ブラジキニン拮抗物質又は逆作用物質としてのアルファ−ヒドロキシアミド
一般式（Ｉ）のα−ヒドロキシアミド誘導体は、ブラジキニンＢ１経路に関連するとう痛、炎症などの症候の治療又は予防に有用であるブラジキニンＢ１拮抗物質又は逆作用物質である。Ｒ２ａは、（１）Ｒａから選択される基、（２）（ＣＨ２）ｎＮＲｂＣ（Ｏ）Ｒａ、（３）（ＣＨ２）ｎＮＲｂＳＯ２Ｒｄ、（４）（ＣＨ２）ｎＮＲｂＣＯ２Ｒａ、（５）ハロゲン、ニトロ、シアノ、ＯＲａ、ＳＲａ、Ｃ１−４アルキル及びＣ１−３ハロアルキルから独立に選択される１から３個の基で場合によっては置換されていてもよい（ＣＨ２）ｋ−複素環（該複素環は、（ａ）Ｎ、Ｏ及びＳから選択される環ヘテロ原子を有し、最高３個の追加の環窒素原子を場合によっては有していてもよい５員環芳香族複素環（該環は場合によってはベンゾ縮合していてもよい。）又は（ｂ）１から３個の環窒素原子を含む６員環芳香族複素環及びそのＮ−酸化物から選択される。前記環は場合によってはベンゾ縮合していてもよい。）、（６）（ＣＨ２）ｋＣＯ２Ｒａ及び（７）（ＣＨ２）Ｃ（Ｏ）ＮＲｂＲｃから選択される。Ｒ２ｂはＯＨであり、若しくはＲ２ａから選択される基であり、又はＲ２ａとＲ２ｂはこれらが結合している炭素原子と一緒に、ハロゲン、ＯＲａ、Ｃ１−４アルキル及びＣ１−４ハロアルキルから独立に選択される１から４個の基で場合によっては置換されていてもよい３から７員環炭素環を形成する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明はα−ヒドロキシアミド化合物を対象とする。特に、本発明は、ブラジキニン拮抗物質又は逆作用物質であるα−ヒドロキシアミド化合物を対象とする。
【背景技術】
【０００２】
ブラジキニン（「ＢＫ」）は、急性痛及び慢性痛並びに急性炎症及び慢性炎症を伴う病態生理プロセスにおいて重要な役割を果たすキニンである。ブラジキニン（ＢＫ）は、他のキニン同様、キニノーゲンと呼ばれる血しょう及び組織前駆体に対するカリクレイン酵素の触媒作用によって産生されるオータコイドペプチドである。ＢＫの生物学的作用は、Ｂ１及びＢ２と称する少なくとも２個の主要なＧタンパク質共役ＢＫ受容体によって媒介される。Ｂ２受容体は正常組織中で発現され（Ｂ１受容体は発現されない。）、炎症、組織損傷又は細菌感染によってＢ１受容体発現を素早く誘導することができると一般に考えられている。このため、Ｂ１受容体は特に注目される薬物標的である。とう痛及び炎症の処理におけるキニン、特にＢＫの推定される役割によって、強力で選択的なＢＫ拮抗物質の開発が促進されてきた。近年、この努力は、鎮痛性及び抗炎症性を有する有用な治療薬が、ＢＫ受容体経路によって媒介される慢性病を軽減するという期待とともに増大している（例えば、Ｍ．Ｇ． Ｂｏｃｋ ａｎｄ Ｊ． Ｌｏｎｇｍｏｒｅ， Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｏｐｉｎｉｏｎ ｉｎ Ｃｈｅｍ． Ｂｉｏｌ．， ４：４０１−４０６（２０００）を参照されたい。）。したがって、ブラジキニン受容体の活性化を遮断又は逆転させるのに有効である新規化合物が求められている。かかる化合物は、とう痛及び炎症の管理並びにブラジキニンによって媒介される疾患及び障害の治療又は予防に有用である。また、かかる化合物は（インビボ及びインビトロでの）研究ツールとしても有用である。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
本発明は、ブラジキニン拮抗物質又は逆作用物質であるα−ヒドロキシアミド誘導体、かかる化合物を含む薬剤組成物及びそれらを治療薬として使用する方法を提供する。
【課題を解決するための手段】
【０００４】
本発明は、式（Ｉ）の化合物及び薬剤として許容されるその塩を提供する。
【０００５】
【化８】
式中、
ＹはＣＨ又はＮであり、
Ｒ１は、
【０００６】
【化９】
であり、
Ｒ２ａは、（１）Ｒａから選択される基、（２）（ＣＨ２）ｎＮＲｂＣ（Ｏ）Ｒａ、（３）（ＣＨ２）ｎＮＲｂＳＯ２Ｒｄ、（４）（ＣＨ２）ｎＮＲｂＣＯ２Ｒａ、（５）ハロゲン、ニトロ、シアノ、ＯＲａ、ＳＲａ、Ｃ１−４アルキル及びＣ１−３ハロアルキルから独立に選択される１から３個の基で場合によっては置換されていてもよい（ＣＨ２）ｋ−複素環（該複素環は、（ａ）Ｎ、Ｏ及びＳから選択される環ヘテロ原子を有し、最高３個の追加の環窒素原子を場合によっては有していてもよい５員環芳香族複素環（該環は場合によってはベンゾ縮合していてもよい。）又は（ｂ）１から３個の環窒素原子を含む６員環芳香族複素環及びそのＮ−酸化物であり（該環は場合によってはベンゾ縮合していてもよい。）である。）、（６）（ＣＨ２）ｋＣＯ２Ｒａ並びに（７）（ＣＨ２）ｋＣ（Ｏ）ＮＲｂＲｃから選択され、
Ｒ２ｂはＯＨであり、若しくはＲ２ａから選択される基であり、又は
Ｒ２ａとＲ２ｂはこれらが結合している炭素原子と一緒に、ハロゲン、ＯＲａ、Ｃ１−４アルキル及びＣ１−４ハロアルキルから独立に選択される１から４個の基で場合によっては置換されていてもよい３から７員環炭素環を形成し、
Ｒ３ａ及びＲ３ｂは、水素、Ｃ１−４アルキル及びＣ１−４ハロアルキルから独立に選択され、
Ｒ４ａ及びＲ４ｂは水素及びハロゲンから独立に選択され、
Ｒ６は、（１）ハロゲン、ニトロ、シアノ、ＣＯＲａ、ＣＯ２Ｒａ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｂＲｃ、ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒａ、ＳＲａ、ＳＯ２Ｒｄ、Ｓ（Ｏ）Ｒｄ、ＮＲｂＲｃ、ＮＲｂＣ（Ｏ）Ｒａ、ＮＲｂＳＯ２Ｒｄ及びＮＲｂＣＯ２Ｒａから独立に選択される１から５個の基で場合によっては置換されていてもよいＣ１−８アルキル、（２）Ｃ３−８シクロアルキル、（３）ＣＯ２Ｒａで場合によっては置換されていてもよいＣ２−８アルケニル、（４）ハロゲン、（５）シアノ、（６）ニトロ、（７）ＮＲｂＲｃ、（８）ＮＲｂＣ（Ｏ）Ｒａ、（９）ＮＲｂＣＯ２Ｒａ、（１０）ＮＲｂＣ（Ｏ）ＮＲｂＲｃ、（１１）ＮＲｂＣ（Ｏ）ＮＲｂＣＯ２Ｒａ、（１２）ＮＲｂＳＯ２Ｒｄ、（１３）ＣＯ２Ｒａ、（１４）ＣＯＲａ、（１５）Ｃ（Ｏ）ＮＲｂＲｃ、（１６）Ｃ（Ｏ）ＮＨＯＲａ、（１７）Ｃ（＝ＮＯＲａ）Ｒａ、（１８）Ｃ（＝ＮＯＲａ）ＮＲｂＲｃ、（１９）ＯＲａ、（２０）ＯＣ（Ｏ）Ｒａ、（２１）Ｓ（Ｏ）ｖＲｄ、（２２）ＳＯ２ＮＲｂＲｃ、（２３）場合によっては置換されていてもよい複素環（該複素環は、（ａ）Ｎ、Ｏ及びＳから選択される環ヘテロ原子を有し、最高３個の追加の環窒素原子を場合によっては有していてもよい５員環芳香族複素環、（ｂ）１から３個の環Ｎ原子を有する６員環芳香族複素環、（ｃ）４，５−ジヒドロ−オキサゾリル又は（ｄ）４，５−ジヒドロ−１，２，４−オキサジアゾリルであり、該置換基は、１から５個のハロゲン原子で場合によっては置換されていてもよいＣ１−４アルキル、ＯＲａ若しくはＯＣ（Ｏ）Ｒａから独立に選択される１から３個の基である。）、（２４）ハロゲン、ニトロ、シアノ、ＯＲａ、ＳＲａ、Ｃ１−４アルキル及びＣ１−４ハロアルキルから独立に選択される１から３個の基で場合によっては置換されていてもよいフェニル並びに（２５）ＯＳＯ２Ｒｄから選択され、
Ｒ７は水素及びハロゲンから選択され、
Ｒ８及びＲ９は、Ｒ６、Ｒ８及びＲ９の１個以下が複素環であるという条件で、水素及びＲ６から選択される基から独立に選択され、
Ｒａは、（１）水素、（２）１から５個のハロゲン原子、ＯＨ、ＳＨ、Ｏ−Ｃ１−４アルキル又はＳ−Ｃ１−４アルキルで場合によっては置換されていてもよいＣ１−７アルキル、（３）ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＨ、Ｃ１−４アルキルオキシ、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ１−４アルキル及びＣ１−４ハロアルキルから独立に選択される１から３個の基で場合によっては置換されていてもよい（ＣＨ２）ｋ−フェニル並びに（４）Ｃ３−６シクロアルキルから選択され、
Ｒｂ及びＲｃは、（１）水素、（２）ハロゲン、アミノ、ＣＯ２Ｒａ、ＯＲａ、モノＣ１−４アルキルアミノ及びジＣ１−４アルキルアミノから独立に選択される１から５個の基で場合によっては置換されていてもよいＣ１−４アルキル、（３）ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲａ、ＣＯ２Ｒａ、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ１−４アルキル及びＣ１−４ハロアルキルから選択される１から３個の基で場合によっては置換されていてもよい（ＣＨ２）ｋ−フェニル並びに（４）Ｃ３−６シクロアルキルから独立に選択され、又はＲｂとＲｃはこれらが結合している窒素原子と一緒に、ＮＲｅ、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）及びＳ（Ｏ）２から選択される追加のヘテロ原子を場合によっては含んでいてもよい４、５若しくは６員環を形成し、
