脂肪酸アミド加水分解酵素阻害剤
脂肪酸アミド加水分解酵素（ＦＡＡＨ）活性の薬理学的阻害は、脂肪酸アミド類のレベルの増加をもたらす。ＦＡＡＨ活性の阻害剤であるアルキルカルバミン酸エステル類が開示される。ここに開示される化合物は、ＦＡＡＨ活性を阻害する。アルキルカルバミン酸化合物のエステル類、これらを含む組成物の調製方法、およびこれらの使用方法がここに記載される。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（Ｉ）
【化１】
［上記式において、
ＤはＯまたはＮＲ１１であり；
ＡまたはＢの一方は、（ＣＨ２）ｍＣ（Ｏ）−アルキル、（ＣＨ２）ｍＣ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ２）２でありおよび他方はＨ，アルキルまたはヘテロアルキルであり、ｍは０、１、２、または３であり；
またはＡおよびＢは、一諸になって場合により置換されたオキソ−置換複素環を形成し；
またはＡおよびＢは、一諸になって、少なくとも１個のＮ、ＮＲ２、ＳまたはＯ基を含有する、場合により置換されたヘテロ芳香族基を形成し；
またはＡおよびＢは、一諸になって場合により置換された非芳香族もしくは芳香族の炭素環基を形成し；またはＡおよびＢはＨ、場合により置換されたアルキル、場合により置換されたヘテロアルキル、場合により置換された複素環基、場合により置換されたアリール基、場合により置換されたヘテロアリール基、場合により置換されたケトアルキル、および場合により置換されたケトヘテロアルキルからそれぞれ独立して選択され；
Ｒ１は、Ｃ３−Ｃ９シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルキル（Ｃ３−Ｃ９シクロアルキル）、Ｃ１−Ｃ４アルキル（アリール）およびＣ１−Ｃ４アルキル（ヘテロアリール）から選択される場合により置換された基であり、Ｒ１のシクロアルキル環のいずれの炭素も、場合によりＹおよびＺで置換されることができ、各Ｙおよび各Ｚはハロゲン、メチルまたはトリフルオロメチルから独立して選択され、またはＹおよびＺは一緒になって３、４もしくは５員の炭素環基またはオキソ（＝Ｏ）を形成することができ；
各Ｒ２はＨまたは場合により置換されたアルキルから独立して選択され；
Ｒ１１はＨまたは場合により置換されたアルキルである。］の化合物および医薬的に許容される塩、医薬的に許容されるＮ−オキシド、医薬的に活性な代謝物、医薬的に許容されるプロドラッグもしくは医薬的に許容される溶媒和物。
【請求項２】
ＡおよびＢが、一緒になって、−Ｃ（Ｏ）−（ＣＲｑＲｑ）ｎ−、−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ２−（ＣＲｑＲｑ）ｎ−、−ＮＲ２−Ｃ（Ｏ）−（ＣＲｑＲｑ）ｎ−、−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ２−ＮＲ２−（ＣＲｑＲｑ）ｎ−、−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ２−Ｎ＝（ＣＲｑ）−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ２−、−ＮＲ２−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ２−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（ＣＲｑＲｑ）ｎ−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−（ＣＲｑＲｑ）ｎ−Ｏ−、−Ｎ−Ｃ（Ｏ）−（ＣＲｑＲｑ）ｎ−Ｎ−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−（ＣＲｑＲｑ）ｎ−Ｎ−、−Ｎ−Ｃ（Ｏ）−（ＣＲｑＲｑ）ｎ−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ２−（ＣＲｑＲｑ）ｎ−、−ＮＲ２−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（ＣＲｑＲｑ）ｎ−、−ＮＲ２−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ２−（ＣＲｑＲｑ）ｎ−、−（ＣＲｑＲｑ）ｎ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（ＣＲｑＲｑ）ｎ−、−（ＣＲｑＲｑ）ｎ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ２−（ＣＲｑＲｑ）ｎ−、−（ＣＲｑＲｑ）ｎ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ２−ＮＲ２−、−（ＣＲｑＲｑ）ｎ−ＣＯ−（ＣＲｑＲｑ）ｎ−、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（ＣＲｑＲｑ）ｎ−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（ＣＲｑＲｑ）ｎ−ＮＲ２−、−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ２−（ＣＲｑＲｑ）ｎ−ＮＲ２、−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ２−（ＣＲｑＲｑ）ｎ−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ２−ＣＲｑ＝ＣＲｑ−、Ｃ（Ｏ）−ＣＲｑ＝ＣＲｑ−ＮＲ２−、−Ｃ（Ｏ）−ＣＲｑ＝ＣＲｑ−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−ＣＲｑ＝ＣＲｑ−Ｓ−から選択される場合により置換されたオキソ−置換複素環を形成し；各ｎは独立して１、２または３であり；および各ＲｑはＨ、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、ケトアルキル、置換ケトアルキル、ケトヘテロアルキル、置換ケトヘテロアルキル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、複素環または置換複素環から独立して選択される、請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
