試薬発注部５６ａは、試薬発注を実行するための試薬発注プログラムを有し、試薬発注の要否を判定するもので実施の形態１に示した試薬発注部４５ａと同様の機能を有するものであり、全体の残試薬推定量の値に基づいて試薬発注の要否が判定され、値が負の場合に試薬の発注が不要と判定し、残試薬推定量の値が正の場合に試薬の発注が必要と判定する。また、試薬発注部５６ａは、試薬の発注を要すると判定した場合に、次残量算出部４０ｃで算出した次の分析後の残試薬推定量をもとに試薬の発注を試薬提供元に行うものである。
【０１２１】
備品発注部５７ａは、備品発注を実行するための備品発注プログラムを有し、備品発注の要否を判定するもので実施の形態１に示した備品発注部４６ａと同様の機能を有するものであり、備品発注部４６ａで求めた備品使用条件から使用限度条件を減算した推定値に基づいて備品発注の要否が判定され、値が負の場合に備品の発注が不要と判定し、推定値が正の場合に試薬の発注が必要と判定する。また、備品発注部４６ａは、備品の発注を要すると判定した場合に、備品発注部４６ａで求めた備品使用条件から使用限度条件を減算した推定値をもとに備品の発注を備品提供元に行うものである。
【０１２２】
次に、ホスト装置５０の発注管理手続を説明する。図１９は、本発明の実施の形態２にかかるホスト装置の発注管理手続を説明するフローチャートである。ホスト装置５０は、図１９に示すように、試薬の入庫時に情報読取装置６によって、試薬ボトルＢが収納された外装パッケージのバーコードラベルを読み取り、データ処理部５２に出力することによって、データ処理部５２が発注した試薬の入庫情報を取得する（ステップＳ８１）。
【０１２３】
各分析装置１ａ〜１ｃからは、次残量算出部４０ｃによって算出された残試薬推定量データが送信されており、この残試薬推定量データをホスト装置５０が受信すると（ステップＳ８２）、全残試薬量推定部５２ａがこれらの残試薬推定量を加算する演算を行い（ステップＳ８３）、結果をディスプレイに表示する（ステップＳ８４）。そして、試薬発注部５６ａは、この演算結果をもとに試薬発注の要否を判定し、同一種類の試薬ごとに試薬発注の要否判定結果および残試薬推定量をディスプレイに表示する。したがって、オペレータは、これら試薬発注要否判定結果および残試薬推定量を確認可能である。その後、試薬発注部５６ａは試薬の注文書を作成してＩＰｓｅｃ網１６を介して試薬提供元の管理装置１０と接続し、管理装置１０へ試薬発注を行う。なお、ホスト装置５０は、残試薬推定量データの他に、分析を行うことによって試薬ボトルを交換したことを示す交換セット情報、現時点のおける残試薬量データを各自動分析装置１ａ〜１ｂから取り込んでおり、これらの情報から同一種類の試薬全体の残試薬推定量を算出することも可能である。
【０１２４】
試薬提供元では、図１７のフローチャートに示したように、ホスト装置５０から受信した試薬の注文内容を管理装置１０が管理するので、この注文内容に応じて、出荷の準備を行うことができ、納品期限内に迅速に試薬を出荷することが可能となる。
【０１２５】
また、備品の発注管理も試薬の発注と同様に、全累積加算部５２ｂが備品使用量の各累積結果を加算して全累積結果を算出し、この全累積結果が備品発注部５７ａに入力すると、備品発注部５７ａは、この全累積結果をもとに備品発注の要否を判定し、同一種類の備品ごとに備品発注の要否判定結果および使用限度までの残使用値をディスプレイに表示する。したがって、オペレータは、これら備品発注要否判定結果および残使用値を確認可能である。
【０１２６】
上述した実施の形態２によれば、複数の自動分析装置が実績試薬使用量と試薬残量とを減算して残試薬推定量を算出し、この残試薬推定量データを取得したホスト装置が各残試薬推定量データを加算して装置全体の残試薬推定量を算出して、試薬発注の要否を判定するので、複数の自動分析装置に対する試薬などの発注管理、在庫管理を使用量に合わせて一括して、最適に行うことができ、発注管理や在庫管理にかかる時間をさらに削減できるとともに、オペレータの労力を低減することができる。
【０１２７】
また、実施の形態２では、入力する備品の備品使用量の各累積結果をホスト装置で累積加算して装置全体の備品の全累積結果を算出して、備品発注の要否を判定するので、複数の自動分析装置に対する備品の発注管理、在庫管理を備品使用値（使用量、使用時間、使用回数など）に合わせて一括して、最適に行うことができ、備品発注管理や在庫管理にかかる時間をさらに削減できるとともに、オペレータの労力を低減することができる。
【０１２８】
また、実施の形態２によれば、試薬ボトルに収容した試薬量をホスト装置に接続した情報読取装置で読み取るので、試薬などの入庫チェックをホスト装置で一括して最適に行うことができ、入庫チェックにかかる時間を削減できるとともに、オペレータの労力を低減することができる。
【０１２９】
また、実施の形態２によれば、試薬の試薬量から分析に要した試薬量を減算して現時点の残試薬量を算出する。そして、前年の同月同日の試薬使用量（実績試薬使用量）と残試薬量とを比較して、試薬補充の要否を判定する。そして、試薬の補充を要すると判定した場合にその旨をディスプレイパネルに表示するので、オペレータは試薬補充の準備ができる。
【０１３０】
また、実施の形態２によれば、全残試薬量推定部で算出した全体の残試薬推定量をディスプレイパネルに表示するので、この残試薬推定量を目安として試薬発注のタイミングを図ることができる。
【０１３１】