Ｒｄは、（１）Ｃ１−４アルキル、（２）Ｃ１−４ハロアルキル、（３）Ｃ１−４アルキルオキシ、（４）ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲａ、ＣＯ２Ｒａ、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ１−４アルキル及びＣ１−４ハロアルキルから選択される１から３個の基で場合によっては置換されていてもよい（ＣＨ２）ｋ−フェニル、（５）ピリジル及び（６）ピリジルＮ−酸化物から選択され、
Ｒｅは、水素、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル、Ｃ（Ｏ）Ｈ及びＣ（Ｏ）Ｃ１−４アルキルから選択され、
ｎは１、２又は３であり、
ｋは０、１、２、３又は４であり、
ｖは０、１又は２である。
【０００７】
Ｒ２ａ及びＲ２ｂの例としては、水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、イソブチル、ｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、ｎｅｏ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘプチル、トリフルオロメチル、２，２，２−トリフルオロエチル、１，１−ジフルオロエチル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、フェニル、ベンジル、ｏ−、ｍ−又はｐ−トリル、キシリル、（トリフルオロメチル）フェニル、シアノフェニル、ブロモフェニル、クロロフェニル、ジクロロフェニル、フルオロフェニル、ジフルオロフェニル、ヒドロキシフェニル、ジヒドロキシフェニル、メトキシフェニル、ジメトキシフェニル、（ヒドロキシ）（メトキシ）フェニル、３−インドリルメチル、ピロリル、チアゾリル、オキサゾリル、イミダゾリル、２−ベンゾチエニル、イソキサゾリル、イソチアゾリル、キノリニル、２−（アセチルアミノ）エチル、（メチルスルホニルアミノ）メチル、カルボキシ、カルバモイルメチル及び２−（メトキシカルボニルアミノ）エチルが挙げられるが、これらだけに限定されない。Ｒ２ａ、Ｒ２ｂ及びこれらが結合している炭素は一緒に、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル又はシクロヘプチルを形成することができる。その各々は、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、イソブチル、ｔ−ブチル、塩素、フッ素、臭素、クロロメチル、トリフルオロメチル、１−クロロエチル、ヒドロキシ、メトキシ及びエトキシから選択される１から４個の基で場合によっては置換されていてもよい。
【０００８】
Ｒ３ａ及びＲ３ｂの例としては、水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、イソブチル、ｔ−ブチル、クロロメチル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、２，２，２−トリフルオロエチル、２，２−ジフルオロエチル、１，１，２，２，２−ペンタフルオロエチルなどが挙げられるが、これらだけに限定されない。
【０００９】
Ｒ６の例としては、メチル、エチル、１−メチルエチル、１−ヒドロキシエチル、カルボキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、２−フルオロエトキシカルボニル、イソプロポキシカルボニル、フェノキシカルボニル、シクロペントキシカルボニル、シクロブトキシカルボニル、シクロプロポキシカルボニル、２，２，２−トリフルオロエトキシカルボニル、４−トリフルオロメチルフェノキシカルボニル、メトキシアミノカルボニル、メトキシカルボニルメチル、ホルミル、ヒドロキシ、５−メチル−１，２，４−オキサジアゾル−３−イル、３−メチル−１，２，４−オキサジアゾル−５−イル、１−メチル−５−テトラゾリル、２−メチル−５−テトラゾリル、シアノ、メトキシ、エトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、２，２−ジフルオロエトキシ、１，３−ジフルオロプロポキシ、２，２，２−トリフルオロエトキシ、トリフルオロメチル、クロロ、フルオロ、メチルアミノスルホニル、ジメチルアミノスルホニル、メトキシカルボニルアミノ、エトキシカルボニルアミノ、２−フルオロエトキシカルボニルアミノ、メチルアミノカルボニルアミノ、ジメチルアミノ、メチルアミノカルボニル、イソプロピルアミノカルボニル、エチルアミノカルボニル、シクロプロピルアミノカルボニル、シクロブチルアミノカルボニル、ジメチルアミノカルボニル及びアミノカルボニルが挙げられる。Ｒ８の例としては水素、クロロ、フルオロ及びメトキシカルボニルが挙げられる。Ｒ９の例としては水素、クロロ、フルオロ及びメチルが挙げられる。
【００１０】
式Ｉの一サブセットにおいては、Ｒ２ａ、Ｒ２ｂ及びこれらが結合している炭素原子が３から７員環炭素環を形成し、該環がハロゲン、ＯＲａ、Ｃ１−４アルキル及びＣ１−４ハロアルキルから独立に選択される１から４個の基で場合によっては置換されていてもよい化合物である。一実施態様においては、炭素環はメチル又はハロゲンで置換されている。
【００１１】
式Ｉの第２のサブセットにおいては、Ｒ３ａとＲ３ｂの一方が水素であり他方が水素又はメチルである化合物である。
【００１２】
式Ｉの第３のサブセットにおいては、Ｒ１が、
【００１３】
【化１０】
である化合物である。
【００１４】
このサブセットの一実施態様においては、Ｒ６が、（１）−ＣＯ２−Ｃ１−４アルキル、（２）Ｃ１−４アルコキシ並びに（３）Ｎ、Ｏ及びＳから選択される環ヘテロ原子を有し、最高３個の追加の環窒素原子を場合によっては有していてもよい５員環芳香族複素環から選択され、該環がＣ１−４アルキル基で場合によっては置換されていてもよい化合物である。一実施態様においては、Ｒ６は、メトキシカルボニル、エトキシ、（メチル基で場合によっては置換されていてもよい。）１，２，４−オキサジアゾリル及び（メチル基で場合によっては置換されていてもよい。）テトラゾリルから選択される。このサブセットの別の実施態様においては、Ｒ８が水素又は３−ハロゲンである化合物である。このサブセットのさらに別の実施態様においては、Ｒ８が水素又は３−ハロゲンであり、Ｒ９が水素又は５−ハロゲンである化合物である。
【００１５】
式Ｉの第４のサブセットは、式（Ｉａ）の化合物及び薬剤として許容されるその塩である。
【００１６】
【化１１】
式中、ｍは１から５であり、ＹはＮ又はＣＨであり、Ｒ３ａとＲ３ｂの一方は水素であり他方は水素又はメチルであり、Ｒ７は水素又はフッ素であり、Ｒ６は（１）−ＣＯ２−Ｃ１−４アルキル、（２）１から５個のハロゲン原子で場合によっては置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ並びに（３）Ｎ、Ｏ及びＳから選択される環ヘテロ原子を有し、最高３個の追加の環窒素原子を場合によっては有していてもよい５員環芳香族複素環から選択され、該環はＣ１−４アルキル基で場合によっては置換されていてもよく、Ｒ８及びＲ９は独立に水素又はハロゲンである。
【００１７】
式Ｉの化合物の第５のサブセットにおいては、Ｒ１が、
【００１８】
【化１２】
である化合物である。
【００１９】
このサブセットの一実施態様においては、ＲａはＨである。別の実施態様においては、Ｒ４ａ及びＲ４ｂは各々フッ素で例示されるハロゲンである。
【００２０】
式Ｉの化合物の第６のサブセットにおいては、式Ｉｂの化合物及び薬剤として許容されるその塩である。
【００２１】
【化１３】
