抗糖尿病活性を有する縮合芳香族化合物
式Ｉの縮合芳香族化合物は、ＰＰＡＲγアゴニスト又は部分アゴニストであり、多くの場合に２型糖尿病に関連する、高血糖症、異常脂質血症、高脂血症、高コレステロール血症、高トリグリセリド血症及び肥満症を含む、ＩＩ型糖尿病の治療又は抑制に有用である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、治療用化合物として有用な、特に２型糖尿病の治療、並びに肥満症及び脂質障害を含む、多くの場合この疾患に関連する症状の治療において有用な、その薬学的に許容される塩及びそのプロドラッグを含む、１つ以上の酸官能基を有する縮合芳香族化合物に関する。
【背景技術】
【０００２】
糖尿病は、多数の原因因子に由来する疾患であり、空腹時又は経口グルコース糖負荷試験中のグルコース投与後における血漿グルコースレベルの上昇（高血糖）によって特徴づけられる。糖尿病には、一般的に認識されている２つの形態がある。１型糖尿病又はインスリン依存性糖尿病（ＩＤＤＭ）では、患者は、グルコース利用を調節するホルモンであるインスリンをほとんど又は全く産生しない。２型糖尿病又はインスリン非依存性糖尿病（ＮＩＤＤＭ）では、インスリンは依然として体内で産生されている。２型糖尿病患者では、多くの場合、高インスリン血症（血漿インスリンレベルの上昇）が見られるが、これらの患者はインスリン抵抗性であり、それは、患者が筋肉、肝臓及び脂肪組織のような主なインスリン感受性組織においてグルコース及び脂質代謝を刺激するインスリンの作用に対して抵抗性を有することを意味する。インスリン抵抗性はあるが糖尿病ではない患者は、グルコース血漿レベルが２型糖尿病の基準を満たすほど上昇しないように、インスリンをより多く分泌することによってインスリン抵抗性を相殺する。２型糖尿病患者では、上昇した血漿インスリンレベルでさえも、顕著なインスリン抵抗性を克服するには不十分である。
【０００３】
糖尿病で生じる持続的又は抑制不能な高血糖は、罹患率及び死亡率の増加及び早期化につながる。異常グルコースホメオスタシスが、多く場合、肥満症、高血圧症、並びに脂質、リポタンパク質及びアポリポタンパク質の代謝の変化、さらに、他の代謝及び血行動態疾患に、直接的にも間接的にも関連している。２型糖尿病患者では、アテローム性動脈硬化症、冠動脈性心疾患、卒中、末梢血管疾患、高血圧症、腎症、神経障害及び網膜症を含む、大血管性及び微小血管性合併症の危険性が有意に増加する。したがって、グルコースホメオスタシス、脂質代謝、肥満症及び高血圧の治療的管理は、糖尿病の臨床管理及び治療において極めて重要である。
【０００４】
インスリン抵抗性又は２型糖尿病を有する多くの患者は、多くの場合、Ｘ症候群又は代謝症候群と呼ばれる幾つかの症状を有する。この症候群を有する患者は、以下の５群の症状：（１）腹部肥満、（２）高トリグリセリド血症、（３）低い高密度リポタンパクコレステロール（ＨＤＬ）、（４）高血圧、及び（５）空腹時グルコース上昇から選択される３つ以上の症状を有すると特徴づけられ、患者が糖尿病でもある場合、これらは、２型糖尿病の特徴の範囲内でありうる。これらの症状は、それぞれ、最近発表されたＴｈｉｒｄ Ｒｅｐｏｒｔ ｏｆ ｔｈｅ Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｈｏｌｅｓｔｅｒｏｌ Ｅｄｕｃａｔｉｏｎ Ｐｒｏｇｒａｍ Ｅｘｐｅｒｔ Ｐａｎｅｌ ｏｎ Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ， Ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｈｉｇｈ Ｂｌｏｏｄ Ｃｈｏｌｅｓｔｅｒｏｌ ｉｎ Ａｄｕｌｔｓ （Ａｄｕｌｔ Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ Ｐａｎｅｌ ＩＩＩ ｏｒ ＡＴＰ ＩＩＩ）， Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅｓ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ， ２００１， ＮＩＨ Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎ Ｎｏ． ０１−３６７０で定義されている。代謝症候群の患者は、明白な糖尿病を有する又は発症するか否かに関わらず、アテローム性動脈硬化症及び冠動脈性心疾患などの、２型糖尿病で起こる上記に挙げたような大血管性及び微小血管性合併症を発症する危険性が増加する。
【０００５】
インスリン抵抗性は、主に、インスリンレセプターの数が減少することによって引き起こされるのではなく、未だに完全には解明されていない、インスリンレセプター結合後の欠陥により引き起こされる。インスリン応答性の欠如によって、筋肉におけるグルコースの取り込み、酸化及び貯蔵のインスリン介在活性化が不十分になったり、脂肪組織における脂肪分解及び肝臓におけるグルコース産生及び分泌において、不適正なインスリン介在性抑制をもたらす。
【０００６】
２型糖尿病には幾つかの利用可能な治療があり、それぞれ独自の限界及び潜在的な危険性を有する。運動及び食事によるカロリー摂取量の低減は、多くの場合、糖尿病の症状を劇的に改善し、２型糖尿病の最善の第一線の治療である。座りがちな生活習慣及び過剰食物消費が、十分に定着しているので、この治療を遵守することは、非常に困難である。広く使用されている薬物療法は、インスリン分泌促進薬である、スルホニル尿素（例えば、トルブタミド若しくはグリピシド）又はメグリチニド（例えば、レパグリニド若しくはナテグリニド）の投与を含む。これらの薬剤は、膵臓β細胞を刺激してより多くのインスリンを分泌させることによって、血漿インスリンレベルを増加させる。インスリン分泌促進薬、特にスルホニル尿素は、血漿グルコースを下げるためにインスリンが必要であるかどうかに関わりなく、インスリン分泌を引き起こし、それによって患者が低血糖症を発症する場合があるので、注意して投与しなければならない。
【０００７】
ビグアナイド類は、２型糖尿病を治療するために広く使用されている別の種類の薬剤である。２つの最もよく知られているビグアナイド剤である、フェンホルミン及びメトホルミンは、低血糖症を引き起こす危険性がなく高血糖症をある程度矯正する。ビグアナイド剤は、低血糖症の危険性を増大することなく、インスリン又はインスリン分泌促進薬のいずれかと共に使用することができる。しかし、フェンホルミン及びメトホルミンは、乳酸アシドーシス及び嘔吐／下痢を引き起こすことがある。メトホルミンは、フェンホルミンよりも副作用の危険性が低く、２型糖尿病の治療用として広く処方されている。
【０００８】
グリタゾン類（すなわち、５−ベンジルチアゾリジン−２，４−ジオン）は、２型糖尿病の高血糖症及び他の症状を改善できるより新しい種類の化合物である。これらの物質は、２型糖尿病の幾つかの動物モデルにおける筋肉、肝臓及び脂肪組織のインスリン感受性を大幅に増加させ、低血糖症を起こすことなく、上昇した血漿グルコースレベルに部分的又は完全な修正をもたらす。現在市販されているグリタゾン（ロシグリタゾン及びピオグリタゾン）は、ペルオキシソーム増殖因子活性化レセプター（ＰＰＡＲ）γサブタイプのアゴニストである。ＰＰＡＲγアゴニズムは、一般的には、グリタゾンで観察されるインスリン感受性改善の一因であると考えられる。新たなＰＰＡＲアゴニストが、２型糖尿病及び／又は異常脂質血症の治療のために開発されている。多くのより新しいＰＰＡＲ化合物は、ＰＰＡＲα、γ及びδサブタイプのうちの１つ以上のアゴニストである。ムラグリタザール及びテサグリタザールなどの、ＰＰＡＲα及びＰＰＡＲγサブタイプの両方のアゴニストである化合物（ＰＰＡＲα／γデュアルアゴニスト）は、高血糖を低減させ、また脂質代謝を改善するので有望である。
【０００９】
上述した薬物療法は、多くの場合、長期間（数年間）にわたると効果が弱くなる又は効果がなくなる。インスリンは、多くの場合、他の療法の効果がなくなった後に投与される。
【００１０】
ＰＰＡＲアゴニスト、特にグリタゾンは、今まで、それらの魅力を損ない続けてきた欠点を有していた。幾つかの化合物、特にトログリタゾンは、肝臓毒性を示している。トログリタゾンは、肝毒性のために最終的に市場から撤退した。現在市販されているＰＰＡＲアゴニストの他の弱点は、２型糖尿病の単剤療法によって中程度の効果しか生じていないことである。現行の化合物は、また、脂質代謝を著しく改善せず、実際には脂質プロフィールに悪影響を与える場合もある。これらの欠点は、同様の作用機序を介して機能するより良好なインスリン抵抗性改善薬を、２型糖尿病のために開発する動機を提供する。
【００１１】
現在、ＰＰＡＲγアンタゴニスト又は部分アゴニストである化合物が報告されている。ＷＯ０１／３０３４３には、肥満症及び２型糖尿病の治療に有用であるＰＰＡＲ部分アゴニスト／アンタゴニストである特定の化合物が記載されている。ＷＯ０２／０８１８８、ＷＯ２００４／０２０４０８、ＷＯ２００４／０２０４０９及びＷＯ２００４／０１９８６９では、インドール誘導体であり、体重増加及び心臓の重量増加に関連する副作用が低減した、２型糖尿病の治療において有用であるＰＰＡＲアゴニスト及び部分アゴニストの種類を開示する。本明細書で記載される縮合芳香族化合物は、抗糖尿病活性を有するものとして開示されてはいない。
【発明の開示】
【課題を解決するための手段】
【００１２】
本明細書で記載される化合物のクラスは、ＰＰＡＲγアゴニスト及び部分アゴニストの新規のクラスである。本化合物は、ＰＰＡＲγ核内レセプターの強力なリガンドである。化合物の種類には、ＰＰＡＲγ部分アゴニストである多くの化合物が挙げられるが、ＰＰＡＲγ完全アゴニスト及び／又はＰＰＡＲγアンタゴニストを挙げることもできる。幾つかの化合物は、ＰＰＡＲγ活性に加えて、ＰＰＡＲα活性を有することもできる。本化合物は、高血糖症及びインスリン耐性の治療及び抑制に有用である。化合物は、ヒト及び他の哺乳類患者におけるインスリン非依存性糖尿病（ＮＩＤＤＭ）の治療、特に高血糖症の治療、並びに高脂血症、異常脂質血症、肥満症、高コレステロール血症、高トリグリセリド血症、アテローム性動脈硬化症、血管再狭窄、炎症性症状、及び他のＰＰＡＲ仲介疾患、障害及び症状を含むＮＩＤＤＭに関連する症状の治療に有用であることが期待されている。
【００１３】
化合物は、また、混合性又は糖尿病性異常脂質血症、ＬＤＬ−Ｃ及び／又は非ＨＤＬ−Ｃの上昇により発症する場合がある単独高コレステロール血症、高アポＢリポタンパク血症、高トリグリセリド血症、トリグリセリドリッチリポタンパク質増加、及び低ＨＤＬコレステロール濃度を含む、１つ以上の脂質障害の治療に有用でありうる。これらは、また、アテローム性動脈硬化症、肥満症、血管再狭窄、炎症症状、乾癬、多嚢胞性卵巣症候群、並びに他のＰＰＡＲ仲介疾患、障害及び症状の治療又は回復に有用でありうる。
【００１４】
本発明は、式Ｉを有する化合物、及びその薬学的に許容される塩を対象とする。
【００１５】
【化１】
【００１６】
式Ｉにおいて、環Ａは、Ｏ、Ｓ及びＮから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する５員若しくは６員芳香族又は芳香族複素環であり、ここで環Ａは、環Ａが縮合しているフェニル環と一緒になって、ナフタレン又はベンゾ芳香族複素環を形成し、
Ａｒ１及びＡｒ２は、それぞれ、フェニル、ナフチル、ピリジニル、ピラジニル及びピリミジニルからなる群より独立して選択される炭素環式又は複素環式芳香族基であり、前記芳香族基は、ハロゲン、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、−Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、−ＯＣ１〜Ｃ６アルキル、−ＯＣ２〜Ｃ６アルケニル、−Ｃ（＝Ｏ）Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｓ（Ｏ）ｎＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキル、−ＯＣ３〜Ｃ７シクロアルキル、−ＮＯ２及び−ＣＮから独立して選択される１〜４つの置換基で置換されていてもよく、ここで、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、−Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、−ＯＣ１〜Ｃ６アルキル、−ＯＣ２〜Ｃ６アルケニル、−Ｃ（＝Ｏ）Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｓ（Ｏ）ｎＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキル及び−ＯＣ３〜Ｃ７シクロアルキルは、それぞれ、１〜５つのハロゲンで置換されていてもよく、
Ｂは、−Ｏ−、−Ｓ（Ｏ）ｎ−、−Ｎ（Ｒ３）−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（Ｒ４）２及び−Ｃ３−６シクロアルキリデン−からなる群より選択され、
−ＷＺは、−Ｏ−Ｃ（Ｒ５）（Ｒ６）−Ｚ、−Ｓ（Ｏ）ｎ−Ｃ（Ｒ５）（Ｒ６）−Ｚ及び−ＣＨ２−Ｃ（Ｒ５）（Ｒ６）−Ｚからなる群より選択され、
Ｚは、−ＣＯ２Ｒ７及びテトラゾールからなる群より選択され、
Ｒ１及びＲ２は、それぞれ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＯＨ、−Ｃ１〜Ｃ５アルキル、−ＯＣ１〜Ｃ５アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）Ｃ１〜Ｃ５アルキル、−Ｓ（Ｏ）ｎＣ１〜Ｃ５アルキル及びＣ３−６シクロアルキルからなる群より独立して選択され、ここで、Ｃ１〜Ｃ５アルキル、−ＯＣ１〜Ｃ５アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）Ｃ１〜Ｃ５アルキル、−Ｓ（Ｏ）ｎＣ１〜Ｃ５アルキル及びＣ３−６シクロアルキルは、１〜５つのハロゲンで置換されていてもよく、
Ｒ３は、Ｈ及びＣ１〜Ｃ５アルキルからなる群より選択され、
各Ｒ４は、Ｈ、ハロゲン及び−Ｃ１〜Ｃ５アルキルからなる群より独立して選択され、ここで−Ｃ１〜Ｃ５アルキルは、１〜５つのハロゲンで置換されていてもよく、
Ｒ５及びＲ６は、それぞれ、Ｈ、ハロゲン、−Ｃ１〜Ｃ５アルキル、−ＯＣ１〜Ｃ５アルキル、−Ｃ２〜Ｃ５アルケニル、−ＯＣ２〜Ｃ５アルケニル、Ｃ３〜６シクロアルキル、−（ＣＨ２）ｍフェニル及び−Ｏ（ＣＨ２）ｍフェニルからなる群より独立して選択され、ここで、−Ｃ１〜Ｃ５アルキル、−ＯＣ１〜Ｃ５アルキル、−Ｃ２〜Ｃ５アルケニル及び−ＯＣ２〜Ｃ５アルケニルは、１〜５つのハロゲンで置換されていてもよく、ここで、Ｃ３−６シクロアルキル、並びに−（ＣＨ２）ｍフェニル及び−Ｏ（ＣＨ２）ｍフェニルのフェニルは、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ３アルキル及び−ＯＣ１〜Ｃ３アルキルから独立して選択される１〜５つの基で置換されていてもよく、前記Ｃ１〜Ｃ３アルキル及び−ＯＣ１〜Ｃ３アルキルは、１〜３つのハロゲンで置換されていてもよいか、あるいはＲ５及びＲ６は、一緒になって、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル基を形成してもよく、前記Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル基は、１〜３つのハロゲンで置換されていてもよく、
Ｒ７は、Ｈ及び−Ｃ１〜Ｃ６アルキルからなる群より選択され、ここで−Ｃ１〜Ｃ６アルキルは、１〜５つのハロゲンで置換されていてもよく、
ｍは、それぞれの場合、０〜２の整数であり、
ｎは、それぞれの場合、０〜２の整数であり、
ｐは、０〜３の整数であり、そして
ｑは、０〜３の整数である。
【００１７】
式Ｉの環Ａにおける「Ｃ」は、炭素原子を表すことに留意すべきである。
【００１８】
上記の定義及び後に続く定義において、アルキル基は、特に指定のない限り、直鎖又は分岐のいずれかであることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１９】
本発明は、下記に記載するように多数の実施態様を有する。
【００２０】
式Ｉの化合物の一つのサブセットにおいて、環Ａは、環Ａが縮合しているフェニル環と一緒になって、キノリル、イソキノリル、ベンゾイソオキサゾリル、インドリル、インダゾリル、ベンゾフリル及びベンゾチエニルからなる群より選択されるナフタレン環又はベンゾ芳香族複素環を形成する。
【００２１】
式Ｉの化合物の別のサブセットにおいて、
環Ａは、環Ａが縮合しているフェニル環と一緒になって、キノリル、ベンゾイソオキサゾリル、インドリル、インダゾリル、ベンゾフリル及びベンゾチエニルからなる群より選択されるナフタレン環又はベンゾ芳香族複素環を形成し、
Ａｒ１は、フェニル、ピリミジニル及びピリジニルからなる群より選択され、Ａｒ２は、フェニル及びピリジニルからなる群より選択され、ここで、Ａｒ１及びＡｒ２は、それぞれ、ハロゲン、−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、−ＯＣ１〜Ｃ４アルキル、−Ｓ（Ｏ）ｎＣ１〜Ｃ４アルキル、−ＮＯ２及び−ＣＮからなる群より独立して選択される１〜４つの置換基で置換されていてもよく、ここで、−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、−ＯＣ１〜Ｃ４アルキル及び−Ｓ（Ｏ）ｎＣ１〜Ｃ４アルキルは、それぞれ、１〜３つのハロゲンで置換されていてもよく、
Ｂは、−Ｏ−及び−Ｃ（＝Ｏ）−から選択され、
−ＷＺは、−Ｏ−Ｃ（Ｒ５）（Ｒ６）−ＣＯ２Ｒ７であり、
Ｒ１及びＲ２は、それぞれ、ハロゲン、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−ＯＣ１〜Ｃ３アルキル、−Ｓ（Ｏ）２ＣＨ３及び−Ｓ（Ｏ）２ＣＦ３からなる群より独立して選択され、ここで、−Ｃ１〜Ｃ３アルキル及び−ＯＣ１〜Ｃ３アルキルは、１〜３つのハロゲンで置換されていてもよく、
Ｒ５及びＲ６は、それぞれ、Ｈ、ハロゲン及び−Ｃ１〜Ｃ４アルキルからなる群より独立して選択され、ここで−Ｃ１〜Ｃ４アルキルは、１〜５つのハロゲンで置換されていてもよく、
Ｒ７は、Ｈ及びＣ１〜Ｃ６アルキルからなる群より選択され、ここでＣ１〜Ｃ６アルキルは、１〜５つのハロゲンで置換されていてもよく、
ｎは、０〜２の整数であり、
ｐは、０〜２の整数であり、そして
ｑは、０〜２の整数である。
【００２２】
本発明の化合物のサブセットにおいて、環Ａは、環Ａが縮合しているフェニル環と一緒になって、ベンゾイソオキサゾリル、インドリル、インダゾリル、ベンゾフリル及びベンゾチエニルからなる群より選択されるナフタレン環又はベンゾ芳香族複素環を形成する。
【００２３】
本発明のサブセットにおいて、Ａｒ１及びＡｒ２は、それぞれ、フェニル及びピリジニルからなる群より独立して選択され、それぞれ、ハロゲン、−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、−ＯＣ１〜Ｃ４アルキル、−Ｓ（Ｏ）ｎＣ１〜Ｃ４アルキル、−ＮＯ２及び−ＣＮからなる群より独立して選択される１〜４つの置換基で置換されていてもよく、ここで、−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、−ＯＣ１〜Ｃ４アルキル及び−Ｓ（Ｏ）ｎＣ１〜Ｃ４アルキルは、それぞれ、１〜３つのハロゲンで置換されていてもよい。
【００２４】
式Ｉの化合物のサブセットにおいて、環Ａは、環Ａが縮合しているフェニル環と一緒になって、ベンゾイソオキサゾリル、インダゾリル及びベンゾフリルからなる群より選択されるナフタレン環又はベンゾ芳香族複素環を形成する。
【００２５】
式Ｉの化合物のサブセットにおいて、Ａｒ１は、フェニル及びピリジニルからなる群より選択され、Ｃ１〜Ｃ４アルキルから独立して選択される１〜２つの基で置換されていてもよく、ここでＣ１〜Ｃ４アルキルは、１〜３つのハロゲンで置換されていてもよい。
【００２６】
式Ｉの化合物のサブセットにおいて、Ａｒ２はフェニルであり、これは、ハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ１〜Ｃ３アルキル及び−ＯＣ１〜Ｃ３アルキルから独立して選択される１〜２つの置換基で置換されていてもよく、ここで、−Ｃ１〜Ｃ３アルキル及び−ＯＣ１〜Ｃ３アルキルは、１〜３つのハロゲンで置換されていてもよい。
【００２７】
式Ｉの化合物のサブセットにおいて、Ｂは−Ｏ−である。 式Ｉの化合物のサブセットにおいて、Ｂは−Ｃ（＝Ｏ）−である。式Ｉの化合物のサブセットにおいて、Ｂは、−Ｃ（＝Ｏ）−又は−Ｏ−である。
【００２８】
式Ｉの化合物のサブセットにおいて、−ＷＺは−Ｏ−Ｃ（Ｒ５）（Ｒ６）−ＣＯ２Ｈである。
【００２９】
式のＩの化合物のサブセットにおいて、各Ｒ１は、ハロゲン、−Ｃ１〜Ｃ３アルキル及びＯＨからなる群より独立して選択され、ここで−Ｃ１〜Ｃ３アルキルは、１〜３つのハロゲンで置換されていてもよい。
【００３０】
式のＩの化合物のサブセットにおいて、各Ｒ２は、−Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−Ｓ（Ｏ）２ＣＨ３及び−Ｓ（Ｏ）２ＣＦ３からなる群より独立して選択され、ここで−Ｃ１〜Ｃ３アルキルは、１〜３つのハロゲンで置換されていてもよい。
【００３１】
式Ｉの化合物のサブセットにおいて、Ｒ５及びＲ６は、それぞれ、Ｈ又は−Ｃ１〜Ｃ３アルキルである。
【００３２】
本発明の化合物のサブセットにおいて、ｑ及びｐは、それぞれ独立して、０〜２の整数である。本発明の化合物のサブセットにおいて、ｑは、０又は１の整数である。本発明の化合物のサブセットにおいて、ｐは、０又は１の整数である。
【００３３】
上述した化合物の好ましいサブセットは、式ＩＩ：
【００３４】
【化２】
【００３５】
〔式中、
Ｘ−Ｙは、−Ｏ−Ｎ＝、−Ｎ（Ｒ２）−Ｎ＝、−Ｏ−Ｃ（Ｒ２）＝、−Ｓ−Ｃ（Ｒ２）＝又は−Ｎ（Ｒ２）−（ＣＲ２）＝であり、他の置換基は前記で定義された通りである〕
を有する。
【００３６】
式ＩＩを有する多くの好ましい化合物において、
Ａｒ１は、フェニル、ピリミジニル及びピリジニルからなる群より選択され、Ｃ１〜Ｃ４アルキルから独立して選択される１〜２つの基で場合により置換されており、ここでＣ１〜Ｃ４アルキルは、１〜３つのハロゲンで置換されていてもよく、
Ａｒ２はフェニルであり、これは、ハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ１〜Ｃ３アルキル及び−ＯＣ１〜Ｃ３アルキルから独立して選択される１〜２つの置換基で置換されていてもよく、ここで、−Ｃ１〜Ｃ３アルキル及び−ＯＣ１〜Ｃ３アルキルは、１〜３つのハロゲンで置換されていてもよく、
Ｂは、−Ｏ−及び−Ｃ（＝Ｏ）−から選択され、
−ＷＺは、−Ｏ−Ｃ（Ｒ５）（Ｒ６）−ＣＯ２Ｒ７であり、
各Ｒ１は、ハロゲン、−Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−ＯＣ１〜Ｃ３アルキル及び−ＯＨからなる群より独立して選択され、ここで−Ｃ１〜Ｃ３アルキル及び−ＯＣ１〜Ｃ３アルキルは、１〜３つのハロゲンで置換されていてもよく、
各Ｒ２は、Ｈ、−Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−Ｓ（Ｏ）２ＣＨ３及び−Ｓ（Ｏ）２ＣＦ３からなる群より独立して選択され、ここで−Ｃ１〜Ｃ３アルキルは、１〜３つのハロゲンで置換されていてもよく、
Ｒ５及びＲ６は、それぞれ、Ｈ及び−Ｃ１〜Ｃ３アルキルからなる群より独立して選択され、ここで−Ｃ１〜Ｃ３アルキルは、１〜５つのハロゲンで置換されていてもよく、
Ｒ７は、Ｈ又は−Ｃ１〜Ｃ５アルキルであり、そして
ｐは、０〜２の整数である。
【００３７】
本発明の化合物のサブセットにおいて、Ａｒ１は、フェニル及びピリジニルからなる群より選択され、Ｃ１〜Ｃ４アルキルから独立して選択される１〜２つの基で置換されていてもよく、ここでＣ１〜Ｃ４アルキルは、１〜３つのハロゲンで置換されていてもよい。
【００３８】
上記の式Ｉ及びＩＩで定義される多くの好ましい化合物は、下記の式ＩＩＩを有する。
【００３９】
【化３】
【００４０】
これらの化合物において、Ｘ−Ｙは、−Ｏ−Ｎ＝、−Ｎ（Ｒ２）−Ｎ＝及び−Ｏ−Ｃ（Ｒ２）＝からなる群より選択され、
Ａｒ１は、フェニル、ピリミジニル及びピリジニルからなる群より選択され、ここでＡｒ１は、１〜３つのＦで置換されていてもよい１つの−Ｃ２〜Ｃ４アルキル基で置換されていてもよく、
各Ｒ１は、ハロゲン、ＣＨ３、−ＣＦ３、−ＯＨ、−ＯＣＨ３及び−ＯＣＦ３からなる群より独立して選択され、
Ｒ２は、Ｈ、−Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−ＣＦ３、−Ｓ（Ｏ）２ＣＨ３及び−Ｓ（Ｏ）２ＣＦ３からなる群より選択され、
Ｒ５は、Ｈ又は−Ｃ１〜Ｃ５アルキルであり、そして
Ｒ６は、Ｃ１〜Ｃ３アルキルである。
【００４１】
化合物のサブセットにおいて、Ａｒ１は、フェニル又はピリジニルであり、ここでＡｒ１は、１〜３つのＦで置換されていてもよい１つの−Ｃ２〜Ｃ４アルキル基で置換されていてもよいか、又は他で定義された通りに置換されている。
【００４２】
式Ｉ、ＩＩ又はＩＩＩを有する上述した化合物のサブセットにおいて、Ａｒ１は、フェニル、ピリミジニル及びピリジニルからなる群より選択され、ここでピリジニルは、Ａｒ１が結合している環Ａの３位のＣ原子に結合しており、ピリミジニルは、Ａｒ１が結合している環Ａの５位のＣ原子に結合しており、そしてＡｒ１は、１つの−Ｃ２〜Ｃ４アルキル置換基で置換されている。
【００４３】
式Ｉ、ＩＩ又はＩＩＩを有する上述した化合物のサブセットにおいて、Ａｒ２はフェニルであり、これはハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ１〜Ｃ２アルキル、−ＣＦ３、−ＯＣＨ３及び−ＯＣＦ３から独立して選択される１〜２つの置換基で置換されていてもよい。
【００４４】
式Ｉ、ＩＩ又はＩＩＩを有する上述した化合物のサブセットにおいて、Ｂは−Ｏ−である。
【００４５】
式Ｉ、ＩＩ又はＩＩＩを有する上述した化合物のサブセットにおいて、各Ｒ１は、ハロゲン、ＣＨ３、−ＣＦ３及び−ＯＨからなる群より独立して選択される。
【００４６】
式Ｉ、ＩＩ又はＩＩＩを有する上述した化合物のサブセットにおいて、Ｒ２は、Ｈ、ＣＨ３、−ＣＦ３、−Ｓ（Ｏ）２ＣＨ３及び−Ｓ（Ｏ）２ＣＦ３からなる群より選択される。
【００４７】
式Ｉ、ＩＩ又はＩＩＩを有する上述した化合物のサブセットにおいて、Ｒ５は、Ｈ又は−ＣＨ３である。
【００４８】
式Ｉ、ＩＩ又はＩＩＩを有する上述した化合物のサブセットにおいて、Ｒ６は−Ｃ１〜Ｃ３アルキルである。
【００４９】
上述した化合物のサブセットにおいて、Ａｒ１は、フェニル及びピリジニルからなる群より選択され、ここでピリジニルは、Ａｒ１が結合している環ＡのＣ原子の３位に結合しており、Ａｒ１は、１〜３つのＦで置換されていてもよい１つの−Ｃ２〜Ｃ４アルキル置換基で置換されているか、又は他のサブセットにおいて、更に置換されていない１つの−Ｃ２〜Ｃ４アルキル置換基で置換されているか、又は他のサブセットにおいて、Ａｒ１は、１つの基ｎ−プロピルで置換されている。
【００５０】
他のサブセットは、その薬学的に許容される塩を含む式ＩＶを有する化合物を含み、
【００５１】
【化４】
【００５２】
式中、Ｄ及びＥは、それぞれ、−ＣＨ＝及び−Ｎ＝から独立して選択され、そして
Ｒ８は、１〜３つのＦで置換されていてもよい−Ｃ２〜Ｃ４アルキルである。他の置換基は、前記で記載されたいずれかの定義を有することができる。他のサブセットにおいて、Ｒ８は、更に置換されていない−Ｃ２〜Ｃ４アルキルである。他のサブセットにおいて、Ｒ８はｎ−プロピルである。
【００５３】
他のサブセットは、その薬学的に許容される塩を含む式Ｖを有する化合物を含み、
【００５４】
【化５】
【００５５】
式中、Ｄは、−ＣＨ＝又は−Ｎ＝であり、そして
Ｒ８は、１〜３つのＦで置換されていてもよい−Ｃ２〜Ｃ４アルキルである。
【００５６】
他のサブセットは、その薬学的に許容される塩を含む下記の式ＶＩを有する化合物を含む。
【００５７】
【化６】
【００５８】
これらの化合物において、定義は前述した通りであり、そして下記の通りである。
Ｄは、−ＣＨ＝又は−Ｎ＝であり、
Ｒ２は、Ｈ、−ＣＨ３又は−Ｓ（Ｏ）２ＣＨ３であり、そして
Ｒ６はＣ１〜Ｃ２アルキルである。
【００５９】
式ＩＶ、Ｖ又はＶＩを有する上述した化合物のサブセットは、Ｘ−Ｙが−Ｏ−Ｎ＝であり、Ｄが−ＣＨ＝である化合物を含む。
【００６０】
式ＩＶ、Ｖ又はＶＩを有する上述した化合物のサブセットは、Ｘ−Ｙが−Ｏ−Ｎ＝であり、Ｄが−Ｎ＝である化合物を含む。
【００６１】
本発明は、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、Ｖ及びＶＩの化合物（これらの化合物の薬学的に許容される塩、これらの化合物のプロドラッグを含む）と、これらの化合物及び薬学的に許容される担体を含む医薬組成物とを包含する。式Ｉの化合物又は式Ｉの複数の化合物に関する本明細書の開示は、式ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、Ｖ及びＶＩを含む式Ｉの全てのサブセット、並びに本明細書で開示されている特定の化合物を包含することも意味する。
【００６２】
特定の化合物の構造及び合成手順が、実施例及び表１で開示される。本発明の特定の化合物には、実施例及び表１に提供される化合物、並びにその薬学的に許容される塩が挙げられる。
【００６３】
【表１−１】
【表１−２】
【表１−３】
【表１−４】
【表１−５】
【表１−６】
【００６４】
表２は、合成有機化学の分野における当業者により本出願における手順を使用して容易に製造することができる、その薬学的に許容される塩を含む追加的な特定の化合物を提供する。
【００６５】
【表２−１】
【表２−２】
【００６６】
本発明の化合物は、化合物又はその薬学的に許容される塩と、薬学的に許容される担体と、場合により１つ以上の付加的な他の活性医薬成分とを含む医薬組成物に使用することができる。本発明の化合物は、式Ｉの化合物又はその薬学的に許容される塩が唯一の活性成分である医薬組成物に使用することができる。
【００６７】
本発明の化合物及びその薬学的に許容される塩は、ヒト又は他の哺乳類患者における２型糖尿病の治療のための薬剤の製造、及びこの化合物で治療される下記に記載される他の疾患のための薬剤の製造における使用に適している。好ましい患者はヒトである。
【００６８】
上述した化合物は、式Ｉの化合物の、特定の疾患用の治療有効量を患者に投与することにより、哺乳類患者、特にヒトにおいて、以下の疾患を治療又は抑制する方法、並びに下記に提示されていない他の疾患を治療する方法のいずれかで使用することができる。
（１）インスリン非依存性糖尿病（２型糖尿病）、
（２）高血糖症、
（３）代謝症候群、
（４）肥満症、
（５）高コレステロール血症、
（６）高トリグリセリド血症、及び／又は
（７）混合性又は糖尿病性異常脂質血症、低ＨＤＬコレステロール、高ＬＤＬコレステロール、高脂血症、高コレステロール血症及び高トリグリセリド血症を含む１つ以上の脂質障害。
【００６９】
化合物は、また、式Ｉの化合物又はその薬学的に許容される塩の治療有効量を患者に投与することを含む治療が必要なヒト又は他の哺乳類患者における代謝症候群に関連する有害な後遺症の危険性を低減する方法に使用することができる。
【００７０】
化合物は、また、式Ｉの化合物の治療有効量を患者に投与することを含む治療の必要な、又はアテローム性動脈硬化症若しくはアテローム性動脈硬化症の後遺症を発症する危険性のある、ヒト又は哺乳類患者において、アテローム性動脈硬化症を治療し、アテローム性動脈硬化症の発症の危険性を低減し、アテローム性動脈硬化症の発症を遅延し、及び／又はアテローム性動脈硬化症の後遺症の危険性を低減するために使用することができる。アテローム性動脈硬化症の後遺症には、例えば、アンギナ、跛行、心臓発作、卒中などが挙げられる。
【００７１】
化合物は、化合物又はその薬学的に許容される塩の（特定の疾患用の）治療有効量を、治療の必要な患者に投与することによって、以下の疾患の治療に特に有用である。
（２）２型糖尿病、特に２型糖尿病によりもたらされる高血糖症、
（２）代謝症候群、
（３）肥満症、及び
（４）高コレステロール血症。
【００７２】
定義
「Ａｃ」はアセチルであり、それはＣＨ３Ｃ（Ｏ）−である。
【００７３】
「アルキル」は、炭素鎖が他に定義されていない限り、直鎖若しくは分岐鎖又はその組み合わせであることができる飽和炭素鎖を意味する。アルコキシ及びアルカノイルなどの接頭辞「アルク（ａｌｋ）」を有する他の基も、炭素鎖が他に定義されていない限り、直鎖若しくは分岐鎖又はその組み合わせであることができる。アルキル基の例には、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｓｅｃ−及びｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニルなどが挙げられる。
【００７４】
「アルケニル」は、少なくとも１つの炭素−炭素二重結合を含み、直鎖若しくは分岐鎖又はその組み合わせであることができる炭素鎖を意味する。アルケニルの例には、ビニル、アリル、イソプロペニル、ペンテニル、ヘキセニル、ヘプテニル、１−プロペニル、２−ブテニル、２−メチル−２−ブテニルなどが挙げられる。
【００７５】
「アルキニル」は、少なくとも１つの炭素−炭素三重結合を含み、直鎖若しくは分岐鎖又はその組み合わせであることができる炭素鎖を意味する。アルキニルの例には、エチニル、プロパルギル、３−メチル−１−ペンチニル、２−ヘプチニルなどが挙げられる。
【００７６】
「シクロアルキル」は、特定の数の環と特定の大きさの環を有する飽和炭素環式の環系（例えば、単環式の３〜７員環）を意味する。シクロアルキルは、アリール基に縮合することができる。シクロアルキルの例には、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチルなどが挙げられる。芳香族環に縮合しているシクロアルキルは、例えば、インダン環又はテトラヒドロナフタレン環であることができる。
【００７７】
シクロアルキリデン基は、両方の結合が同じ炭素上にある、二価シクロアルカン基である。例えば、１，１−ジメチルシクロプロパンのシクロプロピル基は、シクロプロピリデン基である。
【００７８】
構造中の置換基又は基を記載するのに使用するとき、「アリール」（及び「アリーレン」）は、特定の数の環と特定の大きさの環を有する芳香族炭素環式の環系、例えば、５〜７員環を有する単環式又は二環式の芳香族系を意味する。典型的なアリール基には、フェニル及びナフチルが挙げられる。フェニルは、一般的には最も好ましい芳香族基である。アリール基は、シクロアルキル又は複素環に縮合することができる。「複素環式」及び「複素環」は、特定の数のヘテロ原子、特定の数の環、及び特定の大きさの環を含む、完全又は部分的飽和環系（例えば、Ｎ、Ｓ及びＯから独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を有し、それぞれの環が５〜７個の原子を有する複素環式単環の環）を意味する。複素環式基に縮合しているアリール環の例には、２，３−ジヒドロベンゾフラニル、ジヒドロベンゾピラニルなどが挙げられる。単環式複素環の例には、テトラヒドロフラン、ピペラジン及びモルホリンが挙げられる。
【００７９】
「縮合した」は、有機化学で一般的に使用されている意味を有する。２つの炭素環式及び／又は複素環式の環は、ベンゾヘテロアリール及びアリールの定義で例示されているように、これらが同じ面を共有している場合、縮合している。
【００８０】
「ヘテロアリール」又は「複素環式芳香族」は、特定の数のヘテロ原子、特定の数の環、及び特定の大きさの環を含む、単環式又は多環式芳香族環系（例えば、−Ｓ（Ｏ）−及び−Ｓ（Ｏ）２−を含む、Ｎ、Ｏ及びＳから独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を有し、それぞれの環が５〜６個の原子を含む単環式の環）を意味する。単環式ヘテロアリールの例には、ピロリル、イソオキサゾリル、イソチアゾリル、ピラゾリル、ピリジニル、オキサゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、チアゾリル、イミダゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、フラニル、トリアジニル、チエニル、ピリミジニル、ピリダジニル及びピラジニルが挙げられる。
【００８１】
「ベンゾヘテロアリール」又は「ベンゾ芳香族複素環」は、単環式ベンゾ芳香族複素環に縮合しているフェニル環を含む二環式の環を意味する。ベンゾヘテロアリールの例には、ベンゾイソオキサゾリル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイソチアゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾフリル、ベンゾチエニル（Ｓ−酸化物及び二酸化物を含む）、キノリル、イソキノリル、インダゾリル、インドリルなどが挙げられる。
【００８２】
「ハロゲン」には、フッ素、塩素、臭素及びヨウ素が挙げられる。
【００８３】
「Ｍｅ」はメチルを表す。
【００８４】
医薬組成物のような用語「組成物」は、活性成分及び担体を構成する不活性成分を含む生成物を包含し、並びに任意の２つ以上の成分の組み合わせ、錯化若しくは凝集、又は１つ以上の成分の解離、又は１つ以上の成分の他の種類の反応、若しくは相互作用により、直接的又は間接的にもたらされるあらゆる生成物を包含することを意味する。したがって、本発明の医薬組成物は、本発明の化合物を薬学的に許容される担体と混合して製造されるあらゆる組成物を包含する。
【００８５】
置換基「テトラゾール」は、２Ｈ−テトラゾール−５−イル置換基及びその互変異性体を意味する。
【００８６】
光学異性体−ジアステレオマー−幾何異性体−互変異性体
式Ｉの化合物は、１つ以上の不斉中心を含んでもよく、したがって、ラセミ化合物、ラセミ混合物、単独の鏡像異性体、ジアステレオマー混合物及び個別のジアステレオマーとして生じることができる。本発明は、式Ｉの化合物のそのような異性体形態を全て包含することを意味する。
【００８７】
本明細書に記載される幾つかの化合物は、特に指定のない限り、オレフィン性二重結合を含むことができ、それは、ＥとＺの両方の幾何異性体を含むことを意味する。
【００８８】
本明細書に記載される幾つかの化合物は、水素の異なる結合点で存在することができ、互変異性体と呼ばれる。例は、ケトン及びそのエノール形態であり、ケト−エノール互変異性体として知られている。個別の互変異性体、並びにその混合物は、式Ｉの化合物に包含される。
【００８９】
１つ以上の不斉中心を有する式Ｉの化合物は、当該技術でよく知られている方法によって、ジアステレオ異性体、鏡像異性体などに分離することができる。
【００９０】
あるいは、鏡像異性体及びキラル中心を持つ他の化合物は、光学的に純粋であり及び／又は既知の配置を有する出発材料及び／又は試薬を使用して、立体特異的な合成により合成することができる。
【００９１】
塩
用語「薬学的に許容される塩」は、無機又は有機塩基及び無機又は有機酸を含む、薬学的に許容される非毒性の塩基又は酸から調製される塩を意味する。無機塩基由来の塩には、アルミニウム、アンモニウム、カルシウム、銅、鉄、第一鉄、リチウム、マグネシウム、マンガン塩、第一マンガン、カリウム、ナトリウム、亜鉛などが挙げられる。特に好ましいものは、アンモニウム、カルシウム、マグネシウム、カリウム及びナトリウム塩である。固体形態の塩は、１つ以上の結晶構造で存在することができ、また、水和物の形態で存在することができる。薬学的に許容される有機非毒性塩基由来の塩には、第一級、第二級及び第三級アミン、天然に起こる置換アミンを含む置換アミン、環状アミン、及び塩基性イオン交換樹脂、例えば、アルギニン、ベタイン、カフェイン、塩素、Ｎ，Ｎ′−ジベンジルエチレンジアミン、ジエチルアミン、２−ジエチルアミノエタノール、２−ジメチルアミノエタノール、エタノールアミン、エチレンジアミン、Ｎ−エチル−モルホリン、Ｎ−エチルピペリジン、グルカミン、グルコサミン、ヒスチジン、ヒドラバミン、イソプロピルアミン、リシン、メチルグルカミン、モルホリン、ピペラジン、ピペリジン、ポリアミン樹脂、プロカイン、プリン、テオブロミン、トリエチルアミン、トリメチルアミン、トリプロピルアミン、トロメタミンなどが挙げられる。
【００９２】
本発明の化合物が塩基である又は構造に塩基性基を有する場合、塩は、無機及び有機酸を含む薬学的に許容される非毒性酸から調製することができる。そのような酸には、酢酸、ベンゼンスルホン酸、安息香酸、ショウノウスルホン酸、クエン酸、エタンスルホン酸、フマル酸、グルコン酸、グルタミン酸、臭化水素酸、塩酸、イセチオン酸、乳酸、マレイン酸、リンゴ酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、粘液酸、硝酸、パモン酸、パントテン酸、リン酸、コハク酸、硫酸、酒石酸、ｐ−トルエンスルホン酸などが挙げられる。好ましい酸には、クエン酸、臭化水素酸、塩酸、マレイン酸、リン酸、硫酸、酒石酸及びベンゼンスルホン酸が挙げられる。幾つかの場合では、本発明の化合物は、双性イオン性形態で存在することができる。
【００９３】
本明細書で使用される際、式Ｉの化合物への参照は、薬学的に許容される塩も含むことを意味することが理解される。
【００９４】
代謝産物−プロドラッグ
それ自体が特許請求発明の範囲内にある特許請求化合物の代謝産物も、本発明の化合物である。患者に投与されている際又は患者の投与された後で特許請求化合物に変換される化合物であるプロドラッグも、本発明の化合物として考慮することができる。
【００９５】
有用性
本発明の化合物は、多様なペルオキシソーム増殖因子活性化レセプターサブタイプのうちの１つ以上に、特にＰＰＡＲγに対して、アゴニスト、部分アゴニスト又はアンタゴニスト活性を有する強力なリガンドである。化合物は、また、ＰＰＡＲαサブタイプ並びにＰＰＡＲγサブタイプのリガンド、アゴニスト、部分アゴニスト、又はアンタゴニストであることもでき、混合ＰＰＡＲα／γアゴニズムをもたらす。（一般的にはあまり好ましくない）幾つかの化合物もＰＰＡＲδリガンドであることができ、他のＰＰＡＲ活性に加えてＰＰＡＲδ活性を有する。本発明の化合物は、個別のＰＰＡＲサブタイプ（例えば、γ若しくはα）又はＰＰＡＲサブタイプの組み合わせ（例えば、α／γ）の１つ以上のリガンドにより仲介される、疾患、障害又は症状を治療する又は抑制するのに有用である。本発明の一つの態様は、ＰＰＡＲアゴニスト又は部分アゴニスト、特にＰＰＡＲγアゴニスト又は部分アゴニストの投与により仲介されうる疾患、例えば２型糖尿病の治療及び抑制のための方法を提供する。本発明の一つの態様は、式Ｉの化合物又はその薬学的に許容される塩の治療有効量を哺乳動物に投与することを含む、哺乳動物においてＰＰＡＲサブタイプの１つ以上により仲介される疾患、障害又は症状の治療及び抑制のための方法を提供する。本発明の化合物は、（１）糖尿病、特にインスリン非依存性糖尿病（ＮＩＤＤＭ）、（２）高血糖症、（３）低糖耐能、（４）インスリン抵抗性、（５）肥満症、（６）脂質障害、（７）異常脂質血症、（８）高脂血症、（９）高トリグリセリド血症、（１０）高コレステロール血症、（１１）低ＨＤＬレベル、（１２）高ＬＤＬレベル、（１３）アテローム性動脈硬化症及びその後遺症、（１４）血管再狭窄、（１５）過敏性腸症候群、（１６）クローン病及び潰瘍性大腸炎を含む炎症性腸疾患、（１７）他の炎症性症状、（１８）膵炎、（１９）腹部肥満、（２０）神経変性疾患、（２１）網膜症、（２２）乾癬、（２３）代謝症候群、（２４）卵巣アンドロゲン過剰症（多嚢胞性卵巣症候群）及び、インスリン抵抗性が成因である他の疾患が挙げられるが、これらに限定はされない、多くのＰＰＡＲ仲介疾患及び症状を治療又は抑制するのに有用であることができる。これらは、また、高血圧、腫瘍性症状、脂肪細胞腫瘍、脂肪細胞癌、例えば脂肪肉腫、前立腺癌及び胃癌、乳癌、膀胱癌及び結腸癌を含む他の癌、血管形成、及びアルツハイマー病の治療において有効性を有することができる。
【００９６】
本発明の化合物は、式Ｉを有する化合物又はその薬学的に許容される塩の治療有効量を治療の必要な患者に投与することによって、耐糖能障害を有する及び／又は前糖尿病症状である非糖尿病の患者において、グルコース、脂質及びインスリンを低下するために使用できる。
【００９７】
本発明の化合物は、式Ｉの化合物又はその薬学的に許容される塩の治療有効量を患者に投与することによって、治療の必要な患者における肥満症の治療に使用できる。
【００９８】
本発明の化合物は、式Ｉの化合物又はその薬学的に許容される塩の治療有効量を患者に投与することによって、治療の必要な患者におけるアテローム性動脈硬化症を治療する又はそれが発症する危険性を低減するために使用できる。
【００９９】
本発明の化合物は、式Ｉの化合物又はその薬学的に許容される塩の治療有効量を患者に投与することによって、治療の必要な糖尿病患者における高血糖症を治療又は低減するために使用できる。
【０１００】
化合物は、骨粗鬆症を治療するのに有用性を有することができる。本発明の化合物は、骨粗鬆症を有する又は骨粗鬆症を発症する危険性のある患者において、骨密度の損失を遅らせる又は止めることによって、骨粗鬆症を治療する又は骨粗鬆症を発症する危険性を低減するために使用することができる。本発明の化合物は、また、既に骨質量を失い始めている患者において、骨質量の損失を逆転することもできる。
【０１０１】
本発明の一つの態様は、式Ｉを有する化合物の治療有効量を、治療の必要な患者に投与することを含む、混合性又は糖尿病性異常脂質血症、高コレステロール血症、アテローム性動脈硬化症、低ＨＤＬレベル、高ＬＤＬレベル、高脂血症、及び／又は高トリグリセリド血症の治療及び抑制のための方法を提供する。化合物は、単独で使用することができるか、又は有利にはコレステロール生合成インヒビターと共に、特にロバスタチン、シンバスタチン、ロスバスタチン、プラバスタチン、フルバスタチン、アトルバスタチン、リバスタチン、イタバスタチン、又はＺＤ−４５２２などのＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼインヒビターと共に投与することができる。化合物は、コレステロール吸収インヒビター（例えば、スタノールエステル、チクェシドなどのステロールグリコシド、エゼミチブなどのアゼチジノン）、ＡＣＡＴインヒビター（例えば、アバシミベ）、ＣＥＴＰインヒビター（例えば、トルセトラピブ）、ナイアシン、ナイアシンレセプターアゴニスト、胆汁酸捕捉剤、ミクロソームトリグリセリド輸送インヒビター、及び胆汁酸再取込みインヒビターなどの他の脂質低下薬剤と組み合わせて有利に使用することもできる。これらの併用治療は、また、高コレステロール血症、アテローム性動脈硬化症、高脂血症、高トリグリセリド血症、異常脂質血症、高ＬＤＬ及び低ＨＤＬからなる群より選択される１つ以上の関連する症状の治療又は抑制に有効であることができる。
【０１０２】
本発明の別の態様は、本発明の化合物の有効量を治療の必要な患者に投与することによって、炎症性腸疾患、クローン病及び潰瘍性大腸炎を含む炎症性症状を治療する方法を提供する。本発明により治療することができる追加的な炎症性疾患には、痛風、リウマチ様関節炎、骨関節症、多発性硬化症、喘息、急性呼吸促迫症候群、乾癬、血管炎、虚血／再潅流障害、凍傷及び関連する疾患が挙げられる。
【０１０３】
投与及び用量範囲
あらゆる適切な投与経路を用いて、哺乳動物、特にヒトに本発明の化合物の有効用量を提供することができる。例えば、経口、直腸内、局所、非経口、眼球、肺、経鼻などを用いることができる。剤形には、錠剤、トローチ剤、分散剤、懸濁剤、液剤、カプセル剤、クリーム剤、軟膏、エアゾール剤などが挙げられる。好ましくは、式Ｉの化合物は経口投与される。
【０１０４】
用いられる活性成分の有効投与量は、用いる特定の化合物、投与経路、治療される症状及び治療される症状の重篤度に応じて変わることができる。そのような投与量は、当業者にとって容易に確認することができる。
【０１０５】
糖尿病及び／又は、高血糖症若しくは高トリグリセリド血症、又は式Ｉの化合物が指示される他の疾患を治療又は抑制する場合、本発明の化合物が、好ましくは、１日１回
で、又は１日に２〜６回の分けた用量で、又は持続放出の形態で、動物の体重１ｋｇあたり約０．０１ｍｇ〜約１００ｍｇの一日投与量で投与されるとき、一般的には満足できる結果が得られる。ヒト（例えば、７０ｋｇの成人）を含む大部分の大型哺乳動物では、１日あたりの総投与量は、約０．１ｍｇ〜約１０００ｍｇであり、可能であれば約０．５ｍｇ〜約３５０ｍｇであり、多くの場合では約１ｍｇ〜約５０ｍｇである。特定の強力な化合物では、成人のヒトへの投与量は最低０．１ｍｇであることができる。７０ｋｇの成人のヒトでの１日投与量の例は、１日あたり、０．１ｍｇ、０．５ｍｇ、１ｍｇ、２ｍｇ、５ｍｇ、１０ｍｇ、２５ｍｇ、５０ｍｇ、１００ｍｇ、１５０ｍｇ、２００ｍｇ、２５０ｍｇ、３５０ｍｇ及び５００ｍｇである。１日投与量レジメンは、最適な治療反応をもたらすために、上記の範囲内で又はこれらの範囲を越えて調整することができる。
【０１０６】
経口投与は、通常、錠剤を使用して実施される。１日１回、又は１日１回以上（例えば、１日あたり２×、３×若しくは（希）４回以上）で投与することができる錠剤での用量の例は、０．１ｍｇ、０．５ｍｇ、１ｍｇ、２ｍｇ、５ｍｇ、１０ｍｇ、２５ｍｇ、５０ｍｇ、１００ｍｇ、１５０ｍｇ、２００ｍｇ、２５０ｍｇ、３５０ｍｇ及び５００ｍｇである。他の経口形態（例えば、カプセル剤又は懸濁剤）も、同様の大きさを有する用量で投与することができる。
【０１０７】
医薬組成物
