熱硬化性樹脂組成物およびその利用
【課題】接着性、低温加工性、耐熱性に加え、さらに、加工時の流動性および半硬化状態における可撓性に優れた熱硬化性樹脂組成物、並びに該熱硬化性樹脂組成物を用いてなる樹脂溶液、プリプレグ、積層体および回路基板を提供する。
【解決手段】本発明にかかる熱硬化性樹脂組成物は、少なくとも１種のポリイミド樹脂を含むポリイミド樹脂成分（Ａ）と、少なくとも１種のエポキシ樹脂を含むエポキシ樹脂成分（Ｂ）と、少なくとも１種のエポキシ硬化剤を含むエポキシ硬化剤成分（Ｃ）とを必須成分としてなるものであり、エポキシ樹脂成分（Ｂ）およびエポキシ硬化剤成分（Ｃ）の少なくとも一方は、液状成分を含有し、当該液状成分の合計含有量が、上記ポリイミド樹脂成分（Ａ）と、エポキシ樹脂成分（Ｂ）と、エポキシ硬化剤成分（Ｃ）との合計重量に対して４０重量％以上８０重量％以下である。
【解決手段】本発明にかかる熱硬化性樹脂組成物は、少なくとも１種のポリイミド樹脂を含むポリイミド樹脂成分（Ａ）と、少なくとも１種のエポキシ樹脂を含むエポキシ樹脂成分（Ｂ）と、少なくとも１種のエポキシ硬化剤を含むエポキシ硬化剤成分（Ｃ）とを必須成分としてなるものであり、エポキシ樹脂成分（Ｂ）およびエポキシ硬化剤成分（Ｃ）の少なくとも一方は、液状成分を含有し、当該液状成分の合計含有量が、上記ポリイミド樹脂成分（Ａ）と、エポキシ樹脂成分（Ｂ）と、エポキシ硬化剤成分（Ｃ）との合計重量に対して４０重量％以上８０重量％以下である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、フレキシブルプリント配線板やビルドアップ回路基板等の回路基板の製造等に用いられる熱硬化性樹脂組成物並びに該熱硬化性樹脂組成物を用いてなる樹脂溶液、プリプレグ、積層体および回路基板に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
電子機器における情報処理能力の向上を図るために、近年、電子機器に用いられる配線基板上の回路を伝達する電気信号の高周波化が進められている。そのため、電気信号が高周波化された場合にも、配線（回路）基板の電気的信頼性を保ち、回路での電気信号の伝達速度の低下や電気信号の損失を抑制することが望まれている。
【０００３】
かかる上記回路基板上には、通常、該配線基板や回路を保護するための保護膜や、多層構造の配線基板における各層間の絶縁性を確保するための層間絶縁膜等の絶縁層が形成される。上記保護膜や層間絶縁膜等の絶縁層は、配線基板上に設けられるため、絶縁性に加えて、配線基板に接着するための接着性も求められている。
【０００４】
特に、ビルドアップ回路基板等の様に、積層により多層構造の配線基板を製造する場合には、上記層間絶縁層によって各層同士が接着されて固定されると同時に、層間絶縁層の材料が回路配線の線間を埋めて配線が固定される。そのため、層間絶縁膜には、基板等に対する優れた接着力とともに回路配線の線間を埋めることができる程度の積層加工時の流動性が求められることになる。従って、上記保護膜や層間絶縁膜等の絶縁層は、接着性、積層加工時の流動性を有する接着材料を用いて形成される。
【０００５】
また、電気信号の高周波化によって電子機器の情報処理能力を向上するためには、接着材料を用いて絶縁層を形成した場合にも、ＧＨｚ（ギガヘルツ）帯域にて、配線基板の高い信頼性を得ることができ、さらに、電気信号の伝達に悪影響を及ぼさない保護膜や層間絶縁膜等の絶縁層が望まれている。
【０００６】
従来、配線基板に用いられる接着材料としては、例えば、エポキシ系接着材料や熱可塑性ポリイミド系接着材料が用いられている。上記エポキシ系接着材料は、被着体同士の低温、低圧条件下での貼り合わせや回路配線の線間埋め込みが可能である等の加工性に優れ、被着体との接着性にも優れている。また、上記熱可塑性ポリイミド系接着材料は、誘電率や誘電正接がエポキシ樹脂に比べ低く高周波化に対応でき、また、体積抵抗率が低い等の絶縁性や、熱膨張が小さい、熱分解温度が高い等の耐熱性等にも優れている。
【０００７】
しかしながら、上記エポキシ系接着材料が硬化してなるエポキシ系樹脂は、ＧＨｚ帯域における誘電率が４以上であり、誘電正接が０．０２以上であるため、良好な誘電特性が得られないという問題がある。
【０００８】
また、上記熱可塑性ポリイミド系接着材料が硬化してなるポリイミド系樹脂は、耐熱性、絶縁性に優れているが、その一方で、熱可塑性ポリイミド系接着材料を用いて被着体同士を接着させるためには、高温・高圧条件下にて被着体同士を貼り合せる必要があり、加工性に問題がある。
【０００９】
さらに、エポキシ系接着材料や熱可塑性ポリイミド系接着材料の上記問題を解決する方法として、エポキシ系樹脂とポリイミド系樹脂とを混合した材料についてもいくつかの報告がある。例えば、所定の範囲内のガラス転移温度を有するポリイミド樹脂と、エポキシ化合物と、該エポキシ化合物と反応可能な活性水素基を有する化合物とを混合してなるフィルム接着剤を用いることにより、低温短時間での被着体同士の接着を可能とするとともに、高温時の耐熱性が得られることが報告されている（例えば、特許文献１等参照。）。また、ポリイミドとエポキシ樹脂とからなる樹脂組成物が開示され、かかる樹脂組成物は、比較的低温で接着硬化でき、溶媒に可溶で耐熱性および接着性に優れた接着剤として有用であることが報告されている（例えば、特許文献２等参照。）。また、融点または分解温度が２３５℃以上であるイミダゾール化合物、エポキシ化合物およびポリイミド樹脂を含有する樹脂組成物を用いることにより、室温での保存安定性が向上するとともに、耐熱性に優れたフィルム状接着剤が得られることが報告されている（例えば、特許文献３等参照。）。さらに、ポリイミド樹脂成分とフェノール樹脂成分およびエポキシ樹脂成分とを所定の割合で含む熱硬化性樹脂組成物が開示され、かかる熱硬化性樹脂組成物は、接着性、加工性、耐熱性およびＧＨｚ帯域での誘電特性に優れていることが記載されている（例えば、特許文献４等参照。）。
【特許文献１】特開平８−２７４３０号公報（公開日：平成８（１９９６）年１月３０日）
【特許文献２】特開２０００−１０９６４５号公報（公開日：平成１２（２０００）年４月１８日）
【特許文献３】特開２００４−２８５２８４号公報（公開日：平成１６（２００４）年１０月１４日）
【特許文献４】特開２００４−３１５７５４号公報（公開日：平成１６（２００４）年１１月１１日）
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
しかしながら、従来のエポキシ系樹脂とポリイミド系樹脂とを混合した材料は、接着性、低温加工性および硬化後の耐熱性を有してはいるが、貼り合わせ、積層加工時等の加工時における流動性および半硬化状態（Ｂステージ状態）における樹脂の可撓性が十分ではないという問題を有している。
【００１１】
例えば、上記特許文献１ないし３に記載の材料では、加工時の流動性も、半硬化状態における樹脂の可撓性もともに十分ではない。また、上記特許文献４に記載の材料は、半硬化状態における樹脂の可撓性が十分ではなく、また、充填材を配合すると加工時の流動性が十分とはいえないという問題を有している。
【００１２】
加工時の流動性が低い場合、すなわち、熱硬化性樹脂組成物の加工時の温度における溶融粘度が高い場合は、回路を十分に埋め込むことができない。それゆえ、回路基板の配線が十分に固定されないため電気的信頼性を良好に保つ点で問題となる場合がある。また、熱硬化性樹脂組成物は、半硬化状態で可撓性が十分でない場合には、脆く折れやすくなり、曲げたときの柔軟性に劣る。かかる性質は、熱硬化性樹脂組成物を半硬化状態で回路基板の保護膜や層間絶縁膜等に用いる樹脂シートとする場合には不都合な場合がある。
【００１３】
本発明は、上記従来の問題点を解決するためになされたものであって、その目的は、フレキシブルプリント配線板やビルドアップ回路基板等の回路基板の製造等に好適に用いることができる、接着性、低温加工性、耐熱性に加え、さらに、加工時の流動性および半硬化状態における可撓性に優れた熱硬化性樹脂組成物、並びに該熱硬化性樹脂組成物を用いてなる樹脂溶液、プリプレグ、積層体および回路基板を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１４】
本発明者等は、上記課題に鑑み鋭意検討を行った結果、ポリイミド樹脂とエポキシ樹脂とエポキシ硬化剤とを含む熱硬化性樹脂組成物において、該エポキシ樹脂および該エポキシ硬化剤の少なくとも１方を液状成分とし、ポリイミド樹脂とエポキシ樹脂とエポキシ硬化剤との合計重量に対する液状成分の割合を特定の範囲にしたところ、回路基板等の被着体に対する接着性、熱膨張や熱分解に関する耐熱性、低温での加工性が優れていることに加えて、回路を埋め込むために必要な加工時の流動性が飛躍的に向上することを見出した。そして、さらに、かかる熱硬化性樹脂組成物は半硬化状態における可撓性にも優れるものであることを見出し、本発明を完成させるに至った。
【００１５】
上記特許文献３および４に記載されている実施例からもわかるように、従来のエポキシ系接着材料またはエポキシ系樹脂とポリイミド系樹脂とを混合した材料において、エポキシ系樹脂は多くの場合固体成分を用いるものであった。また、上記特許文献１および２に記載の材料では液状のエポキシ樹脂組成物は用いられているが、かかる液状成分のポリイミド樹脂と、エポキシ樹脂と、エポキシ硬化剤との合計重量に対する割合は低く、特許文献１では３０重量％に達しておらず、また、特許文献２では２０重量％程度である。本発明者らは、エポキシ樹脂やエポキシ硬化剤として液状成分を用いることに着目し、さらに、液状成分の割合を特定の範囲としたところ、これまで達成することができなかった、加工時の高い流動性と半硬化状態における可撓性とを併せ持つ熱硬化性樹脂組成物を提供することができることを初めて見出した。
【００１６】
すなわち、本発明にかかる熱硬化性樹脂組成物は、上記課題を解決するために、少なくとも１種のポリイミド樹脂を含むポリイミド樹脂成分（Ａ）と、少なくとも１種のエポキシ樹脂を含むエポキシ樹脂成分（Ｂ）と、少なくとも１種のエポキシ硬化剤を含むエポキシ硬化剤成分（Ｃ）とを含んでなる熱硬化性樹脂組成物であって、上記エポキシ樹脂成分（Ｂ）およびエポキシ硬化剤成分（Ｃ）の少なくとも一方が液状成分を含有しており、上記エポキシ樹脂成分（Ｂ）に含有される上記液状成分は液状エポキシ樹脂であり、上記エポキシ硬化剤成分（Ｃ）に含有される上記液状成分は液状エポキシ硬化剤であり、上記液状成分の合計含有量が、上記ポリイミド樹脂成分（Ａ）と、エポキシ樹脂成分（Ｂ）と、エポキシ硬化剤成分（Ｃ）との合計重量に対して４０重量％以上８０重量％以下であることを特徴としている。
【００１７】
本発明にかかる熱硬化性樹脂組成物は、上記エポキシ樹脂成分（Ｂ）が液状エポキシ樹脂を含有し、且つ、上記エポキシ硬化剤成分（Ｃ）が液状エポキシ硬化剤を含有している熱硬化性樹脂組成物であってもよい。
【００１８】
本発明にかかる熱硬化性樹脂組成物では、６０℃以上１５０℃以下の温度範囲において、最低溶融粘度が１０Ｐａ・Ｓ以上１００００Ｐａ・Ｓ以下であることが好ましい。
【００１９】
また、上記ポリイミド樹脂成分（Ａ）に含まれる少なくとも１種のポリイミド樹脂は、以下の一般式（１）
【００２０】
【化１】
【００２１】
（一般式（１）中、Ｖは、−Ｏ−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｏ−Ｔ−Ｏ−、−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−Ｔ−ＯＣ（＝Ｏ）−、−Ｃ（ＣＨ３）２−、および−Ｃ（ＣＦ３）２−からなる群より選択される２価基または直接結合であり、Ｔは２価の有機基を示す。）
で表される構造を有する酸二無水物を少なくとも１種含んでなる酸二無水物成分と、少なくとも１種のジアミンを含んでなるジアミン成分とを反応させて得られるものであることが好ましい。
【００２２】
また、本発明にかかる熱硬化性樹脂組成物は、さらに、少なくとも一種の充填材を含む充填材成分（Ｄ）を含有していてもよい。
【００２３】
本発明にかかる樹脂溶液は、本発明にかかる熱硬化性樹脂組成物を有機溶媒に溶解させてなることを特徴としている。また、本発明にかかるプリプレグは、本発明にかかる熱硬化性樹脂組成物を繊維状充填材に含浸してなることを特徴としている。
【００２４】
本発明にかかる積層体は、本発明にかかる熱硬化性樹脂組成物によって形成された樹脂層を少なくとも１層含んでなることを特徴としている。また、本発明にかかる回路基板は、本発明にかかる熱硬化性樹脂組成物を有していることを特徴としている。
【発明の効果】
【００２５】
本発明にかかる熱硬化性樹脂組成物は、以上のように、少なくとも１種のポリイミド樹脂を含むポリイミド樹脂成分（Ａ）と、少なくとも１種のエポキシ樹脂を含むエポキシ樹脂成分（Ｂ）と、少なくとも１種のエポキシ硬化剤を含むエポキシ硬化剤成分（Ｃ）とを必須成分としてなるものであり、エポキシ樹脂成分（Ｂ）およびエポキシ硬化剤成分（Ｃ）の少なくとも一方は、液状成分を含有し、かかる液状成分の合計含有量が、上記ポリイミド樹脂成分（Ａ）と、エポキシ樹脂成分（Ｂ）と、エポキシ硬化剤成分（Ｃ）との合計重量に対して４０重量％以上８０重量％以下である。これにより、回路基板等の被着体に対する接着性、低温での接着を可能とする加工性や取り扱い性、熱膨張や熱分解に関する耐熱性に加え、回路を埋め込むために必要な加工時の流動性と、半硬化状態における可撓性とに優れた熱硬化性樹脂組成物を提供することができる。
【００２６】
加工時の流動性に優れること、すなわち、加工時の温度における溶融粘度が低いことにより、本発明にかかる熱硬化性樹脂組成物場合は回路を十分に埋め込むことができる。それゆえ、回路基板の配線が十分に固定され、電気的信頼性を良好に保つことができる。また、本発明の熱硬化性樹脂組成物は、半硬化状態で可撓性に優れるので、脆く折れやすいという問題がなく、曲げたときの柔軟性に優れる。それゆえ、熱硬化性樹脂組成物を半硬化状態で回路基板の保護膜や層間絶縁膜等に用いる樹脂シートとして利用する場合に非常に有利である。
【００２７】
また、熱硬化性樹脂組成物が硬化して得られる硬化樹脂のＧＨｚ帯域における誘電率および誘電正接が、従来のポリイミド樹脂とエポキシ樹脂とからなる樹脂組成物よりも遥かに低く、誘電特性にも優れた熱硬化性樹脂組成物を提供することができる。
【００２８】
従って、本発明の熱硬化性樹脂組成物は、接着性、低温での加工性や取り扱い性、硬化後の耐熱性に加えて、加工時の高い流動性と、半硬化状態における優れた可撓性とを合わせ持ち、さらに、ＧＨｚ帯域における誘電特性にも優れているため、諸特性のバランスを備えてなる熱硬化性樹脂組成物を提供することができるという効果を奏する。
【００２９】
それゆえ、ＧＨｚ帯域での低誘電率や低誘電正接が要求されるフレキシブルプリント配線板やビルドアップ回路基板、積層体等の製造に好適に用いることができるという効果を奏する。
【発明を実施するための最良の形態】
【００３０】
本発明の実施の一形態について説明すれば、以下の通りである。なお、本発明はこれに限定されるものではない。
【００３１】
本発明にかかる熱硬化性樹脂組成物は、例えば、フレキシブルプリント配線板やビルドアップ回路基板等の回路基板に使用され、該回路基板や回路基板上のパターン化された回路を保護する保護材料、あるいは、多層の回路基板にて各層間の絶縁性を確保するための層間絶縁材料として好適に用いられる。
【００３２】
本発明の熱硬化性樹脂組成物は、少なくとも１種のポリイミド樹脂を含むポリイミド樹脂成分（Ａ）と、少なくとも１種のエポキシ樹脂を含むエポキシ樹脂成分（Ｂ）と、少なくとも１種のエポキシ硬化剤を含むエポキシ硬化剤成分（Ｃ）とを含んでなる熱硬化性樹脂組成物であって、上記エポキシ樹脂成分（Ｂ）およびエポキシ硬化剤成分（Ｃ）の少なくとも一方が液状成分を含有している。ここで、液状成分とは、液状の成分をいい、６０℃における粘度が１００Ｐａ・Ｓ以下の成分をいう。なお、上記エポキシ樹脂成分（Ｂ）に含有される上記液状成分は、液状エポキシ樹脂であり、上記エポキシ硬化剤成分（Ｃ）に含有される上記液状成分は、液状エポキシ硬化剤である。
【００３３】
本発明の熱硬化性樹脂組成物では、上記エポキシ樹脂成分（Ｂ）およびエポキシ硬化剤成分（Ｃ）の少なくとも一方が上記液状成分を含有していればよい。いいかえれば、本発明の熱硬化性樹脂組成物では、上記エポキシ樹脂成分（Ｂ）のみが液状成分すなわち液状エポキシ樹脂を含有していてもよいし、上記エポキシ硬化剤成分（Ｃ）のみが液状成分すなわち液状エポキシ硬化剤を含有していてもよいし、上記エポキシ樹脂成分（Ｂ）およびエポキシ硬化剤成分（Ｃ）の両方が上記液状成分すなわちそれぞれ液状エポキシ樹脂および液状エポキシ硬化剤を含有していてもよい。
【００３４】
また、本発明の熱硬化性樹脂組成物に含まれる上記液状成分の合計含有量は、上記ポリイミド樹脂成分（Ａ）と、エポキシ樹脂成分（Ｂ）と、エポキシ硬化剤成分（Ｃ）との合計重量に対して４０重量％以上８０重量％以下である。すなわち、上記液状成分の合計含有量は、〔液状成分の合計重量／（（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）の合計重量）〕×１００（重量％）で与えられ、下限値が４０重量％であり、上限値は８０重量％である。また、本発明の熱硬化性樹脂組成物に含まれる上記液状成分の合計含有量は、５０重量％以上７０重量％以下であることがより好ましい。これにより、熱硬化性樹脂組成物の半硬化状態（Ｂステージ状態）におけるより優れた可撓性および加工時のより高い流動性と、硬化後における硬化樹脂のＧＨｚ帯域でのより優れた誘電特性および耐熱性とを実現することができる。
【００３５】
上記液状成分の合計含有量が４０重量％未満であると、本発明の熱硬化性樹脂組成物の加工時の流動性が低下（溶融粘度が上昇）する場合や、半硬化状態における本発明の熱硬化性樹脂組成物がもろく割れやすくなってしまい取り扱いが困難となる場合がある。
【００３６】
一方、上記液状成分の合計含有量が、８０重量％を超えると、ポリイミド樹脂成分（Ａ）の含有割合が少なくなってしまい、本発明にかかる熱硬化性樹脂組成物の硬化後における硬化樹脂のＧＨｚ帯域での誘電特性が低下する場合や、熱分解やガラス転移温度以下の領域における熱膨張などに対する耐熱性が低下する場合がある。
【００３７】
また、本発明の熱硬化性樹脂組成物は、硬化前において、６０℃以上１５０℃以下の温度範囲での最低溶融粘度の下限値が１０Ｐａ・Ｓであることが好ましく、１００Ｐａ・Ｓであることがより好ましい。また、上記最低溶融粘度の上限値は、１００００Ｐａ・Ｓであることが好ましく、８０００Ｐａ・Ｓであることがより好ましく、５０００Ｐａ・Ｓであることがさらに好ましい。
【００３８】
６０℃以上１５０℃以下の温度範囲において、最低溶融粘度が１０Ｐａ・Ｓより小さいと、貼り合わせ、積層加工時に、樹脂のはみ出し量が大きくなり、本発明の熱硬化性樹脂組成物を含む層の層厚みのコントロールが困難になる場合がある。また、６０℃以上１５０℃以下の温度範囲において、最低溶融粘度が１００００Ｐａ・Ｓを超えると加工時の流動性が低下し配線回路の線間の埋め込み性が不十分となる場合がある。
【００３９】
なお、本発明において、６０℃以上１５０℃以下の温度範囲における最低溶融粘度とは、後述する実施例に示す流動性の測定方法を用いて測定した６０℃以上１５０℃以下の温度範囲における最も小さい溶融粘度の値をいう。
【００４０】
また、本発明の熱硬化性樹脂組成物では、該熱硬化性樹脂組成物が硬化してなる硬化樹脂は、ＧＨｚ帯域においても優れた誘電特性を示す。すなわち、上記熱硬化性樹脂組成物を１５０℃〜２５０℃の温度条件下で１時間〜５時間加熱することによって得られる硬化樹脂の誘電特性は、周波数１ＧＨｚ〜１０ＧＨｚにて、誘電率が３．３以下であり、また誘電正接が０．０２０以下となる。誘電率および誘電正接が上記の範囲内であれば、本発明の熱硬化性樹脂組成物を、回路基板の保護材料や層間絶縁材料として用いた場合にも、回路基板の電気的絶縁性を確保し、回路基板上の回路の信号伝達速度の低下や信号の損失を抑制することができるので、信頼性の高い回路基板を提供することが可能となる。
【００４１】
上記のように、熱硬化性樹脂組成物中のエポキシ樹脂成分（Ｂ）およびエポキシ硬化剤成分（Ｃ）の少なくとも一方に上記液状成分を、上記合計含有量の範囲で含有させることにより、回路基板や導体等の被着体に対する接着性、低温での接着を可能とする加工性や取り扱い性、熱膨張や熱分解等に関する耐熱性、回路を埋め込むために必要な加工時の流動性、半硬化状態における可撓性、プレッシャークッカーによる耐湿性テスト（ＰＣＴ）耐性、半田耐熱性、絶縁性、熱硬化性樹脂組成物が硬化してなる硬化樹脂の誘電特性等に優れるとともにこれらの諸特性のバランスがとれた高性能の熱硬化性樹脂組成物を得ることができる。
【００４２】
本発明にかかる熱硬化性樹脂組成物は、さらに、少なくとも一種の充填材を含む充填材成分（Ｄ）を含有していてもよい。
【００４３】
以下、本発明の熱硬化性樹脂組成物に含まれる、ポリイミド樹脂成分（Ａ）、エポキシ樹脂成分（Ｂ）、エポキシ硬化剤成分（Ｃ）、充填材成分（Ｄ）、その他の成分（Ｅ）、および本発明の熱硬化性樹脂組成物の利用について詳細に説明する。
【００４４】
（１）ポリイミド樹脂成分（Ａ）
本発明で用いられるポリイミド樹脂成分（Ａ）は少なくとも１種のポリイミド樹脂を含んでいればよい。本発明にかかる熱硬化性樹脂組成物は、ポリイミド樹脂成分（Ａ）を含有することにより、耐熱性が付与される。さらに、ポリイミド樹脂成分（Ａ）を含有することにより、該熱硬化性樹脂組成物を硬化させて得られる硬化樹脂に対して、耐屈曲性、優れた機械特性、耐薬品性、並びに、ＧＨｚ帯域における誘電率および誘電正接が低いという優れた誘電特性が付与される。
【００４５】
上記ポリイミド樹脂は、特に限定されるものではないが、有機溶媒に溶解する可溶性ポリイミド樹脂であることが好ましい。ここで、可溶性ポリイミド樹脂とは、１５℃〜１００℃の温度範囲にて、有機溶媒に１重量％以上溶解するポリイミド樹脂をいう。
【００４６】
なお、上記有機溶媒としては、例えば、ジオキサン、ジオキソラン、テトラヒドロフラン等のエーテル系溶媒；Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアセトアミド等のアセトアミド系溶媒；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルホルムアミド等のホルムアミド系溶媒；Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン等のピロリドン系溶媒等から選ばれる少なくとも１種の溶媒を挙げることができる。
【００４７】
上記可溶性ポリイミド樹脂を用いれば、本発明の熱硬化性樹脂組成物の熱硬化に際して、高温・長時間での処理を必要としない。従って、上記ポリイミド樹脂として可溶性ポリイミド樹脂を用いることは、加工性の点から好ましい。
【００４８】
上記ポリイミド樹脂の製造方法も特に限定されるものではなく、従来公知の製造方法を好適に用いることができるが、例えば、ポリイミド樹脂の前駆体物質であるポリアミド酸を、化学的あるいは熱的にイミド化することによって得ることができる。
【００４９】
以下、一例として、上記ポリイミド樹脂の製造方法について、ポリアミド酸の合成方法、ポリアミド酸の合成に用いる酸二無水物成分、ポリアミド酸の合成に用いるジアミン成分、ポリアミド酸を脱水閉環してイミド化を行うことによりポリイミド樹脂を得る方法の順に説明する。
【００５０】
＜ポリアミド酸の製造方法＞
上記ポリアミド酸は、少なくとも１種の酸二無水物を含んでなる酸二無水物成分と、少なくとも１種のジアミンを含んでなるジアミン成分とを有機溶媒中で、上記酸二無水物とジアミンとが、実質的に等モルとなるようにして、反応させれば得ることができる。あるいは、２種以上の酸二無水物成分および２種以上のジアミン成分を用いる場合、複数のジアミン成分全量のモル数と複数の酸二無水物成分全量のモル数とを、実質的に等モルとなるように調整しておけば、ポリアミド酸共重合体を任意に得ることもできる。
【００５１】
上記反応の代表的な手法としては、上記ジアミン成分を有機溶媒に溶解し、その後、上記酸二無水物成分を添加して、ポリアミド酸が溶解してなる溶液（以下、本明細書においてポリアミド酸溶液と称する。）を得る方法が挙げられる。なお、ここで「溶解」とは、溶媒が溶質を完全に溶解した状態、および、溶質が溶媒中に均一に分散または拡散して、実質的に溶解している状態と同じ状態となる場合を含むものとする。
【００５２】
なお、上記ジアミン成分および酸二無水物成分の添加順序は上述した順序に限定されるものではなく、当業者であれば、その添加方法を適宜変更・修正・改変することができる。すなわち、上記添加方法は、例えば、酸二無水物成分を有機溶媒に溶解または拡散させ、その後、ジアミン成分を加えて、ポリアミド酸溶液とする方法であってもよい。あるいは、まず、有機溶媒中に適量のジアミン成分を加え、続いて、ジアミン成分中のジアミンに対して過剰となる酸二無水物を含む酸二無水物成分を加え、該酸二無水物の過剰量に相当する量のジアミンを含むジアミン成分を添加して、ポリアミド酸溶液とする方法であってもよい。
【００５３】
上記酸二無水物とジアミンとの反応（ポリアミド酸の合成反応）の温度条件は、該酸二無水物とジアミンとを重合させることができれば特に限定されるものではないが、８０℃以下であることが好ましく、０〜５０℃の範囲内であることがより好ましい。また、反応時間は、酸二無水物とジアミンとの重合反応を完了させることができれば特に限定されるものではないが、３０分〜５０時間の範囲内で適宜設定すればよい。
【００５４】
さらに、上記ポリアミド酸の合成反応に使用する上記有機溶媒としては、有機極性溶媒であれば特に限定されるものではない。中でも、上記ポリアミド酸重合時の粘度の増加を抑制して攪拌を容易にする観点、ポリイミド樹脂を製造する際に該ポリイミド樹脂の乾燥を容易にする観点等から、上記有機溶媒は、ポリアミド酸に対して良溶媒であることがより好ましく、また、沸点の低い有機溶媒であることがより好ましい。
【００５５】
ポリアミド酸の合成反応に使用する上記有機溶媒としては、具体的には、例えば、ジメチルスルホキシド、ジエチルスルホキシド等のスルホキシド系溶媒；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルホルムアミド等のホルムアミド系溶媒；Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアセトアミド等のアセトアミド系溶媒；Ｎ−メチル−２−ピロリドンやＮ−ビニル−２−ピロリドン等のピロリドン系溶媒；フェノール、ｏ−クレゾール、ｍ−クレゾール、ｐ−クレゾール、キシレノール、ハロゲン化フェノール、カテコール等のフェノール系溶媒；ヘキサメチルホスホルアミド；γ−ブチロラクトン等を挙げることができる。なお、上記有機溶媒は単独で用いてもよいし、２種類以上を組み合わせて用いてもよい。さらに、必要に応じて、上記有機溶媒と、キシレン、トルエン等の芳香族炭化水素とを組み合わせて用いてもよい。
【００５６】
＜ポリアミド酸の製造に用いる酸二無水物成分＞
上記ポリアミド酸を合成するために用いられる酸二無水物成分に含まれる酸二無水物は、各種の有機溶媒に対する溶解性、耐熱性、および、エポキシ樹脂成分（Ｂ）やエポキシ硬化剤成分（Ｃ）との相溶性を有するポリイミド樹脂が得られるものであれば特に限定されるものではないが、芳香族テトラカルボン酸二無水物であることが好ましい。上記酸二無水物は、具体的には、例えば、以下の一般式（１）
【００５７】
【化２】
【００５８】
で表される構造を有するものが好ましい。一般式（１）中、Ｖは、−Ｏ−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｏ−Ｔ−Ｏ−、および、−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−Ｔ−ＯＣ（＝Ｏ）−、−Ｃ（ＣＨ３）２−、−Ｃ（ＣＦ３）２−からなる群より選択される２価基または直接結合であり、Ｔは２価の有機基である。ここで、直接結合とは、２つのベンゼン環のそれぞれに含まれる炭素が直接結合することによって、２つのベンゼン環が結合していることをいう。