式中、Ｒ３ａ、Ｒ３ｂ、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８及びＲ９は式Ｉで定義されたとおりである。Ｒ２ａ’及びＲ２ｂ’は、（１）水素、（２）１から５個のハロゲン原子、ＳＨ、ＯＨ、Ｓ−Ｃ１−４アルキル又はＯＣ１−４アルキルで場合によっては置換されていてもよいＣ１−７アルキル、（３）ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＨ、Ｃ１−４アルキルオキシ、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ１−４アルキル及びＣ１−４ハロアルキルから独立に選択される１から３個の基で場合によっては置換されていてもよい（ＣＨ２）ｋ−フェニル、（４）Ｃ３−６シクロアルキル、（５）（ＣＨ２）ｋ−ピリジル並びに（６）（ＣＨ２）ｋ−インドリルから独立に選択される。このサブセットの一実施態様においては、Ｒ２ａ’及びＲ２ｂ’が独立に、１から５個のハロゲン原子で場合によっては置換されていてもよいＣ１−７アルキルである化合物である。別の実施態様においては、Ｒ３ａとＲ３ｂの一方が水素であり他方が水素又はメチルであり、Ｒ７が水素、塩素又はフッ素であり、Ｒ６が（１）−ＣＯ２−Ｃ１−４アルキル、（２）１から５個のハロゲン原子で場合によっては置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ並びに（３）Ｎ、Ｏ及びＳから選択される環ヘテロ原子を有し、最高３個の追加の環窒素原子を場合によっては有していてもよい５員環芳香族複素環から選択され、該環がＣ１−４アルキル基で場合によっては置換されていてもよく、Ｒ８及びＲ９が独立に水素又はハロゲンである化合物である。
【００２２】
式Ｉの化合物の第７のサブセットにおいては、式Ｉｃの化合物及び薬剤として許容されるその塩である。
【００２３】
【化１４】
式中、ＹはＮ又はＣＨであり、Ｒ７はＨ、塩素又はフッ素であり、Ｒ３ａはＨ又はメチルであり、Ｒ６は（１）−ＣＯ２−Ｃ１−４アルキル、（２）Ｃ１−４アルコキシ、（３）Ｃ１−４ハロアルキルオキシ並びに（４）Ｎ、Ｏ及びＳから選択される環ヘテロ原子を有し、最高３個の追加の環窒素原子を場合によっては有していてもよい５員環芳香族複素環から選択され、該環はＣ１−４アルキル基で場合によっては置換されていてもよく、Ｒ８及びＲ９は独立に水素又はハロゲンである。一実施態様においては、Ｒ８はフッ素又は塩素である。別の実施態様においては、Ｒ８及びＲ９は各々独立にフッ素又は塩素である。さらに別の実施態様においては、Ｒ６は、場合によってはメチル置換されていてもよいテトラゾリル又は場合によってはメチル置換されていてもよい１，２，４−オキサジアゾリルである。別の実施態様においては、Ｒ７は塩素又はフッ素であり、Ｒ６は場合によってはメチル置換されていてもよいテトラゾリル又は場合によってはメチル置換されていてもよい１，２，４−オキサジアゾリルであり、Ｒ８はフッ素又は塩素であり、Ｒ９はＨ、塩素又はフッ素である。
【００２４】
本発明の第２の側面は、式（Ｉ）の化合物又は薬剤として許容されるその塩の治療有効量と薬剤として許容される担体とを含む薬剤組成物を提供する。
【００２５】
本発明の第３の側面は、ブラジキニンＢ１受容体によって媒介される症状の治療用医薬品を製造するための式Ｉの化合物又は薬剤として許容されるその塩の使用を提供する。一サブセットにおいては、前記症状は、急性、炎症性及び神経因性とう痛を含めたとう痛である。
【００２６】
本発明の第４の側面は、式（Ｉ）の化合物又は薬剤として許容されるその塩の治療有効量を哺乳動物に投与することを含む、前記哺乳動物におけるブラジキニンＢ１受容体によって媒介される症状の治療方法を提供する。
【００２７】
別段の記載がないかぎり、以下の用語は下記意味を有する。
【００２８】
「アルケニル」とは、線状でも分枝でもそれらの組み合わせでもよく、少なくとも１個のＣ＝Ｃ結合を含む炭素鎖を意味する。アルケニルの例としては、アリル、２−ブテニル、３−ブテニル、１−メチル−２−プロペニルなどが挙げられる。
【００２９】
「アルキル」及び例えばアルコキシ、アルカノイルなど接頭語「アルク（ａｌｋ）」を有する他の基は、線状でも分枝でもそれらの組み合わせでもよい炭素鎖を意味する。アルキル基の例は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチルなどである。
【００３０】
「シクロアルキル」とはヘテロ原子を含まない炭素環を意味し、単環、二環及び三環飽和炭素環、縮合環構造などが挙げられる。かかる縮合環構造は、ベンゾ縮合炭素環などの縮合環構造を形成するためにベンゼン環などの部分又は完全不飽和である１個の環を含むことができる。シクロアルキルは、スピロ縮合環構造のような縮合環構造を含む。シクロアルキルの例としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、デカヒドロナフタレン、アダマンタン、インダニル、インデニル、フルオレニル、１，２，３，４−テトラヒドロナフタレンなどが挙げられる。
【００３１】
「ハロアルキル」とは、水素原子の少なくとも１個から全部がハロゲンで置換されている上記アルキル基を意味する。かかるハロアルキル基の例としては、クロロメチル、１−ブロモエチル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、２，２，２−トリフルオロエチルなどが挙げられる。
【００３２】
「ハロゲン」とはフッ素、塩素、臭素及びヨウ素を意味する。
【００３３】
「５員環芳香族複素環」及び「ベンゾ縮合５員環芳香族複素環」としては、ピロール、イミダゾール、ピラゾール、１，２，３−トリアゾール、１，２，４−トリアゾール、テトラゾール、フラン、チオフェン、チアゾール、オキサゾール、イソチアゾール、イソオキサゾール、１，２，４−オキサジアゾール、１，２，５−オキサジアゾール、１，２，４−チアジアゾール、１，２，５−チアジアゾール、ベンゾフラン、ベンゾチオフェン、インドール、ベンズイミダゾール、ベンゾチアゾール、ベンゾキサゾール、ベンズイソチアゾール、ベンズイソオキサゾールなどが挙げられるが、これらだけに限定されない。
【００３４】
「６員環芳香族複素環」及び「ベンゾ縮合６員環芳香族複素環」としては、ピリジン、ピリミジン、ピリダジン、ピラジン、トリアジン、キノリン、イソキノリン、キノキサリンなどが挙げられるが、これらだけに限定されない。
【００３５】
光学異性体−ジアステレオマー−幾何異性体−互変異性体
本明細書に記載された化合物は不斉中心を含むことができ、したがって鏡像異性体として存在することができる。本発明による化合物が２個以上の不斉中心を有する場合には、それらはさらにジアステレオマーとして存在することができる。本発明は、分割された実質的に純粋な鏡像異性体、そのラセミ混合物並びにジアステレオマー混合物のような可能なすべての立体異性体を含む。上記式Ｉは、特定の位置における明確な立体化学なしに示されている。本発明は式Ｉの全立体異性体及び薬剤として許容されるその塩を含む。鏡像異性体のジアステレオ異性体対は、例えば、適切な溶媒からの分別結晶によって分離することができ、かくして得られた鏡像異性体対は、従来の手段、例えば、分割剤として光学活性な酸若しくは塩基を使用して、又はキラルＨＰＬＣカラムによって、個々の立体異性体に分離することができる。或いは、一般式Ｉの化合物の任意の鏡像異性体又はジアステレオマーは、立体配置が既知の光学的に純粋な出発材料又は試薬を用いた立体特異的合成によって得ることができる。
【００３６】
本明細書に記載される化合物の一部はオレフィン二重結合を含み、別段の指定がないかぎり、Ｅ幾何異性体とＺ幾何異性体の両方を含むものとする。
【００３７】
本明細書に記載された化合物の一部は、異なる水素結合点を含むことができ、互変異性体と称される。かかる例は、ケト−エノール互変異性体として知られるケトンとそのエノール形などである。個々の互変異性体及びその混合物は、式Ｉの化合物に包含される。
【００３８】
塩
「薬剤として許容される塩」という用語は、薬剤として許容される無毒の塩基又は酸から調製される塩を指す。本発明の化合物が酸性であるときには、その対応する塩は、無機塩基及び有機塩基を含めて薬剤として許容される無毒の塩基から好都合には調製することができる。かかる無機塩基から誘導される塩としては、アルミニウム、アンモニウム、カルシウム、第二銅、第一銅、第二鉄、第一鉄、リチウム、マグネシウム、第二マンガン、第一マンガン、カリウム、ナトリウム、亜鉛などの塩が挙げられる。好ましい塩は、アンモニウム、カルシウム、マグネシウム、カリウム及びナトリウム塩である。薬剤として許容される有機無毒塩基から調製される塩としては、天然源と合成源の両方から誘導される第一級、第二級及び第三級アミンの塩などが挙げられる。塩を形成することができ、薬剤として許容される有機無毒塩基としては、例えば、アルギニン、ベタイン、カフェイン、コリン、Ｎ，Ｎ−ジベンジルエチレンジアミン、ジエチルアミン、２−ジエチル−アミノエタノール、２−ジメチルアミノエタノール、エタノールアミン、エチレンジアミン、Ｎ−エチルモルホリン、Ｎ−エチルピペリジン、グルカミン、グルコサミン、ヒスチジン、ヒドラバミン、イソプロピルアミン、ジシクロヘキシルアミン、リジン、メチルグルカミン、モルホリン、ピペラジン、ピペリジン、ポリアミン樹脂、プロカイン、プリン、テオブロミン、トリエチルアミン、トリメチルアミン、トリプロピルアミン、トロメタミンなどが挙げられる。