本発明の別の態様は、式Ｉの化合物と薬学的に許容される担体とを含む医薬組成物を提供する。本発明の医薬組成物は、活性成分として式Ｉの化合物又は薬学的に許容される塩、並びに薬学的に許容される担体及び場合により他の治療成分を含む。用語「薬学的に許容される塩」は、無機塩基又は酸及び有機塩基又は酸を含む、薬学的に許容される非毒性の塩基又は酸から調製される塩を意味する。医薬組成物は、また、プロドラッグ、又はプロドラッグが投与される場合はその薬学的に許容される塩を含む。
【０１０８】
組成物には、経口、直腸内、局所、非経口（皮下、筋肉内及び静脈内を含む）、眼球（眼内）、肺（経鼻又は口腔吸入）、又は経鼻投与に適した組成物が挙げられるが、あらゆる場合において最も適切な経路は、治療される症状の特性及び重篤度、並びに活性成分の特性によって決まる。これらは、単位投与量形態で都合よく存在することができ、薬剤学の技術で周知の方法のいずれかによって調製することができる。一般的には、経口投与に適切な組成物が好ましい。
【０１０９】
実際の使用では、式Ｉの化合物を活性成分として、従来の医薬配合技術に従って医薬担体と密接に混合して組み合わせることができる。担体は、例えば経口又は非経口（静脈内を含む）の投与に望ましい調製形態に応じて、多種多様な形態を取ることができる。経口剤形用の組成物を調製する際、例えば、懸濁剤、エリキシル剤及び液剤などの経口液体調合剤の場合には、例えば、水、グリコール、油、アルコール、風味剤、防腐剤、着色剤など、又は、例えば、粉末剤、硬質及び軟質カプセル剤及び錠剤などの経口固体調合剤の場合には、担体、例えば、デンプン、糖、微晶質セルロース、稀釈剤、造粒剤、潤滑剤、結合剤、崩壊剤などの通常の医薬媒質のいずれかを使用することができ、固体経口調合剤が液体調合剤より好ましい。
【０１１０】
その投与の容易さのため、錠剤及びカプセル剤が最も有利な経口投与単位形態を表し、この場合には、固体医薬担体が用いられる。望ましい場合には、錠剤を、標準的な水性又は非水性技術によってコーティングすることができる。そのような組成物及び調合剤は、少なくとも０．１％の活性化合物を含有するべきである。これらの組成物中の活性化合物の率は、当然のことながら変わることができ、好都合には、単位の約２重量％〜約６０重量％であることができる。そのような治療上有用な組成物中の活性化合物の量は、有効投与量が得られるようなものである。活性化合物は、例えば液滴又は噴霧として鼻腔内に投与することもできる。
【０１１１】
錠剤、丸剤、カプセル剤などは、また、トラガカントガム、アカシア、トウモロコシデンプン又はゼラチンのような結合剤、リン酸二カルシウムのような賦形剤、トウモロコシデンプン、ジャガイモデンプン、アルギン酸のような崩壊剤、ステアリン酸マグネシウムのような潤滑剤、及びスクロース、ラクトース又はサッカリンのような甘味剤を含有することができる。投与単位形態がカプセル剤である場合、上記の種類の材料に加えて、脂肪油のような液体担体を含有することができる。
【０１１２】
コーテイング剤として、又は投与単位の物理的形態を変えるために、多様な他の材料が存在してもよい。例えば、錠剤を、セラック、糖、又はその両方でコーティングすることができる。シロップ剤又はエリキシル剤は、活性成分に加えて、甘味剤としてスクロース、防腐剤としてメチル及びプロピルパラベン、染料、及びチェリー又はオレンジ風味のような風味剤を含有することができる。
【０１１３】
式Ｉの化合物は、また、非経口的に投与することができる。これらの活性化合物の液剤又は懸濁剤は、ヒドロキシプロピルセルロースのような界面活性剤と水中で適切に混合することによって調製できる。分散剤も、グリセロール、液体ポリエチレングリコール及びこれらの油中の混合物の中で調製することができる。通常の保存及び使用条件下では、これらの調合剤は、微生物の成長を防止するための防腐剤を含有する。
【０１１４】
注入用途に適切な医薬形態には、滅菌水性液剤又は分散剤、及び滅菌注入用液剤又は分散剤の即時調合用の滅菌粉末剤が挙げられる。全ての場合において、形態は、滅菌でなければならず、容易な注入可能性が存在する程度に流体でなければならない。製造及び保存の条件下で安定していなければならず、細菌又は真菌のような微生物の汚染作用から保護されなければならない。担体は、例えば、水、エタノール、ポリオール（例えば、グリセロール、プロピレングリコール及び液体ポリエチレングリコール）、それらの適切な混合物、及び植物油を含有する溶媒又は分散体媒質であることができる。
【０１１５】
併用療法
式Ｉの化合物は、式Ｉの化合物が有用である疾患又は症状の治療又は改善に有用でもありうる他の薬剤と組み合わせて、使用することができる。そのような他の薬剤は、それに一般的に使用される経路及び量によって、式Ｉの化合物と同時に又は連続して投与することができる。式Ｉの化合物が１つ以上の他の薬剤と同時に使用される場合、そのような他の薬剤及び式Ｉの化合物を含有する投与形態単位の医薬組成物が好ましい。しかし、併用療法は、式Ｉの化合物及び１つ以上の他の薬剤が異なる重複スケジュールで投与される療法も含む。１つ以上の他の活性成分と組み合わせて使用する場合、本発明の化合物及び他の活性成分は、それぞれ単独で使用されるときよりも低い用量で使用することができることも考慮される。したがって、本発明の医薬組成物には、式Ｉの化合物に加えて、１つ以上の他の活性成分を含有するものが挙げられる。
【０１１６】
式Ｉの化合物と組み合わせて投与することができ、別々に投与する又は同じ医薬組成物で投与することができる他の活性成分の例には、以下が挙げられるが、これらに限定はされない。
（ａ）グリタゾン（例えば、トログリタゾン、ピオグリタゾン、エングリタゾン、ＭＣＣ−５５５、ロシグリタゾン、バラグリタゾン、ネトグリタゾンなど）のような他のＰＰＡＲγアゴニスト及び部分アゴニスト、並びにグリタゾン構造を有さないＰＰＡＲγアゴニスト及び部分アゴニスト、
（ｂ）メトホルミン及びフェンホルミンなどのビグアナイド剤、
（ｃ）タンパク質チロシンホスファターゼ−１Ｂ（ＰＴＰ−１Ｂ）インヒビター、
（ｄ）シタグリプチン、ビルダグリプチン及びサクサグリプチンを含むジベプチジルペプチダーゼＩＶ（ＤＰ−ＩＶ）インヒビター、
（ｅ）インスリン又は擬インスリン、
（ｆ）スルホニル尿素（例えば、トルブタミド、グリメピリド及びグリピシド）及びメグリチニド（例えば、レパグリニド及びナテグリニド）などのインスリン分泌促進薬、
（ｇ）αグルコシダーゼインヒビター（例えば、アカルボース及びミグリトール）、
（ｈ）患者の脂質プロフィールを改善する作用物質、例えば、（ｉ）ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼインヒビター（ロバスタチン、シンバスタチン、ロスバスタチン、プラバスタチン、フルバスタチン、アトルバスタチン、リバスタチン、イタバスタチン、ＺＤ−４５２２及び他のスタチン）、（ｉｉ）胆汁酸捕捉剤（コレスチラミン、コレスチポール、及び架橋デキストランのジアルキルアミノアルキル誘導体）、（ｉｉｉ）ニコチニルアルコール、ニコチン酸又はその塩、（ｉｖ）ナイアシンレセプターアゴニスト、（ｖ）フェノフィブリン酸誘導体（ゲムフィブロジル、クロフィブレート、フェノフィブレート及びベザフィブレート）などのＰＰＡＲαアゴニスト、（ｖｉ）例えばエゼミチブなどのコレステロール吸収インヒビター、（ｖｉｉ）アバシミベなどのアシルＣｏＡ：コレステロールアシルトランスフェラーゼ（ＡＣＡＴ）インヒビター、（ｖｉｉｉ）トルセトラピブ、ＪＴＴ−７０５、及びＷＯ２００５／１００２９８、ＷＯ２００６／０１４３５７及びＷＯ２００６／０１４４１３で開示されている化合物などのＣＥＴＰインヒビター、並びに（ｉｘ）プロブコールなどのフェノール系酸化防止剤、
（ｉ）ＫＲＰ−２９７、ムラグリタザール、テサグリタザール、ＬＹ−８１８などのＰＰＡＲα／γデュアルアゴニスト、
（ｊ）ＷＯ９７／２８１４９で開示されているもののようなＰＰＡＲδアゴニスト、
（ｋ）フェンフルラミン、デクスフェンフラミン、フェンチラミン、サビトラミン、オーリスタット、ニューロペプチドＹ５インヒビター、Ｍｃ４ｒアゴニスト、カンナビノイドレセプター１（ＣＢ−１）アンタゴニスト／インバースアゴニスト及びβ３アドレナリン作動性レセプターアゴニストのような抗肥満性化合物、
（ｌ）回腸胆汁酸トランスポーターインヒビター、
（ｍ）アスピリン、非ステロイド性抗炎症剤、グルココルチコイド、アズルフィジン及びシクロオキシゲナーゼ２選択的インヒビターのような、炎症性条件で使用されることが意図される作用物質、
（ｎ）グルカゴンレセプターアンタゴニスト、
（ｏ）ＧＬＰ−１、
（ｐ）ＧＩＰ−１、及び
（ｑ）エクセナチドを含む、エキセンジンのようなＧＬＰ−１類似体。
【０１１７】
上記の組み合わせには、本発明の化合物と、１つの他の活性化合物ばかりでなく、２つ以上の他の活性化合物との組み合わせが挙げられる。式Ｉを有する化合物と、ビグアナイド剤、スルホニル尿素、ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼインヒビター、他のＰＰＡＲアゴニスト、ＰＴＰ−１Ｂインヒビター、ＤＰ−１Ｖインヒビター及び抗肥満化合物から選択される２つ以上の活性化合物との組み合わせが挙げられるが、これらの例に限定されない。
【０１１８】
本発明の化合物（すなわち、式Ｉを有する化合物）は、請求項１に記載の化合物の治療有効量を、ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼインヒビターと組み合わせて、治療の必要な患者に投与することによって、高コレステロール血症、アテローム性動脈硬化症、低ＨＤＬレベル、高ＬＤＬレベル、高脂血症、高トリグリセリド血症及び異常脂質血症から選択される１つ以上の疾患又は症状を治療するために使用できる。スタチンは、この併用療法における使用に対する好ましいＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼインヒビターである。好ましいスタチンには、ロバスタチン、シンバスタチン、プラバスタチン、フルバスタチン、アトルバスタチン、イタバスタチン、ＺＤ−４５２２、リバスタチン及びロスバスタチンが挙げられる。この併用治療は、アテローム性動脈硬化症を治療するため、又はその発症の危険性を低減するために特に望ましい場合がある。そのような組み合わせは、場合により、ＣＥＴＰインヒビター（例えば、トルセトラピブ）、又はコレステロール吸収インヒビター（例えば、エゼミチブ）などの第３の医薬活性成分を有することができる。
【０１１９】
バイオアッセイ
Ａ）ＰＰＡＲ結合アッセイ
組み換えヒトＰＰＡＲγ、ＰＰＡＲδ及びＰＰＡＲαの調製では、ヒトＰＰＡＲγ２、ヒトＰＰＡＲδ及びヒトＰＰＡＲαを大腸菌においてｇｓｔ融合タンパク質として発現させた。ＰＰＡＲγ２の完全長ヒトｃＤＮＡをｐＧＥＸ−２Ｔ発現ベクター（Ｐｈａｒｍａｃｉａ）にサブクローニングした。ＰＰＡＲδ及びＰＰＡＲαの完全長ヒトｃＤＮＡをｐＧＥＸ−２Ｔ発現ベクター（Ｐｈａｒｍａｃｉａ）にサブクローニングした。それぞれのプラスミドを含有する大腸菌を、繁殖し、誘導し、遠心分離により採取した。再懸濁ペレットをフレンチプレスで分解し、破片を１２，０００×ｇでの遠心分離により除去した。組み換えヒトＰＰＡＲレセプターを、グルタチオンセファロースのアフィニティークロマトグラフィーにより精製した。カラムに適用し、１回洗浄した後、レセプターをグルタチオンで溶出した。グリセロール（１０％）を加えてレセプターを安定化し、アリコートを−８０℃で保存した。
【０１２０】
ＰＰＡＲγへの結合では、レセプターのアリコートを、０．１％脱脂粉乳及び１０ｎＭ〔３Ｈ２〕ＡＤ５０７５、（２１Ｃｉ／ｍｍｏｌ）、±試験化合物を含有するＴＥＧＭ（１０ｍＭトリス、ｐＨ７．２、１ｍＭ ＥＤＴＡ、１０％グリセロール、７μＬ／１００ｍＬ βメルカプトエタノール、１０ｍＭモリブデン酸ナトリウム、１ｍＭジチオスレイトール、５μｇ／ｍＬアプロチニン、２μｇ／ｍＬロイペプチン、２μｇ／ｍＬベンズアミジン及び０．５ｍＭ ＰＭＳＦ）中でＢｅｒｇｅｒらが記載した通りインキュベートした。（新規ペルオキシソーム増殖因子活性化レセプター（ＰＰＡＲγ）及びＰＰＡＲδリガンドは、特有の生物学的効果を生じる。Ｊ． Ｂｉｏｌ． Ｃｈｅｍ． （１９９９）， ２７４： ６７１８−６７２５）。アッセイを、最終容量の１５０μＬにより４℃で最長１６時間インキュベートした。非結合リガンドを、１００μＬのデキストラン／ゼラチンコーティング炭と共に、氷上で最長１０分間インキュベートすることによって除去した。４℃で１０分間、３０００ｒｐｍで遠心分離した後、上澄み画分５０μＬをＴｏｐｃｏｕｎｔでカウントした。
【０１２１】
ＰＰＡＲδへの結合では、レセプターのアリコートを、０．１％脱脂粉乳及び２．５ｎＭ〔３Ｈ２〕Ｌ−７８３４８３、（１７Ｃｉ／ｍｍｏｌ）、±試験化合物を含有するＴＥＧＭ（１０ｍＭトリス、ｐＨ７．２、１ｍＭ ＥＤＴＡ、１０％グリセロール、７μＬ／１００ｍＬ βメルカプトエタノール、１０ｍＭモリブデン酸ナトリウム、１ｍＭジチオスレイトール、５μｇ／ｍＬアプロチニン、２μｇ／ｍＬロイペプチン、２μｇ／ｍＬベンズアミド及び０．５ｍＭ ＰＭＳＦ）中でＢｅｒｇｅｒらが記載した通りインキュベートした。（新規ペルオキシソーム増殖因子活性化レセプター（ＰＰＡＲγ）及びＰＰＡＲδリガンドは、特有の生物学的効果を生じる。Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．（１９９９），２７４：６７１８−６７２５）。（Ｌ−７８３４８３は、３−クロロ−４−（３−（７−プロピル−３−トリフルオロメチル−６−ベンズ−〔４，５〕−イソオキサゾロキシ）プロピルチオ）フェニル酢酸である。ＷＯ９７／２８１３７の実施例２０）。アッセイを、最終容量の１５０μＬにより４℃で最長１６時間インキュベートした。非結合リガンドを、１００μＬのデキストラン／ゼラチンコーティング炭と共に、氷上で最長１０分間インキュベートすることによって除去した。４℃で１０分間、３０００ｒｐｍで遠心分離した後、上澄み画分５０μＬをＴｏｐｃｏｕｎｔでカウントした。
【０１２２】
ＰＰＡＲαへの結合では、レセプターのアリコートを、０．１％脱脂粉乳及び５．０ｎＭ〔３Ｈ２〕Ｌ−７９７７７３、（３４Ｃｉ／ｍｍｏｌ）、±試験化合物を含有するＴＥＧＭ（１０ｍＭトリス、ｐＨ７．２、１ｍＭ ＥＤＴＡ、１０％グリセロール、７μＬ／１００ｍＬ βメルカプトエタノール、１０ｍＭモリブデン酸ナトリウム、１ｍＭジチオスレイトール、５μｇ／ｍＬアプロチニン、２μｇ／ｍＬロイペプチン、２μｇ／ｍＬベンズアミド及び０．５ｍＭ ＰＭＳＦ）中でインキュベートした。（Ｌ−７７９７７３３は、（３−（４−（３−フェニル−７−プロピル−６−ベンズ−〔４，５〕−イソオキサゾロキシ）ブチルオキシ））フェニル酢酸である。ＷＯ９７／２８１３７の実施例６２）。アッセイを、最終容量の１５０μＬにより４℃で最長１６時間インキュベートした。非結合リガンドを、１００μＬのデキストラン／ゼラチンコーティング炭と共に、氷上で最長１０分間インキュベートすることによって除去した。４℃で１０分間、３０００ｒｐｍで遠心分離した後、上澄み画分５０μＬをＴｏｐｃｏｕｎｔでカウントした。
【０１２３】
Ｂ）Ｇａｌ−４−ｈＰＰＡＲトランス活性化アッセイ
キメラレセプター発現作成物、ｐｃＤＮＡ３−ｈＰＰＡＲγ／ＧＡＬ４、ｐｃＤＮＡ３−ｈＰＰＡＲδ／ＧＡＬ４、ｐｃＤＮＡ３−ｈＰＰＡＲα／ＧＡＬ４は、酵母菌ＧＡＬ４転写因子ＤＢＤを、ｈＰＰＡＲγ、ｈＰＰＡＲδ、ｈＰＰＡＲαそれぞれのリガンド結合ドメイン（ＬＢＤ）に隣接して挿入することによって調製した。レポーター作成物、ｐＵＡＳ（５Ｘ）−ｔｋ−ｌｕｃは、ＧＡＬ４応答エレメントの５つのコピーを、ヘルペスウイルス最小チミジンキナーゼプロモーター及びルシフェラーゼレポーター遺伝子の上流に挿入することによって生成した。ｐＣＭＶ−ｌａｃＺは、サイトメガウイルスプロモーターの調節下で、ガラクトシダーゼＺ遺伝子を含む。ＣＯＳ−１細胞を、１０％炭ストリップウシ胎仔血清（Ｇｅｍｉｎｉ Ｂｉｏ−Ｐｒｏｄｕｃｔｓ，Ｃａｌａｂａｓａｓ，ＣＡ）、非必須アミノ酸、１００単位／ｍｌのペニシリンＧ及び１００ｍｇ／ｍｌの硫酸ストレプトマイシンを３７℃、１０％ＣＯ２の加湿雰囲気で含有する高グルコースのダルベッコー修飾イーグル培地（ＤＭＥＭ）中、９６ウエル細胞培養平板に１２×１０３細胞／ウエルで接種した。２４時間後、製造会社の使用説明書に従って、リポフェクタミン（ＧＩＢＣＯ ＢＲＬ，Ｇａｉｔｈｅｒｓｂｕｒｇ，ＭＤ）によりトランスフェクションを実施した。簡素には、各ウエルのトランスフェクションミックスは、０．４８μｌのリポフェクタミン、０．０００７５μｇのｐｃＤＮＡ３−ＰＰＡＲ／ＧＡＬ４発現ベクター、０．０４５μｇのｐＵＡＳ（５Ｘ）−ｔｋ−ｌｕｃレポーターベクター及び０．０００２μｇのｐＣＭＶ−ｌａｃＺを、トランス活性化効果の内部標準として含有した。細胞を、トランスフェクション混合物中、３７℃、１０％ＣＯ２の雰囲気下で５時間インキュベートした。次に細胞を、５％チャコール処理ウシ胎仔血清、非必須アミノ酸、１００単位／ｍｌのペニシリンＧ及び１００ｍｇ／ｍｌの硫酸ストレプトマイシン±濃度を増加した試験化合物を含有する新たな高グルコースＤＭＥＭで、最長４８時間インキュベートした。化合物は、ＤＭＳＭ中で可溶化されたので、対照細胞を同等の濃度のＤＭＳＯでインキュベートし、最終ＤＭＳＯ濃度は＜０．１％であり、その濃度は、トランス活性化活性を行うようには見えなかった。細胞溶解物は、レポーター溶解緩衝剤（Ｐｒｏｍｅｇａ，Ｍａｄｉｓｏｎ， ＷＩ）を使用して製造会社の使用説明書に従って生成した。細胞抽出物のルシフェラーゼ活性は、ＭＬ３０００ルミノメーター（Ｄｙｎａｔｅｃｈ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，Ｃｈａｎｔｉｌｌｙ，ＶＡ）によりルシフェラーゼアッセイ緩衝剤（Ｐｒｏｍｅｇａ，Ｍａｄｉｓｏｎ， ＷＩ）を使用して決定した。βガラクトシダーゼ活性は、β−Ｄ−ガラクトピラノシド（Ｃａｌｂｉｏｃｈｅｍ，Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，ＣＡ）を使用して決定した。
【０１２４】
アゴニズムは、最大トランス活性化活性を、ロシグリタゾンなどの完全ＰＰＡＲアゴニストと比較して決定する。一般的に、トランス活性化の最大刺激が完全アゴニストで観察される効果の５０％未満である場合、化合物は部分アゴニストと呼ばれる。トランス活性化の最大刺激が完全アゴニストで観察される効果の５０％を越える場合、化合物は完全アゴニストと呼ばれる。本発明の化合物は、一般的には１ｎＭ〜３０００ｎＭの範囲のＥＣ５０値を有する。
【０１２５】
Ｃ）インビボ試験
雄ｄｂ／ｄｂマウス（１０〜１１週齢Ｃ５７Ｂ１／ＫＦＪ、Ｊａｃｋｓｏｎ Ｌａｂｓ， Ｂａｒ Ｈａｒｂｏｒ， ＭＥ）を、５匹／ケージで収容し、粉砕Ｐｕｒｉｎａ齧歯類用固形飼料及び水を自由に入手できるようにする。動物及び彼らの食餌を２日毎に計量し、ビヒクル（０．５％カルボキシメチルセルロース）±指定された用量の試験化合物を胃管栄養法により毎日投与する。薬剤の懸濁液を毎日調製する。血漿グルコース及びトリグリセリド濃度は、試験期間中３〜５日の間隔を置いて、尾を出血させて得た血液によって決定する。グルコース及びトリグリセリドの決定は、生理食塩水で１：６（ｖ／ｖ）に稀釈したヘパリン処理血漿を使用して、Ｂｏｅｈｒｉｎｇｅｒ Ｍａｎｎｈｅｉｍ Ｈｉｔａｃｈｉ ９１１自動分析器（Ｂｏｅｈｒｉｎｇｅｒ Ｍａｎｎｈｅｉｍ，Ｉｎｄｉａｎａｐｏｌｉｓ，ＩＮ）で実施する。痩せた動物は、同様に飼育された同年齢のヘテロ接合体マウスである。
【０１２６】
実施例
以下の実施例は本発明を説明するために提供され、本発明をいかなる方法によっても制限するものとして解釈されるべきではない。本発明の範囲は添付の請求項によって定義されている。
【０１２７】
本発明の化合物を製造する方法は、一般的には下記のスキーム１〜２で示されている。
【０１２８】
【化１１】
【化１２】
【０１２９】
実施例１
（２Ｓ）−２−（｛３−〔４−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルフェニル〕−１−ベンゾフラン−５−イル｝オキシ）プロパン酸
【０１３０】
【化１３】
【０１３１】
工程１．４−クロロフェノキシベンズアルデヒドの調製
ＤＭＦ（４００ｍＬ）中の４−クロロフェノール（１４．１ｇ、０．１１ｍｍｏｌ）、４−フルオロベンズアルデヒド（１２．４ｇ、０．１ｍｍｏｌ）及びＣｓ２ＣＯ３（６５．０ｇ、０．２０ｍｍｏｌ）の不均一な混合物を９０℃で６時間撹拌した。反応混合物を水（１．２Ｌ）に注ぎ、酢酸エチル（２×２０ｍＬ）で抽出した。有機相を水（２×１００ｍＬ）で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮して、実質的に純粋な４−クロロフェノキシベンズアルデヒドを得て、それを次の工程に直接使用した。
【０１３２】
工程２．４−（４−クロロフェノキシ）フェノールの調製
工程１の粗アルデヒド（２３．３ｇ、０．１０ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（５００ｍＬ）に溶解し、ｍ−クロロ過安息香酸（７０％、５０．０ｇ、０．２０ｍｍｏｌ）及び重炭酸ナトリウム（２５．２ｇ、０．３０ｍｍｏｌ）を加えた。得られた不均一な混合物を、還流下で２時間撹拌及び加熱し、次に亜硫酸ナトリウム水溶液（０．５Ｍ、５００ｍＬ）でクエンチした。２５℃で３０分間撹拌した後、有機相を分離し、水相をジクロロメタン（２×２００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機相を重炭酸ナトリウム飽和溶液（２×２００ｍＬ）で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮した。残渣を、ヘキサン及び酢酸エチルの８：２混合物で溶出するシリカゲルクロマトグラフィーに付して、標記フェノールを得た。
【０１３３】
工程３．３−〔４−（４−クロロフェノキシ）フェノキシ〕−１−プロペンの調製
ＤＭＦ（３００ｍＬ）中の工程２のフェノール（１６．５ｇ、７５ｍｍｏｌ）、臭化アリル（１０．８ｇ、９０ｍｍｏｌ）及び炭酸セシウム（４８．７ｇ、１５０ｍｍｏｌ）の混合物を、２５℃で６時間撹拌した。混合物を水（１．０Ｌ）に注ぎ、酢酸エチル（２×２０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機相を、水（３×１００ｍＬ）で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮した。粗生成物を次の工程に直接使用した。
【０１３４】
工程４．４−（４−クロロフェノキシ）−２−（２−プロペニル）フェノールの調製
工程３の粗アリルエーテル（２０．０ｇ）を２，４，６−トリクロロベンゼン（６０ｍＬ）に溶解し、溶液を還流下で４時間加熱した。室温に冷却した後、溶液をシリカゲルのカラムに直接装填し、ヘキサンと、ヘキサン及び酢酸エチルの８：２混合物で連続して溶出して、４−（４−クロロフェノキシ）−２−（２−プロペニル）フェノールを得た。
【０１３５】
工程５．４−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルフェノールの調製
酢酸エチル（３００ｍＬ）中の工程４の生成物（１５．７ｇ、６０ｍｍｏｌ）及び１０％Ｐｄ／Ｃ（３．１ｇ）の混合物を、水素（１気圧）下で撹拌した。反応が完了した（約３０分）後、混合物を、セライトによって濾過し、濾液を濃縮して、標記化合物１５．７ｇを油状物として得て、それを放置して凝固させた。
【０１３６】
工程６．トリフルオロメタンスルホン酸４−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルフェニルの調製
−７５℃に冷却した、ジクロロメタン（５０ｍＬ）中の工程５のフェノール（２．６ｇ、１０ｍｍｏｌ）及びエチルジイソプロピルアミン（３．５ｍＬ、２０ｍｍｏｌ）の溶液に、トリフルオロメタンスルホン酸無水物（２．０ｍＬ、１２ｍｍｏｌ）を加えた。得られた溶液を徐々に０℃まで温め、水でクエンチした。有機層を水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒の除去によって残渣を得て、それをジエチルエーテルに再溶解し、シリカゲルの短いパッドによって濾過して、トリフルオロメタンスルホン酸４−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルフェニルを得た。
【０１３７】
工程７．１−〔４−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルフェニル〕エタノンの調製
ＤＭＦ（２５ｍＬ）中の工程６の生成物（２．０ｇ、５．０ｍｍｏｌ）、ｎ−ブチルビニルエーテル（２５ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（０．８３ｍＬ、６．０ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（０．１２５ｍｍｏｌ）及び１，３−ビス（ジフェニルホスフィノ）プロパン（５１．５ｍｇ、０．１２５ｍｍｏｌ）の混合物を、窒素下、８０℃で４時間加熱した。反応混合物を１Ｎ塩酸に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機相を水で洗浄し、濃縮した。残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標記生成物を得た。
【０１３８】
工程８．２−ブロモ−１−〔４−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルフェニル〕エタノン
ジオキサン（２０ｍＬ）中の工程７の生成物（１．２ｇ、４．２ｍｍｏｌ）の溶液に、室温で、臭素（０．２５ｍＬ、５．０ｍｍｏｌ）を滴下した。室温で２時間後、反応混合物を酢酸エチルで稀釈し、チオ硫酸ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を除去して残渣を得て、それをシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標記生成物を得た。
【０１３９】
工程９．１−〔４−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルフェニル〕−２−（４−メトキシフェノキシ）エタノン
ＤＭＦ（１０ｍＬ）中の工程８の生成物（０．５０ｇ、１．４ｍｍｏｌ）、ｐ−メトキシフェノール（２．８ｍｍｏｌ）及び炭酸セシウム（０．９１ｇ、２．８ｍｍｏｌ）の混合物を、室温で１時間撹拌した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、水で洗浄した。溶媒を蒸発させ、残渣をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標記生成物を油状物として得た。
【０１４０】
工程１０．３−〔４−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルフェニル〕−５−メトキシ−１−ベンゾフラン
キシレン（１０ｍＬ）中の工程９の生成物（０．４６ｇ、１．１ｍｍｏｌ）及びＡｍｂｅｒｌｙｓｔ−１５（０．５０ｇ）の混合物を、１４０℃で２時間加熱した。反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標記生成物を得た。
【０１４１】
工程１１．３−〔４−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルフェニル〕−１−ベンゾフラン−５−オール
氷浴で冷却した、ジクロロメタン（５．０ｍＬ）中の工程１０の生成物（０．３４ｇ、０．８６ｍｍｏｌ）の溶液に、三臭化ホウ素（ジクロロメタン中１．０Ｍ、１．７ｍＬ、１．７ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を１時間かけて徐々に室温に温め、酢酸エチルで稀釈し、重炭酸ナトリウム飽和溶液に注いだ。有機層をブラインで洗浄し、乾燥し、短いシリカゲルを通して濾過して、標記生成物を得た。
【０１４２】
工程１２．（２Ｓ）−２−（｛３−〔４−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルフェニル〕−１−ベンゾフラン−５−イル｝オキシ）プロパン酸
標記化合物を、工程１１のフェノール及びメチル（Ｒ）−ラクテートを基質として使用して、以下の一般手順に従って調製した。
【０１４３】
一般手順
氷浴で冷却した、ＴＨＦ（３０ｍＬ）中の適切なフェノール（５ｍｍｏｌ）、乳酸メチル（７．５ｍｍｏｌ）及びトリフェニルホスフィン（７．５ｍｍｏｌ）の溶液に、アゾジカルボン酸ジエチル（７．５ｍｍｏｌ）を滴下した。反応混合物を室温に温め、１時間撹拌した。酢酸（０．１ｍＬ）を加え、反応混合物を濃縮した。残渣を、１：１ジエチルエーテル：ヘキサンで粉砕して、沈殿物を濾取した。濾液を濃縮して残渣を得て、それをシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、カップリング生成物を得た。カップリング生成物を、メタノール（５０ｍＬ）に溶解し、２Ｎ ＮａＯＨ（７．５ｍＬ）により室温で１時間処理した。反応混合物を２Ｎ塩酸（又は酢酸）で酸性化してｐＨ３にし、濃縮した。残渣を、０．１％トリフルオロ酢酸で改質した水中アセトニトリル１０〜１００％勾配溶媒系を使用して、ＲＰ Ｃ１８カラムの分取りＨＰＬＣにより精製して、最終生成物を得た。
１Ｈ ＮＭＲ （６００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ ７．６５（ｓ，１Ｈ），７．３９（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），７．３５（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），７．２８（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．０２（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），６．９７（ｄ，Ｊ＝３．０Ｈｚ，１Ｈ），６．９６（ｄｄ，Ｊ＝９．０，２．４Ｈｚ，１Ｈ），６．８８（ｄｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２．４Ｈｚ，１Ｈ），６．８０（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），４．５２（ｑ，ｄ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），２．５６（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ），１．５１（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ），１．４５（ｍ，２Ｈ），０．７６（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４５０．９（Ｍ＋１）．
【０１４４】
実施例２
（２Ｓ）−２−（｛６−クロロ−３−〔４−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルフェニル〕−１−ベンゾフラン−５−イル｝オキシ）プロパン酸
【０１４５】
【化１４】
【０１４６】
標記化合物は、実施例１の工程９において３−クロロ−４−メトキシフェノールを４−メトキシフェノールの代わりに使用する以外は、実施例１に記載されたものと同じ手順に従って調製した。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ ７．７４（ｓ，１Ｈ），７．６６（ｓ，１Ｈ），７．３８（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），７．２８（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．０４（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），６．９６（ｄｄ，Ｊ＝８．５，２．５Ｈｚ，１Ｈ），６．９０（ｓ，１Ｈ），４．６０（ｍ，１Ｈ），２．５５（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），１．６２（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），１．４５（ｍ，２Ｈ），０．７７（ｔ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，３Ｈ）．
【０１４７】
実施例３
（２Ｓ）−２−（｛３−〔４−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルフェニル〕−１，２−ベンゾイソオキサゾール−５−イル｝オキシ）プロパン酸
【０１４８】
【化１５】
【０１４９】
工程１．４−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルベンズアルデヒド
ＤＭＦ（６０ｍＬ）中の実施例１工程６のトリフレート（３．９８ｇ、１０ｍｍｏｌ）、トリオクチルシラン（６．７ｍＬ、１５ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（７．０ｍＬ、２５ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（０．２２ｇ、０．５ｍｍｏｌ）及びジフェニルホスフィン（０．２１ｇ、０．５ｍｍｏｌ）の混合物を、一酸化炭素（５０ｐｓｉ）の雰囲気下、８０℃で５時間撹拌した。次に反応を酢酸エチル及び水で希釈した。有機層を水で洗浄し、濃縮した。残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標記生成物を得た。
【０１５０】
工程２．（２−フルオロ−５−メトキシフェニル）〔４−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルフェニル〕メタノール
−７５℃に冷却した、ＴＨＦ（５０ｍＬ）中の２，２，６，６−テトラメチルピペリジン（２．７５ｇ、１０ｍｍｏｌ）の溶液に、ヘキサン中のｎ−ブチルリチウム（１．６Ｍ、６．３ｍＬ、１０ｍｍｏｌ）の溶液を加えた。１５分後、４−フルオロアニソール（１．３ｇ、１０ｍｍｏｌ）を加え、溶液を２時間かけて徐々に−４０℃に温めた。溶液を−７５℃に再冷却し、ＴＨＦ（３ｍＬ）中の工程１のアルデヒド（１．４ｇ、５．１ｍｍｏｌ）の溶液をすばやく加えた。反応混合物を１５分間撹拌し、塩化アンモニウム飽和水溶液に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。溶媒を除去した後、残渣をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標記生成物を得た。
【０１５１】
工程３．〔４−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルフェニル〕（２−フルオロ−５−メトキシフェニル）メタノン
ジクロロメタン（２０ｍＬ）中の工程２の生成物（１．６ｇ、４．０ｍｍｏｌ）、Ｎ−メチルモルホリン−Ｎ−オキシド（０．７０ｇ、６．０ｍｍｏｌ）、過ルテニウム酸テトラプロピルアンモニウム（７０ｍｇ、０．２ｍｍｏｌ）及び４オングストローム モレキュラーシーブ（１．６ｇ）の混合物を、２５℃で１時間撹拌した。反応混合物をジエチルエーテル（６０ｍＬ）で稀釈し、短いシリカゲルを通して濾過した。溶媒の除去により標記生成物を得た。
【０１５２】
工程４．（Ｚ）−〔４−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルフェニル〕（２−フルオロ−５−メトキシフェニル）メタノンオキシム
エタノール（４０ｍＬ）中の工程３の生成物（１．６ｇ、４．０ｍｍｏｌ）、ヒドロキシアミン塩酸塩（２．８ｇ、４０ｍｍｏｌ）及び炭酸ナトリウム（３．３ｇ、４０ｍｍｏｌ）の混合物を、密閉管中、６０℃で４８時間撹拌した。沈殿物を濾取し、濾液を濃縮した。残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、オキシム生成物を得た。
【０１５３】
工程５．３−〔４−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルフェニル〕−５−メトキシ−１，２−ベンゾイソオキサゾール
ＤＭＦ（２０ｍＬ）中の工程４のオキシム（１．４ｇ、３．３ｍｍｏｌ）及び炭酸セシウム（２．１ｇ、６．７ｍｍｏｌ）の混合物を、８０℃で１８時間撹拌した。反応を酢酸エチルで希釈し、水で洗浄した。粗生成物を、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標記生成物を得た。
【０１５４】
工程６．３−〔４−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルフェニル〕−１，２−ベンゾイソオキサゾール−５−オール
０℃に冷却した、ジクロロメタン（１５ｍＬ）中の工程５の生成物（１．０ｇ、２．５ｍｍｏｌ）の溶液に、ヘプタン中の三臭化ホウ素（１．０Ｍ、５．０ｍＬ、５．０ｍｍｏｌ）の溶液を加えた。反応を２５℃で３０分間撹拌し、次に重炭酸ナトリウム水溶液に注いだ。水層を酢酸エチルで抽出した。合わせた有機相をブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮した。残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標記生成物を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ７．５４（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４５（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．３９（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），７．１９（ｄｄ，Ｊ＝２．５，８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．０４−７．０９（ｍ，３Ｈ），６．９４−６．９８（ｍ，２Ｈ），２．７０（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），１．５６（ｍ，２Ｈ），０．８３（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）．
ＭＳ（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３８０．１（Ｍ＋＋１）．
【０１５５】
工程７．（２Ｓ）−２−（｛３−〔４−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルフェニル〕−１，２−ベンゾイソオキサゾール−５−イル｝オキシ）プロパン酸
工程６のフェノール（０．３８ｇ、１．０ｍｍｏｌ）及び（Ｒ）−乳酸メチル（０．１６ｇ、１．５ｍｍｏｌ）を、実施例１工程１１で記載された一般手順に従って反応させ、標記化合物を白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ７．６０（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．３８−７．４２（ｍ，３Ｈ），７．３０（ｍ，１Ｈ），７．０４−７．１０（ｍ，３Ｈ），６．９４−７．０．（ｍ，２Ｈ），４．８３（ｑ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），２．７０（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），１．７０（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ），１．５３（ｍ，２Ｈ），０．８３（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）．
ＭＳ（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４５２．１（Ｍ＋１）．
【０１５６】
実施例４
（２Ｓ）−２−（｛４−クロロ−３−〔４−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルフェニル〕−１，２−ベンゾイソオキサゾール−５−イル｝オキシ）プロパン酸
【０１５７】
【化１６】
【０１５８】
工程１．４−クロロ−３−〔４−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルフェニル〕−１，２−ベンゾイソオキサゾール−５−オール
トルエン（５ｍＬ）中の実施例３の工程６で得たフェノール生成物（０．３８ｇ、１．０ｍｍｏｌ）及びジイソブチルアミン（１８μＬ、０．１０ｍｍｏｌ）の溶液に、塩化スルフリル（８０μＬ、１．０ｍｍｏｌ）を１０分間かけて滴下した。得られた溶液を２５℃で１時間撹拌し、次に重炭酸ナトリウム飽和溶液でクエンチした。有機層を酢酸エチルで抽出し、合わせた有機層を亜硫酸ナトリウム２Ｎ溶液で洗浄した。溶媒を除去した後、粗生成物を、ヘキサン：酢酸エチル７：３で溶出するシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標記生成物を固体として得た。
ＭＳ （ＥＳＩ， ｍ／ｚ）： ４１５．２ （Ｍ＋＋１）．
【０１５９】
工程２．（２Ｓ）−２−（｛４−クロロ−３−〔４−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルフェニル〕−１，２−ベンゾイソオキサゾール−５−イル｝オキシ）プロパン酸
工程１のフェノール生成物（０．３８ｇ、０．９ｍｍｏｌ）及び（Ｒ）−乳酸メチル（０．１６ｇ、１．５ｍｍｏｌ）を、実施例１工程１１で記載された一般手順に従って反応させ、標記化合物を白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ７．６３（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４６（ｄ，Ｊ＝８．５，１Ｈ），７．４３（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），７．３８（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．１０（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），７．０３（ｄ，Ｊ＝２．５Ｈｚ，１Ｈ），６．９６（ｄｄ，Ｊ＝２．５，８．５Ｈｚ，１Ｈ），４．９１（ｑ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），２．５１（ｍ，２Ｈ），１．６５（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ），１．４７（ｍ，２Ｈ），０．７８（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）．
ＭＳ（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４８６．１（Ｍ＋＋１）．
【０１６０】
実施例５
（２Ｒ）−２−（｛６−クロロ−３−〔４−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルフェニル〕−１，２−ベンゾイソオキサゾール−５−イル｝オキシ）プロパン酸
【０１６１】
【化１７】
【０１６２】
工程１．４−フルオロ−２−クロロ−３−（トリメチルシリル）アニソールの調製
−７５℃に冷却した、ＴＨＦ（５００ｍＬ）中の２−クロロ−４−フルオロアニソール（１６．５ｇ、１００ｍｍｏｌ）の溶液に、ペンタン中のｔ−ＢｕＬｉ（１．７Ｍ、６１．８ｍＬ、１０５ｍｍｏｌ）の溶液を滴下した。反応を−７５℃で１５分間保持し、−７５℃でトリメチルクロロシラン（１９．０ｍＬ、１５０ｍｍｏｌ）によりクエンチし、最後に重炭酸ナトリウム飽和溶液に注いだ。有機層をブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮した。残渣を、ヘキサン：ジエチルエーテル２０：１で溶出するシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標記生成物を得た。
【０１６３】
工程２．〔４−クロロ−２−フルオロ−５−メトキシ−３−（トリメチルシリル）フェニル〕〔４−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルフェニル〕メタノールの調製
−７５℃に冷却した、ＴＨＦ（５０ｍＬ）中の２，２，６，６−テトラメチルピペラジン（２．７５ｇ、１０ｍｍｏｌ）の溶液に、ヘキサン中のｎ−ブチルリチウム（１．６Ｍ、６．３ｍＬ、１０ｍｍｏｌ）の溶液を加えた。１５分後、４−フルオロ−２−クロロ−３−（トリメチルシリル）アニソール（２．３ｇ、１０ｍｍｏｌ）を加え、溶液を２時間かけて徐々に−４０℃に温めた。溶液を−７５℃に再冷却し、ＴＨＦ（３ｍＬ）中の実施例３工程１のアルデヒド（１．４ｇ、５．０ｍｍｏｌ）の溶液を急激に加えた。反応混合物を１５分間撹拌し、塩化アンモニウムの飽和水溶液に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。溶媒を除去した後、残渣をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標記生成物を得た。
【０１６４】
工程３．〔４−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルフェニル〕〔４−クロロ−２−フルオロ−５−メトキシフェニル〕メタノンの調製
ジクロロメタン（２０ｍＬ）中の工程２の生成物（１．９ｇ、３．７ｍｍｏｌ）、Ｎ−メチルモルホリン−Ｎ−オキシド（０．７０ｇ、６．０ｍｍｏｌ）、過ルテニウム酸テトラプロピルアンモニウム（７０ｍｇ、０．２ｍｍｏｌ）及び４オングストローム モレキュラーシーブ（２．０ｇ）の混合物を、２５℃で１時間撹拌した。反応混合物をジエチルエーテル（６０ｍＬ）で稀釈し、シリカゲルの短い経路を通して濾過した。溶媒の除去により粗生成物を得た。粗生成物をＴＨＦ（２０ｍＬ）に溶解し、フッ化テトラブチルアンモニウム（ＴＨＦ中１Ｍ、５．６ｍＬ、５．６ｍｍｏｌ）で１０分間処理した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄し、乾燥し、濃縮した。残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標記生成物を得た。
【０１６５】
工程４．（Ｚ）−〔４−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルフェニル〕（４−クロロ−２−フルオロ−５−メトキシフェニル）メタノンオキシムの調製
エタノール（３０ｍＬ）中の工程３の生成物（１．４ｇ、３．２ｍｍｏｌ）、ヒドロキシアミン塩酸塩（２．２ｇ、３２ｍｍｏｌ）及び炭酸ナトリウム（２．６ｇ、３２ｍｍｏｌ）の混合物を、密閉管中、６０℃で７２時間撹拌した。沈殿物を濾取し、濾液を濃縮した。残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、オキシム生成物を得た。
【０１６６】
工程５．６−クロロ−３−〔４−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルフェニル〕−５−メトキシ−１，２−ベンゾイソオキサゾールの調製
ＤＭＦ（２０ｍＬ）中の工程４のオキシム（１．２ｇ、２．７ｍｍｏｌ）及び炭酸セシウム（１．７ｇ、５．４ｍｍｏｌ）の混合物を、８０℃で１８時間撹拌した。反応を酢酸エチルで希釈し、水で洗浄した。粗生成物を、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標記生成物を得た。
【０１６７】
工程６．６−クロロ−３−〔４−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルフェニル〕−１，２−ベンゾイソオキサゾール−５−オールの調製
０℃に冷却した、ジクロロメタン（１５ｍＬ）中の工程５の生成物（０．８２ｇ、１．９ｍｍｏｌ）の溶液に、ヘプタン中の三臭化ホウ素（１．０Ｍ、３．８ｍＬ、３．８ｍｍｏｌ）の溶液を加えた。反応を２５℃で３０分間撹拌し、次に重炭酸ナトリウム水溶液に注いだ。水層を酢酸エチルで抽出した。合わせた有機相をブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮した。残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標記生成物を得た。
【０１６８】
工程７．（２Ｒ）−２−（｛６−クロロ−３−〔４−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルフェニル〕−１，２−ベンゾイソオキサゾール−５−イル｝オキシ）プロパン酸の調製