【００５９】
ここで、上記Ｔは、下記式
【００６０】
【化３】
【００６１】
からなる群より選択される２価基、または、一般式（２）
【００６２】
【化４】
【００６３】
で表される構造を有する２価基であることが好ましい。なお、一般式（２）中、Ｚは、−（ＣＨ２）Ｑ−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＳＯ２−、−Ｏ−、および、−Ｓ−からなる群より選択される２価基であり、Ｑは１以上５以下の整数である。
【００６４】
上記一般式（１）にて表される酸二無水物のうち、特に、ＧＨｚ帯域における誘電率や誘電正接が低く、耐熱性に優れた硬化樹脂を得る観点から、上記酸二無水物は、上記一般式（１）におけるＶが、−Ｏ−Ｔ−Ｏ−、または、−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−Ｔ−ＯＣ（＝Ｏ）−であることが好ましい。
【００６５】
さらに、各種の有機溶媒に対する溶解性、耐熱性、エポキシ樹脂成分（Ｂ）およびエポキシ硬化剤成分（Ｃ）との相溶性、誘電特性等の諸特性をバランスよく備えたポリイミド樹脂が得られる点、および、入手しやすさ等の点から、上記酸二無水物として、下記式
【００６６】
【化５】
【００６７】
で表される４，４’−（４，４’−イソプロピリデンジフェノキシ）ビスフタル酸二無水物を用いることが特に好ましい。
【００６８】
ポリアミド酸の合成には、上記一般式（１）にて表される構造を有する上記酸二無水物を好適に用いることができるが、かかる場合は、上記一般式（１）にて表される構造を有する上記酸二無水物のうちの少なくとも１種の酸二無水物を含んでなる酸二無水物成分を用いればよい。すなわち、酸二無水物成分には、上記にて説明した酸二無水物のうち、１種のみが含まれていてもよく、あるいは、２種以上が任意の割合で組み合わせて含まれていてもよく、さらに、上記一般式（１）で表される構造以外の構造を有する酸二無水物（以下、本明細書において、その他の酸二無水物と称する。）が含まれていてもよい。
【００６９】
上記一般式（１）にて表される構造を有する酸二無水物の、酸二無水物成分中における含有量は、酸二無水物成分中の全酸二無水物のうちの５０モル％以上であることが好ましい。含有量が５０モル％以上であれば、各種の有機溶媒に対する溶解性、エポキシ樹脂成分（Ｂ）およびエポキシ硬化剤成分（Ｃ）との相溶性、誘電特性等に優れたポリイミド樹脂を得ることができる。
【００７０】
上記酸二無水物成分に含まれる酸二無水物のうち、上記一般式（１）で表される構造以外の構造を有する、その他の酸二無水物は、特に限定されるものではないが、上記一般式（１）で表される構造以外の構造を有する芳香族テトラカルボン酸二無水物であることが好ましい。
【００７１】
上記その他の酸二無水物としては、例えば、ピロメリット酸、１，２，３，４−ベンゼンテトラカルボン酸、１，２，３，４−シクロブタンテトラカルボン酸、１，２，４，５−シクロペンタンテトラカルボン酸、１，２，４，５−シクロヘキサンテトラカルボン酸、３，３'，４，４'−ビシクロヘキシルテトラカルボン酸、２，３，５−トリカルボキシシクロペンチル酢酸、３，４−ジカルボキシ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−１−コハク酸、ビス（３，４−ジカルボキシフェニル）メタン、ビス（２，３−ジカルボキシフェニル）メタン、１，１−ビス（２，３−ジカルボキシフェニル）エタン、３，３'，４，４'−ジフェニルスルホンテトラカルボン酸、２，３，３'４'−ジフェニルスルホンテトラカルボン酸、２，３，６，７−ナフタレンテトラカルボン酸、１，４，５，８−ナフタレンテトラカルボン酸、１，２，５，６−ナフタレンテトラカルボン酸、３，４，９，１０−テトラカルボキシペリレン酸、２，２−ビス［４−（３，４−ジカルボキシフェノキシ）フェニル］プロパン酸、２，２−ビス［４−（３，４−ジカルボキシフェノキシ）フェニル］ヘキサフルオロプロパン酸、３，３'，４，４'−ジメチルジフェニルシランテトラカルボン酸、１，２，３，４−フランテトラカルボン酸、４，４'−ビス（３，４−ジカルボキシフェノキシ）ジフェニルプロパン酸、４，４'−ヘキサフルオロイソプロピリデンジフタル酸、ｐ−フェニレンジフタル酸等の無水物またはその低級アルキルエステル等を挙げることができるが、もちろんこれらに限定されるものではない。
【００７２】
上記その他の酸二無水物は、１種のみを用いてもよく、あるいは、２種以上を任意の割合で組み合わせて用いてもよい。
【００７３】
＜ポリアミド酸の製造に用いるジアミン成分＞
また、上記ポリアミド酸を合成するために用いられるジアミン成分に含まれるジアミンは、各種の有機溶媒に対する溶解性、耐熱性、半田耐熱性、ＰＣＴ耐性、低吸水性、熱可塑性等に優れたポリイミド樹脂が得られるものであることが好ましく、芳香族系ジアミンであることが好ましい。具体的には、上記ジアミンとしては、例えば、下記一般式（３）
【００７４】
【化６】
【００７５】
で表される構造を有するものが好ましい。一般式（３）中、Ｙは、それぞれ独立して、−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＳＯ２−、−Ｏ−、−Ｓ−、−（ＣＨ２）ｕ−、−ＮＨＣＯ−、−Ｃ（ＣＨ３）２−、−Ｃ（ＣＦ３）２−、および、−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−からなる群より選択される２価基、または、直接結合を表す。また、Ｒ１は、それぞれ独立して、水素、ハロゲン原子、または炭素数１〜４のアルキル基を表し、ｔ および u は、それぞれ独立して１以上５以下の整数である。
【００７６】
上記一般式（３）にて表される構造を有するジアミンとしては、例えば、ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］メタン、ビス［４−（４−アミノフェニキシ）フェニル］メタン、１，１−ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］エタン、１，１−ビス［４−（４−アミノフェノキシ）フェニル］エタン、１，２−ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］エタン、１，２−ビス［４−（４−アミノフェノキシ）フェニル］エタン、２，２−ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］プロパン、２，２−ビス［４−（４−アミノフェノキシ）フェニル］プロパン、２，２−ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］ブタン等のビス［（アミノフェノキシ）フェニル］アルカン類；２，２−ビス［３−（３−アミノフェノキシ）フェニル］−１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロプロパン、２，２−ビス［４−（４−アミノフェノキシ）フェニル］−１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロプロパン等のビス［（アミノフェノキシ）フェニル］フルオロアルカン類；１，３−ビス（３−アミノフェノキシ）ベンゼン、１，４−ビス（３−アミノフェノキシ）ベンゼン、１，４’−ビス（４−アミノフェノキシ）ベンゼン、４，４’−ビス（４−アミノフェノキシ）ビフェニル等のビス（アミノフェノキシ）ベンゼン系化合物類；ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］ケトン、ビス［４−（４−アミノフェノキシ）フェニル］ケトン等のビス（アミノフェノキシ）ケトン系化合物類；ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］スルフィド、ビス［４−（４−アミノフェノキシ）フェニル］スルフィド等のビス［（アミノフェノキシ）フェニル］スルフィド系化合物類；ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］スルホン、ビス［４−（４−アミノフェノキシ）フェニル］スルホン等のビス［（アミノフェノキシ）フェニル］スルホン系化合物；ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］エーテル、ビス［４−（４−アミノフェノキシ）フェニル］エーテル等のビス［（アミノフェノキシ）フェニル］エーテル系化合物類；１，４−ビス［４−（３−アミノフェノキシ）ベンゾイル］ベンゼン、１，３−ビス［４−（３−アミノフェノキシ）ベンゾイル］ベンゼン等のビス［（アミノフェノキシ）ベンゾイル］ベンゼン系化合物類；４，４’−ビス［３−（４−アミノフェノキシ）ベンゾイル］ジフェニルエーテル、４，４’−ビス［３−（３−アミノフェノキシ）ベンゾイル］ジフェニルエーテル等のビス［（アミノフェノキシ）ベンゾイル］ジフェニルエーテル系化合物類；４，４’−ビス［４−（４−アミノ−α，α−ジメチルベンジル）フェノキシ］ベンゾフェノン等のベンゾフェノン系化合物類；４，４’−ビス［４−（４−アミノ−α，α−ジメチルベンジル）フェノキシ］ジフェニルスルホン、ビス［４−｛４−（４−アミノフェノキシ）フェノキシ｝フェニル］スルホン等の（フェノキシ）フェニルスルホン系化合物類；１，４−ビス［４−（４−アミノフェノキシ）−α，α−ジメチルベンジル］ベンゼン、１，３−ビス［４−（４−アミノフェノキシ）−α，α−ジメチルベンジル］ベンゼン等のビス［（アミノフェノキシ）ジメチルベンジル］ベンゼン系化合物類等が挙げられる。
【００７７】
上記一般式（３）にて表される構造を有するジアミンのうち、メタ位にアミノ基を有するジアミンがより好ましい。メタ位にアミノ基を有するジアミンを用いれば、パラ位にアミノ基を有するジアミンを用いた場合よりも、さらに各種の有機溶媒に対する溶解性に優れたポリイミド樹脂を得ることができる。メタ位にアミノ基を有するジアミンは、下記一般式（４）
【００７８】
【化７】
【００７９】
で表される構造を有する。一般式（４）中、Ｙは、それぞれ独立して、−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＳＯ２−、−Ｏ−、−Ｓ−、−（ＣＨ２）ｕ−、−ＮＨＣＯ−、−Ｃ（ＣＨ３）２−、−Ｃ（ＣＦ３）２−、および、−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−からなる群より選択される２価基、または、直接結合を表し、Ｒ１は、それぞれ独立して、水素、ハロゲン原子、または、炭素数１〜４のアルキル基を表し、ｔ および ｕ は、それぞれ独立して１以上５以下の整数である。
【００８０】
上記一般式（４）にて表される構造を有するジアミンとしては、上記したジアミンのうち、１，１−ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］エタン、１，２−ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］エタン、２，２−ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］プロパン、２，２−ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］ブタン、２，２−ビス［３−（３−アミノフェノキシ）フェニル］−１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロプロパン、１，３−ビス（３−アミノフェノキシ）ベンゼン、１，４−ビス（３−アミノフェノキシ）ベンゼン、ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］ケトン、ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］スルフィド、ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］スルホン、ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］エーテル、１，４−ビス［４−（３−アミノフェノキシ）ベンゾイル］ベンゼン、１，３−ビス［４−（３−アミノフェノキシ）ベンゾイル］ベンゼン、４，４’−ビス［３−（３−アミノフェノキシ）ベンゾイル］ジフェニルエーテル等を挙げることができる。このうち、特に、１，３−ビス（３−アミノフェノキシ）ベンゼンを用いることが好ましい。該１，３−ビス（３−アミノフェノキシ）ベンゼンを用いれば、各種の有機溶媒に対する溶解性、半田耐熱性、ＰＣＴ耐性により優れた熱硬化性樹脂組成物を提供することが可能になる。
【００８１】
また、ジアミン成分に含まれるジアミンは、水酸基および／またはカルボキシル基を有するジアミンであってもよい。水酸基および／またはカルボキシル基を有するジアミンを用いてポリアミド酸を製造して、ポリイミド樹脂を得れば、水酸基および／またはカルボキシル基を有するポリイミド樹脂を得ることができる。
【００８２】
ポリイミド樹脂に水酸基および／またはカルボキシル基が導入されていることにより、上記エポキシ樹脂成分（Ｂ）の硬化を促進することができる。それゆえ、上記エポキシ樹脂成分（Ｂ）の熱硬化を低温または短時間で行うことが可能となる。さらに、エポキシ樹脂成分（Ｂ）は、水酸基および／またはカルボキシル基と反応するので、ポリイミド樹脂同士がエポキシ樹脂成分（Ｂ）に含まれるエポキシ樹脂を介して架橋される。従って、水酸基および／またはカルボキシル基を有するポリイミド樹脂を得るために、上記ジアミンとして、水酸基および／またはカルボキシル基を有するジアミンを用いれば、耐熱性、半田耐熱性、ＰＣＴ耐性等にさらに優れた熱硬化性樹脂組成物を得ることができる。
【００８３】
水酸基および／またはカルボキシル基を有するジアミンとしては、水酸基および／またはカルボキシル基を有していれば特に限定されるものではない。例えば、２，４−ジアミノフェノール等のジアミノフェノール系化合物；３，３’−ジヒドロキシ−４，４’−ジアミノビフェニル等のジアミノビフェニル系化合物；３，３’−ジアミノ−４，４’−ジヒドロキシビフェニル、４，４’−ジアミノ−３，３’−ジヒドロキシビフェニル、４，４’−ジアミノ−２，２’−ジヒドロキシビフェニル、４，４’−ジアミノ−２，２’，５，５’−テトラヒドロキシビフェニル等のヒドロキシビフェニル系化合物；３，３’−ジアミノ−４，４’−ジヒドロキシジフェニルメタン、４，４’−ジアミノ−３，３’−ジヒドロキシジフェニルメタン、４，４’−ジアミノ−２，２’−ジヒドロキシジフェニルメタン、２，２−ビス［３−アミノ−４−ヒドロキシフェニル］プロパン、２，２−ビス［４−アミノ−３−ヒドロキシフェニル］プロパン、２，２−ビス［３−アミノ−４−ヒドロキシフェニル］ヘキサフルオロプロパン、４，４’−ジアミノ−２，２’，５，５’−テトラヒドロキシジフェニルメタン等のヒドロキシジフェニルアルカン類；３，３’−ジアミノ−４，４’−ジヒドロキシジフェニルエーテル、４，４’−ジアミノ−３，３’−ジヒドロキシジフェニルエーテル、４，４’−ジアミノ−２，２’−ジヒドロキシジフェニルエーテル、４，４’−ジアミノ−２，２’，５，５’−テトラヒドロキシジフェニルエーテル等のヒドロキシジフェニルエーテル系化合物；３，３’−ジアミノ−４，４’−ジヒドロキシジフェニルスルホン、４，４’−ジアミノ−３，３’−ジヒドロキシジフェニルスルホン、４，４’−ジアミノ−２，２’−ジヒドロキシジフェニルスルホン、４，４’−ジアミノ−２，２’，５，５’−テトラヒドロキシジフェニルスルホン等のジフェニルスルホン系化合物；２，２−ビス［４−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）フェニル］プロパン等のビス［（ヒドロキシフェノキシ）フェニル］アルカン類；４，４’−ビス（４−アミノ−３−ヒドキシフェノキシ）ビフェニル等のビス（ヒドキシフェノキシ）ビフェニル系化合物；２，２−ビス［４−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）フェニル］スルホン等のビス［（ヒドロキシフェノキシ）フェニル］スルホン系化合物；３，５−ジアミノ安息香酸等のジアミノ安息香酸類；３，３’−ジアミノ−４，４’−ジカルボキシビフェニル、４，４’−ジアミノ−３，３’−ジカルボキシビフェニル、４，４’−ジアミノ−２，２’−ジカルボキシビフェニル、４，４’−ジアミノ−２，２’，５，５’−テトラカルボキシビフェニル等のカルボキシビフェニル系化合物；３，３’−ジアミノ−４，４’−ジカルボキシジフェニルメタン、４，４’−ジアミノ−３，３’−ジヒドロキシジフェニルメタン、４，４’−ジアミノ−２，２’−ジヒドロキシジフェニルメタン、２，２−ビス［４−アミノ−３−カルボキシフェニル］プロパン、２，２−ビス［３−アミノ−４−カルボキシフェニル］ヘキサフルオロプロパン、４，４’−ジアミノ−２，２’，５，５’−テトラカルボキシジフェニルメタン等のカルボキシジフェニルメタンをはじめとするカルボキシジフェニルアルカン類；３，３’−ジアミノ−４，４’−ジカルボキシジフェニルエーテル、４，４’−ジアミノ−３，３’−ジカルボキシジフェニルエーテル、４，４’−ジアミノ−２，２’−ジカルボキシジフェニルエーテル、４，４’−ジアミノ−２，２’，５，５’−テトラカルボキシジフェニルエーテル等のカルボキシジフェニルエーテル系化合物；３，３’−ジアミノ−４，４’−ジカルボキシジフェニルスルホン、４，４’−ジアミノ−３，３’−ジカルボキシジフェニルスルホン、４，４’−ジアミノ−２，２’−ジカルボキシジフェニルスルホン、４，４’−ジアミノ−２，２’，５，５’−テトラカルボキシジフェニルスルホン等のジフェニルスルホン系化合物；２，２−ビス［４−（４−アミノ−３−カルボキシフェノキシ）フェニル］プロパン等のビス［（カルボキシフェノキシ）フェニル］アルカン類；４，４’−ビス（４−アミノ−３−ヒドキシフェノキシ）ビフェニル等のビス（ヒドロキシフェノキシ）ビフェニル系化合物；２，２−ビス［４−（４−アミノ−３−カルボキシフェノキシ）フェニル］スルホン等のビス［（カルボキシフェノキシ）フェニル］スルホン系化合物等を挙げることができる。
【００８４】
上記のうち、良好な半田耐熱性やＰＣＴ耐性を得るためには、上記水酸基および／またはカルボキシル基を有するジアミンとして、下記式
【００８５】
【化８】
【００８６】
で表される３，３’−ジヒドロキシ−４，４’−ジアミノビフェニルを用いることが特に好ましい。
【００８７】
ポリアミド酸を合成する場合には、少なくとも１種の上記一般式（３）にて表される構造を有するジアミン、および／または、少なくとも１種の水酸基および／またはカルボキシル基を有するジアミンを含んでなるジアミン成分を用いることが好ましい。
【００８８】
ジアミン成分に上記一般式（３）にて表される構造を有するジアミンが含まれる場合には、該ジアミン（一般式（３））が、ジアミン成分中の全ジアミンのうちの６０モル％以上９９モル％以下となるように含まれることが好ましい。また、ジアミン成分に水酸基および／またはカルボキシル基を有するジアミンが含まれる場合には、該ジアミン（水酸基および／またはカルボキシル基を有するジアミン）が、ジアミン成分中の全ジアミンのうちの１モル％以上４０モル％以下となるように含まれることが好ましい。
【００８９】
上記ジアミン成分は、少なくとも１種の上記一般式（３）にて表される構造を有するジアミンと、少なくとも１種の水酸基および／またはカルボキシル基を有するジアミンとを含んでいることがより好ましい。特に、水酸基および／またはカルボキシル基を有するジアミンとして、３，３’−ジヒドロキシ−４，４’−ジアミノビフェニルを用いることが最も好ましい。これにより、より優れた半田耐熱性やＰＣＴ耐性を得ることができる。
【００９０】
上記ジアミン成分が、少なくとも１種の上記一般式（３）にて表される構造を有するジアミンと、少なくとも１種の水酸基および／またはカルボキシル基を有するジアミンとを含んでいる場合、ジアミン成分に含まれる各ジアミンは、それぞれ任意の割合で組み合わせればよいが、一般式（３）にて表される構造を有するジアミンのジアミン成分中における含有量が、全ジアミンのうちの６０モル％以上９９モル％以上であって、かつ、少なくとも１種の水酸基および／またはカルボキシル基を有するジアミンのジアミン成分中における含有量が、全ジアミンのうちの１モル％以上４０モル％以下であることが好ましい。上記一般式（３）にて表される構造を有するジアミンと、水酸基および／またはカルボキシル基を有するジアミンとの含有量が、上記範囲であることにより、該ジアミンを用いて、各種の有機溶媒に対する溶解性、半田耐熱性、および、ＰＣＴ耐性に優れたポリイミド樹脂を得ることができる。
【００９１】
また、ジアミン成分には、上記したジアミン（一般式（３）で表される構造を有するジアミン、および水酸基および／またはカルボキシル基を有するジアミン）以外のジアミン（以下、本明細書において、その他のジアミンと称する。）が含まれていてもよい。上記ジアミン成分に含まれるその他のジアミンは、特に限定されるものではないが、芳香族系ジアミンが好ましい。
【００９２】
上記芳香族系ジアミンとしては、例えば、ｍ−フェニレンジアミン、ｏ−フェニレンジアミン、ｐ−フェニレンジアミン、ｍ−アミノベンジルアミン、ｐ−アミノベンジルアミン、ビス（３−アミノフェニル）スルフィド、（３−アミノフェニル）（４−アミノフェニル）スルフィド、ビス（４−アミノフェニル）スルフィド、ビス（３−アミノフェニル）スルホキシド、（３−アミノフェニル）（４−アミノフェニル）スルホキシド、ビス（３−アミノフェニル）スルホン、（３−アミノフェニル）（４−アミノフェニル）スルホン、ビス（４−アミノフェニル）スルホン、３，４’−ジアミノベンゾフェノン、４，４’−ジアミノベンゾフェノン、３，３’−ジアミノジフェニルメタン、３，４’−ジアミノジフェニルメタン、４，４’−ジアミノジフェニルメタン、４，４’−ジアミノジフェニルエーテル、３，３’−ジアミノジフェニルエーテル、３，４’−ジアミノジフェニルエーテル、ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］スルホキシド、ビス［４−（アミノフェノキシ）フェニル］スルホキシド等を挙げることができる。
【００９３】
上記その他のジアミンは、１種または２種以上を組み合わせて用いればよく、ジアミン成分中における含有量が、全ジアミンのうちの１０モル％未満であることが好ましい。
【００９４】
＜ポリアミド酸のイミド化＞
上記ポリアミド酸を含んでなるポリアミド酸溶液を用いて、ポリイミド樹脂（好ましくは可溶性ポリイミド樹脂）を得るために、上記ポリアミド酸をイミド化する方法の一例について説明する。イミド化は、例えば、熱的手法または化学的手法により、上記ポリアミド酸溶液中のポリアミド酸を脱水閉環することによって行われる。上記熱的手法とは、ポリアミド酸溶液を熱処理して脱水する方法であり、上記化学的手法とは、脱水剤を用いて脱水する方法である。これらの手法の他、減圧下で加熱処理を行って、ポリアミド酸をイミド化する方法もある。以下、上記各手法について説明する。
【００９５】
熱的手法による脱水閉環としては、例えば、上記ポリアミド酸溶液の加熱処理によって、イミド化反応を進行させ、同時に溶媒を蒸発させる等の方法を挙げることができる。この熱的手法により、固形のポリイミド樹脂を得ることができる。なお、上記加熱処理の条件は特に限定されないが、３００℃以下の温度で、約５分〜２０分間加熱を行うことが好ましい。
【００９６】
一方、化学的手法による脱水閉環としては、例えば、上記ポリアミド酸溶液に、化学量論量以上の脱水剤と触媒とを加えることによって、脱水反応および有機溶媒の蒸発を行う方法を挙げることができる。この化学的手法により、固形のポリイミド樹脂を得ることができる。
【００９７】
上記脱水剤としては、無水酢酸等の脂肪族酸無水物；無水安息香酸等の芳香族酸無水物；Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミド、Ｎ，Ｎ’−ジイソプロピルカルボジイミド等のカルボジイミド類等を挙げることができる。また、上記触媒としては、トリエチルアミン等の脂肪族第３級アミン類；ジメチルアニリン等の芳香族第３級アミン類；ピリジン、α−ピコリン、β−ピコリン、γ−ピコリン、イソキノリン等の複素環式第３級アミン類等を挙げることができる。なお、化学的手法による脱水閉環を行う際の温度条件は、１００℃以下であることが好ましく、反応時間は、約１分〜５０時間の範囲内で行うことが好ましい。また、有機溶媒の蒸発は、２００℃以下の温度で、約５分〜１２０分間の範囲の時間で行うことが好ましい。
【００９８】
なお、上記の熱的手法および化学的手法では、溶媒を蒸発させる方法について説明したが、溶媒を蒸発させないで固形のポリイミド樹脂方法を得る方法もある。具体的には、上記熱的手法または化学的手法によって得られるポリイミド樹脂溶液を、貧溶媒中に加え、ポリイミド樹脂を析出させるとともに、未反応のモノマー（酸二無水物および／またはジアミン）を除去して精製・乾燥することにより、固形のポリイミド樹脂を得る方法である。上記貧溶媒としては、ポリイミド樹脂溶液の溶媒とは良好に混合するが、ポリイミド樹脂は溶解しにくい性質の溶媒であれば特に限定されるものではなく、例えば、アセトン、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ベンゼン、メチルセロソルブ（登録商標）、メチルエチルケトン等を挙げることができる。
【００９９】
さらに、減圧下で加熱処理を行って、ポリアミド酸をイミド化する方法では、加熱条件を８０℃〜４００℃とすればよいが、効率よくイミド化および脱水を行うためには、１００℃以上とすることがより好ましく、１２０℃以上とすることがさらに好ましい。なお、加熱処理における最高温度は、ポリイミド樹脂の熱分解温度以下とすることが好ましく、通常、イミド化の完結温度である約２５０℃から３５０℃の温度範囲内に設定される。また、圧力条件は、低圧であることが好ましく、具体的には、０．００１気圧（１．０１３×１０２Ｐａ）〜０．９気圧（９．１１９×１０４Ｐａ）の範囲内であることが好ましく、０．００１気圧（１．０１３×１０２Ｐａ）〜０．８気圧（８．０１６×１０４Ｐａ）であることがより好ましく、０．００１気圧（１．０１３×１０２Ｐａ）〜０．７気圧（７．０９２×１０４Ｐａ）であることがさらに好ましい。
【０１００】
上記減圧下で加熱処理を行ってポリアミド酸をイミド化する方法によれば、イミド化によって生成する水を積極的に系外に除去することができるので、ポリアミド酸の加水分解を抑制することができる。その結果、高分子量のポリイミド樹脂を得ることができる。さらに、該方法を用いれば、ポリアミド酸の原料である酸二無水物中に不純物として存在する、片側開環物または両側開環物を閉環させることができるので、ポリイミド樹脂の分子量をより一層向上することができる。
【０１０１】
（２）エポキシ樹脂成分（Ｂ）
次に、本発明の熱硬化性樹脂組成物に含まれるエポキシ樹脂成分について説明する。本発明の熱硬化性樹脂組成物は、少なくとも１種のエポキシ樹脂を含んでなるエポキシ樹脂成分（Ｂ）を含有している。これにより、熱硬化性樹脂組成物に加工時の流動性を付与するとともに、熱硬化性樹脂組成物を硬化させて得られる硬化樹脂に対して、耐熱性や絶縁性を付与することができ、さらに、金属箔等の導体や回路基板に対する接着性を付与することができる。
【０１０２】
また、本エポキシ樹脂成分（Ｂ）は、少なくとも１種の液状成分、すなわち、液状エポキシ樹脂を含有している。これにより、本発明の熱硬化性樹脂組成物の加工時の流動性を更に向上させることができ、また、該熱硬化性樹脂組成物をシート状とした場合、シートが割れにくくなり、スリットもしやすくなる等、取り扱い性を向上させることができる。
【０１０３】
本発明において、液状エポキシ樹脂とは、液状のエポキシ樹脂、すなわち、６０℃における粘度が１００Ｐａ・Ｓ以下のエポキシ樹脂をいう。なお、本発明においては、６０℃における粘度が５０Ｐａ・Ｓ以下の液状エポキシ樹脂を用いることがより好ましい。