Ｒ２がＨでありおよびＤがＯである、請求項１に記載の化合物。
【請求項４】
ＡまたはＢのうちの一方がＣ（Ｏ）−アルキルでありおよび他方がＨであり、またはＡまたはＢのうちの一方がＣ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ２）２でありおよび他方がＨである、請求項１に記載の化合物。
【請求項５】
ＡおよびＢが一緒になって、Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ２）ｎ−部分（ｎは１、２、３または４である。）を含む、場合により置換された非芳香族環基を形成する、請求項１に記載の化合物。
【請求項６】
ｎが２でありＲ２がＨであり、およびＤがＯである、請求項５に記載の化合物。
【請求項７】
ＡおよびＢは一緒になって、少なくとも１個のＮ、ＮＲ２、ＳまたはＯ基を含む、場合により置換されたヘテロ芳香族環基を形成する、請求項１に記載の化合物。
【請求項８】
−（ＣＨ）ｎ−部分（ｎが１、２または３である。）をさらに含み、請求項７に記載の化合物。
【請求項９】
場合により置換されたヘテロ芳香族環基が、環内に１個のＮを含む、請求項７に記載の化合物。
【請求項１０】
Ｒ２がＨでありおよびＤがＯである、請求項７に記載の化合物。
【請求項１１】
場合により置換されたヘテロ芳香族環基が、Ｎ、ＳおよびＯから選択される２個のヘテロ原子を含む、請求項７に記載の化合物。
【請求項１２】
場合により置換されたヘテロ芳香族環基が、場合により置換されたベンゾオキサゾール基または場合により置換されたベンゾチアゾール基から選択される、請求項１１に記載の化合物。
【請求項１３】
請求項１に記載の化合物、医薬的に許容される塩、医薬的に許容されるＮ−オキシド、医薬的に活性な代謝物、医薬的に許容されるプロドラッグまたは医薬的に許容される溶媒和物および医薬的に許容される希釈剤、賦形剤または結合剤を含む医薬組成物。
【請求項１４】
請求項１に記載の化合物、医薬的に許容される塩、医薬的に許容されるＮ−オキシド、医薬的に活性な代謝物、医薬的に許容されるプロドラッグまたは医薬的に許容される溶媒和物の治療上有効量を患者に投与することを含む、脂肪酸アミド加水分解酵素を阻害する方法、または患者での脂肪酸アミド加水分解酵素活性の阻害から恩恵を受ける疾病、障害または症状を治療する方法。
【請求項１５】
疾病、障害または症状が、急性または慢性の疼痛、摂食障害、心疾患、代謝性の疾病、障害または症状、腎虚血、癌、免疫系障害、アレルギー性疾患、代謝性の疾患、障害または症状、腎虚血、癌、免疫系障害、アレルギー性疾患、寄生虫性、ウイルス性または細菌性の感染症、炎症性疾病、骨粗鬆症、眼症状、肺症状、胃腸疾患および尿失禁から選択される、請求項１４に記載の方法。
【請求項１６】
包装材料、この包装材料中の脂肪酸アミド加水分解酵素（ＦＡＡＨ）活性の阻害に有効である請求項１に記載の化合物、および、該化合物または組成物またはこれらの医薬的に許容される塩、医薬的に許容されるＮ−オキシド、医薬的に活性な代謝物、医薬的に許容されるプロドラッグもしくは医薬的に許容される溶媒和物が脂肪酸アミド加水分解酵素（ＦＡＡＨ）活性の阻害に使用されることを示すラベルを含む製品。
【請求項１７】
式（ＩＩ）
【化２】
［上記式において、
ＤはＯまたはＮＲ１１であり；各ＸはＣＨまたはＮであり；
Ｒ１は、
【化３】
（上記式において、
Ｍは結合、場合により置換されたＣ１−Ｃ８アルキレン、場合により置換された４個の原子のヘテロアルキレン、場合により置換されたＣ２−Ｃ８アルケニレン、場合により置換されたＣ３−Ｃ８シクロアルキルまたは場合により置換されたＣ２−Ｃ８アルキニレンであり；
ＪはＣＨまたはＮであり；ＫはＣＨまたはＮであり；但し、ＫがＣＨのときは、ＪはＣＨではあり得ず；
各Ｒ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル−（アリール）、Ｃ１−Ｃ６アルキル−（ヘテロアリール）、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６アルキルアミン、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、
Ｃ３−Ｃ８シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６ヘテロアルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ１２、アリール、アリールオキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルコキシ、フェニル、ピリジル、ピリダジニル、ピペラジニル、ピペリジニル、モルホリニル、フラニル、チオフェニル、チオフェンイル、ジベンゾフラニル、ジベンゾチエニル、インドリル、フルオレニル、カルボゾリル、ピリミジニル、ピラジニル、トリアジニル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、イミダゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、トリアゾリル、ナフチル、キノリル、テトラヒドロキノリル、イソキノリル、テトラヒドロイソキノリル、フタラジニル、キナゾリニル、キノキサリニル、ナフチリジニル、シンノリル、イミダゾピリミジニル、チエノピリミジニル、ベンゾフラニル、ベンゾチエニル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイソオキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾイソチアゾリル、インダゾリル、ピロロピリジル、フロピリジル、ジヒドロフロピリジル、チエノピリジル、ジヒドロチエノピリジル、イミダゾピリジル、ピラゾロピリジル、オキサオロピリジル、イソオキサオロピリジルまたはチアゾロピリジルから選択される、場合により置換された基からなる群から独立して選択され；