工程６のフェノール（０．３８ｇ、１．０ｍｍｏｌ）及び（Ｓ）−乳酸メチル（０．１６ｇ、１．５ｍｍｏｌ）を、実施例１工程１１で記載された一般手順に従って反応させ、標記化合物を白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ７．８２（ｓ，１Ｈ），７．４８（ｄ，Ｊ＝８．５，１Ｈ），７．４２（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），７．１０（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），７．０６（ｄ，Ｊ＝２．５Ｈｚ，１Ｈ），７．０２（ｓ，１Ｈ），６．９８（ｄｄ，Ｊ＝２．５，８．５Ｈｚ，１Ｈ），４．４９（ｑ，Ｊ−７．５Ｈｚ，１Ｈ），２．６８（ｔ，Ｊ＝２．５Ｈｚ，２Ｈ），１．６３（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ），１．５０（ｍ，２Ｈ），０．８１（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）．
ＭＳ（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４８６．１（Ｍ＋＋１）．
【０１６９】
実施例６
（２Ｓ）−２−（｛６−クロロ−３−〔４−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルフェニル〕−１，２−ベンゾイソオキサゾール−５−イル｝オキシ）プロパン酸
【０１７０】
【化１８】
【０１７１】
実施例５工程６のフェノール（０．４２ｇ、１．０ｍｍｏｌ）及び（Ｒ）−乳酸メチル（０．１６ｇ、１．５ｍｍｏｌ）を、実施例１工程１１で記載された一般手順に従って反応させ、標記化合物を白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ７．８２（ｓ，１Ｈ），７．４８（ｄ，Ｊ＝８．５，１Ｈ），７．４２（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），７．１０（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），７．０６（ｄ，Ｊ＝２．５Ｈｚ，１Ｈ），７．０２（ｓ，１Ｈ），６．９８（ｄｄ，Ｊ＝２．５，８．５Ｈｚ，１Ｈ），４．４９（ｑ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），２．６８（ｔ，Ｊ＝２．５Ｈｚ，２Ｈ），１．６３（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ），１．５０（ｍ，２Ｈ），０．８１（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）．
ＭＳ（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４８６．１（Ｍ＋＋１）．
【０１７２】
実施例７から１１の化合物は、実施例５及び６に記載されたものと同様の手順に従って調製した。
【０１７３】
実施例７
（２Ｓ）−２−（｛６−クロロ−３−〔４−（４−メチルフェノキシ）−２−プロピルフェニル〕−１，２−ベンゾイソオキサゾール−５−イル｝オキシ）プロパン酸
【０１７４】
【化１９】
【０１７５】
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ ７．８２（ｓ，１Ｈ），７．４４（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．２５（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），７．０２（ｓ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），６．９９（ｄ，Ｊ＝２．５Ｈｚ，１Ｈ），６．９３（ｄｄ，Ｊ＝８．５，２．５Ｈｚ，１Ｈ），４．４６（ｑ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，１Ｈ），２．６６（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），２．３７（ｓ，３Ｈ），１．６３（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ），１．４８（ｍ，２Ｈ），０．８１（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）．
ＭＳ（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４６６．２（Ｍ＋１）．
【０１７６】
実施例８
（２Ｓ）−２−（｛６−クロロ−３−〔４−（４−エチルフェノキシ）−２−プロピルフェニル〕−１，２−ベンゾイソオキサゾール−５−イル｝オキシ）プロパン酸
【０１７７】
【化２０】
【０１７８】
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ７．７９（ｓ，１Ｈ），７．３７（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．２７（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ），７．０９（ｓ，１Ｈ），７．０８（ｄ，Ｊ＝２．５Ｈｚ，１Ｈ），７．０７（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ），６．９６（ｄｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２．０Ｈｚ，１Ｈ），４．８４（ｑ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，１Ｈ），２．７２（ｑ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），２．６７（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），１．７６（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ），１．５５（ｍ，２Ｈ），１．３１（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ），０．８５（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）．
ＭＳ（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４８０．３（Ｍ＋１）．
【０１７９】
実施例９
（２Ｓ）−２−〔（６−クロロ−３−｛２−プロピル−４−〔４−（トリフルオロメトキシ）フェノキシ〕フェニル｝−１，２−ベンゾイソオキサゾール−５−イル）オキシ〕プロパン酸
【０１８０】
【化２１】
【０１８１】
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ７．７６（ｓ，１Ｈ），７．３７（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．２７（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．１２（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ），７．０７（ｄ，Ｊ＝２．５Ｈｚ，１Ｈ），７．０５（ｓ，１Ｈ），６．９５（ｄｄ，Ｊ＝８．０，２．５Ｈｚ，１Ｈ），４．８２（ｑ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，１Ｈ），２．６６（ｍ，２Ｈ），１．７３（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ），１．５２（ｍ，２Ｈ），０．８２（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）．
ＭＳ（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５３６．２（Ｍ＋１）．
【０１８２】
実施例１０
（２Ｓ）−２−（｛６−クロロ−３−〔４−（３−クロロフェノキシ）−２−プロピルフェニル〕−１，２−ベンゾイソオキサゾール−５−イル｝オキシ）プロパン酸
【０１８３】
【化２２】
【０１８４】
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ７．８０（ｓ，１Ｈ），７．４２（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．３６（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．１９（ｄｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈｚ，１Ｈ），７．１４（ｔ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．１０（ｄ，Ｊ＝２．５Ｈｚ，１Ｈ），７．０３（ｄｄｄ，Ｊ＝８．５，３．０，１．０Ｈｚ，１Ｈ），７．０１（ｄｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２．５Ｈｚ，１Ｈ），４．８５（ｑ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，２Ｈ），２．６８（ｔｄ，Ｊ＝７．５，２．０Ｈｚ，２Ｈ），１．７７（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ），１．５６（ｍ，２Ｈ），０．８６（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）．
ＭＳ（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４８６．１（Ｍ＋１）．
【０１８５】
実施例１１
（２Ｓ）−２−（｛６−クロロ−３−〔４−（３−クロロ−４−メチルフェノキシ）−２−プロピルフェニル〕−１，２−ベンゾイソオキサゾール−５−イル｝オキシ）プロパン酸
【０１８６】
【化２３】
【０１８７】
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ７．７８（ｓ，１Ｈ），７．３７（ｄｄ，Ｊ＝８．５，２．５Ｈｚ，２Ｈ），７．０７（ｓ，１Ｈ），７．０５（ｄ，Ｊ＝２．５Ｈｚ，１Ｈ），７．０１（ｄ，Ｊ＝２．５Ｈｚ，１Ｈ），６．９５（ｄｄ，Ｊ＝８．５，２．５Ｈｚ，１Ｈ），６．９１（ｄｄ，Ｊ＝８．５，２．５Ｈｚ，１Ｈ），４．８３（ｑ，Ｊ＝４．８３Ｈｚ，１Ｈ），２．６６（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，２Ｈ），２．４１（ｓ，３Ｈ），１．７５（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ），１．５３（ｍ，２Ｈ），０．８４（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）．
ＭＳ（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５００．２（Ｍ＋１）．
【０１８８】
実施例１２
（｛６−クロロ−３−〔６−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルピリジン−３−イル〕−１，２−ベンゾイソオキサゾール−５−イル｝オキシ）酢酸
【０１８９】
【化２４】
【０１９０】
工程１．２，６−ジクロロニコチン酸メチルの調製
ベンゼン：ＭｅＯＨ（７：１、１．０Ｌ）中の２，６−ジクロロニコチン酸（５２ｇ、０．２７ｍｍｏｌ）の溶液に、（トリメチルシリル）ジアゾメタン（ヘプタン中１Ｍ）の溶液を、ガスの発生が止まるまで、そして黄色が残存するまで滴下した（約３２０ｍＬ、１．２当量）。揮発物を除去し、残渣を、ヘキサン：酢酸エチル７：１で溶出するシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、生成物を白色の固体として得た。
【０１９１】
工程２．２−クロロ−６−（４−クロロフェノキシ）ニコチン酸メチルの調製
無水ＤＭＦ（１．０Ｌ）中の工程１の生成物（５４ｇ、０．２６ｍｏｌ）、ｐ−クロロフェノール（３１．７ｇ、０．２５ｍｏｌ）及び炭酸セシウム（１０１．４ｇ、０．３１ｍｏｌ）の混合物を、２５℃で約２時間又は出発材料の５％未満が残るまで撹拌した。次に反応混合物を水（２．５Ｌ）に注ぎ、酢酸エチル（２×８００ｍＬ）で抽出した。有機層を水（２×３００ｍＬ）で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した。粗生成物を、ヘプタン：酢酸エチル７：１で溶出するシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標記生成物を得た。
【０１９２】
工程３．６−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルニコチン酸メチルの調製
−３０℃に冷却した、ＴＨＦ（１．２Ｌ）中の工程２の生成物（７３．０ｇ、０．２４５ｍｏｌ）及びＦｅ（ａｃａｃ）３（４．３ｇ、１２．２ｍｍｏｌ）の溶液に、塩化ｎ−プロピルマグネシウム（Ｅｔ２Ｏ中２Ｍ、２４５ｍＬ、０．４９ｍｏｌ）の溶液を４５分間かけて加え、その間、反応温度を−３０℃未満に維持した。暗色の反応混合物を更に１５分間撹拌し、ＮＨ４Ｃｌ飽和水溶液（１．５Ｌ）に注いだ。有機層を分離し、ブライン（１×２５０ｍＬ）で洗浄した。溶媒を除去した後、粗生成物を、ヘキサン１００％、次にヘキサン：酢酸エチル１５：１で溶出するシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標記生成物を油状物として得た。
【０１９３】
工程４．〔６−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルピリジンー３−イル〕メタノールの調製
−７５℃に冷却した、トルエン（５００ｍＬ）中の工程３の生成物（４８ｇ、１５７ｍｍｏｌ）の溶液に、水素化ジイソブチルアルミニウム（トルエン中１．０Ｍ、３１４ｍＬ、３１４ｍｍｏｌ）の溶液を４５分間かけて加えた。−７５℃で更に３０分後、反応混合物を１Ｎ塩酸（１．５Ｌ）の氷冷溶液に注ぎ、混合物を室温で３０分間撹拌した。生成物を酢酸エチル（２×５００ｍＬ）で抽出し、有機抽出物を重炭酸ナトリウム飽和溶液及びブラインで洗浄した。溶媒を除去した後、粗生成物を、ヘキサン：酢酸エチル７：１で溶出するシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標記生成物を油状物として得た。
【０１９４】
工程５．６−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルニコチンアルデヒドの調製
ジクロロメタン（５００ｍＬ）中の工程４の生成物（３０．５ｇ、１１０ｍｍｏｌ）、Ｎ−メチルモルホリン−Ｎ−オキシド（１９．３ｇ、１６５ｍｍｏｌ）、過ルテニウム酸テトラプロピルアンモニウム（１．９ｇ、５．５ｍｍｏｌ）及び４オングストローム モレキュラーシーブ（５５ｇ）の混合物を、水浴により２０℃で冷却し、１時間撹拌した。反応混合物をジエチルエーテル（１．５Ｌ）で稀釈し、１５分間撹拌し、短いシリカゲルを通して濾過した。溶媒の除去により、標記生成物を明黄色の油状物として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ １０．３０（ｓ，１Ｈ），８．１８（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４２（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），７．１６（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），６．８４（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），３．０６（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），１．７２（ｍ，２Ｈ），０．９７（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）．
ＭＳ（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２７６．１（Ｍ＋＋１）．
【０１９５】
工程６．〔４−クロロ−２−フルオロ−５−メトキシ−３−（トリメチルシリル）フェニル〕〔４−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルピリジン−３−イル〕メタノールの調製
−７５℃に冷却した、ＴＨＦ（５００ｍＬ）中の２，２，６，６−テトラメチルピペリジン（２７．５ｇ、１００ｍｍｏｌ）の溶液に、ヘキサン中のｎ−ブチルリチウム（１．６Ｍ、６３ｍＬ、１００ｍｍｏｌ）の溶液を加えた。１５分後、４−フルオロ−２−クロロ−３−（トリメチルシリル）アニソール（２３ｇ、１００ｍｍｏｌ）を加え、溶液を２時間かけて徐々に−５０℃に温めた。溶液を−７５℃に再冷却し、ＴＨＦ（３０ｍＬ）中の工程５のアルデヒド（２１ｇ、７５ｍｍｏｌ）の溶液を急激に加えた。反応混合物を１５分間撹拌し、塩化アンモニウム飽和水溶液に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。溶媒を除去した後、残渣をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標記生成物を得た。
【０１９６】
工程７．〔４−クロロ−２−フルオロ−５−メトキシフェニル〕〔４−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルピリジンー３−イル〕メタノンの調製
ジクロロメタン（２００ｍＬ）中の工程６の生成物（１９．０ｇ、３７ｍｍｏｌ）、Ｎ−メチルモルホリン−Ｎ−オキシド（７．０ｇ、６０ｍｍｏｌ）、過ルテニウム酸テトラプロピルアンモニウム（０．７０ｇ、２．０ｍｍｏｌ）及び４オングストローム モレキュラーシーブ（２０ｇ）の混合物を、２５℃で１時間撹拌した。反応混合物をジエチルエーテル（６００ｍＬ）で稀釈し、シリカゲルの短い経路を通して濾過した。溶媒の除去により粗生成物を得た。粗生成物を含水ＴＨＦ（２００ｍＬ、水２％）に溶解し、フッ化テトラブチルアンモニウム（ＴＨＦ中１Ｍ、５６ｍＬ、５６ｍｍｏｌ）で１０分間処理した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄し、乾燥し、濃縮した。残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標記生成物を得た。
【０１９７】
工程８．〔４−クロロ−２−フルオロ−５−メトキシ−３−（トリメチルシリル）フェニル〕〔４−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルピリジン−３−イル〕メタノンオキシムの調製
エタノール（３００ｍＬ）中の工程７の生成物（１４ｇ、３２ｍｍｏｌ）、ヒドロキシアミン塩酸塩（２２ｇ、３２０ｍｍｏｌ）及び炭酸ナトリウム（２６ｇ、３２０ｍｍｏｌ）の混合物を、密閉管中、６０℃で７２時間撹拌した。固体を濾取し、濾液を濃縮した。残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標記オキシムを得た。
【０１９８】
工程９．６−クロロ−３−〔４−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルピリジン−３−イル〕−５−メトキシ−１，２−ベンゾイソオキサゾールの調製
ＤＭＦ（２００ｍＬ）中の工程８のオキシム（１２．０ｇ、２７ｍｍｏｌ）及び炭酸セシウム（１７ｇ、５４ｍｍｏｌ）の混合物を、８０℃で１８時間撹拌した。反応を酢酸エチルで希釈し、水で洗浄した。粗生成物を、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標記生成物を得た。
【０１９９】
工程１０．６−クロロ−３−〔４−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルピリジン−３−イル〕−１，２−ベンゾイソオキサゾール−５−オールの調製
工程９の生成物（４．３ｇ、１０ｍｍｏｌ）及び三臭化ホウ素硫化ジメチル錯体（１２．４ｇ、４０ｍｍｏｌ）を、ジクロロエタン（１００ｍＬ）中で混合した。得られた溶液を８５℃で１８時間加熱した。混合物を酢酸エチル（２００ｍＬ）で稀釈し、重炭酸ナトリウム飽和溶液で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮した。残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標記生成物を白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ７．７９（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７５（ｓ，１Ｈ），７．４３（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），７．２０（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），７．１５（ｓ，１Ｈ），６．８８（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ），５．８０（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），２．７５（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），１．６７（ｍ，２Ｈ），０．８５（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）．
【０２００】
工程１１．（｛６−クロロ−３−〔６−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルピリジン−３−イル〕−１，２−ベンゾイソオキサゾール−５−イル｝オキシ）酢酸の調製
ＤＭＦ（１０ｍＬ）中の工程１０のフェノール（０．４２ｇ、１．０ｍｍｏｌ）、ブロモ酢酸メチル（０．２３ｇ、１．５ｍｍｏｌ）及び炭酸セシウム（０．４９ｇ、１．５ｍｍｏｌ）の混合物を、室温で２時間撹拌した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、水で洗浄し、濃縮した。残渣をメタノール（１０ｍＬ）に取り、２Ｎ ＮａＯＨ（１．５ｍＬ）で１時間処理した。混合物を酢酸（１ｍＬ）で酸性化し、濃縮した。残渣を、０．１％酢酸で改質した水中アセトニトリル１０〜１００％勾配溶媒系を使用する、ＲＰ−Ｃ１８カラムの分取りＨＰＬＣにより精製して、標記化合物を白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ７．８０（ｓ，１Ｈ），７．７７（ｄ，Ｊ＝８．５，１Ｈ），７．４２（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），７．１９（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），６．９６（ｓ，１Ｈ），６．８６（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），４．７４（ｓ，２Ｈ），２．７０（ｔ，Ｊ＝２．５Ｈｚ，２Ｈ），１．６３（ｍ，２Ｈ），０．８１（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）．
ＭＳ（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４７３．２（Ｍ＋＋１）．
【０２０１】
実施例１３
２−（｛６−クロロ−３−〔６−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルピリジン−３−イル〕−１，２−ベンゾイソオキサゾール−５−イル｝オキシ）ブタン酸
【０２０２】
【化２５】
【０２０３】
標記化合物は、工程１１でブロモプロパン酸メチルをブロモ酢酸メチルの代わりに使用する以外は、実施例１２で記載されたものと同じ手順に従って調製した。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ７．７９（ｓ，１Ｈ），７．７４（ｄ，Ｊ＝８．５，１Ｈ），７．４２（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），７．１９（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），６．９３（ｓ，１Ｈ），６．８５（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），４．６６（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），２．６９（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），２．１２（ｍ，２Ｈ），１．６２（ｍ，２Ｈ），１．１６（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ），０．８０（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）．
ＭＳ（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５０１．３（Ｍ＋＋１）．
【０２０４】
実施例１４
（２Ｓ）−２−（｛６−クロロ−３−〔６−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルピリジン−３−イル〕−１，２−ベンゾイソオキサゾール−５−イル｝オキシ）プロパン酸
【０２０５】
【化２６】
【０２０６】
工程１．（２Ｓ）−２−（｛６−クロロ−３−〔６−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルピリジン−３−イル〕−１，２−ベンゾイソオキサゾール−５−イル｝オキシ）プロパン酸メチル
氷浴で冷却した、ＴＨＦ（３０ｍＬ）中の実施例１２工程１０のヒドロキシベンゾイソオキサゾール（２．１ｇ、５．０ｍｍｏｌ）、（Ｒ）−乳酸メチル（０．７８ｇ、７．５ｍｍｏｌ）及びトリフェニルホスフィン（２．０ 、７．５ｍｍｏｌ）の溶液に、アゾジカルボン酸ジエチル（１．３ｇ、７．５ｍｍｏｌ）を滴下した。反応混合物を室温に温め、１時間撹拌した。酢酸（０．１ｍＬ）を加え、反応混合物を濃縮した。残渣を、ジエチルエーテル：ヘキサン１：１（２０ｍＬ）で粉砕し、混合物をシリカゲルのカラムで濾過して、標記生成物を得た。
【０２０７】
工程２．（２Ｓ）−２−（｛６−クロロ−３−〔６−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルピリジン−３−イル〕−１，２−ベンゾイソオキサゾール−５−イル｝オキシ）プロパン酸
工程１のエステル（２．３ｇ、４．５ｍｍｏｌ）をメタノール（４５ｍＬ）に溶解し、２Ｎ ＮａＯＨ（４．５ｍＬ、９．０ｍｍｏｌ）により室温で１時間処理した。反応混合物を酢酸（２．０ｍＬ）で酸性化し、メタノールを減圧下で除去した。残渣を酢酸エチルに取り、得られた溶液をブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥した。溶媒を除去した後、粗酸をエーテル−ヘキサン（１：１０）から再結晶させて、標記生成物を白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ７．８０（ｓ，１Ｈ），７．７４（ｄ，Ｊ＝８．５，１Ｈ），７．４２（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），７．１９（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），７．０１（ｓ，１Ｈ），６．８５（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），４．８０（ｑ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），２．６９（ｔ，Ｊ＝２．５Ｈｚ，２Ｈ），１．７６（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ），１．６２（ｍ，２Ｈ），０．８０（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）．
ＭＳ（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４８６．９（Ｍ＋＋１）．
【０２０８】
実施例１４の合成の代替方法
実施例１４の化合物である（２Ｓ）−２−（｛６−クロロ−３−〔６−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルピリジン−３−イル〕−１，２−ベンゾイソオキサゾール−５−イル｝オキシ）プロパン酸を、また、以下の多工程経路に従って製造した。これは、下記のシーケンスの工程９及び１０におけるＳ−１４である。
【０２０９】
工程１及び２．エステル化及びアリールエーテル形成
【０２１０】
【化２７】
【０２１１】
ＭｅＯＨ（１００ｍＬ）中の２，６−ジクロロニコチン酸（１）（１９．２ｇ、０．１０ｍｏｌ）の溶液に、濃Ｈ２ＳＯ４ ５．５６ｍＬ（０．１０ｍｏｌ）を滴下した。約１５℃の温度の上昇が観察された。得られた溶液を６０℃で８〜１４時間加熱した。
【０２１２】
反応混合物を室温に冷まし、次にＩＰＡｃ（２２０ｍＬ）とＫ２ＣＯ３水溶液（水１１７．３ｇ中２０．７ｇ）を含有する二相性混合物に、撹拌しながら室温で注いだ。有機層を分離し、飽和ＮａＨＣＯ３（８０ｍＬ）、次に水（８０ｍＬ）で洗浄した。単離したＩＰＡｃ溶液を、真空下でＤＭＦ（８０ｍＬ）への溶媒交換に付した。
【０２１３】
ＤＭＦ ３６．６ｍＬ中の４−クロロフェノール（１２．２ｇ、０．０９５ｍｏｌ）の溶液を、上記の溶液（エステル２ １９．６ｇ、０．０９５ｍｏｌ）に室温で加え、続いてトリエチルアミン（１７．３ｍＬ、０．１２４ｍｏｌ）を２０〜２２℃で１５分間かけて加えた。固体ＤＡＢＣＯ（１．６ｇ、１４．２ｍｍｏｌ）を、一部の得られた溶液に加えた。約３℃の温度上昇が観察された。水浴を使用して反応温度を維持した。反応を２２〜２４℃で４〜５時間撹拌し、その間、４−クロロフェノールが全て消費されて明色スラリーを得るまで、ＬＣでモニタリングした。ＡｃＯＨ（２．７２ｍＬ、４７．５ｍｍｏｌ）及びＩＰＡ（５７．５ｍＬ）を明色スラリーに加え、続いて冷水（３０ｍＬ）を加えて内部温度を２０〜２５℃に維持した。水を加えた時、最初に明澄な溶液が形成され、次に生成物のスラリーが形成された。室温で０．５時間撹拌した後、追加の水（８６ｍＬ）を０．５時間かけて加えた。スラリーを室温で１〜２時間撹拌した後、濾過した。フィルターケーキを、混合溶媒（ＩＰＡ：Ｈ２Ｏ＝１：１の６０ｍＬ）で洗浄した。単離した固体を真空オーブンにより５０℃で８時間乾燥して、生成物を白色の綿様固体として得た。
【０２１４】
工程３．プロピル化
【０２１５】
【化２８】
【０２１６】
ＴＨＦ（６３ｍＬ）中の２−クロロ−６−（４−クロロフェノキシ）ニコチン酸メチル（１２．５３ｇ、４２．０３ｍｍｏｌ）及びＮｉＣｌ２ｄｐｐｅ（１１１ｍｇ、０．５ｍｏｌ％）の溶液に、ｎ−ＰｒＭｇＣｌ（ジエチルエーテル中２．０Ｍ、２２．５ｍＬ、４５．０ｍｍｏｌ）を１／２時間かけて加えた。反応を２５℃〜２８℃で１５分間熟成させた。
【０２１７】
次に反応を１０％クエン酸溶液（１２０ｍＬ）でクエンチし、ＭＴＢＥ（１２０ｍＬ）で稀釈した。混合物を１５分間撹拌した。有機層を切り出し、１０％ＮａＣｌ溶液（１２０ｍＬ）で洗浄した。有機層（１８８ｍＬ）を９０ｍＬ（１／２容量）に濃縮し、次にＭｅＯＨ ９０ｍＬを加えた。容量を真空蒸留によって再び９０ｍＬに低減した。これを更に２回繰り返して、ＭｅＯＨへの溶媒交換を完了した。最終容量は約９０ｍＬであった。
【０２１８】
工程４．メチルエステル加水分解
【０２１９】
【化２９】
【０２２０】
上記の４の溶液を、５Ｎ ＮａＯＨ（１３ｍＬ、６５ｍｍｏｌ）に加えた。混合物を６８℃で２．５時間加熱した。ＬＣアッセイは、反応が完了したことを示した。反応は、５０℃で行うこともでき、その場合は、典型的には４時間で完了する。次に水（９０ｍＬ）を溶液に６８℃で加え、続いて２０％クエン酸３６ｍＬを加えた。生成物を溶液から結晶化した。次に水（９０ｍＬ）を加えた。スラリーを２時間撹拌し、次に濾過した。白色のケーキを水／ＭｅＯＨ（２：１）１５０ｍＬで洗浄し、オーブンにより６２℃で一晩乾燥した。
【０２２１】
工程５．フリーデル−クラフツアシル化
【０２２２】
【化３０】
【０２２３】
１００Ｌの丸底容器に、ニコチン酸５（７２００ｇ、２４．６８ｍｏｌ）を投入し、次にそれをトリフルオロ酢酸無水物（ＴＦＡＡ）１７Ｌに溶解した。ジメトキシクロロベンゼン（６３３７ｍＬ、４４．４２ｍｏｌ）を加え、続いてトリフルオロメタンスルホン酸（４４２６ｍＬ、２当量）をゆっくりと加え、その間、温度を＜４０℃に維持した。還流冷却器を取り付け、反応を４２℃に加熱し、一晩撹拌した。反応をアッセイすると、５から７への７０％の質量変換を示した。
【０２２４】
追加のトリフルオロメタンスルホン酸（４４０ｍＬ、０．２０当量）の投入を行い、還流冷却器を蒸留設定に代えた。バッチを５５℃に加熱し、ＴＦＡＡ約９Ｌを蒸留して、氷冷した２２Ｌの丸底フラスコの中に入れた。バッチを５５℃で４時間熟成した。この時点で反応は完了した。
【０２２５】
反応を氷浴で周囲温度に冷却し、次に１００Ｌの抽出機中で５Ｎ ＫＯＨ ３０Ｌ（６モル当量）及びトルエン２５Ｌ（３．５容量）により０℃でクエンチし、温度を＜５０℃に１時間維持した。１００Ｌのフラスコを、トルエン２×２Ｌ及び５Ｎ ＫＯＨ ２×２Ｌですすいで抽出機の中に入れた。相を室温で分離し、有機相を１Ｎ ＨＣｌの１８Ｌで洗浄した。
【０２２６】
有機溶液を、すすいだ１００Ｌの容器に戻し、Ｄａｒｃｏ Ｇ−６０（３．６ｋｇ、５０重量％）で処理した。溶液及び炭素の混合物を３５℃で３０分間加熱した。次に炭混合物をｓｏｌｋａ ｆｌｏｃのパッドで濾過し、トルエン８Ｌですすぎ、５ｕＭのポリキャップを通して、１６Ｌのレベルの目盛りの付いた視覚的に清浄な１００Ｌ丸底フラスコの中に真空移動させた。１００Ｌフラスコにバッチ濃縮機を取り付け、３５℃で１６Ｌの目盛りまで蒸留した。この時点で、バッチに、前のバッチで得た７の種晶１０ｇを入れ、ヘプタンの添加を始めた。ヘプタン２０Ｌを加えた後、スラリーは濃密になった。バッチを５５℃に加熱し、追加のヘプタン４Ｌを加えて総バッチ容量を４０Ｌの目盛りまでにした。スラリーを、急速に撹拌しながら、５５℃で１５分間熟成させた。この時点で、ヘプタンの添加による定容量蒸留を初め、バッチ温度を冷却し、次に３０〜３５℃に維持した。合計８０Ｌのヘプタン（元の２４Ｌを含む）をバッチに加えた。溶媒組成を１Ｈ ＮＭＲで調べ、９４ｍｏｌ％のヘプタンを含有することが判明した。
【０２２７】
次にスラリーを６５℃に加熱し、スラリーを一晩かけてゆっくりと室温に冷ました。
【０２２８】
スラリーを濾過し、フラスコをヘプタン９５％／トルエン５％の混合物９Ｌですすいだ。次にケーキを、ヘプタン９５％／トルエン５％の９Ｌ、次にヘプタン１８Ｌでスラリー洗浄した。生成物７を、Ｎ２流下、フリットにより周囲温度で乾燥した。
【０２２９】
工程６．７から８への脱メチル化
【０２３０】
【化３１】
【０２３１】
視覚的に清浄な２００ｍＬの二頚丸底フラスコに、固形分９３．５重量％のジメトキシケトン７ １１．１ｇ（２５ｍｍｏｌ）、ＨＢｒ（水性４８％、５０ｍＬ、０．５ｍｏｌ）、及びＨＯＡｃ（５０ｍＬ、５×容量）を投入した。スラリーを０．５時間で１００℃（ダイアル・イン温度）まで加熱し、内部温度は徐々に９５〜９５．５℃で安定化した。
【０２３２】
スラリーは、反応温度が９０℃に達した後、２時間以内に暗褐色になった。更に１時間加熱すると、明黄色の結晶が徐々に生じ、沈殿物は経時的に厚くなった。反応を９５〜９５．５℃（内部温度）で２４時間撹拌した。
【０２３３】
バッチを室温に冷却し、濾過し、ＨＯＡｃ ５０ｍｌ（置換洗浄）、ＨＯＡｃ ５０ｍｌ（スラリー洗浄）及び水中５％ＭｅＯＨ（３×５０ｍＬ、スラリー洗浄）で連続して洗浄した。単離した生成物を、真空下、室温で週末にかけて乾燥した。
【０２３４】
次に乾燥粉末生成物を水中５％ＭｅＯＨ（１００ｍＬ）に４時間懸濁し、濾過した。フィルターケーキを水５０ｍＬで洗浄し、真空下で乾燥して、最終生成物を遊離塩基として得た。
【０２３５】
工程７．オキシム形成及び異性化
【０２３６】
【化３２】
【０２３７】
機械式撹拌機、還流冷却器、熱電対及び窒素／真空ラインを有する１００Ｌの四首丸底フラスコに、ｎ−プロパノール（２４Ｌ）、ジヒドロキノンケトン（７．５９８ｋｇ、純度８９％、６．７６２アッセイｋｇ、１２．３８ｍｏｌ）及びホウ酸（８０８ｇ、１３．０７ｍｏｌ）を投入した。次にヒドロキシルアニリン（２．３Ｌ、３７．６０ｍｏｌ）をフラスコに注いだ。反応を６０分間加熱還流した（９０〜９２℃）。
【０２３８】
反応を３０℃に冷却し、水３５Ｌを含有する１８０Ｌの抽出機に移した。水１５Ｌ及びＭＴＢＥ ５０Ｌを抽出機に加え、混合物を激しく撹拌し、沈降させた。底の水層を切り離した。有機層を、２０重量％ＮａＣｌ（水溶液）５０Ｌ、次に２０重量％ＮａＣｌ（水溶液）１８Ｌで洗浄した。
【０２３９】
有機層を、硫酸ナトリウム３ｋｇ及びＤＡＲＣＯ Ｇ−６０ １ｋｇと共に撹拌し、Ｓｏｌｋａｆｌｏｋのベッドで濾過した。ケーキベッドをＭＴＢＥ １５Ｌですすいだ。濾液を、３５〜４０℃、２０〜２５のＨｇで、およそ２０Ｌに濃縮した。ｎ−プロパノール（６０Ｌ）を供給し、３５〜４０℃、２８〜３０のＨｇで蒸留し、その間、２０Ｌの定容量を維持した。最終バッチＫＦは、水８６０ｐｐｍであった。
【０２４０】
得られた溶液を蒸気ポットにより９３〜９７℃に加熱した。反応では、異性化変換をモニタリングした。６時間後、バッチを周囲温度に冷ました。２００ｍＬのバッチを種形成用の試料とした。撹拌した溶液に、水５０ｍＬを加え、次に種１ｇを加え、バッチを熟成させて種床を形成した。残りの水２５０ｍＬを加えて、結晶化を完了させた。
【０２４１】
バッチに、水５Ｌを加え、続いて種スラリーを加えた。混合物を熟成させると、濃密のスラリーを得た。残りの水２５Ｌを１時間かけて加えた。スラリーを５０℃に加熱し、周囲温度に冷却した。
【０２４２】
固体を濾過により単離した。ケーキを水／ｎ−プロパノール２：１（８Ｌ、８Ｌ、１２Ｌ、１２Ｌ）、水（８Ｌ）、次にヘキサン（１２Ｌ、８Ｌ）で洗浄した。固体を、窒素テント下でフィルターにより乾燥した。Ｅ−オキシムを橙色の固体として得た。
【０２４３】
工程８．ベンゾイソオキサゾール形成
【０２４４】
【化３３】
【０２４５】
冷却コイル、熱電対及び窒素／真空入口を有する１００Ｌの円筒形容器に、ＴＨＦ（２３Ｌ）及びオキシム（４．９５３ｋｇ、４．６６１アッセイｋｇ、１０．７６ｍｏｌ）を投入した。暗褐色の溶液を−１５℃に冷却した。ＣＤＩ（２．７０ｋｇ、１６．６５ｍｏｌ）を２つに分けて１０分間かけて加えた。反応を−５〜０℃で１時間加熱した。
【０２４６】
次に反応を２５℃に温めた。ＭｅＯＨ（１．３Ｌ）を加え、溶液を１時間熟成させた。
【０２４７】
反応に、ＭＴＢＥ ３５Ｌ、水２０Ｌ及び８５％リン酸２．５Ｌを、激しく撹拌しながら加えた。沈降させた後、底の水層を切り離した。有機層を、水（２０Ｌ）、０．５Ｍ Ｎａ２ＣＯ３（２×２０Ｌ）、１Ｍ Ｈ３ＰＯ４（２０Ｌ）、次に１０重量％ＫＨ２ＰＯ４（４Ｌ）で洗浄した。
【０２４８】
バッチを、ＤＡＲＣＯ Ｇ−６０ １ｋｇと共に１．５時間撹拌した。混合物をＳｏｌｋａｆｌｏｋで濾過し、ベッドをＭＴＢＥ（メチル−ｔ−ブチルエーテル）１４Ｌで洗浄した。
【０２４９】
濾液を、機械式撹拌機、熱電対及び窒素入口を備え、バッチ濃縮機に接続している１００Ｌ丸底フラスコに供給した。バッチを供給し、３５〜４０℃、１６〜２０のＨｇで蒸留し、バッチ容量を２０〜２５Ｌに維持した。次に、ＥｔＯＡｃ（４０Ｌ）を１５〜２０Ｌの定容量で供給し、３５〜４０℃、２０〜２３のＨｇで蒸留した。
【０２５０】
加熱コイルを有する１００Ｌの円筒形容器に、ＥｔＯＡｃ（２０Ｌ）及びＴｓＯＨ／Ｈ２Ｏ（２．３０４ｋｇ、１２．１１ｍｏｌ）を投入し、混合物を３５〜４５℃に加熱して溶解させた。２５Ｌの定容量を維持しながら、酸性溶液をイソオキサゾールバッチに供給し、更に蒸留した。追加のＥｔＯＡｃ ２０Ｌを蒸留して、混合物を共沸的に乾燥した。スラリーが形成し始め、添加及び濃縮によって濃密になり続けた。最終ＫＦは水４００ｐｐｍであった。バッチを６０℃に加熱し、一晩かけてゆっくりと室温に冷ました。
【０２５１】
固体生成物を濾過により単離した。ケーキを、ＥｔＯＡｃ（１６Ｌ）、次にＭｅＣＮ（２４Ｌ）で洗浄し、窒素テント下でフィルターにより乾燥した。ベンゾイソオキサゾールトシレートを淡黄色の固体として得た。
【０２５２】
工程９Ａ．ラクテートトシレート形成
【０２５３】
【化３４】
【０２５４】
５０ＬのＲＢＦに、Ｒ−乳酸メチル１．５０ｋｇを加え、つぎにこれをＥｔＯＡｃ（７．５Ｌ）に塩化トシル３．０２ｋｇと共に溶解した。バッチを氷で６℃に冷却した。混合によって軽度の吸熱が見られた。
【０２５５】
ＤＡＢＣＯ（２４２ｇ）及びトリエチルアミン（３．０１Ｌ）を、別々にＥｔＯＡｃ ７．５Ｌに溶解した。溶液を５Ｌ容器に投入し、温度を２５℃未満に維持した。反応を室温で２時間熟成させた。軽度から中程度の発熱が見られた。白色のスラリーが添加の際に形成された。
【０２５６】
５０Ｌの抽出機に、水４Ｌ及びＥｔＯＡｃ ３Ｌを撹拌しながら加えた。水（３．５Ｌ）を反応容器に加え、二相性溶液を抽出機に移した。次に容器をＥｔＯＡｃ ４．５Ｌですすいだ。撹拌した抽出物に、２Ｎ ＨＣｌ ７．５Ｌを加え、総抽出容量を４０Ｌにした。抽出物を１０分間熟成させ、相を分離した。有機物を、水７．５Ｌ、次に４％ ＮａＨＣＯ３（水溶液）１５Ｌで洗浄した。次に有機溶液を、清浄なプラスチックカーボイに移し、カーボイ中でＮａ２ＳＯ４（５ｋｇ）により乾燥した。
【０２５７】
次にバッチを、２０ｕＭのポリキャップフィルターを通してＢｕｃｈｉロータリーエバポレーターに中へ濾過し、生成物を、残留酢酸エチル（３重量％）及び水７００ＰＰＭを含有する油状物として得た。バッチを容器に移し、使用するまで冷蔵室で保存した。生成物は、９８．２％のｅｅを有した。
【０２５８】
工程９．乳酸メチル結合
【０２５９】
【化３５】
【０２６０】
１００ＬのＲＢＦに、ベンゾイソオキサゾールトシレート１０（５．７ｋｇ、１０ｍｏｌ）、次にＫ２ＣＯ３粉末（５．７ｋｇ、４２ｍｏｌ）、次にＤＭＳＯ ２５Ｌを加えた。僅かな発熱が見られた。反応を１０分間撹拌し、混合物を脱ガスし、Ｎ２下に置いた。スラリーを＜３０℃に冷却し、ラクテートトシレート１２（２．８ｋｇ、１１ｍｏｌ）を加えた。混合物を、ＨＰＬＣが＞９８％の変換を示すまで、２〜４時間撹拌した。反応に、ＭＴＢＥ ２０Ｌ及び冷水３０Ｌを加えた。クエンチするときに僅かな発熱を抑えるために、冷水を加えた。層を１０分間撹拌した。
【０２６１】
混合物を１８０Ｌの円筒形容器に移し、追加のＭＴＢＥ ３０Ｌ及び冷水３０Ｌを加えた。層を切り出し、水層をＭＴＢＥ ２５ｍＬで逆抽出した。合わせた有機層を２％ＮａＨＣＯ３ １８Ｌで洗浄した。最終有機層を同時蒸留により１００ＬのＲＢＦに供給し、溶媒をアセトニトリルに代えた。バッチを２５〜３０℃で保持して結晶化を防いだ。
【０２６２】
バッチ容量を、アセトニトリルで４５Ｌに調整し、水３６Ｌをゆっくりと加えた（生成物は水４Ｌを加えた後で結晶化する）。一晩熟成させた後、バッチを濾過し、ケーキをＭｅＣＮ／水１／１ １０Ｌで洗浄した。漏斗上の固体メチルエステルＳ−１３を、窒素流下の吸引により４日間乾燥した。
【０２６３】
工程１０．加水分解及び最終結晶化
５０Ｌの円筒形容器中で、メチルエステルＳ−１３（２．３ｋｇ）を、ＭｅＣＮ １２．５Ｌに溶解し、１Ｎ ＮａＯＨ １０Ｌと混合した。溶液を周囲温度で２〜３時間熟成させた。トルエン（２５Ｌ）を加え、続いて濃ＨＣｌを加えて、ｐＨ２〜３にした（０．８５Ｌ）。得られた層を分離した。有機層をブライン１５Ｌで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４及びＥｃｏｒｓｏｒｂ Ｃ−９３３ ０．７ｋｇで乾燥した。スラリーを濾過し、ケーキをトルエン１０Ｌで洗浄した。１００ＬのＲＢＦ中で、濾液をバッチ濃縮して１５Ｌにした。
【０２６４】
次にバッチ容量を１８Ｌに調整した（トルエン／ｋｇ生成物８Ｌ）。バッチを５０℃に加熱し、メチルシクロヘキサン５６Ｌを５０℃で加えた。メチルシクロヘキサン１８Ｌを加えた後、バッチに、前のバッチで得た結晶を入れた。バッチを周囲温度にゆっくりと冷却して（１℃あたり約１０分）、結晶生成物Ｓ−１４を得た。バッチは約３９℃で濃密になった。バッチを、４〜８時間かけて周囲温度に更に冷却した。それを合計１６時間熟成させた。
【０２６５】
バッチを濾過し、ケーキをメチルシクロヘキサン／トルエン４：１ １０Ｌ、次にメチルシクロヘキサン２×１０Ｌで洗浄した。フィルターポットにより真空及び窒素流下で一晩乾燥し、次に真空オーブンに移し、窒素流で一晩乾燥した。
【０２６６】
上記の調製における化合物１０を、実施例１２〜１９で開示されているいずれかの化合物を製造する中間体として使用することができる。
【０２６７】
下記の実施例１５から１９の化合物は、実施例１２〜１４に記載されたものと同様の手順に従って調製した。
【０２６８】
実施例１５
（２Ｓ）−２−（｛６−クロロ−３−〔６−（４−フルオロフェノキシ）−２−プロピルピリジン−３−イル〕−１，２−ベンゾイソオキサゾール−５−イル｝オキシ）プロパン酸
【０２６９】
【化３６】
【０２７０】
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ７．８１（ｄ，Ｊ＝８．５，１Ｈ），７．８０（ｓ，１Ｈ），７．２１−７．２６（ｍ，２Ｈ），７．１５−７．２０（ｍ，２Ｈ），７．００（ｓ，１Ｈ），６．８１（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），４．７９（ｑ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），２．７６（ｔ，Ｊ＝２．５Ｈｚ，２Ｈ），１．７６（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ），１．６７（ｍ，２Ｈ），０．８１（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）．
ＭＳ（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４７１．２（Ｍ＋＋１）．
【０２７１】
実施例１６
（２Ｓ）−２−｛〔６−クロロ−３−（６−フェノキシ−２−プロピルピリジン−３−イル）−１，２−ベンゾイソオキサゾール−５−イル〕オキシ｝プロパン酸
【０２７２】
【化３７】
【０２７３】
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ７．８０（ｓ，１Ｈ），７．７５（ｄ，Ｊ＝８．５，１Ｈ），７．４７（ｔ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ），７．２９（ｔ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．２５（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ），７．０２（ｓ，１Ｈ），６．８２（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），４．８０（ｑ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），２．７５（ｔ，Ｊ＝２．５Ｈｚ，２Ｈ），１．７８（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ），１．６６（ｍ，２Ｈ），０．８２（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）．
ＭＳ（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４５３．２（Ｍ＋＋１）．
【０２７４】
実施例１７
（２Ｒ）−２−（｛６−クロロ−３−〔６−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルピリジン−３−イル〕−１，２−ベンゾイソオキサゾール−５−イル｝オキシ）プロパン酸
【０２７５】
【化３８】
【０２７６】
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ７．８０（ｓ，１Ｈ），７．７４（ｄ，Ｊ＝８．５，１Ｈ），７．４２（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），７．１９（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），７．０１（ｓ，１Ｈ），６．８５（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），４．８０（ｑ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），２．６９（ｔ，Ｊ＝２．５Ｈｚ，２Ｈ），１．７６（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ），１．６２（ｍ，２Ｈ），０．８０（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）．