【００３９】
本発明の化合物が塩基であるときには、その対応する塩は、薬剤として許容される無毒の無機及び有機酸から好都合には調製することができる。かかる酸としては、例えば、酢酸、ベンゼンスルホン酸、安息香酸、カンファースルホン酸、クエン酸、エタンスルホン酸、フマル酸、グルコン酸、グルタミン酸、臭化水素酸、塩化水素酸、イセチオン酸、乳酸、マレイン酸、リンゴ酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、粘液酸、硝酸、パモン酸、パントテン酸、リン酸、コハク酸、硫酸、酒石酸、ｐ−トルエンスルホン酸などが挙げられる。好ましい酸は、クエン酸、臭化水素酸、塩化水素酸、マレイン酸、リン酸、硫酸及び酒石酸である。
【００４０】
プロドラッグ
本発明は、本発明の化合物のプロドラッグをその範囲に含む。一般に、かかるプロドラッグは、本発明の化合物の機能的誘導体であり、必要とされる化合物にインビボで容易に変換することができる。したがって、本発明の治療方法において「投与すること」という用語は、具体的に開示された化合物又は具体的に開示されなくてもよいが患者に投与された後に指定の化合物にインビボで変換される化合物を用いて、記載されるさまざまな症状を治療することを包含するものとする。適切なプロドラッグ誘導体を選択し、調製する従来手順は、例えば、”Ｄｅｓｉｇｎ ｏｆ Ｐｒｏｄｒｕｇｓ”， ｅｄ． Ｈ． Ｂｕｎｄｇａａｒｄ， Ｅｌｓｅｖｉｅｒ， １９８５に記載されている。これらの化合物の代謝産物としては、本発明の化合物を生物学的環境に導入することによって生成される活性種などが挙げられる。
【００４１】
薬剤組成物
本発明の別の側面は、式Ｉの化合物又は薬剤として許容されるその塩と薬剤として許容される担体とを含む薬剤組成物を提供する。薬剤組成物などの「組成物」という用語は、活性成分と担体を構成する不活性成分（薬剤として許容される賦形剤）とを含む生成物、並びに該成分の任意の２種類以上の組み合わせ、複合若しくは集合から、又は該成分の１種類以上の解離から、又は該成分の１種類以上の他のタイプの反応若しくは相互作用から、直接的若しくは間接的に得られる任意の生成物を包含するものとする。したがって、本発明の薬剤組成物は、式Ｉの化合物と、追加の活性成分と、薬剤として許容される賦形剤とを混合することによって調製される任意の組成物を包含する。
【００４２】
本発明の薬剤組成物は、活性成分として式Ｉの化合物（又は薬剤として許容されるその塩）と薬剤として許容される担体とを含み、他の治療成分又はアジュバントを場合によっては含んでいてもよい。本組成物は、経口、直腸、局所及び（皮下、筋肉内及び静脈内を含めた）非経口投与に適切な組成物を含むが、任意の所与の症例において最も適切な経路は、個々の宿主並びに活性成分が投与される症状の性質及び重症度に応じて決まる。薬剤組成物は、好都合には単位剤形とすることができ、薬学分野で周知の方法のいずれかによって調製することができる。
【００４３】
実際には、本発明の式Ｉの化合物又は薬剤として許容されるその塩は、従来の薬剤配合技術によって均質混合物中の活性成分として薬剤担体と混合することができる。担体は、投与、例えば、経口又は（静脈内を含めた）非経口投与に望ましい剤形に応じた多種多様な形をとることができる。したがって、本発明の薬剤組成物は、活性成分の所定量を各々が含むカプセル剤、カシェ剤、錠剤などの経口投与に適切な分離単位として提供することができる。また、本組成物は、散剤、顆粒剤、溶液剤、水性液体中の懸濁液剤、非水系液剤、水中油型乳剤又は油中水型液体乳剤として提供することができる。上記一般的剤形に加えて、式Ｉの化合物又は薬剤として許容されるその塩は、制御放出手段及び／又は送達装置によって投与することもできる。本組成物は、調剤方法のいずれかによって調製することもできる。一般に、かかる方法は、活性成分を１種類以上の必要な成分を構成する担体と会合させる段階を含む。一般に、本組成物は、活性成分を液体担体若しくは微粉固体担体又はその両方と均一によく混合することによって調製される。次いで、その生成物を所望の形（ｐｒｅｓｅｎｔａｔｉｏｎ）に都合よく成形することができる。
【００４４】
したがって、本発明の薬剤組成物は、薬剤として許容される担体と式Ｉの化合物又は薬剤として許容される塩とを含むことができる。式Ｉの化合物又は薬剤として許容されるその塩は、１種類以上の他の治療上有効な化合物と組み合わせて薬剤組成物中に含めることもできる。
【００４５】
使用される薬剤担体は、例えば、固体、液体又は気体とすることができる。固体担体の例としては、ラクトース、白土、スクロース、タルク、ゼラチン、寒天、ペクチン、アラビアゴム、ステアリン酸マグネシウム及びステアリン酸が挙げられる。液体担体の例は、糖シロップ、落花生油、オリーブ油及び水である。気体担体の例は二酸化炭素及び窒素である。
【００４６】
経口剤形用組成物を調製する際には、任意の好都合な薬剤媒体を使用することができる。例えば、水、グリコール、油、アルコール、香味料、防腐剤、着色剤などを使用して懸濁液剤、エリキシル剤、溶液剤などの経口液体製剤を形成することができる。また、デンプン、糖、微結晶セルロース、希釈剤、造粒剤、潤滑剤、結合剤、崩壊剤などの担体を使用して、散剤、カプセル剤、錠剤などの経口固体製剤を形成することができる。錠剤及びカプセル剤は、投与が容易なので好ましい経口投与単位であり、そのため固体薬剤担体が使用される。錠剤は、標準の水系又は非水系技術によって場合によっては被覆されていてもよい。
【００４７】
本発明の組成物を含む錠剤は、１種類以上の副成分又はアジュバントと場合によっては一緒に圧縮又はモールディングによって調製することができる。圧縮錠剤は、結合剤、潤滑剤、不活性希釈剤、界面活性剤又は分散剤と場合によっては混合されていてもよい、散剤、顆粒剤などの易流動性の活性成分を適切な機械で圧縮することによって調製することができる。モールディングされた錠剤は、不活性希釈液で湿らせた粉末化合物の混合物を適切な機械でモールディングすることによって製造することができる。各錠剤は活性成分約０．１ｍｇから約５００ｍｇを好ましくは含有し、各カシェ剤又はカプセル剤は活性成分約０．１ｍｇから約５００ｍｇを好ましくは含有する。
【００４８】
非経口投与に適切な本発明の薬剤組成物は、活性化合物の水溶液又は水懸濁液として調製することができる。例えばヒドロキシプロピルセルロースなどの適切な界面活性剤を含むことができる。分散剤は、グリセリン、液状ポリエチレングリコール、及びオイル中のそれらの混合物中で調製することもできる。また、防腐剤は、微生物の有害な増殖を防止するために含めることができる。
【００４９】
注射用に適切な本発明の薬剤組成物としては、無菌水溶液又は分散液が挙げられる。また、本組成物は、かかる無菌注射用溶液又は分散液を即座に調製するための無菌散剤の形とすることができる。すべての場合において、最終注射用剤形は無菌でなければならず、注射を容易にするために効果的に流動性でなければならない。本薬剤組成物は、製造及び貯蔵条件下で安定でなければならず、したがって、細菌、真菌などの微生物の汚染作用に対して好ましくは保護されるべきである。担体は、例えば、水、エタノール、ポリオール（例えば、グリセリン、プロピレングリコール及び液状ポリエチレングリコール）、植物油及びこれらの適切な混合物を含む溶媒又は分散媒とすることができる。
【００５０】
本発明の薬剤組成物は、例えば、エアゾール剤、クリーム剤、軟膏剤、ローション剤、散布粉剤など局所用に適切な剤形とすることができる。また、本組成物は、経皮装置における使用に適切な剤形とすることができる。これらの製剤は、本発明の式Ｉの化合物又は薬剤として許容されるその塩を利用して、従来の加工方法によって調製することができる。例として、クリーム剤又は軟膏剤は、親水性材料と水を本化合物の約５重量％から約１０重量％と一緒に混合して、所望の粘ちゅう性を有するクリーム剤又は軟膏剤を製造することによって調製される。
【００５１】
本発明の薬剤組成物は、担体が固体である直腸投与に適切な形とすることができる。混合物は単位用量坐剤を形成することが好ましい。適切な担体としては、カカオ脂、当分野で通常使用される他の材料などが挙げられる。坐剤は、本組成物を軟化又は溶融担体とまず混合し、続いて型の中で冷却及び成形することによって都合よく形成することができる。
【００５２】