また、実施の形態２によれば、試薬発注の設定は、オペレータの人手を介さずにデータ処理部５２によって通信網を使用した通信で試薬提供元の管理装置１０とオンライン接続して発注書を送信することも、オペレータの人手を介して選択的に送信することもできるので、試薬発注において、汎用性の高い装置およびシステムを提供することができる。また、実施の形態２では、オンライン接続で通信することにより、たとえば試薬提供元とホスト装置側ユーザとの契約などの取り決めにより、試薬の提供などを試薬提供元に委ねることも可能となり、ユーザ側では在庫管理の手間を削減することが可能となる。
【０１３２】
また、実施の形態２によれば、各自動分析装置での過去の試薬使用量の実績から分析に要する期間の試薬使用量を推定するので、試薬の在庫を必要最低限で保管することが可能となるので、保管スペースをこれに併せて最低限のスペースに削減することができる。
【０１３３】
また、実施の形態２によれば、試薬の使用期限の情報をオペレータなどに報知することができるので、使用期限の短い試薬から使用することができ、試薬の有効利用が可能となる。
【０１３４】
また、実施の形態２によれば、試薬提供元も各自動分析装置を設置しているユーザ側の試薬の使用状況を迅速に入手することができるので、発注に対する試薬の提供を迅速に行うことができ、流通コストの削減を図ることが可能となる。
【０１３５】
なお、本発明では、たとえば試薬ボトルに収容した試薬量を分析に要する試薬量で除算して分析可能数を算出する一方、分析可能数から実際に分析した分析回数を減算して残分析可能数を算出する。そして、たとえば前年の同月同日の分析回数（実績分析回数）と残分析可能数とを比較して、試薬の発注の要否を判定し、試薬の発注を要すると判定した場合に試薬の発注を管理装置に送信するように構成することも可能である。この場合も、実施の形態２と同様の効果を得ることができる。
【図面の簡単な説明】
【０１３６】
【図１】本発明の実施の形態１にかかる発注管理システムの概略構成を示す構成図である。
【図２】本発明の実施の形態１にかかる自動分析装置の構成を示す正面図である。
【図３】検体供給部および分析部の構成を示す平面図である。
【図４】検体供給部および分析部の構成を示す概念斜視図である。
【図５】本発明の一実施の形態１に係る検体分注ユニットの構成を模式的に示す図である。
【図６】本発明の実施の形態１にかかる自動分析装置の構成を示すブロック図である。
【図７】管理データベースに記憶してある試薬用履歴情報の情報構成を示す図である。
【図８】管理データベースに記憶してある試薬残量情報の情報構成を示す図である。
【図９】管理データベースに記憶してある備品用履歴情報の情報構成を示す図である。
【図１０】管理データベースに記憶してある一般備品使用情報の情報構成を示す図である。
【図１１】本発明の実施の形態１にかかる自動分析装置の分析開始手続を説明するフローチャートである。
【図１２】本発明の実施の形態１にかかる自動分析装置の分析再開手続を説明するフローチャートである。
【図１３】本発明の実施の形態１にかかる自動分析装置の試薬残量算出の動作を説明するフローチャートである。
【図１４】本発明の実施の形態１にかかる試薬管理部の試薬発注の動作を説明するフローチャートである。
【図１５】本発明の実施の形態１にかかる自動分析装置の備品使用条件算出を説明するフローチャートである。
【図１６】本発明の実施の形態１にかかる一般備品管理部の備品発注の動作を説明するフローチャートである。
【図１７】本発明の実施の形態１にかかる管理装置の受注管理手続を説明するフローチャートである。
【図１８】本発明の実施の形態２にかかる発注管理システムの概略構成を示す構成図である。
【図１９】本発明の実施の形態２にかかるホスト装置の発注管理手続を説明するフローチャートである。
【符号の説明】
【０１３７】
１，１ａ〜１ｃ 自動分析装置
２ 検体供給部
３ 分析部
４ データ処理装置
５，５６ 制御部
６ 情報読取装置
７ 報知装置
８ 洗剤タンク
１０ 管理装置
１１，４４，５７ 通信インターフェース
１２，４０，５２ データ処理部
１２ａ 発注受付部
１３、４３、５５ 管理データベース
１５ 公衆回線網
１６ ＩＰｓｅｃ網
３１ 反応槽
３１３ キュベットホイール
３２ 第一試薬保冷庫
３２３ バーコードリーダ
３３ 第二試薬保冷庫
３３３ バーコードリーダ
３４ 検体分注ユニット
３４２ａ 圧力センサ
３４２ｅ シリンジ
３４２ｃ 液面センサ
３４２ｄ フェリスタチューブ
３４２ｇ 使用回数検出部
３５ 第一試薬分注ユニット
３５２ａ 圧力センサ
３６ 第二試薬分注ユニット
３６２ａ 圧力センサ
３９ａ 洗浄回数検出センサ
４０ａ 使用量推定部
４０ｂ 現残量算出部
４０ｃ 次残量算出部
４０ｄ，５２ｂ 試薬発注部
４０ｄ 備品使用推定部
４０ｅ 累積加算部
４３ａ 試薬用履歴情報
４３ｂ 試薬残量
４３ｃ 備品用履歴情報
４５ 試薬管理部
４５ａ 試薬発注部
４６，５７ 一般備品管理部
４６ａ，５７ａ 備品発注部
５０ ホスト装置
５２ａ 全残試薬量推定部
５２ｂ 全累積加算部
Ｂ 試薬ボトル
Ｃ キュベット
【特許請求の範囲】
【請求項１】
分析項目をもとに試薬ボトルから分注した所定量の試薬と所定量の検体とからなる検液を測定することにより検体を分析する自動分析装置において、
過去に分析を行った分析期間と検体数と分析項目とからなる履歴情報を記憶する分析履歴記憶手段と、