ＭＳ（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４８６．９（Ｍ＋＋１）．
【０２７７】
実施例１８
（２Ｓ）−２−（｛６−クロロ−３−〔６−（４−シアノフェノキシ）−２−プロピルピリジン−３−イル〕−１，２−ベンゾイソオキサゾール−５−イル｝オキシ）プロパン酸
【０２７８】
【化３９】
【０２７９】
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ７．８３（ｄ，Ｊ＝８．５，１Ｈ），７．８２（ｓ，１Ｈ），７．７７（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），７．３７（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），７．０１（ｓ，１Ｈ），６．９８（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），４．８２（ｑ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），２．７１（ｔ，Ｊ＝２．５Ｈｚ，２Ｈ），１．７６（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ），１．６３（ｍ，２Ｈ），０．８１（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）．
ＭＳ（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４７８．２２（Ｍ＋＋１）．
【０２８０】
実施例１９
（２Ｓ）−２−（｛６−クロロ−３−〔６−（４−クロロフェノキシ）ピリジン−３−イル〕−１，２−ベンゾイソオキサゾール−５−イル｝オキシ）プロパン酸
【０２８１】
【化４０】
【０２８２】
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ８．９（ｓ，１Ｈ），８．３９（ｄ，Ｊ＝８．０，１Ｈ），７．８０（ｓ，１Ｈ），７．４６（ｓ，１Ｈ），７．４０（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ），７．１２（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．１０（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ），５．０２（ｑ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），１．７７（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）．
ＭＳ（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４４５．０（Ｍ＋＋１）．
【０２８３】
実施例２０
（２Ｓ）−２−（｛６−クロロ−３−〔６−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルピリジン−３−イル〕−１−メチル−１Ｈ−インダゾール−５−イル｝オキシ）プロパン酸
【０２８４】
【化４１】
【０２８５】
工程１．６−クロロ−３−〔６−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルピリジン−３−イル〕−５−メトキシ−１−メチル−１Ｈ−インダゾールの調製
ＤＭＳＯ（１０ｍＬ）中の実施例１２工程７のケトン（０．８６ｇ、２．０ｍｍｏｌ）及びメチルヒドラジン（０．１８ｇ、４．０ｍｍｏｌ）の溶液を、８０℃で１時間加熱した。混合物を酢酸エチルで稀釈し、水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を除去した後、残渣をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標記生成物を得た。
【０２８６】
工程２．６−クロロ−３−〔６−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルピリジン−３−イル〕−１−メチル−１Ｈ−インダゾール−５−オールの調製
工程１の化合物を、実施例１２工程９で記載された手順に従って、三臭化ホウ素ジメチルスルフィド錯体で処理して、標記生成物を固体として得た。
【０２８７】
工程３．（２Ｓ）−２−（｛６−クロロ−３−〔６−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルピリジン−３−イル〕−１−メチル−１Ｈ−インダゾール−５−イル｝オキシ）プロパン酸ナトリウム塩の調製
工程２のフェノール（０．４３ｇ、１．０ｍｍｏｌ）及び（Ｒ）−乳酸メチル（０．１６ｇ、１．５ｍｍｏｌ）を、実施例１工程１１で記載された一般手順に従って反応させ、標記化合物を白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ ７．８３（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７１（ｓ，１Ｈ），７．４２（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ），７．１８（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ），６．９８（ｓ，１Ｈ），６．８６（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），４．４０（ｍ，１Ｈ），４．０７（ｓ，３Ｈ），２．７１（ｍ，２Ｈ），１．５９（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，３Ｈ），１．５５（ｍ，２Ｈ），０．７５（ｔ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，３Ｈ）．
ＭＳ（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５００．２（Ｍ＋＋１）．
【０２８８】
実施例２１
（２Ｓ）−２−（｛６−クロロ−３−〔６−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルピリジン−３−イル〕−１Ｈ−インダゾール−５−イル｝オキシ）プロパン酸
【０２８９】
【化４２】
【０２９０】
標記化合物は、工程１においてヒドラジンをメチルヒドラジンの代わりに使用して、実施例２０で記載されたものと同じ手順に従って調製した。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ ７．７３（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６２（ｓ，１Ｈ），７．３２（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ），７．１５（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ），６．９２（ｓ，１Ｈ），６．８５（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），４．４０（ｑ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ），２．７１（ｍ，２Ｈ），１．５９（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，３Ｈ），１．５５（ｍ，２Ｈ），０．８０（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）．
ＭＳ（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４８７．２（Ｍ＋＋１）．
【０２９１】
実施例２２
（２Ｓ）−２−｛〔６−クロロ−３−〔６−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルピリジン−３−イル〕−１−（メチルスルホニル）−１Ｈ−インダゾール−５−イル〕オキシ｝プロパン酸
【０２９２】
【化４３】
【０２９３】
氷浴で冷却した、ＴＨＦ（１ｍＬ）中の実施例２１の標記化合物（４９ｍｇ、０．１０ｍｍｏｌ）の溶液に、水素化ナトリウム（２３ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）を加えた。溶液を０℃で３０分間撹拌し、塩化メタンスルホニル（０．０７７ｍＬ、１．０ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を室温に温め、ブライン（２ｍＬ）でクエンチした。酢酸エチル（５ｍＬ）を添加した後、有機層を分離し、ＭｇＳＯ４で乾燥し、濃縮した。残渣を、０．１％酢酸で改質した水中アセトニトリル１０〜１００％勾配溶媒系を使用する、ＲＰ−Ｃ１８カラムの分取ＨＰＬＣにより精製して、標記化合物を白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ） δ ７．８３（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８２（ｓ，１Ｈ），７．５３（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ），７．２５（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ），６．９９（ｓ，１Ｈ），６．８９（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），４．４１（ｑ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ），２．８６（ｓ，３Ｈ），２．７２（ｍ，２Ｈ），１．６１（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，３Ｈ），１．５０（ｍ，２Ｈ），０．８１（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）．
ＭＳ（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５６５．３（ＭＨ＋）．
【０２９４】
実施例２３
（２Ｓ）−２−（｛８−〔４−（４−フルオロベンゾイル）フェニル〕−２−ナフチル｝オキシ）プロパン酸
【０２９５】
【化４４】
【０２９６】
スキーム３は、この化合物の合成の概要を提供する。合成はスキーム３の後に詳細に記載されている。
【０２９７】
【化４５】
【０２９８】
工程１．化合物３−２の調製
トリフルオロメタンスルホン酸無水物（１．０５ｍＬ、６．２５ｍｍｏｌ、１．１当量）を、塩化メチレン（２８ｍＬ、０．２Ｍ）中に撹拌している７−メトキシテトラロン（化合物３−１）（１．０ｇ、５．６８ｍｍｏｌ）及び２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルピリジン（１．２８ｇ、６．２５ｍｍｏｌ、１．１当量）の混合物に、窒素雰囲気下、０℃で滴下した。添加が完了した後、反応を室温に温め、３０分間撹拌した。この時間の後、反応を、エチルエーテル（１００ｍＬ）で稀釈し、飽和ＮａＨＣＯ３溶液（１×）、Ｈ２Ｏ（１×）及びブライン（１×）で洗浄した。有機層をＭｇＳＯ４で乾燥し、濾過して乾燥剤を除去し、溶媒を減圧下で除去して、粗油状物を得た。粗油状物を、ヘキサン／酢酸エチル（勾配溶出、９５：５から５０：５０）で溶出するＳｉＯ２により精製して、化合物３−２を油状物として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３） δ ７．１（１Ｈ，ｄ，８．３Ｈｚ），６．９３（１Ｈ，ｄ，２．６Ｈｚ），６．８３（１Ｈ，ｄｄ，２．６，８．３Ｈｚ），６．０６（１Ｈ，ｔ，４．７Ｈｚ），３．８３（３Ｈ，ｓ），２．８２（２Ｈ，ｔ，８Ｈｚ），２．５２（２Ｈ，ｍ）．
【０２９９】
工程２．化合物３−３の調製
エノールトリフレート３−２（２１９ｍｇ、０．７１ｍｍｏｌ）及びＤＤＱ（１９４ｍｇ、０．８５２ｍｍｏｌ、１．２当量）の混合物を、ジオキサン（２．８ｍＬ、０．２５Ｍ）中、還流下で１．５時間撹拌した。この時間の後、反応を室温に冷却し、シリカベッドで濾過した。次にシリカを、ヘキサン／酢酸エチル（７：３、１００ｍＬ）で洗浄した。合わせた洗浄液を減圧下で濃縮して、化合物３−３を明黄褐色の油状物として得て、それを更に精製しないで使用した。
１Ｈ ＮＭＲ （６００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ７．８１（１Ｈ，ｄ，９．０Ｈｚ），７．８０（１Ｈ，ｄ，８．０Ｈｚ），７．４４（１Ｈ，ｄ，７．８Ｈｚ），７．３４（１Ｈ，ｔ，７．９Ｈｚ），７．３２（１Ｈ，ｄ，２．３Ｈｚ），７．２５（１Ｈ，ｄｄ，２．４，８．９Ｈｚ），３．９７（３Ｈ，ｓ）．
【０３００】
工程３．化合物３−４の調製
トリフレート３−３（１９５ｍｇ、０．６３３ｍｍｏｌ）、４−ホルミルフェニルボロン酸（１１４ｍｇ、０．７６ｍｍｏｌ、１．２当量）及びパラジウム（０）テトラキス−（トリフェニルホスフィン）（７３ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ、０．１当量）の二相性懸濁液を、トルエン（４．８ｍｌ）エタノール（１．５ｍＬ）及び２Ｍ Ｎａ２ＣＯ３（０．７ｍＬ）中、還流下で２時間撹拌した。この時間の後、反応を室温に冷却し、エーテル（１００ｍＬ）で稀釈し、次にＨ２Ｏ（２×）及びブライン（１×）で洗浄した。有機層をＭｇＳＯ４で乾燥し、濾過して乾燥剤を除去し、次に溶媒を減圧下で除去して、化合物３−４を粗油状物として得た。粗油状物を、ヘキサン／酢酸エチル（勾配溶出、９５：５から５０：５０）で溶出するＳｉＯ２により精製して、油状物を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３） δ １０．１５（１Ｈ，ｓ），８．０５（２Ｈ，ｄ，８Ｈｚ），７．８７（２Ｈ，ｄ，８．７Ｈｚ），７．７３（２Ｈ，ｄ，８Ｈｚ），７．４３（２Ｈ，ｍ），７．２２（１Ｈ，ｄｄ，２．６，９．０Ｈｚ），７．１６（１Ｈ，ｄ，２．６Ｈｚ），３．７９（３Ｈ，ｓ）．
【０３０１】
工程４．化合物３−５の調製
４−フルオロフェニルマグネシウムブロミド（０．５６ｍＬ、０．６５ｍｍｏｌ、エーテル中１Ｍ）の溶液を、テトラヒドロフラン（５ｍＬ、０．１Ｍ）中のアルデヒド３−４（１４２ｍｇ、０．５４１ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、窒素雰囲気下、−７８℃で滴下した。２０分後、反応を室温に温めた。次に反応を塩化アンモニウム水溶液（５ｍＬ）でクエンチした。混合物をエーテル（１００ｍＬ）で稀釈し、次にＨ２Ｏ（２×）及びブライン（１×）で洗浄した。有機層をＭｇＳＯ４で乾燥し、濾過して乾燥剤を除去し、溶媒を減圧下で除去して、化合物３−５を不安定な粗油状物として得て、それを精製しないで直ぐに使用した。
【０３０２】
工程５．化合物３−６の調製
ＴＰＡＰ（１９ｍｇ、０．５４ｍｍｏｌ、０．１当量）を、塩化メチレン（５ｍＬ、０．１Ｍ）中のビスベンジル型アルコール３−５（０．５４１ｍｍｏｌ、０．１Ｍ）及びＮ−メチルモルホリン−Ｎ−オキシド（７６ｍｇ、０．６５ｍｍｏｌ、１．５当量）の撹拌溶液に０℃で加えた。３時間後、反応をＳｉＯ２で濾過し、次にＳｉＯ２をヘキサン／酢酸エチル（７：３、３０ｍＬ）で洗浄した。合わせた洗浄液を減圧下で濃縮して、化合物３−６を油状物として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ７．９９−７．９５（４Ｈ，ｍ），７．８７−７．８６（２Ｈ，ｍ），７．６８（２Ｈ，ｄ，８．２Ｈｚ），７．４５（２Ｈ，ｍ），７．２６−７．２２（４Ｈ，ｍ），３．８２（３Ｈ，ｓ）．
【０３０３】
工程６．化合物３−７の調製
三臭化ホウ素（０．７０３ｍＬ、０．７０３ｍｍｏｌ、１．３当量、ＣＨ２Ｃｌ２中１．０Ｍ）を、ＣＨ２Ｃｌ２中のエーテル３−６の撹拌溶液に、窒素雰囲気下、０℃で滴下した。添加が完了した後、反応を室温に温め、次にさらに１．５時間撹拌した。反応を氷水でクエンチし、１５分間撹拌した。二相性混合物をエーテル（１００ｍＬ）で稀釈し、次にＨ２Ｏ（１×）及びブライン（１×）で洗浄した。有機層をＭｇＳＯ４で乾燥し、濾過して乾燥剤を除去し、溶媒を減圧下で除去して、粗油状物を得た。粗油状物を、ヘキサン／酢酸エチル（勾配溶出、９５：５から５０：５０）で溶出するＳｉＯ２により精製して、化合物３−７を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３） δ ７．９８−７．９２（４Ｈ，ｍ），７．８９−７．８５（２Ｈ，ｍ），７．２５−７．２２（３Ｈ，ｍ），７．１７（１Ｈ，ｄｄ，２．５，８．７Ｈｚ），５．１２（１Ｈ，ｂｒｓ）．
【０３０４】
工程７．化合物３−８の調製
アジドジカルボン酸ジエチル（０．０２４ｍｌ、０．１４８ｍｍｏｌ、１．５当量）を、ＣＨ２Ｃｌ２（１ｍＬ、０．１Ｍ）中のビアリールフェノール３−７（３４ｍｇ、０．０９９ｍｍｏｌ）、トリフェニルホスフィン（３９ｍｇ、０．１４８ｍｍｏｌ、１．５当量）及び（Ｒ）−乳酸イソブチル（０．０２３ｍＬ、０．１４８ 、１．５当量）の撹拌溶液に、窒素雰囲気下、室温で加えた。１．５時間後、反応を、ＳｉＯ２で処理しないで直接精製して（ヘキサン／酢酸エチル、４：１）、化合物３−８を油状物として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ８．００−７．９３（４Ｈ，ｍ），７．８９−７．８５（２Ｈ，ｍ），７．６２（２Ｈ，ｄ，８Ｈｚ），７．４７−７．４３（２Ｈ，ｍ），７．２７−７．２２（３Ｈ，ｍ），７．１８（１Ｈ，ｄ，２．５Ｈｚ），４．７７（１Ｈ，ｑ，６．８Ｈｚ），３．９４（１Ｈ，ｄｄ，６．９，１０．５Ｈｚ），３．８０９１Ｈ，ｄｄ，６．９，１０．５Ｈｚ），１．８３（１Ｈ，ｓｅｐｔｅｔ，６．９Ｈｚ），１．６５（３Ｈ，ｄ，６．８Ｈｚ），０．８１（６Ｈ，ｔ，６．８Ｈｚ）．
【０３０５】
工程８．（２Ｓ）−２−（｛８−〔４−（４−フルオロベンゾイル）フェニル〕−２−ナフチル｝オキシ）プロパン酸の調製
イソブチルエステル３−８（３８ｍｇ、０．０８１ｍｍｏｌ）を、ＴＨＦ／メタノール（１：１、０．４ｍＬ）中の１Ｍ ＮａＯＨ水溶液で１８時間撹拌した。反応を、分取ＴＬＣ（２０ｃｍ×２０ｃｍプレート、ＳｉＯ２、１０００ミクロン、ヘキサン／酢酸エチル／ＨＯＡｃ、７：３：０．１）により直接精製して、標記化合物を固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ７．９４−７．９０（２Ｈ，ｍ），７．８３−７．８０（２Ｈ，ｍ），７，７２（２Ｈ，ｄ，６．９Ｈｚ），７．４３（１Ｈ，ｄ，７．１Ｈｚ），７．３２−７．２５（３Ｈ，ｍ），７．２４−７．２１（２Ｈ，ｍ），７．１８（１Ｈ，ｄｄ，２．５，８．９Ｈｚ），７．１１（１Ｈ，ｄ，２．２Ｈｚ），４．７１（１Ｈ，ｑ，６．７Ｈｚ），１．６７（３Ｈ，ｄ，６．７Ｈｚ）．ＭＳ（Ｍ＋Ｈ）４１５．
【０３０６】
実施例２４
（｛８−〔２−（４−クロロフェノキシ）ピリミジン−５−イル〕−２−ナフチル｝オキシ）酢酸
【０３０７】
【化４６】
【０３０８】
スキーム４は、この化合物の合成の概要を提供する。合成はスキーム４の後に詳細に記載されている。
【０３０９】
【化４７】
【０３１０】
トリフル酸アリール４−１（５７５ｍｇ、１．８８ｍｍｏｌ）、ビス−ピナコレートボラン（７１５ｍｇ、２．８１ｍｍｏｌ、１．５当量）、ＰｄＣｌ２ｄｐｐｆ（７６ｍｇ、０．０９４ｍｍｏｌ、０．０５当量）及び酢酸カリウム（５５３ｍｇ、５．６４ｍｍｏｌ、３当量）の混合物を、ジオキサン（９ｍＬ）中、窒素雰囲気下で撹拌した。２４時間後、反応を酢酸エチル／水（１：１、２００ｍＬ）で稀釈した。酢酸エチル層を、水（２５ｍＬ）、次にブライン（２５ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥した。乾燥剤を濾取した後、溶媒を減圧下で除去し、粗油状物を、ヘキサン／酢酸エチル（勾配溶出、０％から５０％の酢酸エチル）で溶出するＳｉＯ２により精製して、４−２を無色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ８．２５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ），８．０６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝６．９，１．４Ｈｚ），７．８５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．７５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），７．３５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．０，６．９Ｈｚ），７．１７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝９．０，２．７Ｈｚ），３．９８（ｓ，３Ｈ），１．４５（ｓ，１２Ｈ）．
【０３１１】
ＤＭＦ（２．４ｍＬ）中の４−２（１３５ｍｇ、０．４７４ｍｍｏｌ）、２−クロロ−５−ブロモピリミジン（９２ｍｇ、０．４７４ｍｍｏｌ、１．０当量）及びＣｓ２ＣＯ３（２５０ｍｇ、０．７１１ｍｍｏｌ、１．５当量）の混合物を、脱ガスした（３回の凍結−ポンプ−融解サイクル）。パラジウムテトラキス（トリフェニルホスフィン（２９ｍｇ、０．０２５ｍｍｏｌ、０．０５当量）を加え、次に黄色の懸濁液を、窒素雰囲気下、８０〜８５℃で１４時間加熱した。反応を室温に冷却し、酢酸エチル／水（１：１、１００ｍＬ）で希釈した。酢酸エチルを、水（２×２０ｍＬ）、ブライン（１×２０ｍＬ）で洗浄し、次にＭｇＳＯ４で乾燥した。乾燥剤を濾取した後、溶媒を減圧下で除去し、粗油状物を、ヘキサン／酢酸エチル（勾配溶出、０％から７５％の酢酸エチル）で溶出するＳｉＯ２により精製して、４−３を無色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ８．８４（２Ｈ，ｓ），７．９３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．８９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），７．４８（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），７．３９（１Ｈ，ｄｄ，７．２，１．１Ｈｚ），７．２６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．９，２．４Ｈｚ），７．０１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），３．８５（３Ｈ，ｓ）．ＭＳ（Ｍ＋Ｈ）２７１．
【０３１２】
ｎ−ブチルリチウム（２３０ｕＬ、０．３６６ｍｍｏｌ、１．１当量、ヘキサン中１．６Ｍ）を、ＴＨＦ（１．６ｍＬ）中の４−３（９０ｍｇ、０．３３２ｍｍｏｌ）の溶液に−７８℃で加えた。添加が完了した後、反応を０℃に温め、次に僅かに過剰量の水でクエンチした。ＴＨＦ（１．６ｍＬ）中のＤＤＱ（５２ｍｇ、０．３６６ｍｍｏｌ、１．１当量）の溶液を、反応に加えた。１５分後、反応を、１Ｎ ＮａＯＨ（１ｍＬ）及びエーテル（１００ｍＬ）で稀釈した。エーテル層を、水（２×２０ｍＬ）、次にブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、次にＭｇＳＯ４で乾燥した。乾燥剤を濾取した後、溶媒を減圧下で除去し、粗油状物を、ヘキサン／酢酸エチル（勾配溶出、０％から７５％の酢酸エチル）で溶出するＳｉＯ２により精製して、４−４を無色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ８．４９（１Ｈ，ｓ），７．９３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．８９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），７．４７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．１，７．１Ｈｚ），７．３２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．０，１．１Ｈｚ），７．２５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．９，２．５Ｈｚ），６．５９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．５Ｈｚ），３．７９（３Ｈ，ｓ），３．７９−２．５９（１Ｈ，ｍ），２．５５−２．４９（１Ｈ，ｍ），１．６３−１．５９（２Ｈ，ｍ），１．３０−１．１５（２Ｈ，ｍ），０．７４（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）．ＭＳ（Ｍ＋Ｈ）３２７．
【０３１３】
ＤＭＦ（０．９ｍＬ）中の４−４（５９ｍｇ、０．１８１ｍｍｏｌ）ｐ−クロロフェノール（２３ｍｇ、０．１８１ｍｍｏｌ、１．０当量）及びＣｓ２ＣＯ３（７６ｍｇ、０．２１７ｍｍｏｌ、１．２当量）のスラリーを、窒素雰囲気下、１００℃で１．５時間加熱した。反応を室温に冷却し、次にエーテル（１００ｍＬ）で稀釈した。エーテルを、水（３×２０ｍＬ）、次にブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、次にＭｇＳＯ４で乾燥した。乾燥剤を濾取した後、溶媒を減圧下で除去し、粗油状物を、ヘキサン／酢酸エチル（勾配溶出、０％から７５％の酢酸エチル）で溶出するＳｉＯ２により精製して、４−５を無色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ８．３４（１Ｈ，ｓ），７．８７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．８４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），７．４３−７．４０３Ｈ，ｍ），７．２９−７．２７（３Ｈ，ｍ），７．２１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．９，２．５Ｈｚ），６．６５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．３Ｈｚ），３．７７（３Ｈ，ｓ），２．５５−２．５０（（１Ｈ，ｍ），２．４８−２．４３（１Ｈ，ｍ），１．６１−１．５６（２Ｈ，ｍ），１．２６−１．１１（２Ｈ，ｍ），０．７１（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ）；ＭＳ（Ｍ＋Ｈ）４１９．
【０３１４】
ＢＢｒ３（０．５３ｍＬ、０．５２９ｍｍｏｌ、３当量、塩化メチレン中１．０Ｍ）を、塩化メチレン（１．５ｍＬ）中の４−５（７４ｍｇ、０．１７７ｍｍｏｌ）の溶液に、窒素雰囲気下、０℃で撹拌しながら滴下した。３時間後、水（１ｍＬ）を加え、１０分間撹拌を続けた。反応をエーテル（１００ｍＬ）で稀釈し、次に水（２０ｍＬ）、次にブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、次にＭｇＳＯ４で乾燥した。乾燥剤を濾取した後、溶媒を減圧下で除去し、粗油状物を、ヘキサン／酢酸エチル（勾配溶出、０％から１００％の酢酸エチル）で溶出するＳｉＯ２により精製して、４−６を無色の油状物として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ８．３２（１Ｈ，ｓ），７．８７−７．８４（２Ｈ，ｍ），７．３９−７．２９（３Ｈ，ｍ），７．２７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１Ｈｚ），７．２２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．１４−７．１２（２Ｈ，ｍ），６．６９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．９Ｈｚ），２．４７−２．３８（２Ｈ，ｍ），１．５２−１．４５（２Ｈ，ｍ），１．０９−１．０４（２Ｈ，ｍ），０．６１（３Ｈ，ｔ＝７．３Ｈｚ）；ＭＳ（Ｍ＋Ｈ）４０５．
【０３１５】
４−６（２３ｍｇ、０．０５７ｍｍｏｌ）、ブロモ酢酸エチル（７ｍｇ、０．０５７ｍｍｏｌ、１当量）及びＣｓ２ＣＯ３（３０ｍｇ、１．２当量）のスラリーを、窒素雰囲気下、ＤＭＦ（０．３ｍＬ）中、室温で撹拌した。２時間後、反応をエーテル（１００ｍＬ）で稀釈した。エーテルを、水（３×２０ｍＬ）、次にブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、次にＭｇＳＯ４で乾燥した。乾燥剤を濾取した後、溶媒を減圧下で除去し、粗油状物を、ヘキサン／酢酸エチル（勾配溶出、０％から１００％の酢酸エチル）で溶出するＳｉＯ２により精製して、４−７を無色の油状物として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ８．３３（１Ｈ，ｓ），７．９０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ），７．４８−７．４３（３Ｈ，ｍ），７．３３−７．２９（４Ｈ，ｍ），６．６４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．６Ｈｚ），４．５８（２Ｈ，ｓ），４．２６（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），２．５５−２．４１（２Ｈ，ｍ），１．６２−１．５４（２Ｈ，ｍ），１．３０（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），１．１７−１．１１（２Ｈ，ｍ），０．７２（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）；ＭＳ（Ｍ＋Ｈ）４９１．
【０３１６】
メタノール／ＴＨＦ（１：１、０．４５ｍＬ）中の４−７（２５ｍｇ、０．０５１ｍｍｏｌ）の溶液を、１Ｎ ＮａＯＨ（１．２当量）で処理した。１８時間後、反応をＨＣｌで中和し、次にエーテル（１００ｍＬ）で稀釈した。エーテルを、水（２０ｍＬ）、次にブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、次にＭｇＳＯ４で乾燥した。乾燥剤を濾取した後、溶媒を減圧下で除去し、粗油状物を分取ＴＬＣ（２０ｃｍ×２０ｃｍプレート、ＳｉＯ２、１０００ミクロン、ヘキサン／酢酸エチル／ＨＯＡｃ、７：３：０．１）により精製して、４−８を固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ８．３７（１Ｈ，ｂｒｓ），７．８９−７．８６（２Ｈ，ｍ），７．４６−７．４０（３Ｈ，ｍ），７．３１−７．２５（４Ｈ，ｍ），６．６１（１Ｈ，ｂｒｓ），４．６１（２Ｈ，ｂｒｓ），２．５２−２．４（２Ｈ，ｍ），１．１２−１．０６（２Ｈ，ｍ），０．６７（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）；ＭＳ（Ｍ＋Ｈ）４６３．
【技術分野】
【０００１】
本発明は、治療用化合物として有用な、特に２型糖尿病の治療、並びに肥満症及び脂質障害を含む、多くの場合この疾患に関連する症状の治療において有用な、その薬学的に許容される塩及びそのプロドラッグを含む、１つ以上の酸官能基を有する縮合芳香族化合物に関する。
【背景技術】
【０００２】
糖尿病は、多数の原因因子に由来する疾患であり、空腹時又は経口グルコース糖負荷試験中のグルコース投与後における血漿グルコースレベルの上昇（高血糖）によって特徴づけられる。糖尿病には、一般的に認識されている２つの形態がある。１型糖尿病又はインスリン依存性糖尿病（ＩＤＤＭ）では、患者は、グルコース利用を調節するホルモンであるインスリンをほとんど又は全く産生しない。２型糖尿病又はインスリン非依存性糖尿病（ＮＩＤＤＭ）では、インスリンは依然として体内で産生されている。２型糖尿病患者では、多くの場合、高インスリン血症（血漿インスリンレベルの上昇）が見られるが、これらの患者はインスリン抵抗性であり、それは、患者が筋肉、肝臓及び脂肪組織のような主なインスリン感受性組織においてグルコース及び脂質代謝を刺激するインスリンの作用に対して抵抗性を有することを意味する。インスリン抵抗性はあるが糖尿病ではない患者は、グルコース血漿レベルが２型糖尿病の基準を満たすほど上昇しないように、インスリンをより多く分泌することによってインスリン抵抗性を相殺する。２型糖尿病患者では、上昇した血漿インスリンレベルでさえも、顕著なインスリン抵抗性を克服するには不十分である。
【０００３】
糖尿病で生じる持続的又は抑制不能な高血糖は、罹患率及び死亡率の増加及び早期化につながる。異常グルコースホメオスタシスが、多く場合、肥満症、高血圧症、並びに脂質、リポタンパク質及びアポリポタンパク質の代謝の変化、さらに、他の代謝及び血行動態疾患に、直接的にも間接的にも関連している。２型糖尿病患者では、アテローム性動脈硬化症、冠動脈性心疾患、卒中、末梢血管疾患、高血圧症、腎症、神経障害及び網膜症を含む、大血管性及び微小血管性合併症の危険性が有意に増加する。したがって、グルコースホメオスタシス、脂質代謝、肥満症及び高血圧の治療的管理は、糖尿病の臨床管理及び治療において極めて重要である。
【０００４】
インスリン抵抗性又は２型糖尿病を有する多くの患者は、多くの場合、Ｘ症候群又は代謝症候群と呼ばれる幾つかの症状を有する。この症候群を有する患者は、以下の５群の症状：（１）腹部肥満、（２）高トリグリセリド血症、（３）低い高密度リポタンパクコレステロール（ＨＤＬ）、（４）高血圧、及び（５）空腹時グルコース上昇から選択される３つ以上の症状を有すると特徴づけられ、患者が糖尿病でもある場合、これらは、２型糖尿病の特徴の範囲内でありうる。これらの症状は、それぞれ、最近発表されたＴｈｉｒｄ Ｒｅｐｏｒｔ ｏｆ ｔｈｅ Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｈｏｌｅｓｔｅｒｏｌ Ｅｄｕｃａｔｉｏｎ Ｐｒｏｇｒａｍ Ｅｘｐｅｒｔ Ｐａｎｅｌ ｏｎ Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ， Ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｈｉｇｈ Ｂｌｏｏｄ Ｃｈｏｌｅｓｔｅｒｏｌ ｉｎ Ａｄｕｌｔｓ （Ａｄｕｌｔ Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ Ｐａｎｅｌ ＩＩＩ ｏｒ ＡＴＰ ＩＩＩ）， Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅｓ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ， ２００１， ＮＩＨ Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎ Ｎｏ． ０１−３６７０で定義されている。代謝症候群の患者は、明白な糖尿病を有する又は発症するか否かに関わらず、アテローム性動脈硬化症及び冠動脈性心疾患などの、２型糖尿病で起こる上記に挙げたような大血管性及び微小血管性合併症を発症する危険性が増加する。
【０００５】
インスリン抵抗性は、主に、インスリンレセプターの数が減少することによって引き起こされるのではなく、未だに完全には解明されていない、インスリンレセプター結合後の欠陥により引き起こされる。インスリン応答性の欠如によって、筋肉におけるグルコースの取り込み、酸化及び貯蔵のインスリン介在活性化が不十分になったり、脂肪組織における脂肪分解及び肝臓におけるグルコース産生及び分泌において、不適正なインスリン介在性抑制をもたらす。
【０００６】
２型糖尿病には幾つかの利用可能な治療があり、それぞれ独自の限界及び潜在的な危険性を有する。運動及び食事によるカロリー摂取量の低減は、多くの場合、糖尿病の症状を劇的に改善し、２型糖尿病の最善の第一線の治療である。座りがちな生活習慣及び過剰食物消費が、十分に定着しているので、この治療を遵守することは、非常に困難である。広く使用されている薬物療法は、インスリン分泌促進薬である、スルホニル尿素（例えば、トルブタミド若しくはグリピシド）又はメグリチニド（例えば、レパグリニド若しくはナテグリニド）の投与を含む。これらの薬剤は、膵臓β細胞を刺激してより多くのインスリンを分泌させることによって、血漿インスリンレベルを増加させる。インスリン分泌促進薬、特にスルホニル尿素は、血漿グルコースを下げるためにインスリンが必要であるかどうかに関わりなく、インスリン分泌を引き起こし、それによって患者が低血糖症を発症する場合があるので、注意して投与しなければならない。
【０００７】
ビグアナイド類は、２型糖尿病を治療するために広く使用されている別の種類の薬剤である。２つの最もよく知られているビグアナイド剤である、フェンホルミン及びメトホルミンは、低血糖症を引き起こす危険性がなく高血糖症をある程度矯正する。ビグアナイド剤は、低血糖症の危険性を増大することなく、インスリン又はインスリン分泌促進薬のいずれかと共に使用することができる。しかし、フェンホルミン及びメトホルミンは、乳酸アシドーシス及び嘔吐／下痢を引き起こすことがある。メトホルミンは、フェンホルミンよりも副作用の危険性が低く、２型糖尿病の治療用として広く処方されている。
【０００８】
グリタゾン類（すなわち、５−ベンジルチアゾリジン−２，４−ジオン）は、２型糖尿病の高血糖症及び他の症状を改善できるより新しい種類の化合物である。これらの物質は、２型糖尿病の幾つかの動物モデルにおける筋肉、肝臓及び脂肪組織のインスリン感受性を大幅に増加させ、低血糖症を起こすことなく、上昇した血漿グルコースレベルに部分的又は完全な修正をもたらす。現在市販されているグリタゾン（ロシグリタゾン及びピオグリタゾン）は、ペルオキシソーム増殖因子活性化レセプター（ＰＰＡＲ）γサブタイプのアゴニストである。ＰＰＡＲγアゴニズムは、一般的には、グリタゾンで観察されるインスリン感受性改善の一因であると考えられる。新たなＰＰＡＲアゴニストが、２型糖尿病及び／又は異常脂質血症の治療のために開発されている。多くのより新しいＰＰＡＲ化合物は、ＰＰＡＲα、γ及びδサブタイプのうちの１つ以上のアゴニストである。ムラグリタザール及びテサグリタザールなどの、ＰＰＡＲα及びＰＰＡＲγサブタイプの両方のアゴニストである化合物（ＰＰＡＲα／γデュアルアゴニスト）は、高血糖を低減させ、また脂質代謝を改善するので有望である。
【０００９】
上述した薬物療法は、多くの場合、長期間（数年間）にわたると効果が弱くなる又は効果がなくなる。インスリンは、多くの場合、他の療法の効果がなくなった後に投与される。
【００１０】
ＰＰＡＲアゴニスト、特にグリタゾンは、今まで、それらの魅力を損ない続けてきた欠点を有していた。幾つかの化合物、特にトログリタゾンは、肝臓毒性を示している。トログリタゾンは、肝毒性のために最終的に市場から撤退した。現在市販されているＰＰＡＲアゴニストの他の弱点は、２型糖尿病の単剤療法によって中程度の効果しか生じていないことである。現行の化合物は、また、脂質代謝を著しく改善せず、実際には脂質プロフィールに悪影響を与える場合もある。これらの欠点は、同様の作用機序を介して機能するより良好なインスリン抵抗性改善薬を、２型糖尿病のために開発する動機を提供する。
【００１１】
現在、ＰＰＡＲγアンタゴニスト又は部分アゴニストである化合物が報告されている。ＷＯ０１／３０３４３には、肥満症及び２型糖尿病の治療に有用であるＰＰＡＲ部分アゴニスト／アンタゴニストである特定の化合物が記載されている。ＷＯ０２／０８１８８、ＷＯ２００４／０２０４０８、ＷＯ２００４／０２０４０９及びＷＯ２００４／０１９８６９では、インドール誘導体であり、体重増加及び心臓の重量増加に関連する副作用が低減した、２型糖尿病の治療において有用であるＰＰＡＲアゴニスト及び部分アゴニストの種類を開示する。本明細書で記載される縮合芳香族化合物は、抗糖尿病活性を有するものとして開示されてはいない。
【発明の開示】
【課題を解決するための手段】
【００１２】
本明細書で記載される化合物のクラスは、ＰＰＡＲγアゴニスト及び部分アゴニストの新規のクラスである。本化合物は、ＰＰＡＲγ核内レセプターの強力なリガンドである。化合物の種類には、ＰＰＡＲγ部分アゴニストである多くの化合物が挙げられるが、ＰＰＡＲγ完全アゴニスト及び／又はＰＰＡＲγアンタゴニストを挙げることもできる。幾つかの化合物は、ＰＰＡＲγ活性に加えて、ＰＰＡＲα活性を有することもできる。本化合物は、高血糖症及びインスリン耐性の治療及び抑制に有用である。化合物は、ヒト及び他の哺乳類患者におけるインスリン非依存性糖尿病（ＮＩＤＤＭ）の治療、特に高血糖症の治療、並びに高脂血症、異常脂質血症、肥満症、高コレステロール血症、高トリグリセリド血症、アテローム性動脈硬化症、血管再狭窄、炎症性症状、及び他のＰＰＡＲ仲介疾患、障害及び症状を含むＮＩＤＤＭに関連する症状の治療に有用であることが期待されている。
【００１３】
化合物は、また、混合性又は糖尿病性異常脂質血症、ＬＤＬ−Ｃ及び／又は非ＨＤＬ−Ｃの上昇により発症する場合がある単独高コレステロール血症、高アポＢリポタンパク血症、高トリグリセリド血症、トリグリセリドリッチリポタンパク質増加、及び低ＨＤＬコレステロール濃度を含む、１つ以上の脂質障害の治療に有用でありうる。これらは、また、アテローム性動脈硬化症、肥満症、血管再狭窄、炎症症状、乾癬、多嚢胞性卵巣症候群、並びに他のＰＰＡＲ仲介疾患、障害及び症状の治療又は回復に有用でありうる。
【００１４】
本発明は、式Ｉを有する化合物、及びその薬学的に許容される塩を対象とする。
【００１５】
【化１】
【００１６】
式Ｉにおいて、環Ａは、Ｏ、Ｓ及びＮから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する５員若しくは６員芳香族又は芳香族複素環であり、ここで環Ａは、環Ａが縮合しているフェニル環と一緒になって、ナフタレン又はベンゾ芳香族複素環を形成し、
Ａｒ１及びＡｒ２は、それぞれ、フェニル、ナフチル、ピリジニル、ピラジニル及びピリミジニルからなる群より独立して選択される炭素環式又は複素環式芳香族基であり、前記芳香族基は、ハロゲン、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、−Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、−ＯＣ１〜Ｃ６アルキル、−ＯＣ２〜Ｃ６アルケニル、−Ｃ（＝Ｏ）Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｓ（Ｏ）ｎＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキル、−ＯＣ３〜Ｃ７シクロアルキル、−ＮＯ２及び−ＣＮから独立して選択される１〜４つの置換基で置換されていてもよく、ここで、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、−Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、−ＯＣ１〜Ｃ６アルキル、−ＯＣ２〜Ｃ６アルケニル、−Ｃ（＝Ｏ）Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｓ（Ｏ）ｎＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキル及び−ＯＣ３〜Ｃ７シクロアルキルは、それぞれ、１〜５つのハロゲンで置換されていてもよく、
Ｂは、−Ｏ−、−Ｓ（Ｏ）ｎ−、−Ｎ（Ｒ３）−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（Ｒ４）２及び−Ｃ３−６シクロアルキリデン−からなる群より選択され、
−ＷＺは、−Ｏ−Ｃ（Ｒ５）（Ｒ６）−Ｚ、−Ｓ（Ｏ）ｎ−Ｃ（Ｒ５）（Ｒ６）−Ｚ及び−ＣＨ２−Ｃ（Ｒ５）（Ｒ６）−Ｚからなる群より選択され、
Ｚは、−ＣＯ２Ｒ７及びテトラゾールからなる群より選択され、
Ｒ１及びＲ２は、それぞれ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＯＨ、−Ｃ１〜Ｃ５アルキル、−ＯＣ１〜Ｃ５アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）Ｃ１〜Ｃ５アルキル、−Ｓ（Ｏ）ｎＣ１〜Ｃ５アルキル及びＣ３−６シクロアルキルからなる群より独立して選択され、ここで、Ｃ１〜Ｃ５アルキル、−ＯＣ１〜Ｃ５アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）Ｃ１〜Ｃ５アルキル、−Ｓ（Ｏ）ｎＣ１〜Ｃ５アルキル及びＣ３−６シクロアルキルは、１〜５つのハロゲンで置換されていてもよく、
Ｒ３は、Ｈ及びＣ１〜Ｃ５アルキルからなる群より選択され、
各Ｒ４は、Ｈ、ハロゲン及び−Ｃ１〜Ｃ５アルキルからなる群より独立して選択され、ここで−Ｃ１〜Ｃ５アルキルは、１〜５つのハロゲンで置換されていてもよく、
Ｒ５及びＲ６は、それぞれ、Ｈ、ハロゲン、−Ｃ１〜Ｃ５アルキル、−ＯＣ１〜Ｃ５アルキル、−Ｃ２〜Ｃ５アルケニル、−ＯＣ２〜Ｃ５アルケニル、Ｃ３〜６シクロアルキル、−（ＣＨ２）ｍフェニル及び−Ｏ（ＣＨ２）ｍフェニルからなる群より独立して選択され、ここで、−Ｃ１〜Ｃ５アルキル、−ＯＣ１〜Ｃ５アルキル、−Ｃ２〜Ｃ５アルケニル及び−ＯＣ２〜Ｃ５アルケニルは、１〜５つのハロゲンで置換されていてもよく、ここで、Ｃ３−６シクロアルキル、並びに−（ＣＨ２）ｍフェニル及び−Ｏ（ＣＨ２）ｍフェニルのフェニルは、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ３アルキル及び−ＯＣ１〜Ｃ３アルキルから独立して選択される１〜５つの基で置換されていてもよく、前記Ｃ１〜Ｃ３アルキル及び−ＯＣ１〜Ｃ３アルキルは、１〜３つのハロゲンで置換されていてもよいか、あるいはＲ５及びＲ６は、一緒になって、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル基を形成してもよく、前記Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル基は、１〜３つのハロゲンで置換されていてもよく、
Ｒ７は、Ｈ及び−Ｃ１〜Ｃ６アルキルからなる群より選択され、ここで−Ｃ１〜Ｃ６アルキルは、１〜５つのハロゲンで置換されていてもよく、
ｍは、それぞれの場合、０〜２の整数であり、
ｎは、それぞれの場合、０〜２の整数であり、
ｐは、０〜３の整数であり、そして
ｑは、０〜３の整数である。
【００１７】
式Ｉの環Ａにおける「Ｃ」は、炭素原子を表すことに留意すべきである。
【００１８】
上記の定義及び後に続く定義において、アルキル基は、特に指定のない限り、直鎖又は分岐のいずれかであることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１９】
本発明は、下記に記載するように多数の実施態様を有する。
【００２０】
式Ｉの化合物の一つのサブセットにおいて、環Ａは、環Ａが縮合しているフェニル環と一緒になって、キノリル、イソキノリル、ベンゾイソオキサゾリル、インドリル、インダゾリル、ベンゾフリル及びベンゾチエニルからなる群より選択されるナフタレン環又はベンゾ芳香族複素環を形成する。
【００２１】
式Ｉの化合物の別のサブセットにおいて、
環Ａは、環Ａが縮合しているフェニル環と一緒になって、キノリル、ベンゾイソオキサゾリル、インドリル、インダゾリル、ベンゾフリル及びベンゾチエニルからなる群より選択されるナフタレン環又はベンゾ芳香族複素環を形成し、
Ａｒ１は、フェニル、ピリミジニル及びピリジニルからなる群より選択され、Ａｒ２は、フェニル及びピリジニルからなる群より選択され、ここで、Ａｒ１及びＡｒ２は、それぞれ、ハロゲン、−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、−ＯＣ１〜Ｃ４アルキル、−Ｓ（Ｏ）ｎＣ１〜Ｃ４アルキル、−ＮＯ２及び−ＣＮからなる群より独立して選択される１〜４つの置換基で置換されていてもよく、ここで、−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、−ＯＣ１〜Ｃ４アルキル及び−Ｓ（Ｏ）ｎＣ１〜Ｃ４アルキルは、それぞれ、１〜３つのハロゲンで置換されていてもよく、
Ｂは、−Ｏ−及び−Ｃ（＝Ｏ）−から選択され、
−ＷＺは、−Ｏ−Ｃ（Ｒ５）（Ｒ６）−ＣＯ２Ｒ７であり、
Ｒ１及びＲ２は、それぞれ、ハロゲン、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−ＯＣ１〜Ｃ３アルキル、−Ｓ（Ｏ）２ＣＨ３及び−Ｓ（Ｏ）２ＣＦ３からなる群より独立して選択され、ここで、−Ｃ１〜Ｃ３アルキル及び−ＯＣ１〜Ｃ３アルキルは、１〜３つのハロゲンで置換されていてもよく、
Ｒ５及びＲ６は、それぞれ、Ｈ、ハロゲン及び−Ｃ１〜Ｃ４アルキルからなる群より独立して選択され、ここで−Ｃ１〜Ｃ４アルキルは、１〜５つのハロゲンで置換されていてもよく、
Ｒ７は、Ｈ及びＣ１〜Ｃ６アルキルからなる群より選択され、ここでＣ１〜Ｃ６アルキルは、１〜５つのハロゲンで置換されていてもよく、
ｎは、０〜２の整数であり、
ｐは、０〜２の整数であり、そして
ｑは、０〜２の整数である。
【００２２】
本発明の化合物のサブセットにおいて、環Ａは、環Ａが縮合しているフェニル環と一緒になって、ベンゾイソオキサゾリル、インドリル、インダゾリル、ベンゾフリル及びベンゾチエニルからなる群より選択されるナフタレン環又はベンゾ芳香族複素環を形成する。