上記薬剤は、上述の担体成分に加えて、希釈剤、緩衝剤、香味料、結合剤、界面活性剤、増粘剤、潤滑剤、（抗酸化剤を含めた）防腐剤などの１種類以上の追加の担体成分を適宜含むことができる。また、製剤を対象レシピエントの血液と等張性にするために他のアジュバントを含むことができる。式Ｉの化合物又は薬剤として許容されるその塩を含む組成物は、粉体又は濃縮液体の形で調製することもできる。
【００５３】
以下は、式Ｉの化合物の代表的薬剤剤形の例である。
【００５４】
【表１】
【００５５】
効用
本発明の化合物は、ブラジキニン受容体、特にブラジキニンＢ１受容体の拮抗物質又は逆作用物質であり、したがって、とう痛、炎症などのブラジキニン受容体経路によって媒介される疾患及び症状の治療及び予防に有用である。本化合物は、例えば、（すい炎、間質性ぼうこう炎、腎仙痛、前立腺炎、慢性骨盤痛などの）内臓痛、（帯状ほう疹後神経痛、急性帯状ほう疹痛、神経損傷、「ジニア類（ｄｙｎｉａｓ）」、例えば、会陰部痛、幻肢痛、神経根引き抜き損傷、神経根障害、有痛性外傷性単神経障害、有痛性絞やく性神経障害、手根管症候群、尺骨神経障害、足根管症候群、有痛性糖尿病性神経障害、有痛性多発性神経炎、三叉神経痛などの）神経因性とう痛、（発作、多発性硬化症、脊髄損傷を含めて、ただしこれらだけに限定されないあらゆるレベルの実質的にあらゆる神経系の病変に起因し得る。）中枢痛症候群、並びに術後とう痛症候群（例えば、乳房切除後症候群、開胸術後症候群、断端痛））、骨及び関節痛（骨関節炎）、脊椎痛（例えば、急性及び慢性腰痛、頚痛、脊髄狭窄）、肩痛、反復運動痛（ｒｅｐｅｔｉｔｉｖｅ ｍｏｔｉｏｎ ｐａｉｎ）、歯痛、咽頭炎、癌とう痛、火傷痛、筋筋膜とう痛（筋肉傷害、線維筋痛）、（一般外科、整形及び婦人科を含めて、ただしこれらだけに限定されない。）術後、術中とう痛及び先制鎮痛、慢性痛、（原発性及び続発性）月経困難症、並びにアンギーナに伴うとう痛及びさまざまな起源の炎症性とう痛（例えば、骨関節炎、リウマチ様関節炎、リウマチ性疾患、腱鞘炎及び痛風、強直性脊椎炎、滑液包炎）を含めたとう痛の治療又は予防に有効である。
【００５６】
また、本発明の化合物は、過敏性気道の治療に使用することもでき、気道疾患、例えば、（アトピー性又は非アトピー性）喘息を含めたアレルギー性喘息並びに運動誘発性気管支収縮、職業性喘息、ウイルス又は細菌的な喘息の増悪、他の非アレルギー性喘息及び「ぜいぜいいう乳児期の症候群（ｗｈｅｅｚｙ−ｉｎｆａｎｔ ｓｙｎｄｒｏｍｅ）」に付随する炎症性事象の治療に使用することもできる。本発明の化合物は、肺気腫を含めた慢性閉塞性肺疾患、成人呼吸窮迫症候群、気管支炎、肺炎、（季節的及び１年を通した）アレルギー性鼻炎及び血管運動神経性鼻炎の治療にも使用することができる。本発明の化合物は、アルミニウム症、炭粉症、石綿沈着症、石粉症、ダチョウ肺塵症、鉄沈着症、ケイ肺症、タバコ中毒症及び綿繊維沈着症を含めて、塵肺に対しても有効なことがある。
【００５７】
本発明の化合物は、クローン病及び潰よう性大腸炎、過敏性大腸症候群、すい炎、腎炎、ぼうこう炎（間質性ぼうこう炎）、ブドウ膜炎、乾せん、湿疹などの炎症性皮膚障害、リウマチ様関節炎及び火傷に付随する外傷に起因する浮腫、捻挫又は骨折、脳浮腫及び（遺伝性血管性浮腫及びアンジオテンシン変換酵素（ＡＣＥ）又はＡＣＥ／中性エンドペプチダーゼ阻害剤、例えば、オメパトリラット（ｏｍｅｐａｔｒｉｌａｔ）に起因するものなどの薬物性血管性浮腫を含めた）血管性浮腫を含めて、炎症性腸疾患の治療にも使用することができる。本発明の化合物は、糖尿病性脈管障害、糖尿病性神経障害、糖尿病性網膜症、後毛細管抵抗性症候又はすい島炎に付随する糖尿病性症候（例えば、高血糖、多尿、タンパク尿並びに亜硝酸及びカリクレイン尿中排泄の増加）の治療に使用することができる。本発明の化合物は、消化管又は子宮のけいれんの治療用平滑筋弛緩薬として使用することができる。また、本発明の化合物は、肝疾患、多発性硬化症、循環器病、例えば、アテローム性動脈硬化症、うっ血性心不全、心筋梗塞；神経変性疾患、例えば、パーキンソン病及びアルツハイマー病、てんかん、敗血症ショック、例えば、抗血液量減少薬及び／又は抗血圧降下薬として、群発性頭痛を含めた頭痛、予防的及び急性使用を含めた片頭痛、発作、閉鎖性頭部外傷、癌、敗血症、歯肉炎、骨粗しょう症、前立腺肥大症及び過活動ぼうこうに対して有効なことがある。これらの疾患及び症状の動物モデルは、一般に当分野で周知であり、本発明の化合物の潜在的有用性を評価するのに適切となり得る。最後に、本発明の化合物は（インビボ及びインビトロでの）研究ツールとしても有用である。
【００５８】
本発明の化合物は、本発明の化合物の例えば０．１ｍｇ、０．５ｍｇ、１ｍｇ、３ｍｇ、５ｍｇ、１０ｍｇ、２５ｍｇ、５０ｍｇ、１００ｍｇ、１２５ｍｇ、２５０ｍｇ若しくは５００ｍｇを各々が含む錠剤、カシェ剤若しくはカプセル剤を３から４時間に１回、１日に１回、２回若しくは３回、又は（持続放出性剤形において）１週間に１回、２回若しくは３回投与することによるとう痛及び炎症の治療に有用である。
【００５９】
本化合物は、本発明の化合物の例えば０．１ｍｇ、０．５ｍｇ、１ｍｇ、３ｍｇ、５ｍｇ、１０ｍｇ、２５ｍｇ、５０ｍｇ、１００ｍｇ、１２５ｍｇ、２５０ｍｇ若しくは５００ｍｇを各々が含む錠剤、カシェ剤若しくはカプセル剤を３から４時間に１回、１日に１回、２回若しくは３回、又は（持続放出性剤形において）１週間に１回、２回若しくは３回投与することによる、例えば、骨及び関節痛（骨関節炎）、反復運動痛、歯痛、癌とう痛、筋筋膜とう痛（筋肉の傷害、線維筋痛）、術中とう痛（一般外科、口腔外科、婦人科）、神経因性とう痛（帯状ほう疹後神経痛）及び慢性痛を含めたとう痛の治療又は予防に有効である。
【００６０】
特に、例えば炎症性気道疾患（慢性閉塞性肺疾患）などの炎症性とう痛は、本発明の化合物の例えば０．１ｍｇ、０．５ｍｇ、１ｍｇ、３ｍｇ、５ｍｇ、１０ｍｇ、２５ｍｇ、５０ｍｇ、１００ｍｇ、１２５ｍｇ、２５０ｍｇ若しくは５００ｍｇを各々が含む錠剤、カシェ剤若しくはカプセル剤を３から４時間に１回、１日に１回、２回若しくは３回、又は（持続放出性剤形において）１週間に１回、２回若しくは３回投与することによって、本発明の化合物によって効果的に治療される。
【００６１】
また、本発明の化合物は、本発明の化合物の例えば０．１ｍｇ、０．５ｍｇ、１ｍｇ、３ｍｇ、５ｍｇ、１０ｍｇ、２５ｍｇ、５０ｍｇ、１００ｍｇ、１２５ｍｇ、２５０ｍｇ若しくは５００ｍｇを各々が含む錠剤、カシェ剤若しくはカプセル剤を３から４時間に１回、１日に１回、２回若しくは３回、又は（持続放出性剤形において）１週間に１回、２回若しくは３回投与することによって、喘息、炎症性腸疾患、鼻炎、すい炎、ぼうこう炎（間質性ぼうこう炎）、ブドウ膜炎、炎症性皮膚障害、リウマチ様関節炎及び火傷に付随する外傷に起因する浮腫、捻挫又は骨折の治療にさらに使用することができる。
【００６２】
本発明の化合物は、本発明の化合物の例えば０．１ｍｇ、０．５ｍｇ、１ｍｇ、３ｍｇ、５ｍｇ、１０ｍｇ、２５ｍｇ、５０ｍｇ、１００ｍｇ、１２５ｍｇ、２５０ｍｇ若しくは５００ｍｇを各々が含む錠剤、カシェ剤若しくはカプセル剤を３から４時間に１回、１日に１回、２回若しくは３回、又は（持続放出性剤形において）１週間に１回、２回若しくは３回投与することによって、外科的介入に続いて（例えば、術後鎮痛薬として）使用することができ、さまざまな起源の炎症性とう痛（例えば、骨関節炎、リウマチ様関節炎、リウマチ性疾患、腱鞘炎及び痛風）の治療及びアンギーナ、月経又は癌に伴うとう痛の治療に使用することができる。
【００６３】
本発明の化合物は、本発明の化合物の例えば０．１ｍｇ、０．５ｍｇ、１ｍｇ、３ｍｇ、５ｍｇ、１０ｍｇ、２５ｍｇ、５０ｍｇ、１００ｍｇ、１２５ｍｇ、２５０ｍｇ若しくは５００ｍｇを各々が含む錠剤、カシェ剤若しくはカプセル剤を３から４時間に１回、１日に１回、２回若しくは３回、又は（持続放出性剤形において）１週間に１回、２回若しくは３回投与することによって、糖尿病性脈管障害、後毛細管抵抗性症候又はすい島炎に付随する糖尿病性症候（例えば、高血糖、多尿、タンパク尿並びに亜硝酸及びカリクレイン尿中排泄の増加）の治療に使用することができる。
【００６４】
本発明の化合物は、本発明の化合物の例えば０．１ｍｇ、０．５ｍｇ、１ｍｇ、３ｍｇ、５ｍｇ、１０ｍｇ、２５ｍｇ、５０ｍｇ、１００ｍｇ、１２５ｍｇ、２５０ｍｇ若しくは５００ｍｇを各々が含む錠剤、カシェ剤若しくはカプセル剤を３から４時間に１回、１日に１回、２回若しくは３回、又は（持続放出性剤形において）１週間に１回、２回若しくは３回投与することによって、乾せん、湿疹などの炎症性皮膚障害の治療に使用することができる。
【００６５】