【０１０４】
上記液状エポキシ樹脂は、液状であれば特に限定されるものではなく、多官能タイプであっても、単官能タイプであってもよい。多官能タイプの液状エポキシ樹脂としては、具体的には、例えば、エピコートＥ１５２（商品名、ジャパンエポキシレジン（株）製）、エピクロンＮ７３０−Ｓ（商品名、大日本インキ工業（株）製）等の液状フェノールノボラック型エポキシ樹脂；エピコートＥ８２７、エピコートＥ８２８（共に商品名、ジャパンエポキシレジン（株）製）等の液状ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂；エピコートＥ８０６、エピコートＥ８０７（共に商品名、ジャパンエポキシレジン（株）製）等の液状ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂；エピコートＥ６３０（商品名、ジャパンエポキシレジン（株）製）、ＧＯＴ、ＧＡＮ（共に商品名、日本化薬（株）製）等の液状グリシジルアミン型エポキシ樹脂；ＥＰＵ−７３（商品名、旭電化工業（株））等の液状ウレタン変性ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂等を挙げることができる。また、単官能タイプの液状エポキシ樹脂としては、具体的には、例えば、ＹＥＤ１２２、ＹＥＤ１１１Ｎ（共に商品名、ジャパンエポキシレジン（株）製）等を挙げることができる。なお、上記液状エポキシ樹脂は単独で用いてもよいし、２種類以上を組み合わせて用いてもよい。
【０１０５】
中でも、上記液状エポキシ樹脂は、液状フェノールノボラック型エポキシ樹脂、液状ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、液状ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、またはこれらの１種以上の組合せを少なくとも含んでいることがより好ましい。これらのエポキシ樹脂は、入手しやすく、ポリイミド樹脂成分（Ａ）、エポキシ硬化剤成分（Ｃ）、および、後述するその他成分（Ｅ）との相溶性、得られる熱硬化性樹脂組成物の加工時の流動性が優れているのでより好ましい。また、これらのエポキシ樹脂を用いることにより、熱硬化性樹脂組成物の半硬化状態における取り扱い性を向上させ、熱硬化性樹脂組成物が硬化して得られる硬化樹脂に対して優れた耐熱性や絶縁性を付与することができる。
【０１０６】
エポキシ樹脂成分に含まれる、上記液状エポキシ樹脂以外のエポキシ樹脂としては、特に限定されるものではないが、例えば、ビスフェノール型エポキシ樹脂、ビスフェノールＡノボラック型エポキシ樹脂、ビフェニル型エポキシ樹脂、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、アルキルフェノールノボラック型エポキシ樹脂、ポリグリコール型エポキシ樹脂、環状脂肪族エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂、グリシジルアミン型エポキシ樹脂、ナフタレン型エポキシ樹脂、ウレタン変性エポキシ樹脂、ゴム変性エポキシ樹脂、エポキシ変性ポリシロキサン等のエポキシ樹脂類、これらのハロゲン化エポキシ樹脂、融点を有する結晶性エポキシ樹脂を挙げることができる。これらの上記液状エポキシ樹脂以外のエポキシ樹脂は、単独で用いてもよいし、２種類以上を組み合わせて用いてもよい。
【０１０７】
中でも、上記液状エポキシ樹脂以外のエポキシ樹脂は、分子鎖中に少なくとも１つの芳香環および／または脂肪族環を有するエポキシ樹脂、ビフェニル骨格を有するビフェニル型エポキシ樹脂、ナフタレン骨格を有するナフタレン型エポキシ樹脂、融点を有する結晶性エポキシ樹脂、またはこれらの１種以上の組合せを少なくとも含んでいることが好ましい。これらのエポキシ樹脂は、入手しやすく、ポリイミド樹脂成分（Ａ）、エポキシ硬化剤成分（Ｃ）、および、後述するその他成分（Ｅ）との相溶性、熱硬化性樹脂組成物の加工時の流動性が優れているのでより好ましい。また、これらのエポキシ樹脂を用いることにより、熱硬化性樹脂組成物が硬化して得られる硬化樹脂に対して優れた耐熱性や絶縁性を付与することができる。
【０１０８】
なお、本エポキシ樹脂成分に含まれる、上記液状エポキシ樹脂および液状エポキシ樹脂以外のエポキシ樹脂としては、信頼性の高い電気絶縁性を得るために、高純度のエポキシ樹脂を用いることが好ましい。すなわち、エポキシ樹脂中に含まれるハロゲン原子やアルカリ金属の含有濃度は、１２０℃、２気圧（２．０２６×１０５Ｐａ）の条件下で抽出した場合に、２５ｐｐｍ以下であることが好ましく、１５ｐｐｍ以下であることがより好ましい。ハロゲンやアルカリ金属の含有濃度が２５ｐｐｍよりも高くなると、熱硬化性樹脂組成物が硬化してなる硬化樹脂の電気絶縁性の信頼性が損なわれてしまう場合がある。
【０１０９】
上記エポキシ樹脂は、エポキシ価（エポキシ当量ともいう）の下限値が１５０であることが好ましく、１７０であることがより好ましく、１９０であることが最も好ましい。また、上記エポキシ樹脂のエポキシ価の上限値は、７００であることが好ましく、５００であることがより好ましく、３００であることが最も好ましい。
【０１１０】
上記エポキシ樹脂のエポキシ価が１５０未満であると、熱硬化性樹脂組成物を硬化させて得られる硬化樹脂中の極性基が多くなるため、誘電特性が損なわれる場合がある。すなわち、硬化樹脂の誘電率や誘電正接が高くなってしまう場合がある。一方、エポキシ価が７００を超えると、硬化樹脂中の架橋密度が低下するので、耐熱性が損なわれてしまう場合がある。
【０１１１】
（３）エポキシ硬化剤成分（Ｃ）
次に、本発明の熱硬化性樹脂組成物に含まれるエポキシ硬化剤成分（Ｃ）について説明する。エポキシ硬化剤成分（Ｃ）は少なくとも１種のエポキシ硬化剤を含んでいる。ここで、エポキシ硬化剤とは、エポキシ樹脂に含まれるエポキシ基と反応し開環することができる基を含む化合物であればよく、たとえば、フェノール樹脂系硬化剤、アミン系硬化剤、酸無水物系硬化剤等を挙げることができる。本発明の熱硬化性樹脂組成物は、少なくとも１種のエポキシ硬化剤を含んでなるエポキシ硬化剤成分（Ｃ）を含有することにより、熱硬化性樹脂組成物に加工時の流動性を付与するとともに、熱硬化性樹脂組成物を硬化させて得られる硬化樹脂に対して、耐熱性や絶縁性を付与することができ、さらに、金属箔等の導体や回路基板に対する接着性を付与することができる。
【０１１２】
また、本エポキシ硬化剤成分（Ｃ）は、少なくとも１種の液状エポキシ硬化剤を含んでいる。これにより、加工時の流動性を更に向上させることができ、また、熱硬化性樹脂組成物をシート状とした場合、シートが割れにくくなり、スリットもしやすくなる等、取り扱い性を向上させることができる。
【０１１３】
本発明において、液状エポキシ硬化剤とは、液状のエポキシ硬化剤、すなわち、６０℃における粘度が１００Ｐａ・Ｓ（１０００ポイズ）以下のエポキシ硬化剤をいう。なお、本発明においては、６０℃における粘度が５０Ｐａ・Ｓ以下の液状エポキシ硬化剤を用いることがより好ましい。
【０１１４】
上記液状エポキシ硬化剤は、液状であれば特に限定されるものではないが、例えば、キシリレンジアミン、ビス（４−アミノ−３−エチルフェノキシ）メタン、アニリン、ベンジルアミン、アミノヘキサン、ジエチレントリアミン、テトラエチレンペンタアミン、ペンタエチレンヘキサアミン、Ａ−Ａ（カヤハードＡ−Ａ：商品名、日本化薬（株））等のアミン系硬化剤；変性液状ノボラック型フェノール樹脂、変性液状クレゾールノボラック型フェノール樹脂等のフェノール樹脂系硬化剤；メチルヘキサテトラヒドロフタル酸無水物、メチルテトラヒドロフタル酸無水物、５−（２，５−ジオキソテトラヒドロ−３−フラニル）−３−メチル−３−シクロヘキセン−１，２−ジカルボン酸無水物等の酸無水物系硬化剤等を挙げることができる。なお、上記液状エポキシ硬化剤は単独で用いてもよいし、２種類以上を組み合わせて用いてもよい。
【０１１５】
上記液状エポキシ硬化剤の中でも、ビス（４−アミノ−３−エチルフェノキシ）メタン、変性液状ノボラック型フェノール樹脂、変性液状クレゾールノボラック型フェノール樹脂、またはこれらの１種以上の組合せを少なくとも含んでいることがより好ましい。変性液状ノボラック型フェノール樹脂としては、例えば、ＭＥＨ−８００５（商品名、明和化成（株））、ＭＥＨ−８０００Ｈ（商品名、明和化成（株））、ＭＥＨ−８０１５Ｈ（商品名、明和化成（株））、ＰＬ８２０８（商品名、群栄化学工業（株））等を挙げることができる。また、変性液状クレゾールノボラック型フェノール樹脂としては、例えば、ＰＬ−４８２６（商品名、群栄化学工業（株））、５０１０（商品名、大日本インキ工業（株））等の変性液状レゾール型フェノール樹脂等を挙げることができる。これらのエポキシ硬化剤は、ポリイミド樹脂成分（Ａ）やエポキシ樹脂成分（Ｂ）、および後述するその他成分（Ｅ）との相溶性、得られる熱硬化性樹脂組成物の加工時の流動性が優れているのでより好ましい。また、これらのエポキシ硬化剤を用いることにより、熱硬化性樹脂組成物の半硬化状態における取り扱い性を向上させ、熱硬化性樹脂組成物が硬化して得られる硬化樹脂に対して優れた耐熱性や絶縁性を付与することができる。
【０１１６】
エポキシ硬化剤成分（Ｃ）に含まれる、上記液状エポキシ硬化剤以外のエポキシ硬化剤は、特に限定されるものではなく、種々のフェノール樹脂系硬化剤、アミン系硬化剤、酸無水物系硬化剤等を、単独で、あるいは複数を任意に組み合わせて用いればよい。
【０１１７】
エポキシ硬化剤成分（Ｃ）に含まれる液状エポキシ硬化剤以外のフェノール樹脂系硬化剤としては、特に限定されるものではないが、例えば、フェノールノボラック型フェノール樹脂（固形）、クレゾールノボラック型フェノール樹脂（固形）、ビスフェノールＡノボラック型フェノール樹脂、ビフェノールクレゾールノボラック型フェノール樹脂、クレゾールメラミン共重合型フェノール樹脂、ナフトール／クレゾール共重合型フェノール樹脂、ナフタレン型フェノール樹脂等を挙げることができる。上記各フェノール樹脂の中でも、分子鎖中に少なくとも芳香環または／および脂肪族環を１つ以上有するフェノール樹脂を用いることが好ましい。これにより、ポリイミド樹脂成分（Ａ）やエポキシ樹脂成分（Ｂ）との相溶性が向上し、また、熱硬化性樹脂組成物が硬化してなる硬化樹脂に優れた耐熱性を付与することができる。上記フェノール樹脂は、１種または２種以上を任意の割合で組み合わせて用いてもよい。
【０１１８】
また、エポキシ硬化剤成分（Ｃ）に含まれる、液状エポキシ硬化剤以外のアミン系硬化剤としては、特に限定されるものではないが、例えば、ｐ−アミノアセトフェノン、ｐ−アミノアセトアニリド、１−アミノアントラセン等のモノアミン類；上記（１）で説明したポリアミド酸の製造に用いられるジアミン成分として例示した各種ジアミン類；２，４，６−トリアミノピリジン、トリアムテレン等のポリアミン類等を挙げることができる。
【０１１９】
ポリアミド酸の製造に用いられるジアミン成分として例示した各種ジアミン類としては、例示したジアミン類の中でも、芳香族ジアミンが含有されていることがより好ましく、分子量が３００以上の芳香族ジアミンが含有されていることがさらに好ましく、分子量が３００以上６００以下の範囲内の芳香族ジアミンが含有されていることが特に好ましい。これにより、熱硬化性樹脂組成物を硬化した後の硬化樹脂に対して良好な耐熱性や誘電特性を与えることができる。上記芳香族ジアミンの分子量が３００未満であると、硬化後の硬化樹脂において、構造中に含まれる極性基が多くなるため誘電特性が損なわれる場合がある。すなわち、硬化樹脂の誘電率や誘電正接が高くなってしまう場合がある。一方、分子量が６００を超えると、硬化樹脂中の架橋密度が低下するので、耐熱性が損なわれてしまう場合がある。
【０１２０】
液状エポキシ硬化剤以外のアミン系硬化剤として好適に用いられる上記芳香族ジアミンとしては、特に限定されるものではないが、具体的には、例えば、ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］メタン、ビス［４−（４−アミノフェノキシ）フェニル］メタン、１，１−ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］エタン、１，１−ビス［４−（４−アミノフェノキシ）フェニル］エタン、１，２−ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］エタン、１，２−ビス［４−（４−アミノフェノキシ）フェニル］エタン、２，２−ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］プロパン、２，２−ビス［４−（４−アミノフェノキシ）フェニル］プロパン、２，２−ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］ブタン等のビス［（アミノフェノキシ）フェニル］アルカン類；２，２−ビス［３−（３−アミノフェノキシ）フェニル］−１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロプロパン、２，２−ビス［４−（４−アミノフェノキシ）フェニル］−１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロプロパン等のビス［（アミノフェノキシ）フェニル］フルオロアルカン類；４，４’−ビス（４−アミノフェノキシ）ビフェニル等のビス（アミノフェノキシ）ベンゼン系化合物類；ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］ケトン、ビス［４−（４−アミノフェノキシ）フェニル］ケトン等のビス（アミノフェノキシ）ケトン系化合物類；ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］スルフィド、ビス［４−（４−アミノフェノキシ）フェニル］スルフィド等のビス［（アミノフェノキシ）フェニル］スルフィド系化合物類；ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］スルホン、ビス［４−（４−アミノフェノキシ）フェニル］スルホン等のビス［（アミノフェノキシ）フェニル］スルホン系化合物；ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］エーテル、ビス［４−（４−アミノフェノキシ）フェニル］エーテル等のビス［（アミノフェノキシ）フェニル］エーテル系化合物類；１，４−ビス［４−（３−アミノフェノキシ）ベンゾイル］ベンゼン、１，３−ビス［４−（３−アミノフェノキシ）ベンゾイル］ベンゼン等のビス［（アミノフェノキシ）ベンゾイル］ベンゼン系化合物類；４，４’−ビス［３−（４−アミノフェノキシ）ベンゾイル］ジフェニルエーテル、４，４’−ビス［３−（３−アミノフェノキシ）ベンゾイル］ジフェニルエーテル等のビス［（アミノフェノキシ）ベンゾイル］ジフェニルエーテル系化合物類；４，４’−ビス［４−（４−アミノ−α，α−ジメチルベンジル）フェノキシ］ベンゾフェノン等のベンゾフェノン系化合物類；４，４’−ビス［４−（４−アミノ−α，α−ジメチルベンジル）フェノキシ］ジフェニルスルホン、ビス［４−｛４−（４−アミノフェノキシ）フェノキシ｝フェニル］スルホン等の（フェノキシ）フェニルスルホン系化合物類；１，４−ビス［４−（４−アミノフェノキシ）−α，α−ジメチルベンジル］ベンゼン、１，３−ビス［４−（４−アミノフェノキシ）−α，α−ジメチルベンジル］ベンゼン等のビス［（アミノフェノキシ）ジメチルベンジル］ベンゼン系化合物；等を挙げることができる。上記ジアミンは、１種のみを用いてもよく、２種以上を任意の割合で組み合わせて用いてもよい。
【０１２１】
これらの中でも、上記ジアミンとしては、２，２−ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］プロパン、２，２−ビス［４−（４−アミノフェノキシ）フェニル］プロパン、２，２−ビス［３−（３−アミノフェノキシ）フェニル］−１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロプロパン、２，２−ビス［４−（４−アミノフェノキシ）フェニル］−１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロプロパン、ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］スルホン、ビス［４−（４−アミノフェノキシ）フェニル］スルホン、ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］エーテル、ビス［４−（４−アミノフェノキシ）フェニル］エーテルをより好適に用いることができる。これらの化合物は、溶媒に溶解しやすく、取り扱い性に優れることに加え、入手の容易さからも好ましい。さらに、これらの化合物をエポキシ硬化剤成分（Ｃ）に含有させることにより、熱硬化性樹脂組成物を硬化させた後の硬化樹脂に対して耐熱性（ガラス転移温度が高い等）、誘電特性等の諸特性を優れたものにできる。
【０１２２】
液状エポキシ硬化剤以外のエポキシ硬化剤として好適に用いられる酸無水物系硬化剤としては、特に限定されるものではないが、具体的には、例えば、ドデシル無水コハク酸、ポリアジピン酸無水物、ポリアゼライン酸無水物等の脂肪族酸無水物；ヘキサヒドロ無水フタル酸、メチルヘキサヒドロフタル酸等の脂環式酸無水物；無水フタル酸、無水トリメリット酸、ベンゾフェノンテトラカルボン酸、エチレングリコールビストリメリテート、グリセロールトリストリメリテート等の芳香族酸無水物等を挙げることができる。上記酸無水物系硬化剤は、１種または２種以上を任意の割合で組み合わせて用いてもよい。
【０１２３】
また、エポキシ硬化剤成分（Ｃ）に含まれる、液状エポキシ硬化剤以外のエポキシ硬化剤としては、フェノール樹脂系硬化剤、アミン系硬化剤、酸無水物系硬化剤以外にも、例えば、アミノ樹脂類、ユリア樹脂類、メラミン樹脂類、ジシアンジアミド、ジヒドラジン化合物類、ルイス酸、およびブレンステッド酸塩類、ポリメルカプタン化合物類、イソシアネートおよびブロックイソシアネート化合物類を用いることができる。
【０１２４】
また、本エポキシ硬化剤成分（Ｃ）に、上記液状エポキシ硬化剤および液状エポキシ硬化剤以外のエポキシ硬化剤として、上記フェノール樹脂が含有される場合には、上記フェノール樹脂は、水酸基価（水酸基当量ともいう。）の下限値が９０であることが好ましく、９５であることがより好ましく、１００であることがさらに好ましい。また、上記フェノール樹脂の水酸基価の上限値は、３００であることが好ましく、２００であることがより好ましく、１５０であることがさらに好ましい。
【０１２５】
上記フェノール樹脂の水酸基価が９０未満であると、熱硬化性樹脂組成物を硬化させて得られる硬化樹脂中の極性基が多くなるため、誘電特性が損なわれる場合がある。すなわち、硬化樹脂の誘電率や誘電正接が高くなってしまう場合がある。一方、水酸基価が３００を超えると、硬化樹脂中の架橋密度が低下するので、耐熱性が損なわれてしまう場合がある。
【０１２６】
また、エポキシ硬化剤成分（Ｃ）に含まれる全エポキシ硬化剤（上記液状エポキシ硬化剤および液状エポキシ硬化剤以外のエポキシ硬化剤の合計）は、上記エポキシ樹脂成分（Ｂ）に含まれる全エポキシ樹脂（上記液状エポキシ樹脂および液状エポキシ樹脂以外のエポキシ樹脂の合計）１００重量部に対して、１重量部〜１００重量部の範囲内で用いることが好ましい。
【０１２７】
（４）充填材成分（Ｄ）
本発明にかかる熱硬化性樹脂組成物は、上記ポリイミド樹脂成分（Ａ）と、上記エポキシ樹脂成分（Ｂ）と、上記エポキシ硬化剤成分（Ｃ）とに加えてさらに少なくとも一種の充填材（フィラー）を含む充填材成分（Ｄ）を含有していてもよい。充填材成分（Ｄ）を含有させることにより、熱膨張係数を更に低下させることが可能となり、それゆえ、硬化樹脂の特性を改善することができる。
【０１２８】
上記充填材成分（Ｄ）に含まれる充填材としては、特に限定されるものではないが、具体的には、例えば、酸化チタン、炭酸カルシウム、アルミナ、シリカ等の無機充填材（無機フィラー）；アクリル系樹脂、シリコーン系樹脂等の有機充填材（有機フィラー）等を挙げることができる。
【０１２９】
中でも上記充填材は上記無機充填材であることがより好ましい。無機充填材を含有させることにより、無機充填材は高濃度に充填できるので、熱硬化性樹脂組成物を硬化させて得られる硬化樹脂の熱膨張係数を低下させることができ、半硬化状態（Ｂステージ状態）から硬化する過程で熱硬化性樹脂組成物の流動性を妨げることがなく、溶融粘度の上昇を回避することができる。また、上記硬化樹脂に対しても、優れた誘電特性を付与することができる。
【０１３０】
上記充填材は、無機充填材であることがより好ましいが、中でもシリカであることがさらに好ましい。また、充填材として用いるシリカは、破砕状溶融シリカであってもよいし、球状溶融シリカであってもよいが、球状溶融シリカであることが特に好ましい。
【０１３１】
球状溶融シリカは、形状がほぼ球形であり、主たる材質がシリカ（ＳｉＯ２）であれば特に限定されるものではない。ここで、球状溶融シリカの真円度は０．５以上であればよく、０．６以上であることが好ましく、０．８以上であることがより好ましい。
【０１３２】
上記球状溶融シリカの材質は、上述したように、シリカすなわち二酸化ケイ素であれば特に限定されるものではないが、珪石を高温で溶融して得られるガラス状（非晶質）のシリカであることが好ましい。球状溶融シリカは熱膨張率があらゆる工業材料中最も小さい等、熱特性に優れていることに加え、優れた電気特性（絶縁性等）および科学特性（安定性等）を備えている。かかる球状溶融シリカを用いることで、充填材を含有する熱硬化性樹脂組成物が溶融した状態でも、その流動性（溶融粘度）への悪影響を小さくすることができ、かつ、硬化後の硬化樹脂の熱膨張係数を小さくすることができる。
【０１３３】
上記球状溶融シリカの平均粒径は、３μｍ以下であればよいが、２μｍ以下であることがより好ましく、１μｍ以下であることがさらに好ましい。また、上記球状溶融シリカの粒度分布も特に限定されるものではないが、粒径１０μｍ以上の粒子が、球状溶融シリカ全量の１０重量％以下となっていることが好ましく、５重量％以下となっていることがより好ましく、１重量％以下となっていることがさらに好ましい。
【０１３４】
本発明の熱硬化性樹脂組成物を微細配線が形成された基板上に積層する場合に、上記球状溶融シリカの平均粒径が３μｍより大きいと、配線間に球状溶融シリカが詰まり易くなり、回路埋め込み性を低下させる傾向がある。また、粒径１０μｍ以上の粒子が、球状溶融シリカ全量の１０重量％より大きい場合も、配線間に球状溶融シリカが詰まり易くなり、回路埋め込み性を低下させる傾向がある。
【０１３５】
なお、球状溶融シリカの平均粒径はより小さい方が高密度回路形成には適していると思われるが、粒径が小さくなるほどフィラーの表面積が大きくなり、熱硬化性樹脂組成物全体の流動性が低下することになる。そのため、高密度回路形成と流動性という双方の物性を両立させるためには、球状溶融シリカの粒径は小さくなりすぎても好ましくない。それゆえ、球状溶融シリカの粒径は、０．１μｍ以上であってかつ上記範囲であることが好ましい。
【０１３６】
本発明では、上記球状溶融シリカをはじめとする充填材は、そのまま用いることもできるが、ポリイミド樹脂成分（Ａ）との親和性を高めるように表面処理されたものであることがより好ましい。このような表面処理の方法は特に限定されるものではなく、公知の表面処理剤を適宜用いて公知の条件で処理すればよい。
【０１３７】
上記表面処理剤として用いることができる化合物としては、具体的には、例えば、シランカップリング剤やチタネート系カップリング剤等の各種カップリング剤、ステアリン酸等の脂肪酸、各種界面活性剤、各種樹脂酸、各種リン酸エステル等を用いることができる。これらの中でも、得られる表面処理済の球状溶融シリカまたは充填材を熱硬化性樹脂組成物中で良好に分散させる分散性や、充填材を含有する熱硬化性樹脂組成物の溶融粘度の低下を回避・抑制できる点から、カップリング剤を用いることがより好ましい。
【０１３８】
本発明では、カップリング剤として、上述したように、シランカップリング剤、チタネート系カップリング剤等を好適に用いることができるが、本発明で用いることができるカップリング剤は、これらに限定されるものではない。また、かかるカップリング剤は、一般に、充填材の表面処理剤として市販されているものを好適に用いることができる。
【０１３９】
上記シランカップリング剤は、一般に、ケイ素（Ｓｉ）を含み、一分子中に有機材料と親和性の高い置換基を持つ有機官能性基、および、無機材料と親和性の高い極性基を有している。このようなシランカップリング剤としては、特に限定されるものではないが、具体的には、例えば、β−（３，４エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルトリエトキシシラン、γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルメチルジメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−フェニル−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−メルカプトプロピルメチルジメトキシシラン等を挙げることができる。これら以外にも、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン等のシランモノマーも好適に用いることができる。これら各化合物は、単独で用いてもよいし、２種類以上を適宜組み合わせて用いてもよい。
【０１４０】
上記チタネート系カップリング剤は、チタンを含み、シランカップリング剤と同様に、一分子中に有機材料と親和性の高い置換基を持つ有機官能性基、および、無機材料と親和性の高い極性基を有している。かかるチタネート系カップリング剤としては、特に限定されるものではないが、例えば、トリーｎ−ブトキシチタンモノステアレート、ジイソプロポキシチタンビス（トリエタノールアミネート）、ブチルチタネートダイマー、テトラ−ｎ−ブチルチタネート、テトラ（２−エチルヘキシル）チタネート、チタンオクチレングリコレート、ジヒドロキシビス（アンモニウムラクテート）チタニウム、ジヒドロキシチタンビスラクテート、イソプロピルトリス（ジオクチルパイロホスフェート）チタネート、ビス（ジオクチルパイロホスフェート）オキシアセテートチタネート、イソプロピルトリスステアロイイルチタネート、イソプロピルトリス（ジオクチルホスフェート）チタネート、イソプロピルトリ（Ｎ−アミドエチル・アミノエチル）チタネート等を挙げることができる。これらの各化合物は、単独で用いてもよいし、２種類以上を適宜組み合わせて用いてもよい。また、上記シランカップリング剤およびチタネート系カップリング剤を組み合わせて用いてもよいし、これら以外の公知のカップリング剤を、単独または２種類以上を組み合わせて併用して用いてもよい。
【０１４１】
球状溶融シリカをはじめとする上記充填材の表面処理方法は、上述したカップリング剤等の表面処理剤を用いて公知の条件で処理すればよいが、より具体的には、特に、カップリング剤を用いる場合には、撹拌法や湿式法等を用いることができる。
【０１４２】
上記撹拌法は、予めカップリング剤と球状溶融シリカ等の充填材とを撹拌装置に仕込み、適切な条件で撹拌する方法である、上記撹拌装置としては、ヘンシェルミキサー等の高速回転で撹拌・混合が可能なミキサーを用いることができるが、特に限定されるものではない。撹拌の条件も特に限定されるものではないが、具体的には、例えば、球状溶融シリカ等の充填材をヘンシェルミキサーに仕込み、１０００ｒｐｍで３分間予備混合した後、カップリング剤を滴下し、さらに１０００ｒｐｍで５分間本混合する条件を挙げることができる。なお、上記予備混合および本混合の回転速度や混合時間は、用いるカップリング剤の種類や、球状溶融シリカ等の充填材およびカップリング剤の配合内容や配合量により適切な条件を選択すればよい。