【００２３】
本発明のサブセットにおいて、Ａｒ１及びＡｒ２は、それぞれ、フェニル及びピリジニルからなる群より独立して選択され、それぞれ、ハロゲン、−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、−ＯＣ１〜Ｃ４アルキル、−Ｓ（Ｏ）ｎＣ１〜Ｃ４アルキル、−ＮＯ２及び−ＣＮからなる群より独立して選択される１〜４つの置換基で置換されていてもよく、ここで、−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、−ＯＣ１〜Ｃ４アルキル及び−Ｓ（Ｏ）ｎＣ１〜Ｃ４アルキルは、それぞれ、１〜３つのハロゲンで置換されていてもよい。
【００２４】
式Ｉの化合物のサブセットにおいて、環Ａは、環Ａが縮合しているフェニル環と一緒になって、ベンゾイソオキサゾリル、インダゾリル及びベンゾフリルからなる群より選択されるナフタレン環又はベンゾ芳香族複素環を形成する。
【００２５】
式Ｉの化合物のサブセットにおいて、Ａｒ１は、フェニル及びピリジニルからなる群より選択され、Ｃ１〜Ｃ４アルキルから独立して選択される１〜２つの基で置換されていてもよく、ここでＣ１〜Ｃ４アルキルは、１〜３つのハロゲンで置換されていてもよい。
【００２６】
式Ｉの化合物のサブセットにおいて、Ａｒ２はフェニルであり、これは、ハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ１〜Ｃ３アルキル及び−ＯＣ１〜Ｃ３アルキルから独立して選択される１〜２つの置換基で置換されていてもよく、ここで、−Ｃ１〜Ｃ３アルキル及び−ＯＣ１〜Ｃ３アルキルは、１〜３つのハロゲンで置換されていてもよい。
【００２７】
式Ｉの化合物のサブセットにおいて、Ｂは−Ｏ−である。 式Ｉの化合物のサブセットにおいて、Ｂは−Ｃ（＝Ｏ）−である。式Ｉの化合物のサブセットにおいて、Ｂは、−Ｃ（＝Ｏ）−又は−Ｏ−である。
【００２８】
式Ｉの化合物のサブセットにおいて、−ＷＺは−Ｏ−Ｃ（Ｒ５）（Ｒ６）−ＣＯ２Ｈである。
【００２９】
式のＩの化合物のサブセットにおいて、各Ｒ１は、ハロゲン、−Ｃ１〜Ｃ３アルキル及びＯＨからなる群より独立して選択され、ここで−Ｃ１〜Ｃ３アルキルは、１〜３つのハロゲンで置換されていてもよい。
【００３０】
式のＩの化合物のサブセットにおいて、各Ｒ２は、−Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−Ｓ（Ｏ）２ＣＨ３及び−Ｓ（Ｏ）２ＣＦ３からなる群より独立して選択され、ここで−Ｃ１〜Ｃ３アルキルは、１〜３つのハロゲンで置換されていてもよい。
【００３１】
式Ｉの化合物のサブセットにおいて、Ｒ５及びＲ６は、それぞれ、Ｈ又は−Ｃ１〜Ｃ３アルキルである。
【００３２】
本発明の化合物のサブセットにおいて、ｑ及びｐは、それぞれ独立して、０〜２の整数である。本発明の化合物のサブセットにおいて、ｑは、０又は１の整数である。本発明の化合物のサブセットにおいて、ｐは、０又は１の整数である。
【００３３】
上述した化合物の好ましいサブセットは、式ＩＩ：
【００３４】
【化２】
【００３５】
〔式中、
Ｘ−Ｙは、−Ｏ−Ｎ＝、−Ｎ（Ｒ２）−Ｎ＝、−Ｏ−Ｃ（Ｒ２）＝、−Ｓ−Ｃ（Ｒ２）＝又は−Ｎ（Ｒ２）−（ＣＲ２）＝であり、他の置換基は前記で定義された通りである〕
を有する。
【００３６】
式ＩＩを有する多くの好ましい化合物において、
Ａｒ１は、フェニル、ピリミジニル及びピリジニルからなる群より選択され、Ｃ１〜Ｃ４アルキルから独立して選択される１〜２つの基で場合により置換されており、ここでＣ１〜Ｃ４アルキルは、１〜３つのハロゲンで置換されていてもよく、
Ａｒ２はフェニルであり、これは、ハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ１〜Ｃ３アルキル及び−ＯＣ１〜Ｃ３アルキルから独立して選択される１〜２つの置換基で置換されていてもよく、ここで、−Ｃ１〜Ｃ３アルキル及び−ＯＣ１〜Ｃ３アルキルは、１〜３つのハロゲンで置換されていてもよく、
Ｂは、−Ｏ−及び−Ｃ（＝Ｏ）−から選択され、
−ＷＺは、−Ｏ−Ｃ（Ｒ５）（Ｒ６）−ＣＯ２Ｒ７であり、
各Ｒ１は、ハロゲン、−Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−ＯＣ１〜Ｃ３アルキル及び−ＯＨからなる群より独立して選択され、ここで−Ｃ１〜Ｃ３アルキル及び−ＯＣ１〜Ｃ３アルキルは、１〜３つのハロゲンで置換されていてもよく、
各Ｒ２は、Ｈ、−Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−Ｓ（Ｏ）２ＣＨ３及び−Ｓ（Ｏ）２ＣＦ３からなる群より独立して選択され、ここで−Ｃ１〜Ｃ３アルキルは、１〜３つのハロゲンで置換されていてもよく、
Ｒ５及びＲ６は、それぞれ、Ｈ及び−Ｃ１〜Ｃ３アルキルからなる群より独立して選択され、ここで−Ｃ１〜Ｃ３アルキルは、１〜５つのハロゲンで置換されていてもよく、
Ｒ７は、Ｈ又は−Ｃ１〜Ｃ５アルキルであり、そして
ｐは、０〜２の整数である。
【００３７】
本発明の化合物のサブセットにおいて、Ａｒ１は、フェニル及びピリジニルからなる群より選択され、Ｃ１〜Ｃ４アルキルから独立して選択される１〜２つの基で置換されていてもよく、ここでＣ１〜Ｃ４アルキルは、１〜３つのハロゲンで置換されていてもよい。
【００３８】
上記の式Ｉ及びＩＩで定義される多くの好ましい化合物は、下記の式ＩＩＩを有する。
【００３９】
【化３】
【００４０】
これらの化合物において、Ｘ−Ｙは、−Ｏ−Ｎ＝、−Ｎ（Ｒ２）−Ｎ＝及び−Ｏ−Ｃ（Ｒ２）＝からなる群より選択され、
Ａｒ１は、フェニル、ピリミジニル及びピリジニルからなる群より選択され、ここでＡｒ１は、１〜３つのＦで置換されていてもよい１つの−Ｃ２〜Ｃ４アルキル基で置換されていてもよく、
各Ｒ１は、ハロゲン、ＣＨ３、−ＣＦ３、−ＯＨ、−ＯＣＨ３及び−ＯＣＦ３からなる群より独立して選択され、
Ｒ２は、Ｈ、−Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−ＣＦ３、−Ｓ（Ｏ）２ＣＨ３及び−Ｓ（Ｏ）２ＣＦ３からなる群より選択され、
Ｒ５は、Ｈ又は−Ｃ１〜Ｃ５アルキルであり、そして
Ｒ６は、Ｃ１〜Ｃ３アルキルである。
【００４１】
化合物のサブセットにおいて、Ａｒ１は、フェニル又はピリジニルであり、ここでＡｒ１は、１〜３つのＦで置換されていてもよい１つの−Ｃ２〜Ｃ４アルキル基で置換されていてもよいか、又は他で定義された通りに置換されている。
【００４２】
式Ｉ、ＩＩ又はＩＩＩを有する上述した化合物のサブセットにおいて、Ａｒ１は、フェニル、ピリミジニル及びピリジニルからなる群より選択され、ここでピリジニルは、Ａｒ１が結合している環Ａの３位のＣ原子に結合しており、ピリミジニルは、Ａｒ１が結合している環Ａの５位のＣ原子に結合しており、そしてＡｒ１は、１つの−Ｃ２〜Ｃ４アルキル置換基で置換されている。
【００４３】
式Ｉ、ＩＩ又はＩＩＩを有する上述した化合物のサブセットにおいて、Ａｒ２はフェニルであり、これはハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ１〜Ｃ２アルキル、−ＣＦ３、−ＯＣＨ３及び−ＯＣＦ３から独立して選択される１〜２つの置換基で置換されていてもよい。
【００４４】
式Ｉ、ＩＩ又はＩＩＩを有する上述した化合物のサブセットにおいて、Ｂは−Ｏ−である。
【００４５】
式Ｉ、ＩＩ又はＩＩＩを有する上述した化合物のサブセットにおいて、各Ｒ１は、ハロゲン、ＣＨ３、−ＣＦ３及び−ＯＨからなる群より独立して選択される。
【００４６】
式Ｉ、ＩＩ又はＩＩＩを有する上述した化合物のサブセットにおいて、Ｒ２は、Ｈ、ＣＨ３、−ＣＦ３、−Ｓ（Ｏ）２ＣＨ３及び−Ｓ（Ｏ）２ＣＦ３からなる群より選択される。
【００４７】
式Ｉ、ＩＩ又はＩＩＩを有する上述した化合物のサブセットにおいて、Ｒ５は、Ｈ又は−ＣＨ３である。
【００４８】
式Ｉ、ＩＩ又はＩＩＩを有する上述した化合物のサブセットにおいて、Ｒ６は−Ｃ１〜Ｃ３アルキルである。
【００４９】
上述した化合物のサブセットにおいて、Ａｒ１は、フェニル及びピリジニルからなる群より選択され、ここでピリジニルは、Ａｒ１が結合している環ＡのＣ原子の３位に結合しており、Ａｒ１は、１〜３つのＦで置換されていてもよい１つの−Ｃ２〜Ｃ４アルキル置換基で置換されているか、又は他のサブセットにおいて、更に置換されていない１つの−Ｃ２〜Ｃ４アルキル置換基で置換されているか、又は他のサブセットにおいて、Ａｒ１は、１つの基ｎ−プロピルで置換されている。
【００５０】
他のサブセットは、その薬学的に許容される塩を含む式ＩＶを有する化合物を含み、
【００５１】
【化４】
【００５２】
式中、Ｄ及びＥは、それぞれ、−ＣＨ＝及び−Ｎ＝から独立して選択され、そして
Ｒ８は、１〜３つのＦで置換されていてもよい−Ｃ２〜Ｃ４アルキルである。他の置換基は、前記で記載されたいずれかの定義を有することができる。他のサブセットにおいて、Ｒ８は、更に置換されていない−Ｃ２〜Ｃ４アルキルである。他のサブセットにおいて、Ｒ８はｎ−プロピルである。
【００５３】
他のサブセットは、その薬学的に許容される塩を含む式Ｖを有する化合物を含み、
【００５４】
【化５】
【００５５】
式中、Ｄは、−ＣＨ＝又は−Ｎ＝であり、そして
Ｒ８は、１〜３つのＦで置換されていてもよい−Ｃ２〜Ｃ４アルキルである。
【００５６】
他のサブセットは、その薬学的に許容される塩を含む下記の式ＶＩを有する化合物を含む。
【００５７】
【化６】
【００５８】
これらの化合物において、定義は前述した通りであり、そして下記の通りである。
Ｄは、−ＣＨ＝又は−Ｎ＝であり、
Ｒ２は、Ｈ、−ＣＨ３又は−Ｓ（Ｏ）２ＣＨ３であり、そして
Ｒ６はＣ１〜Ｃ２アルキルである。
【００５９】
式ＩＶ、Ｖ又はＶＩを有する上述した化合物のサブセットは、Ｘ−Ｙが−Ｏ−Ｎ＝であり、Ｄが−ＣＨ＝である化合物を含む。
【００６０】
式ＩＶ、Ｖ又はＶＩを有する上述した化合物のサブセットは、Ｘ−Ｙが−Ｏ−Ｎ＝であり、Ｄが−Ｎ＝である化合物を含む。
【００６１】
本発明は、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、Ｖ及びＶＩの化合物（これらの化合物の薬学的に許容される塩、これらの化合物のプロドラッグを含む）と、これらの化合物及び薬学的に許容される担体を含む医薬組成物とを包含する。式Ｉの化合物又は式Ｉの複数の化合物に関する本明細書の開示は、式ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、Ｖ及びＶＩを含む式Ｉの全てのサブセット、並びに本明細書で開示されている特定の化合物を包含することも意味する。
【００６２】
特定の化合物の構造及び合成手順が、実施例及び表１で開示される。本発明の特定の化合物には、実施例及び表１に提供される化合物、並びにその薬学的に許容される塩が挙げられる。
【００６３】
【表１−１】
【表１−２】
【表１−３】
【表１−４】
【表１−５】
【表１−６】
【００６４】
表２は、合成有機化学の分野における当業者により本出願における手順を使用して容易に製造することができる、その薬学的に許容される塩を含む追加的な特定の化合物を提供する。
【００６５】
【表２−１】
【表２−２】
【００６６】
本発明の化合物は、化合物又はその薬学的に許容される塩と、薬学的に許容される担体と、場合により１つ以上の付加的な他の活性医薬成分とを含む医薬組成物に使用することができる。本発明の化合物は、式Ｉの化合物又はその薬学的に許容される塩が唯一の活性成分である医薬組成物に使用することができる。
【００６７】
本発明の化合物及びその薬学的に許容される塩は、ヒト又は他の哺乳類患者における２型糖尿病の治療のための薬剤の製造、及びこの化合物で治療される下記に記載される他の疾患のための薬剤の製造における使用に適している。好ましい患者はヒトである。
【００６８】
上述した化合物は、式Ｉの化合物の、特定の疾患用の治療有効量を患者に投与することにより、哺乳類患者、特にヒトにおいて、以下の疾患を治療又は抑制する方法、並びに下記に提示されていない他の疾患を治療する方法のいずれかで使用することができる。
（１）インスリン非依存性糖尿病（２型糖尿病）、
（２）高血糖症、
（３）代謝症候群、
（４）肥満症、
（５）高コレステロール血症、
（６）高トリグリセリド血症、及び／又は
（７）混合性又は糖尿病性異常脂質血症、低ＨＤＬコレステロール、高ＬＤＬコレステロール、高脂血症、高コレステロール血症及び高トリグリセリド血症を含む１つ以上の脂質障害。
【００６９】
化合物は、また、式Ｉの化合物又はその薬学的に許容される塩の治療有効量を患者に投与することを含む治療が必要なヒト又は他の哺乳類患者における代謝症候群に関連する有害な後遺症の危険性を低減する方法に使用することができる。
【００７０】
化合物は、また、式Ｉの化合物の治療有効量を患者に投与することを含む治療の必要な、又はアテローム性動脈硬化症若しくはアテローム性動脈硬化症の後遺症を発症する危険性のある、ヒト又は哺乳類患者において、アテローム性動脈硬化症を治療し、アテローム性動脈硬化症の発症の危険性を低減し、アテローム性動脈硬化症の発症を遅延し、及び／又はアテローム性動脈硬化症の後遺症の危険性を低減するために使用することができる。アテローム性動脈硬化症の後遺症には、例えば、アンギナ、跛行、心臓発作、卒中などが挙げられる。
【００７１】
化合物は、化合物又はその薬学的に許容される塩の（特定の疾患用の）治療有効量を、治療の必要な患者に投与することによって、以下の疾患の治療に特に有用である。
（２）２型糖尿病、特に２型糖尿病によりもたらされる高血糖症、
（２）代謝症候群、
（３）肥満症、及び
（４）高コレステロール血症。
【００７２】
定義
「Ａｃ」はアセチルであり、それはＣＨ３Ｃ（Ｏ）−である。
【００７３】
「アルキル」は、炭素鎖が他に定義されていない限り、直鎖若しくは分岐鎖又はその組み合わせであることができる飽和炭素鎖を意味する。アルコキシ及びアルカノイルなどの接頭辞「アルク（ａｌｋ）」を有する他の基も、炭素鎖が他に定義されていない限り、直鎖若しくは分岐鎖又はその組み合わせであることができる。アルキル基の例には、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｓｅｃ−及びｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニルなどが挙げられる。
【００７４】
「アルケニル」は、少なくとも１つの炭素−炭素二重結合を含み、直鎖若しくは分岐鎖又はその組み合わせであることができる炭素鎖を意味する。アルケニルの例には、ビニル、アリル、イソプロペニル、ペンテニル、ヘキセニル、ヘプテニル、１−プロペニル、２−ブテニル、２−メチル−２−ブテニルなどが挙げられる。
【００７５】
「アルキニル」は、少なくとも１つの炭素−炭素三重結合を含み、直鎖若しくは分岐鎖又はその組み合わせであることができる炭素鎖を意味する。アルキニルの例には、エチニル、プロパルギル、３−メチル−１−ペンチニル、２−ヘプチニルなどが挙げられる。
【００７６】
「シクロアルキル」は、特定の数の環と特定の大きさの環を有する飽和炭素環式の環系（例えば、単環式の３〜７員環）を意味する。シクロアルキルは、アリール基に縮合することができる。シクロアルキルの例には、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチルなどが挙げられる。芳香族環に縮合しているシクロアルキルは、例えば、インダン環又はテトラヒドロナフタレン環であることができる。
【００７７】
シクロアルキリデン基は、両方の結合が同じ炭素上にある、二価シクロアルカン基である。例えば、１，１−ジメチルシクロプロパンのシクロプロピル基は、シクロプロピリデン基である。
【００７８】
構造中の置換基又は基を記載するのに使用するとき、「アリール」（及び「アリーレン」）は、特定の数の環と特定の大きさの環を有する芳香族炭素環式の環系、例えば、５〜７員環を有する単環式又は二環式の芳香族系を意味する。典型的なアリール基には、フェニル及びナフチルが挙げられる。フェニルは、一般的には最も好ましい芳香族基である。アリール基は、シクロアルキル又は複素環に縮合することができる。「複素環式」及び「複素環」は、特定の数のヘテロ原子、特定の数の環、及び特定の大きさの環を含む、完全又は部分的飽和環系（例えば、Ｎ、Ｓ及びＯから独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を有し、それぞれの環が５〜７個の原子を有する複素環式単環の環）を意味する。複素環式基に縮合しているアリール環の例には、２，３−ジヒドロベンゾフラニル、ジヒドロベンゾピラニルなどが挙げられる。単環式複素環の例には、テトラヒドロフラン、ピペラジン及びモルホリンが挙げられる。
【００７９】
「縮合した」は、有機化学で一般的に使用されている意味を有する。２つの炭素環式及び／又は複素環式の環は、ベンゾヘテロアリール及びアリールの定義で例示されているように、これらが同じ面を共有している場合、縮合している。
【００８０】
「ヘテロアリール」又は「複素環式芳香族」は、特定の数のヘテロ原子、特定の数の環、及び特定の大きさの環を含む、単環式又は多環式芳香族環系（例えば、−Ｓ（Ｏ）−及び−Ｓ（Ｏ）２−を含む、Ｎ、Ｏ及びＳから独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を有し、それぞれの環が５〜６個の原子を含む単環式の環）を意味する。単環式ヘテロアリールの例には、ピロリル、イソオキサゾリル、イソチアゾリル、ピラゾリル、ピリジニル、オキサゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、チアゾリル、イミダゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、フラニル、トリアジニル、チエニル、ピリミジニル、ピリダジニル及びピラジニルが挙げられる。
【００８１】
「ベンゾヘテロアリール」又は「ベンゾ芳香族複素環」は、単環式ベンゾ芳香族複素環に縮合しているフェニル環を含む二環式の環を意味する。ベンゾヘテロアリールの例には、ベンゾイソオキサゾリル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイソチアゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾフリル、ベンゾチエニル（Ｓ−酸化物及び二酸化物を含む）、キノリル、イソキノリル、インダゾリル、インドリルなどが挙げられる。
【００８２】
「ハロゲン」には、フッ素、塩素、臭素及びヨウ素が挙げられる。
【００８３】
「Ｍｅ」はメチルを表す。
【００８４】
医薬組成物のような用語「組成物」は、活性成分及び担体を構成する不活性成分を含む生成物を包含し、並びに任意の２つ以上の成分の組み合わせ、錯化若しくは凝集、又は１つ以上の成分の解離、又は１つ以上の成分の他の種類の反応、若しくは相互作用により、直接的又は間接的にもたらされるあらゆる生成物を包含することを意味する。したがって、本発明の医薬組成物は、本発明の化合物を薬学的に許容される担体と混合して製造されるあらゆる組成物を包含する。
【００８５】
置換基「テトラゾール」は、２Ｈ−テトラゾール−５−イル置換基及びその互変異性体を意味する。
【００８６】
光学異性体−ジアステレオマー−幾何異性体−互変異性体
式Ｉの化合物は、１つ以上の不斉中心を含んでもよく、したがって、ラセミ化合物、ラセミ混合物、単独の鏡像異性体、ジアステレオマー混合物及び個別のジアステレオマーとして生じることができる。本発明は、式Ｉの化合物のそのような異性体形態を全て包含することを意味する。
【００８７】
本明細書に記載される幾つかの化合物は、特に指定のない限り、オレフィン性二重結合を含むことができ、それは、ＥとＺの両方の幾何異性体を含むことを意味する。
【００８８】
本明細書に記載される幾つかの化合物は、水素の異なる結合点で存在することができ、互変異性体と呼ばれる。例は、ケトン及びそのエノール形態であり、ケト−エノール互変異性体として知られている。個別の互変異性体、並びにその混合物は、式Ｉの化合物に包含される。
【００８９】
１つ以上の不斉中心を有する式Ｉの化合物は、当該技術でよく知られている方法によって、ジアステレオ異性体、鏡像異性体などに分離することができる。
【００９０】
あるいは、鏡像異性体及びキラル中心を持つ他の化合物は、光学的に純粋であり及び／又は既知の配置を有する出発材料及び／又は試薬を使用して、立体特異的な合成により合成することができる。
【００９１】
塩
用語「薬学的に許容される塩」は、無機又は有機塩基及び無機又は有機酸を含む、薬学的に許容される非毒性の塩基又は酸から調製される塩を意味する。無機塩基由来の塩には、アルミニウム、アンモニウム、カルシウム、銅、鉄、第一鉄、リチウム、マグネシウム、マンガン塩、第一マンガン、カリウム、ナトリウム、亜鉛などが挙げられる。特に好ましいものは、アンモニウム、カルシウム、マグネシウム、カリウム及びナトリウム塩である。固体形態の塩は、１つ以上の結晶構造で存在することができ、また、水和物の形態で存在することができる。薬学的に許容される有機非毒性塩基由来の塩には、第一級、第二級及び第三級アミン、天然に起こる置換アミンを含む置換アミン、環状アミン、及び塩基性イオン交換樹脂、例えば、アルギニン、ベタイン、カフェイン、塩素、Ｎ，Ｎ′−ジベンジルエチレンジアミン、ジエチルアミン、２−ジエチルアミノエタノール、２−ジメチルアミノエタノール、エタノールアミン、エチレンジアミン、Ｎ−エチル−モルホリン、Ｎ−エチルピペリジン、グルカミン、グルコサミン、ヒスチジン、ヒドラバミン、イソプロピルアミン、リシン、メチルグルカミン、モルホリン、ピペラジン、ピペリジン、ポリアミン樹脂、プロカイン、プリン、テオブロミン、トリエチルアミン、トリメチルアミン、トリプロピルアミン、トロメタミンなどが挙げられる。
【００９２】
本発明の化合物が塩基である又は構造に塩基性基を有する場合、塩は、無機及び有機酸を含む薬学的に許容される非毒性酸から調製することができる。そのような酸には、酢酸、ベンゼンスルホン酸、安息香酸、ショウノウスルホン酸、クエン酸、エタンスルホン酸、フマル酸、グルコン酸、グルタミン酸、臭化水素酸、塩酸、イセチオン酸、乳酸、マレイン酸、リンゴ酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、粘液酸、硝酸、パモン酸、パントテン酸、リン酸、コハク酸、硫酸、酒石酸、ｐ−トルエンスルホン酸などが挙げられる。好ましい酸には、クエン酸、臭化水素酸、塩酸、マレイン酸、リン酸、硫酸、酒石酸及びベンゼンスルホン酸が挙げられる。幾つかの場合では、本発明の化合物は、双性イオン性形態で存在することができる。
【００９３】
本明細書で使用される際、式Ｉの化合物への参照は、薬学的に許容される塩も含むことを意味することが理解される。
【００９４】
代謝産物−プロドラッグ
それ自体が特許請求発明の範囲内にある特許請求化合物の代謝産物も、本発明の化合物である。患者に投与されている際又は患者の投与された後で特許請求化合物に変換される化合物であるプロドラッグも、本発明の化合物として考慮することができる。
【００９５】
有用性
本発明の化合物は、多様なペルオキシソーム増殖因子活性化レセプターサブタイプのうちの１つ以上に、特にＰＰＡＲγに対して、アゴニスト、部分アゴニスト又はアンタゴニスト活性を有する強力なリガンドである。化合物は、また、ＰＰＡＲαサブタイプ並びにＰＰＡＲγサブタイプのリガンド、アゴニスト、部分アゴニスト、又はアンタゴニストであることもでき、混合ＰＰＡＲα／γアゴニズムをもたらす。（一般的にはあまり好ましくない）幾つかの化合物もＰＰＡＲδリガンドであることができ、他のＰＰＡＲ活性に加えてＰＰＡＲδ活性を有する。本発明の化合物は、個別のＰＰＡＲサブタイプ（例えば、γ若しくはα）又はＰＰＡＲサブタイプの組み合わせ（例えば、α／γ）の１つ以上のリガンドにより仲介される、疾患、障害又は症状を治療する又は抑制するのに有用である。本発明の一つの態様は、ＰＰＡＲアゴニスト又は部分アゴニスト、特にＰＰＡＲγアゴニスト又は部分アゴニストの投与により仲介されうる疾患、例えば２型糖尿病の治療及び抑制のための方法を提供する。本発明の一つの態様は、式Ｉの化合物又はその薬学的に許容される塩の治療有効量を哺乳動物に投与することを含む、哺乳動物においてＰＰＡＲサブタイプの１つ以上により仲介される疾患、障害又は症状の治療及び抑制のための方法を提供する。本発明の化合物は、（１）糖尿病、特にインスリン非依存性糖尿病（ＮＩＤＤＭ）、（２）高血糖症、（３）低糖耐能、（４）インスリン抵抗性、（５）肥満症、（６）脂質障害、（７）異常脂質血症、（８）高脂血症、（９）高トリグリセリド血症、（１０）高コレステロール血症、（１１）低ＨＤＬレベル、（１２）高ＬＤＬレベル、（１３）アテローム性動脈硬化症及びその後遺症、（１４）血管再狭窄、（１５）過敏性腸症候群、（１６）クローン病及び潰瘍性大腸炎を含む炎症性腸疾患、（１７）他の炎症性症状、（１８）膵炎、（１９）腹部肥満、（２０）神経変性疾患、（２１）網膜症、（２２）乾癬、（２３）代謝症候群、（２４）卵巣アンドロゲン過剰症（多嚢胞性卵巣症候群）及び、インスリン抵抗性が成因である他の疾患が挙げられるが、これらに限定はされない、多くのＰＰＡＲ仲介疾患及び症状を治療又は抑制するのに有用であることができる。これらは、また、高血圧、腫瘍性症状、脂肪細胞腫瘍、脂肪細胞癌、例えば脂肪肉腫、前立腺癌及び胃癌、乳癌、膀胱癌及び結腸癌を含む他の癌、血管形成、及びアルツハイマー病の治療において有効性を有することができる。
【００９６】
本発明の化合物は、式Ｉを有する化合物又はその薬学的に許容される塩の治療有効量を治療の必要な患者に投与することによって、耐糖能障害を有する及び／又は前糖尿病症状である非糖尿病の患者において、グルコース、脂質及びインスリンを低下するために使用できる。
【００９７】
本発明の化合物は、式Ｉの化合物又はその薬学的に許容される塩の治療有効量を患者に投与することによって、治療の必要な患者における肥満症の治療に使用できる。
【００９８】
本発明の化合物は、式Ｉの化合物又はその薬学的に許容される塩の治療有効量を患者に投与することによって、治療の必要な患者におけるアテローム性動脈硬化症を治療する又はそれが発症する危険性を低減するために使用できる。
【００９９】
本発明の化合物は、式Ｉの化合物又はその薬学的に許容される塩の治療有効量を患者に投与することによって、治療の必要な糖尿病患者における高血糖症を治療又は低減するために使用できる。
【０１００】
化合物は、骨粗鬆症を治療するのに有用性を有することができる。本発明の化合物は、骨粗鬆症を有する又は骨粗鬆症を発症する危険性のある患者において、骨密度の損失を遅らせる又は止めることによって、骨粗鬆症を治療する又は骨粗鬆症を発症する危険性を低減するために使用することができる。本発明の化合物は、また、既に骨質量を失い始めている患者において、骨質量の損失を逆転することもできる。
【０１０１】
本発明の一つの態様は、式Ｉを有する化合物の治療有効量を、治療の必要な患者に投与することを含む、混合性又は糖尿病性異常脂質血症、高コレステロール血症、アテローム性動脈硬化症、低ＨＤＬレベル、高ＬＤＬレベル、高脂血症、及び／又は高トリグリセリド血症の治療及び抑制のための方法を提供する。化合物は、単独で使用することができるか、又は有利にはコレステロール生合成インヒビターと共に、特にロバスタチン、シンバスタチン、ロスバスタチン、プラバスタチン、フルバスタチン、アトルバスタチン、リバスタチン、イタバスタチン、又はＺＤ−４５２２などのＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼインヒビターと共に投与することができる。化合物は、コレステロール吸収インヒビター（例えば、スタノールエステル、チクェシドなどのステロールグリコシド、エゼミチブなどのアゼチジノン）、ＡＣＡＴインヒビター（例えば、アバシミベ）、ＣＥＴＰインヒビター（例えば、トルセトラピブ）、ナイアシン、ナイアシンレセプターアゴニスト、胆汁酸捕捉剤、ミクロソームトリグリセリド輸送インヒビター、及び胆汁酸再取込みインヒビターなどの他の脂質低下薬剤と組み合わせて有利に使用することもできる。これらの併用治療は、また、高コレステロール血症、アテローム性動脈硬化症、高脂血症、高トリグリセリド血症、異常脂質血症、高ＬＤＬ及び低ＨＤＬからなる群より選択される１つ以上の関連する症状の治療又は抑制に有効であることができる。
【０１０２】
本発明の別の態様は、本発明の化合物の有効量を治療の必要な患者に投与することによって、炎症性腸疾患、クローン病及び潰瘍性大腸炎を含む炎症性症状を治療する方法を提供する。本発明により治療することができる追加的な炎症性疾患には、痛風、リウマチ様関節炎、骨関節症、多発性硬化症、喘息、急性呼吸促迫症候群、乾癬、血管炎、虚血／再潅流障害、凍傷及び関連する疾患が挙げられる。
【０１０３】
投与及び用量範囲
あらゆる適切な投与経路を用いて、哺乳動物、特にヒトに本発明の化合物の有効用量を提供することができる。例えば、経口、直腸内、局所、非経口、眼球、肺、経鼻などを用いることができる。剤形には、錠剤、トローチ剤、分散剤、懸濁剤、液剤、カプセル剤、クリーム剤、軟膏、エアゾール剤などが挙げられる。好ましくは、式Ｉの化合物は経口投与される。
【０１０４】
用いられる活性成分の有効投与量は、用いる特定の化合物、投与経路、治療される症状及び治療される症状の重篤度に応じて変わることができる。そのような投与量は、当業者にとって容易に確認することができる。
【０１０５】
糖尿病及び／又は、高血糖症若しくは高トリグリセリド血症、又は式Ｉの化合物が指示される他の疾患を治療又は抑制する場合、本発明の化合物が、好ましくは、１日１回
で、又は１日に２〜６回の分けた用量で、又は持続放出の形態で、動物の体重１ｋｇあたり約０．０１ｍｇ〜約１００ｍｇの一日投与量で投与されるとき、一般的には満足できる結果が得られる。ヒト（例えば、７０ｋｇの成人）を含む大部分の大型哺乳動物では、１日あたりの総投与量は、約０．１ｍｇ〜約１０００ｍｇであり、可能であれば約０．５ｍｇ〜約３５０ｍｇであり、多くの場合では約１ｍｇ〜約５０ｍｇである。特定の強力な化合物では、成人のヒトへの投与量は最低０．１ｍｇであることができる。７０ｋｇの成人のヒトでの１日投与量の例は、１日あたり、０．１ｍｇ、０．５ｍｇ、１ｍｇ、２ｍｇ、５ｍｇ、１０ｍｇ、２５ｍｇ、５０ｍｇ、１００ｍｇ、１５０ｍｇ、２００ｍｇ、２５０ｍｇ、３５０ｍｇ及び５００ｍｇである。１日投与量レジメンは、最適な治療反応をもたらすために、上記の範囲内で又はこれらの範囲を越えて調整することができる。
【０１０６】
経口投与は、通常、錠剤を使用して実施される。１日１回、又は１日１回以上（例えば、１日あたり２×、３×若しくは（希）４回以上）で投与することができる錠剤での用量の例は、０．１ｍｇ、０．５ｍｇ、１ｍｇ、２ｍｇ、５ｍｇ、１０ｍｇ、２５ｍｇ、５０ｍｇ、１００ｍｇ、１５０ｍｇ、２００ｍｇ、２５０ｍｇ、３５０ｍｇ及び５００ｍｇである。他の経口形態（例えば、カプセル剤又は懸濁剤）も、同様の大きさを有する用量で投与することができる。
【０１０７】
医薬組成物
本発明の別の態様は、式Ｉの化合物と薬学的に許容される担体とを含む医薬組成物を提供する。本発明の医薬組成物は、活性成分として式Ｉの化合物又は薬学的に許容される塩、並びに薬学的に許容される担体及び場合により他の治療成分を含む。用語「薬学的に許容される塩」は、無機塩基又は酸及び有機塩基又は酸を含む、薬学的に許容される非毒性の塩基又は酸から調製される塩を意味する。医薬組成物は、また、プロドラッグ、又はプロドラッグが投与される場合はその薬学的に許容される塩を含む。
【０１０８】
組成物には、経口、直腸内、局所、非経口（皮下、筋肉内及び静脈内を含む）、眼球（眼内）、肺（経鼻又は口腔吸入）、又は経鼻投与に適した組成物が挙げられるが、あらゆる場合において最も適切な経路は、治療される症状の特性及び重篤度、並びに活性成分の特性によって決まる。これらは、単位投与量形態で都合よく存在することができ、薬剤学の技術で周知の方法のいずれかによって調製することができる。一般的には、経口投与に適切な組成物が好ましい。
【０１０９】
実際の使用では、式Ｉの化合物を活性成分として、従来の医薬配合技術に従って医薬担体と密接に混合して組み合わせることができる。担体は、例えば経口又は非経口（静脈内を含む）の投与に望ましい調製形態に応じて、多種多様な形態を取ることができる。経口剤形用の組成物を調製する際、例えば、懸濁剤、エリキシル剤及び液剤などの経口液体調合剤の場合には、例えば、水、グリコール、油、アルコール、風味剤、防腐剤、着色剤など、又は、例えば、粉末剤、硬質及び軟質カプセル剤及び錠剤などの経口固体調合剤の場合には、担体、例えば、デンプン、糖、微晶質セルロース、稀釈剤、造粒剤、潤滑剤、結合剤、崩壊剤などの通常の医薬媒質のいずれかを使用することができ、固体経口調合剤が液体調合剤より好ましい。
【０１１０】
その投与の容易さのため、錠剤及びカプセル剤が最も有利な経口投与単位形態を表し、この場合には、固体医薬担体が用いられる。望ましい場合には、錠剤を、標準的な水性又は非水性技術によってコーティングすることができる。そのような組成物及び調合剤は、少なくとも０．１％の活性化合物を含有するべきである。これらの組成物中の活性化合物の率は、当然のことながら変わることができ、好都合には、単位の約２重量％〜約６０重量％であることができる。そのような治療上有用な組成物中の活性化合物の量は、有効投与量が得られるようなものである。活性化合物は、例えば液滴又は噴霧として鼻腔内に投与することもできる。
【０１１１】
錠剤、丸剤、カプセル剤などは、また、トラガカントガム、アカシア、トウモロコシデンプン又はゼラチンのような結合剤、リン酸二カルシウムのような賦形剤、トウモロコシデンプン、ジャガイモデンプン、アルギン酸のような崩壊剤、ステアリン酸マグネシウムのような潤滑剤、及びスクロース、ラクトース又はサッカリンのような甘味剤を含有することができる。投与単位形態がカプセル剤である場合、上記の種類の材料に加えて、脂肪油のような液体担体を含有することができる。
【０１１２】
コーテイング剤として、又は投与単位の物理的形態を変えるために、多様な他の材料が存在してもよい。例えば、錠剤を、セラック、糖、又はその両方でコーティングすることができる。シロップ剤又はエリキシル剤は、活性成分に加えて、甘味剤としてスクロース、防腐剤としてメチル及びプロピルパラベン、染料、及びチェリー又はオレンジ風味のような風味剤を含有することができる。
【０１１３】
式Ｉの化合物は、また、非経口的に投与することができる。これらの活性化合物の液剤又は懸濁剤は、ヒドロキシプロピルセルロースのような界面活性剤と水中で適切に混合することによって調製できる。分散剤も、グリセロール、液体ポリエチレングリコール及びこれらの油中の混合物の中で調製することができる。通常の保存及び使用条件下では、これらの調合剤は、微生物の成長を防止するための防腐剤を含有する。
【０１１４】
注入用途に適切な医薬形態には、滅菌水性液剤又は分散剤、及び滅菌注入用液剤又は分散剤の即時調合用の滅菌粉末剤が挙げられる。全ての場合において、形態は、滅菌でなければならず、容易な注入可能性が存在する程度に流体でなければならない。製造及び保存の条件下で安定していなければならず、細菌又は真菌のような微生物の汚染作用から保護されなければならない。担体は、例えば、水、エタノール、ポリオール（例えば、グリセロール、プロピレングリコール及び液体ポリエチレングリコール）、それらの適切な混合物、及び植物油を含有する溶媒又は分散体媒質であることができる。
【０１１５】
併用療法
式Ｉの化合物は、式Ｉの化合物が有用である疾患又は症状の治療又は改善に有用でもありうる他の薬剤と組み合わせて、使用することができる。そのような他の薬剤は、それに一般的に使用される経路及び量によって、式Ｉの化合物と同時に又は連続して投与することができる。式Ｉの化合物が１つ以上の他の薬剤と同時に使用される場合、そのような他の薬剤及び式Ｉの化合物を含有する投与形態単位の医薬組成物が好ましい。しかし、併用療法は、式Ｉの化合物及び１つ以上の他の薬剤が異なる重複スケジュールで投与される療法も含む。１つ以上の他の活性成分と組み合わせて使用する場合、本発明の化合物及び他の活性成分は、それぞれ単独で使用されるときよりも低い用量で使用することができることも考慮される。したがって、本発明の医薬組成物には、式Ｉの化合物に加えて、１つ以上の他の活性成分を含有するものが挙げられる。
【０１１６】
式Ｉの化合物と組み合わせて投与することができ、別々に投与する又は同じ医薬組成物で投与することができる他の活性成分の例には、以下が挙げられるが、これらに限定はされない。
（ａ）グリタゾン（例えば、トログリタゾン、ピオグリタゾン、エングリタゾン、ＭＣＣ−５５５、ロシグリタゾン、バラグリタゾン、ネトグリタゾンなど）のような他のＰＰＡＲγアゴニスト及び部分アゴニスト、並びにグリタゾン構造を有さないＰＰＡＲγアゴニスト及び部分アゴニスト、
（ｂ）メトホルミン及びフェンホルミンなどのビグアナイド剤、
（ｃ）タンパク質チロシンホスファターゼ−１Ｂ（ＰＴＰ−１Ｂ）インヒビター、
（ｄ）シタグリプチン、ビルダグリプチン及びサクサグリプチンを含むジベプチジルペプチダーゼＩＶ（ＤＰ−ＩＶ）インヒビター、
（ｅ）インスリン又は擬インスリン、
（ｆ）スルホニル尿素（例えば、トルブタミド、グリメピリド及びグリピシド）及びメグリチニド（例えば、レパグリニド及びナテグリニド）などのインスリン分泌促進薬、
（ｇ）αグルコシダーゼインヒビター（例えば、アカルボース及びミグリトール）、
（ｈ）患者の脂質プロフィールを改善する作用物質、例えば、（ｉ）ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼインヒビター（ロバスタチン、シンバスタチン、ロスバスタチン、プラバスタチン、フルバスタチン、アトルバスタチン、リバスタチン、イタバスタチン、ＺＤ−４５２２及び他のスタチン）、（ｉｉ）胆汁酸捕捉剤（コレスチラミン、コレスチポール、及び架橋デキストランのジアルキルアミノアルキル誘導体）、（ｉｉｉ）ニコチニルアルコール、ニコチン酸又はその塩、（ｉｖ）ナイアシンレセプターアゴニスト、（ｖ）フェノフィブリン酸誘導体（ゲムフィブロジル、クロフィブレート、フェノフィブレート及びベザフィブレート）などのＰＰＡＲαアゴニスト、（ｖｉ）例えばエゼミチブなどのコレステロール吸収インヒビター、（ｖｉｉ）アバシミベなどのアシルＣｏＡ：コレステロールアシルトランスフェラーゼ（ＡＣＡＴ）インヒビター、（ｖｉｉｉ）トルセトラピブ、ＪＴＴ−７０５、及びＷＯ２００５／１００２９８、ＷＯ２００６／０１４３５７及びＷＯ２００６／０１４４１３で開示されている化合物などのＣＥＴＰインヒビター、並びに（ｉｘ）プロブコールなどのフェノール系酸化防止剤、
（ｉ）ＫＲＰ−２９７、ムラグリタザール、テサグリタザール、ＬＹ−８１８などのＰＰＡＲα／γデュアルアゴニスト、
（ｊ）ＷＯ９７／２８１４９で開示されているもののようなＰＰＡＲδアゴニスト、
（ｋ）フェンフルラミン、デクスフェンフラミン、フェンチラミン、サビトラミン、オーリスタット、ニューロペプチドＹ５インヒビター、Ｍｃ４ｒアゴニスト、カンナビノイドレセプター１（ＣＢ−１）アンタゴニスト／インバースアゴニスト及びβ３アドレナリン作動性レセプターアゴニストのような抗肥満性化合物、
（ｌ）回腸胆汁酸トランスポーターインヒビター、
（ｍ）アスピリン、非ステロイド性抗炎症剤、グルココルチコイド、アズルフィジン及びシクロオキシゲナーゼ２選択的インヒビターのような、炎症性条件で使用されることが意図される作用物質、
（ｎ）グルカゴンレセプターアンタゴニスト、
（ｏ）ＧＬＰ−１、
（ｐ）ＧＩＰ−１、及び
（ｑ）エクセナチドを含む、エキセンジンのようなＧＬＰ−１類似体。
【０１１７】
上記の組み合わせには、本発明の化合物と、１つの他の活性化合物ばかりでなく、２つ以上の他の活性化合物との組み合わせが挙げられる。式Ｉを有する化合物と、ビグアナイド剤、スルホニル尿素、ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼインヒビター、他のＰＰＡＲアゴニスト、ＰＴＰ−１Ｂインヒビター、ＤＰ−１Ｖインヒビター及び抗肥満化合物から選択される２つ以上の活性化合物との組み合わせが挙げられるが、これらの例に限定されない。
【０１１８】
本発明の化合物（すなわち、式Ｉを有する化合物）は、請求項１に記載の化合物の治療有効量を、ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼインヒビターと組み合わせて、治療の必要な患者に投与することによって、高コレステロール血症、アテローム性動脈硬化症、低ＨＤＬレベル、高ＬＤＬレベル、高脂血症、高トリグリセリド血症及び異常脂質血症から選択される１つ以上の疾患又は症状を治療するために使用できる。スタチンは、この併用療法における使用に対する好ましいＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼインヒビターである。好ましいスタチンには、ロバスタチン、シンバスタチン、プラバスタチン、フルバスタチン、アトルバスタチン、イタバスタチン、ＺＤ−４５２２、リバスタチン及びロスバスタチンが挙げられる。この併用治療は、アテローム性動脈硬化症を治療するため、又はその発症の危険性を低減するために特に望ましい場合がある。そのような組み合わせは、場合により、ＣＥＴＰインヒビター（例えば、トルセトラピブ）、又はコレステロール吸収インヒビター（例えば、エゼミチブ）などの第３の医薬活性成分を有することができる。
【０１１９】
バイオアッセイ
Ａ）ＰＰＡＲ結合アッセイ
組み換えヒトＰＰＡＲγ、ＰＰＡＲδ及びＰＰＡＲαの調製では、ヒトＰＰＡＲγ２、ヒトＰＰＡＲδ及びヒトＰＰＡＲαを大腸菌においてｇｓｔ融合タンパク質として発現させた。ＰＰＡＲγ２の完全長ヒトｃＤＮＡをｐＧＥＸ−２Ｔ発現ベクター（Ｐｈａｒｍａｃｉａ）にサブクローニングした。ＰＰＡＲδ及びＰＰＡＲαの完全長ヒトｃＤＮＡをｐＧＥＸ−２Ｔ発現ベクター（Ｐｈａｒｍａｃｉａ）にサブクローニングした。それぞれのプラスミドを含有する大腸菌を、繁殖し、誘導し、遠心分離により採取した。再懸濁ペレットをフレンチプレスで分解し、破片を１２，０００×ｇでの遠心分離により除去した。組み換えヒトＰＰＡＲレセプターを、グルタチオンセファロースのアフィニティークロマトグラフィーにより精製した。カラムに適用し、１回洗浄した後、レセプターをグルタチオンで溶出した。グリセロール（１０％）を加えてレセプターを安定化し、アリコートを−８０℃で保存した。
【０１２０】
ＰＰＡＲγへの結合では、レセプターのアリコートを、０．１％脱脂粉乳及び１０ｎＭ〔３Ｈ２〕ＡＤ５０７５、（２１Ｃｉ／ｍｍｏｌ）、±試験化合物を含有するＴＥＧＭ（１０ｍＭトリス、ｐＨ７．２、１ｍＭ ＥＤＴＡ、１０％グリセロール、７μＬ／１００ｍＬ βメルカプトエタノール、１０ｍＭモリブデン酸ナトリウム、１ｍＭジチオスレイトール、５μｇ／ｍＬアプロチニン、２μｇ／ｍＬロイペプチン、２μｇ／ｍＬベンズアミジン及び０．５ｍＭ ＰＭＳＦ）中でＢｅｒｇｅｒらが記載した通りインキュベートした。（新規ペルオキシソーム増殖因子活性化レセプター（ＰＰＡＲγ）及びＰＰＡＲδリガンドは、特有の生物学的効果を生じる。Ｊ． Ｂｉｏｌ． Ｃｈｅｍ． （１９９９）， ２７４： ６７１８−６７２５）。アッセイを、最終容量の１５０μＬにより４℃で最長１６時間インキュベートした。非結合リガンドを、１００μＬのデキストラン／ゼラチンコーティング炭と共に、氷上で最長１０分間インキュベートすることによって除去した。４℃で１０分間、３０００ｒｐｍで遠心分離した後、上澄み画分５０μＬをＴｏｐｃｏｕｎｔでカウントした。
【０１２１】
ＰＰＡＲδへの結合では、レセプターのアリコートを、０．１％脱脂粉乳及び２．５ｎＭ〔３Ｈ２〕Ｌ−７８３４８３、（１７Ｃｉ／ｍｍｏｌ）、±試験化合物を含有するＴＥＧＭ（１０ｍＭトリス、ｐＨ７．２、１ｍＭ ＥＤＴＡ、１０％グリセロール、７μＬ／１００ｍＬ βメルカプトエタノール、１０ｍＭモリブデン酸ナトリウム、１ｍＭジチオスレイトール、５μｇ／ｍＬアプロチニン、２μｇ／ｍＬロイペプチン、２μｇ／ｍＬベンズアミド及び０．５ｍＭ ＰＭＳＦ）中でＢｅｒｇｅｒらが記載した通りインキュベートした。（新規ペルオキシソーム増殖因子活性化レセプター（ＰＰＡＲγ）及びＰＰＡＲδリガンドは、特有の生物学的効果を生じる。Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．（１９９９），２７４：６７１８−６７２５）。（Ｌ−７８３４８３は、３−クロロ−４−（３−（７−プロピル−３−トリフルオロメチル−６−ベンズ−〔４，５〕−イソオキサゾロキシ）プロピルチオ）フェニル酢酸である。ＷＯ９７／２８１３７の実施例２０）。アッセイを、最終容量の１５０μＬにより４℃で最長１６時間インキュベートした。非結合リガンドを、１００μＬのデキストラン／ゼラチンコーティング炭と共に、氷上で最長１０分間インキュベートすることによって除去した。４℃で１０分間、３０００ｒｐｍで遠心分離した後、上澄み画分５０μＬをＴｏｐｃｏｕｎｔでカウントした。
【０１２２】
ＰＰＡＲαへの結合では、レセプターのアリコートを、０．１％脱脂粉乳及び５．０ｎＭ〔３Ｈ２〕Ｌ−７９７７７３、（３４Ｃｉ／ｍｍｏｌ）、±試験化合物を含有するＴＥＧＭ（１０ｍＭトリス、ｐＨ７．２、１ｍＭ ＥＤＴＡ、１０％グリセロール、７μＬ／１００ｍＬ βメルカプトエタノール、１０ｍＭモリブデン酸ナトリウム、１ｍＭジチオスレイトール、５μｇ／ｍＬアプロチニン、２μｇ／ｍＬロイペプチン、２μｇ／ｍＬベンズアミド及び０．５ｍＭ ＰＭＳＦ）中でインキュベートした。（Ｌ−７７９７７３３は、（３−（４−（３−フェニル−７−プロピル−６−ベンズ−〔４，５〕−イソオキサゾロキシ）ブチルオキシ））フェニル酢酸である。ＷＯ９７／２８１３７の実施例６２）。アッセイを、最終容量の１５０μＬにより４℃で最長１６時間インキュベートした。非結合リガンドを、１００μＬのデキストラン／ゼラチンコーティング炭と共に、氷上で最長１０分間インキュベートすることによって除去した。４℃で１０分間、３０００ｒｐｍで遠心分離した後、上澄み画分５０μＬをＴｏｐｃｏｕｎｔでカウントした。
【０１２３】
Ｂ）Ｇａｌ−４−ｈＰＰＡＲトランス活性化アッセイ
キメラレセプター発現作成物、ｐｃＤＮＡ３−ｈＰＰＡＲγ／ＧＡＬ４、ｐｃＤＮＡ３−ｈＰＰＡＲδ／ＧＡＬ４、ｐｃＤＮＡ３−ｈＰＰＡＲα／ＧＡＬ４は、酵母菌ＧＡＬ４転写因子ＤＢＤを、ｈＰＰＡＲγ、ｈＰＰＡＲδ、ｈＰＰＡＲαそれぞれのリガンド結合ドメイン（ＬＢＤ）に隣接して挿入することによって調製した。レポーター作成物、ｐＵＡＳ（５Ｘ）−ｔｋ−ｌｕｃは、ＧＡＬ４応答エレメントの５つのコピーを、ヘルペスウイルス最小チミジンキナーゼプロモーター及びルシフェラーゼレポーター遺伝子の上流に挿入することによって生成した。ｐＣＭＶ−ｌａｃＺは、サイトメガウイルスプロモーターの調節下で、ガラクトシダーゼＺ遺伝子を含む。ＣＯＳ−１細胞を、１０％炭ストリップウシ胎仔血清（Ｇｅｍｉｎｉ Ｂｉｏ−Ｐｒｏｄｕｃｔｓ，Ｃａｌａｂａｓａｓ，ＣＡ）、非必須アミノ酸、１００単位／ｍｌのペニシリンＧ及び１００ｍｇ／ｍｌの硫酸ストレプトマイシンを３７℃、１０％ＣＯ２の加湿雰囲気で含有する高グルコースのダルベッコー修飾イーグル培地（ＤＭＥＭ）中、９６ウエル細胞培養平板に１２×１０３細胞／ウエルで接種した。２４時間後、製造会社の使用説明書に従って、リポフェクタミン（ＧＩＢＣＯ ＢＲＬ，Ｇａｉｔｈｅｒｓｂｕｒｇ，ＭＤ）によりトランスフェクションを実施した。簡素には、各ウエルのトランスフェクションミックスは、０．４８μｌのリポフェクタミン、０．０００７５μｇのｐｃＤＮＡ３−ＰＰＡＲ／ＧＡＬ４発現ベクター、０．０４５μｇのｐＵＡＳ（５Ｘ）−ｔｋ−ｌｕｃレポーターベクター及び０．０００２μｇのｐＣＭＶ−ｌａｃＺを、トランス活性化効果の内部標準として含有した。細胞を、トランスフェクション混合物中、３７℃、１０％ＣＯ２の雰囲気下で５時間インキュベートした。次に細胞を、５％チャコール処理ウシ胎仔血清、非必須アミノ酸、１００単位／ｍｌのペニシリンＧ及び１００ｍｇ／ｍｌの硫酸ストレプトマイシン±濃度を増加した試験化合物を含有する新たな高グルコースＤＭＥＭで、最長４８時間インキュベートした。化合物は、ＤＭＳＭ中で可溶化されたので、対照細胞を同等の濃度のＤＭＳＯでインキュベートし、最終ＤＭＳＯ濃度は＜０．１％であり、その濃度は、トランス活性化活性を行うようには見えなかった。細胞溶解物は、レポーター溶解緩衝剤（Ｐｒｏｍｅｇａ，Ｍａｄｉｓｏｎ， ＷＩ）を使用して製造会社の使用説明書に従って生成した。細胞抽出物のルシフェラーゼ活性は、ＭＬ３０００ルミノメーター（Ｄｙｎａｔｅｃｈ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，Ｃｈａｎｔｉｌｌｙ，ＶＡ）によりルシフェラーゼアッセイ緩衝剤（Ｐｒｏｍｅｇａ，Ｍａｄｉｓｏｎ， ＷＩ）を使用して決定した。βガラクトシダーゼ活性は、β−Ｄ−ガラクトピラノシド（Ｃａｌｂｉｏｃｈｅｍ，Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，ＣＡ）を使用して決定した。
【０１２４】
アゴニズムは、最大トランス活性化活性を、ロシグリタゾンなどの完全ＰＰＡＲアゴニストと比較して決定する。一般的に、トランス活性化の最大刺激が完全アゴニストで観察される効果の５０％未満である場合、化合物は部分アゴニストと呼ばれる。トランス活性化の最大刺激が完全アゴニストで観察される効果の５０％を越える場合、化合物は完全アゴニストと呼ばれる。本発明の化合物は、一般的には１ｎＭ〜３０００ｎＭの範囲のＥＣ５０値を有する。
【０１２５】
Ｃ）インビボ試験