本発明の化合物は、本発明の化合物の例えば０．１ｍｇ、０．５ｍｇ、１ｍｇ、３ｍｇ、５ｍｇ、１０ｍｇ、２５ｍｇ、５０ｍｇ、１００ｍｇ、１２５ｍｇ、２５０ｍｇ若しくは５００ｍｇを各々が含む錠剤、カシェ剤若しくはカプセル剤を３から４時間に１回、１日に１回、２回若しくは３回、又は（持続放出性剤形において）１週間に１回、２回若しくは３回投与することによって、消化管若しくは子宮のけいれんの治療用平滑筋弛緩薬として又はクローン病、潰よう性大腸炎若しくはすい炎の治療に使用することができる。
【００６６】
かかる化合物は、本発明の化合物の例えば０．１ｍｇ、０．５ｍｇ、１ｍｇ、３ｍｇ、５ｍｇ、１０ｍｇ、２５ｍｇ、５０ｍｇ、１００ｍｇ、１２５ｍｇ、２５０ｍｇ若しくは５００ｍｇを各々が含む錠剤、カシェ剤若しくはカプセル剤を３から４時間に１回、１日に１回、２回若しくは３回、又は（持続放出性剤形において）１週間に１回、２回若しくは３回投与することによって、過敏性気道の治療に使用することができ、気道疾患、例えば、喘息に付随する炎症性事象の治療に使用することができ、喘息における気道の過敏性を管理し、制限し、又は逆転させるために使用することができる。
【００６７】
本発明の化合物は、本発明の化合物の例えば０．１ｍｇ、０．５ｍｇ、１ｍｇ、３ｍｇ、５ｍｇ、１０ｍｇ、２５ｍｇ、５０ｍｇ、１００ｍｇ、１２５ｍｇ、２５０ｍｇ若しくは５００ｍｇを各々が含む錠剤、カシェ剤若しくはカプセル剤を３から４時間に１回、１日に１回、２回若しくは３回、又は（持続放出性剤形において）１週間に１回、２回若しくは３回投与することによって、（アトピー性又は非アトピー性）喘息を含めた内因性及び外因性喘息並びに運動誘発性気管支収縮、職業性喘息、ウイルス又は細菌によって悪化した喘息、他の非アレルギー性喘息及び「ぜいぜいいう乳児期の症候群」の治療に使用することができる。
【００６８】
本発明の化合物は、本発明の化合物の例えば０．１ｍｇ、０．５ｍｇ、１ｍｇ、３ｍｇ、５ｍｇ、１０ｍｇ、２５ｍｇ、５０ｍｇ、１００ｍｇ、１２５ｍｇ、２５０ｍｇ若しくは５００ｍｇを各々が含む錠剤、カシェ剤若しくはカプセル剤を３から４時間に１回、１日に１回、２回若しくは３回、又は（持続放出性剤形において）１週間に１回、２回若しくは３回投与することによって、アルミニウム症、炭粉症、石綿沈着症、石粉症、ダチョウ肺塵症、鉄沈着症、ケイ肺症、タバコ中毒症及び綿繊維沈着症を含めた塵肺並びに成人呼吸窮迫症候群、慢性閉塞性肺又は気道疾患、気管支炎、アレルギー性鼻炎及び血管運動神経性鼻炎に対しても有効となり得る。
【００６９】
また、本発明の化合物は、本発明の化合物の例えば０．１ｍｇ、０．５ｍｇ、１ｍｇ、３ｍｇ、５ｍｇ、１０ｍｇ、２５ｍｇ、５０ｍｇ、１００ｍｇ、１２５ｍｇ、２５０ｍｇ若しくは５００ｍｇを各々が含む錠剤、カシェ剤若しくはカプセル剤を３から４時間に１回、１日に１回、２回若しくは３回、又は（持続放出性剤形において）１週間に１回、２回若しくは３回投与することによって、肝疾患、多発性硬化症、アテローム性動脈硬化症、アルツハイマー病、敗血症ショック、例えば、抗血液量減少薬及び／又は抗血圧降下薬として、脳浮腫、群発性頭痛を含めた頭痛、予防的及び急性使用を含めた片頭痛、閉鎖性頭部外傷、過敏性大腸症候群及び腎炎に対しても有効となり得る。
【００７０】
併用療法
式Ｉの化合物は、式Ｉの化合物が有用である疾患又は症状の治療／予防／抑制又は寛解に使用される他の薬物と併用することができる。かかる他の薬物は、そのために通常使用される経路及び量で、式Ｉの化合物と同時に又は連続して投与することができる。式Ｉの化合物を１種類以上の他の薬物と同時に使用するときには、式Ｉの化合物に加えてかかる他の薬物を含有する薬剤組成物が好ましい。したがって、本発明の薬剤組成物は、式Ｉの化合物に加えて１種類以上の他の活性成分も含む薬剤組成物を含む。式Ｉの化合物と併用することができ、別個に又は同じ薬剤組成物として投与される他の活性成分の例としては、（１）モルフィン並びにコデイン、オキシコドン、プロポキシフェン（Ｄａｒｖｏｎ）及びトラマドールを含めた他のオピエート受容体作用物質、（２）プロピオン酸誘導体（アルミノプロフェン、ベノキサプロフェン、ブクロクス酸、カルプロフェン、フェンブフェン、フェノプロフェン、フルプロフェン、フルルビプロフェン、イブプロフェン、インドプロフェン、ケトプロフェン、ミロプロフェン、ナプロキセン、オキサプロジン、ピルプロフェン、プラノプロフェン、スプロフェン、チアプロフェン酸及びチオキサプロフェン）、酢酸誘導体（インドメタシン、アセメタシン、アルクロフェナック、クリダナク、ジクロフェナク、フェンクロフェナク、フェンクロズ酸、フェンチアザク、フロフェナク、イブフェナック、イソキセパク、オクスピナク（ｏｘｐｉｎａｃ）、スリンダク、チオピナク、トルメチン、ジドメタシン及びゾメピラック）、フェナム酸誘導体（フルフェナム酸、メクロフェナム酸、メフェナム酸、ニフルム酸及びトルフェナム酸）、ビフェニルカルボン酸誘導体（ジフルニサル及びフルフェニサール）、オキシカム（イソキシカム、ピロキシカム、スドキシカム及びテノキシカム）、サリチル酸塩（アセチルサリチル酸、スルファサラジン）及びピラゾロン（アパゾン、ベズピペリロン（ｂｅｚｐｉｐｅｒｙｌｏｎ）、フェプラゾン、モフェブタゾン、オキシフェンブタゾン、フェニルブタゾン）、コキシブ（ｃｏｘｉｂ）類（セレコキシブ、バレコキシブ（ｖａｌｅｃｏｘｉｂ）、ロフェコキシブ及びエトリコキシブ）などのＣＯＸ−２阻害剤を含めた非ステロイド性抗炎症剤（ＮＳＡＩＤ）、（３）ベタメタゾン、ブデソニド、コルチゾン、デキサメタゾン、ヒドロコルチゾン、メチルプレドニゾロン、プレドニゾロン、プレドニゾン、トリアムシノロンなどのコルチコステロイド、（４）ブロモフェニラミン、クロルフェニラミン、デキスクロルフェニラミン、トリプロリジン、クレマスチン、ジフェンヒドラミン、ジフェニルピラリン、トリペレナミン、ヒドロキシジン、メトジラジン、プロメタジン、トリメプラジン、アザタジン、シプロヘプタジン、アンタゾリン、フェニラミン ピリラミン、アステミゾール、テルフェナジン、ロラタジン、セチリジン、デスロラタジン、フェキソフェナジン、レボセチリジンなどのヒスタミンＨ１受容体拮抗物質、（５）シメチジン、ファモチジン、ラニチジンなどのヒスタミンＨ２受容体拮抗物質、（６）オメプラゾール、パントプラゾール、エソメプラゾールなどのプロトンポンプ阻害剤、（７）ザフィルルカスト、モンテルカスト、プランルカスト、ジロートンなどのロイコトリエン拮抗物質及び５−リポキシゲナーゼ阻害剤、（８）ニトログリセリン、硝酸イソソルビドなどの硝酸エステル、アテノロール、メトプロロール、プロプラノロール、アセブトロール、ベタキソロール、ビソプロロール、カルテオロール、ラベタロール、ナドロール、オクスプレノロール、ペンブトロール、ピンドロール、ソタロール、チモロールなどのベータ遮断薬及びジルチアゼム、ベラパミル、ニフェジピン、ベプリジル、フェロジピン、フルナリジン、イスラジピン、ニカルジピン、ニモジピンなどのカルシウムチャネル遮断薬を含めてアンギーナ、心筋虚血に使用される薬物、（９）抗ムスカリン、例えば、トルテロジン及びオキシブチニン）などの抗失禁薬、（１０）（アトロピン、スコポラミン、ジサイクロミン、抗ムスカリン、ジフェノキシラートなどの）胃腸鎮けい薬；骨格筋弛緩薬（シクロベンザプリン、カリソプロドール、クロルフェネシン、クロルゾキサゾン、メタキサロン、メトカルバモール、バクロフェン、ダントロレン、ジアゼパム又はオルフェナドリン）；（１１）アロプリノール、プロベネシド、コルヒチンなどの抗痛風薬、（１２）メトトレキセート、オーラノフィン、アウロチオグルコース、金チオリンゴ酸ナトリウムなどのリウマチ様関節炎用薬物、（１３）アレンドロネート、ラロキシフェンなどの骨粗しょう症用薬物、（１４）プソイドエフェドリン、フェニルプロパノールアミンなどのうっ血除去薬、（１５）局所麻酔薬；（１６）アシクロビル、バラシクロビル、ファムシクロビルなどの抗ヘルペス薬物、（１７）オンダンセトロン、グラニセトロンなどの制吐薬、（１８）トリプタン（例えば、リザトリプタン、スマトリプタン）、エルゴタミン、ジヒドロエルゴタミン、ＣＧＲＰ拮抗物質などの片頭痛薬、（１９）抗うつ薬（例えば、（ドキセピン、クロミプラミン、イミプラミン、アミトリプチリン、マプロチリン、ノルトリプチリンなどの）三環系抗うつ薬、（パロキセチン、フルオキセチン、デュロキセチン、バンラフェキシン（ｖａｎｌａｆｅｘｉｎｅ）などの）セロトニン選択的／セロトニン及びノルエピネフリン再取り込み阻害薬、ベータ−アドレナリン作動性遮断薬、（２０）ＶＲ１拮抗物質、（２１）抗けいれん薬（例えば、ガバペンチン、プレガバリン、ラモトリジン、トピラメート、カルバマゼピン、オキシカルバゼピン、フェニトイン）、（２２）グルタミン酸拮抗物質（例えば、ケタミン及び他のＮＭＤＡ拮抗物質、ＮＲ２Ｂ拮抗物質）、（２３）アセトアミノフェン、（２４）ＣＣＲ２拮抗物質、（２５）ロフルミラストなどのＰＤＥ４拮抗物質、（２６）テガセロド、（２７）アロセトロン、（２８）トピラメート、（２９）カテプシンＫ阻害剤並びに（３０）オメパトリラット（ｏｍｅｐａｔｒｉｌａｔ）などのＡＣＥ／ＮＥＰ阻害剤などが挙げられるが、これらだけに限定されない。