各Ｒ’は独立して、Ｈ、アルキルまたは置換アルキルであり；
各Ｒ５は独立して、Ｈ、Ｃ１−Ｃ３アルキルまたはハロゲンであり；
Ｒ６はＣ１−Ｃ３アルキルまたはＣ３−Ｃ７シクロアルキルであり；
Ｒ２およびＲ１１はＨまたは場合により置換されたアルキルであり；
Ｒ１２は、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６ヘテロアルキル、アリールオキシ、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ベンジルオキシ、フラニル、フェニル、ベンジルまたはピリジルからなる群から選択される。）からなる群から選択され；
または、Ｒ１およびＲ２は一緒になって、
【化４】
（ｎは１、２、３または４であり；ｍは１、２、３または４である。）を形成し；
ＡおよびＢは一緒になって、Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ２）ｑ−部分（ｑは１、２、３または４である。）を含む、場合により置換された非芳香族環を形成し；
またはＡおよびＢは一緒になって、少なくとも１個のＮ、ＮＲ２、ＳまたはＯ基を含む場合により置換された芳香族環もしくは非芳香族環基を形成し；
またはＡまたはＢの一方は−Ｌ−Ｇでありならびに他方はＨおよび場合により置換されたＣ１−Ｃ６アルキルから選択され；
またはＡおよびＢは一緒になって、場合により置換された芳香族炭素環基を形成し；
またはＡおよびＢは一緒になって、場合により置換されたオキソ−置換複素環を形成し；
またはＡおよびＢはＨ、場合により置換されたアルキル、場合により置換されたヘテロアルキル、場合により置換された複素環基、場合により置換されたアリール基、場合により置換されたヘテロアリール基、場合により置換されたケトアルキル、場合により置換されたアミドおよび場合により置換されたケトヘテロアルキルからそれぞれ独立して選択され；
Ｌは結合、またはＣ１−Ｃ６アルキレン、Ｃ１−Ｃ６ヘテロアルキレン、Ｃ１−Ｃ６ケトアルキレン、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ９−（ＣＨ２）ｊ−、−ＮＲ９−Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ２）ｊ−、−ＯＣ（Ｏ）Ｏ−（ＣＨ２）ｊ−、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ−（ＣＨ２）ｊ−、−Ｏ（Ｏ）ＣＮＨ−（ＣＨ２）ｊ−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−（ＣＨ２）ｊ−、−ＯＣ（Ｏ）−（ＣＨ２）ｊ−、−ＮＲ９Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）−（ＣＨ２）ｊ−、−Ｓ（Ｏ）−（ＣＨ２）ｊ−、−Ｓ（Ｏ）２−（ＣＨ２）ｊ−、−Ｃ（＝ＮＲ１０）Ｎ（Ｒ９）−（ＣＨ２）ｊ−および−ＮＲ９Ｃ（＝ＮＲ１０）Ｎ（Ｒ９）−（ＣＨ２）ｊ−から選択される場合により置換された基であり；
Ｇは、テトラゾリル、−ＮＨＳ（＝Ｏ）２Ｒ８、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨＲ８、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨ−フェニル、−ＯＨ、−ＳＨ、−ＯＣ（Ｏ）ＮＨＲ８、−ＮＨＣ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＳ（＝Ｏ）２Ｒ８、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ８、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨＲ８、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ８、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）２、−Ｃ（＝ＮＲ１０）Ｎ（Ｒ９）２、−ＮＲ９Ｃ（＝ＮＲｌ０）Ｎ（Ｒ９）２、−ＮＲ９Ｃ（＝ＮＲ１０）ＮＨＣ（＝ＮＲ１０）Ｎ（Ｒ９）２、−ＮＲ９Ｃ（＝ＣＨＲ１０）Ｎ（Ｒ９）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ９Ｃ（＝ＮＲ１０）Ｎ（Ｒ９）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ９Ｃ（＝ＣＨＲ１０）Ｎ（Ｒ9）２、−ＣＯ２Ｈ、−（ＯＰ（＝Ｏ）ＯＨ）ｘＯＨ、−ＯＰ（＝Ｏ）ＯＲ８ＯＨ、−ＯＰ（＝Ｏ）Ｒ８ＯＨ、−ＮＲ９Ｐ（＝Ｏ）ＯＲ８ＯＨ、−ＮＲ９Ｐ（＝Ｏ）Ｒ８ＯＨ、−Ｐ（＝Ｏ）ＯＲ８ＯＨ；−Ｐ（＝Ｏ）Ｒ８ＯＨ、−Ｓ（Ｏ）ｙＯＨ；−ＯＳ（Ｏ）ｙＯＨ；−ＮＲ９Ｓ（Ｏ）ｙＯＨであり；
各Ｒ８は、独立して置換または非置換のＣ１−Ｃ６アルキルであり；
各Ｒ９は、独立してＨ、置換Ｃ１−Ｃ６アルキルまたは非置換Ｃ１−Ｃ６アルキルであり；
各Ｒ１０はＨ、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ８、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−ＣＮおよび−ＮＯ２から独立して選択され；
ｊは０、１、２、３または４であり；ｘは１、２または３であり；ｙは０、１または２であり；