【０１４３】
上記湿式法は、表面処理しようとする球状溶融シリカ等の充填材の表面積に対して十分な量のカップリング剤を、水または有機溶剤に溶解してカップリング剤分子を加水分解させることにより、表面処理溶液とする。この表面処理溶液の濃度は特に限定されるものではないが、例えば、約３重量％を挙げることができる。得られた表面処理溶液に対して球状溶融シリカ等の充填材を添加し、スラリー状となるように撹拌する。撹拌によってカップリング剤と球状溶融シリカ等の充填材とを十分反応させた後、濾過や遠心分離等の方法により球状溶融シリカ等の充填材を表面処理溶液から分離し、加熱乾燥する。
【０１４４】
なお、上記撹拌法や湿式法以外にも、例えば、球状溶融シリカ等の充填材を溶媒中に分散させてなる充填材分散液に直接上記カップリング剤を添加し、球状溶融シリカ等の充填材の表面を改質するインテグラルブレンド法も好適に用いることができる。
【０１４５】
本発明では、上記のようなカップリング剤を用いて球状溶融シリカ等の充填材の表面処理を行うことで、特に、ポリイミド樹脂成分（Ａ）、エポキシ樹脂成分（Ｂ）等の樹脂成分、および、エポキシ硬化剤成分（Ｃ）と、充填材成分（Ｄ）としての球状溶融シリカ等の充填材との密着性を向上させ、ポリイミド樹脂成分（Ａ）、エポキシ樹脂成分（Ｂ）、および、エポキシ硬化剤成分（Ｃ）中における、充填材成分（Ｄ）の分散性を向上させることができる。それゆえ、本発明にかかる充填材を含有する熱硬化樹脂組成物において、硬化後の硬化樹脂の機械的強度、耐熱性、耐湿性等の特性を向上させることができる。
【０１４６】
なお、球状溶融シリカ等の充填材の表面を表面処理する段階については特に限定されるものではなく、本発明にかかる充填材を含有する熱硬化性樹脂組成物を調製する段階で配合してもよいし、予め表面処理が完了した球状溶融シリカ等の充填材を用いてもよい。
【０１４７】
（５）その他の成分（Ｅ）
本発明にかかる熱硬化性樹脂組成物は、上記ポリイミド樹脂成分（Ａ）と、上記エポキシ樹脂成分（Ｂ）と、上記エポキシ硬化剤成分（Ｃ）と、必要に応じて上記充填材成分（Ｄ）とを含有していればよいが、必要に応じて、さらにその他の成分（Ｅ）を含んでいてもよい。かかる他の成分としては、例えば、エポキシ樹脂成分（Ｂ）とエポキシ硬化剤成分（Ｃ）との反応を促進するための硬化促進剤、エポキシ樹脂以外の熱硬化性樹脂成分等を挙げることができる。
【０１４８】
上記硬化促進剤としては、特に限定されるものではないが、例えば、トリフェニルホスフィン等のホスフィン系化合物；３級アミン系、トリメタノールアミン、トリエタノールアミン、テトラエタノールアミン等のアミン系化合物；１，８−ジアザ−ビシクロ［５，４，０］−７−ウンデセニウムテトラフェニルボレート等のボレート系化合物等、イミダゾール、２−エチルイミダゾール、２−エチル−４−メチルイミダゾール、２−フェニルイミダゾール、２−ウンデシルイミダゾール、１−ベンジル−２−メチルイミダゾール、２−ヘプタデシルイミダゾール、２−イソプロピルイミダゾール、２，４−ジメチルイミダゾール、２−フェニル−４−メチルイミダゾール等のイミダゾール類；２−メチルイミダゾリン、２−エチルイミダゾリン、２−イソプロピルイミダゾリン、２−フェニルイミダゾリン、２−ウンデシルイミダゾリン、２，４−ジメチルイミダゾリン、２−フェニル−４−メチルイミダゾリン等のイミダゾリン類；２，４−ジアミノ−６−［２’−メチルイミダゾリル−（１’）］−エチル−ｓ−トリアジン、２，４−ジアミノ−６−［２’−ウンデシルイミダゾリル−（１’）］−エチル−ｓ−トリアジン、２，４−ジアミノ−６−［２’−エチル−４’−メチルイミダゾリル−（１’）］−エチル−ｓ−トリアジン等のアジン系イミダゾール類等が挙げられる。エポキシ硬化剤にアミノ基が含まれる場合、熱硬化性樹脂組成物の溶融粘度をさらに低下させることができる点で、２−エチル−４−メチルイミダゾール、２−フェニル−４−メチルイミダゾール、２，４−ジアミノ−６−［２’−ウンデシルイミダゾリル−（１’）］−エチル−ｓ−トリアジン等のイミダゾール類を用いることが好ましい。
【０１４９】
上記硬化促進剤は、１種または２種以上を組み合わせて用いればよく、全熱硬化性樹脂組組成物１００重量部に対して、０．０１重量部〜１０重量部の範囲内で用いることが好ましい。
【０１５０】
さらに、上記エポキシ樹脂以外の熱硬化性樹脂成分としては、例えば、ビスマレイミド樹脂、ビスアリルナジイミド樹脂、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、ヒドロシリル硬化樹脂、アリル硬化樹脂、不飽和ポリエステル樹脂等の熱硬化性樹脂；熱硬化性高分子の高分子鎖の側鎖または末端にアリル基、ビニル基、アルコキシシリル基、ヒドロシリル基、等の反応性基を有する側鎖反応性基型熱硬化性高分子等を挙げることができる。エポキシ樹脂以外のこれらの熱硬化性樹脂成分を用いることにより、本発明の熱硬化性樹脂組成物または該熱硬化性樹脂組成物を硬化させた硬化樹脂の、接着性や耐熱性、加工性等の諸特性を改善することができる。上記熱硬化性成分は、１種または２種以上を適宜組み合わせて用いればよい。
【０１５１】
なお、上記硬化促進剤やエポキシ樹脂以外の熱硬化性樹脂成分は、上記熱硬化性樹脂組成物が硬化してなる硬化樹脂の誘電特性を損なわない範囲で、上記熱硬化性樹脂組成物に含有させることが好ましい。
【０１５２】
（６）本発明にかかる熱硬化性樹脂組成物の利用
次に、本発明にかかる熱硬化性樹脂組成物の利用について説明するが、本発明にかかる熱硬化性樹脂組成物の利用の態様は以下の説明に限定されるものではない。
【０１５３】
本発明の熱硬化性樹脂組成物は、例えば、適当な溶媒に添加して攪拌することによって、樹脂溶液として用いることができる。あるいは、かかる樹脂溶液は、熱硬化性樹脂組成物の各成分を適当な溶媒に溶解してなる各成分毎の溶液を混合することによっても得ることができる。
【０１５４】
かかる樹脂溶液に用いることができる溶媒は、熱硬化性樹脂組成物または該熱硬化性樹脂組成物の各成分を溶解し得る溶媒であれば特に限定されるものではないが、沸点が１５０℃以下であることが好ましい。かかる溶媒としては、具体的には、例えば、テトラヒドロフラン、ジオキソラン、ジオキサン等の環状エーテル；エチレングリコールジメチルエーテル、トリグライム、ジエチレングリコール、エチルセロソルブ、メチルセロソルブ等の鎖状エーテル等のエーテル類を好適に用いることができる。上記溶媒は単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。また、上記エーテル類に、トルエン、キシレン類、グリコール類、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドン、環状シロキサン、鎖状シロキサン等、またはこれらの２種以上の混合物を混合した混合溶媒も好適に用いることができる。
【０１５５】
また、本発明の熱硬化性樹脂組成物は、あらかじめシート状に成形加工しておくことによって、樹脂シートとして用いることができる。具体的には、熱硬化性樹脂組成物のみからなる単層シート、フィルム基材の片面あるいは両面に上記熱硬化性樹脂組成物からなる樹脂層を設けてなる２層シートまたは３層シート、フィルム基材と熱硬化性樹脂組成物からなる樹脂層を交互に積層した多層シート等の積層体を挙げることができる。
【０１５６】
上記樹脂シートは、上記樹脂溶液を支持体表面に流延または塗布し、該流延または塗布した樹脂溶液を乾燥させることによって、フィルム状に成形することができる。このフィルム状の熱硬化性樹脂組成物は、半硬化状態（Ｂステージ状態）にある。従って、半硬化状態のフィルム状の熱硬化性樹脂組成物を、上記支持体から剥離すれば、上記単層シートを得ることができる。また、上記積層体は、上記フィルム基材の表面に、上記樹脂溶液を流延または塗布し、該樹脂溶液を乾燥させる操作を繰り返すことによって、製造することができる。
【０１５７】
なお、本発明にかかる熱硬化性樹脂組成物が半硬化状態にある場合の溶融粘度は、６０℃以上１５０℃以下の範囲のいずれかの温度における最低溶融粘度が、１０Ｐａ・Ｓ以上１００００Ｐａ・Ｓ以下であることが好ましい。
【０１５８】
溶融粘度が１００００Ｐａ・Ｓを超えると回路埋め込み性が低下し、１０Ｐａ・Ｓ未満であると、加工時に樹脂が基板の外側へ大量にはみだし基板上に残る樹脂量が減少する結果、回路を埋め込むことが出来なくなる。
【０１５９】
上記フィルム基材として、銅やアルミニウム等の金属を用いれば、金属付き積層体を得ることもできる。すなわち、金属付き積層体は、少なくとも１つの熱硬化性樹脂組成物からなる樹脂層と、少なくとも１つの金属層とを含む積層体である。なお、樹脂層は、金属層の片面にのみ設けてもよく、あるいは、金属層と樹脂層とを交互に積層させてもよい。
【０１６０】
上記金属付き積層体は、上述したように、上記樹脂溶液を金属層表面に流延または塗布して、該樹脂溶液を乾燥することによって製造することもできるが、上記した樹脂シートに、金属箔と樹脂シートとを張り合わせる、あるいは、化学めっきやスパッタリング等により、金属層を形成することによって製造することもできる。
【０１６１】
さらに、上記金属層が、回路基板の導体として用いることができる金属であれば、上記金属付き積層体の金属層に、ドライフィルムレジストや液状のレジスト等を用いて金属エッチング等を行って、所望のパターンの回路（以下、パターン回路）を形成することもできる。従って、上記金属付き積層体の金属層にパターン回路を形成し、本発明の熱硬化性樹脂組成物からなる樹脂層を設ければ、フレキシブルプリント配線基板やビルドアップ回路基板等の回路基板として用いることが可能になる。
【０１６２】
パターン回路が形成された金属層に対しては、樹脂層として、上記した半硬化状態の樹脂シートを用いてもよい。本発明の熱硬化性樹脂組成物を用いてなる半硬化状態の樹脂シートは、温度上昇時に適度な流動性を有しているため、熱プレス処理、ラミネート処理（熱ラミネート処理）、熱ロールラミネート処理等の熱圧着処理を行う場合にパターン回路の埋め込みを好適に行うことができる。これにより、金属層と樹脂層とが貼り合わせられる。
【０１６３】
上記熱圧着処理における処理温度は、５０℃以上２００℃以下であることが好ましく、６０℃以上１８０℃以下であることがより好ましく、特に８０℃以上１３０℃以下であることが好ましい。上記処理温度が２００℃を超えると、熱圧着処理時に、樹脂層が硬化してしまう可能性がある。一方、上記処理温度が５０℃未満であると、樹脂層の流動性が低く、パターン回路を埋め込むことが困難となる。
【０１６４】
上記パターン回路上に設けられる樹脂層は、パターン回路を保護する保護材料あるいは、多層の回路基板での層間絶縁材料となる。そのため、パターン回路を埋め込んだ後、露光処理、加熱キュア等を行うことによって、完全に硬化させることが好ましい。
【０１６５】
なお、本発明の熱硬化性樹脂組成物を硬化させる場合には、エポキシ樹脂成分（Ｂ）の硬化反応を十分に進行させるために、金属層と樹脂層とを貼り合せた後に、ポスト加熱処理を実施することが好ましい。ポスト加熱処理の条件は特に限定されないが、１５０℃以上２００℃以下の範囲内の温度条件下、１０分以上、３時間以下の加熱処理を行うことが好ましい。
【０１６６】
また、本発明の熱硬化性樹脂組成物を繊維からなるシート状補強基材にホットメルト法またはソルベント法により塗工、含浸させ、加熱、半硬化させることによりプリプレグを得ることが出来る。すなわち、本発明のプリプレグは、本発明の熱硬化性樹脂組成物に繊維状充填材を含有させた繊維強化型樹脂シートである。上記繊維からなるシート状補強基材としては、特に限定されるものではないが、例えばガラス布、ガラスマット、芳香族ポリアミド繊維布、芳香族ポリアミド繊維マットやフッソ系樹脂繊維など、公知慣用のプリプレグ用繊維を好適に使用することができる。上記繊維からなるシート状補強基材に樹脂を塗布、含浸させる方法としては、特に限定されるものではないが、上述したように、ホットメルト法やソルベント法等を好適に用いることができる。ホットメルト法では、熱硬化性樹脂組成物が室温で固形または半固形の場合は、溶媒に溶解していない本発明の熱硬化性樹脂組成物を使用し、樹脂と剥離性の良い塗工紙に一旦コーティングしそれをラミネートしたり、ダイコーターにより直接塗工する方法によりプリプレグを製造したりすることが出来る。ソルベント法では、有機溶剤に該熱硬化性樹脂組成物を溶媒に溶解した樹脂溶液にシート状補強基材を浸漬、含浸させ、その後乾燥させてプリプレグを製造することが出来る。
【実施例１】
【０１６７】
以下、実施例および比較例に基づいて本発明をより具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。当業者であれば、本発明の範囲を逸脱することなく、種々の変更や修正および改変を行うことが可能である。
【０１６８】
なお、本発明の熱硬化性樹脂組成物からなる樹脂シートのＢステージ可撓性、流動性、積層性、揮発成分量の算出、および、該樹脂シートを加熱硬化してなる硬化樹脂シートの誘電特性およびガラス転移温度、熱分解温度、熱膨張係数、破断強度は、以下のように測定し、評価した。
【０１６９】
〔Ｂステージ可撓性〕
ＰＥＴフィルム基材付の樹脂シートを、内径３インチ、肉厚１０ｍｍの円筒に、熱硬化性樹脂組成物の層を外側にして１周以上巻きつけて、該熱硬化性樹脂組成物の層に割れが発生しなかった場合を○（合格）、発生した場合を×（不合格）とした。
【０１７０】
〔流動性〕
剪断モードの動的粘弾性測定装置（ＣＶＯ、Ｂｏｈｌｉｎｇ社製）を用い、加熱硬化前の樹脂シートについて、下記の条件で溶融粘度（Ｐａ・Ｓ）を測定した。各樹脂シートの溶融粘度の評価には、６０℃以上１５０℃以下の温度範囲における最も小さい溶融粘度（最低溶融粘度）を用いた。
【０１７１】
測定周波数：１Ｈｚ
昇温速度 ：１２℃／分
測定試料 ：直径３ｍｍの円形状の樹脂シート
〔積層性〕
高さが１８μｍ、回路幅が５０μｍ、回路間距離が５０μｍにて形成された回路を有するガラスエポキシ基板ＦＲ−４（ＭＣＬ−Ｅ−６７、日立化成工業（株）社製；銅箔の厚さ５０μｍ、全体の厚さ１．２ｍｍ）の回路形成面と、ＰＥＴフィルム基材付の樹脂シート（５０μｍの厚み）の熱硬化性樹脂組成物の層の表面が接するように重ねて、温度１５０℃、圧力１ＭＰａの条件下で５分の加熱加圧を行って積層体を得た。積層体からＰＥＴフィルムをはがし熱硬化性樹脂組成物の表面からを、光学顕微鏡（倍率５０倍）を用いて目視によって観察し、回路間の泡のかみ込みの有無を確認した。
【０１７２】
回路間の泡のかみ込み（回路間に樹脂が入り込んでいない部分）が確認されなかった場合の積層性を合格（○）とし、泡のかみ込み確認がされた場合の積層性を不合格（×）として評価を行った。
【０１７３】
〔樹脂シート中の揮発成分量の算出〕
質量分析装置（ＴＧＡ５０、島津製作所社製）を用い、樹脂シートを試料容器に入れて、下記条件にて重量変化を測定し、１００℃〜３００℃の範囲で減少した重量を、重量変化前の樹脂シートの重量に対する割合で算出し、揮発成分量とした。
【０１７４】
測定温度範囲：１５℃〜３５０℃
昇温速度 ：２０℃／分
測定雰囲気 ：窒素、流量５０ｍＬ／分
試料容器 ：アルミニウム製
〔誘電特性〕
空洞共振器摂動法複素誘電率評価装置（商品名、関東電子応用開発社製）を用い、下記条件にて、硬化樹脂シートの誘電率および誘電正接を測定した。
【０１７５】
測定周波数：３ＧＨｚ、５ＧＨｚ、１０ＧＨｚ、
測定温度 ：２２℃〜２４℃
測定湿度 ：４５％〜５５％
測定試料 ：上記測定温度・測定湿度条件下で、２４時間放置した樹脂シート
〔ガラス転移温度〕
ＤＭＳ−２００（セイコー電子工業社製）を用い、測定長（測定治具間隔）を２０ｍｍとして、下記の条件下で、硬化樹脂シートの貯蔵弾性率（ε’）の測定を行い、該貯蔵弾性率（ε’）の変曲点をガラス転移温度（℃）とした。
【０１７６】
測定雰囲気：乾燥空気雰囲気下、
測定温度 ：２０℃〜４００℃
測定試料 ：幅９ｍｍ，長さ４０ｍｍにスリットした硬化樹脂シート
〔熱分解温度〕
質量分析装置（ＴＧＡ５０、島津製作所社製）を用い、硬化樹脂シートを試料容器に入れて、下記条件にて重量変化を測定し、ＪＩＳ Ｋ ７１２０で定義される開始温度を熱分解温度とした。
【０１７７】
測定温度範囲：３０℃〜９５０℃
昇温速度 ：２０℃／分
測定雰囲気 ：空気、流量５０ｍＬ／分
試料容器 ：白金製のマクロセル
試料量：５〜１０ｍｇ
〔熱膨張係数〕
硬化樹脂シートの熱膨張係数は、セイコーインスツルメント社製・商品名：ＴＭＡ１２０Ｃを用い測定した。下記所定の測定条件にて室温から２００℃まで昇温させながら温度に対する寸法変化を測定した後、一旦冷却した。この操作により、測定サンプル中の残留応力を開放し、再度下記測定条件の測定温度範囲にて寸法変化を測定した。この２回目の測定において、温度−寸法変化の曲線における変曲点の温度をガラス転移温度（Ｔｇ）とし、−５５℃〜１２５℃の温度範囲における平均熱膨張係数をサンプルの熱膨張係数として算出した。
【０１７８】
測定試料サイズ：長さ 約２０ｍｍ×幅５ｍｍ（チャック間１５ｍｍ）
測定温度範囲：（１回目）室温、（２回目）−６０℃〜３００℃
昇温速度：１０℃／ｍｉｎ
荷重：１ｇ
〔破断強度〕
硬化樹脂シートの破断強度は、ストログラフＶＥＳ１Ｄ（商品名、（株）東洋精機製作所製）を使用し、ビルドアップ配線板技術標準ｖｅｒ２に従って下記条件にて測定し、硬化樹脂シート破断時の荷重より算出した。
【０１７９】
測定試料サイズ：長さ 約８０ｍｍ×幅 １５ｍｍ（チャック間６０ｍｍ）
引張速度：５ｍｍ／ｍｉｎ
〔ポリイミド樹脂の合成例〕
容量２０００ｍｌのガラス製フラスコに、１４８０ｇのジメチルホルムアミド（以下、ＤＭＦ）を投入し、続けて２９２ｇ（１ｍｏｌ）の１，３−ビス（３−アミノフェノキシ）ベンゼン（三井化学（株）社製、以下、ＡＰＢ）および８．６４ｇ（０．０４ｍｏｌ）の３，３’−ジヒドロキシ−４，４’−ジアミノビフェニル（和歌山精化工業（株）社製）を入れ、窒素雰囲気下で撹拌して溶解させて、ＤＭＦ溶液とした。続いて、フラスコ内を窒素雰囲気下で、ＤＭＦ溶液を氷水で冷却しながら撹拌し、５４１．３ｇ（１．０４ｍｏｌ）の４、４’−（４、４’−イソプロピリデンジフェノキシ）ビスフタル酸無水物（ＧＥ社製、以下、ＩＰＢＰ）を添加し、更に３時間攪拌し、ポリアミド酸溶液を得た。上記ポリアミド酸溶液３００ｇをフッ素樹脂でコートしたバットに移し、真空オーブンにて、２００℃、５ｍｍＨｇ（約０．００７気圧、約５．６５ｈＰａ）の圧力の条件下で、３時間減圧加熱することによって、ポリイミド樹脂（ＰＩ）を得た。
【０１８０】
〔実施例１〕
上記にて得たポリイミド樹脂と、エポキシ樹脂である液状のビスフェノールＡ型エポキシ樹脂（Ｅ１５２、粘度１．６Ｐａ・Ｓ（５２℃）、エポキシ価＝１７４ｇ／ｅｑ、ジャパンエポキシレジン（株）社製）と、液状ノボラック樹脂（ＭＥＨ−８００５、粘度７．０Ｐａ・Ｓ（２５℃）、水酸基価＝１３５、明和化成（株））と、球状溶融シリカ〔ＳＦＰ−１３０ＭＣ（商品名、電気化学工業（株）製、平均粒径０．５μｍ）、表面処理剤：ＫＢＭ５７３〕と、Ｃ１１ｚ−Ａ（キュアゾールＣ１１Ｚ−Ａ、四国化成工業（株）社製）とを、表１に示す配合でジオキソランに溶解し樹脂溶液を得た。
【０１８１】
得られた樹脂溶液を、支持体である３８μｍ厚のＰＥＴフィルム（商品名セラピールＨＰ、東洋メタライジング社製）の表面上に流延した。その後、熱風オーブンにて６０℃、８０℃、１００℃、１２０℃の温度で各１分ずつ加熱乾燥させて、ＰＥＴフィルムをフィルム基材とする２層シートを得た。尚、熱硬化性樹脂組成物を含む樹脂シート（加熱硬化前）層の厚みは５０μｍであった。２層シートを熱硬化性樹脂組成物からなる層同士が互いに接触するように折り曲げて、熱ロールラミネーターを用い８０℃で貼り合せ加工し、熱硬化性樹脂組成物を含む樹脂シートの両面にＰＥＴフィルムが設けられているシートを得た。得られたシートから両側のＰＥＴフィルムを引き剥がし１００μｍの熱硬化性樹脂組成物を含む樹脂シートを得た。得られた半硬化状態の樹脂シート（加熱硬化前）のＢステージ可撓性、積層性、揮発成分量を、上記の評価法で評価した。また、流動性の評価では、前記１００μｍの樹脂シートを５枚重ね合わせた後、熱ロールラミネーターで一体化した厚みが約５００μｍの樹脂シートを用いた。評価結果を表３に示す。
【０１８２】
更に、１８μｍの圧延銅箔（ＢＨＹ−２２Ｂ−Ｔ、ジャパンエナジー（株）社製）を用いて、該圧延銅箔の銅箔シャイン面に上記２層シートの熱硬化性樹脂組成物を含む層の表面が接するように重ねて、熱ロールラミネーターを用い８０℃で貼り合せ加工し、更にＰＥＴフィルムを剥がすことにより、銅箔に熱硬化性樹脂組成物含む樹脂シートが積層された積層体を得た。得られた積層体を、熱風オーブンにて６０℃から１８０℃まで１時間かけて昇温加熱し、更に１８０℃で１時間加熱硬化させた。得られた銅箔積層体の銅箔をエッチングにより除去し硬化樹脂シートを得た。得られた硬化樹脂シートの硬化樹脂シートの誘電特性およびガラス転移温度、熱分解温度、熱膨張係数、破断強度を測定した。その結果を表４に示す。
【０１８３】
〔実施例２〜７〕
ポリイミド樹脂、エポキシ樹脂、エポキシ硬化剤、充填材、硬化促進剤を、表１に示す比率で混合した以外は、実施例１と同様の手法で、半硬化状態の樹脂シート（加熱硬化前）、該樹脂シートを硬化させてなる硬化樹脂シートを得た。なお、表１中、Ｕ１０００（ウルテム１０００、日本ＧＥプラスチック（株））は、ポリイミド樹脂を示す。Ｅ１５２（粘度１．６Ｐａ・Ｓ（５２℃）、エポキシ価＝１７４ｇ／ｅｑ、ジャパンエポキシレジン（株）社製）は液状フェノールノボラック型エポキシ樹脂、Ｅ８２７（エポキシ価＝１８４ｇ／ｅｑ、ジャパンエポキシレジン（株）社製）は液状ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ＹＸ４０００Ｈ（６０℃以下で固形、エポキシ価＝１９７ｇ／ｅｑ、ジャパンエポキシレジン（株）社製）は、固形のビフェニル型エポキシ樹脂である。ＭＥＨ−８００５（粘度７．０Ｐａ・Ｓ（２５℃）、水酸基価＝１３５、明和化成（株））は、液状ノボラック樹脂、ＰＳＭ４２７０（６０℃以下で固形、水酸基価＝１０４、群栄化学工業（株）社製）は、固形のフェノールノボラック型フェノール樹脂である。Ａ−Ａ（カヤハードＡ−Ａ：商品名、アミン価＝６３、２．０Ｐａ．Ｓ、日本化薬（株））は、液状ジアミン、ＤＤＳ（４，４’−ジアミノジフェニルスルホン、アミン価＝６２、和歌山精化工業（株））は固形のジアミンである。Ｃ１１ｚ−Ａは、２，４−ジアミノ−６−［２’−ウンデシルイミダゾリル−（１’）］−エチル−ｓ−トリアジン（キュアゾールＣ１１Ｚ−Ａ、四国化成工業（株）社製）、Ｅ１は、球状溶融シリカ〔ＳＦＰ−１３０ＭＣ（商品名、電気化学工業（株）製、平均粒径０．５μｍ）、表面処理剤：ＫＢＭ５７３〕を示す。得られた樹脂シートについて、Ｂステージ可撓性、流動性、積層性、揮発成分量を評価し、硬化樹脂シートについて、硬化樹脂シートの誘電特性およびガラス転移温度、熱分解温度、熱膨張係数、破断強度を評価した。その結果を表３および表４に示す。
【０１８４】
〔比較例１〜２〕
ポリイミド樹脂、エポキシ樹脂、エポキシ硬化剤、充填材、硬化促進剤を、表２に示す比率で混合した以外は、実施例１と同様の手法で、半硬化状態の樹脂シート（加熱硬化前）、該樹脂シートを硬化させてなる硬化樹脂シートを得た。樹脂シートについて、Ｂステージ可撓性、流動性、積層性、揮発成分量を評価し、硬化樹脂シートについて、硬化樹脂シートの誘電特性およびガラス転移温度、熱分解温度、熱膨張係数、破断強度を評価した。その結果を表３および表４に示す。
【０１８５】
【表１】
【０１８６】
【表２】
【０１８７】
【表３】
【０１８８】
【表４】
【０１８９】
上記の結果から、ポリイミド樹脂成分（Ａ）、エポキシ樹脂成分（Ｂ）、および、エポキシ硬化剤成分（Ｃ）を必須成分とした熱硬化性樹脂組成物においてエポキシ樹脂成分（Ｂ）、エポキシ硬化剤成分（Ｃ）の少なくとも一方に液状成分を含有し、当該液状成分の合計含有量が、上記ポリイミド樹脂成分（Ａ）と、エポキシ樹脂成分（Ｂ）と、エポキシ硬化剤成分（Ｃ）との合計重量に対して４０重量％以上８０重量％以下である熱硬化性樹脂組成物を用いて樹脂シートを得ることにより半硬化状態における可撓性および加工時の流動性を得ることができることが判る。またかかる熱硬化性樹脂を硬化させてなる硬化樹脂は誘電特性に優れ、耐熱性、強度が良好なものとなることが判る。
【産業上の利用可能性】
【０１９０】
以上のように、本発明にかかる熱硬化性樹脂組成物は、少なくとも１種のポリイミド樹脂を含むポリイミド樹脂成分（Ａ）と、少なくとも１種のエポキシ樹脂を含むエポキシ樹脂成分（Ｂ）と、少なくとも１種のエポキシ硬化剤を含むエポキシ硬化剤成分（Ｃ）とを必須成分としてなるものであり、エポキシ樹脂成分（Ｂ）およびエポキシ硬化剤成分（Ｃ）の少なくとも一方は、液状成分を含有し、当該液状成分の合計含有量が、上記ポリイミド樹脂成分（Ａ）と、エポキシ樹脂成分（Ｂ）と、エポキシ硬化剤成分（Ｃ）との合計重量に対して４０重量％以上８０重量％以下である。そのため従来のものと比べて、低温での接着が可能であり、低温での加工性や取り扱い性に優れるのみならず、半硬化状態における可撓性および加工時の流動性に優れ、さらに、硬化後の硬化樹脂は耐熱性や誘電特性にも優れている。それゆえ、本発明にかかる感光性樹脂組成物は、樹脂溶液や樹脂シートをはじめとして、熱硬化性樹脂を含む、ＧＨｚ帯域での低誘電率や低誘電正接が要求されるフレキシブルプリント配線板やビルドアップ回路基板、積層体フィルムや積層体を製造する分野に利用することができる。さらには、このようなフィルムや積層体を用いた電子部品の製造に関わる分野にも広く応用することが可能である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、フレキシブルプリント配線板やビルドアップ回路基板等の回路基板の製造等に用いられる熱硬化性樹脂組成物並びに該熱硬化性樹脂組成物を用いてなる樹脂溶液、プリプレグ、積層体および回路基板に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
電子機器における情報処理能力の向上を図るために、近年、電子機器に用いられる配線基板上の回路を伝達する電気信号の高周波化が進められている。そのため、電気信号が高周波化された場合にも、配線（回路）基板の電気的信頼性を保ち、回路での電気信号の伝達速度の低下や電気信号の損失を抑制することが望まれている。
【０００３】
かかる上記回路基板上には、通常、該配線基板や回路を保護するための保護膜や、多層構造の配線基板における各層間の絶縁性を確保するための層間絶縁膜等の絶縁層が形成される。上記保護膜や層間絶縁膜等の絶縁層は、配線基板上に設けられるため、絶縁性に加えて、配線基板に接着するための接着性も求められている。
【０００４】
特に、ビルドアップ回路基板等の様に、積層により多層構造の配線基板を製造する場合には、上記層間絶縁層によって各層同士が接着されて固定されると同時に、層間絶縁層の材料が回路配線の線間を埋めて配線が固定される。そのため、層間絶縁膜には、基板等に対する優れた接着力とともに回路配線の線間を埋めることができる程度の積層加工時の流動性が求められることになる。従って、上記保護膜や層間絶縁膜等の絶縁層は、接着性、積層加工時の流動性を有する接着材料を用いて形成される。
【０００５】
また、電気信号の高周波化によって電子機器の情報処理能力を向上するためには、接着材料を用いて絶縁層を形成した場合にも、ＧＨｚ（ギガヘルツ）帯域にて、配線基板の高い信頼性を得ることができ、さらに、電気信号の伝達に悪影響を及ぼさない保護膜や層間絶縁膜等の絶縁層が望まれている。
【０００６】
従来、配線基板に用いられる接着材料としては、例えば、エポキシ系接着材料や熱可塑性ポリイミド系接着材料が用いられている。上記エポキシ系接着材料は、被着体同士の低温、低圧条件下での貼り合わせや回路配線の線間埋め込みが可能である等の加工性に優れ、被着体との接着性にも優れている。また、上記熱可塑性ポリイミド系接着材料は、誘電率や誘電正接がエポキシ樹脂に比べ低く高周波化に対応でき、また、体積抵抗率が低い等の絶縁性や、熱膨張が小さい、熱分解温度が高い等の耐熱性等にも優れている。
【０００７】