次の分析に要する期間に相当する前記分析期間の履歴情報をもとに、該履歴情報の分析項目で特定される試薬の使用量と前記分析期間の検体数とを積算して、前記次の分析に使用する前記試薬の使用量を推定する使用量推定手段と、
現時点の試薬の残量を算出する現残量算出手段と、
前記使用量推定手段で推定した試薬の使用量を前記現残量算出手段で算出した現時点の試薬の残量で減算して、前記次の分析後の試薬の残量を算出する次残量算出手段と、
前記試薬の残量を管理し前記次残量算出手段で算出した試薬の残量が正の値の場合に、前記試薬の発注を試薬提供元に行う試薬発注手段と、
を備えることを特徴とする自動分析装置。
【請求項２】
試薬の発注を行うホスト装置と接続し、分析項目をもとに試薬ボトルから分注した所定量の試薬と所定量の検体とからなる検液を測定することにより検体を分析する自動分析装置において、
過去に分析を行った分析期間と検体数と分析項目とからなる履歴情報を記憶する分析履歴記憶手段と、
次の分析に要する期間に相当する前記分析期間の履歴情報をもとに、該履歴情報の分析項目で特定される試薬の使用量と前記分析期間の検体数とを積算して、前記次の分析に使用する試薬の使用量を推定する使用量推定手段と、
現時点の試薬の残量を算出する現残量算出手段と、
前記使用推定手段で推定した試薬の使用量を前記現残量算出手段で算出した現時点の試薬の残量で減算して、前記次の分析後の試薬の残量を算出する次残量算出手段と、
前記次残量算出手段で算出した試薬の残量を前記試薬の残量を管理する前記ホスト装置に通知する通知手段と、
を備えることを特徴とする自動分析装置。
【請求項３】
入庫した試薬の使用量を読み取る情報読取手段を、
さらに備え、前記現残算出手段は前記情報読取手段が読み取った試薬の使用量を含む現時点の試薬の残量を算出することを特徴とする請求項１または２に記載の自動分析装置。
【請求項４】
分析項目をもとに試薬ボトルから分注した所定量の試薬と所定量の検体とからなる検液を測定することにより検体を分析する自動分析装置において、
過去に分析を行った分析期間と検体数と分析項目と前記分析に使用する備品の使用量、使用時間および使用回数のうちのいずれか１つの使用条件からなる履歴情報を記憶する分析履歴記憶手段と、
次の分析に要する期間に相当する前記分析期間の履歴情報をもとに、該履歴情報の分析項目で特定される前記備品の使用条件を同じ備品毎に加算して、前記次の分析に使用する備品の使用条件を推定する使用推定手段と、
前記使用量推定手段で推定された前記備品の使用条件を含めて、前記備品の使用条件を同じ備品毎に累積加算する加算手段と、
前記備品の使用条件を管理し前記加算手段で累積加算した前記備品の使用条件が該備品の使用限度条件を超えると警報の発生を行わせるとともに前記備品の発注を備品提供元に行う備品発注手段と、
を備えることを特徴とする自動分析装置。
【請求項５】
試薬の発注を行うホスト装置と接続し、分析項目をもとに試薬ボトルから分注した所定量の試薬と所定量の検体とからなる検液を測定することにより検体を分析する自動分析装置において、
過去に分析を行った分析期間と検体数と分析項目と前記分析に使用する備品の使用量、使用時間および使用回数のうちのいずれか１つの使用条件からなる履歴情報を記憶する分析履歴記憶手段と、
次の分析に要する期間に相当する前記分析期間の履歴情報をもとに、該履歴情報の分析項目で特定される前記備品の使用条件を同じ備品毎に加算して、前記次の分析に使用する備品の使用条件を推定する使用推定手段と、
前記使用量推定手段で推定された前記備品の使用条件を含めて、前記備品の使用条件を同じ備品毎に累積加算する加算手段と、
前記加算手段で加算した備品の使用条件を該備品の使用条件を管理する前記ホスト装置に通知する通知手段と、
を備えることを特徴とする自動分析装置。
【請求項６】
前記備品は、前記洗剤液、ランプ、フェリスタチューブおよびシリンジの少なくとも一つからなり、
前記分析履歴記憶手段は、前記洗剤液の使用量、前記ランプの使用時間、前記フェリスタチューブの使用回数および前記シリンジの使用回数の少なくとも１つを前記過去に分析を行った分析期間と検体数と分析項目とに対応付けて記憶することを特徴とする請求項４または５のいずれか一つに記載の自動分析装置。
【請求項７】
分析項目をもとに試薬ボトルから分注した所定量の試薬と所定量の検体とからなる検液を測定することにより検体を分析する自動分析装置を、試薬提供元の管理装置と接続して通信網を構成し、前記自動分析装置から前記試薬提供元へ試薬の発注を行う発注管理システムにおいて、
前記自動分析装置は、過去に分析を行った分析期間と検体数と分析項目とからなる履歴情報を記憶する分析履歴記憶手段と、次の分析に要する期間に相当する前記分析期間の履歴情報をもとに、該履歴情報の分析項目で特定される試薬の使用量と前記分析期間の検体数とを積算して、前記次の分析に使用する前記試薬の使用量を推定する使用量推定手段と、現時点の試薬の残量を算出する現残量算出手段と、前記使用量推定手段で推定した試薬の使用量を前記現残量算出手段で算出した現時点の試薬の残量で減算して、前記次の分析後の試薬の残量を算出する次残量算出手段と、前記試薬の残量を管理し前記次残量算出手段で算出した試薬の残量が正の値の場合に、前記試薬の発注を試薬提供元に行う試薬発注手段と、を備え、
前記管理装置は、前記自動分析装置からの前記試薬の発注を受け付ける試薬発注受付手段を、備えることを特徴とする発注管理システム。
【請求項８】