各置換基はいずれも、Ｃ１−Ｃ３アルキル、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ、ベンジル、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ベンジルオキシ−Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）−（アルキルまたは置換アルキル）、−（アルキルまたは置換アルキル）−Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）−（アルキルまたは置換アルキル）、−（アルキルまたは置換アルキル）−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）２−、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）−（アルキルまたは置換アルキル）、−（アルキルまたは置換アルキル）−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）２、−Ｎ（Ｒ’）Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−ＮＲ’Ｃ（Ｏ）−（アルキルまたは置換アルキル）、−（アルキルまたは置換アルキル）−ＮＲ’Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−ＳＲ’、−Ｓ−（アルキルまたは置換アルキル）、−Ｓ（Ｏ）ｋＲ’（ｋは１、または２である。）、−Ｓ（Ｏ）ｋ（アルキルまたは置換アルキル）、−Ｃ（Ｓ）−（アルキルまたは置換アルキル）、−ＣＳＮ（Ｒ’）２、−ＣＳＮ（Ｒ’）−（アルキルまたは置換アルキル）、−Ｎ（Ｒ’）ＣＯ−（アルキルまたは置換アルキル）、−Ｎ（Ｒ’）Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、−（アルキルまたは置換アルキル）−Ｏ−Ｎ＝Ｃ（Ｒ’）２、−（アルキルまたは置換アルキル）−Ｃ（Ｏ）ＮＲ’−（アルキルまたは置換アルキル）、−（アルキルまたは置換アルキル）−Ｓ（Ｏ）ｋ−（アルキルまたは置換アルキル）−ＳＲ’、−（アルキルまたは置換アルキル）−Ｓ−ＳＲ’、−Ｓ（Ｏ）ｋＮ（Ｒ’）２、−Ｎ（Ｒ’）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）２、−Ｎ（Ｒ’）Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ’）２、−Ｎ（Ｒ’）Ｓ（Ｏ）ｋＮ（Ｒ’）２、−Ｃ（Ｒ’）＝ＮＲ’−Ｃ（Ｒ’）＝Ｎ−Ｎ（Ｒ’）２および−Ｃ（Ｒ’）２−Ｎ（Ｒ’）−Ｎ（Ｒ’）２から独立して選択される。］
の化合物および医薬的に許容される塩、医薬的に許容されるＮ−オキシド、医薬的に活性な代謝物、医薬的に許容されるプロドラッグまたは医薬的に許容される溶媒和物。
【請求項１８】
式（ＩＩＩ）
【化５】
［上記式において、
ｐは０、１または２であり；ｑは０、１、または２であり；
Ｒ１３およびＲ１４はＨ、Ｃ１−Ｃ４アルキル、Ｃ２−Ｃ４アルケニル、Ｃ２−Ｃ４アルキニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルキル−（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、アリール、置換アリール、アリールアルキル、−Ｃ（Ｏ）ＲＡ、ヒドロキシ−（Ｃ１−Ｃ６アルキル）、アミノ−（Ｃ１−Ｃ６アルキル）、−ＣＨ２−ＮＲＡＲＢ、−Ｏ−（Ｃ１−Ｃ４）、アリールオキシ、ハロ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、シアノ、ヒドロキシ、ニトロ、アミノ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲＡＲＢ、−ＯＮＲＡＲＢ、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）ＮＲＡＲＢ、−ＳＯ２ＮＲＡＲＢからそれぞれ独立して選択され；
ＲＡおよびＲＢは、水素、Ｃ１−Ｃ６アルキルおよびＣ３−Ｃ６シクロアルキルからそれぞれ独立して選択される。］
の構造を有する請求項１７に記載の化合物および医薬的に許容される塩、医薬的に許容されるＮ−オキシド、医薬的に活性な代謝物、医薬的に許容されるプロドラッグまたは医薬的に許容される溶媒和物。
【請求項１９】
下記構造
【化６】
を有する請求項１８に記載の化合物。
【請求項２０】
Ｒ２がＨである、請求項１９に記載の化合物。
【請求項２１】
請求項１７に記載の化合物、医薬的に許容される塩、医薬的に許容されるＮ−オキシド、医薬的に活性な代謝物、医薬的に許容されるプロドラッグまたは医薬的に許容される溶媒和物および医薬的に許容される希釈剤、賦形剤または結合剤を含む医薬組成物。
【請求項２２】
請求項１７に記載の化合物、医薬的に許容される塩、医薬的に許容されるＮ−オキシド、医薬的に活性な代謝物、医薬的に許容されるプロドラッグまたは医薬的に許容される溶媒和物の治療上有効量を患者に投与することを含む、脂肪酸アミド加水分解酵素を阻害する方法、または患者での脂肪酸アミド加水分解酵素活性の阻害から恩恵を受ける疾病、障害または症状を治療する方法。
【請求項２３】
疾病、障害または症状が、急性もしくは慢性の疼痛、摂食障害、心疾患、代謝性疾患、障害もしくは症状、腎虚血、癌、免疫系障害、アレルギー性疾患、代謝性の疾病、障害もしくは症状、腎虚血、癌、免疫系障害、アレルギー性疾患、寄生虫性、ウイルス性もしくは細菌性の感染症、炎症性疾病、骨粗鬆症、眼症状、肺症状、胃腸疾患および尿失禁から選択される、請求項３０に記載の方法。
【請求項２４】
包装材料、この包装材料中の脂肪酸アミド加水分解酵素（ＦＡＡＨ）の活性の阻害に有効である請求項１７に記載の化合物、および、該化合物または組成物またはこの医薬的に許容される塩、医薬的に許容されるＮ−オキシド、医薬的に活性な代謝物、医薬的に許容されるプロドラッグもしくは医薬的に許容される溶媒和物が脂肪酸アミド加水分解酵素（ＦＡＡＨ）の活性の阻害に使用されることを示すラベルを含む製品。
【請求項１】
式（Ｉ）
【化１】
［上記式において、
ＤはＯまたはＮＲ１１であり；
ＡまたはＢの一方は、（ＣＨ２）ｍＣ（Ｏ）−アルキル、（ＣＨ２）ｍＣ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ２）２でありおよび他方はＨ，アルキルまたはヘテロアルキルであり、ｍは０、１、２、または３であり；
またはＡおよびＢは、一諸になって場合により置換されたオキソ−置換複素環を形成し；
またはＡおよびＢは、一諸になって、少なくとも１個のＮ、ＮＲ２、ＳまたはＯ基を含有する、場合により置換されたヘテロ芳香族基を形成し；