雄ｄｂ／ｄｂマウス（１０〜１１週齢Ｃ５７Ｂ１／ＫＦＪ、Ｊａｃｋｓｏｎ Ｌａｂｓ， Ｂａｒ Ｈａｒｂｏｒ， ＭＥ）を、５匹／ケージで収容し、粉砕Ｐｕｒｉｎａ齧歯類用固形飼料及び水を自由に入手できるようにする。動物及び彼らの食餌を２日毎に計量し、ビヒクル（０．５％カルボキシメチルセルロース）±指定された用量の試験化合物を胃管栄養法により毎日投与する。薬剤の懸濁液を毎日調製する。血漿グルコース及びトリグリセリド濃度は、試験期間中３〜５日の間隔を置いて、尾を出血させて得た血液によって決定する。グルコース及びトリグリセリドの決定は、生理食塩水で１：６（ｖ／ｖ）に稀釈したヘパリン処理血漿を使用して、Ｂｏｅｈｒｉｎｇｅｒ Ｍａｎｎｈｅｉｍ Ｈｉｔａｃｈｉ ９１１自動分析器（Ｂｏｅｈｒｉｎｇｅｒ Ｍａｎｎｈｅｉｍ，Ｉｎｄｉａｎａｐｏｌｉｓ，ＩＮ）で実施する。痩せた動物は、同様に飼育された同年齢のヘテロ接合体マウスである。
【０１２６】
実施例
以下の実施例は本発明を説明するために提供され、本発明をいかなる方法によっても制限するものとして解釈されるべきではない。本発明の範囲は添付の請求項によって定義されている。
【０１２７】
本発明の化合物を製造する方法は、一般的には下記のスキーム１〜２で示されている。
【０１２８】
【化１１】
【化１２】
【０１２９】
実施例１
（２Ｓ）−２−（｛３−〔４−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルフェニル〕−１−ベンゾフラン−５−イル｝オキシ）プロパン酸
【０１３０】
【化１３】
【０１３１】
工程１．４−クロロフェノキシベンズアルデヒドの調製
ＤＭＦ（４００ｍＬ）中の４−クロロフェノール（１４．１ｇ、０．１１ｍｍｏｌ）、４−フルオロベンズアルデヒド（１２．４ｇ、０．１ｍｍｏｌ）及びＣｓ２ＣＯ３（６５．０ｇ、０．２０ｍｍｏｌ）の不均一な混合物を９０℃で６時間撹拌した。反応混合物を水（１．２Ｌ）に注ぎ、酢酸エチル（２×２０ｍＬ）で抽出した。有機相を水（２×１００ｍＬ）で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮して、実質的に純粋な４−クロロフェノキシベンズアルデヒドを得て、それを次の工程に直接使用した。
【０１３２】
工程２．４−（４−クロロフェノキシ）フェノールの調製
工程１の粗アルデヒド（２３．３ｇ、０．１０ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（５００ｍＬ）に溶解し、ｍ−クロロ過安息香酸（７０％、５０．０ｇ、０．２０ｍｍｏｌ）及び重炭酸ナトリウム（２５．２ｇ、０．３０ｍｍｏｌ）を加えた。得られた不均一な混合物を、還流下で２時間撹拌及び加熱し、次に亜硫酸ナトリウム水溶液（０．５Ｍ、５００ｍＬ）でクエンチした。２５℃で３０分間撹拌した後、有機相を分離し、水相をジクロロメタン（２×２００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機相を重炭酸ナトリウム飽和溶液（２×２００ｍＬ）で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮した。残渣を、ヘキサン及び酢酸エチルの８：２混合物で溶出するシリカゲルクロマトグラフィーに付して、標記フェノールを得た。
【０１３３】
工程３．３−〔４−（４−クロロフェノキシ）フェノキシ〕−１−プロペンの調製
ＤＭＦ（３００ｍＬ）中の工程２のフェノール（１６．５ｇ、７５ｍｍｏｌ）、臭化アリル（１０．８ｇ、９０ｍｍｏｌ）及び炭酸セシウム（４８．７ｇ、１５０ｍｍｏｌ）の混合物を、２５℃で６時間撹拌した。混合物を水（１．０Ｌ）に注ぎ、酢酸エチル（２×２０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機相を、水（３×１００ｍＬ）で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮した。粗生成物を次の工程に直接使用した。
【０１３４】
工程４．４−（４−クロロフェノキシ）−２−（２−プロペニル）フェノールの調製
工程３の粗アリルエーテル（２０．０ｇ）を２，４，６−トリクロロベンゼン（６０ｍＬ）に溶解し、溶液を還流下で４時間加熱した。室温に冷却した後、溶液をシリカゲルのカラムに直接装填し、ヘキサンと、ヘキサン及び酢酸エチルの８：２混合物で連続して溶出して、４−（４−クロロフェノキシ）−２−（２−プロペニル）フェノールを得た。
【０１３５】
工程５．４−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルフェノールの調製
酢酸エチル（３００ｍＬ）中の工程４の生成物（１５．７ｇ、６０ｍｍｏｌ）及び１０％Ｐｄ／Ｃ（３．１ｇ）の混合物を、水素（１気圧）下で撹拌した。反応が完了した（約３０分）後、混合物を、セライトによって濾過し、濾液を濃縮して、標記化合物１５．７ｇを油状物として得て、それを放置して凝固させた。
【０１３６】
工程６．トリフルオロメタンスルホン酸４−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルフェニルの調製
−７５℃に冷却した、ジクロロメタン（５０ｍＬ）中の工程５のフェノール（２．６ｇ、１０ｍｍｏｌ）及びエチルジイソプロピルアミン（３．５ｍＬ、２０ｍｍｏｌ）の溶液に、トリフルオロメタンスルホン酸無水物（２．０ｍＬ、１２ｍｍｏｌ）を加えた。得られた溶液を徐々に０℃まで温め、水でクエンチした。有機層を水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒の除去によって残渣を得て、それをジエチルエーテルに再溶解し、シリカゲルの短いパッドによって濾過して、トリフルオロメタンスルホン酸４−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルフェニルを得た。
【０１３７】
工程７．１−〔４−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルフェニル〕エタノンの調製
ＤＭＦ（２５ｍＬ）中の工程６の生成物（２．０ｇ、５．０ｍｍｏｌ）、ｎ−ブチルビニルエーテル（２５ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（０．８３ｍＬ、６．０ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（０．１２５ｍｍｏｌ）及び１，３−ビス（ジフェニルホスフィノ）プロパン（５１．５ｍｇ、０．１２５ｍｍｏｌ）の混合物を、窒素下、８０℃で４時間加熱した。反応混合物を１Ｎ塩酸に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機相を水で洗浄し、濃縮した。残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標記生成物を得た。
【０１３８】
工程８．２−ブロモ−１−〔４−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルフェニル〕エタノン
ジオキサン（２０ｍＬ）中の工程７の生成物（１．２ｇ、４．２ｍｍｏｌ）の溶液に、室温で、臭素（０．２５ｍＬ、５．０ｍｍｏｌ）を滴下した。室温で２時間後、反応混合物を酢酸エチルで稀釈し、チオ硫酸ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を除去して残渣を得て、それをシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標記生成物を得た。
【０１３９】
工程９．１−〔４−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルフェニル〕−２−（４−メトキシフェノキシ）エタノン
ＤＭＦ（１０ｍＬ）中の工程８の生成物（０．５０ｇ、１．４ｍｍｏｌ）、ｐ−メトキシフェノール（２．８ｍｍｏｌ）及び炭酸セシウム（０．９１ｇ、２．８ｍｍｏｌ）の混合物を、室温で１時間撹拌した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、水で洗浄した。溶媒を蒸発させ、残渣をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標記生成物を油状物として得た。
【０１４０】
工程１０．３−〔４−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルフェニル〕−５−メトキシ−１−ベンゾフラン
キシレン（１０ｍＬ）中の工程９の生成物（０．４６ｇ、１．１ｍｍｏｌ）及びＡｍｂｅｒｌｙｓｔ−１５（０．５０ｇ）の混合物を、１４０℃で２時間加熱した。反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標記生成物を得た。
【０１４１】
工程１１．３−〔４−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルフェニル〕−１−ベンゾフラン−５−オール
氷浴で冷却した、ジクロロメタン（５．０ｍＬ）中の工程１０の生成物（０．３４ｇ、０．８６ｍｍｏｌ）の溶液に、三臭化ホウ素（ジクロロメタン中１．０Ｍ、１．７ｍＬ、１．７ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を１時間かけて徐々に室温に温め、酢酸エチルで稀釈し、重炭酸ナトリウム飽和溶液に注いだ。有機層をブラインで洗浄し、乾燥し、短いシリカゲルを通して濾過して、標記生成物を得た。
【０１４２】
工程１２．（２Ｓ）−２−（｛３−〔４−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルフェニル〕−１−ベンゾフラン−５−イル｝オキシ）プロパン酸
標記化合物を、工程１１のフェノール及びメチル（Ｒ）−ラクテートを基質として使用して、以下の一般手順に従って調製した。
【０１４３】
一般手順
氷浴で冷却した、ＴＨＦ（３０ｍＬ）中の適切なフェノール（５ｍｍｏｌ）、乳酸メチル（７．５ｍｍｏｌ）及びトリフェニルホスフィン（７．５ｍｍｏｌ）の溶液に、アゾジカルボン酸ジエチル（７．５ｍｍｏｌ）を滴下した。反応混合物を室温に温め、１時間撹拌した。酢酸（０．１ｍＬ）を加え、反応混合物を濃縮した。残渣を、１：１ジエチルエーテル：ヘキサンで粉砕して、沈殿物を濾取した。濾液を濃縮して残渣を得て、それをシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、カップリング生成物を得た。カップリング生成物を、メタノール（５０ｍＬ）に溶解し、２Ｎ ＮａＯＨ（７．５ｍＬ）により室温で１時間処理した。反応混合物を２Ｎ塩酸（又は酢酸）で酸性化してｐＨ３にし、濃縮した。残渣を、０．１％トリフルオロ酢酸で改質した水中アセトニトリル１０〜１００％勾配溶媒系を使用して、ＲＰ Ｃ１８カラムの分取りＨＰＬＣにより精製して、最終生成物を得た。
１Ｈ ＮＭＲ （６００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ ７．６５（ｓ，１Ｈ），７．３９（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），７．３５（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），７．２８（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．０２（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），６．９７（ｄ，Ｊ＝３．０Ｈｚ，１Ｈ），６．９６（ｄｄ，Ｊ＝９．０，２．４Ｈｚ，１Ｈ），６．８８（ｄｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２．４Ｈｚ，１Ｈ），６．８０（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），４．５２（ｑ，ｄ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），２．５６（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ），１．５１（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ），１．４５（ｍ，２Ｈ），０．７６（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４５０．９（Ｍ＋１）．
【０１４４】
実施例２
（２Ｓ）−２−（｛６−クロロ−３−〔４−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルフェニル〕−１−ベンゾフラン−５−イル｝オキシ）プロパン酸
【０１４５】
【化１４】
【０１４６】
標記化合物は、実施例１の工程９において３−クロロ−４−メトキシフェノールを４−メトキシフェノールの代わりに使用する以外は、実施例１に記載されたものと同じ手順に従って調製した。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ ７．７４（ｓ，１Ｈ），７．６６（ｓ，１Ｈ），７．３８（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），７．２８（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．０４（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），６．９６（ｄｄ，Ｊ＝８．５，２．５Ｈｚ，１Ｈ），６．９０（ｓ，１Ｈ），４．６０（ｍ，１Ｈ），２．５５（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），１．６２（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），１．４５（ｍ，２Ｈ），０．７７（ｔ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，３Ｈ）．
【０１４７】
実施例３
（２Ｓ）−２−（｛３−〔４−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルフェニル〕−１，２−ベンゾイソオキサゾール−５−イル｝オキシ）プロパン酸
【０１４８】
【化１５】
【０１４９】
工程１．４−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルベンズアルデヒド
ＤＭＦ（６０ｍＬ）中の実施例１工程６のトリフレート（３．９８ｇ、１０ｍｍｏｌ）、トリオクチルシラン（６．７ｍＬ、１５ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（７．０ｍＬ、２５ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（０．２２ｇ、０．５ｍｍｏｌ）及びジフェニルホスフィン（０．２１ｇ、０．５ｍｍｏｌ）の混合物を、一酸化炭素（５０ｐｓｉ）の雰囲気下、８０℃で５時間撹拌した。次に反応を酢酸エチル及び水で希釈した。有機層を水で洗浄し、濃縮した。残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標記生成物を得た。
【０１５０】
工程２．（２−フルオロ−５−メトキシフェニル）〔４−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルフェニル〕メタノール
−７５℃に冷却した、ＴＨＦ（５０ｍＬ）中の２，２，６，６−テトラメチルピペリジン（２．７５ｇ、１０ｍｍｏｌ）の溶液に、ヘキサン中のｎ−ブチルリチウム（１．６Ｍ、６．３ｍＬ、１０ｍｍｏｌ）の溶液を加えた。１５分後、４−フルオロアニソール（１．３ｇ、１０ｍｍｏｌ）を加え、溶液を２時間かけて徐々に−４０℃に温めた。溶液を−７５℃に再冷却し、ＴＨＦ（３ｍＬ）中の工程１のアルデヒド（１．４ｇ、５．１ｍｍｏｌ）の溶液をすばやく加えた。反応混合物を１５分間撹拌し、塩化アンモニウム飽和水溶液に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。溶媒を除去した後、残渣をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標記生成物を得た。
【０１５１】
工程３．〔４−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルフェニル〕（２−フルオロ−５−メトキシフェニル）メタノン
ジクロロメタン（２０ｍＬ）中の工程２の生成物（１．６ｇ、４．０ｍｍｏｌ）、Ｎ−メチルモルホリン−Ｎ−オキシド（０．７０ｇ、６．０ｍｍｏｌ）、過ルテニウム酸テトラプロピルアンモニウム（７０ｍｇ、０．２ｍｍｏｌ）及び４オングストローム モレキュラーシーブ（１．６ｇ）の混合物を、２５℃で１時間撹拌した。反応混合物をジエチルエーテル（６０ｍＬ）で稀釈し、短いシリカゲルを通して濾過した。溶媒の除去により標記生成物を得た。
【０１５２】
工程４．（Ｚ）−〔４−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルフェニル〕（２−フルオロ−５−メトキシフェニル）メタノンオキシム
エタノール（４０ｍＬ）中の工程３の生成物（１．６ｇ、４．０ｍｍｏｌ）、ヒドロキシアミン塩酸塩（２．８ｇ、４０ｍｍｏｌ）及び炭酸ナトリウム（３．３ｇ、４０ｍｍｏｌ）の混合物を、密閉管中、６０℃で４８時間撹拌した。沈殿物を濾取し、濾液を濃縮した。残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、オキシム生成物を得た。
【０１５３】
工程５．３−〔４−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルフェニル〕−５−メトキシ−１，２−ベンゾイソオキサゾール
ＤＭＦ（２０ｍＬ）中の工程４のオキシム（１．４ｇ、３．３ｍｍｏｌ）及び炭酸セシウム（２．１ｇ、６．７ｍｍｏｌ）の混合物を、８０℃で１８時間撹拌した。反応を酢酸エチルで希釈し、水で洗浄した。粗生成物を、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標記生成物を得た。
【０１５４】
工程６．３−〔４−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルフェニル〕−１，２−ベンゾイソオキサゾール−５−オール
０℃に冷却した、ジクロロメタン（１５ｍＬ）中の工程５の生成物（１．０ｇ、２．５ｍｍｏｌ）の溶液に、ヘプタン中の三臭化ホウ素（１．０Ｍ、５．０ｍＬ、５．０ｍｍｏｌ）の溶液を加えた。反応を２５℃で３０分間撹拌し、次に重炭酸ナトリウム水溶液に注いだ。水層を酢酸エチルで抽出した。合わせた有機相をブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮した。残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標記生成物を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ７．５４（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４５（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．３９（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），７．１９（ｄｄ，Ｊ＝２．５，８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．０４−７．０９（ｍ，３Ｈ），６．９４−６．９８（ｍ，２Ｈ），２．７０（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），１．５６（ｍ，２Ｈ），０．８３（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）．
ＭＳ（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３８０．１（Ｍ＋＋１）．
【０１５５】
工程７．（２Ｓ）−２−（｛３−〔４−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルフェニル〕−１，２−ベンゾイソオキサゾール−５−イル｝オキシ）プロパン酸
工程６のフェノール（０．３８ｇ、１．０ｍｍｏｌ）及び（Ｒ）−乳酸メチル（０．１６ｇ、１．５ｍｍｏｌ）を、実施例１工程１１で記載された一般手順に従って反応させ、標記化合物を白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ７．６０（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．３８−７．４２（ｍ，３Ｈ），７．３０（ｍ，１Ｈ），７．０４−７．１０（ｍ，３Ｈ），６．９４−７．０．（ｍ，２Ｈ），４．８３（ｑ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），２．７０（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），１．７０（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ），１．５３（ｍ，２Ｈ），０．８３（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）．
ＭＳ（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４５２．１（Ｍ＋１）．
【０１５６】
実施例４
（２Ｓ）−２−（｛４−クロロ−３−〔４−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルフェニル〕−１，２−ベンゾイソオキサゾール−５−イル｝オキシ）プロパン酸
【０１５７】
【化１６】
【０１５８】
工程１．４−クロロ−３−〔４−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルフェニル〕−１，２−ベンゾイソオキサゾール−５−オール
トルエン（５ｍＬ）中の実施例３の工程６で得たフェノール生成物（０．３８ｇ、１．０ｍｍｏｌ）及びジイソブチルアミン（１８μＬ、０．１０ｍｍｏｌ）の溶液に、塩化スルフリル（８０μＬ、１．０ｍｍｏｌ）を１０分間かけて滴下した。得られた溶液を２５℃で１時間撹拌し、次に重炭酸ナトリウム飽和溶液でクエンチした。有機層を酢酸エチルで抽出し、合わせた有機層を亜硫酸ナトリウム２Ｎ溶液で洗浄した。溶媒を除去した後、粗生成物を、ヘキサン：酢酸エチル７：３で溶出するシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標記生成物を固体として得た。
ＭＳ （ＥＳＩ， ｍ／ｚ）： ４１５．２ （Ｍ＋＋１）．
【０１５９】
工程２．（２Ｓ）−２−（｛４−クロロ−３−〔４−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルフェニル〕−１，２−ベンゾイソオキサゾール−５−イル｝オキシ）プロパン酸
工程１のフェノール生成物（０．３８ｇ、０．９ｍｍｏｌ）及び（Ｒ）−乳酸メチル（０．１６ｇ、１．５ｍｍｏｌ）を、実施例１工程１１で記載された一般手順に従って反応させ、標記化合物を白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ７．６３（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４６（ｄ，Ｊ＝８．５，１Ｈ），７．４３（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），７．３８（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．１０（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），７．０３（ｄ，Ｊ＝２．５Ｈｚ，１Ｈ），６．９６（ｄｄ，Ｊ＝２．５，８．５Ｈｚ，１Ｈ），４．９１（ｑ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），２．５１（ｍ，２Ｈ），１．６５（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ），１．４７（ｍ，２Ｈ），０．７８（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）．
ＭＳ（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４８６．１（Ｍ＋＋１）．
【０１６０】
実施例５
（２Ｒ）−２−（｛６−クロロ−３−〔４−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルフェニル〕−１，２−ベンゾイソオキサゾール−５−イル｝オキシ）プロパン酸
【０１６１】
【化１７】
【０１６２】
工程１．４−フルオロ−２−クロロ−３−（トリメチルシリル）アニソールの調製
−７５℃に冷却した、ＴＨＦ（５００ｍＬ）中の２−クロロ−４−フルオロアニソール（１６．５ｇ、１００ｍｍｏｌ）の溶液に、ペンタン中のｔ−ＢｕＬｉ（１．７Ｍ、６１．８ｍＬ、１０５ｍｍｏｌ）の溶液を滴下した。反応を−７５℃で１５分間保持し、−７５℃でトリメチルクロロシラン（１９．０ｍＬ、１５０ｍｍｏｌ）によりクエンチし、最後に重炭酸ナトリウム飽和溶液に注いだ。有機層をブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮した。残渣を、ヘキサン：ジエチルエーテル２０：１で溶出するシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標記生成物を得た。
【０１６３】
工程２．〔４−クロロ−２−フルオロ−５−メトキシ−３−（トリメチルシリル）フェニル〕〔４−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルフェニル〕メタノールの調製
−７５℃に冷却した、ＴＨＦ（５０ｍＬ）中の２，２，６，６−テトラメチルピペラジン（２．７５ｇ、１０ｍｍｏｌ）の溶液に、ヘキサン中のｎ−ブチルリチウム（１．６Ｍ、６．３ｍＬ、１０ｍｍｏｌ）の溶液を加えた。１５分後、４−フルオロ−２−クロロ−３−（トリメチルシリル）アニソール（２．３ｇ、１０ｍｍｏｌ）を加え、溶液を２時間かけて徐々に−４０℃に温めた。溶液を−７５℃に再冷却し、ＴＨＦ（３ｍＬ）中の実施例３工程１のアルデヒド（１．４ｇ、５．０ｍｍｏｌ）の溶液を急激に加えた。反応混合物を１５分間撹拌し、塩化アンモニウムの飽和水溶液に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。溶媒を除去した後、残渣をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標記生成物を得た。
【０１６４】
工程３．〔４−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルフェニル〕〔４−クロロ−２−フルオロ−５−メトキシフェニル〕メタノンの調製
ジクロロメタン（２０ｍＬ）中の工程２の生成物（１．９ｇ、３．７ｍｍｏｌ）、Ｎ−メチルモルホリン−Ｎ−オキシド（０．７０ｇ、６．０ｍｍｏｌ）、過ルテニウム酸テトラプロピルアンモニウム（７０ｍｇ、０．２ｍｍｏｌ）及び４オングストローム モレキュラーシーブ（２．０ｇ）の混合物を、２５℃で１時間撹拌した。反応混合物をジエチルエーテル（６０ｍＬ）で稀釈し、シリカゲルの短い経路を通して濾過した。溶媒の除去により粗生成物を得た。粗生成物をＴＨＦ（２０ｍＬ）に溶解し、フッ化テトラブチルアンモニウム（ＴＨＦ中１Ｍ、５．６ｍＬ、５．６ｍｍｏｌ）で１０分間処理した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄し、乾燥し、濃縮した。残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標記生成物を得た。
【０１６５】
工程４．（Ｚ）−〔４−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルフェニル〕（４−クロロ−２−フルオロ−５−メトキシフェニル）メタノンオキシムの調製
エタノール（３０ｍＬ）中の工程３の生成物（１．４ｇ、３．２ｍｍｏｌ）、ヒドロキシアミン塩酸塩（２．２ｇ、３２ｍｍｏｌ）及び炭酸ナトリウム（２．６ｇ、３２ｍｍｏｌ）の混合物を、密閉管中、６０℃で７２時間撹拌した。沈殿物を濾取し、濾液を濃縮した。残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、オキシム生成物を得た。
【０１６６】
工程５．６−クロロ−３−〔４−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルフェニル〕−５−メトキシ−１，２−ベンゾイソオキサゾールの調製
ＤＭＦ（２０ｍＬ）中の工程４のオキシム（１．２ｇ、２．７ｍｍｏｌ）及び炭酸セシウム（１．７ｇ、５．４ｍｍｏｌ）の混合物を、８０℃で１８時間撹拌した。反応を酢酸エチルで希釈し、水で洗浄した。粗生成物を、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標記生成物を得た。
【０１６７】
工程６．６−クロロ−３−〔４−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルフェニル〕−１，２−ベンゾイソオキサゾール−５−オールの調製
０℃に冷却した、ジクロロメタン（１５ｍＬ）中の工程５の生成物（０．８２ｇ、１．９ｍｍｏｌ）の溶液に、ヘプタン中の三臭化ホウ素（１．０Ｍ、３．８ｍＬ、３．８ｍｍｏｌ）の溶液を加えた。反応を２５℃で３０分間撹拌し、次に重炭酸ナトリウム水溶液に注いだ。水層を酢酸エチルで抽出した。合わせた有機相をブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮した。残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標記生成物を得た。
【０１６８】
工程７．（２Ｒ）−２−（｛６−クロロ−３−〔４−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルフェニル〕−１，２−ベンゾイソオキサゾール−５−イル｝オキシ）プロパン酸の調製
工程６のフェノール（０．３８ｇ、１．０ｍｍｏｌ）及び（Ｓ）−乳酸メチル（０．１６ｇ、１．５ｍｍｏｌ）を、実施例１工程１１で記載された一般手順に従って反応させ、標記化合物を白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ７．８２（ｓ，１Ｈ），７．４８（ｄ，Ｊ＝８．５，１Ｈ），７．４２（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），７．１０（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），７．０６（ｄ，Ｊ＝２．５Ｈｚ，１Ｈ），７．０２（ｓ，１Ｈ），６．９８（ｄｄ，Ｊ＝２．５，８．５Ｈｚ，１Ｈ），４．４９（ｑ，Ｊ−７．５Ｈｚ，１Ｈ），２．６８（ｔ，Ｊ＝２．５Ｈｚ，２Ｈ），１．６３（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ），１．５０（ｍ，２Ｈ），０．８１（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）．
ＭＳ（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４８６．１（Ｍ＋＋１）．
【０１６９】
実施例６
（２Ｓ）−２−（｛６−クロロ−３−〔４−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルフェニル〕−１，２−ベンゾイソオキサゾール−５−イル｝オキシ）プロパン酸
【０１７０】
【化１８】
【０１７１】
実施例５工程６のフェノール（０．４２ｇ、１．０ｍｍｏｌ）及び（Ｒ）−乳酸メチル（０．１６ｇ、１．５ｍｍｏｌ）を、実施例１工程１１で記載された一般手順に従って反応させ、標記化合物を白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ７．８２（ｓ，１Ｈ），７．４８（ｄ，Ｊ＝８．５，１Ｈ），７．４２（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），７．１０（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），７．０６（ｄ，Ｊ＝２．５Ｈｚ，１Ｈ），７．０２（ｓ，１Ｈ），６．９８（ｄｄ，Ｊ＝２．５，８．５Ｈｚ，１Ｈ），４．４９（ｑ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），２．６８（ｔ，Ｊ＝２．５Ｈｚ，２Ｈ），１．６３（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ），１．５０（ｍ，２Ｈ），０．８１（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）．
ＭＳ（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４８６．１（Ｍ＋＋１）．
【０１７２】
実施例７から１１の化合物は、実施例５及び６に記載されたものと同様の手順に従って調製した。
【０１７３】
実施例７
（２Ｓ）−２−（｛６−クロロ−３−〔４−（４−メチルフェノキシ）−２−プロピルフェニル〕−１，２−ベンゾイソオキサゾール−５−イル｝オキシ）プロパン酸
【０１７４】
【化１９】
【０１７５】
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ ７．８２（ｓ，１Ｈ），７．４４（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．２５（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），７．０２（ｓ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），６．９９（ｄ，Ｊ＝２．５Ｈｚ，１Ｈ），６．９３（ｄｄ，Ｊ＝８．５，２．５Ｈｚ，１Ｈ），４．４６（ｑ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，１Ｈ），２．６６（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），２．３７（ｓ，３Ｈ），１．６３（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ），１．４８（ｍ，２Ｈ），０．８１（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）．
ＭＳ（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４６６．２（Ｍ＋１）．
【０１７６】
実施例８
（２Ｓ）−２−（｛６−クロロ−３−〔４−（４−エチルフェノキシ）−２−プロピルフェニル〕−１，２−ベンゾイソオキサゾール−５−イル｝オキシ）プロパン酸
【０１７７】
【化２０】
【０１７８】
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ７．７９（ｓ，１Ｈ），７．３７（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．２７（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ），７．０９（ｓ，１Ｈ），７．０８（ｄ，Ｊ＝２．５Ｈｚ，１Ｈ），７．０７（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ），６．９６（ｄｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２．０Ｈｚ，１Ｈ），４．８４（ｑ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，１Ｈ），２．７２（ｑ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），２．６７（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），１．７６（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ），１．５５（ｍ，２Ｈ），１．３１（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ），０．８５（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）．
ＭＳ（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４８０．３（Ｍ＋１）．
【０１７９】
実施例９
（２Ｓ）−２−〔（６−クロロ−３−｛２−プロピル−４−〔４−（トリフルオロメトキシ）フェノキシ〕フェニル｝−１，２−ベンゾイソオキサゾール−５−イル）オキシ〕プロパン酸
【０１８０】
【化２１】
【０１８１】
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ７．７６（ｓ，１Ｈ），７．３７（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．２７（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．１２（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ），７．０７（ｄ，Ｊ＝２．５Ｈｚ，１Ｈ），７．０５（ｓ，１Ｈ），６．９５（ｄｄ，Ｊ＝８．０，２．５Ｈｚ，１Ｈ），４．８２（ｑ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，１Ｈ），２．６６（ｍ，２Ｈ），１．７３（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ），１．５２（ｍ，２Ｈ），０．８２（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）．
ＭＳ（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５３６．２（Ｍ＋１）．
【０１８２】
実施例１０
（２Ｓ）−２−（｛６−クロロ−３−〔４−（３−クロロフェノキシ）−２−プロピルフェニル〕−１，２−ベンゾイソオキサゾール−５−イル｝オキシ）プロパン酸
【０１８３】
【化２２】
【０１８４】
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ７．８０（ｓ，１Ｈ），７．４２（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．３６（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．１９（ｄｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈｚ，１Ｈ），７．１４（ｔ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．１０（ｄ，Ｊ＝２．５Ｈｚ，１Ｈ），７．０３（ｄｄｄ，Ｊ＝８．５，３．０，１．０Ｈｚ，１Ｈ），７．０１（ｄｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２．５Ｈｚ，１Ｈ），４．８５（ｑ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，２Ｈ），２．６８（ｔｄ，Ｊ＝７．５，２．０Ｈｚ，２Ｈ），１．７７（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ），１．５６（ｍ，２Ｈ），０．８６（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）．
ＭＳ（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４８６．１（Ｍ＋１）．
【０１８５】
実施例１１
（２Ｓ）−２−（｛６−クロロ−３−〔４−（３−クロロ−４−メチルフェノキシ）−２−プロピルフェニル〕−１，２−ベンゾイソオキサゾール−５−イル｝オキシ）プロパン酸
【０１８６】
【化２３】
【０１８７】
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ７．７８（ｓ，１Ｈ），７．３７（ｄｄ，Ｊ＝８．５，２．５Ｈｚ，２Ｈ），７．０７（ｓ，１Ｈ），７．０５（ｄ，Ｊ＝２．５Ｈｚ，１Ｈ），７．０１（ｄ，Ｊ＝２．５Ｈｚ，１Ｈ），６．９５（ｄｄ，Ｊ＝８．５，２．５Ｈｚ，１Ｈ），６．９１（ｄｄ，Ｊ＝８．５，２．５Ｈｚ，１Ｈ），４．８３（ｑ，Ｊ＝４．８３Ｈｚ，１Ｈ），２．６６（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，２Ｈ），２．４１（ｓ，３Ｈ），１．７５（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ），１．５３（ｍ，２Ｈ），０．８４（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）．
ＭＳ（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５００．２（Ｍ＋１）．
【０１８８】
実施例１２
（｛６−クロロ−３−〔６−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルピリジン−３−イル〕−１，２−ベンゾイソオキサゾール−５−イル｝オキシ）酢酸
【０１８９】
【化２４】
【０１９０】
工程１．２，６−ジクロロニコチン酸メチルの調製
ベンゼン：ＭｅＯＨ（７：１、１．０Ｌ）中の２，６−ジクロロニコチン酸（５２ｇ、０．２７ｍｍｏｌ）の溶液に、（トリメチルシリル）ジアゾメタン（ヘプタン中１Ｍ）の溶液を、ガスの発生が止まるまで、そして黄色が残存するまで滴下した（約３２０ｍＬ、１．２当量）。揮発物を除去し、残渣を、ヘキサン：酢酸エチル７：１で溶出するシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、生成物を白色の固体として得た。
【０１９１】
工程２．２−クロロ−６−（４−クロロフェノキシ）ニコチン酸メチルの調製
無水ＤＭＦ（１．０Ｌ）中の工程１の生成物（５４ｇ、０．２６ｍｏｌ）、ｐ−クロロフェノール（３１．７ｇ、０．２５ｍｏｌ）及び炭酸セシウム（１０１．４ｇ、０．３１ｍｏｌ）の混合物を、２５℃で約２時間又は出発材料の５％未満が残るまで撹拌した。次に反応混合物を水（２．５Ｌ）に注ぎ、酢酸エチル（２×８００ｍＬ）で抽出した。有機層を水（２×３００ｍＬ）で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した。粗生成物を、ヘプタン：酢酸エチル７：１で溶出するシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標記生成物を得た。
【０１９２】
工程３．６−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルニコチン酸メチルの調製
−３０℃に冷却した、ＴＨＦ（１．２Ｌ）中の工程２の生成物（７３．０ｇ、０．２４５ｍｏｌ）及びＦｅ（ａｃａｃ）３（４．３ｇ、１２．２ｍｍｏｌ）の溶液に、塩化ｎ−プロピルマグネシウム（Ｅｔ２Ｏ中２Ｍ、２４５ｍＬ、０．４９ｍｏｌ）の溶液を４５分間かけて加え、その間、反応温度を−３０℃未満に維持した。暗色の反応混合物を更に１５分間撹拌し、ＮＨ４Ｃｌ飽和水溶液（１．５Ｌ）に注いだ。有機層を分離し、ブライン（１×２５０ｍＬ）で洗浄した。溶媒を除去した後、粗生成物を、ヘキサン１００％、次にヘキサン：酢酸エチル１５：１で溶出するシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標記生成物を油状物として得た。
【０１９３】
工程４．〔６−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルピリジンー３−イル〕メタノールの調製
−７５℃に冷却した、トルエン（５００ｍＬ）中の工程３の生成物（４８ｇ、１５７ｍｍｏｌ）の溶液に、水素化ジイソブチルアルミニウム（トルエン中１．０Ｍ、３１４ｍＬ、３１４ｍｍｏｌ）の溶液を４５分間かけて加えた。−７５℃で更に３０分後、反応混合物を１Ｎ塩酸（１．５Ｌ）の氷冷溶液に注ぎ、混合物を室温で３０分間撹拌した。生成物を酢酸エチル（２×５００ｍＬ）で抽出し、有機抽出物を重炭酸ナトリウム飽和溶液及びブラインで洗浄した。溶媒を除去した後、粗生成物を、ヘキサン：酢酸エチル７：１で溶出するシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標記生成物を油状物として得た。
【０１９４】
工程５．６−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルニコチンアルデヒドの調製
ジクロロメタン（５００ｍＬ）中の工程４の生成物（３０．５ｇ、１１０ｍｍｏｌ）、Ｎ−メチルモルホリン−Ｎ−オキシド（１９．３ｇ、１６５ｍｍｏｌ）、過ルテニウム酸テトラプロピルアンモニウム（１．９ｇ、５．５ｍｍｏｌ）及び４オングストローム モレキュラーシーブ（５５ｇ）の混合物を、水浴により２０℃で冷却し、１時間撹拌した。反応混合物をジエチルエーテル（１．５Ｌ）で稀釈し、１５分間撹拌し、短いシリカゲルを通して濾過した。溶媒の除去により、標記生成物を明黄色の油状物として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ １０．３０（ｓ，１Ｈ），８．１８（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４２（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），７．１６（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），６．８４（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），３．０６（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），１．７２（ｍ，２Ｈ），０．９７（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）．
ＭＳ（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２７６．１（Ｍ＋＋１）．
【０１９５】
工程６．〔４−クロロ−２−フルオロ−５−メトキシ−３−（トリメチルシリル）フェニル〕〔４−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルピリジン−３−イル〕メタノールの調製
−７５℃に冷却した、ＴＨＦ（５００ｍＬ）中の２，２，６，６−テトラメチルピペリジン（２７．５ｇ、１００ｍｍｏｌ）の溶液に、ヘキサン中のｎ−ブチルリチウム（１．６Ｍ、６３ｍＬ、１００ｍｍｏｌ）の溶液を加えた。１５分後、４−フルオロ−２−クロロ−３−（トリメチルシリル）アニソール（２３ｇ、１００ｍｍｏｌ）を加え、溶液を２時間かけて徐々に−５０℃に温めた。溶液を−７５℃に再冷却し、ＴＨＦ（３０ｍＬ）中の工程５のアルデヒド（２１ｇ、７５ｍｍｏｌ）の溶液を急激に加えた。反応混合物を１５分間撹拌し、塩化アンモニウム飽和水溶液に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。溶媒を除去した後、残渣をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標記生成物を得た。
【０１９６】
工程７．〔４−クロロ−２−フルオロ−５−メトキシフェニル〕〔４−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルピリジンー３−イル〕メタノンの調製
ジクロロメタン（２００ｍＬ）中の工程６の生成物（１９．０ｇ、３７ｍｍｏｌ）、Ｎ−メチルモルホリン−Ｎ−オキシド（７．０ｇ、６０ｍｍｏｌ）、過ルテニウム酸テトラプロピルアンモニウム（０．７０ｇ、２．０ｍｍｏｌ）及び４オングストローム モレキュラーシーブ（２０ｇ）の混合物を、２５℃で１時間撹拌した。反応混合物をジエチルエーテル（６００ｍＬ）で稀釈し、シリカゲルの短い経路を通して濾過した。溶媒の除去により粗生成物を得た。粗生成物を含水ＴＨＦ（２００ｍＬ、水２％）に溶解し、フッ化テトラブチルアンモニウム（ＴＨＦ中１Ｍ、５６ｍＬ、５６ｍｍｏｌ）で１０分間処理した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、ブラインで洗浄し、乾燥し、濃縮した。残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標記生成物を得た。
【０１９７】