分析項目をもとに試薬ボトルから分注した所定量の試薬と所定量の検体とからなる検液を測定することにより検体を分析する複数の自動分析装置を、ホスト装置を介して試薬提供元の管理装置と接続して通信網を構成し、前記自動分析装置側から前記試薬提供元へ試薬の発注を行う発注管理システムにおいて、
各自動分析装置は、過去に分析を行った分析期間と検体数と分析項目とからなる履歴情報を記憶する分析履歴記憶手段と、次の分析に要する期間に相当する前記分析期間の履歴情報をもとに、該履歴情報の分析項目で特定される試薬の使用量と前記分析期間の検体数とを積算して、前記次の分析に使用する試薬の使用量を推定する使用量推定手段と、現時点の試薬の残量を算出する現残量算出手段と、前記使用推定手段で推定した試薬の使用量を前記現残量算出手段で算出した現時点の試薬の残量で減算して、前記次の分析後の試薬の残量を算出する次残量算出手段と、前記次残量算出手段で算出した試薬の残量を前記ホスト装置に通知する通知手段と、を備え、
前記ホスト装置は、各自動分析装置が通知した前記残試薬推定量を加算して全体の残試薬推定量を算出する全試薬残量推定手段と、前記試薬の残量を管理し試薬発注の要否を判定する前記試薬発注を要すると判定した場合に、前記全体の残試薬推定量をもとに前記試薬の発注を試薬提供元に行う試薬発注手段と、
前記管理装置は、前記試薬の発注を受け付ける試薬発注受付手段を、備えることを特徴とする発注管理システム。
【請求項９】
各自動分析装置は、入庫した試薬の試薬量を読み取る情報読取手段を、
さらに備え、前記試薬残算出手段は前記情報読取手段が読み取った試薬の試薬量を含む現時点の試薬の残量を算出することを特徴とする請求項７または８に記載の発注管理システム。
【請求項１０】
分析項目をもとに試薬ボトルから分注した所定量の試薬と所定量の検体とからなる検液を測定することにより検体を分析する自動分析装置を、前記分析に使用する備品の提供元の管理装置と接続して通信網を構成し、前記自動分析装置から前記備品提供元へ試薬の発注を行う発注管理システムにおいて、
前記自動分析装置は、過去に分析を行った分析期間と検体数と分析項目と前記分析に使用する備品の使用量、使用時間および使用回数のうちのいずれか１つの使用条件からなる履歴情報を記憶する分析履歴記憶手段と、 次の分析に要する期間に相当する前記分析期間の履歴情報をもとに、該履歴情報の分析項目で特定される前記備品の使用条件を同じ備品毎に加算して、前記次の分析に使用する備品の使用条件を推定する使用推定手段と、前記使用量推定手段で推定された前記備品の使用条件を含めて、前記備品の使用条件を同じ備品毎に累積加算する加算手段と、前記備品の使用条件を管理し前記加算手段で累積加算した前記備品の使用条件が該備品の使用限度条件を超えると警報の発生を行わせるとともに前記備品の発注を備品提供元に行う備品発注手段と、を備え、前記管理装置は、前記自動分析装置からの前記備品の発注を受け付ける備品発注受付手段を、備えることを特徴とする発注管理システム。
【請求項１１】
分析項目をもとに試薬ボトルから分注した所定量の試薬と所定量の検体とからなる検液を測定することにより検体を分析する複数の自動分析装置を、ホスト装置を介して試薬提供元の管理装置と接続して通信網を構成し、前記自動分析装置側から前記備品提供元へ備品の発注を行う発注管理システムにおいて、
前記自動分析装置は、過去に分析を行った分析期間と検体数と分析項目と前記分析に使用する備品の使用量、使用時間および使用回数のうちのいずれか１つの使用条件からなる履歴情報を記憶する分析履歴記憶手段と、次の分析に要する期間に相当する前記分析期間の履歴情報をもとに、該履歴情報の分析項目で特定される前記備品の使用条件を同じ備品毎に加算して、前記次の分析に使用する備品の使用条件を推定する使用推定手段と、前記使用量推定手段で推定された前記備品の使用条件を含めて、前記備品の使用条件を同じ備品毎に累積加算する加算手段と、前記加算手段で加算した備品の使用条件を該備品の使用条件を管理する前記ホスト装置に通知する通知手段と、を備え、
前記ホスト装置は、各自動分析装置が通知した前記備品の使用条件を加算して全体の備品の使用条件を算出する全累積加算手段と、前記累積加算手段で加算した前記備品の使用条件が該備品の使用限度条件を超えると、警報を出力する警報手段と、前記備品の使用条件を管理し前記累積加算手段で加算した前記備品の使用条件が該備品の使用限度条件を超えると、前記備品の発注を備品提供元に行う備品発注手段と、
前記管理装置は、前記備品の発注を受け付ける備品発注受付手段を、備えることを特徴とする発注管理システム。
【請求項１２】
分析項目をもとに試薬ボトルから分注した所定量の試薬と所定量の検体とからなる検液を測定することにより検体を分析する自動分析装置を、試薬提供元の管理装置と接続して通信網を構成する構成ステップと、
前記自動分析装置が、過去に分析を行った分析期間と検体数と分析項目とからなる履歴情報を記憶する分析履歴記憶ステップと、
前記自動分析装置が、次の分析に要する期間に相当する分析期間の前記履歴情報をもとに、該履歴情報の分析項目で特定される試薬の使用量と検体数とを積算して、前記次の分析に使用する試薬の使用量を推定する使用量推定ステップと、
前記自動分析装置が、現時点の試薬の使用残量を算出する現残量算出ステップと、
前記自動分析装置が、前記使用量推定ステップで推定した試薬の使用量を前記現残量算出ステップで算出した現時点の前記試薬の使用量で減算して、前記次の分析後の試薬の残量を算出する次残量算出ステップと、