またはＡおよびＢは、一諸になって場合により置換された非芳香族もしくは芳香族の炭素環基を形成し；またはＡおよびＢはＨ、場合により置換されたアルキル、場合により置換されたヘテロアルキル、場合により置換された複素環基、場合により置換されたアリール基、場合により置換されたヘテロアリール基、場合により置換されたケトアルキル、および場合により置換されたケトヘテロアルキルからそれぞれ独立して選択され；
Ｒ１は、Ｃ３−Ｃ９シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルキル（Ｃ３−Ｃ９シクロアルキル）、Ｃ１−Ｃ４アルキル（アリール）およびＣ１−Ｃ４アルキル（ヘテロアリール）から選択される場合により置換された基であり、Ｒ１のシクロアルキル環のいずれの炭素も、場合によりＹおよびＺで置換されることができ、各Ｙおよび各Ｚはハロゲン、メチルまたはトリフルオロメチルから独立して選択され、またはＹおよびＺは一緒になって３、４もしくは５員の炭素環基またはオキソ（＝Ｏ）を形成することができ；
各Ｒ２はＨまたは場合により置換されたアルキルから独立して選択され；
Ｒ１１はＨまたは場合により置換されたアルキルである。］の化合物および医薬的に許容される塩、医薬的に許容されるＮ−オキシド、医薬的に活性な代謝物、医薬的に許容されるプロドラッグもしくは医薬的に許容される溶媒和物。
【請求項２】
ＡおよびＢが、一緒になって、−Ｃ（Ｏ）−（ＣＲｑＲｑ）ｎ−、−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ２−（ＣＲｑＲｑ）ｎ−、−ＮＲ２−Ｃ（Ｏ）−（ＣＲｑＲｑ）ｎ−、−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ２−ＮＲ２−（ＣＲｑＲｑ）ｎ−、−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ２−Ｎ＝（ＣＲｑ）−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ２−、−ＮＲ２−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ２−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（ＣＲｑＲｑ）ｎ−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−（ＣＲｑＲｑ）ｎ−Ｏ−、−Ｎ−Ｃ（Ｏ）−（ＣＲｑＲｑ）ｎ−Ｎ−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−（ＣＲｑＲｑ）ｎ−Ｎ−、−Ｎ−Ｃ（Ｏ）−（ＣＲｑＲｑ）ｎ−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ２−（ＣＲｑＲｑ）ｎ−、−ＮＲ２−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（ＣＲｑＲｑ）ｎ−、−ＮＲ２−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ２−（ＣＲｑＲｑ）ｎ−、−（ＣＲｑＲｑ）ｎ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（ＣＲｑＲｑ）ｎ−、−（ＣＲｑＲｑ）ｎ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ２−（ＣＲｑＲｑ）ｎ−、−（ＣＲｑＲｑ）ｎ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ２−ＮＲ２−、−（ＣＲｑＲｑ）ｎ−ＣＯ−（ＣＲｑＲｑ）ｎ−、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（ＣＲｑＲｑ）ｎ−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（ＣＲｑＲｑ）ｎ−ＮＲ２−、−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ２−（ＣＲｑＲｑ）ｎ−ＮＲ２、−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ２−（ＣＲｑＲｑ）ｎ−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ２−ＣＲｑ＝ＣＲｑ−、Ｃ（Ｏ）−ＣＲｑ＝ＣＲｑ−ＮＲ２−、−Ｃ（Ｏ）−ＣＲｑ＝ＣＲｑ−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−ＣＲｑ＝ＣＲｑ−Ｓ−から選択される場合により置換されたオキソ−置換複素環を形成し；各ｎは独立して１、２または３であり；および各ＲｑはＨ、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、ケトアルキル、置換ケトアルキル、ケトヘテロアルキル、置換ケトヘテロアルキル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、複素環または置換複素環から独立して選択される、請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
Ｒ２がＨでありおよびＤがＯである、請求項１に記載の化合物。
【請求項４】
ＡまたはＢのうちの一方がＣ（Ｏ）−アルキルでありおよび他方がＨであり、またはＡまたはＢのうちの一方がＣ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ２）２でありおよび他方がＨである、請求項１に記載の化合物。
【請求項５】
ＡおよびＢが一緒になって、Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ２）ｎ−部分（ｎは１、２、３または４である。）を含む、場合により置換された非芳香族環基を形成する、請求項１に記載の化合物。
【請求項６】
ｎが２でありＲ２がＨであり、およびＤがＯである、請求項５に記載の化合物。
【請求項７】