しかしながら、上記エポキシ系接着材料が硬化してなるエポキシ系樹脂は、ＧＨｚ帯域における誘電率が４以上であり、誘電正接が０．０２以上であるため、良好な誘電特性が得られないという問題がある。
【０００８】
また、上記熱可塑性ポリイミド系接着材料が硬化してなるポリイミド系樹脂は、耐熱性、絶縁性に優れているが、その一方で、熱可塑性ポリイミド系接着材料を用いて被着体同士を接着させるためには、高温・高圧条件下にて被着体同士を貼り合せる必要があり、加工性に問題がある。
【０００９】
さらに、エポキシ系接着材料や熱可塑性ポリイミド系接着材料の上記問題を解決する方法として、エポキシ系樹脂とポリイミド系樹脂とを混合した材料についてもいくつかの報告がある。例えば、所定の範囲内のガラス転移温度を有するポリイミド樹脂と、エポキシ化合物と、該エポキシ化合物と反応可能な活性水素基を有する化合物とを混合してなるフィルム接着剤を用いることにより、低温短時間での被着体同士の接着を可能とするとともに、高温時の耐熱性が得られることが報告されている（例えば、特許文献１等参照。）。また、ポリイミドとエポキシ樹脂とからなる樹脂組成物が開示され、かかる樹脂組成物は、比較的低温で接着硬化でき、溶媒に可溶で耐熱性および接着性に優れた接着剤として有用であることが報告されている（例えば、特許文献２等参照。）。また、融点または分解温度が２３５℃以上であるイミダゾール化合物、エポキシ化合物およびポリイミド樹脂を含有する樹脂組成物を用いることにより、室温での保存安定性が向上するとともに、耐熱性に優れたフィルム状接着剤が得られることが報告されている（例えば、特許文献３等参照。）。さらに、ポリイミド樹脂成分とフェノール樹脂成分およびエポキシ樹脂成分とを所定の割合で含む熱硬化性樹脂組成物が開示され、かかる熱硬化性樹脂組成物は、接着性、加工性、耐熱性およびＧＨｚ帯域での誘電特性に優れていることが記載されている（例えば、特許文献４等参照。）。
【特許文献１】特開平８−２７４３０号公報（公開日：平成８（１９９６）年１月３０日）
【特許文献２】特開２０００−１０９６４５号公報（公開日：平成１２（２０００）年４月１８日）
【特許文献３】特開２００４−２８５２８４号公報（公開日：平成１６（２００４）年１０月１４日）
【特許文献４】特開２００４−３１５７５４号公報（公開日：平成１６（２００４）年１１月１１日）
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
しかしながら、従来のエポキシ系樹脂とポリイミド系樹脂とを混合した材料は、接着性、低温加工性および硬化後の耐熱性を有してはいるが、貼り合わせ、積層加工時等の加工時における流動性および半硬化状態（Ｂステージ状態）における樹脂の可撓性が十分ではないという問題を有している。
【００１１】
例えば、上記特許文献１ないし３に記載の材料では、加工時の流動性も、半硬化状態における樹脂の可撓性もともに十分ではない。また、上記特許文献４に記載の材料は、半硬化状態における樹脂の可撓性が十分ではなく、また、充填材を配合すると加工時の流動性が十分とはいえないという問題を有している。
【００１２】
加工時の流動性が低い場合、すなわち、熱硬化性樹脂組成物の加工時の温度における溶融粘度が高い場合は、回路を十分に埋め込むことができない。それゆえ、回路基板の配線が十分に固定されないため電気的信頼性を良好に保つ点で問題となる場合がある。また、熱硬化性樹脂組成物は、半硬化状態で可撓性が十分でない場合には、脆く折れやすくなり、曲げたときの柔軟性に劣る。かかる性質は、熱硬化性樹脂組成物を半硬化状態で回路基板の保護膜や層間絶縁膜等に用いる樹脂シートとする場合には不都合な場合がある。
【００１３】
本発明は、上記従来の問題点を解決するためになされたものであって、その目的は、フレキシブルプリント配線板やビルドアップ回路基板等の回路基板の製造等に好適に用いることができる、接着性、低温加工性、耐熱性に加え、さらに、加工時の流動性および半硬化状態における可撓性に優れた熱硬化性樹脂組成物、並びに該熱硬化性樹脂組成物を用いてなる樹脂溶液、プリプレグ、積層体および回路基板を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１４】
本発明者等は、上記課題に鑑み鋭意検討を行った結果、ポリイミド樹脂とエポキシ樹脂とエポキシ硬化剤とを含む熱硬化性樹脂組成物において、該エポキシ樹脂および該エポキシ硬化剤の少なくとも１方を液状成分とし、ポリイミド樹脂とエポキシ樹脂とエポキシ硬化剤との合計重量に対する液状成分の割合を特定の範囲にしたところ、回路基板等の被着体に対する接着性、熱膨張や熱分解に関する耐熱性、低温での加工性が優れていることに加えて、回路を埋め込むために必要な加工時の流動性が飛躍的に向上することを見出した。そして、さらに、かかる熱硬化性樹脂組成物は半硬化状態における可撓性にも優れるものであることを見出し、本発明を完成させるに至った。
【００１５】
上記特許文献３および４に記載されている実施例からもわかるように、従来のエポキシ系接着材料またはエポキシ系樹脂とポリイミド系樹脂とを混合した材料において、エポキシ系樹脂は多くの場合固体成分を用いるものであった。また、上記特許文献１および２に記載の材料では液状のエポキシ樹脂組成物は用いられているが、かかる液状成分のポリイミド樹脂と、エポキシ樹脂と、エポキシ硬化剤との合計重量に対する割合は低く、特許文献１では３０重量％に達しておらず、また、特許文献２では２０重量％程度である。本発明者らは、エポキシ樹脂やエポキシ硬化剤として液状成分を用いることに着目し、さらに、液状成分の割合を特定の範囲としたところ、これまで達成することができなかった、加工時の高い流動性と半硬化状態における可撓性とを併せ持つ熱硬化性樹脂組成物を提供することができることを初めて見出した。
【００１６】
すなわち、本発明にかかる熱硬化性樹脂組成物は、上記課題を解決するために、少なくとも１種のポリイミド樹脂を含むポリイミド樹脂成分（Ａ）と、少なくとも１種のエポキシ樹脂を含むエポキシ樹脂成分（Ｂ）と、少なくとも１種のエポキシ硬化剤を含むエポキシ硬化剤成分（Ｃ）とを含んでなる熱硬化性樹脂組成物であって、上記エポキシ樹脂成分（Ｂ）およびエポキシ硬化剤成分（Ｃ）の少なくとも一方が液状成分を含有しており、上記エポキシ樹脂成分（Ｂ）に含有される上記液状成分は液状エポキシ樹脂であり、上記エポキシ硬化剤成分（Ｃ）に含有される上記液状成分は液状エポキシ硬化剤であり、上記液状成分の合計含有量が、上記ポリイミド樹脂成分（Ａ）と、エポキシ樹脂成分（Ｂ）と、エポキシ硬化剤成分（Ｃ）との合計重量に対して４０重量％以上８０重量％以下であることを特徴としている。
【００１７】
本発明にかかる熱硬化性樹脂組成物は、上記エポキシ樹脂成分（Ｂ）が液状エポキシ樹脂を含有し、且つ、上記エポキシ硬化剤成分（Ｃ）が液状エポキシ硬化剤を含有している熱硬化性樹脂組成物であってもよい。
【００１８】
本発明にかかる熱硬化性樹脂組成物では、６０℃以上１５０℃以下の温度範囲において、最低溶融粘度が１０Ｐａ・Ｓ以上１００００Ｐａ・Ｓ以下であることが好ましい。
【００１９】
また、上記ポリイミド樹脂成分（Ａ）に含まれる少なくとも１種のポリイミド樹脂は、以下の一般式（１）
【００２０】
【化１】
【００２１】
（一般式（１）中、Ｖは、−Ｏ−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｏ−Ｔ−Ｏ−、−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−Ｔ−ＯＣ（＝Ｏ）−、−Ｃ（ＣＨ３）２−、および−Ｃ（ＣＦ３）２−からなる群より選択される２価基または直接結合であり、Ｔは２価の有機基を示す。）
で表される構造を有する酸二無水物を少なくとも１種含んでなる酸二無水物成分と、少なくとも１種のジアミンを含んでなるジアミン成分とを反応させて得られるものであることが好ましい。
【００２２】
また、本発明にかかる熱硬化性樹脂組成物は、さらに、少なくとも一種の充填材を含む充填材成分（Ｄ）を含有していてもよい。
【００２３】
本発明にかかる樹脂溶液は、本発明にかかる熱硬化性樹脂組成物を有機溶媒に溶解させてなることを特徴としている。また、本発明にかかるプリプレグは、本発明にかかる熱硬化性樹脂組成物を繊維状充填材に含浸してなることを特徴としている。
【００２４】
本発明にかかる積層体は、本発明にかかる熱硬化性樹脂組成物によって形成された樹脂層を少なくとも１層含んでなることを特徴としている。また、本発明にかかる回路基板は、本発明にかかる熱硬化性樹脂組成物を有していることを特徴としている。
【発明の効果】
【００２５】
本発明にかかる熱硬化性樹脂組成物は、以上のように、少なくとも１種のポリイミド樹脂を含むポリイミド樹脂成分（Ａ）と、少なくとも１種のエポキシ樹脂を含むエポキシ樹脂成分（Ｂ）と、少なくとも１種のエポキシ硬化剤を含むエポキシ硬化剤成分（Ｃ）とを必須成分としてなるものであり、エポキシ樹脂成分（Ｂ）およびエポキシ硬化剤成分（Ｃ）の少なくとも一方は、液状成分を含有し、かかる液状成分の合計含有量が、上記ポリイミド樹脂成分（Ａ）と、エポキシ樹脂成分（Ｂ）と、エポキシ硬化剤成分（Ｃ）との合計重量に対して４０重量％以上８０重量％以下である。これにより、回路基板等の被着体に対する接着性、低温での接着を可能とする加工性や取り扱い性、熱膨張や熱分解に関する耐熱性に加え、回路を埋め込むために必要な加工時の流動性と、半硬化状態における可撓性とに優れた熱硬化性樹脂組成物を提供することができる。
【００２６】
加工時の流動性に優れること、すなわち、加工時の温度における溶融粘度が低いことにより、本発明にかかる熱硬化性樹脂組成物場合は回路を十分に埋め込むことができる。それゆえ、回路基板の配線が十分に固定され、電気的信頼性を良好に保つことができる。また、本発明の熱硬化性樹脂組成物は、半硬化状態で可撓性に優れるので、脆く折れやすいという問題がなく、曲げたときの柔軟性に優れる。それゆえ、熱硬化性樹脂組成物を半硬化状態で回路基板の保護膜や層間絶縁膜等に用いる樹脂シートとして利用する場合に非常に有利である。
【００２７】
また、熱硬化性樹脂組成物が硬化して得られる硬化樹脂のＧＨｚ帯域における誘電率および誘電正接が、従来のポリイミド樹脂とエポキシ樹脂とからなる樹脂組成物よりも遥かに低く、誘電特性にも優れた熱硬化性樹脂組成物を提供することができる。
【００２８】
従って、本発明の熱硬化性樹脂組成物は、接着性、低温での加工性や取り扱い性、硬化後の耐熱性に加えて、加工時の高い流動性と、半硬化状態における優れた可撓性とを合わせ持ち、さらに、ＧＨｚ帯域における誘電特性にも優れているため、諸特性のバランスを備えてなる熱硬化性樹脂組成物を提供することができるという効果を奏する。
【００２９】
それゆえ、ＧＨｚ帯域での低誘電率や低誘電正接が要求されるフレキシブルプリント配線板やビルドアップ回路基板、積層体等の製造に好適に用いることができるという効果を奏する。
【発明を実施するための最良の形態】
【００３０】
本発明の実施の一形態について説明すれば、以下の通りである。なお、本発明はこれに限定されるものではない。
【００３１】
本発明にかかる熱硬化性樹脂組成物は、例えば、フレキシブルプリント配線板やビルドアップ回路基板等の回路基板に使用され、該回路基板や回路基板上のパターン化された回路を保護する保護材料、あるいは、多層の回路基板にて各層間の絶縁性を確保するための層間絶縁材料として好適に用いられる。
【００３２】
本発明の熱硬化性樹脂組成物は、少なくとも１種のポリイミド樹脂を含むポリイミド樹脂成分（Ａ）と、少なくとも１種のエポキシ樹脂を含むエポキシ樹脂成分（Ｂ）と、少なくとも１種のエポキシ硬化剤を含むエポキシ硬化剤成分（Ｃ）とを含んでなる熱硬化性樹脂組成物であって、上記エポキシ樹脂成分（Ｂ）およびエポキシ硬化剤成分（Ｃ）の少なくとも一方が液状成分を含有している。ここで、液状成分とは、液状の成分をいい、６０℃における粘度が１００Ｐａ・Ｓ以下の成分をいう。なお、上記エポキシ樹脂成分（Ｂ）に含有される上記液状成分は、液状エポキシ樹脂であり、上記エポキシ硬化剤成分（Ｃ）に含有される上記液状成分は、液状エポキシ硬化剤である。
【００３３】
本発明の熱硬化性樹脂組成物では、上記エポキシ樹脂成分（Ｂ）およびエポキシ硬化剤成分（Ｃ）の少なくとも一方が上記液状成分を含有していればよい。いいかえれば、本発明の熱硬化性樹脂組成物では、上記エポキシ樹脂成分（Ｂ）のみが液状成分すなわち液状エポキシ樹脂を含有していてもよいし、上記エポキシ硬化剤成分（Ｃ）のみが液状成分すなわち液状エポキシ硬化剤を含有していてもよいし、上記エポキシ樹脂成分（Ｂ）およびエポキシ硬化剤成分（Ｃ）の両方が上記液状成分すなわちそれぞれ液状エポキシ樹脂および液状エポキシ硬化剤を含有していてもよい。
【００３４】
また、本発明の熱硬化性樹脂組成物に含まれる上記液状成分の合計含有量は、上記ポリイミド樹脂成分（Ａ）と、エポキシ樹脂成分（Ｂ）と、エポキシ硬化剤成分（Ｃ）との合計重量に対して４０重量％以上８０重量％以下である。すなわち、上記液状成分の合計含有量は、〔液状成分の合計重量／（（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）の合計重量）〕×１００（重量％）で与えられ、下限値が４０重量％であり、上限値は８０重量％である。また、本発明の熱硬化性樹脂組成物に含まれる上記液状成分の合計含有量は、５０重量％以上７０重量％以下であることがより好ましい。これにより、熱硬化性樹脂組成物の半硬化状態（Ｂステージ状態）におけるより優れた可撓性および加工時のより高い流動性と、硬化後における硬化樹脂のＧＨｚ帯域でのより優れた誘電特性および耐熱性とを実現することができる。
【００３５】
上記液状成分の合計含有量が４０重量％未満であると、本発明の熱硬化性樹脂組成物の加工時の流動性が低下（溶融粘度が上昇）する場合や、半硬化状態における本発明の熱硬化性樹脂組成物がもろく割れやすくなってしまい取り扱いが困難となる場合がある。
【００３６】
一方、上記液状成分の合計含有量が、８０重量％を超えると、ポリイミド樹脂成分（Ａ）の含有割合が少なくなってしまい、本発明にかかる熱硬化性樹脂組成物の硬化後における硬化樹脂のＧＨｚ帯域での誘電特性が低下する場合や、熱分解やガラス転移温度以下の領域における熱膨張などに対する耐熱性が低下する場合がある。
【００３７】
また、本発明の熱硬化性樹脂組成物は、硬化前において、６０℃以上１５０℃以下の温度範囲での最低溶融粘度の下限値が１０Ｐａ・Ｓであることが好ましく、１００Ｐａ・Ｓであることがより好ましい。また、上記最低溶融粘度の上限値は、１００００Ｐａ・Ｓであることが好ましく、８０００Ｐａ・Ｓであることがより好ましく、５０００Ｐａ・Ｓであることがさらに好ましい。
【００３８】
６０℃以上１５０℃以下の温度範囲において、最低溶融粘度が１０Ｐａ・Ｓより小さいと、貼り合わせ、積層加工時に、樹脂のはみ出し量が大きくなり、本発明の熱硬化性樹脂組成物を含む層の層厚みのコントロールが困難になる場合がある。また、６０℃以上１５０℃以下の温度範囲において、最低溶融粘度が１００００Ｐａ・Ｓを超えると加工時の流動性が低下し配線回路の線間の埋め込み性が不十分となる場合がある。
【００３９】
なお、本発明において、６０℃以上１５０℃以下の温度範囲における最低溶融粘度とは、後述する実施例に示す流動性の測定方法を用いて測定した６０℃以上１５０℃以下の温度範囲における最も小さい溶融粘度の値をいう。
【００４０】
また、本発明の熱硬化性樹脂組成物では、該熱硬化性樹脂組成物が硬化してなる硬化樹脂は、ＧＨｚ帯域においても優れた誘電特性を示す。すなわち、上記熱硬化性樹脂組成物を１５０℃〜２５０℃の温度条件下で１時間〜５時間加熱することによって得られる硬化樹脂の誘電特性は、周波数１ＧＨｚ〜１０ＧＨｚにて、誘電率が３．３以下であり、また誘電正接が０．０２０以下となる。誘電率および誘電正接が上記の範囲内であれば、本発明の熱硬化性樹脂組成物を、回路基板の保護材料や層間絶縁材料として用いた場合にも、回路基板の電気的絶縁性を確保し、回路基板上の回路の信号伝達速度の低下や信号の損失を抑制することができるので、信頼性の高い回路基板を提供することが可能となる。
【００４１】
上記のように、熱硬化性樹脂組成物中のエポキシ樹脂成分（Ｂ）およびエポキシ硬化剤成分（Ｃ）の少なくとも一方に上記液状成分を、上記合計含有量の範囲で含有させることにより、回路基板や導体等の被着体に対する接着性、低温での接着を可能とする加工性や取り扱い性、熱膨張や熱分解等に関する耐熱性、回路を埋め込むために必要な加工時の流動性、半硬化状態における可撓性、プレッシャークッカーによる耐湿性テスト（ＰＣＴ）耐性、半田耐熱性、絶縁性、熱硬化性樹脂組成物が硬化してなる硬化樹脂の誘電特性等に優れるとともにこれらの諸特性のバランスがとれた高性能の熱硬化性樹脂組成物を得ることができる。
【００４２】
本発明にかかる熱硬化性樹脂組成物は、さらに、少なくとも一種の充填材を含む充填材成分（Ｄ）を含有していてもよい。
【００４３】
以下、本発明の熱硬化性樹脂組成物に含まれる、ポリイミド樹脂成分（Ａ）、エポキシ樹脂成分（Ｂ）、エポキシ硬化剤成分（Ｃ）、充填材成分（Ｄ）、その他の成分（Ｅ）、および本発明の熱硬化性樹脂組成物の利用について詳細に説明する。
【００４４】
（１）ポリイミド樹脂成分（Ａ）
本発明で用いられるポリイミド樹脂成分（Ａ）は少なくとも１種のポリイミド樹脂を含んでいればよい。本発明にかかる熱硬化性樹脂組成物は、ポリイミド樹脂成分（Ａ）を含有することにより、耐熱性が付与される。さらに、ポリイミド樹脂成分（Ａ）を含有することにより、該熱硬化性樹脂組成物を硬化させて得られる硬化樹脂に対して、耐屈曲性、優れた機械特性、耐薬品性、並びに、ＧＨｚ帯域における誘電率および誘電正接が低いという優れた誘電特性が付与される。
【００４５】
上記ポリイミド樹脂は、特に限定されるものではないが、有機溶媒に溶解する可溶性ポリイミド樹脂であることが好ましい。ここで、可溶性ポリイミド樹脂とは、１５℃〜１００℃の温度範囲にて、有機溶媒に１重量％以上溶解するポリイミド樹脂をいう。
【００４６】
なお、上記有機溶媒としては、例えば、ジオキサン、ジオキソラン、テトラヒドロフラン等のエーテル系溶媒；Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアセトアミド等のアセトアミド系溶媒；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルホルムアミド等のホルムアミド系溶媒；Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン等のピロリドン系溶媒等から選ばれる少なくとも１種の溶媒を挙げることができる。
【００４７】
上記可溶性ポリイミド樹脂を用いれば、本発明の熱硬化性樹脂組成物の熱硬化に際して、高温・長時間での処理を必要としない。従って、上記ポリイミド樹脂として可溶性ポリイミド樹脂を用いることは、加工性の点から好ましい。
【００４８】
上記ポリイミド樹脂の製造方法も特に限定されるものではなく、従来公知の製造方法を好適に用いることができるが、例えば、ポリイミド樹脂の前駆体物質であるポリアミド酸を、化学的あるいは熱的にイミド化することによって得ることができる。
【００４９】
以下、一例として、上記ポリイミド樹脂の製造方法について、ポリアミド酸の合成方法、ポリアミド酸の合成に用いる酸二無水物成分、ポリアミド酸の合成に用いるジアミン成分、ポリアミド酸を脱水閉環してイミド化を行うことによりポリイミド樹脂を得る方法の順に説明する。
【００５０】
＜ポリアミド酸の製造方法＞
上記ポリアミド酸は、少なくとも１種の酸二無水物を含んでなる酸二無水物成分と、少なくとも１種のジアミンを含んでなるジアミン成分とを有機溶媒中で、上記酸二無水物とジアミンとが、実質的に等モルとなるようにして、反応させれば得ることができる。あるいは、２種以上の酸二無水物成分および２種以上のジアミン成分を用いる場合、複数のジアミン成分全量のモル数と複数の酸二無水物成分全量のモル数とを、実質的に等モルとなるように調整しておけば、ポリアミド酸共重合体を任意に得ることもできる。
【００５１】
上記反応の代表的な手法としては、上記ジアミン成分を有機溶媒に溶解し、その後、上記酸二無水物成分を添加して、ポリアミド酸が溶解してなる溶液（以下、本明細書においてポリアミド酸溶液と称する。）を得る方法が挙げられる。なお、ここで「溶解」とは、溶媒が溶質を完全に溶解した状態、および、溶質が溶媒中に均一に分散または拡散して、実質的に溶解している状態と同じ状態となる場合を含むものとする。
【００５２】
なお、上記ジアミン成分および酸二無水物成分の添加順序は上述した順序に限定されるものではなく、当業者であれば、その添加方法を適宜変更・修正・改変することができる。すなわち、上記添加方法は、例えば、酸二無水物成分を有機溶媒に溶解または拡散させ、その後、ジアミン成分を加えて、ポリアミド酸溶液とする方法であってもよい。あるいは、まず、有機溶媒中に適量のジアミン成分を加え、続いて、ジアミン成分中のジアミンに対して過剰となる酸二無水物を含む酸二無水物成分を加え、該酸二無水物の過剰量に相当する量のジアミンを含むジアミン成分を添加して、ポリアミド酸溶液とする方法であってもよい。
【００５３】
上記酸二無水物とジアミンとの反応（ポリアミド酸の合成反応）の温度条件は、該酸二無水物とジアミンとを重合させることができれば特に限定されるものではないが、８０℃以下であることが好ましく、０〜５０℃の範囲内であることがより好ましい。また、反応時間は、酸二無水物とジアミンとの重合反応を完了させることができれば特に限定されるものではないが、３０分〜５０時間の範囲内で適宜設定すればよい。
【００５４】
さらに、上記ポリアミド酸の合成反応に使用する上記有機溶媒としては、有機極性溶媒であれば特に限定されるものではない。中でも、上記ポリアミド酸重合時の粘度の増加を抑制して攪拌を容易にする観点、ポリイミド樹脂を製造する際に該ポリイミド樹脂の乾燥を容易にする観点等から、上記有機溶媒は、ポリアミド酸に対して良溶媒であることがより好ましく、また、沸点の低い有機溶媒であることがより好ましい。
【００５５】
ポリアミド酸の合成反応に使用する上記有機溶媒としては、具体的には、例えば、ジメチルスルホキシド、ジエチルスルホキシド等のスルホキシド系溶媒；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルホルムアミド等のホルムアミド系溶媒；Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアセトアミド等のアセトアミド系溶媒；Ｎ−メチル−２−ピロリドンやＮ−ビニル−２−ピロリドン等のピロリドン系溶媒；フェノール、ｏ−クレゾール、ｍ−クレゾール、ｐ−クレゾール、キシレノール、ハロゲン化フェノール、カテコール等のフェノール系溶媒；ヘキサメチルホスホルアミド；γ−ブチロラクトン等を挙げることができる。なお、上記有機溶媒は単独で用いてもよいし、２種類以上を組み合わせて用いてもよい。さらに、必要に応じて、上記有機溶媒と、キシレン、トルエン等の芳香族炭化水素とを組み合わせて用いてもよい。
【００５６】
＜ポリアミド酸の製造に用いる酸二無水物成分＞
上記ポリアミド酸を合成するために用いられる酸二無水物成分に含まれる酸二無水物は、各種の有機溶媒に対する溶解性、耐熱性、および、エポキシ樹脂成分（Ｂ）やエポキシ硬化剤成分（Ｃ）との相溶性を有するポリイミド樹脂が得られるものであれば特に限定されるものではないが、芳香族テトラカルボン酸二無水物であることが好ましい。上記酸二無水物は、具体的には、例えば、以下の一般式（１）
【００５７】
【化２】
【００５８】
で表される構造を有するものが好ましい。一般式（１）中、Ｖは、−Ｏ−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｏ−Ｔ−Ｏ−、および、−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−Ｔ−ＯＣ（＝Ｏ）−、−Ｃ（ＣＨ３）２−、−Ｃ（ＣＦ３）２−からなる群より選択される２価基または直接結合であり、Ｔは２価の有機基である。ここで、直接結合とは、２つのベンゼン環のそれぞれに含まれる炭素が直接結合することによって、２つのベンゼン環が結合していることをいう。
【００５９】
ここで、上記Ｔは、下記式
【００６０】
【化３】
【００６１】
からなる群より選択される２価基、または、一般式（２）
【００６２】
【化４】
【００６３】
で表される構造を有する２価基であることが好ましい。なお、一般式（２）中、Ｚは、−（ＣＨ２）Ｑ−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＳＯ２−、−Ｏ−、および、−Ｓ−からなる群より選択される２価基であり、Ｑは１以上５以下の整数である。
【００６４】
上記一般式（１）にて表される酸二無水物のうち、特に、ＧＨｚ帯域における誘電率や誘電正接が低く、耐熱性に優れた硬化樹脂を得る観点から、上記酸二無水物は、上記一般式（１）におけるＶが、−Ｏ−Ｔ−Ｏ−、または、−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−Ｔ−ＯＣ（＝Ｏ）−であることが好ましい。
【００６５】
さらに、各種の有機溶媒に対する溶解性、耐熱性、エポキシ樹脂成分（Ｂ）およびエポキシ硬化剤成分（Ｃ）との相溶性、誘電特性等の諸特性をバランスよく備えたポリイミド樹脂が得られる点、および、入手しやすさ等の点から、上記酸二無水物として、下記式
【００６６】
【化５】
【００６７】
で表される４，４’−（４，４’−イソプロピリデンジフェノキシ）ビスフタル酸二無水物を用いることが特に好ましい。
【００６８】
ポリアミド酸の合成には、上記一般式（１）にて表される構造を有する上記酸二無水物を好適に用いることができるが、かかる場合は、上記一般式（１）にて表される構造を有する上記酸二無水物のうちの少なくとも１種の酸二無水物を含んでなる酸二無水物成分を用いればよい。すなわち、酸二無水物成分には、上記にて説明した酸二無水物のうち、１種のみが含まれていてもよく、あるいは、２種以上が任意の割合で組み合わせて含まれていてもよく、さらに、上記一般式（１）で表される構造以外の構造を有する酸二無水物（以下、本明細書において、その他の酸二無水物と称する。）が含まれていてもよい。
【００６９】
上記一般式（１）にて表される構造を有する酸二無水物の、酸二無水物成分中における含有量は、酸二無水物成分中の全酸二無水物のうちの５０モル％以上であることが好ましい。含有量が５０モル％以上であれば、各種の有機溶媒に対する溶解性、エポキシ樹脂成分（Ｂ）およびエポキシ硬化剤成分（Ｃ）との相溶性、誘電特性等に優れたポリイミド樹脂を得ることができる。
【００７０】
上記酸二無水物成分に含まれる酸二無水物のうち、上記一般式（１）で表される構造以外の構造を有する、その他の酸二無水物は、特に限定されるものではないが、上記一般式（１）で表される構造以外の構造を有する芳香族テトラカルボン酸二無水物であることが好ましい。
【００７１】
上記その他の酸二無水物としては、例えば、ピロメリット酸、１，２，３，４−ベンゼンテトラカルボン酸、１，２，３，４−シクロブタンテトラカルボン酸、１，２，４，５−シクロペンタンテトラカルボン酸、１，２，４，５−シクロヘキサンテトラカルボン酸、３，３'，４，４'−ビシクロヘキシルテトラカルボン酸、２，３，５−トリカルボキシシクロペンチル酢酸、３，４−ジカルボキシ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−１−コハク酸、ビス（３，４−ジカルボキシフェニル）メタン、ビス（２，３−ジカルボキシフェニル）メタン、１，１−ビス（２，３−ジカルボキシフェニル）エタン、３，３'，４，４'−ジフェニルスルホンテトラカルボン酸、２，３，３'４'−ジフェニルスルホンテトラカルボン酸、２，３，６，７−ナフタレンテトラカルボン酸、１，４，５，８−ナフタレンテトラカルボン酸、１，２，５，６−ナフタレンテトラカルボン酸、３，４，９，１０−テトラカルボキシペリレン酸、２，２−ビス［４−（３，４−ジカルボキシフェノキシ）フェニル］プロパン酸、２，２−ビス［４−（３，４−ジカルボキシフェノキシ）フェニル］ヘキサフルオロプロパン酸、３，３'，４，４'−ジメチルジフェニルシランテトラカルボン酸、１，２，３，４−フランテトラカルボン酸、４，４'−ビス（３，４−ジカルボキシフェノキシ）ジフェニルプロパン酸、４，４'−ヘキサフルオロイソプロピリデンジフタル酸、ｐ−フェニレンジフタル酸等の無水物またはその低級アルキルエステル等を挙げることができるが、もちろんこれらに限定されるものではない。