前記自動分析装置が、前記試薬の残量を管理し前記次残量算出ステップで算出した前記試薬の残量が正の値の場合に、前記試薬の発注を試薬提供元に行う備品発注ステップと、
前記管理装置が、前記自動分析装置からの試薬の発注を受け付ける受付ステップと、
を含むことを特徴とする発注管理方法。
【請求項１３】
分析項目をもとに試薬ボトルから分注した所定量の試薬と所定量の検体とからなる検液を測定することにより検体を分析する複数の自動分析装置を試薬の発注を行うホスト装置に接続し、かつ前記ホスト装置と試薬提供元の管理装置との間で通信網を構成する構成ステップと、
各自動分析装置が、過去に分析を行った分析期間と検体数と分析項目とからなる履歴情報を記憶する分析履歴記憶ステップと、
各自動分析装置が、次の分析に要する期間に相当する分析期間の履歴情報をもとに、該履歴情報の分析項目で特定される試薬の使用量と前記分析期間の検体数とを積算して、前記次の分析に使用する試薬の使用量を推定する使用量推定ステップと、
各自動分析装置が、現時点の試薬の使用量を算出する現残量算部分出ステップと、
各自動分析装置が、前記使用量推定ステップで推定した試薬の使用量を前記現残量算出ステップで算出した現時点の試薬の残量で減算して、前記次の分析後の試薬の残量を算出する次残量算出ステップと、
各自動分析装置が、次残量算出ステップで算出した試薬の残量を前記ホスト装置に通知する通知ステップと、
前記ホスト装置が、前記試薬の残量を管理し各自動分析装置が通知した前記試薬の残量を加算して全体の残量を算出して、前記全体の残量が正の場合には、前記薬剤の発注を行う薬剤発注ステップと、
前記管理装置が、前記ホスト装置からの試薬の発注を受け付ける発注受付ステップと、
を含むことを特徴とする発注管理方法。
【請求項１４】
各自動分析装置が、入庫した試薬の試薬量を読み取る情報読取ステップを、
さらに含み、前記現残算出ステップでは前記読み取った試薬の試薬量を含む現時点の試薬の残量を算出することを特徴とする請求項１２または１３に記載の発注管理方法。
【請求項１５】
分析項目をもとに試薬ボトルから分注した所定量の試薬と所定量の検体とからなる検液を測定することにより検体を分析する複数の自動分析装置を備品の発注を行うホスト装置に接続し、かつ前記ホスト装置と試薬提供元の管理装置との間で通信網を構成する構成ステップと、
各自動分析装置が、過去に分析を行った分析期間と検体数と分析項目と前記分析に使用する備品の使用量、使用時間および使用回数のうちのいずれか１つの使用条件からなる履歴情報を記憶する分析履歴記憶ステップと、
各自動分析装置が、次の分析に要する期間に相当する前記分析期間の履歴情報をもとに、該履歴情報の分析項目で特定される前記備品の使用条件を同じ備品毎に加算して、前記次の分析に使用する備品の使用条件を推定する使用量推定ステップと、
各自動分析装置が、前記使用量推定手段で推定された前記備品の使用条件を含めて、前記備品の使用条件を同じ備品毎に累積加算する加算ステップと、
各自動分析装置が、前記加算ステップで加算した前記備品の使用条件が該備品の使用限度条件を超えると、警報を出力する警報ステップと、
前記備品の使用条件を管理し前記加算手段で累積加算した前記備品の使用条件が該備品の使用限度条件を超えると警報の発生を行わせるとともに前記備品の発注を備品提供元に行う備品発注ステップと、
を含むことを特徴とする発注管理システム。
【請求項１６】
分析項目をもとに試薬ボトルから分注した所定量の試薬と所定量の検体とからなる検液を測定することにより検体を分析する複数の自動分析装置を備品の発注を行うホスト装置に接続し、かつ前記ホスト装置と備品提供元の管理装置との間で通信網を構成する構成ステップと、
各自動分析装置が、過去に分析を行った分析期間と検体数と分析項目と前記分析に使用する備品の使用量、使用時間および使用回数のうちのいずれか１つの使用条件からなる履歴情報を記憶するからなる履歴情報を記憶する分析履歴記憶ステップと、
各自動分析装置が、次の分析に要する期間に相当する前記分析期間の履歴情報をもとに、該履歴情報の分析項目で特定される前記備品の使用条件を同じ備品毎に加算して、前記次の分析に使用する備品の使用条件を推定する使用条件推定ステップと、
各自動分析装置が、前記使用条件推定ステップで推定された前記備品の使用条件を含めて、前記備品の使用条件を同じ備品毎に累積加算する加算ステップと、
各自動分析装置が、前記加算ステップで加算した備品の使用条件を該備品の使用条件を管理する前記ホスト装置に通知する通知ステップと、
を含むことを特徴とする発注管理方法。
【請求項１】
分析項目をもとに試薬ボトルから分注した所定量の試薬と所定量の検体とからなる検液を測定することにより検体を分析する自動分析装置において、
過去に分析を行った分析期間と検体数と分析項目とからなる履歴情報を記憶する分析履歴記憶手段と、
次の分析に要する期間に相当する前記分析期間の履歴情報をもとに、該履歴情報の分析項目で特定される試薬の使用量と前記分析期間の検体数とを積算して、前記次の分析に使用する前記試薬の使用量を推定する使用量推定手段と、
現時点の試薬の残量を算出する現残量算出手段と、
前記使用量推定手段で推定した試薬の使用量を前記現残量算出手段で算出した現時点の試薬の残量で減算して、前記次の分析後の試薬の残量を算出する次残量算出手段と、
前記試薬の残量を管理し前記次残量算出手段で算出した試薬の残量が正の値の場合に、前記試薬の発注を試薬提供元に行う試薬発注手段と、