【００７１】
生物学的評価
（ａ）ブラジキニンＢ１又はＢ２受容体に結合する選択化合物の親和性の評価
放射性リガンド結合アッセイは、ヒト、ウサギ、ラット若しくはイヌＢ１受容体を安定に発現するＣＨＯ細胞又はヒトＢ２受容体を発現するＣＨＯ細胞から得られた膜を用いて実施される。全受容体タイプに対して、細胞は、培養フラスコのＰＢＳ／１ｍＭ ＥＤＴＡ中から収集され、１０００×ｇで１０分間遠心分離される。細胞ペレットは、氷冷２０ｍＭ ＨＥＰＥＳ、１ｍＭ ＥＤＴＡ、ｐＨ７．４（溶解緩衝剤）中でポリトロンを用いてホモジナイズされ、２０，０００×ｇで２０分間遠心分離される。膜ペレットは、溶解緩衝剤中で再度ホモジナイズされ、２０，０００×ｇで再度遠心分離され、最終ペレットは、１％ＢＳＡが補充されたアッセイ緩衝剤（１２０ｍＭ ＮａＣｌ、５ｍＭ ＫＣｌ、２０ｍＭ ＨＥＰＥＳ、ｐＨ７．４）中に５ｍｇタンパク質／ｍｌで再懸濁され、−８０℃で凍結される。
【００７２】
アッセイ当日に膜は１４，０００×ｇで５分間遠心分離され、１００ｎＭエナリプリラット（ｅｎａｌｉｐｒｉｌａｔ）、１４０μｇ／ｍＬバシトラシン及び０．１％ＢＳＡを含むアッセイ緩衝剤中に所望のタンパク質濃度に再懸濁される。３Ｈ−ｄｅｓ−ａｒｇ１０，ｌｅｕ９カリジンはヒト及びウサギＢ１受容体に使用される放射性リガンドであり、３Ｈ−ｄｅｓ−ａｒｇ１０カリジンはラット及びイヌＢ１受容体に使用され、３Ｈ−ブラジキニンはヒトＢ２受容体を標識するのに使用される。
【００７３】
全アッセイに対して、化合物はＤＭＳＯ原液から希釈され、４μＬが２％の最終ＤＭＳＯ濃度でアッセイ管に添加される。続いて、放射性リガンド１００μＬ及び膜懸濁液１００μＬが添加される。Ｂ１受容体結合アッセイに対する非特異的結合は１μＭ ｄｅｓ−ａｒｇ１０カリジンを用いて求められ、Ｂ２受容体に対する非特異的結合は１μＭブラジキニンを用いて求められる。管は室温（２２℃）で６０分間インキュベートされ、続いてＴｏｍｔｅｃ ９６ウェル収集システムを用いてろ過される。フィルターに保持される放射能は、Ｗａｌｌａｃ Ｂｅｔａ−プレートシンチレーションカウンターを用いて計数される。
【００７４】
本発明の化合物は、上記アッセイにおける５μＭ未満の結果によって示されるとおりＢ１受容体に対して親和性を有する。アッセイ結果が１μＭ未満であることが有利であり、アッセイ結果が０．５μＭ未満であることがさらに有利である。本発明の化合物は、ブラジキニンＢ２受容体よりもブラジキニンＢ１受容体に対して親和性を有することがさらに有利であり、より有利には、Ｂ１受容体に対する親和性は、Ｂ２受容体に対するそれの少なくとも１０倍、好ましくは１００倍を超える。
【００７５】
（ｂ）ブラジキニンＢ１拮抗物質のアッセイ
Ｂ１作用物質によって誘導されるカルシウム動員は、Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ Ｉｍａｇｉｎｇ Ｐｌａｔｅ Ｒｅａｄｅｒ（ＦＬＩＰＲ）を用いてモニターされた。Ｂ１受容体を発現するＣＨＯ細胞を９６又は３８４ウェルプレートに蒔き、Ｉｓｃｏｖｅ’ｓ改変ＤＭＥＭ中で終夜インキュベートした。ウェルを生理緩衝塩溶液で２回洗浄し、次いで４ｕＭ Ｆｌｕｏ−３と一緒に３７℃で１時間インキュベートした。次いで、プレートを緩衝塩溶液で２回洗浄し、緩衝剤１００ｕＬを各ウェルに添加した。プレートをＦＬＩＰＲユニット内に配置し、２分間平衡にした。次いで、体積５０ｕｌの試験化合物を添加し、５分後に作用物質（ｄｅｓ−ａｒｇ１０カリジン）５０ｕｌを添加した。拮抗物質の非存在下及び存在下での相対蛍光ピーク高さを使用して、試験化合物によるＢ１受容体作用物質応答の阻害度を計算した。阻害曲線を作成し、４パラメータ非線形回帰曲線フィッティングルーチンによってＩＣ５０値を求めるために、８から１０個の試験化合物濃度が一般に評価された。
【００７６】
（ｃ）ブラジキニン逆作用物質のアッセイ
ヒトＢ１受容体における逆作用物質活性は、過渡的に形質移入されたＨＥＫ２９３細胞を用いて評価された。形質移入から１日後に細胞フラスコを６ｕＣｉ／ｍｌ ［３Ｈ］ミオイノシトールで終夜標識した。アッセイ当日に培地を取り出し、付着した細胞をリン酸緩衝食塩水２×２０ｍｌで静かに洗い流した。アッセイ緩衝剤（ＨＥＰＥＳ緩衝生理的塩、ｐＨ７．４）を添加し、フラスコを軽くたたいて細胞を引き離した。細胞を８００×ｇで５分間遠心分離し、１０ｍＭ塩化リチウムが補充されたアッセイ緩衝剤中に１×１０６細胞／ｍｌで再懸濁した。室温で１０分後、試験化合物又はビヒクルを含む管に０．５ｍｌ一定分量を分注した。さらに１０分後、管を３７℃水浴に３０分間移した。１２％過塩素酸溶液を添加してインキュベーションを終了し、管を氷上に３０分間置いた。次いで、酸をＫＯＨで中和し、管を遠心分離して沈澱材料をペレット化した。形成された［３Ｈ］イノシトール一リン酸を標準イオン交換クロマトグラフィー技術によって回収し、液体シンチレーション計数によって定量した。逆作用物質活性は、［３Ｈ］イノシトール一リン酸蓄積の基本（ビヒクルと一緒にインキュベートされた細胞）レベルを試験化合物が減少させる程度によって決定された。
【００７７】
使用略語
以下の略語は、特に示さない限り、明細書において以下の意味を有する：Ａｃ＝アセチル；Ｂｏｃ＝ｔ−ブトキシカルボニル；Ｃａｔ．＝触媒；ＤＣＭ＝ジクロロメタン；ＤＭＦ＝ジメチルホルムアミド；ＤＭＡＤＭＡ＝ジメチルアセトアミドジメチルアセタール；ＤＭＳＯ＝ジメチルスルホキシド；ＥＤＣＩ＝１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド；Ｅｔ＝エチル；ＥｔＯＡｃ＝酢酸エチル；ＨＯＢＴ＝１−ヒドロキシベンゾトリアゾール；ＬＡＨ＝水素化アルミニウムリチウム；ＬＤＡ＝リチウムジイソプロピルアミド；ＬｉＨＭＤＳ＝リチウムヘキサメチルジシラジド；Ｍｅ＝メチル；ＮＢＳ＝Ｎ−ブロモスクシンイミド；Ｐｈ＝フェニル；Ｒｔ＝室温；Ｔｆ＝トリフリル（トリフルオロメタンスルホニル）；ＴＨＦ＝テトラヒドロフラン。
【００７８】
合成方法
式Ｉの化合物は、スキーム１に示された一般的手順によって調製することができる。α−ヒドロキシカルボン酸（１）は、ＥＤＣＩ／ＨＯＢｔなどのアミド結合形成用標準試薬及び反応条件を用いてアリールメチルアミン（２）と結合される。
【００７９】
スキーム１
【００８０】
【化１５】
カルボン酸（１）は市販されており、又は当分野で周知の従来の化学反応によって市販試薬から調製することができる。アミン（２）は、スキーム２から６に概説されたように調製することができる。スキーム２において、ビアリール誘導体（５）は、トリフェニルホスフィンのようなトリアリールホスフィン及び酢酸パラジウムのような金属触媒の存在下で、芳香族ボロン酸誘導体（３）又は適切なボロン酸エステル誘導体と芳香族ハロゲン化合物（４）との鈴木反応によって構築される。次いで、得られるシアノビフェニル中間体（５）は、適切な溶媒中で水素及びラネーＮｉのような金属を用いて触媒によってビアリールアミン誘導体（２ａ）に還元される。
【００８１】
スキーム２
【００８２】
【化１６】
【００８３】
或いは、スキーム３に示されるように、アミン誘導体（６）は、Ｂｏｃのような適切な保護基で第一級アミンが保護された後に、ジメチルスルホキシドのような適切な溶媒中でパラジウム触媒を用いてピナコールホウ素エステル（８）にされる。このホウ素エステル（８）は、鈴木反応条件によってハロゲン化アリール誘導体（４）に結合され、脱保護後（２ａ）を生成する。
【００８４】
スキーム３
【００８５】
【化１７】
【００８６】
ビアリールメタナミン誘導体を調製する第３の方法をスキーム４に示す。まず、ビアリール部分（１１）は、示されたように、（９）とアリール亜鉛化合物（１０）のパラジウム触媒カップリングによって構築される。次いで、ビアリール（１１）のメチル基は、ハロゲン化、アジドによるハロゲンの求核性置換及び還元の３段階に従って、対応するアミン中間体（２ａ）を生成する。或いは、第４の方法では、ビアリールメタナミン（２ａ）は、先に考察されたようにアリールカルボニトリル（１３）及びアリール亜鉛化合物（１０）から出発して調製することもできる。次いで、生成したビアリールカルボニトリル（５）は水素還元されて（２ａ）を生成する。
【００８７】
スキーム４
【００８８】
【化１８】
【００８９】