【００７２】
上記その他の酸二無水物は、１種のみを用いてもよく、あるいは、２種以上を任意の割合で組み合わせて用いてもよい。
【００７３】
＜ポリアミド酸の製造に用いるジアミン成分＞
また、上記ポリアミド酸を合成するために用いられるジアミン成分に含まれるジアミンは、各種の有機溶媒に対する溶解性、耐熱性、半田耐熱性、ＰＣＴ耐性、低吸水性、熱可塑性等に優れたポリイミド樹脂が得られるものであることが好ましく、芳香族系ジアミンであることが好ましい。具体的には、上記ジアミンとしては、例えば、下記一般式（３）
【００７４】
【化６】
【００７５】
で表される構造を有するものが好ましい。一般式（３）中、Ｙは、それぞれ独立して、−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＳＯ２−、−Ｏ−、−Ｓ−、−（ＣＨ２）ｕ−、−ＮＨＣＯ−、−Ｃ（ＣＨ３）２−、−Ｃ（ＣＦ３）２−、および、−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−からなる群より選択される２価基、または、直接結合を表す。また、Ｒ１は、それぞれ独立して、水素、ハロゲン原子、または炭素数１〜４のアルキル基を表し、ｔ および u は、それぞれ独立して１以上５以下の整数である。
【００７６】
上記一般式（３）にて表される構造を有するジアミンとしては、例えば、ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］メタン、ビス［４−（４−アミノフェニキシ）フェニル］メタン、１，１−ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］エタン、１，１−ビス［４−（４−アミノフェノキシ）フェニル］エタン、１，２−ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］エタン、１，２−ビス［４−（４−アミノフェノキシ）フェニル］エタン、２，２−ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］プロパン、２，２−ビス［４−（４−アミノフェノキシ）フェニル］プロパン、２，２−ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］ブタン等のビス［（アミノフェノキシ）フェニル］アルカン類；２，２−ビス［３−（３−アミノフェノキシ）フェニル］−１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロプロパン、２，２−ビス［４−（４−アミノフェノキシ）フェニル］−１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロプロパン等のビス［（アミノフェノキシ）フェニル］フルオロアルカン類；１，３−ビス（３−アミノフェノキシ）ベンゼン、１，４−ビス（３−アミノフェノキシ）ベンゼン、１，４’−ビス（４−アミノフェノキシ）ベンゼン、４，４’−ビス（４−アミノフェノキシ）ビフェニル等のビス（アミノフェノキシ）ベンゼン系化合物類；ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］ケトン、ビス［４−（４−アミノフェノキシ）フェニル］ケトン等のビス（アミノフェノキシ）ケトン系化合物類；ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］スルフィド、ビス［４−（４−アミノフェノキシ）フェニル］スルフィド等のビス［（アミノフェノキシ）フェニル］スルフィド系化合物類；ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］スルホン、ビス［４−（４−アミノフェノキシ）フェニル］スルホン等のビス［（アミノフェノキシ）フェニル］スルホン系化合物；ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］エーテル、ビス［４−（４−アミノフェノキシ）フェニル］エーテル等のビス［（アミノフェノキシ）フェニル］エーテル系化合物類；１，４−ビス［４−（３−アミノフェノキシ）ベンゾイル］ベンゼン、１，３−ビス［４−（３−アミノフェノキシ）ベンゾイル］ベンゼン等のビス［（アミノフェノキシ）ベンゾイル］ベンゼン系化合物類；４，４’−ビス［３−（４−アミノフェノキシ）ベンゾイル］ジフェニルエーテル、４，４’−ビス［３−（３−アミノフェノキシ）ベンゾイル］ジフェニルエーテル等のビス［（アミノフェノキシ）ベンゾイル］ジフェニルエーテル系化合物類；４，４’−ビス［４−（４−アミノ−α，α−ジメチルベンジル）フェノキシ］ベンゾフェノン等のベンゾフェノン系化合物類；４，４’−ビス［４−（４−アミノ−α，α−ジメチルベンジル）フェノキシ］ジフェニルスルホン、ビス［４−｛４−（４−アミノフェノキシ）フェノキシ｝フェニル］スルホン等の（フェノキシ）フェニルスルホン系化合物類；１，４−ビス［４−（４−アミノフェノキシ）−α，α−ジメチルベンジル］ベンゼン、１，３−ビス［４−（４−アミノフェノキシ）−α，α−ジメチルベンジル］ベンゼン等のビス［（アミノフェノキシ）ジメチルベンジル］ベンゼン系化合物類等が挙げられる。
【００７７】
上記一般式（３）にて表される構造を有するジアミンのうち、メタ位にアミノ基を有するジアミンがより好ましい。メタ位にアミノ基を有するジアミンを用いれば、パラ位にアミノ基を有するジアミンを用いた場合よりも、さらに各種の有機溶媒に対する溶解性に優れたポリイミド樹脂を得ることができる。メタ位にアミノ基を有するジアミンは、下記一般式（４）
【００７８】
【化７】
【００７９】
で表される構造を有する。一般式（４）中、Ｙは、それぞれ独立して、−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＳＯ２−、−Ｏ−、−Ｓ−、−（ＣＨ２）ｕ−、−ＮＨＣＯ−、−Ｃ（ＣＨ３）２−、−Ｃ（ＣＦ３）２−、および、−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−からなる群より選択される２価基、または、直接結合を表し、Ｒ１は、それぞれ独立して、水素、ハロゲン原子、または、炭素数１〜４のアルキル基を表し、ｔ および ｕ は、それぞれ独立して１以上５以下の整数である。
【００８０】
上記一般式（４）にて表される構造を有するジアミンとしては、上記したジアミンのうち、１，１−ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］エタン、１，２−ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］エタン、２，２−ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］プロパン、２，２−ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］ブタン、２，２−ビス［３−（３−アミノフェノキシ）フェニル］−１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロプロパン、１，３−ビス（３−アミノフェノキシ）ベンゼン、１，４−ビス（３−アミノフェノキシ）ベンゼン、ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］ケトン、ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］スルフィド、ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］スルホン、ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］エーテル、１，４−ビス［４−（３−アミノフェノキシ）ベンゾイル］ベンゼン、１，３−ビス［４−（３−アミノフェノキシ）ベンゾイル］ベンゼン、４，４’−ビス［３−（３−アミノフェノキシ）ベンゾイル］ジフェニルエーテル等を挙げることができる。このうち、特に、１，３−ビス（３−アミノフェノキシ）ベンゼンを用いることが好ましい。該１，３−ビス（３−アミノフェノキシ）ベンゼンを用いれば、各種の有機溶媒に対する溶解性、半田耐熱性、ＰＣＴ耐性により優れた熱硬化性樹脂組成物を提供することが可能になる。
【００８１】
また、ジアミン成分に含まれるジアミンは、水酸基および／またはカルボキシル基を有するジアミンであってもよい。水酸基および／またはカルボキシル基を有するジアミンを用いてポリアミド酸を製造して、ポリイミド樹脂を得れば、水酸基および／またはカルボキシル基を有するポリイミド樹脂を得ることができる。
【００８２】
ポリイミド樹脂に水酸基および／またはカルボキシル基が導入されていることにより、上記エポキシ樹脂成分（Ｂ）の硬化を促進することができる。それゆえ、上記エポキシ樹脂成分（Ｂ）の熱硬化を低温または短時間で行うことが可能となる。さらに、エポキシ樹脂成分（Ｂ）は、水酸基および／またはカルボキシル基と反応するので、ポリイミド樹脂同士がエポキシ樹脂成分（Ｂ）に含まれるエポキシ樹脂を介して架橋される。従って、水酸基および／またはカルボキシル基を有するポリイミド樹脂を得るために、上記ジアミンとして、水酸基および／またはカルボキシル基を有するジアミンを用いれば、耐熱性、半田耐熱性、ＰＣＴ耐性等にさらに優れた熱硬化性樹脂組成物を得ることができる。
【００８３】
水酸基および／またはカルボキシル基を有するジアミンとしては、水酸基および／またはカルボキシル基を有していれば特に限定されるものではない。例えば、２，４−ジアミノフェノール等のジアミノフェノール系化合物；３，３’−ジヒドロキシ−４，４’−ジアミノビフェニル等のジアミノビフェニル系化合物；３，３’−ジアミノ−４，４’−ジヒドロキシビフェニル、４，４’−ジアミノ−３，３’−ジヒドロキシビフェニル、４，４’−ジアミノ−２，２’−ジヒドロキシビフェニル、４，４’−ジアミノ−２，２’，５，５’−テトラヒドロキシビフェニル等のヒドロキシビフェニル系化合物；３，３’−ジアミノ−４，４’−ジヒドロキシジフェニルメタン、４，４’−ジアミノ−３，３’−ジヒドロキシジフェニルメタン、４，４’−ジアミノ−２，２’−ジヒドロキシジフェニルメタン、２，２−ビス［３−アミノ−４−ヒドロキシフェニル］プロパン、２，２−ビス［４−アミノ−３−ヒドロキシフェニル］プロパン、２，２−ビス［３−アミノ−４−ヒドロキシフェニル］ヘキサフルオロプロパン、４，４’−ジアミノ−２，２’，５，５’−テトラヒドロキシジフェニルメタン等のヒドロキシジフェニルアルカン類；３，３’−ジアミノ−４，４’−ジヒドロキシジフェニルエーテル、４，４’−ジアミノ−３，３’−ジヒドロキシジフェニルエーテル、４，４’−ジアミノ−２，２’−ジヒドロキシジフェニルエーテル、４，４’−ジアミノ−２，２’，５，５’−テトラヒドロキシジフェニルエーテル等のヒドロキシジフェニルエーテル系化合物；３，３’−ジアミノ−４，４’−ジヒドロキシジフェニルスルホン、４，４’−ジアミノ−３，３’−ジヒドロキシジフェニルスルホン、４，４’−ジアミノ−２，２’−ジヒドロキシジフェニルスルホン、４，４’−ジアミノ−２，２’，５，５’−テトラヒドロキシジフェニルスルホン等のジフェニルスルホン系化合物；２，２−ビス［４−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）フェニル］プロパン等のビス［（ヒドロキシフェノキシ）フェニル］アルカン類；４，４’−ビス（４−アミノ−３−ヒドキシフェノキシ）ビフェニル等のビス（ヒドキシフェノキシ）ビフェニル系化合物；２，２−ビス［４−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）フェニル］スルホン等のビス［（ヒドロキシフェノキシ）フェニル］スルホン系化合物；３，５−ジアミノ安息香酸等のジアミノ安息香酸類；３，３’−ジアミノ−４，４’−ジカルボキシビフェニル、４，４’−ジアミノ−３，３’−ジカルボキシビフェニル、４，４’−ジアミノ−２，２’−ジカルボキシビフェニル、４，４’−ジアミノ−２，２’，５，５’−テトラカルボキシビフェニル等のカルボキシビフェニル系化合物；３，３’−ジアミノ−４，４’−ジカルボキシジフェニルメタン、４，４’−ジアミノ−３，３’−ジヒドロキシジフェニルメタン、４，４’−ジアミノ−２，２’−ジヒドロキシジフェニルメタン、２，２−ビス［４−アミノ−３−カルボキシフェニル］プロパン、２，２−ビス［３−アミノ−４−カルボキシフェニル］ヘキサフルオロプロパン、４，４’−ジアミノ−２，２’，５，５’−テトラカルボキシジフェニルメタン等のカルボキシジフェニルメタンをはじめとするカルボキシジフェニルアルカン類；３，３’−ジアミノ−４，４’−ジカルボキシジフェニルエーテル、４，４’−ジアミノ−３，３’−ジカルボキシジフェニルエーテル、４，４’−ジアミノ−２，２’−ジカルボキシジフェニルエーテル、４，４’−ジアミノ−２，２’，５，５’−テトラカルボキシジフェニルエーテル等のカルボキシジフェニルエーテル系化合物；３，３’−ジアミノ−４，４’−ジカルボキシジフェニルスルホン、４，４’−ジアミノ−３，３’−ジカルボキシジフェニルスルホン、４，４’−ジアミノ−２，２’−ジカルボキシジフェニルスルホン、４，４’−ジアミノ−２，２’，５，５’−テトラカルボキシジフェニルスルホン等のジフェニルスルホン系化合物；２，２−ビス［４−（４−アミノ−３−カルボキシフェノキシ）フェニル］プロパン等のビス［（カルボキシフェノキシ）フェニル］アルカン類；４，４’−ビス（４−アミノ−３−ヒドキシフェノキシ）ビフェニル等のビス（ヒドロキシフェノキシ）ビフェニル系化合物；２，２−ビス［４−（４−アミノ−３−カルボキシフェノキシ）フェニル］スルホン等のビス［（カルボキシフェノキシ）フェニル］スルホン系化合物等を挙げることができる。
【００８４】
上記のうち、良好な半田耐熱性やＰＣＴ耐性を得るためには、上記水酸基および／またはカルボキシル基を有するジアミンとして、下記式
【００８５】
【化８】
【００８６】
で表される３，３’−ジヒドロキシ−４，４’−ジアミノビフェニルを用いることが特に好ましい。
【００８７】
ポリアミド酸を合成する場合には、少なくとも１種の上記一般式（３）にて表される構造を有するジアミン、および／または、少なくとも１種の水酸基および／またはカルボキシル基を有するジアミンを含んでなるジアミン成分を用いることが好ましい。
【００８８】
ジアミン成分に上記一般式（３）にて表される構造を有するジアミンが含まれる場合には、該ジアミン（一般式（３））が、ジアミン成分中の全ジアミンのうちの６０モル％以上９９モル％以下となるように含まれることが好ましい。また、ジアミン成分に水酸基および／またはカルボキシル基を有するジアミンが含まれる場合には、該ジアミン（水酸基および／またはカルボキシル基を有するジアミン）が、ジアミン成分中の全ジアミンのうちの１モル％以上４０モル％以下となるように含まれることが好ましい。
【００８９】
上記ジアミン成分は、少なくとも１種の上記一般式（３）にて表される構造を有するジアミンと、少なくとも１種の水酸基および／またはカルボキシル基を有するジアミンとを含んでいることがより好ましい。特に、水酸基および／またはカルボキシル基を有するジアミンとして、３，３’−ジヒドロキシ−４，４’−ジアミノビフェニルを用いることが最も好ましい。これにより、より優れた半田耐熱性やＰＣＴ耐性を得ることができる。
【００９０】
上記ジアミン成分が、少なくとも１種の上記一般式（３）にて表される構造を有するジアミンと、少なくとも１種の水酸基および／またはカルボキシル基を有するジアミンとを含んでいる場合、ジアミン成分に含まれる各ジアミンは、それぞれ任意の割合で組み合わせればよいが、一般式（３）にて表される構造を有するジアミンのジアミン成分中における含有量が、全ジアミンのうちの６０モル％以上９９モル％以上であって、かつ、少なくとも１種の水酸基および／またはカルボキシル基を有するジアミンのジアミン成分中における含有量が、全ジアミンのうちの１モル％以上４０モル％以下であることが好ましい。上記一般式（３）にて表される構造を有するジアミンと、水酸基および／またはカルボキシル基を有するジアミンとの含有量が、上記範囲であることにより、該ジアミンを用いて、各種の有機溶媒に対する溶解性、半田耐熱性、および、ＰＣＴ耐性に優れたポリイミド樹脂を得ることができる。
【００９１】
また、ジアミン成分には、上記したジアミン（一般式（３）で表される構造を有するジアミン、および水酸基および／またはカルボキシル基を有するジアミン）以外のジアミン（以下、本明細書において、その他のジアミンと称する。）が含まれていてもよい。上記ジアミン成分に含まれるその他のジアミンは、特に限定されるものではないが、芳香族系ジアミンが好ましい。
【００９２】
上記芳香族系ジアミンとしては、例えば、ｍ−フェニレンジアミン、ｏ−フェニレンジアミン、ｐ−フェニレンジアミン、ｍ−アミノベンジルアミン、ｐ−アミノベンジルアミン、ビス（３−アミノフェニル）スルフィド、（３−アミノフェニル）（４−アミノフェニル）スルフィド、ビス（４−アミノフェニル）スルフィド、ビス（３−アミノフェニル）スルホキシド、（３−アミノフェニル）（４−アミノフェニル）スルホキシド、ビス（３−アミノフェニル）スルホン、（３−アミノフェニル）（４−アミノフェニル）スルホン、ビス（４−アミノフェニル）スルホン、３，４’−ジアミノベンゾフェノン、４，４’−ジアミノベンゾフェノン、３，３’−ジアミノジフェニルメタン、３，４’−ジアミノジフェニルメタン、４，４’−ジアミノジフェニルメタン、４，４’−ジアミノジフェニルエーテル、３，３’−ジアミノジフェニルエーテル、３，４’−ジアミノジフェニルエーテル、ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］スルホキシド、ビス［４−（アミノフェノキシ）フェニル］スルホキシド等を挙げることができる。
【００９３】
上記その他のジアミンは、１種または２種以上を組み合わせて用いればよく、ジアミン成分中における含有量が、全ジアミンのうちの１０モル％未満であることが好ましい。
【００９４】
＜ポリアミド酸のイミド化＞
上記ポリアミド酸を含んでなるポリアミド酸溶液を用いて、ポリイミド樹脂（好ましくは可溶性ポリイミド樹脂）を得るために、上記ポリアミド酸をイミド化する方法の一例について説明する。イミド化は、例えば、熱的手法または化学的手法により、上記ポリアミド酸溶液中のポリアミド酸を脱水閉環することによって行われる。上記熱的手法とは、ポリアミド酸溶液を熱処理して脱水する方法であり、上記化学的手法とは、脱水剤を用いて脱水する方法である。これらの手法の他、減圧下で加熱処理を行って、ポリアミド酸をイミド化する方法もある。以下、上記各手法について説明する。
【００９５】
熱的手法による脱水閉環としては、例えば、上記ポリアミド酸溶液の加熱処理によって、イミド化反応を進行させ、同時に溶媒を蒸発させる等の方法を挙げることができる。この熱的手法により、固形のポリイミド樹脂を得ることができる。なお、上記加熱処理の条件は特に限定されないが、３００℃以下の温度で、約５分〜２０分間加熱を行うことが好ましい。
【００９６】
一方、化学的手法による脱水閉環としては、例えば、上記ポリアミド酸溶液に、化学量論量以上の脱水剤と触媒とを加えることによって、脱水反応および有機溶媒の蒸発を行う方法を挙げることができる。この化学的手法により、固形のポリイミド樹脂を得ることができる。
【００９７】
上記脱水剤としては、無水酢酸等の脂肪族酸無水物；無水安息香酸等の芳香族酸無水物；Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミド、Ｎ，Ｎ’−ジイソプロピルカルボジイミド等のカルボジイミド類等を挙げることができる。また、上記触媒としては、トリエチルアミン等の脂肪族第３級アミン類；ジメチルアニリン等の芳香族第３級アミン類；ピリジン、α−ピコリン、β−ピコリン、γ−ピコリン、イソキノリン等の複素環式第３級アミン類等を挙げることができる。なお、化学的手法による脱水閉環を行う際の温度条件は、１００℃以下であることが好ましく、反応時間は、約１分〜５０時間の範囲内で行うことが好ましい。また、有機溶媒の蒸発は、２００℃以下の温度で、約５分〜１２０分間の範囲の時間で行うことが好ましい。
【００９８】
なお、上記の熱的手法および化学的手法では、溶媒を蒸発させる方法について説明したが、溶媒を蒸発させないで固形のポリイミド樹脂方法を得る方法もある。具体的には、上記熱的手法または化学的手法によって得られるポリイミド樹脂溶液を、貧溶媒中に加え、ポリイミド樹脂を析出させるとともに、未反応のモノマー（酸二無水物および／またはジアミン）を除去して精製・乾燥することにより、固形のポリイミド樹脂を得る方法である。上記貧溶媒としては、ポリイミド樹脂溶液の溶媒とは良好に混合するが、ポリイミド樹脂は溶解しにくい性質の溶媒であれば特に限定されるものではなく、例えば、アセトン、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ベンゼン、メチルセロソルブ（登録商標）、メチルエチルケトン等を挙げることができる。
【００９９】
さらに、減圧下で加熱処理を行って、ポリアミド酸をイミド化する方法では、加熱条件を８０℃〜４００℃とすればよいが、効率よくイミド化および脱水を行うためには、１００℃以上とすることがより好ましく、１２０℃以上とすることがさらに好ましい。なお、加熱処理における最高温度は、ポリイミド樹脂の熱分解温度以下とすることが好ましく、通常、イミド化の完結温度である約２５０℃から３５０℃の温度範囲内に設定される。また、圧力条件は、低圧であることが好ましく、具体的には、０．００１気圧（１．０１３×１０２Ｐａ）〜０．９気圧（９．１１９×１０４Ｐａ）の範囲内であることが好ましく、０．００１気圧（１．０１３×１０２Ｐａ）〜０．８気圧（８．０１６×１０４Ｐａ）であることがより好ましく、０．００１気圧（１．０１３×１０２Ｐａ）〜０．７気圧（７．０９２×１０４Ｐａ）であることがさらに好ましい。
【０１００】
上記減圧下で加熱処理を行ってポリアミド酸をイミド化する方法によれば、イミド化によって生成する水を積極的に系外に除去することができるので、ポリアミド酸の加水分解を抑制することができる。その結果、高分子量のポリイミド樹脂を得ることができる。さらに、該方法を用いれば、ポリアミド酸の原料である酸二無水物中に不純物として存在する、片側開環物または両側開環物を閉環させることができるので、ポリイミド樹脂の分子量をより一層向上することができる。
【０１０１】
（２）エポキシ樹脂成分（Ｂ）
次に、本発明の熱硬化性樹脂組成物に含まれるエポキシ樹脂成分について説明する。本発明の熱硬化性樹脂組成物は、少なくとも１種のエポキシ樹脂を含んでなるエポキシ樹脂成分（Ｂ）を含有している。これにより、熱硬化性樹脂組成物に加工時の流動性を付与するとともに、熱硬化性樹脂組成物を硬化させて得られる硬化樹脂に対して、耐熱性や絶縁性を付与することができ、さらに、金属箔等の導体や回路基板に対する接着性を付与することができる。
【０１０２】
また、本エポキシ樹脂成分（Ｂ）は、少なくとも１種の液状成分、すなわち、液状エポキシ樹脂を含有している。これにより、本発明の熱硬化性樹脂組成物の加工時の流動性を更に向上させることができ、また、該熱硬化性樹脂組成物をシート状とした場合、シートが割れにくくなり、スリットもしやすくなる等、取り扱い性を向上させることができる。
【０１０３】
本発明において、液状エポキシ樹脂とは、液状のエポキシ樹脂、すなわち、６０℃における粘度が１００Ｐａ・Ｓ以下のエポキシ樹脂をいう。なお、本発明においては、６０℃における粘度が５０Ｐａ・Ｓ以下の液状エポキシ樹脂を用いることがより好ましい。
【０１０４】
上記液状エポキシ樹脂は、液状であれば特に限定されるものではなく、多官能タイプであっても、単官能タイプであってもよい。多官能タイプの液状エポキシ樹脂としては、具体的には、例えば、エピコートＥ１５２（商品名、ジャパンエポキシレジン（株）製）、エピクロンＮ７３０−Ｓ（商品名、大日本インキ工業（株）製）等の液状フェノールノボラック型エポキシ樹脂；エピコートＥ８２７、エピコートＥ８２８（共に商品名、ジャパンエポキシレジン（株）製）等の液状ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂；エピコートＥ８０６、エピコートＥ８０７（共に商品名、ジャパンエポキシレジン（株）製）等の液状ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂；エピコートＥ６３０（商品名、ジャパンエポキシレジン（株）製）、ＧＯＴ、ＧＡＮ（共に商品名、日本化薬（株）製）等の液状グリシジルアミン型エポキシ樹脂；ＥＰＵ−７３（商品名、旭電化工業（株））等の液状ウレタン変性ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂等を挙げることができる。また、単官能タイプの液状エポキシ樹脂としては、具体的には、例えば、ＹＥＤ１２２、ＹＥＤ１１１Ｎ（共に商品名、ジャパンエポキシレジン（株）製）等を挙げることができる。なお、上記液状エポキシ樹脂は単独で用いてもよいし、２種類以上を組み合わせて用いてもよい。
【０１０５】
中でも、上記液状エポキシ樹脂は、液状フェノールノボラック型エポキシ樹脂、液状ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、液状ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、またはこれらの１種以上の組合せを少なくとも含んでいることがより好ましい。これらのエポキシ樹脂は、入手しやすく、ポリイミド樹脂成分（Ａ）、エポキシ硬化剤成分（Ｃ）、および、後述するその他成分（Ｅ）との相溶性、得られる熱硬化性樹脂組成物の加工時の流動性が優れているのでより好ましい。また、これらのエポキシ樹脂を用いることにより、熱硬化性樹脂組成物の半硬化状態における取り扱い性を向上させ、熱硬化性樹脂組成物が硬化して得られる硬化樹脂に対して優れた耐熱性や絶縁性を付与することができる。
【０１０６】
エポキシ樹脂成分に含まれる、上記液状エポキシ樹脂以外のエポキシ樹脂としては、特に限定されるものではないが、例えば、ビスフェノール型エポキシ樹脂、ビスフェノールＡノボラック型エポキシ樹脂、ビフェニル型エポキシ樹脂、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、アルキルフェノールノボラック型エポキシ樹脂、ポリグリコール型エポキシ樹脂、環状脂肪族エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂、グリシジルアミン型エポキシ樹脂、ナフタレン型エポキシ樹脂、ウレタン変性エポキシ樹脂、ゴム変性エポキシ樹脂、エポキシ変性ポリシロキサン等のエポキシ樹脂類、これらのハロゲン化エポキシ樹脂、融点を有する結晶性エポキシ樹脂を挙げることができる。これらの上記液状エポキシ樹脂以外のエポキシ樹脂は、単独で用いてもよいし、２種類以上を組み合わせて用いてもよい。
【０１０７】
中でも、上記液状エポキシ樹脂以外のエポキシ樹脂は、分子鎖中に少なくとも１つの芳香環および／または脂肪族環を有するエポキシ樹脂、ビフェニル骨格を有するビフェニル型エポキシ樹脂、ナフタレン骨格を有するナフタレン型エポキシ樹脂、融点を有する結晶性エポキシ樹脂、またはこれらの１種以上の組合せを少なくとも含んでいることが好ましい。これらのエポキシ樹脂は、入手しやすく、ポリイミド樹脂成分（Ａ）、エポキシ硬化剤成分（Ｃ）、および、後述するその他成分（Ｅ）との相溶性、熱硬化性樹脂組成物の加工時の流動性が優れているのでより好ましい。また、これらのエポキシ樹脂を用いることにより、熱硬化性樹脂組成物が硬化して得られる硬化樹脂に対して優れた耐熱性や絶縁性を付与することができる。