を備えることを特徴とする自動分析装置。
【請求項２】
試薬の発注を行うホスト装置と接続し、分析項目をもとに試薬ボトルから分注した所定量の試薬と所定量の検体とからなる検液を測定することにより検体を分析する自動分析装置において、
過去に分析を行った分析期間と検体数と分析項目とからなる履歴情報を記憶する分析履歴記憶手段と、
次の分析に要する期間に相当する前記分析期間の履歴情報をもとに、該履歴情報の分析項目で特定される試薬の使用量と前記分析期間の検体数とを積算して、前記次の分析に使用する試薬の使用量を推定する使用量推定手段と、
現時点の試薬の残量を算出する現残量算出手段と、
前記使用推定手段で推定した試薬の使用量を前記現残量算出手段で算出した現時点の試薬の残量で減算して、前記次の分析後の試薬の残量を算出する次残量算出手段と、
前記次残量算出手段で算出した試薬の残量を前記試薬の残量を管理する前記ホスト装置に通知する通知手段と、
を備えることを特徴とする自動分析装置。
【請求項３】
入庫した試薬の使用量を読み取る情報読取手段を、
さらに備え、前記現残算出手段は前記情報読取手段が読み取った試薬の使用量を含む現時点の試薬の残量を算出することを特徴とする請求項１または２に記載の自動分析装置。
【請求項４】
分析項目をもとに試薬ボトルから分注した所定量の試薬と所定量の検体とからなる検液を測定することにより検体を分析する自動分析装置において、
過去に分析を行った分析期間と検体数と分析項目と前記分析に使用する備品の使用量、使用時間および使用回数のうちのいずれか１つの使用条件からなる履歴情報を記憶する分析履歴記憶手段と、
次の分析に要する期間に相当する前記分析期間の履歴情報をもとに、該履歴情報の分析項目で特定される前記備品の使用条件を同じ備品毎に加算して、前記次の分析に使用する備品の使用条件を推定する使用推定手段と、
前記使用量推定手段で推定された前記備品の使用条件を含めて、前記備品の使用条件を同じ備品毎に累積加算する加算手段と、
前記備品の使用条件を管理し前記加算手段で累積加算した前記備品の使用条件が該備品の使用限度条件を超えると警報の発生を行わせるとともに前記備品の発注を備品提供元に行う備品発注手段と、
を備えることを特徴とする自動分析装置。
【請求項５】
試薬の発注を行うホスト装置と接続し、分析項目をもとに試薬ボトルから分注した所定量の試薬と所定量の検体とからなる検液を測定することにより検体を分析する自動分析装置において、
過去に分析を行った分析期間と検体数と分析項目と前記分析に使用する備品の使用量、使用時間および使用回数のうちのいずれか１つの使用条件からなる履歴情報を記憶する分析履歴記憶手段と、
次の分析に要する期間に相当する前記分析期間の履歴情報をもとに、該履歴情報の分析項目で特定される前記備品の使用条件を同じ備品毎に加算して、前記次の分析に使用する備品の使用条件を推定する使用推定手段と、
前記使用量推定手段で推定された前記備品の使用条件を含めて、前記備品の使用条件を同じ備品毎に累積加算する加算手段と、
前記加算手段で加算した備品の使用条件を該備品の使用条件を管理する前記ホスト装置に通知する通知手段と、
を備えることを特徴とする自動分析装置。
【請求項６】
前記備品は、前記洗剤液、ランプ、フェリスタチューブおよびシリンジの少なくとも一つからなり、
前記分析履歴記憶手段は、前記洗剤液の使用量、前記ランプの使用時間、前記フェリスタチューブの使用回数および前記シリンジの使用回数の少なくとも１つを前記過去に分析を行った分析期間と検体数と分析項目とに対応付けて記憶することを特徴とする請求項４または５のいずれか一つに記載の自動分析装置。
【請求項７】
分析項目をもとに試薬ボトルから分注した所定量の試薬と所定量の検体とからなる検液を測定することにより検体を分析する自動分析装置を、試薬提供元の管理装置と接続して通信網を構成し、前記自動分析装置から前記試薬提供元へ試薬の発注を行う発注管理システムにおいて、
前記自動分析装置は、過去に分析を行った分析期間と検体数と分析項目とからなる履歴情報を記憶する分析履歴記憶手段と、次の分析に要する期間に相当する前記分析期間の履歴情報をもとに、該履歴情報の分析項目で特定される試薬の使用量と前記分析期間の検体数とを積算して、前記次の分析に使用する前記試薬の使用量を推定する使用量推定手段と、現時点の試薬の残量を算出する現残量算出手段と、前記使用量推定手段で推定した試薬の使用量を前記現残量算出手段で算出した現時点の試薬の残量で減算して、前記次の分析後の試薬の残量を算出する次残量算出手段と、前記試薬の残量を管理し前記次残量算出手段で算出した試薬の残量が正の値の場合に、前記試薬の発注を試薬提供元に行う試薬発注手段と、を備え、
前記管理装置は、前記自動分析装置からの前記試薬の発注を受け付ける試薬発注受付手段を、備えることを特徴とする発注管理システム。
【請求項８】
分析項目をもとに試薬ボトルから分注した所定量の試薬と所定量の検体とからなる検液を測定することにより検体を分析する複数の自動分析装置を、ホスト装置を介して試薬提供元の管理装置と接続して通信網を構成し、前記自動分析装置側から前記試薬提供元へ試薬の発注を行う発注管理システムにおいて、