ＡおよびＢは一緒になって、少なくとも１個のＮ、ＮＲ２、ＳまたはＯ基を含む、場合により置換されたヘテロ芳香族環基を形成する、請求項１に記載の化合物。
【請求項８】
−（ＣＨ）ｎ−部分（ｎが１、２または３である。）をさらに含み、請求項７に記載の化合物。
【請求項９】
場合により置換されたヘテロ芳香族環基が、環内に１個のＮを含む、請求項７に記載の化合物。
【請求項１０】
Ｒ２がＨでありおよびＤがＯである、請求項７に記載の化合物。
【請求項１１】
場合により置換されたヘテロ芳香族環基が、Ｎ、ＳおよびＯから選択される２個のヘテロ原子を含む、請求項７に記載の化合物。
【請求項１２】
場合により置換されたヘテロ芳香族環基が、場合により置換されたベンゾオキサゾール基または場合により置換されたベンゾチアゾール基から選択される、請求項１１に記載の化合物。
【請求項１３】
請求項１に記載の化合物、医薬的に許容される塩、医薬的に許容されるＮ−オキシド、医薬的に活性な代謝物、医薬的に許容されるプロドラッグまたは医薬的に許容される溶媒和物および医薬的に許容される希釈剤、賦形剤または結合剤を含む医薬組成物。
【請求項１４】
請求項１に記載の化合物、医薬的に許容される塩、医薬的に許容されるＮ−オキシド、医薬的に活性な代謝物、医薬的に許容されるプロドラッグまたは医薬的に許容される溶媒和物の治療上有効量を患者に投与することを含む、脂肪酸アミド加水分解酵素を阻害する方法、または患者での脂肪酸アミド加水分解酵素活性の阻害から恩恵を受ける疾病、障害または症状を治療する方法。
【請求項１５】
疾病、障害または症状が、急性または慢性の疼痛、摂食障害、心疾患、代謝性の疾病、障害または症状、腎虚血、癌、免疫系障害、アレルギー性疾患、代謝性の疾患、障害または症状、腎虚血、癌、免疫系障害、アレルギー性疾患、寄生虫性、ウイルス性または細菌性の感染症、炎症性疾病、骨粗鬆症、眼症状、肺症状、胃腸疾患および尿失禁から選択される、請求項１４に記載の方法。
【請求項１６】
包装材料、この包装材料中の脂肪酸アミド加水分解酵素（ＦＡＡＨ）活性の阻害に有効である請求項１に記載の化合物、および、該化合物または組成物またはこれらの医薬的に許容される塩、医薬的に許容されるＮ−オキシド、医薬的に活性な代謝物、医薬的に許容されるプロドラッグもしくは医薬的に許容される溶媒和物が脂肪酸アミド加水分解酵素（ＦＡＡＨ）活性の阻害に使用されることを示すラベルを含む製品。
【請求項１７】
式（ＩＩ）
【化２】
［上記式において、
ＤはＯまたはＮＲ１１であり；各ＸはＣＨまたはＮであり；
Ｒ１は、
【化３】
（上記式において、
Ｍは結合、場合により置換されたＣ１−Ｃ８アルキレン、場合により置換された４個の原子のヘテロアルキレン、場合により置換されたＣ２−Ｃ８アルケニレン、場合により置換されたＣ３−Ｃ８シクロアルキルまたは場合により置換されたＣ２−Ｃ８アルキニレンであり；
ＪはＣＨまたはＮであり；ＫはＣＨまたはＮであり；但し、ＫがＣＨのときは、ＪはＣＨではあり得ず；
各Ｒ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル−（アリール）、Ｃ１−Ｃ６アルキル−（ヘテロアリール）、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６アルキルアミン、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、
Ｃ３−Ｃ８シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６ヘテロアルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ１２、アリール、アリールオキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルコキシ、フェニル、ピリジル、ピリダジニル、ピペラジニル、ピペリジニル、モルホリニル、フラニル、チオフェニル、チオフェンイル、ジベンゾフラニル、ジベンゾチエニル、インドリル、フルオレニル、カルボゾリル、ピリミジニル、ピラジニル、トリアジニル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、イミダゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、トリアゾリル、ナフチル、キノリル、テトラヒドロキノリル、イソキノリル、テトラヒドロイソキノリル、フタラジニル、キナゾリニル、キノキサリニル、ナフチリジニル、シンノリル、イミダゾピリミジニル、チエノピリミジニル、ベンゾフラニル、ベンゾチエニル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイソオキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾイソチアゾリル、インダゾリル、ピロロピリジル、フロピリジル、ジヒドロフロピリジル、チエノピリジル、ジヒドロチエノピリジル、イミダゾピリジル、ピラゾロピリジル、オキサオロピリジル、イソオキサオロピリジルまたはチアゾロピリジルから選択される、場合により置換された基からなる群から独立して選択され；
各Ｒ’は独立して、Ｈ、アルキルまたは置換アルキルであり；
各Ｒ５は独立して、Ｈ、Ｃ１−Ｃ３アルキルまたはハロゲンであり；
Ｒ６はＣ１−Ｃ３アルキルまたはＣ３−Ｃ７シクロアルキルであり；
Ｒ２およびＲ１１はＨまたは場合により置換されたアルキルであり；
Ｒ１２は、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６ヘテロアルキル、アリールオキシ、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ベンジルオキシ、フラニル、フェニル、ベンジルまたはピリジルからなる群から選択される。）からなる群から選択され；
または、Ｒ１およびＲ２は一緒になって、
【化４】
（ｎは１、２、３または４であり；ｍは１、２、３または４である。）を形成し；
ＡおよびＢは一緒になって、Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ２）ｑ−部分（ｑは１、２、３または４である。）を含む、場合により置換された非芳香族環を形成し；