【０１０８】
なお、本エポキシ樹脂成分に含まれる、上記液状エポキシ樹脂および液状エポキシ樹脂以外のエポキシ樹脂としては、信頼性の高い電気絶縁性を得るために、高純度のエポキシ樹脂を用いることが好ましい。すなわち、エポキシ樹脂中に含まれるハロゲン原子やアルカリ金属の含有濃度は、１２０℃、２気圧（２．０２６×１０５Ｐａ）の条件下で抽出した場合に、２５ｐｐｍ以下であることが好ましく、１５ｐｐｍ以下であることがより好ましい。ハロゲンやアルカリ金属の含有濃度が２５ｐｐｍよりも高くなると、熱硬化性樹脂組成物が硬化してなる硬化樹脂の電気絶縁性の信頼性が損なわれてしまう場合がある。
【０１０９】
上記エポキシ樹脂は、エポキシ価（エポキシ当量ともいう）の下限値が１５０であることが好ましく、１７０であることがより好ましく、１９０であることが最も好ましい。また、上記エポキシ樹脂のエポキシ価の上限値は、７００であることが好ましく、５００であることがより好ましく、３００であることが最も好ましい。
【０１１０】
上記エポキシ樹脂のエポキシ価が１５０未満であると、熱硬化性樹脂組成物を硬化させて得られる硬化樹脂中の極性基が多くなるため、誘電特性が損なわれる場合がある。すなわち、硬化樹脂の誘電率や誘電正接が高くなってしまう場合がある。一方、エポキシ価が７００を超えると、硬化樹脂中の架橋密度が低下するので、耐熱性が損なわれてしまう場合がある。
【０１１１】
（３）エポキシ硬化剤成分（Ｃ）
次に、本発明の熱硬化性樹脂組成物に含まれるエポキシ硬化剤成分（Ｃ）について説明する。エポキシ硬化剤成分（Ｃ）は少なくとも１種のエポキシ硬化剤を含んでいる。ここで、エポキシ硬化剤とは、エポキシ樹脂に含まれるエポキシ基と反応し開環することができる基を含む化合物であればよく、たとえば、フェノール樹脂系硬化剤、アミン系硬化剤、酸無水物系硬化剤等を挙げることができる。本発明の熱硬化性樹脂組成物は、少なくとも１種のエポキシ硬化剤を含んでなるエポキシ硬化剤成分（Ｃ）を含有することにより、熱硬化性樹脂組成物に加工時の流動性を付与するとともに、熱硬化性樹脂組成物を硬化させて得られる硬化樹脂に対して、耐熱性や絶縁性を付与することができ、さらに、金属箔等の導体や回路基板に対する接着性を付与することができる。
【０１１２】
また、本エポキシ硬化剤成分（Ｃ）は、少なくとも１種の液状エポキシ硬化剤を含んでいる。これにより、加工時の流動性を更に向上させることができ、また、熱硬化性樹脂組成物をシート状とした場合、シートが割れにくくなり、スリットもしやすくなる等、取り扱い性を向上させることができる。
【０１１３】
本発明において、液状エポキシ硬化剤とは、液状のエポキシ硬化剤、すなわち、６０℃における粘度が１００Ｐａ・Ｓ（１０００ポイズ）以下のエポキシ硬化剤をいう。なお、本発明においては、６０℃における粘度が５０Ｐａ・Ｓ以下の液状エポキシ硬化剤を用いることがより好ましい。
【０１１４】
上記液状エポキシ硬化剤は、液状であれば特に限定されるものではないが、例えば、キシリレンジアミン、ビス（４−アミノ−３−エチルフェノキシ）メタン、アニリン、ベンジルアミン、アミノヘキサン、ジエチレントリアミン、テトラエチレンペンタアミン、ペンタエチレンヘキサアミン、Ａ−Ａ（カヤハードＡ−Ａ：商品名、日本化薬（株））等のアミン系硬化剤；変性液状ノボラック型フェノール樹脂、変性液状クレゾールノボラック型フェノール樹脂等のフェノール樹脂系硬化剤；メチルヘキサテトラヒドロフタル酸無水物、メチルテトラヒドロフタル酸無水物、５−（２，５−ジオキソテトラヒドロ−３−フラニル）−３−メチル−３−シクロヘキセン−１，２−ジカルボン酸無水物等の酸無水物系硬化剤等を挙げることができる。なお、上記液状エポキシ硬化剤は単独で用いてもよいし、２種類以上を組み合わせて用いてもよい。
【０１１５】
上記液状エポキシ硬化剤の中でも、ビス（４−アミノ−３−エチルフェノキシ）メタン、変性液状ノボラック型フェノール樹脂、変性液状クレゾールノボラック型フェノール樹脂、またはこれらの１種以上の組合せを少なくとも含んでいることがより好ましい。変性液状ノボラック型フェノール樹脂としては、例えば、ＭＥＨ−８００５（商品名、明和化成（株））、ＭＥＨ−８０００Ｈ（商品名、明和化成（株））、ＭＥＨ−８０１５Ｈ（商品名、明和化成（株））、ＰＬ８２０８（商品名、群栄化学工業（株））等を挙げることができる。また、変性液状クレゾールノボラック型フェノール樹脂としては、例えば、ＰＬ−４８２６（商品名、群栄化学工業（株））、５０１０（商品名、大日本インキ工業（株））等の変性液状レゾール型フェノール樹脂等を挙げることができる。これらのエポキシ硬化剤は、ポリイミド樹脂成分（Ａ）やエポキシ樹脂成分（Ｂ）、および後述するその他成分（Ｅ）との相溶性、得られる熱硬化性樹脂組成物の加工時の流動性が優れているのでより好ましい。また、これらのエポキシ硬化剤を用いることにより、熱硬化性樹脂組成物の半硬化状態における取り扱い性を向上させ、熱硬化性樹脂組成物が硬化して得られる硬化樹脂に対して優れた耐熱性や絶縁性を付与することができる。
【０１１６】
エポキシ硬化剤成分（Ｃ）に含まれる、上記液状エポキシ硬化剤以外のエポキシ硬化剤は、特に限定されるものではなく、種々のフェノール樹脂系硬化剤、アミン系硬化剤、酸無水物系硬化剤等を、単独で、あるいは複数を任意に組み合わせて用いればよい。
【０１１７】
エポキシ硬化剤成分（Ｃ）に含まれる液状エポキシ硬化剤以外のフェノール樹脂系硬化剤としては、特に限定されるものではないが、例えば、フェノールノボラック型フェノール樹脂（固形）、クレゾールノボラック型フェノール樹脂（固形）、ビスフェノールＡノボラック型フェノール樹脂、ビフェノールクレゾールノボラック型フェノール樹脂、クレゾールメラミン共重合型フェノール樹脂、ナフトール／クレゾール共重合型フェノール樹脂、ナフタレン型フェノール樹脂等を挙げることができる。上記各フェノール樹脂の中でも、分子鎖中に少なくとも芳香環または／および脂肪族環を１つ以上有するフェノール樹脂を用いることが好ましい。これにより、ポリイミド樹脂成分（Ａ）やエポキシ樹脂成分（Ｂ）との相溶性が向上し、また、熱硬化性樹脂組成物が硬化してなる硬化樹脂に優れた耐熱性を付与することができる。上記フェノール樹脂は、１種または２種以上を任意の割合で組み合わせて用いてもよい。
【０１１８】
また、エポキシ硬化剤成分（Ｃ）に含まれる、液状エポキシ硬化剤以外のアミン系硬化剤としては、特に限定されるものではないが、例えば、ｐ−アミノアセトフェノン、ｐ−アミノアセトアニリド、１−アミノアントラセン等のモノアミン類；上記（１）で説明したポリアミド酸の製造に用いられるジアミン成分として例示した各種ジアミン類；２，４，６−トリアミノピリジン、トリアムテレン等のポリアミン類等を挙げることができる。
【０１１９】
ポリアミド酸の製造に用いられるジアミン成分として例示した各種ジアミン類としては、例示したジアミン類の中でも、芳香族ジアミンが含有されていることがより好ましく、分子量が３００以上の芳香族ジアミンが含有されていることがさらに好ましく、分子量が３００以上６００以下の範囲内の芳香族ジアミンが含有されていることが特に好ましい。これにより、熱硬化性樹脂組成物を硬化した後の硬化樹脂に対して良好な耐熱性や誘電特性を与えることができる。上記芳香族ジアミンの分子量が３００未満であると、硬化後の硬化樹脂において、構造中に含まれる極性基が多くなるため誘電特性が損なわれる場合がある。すなわち、硬化樹脂の誘電率や誘電正接が高くなってしまう場合がある。一方、分子量が６００を超えると、硬化樹脂中の架橋密度が低下するので、耐熱性が損なわれてしまう場合がある。
【０１２０】
液状エポキシ硬化剤以外のアミン系硬化剤として好適に用いられる上記芳香族ジアミンとしては、特に限定されるものではないが、具体的には、例えば、ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］メタン、ビス［４−（４−アミノフェノキシ）フェニル］メタン、１，１−ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］エタン、１，１−ビス［４−（４−アミノフェノキシ）フェニル］エタン、１，２−ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］エタン、１，２−ビス［４−（４−アミノフェノキシ）フェニル］エタン、２，２−ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］プロパン、２，２−ビス［４−（４−アミノフェノキシ）フェニル］プロパン、２，２−ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］ブタン等のビス［（アミノフェノキシ）フェニル］アルカン類；２，２−ビス［３−（３−アミノフェノキシ）フェニル］−１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロプロパン、２，２−ビス［４−（４−アミノフェノキシ）フェニル］−１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロプロパン等のビス［（アミノフェノキシ）フェニル］フルオロアルカン類；４，４’−ビス（４−アミノフェノキシ）ビフェニル等のビス（アミノフェノキシ）ベンゼン系化合物類；ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］ケトン、ビス［４−（４−アミノフェノキシ）フェニル］ケトン等のビス（アミノフェノキシ）ケトン系化合物類；ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］スルフィド、ビス［４−（４−アミノフェノキシ）フェニル］スルフィド等のビス［（アミノフェノキシ）フェニル］スルフィド系化合物類；ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］スルホン、ビス［４−（４−アミノフェノキシ）フェニル］スルホン等のビス［（アミノフェノキシ）フェニル］スルホン系化合物；ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］エーテル、ビス［４−（４−アミノフェノキシ）フェニル］エーテル等のビス［（アミノフェノキシ）フェニル］エーテル系化合物類；１，４−ビス［４−（３−アミノフェノキシ）ベンゾイル］ベンゼン、１，３−ビス［４−（３−アミノフェノキシ）ベンゾイル］ベンゼン等のビス［（アミノフェノキシ）ベンゾイル］ベンゼン系化合物類；４，４’−ビス［３−（４−アミノフェノキシ）ベンゾイル］ジフェニルエーテル、４，４’−ビス［３−（３−アミノフェノキシ）ベンゾイル］ジフェニルエーテル等のビス［（アミノフェノキシ）ベンゾイル］ジフェニルエーテル系化合物類；４，４’−ビス［４−（４−アミノ−α，α−ジメチルベンジル）フェノキシ］ベンゾフェノン等のベンゾフェノン系化合物類；４，４’−ビス［４−（４−アミノ−α，α−ジメチルベンジル）フェノキシ］ジフェニルスルホン、ビス［４−｛４−（４−アミノフェノキシ）フェノキシ｝フェニル］スルホン等の（フェノキシ）フェニルスルホン系化合物類；１，４−ビス［４−（４−アミノフェノキシ）−α，α−ジメチルベンジル］ベンゼン、１，３−ビス［４−（４−アミノフェノキシ）−α，α−ジメチルベンジル］ベンゼン等のビス［（アミノフェノキシ）ジメチルベンジル］ベンゼン系化合物；等を挙げることができる。上記ジアミンは、１種のみを用いてもよく、２種以上を任意の割合で組み合わせて用いてもよい。
【０１２１】
これらの中でも、上記ジアミンとしては、２，２−ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］プロパン、２，２−ビス［４−（４−アミノフェノキシ）フェニル］プロパン、２，２−ビス［３−（３−アミノフェノキシ）フェニル］−１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロプロパン、２，２−ビス［４−（４−アミノフェノキシ）フェニル］−１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロプロパン、ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］スルホン、ビス［４−（４−アミノフェノキシ）フェニル］スルホン、ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］エーテル、ビス［４−（４−アミノフェノキシ）フェニル］エーテルをより好適に用いることができる。これらの化合物は、溶媒に溶解しやすく、取り扱い性に優れることに加え、入手の容易さからも好ましい。さらに、これらの化合物をエポキシ硬化剤成分（Ｃ）に含有させることにより、熱硬化性樹脂組成物を硬化させた後の硬化樹脂に対して耐熱性（ガラス転移温度が高い等）、誘電特性等の諸特性を優れたものにできる。
【０１２２】
液状エポキシ硬化剤以外のエポキシ硬化剤として好適に用いられる酸無水物系硬化剤としては、特に限定されるものではないが、具体的には、例えば、ドデシル無水コハク酸、ポリアジピン酸無水物、ポリアゼライン酸無水物等の脂肪族酸無水物；ヘキサヒドロ無水フタル酸、メチルヘキサヒドロフタル酸等の脂環式酸無水物；無水フタル酸、無水トリメリット酸、ベンゾフェノンテトラカルボン酸、エチレングリコールビストリメリテート、グリセロールトリストリメリテート等の芳香族酸無水物等を挙げることができる。上記酸無水物系硬化剤は、１種または２種以上を任意の割合で組み合わせて用いてもよい。
【０１２３】
また、エポキシ硬化剤成分（Ｃ）に含まれる、液状エポキシ硬化剤以外のエポキシ硬化剤としては、フェノール樹脂系硬化剤、アミン系硬化剤、酸無水物系硬化剤以外にも、例えば、アミノ樹脂類、ユリア樹脂類、メラミン樹脂類、ジシアンジアミド、ジヒドラジン化合物類、ルイス酸、およびブレンステッド酸塩類、ポリメルカプタン化合物類、イソシアネートおよびブロックイソシアネート化合物類を用いることができる。
【０１２４】
また、本エポキシ硬化剤成分（Ｃ）に、上記液状エポキシ硬化剤および液状エポキシ硬化剤以外のエポキシ硬化剤として、上記フェノール樹脂が含有される場合には、上記フェノール樹脂は、水酸基価（水酸基当量ともいう。）の下限値が９０であることが好ましく、９５であることがより好ましく、１００であることがさらに好ましい。また、上記フェノール樹脂の水酸基価の上限値は、３００であることが好ましく、２００であることがより好ましく、１５０であることがさらに好ましい。
【０１２５】
上記フェノール樹脂の水酸基価が９０未満であると、熱硬化性樹脂組成物を硬化させて得られる硬化樹脂中の極性基が多くなるため、誘電特性が損なわれる場合がある。すなわち、硬化樹脂の誘電率や誘電正接が高くなってしまう場合がある。一方、水酸基価が３００を超えると、硬化樹脂中の架橋密度が低下するので、耐熱性が損なわれてしまう場合がある。
【０１２６】
また、エポキシ硬化剤成分（Ｃ）に含まれる全エポキシ硬化剤（上記液状エポキシ硬化剤および液状エポキシ硬化剤以外のエポキシ硬化剤の合計）は、上記エポキシ樹脂成分（Ｂ）に含まれる全エポキシ樹脂（上記液状エポキシ樹脂および液状エポキシ樹脂以外のエポキシ樹脂の合計）１００重量部に対して、１重量部〜１００重量部の範囲内で用いることが好ましい。
【０１２７】
（４）充填材成分（Ｄ）
本発明にかかる熱硬化性樹脂組成物は、上記ポリイミド樹脂成分（Ａ）と、上記エポキシ樹脂成分（Ｂ）と、上記エポキシ硬化剤成分（Ｃ）とに加えてさらに少なくとも一種の充填材（フィラー）を含む充填材成分（Ｄ）を含有していてもよい。充填材成分（Ｄ）を含有させることにより、熱膨張係数を更に低下させることが可能となり、それゆえ、硬化樹脂の特性を改善することができる。
【０１２８】
上記充填材成分（Ｄ）に含まれる充填材としては、特に限定されるものではないが、具体的には、例えば、酸化チタン、炭酸カルシウム、アルミナ、シリカ等の無機充填材（無機フィラー）；アクリル系樹脂、シリコーン系樹脂等の有機充填材（有機フィラー）等を挙げることができる。
【０１２９】
中でも上記充填材は上記無機充填材であることがより好ましい。無機充填材を含有させることにより、無機充填材は高濃度に充填できるので、熱硬化性樹脂組成物を硬化させて得られる硬化樹脂の熱膨張係数を低下させることができ、半硬化状態（Ｂステージ状態）から硬化する過程で熱硬化性樹脂組成物の流動性を妨げることがなく、溶融粘度の上昇を回避することができる。また、上記硬化樹脂に対しても、優れた誘電特性を付与することができる。
【０１３０】
上記充填材は、無機充填材であることがより好ましいが、中でもシリカであることがさらに好ましい。また、充填材として用いるシリカは、破砕状溶融シリカであってもよいし、球状溶融シリカであってもよいが、球状溶融シリカであることが特に好ましい。
【０１３１】
球状溶融シリカは、形状がほぼ球形であり、主たる材質がシリカ（ＳｉＯ２）であれば特に限定されるものではない。ここで、球状溶融シリカの真円度は０．５以上であればよく、０．６以上であることが好ましく、０．８以上であることがより好ましい。
【０１３２】
上記球状溶融シリカの材質は、上述したように、シリカすなわち二酸化ケイ素であれば特に限定されるものではないが、珪石を高温で溶融して得られるガラス状（非晶質）のシリカであることが好ましい。球状溶融シリカは熱膨張率があらゆる工業材料中最も小さい等、熱特性に優れていることに加え、優れた電気特性（絶縁性等）および科学特性（安定性等）を備えている。かかる球状溶融シリカを用いることで、充填材を含有する熱硬化性樹脂組成物が溶融した状態でも、その流動性（溶融粘度）への悪影響を小さくすることができ、かつ、硬化後の硬化樹脂の熱膨張係数を小さくすることができる。
【０１３３】
上記球状溶融シリカの平均粒径は、３μｍ以下であればよいが、２μｍ以下であることがより好ましく、１μｍ以下であることがさらに好ましい。また、上記球状溶融シリカの粒度分布も特に限定されるものではないが、粒径１０μｍ以上の粒子が、球状溶融シリカ全量の１０重量％以下となっていることが好ましく、５重量％以下となっていることがより好ましく、１重量％以下となっていることがさらに好ましい。
【０１３４】
本発明の熱硬化性樹脂組成物を微細配線が形成された基板上に積層する場合に、上記球状溶融シリカの平均粒径が３μｍより大きいと、配線間に球状溶融シリカが詰まり易くなり、回路埋め込み性を低下させる傾向がある。また、粒径１０μｍ以上の粒子が、球状溶融シリカ全量の１０重量％より大きい場合も、配線間に球状溶融シリカが詰まり易くなり、回路埋め込み性を低下させる傾向がある。
【０１３５】
なお、球状溶融シリカの平均粒径はより小さい方が高密度回路形成には適していると思われるが、粒径が小さくなるほどフィラーの表面積が大きくなり、熱硬化性樹脂組成物全体の流動性が低下することになる。そのため、高密度回路形成と流動性という双方の物性を両立させるためには、球状溶融シリカの粒径は小さくなりすぎても好ましくない。それゆえ、球状溶融シリカの粒径は、０．１μｍ以上であってかつ上記範囲であることが好ましい。
【０１３６】
本発明では、上記球状溶融シリカをはじめとする充填材は、そのまま用いることもできるが、ポリイミド樹脂成分（Ａ）との親和性を高めるように表面処理されたものであることがより好ましい。このような表面処理の方法は特に限定されるものではなく、公知の表面処理剤を適宜用いて公知の条件で処理すればよい。
【０１３７】
上記表面処理剤として用いることができる化合物としては、具体的には、例えば、シランカップリング剤やチタネート系カップリング剤等の各種カップリング剤、ステアリン酸等の脂肪酸、各種界面活性剤、各種樹脂酸、各種リン酸エステル等を用いることができる。これらの中でも、得られる表面処理済の球状溶融シリカまたは充填材を熱硬化性樹脂組成物中で良好に分散させる分散性や、充填材を含有する熱硬化性樹脂組成物の溶融粘度の低下を回避・抑制できる点から、カップリング剤を用いることがより好ましい。
【０１３８】
本発明では、カップリング剤として、上述したように、シランカップリング剤、チタネート系カップリング剤等を好適に用いることができるが、本発明で用いることができるカップリング剤は、これらに限定されるものではない。また、かかるカップリング剤は、一般に、充填材の表面処理剤として市販されているものを好適に用いることができる。
【０１３９】
上記シランカップリング剤は、一般に、ケイ素（Ｓｉ）を含み、一分子中に有機材料と親和性の高い置換基を持つ有機官能性基、および、無機材料と親和性の高い極性基を有している。このようなシランカップリング剤としては、特に限定されるものではないが、具体的には、例えば、β−（３，４エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルトリエトキシシラン、γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルメチルジメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−フェニル−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−メルカプトプロピルメチルジメトキシシラン等を挙げることができる。これら以外にも、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン等のシランモノマーも好適に用いることができる。これら各化合物は、単独で用いてもよいし、２種類以上を適宜組み合わせて用いてもよい。
【０１４０】
上記チタネート系カップリング剤は、チタンを含み、シランカップリング剤と同様に、一分子中に有機材料と親和性の高い置換基を持つ有機官能性基、および、無機材料と親和性の高い極性基を有している。かかるチタネート系カップリング剤としては、特に限定されるものではないが、例えば、トリーｎ−ブトキシチタンモノステアレート、ジイソプロポキシチタンビス（トリエタノールアミネート）、ブチルチタネートダイマー、テトラ−ｎ−ブチルチタネート、テトラ（２−エチルヘキシル）チタネート、チタンオクチレングリコレート、ジヒドロキシビス（アンモニウムラクテート）チタニウム、ジヒドロキシチタンビスラクテート、イソプロピルトリス（ジオクチルパイロホスフェート）チタネート、ビス（ジオクチルパイロホスフェート）オキシアセテートチタネート、イソプロピルトリスステアロイイルチタネート、イソプロピルトリス（ジオクチルホスフェート）チタネート、イソプロピルトリ（Ｎ−アミドエチル・アミノエチル）チタネート等を挙げることができる。これらの各化合物は、単独で用いてもよいし、２種類以上を適宜組み合わせて用いてもよい。また、上記シランカップリング剤およびチタネート系カップリング剤を組み合わせて用いてもよいし、これら以外の公知のカップリング剤を、単独または２種類以上を組み合わせて併用して用いてもよい。
【０１４１】
球状溶融シリカをはじめとする上記充填材の表面処理方法は、上述したカップリング剤等の表面処理剤を用いて公知の条件で処理すればよいが、より具体的には、特に、カップリング剤を用いる場合には、撹拌法や湿式法等を用いることができる。
【０１４２】
上記撹拌法は、予めカップリング剤と球状溶融シリカ等の充填材とを撹拌装置に仕込み、適切な条件で撹拌する方法である、上記撹拌装置としては、ヘンシェルミキサー等の高速回転で撹拌・混合が可能なミキサーを用いることができるが、特に限定されるものではない。撹拌の条件も特に限定されるものではないが、具体的には、例えば、球状溶融シリカ等の充填材をヘンシェルミキサーに仕込み、１０００ｒｐｍで３分間予備混合した後、カップリング剤を滴下し、さらに１０００ｒｐｍで５分間本混合する条件を挙げることができる。なお、上記予備混合および本混合の回転速度や混合時間は、用いるカップリング剤の種類や、球状溶融シリカ等の充填材およびカップリング剤の配合内容や配合量により適切な条件を選択すればよい。
【０１４３】
上記湿式法は、表面処理しようとする球状溶融シリカ等の充填材の表面積に対して十分な量のカップリング剤を、水または有機溶剤に溶解してカップリング剤分子を加水分解させることにより、表面処理溶液とする。この表面処理溶液の濃度は特に限定されるものではないが、例えば、約３重量％を挙げることができる。得られた表面処理溶液に対して球状溶融シリカ等の充填材を添加し、スラリー状となるように撹拌する。撹拌によってカップリング剤と球状溶融シリカ等の充填材とを十分反応させた後、濾過や遠心分離等の方法により球状溶融シリカ等の充填材を表面処理溶液から分離し、加熱乾燥する。
【０１４４】
なお、上記撹拌法や湿式法以外にも、例えば、球状溶融シリカ等の充填材を溶媒中に分散させてなる充填材分散液に直接上記カップリング剤を添加し、球状溶融シリカ等の充填材の表面を改質するインテグラルブレンド法も好適に用いることができる。
【０１４５】
本発明では、上記のようなカップリング剤を用いて球状溶融シリカ等の充填材の表面処理を行うことで、特に、ポリイミド樹脂成分（Ａ）、エポキシ樹脂成分（Ｂ）等の樹脂成分、および、エポキシ硬化剤成分（Ｃ）と、充填材成分（Ｄ）としての球状溶融シリカ等の充填材との密着性を向上させ、ポリイミド樹脂成分（Ａ）、エポキシ樹脂成分（Ｂ）、および、エポキシ硬化剤成分（Ｃ）中における、充填材成分（Ｄ）の分散性を向上させることができる。それゆえ、本発明にかかる充填材を含有する熱硬化樹脂組成物において、硬化後の硬化樹脂の機械的強度、耐熱性、耐湿性等の特性を向上させることができる。
【０１４６】
なお、球状溶融シリカ等の充填材の表面を表面処理する段階については特に限定されるものではなく、本発明にかかる充填材を含有する熱硬化性樹脂組成物を調製する段階で配合してもよいし、予め表面処理が完了した球状溶融シリカ等の充填材を用いてもよい。
【０１４７】
（５）その他の成分（Ｅ）
本発明にかかる熱硬化性樹脂組成物は、上記ポリイミド樹脂成分（Ａ）と、上記エポキシ樹脂成分（Ｂ）と、上記エポキシ硬化剤成分（Ｃ）と、必要に応じて上記充填材成分（Ｄ）とを含有していればよいが、必要に応じて、さらにその他の成分（Ｅ）を含んでいてもよい。かかる他の成分としては、例えば、エポキシ樹脂成分（Ｂ）とエポキシ硬化剤成分（Ｃ）との反応を促進するための硬化促進剤、エポキシ樹脂以外の熱硬化性樹脂成分等を挙げることができる。
【０１４８】
上記硬化促進剤としては、特に限定されるものではないが、例えば、トリフェニルホスフィン等のホスフィン系化合物；３級アミン系、トリメタノールアミン、トリエタノールアミン、テトラエタノールアミン等のアミン系化合物；１，８−ジアザ−ビシクロ［５，４，０］−７−ウンデセニウムテトラフェニルボレート等のボレート系化合物等、イミダゾール、２−エチルイミダゾール、２−エチル−４−メチルイミダゾール、２−フェニルイミダゾール、２−ウンデシルイミダゾール、１−ベンジル−２−メチルイミダゾール、２−ヘプタデシルイミダゾール、２−イソプロピルイミダゾール、２，４−ジメチルイミダゾール、２−フェニル−４−メチルイミダゾール等のイミダゾール類；２−メチルイミダゾリン、２−エチルイミダゾリン、２−イソプロピルイミダゾリン、２−フェニルイミダゾリン、２−ウンデシルイミダゾリン、２，４−ジメチルイミダゾリン、２−フェニル−４−メチルイミダゾリン等のイミダゾリン類；２，４−ジアミノ−６−［２’−メチルイミダゾリル−（１’）］−エチル−ｓ−トリアジン、２，４−ジアミノ−６−［２’−ウンデシルイミダゾリル−（１’）］−エチル−ｓ−トリアジン、２，４−ジアミノ−６−［２’−エチル−４’−メチルイミダゾリル−（１’）］−エチル−ｓ−トリアジン等のアジン系イミダゾール類等が挙げられる。エポキシ硬化剤にアミノ基が含まれる場合、熱硬化性樹脂組成物の溶融粘度をさらに低下させることができる点で、２−エチル−４−メチルイミダゾール、２−フェニル−４−メチルイミダゾール、２，４−ジアミノ−６−［２’−ウンデシルイミダゾリル−（１’）］−エチル−ｓ−トリアジン等のイミダゾール類を用いることが好ましい。