各自動分析装置は、過去に分析を行った分析期間と検体数と分析項目とからなる履歴情報を記憶する分析履歴記憶手段と、次の分析に要する期間に相当する前記分析期間の履歴情報をもとに、該履歴情報の分析項目で特定される試薬の使用量と前記分析期間の検体数とを積算して、前記次の分析に使用する試薬の使用量を推定する使用量推定手段と、現時点の試薬の残量を算出する現残量算出手段と、前記使用推定手段で推定した試薬の使用量を前記現残量算出手段で算出した現時点の試薬の残量で減算して、前記次の分析後の試薬の残量を算出する次残量算出手段と、前記次残量算出手段で算出した試薬の残量を前記ホスト装置に通知する通知手段と、を備え、
前記ホスト装置は、各自動分析装置が通知した前記残試薬推定量を加算して全体の残試薬推定量を算出する全試薬残量推定手段と、前記試薬の残量を管理し試薬発注の要否を判定する前記試薬発注を要すると判定した場合に、前記全体の残試薬推定量をもとに前記試薬の発注を試薬提供元に行う試薬発注手段と、
前記管理装置は、前記試薬の発注を受け付ける試薬発注受付手段を、備えることを特徴とする発注管理システム。
【請求項９】
各自動分析装置は、入庫した試薬の試薬量を読み取る情報読取手段を、
さらに備え、前記試薬残算出手段は前記情報読取手段が読み取った試薬の試薬量を含む現時点の試薬の残量を算出することを特徴とする請求項７または８に記載の発注管理システム。
【請求項１０】
分析項目をもとに試薬ボトルから分注した所定量の試薬と所定量の検体とからなる検液を測定することにより検体を分析する自動分析装置を、前記分析に使用する備品の提供元の管理装置と接続して通信網を構成し、前記自動分析装置から前記備品提供元へ試薬の発注を行う発注管理システムにおいて、
前記自動分析装置は、過去に分析を行った分析期間と検体数と分析項目と前記分析に使用する備品の使用量、使用時間および使用回数のうちのいずれか１つの使用条件からなる履歴情報を記憶する分析履歴記憶手段と、 次の分析に要する期間に相当する前記分析期間の履歴情報をもとに、該履歴情報の分析項目で特定される前記備品の使用条件を同じ備品毎に加算して、前記次の分析に使用する備品の使用条件を推定する使用推定手段と、前記使用量推定手段で推定された前記備品の使用条件を含めて、前記備品の使用条件を同じ備品毎に累積加算する加算手段と、前記備品の使用条件を管理し前記加算手段で累積加算した前記備品の使用条件が該備品の使用限度条件を超えると警報の発生を行わせるとともに前記備品の発注を備品提供元に行う備品発注手段と、を備え、前記管理装置は、前記自動分析装置からの前記備品の発注を受け付ける備品発注受付手段を、備えることを特徴とする発注管理システム。
【請求項１１】
分析項目をもとに試薬ボトルから分注した所定量の試薬と所定量の検体とからなる検液を測定することにより検体を分析する複数の自動分析装置を、ホスト装置を介して試薬提供元の管理装置と接続して通信網を構成し、前記自動分析装置側から前記備品提供元へ備品の発注を行う発注管理システムにおいて、
前記自動分析装置は、過去に分析を行った分析期間と検体数と分析項目と前記分析に使用する備品の使用量、使用時間および使用回数のうちのいずれか１つの使用条件からなる履歴情報を記憶する分析履歴記憶手段と、次の分析に要する期間に相当する前記分析期間の履歴情報をもとに、該履歴情報の分析項目で特定される前記備品の使用条件を同じ備品毎に加算して、前記次の分析に使用する備品の使用条件を推定する使用推定手段と、前記使用量推定手段で推定された前記備品の使用条件を含めて、前記備品の使用条件を同じ備品毎に累積加算する加算手段と、前記加算手段で加算した備品の使用条件を該備品の使用条件を管理する前記ホスト装置に通知する通知手段と、を備え、
前記ホスト装置は、各自動分析装置が通知した前記備品の使用条件を加算して全体の備品の使用条件を算出する全累積加算手段と、前記累積加算手段で加算した前記備品の使用条件が該備品の使用限度条件を超えると、警報を出力する警報手段と、前記備品の使用条件を管理し前記累積加算手段で加算した前記備品の使用条件が該備品の使用限度条件を超えると、前記備品の発注を備品提供元に行う備品発注手段と、
前記管理装置は、前記備品の発注を受け付ける備品発注受付手段を、備えることを特徴とする発注管理システム。
【請求項１２】
分析項目をもとに試薬ボトルから分注した所定量の試薬と所定量の検体とからなる検液を測定することにより検体を分析する自動分析装置を、試薬提供元の管理装置と接続して通信網を構成する構成ステップと、
前記自動分析装置が、過去に分析を行った分析期間と検体数と分析項目とからなる履歴情報を記憶する分析履歴記憶ステップと、
前記自動分析装置が、次の分析に要する期間に相当する分析期間の前記履歴情報をもとに、該履歴情報の分析項目で特定される試薬の使用量と検体数とを積算して、前記次の分析に使用する試薬の使用量を推定する使用量推定ステップと、
前記自動分析装置が、現時点の試薬の使用残量を算出する現残量算出ステップと、
前記自動分析装置が、前記使用量推定ステップで推定した試薬の使用量を前記現残量算出ステップで算出した現時点の前記試薬の使用量で減算して、前記次の分析後の試薬の残量を算出する次残量算出ステップと、
前記自動分析装置が、前記試薬の残量を管理し前記次残量算出ステップで算出した前記試薬の残量が正の値の場合に、前記試薬の発注を試薬提供元に行う備品発注ステップと、
前記管理装置が、前記自動分析装置からの試薬の発注を受け付ける受付ステップと、
を含むことを特徴とする発注管理方法。
【請求項１３】
分析項目をもとに試薬ボトルから分注した所定量の試薬と所定量の検体とからなる検液を測定することにより検体を分析する複数の自動分析装置を試薬の発注を行うホスト装置に接続し、かつ前記ホスト装置と試薬提供元の管理装置との間で通信網を構成する構成ステップと、