またはＡおよびＢは一緒になって、少なくとも１個のＮ、ＮＲ２、ＳまたはＯ基を含む場合により置換された芳香族環もしくは非芳香族環基を形成し；
またはＡまたはＢの一方は−Ｌ−Ｇでありならびに他方はＨおよび場合により置換されたＣ１−Ｃ６アルキルから選択され；
またはＡおよびＢは一緒になって、場合により置換された芳香族炭素環基を形成し；
またはＡおよびＢは一緒になって、場合により置換されたオキソ−置換複素環を形成し；
またはＡおよびＢはＨ、場合により置換されたアルキル、場合により置換されたヘテロアルキル、場合により置換された複素環基、場合により置換されたアリール基、場合により置換されたヘテロアリール基、場合により置換されたケトアルキル、場合により置換されたアミドおよび場合により置換されたケトヘテロアルキルからそれぞれ独立して選択され；
Ｌは結合、またはＣ１−Ｃ６アルキレン、Ｃ１−Ｃ６ヘテロアルキレン、Ｃ１−Ｃ６ケトアルキレン、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ９−（ＣＨ２）ｊ−、−ＮＲ９−Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ２）ｊ−、−ＯＣ（Ｏ）Ｏ−（ＣＨ２）ｊ−、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ−（ＣＨ２）ｊ−、−Ｏ（Ｏ）ＣＮＨ−（ＣＨ２）ｊ−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−（ＣＨ２）ｊ−、−ＯＣ（Ｏ）−（ＣＨ２）ｊ−、−ＮＲ９Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）−（ＣＨ２）ｊ−、−Ｓ（Ｏ）−（ＣＨ２）ｊ−、−Ｓ（Ｏ）２−（ＣＨ２）ｊ−、−Ｃ（＝ＮＲ１０）Ｎ（Ｒ９）−（ＣＨ２）ｊ−および−ＮＲ９Ｃ（＝ＮＲ１０）Ｎ（Ｒ９）−（ＣＨ２）ｊ−から選択される場合により置換された基であり；
Ｇは、テトラゾリル、−ＮＨＳ（＝Ｏ）２Ｒ８、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨＲ８、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨ−フェニル、−ＯＨ、−ＳＨ、−ＯＣ（Ｏ）ＮＨＲ８、−ＮＨＣ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＳ（＝Ｏ）２Ｒ８、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ８、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨＲ８、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ８、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）２、−Ｃ（＝ＮＲ１０）Ｎ（Ｒ９）２、−ＮＲ９Ｃ（＝ＮＲｌ０）Ｎ（Ｒ９）２、−ＮＲ９Ｃ（＝ＮＲ１０）ＮＨＣ（＝ＮＲ１０）Ｎ（Ｒ９）２、−ＮＲ９Ｃ（＝ＣＨＲ１０）Ｎ（Ｒ９）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ９Ｃ（＝ＮＲ１０）Ｎ（Ｒ９）２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ９Ｃ（＝ＣＨＲ１０）Ｎ（Ｒ9）２、−ＣＯ２Ｈ、−（ＯＰ（＝Ｏ）ＯＨ）ｘＯＨ、−ＯＰ（＝Ｏ）ＯＲ８ＯＨ、−ＯＰ（＝Ｏ）Ｒ８ＯＨ、−ＮＲ９Ｐ（＝Ｏ）ＯＲ８ＯＨ、−ＮＲ９Ｐ（＝Ｏ）Ｒ８ＯＨ、−Ｐ（＝Ｏ）ＯＲ８ＯＨ；−Ｐ（＝Ｏ）Ｒ８ＯＨ、−Ｓ（Ｏ）ｙＯＨ；−ＯＳ（Ｏ）ｙＯＨ；−ＮＲ９Ｓ（Ｏ）ｙＯＨであり；
各Ｒ８は、独立して置換または非置換のＣ１−Ｃ６アルキルであり；
各Ｒ９は、独立してＨ、置換Ｃ１−Ｃ６アルキルまたは非置換Ｃ１−Ｃ６アルキルであり；
各Ｒ１０はＨ、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ８、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−ＣＮおよび−ＮＯ２から独立して選択され；
ｊは０、１、２、３または４であり；ｘは１、２または３であり；ｙは０、１または２であり；
各置換基はいずれも、Ｃ１−Ｃ３アルキル、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ、ベンジル、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ベンジルオキシ−Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）−（アルキルまたは置換アルキル）、−（アルキルまたは置換アルキル）−Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）−（アルキルまたは置換アルキル）、−（アルキルまたは置換アルキル）−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）２、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）２−、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）−（アルキルまたは置換アルキル）、−（アルキルまたは置換アルキル）−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）２、−Ｎ（Ｒ’）Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−ＮＲ’Ｃ（Ｏ）−（アルキルまたは置換アルキル）、−（アルキルまたは置換アルキル）−ＮＲ’Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−ＳＲ’、−Ｓ−（アルキルまたは置換アルキル）、−Ｓ（Ｏ）ｋＲ’（ｋは１、または２である。）