【０１４９】
上記硬化促進剤は、１種または２種以上を組み合わせて用いればよく、全熱硬化性樹脂組組成物１００重量部に対して、０．０１重量部〜１０重量部の範囲内で用いることが好ましい。
【０１５０】
さらに、上記エポキシ樹脂以外の熱硬化性樹脂成分としては、例えば、ビスマレイミド樹脂、ビスアリルナジイミド樹脂、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、ヒドロシリル硬化樹脂、アリル硬化樹脂、不飽和ポリエステル樹脂等の熱硬化性樹脂；熱硬化性高分子の高分子鎖の側鎖または末端にアリル基、ビニル基、アルコキシシリル基、ヒドロシリル基、等の反応性基を有する側鎖反応性基型熱硬化性高分子等を挙げることができる。エポキシ樹脂以外のこれらの熱硬化性樹脂成分を用いることにより、本発明の熱硬化性樹脂組成物または該熱硬化性樹脂組成物を硬化させた硬化樹脂の、接着性や耐熱性、加工性等の諸特性を改善することができる。上記熱硬化性成分は、１種または２種以上を適宜組み合わせて用いればよい。
【０１５１】
なお、上記硬化促進剤やエポキシ樹脂以外の熱硬化性樹脂成分は、上記熱硬化性樹脂組成物が硬化してなる硬化樹脂の誘電特性を損なわない範囲で、上記熱硬化性樹脂組成物に含有させることが好ましい。
【０１５２】
（６）本発明にかかる熱硬化性樹脂組成物の利用
次に、本発明にかかる熱硬化性樹脂組成物の利用について説明するが、本発明にかかる熱硬化性樹脂組成物の利用の態様は以下の説明に限定されるものではない。
【０１５３】
本発明の熱硬化性樹脂組成物は、例えば、適当な溶媒に添加して攪拌することによって、樹脂溶液として用いることができる。あるいは、かかる樹脂溶液は、熱硬化性樹脂組成物の各成分を適当な溶媒に溶解してなる各成分毎の溶液を混合することによっても得ることができる。
【０１５４】
かかる樹脂溶液に用いることができる溶媒は、熱硬化性樹脂組成物または該熱硬化性樹脂組成物の各成分を溶解し得る溶媒であれば特に限定されるものではないが、沸点が１５０℃以下であることが好ましい。かかる溶媒としては、具体的には、例えば、テトラヒドロフラン、ジオキソラン、ジオキサン等の環状エーテル；エチレングリコールジメチルエーテル、トリグライム、ジエチレングリコール、エチルセロソルブ、メチルセロソルブ等の鎖状エーテル等のエーテル類を好適に用いることができる。上記溶媒は単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。また、上記エーテル類に、トルエン、キシレン類、グリコール類、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドン、環状シロキサン、鎖状シロキサン等、またはこれらの２種以上の混合物を混合した混合溶媒も好適に用いることができる。
【０１５５】
また、本発明の熱硬化性樹脂組成物は、あらかじめシート状に成形加工しておくことによって、樹脂シートとして用いることができる。具体的には、熱硬化性樹脂組成物のみからなる単層シート、フィルム基材の片面あるいは両面に上記熱硬化性樹脂組成物からなる樹脂層を設けてなる２層シートまたは３層シート、フィルム基材と熱硬化性樹脂組成物からなる樹脂層を交互に積層した多層シート等の積層体を挙げることができる。
【０１５６】
上記樹脂シートは、上記樹脂溶液を支持体表面に流延または塗布し、該流延または塗布した樹脂溶液を乾燥させることによって、フィルム状に成形することができる。このフィルム状の熱硬化性樹脂組成物は、半硬化状態（Ｂステージ状態）にある。従って、半硬化状態のフィルム状の熱硬化性樹脂組成物を、上記支持体から剥離すれば、上記単層シートを得ることができる。また、上記積層体は、上記フィルム基材の表面に、上記樹脂溶液を流延または塗布し、該樹脂溶液を乾燥させる操作を繰り返すことによって、製造することができる。
【０１５７】
なお、本発明にかかる熱硬化性樹脂組成物が半硬化状態にある場合の溶融粘度は、６０℃以上１５０℃以下の範囲のいずれかの温度における最低溶融粘度が、１０Ｐａ・Ｓ以上１００００Ｐａ・Ｓ以下であることが好ましい。
【０１５８】
溶融粘度が１００００Ｐａ・Ｓを超えると回路埋め込み性が低下し、１０Ｐａ・Ｓ未満であると、加工時に樹脂が基板の外側へ大量にはみだし基板上に残る樹脂量が減少する結果、回路を埋め込むことが出来なくなる。
【０１５９】
上記フィルム基材として、銅やアルミニウム等の金属を用いれば、金属付き積層体を得ることもできる。すなわち、金属付き積層体は、少なくとも１つの熱硬化性樹脂組成物からなる樹脂層と、少なくとも１つの金属層とを含む積層体である。なお、樹脂層は、金属層の片面にのみ設けてもよく、あるいは、金属層と樹脂層とを交互に積層させてもよい。
【０１６０】
上記金属付き積層体は、上述したように、上記樹脂溶液を金属層表面に流延または塗布して、該樹脂溶液を乾燥することによって製造することもできるが、上記した樹脂シートに、金属箔と樹脂シートとを張り合わせる、あるいは、化学めっきやスパッタリング等により、金属層を形成することによって製造することもできる。
【０１６１】
さらに、上記金属層が、回路基板の導体として用いることができる金属であれば、上記金属付き積層体の金属層に、ドライフィルムレジストや液状のレジスト等を用いて金属エッチング等を行って、所望のパターンの回路（以下、パターン回路）を形成することもできる。従って、上記金属付き積層体の金属層にパターン回路を形成し、本発明の熱硬化性樹脂組成物からなる樹脂層を設ければ、フレキシブルプリント配線基板やビルドアップ回路基板等の回路基板として用いることが可能になる。
【０１６２】
パターン回路が形成された金属層に対しては、樹脂層として、上記した半硬化状態の樹脂シートを用いてもよい。本発明の熱硬化性樹脂組成物を用いてなる半硬化状態の樹脂シートは、温度上昇時に適度な流動性を有しているため、熱プレス処理、ラミネート処理（熱ラミネート処理）、熱ロールラミネート処理等の熱圧着処理を行う場合にパターン回路の埋め込みを好適に行うことができる。これにより、金属層と樹脂層とが貼り合わせられる。
【０１６３】
上記熱圧着処理における処理温度は、５０℃以上２００℃以下であることが好ましく、６０℃以上１８０℃以下であることがより好ましく、特に８０℃以上１３０℃以下であることが好ましい。上記処理温度が２００℃を超えると、熱圧着処理時に、樹脂層が硬化してしまう可能性がある。一方、上記処理温度が５０℃未満であると、樹脂層の流動性が低く、パターン回路を埋め込むことが困難となる。
【０１６４】
上記パターン回路上に設けられる樹脂層は、パターン回路を保護する保護材料あるいは、多層の回路基板での層間絶縁材料となる。そのため、パターン回路を埋め込んだ後、露光処理、加熱キュア等を行うことによって、完全に硬化させることが好ましい。
【０１６５】
なお、本発明の熱硬化性樹脂組成物を硬化させる場合には、エポキシ樹脂成分（Ｂ）の硬化反応を十分に進行させるために、金属層と樹脂層とを貼り合せた後に、ポスト加熱処理を実施することが好ましい。ポスト加熱処理の条件は特に限定されないが、１５０℃以上２００℃以下の範囲内の温度条件下、１０分以上、３時間以下の加熱処理を行うことが好ましい。
【０１６６】
また、本発明の熱硬化性樹脂組成物を繊維からなるシート状補強基材にホットメルト法またはソルベント法により塗工、含浸させ、加熱、半硬化させることによりプリプレグを得ることが出来る。すなわち、本発明のプリプレグは、本発明の熱硬化性樹脂組成物に繊維状充填材を含有させた繊維強化型樹脂シートである。上記繊維からなるシート状補強基材としては、特に限定されるものではないが、例えばガラス布、ガラスマット、芳香族ポリアミド繊維布、芳香族ポリアミド繊維マットやフッソ系樹脂繊維など、公知慣用のプリプレグ用繊維を好適に使用することができる。上記繊維からなるシート状補強基材に樹脂を塗布、含浸させる方法としては、特に限定されるものではないが、上述したように、ホットメルト法やソルベント法等を好適に用いることができる。ホットメルト法では、熱硬化性樹脂組成物が室温で固形または半固形の場合は、溶媒に溶解していない本発明の熱硬化性樹脂組成物を使用し、樹脂と剥離性の良い塗工紙に一旦コーティングしそれをラミネートしたり、ダイコーターにより直接塗工する方法によりプリプレグを製造したりすることが出来る。ソルベント法では、有機溶剤に該熱硬化性樹脂組成物を溶媒に溶解した樹脂溶液にシート状補強基材を浸漬、含浸させ、その後乾燥させてプリプレグを製造することが出来る。
【実施例１】
【０１６７】
以下、実施例および比較例に基づいて本発明をより具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。当業者であれば、本発明の範囲を逸脱することなく、種々の変更や修正および改変を行うことが可能である。
【０１６８】
なお、本発明の熱硬化性樹脂組成物からなる樹脂シートのＢステージ可撓性、流動性、積層性、揮発成分量の算出、および、該樹脂シートを加熱硬化してなる硬化樹脂シートの誘電特性およびガラス転移温度、熱分解温度、熱膨張係数、破断強度は、以下のように測定し、評価した。
【０１６９】
〔Ｂステージ可撓性〕
ＰＥＴフィルム基材付の樹脂シートを、内径３インチ、肉厚１０ｍｍの円筒に、熱硬化性樹脂組成物の層を外側にして１周以上巻きつけて、該熱硬化性樹脂組成物の層に割れが発生しなかった場合を○（合格）、発生した場合を×（不合格）とした。
【０１７０】
〔流動性〕
剪断モードの動的粘弾性測定装置（ＣＶＯ、Ｂｏｈｌｉｎｇ社製）を用い、加熱硬化前の樹脂シートについて、下記の条件で溶融粘度（Ｐａ・Ｓ）を測定した。各樹脂シートの溶融粘度の評価には、６０℃以上１５０℃以下の温度範囲における最も小さい溶融粘度（最低溶融粘度）を用いた。
【０１７１】
測定周波数：１Ｈｚ
昇温速度 ：１２℃／分
測定試料 ：直径３ｍｍの円形状の樹脂シート
〔積層性〕
高さが１８μｍ、回路幅が５０μｍ、回路間距離が５０μｍにて形成された回路を有するガラスエポキシ基板ＦＲ−４（ＭＣＬ−Ｅ−６７、日立化成工業（株）社製；銅箔の厚さ５０μｍ、全体の厚さ１．２ｍｍ）の回路形成面と、ＰＥＴフィルム基材付の樹脂シート（５０μｍの厚み）の熱硬化性樹脂組成物の層の表面が接するように重ねて、温度１５０℃、圧力１ＭＰａの条件下で５分の加熱加圧を行って積層体を得た。積層体からＰＥＴフィルムをはがし熱硬化性樹脂組成物の表面からを、光学顕微鏡（倍率５０倍）を用いて目視によって観察し、回路間の泡のかみ込みの有無を確認した。
【０１７２】
回路間の泡のかみ込み（回路間に樹脂が入り込んでいない部分）が確認されなかった場合の積層性を合格（○）とし、泡のかみ込み確認がされた場合の積層性を不合格（×）として評価を行った。
【０１７３】
〔樹脂シート中の揮発成分量の算出〕
質量分析装置（ＴＧＡ５０、島津製作所社製）を用い、樹脂シートを試料容器に入れて、下記条件にて重量変化を測定し、１００℃〜３００℃の範囲で減少した重量を、重量変化前の樹脂シートの重量に対する割合で算出し、揮発成分量とした。
【０１７４】
測定温度範囲：１５℃〜３５０℃
昇温速度 ：２０℃／分
測定雰囲気 ：窒素、流量５０ｍＬ／分
試料容器 ：アルミニウム製
〔誘電特性〕
空洞共振器摂動法複素誘電率評価装置（商品名、関東電子応用開発社製）を用い、下記条件にて、硬化樹脂シートの誘電率および誘電正接を測定した。
【０１７５】
測定周波数：３ＧＨｚ、５ＧＨｚ、１０ＧＨｚ、
測定温度 ：２２℃〜２４℃
測定湿度 ：４５％〜５５％
測定試料 ：上記測定温度・測定湿度条件下で、２４時間放置した樹脂シート
〔ガラス転移温度〕
ＤＭＳ−２００（セイコー電子工業社製）を用い、測定長（測定治具間隔）を２０ｍｍとして、下記の条件下で、硬化樹脂シートの貯蔵弾性率（ε’）の測定を行い、該貯蔵弾性率（ε’）の変曲点をガラス転移温度（℃）とした。
【０１７６】
測定雰囲気：乾燥空気雰囲気下、
測定温度 ：２０℃〜４００℃
測定試料 ：幅９ｍｍ，長さ４０ｍｍにスリットした硬化樹脂シート
〔熱分解温度〕
質量分析装置（ＴＧＡ５０、島津製作所社製）を用い、硬化樹脂シートを試料容器に入れて、下記条件にて重量変化を測定し、ＪＩＳ Ｋ ７１２０で定義される開始温度を熱分解温度とした。
【０１７７】
測定温度範囲：３０℃〜９５０℃
昇温速度 ：２０℃／分
測定雰囲気 ：空気、流量５０ｍＬ／分
試料容器 ：白金製のマクロセル
試料量：５〜１０ｍｇ
〔熱膨張係数〕
硬化樹脂シートの熱膨張係数は、セイコーインスツルメント社製・商品名：ＴＭＡ１２０Ｃを用い測定した。下記所定の測定条件にて室温から２００℃まで昇温させながら温度に対する寸法変化を測定した後、一旦冷却した。この操作により、測定サンプル中の残留応力を開放し、再度下記測定条件の測定温度範囲にて寸法変化を測定した。この２回目の測定において、温度−寸法変化の曲線における変曲点の温度をガラス転移温度（Ｔｇ）とし、−５５℃〜１２５℃の温度範囲における平均熱膨張係数をサンプルの熱膨張係数として算出した。
【０１７８】
測定試料サイズ：長さ 約２０ｍｍ×幅５ｍｍ（チャック間１５ｍｍ）
測定温度範囲：（１回目）室温、（２回目）−６０℃〜３００℃
昇温速度：１０℃／ｍｉｎ
荷重：１ｇ
〔破断強度〕
硬化樹脂シートの破断強度は、ストログラフＶＥＳ１Ｄ（商品名、（株）東洋精機製作所製）を使用し、ビルドアップ配線板技術標準ｖｅｒ２に従って下記条件にて測定し、硬化樹脂シート破断時の荷重より算出した。
【０１７９】
測定試料サイズ：長さ 約８０ｍｍ×幅 １５ｍｍ（チャック間６０ｍｍ）
引張速度：５ｍｍ／ｍｉｎ
〔ポリイミド樹脂の合成例〕
容量２０００ｍｌのガラス製フラスコに、１４８０ｇのジメチルホルムアミド（以下、ＤＭＦ）を投入し、続けて２９２ｇ（１ｍｏｌ）の１，３−ビス（３−アミノフェノキシ）ベンゼン（三井化学（株）社製、以下、ＡＰＢ）および８．６４ｇ（０．０４ｍｏｌ）の３，３’−ジヒドロキシ−４，４’−ジアミノビフェニル（和歌山精化工業（株）社製）を入れ、窒素雰囲気下で撹拌して溶解させて、ＤＭＦ溶液とした。続いて、フラスコ内を窒素雰囲気下で、ＤＭＦ溶液を氷水で冷却しながら撹拌し、５４１．３ｇ（１．０４ｍｏｌ）の４、４’−（４、４’−イソプロピリデンジフェノキシ）ビスフタル酸無水物（ＧＥ社製、以下、ＩＰＢＰ）を添加し、更に３時間攪拌し、ポリアミド酸溶液を得た。上記ポリアミド酸溶液３００ｇをフッ素樹脂でコートしたバットに移し、真空オーブンにて、２００℃、５ｍｍＨｇ（約０．００７気圧、約５．６５ｈＰａ）の圧力の条件下で、３時間減圧加熱することによって、ポリイミド樹脂（ＰＩ）を得た。
【０１８０】
〔実施例１〕
上記にて得たポリイミド樹脂と、エポキシ樹脂である液状のビスフェノールＡ型エポキシ樹脂（Ｅ１５２、粘度１．６Ｐａ・Ｓ（５２℃）、エポキシ価＝１７４ｇ／ｅｑ、ジャパンエポキシレジン（株）社製）と、液状ノボラック樹脂（ＭＥＨ−８００５、粘度７．０Ｐａ・Ｓ（２５℃）、水酸基価＝１３５、明和化成（株））と、球状溶融シリカ〔ＳＦＰ−１３０ＭＣ（商品名、電気化学工業（株）製、平均粒径０．５μｍ）、表面処理剤：ＫＢＭ５７３〕と、Ｃ１１ｚ−Ａ（キュアゾールＣ１１Ｚ−Ａ、四国化成工業（株）社製）とを、表１に示す配合でジオキソランに溶解し樹脂溶液を得た。
【０１８１】
得られた樹脂溶液を、支持体である３８μｍ厚のＰＥＴフィルム（商品名セラピールＨＰ、東洋メタライジング社製）の表面上に流延した。その後、熱風オーブンにて６０℃、８０℃、１００℃、１２０℃の温度で各１分ずつ加熱乾燥させて、ＰＥＴフィルムをフィルム基材とする２層シートを得た。尚、熱硬化性樹脂組成物を含む樹脂シート（加熱硬化前）層の厚みは５０μｍであった。２層シートを熱硬化性樹脂組成物からなる層同士が互いに接触するように折り曲げて、熱ロールラミネーターを用い８０℃で貼り合せ加工し、熱硬化性樹脂組成物を含む樹脂シートの両面にＰＥＴフィルムが設けられているシートを得た。得られたシートから両側のＰＥＴフィルムを引き剥がし１００μｍの熱硬化性樹脂組成物を含む樹脂シートを得た。得られた半硬化状態の樹脂シート（加熱硬化前）のＢステージ可撓性、積層性、揮発成分量を、上記の評価法で評価した。また、流動性の評価では、前記１００μｍの樹脂シートを５枚重ね合わせた後、熱ロールラミネーターで一体化した厚みが約５００μｍの樹脂シートを用いた。評価結果を表３に示す。
【０１８２】
更に、１８μｍの圧延銅箔（ＢＨＹ−２２Ｂ−Ｔ、ジャパンエナジー（株）社製）を用いて、該圧延銅箔の銅箔シャイン面に上記２層シートの熱硬化性樹脂組成物を含む層の表面が接するように重ねて、熱ロールラミネーターを用い８０℃で貼り合せ加工し、更にＰＥＴフィルムを剥がすことにより、銅箔に熱硬化性樹脂組成物含む樹脂シートが積層された積層体を得た。得られた積層体を、熱風オーブンにて６０℃から１８０℃まで１時間かけて昇温加熱し、更に１８０℃で１時間加熱硬化させた。得られた銅箔積層体の銅箔をエッチングにより除去し硬化樹脂シートを得た。得られた硬化樹脂シートの硬化樹脂シートの誘電特性およびガラス転移温度、熱分解温度、熱膨張係数、破断強度を測定した。その結果を表４に示す。
【０１８３】
〔実施例２〜７〕
ポリイミド樹脂、エポキシ樹脂、エポキシ硬化剤、充填材、硬化促進剤を、表１に示す比率で混合した以外は、実施例１と同様の手法で、半硬化状態の樹脂シート（加熱硬化前）、該樹脂シートを硬化させてなる硬化樹脂シートを得た。なお、表１中、Ｕ１０００（ウルテム１０００、日本ＧＥプラスチック（株））は、ポリイミド樹脂を示す。Ｅ１５２（粘度１．６Ｐａ・Ｓ（５２℃）、エポキシ価＝１７４ｇ／ｅｑ、ジャパンエポキシレジン（株）社製）は液状フェノールノボラック型エポキシ樹脂、Ｅ８２７（エポキシ価＝１８４ｇ／ｅｑ、ジャパンエポキシレジン（株）社製）は液状ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ＹＸ４０００Ｈ（６０℃以下で固形、エポキシ価＝１９７ｇ／ｅｑ、ジャパンエポキシレジン（株）社製）は、固形のビフェニル型エポキシ樹脂である。ＭＥＨ−８００５（粘度７．０Ｐａ・Ｓ（２５℃）、水酸基価＝１３５、明和化成（株））は、液状ノボラック樹脂、ＰＳＭ４２７０（６０℃以下で固形、水酸基価＝１０４、群栄化学工業（株）社製）は、固形のフェノールノボラック型フェノール樹脂である。Ａ−Ａ（カヤハードＡ−Ａ：商品名、アミン価＝６３、２．０Ｐａ．Ｓ、日本化薬（株））は、液状ジアミン、ＤＤＳ（４，４’−ジアミノジフェニルスルホン、アミン価＝６２、和歌山精化工業（株））は固形のジアミンである。Ｃ１１ｚ−Ａは、２，４−ジアミノ−６−［２’−ウンデシルイミダゾリル−（１’）］−エチル−ｓ−トリアジン（キュアゾールＣ１１Ｚ−Ａ、四国化成工業（株）社製）、Ｅ１は、球状溶融シリカ〔ＳＦＰ−１３０ＭＣ（商品名、電気化学工業（株）製、平均粒径０．５μｍ）、表面処理剤：ＫＢＭ５７３〕を示す。得られた樹脂シートについて、Ｂステージ可撓性、流動性、積層性、揮発成分量を評価し、硬化樹脂シートについて、硬化樹脂シートの誘電特性およびガラス転移温度、熱分解温度、熱膨張係数、破断強度を評価した。その結果を表３および表４に示す。
【０１８４】
〔比較例１〜２〕
ポリイミド樹脂、エポキシ樹脂、エポキシ硬化剤、充填材、硬化促進剤を、表２に示す比率で混合した以外は、実施例１と同様の手法で、半硬化状態の樹脂シート（加熱硬化前）、該樹脂シートを硬化させてなる硬化樹脂シートを得た。樹脂シートについて、Ｂステージ可撓性、流動性、積層性、揮発成分量を評価し、硬化樹脂シートについて、硬化樹脂シートの誘電特性およびガラス転移温度、熱分解温度、熱膨張係数、破断強度を評価した。その結果を表３および表４に示す。
【０１８５】
【表１】
【０１８６】
【表２】
【０１８７】
【表３】
【０１８８】
【表４】
【０１８９】
上記の結果から、ポリイミド樹脂成分（Ａ）、エポキシ樹脂成分（Ｂ）、および、エポキシ硬化剤成分（Ｃ）を必須成分とした熱硬化性樹脂組成物においてエポキシ樹脂成分（Ｂ）、エポキシ硬化剤成分（Ｃ）の少なくとも一方に液状成分を含有し、当該液状成分の合計含有量が、上記ポリイミド樹脂成分（Ａ）と、エポキシ樹脂成分（Ｂ）と、エポキシ硬化剤成分（Ｃ）との合計重量に対して４０重量％以上８０重量％以下である熱硬化性樹脂組成物を用いて樹脂シートを得ることにより半硬化状態における可撓性および加工時の流動性を得ることができることが判る。またかかる熱硬化性樹脂を硬化させてなる硬化樹脂は誘電特性に優れ、耐熱性、強度が良好なものとなることが判る。
【産業上の利用可能性】
【０１９０】
以上のように、本発明にかかる熱硬化性樹脂組成物は、少なくとも１種のポリイミド樹脂を含むポリイミド樹脂成分（Ａ）と、少なくとも１種のエポキシ樹脂を含むエポキシ樹脂成分（Ｂ）と、少なくとも１種のエポキシ硬化剤を含むエポキシ硬化剤成分（Ｃ）とを必須成分としてなるものであり、エポキシ樹脂成分（Ｂ）およびエポキシ硬化剤成分（Ｃ）の少なくとも一方は、液状成分を含有し、当該液状成分の合計含有量が、上記ポリイミド樹脂成分（Ａ）と、エポキシ樹脂成分（Ｂ）と、エポキシ硬化剤成分（Ｃ）との合計重量に対して４０重量％以上８０重量％以下である。そのため従来のものと比べて、低温での接着が可能であり、低温での加工性や取り扱い性に優れるのみならず、半硬化状態における可撓性および加工時の流動性に優れ、さらに、硬化後の硬化樹脂は耐熱性や誘電特性にも優れている。それゆえ、本発明にかかる感光性樹脂組成物は、樹脂溶液や樹脂シートをはじめとして、熱硬化性樹脂を含む、ＧＨｚ帯域での低誘電率や低誘電正接が要求されるフレキシブルプリント配線板やビルドアップ回路基板、積層体フィルムや積層体を製造する分野に利用することができる。さらには、このようなフィルムや積層体を用いた電子部品の製造に関わる分野にも広く応用することが可能である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
少なくとも１種のポリイミド樹脂を含むポリイミド樹脂成分（Ａ）と、少なくとも１種のエポキシ樹脂を含むエポキシ樹脂成分（Ｂ）と、少なくとも１種のエポキシ硬化剤を含むエポキシ硬化剤成分（Ｃ）とを含んでなる熱硬化性樹脂組成物であって、
上記エポキシ樹脂成分（Ｂ）およびエポキシ硬化剤成分（Ｃ）の少なくとも一方が液状成分を含有しており、
上記エポキシ樹脂成分（Ｂ）に含有される上記液状成分は、液状エポキシ樹脂であり、 上記エポキシ硬化剤成分（Ｃ）に含有される上記液状成分は、液状エポキシ硬化剤であり、
上記液状成分の合計含有量が、上記ポリイミド樹脂成分（Ａ）と、エポキシ樹脂成分（Ｂ）と、エポキシ硬化剤成分（Ｃ）との合計重量に対して４０重量％以上８０重量％以下であることを特徴とする熱硬化性樹脂組成物。
【請求項２】
上記エポキシ樹脂成分（Ｂ）が液状エポキシ樹脂を含有し、且つ、上記エポキシ硬化剤成分（Ｃ）が液状エポキシ硬化剤を含有していることを特徴とする請求項１に記載の熱硬化性樹脂組成物。
【請求項３】
６０℃以上１５０℃以下の温度範囲において、最低溶融粘度が１０Ｐａ・Ｓ以上１００００Ｐａ・Ｓ以下であることを特徴とする請求項１または２に記載の熱硬化性樹脂組成物。
【請求項４】
上記ポリイミド樹脂成分（Ａ）に含まれる少なくとも１種のポリイミド樹脂は、以下の一般式（１）
【化１】
（一般式（１）中、Ｖは、−Ｏ−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｏ−Ｔ−Ｏ−、−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−Ｔ−ＯＣ（＝Ｏ）−、−Ｃ（ＣＨ３）２−、および−Ｃ（ＣＦ３）２−からなる群より選択される２価基または直接結合であり、Ｔは２価の有機基を示す。）
で表される構造を有する酸二無水物を少なくとも１種含んでなる酸二無水物成分と、少なくとも１種のジアミンを含んでなるジアミン成分と、を反応させて得られるものであることを特徴とする請求項１ないし３のいずれか１項に記載の熱硬化性樹脂組成物。
【請求項５】
さらに、少なくとも一種の充填材を含む充填材成分（Ｄ）を含有することを特徴とする請求項１ないし４のいずれか１項に記載の熱硬化性樹脂組成物。
【請求項６】
請求項１ないし５のいずれか１項に記載の熱硬化性樹脂組成物を有機溶媒に溶解させてなる樹脂溶液。
【請求項７】
請求項１ないし５のいずれか１項に記載の熱硬化性樹脂組成物を繊維状充填材に含浸してなるプリプレグ。
【請求項８】
請求項１ないし５のいずれか１項に記載の熱硬化性樹脂組成物によって形成された樹脂層を少なくとも１層含んでなることを特徴とする積層体。
【請求項９】
請求項１ないし５のいずれか１項に記載の熱硬化性樹脂組成物を有していることを特徴とする回路基板。
【請求項１】
少なくとも１種のポリイミド樹脂を含むポリイミド樹脂成分（Ａ）と、少なくとも１種のエポキシ樹脂を含むエポキシ樹脂成分（Ｂ）と、少なくとも１種のエポキシ硬化剤を含むエポキシ硬化剤成分（Ｃ）とを含んでなる熱硬化性樹脂組成物であって、
上記エポキシ樹脂成分（Ｂ）およびエポキシ硬化剤成分（Ｃ）の少なくとも一方が液状成分を含有しており、
上記エポキシ樹脂成分（Ｂ）に含有される上記液状成分は、液状エポキシ樹脂であり、 上記エポキシ硬化剤成分（Ｃ）に含有される上記液状成分は、液状エポキシ硬化剤であり、
上記液状成分の合計含有量が、上記ポリイミド樹脂成分（Ａ）と、エポキシ樹脂成分（Ｂ）と、エポキシ硬化剤成分（Ｃ）との合計重量に対して４０重量％以上８０重量％以下であることを特徴とする熱硬化性樹脂組成物。
【請求項２】
上記エポキシ樹脂成分（Ｂ）が液状エポキシ樹脂を含有し、且つ、上記エポキシ硬化剤成分（Ｃ）が液状エポキシ硬化剤を含有していることを特徴とする請求項１に記載の熱硬化性樹脂組成物。
【請求項３】
６０℃以上１５０℃以下の温度範囲において、最低溶融粘度が１０Ｐａ・Ｓ以上１００００Ｐａ・Ｓ以下であることを特徴とする請求項１または２に記載の熱硬化性樹脂組成物。
【請求項４】
上記ポリイミド樹脂成分（Ａ）に含まれる少なくとも１種のポリイミド樹脂は、以下の一般式（１）
【化１】
（一般式（１）中、Ｖは、−Ｏ−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｏ−Ｔ−Ｏ−、−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−Ｔ−ＯＣ（＝Ｏ）−、−Ｃ（ＣＨ３）２−、および−Ｃ（ＣＦ３）２−からなる群より選択される２価基または直接結合であり、Ｔは２価の有機基を示す。）
で表される構造を有する酸二無水物を少なくとも１種含んでなる酸二無水物成分と、少なくとも１種のジアミンを含んでなるジアミン成分と、を反応させて得られるものであることを特徴とする請求項１ないし３のいずれか１項に記載の熱硬化性樹脂組成物。
【請求項５】
さらに、少なくとも一種の充填材を含む充填材成分（Ｄ）を含有することを特徴とする請求項１ないし４のいずれか１項に記載の熱硬化性樹脂組成物。
【請求項６】
請求項１ないし５のいずれか１項に記載の熱硬化性樹脂組成物を有機溶媒に溶解させてなる樹脂溶液。
【請求項７】
請求項１ないし５のいずれか１項に記載の熱硬化性樹脂組成物を繊維状充填材に含浸してなるプリプレグ。
【請求項８】
請求項１ないし５のいずれか１項に記載の熱硬化性樹脂組成物によって形成された樹脂層を少なくとも１層含んでなることを特徴とする積層体。
【請求項９】
請求項１ないし５のいずれか１項に記載の熱硬化性樹脂組成物を有していることを特徴とする回路基板。
【公開番号】特開２００７−２３１１２５（Ｐ２００７−２３１１２５Ａ）
【公開日】平成１９年９月１３日（２００７．９．１３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−５３９６４（Ｐ２００６−５３９６４）
【出願日】平成１８年２月２８日（２００６．２．２８）
【出願人】（００００００９４１）株式会社カネカ (3,932)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年９月１３日（２００７．９．１３）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年２月２８日（２００６．２．２８）
【出願人】（００００００９４１）株式会社カネカ (3,932)
【Ｆターム（参考）】
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