各自動分析装置が、過去に分析を行った分析期間と検体数と分析項目とからなる履歴情報を記憶する分析履歴記憶ステップと、
各自動分析装置が、次の分析に要する期間に相当する分析期間の履歴情報をもとに、該履歴情報の分析項目で特定される試薬の使用量と前記分析期間の検体数とを積算して、前記次の分析に使用する試薬の使用量を推定する使用量推定ステップと、
各自動分析装置が、現時点の試薬の使用量を算出する現残量算部分出ステップと、
各自動分析装置が、前記使用量推定ステップで推定した試薬の使用量を前記現残量算出ステップで算出した現時点の試薬の残量で減算して、前記次の分析後の試薬の残量を算出する次残量算出ステップと、
各自動分析装置が、次残量算出ステップで算出した試薬の残量を前記ホスト装置に通知する通知ステップと、
前記ホスト装置が、前記試薬の残量を管理し各自動分析装置が通知した前記試薬の残量を加算して全体の残量を算出して、前記全体の残量が正の場合には、前記薬剤の発注を行う薬剤発注ステップと、
前記管理装置が、前記ホスト装置からの試薬の発注を受け付ける発注受付ステップと、
を含むことを特徴とする発注管理方法。
【請求項１４】
各自動分析装置が、入庫した試薬の試薬量を読み取る情報読取ステップを、
さらに含み、前記現残算出ステップでは前記読み取った試薬の試薬量を含む現時点の試薬の残量を算出することを特徴とする請求項１２または１３に記載の発注管理方法。
【請求項１５】
分析項目をもとに試薬ボトルから分注した所定量の試薬と所定量の検体とからなる検液を測定することにより検体を分析する複数の自動分析装置を備品の発注を行うホスト装置に接続し、かつ前記ホスト装置と試薬提供元の管理装置との間で通信網を構成する構成ステップと、
各自動分析装置が、過去に分析を行った分析期間と検体数と分析項目と前記分析に使用する備品の使用量、使用時間および使用回数のうちのいずれか１つの使用条件からなる履歴情報を記憶する分析履歴記憶ステップと、
各自動分析装置が、次の分析に要する期間に相当する前記分析期間の履歴情報をもとに、該履歴情報の分析項目で特定される前記備品の使用条件を同じ備品毎に加算して、前記次の分析に使用する備品の使用条件を推定する使用量推定ステップと、
各自動分析装置が、前記使用量推定手段で推定された前記備品の使用条件を含めて、前記備品の使用条件を同じ備品毎に累積加算する加算ステップと、
各自動分析装置が、前記加算ステップで加算した前記備品の使用条件が該備品の使用限度条件を超えると、警報を出力する警報ステップと、
前記備品の使用条件を管理し前記加算手段で累積加算した前記備品の使用条件が該備品の使用限度条件を超えると警報の発生を行わせるとともに前記備品の発注を備品提供元に行う備品発注ステップと、
を含むことを特徴とする発注管理システム。
【請求項１６】
分析項目をもとに試薬ボトルから分注した所定量の試薬と所定量の検体とからなる検液を測定することにより検体を分析する複数の自動分析装置を備品の発注を行うホスト装置に接続し、かつ前記ホスト装置と備品提供元の管理装置との間で通信網を構成する構成ステップと、
各自動分析装置が、過去に分析を行った分析期間と検体数と分析項目と前記分析に使用する備品の使用量、使用時間および使用回数のうちのいずれか１つの使用条件からなる履歴情報を記憶するからなる履歴情報を記憶する分析履歴記憶ステップと、
各自動分析装置が、次の分析に要する期間に相当する前記分析期間の履歴情報をもとに、該履歴情報の分析項目で特定される前記備品の使用条件を同じ備品毎に加算して、前記次の分析に使用する備品の使用条件を推定する使用条件推定ステップと、
各自動分析装置が、前記使用条件推定ステップで推定された前記備品の使用条件を含めて、前記備品の使用条件を同じ備品毎に累積加算する加算ステップと、
各自動分析装置が、前記加算ステップで加算した備品の使用条件を該備品の使用条件を管理する前記ホスト装置に通知する通知ステップと、
を含むことを特徴とする発注管理方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図１４】
【図１５】
【図１６】
【図１７】
【図１８】
【図１９】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図１４】
【図１５】
【図１６】
【図１７】
【図１８】
【図１９】
【公開番号】特開２００８−１８０６４０（Ｐ２００８−１８０６４０Ａ）
【公開日】平成２０年８月７日（２００８．８．７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−１５１８８（Ｐ２００７−１５１８８）
【出願日】平成１９年１月２５日（２００７．１．２５）
【出願人】（００００００３７６）オリンパス株式会社 (11,466)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２０年８月７日（２００８．８．７）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年１月２５日（２００７．１．２５）
【出願人】（００００００３７６）オリンパス株式会社 (11,466)
【Ｆターム（参考）】
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