、−Ｓ（Ｏ）ｋ（アルキルまたは置換アルキル）、−Ｃ（Ｓ）−（アルキルまたは置換アルキル）、−ＣＳＮ（Ｒ’）２、−ＣＳＮ（Ｒ’）−（アルキルまたは置換アルキル）、−Ｎ（Ｒ’）ＣＯ−（アルキルまたは置換アルキル）、−Ｎ（Ｒ’）Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、−（アルキルまたは置換アルキル）−Ｏ−Ｎ＝Ｃ（Ｒ’）２、−（アルキルまたは置換アルキル）−Ｃ（Ｏ）ＮＲ’−（アルキルまたは置換アルキル）、−（アルキルまたは置換アルキル）−Ｓ（Ｏ）ｋ−（アルキルまたは置換アルキル）−ＳＲ’、−（アルキルまたは置換アルキル）−Ｓ−ＳＲ’、−Ｓ（Ｏ）ｋＮ（Ｒ’）２、−Ｎ（Ｒ’）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）２、−Ｎ（Ｒ’）Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ’）２、−Ｎ（Ｒ’）Ｓ（Ｏ）ｋＮ（Ｒ’）２、−Ｃ（Ｒ’）＝ＮＲ’−Ｃ（Ｒ’）＝Ｎ−Ｎ（Ｒ’）２および−Ｃ（Ｒ’）２−Ｎ（Ｒ’）−Ｎ（Ｒ’）２から独立して選択される。］
の化合物および医薬的に許容される塩、医薬的に許容されるＮ−オキシド、医薬的に活性な代謝物、医薬的に許容されるプロドラッグまたは医薬的に許容される溶媒和物。
【請求項１８】
式（ＩＩＩ）
【化５】
［上記式において、
ｐは０、１または２であり；ｑは０、１、または２であり；
Ｒ１３およびＲ１４はＨ、Ｃ１−Ｃ４アルキル、Ｃ２−Ｃ４アルケニル、Ｃ２−Ｃ４アルキニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルキル−（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、アリール、置換アリール、アリールアルキル、−Ｃ（Ｏ）ＲＡ、ヒドロキシ−（Ｃ１−Ｃ６アルキル）、アミノ−（Ｃ１−Ｃ６アルキル）、−ＣＨ２−ＮＲＡＲＢ、−Ｏ−（Ｃ１−Ｃ４）、アリールオキシ、ハロ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、シアノ、ヒドロキシ、ニトロ、アミノ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲＡＲＢ、−ＯＮＲＡＲＢ、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）ＮＲＡＲＢ、−ＳＯ２ＮＲＡＲＢからそれぞれ独立して選択され；
ＲＡおよびＲＢは、水素、Ｃ１−Ｃ６アルキルおよびＣ３−Ｃ６シクロアルキルからそれぞれ独立して選択される。］
の構造を有する請求項１７に記載の化合物および医薬的に許容される塩、医薬的に許容されるＮ−オキシド、医薬的に活性な代謝物、医薬的に許容されるプロドラッグまたは医薬的に許容される溶媒和物。
【請求項１９】
下記構造
【化６】
を有する請求項１８に記載の化合物。
【請求項２０】
Ｒ２がＨである、請求項１９に記載の化合物。
【請求項２１】
請求項１７に記載の化合物、医薬的に許容される塩、医薬的に許容されるＮ−オキシド、医薬的に活性な代謝物、医薬的に許容されるプロドラッグまたは医薬的に許容される溶媒和物および医薬的に許容される希釈剤、賦形剤または結合剤を含む医薬組成物。
【請求項２２】
請求項１７に記載の化合物、医薬的に許容される塩、医薬的に許容されるＮ−オキシド、医薬的に活性な代謝物、医薬的に許容されるプロドラッグまたは医薬的に許容される溶媒和物の治療上有効量を患者に投与することを含む、脂肪酸アミド加水分解酵素を阻害する方法、または患者での脂肪酸アミド加水分解酵素活性の阻害から恩恵を受ける疾病、障害または症状を治療する方法。
【請求項２３】
疾病、障害または症状が、急性もしくは慢性の疼痛、摂食障害、心疾患、代謝性疾患、障害もしくは症状、腎虚血、癌、免疫系障害、アレルギー性疾患、代謝性の疾病、障害もしくは症状、腎虚血、癌、免疫系障害、アレルギー性疾患、寄生虫性、ウイルス性もしくは細菌性の感染症、炎症性疾病、骨粗鬆症、眼症状、肺症状、胃腸疾患および尿失禁から選択される、請求項３０に記載の方法。
【請求項２４】
包装材料、この包装材料中の脂肪酸アミド加水分解酵素（ＦＡＡＨ）の活性の阻害に有効である請求項１７に記載の化合物、および、該化合物または組成物またはこの医薬的に許容される塩、医薬的に許容されるＮ−オキシド、医薬的に活性な代謝物、医薬的に許容されるプロドラッグもしくは医薬的に許容される溶媒和物が脂肪酸アミド加水分解酵素（ＦＡＡＨ）の活性の阻害に使用されることを示すラベルを含む製品。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【公表番号】特表２００９−５２２２８７（Ｐ２００９−５２２２８７Ａ）
【公表日】平成２１年６月１１日（２００９．６．１１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−５４８７４１（Ｐ２００８−５４８７４１）
【出願日】平成１８年１２月２８日（２００６．１２．２８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００６／０４９４８５
【国際公開番号】ＷＯ２００７／０７９１８０
【国際公開日】平成１９年７月１２日（２００７．７．１２）
【出願人】（３９８０５７２８２）ナームローゼ・フエンノートチヤツプ・オルガノン (93)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２１年６月１１日（２００９．６．１１）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年１２月２８日（２００６．１２．２８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００６／０４９４８５
【国際公開番号】ＷＯ２００７／０７９１８０
【国際公開日】平成１９年７月１２日（２００７．７．１２）
【出願人】（３９８０５７２８２）ナームローゼ・フエンノートチヤツプ・オルガノン (93)
【Ｆターム（参考）】
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