工程８．〔４−クロロ−２−フルオロ−５−メトキシ−３−（トリメチルシリル）フェニル〕〔４−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルピリジン−３−イル〕メタノンオキシムの調製
エタノール（３００ｍＬ）中の工程７の生成物（１４ｇ、３２ｍｍｏｌ）、ヒドロキシアミン塩酸塩（２２ｇ、３２０ｍｍｏｌ）及び炭酸ナトリウム（２６ｇ、３２０ｍｍｏｌ）の混合物を、密閉管中、６０℃で７２時間撹拌した。固体を濾取し、濾液を濃縮した。残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標記オキシムを得た。
【０１９８】
工程９．６−クロロ−３−〔４−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルピリジン−３−イル〕−５−メトキシ−１，２−ベンゾイソオキサゾールの調製
ＤＭＦ（２００ｍＬ）中の工程８のオキシム（１２．０ｇ、２７ｍｍｏｌ）及び炭酸セシウム（１７ｇ、５４ｍｍｏｌ）の混合物を、８０℃で１８時間撹拌した。反応を酢酸エチルで希釈し、水で洗浄した。粗生成物を、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標記生成物を得た。
【０１９９】
工程１０．６−クロロ−３−〔４−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルピリジン−３−イル〕−１，２−ベンゾイソオキサゾール−５−オールの調製
工程９の生成物（４．３ｇ、１０ｍｍｏｌ）及び三臭化ホウ素硫化ジメチル錯体（１２．４ｇ、４０ｍｍｏｌ）を、ジクロロエタン（１００ｍＬ）中で混合した。得られた溶液を８５℃で１８時間加熱した。混合物を酢酸エチル（２００ｍＬ）で稀釈し、重炭酸ナトリウム飽和溶液で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮した。残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標記生成物を白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ７．７９（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７５（ｓ，１Ｈ），７．４３（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），７．２０（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），７．１５（ｓ，１Ｈ），６．８８（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ），５．８０（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），２．７５（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），１．６７（ｍ，２Ｈ），０．８５（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）．
【０２００】
工程１１．（｛６−クロロ−３−〔６−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルピリジン−３−イル〕−１，２−ベンゾイソオキサゾール−５−イル｝オキシ）酢酸の調製
ＤＭＦ（１０ｍＬ）中の工程１０のフェノール（０．４２ｇ、１．０ｍｍｏｌ）、ブロモ酢酸メチル（０．２３ｇ、１．５ｍｍｏｌ）及び炭酸セシウム（０．４９ｇ、１．５ｍｍｏｌ）の混合物を、室温で２時間撹拌した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、水で洗浄し、濃縮した。残渣をメタノール（１０ｍＬ）に取り、２Ｎ ＮａＯＨ（１．５ｍＬ）で１時間処理した。混合物を酢酸（１ｍＬ）で酸性化し、濃縮した。残渣を、０．１％酢酸で改質した水中アセトニトリル１０〜１００％勾配溶媒系を使用する、ＲＰ−Ｃ１８カラムの分取りＨＰＬＣにより精製して、標記化合物を白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ７．８０（ｓ，１Ｈ），７．７７（ｄ，Ｊ＝８．５，１Ｈ），７．４２（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），７．１９（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），６．９６（ｓ，１Ｈ），６．８６（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），４．７４（ｓ，２Ｈ），２．７０（ｔ，Ｊ＝２．５Ｈｚ，２Ｈ），１．６３（ｍ，２Ｈ），０．８１（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）．
ＭＳ（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４７３．２（Ｍ＋＋１）．
【０２０１】
実施例１３
２−（｛６−クロロ−３−〔６−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルピリジン−３−イル〕−１，２−ベンゾイソオキサゾール−５−イル｝オキシ）ブタン酸
【０２０２】
【化２５】
【０２０３】
標記化合物は、工程１１でブロモプロパン酸メチルをブロモ酢酸メチルの代わりに使用する以外は、実施例１２で記載されたものと同じ手順に従って調製した。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ７．７９（ｓ，１Ｈ），７．７４（ｄ，Ｊ＝８．５，１Ｈ），７．４２（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），７．１９（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），６．９３（ｓ，１Ｈ），６．８５（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），４．６６（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），２．６９（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），２．１２（ｍ，２Ｈ），１．６２（ｍ，２Ｈ），１．１６（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ），０．８０（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）．
ＭＳ（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５０１．３（Ｍ＋＋１）．
【０２０４】
実施例１４
（２Ｓ）−２−（｛６−クロロ−３−〔６−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルピリジン−３−イル〕−１，２−ベンゾイソオキサゾール−５−イル｝オキシ）プロパン酸
【０２０５】
【化２６】
【０２０６】
工程１．（２Ｓ）−２−（｛６−クロロ−３−〔６−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルピリジン−３−イル〕−１，２−ベンゾイソオキサゾール−５−イル｝オキシ）プロパン酸メチル
氷浴で冷却した、ＴＨＦ（３０ｍＬ）中の実施例１２工程１０のヒドロキシベンゾイソオキサゾール（２．１ｇ、５．０ｍｍｏｌ）、（Ｒ）−乳酸メチル（０．７８ｇ、７．５ｍｍｏｌ）及びトリフェニルホスフィン（２．０ 、７．５ｍｍｏｌ）の溶液に、アゾジカルボン酸ジエチル（１．３ｇ、７．５ｍｍｏｌ）を滴下した。反応混合物を室温に温め、１時間撹拌した。酢酸（０．１ｍＬ）を加え、反応混合物を濃縮した。残渣を、ジエチルエーテル：ヘキサン１：１（２０ｍＬ）で粉砕し、混合物をシリカゲルのカラムで濾過して、標記生成物を得た。
【０２０７】
工程２．（２Ｓ）−２−（｛６−クロロ−３−〔６−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルピリジン−３−イル〕−１，２−ベンゾイソオキサゾール−５−イル｝オキシ）プロパン酸
工程１のエステル（２．３ｇ、４．５ｍｍｏｌ）をメタノール（４５ｍＬ）に溶解し、２Ｎ ＮａＯＨ（４．５ｍＬ、９．０ｍｍｏｌ）により室温で１時間処理した。反応混合物を酢酸（２．０ｍＬ）で酸性化し、メタノールを減圧下で除去した。残渣を酢酸エチルに取り、得られた溶液をブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥した。溶媒を除去した後、粗酸をエーテル−ヘキサン（１：１０）から再結晶させて、標記生成物を白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ７．８０（ｓ，１Ｈ），７．７４（ｄ，Ｊ＝８．５，１Ｈ），７．４２（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），７．１９（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），７．０１（ｓ，１Ｈ），６．８５（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），４．８０（ｑ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），２．６９（ｔ，Ｊ＝２．５Ｈｚ，２Ｈ），１．７６（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ），１．６２（ｍ，２Ｈ），０．８０（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）．
ＭＳ（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４８６．９（Ｍ＋＋１）．
【０２０８】
実施例１４の合成の代替方法
実施例１４の化合物である（２Ｓ）−２−（｛６−クロロ−３−〔６−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルピリジン−３−イル〕−１，２−ベンゾイソオキサゾール−５−イル｝オキシ）プロパン酸を、また、以下の多工程経路に従って製造した。これは、下記のシーケンスの工程９及び１０におけるＳ−１４である。
【０２０９】
工程１及び２．エステル化及びアリールエーテル形成
【０２１０】
【化２７】
【０２１１】
ＭｅＯＨ（１００ｍＬ）中の２，６−ジクロロニコチン酸（１）（１９．２ｇ、０．１０ｍｏｌ）の溶液に、濃Ｈ２ＳＯ４ ５．５６ｍＬ（０．１０ｍｏｌ）を滴下した。約１５℃の温度の上昇が観察された。得られた溶液を６０℃で８〜１４時間加熱した。
【０２１２】
反応混合物を室温に冷まし、次にＩＰＡｃ（２２０ｍＬ）とＫ２ＣＯ３水溶液（水１１７．３ｇ中２０．７ｇ）を含有する二相性混合物に、撹拌しながら室温で注いだ。有機層を分離し、飽和ＮａＨＣＯ３（８０ｍＬ）、次に水（８０ｍＬ）で洗浄した。単離したＩＰＡｃ溶液を、真空下でＤＭＦ（８０ｍＬ）への溶媒交換に付した。
【０２１３】
ＤＭＦ ３６．６ｍＬ中の４−クロロフェノール（１２．２ｇ、０．０９５ｍｏｌ）の溶液を、上記の溶液（エステル２ １９．６ｇ、０．０９５ｍｏｌ）に室温で加え、続いてトリエチルアミン（１７．３ｍＬ、０．１２４ｍｏｌ）を２０〜２２℃で１５分間かけて加えた。固体ＤＡＢＣＯ（１．６ｇ、１４．２ｍｍｏｌ）を、一部の得られた溶液に加えた。約３℃の温度上昇が観察された。水浴を使用して反応温度を維持した。反応を２２〜２４℃で４〜５時間撹拌し、その間、４−クロロフェノールが全て消費されて明色スラリーを得るまで、ＬＣでモニタリングした。ＡｃＯＨ（２．７２ｍＬ、４７．５ｍｍｏｌ）及びＩＰＡ（５７．５ｍＬ）を明色スラリーに加え、続いて冷水（３０ｍＬ）を加えて内部温度を２０〜２５℃に維持した。水を加えた時、最初に明澄な溶液が形成され、次に生成物のスラリーが形成された。室温で０．５時間撹拌した後、追加の水（８６ｍＬ）を０．５時間かけて加えた。スラリーを室温で１〜２時間撹拌した後、濾過した。フィルターケーキを、混合溶媒（ＩＰＡ：Ｈ２Ｏ＝１：１の６０ｍＬ）で洗浄した。単離した固体を真空オーブンにより５０℃で８時間乾燥して、生成物を白色の綿様固体として得た。
【０２１４】
工程３．プロピル化
【０２１５】
【化２８】
【０２１６】
ＴＨＦ（６３ｍＬ）中の２−クロロ−６−（４−クロロフェノキシ）ニコチン酸メチル（１２．５３ｇ、４２．０３ｍｍｏｌ）及びＮｉＣｌ２ｄｐｐｅ（１１１ｍｇ、０．５ｍｏｌ％）の溶液に、ｎ−ＰｒＭｇＣｌ（ジエチルエーテル中２．０Ｍ、２２．５ｍＬ、４５．０ｍｍｏｌ）を１／２時間かけて加えた。反応を２５℃〜２８℃で１５分間熟成させた。
【０２１７】
次に反応を１０％クエン酸溶液（１２０ｍＬ）でクエンチし、ＭＴＢＥ（１２０ｍＬ）で稀釈した。混合物を１５分間撹拌した。有機層を切り出し、１０％ＮａＣｌ溶液（１２０ｍＬ）で洗浄した。有機層（１８８ｍＬ）を９０ｍＬ（１／２容量）に濃縮し、次にＭｅＯＨ ９０ｍＬを加えた。容量を真空蒸留によって再び９０ｍＬに低減した。これを更に２回繰り返して、ＭｅＯＨへの溶媒交換を完了した。最終容量は約９０ｍＬであった。
【０２１８】
工程４．メチルエステル加水分解
【０２１９】
【化２９】
【０２２０】
上記の４の溶液を、５Ｎ ＮａＯＨ（１３ｍＬ、６５ｍｍｏｌ）に加えた。混合物を６８℃で２．５時間加熱した。ＬＣアッセイは、反応が完了したことを示した。反応は、５０℃で行うこともでき、その場合は、典型的には４時間で完了する。次に水（９０ｍＬ）を溶液に６８℃で加え、続いて２０％クエン酸３６ｍＬを加えた。生成物を溶液から結晶化した。次に水（９０ｍＬ）を加えた。スラリーを２時間撹拌し、次に濾過した。白色のケーキを水／ＭｅＯＨ（２：１）１５０ｍＬで洗浄し、オーブンにより６２℃で一晩乾燥した。
【０２２１】
工程５．フリーデル−クラフツアシル化
【０２２２】
【化３０】
【０２２３】
１００Ｌの丸底容器に、ニコチン酸５（７２００ｇ、２４．６８ｍｏｌ）を投入し、次にそれをトリフルオロ酢酸無水物（ＴＦＡＡ）１７Ｌに溶解した。ジメトキシクロロベンゼン（６３３７ｍＬ、４４．４２ｍｏｌ）を加え、続いてトリフルオロメタンスルホン酸（４４２６ｍＬ、２当量）をゆっくりと加え、その間、温度を＜４０℃に維持した。還流冷却器を取り付け、反応を４２℃に加熱し、一晩撹拌した。反応をアッセイすると、５から７への７０％の質量変換を示した。
【０２２４】
追加のトリフルオロメタンスルホン酸（４４０ｍＬ、０．２０当量）の投入を行い、還流冷却器を蒸留設定に代えた。バッチを５５℃に加熱し、ＴＦＡＡ約９Ｌを蒸留して、氷冷した２２Ｌの丸底フラスコの中に入れた。バッチを５５℃で４時間熟成した。この時点で反応は完了した。
【０２２５】
反応を氷浴で周囲温度に冷却し、次に１００Ｌの抽出機中で５Ｎ ＫＯＨ ３０Ｌ（６モル当量）及びトルエン２５Ｌ（３．５容量）により０℃でクエンチし、温度を＜５０℃に１時間維持した。１００Ｌのフラスコを、トルエン２×２Ｌ及び５Ｎ ＫＯＨ ２×２Ｌですすいで抽出機の中に入れた。相を室温で分離し、有機相を１Ｎ ＨＣｌの１８Ｌで洗浄した。
【０２２６】
有機溶液を、すすいだ１００Ｌの容器に戻し、Ｄａｒｃｏ Ｇ−６０（３．６ｋｇ、５０重量％）で処理した。溶液及び炭素の混合物を３５℃で３０分間加熱した。次に炭混合物をｓｏｌｋａ ｆｌｏｃのパッドで濾過し、トルエン８Ｌですすぎ、５ｕＭのポリキャップを通して、１６Ｌのレベルの目盛りの付いた視覚的に清浄な１００Ｌ丸底フラスコの中に真空移動させた。１００Ｌフラスコにバッチ濃縮機を取り付け、３５℃で１６Ｌの目盛りまで蒸留した。この時点で、バッチに、前のバッチで得た７の種晶１０ｇを入れ、ヘプタンの添加を始めた。ヘプタン２０Ｌを加えた後、スラリーは濃密になった。バッチを５５℃に加熱し、追加のヘプタン４Ｌを加えて総バッチ容量を４０Ｌの目盛りまでにした。スラリーを、急速に撹拌しながら、５５℃で１５分間熟成させた。この時点で、ヘプタンの添加による定容量蒸留を初め、バッチ温度を冷却し、次に３０〜３５℃に維持した。合計８０Ｌのヘプタン（元の２４Ｌを含む）をバッチに加えた。溶媒組成を１Ｈ ＮＭＲで調べ、９４ｍｏｌ％のヘプタンを含有することが判明した。
【０２２７】
次にスラリーを６５℃に加熱し、スラリーを一晩かけてゆっくりと室温に冷ました。
【０２２８】
スラリーを濾過し、フラスコをヘプタン９５％／トルエン５％の混合物９Ｌですすいだ。次にケーキを、ヘプタン９５％／トルエン５％の９Ｌ、次にヘプタン１８Ｌでスラリー洗浄した。生成物７を、Ｎ２流下、フリットにより周囲温度で乾燥した。
【０２２９】
工程６．７から８への脱メチル化
【０２３０】
【化３１】
【０２３１】
視覚的に清浄な２００ｍＬの二頚丸底フラスコに、固形分９３．５重量％のジメトキシケトン７ １１．１ｇ（２５ｍｍｏｌ）、ＨＢｒ（水性４８％、５０ｍＬ、０．５ｍｏｌ）、及びＨＯＡｃ（５０ｍＬ、５×容量）を投入した。スラリーを０．５時間で１００℃（ダイアル・イン温度）まで加熱し、内部温度は徐々に９５〜９５．５℃で安定化した。
【０２３２】
スラリーは、反応温度が９０℃に達した後、２時間以内に暗褐色になった。更に１時間加熱すると、明黄色の結晶が徐々に生じ、沈殿物は経時的に厚くなった。反応を９５〜９５．５℃（内部温度）で２４時間撹拌した。
【０２３３】
バッチを室温に冷却し、濾過し、ＨＯＡｃ ５０ｍｌ（置換洗浄）、ＨＯＡｃ ５０ｍｌ（スラリー洗浄）及び水中５％ＭｅＯＨ（３×５０ｍＬ、スラリー洗浄）で連続して洗浄した。単離した生成物を、真空下、室温で週末にかけて乾燥した。
【０２３４】
次に乾燥粉末生成物を水中５％ＭｅＯＨ（１００ｍＬ）に４時間懸濁し、濾過した。フィルターケーキを水５０ｍＬで洗浄し、真空下で乾燥して、最終生成物を遊離塩基として得た。
【０２３５】
工程７．オキシム形成及び異性化
【０２３６】
【化３２】
【０２３７】
機械式撹拌機、還流冷却器、熱電対及び窒素／真空ラインを有する１００Ｌの四首丸底フラスコに、ｎ−プロパノール（２４Ｌ）、ジヒドロキノンケトン（７．５９８ｋｇ、純度８９％、６．７６２アッセイｋｇ、１２．３８ｍｏｌ）及びホウ酸（８０８ｇ、１３．０７ｍｏｌ）を投入した。次にヒドロキシルアニリン（２．３Ｌ、３７．６０ｍｏｌ）をフラスコに注いだ。反応を６０分間加熱還流した（９０〜９２℃）。
【０２３８】
反応を３０℃に冷却し、水３５Ｌを含有する１８０Ｌの抽出機に移した。水１５Ｌ及びＭＴＢＥ ５０Ｌを抽出機に加え、混合物を激しく撹拌し、沈降させた。底の水層を切り離した。有機層を、２０重量％ＮａＣｌ（水溶液）５０Ｌ、次に２０重量％ＮａＣｌ（水溶液）１８Ｌで洗浄した。
【０２３９】
有機層を、硫酸ナトリウム３ｋｇ及びＤＡＲＣＯ Ｇ−６０ １ｋｇと共に撹拌し、Ｓｏｌｋａｆｌｏｋのベッドで濾過した。ケーキベッドをＭＴＢＥ １５Ｌですすいだ。濾液を、３５〜４０℃、２０〜２５のＨｇで、およそ２０Ｌに濃縮した。ｎ−プロパノール（６０Ｌ）を供給し、３５〜４０℃、２８〜３０のＨｇで蒸留し、その間、２０Ｌの定容量を維持した。最終バッチＫＦは、水８６０ｐｐｍであった。
【０２４０】
得られた溶液を蒸気ポットにより９３〜９７℃に加熱した。反応では、異性化変換をモニタリングした。６時間後、バッチを周囲温度に冷ました。２００ｍＬのバッチを種形成用の試料とした。撹拌した溶液に、水５０ｍＬを加え、次に種１ｇを加え、バッチを熟成させて種床を形成した。残りの水２５０ｍＬを加えて、結晶化を完了させた。
【０２４１】
バッチに、水５Ｌを加え、続いて種スラリーを加えた。混合物を熟成させると、濃密のスラリーを得た。残りの水２５Ｌを１時間かけて加えた。スラリーを５０℃に加熱し、周囲温度に冷却した。
【０２４２】
固体を濾過により単離した。ケーキを水／ｎ−プロパノール２：１（８Ｌ、８Ｌ、１２Ｌ、１２Ｌ）、水（８Ｌ）、次にヘキサン（１２Ｌ、８Ｌ）で洗浄した。固体を、窒素テント下でフィルターにより乾燥した。Ｅ−オキシムを橙色の固体として得た。
【０２４３】
工程８．ベンゾイソオキサゾール形成
【０２４４】
【化３３】
【０２４５】
冷却コイル、熱電対及び窒素／真空入口を有する１００Ｌの円筒形容器に、ＴＨＦ（２３Ｌ）及びオキシム（４．９５３ｋｇ、４．６６１アッセイｋｇ、１０．７６ｍｏｌ）を投入した。暗褐色の溶液を−１５℃に冷却した。ＣＤＩ（２．７０ｋｇ、１６．６５ｍｏｌ）を２つに分けて１０分間かけて加えた。反応を−５〜０℃で１時間加熱した。
【０２４６】
次に反応を２５℃に温めた。ＭｅＯＨ（１．３Ｌ）を加え、溶液を１時間熟成させた。
【０２４７】
反応に、ＭＴＢＥ ３５Ｌ、水２０Ｌ及び８５％リン酸２．５Ｌを、激しく撹拌しながら加えた。沈降させた後、底の水層を切り離した。有機層を、水（２０Ｌ）、０．５Ｍ Ｎａ２ＣＯ３（２×２０Ｌ）、１Ｍ Ｈ３ＰＯ４（２０Ｌ）、次に１０重量％ＫＨ２ＰＯ４（４Ｌ）で洗浄した。
【０２４８】
バッチを、ＤＡＲＣＯ Ｇ−６０ １ｋｇと共に１．５時間撹拌した。混合物をＳｏｌｋａｆｌｏｋで濾過し、ベッドをＭＴＢＥ（メチル−ｔ−ブチルエーテル）１４Ｌで洗浄した。
【０２４９】
濾液を、機械式撹拌機、熱電対及び窒素入口を備え、バッチ濃縮機に接続している１００Ｌ丸底フラスコに供給した。バッチを供給し、３５〜４０℃、１６〜２０のＨｇで蒸留し、バッチ容量を２０〜２５Ｌに維持した。次に、ＥｔＯＡｃ（４０Ｌ）を１５〜２０Ｌの定容量で供給し、３５〜４０℃、２０〜２３のＨｇで蒸留した。
【０２５０】
加熱コイルを有する１００Ｌの円筒形容器に、ＥｔＯＡｃ（２０Ｌ）及びＴｓＯＨ／Ｈ２Ｏ（２．３０４ｋｇ、１２．１１ｍｏｌ）を投入し、混合物を３５〜４５℃に加熱して溶解させた。２５Ｌの定容量を維持しながら、酸性溶液をイソオキサゾールバッチに供給し、更に蒸留した。追加のＥｔＯＡｃ ２０Ｌを蒸留して、混合物を共沸的に乾燥した。スラリーが形成し始め、添加及び濃縮によって濃密になり続けた。最終ＫＦは水４００ｐｐｍであった。バッチを６０℃に加熱し、一晩かけてゆっくりと室温に冷ました。
【０２５１】
固体生成物を濾過により単離した。ケーキを、ＥｔＯＡｃ（１６Ｌ）、次にＭｅＣＮ（２４Ｌ）で洗浄し、窒素テント下でフィルターにより乾燥した。ベンゾイソオキサゾールトシレートを淡黄色の固体として得た。
【０２５２】
工程９Ａ．ラクテートトシレート形成
【０２５３】
【化３４】
【０２５４】
５０ＬのＲＢＦに、Ｒ−乳酸メチル１．５０ｋｇを加え、つぎにこれをＥｔＯＡｃ（７．５Ｌ）に塩化トシル３．０２ｋｇと共に溶解した。バッチを氷で６℃に冷却した。混合によって軽度の吸熱が見られた。
【０２５５】
ＤＡＢＣＯ（２４２ｇ）及びトリエチルアミン（３．０１Ｌ）を、別々にＥｔＯＡｃ ７．５Ｌに溶解した。溶液を５Ｌ容器に投入し、温度を２５℃未満に維持した。反応を室温で２時間熟成させた。軽度から中程度の発熱が見られた。白色のスラリーが添加の際に形成された。
【０２５６】
５０Ｌの抽出機に、水４Ｌ及びＥｔＯＡｃ ３Ｌを撹拌しながら加えた。水（３．５Ｌ）を反応容器に加え、二相性溶液を抽出機に移した。次に容器をＥｔＯＡｃ ４．５Ｌですすいだ。撹拌した抽出物に、２Ｎ ＨＣｌ ７．５Ｌを加え、総抽出容量を４０Ｌにした。抽出物を１０分間熟成させ、相を分離した。有機物を、水７．５Ｌ、次に４％ ＮａＨＣＯ３（水溶液）１５Ｌで洗浄した。次に有機溶液を、清浄なプラスチックカーボイに移し、カーボイ中でＮａ２ＳＯ４（５ｋｇ）により乾燥した。
【０２５７】
次にバッチを、２０ｕＭのポリキャップフィルターを通してＢｕｃｈｉロータリーエバポレーターに中へ濾過し、生成物を、残留酢酸エチル（３重量％）及び水７００ＰＰＭを含有する油状物として得た。バッチを容器に移し、使用するまで冷蔵室で保存した。生成物は、９８．２％のｅｅを有した。
【０２５８】
工程９．乳酸メチル結合
【０２５９】
【化３５】
【０２６０】
１００ＬのＲＢＦに、ベンゾイソオキサゾールトシレート１０（５．７ｋｇ、１０ｍｏｌ）、次にＫ２ＣＯ３粉末（５．７ｋｇ、４２ｍｏｌ）、次にＤＭＳＯ ２５Ｌを加えた。僅かな発熱が見られた。反応を１０分間撹拌し、混合物を脱ガスし、Ｎ２下に置いた。スラリーを＜３０℃に冷却し、ラクテートトシレート１２（２．８ｋｇ、１１ｍｏｌ）を加えた。混合物を、ＨＰＬＣが＞９８％の変換を示すまで、２〜４時間撹拌した。反応に、ＭＴＢＥ ２０Ｌ及び冷水３０Ｌを加えた。クエンチするときに僅かな発熱を抑えるために、冷水を加えた。層を１０分間撹拌した。
【０２６１】
混合物を１８０Ｌの円筒形容器に移し、追加のＭＴＢＥ ３０Ｌ及び冷水３０Ｌを加えた。層を切り出し、水層をＭＴＢＥ ２５ｍＬで逆抽出した。合わせた有機層を２％ＮａＨＣＯ３ １８Ｌで洗浄した。最終有機層を同時蒸留により１００ＬのＲＢＦに供給し、溶媒をアセトニトリルに代えた。バッチを２５〜３０℃で保持して結晶化を防いだ。
【０２６２】
バッチ容量を、アセトニトリルで４５Ｌに調整し、水３６Ｌをゆっくりと加えた（生成物は水４Ｌを加えた後で結晶化する）。一晩熟成させた後、バッチを濾過し、ケーキをＭｅＣＮ／水１／１ １０Ｌで洗浄した。漏斗上の固体メチルエステルＳ−１３を、窒素流下の吸引により４日間乾燥した。
【０２６３】
工程１０．加水分解及び最終結晶化
５０Ｌの円筒形容器中で、メチルエステルＳ−１３（２．３ｋｇ）を、ＭｅＣＮ １２．５Ｌに溶解し、１Ｎ ＮａＯＨ １０Ｌと混合した。溶液を周囲温度で２〜３時間熟成させた。トルエン（２５Ｌ）を加え、続いて濃ＨＣｌを加えて、ｐＨ２〜３にした（０．８５Ｌ）。得られた層を分離した。有機層をブライン１５Ｌで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４及びＥｃｏｒｓｏｒｂ Ｃ−９３３ ０．７ｋｇで乾燥した。スラリーを濾過し、ケーキをトルエン１０Ｌで洗浄した。１００ＬのＲＢＦ中で、濾液をバッチ濃縮して１５Ｌにした。
【０２６４】
次にバッチ容量を１８Ｌに調整した（トルエン／ｋｇ生成物８Ｌ）。バッチを５０℃に加熱し、メチルシクロヘキサン５６Ｌを５０℃で加えた。メチルシクロヘキサン１８Ｌを加えた後、バッチに、前のバッチで得た結晶を入れた。バッチを周囲温度にゆっくりと冷却して（１℃あたり約１０分）、結晶生成物Ｓ−１４を得た。バッチは約３９℃で濃密になった。バッチを、４〜８時間かけて周囲温度に更に冷却した。それを合計１６時間熟成させた。
【０２６５】
バッチを濾過し、ケーキをメチルシクロヘキサン／トルエン４：１ １０Ｌ、次にメチルシクロヘキサン２×１０Ｌで洗浄した。フィルターポットにより真空及び窒素流下で一晩乾燥し、次に真空オーブンに移し、窒素流で一晩乾燥した。
【０２６６】
上記の調製における化合物１０を、実施例１２〜１９で開示されているいずれかの化合物を製造する中間体として使用することができる。
【０２６７】
下記の実施例１５から１９の化合物は、実施例１２〜１４に記載されたものと同様の手順に従って調製した。
【０２６８】
実施例１５
（２Ｓ）−２−（｛６−クロロ−３−〔６−（４−フルオロフェノキシ）−２−プロピルピリジン−３−イル〕−１，２−ベンゾイソオキサゾール−５−イル｝オキシ）プロパン酸
【０２６９】
【化３６】
【０２７０】
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ７．８１（ｄ，Ｊ＝８．５，１Ｈ），７．８０（ｓ，１Ｈ），７．２１−７．２６（ｍ，２Ｈ），７．１５−７．２０（ｍ，２Ｈ），７．００（ｓ，１Ｈ），６．８１（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），４．７９（ｑ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），２．７６（ｔ，Ｊ＝２．５Ｈｚ，２Ｈ），１．７６（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ），１．６７（ｍ，２Ｈ），０．８１（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）．
ＭＳ（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４７１．２（Ｍ＋＋１）．
【０２７１】
実施例１６
（２Ｓ）−２−｛〔６−クロロ−３−（６−フェノキシ−２−プロピルピリジン−３−イル）−１，２−ベンゾイソオキサゾール−５−イル〕オキシ｝プロパン酸
【０２７２】
【化３７】
【０２７３】
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ７．８０（ｓ，１Ｈ），７．７５（ｄ，Ｊ＝８．５，１Ｈ），７．４７（ｔ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ），７．２９（ｔ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．２５（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ），７．０２（ｓ，１Ｈ），６．８２（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），４．８０（ｑ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），２．７５（ｔ，Ｊ＝２．５Ｈｚ，２Ｈ），１．７８（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ），１．６６（ｍ，２Ｈ），０．８２（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）．
ＭＳ（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４５３．２（Ｍ＋＋１）．
【０２７４】
実施例１７
（２Ｒ）−２−（｛６−クロロ−３−〔６−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルピリジン−３−イル〕−１，２−ベンゾイソオキサゾール−５−イル｝オキシ）プロパン酸
【０２７５】
【化３８】
【０２７６】
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ７．８０（ｓ，１Ｈ），７．７４（ｄ，Ｊ＝８．５，１Ｈ），７．４２（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），７．１９（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），７．０１（ｓ，１Ｈ），６．８５（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），４．８０（ｑ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），２．６９（ｔ，Ｊ＝２．５Ｈｚ，２Ｈ），１．７６（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ），１．６２（ｍ，２Ｈ），０．８０（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）．
ＭＳ（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４８６．９（Ｍ＋＋１）．
【０２７７】
実施例１８
（２Ｓ）−２−（｛６−クロロ−３−〔６−（４−シアノフェノキシ）−２−プロピルピリジン−３−イル〕−１，２−ベンゾイソオキサゾール−５−イル｝オキシ）プロパン酸
【０２７８】
【化３９】
【０２７９】
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ７．８３（ｄ，Ｊ＝８．５，１Ｈ），７．８２（ｓ，１Ｈ），７．７７（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），７．３７（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），７．０１（ｓ，１Ｈ），６．９８（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），４．８２（ｑ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），２．７１（ｔ，Ｊ＝２．５Ｈｚ，２Ｈ），１．７６（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ），１．６３（ｍ，２Ｈ），０．８１（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）．
ＭＳ（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４７８．２２（Ｍ＋＋１）．
【０２８０】
実施例１９
（２Ｓ）−２−（｛６−クロロ−３−〔６−（４−クロロフェノキシ）ピリジン−３−イル〕−１，２−ベンゾイソオキサゾール−５−イル｝オキシ）プロパン酸
【０２８１】
【化４０】
【０２８２】
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ８．９（ｓ，１Ｈ），８．３９（ｄ，Ｊ＝８．０，１Ｈ），７．８０（ｓ，１Ｈ），７．４６（ｓ，１Ｈ），７．４０（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ），７．１２（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．１０（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ），５．０２（ｑ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），１．７７（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）．
ＭＳ（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４４５．０（Ｍ＋＋１）．
【０２８３】
実施例２０
（２Ｓ）−２−（｛６−クロロ−３−〔６−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルピリジン−３−イル〕−１−メチル−１Ｈ−インダゾール−５−イル｝オキシ）プロパン酸
【０２８４】
【化４１】
【０２８５】
工程１．６−クロロ−３−〔６−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルピリジン−３−イル〕−５−メトキシ−１−メチル−１Ｈ−インダゾールの調製
ＤＭＳＯ（１０ｍＬ）中の実施例１２工程７のケトン（０．８６ｇ、２．０ｍｍｏｌ）及びメチルヒドラジン（０．１８ｇ、４．０ｍｍｏｌ）の溶液を、８０℃で１時間加熱した。混合物を酢酸エチルで稀釈し、水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を除去した後、残渣をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標記生成物を得た。
【０２８６】
工程２．６−クロロ−３−〔６−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルピリジン−３−イル〕−１−メチル−１Ｈ−インダゾール−５−オールの調製
工程１の化合物を、実施例１２工程９で記載された手順に従って、三臭化ホウ素ジメチルスルフィド錯体で処理して、標記生成物を固体として得た。
【０２８７】
工程３．（２Ｓ）−２−（｛６−クロロ−３−〔６−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルピリジン−３−イル〕−１−メチル−１Ｈ−インダゾール−５−イル｝オキシ）プロパン酸ナトリウム塩の調製
工程２のフェノール（０．４３ｇ、１．０ｍｍｏｌ）及び（Ｒ）−乳酸メチル（０．１６ｇ、１．５ｍｍｏｌ）を、実施例１工程１１で記載された一般手順に従って反応させ、標記化合物を白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ ７．８３（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７１（ｓ，１Ｈ），７．４２（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ），７．１８（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ），６．９８（ｓ，１Ｈ），６．８６（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），４．４０（ｍ，１Ｈ），４．０７（ｓ，３Ｈ），２．７１（ｍ，２Ｈ），１．５９（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，３Ｈ），１．５５（ｍ，２Ｈ），０．７５（ｔ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，３Ｈ）．
ＭＳ（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５００．２（Ｍ＋＋１）．
【０２８８】
実施例２１
（２Ｓ）−２−（｛６−クロロ−３−〔６−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルピリジン−３−イル〕−１Ｈ−インダゾール−５−イル｝オキシ）プロパン酸
【０２８９】
【化４２】
【０２９０】
標記化合物は、工程１においてヒドラジンをメチルヒドラジンの代わりに使用して、実施例２０で記載されたものと同じ手順に従って調製した。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ ７．７３（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６２（ｓ，１Ｈ），７．３２（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ），７．１５（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ），６．９２（ｓ，１Ｈ），６．８５（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），４．４０（ｑ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ），２．７１（ｍ，２Ｈ），１．５９（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，３Ｈ），１．５５（ｍ，２Ｈ），０．８０（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）．
ＭＳ（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４８７．２（Ｍ＋＋１）．
【０２９１】
実施例２２
（２Ｓ）−２−｛〔６−クロロ−３−〔６−（４−クロロフェノキシ）−２−プロピルピリジン−３−イル〕−１−（メチルスルホニル）−１Ｈ−インダゾール−５−イル〕オキシ｝プロパン酸
【０２９２】
【化４３】
【０２９３】
氷浴で冷却した、ＴＨＦ（１ｍＬ）中の実施例２１の標記化合物（４９ｍｇ、０．１０ｍｍｏｌ）の溶液に、水素化ナトリウム（２３ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）を加えた。溶液を０℃で３０分間撹拌し、塩化メタンスルホニル（０．０７７ｍＬ、１．０ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を室温に温め、ブライン（２ｍＬ）でクエンチした。酢酸エチル（５ｍＬ）を添加した後、有機層を分離し、ＭｇＳＯ４で乾燥し、濃縮した。残渣を、０．１％酢酸で改質した水中アセトニトリル１０〜１００％勾配溶媒系を使用する、ＲＰ−Ｃ１８カラムの分取ＨＰＬＣにより精製して、標記化合物を白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ） δ ７．８３（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８２（ｓ，１Ｈ），７．５３（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ），７．２５（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ），６．９９（ｓ，１Ｈ），６．８９（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），４．４１（ｑ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ），２．８６（ｓ，３Ｈ），２．７２（ｍ，２Ｈ），１．６１（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，３Ｈ），１．５０（ｍ，２Ｈ），０．８１（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）．
ＭＳ（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５６５．３（ＭＨ＋）．
【０２９４】
実施例２３
（２Ｓ）−２−（｛８−〔４−（４−フルオロベンゾイル）フェニル〕−２−ナフチル｝オキシ）プロパン酸
【０２９５】
【化４４】
【０２９６】
スキーム３は、この化合物の合成の概要を提供する。合成はスキーム３の後に詳細に記載されている。
【０２９７】
【化４５】
【０２９８】
工程１．化合物３−２の調製
トリフルオロメタンスルホン酸無水物（１．０５ｍＬ、６．２５ｍｍｏｌ、１．１当量）を、塩化メチレン（２８ｍＬ、０．２Ｍ）中に撹拌している７−メトキシテトラロン（化合物３−１）（１．０ｇ、５．６８ｍｍｏｌ）及び２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルピリジン（１．２８ｇ、６．２５ｍｍｏｌ、１．１当量）の混合物に、窒素雰囲気下、０℃で滴下した。添加が完了した後、反応を室温に温め、３０分間撹拌した。この時間の後、反応を、エチルエーテル（１００ｍＬ）で稀釈し、飽和ＮａＨＣＯ３溶液（１×）、Ｈ２Ｏ（１×）及びブライン（１×）で洗浄した。有機層をＭｇＳＯ４で乾燥し、濾過して乾燥剤を除去し、溶媒を減圧下で除去して、粗油状物を得た。粗油状物を、ヘキサン／酢酸エチル（勾配溶出、９５：５から５０：５０）で溶出するＳｉＯ２により精製して、化合物３−２を油状物として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３） δ ７．１（１Ｈ，ｄ，８．３Ｈｚ），６．９３（１Ｈ，ｄ，２．６Ｈｚ），６．８３（１Ｈ，ｄｄ，２．６，８．３Ｈｚ），６．０６（１Ｈ，ｔ，４．７Ｈｚ），３．８３（３Ｈ，ｓ），２．８２（２Ｈ，ｔ，８Ｈｚ），２．５２（２Ｈ，ｍ）．
【０２９９】
工程２．化合物３−３の調製
エノールトリフレート３−２（２１９ｍｇ、０．７１ｍｍｏｌ）及びＤＤＱ（１９４ｍｇ、０．８５２ｍｍｏｌ、１．２当量）の混合物を、ジオキサン（２．８ｍＬ、０．２５Ｍ）中、還流下で１．５時間撹拌した。この時間の後、反応を室温に冷却し、シリカベッドで濾過した。次にシリカを、ヘキサン／酢酸エチル（７：３、１００ｍＬ）で洗浄した。合わせた洗浄液を減圧下で濃縮して、化合物３−３を明黄褐色の油状物として得て、それを更に精製しないで使用した。
１Ｈ ＮＭＲ （６００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ７．８１（１Ｈ，ｄ，９．０Ｈｚ），７．８０（１Ｈ，ｄ，８．０Ｈｚ），７．４４（１Ｈ，ｄ，７．８Ｈｚ），７．３４（１Ｈ，ｔ，７．９Ｈｚ），７．３２（１Ｈ，ｄ，２．３Ｈｚ），７．２５（１Ｈ，ｄｄ，２．４，８．９Ｈｚ），３．９７（３Ｈ，ｓ）．
【０３００】
工程３．化合物３−４の調製
トリフレート３−３（１９５ｍｇ、０．６３３ｍｍｏｌ）、４−ホルミルフェニルボロン酸（１１４ｍｇ、０．７６ｍｍｏｌ、１．２当量）及びパラジウム（０）テトラキス−（トリフェニルホスフィン）（７３ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ、０．１当量）の二相性懸濁液を、トルエン（４．８ｍｌ）エタノール（１．５ｍＬ）及び２Ｍ Ｎａ２ＣＯ３（０．７ｍＬ）中、還流下で２時間撹拌した。この時間の後、反応を室温に冷却し、エーテル（１００ｍＬ）で稀釈し、次にＨ２Ｏ（２×）及びブライン（１×）で洗浄した。有機層をＭｇＳＯ４で乾燥し、濾過して乾燥剤を除去し、次に溶媒を減圧下で除去して、化合物３−４を粗油状物として得た。粗油状物を、ヘキサン／酢酸エチル（勾配溶出、９５：５から５０：５０）で溶出するＳｉＯ２により精製して、油状物を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３） δ １０．１５（１Ｈ，ｓ），８．０５（２Ｈ，ｄ，８Ｈｚ），７．８７（２Ｈ，ｄ，８．７Ｈｚ），７．７３（２Ｈ，ｄ，８Ｈｚ），７．４３（２Ｈ，ｍ），７．２２（１Ｈ，ｄｄ，２．６，９．０Ｈｚ），７．１６（１Ｈ，ｄ，２．６Ｈｚ），３．７９（３Ｈ，ｓ）．
【０３０１】
工程４．化合物３−５の調製
４−フルオロフェニルマグネシウムブロミド（０．５６ｍＬ、０．６５ｍｍｏｌ、エーテル中１Ｍ）の溶液を、テトラヒドロフラン（５ｍＬ、０．１Ｍ）中のアルデヒド３−４（１４２ｍｇ、０．５４１ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、窒素雰囲気下、−７８℃で滴下した。２０分後、反応を室温に温めた。次に反応を塩化アンモニウム水溶液（５ｍＬ）でクエンチした。混合物をエーテル（１００ｍＬ）で稀釈し、次にＨ２Ｏ（２×）及びブライン（１×）で洗浄した。有機層をＭｇＳＯ４で乾燥し、濾過して乾燥剤を除去し、溶媒を減圧下で除去して、化合物３−５を不安定な粗油状物として得て、それを精製しないで直ぐに使用した。
【０３０２】
工程５．化合物３−６の調製
ＴＰＡＰ（１９ｍｇ、０．５４ｍｍｏｌ、０．１当量）を、塩化メチレン（５ｍＬ、０．１Ｍ）中のビスベンジル型アルコール３−５（０．５４１ｍｍｏｌ、０．１Ｍ）及びＮ−メチルモルホリン−Ｎ−オキシド（７６ｍｇ、０．６５ｍｍｏｌ、１．５当量）の撹拌溶液に０℃で加えた。３時間後、反応をＳｉＯ２で濾過し、次にＳｉＯ２をヘキサン／酢酸エチル（７：３、３０ｍＬ）で洗浄した。合わせた洗浄液を減圧下で濃縮して、化合物３−６を油状物として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ７．９９−７．９５（４Ｈ，ｍ），７．８７−７．８６（２Ｈ，ｍ），７．６８（２Ｈ，ｄ，８．２Ｈｚ），７．４５（２Ｈ，ｍ），７．２６−７．２２（４Ｈ，ｍ），３．８２（３Ｈ，ｓ）．
【０３０３】
工程６．化合物３−７の調製
三臭化ホウ素（０．７０３ｍＬ、０．７０３ｍｍｏｌ、１．３当量、ＣＨ２Ｃｌ２中１．０Ｍ）を、ＣＨ２Ｃｌ２中のエーテル３−６の撹拌溶液に、窒素雰囲気下、０℃で滴下した。添加が完了した後、反応を室温に温め、次にさらに１．５時間撹拌した。反応を氷水でクエンチし、１５分間撹拌した。二相性混合物をエーテル（１００ｍＬ）で稀釈し、次にＨ２Ｏ（１×）及びブライン（１×）で洗浄した。有機層をＭｇＳＯ４で乾燥し、濾過して乾燥剤を除去し、溶媒を減圧下で除去して、粗油状物を得た。粗油状物を、ヘキサン／酢酸エチル（勾配溶出、９５：５から５０：５０）で溶出するＳｉＯ２により精製して、化合物３−７を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３） δ ７．９８−７．９２（４Ｈ，ｍ），７．８９−７．８５（２Ｈ，ｍ），７．２５−７．２２（３Ｈ，ｍ），７．１７（１Ｈ，ｄｄ，２．５，８．７Ｈｚ），５．１２（１Ｈ，ｂｒｓ）．
【０３０４】
工程７．化合物３−８の調製
アジドジカルボン酸ジエチル（０．０２４ｍｌ、０．１４８ｍｍｏｌ、１．５当量）を、ＣＨ２Ｃｌ２（１ｍＬ、０．１Ｍ）中のビアリールフェノール３−７（３４ｍｇ、０．０９９ｍｍｏｌ）、トリフェニルホスフィン（３９ｍｇ、０．１４８ｍｍｏｌ、１．５当量）及び（Ｒ）−乳酸イソブチル（０．０２３ｍＬ、０．１４８ 、１．５当量）の撹拌溶液に、窒素雰囲気下、室温で加えた。１．５時間後、反応を、ＳｉＯ２で処理しないで直接精製して（ヘキサン／酢酸エチル、４：１）、化合物３−８を油状物として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ８．００−７．９３（４Ｈ，ｍ），７．８９−７．８５（２Ｈ，ｍ），７．６２（２Ｈ，ｄ，８Ｈｚ），７．４７−７．４３（２Ｈ，ｍ），７．２７−７．２２（３Ｈ，ｍ），７．１８（１Ｈ，ｄ，２．５Ｈｚ），４．７７（１Ｈ，ｑ，６．８Ｈｚ），３．９４（１Ｈ，ｄｄ，６．９，１０．５Ｈｚ），３．８０９１Ｈ，ｄｄ，６．９，１０．５Ｈｚ），１．８３（１Ｈ，ｓｅｐｔｅｔ，６．９Ｈｚ），１．６５（３Ｈ，ｄ，６．８Ｈｚ），０．８１（６Ｈ，ｔ，６．８Ｈｚ）．
【０３０５】
工程８．（２Ｓ）−２−（｛８−〔４−（４−フルオロベンゾイル）フェニル〕−２−ナフチル｝オキシ）プロパン酸の調製
イソブチルエステル３−８（３８ｍｇ、０．０８１ｍｍｏｌ）を、ＴＨＦ／メタノール（１：１、０．４ｍＬ）中の１Ｍ ＮａＯＨ水溶液で１８時間撹拌した。反応を、分取ＴＬＣ（２０ｃｍ×２０ｃｍプレート、ＳｉＯ２、１０００ミクロン、ヘキサン／酢酸エチル／ＨＯＡｃ、７：３：０．１）により直接精製して、標記化合物を固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ７．９４−７．９０（２Ｈ，ｍ），７．８３−７．８０（２Ｈ，ｍ），７，７２（２Ｈ，ｄ，６．９Ｈｚ），７．４３（１Ｈ，ｄ，７．１Ｈｚ），７．３２−７．２５（３Ｈ，ｍ），７．２４−７．２１（２Ｈ，ｍ），７．１８（１Ｈ，ｄｄ，２．５，８．９Ｈｚ），７．１１（１Ｈ，ｄ，２．２Ｈｚ），４．７１（１Ｈ，ｑ，６．７Ｈｚ），１．６７（３Ｈ，ｄ，６．７Ｈｚ）．ＭＳ（Ｍ＋Ｈ）４１５．
【０３０６】
実施例２４
（｛８−〔２−（４−クロロフェノキシ）ピリミジン−５−イル〕−２−ナフチル｝オキシ）酢酸
【０３０７】
【化４６】
【０３０８】
スキーム４は、この化合物の合成の概要を提供する。合成はスキーム４の後に詳細に記載されている。
【０３０９】
【化４７】
【０３１０】
トリフル酸アリール４−１（５７５ｍｇ、１．８８ｍｍｏｌ）、ビス−ピナコレートボラン（７１５ｍｇ、２．８１ｍｍｏｌ、１．５当量）、ＰｄＣｌ２ｄｐｐｆ（７６ｍｇ、０．０９４ｍｍｏｌ、０．０５当量）及び酢酸カリウム（５５３ｍｇ、５．６４ｍｍｏｌ、３当量）の混合物を、ジオキサン（９ｍＬ）中、窒素雰囲気下で撹拌した。２４時間後、反応を酢酸エチル／水（１：１、２００ｍＬ）で稀釈した。酢酸エチル層を、水（２５ｍＬ）、次にブライン（２５ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥した。乾燥剤を濾取した後、溶媒を減圧下で除去し、粗油状物を、ヘキサン／酢酸エチル（勾配溶出、０％から５０％の酢酸エチル）で溶出するＳｉＯ２により精製して、４−２を無色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ８．２５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ），８．０６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝６．９，１．４Ｈｚ），７．８５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．７５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），７．３５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．０，６．９Ｈｚ），７．１７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝９．０，２．７Ｈｚ），３．９８（ｓ，３Ｈ），１．４５（ｓ，１２Ｈ）．
【０３１１】
ＤＭＦ（２．４ｍＬ）中の４−２（１３５ｍｇ、０．４７４ｍｍｏｌ）、２−クロロ−５−ブロモピリミジン（９２ｍｇ、０．４７４ｍｍｏｌ、１．０当量）及びＣｓ２ＣＯ３（２５０ｍｇ、０．７１１ｍｍｏｌ、１．５当量）の混合物を、脱ガスした（３回の凍結−ポンプ−融解サイクル）。パラジウムテトラキス（トリフェニルホスフィン（２９ｍｇ、０．０２５ｍｍｏｌ、０．０５当量）を加え、次に黄色の懸濁液を、窒素雰囲気下、８０〜８５℃で１４時間加熱した。反応を室温に冷却し、酢酸エチル／水（１：１、１００ｍＬ）で希釈した。酢酸エチルを、水（２×２０ｍＬ）、ブライン（１×２０ｍＬ）で洗浄し、次にＭｇＳＯ４で乾燥した。乾燥剤を濾取した後、溶媒を減圧下で除去し、粗油状物を、ヘキサン／酢酸エチル（勾配溶出、０％から７５％の酢酸エチル）で溶出するＳｉＯ２により精製して、４−３を無色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ８．８４（２Ｈ，ｓ），７．９３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．８９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），７．４８（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），７．３９（１Ｈ，ｄｄ，７．２，１．１Ｈｚ），７．２６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．９，２．４Ｈｚ），７．０１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），３．８５（３Ｈ，ｓ）．ＭＳ（Ｍ＋Ｈ）２７１．
【０３１２】
ｎ−ブチルリチウム（２３０ｕＬ、０．３６６ｍｍｏｌ、１．１当量、ヘキサン中１．６Ｍ）を、ＴＨＦ（１．６ｍＬ）中の４−３（９０ｍｇ、０．３３２ｍｍｏｌ）の溶液に−７８℃で加えた。添加が完了した後、反応を０℃に温め、次に僅かに過剰量の水でクエンチした。ＴＨＦ（１．６ｍＬ）中のＤＤＱ（５２ｍｇ、０．３６６ｍｍｏｌ、１．１当量）の溶液を、反応に加えた。１５分後、反応を、１Ｎ ＮａＯＨ（１ｍＬ）及びエーテル（１００ｍＬ）で稀釈した。エーテル層を、水（２×２０ｍＬ）、次にブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、次にＭｇＳＯ４で乾燥した。乾燥剤を濾取した後、溶媒を減圧下で除去し、粗油状物を、ヘキサン／酢酸エチル（勾配溶出、０％から７５％の酢酸エチル）で溶出するＳｉＯ２により精製して、４−４を無色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ８．４９（１Ｈ，ｓ），７．９３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．８９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），７．４７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．１，７．１Ｈｚ），７．３２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．０，１．１Ｈｚ），７．２５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．９，２．５Ｈｚ），６．５９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．５Ｈｚ），３．７９（３Ｈ，ｓ），３．７９−２．５９（１Ｈ，ｍ），２．５５−２．４９（１Ｈ，ｍ），１．６３−１．５９（２Ｈ，ｍ），１．３０−１．１５（２Ｈ，ｍ），０．７４（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）．ＭＳ（Ｍ＋Ｈ）３２７．
【０３１３】
ＤＭＦ（０．９ｍＬ）中の４−４（５９ｍｇ、０．１８１ｍｍｏｌ）ｐ−クロロフェノール（２３ｍｇ、０．１８１ｍｍｏｌ、１．０当量）及びＣｓ２ＣＯ３（７６ｍｇ、０．２１７ｍｍｏｌ、１．２当量）のスラリーを、窒素雰囲気下、１００℃で１．５時間加熱した。反応を室温に冷却し、次にエーテル（１００ｍＬ）で稀釈した。エーテルを、水（３×２０ｍＬ）、次にブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、次にＭｇＳＯ４で乾燥した。乾燥剤を濾取した後、溶媒を減圧下で除去し、粗油状物を、ヘキサン／酢酸エチル（勾配溶出、０％から７５％の酢酸エチル）で溶出するＳｉＯ２により精製して、４−５を無色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ８．３４（１Ｈ，ｓ），７．８７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．８４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），７．４３−７．４０３Ｈ，ｍ），７．２９−７．２７（３Ｈ，ｍ），７．２１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．９，２．５Ｈｚ），６．６５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．３Ｈｚ），３．７７（３Ｈ，ｓ），２．５５−２．５０（（１Ｈ，ｍ），２．４８−２．４３（１Ｈ，ｍ），１．６１−１．５６（２Ｈ，ｍ），１．２６−１．１１（２Ｈ，ｍ），０．７１（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ）；ＭＳ（Ｍ＋Ｈ）４１９．
【０３１４】
ＢＢｒ３（０．５３ｍＬ、０．５２９ｍｍｏｌ、３当量、塩化メチレン中１．０Ｍ）を、塩化メチレン（１．５ｍＬ）中の４−５（７４ｍｇ、０．１７７ｍｍｏｌ）の溶液に、窒素雰囲気下、０℃で撹拌しながら滴下した。３時間後、水（１ｍＬ）を加え、１０分間撹拌を続けた。反応をエーテル（１００ｍＬ）で稀釈し、次に水（２０ｍＬ）、次にブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、次にＭｇＳＯ４で乾燥した。乾燥剤を濾取した後、溶媒を減圧下で除去し、粗油状物を、ヘキサン／酢酸エチル（勾配溶出、０％から１００％の酢酸エチル）で溶出するＳｉＯ２により精製して、４−６を無色の油状物として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ８．３２（１Ｈ，ｓ），７．８７−７．８４（２Ｈ，ｍ），７．３９−７．２９（３Ｈ，ｍ），７．２７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１Ｈｚ），７．２２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．１４−７．１２（２Ｈ，ｍ），６．６９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．９Ｈｚ），２．４７−２．３８（２Ｈ，ｍ），１．５２−１．４５（２Ｈ，ｍ），１．０９−１．０４（２Ｈ，ｍ），０．６１（３Ｈ，ｔ＝７．３Ｈｚ）；ＭＳ（Ｍ＋Ｈ）４０５．
【０３１５】
４−６（２３ｍｇ、０．０５７ｍｍｏｌ）、ブロモ酢酸エチル（７ｍｇ、０．０５７ｍｍｏｌ、１当量）及びＣｓ２ＣＯ３（３０ｍｇ、１．２当量）のスラリーを、窒素雰囲気下、ＤＭＦ（０．３ｍＬ）中、室温で撹拌した。２時間後、反応をエーテル（１００ｍＬ）で稀釈した。エーテルを、水（３×２０ｍＬ）、次にブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、次にＭｇＳＯ４で乾燥した。乾燥剤を濾取した後、溶媒を減圧下で除去し、粗油状物を、ヘキサン／酢酸エチル（勾配溶出、０％から１００％の酢酸エチル）で溶出するＳｉＯ２により精製して、４−７を無色の油状物として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ８．３３（１Ｈ，ｓ），７．９０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ），７．４８−７．４３（３Ｈ，ｍ），７．３３−７．２９（４Ｈ，ｍ），６．６４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．６Ｈｚ），４．５８（２Ｈ，ｓ），４．２６（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），２．５５−２．４１（２Ｈ，ｍ），１．６２−１．５４（２Ｈ，ｍ），１．３０（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），１．１７−１．１１（２Ｈ，ｍ），０．７２（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）；ＭＳ（Ｍ＋Ｈ）４９１．
【０３１６】
メタノール／ＴＨＦ（１：１、０．４５ｍＬ）中の４−７（２５ｍｇ、０．０５１ｍｍｏｌ）の溶液を、１Ｎ ＮａＯＨ（１．２当量）で処理した。１８時間後、反応をＨＣｌで中和し、次にエーテル（１００ｍＬ）で稀釈した。エーテルを、水（２０ｍＬ）、次にブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、次にＭｇＳＯ４で乾燥した。乾燥剤を濾取した後、溶媒を減圧下で除去し、粗油状物を分取ＴＬＣ（２０ｃｍ×２０ｃｍプレート、ＳｉＯ２、１０００ミクロン、ヘキサン／酢酸エチル／ＨＯＡｃ、７：３：０．１）により精製して、４−８を固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ８．３７（１Ｈ，ｂｒｓ），７．８９−７．８６（２Ｈ，ｍ），７．４６−７．４０（３Ｈ，ｍ），７．３１−７．２５（４Ｈ，ｍ），６．６１（１Ｈ，ｂｒｓ），４．６１（２Ｈ，ｂｒｓ），２．５２−２．４（２Ｈ，ｍ），１．１２−１．０６（２Ｈ，ｍ），０．６７（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）；ＭＳ（Ｍ＋Ｈ）４６３．
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式Ｉ：
【化１】
〔式中、
環Ａは、Ｏ、Ｓ及びＮから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する５員若しくは６員芳香族又は芳香族複素環であり、ここで環Ａは、環Ａが縮合しているフェニル環と一緒になって、ナフタレン又はベンゾ芳香族複素環を形成し、
Ａｒ１及びＡｒ２は、それぞれ、フェニル、ナフチル、ピリジニル、ピラジニル及びピリミジニルからなる群より独立して選択される炭素環式又は複素環式芳香族基であり、前記芳香族基は、ハロゲン、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、−Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、−ＯＣ１〜Ｃ６アルキル、−ＯＣ２〜Ｃ６アルケニル、−Ｃ（＝Ｏ）Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｓ（Ｏ）ｎＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキル、−ＯＣ３〜Ｃ７シクロアルキル、−ＮＯ２及び−ＣＮから独立して選択される１〜４つの置換基で置換されていてもよく、ここで、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、−Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、−ＯＣ１〜Ｃ６アルキル、−ＯＣ２〜Ｃ６アルケニル、−Ｃ（＝Ｏ）Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｓ（Ｏ）ｎＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキル及び−ＯＣ３〜Ｃ７シクロアルキルは、それぞれ、１〜５つのハロゲンで置換されていてもよく、
Ｂは、−Ｏ−、−Ｓ（Ｏ）ｎ−、−Ｎ（Ｒ３）−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（Ｒ４）２−及び−Ｃ３−６シクロアルキリデン−からなる群より選択され、
−ＷＺは、−Ｏ−Ｃ（Ｒ５）（Ｒ６）−Ｚ、−Ｓ（Ｏ）ｎ−Ｃ（Ｒ５）（Ｒ６）−Ｚ及び−ＣＨ２−Ｃ（Ｒ５）（Ｒ６）−Ｚからなる群より選択され、
Ｚは、−ＣＯ２Ｒ７及びテトラゾールからなる群より選択され、
Ｒ１及びＲ２は、それぞれ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＯＨ、−Ｃ１〜Ｃ５アルキル、−ＯＣ１〜Ｃ５アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）Ｃ１〜Ｃ５アルキル、−Ｓ（Ｏ）ｎＣ１〜Ｃ５アルキル及びＣ３−６シクロアルキルからなる群より独立して選択され、ここで、Ｃ１〜Ｃ５アルキル、−ＯＣ１〜Ｃ５アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）Ｃ１〜Ｃ５アルキル、−Ｓ（Ｏ）ｎＣ１〜Ｃ５アルキル及びＣ３−６シクロアルキルは、１〜５つのハロゲンで置換されていてもよく、
Ｒ３は、Ｈ及びＣ１〜Ｃ５アルキルからなる群より選択され、
Ｒ４は、それぞれ、Ｈ、ハロゲン及び−Ｃ１〜Ｃ５アルキルからなる群より独立して選択され、ここで−Ｃ１〜Ｃ５アルキルは、１〜５つのハロゲンで置換されていてもよく、
Ｒ５及びＲ６は、それぞれ、Ｈ、ハロゲン、−Ｃ１〜Ｃ５アルキル、−ＯＣ１〜Ｃ５アルキル、−Ｃ２〜Ｃ５アルケニル、−ＯＣ２〜Ｃ５アルケニル、Ｃ３−６シクロアルキル、−（ＣＨ２）ｍフェニル及び−Ｏ（ＣＨ２）ｍフェニルからなる群より独立して選択され、ここで、−Ｃ１〜Ｃ５アルキル、−ＯＣ１〜Ｃ５アルキル、−Ｃ２〜Ｃ５アルケニル及び−ＯＣ２〜Ｃ５アルケニルは、１〜５つのハロゲンで置換されていてもよく、ここで、Ｃ３−６シクロアルキル、並びに−（ＣＨ２）ｍフェニル及び−Ｏ（ＣＨ２）ｍフェニルのフェニルは、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ３アルキル及び−ＯＣ１〜Ｃ３アルキルから独立して選択される１〜５つの基で置換されていてもよく、前記Ｃ１〜Ｃ３アルキル及び−ＯＣ１〜Ｃ３アルキルは、１〜３つのハロゲンで置換されていてもよいか、あるいはＲ５及びＲ６は、一緒になって、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル基を形成してもよく、前記Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル基は、１〜３つのハロゲンで置換されていてもよく、
Ｒ７は、Ｈ及び−Ｃ１〜Ｃ６アルキルからなる群より選択され、ここでＣ１〜Ｃ６アルキルは、１〜５つのハロゲンで置換されていてもよく、
ｍは、それぞれの場合、０〜２の整数であり、
ｎは、それぞれの場合、０〜２の整数であり、
ｐは、０〜３の整数であり、
ｑは、０〜３の整数である〕で示される化合物、又はその薬学的に許容される塩。
【請求項２】
環Ａが、環Ａが縮合しているフェニル環と一緒になって、キノリル、イソキノリル、ベンゾイソオキサゾリル、インドリル、インダゾリル、ベンゾフリル及びベンゾチエニルからなる群より選択されるナフタレン環又はベンゾ芳香族複素環を形成する、請求項１記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
【請求項３】
環Ａが、環Ａが縮合しているフェニル環と一緒になって、キノリル、ベンゾイソオキサゾリル、インドリル、インダゾリル、ベンゾフリル及びベンゾチエニルからなる群より選択されるナフタレン環又はベンゾ芳香族複素環を形成し、
Ａｒ１が、フェニル、ピリミジニル及びピリジニルからなる群より選択され、Ａｒ２が、フェニル及びピリジニルからなる群より選択され、ここで、Ａｒ１及びＡｒ２が、それぞれ、ハロゲン、−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、−ＯＣ１〜Ｃ４アルキル、−Ｓ（Ｏ）ｎＣ１〜Ｃ４アルキル、−ＮＯ２及び−ＣＮからなる群より独立して選択される１〜４つの置換基で置換されていてもよく、ここで、−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、−ＯＣ１〜Ｃ４アルキル及び−Ｓ（Ｏ）ｎＣ１〜Ｃ４アルキルが、それぞれ、１〜３つのハロゲンで置換されていてもよく、
Ｂが、−Ｏ−及び−Ｃ（＝Ｏ）−から選択され、
−ＷＺが、−Ｏ−Ｃ（Ｒ５）（Ｒ６）−ＣＯ２Ｒ７であり、
Ｒ１及びＲ２が、それぞれ、ハロゲン、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−ＯＣ１〜Ｃ３アルキル、−Ｓ（Ｏ）２ＣＨ３及び−Ｓ（Ｏ）２ＣＦ３からなる群より独立して選択され、ここで、−Ｃ１〜Ｃ３アルキル及び−ＯＣ１〜Ｃ３アルキルが、１〜３つのハロゲンで置換されていてもよく、
Ｒ５及びＲ６が、それぞれ、Ｈ、ハロゲン及び−Ｃ１〜Ｃ４アルキルからなる群より独立して選択され、ここで−Ｃ１〜Ｃ４アルキルが、１〜５つのハロゲンで置換されていてもよく、
Ｒ７が、Ｈ及びＣ１〜Ｃ６アルキルからなる群より選択され、ここでＣ１〜Ｃ６アルキルが、１〜５つのハロゲンで置換されていてもよく、
ｎが、０〜２の整数であり、
ｐが、０〜２の整数であり、
ｑが、０〜２の整数である請求項２記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
【請求項４】
環Ａが、環Ａが縮合しているフェニル環と一緒になって、ベンゾイソオキサゾリル、インダゾリル及びベンゾフリルからなる群より選択されるナフタレン環又はベンゾ芳香族複素環を形成し、
Ａｒ１が、フェニル及びピリジニルからなる群より選択され、該Ａｒ１がＣ１〜Ｃ４アルキルから独立して選択される１〜２つの基で置換されていてもよく、ここでＣ１〜Ｃ４アルキルが、１〜３つのハロゲンで置換されていてもよく、
Ａｒ２がフェニルであり、該Ａｒ２が、ハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ１〜Ｃ３アルキル及び−ＯＣ１〜Ｃ３アルキルから独立して選択される１〜２つの置換基で置換されていてもよく、ここで、−Ｃ１〜Ｃ３アルキル及び−ＯＣ１〜Ｃ３アルキルは、１〜３つのハロゲンで置換されていてもよく、
Ｂが−Ｏ−であり、
−ＷＺが、−Ｏ−Ｃ（Ｒ５）（Ｒ６）−ＣＯ２Ｈであり、
Ｒ１が、それぞれ、ハロゲン、−Ｃ１〜Ｃ３アルキル及び−ＯＨからなる群より独立して選択され、ここで−Ｃ１〜Ｃ３アルキルが、１〜３つのハロゲンで置換されていてもよく、
Ｒ２が、それぞれ、−Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−Ｓ（Ｏ）２ＣＨ３及び−Ｓ（Ｏ）２ＣＦ３からなる群より独立して選択され、ここで−Ｃ１〜Ｃ３アルキルが、１〜３つのハロゲンで置換されていてもよく、
Ｒ５及びＲ６が、それぞれ独立して、Ｈ又は−Ｃ１〜Ｃ３アルキルであり、
ｐが、０〜２の整数であり、
ｑが、０〜２の整数である請求項３記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
【請求項５】
式ＩＩ：
【化２】
〔式中、
Ｘ−Ｙは、−Ｏ−Ｎ＝、−Ｎ（Ｒ２）−Ｎ＝、−Ｏ−Ｃ（Ｒ２）＝、−Ｓ−Ｃ（Ｒ２）＝及び−Ｎ（Ｒ２）−（ＣＲ２）＝からなる群より選択される〕
を有する請求項１記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
【請求項６】
Ａｒ１が、フェニル、ピリミジニル及びピリジニルからなる群より選択され、Ｃ１〜Ｃ４アルキルから独立して選択される１〜２つの基で置換されていてもよく、ここでＣ１〜Ｃ４アルキルが、１〜３つのハロゲンで置換されていてもよく、
Ａｒ２がフェニルであり、該Ａｒ２が、ハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ１〜Ｃ３アルキル及び−ＯＣ１〜Ｃ３アルキルから独立して選択される１〜２つの置換基で置換されていてもよく、ここで、−Ｃ１〜Ｃ３アルキル及び−ＯＣ１〜Ｃ３アルキルは、１〜３つのハロゲンで置換されていてもよく、
Ｂが、−Ｏ−及び−Ｃ（＝Ｏ）−から選択され、
−ＷＺが、−Ｏ−Ｃ（Ｒ５）（Ｒ６）−ＣＯ２Ｒ７であり、
Ｒ１が、それぞれ、ハロゲン、−Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−ＯＣ１〜Ｃ３アルキル及び−ＯＨからなる群より独立して選択され、ここで−Ｃ１〜Ｃ３アルキル及び−ＯＣ１〜Ｃ３アルキルは、１〜３つのハロゲンで置換されていてもよく、
Ｒ２が、それぞれ、Ｈ、−Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−Ｓ（Ｏ）２ＣＨ３及び−Ｓ（Ｏ）２ＣＦ３からなる群より独立して選択され、ここで−Ｃ１〜Ｃ３アルキルは、１〜３つのハロゲンで置換されていてもよく、
Ｒ５及びＲ６が、それぞれ、Ｈ及び−Ｃ１〜Ｃ３アルキルからなる群より独立して選択され、ここで−Ｃ１〜Ｃ３アルキルが、１〜５つのハロゲンで置換されていてもよく、
Ｒ７が、Ｈ又は−Ｃ１〜Ｃ５アルキルであり、
ｐが、０〜２の整数である請求項５記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
【請求項７】
式ＩＩＩ：
【化３】
〔式中
Ｘ−Ｙは、−Ｏ−Ｎ＝、−Ｎ（Ｒ２）−Ｎ＝及び−Ｏ−Ｃ（Ｒ２）＝からなる群より選択され、
Ａｒ１は、フェニル、ピリミジニル及びピリジニルからなる群より選択され、ここでＡｒ１は、１〜３つのＦで置換されていてもよい１つの−Ｃ２〜Ｃ４アルキル基で置換されていてもよく、
Ｒ１は、それぞれ、ハロゲン、ＣＨ３、−ＣＦ３、−ＯＨ、−ＯＣＨ３及び−ＯＣＦ３からなる群より独立して選択され、
Ｒ２は、Ｈ、−Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−ＣＦ３、−Ｓ（Ｏ）２ＣＨ３及び−Ｓ（Ｏ）２ＣＦ３からなる群より選択され、
Ｒ５は、Ｈ又は−Ｃ１〜Ｃ５アルキルであり、
Ｒ６は、Ｃ１〜Ｃ３アルキルである〕を有する請求項６記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
【請求項８】
Ａｒ１が、フェニル、ピリミジニル及びピリジニルからなる群より選択され、ここでピリジニルが、Ａｒ１が結合している環Ａの３位のＣ原子に結合しており、ピリミジニルが、Ａｒ１が結合している環Ａの５位のＣ原子に結合しており、Ａｒ１が、１〜３つのＦで場置換されていてもよい１つの−Ｃ２〜Ｃ４アルキルで置換されており、
Ａｒ２がフェニルであり、該Ａｒ２が、ハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ１〜Ｃ２アルキル、−ＣＦ３、−ＯＣＨ３及び−ＯＣＦ３から独立して選択される１〜２つの置換基で置換されていてもよく、
Ｂは−Ｏ−であり、
Ｒ１が、それぞれ、ハロゲン、−ＣＨ３、−ＣＦ３及び−ＯＨからなる群より独立して選択され、
Ｒ２が、Ｈ、−ＣＨ３、−ＣＦ３、−Ｓ（Ｏ）２ＣＨ３及び−Ｓ（Ｏ）２ＣＦ３からなる群より選択され、
Ｒ５が、Ｈ又は−ＣＨ３であり、
Ｒ６が、−Ｃ１〜Ｃ３アルキルである請求項７記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
【請求項９】
式ＩＶ：
【化４】
〔式中、
Ｄ及びＥは、それぞれ、−ＣＨ＝及び−Ｎ＝から独立して選択され、そして
Ｒ８は、１〜３つのＦで置換されていてもよい−Ｃ２〜Ｃ４アルキルである〕
を有する請求項８記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
【請求項１０】
式Ｖ：
【化５】
〔式中、
Ｄは、−ＣＨ＝及び−Ｎ＝から選択され、そして
Ｒ８は、−Ｃ２〜Ｃ４アルキルである〕
を有する請求項９記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
【請求項１１】
Ｒ８がｎ−プロピルであり、
Ｒ２が、Ｈ、−ＣＨ３又は−Ｓ（Ｏ）２ＣＨ３であり、
Ｒ６がＣ１〜Ｃ２アルキルである、式Ｖを有する請求項１０記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
【請求項１２】
Ｘ−Ｙが−Ｏ−Ｎ＝であり、Ｄが−Ｎ＝である、請求項１１記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
【請求項１３】
請求項１記載の化合物又はその薬学的に許容される塩及び薬学的に許容される担体とを含む医薬組成物。
【請求項１４】
以下の式：
【化６】
【化７】
【化８】
【化９】
【化１０】
【化１１】
【化１２】
からなる群より選択される構造を有する、請求項３記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
【請求項１５】
２型糖尿病の治療のための薬剤の製造における、請求項１記載の化合物又はその薬学的に許容される塩の使用。
【請求項１６】
（１）インスリン非依存性糖尿病（ＮＩＤＤＭ）、（２）高血糖症、（３）低糖耐能、（４）インスリン抵抗性、（５）肥満症、（６）脂質障害、（７）異常脂質血症、（８）高脂血症、（９）高トリグリセリド血症、（１０）高コレステロール血症、（１１）低ＨＤＬレベル、（１２）高ＬＤＬレベル、（１３）アテローム性動脈硬化症及びその後遺症、（１４）血管再狭窄、（１５）過敏性腸症候群、（１６）炎症性腸疾患、（１７）クローン病、（１８）潰瘍性大腸炎、（１９）腹部肥満、（２０）網膜症、（２１）乾癬、（２２）高血圧、（２３）代謝症候群、（２４）卵巣アンドロゲン過剰症（多嚢胞性卵巣症候群）及び、インスリン抵抗性が成因である他の疾患、障害又は症状からなる群より選択される１つ以上の疾患、障害又は症状を治療する方法であって、請求項１記載の化合物又はその薬学的に許容される塩の有効量を、そのような治療が必要な患者に投与することを含む方法。
【請求項１７】
インスリン非依存性（２型）糖尿病を、その治療が必要な患者において治療する方法であって、請求項１記載の化合物又はその薬学的に許容される塩の治療有効量を前記患者に投与することを含む方法。
【請求項１８】
（１）請求項１記載の化合物又はその薬学的に許容される塩と、
（２）以下：
（ａ）ＰＰＡＲγアゴニスト及び部分アゴニスト：
（ｂ）ビグアナイド剤、
（ｃ）タンパク質チロシンホスファターゼ−１Ｂ（ＰＴＰ−１Ｂ）インヒビター、
（ｄ）ジベプチジルペプチダーゼＩＶ（ＤＰ−ＩＶ）インヒビター、
（ｅ）インスリン又は擬インスリン、
（ｆ）スルホニル尿素、
（ｇ）αグルコシダーゼインヒビター、
（ｈ）（ｉ）ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼインヒビター、（ｉｉ）胆汁酸捕捉剤、（ｉｉｉ）ニコチニルアルコール、ニコチン酸又はその塩、（ｉｖ）ナイアシンレセプターアゴニスト、（ｖ）ＰＰＡＲαアゴニスト、（ｖｉ）コレステロール吸収インヒビター、（ｖｉｉ）アシルＣｏＡ：コレステロールアシルトランスフェラーゼ（ＡＣＡＴ）インヒビター、（ｖｉｉｉ）ＣＥＴＰインヒビター及び（ｉｘ）フェノール系酸化防止剤からなる群より選択される、患者の脂質プロフィールを改善する作用物質、
（ｉ）ＰＰＡＲα／γデュアルアゴニスト、
（ｊ）ＰＰＡＲδアゴニスト、
（ｋ）抗肥満性化合物、
（ｌ）回腸胆汁酸トランスポーターインヒビター、
（ｍ）抗炎症剤、
（ｎ）グルカゴンレセプターアンタゴニスト、
（ｏ）ＧＬＰ−１、
（ｐ）ＧＩＰ−１、及び
（ｑ）ＧＬＰ−１類似体からなる群より選択される１つ以上の化合物、並びにこれらの化合物の薬学的に許容される塩と、
（３）薬学的に許容される担体
とを含む医薬組成物。
【請求項１】
式Ｉ：
【化１】
〔式中、
環Ａは、Ｏ、Ｓ及びＮから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する５員若しくは６員芳香族又は芳香族複素環であり、ここで環Ａは、環Ａが縮合しているフェニル環と一緒になって、ナフタレン又はベンゾ芳香族複素環を形成し、
Ａｒ１及びＡｒ２は、それぞれ、フェニル、ナフチル、ピリジニル、ピラジニル及びピリミジニルからなる群より独立して選択される炭素環式又は複素環式芳香族基であり、前記芳香族基は、ハロゲン、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、−Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、−ＯＣ１〜Ｃ６アルキル、−ＯＣ２〜Ｃ６アルケニル、−Ｃ（＝Ｏ）Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｓ（Ｏ）ｎＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキル、−ＯＣ３〜Ｃ７シクロアルキル、−ＮＯ２及び−ＣＮから独立して選択される１〜４つの置換基で置換されていてもよく、ここで、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、−Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、−ＯＣ１〜Ｃ６アルキル、−ＯＣ２〜Ｃ６アルケニル、−Ｃ（＝Ｏ）Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｓ（Ｏ）ｎＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキル及び−ＯＣ３〜Ｃ７シクロアルキルは、それぞれ、１〜５つのハロゲンで置換されていてもよく、
Ｂは、−Ｏ−、−Ｓ（Ｏ）ｎ−、−Ｎ（Ｒ３）−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（Ｒ４）２−及び−Ｃ３−６シクロアルキリデン−からなる群より選択され、
−ＷＺは、−Ｏ−Ｃ（Ｒ５）（Ｒ６）−Ｚ、−Ｓ（Ｏ）ｎ−Ｃ（Ｒ５）（Ｒ６）−Ｚ及び−ＣＨ２−Ｃ（Ｒ５）（Ｒ６）−Ｚからなる群より選択され、
Ｚは、−ＣＯ２Ｒ７及びテトラゾールからなる群より選択され、
Ｒ１及びＲ２は、それぞれ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＯＨ、−Ｃ１〜Ｃ５アルキル、−ＯＣ１〜Ｃ５アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）Ｃ１〜Ｃ５アルキル、−Ｓ（Ｏ）ｎＣ１〜Ｃ５アルキル及びＣ３−６シクロアルキルからなる群より独立して選択され、ここで、Ｃ１〜Ｃ５アルキル、−ＯＣ１〜Ｃ５アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）Ｃ１〜Ｃ５アルキル、−Ｓ（Ｏ）ｎＣ１〜Ｃ５アルキル及びＣ３−６シクロアルキルは、１〜５つのハロゲンで置換されていてもよく、
Ｒ３は、Ｈ及びＣ１〜Ｃ５アルキルからなる群より選択され、
Ｒ４は、それぞれ、Ｈ、ハロゲン及び−Ｃ１〜Ｃ５アルキルからなる群より独立して選択され、ここで−Ｃ１〜Ｃ５アルキルは、１〜５つのハロゲンで置換されていてもよく、
Ｒ５及びＲ６は、それぞれ、Ｈ、ハロゲン、−Ｃ１〜Ｃ５アルキル、−ＯＣ１〜Ｃ５アルキル、−Ｃ２〜Ｃ５アルケニル、−ＯＣ２〜Ｃ５アルケニル、Ｃ３−６シクロアルキル、−（ＣＨ２）ｍフェニル及び−Ｏ（ＣＨ２）ｍフェニルからなる群より独立して選択され、ここで、−Ｃ１〜Ｃ５アルキル、−ＯＣ１〜Ｃ５アルキル、−Ｃ２〜Ｃ５アルケニル及び−ＯＣ２〜Ｃ５アルケニルは、１〜５つのハロゲンで置換されていてもよく、ここで、Ｃ３−６シクロアルキル、並びに−（ＣＨ２）ｍフェニル及び−Ｏ（ＣＨ２）ｍフェニルのフェニルは、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ３アルキル及び−ＯＣ１〜Ｃ３アルキルから独立して選択される１〜５つの基で置換されていてもよく、前記Ｃ１〜Ｃ３アルキル及び−ＯＣ１〜Ｃ３アルキルは、１〜３つのハロゲンで置換されていてもよいか、あるいはＲ５及びＲ６は、一緒になって、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル基を形成してもよく、前記Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル基は、１〜３つのハロゲンで置換されていてもよく、
Ｒ７は、Ｈ及び−Ｃ１〜Ｃ６アルキルからなる群より選択され、ここでＣ１〜Ｃ６アルキルは、１〜５つのハロゲンで置換されていてもよく、
ｍは、それぞれの場合、０〜２の整数であり、
ｎは、それぞれの場合、０〜２の整数であり、
ｐは、０〜３の整数であり、
ｑは、０〜３の整数である〕で示される化合物、又はその薬学的に許容される塩。
【請求項２】
環Ａが、環Ａが縮合しているフェニル環と一緒になって、キノリル、イソキノリル、ベンゾイソオキサゾリル、インドリル、インダゾリル、ベンゾフリル及びベンゾチエニルからなる群より選択されるナフタレン環又はベンゾ芳香族複素環を形成する、請求項１記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
【請求項３】
環Ａが、環Ａが縮合しているフェニル環と一緒になって、キノリル、ベンゾイソオキサゾリル、インドリル、インダゾリル、ベンゾフリル及びベンゾチエニルからなる群より選択されるナフタレン環又はベンゾ芳香族複素環を形成し、
Ａｒ１が、フェニル、ピリミジニル及びピリジニルからなる群より選択され、Ａｒ２が、フェニル及びピリジニルからなる群より選択され、ここで、Ａｒ１及びＡｒ２が、それぞれ、ハロゲン、−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、−ＯＣ１〜Ｃ４アルキル、−Ｓ（Ｏ）ｎＣ１〜Ｃ４アルキル、−ＮＯ２及び−ＣＮからなる群より独立して選択される１〜４つの置換基で置換されていてもよく、ここで、−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、−ＯＣ１〜Ｃ４アルキル及び−Ｓ（Ｏ）ｎＣ１〜Ｃ４アルキルが、それぞれ、１〜３つのハロゲンで置換されていてもよく、
Ｂが、−Ｏ−及び−Ｃ（＝Ｏ）−から選択され、
−ＷＺが、−Ｏ−Ｃ（Ｒ５）（Ｒ６）−ＣＯ２Ｒ７であり、
Ｒ１及びＲ２が、それぞれ、ハロゲン、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−ＯＣ１〜Ｃ３アルキル、−Ｓ（Ｏ）２ＣＨ３及び−Ｓ（Ｏ）２ＣＦ３からなる群より独立して選択され、ここで、−Ｃ１〜Ｃ３アルキル及び−ＯＣ１〜Ｃ３アルキルが、１〜３つのハロゲンで置換されていてもよく、
Ｒ５及びＲ６が、それぞれ、Ｈ、ハロゲン及び−Ｃ１〜Ｃ４アルキルからなる群より独立して選択され、ここで−Ｃ１〜Ｃ４アルキルが、１〜５つのハロゲンで置換されていてもよく、
Ｒ７が、Ｈ及びＣ１〜Ｃ６アルキルからなる群より選択され、ここでＣ１〜Ｃ６アルキルが、１〜５つのハロゲンで置換されていてもよく、
ｎが、０〜２の整数であり、
ｐが、０〜２の整数であり、
ｑが、０〜２の整数である請求項２記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
【請求項４】
環Ａが、環Ａが縮合しているフェニル環と一緒になって、ベンゾイソオキサゾリル、インダゾリル及びベンゾフリルからなる群より選択されるナフタレン環又はベンゾ芳香族複素環を形成し、
Ａｒ１が、フェニル及びピリジニルからなる群より選択され、該Ａｒ１がＣ１〜Ｃ４アルキルから独立して選択される１〜２つの基で置換されていてもよく、ここでＣ１〜Ｃ４アルキルが、１〜３つのハロゲンで置換されていてもよく、
Ａｒ２がフェニルであり、該Ａｒ２が、ハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ１〜Ｃ３アルキル及び−ＯＣ１〜Ｃ３アルキルから独立して選択される１〜２つの置換基で置換されていてもよく、ここで、−Ｃ１〜Ｃ３アルキル及び−ＯＣ１〜Ｃ３アルキルは、１〜３つのハロゲンで置換されていてもよく、
Ｂが−Ｏ−であり、
−ＷＺが、−Ｏ−Ｃ（Ｒ５）（Ｒ６）−ＣＯ２Ｈであり、
Ｒ１が、それぞれ、ハロゲン、−Ｃ１〜Ｃ３アルキル及び−ＯＨからなる群より独立して選択され、ここで−Ｃ１〜Ｃ３アルキルが、１〜３つのハロゲンで置換されていてもよく、
Ｒ２が、それぞれ、−Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−Ｓ（Ｏ）２ＣＨ３及び−Ｓ（Ｏ）２ＣＦ３からなる群より独立して選択され、ここで−Ｃ１〜Ｃ３アルキルが、１〜３つのハロゲンで置換されていてもよく、
Ｒ５及びＲ６が、それぞれ独立して、Ｈ又は−Ｃ１〜Ｃ３アルキルであり、
ｐが、０〜２の整数であり、
ｑが、０〜２の整数である請求項３記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
【請求項５】
式ＩＩ：
【化２】
〔式中、
Ｘ−Ｙは、−Ｏ−Ｎ＝、−Ｎ（Ｒ２）−Ｎ＝、−Ｏ−Ｃ（Ｒ２）＝、−Ｓ−Ｃ（Ｒ２）＝及び−Ｎ（Ｒ２）−（ＣＲ２）＝からなる群より選択される〕
を有する請求項１記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
【請求項６】
Ａｒ１が、フェニル、ピリミジニル及びピリジニルからなる群より選択され、Ｃ１〜Ｃ４アルキルから独立して選択される１〜２つの基で置換されていてもよく、ここでＣ１〜Ｃ４アルキルが、１〜３つのハロゲンで置換されていてもよく、
Ａｒ２がフェニルであり、該Ａｒ２が、ハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ１〜Ｃ３アルキル及び−ＯＣ１〜Ｃ３アルキルから独立して選択される１〜２つの置換基で置換されていてもよく、ここで、−Ｃ１〜Ｃ３アルキル及び−ＯＣ１〜Ｃ３アルキルは、１〜３つのハロゲンで置換されていてもよく、
Ｂが、−Ｏ−及び−Ｃ（＝Ｏ）−から選択され、
−ＷＺが、−Ｏ−Ｃ（Ｒ５）（Ｒ６）−ＣＯ２Ｒ７であり、
Ｒ１が、それぞれ、ハロゲン、−Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−ＯＣ１〜Ｃ３アルキル及び−ＯＨからなる群より独立して選択され、ここで−Ｃ１〜Ｃ３アルキル及び−ＯＣ１〜Ｃ３アルキルは、１〜３つのハロゲンで置換されていてもよく、
Ｒ２が、それぞれ、Ｈ、−Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−Ｓ（Ｏ）２ＣＨ３及び−Ｓ（Ｏ）２ＣＦ３からなる群より独立して選択され、ここで−Ｃ１〜Ｃ３アルキルは、１〜３つのハロゲンで置換されていてもよく、
Ｒ５及びＲ６が、それぞれ、Ｈ及び−Ｃ１〜Ｃ３アルキルからなる群より独立して選択され、ここで−Ｃ１〜Ｃ３アルキルが、１〜５つのハロゲンで置換されていてもよく、
Ｒ７が、Ｈ又は−Ｃ１〜Ｃ５アルキルであり、
ｐが、０〜２の整数である請求項５記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
【請求項７】
式ＩＩＩ：
【化３】
〔式中
Ｘ−Ｙは、−Ｏ−Ｎ＝、−Ｎ（Ｒ２）−Ｎ＝及び−Ｏ−Ｃ（Ｒ２）＝からなる群より選択され、
Ａｒ１は、フェニル、ピリミジニル及びピリジニルからなる群より選択され、ここでＡｒ１は、１〜３つのＦで置換されていてもよい１つの−Ｃ２〜Ｃ４アルキル基で置換されていてもよく、
Ｒ１は、それぞれ、ハロゲン、ＣＨ３、−ＣＦ３、−ＯＨ、−ＯＣＨ３及び−ＯＣＦ３からなる群より独立して選択され、
Ｒ２は、Ｈ、−Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−ＣＦ３、−Ｓ（Ｏ）２ＣＨ３及び−Ｓ（Ｏ）２ＣＦ３からなる群より選択され、
Ｒ５は、Ｈ又は−Ｃ１〜Ｃ５アルキルであり、
Ｒ６は、Ｃ１〜Ｃ３アルキルである〕を有する請求項６記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
【請求項８】
Ａｒ１が、フェニル、ピリミジニル及びピリジニルからなる群より選択され、ここでピリジニルが、Ａｒ１が結合している環Ａの３位のＣ原子に結合しており、ピリミジニルが、Ａｒ１が結合している環Ａの５位のＣ原子に結合しており、Ａｒ１が、１〜３つのＦで場置換されていてもよい１つの−Ｃ２〜Ｃ４アルキルで置換されており、
Ａｒ２がフェニルであり、該Ａｒ２が、ハロゲン、−ＣＮ、−Ｃ１〜Ｃ２アルキル、−ＣＦ３、−ＯＣＨ３及び−ＯＣＦ３から独立して選択される１〜２つの置換基で置換されていてもよく、
Ｂは−Ｏ−であり、
Ｒ１が、それぞれ、ハロゲン、−ＣＨ３、−ＣＦ３及び−ＯＨからなる群より独立して選択され、
Ｒ２が、Ｈ、−ＣＨ３、−ＣＦ３、−Ｓ（Ｏ）２ＣＨ３及び−Ｓ（Ｏ）２ＣＦ３からなる群より選択され、
Ｒ５が、Ｈ又は−ＣＨ３であり、
Ｒ６が、−Ｃ１〜Ｃ３アルキルである請求項７記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
【請求項９】
式ＩＶ：
【化４】
〔式中、
Ｄ及びＥは、それぞれ、−ＣＨ＝及び−Ｎ＝から独立して選択され、そして
Ｒ８は、１〜３つのＦで置換されていてもよい−Ｃ２〜Ｃ４アルキルである〕
を有する請求項８記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
【請求項１０】
式Ｖ：
【化５】
〔式中、
Ｄは、−ＣＨ＝及び−Ｎ＝から選択され、そして
Ｒ８は、−Ｃ２〜Ｃ４アルキルである〕
を有する請求項９記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
【請求項１１】
Ｒ８がｎ−プロピルであり、
Ｒ２が、Ｈ、−ＣＨ３又は−Ｓ（Ｏ）２ＣＨ３であり、
Ｒ６がＣ１〜Ｃ２アルキルである、式Ｖを有する請求項１０記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
【請求項１２】
Ｘ−Ｙが−Ｏ−Ｎ＝であり、Ｄが−Ｎ＝である、請求項１１記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
【請求項１３】
請求項１記載の化合物又はその薬学的に許容される塩及び薬学的に許容される担体とを含む医薬組成物。
【請求項１４】
以下の式：
【化６】
【化７】
【化８】
【化９】
【化１０】
【化１１】
【化１２】
からなる群より選択される構造を有する、請求項３記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
【請求項１５】
２型糖尿病の治療のための薬剤の製造における、請求項１記載の化合物又はその薬学的に許容される塩の使用。
【請求項１６】
（１）インスリン非依存性糖尿病（ＮＩＤＤＭ）、（２）高血糖症、（３）低糖耐能、（４）インスリン抵抗性、（５）肥満症、（６）脂質障害、（７）異常脂質血症、（８）高脂血症、（９）高トリグリセリド血症、（１０）高コレステロール血症、（１１）低ＨＤＬレベル、（１２）高ＬＤＬレベル、（１３）アテローム性動脈硬化症及びその後遺症、（１４）血管再狭窄、（１５）過敏性腸症候群、（１６）炎症性腸疾患、（１７）クローン病、（１８）潰瘍性大腸炎、（１９）腹部肥満、（２０）網膜症、（２１）乾癬、（２２）高血圧、（２３）代謝症候群、（２４）卵巣アンドロゲン過剰症（多嚢胞性卵巣症候群）及び、インスリン抵抗性が成因である他の疾患、障害又は症状からなる群より選択される１つ以上の疾患、障害又は症状を治療する方法であって、請求項１記載の化合物又はその薬学的に許容される塩の有効量を、そのような治療が必要な患者に投与することを含む方法。
【請求項１７】
インスリン非依存性（２型）糖尿病を、その治療が必要な患者において治療する方法であって、請求項１記載の化合物又はその薬学的に許容される塩の治療有効量を前記患者に投与することを含む方法。
【請求項１８】
（１）請求項１記載の化合物又はその薬学的に許容される塩と、
（２）以下：
（ａ）ＰＰＡＲγアゴニスト及び部分アゴニスト：
（ｂ）ビグアナイド剤、
（ｃ）タンパク質チロシンホスファターゼ−１Ｂ（ＰＴＰ−１Ｂ）インヒビター、
（ｄ）ジベプチジルペプチダーゼＩＶ（ＤＰ−ＩＶ）インヒビター、
（ｅ）インスリン又は擬インスリン、
（ｆ）スルホニル尿素、
（ｇ）αグルコシダーゼインヒビター、
（ｈ）（ｉ）ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼインヒビター、（ｉｉ）胆汁酸捕捉剤、（ｉｉｉ）ニコチニルアルコール、ニコチン酸又はその塩、（ｉｖ）ナイアシンレセプターアゴニスト、（ｖ）ＰＰＡＲαアゴニスト、（ｖｉ）コレステロール吸収インヒビター、（ｖｉｉ）アシルＣｏＡ：コレステロールアシルトランスフェラーゼ（ＡＣＡＴ）インヒビター、（ｖｉｉｉ）ＣＥＴＰインヒビター及び（ｉｘ）フェノール系酸化防止剤からなる群より選択される、患者の脂質プロフィールを改善する作用物質、
（ｉ）ＰＰＡＲα／γデュアルアゴニスト、
（ｊ）ＰＰＡＲδアゴニスト、
（ｋ）抗肥満性化合物、
（ｌ）回腸胆汁酸トランスポーターインヒビター、
（ｍ）抗炎症剤、
（ｎ）グルカゴンレセプターアンタゴニスト、
（ｏ）ＧＬＰ−１、
（ｐ）ＧＩＰ−１、及び
（ｑ）ＧＬＰ−１類似体からなる群より選択される１つ以上の化合物、並びにこれらの化合物の薬学的に許容される塩と、
（３）薬学的に許容される担体
とを含む医薬組成物。
【公表番号】特表２００８−５３１７２９（Ｐ２００８−５３１７２９Ａ）
【公表日】平成２０年８月１４日（２００８．８．１４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−５５８２８９（Ｐ２００７−５５８２８９）
【出願日】平成１８年３月３日（２００６．３．３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００６／００７７４０
【国際公開番号】ＷＯ２００６／０９６５６４
【国際公開日】平成１８年９月１４日（２００６．９．１４）
【出願人】（３９００２３５２６）メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド (924)
【氏名又は名称原語表記】ＭＥＲＣＫ ＆ ＣＯＭＰＡＮＹ ＩＮＣＯＰＯＲＡＴＥＤ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２０年８月１４日（２００８．８．１４）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年３月３日（２００６．３．３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００６／００７７４０
【国際公開番号】ＷＯ２００６／０９６５６４
【国際公開日】平成１８年９月１４日（２００６．９．１４）
【出願人】（３９００２３５２６）メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド (924)
【氏名又は名称原語表記】ＭＥＲＣＫ ＆ ＣＯＭＰＡＮＹ ＩＮＣＯＰＯＲＡＴＥＤ
【Ｆターム（参考）】
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