ビアリールメタナミン誘導体を調製する第５の方法をスキーム５に示す。公知のピリジン（１４）（Ｊ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ， （１９５２）， ２０４２−２０４６．）のニトロ基の還元及びニトリル加水分解に続いて、得られるアミンがフッ化物に転化されて（１５）を生成する。このアミドはアルデヒド（１６）に３段階で転化される。ｔ−ブチルスルフィンアミドとのイミン形成に続いて、メチルグリニヤールが添加されて（１７）を生成する。これからさらに上記ビアリールメタナミンを生成することができる。
【００９０】
スキーム５
【００９１】
【化１９】
【００９２】
スキーム６の反応段階では、Ｒ１がベンズイソチアゾリン部分である式（Ｉ）の化合物が調製される。スキーム６は特定の化合物の調製を示すものであるが、その手順は、式（Ｉ）の他の類似の化合物を調製するために使用することができる。
【００９３】
スキーム６
【００９４】
【化２０】
【００９５】
参考例
以下の例は、ビアリールメチルアミン出発材料の調製を説明するものである。他のビアリールメチルアミンも同様に調製することができる。
【００９６】
Ｉ． メチル２−［６−（アミノメチル）−５−フルオロピリジン−３−イル］−６−フルオロベンゾアート
ＬＤＡ（４０．９ｍｍｏｌ、ジイソプロピルアミン１１．４ｍＬ及び２．５Ｍ ｎ−ブチルリチウムのへキサン溶液１６．４ｍＬから調製された）の−７８℃ ２００ｍＬ ＴＨＦ溶液を２−シアノ−３−フルオロピリジン（５．０ｇ、４０．９ｍｍｏｌ）の５０ｍＬ ＴＨＦ溶液で滴下処理した。１０分後、ヨウ素（１０．４ｇ、４０．９ｍｍｏｌ）の１０ｍＬ ＴＨＦ溶液を添加した。３０分後、反応物を水４０ｍＬでクエンチし、続いてチオ硫酸ナトリウム水溶液で処理した。混合物をエーテルで希釈し、塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４を用いて脱水し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに供し、０から２０％酢酸エチルのへキサン溶液で溶出させて、理論値と一致するプロトンＮＭＲスペクトルを与える３−フルオロ−４−ヨードピリジン−２−カルボニトリルを得た。
【００９７】
ＬＤＡ（１６．９ｍｍｏｌ）の−７８℃ ２００ｍＬ ＴＨＦ溶液を上記カルボニトリル（４．２ｇ、１６．９ｍｍｏｌ）の５０ｍＬ ＴＨＦ溶液で滴下処理した。２時間後に反応物を水でクエンチし、室温に加温した。混合物をエーテルで希釈し、塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４を用いて脱水し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに供し、０から２０％酢酸エチルのへキサン溶液で溶出させて、理論値と一致するプロトンＮＭＲスペクトルを与える３−フルオロ−５−ヨードピリジン−２−カルボニトリルを得た。
【００９８】
上記カルボニトリル（１．０８ｇ、３．８７ｍｍｏｌ）の１０ｍＬ ＴＨＦ溶液及びパラジウムテトラキストリフェニルホスフィン（０．１８ｇ、０．１６ｍｍｏｌ）を（メチル２−フルオロ−６−ヨードベンゾアート及びＲｅｉｋｅ Ｚｉｎｃから調製された）［３−フルオロ−２−（メトキシ−カルボニル）フェニル］（ヨード）亜鉛の２０ｍＬ ＴＨＦ溶液にカニューレを用いて添加した。混合物を１時間加熱還流し、冷却し、酢酸エチルと水に分配した。有機抽出物を塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４を用いて脱水し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに供し、０から２０％酢酸エチルのへキサン溶液で溶出させて、理論値と一致するプロトンＮＭＲスペクトルを与えるメチル２−（６−シアノ−５−フルオロピリジン−３−イル）−６−フルオロベンゾアートを得た。
【００９９】
上記エステル（０．７５ｇ、２．７ｍｍｏｌ）のＮＨ３／ＭｅＯＨ（５ｍＬ、２．０Ｍ）撹拌溶液にラネー２８００ニッケル（水スラリー）を添加した。混合物をＨ２雰囲気（風船）下で室温で６時間撹拌した。次いで、混合物をガラスろ紙によってろ過し、追加のＭｅＯＨで洗浄した。得られた溶液を減圧濃縮し、トルエンと３回共沸させて粗製の標記化合物（０．６５ｇ、２．３４ｍｍｏｌ）を得た。
【０１００】
ＩＩ． （１Ｒ）−１−｛５−［３，５−ジクロロ−２−（メトキシカルボニル）フェニル］−３−フルオロピリジン−２−イル｝エタナミニウムクロライド
２，４−ジクロロ−６−ヒドロキシベンズアルデヒド（５．００ｇ、２６．１８ｍｍｏｌ）の１２５ｍＬメタノール溶液を０℃に冷却した。過塩素酸（７０％、１．４７ｍＬ、１６．２３ｍｍｏｌ）を添加し、溶液を１０分間撹拌した。分離フラスコに、酸化バナジウム（Ｖ）（０．１９０ｇ、１．０５ｍｍｏｌ）を過酸化水素溶液（３０％水溶液、１１．９０ｍＬ、１０４．７ｍｍｏｌ）に０℃で添加した。この溶液を触媒が溶解するまで撹拌すると透明オレンジ溶液が生成した。これをメタノール溶液に滴下した。反応物を室温に徐々に加温し、終夜撹拌した。溶液を減圧濃縮し、残渣を酢酸エチルに溶解した。有機抽出物を、炭酸水素ナトリウム水溶液及び塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４を用いて脱水し、ろ過し、濃縮した。残渣を１０％酢酸エチルのへキサン溶液と一緒にシリカゲルの詰め物に通してろ過して、理論値と一致するプロトンＮＭＲスペクトルを与えるメチル２，４−ジクロロ−６−ヒドロキシベンゾアートを得た。
【０１０１】
上記エステル（４．６４ｇ、２０．９９ｍｍｏｌ）とピリジン（１．８７ｍＬ、２３．０９ｍｍｏｌ）の１００ｍＬ ＣＨ２Ｃｌ２溶液を０℃に冷却した。トリフルオロメタンスルホン酸（４．９４ｍＬ、２９．３９ｍｍｏｌ）を添加し、溶液を２時間撹拌した。反応混合物を炭酸水素ナトリウム水溶液、硫酸銅水溶液及び塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４を用いて脱水し、ろ過し、濃縮して、理論値と一致するプロトンＮＭＲスペクトルを与えるメチル２，４−ジクロロ−６−｛［（トリフルオロメチル）スルホニル］オキシ｝ベンゾアートを得た。
【０１０２】
Ｎ２下の５−ブロモ−３−ニトロピリジン−２−カルボニトリル（４．７１ｇ、２０．７ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（３１９ｍＬ）溶液に塩化スズ（ＩＩ）二水和物（２７．９７ｇ、１２３．９ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を４０℃に４０分間加熱し、減圧濃縮し、トルエンと共沸させた。残渣を酢酸エチルに溶解し、溶液が塩基性になるまで１０％炭酸水素ナトリウム水溶液を添加した。水層をＣＨＣｌ３で３回抽出し、混合有機層をＮａ２ＳＯ４を用いて脱水し、ろ過し、減圧濃縮して、Ｍ＋Ｈ＋（８１Ｂｒ）の質量イオン（ＥＳ＋）が２１８．２である３−アミノ−５−ブロモピリジン−２−カルボキサミドを得た。
【０１０３】
上記カルボキサミド（４０．０ｇ、１８５．２ｍｍｏｌ）のＣＨ２Ｃｌ２溶液にニトロソニウムテトラフルオロボラート（２２．７１ｇ、１９１．４ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を室温で４．５時間撹拌し、次いで減圧濃縮し、トルエンと共沸させた。残渣をトルエン（１１００ｍＬ）に懸濁させ、１００℃に２時間加熱した。反応物を減圧濃縮し、残渣をＣＨ２Ｃｌ２に懸濁させた。固体を収集して、理論値と一致するプロトンＮＭＲスペクトルを与え、Ｍ＋Ｈ＋（７９Ｂｒ）の質量イオン（ＥＳ＋）が２１９．１である５−ブロモ−３−フルオロピリジン−２−カルボキサミドを得た。
【０１０４】
上記粗製カルボキサミド（４０．５０ｇ、１８４．９ｍｍｏｌ）のＨＣｌ（１２Ｎ、５３９．４ｍＬ、６．４７２ｍｏｌ）溶液を１２０℃に１時間加熱した。反応物を室温に冷却し、ＮａＯＨ（２０％）を徐々に添加してｐＨ約６とした。溶液を減圧濃縮し、トルエンと３回共沸させた。残渣を４０％ＭｅＯＨ／ＣＨＣｌ３で十分に抽出し、ろ過した。これを３回繰り返した。混合ろ液を濃縮し、トルエンと３回共沸させて、Ｍ＋Ｈ＋（７９Ｂｒ）の質量イオン（ＥＳ＋）が２１８．１である５−ブロモ−３−フルオロピリジン−２−カルボン酸を得た。
【０１０５】
上記粗製カルボン酸（４０．６５ｇ、１８４．８ｍｍｏｌ）、Ｏ，Ｎ−ジメチルヒドロキシルアミン塩酸塩（２１．６３ｇ、２２１．７ｍｍｏｌ）、１−エチル−（３−ジメチルアミノプロピル）−カルボジイミド塩酸塩（７０．８５ｇ、３６９．６ｍｍｏｌ）、１−ヒドロキシ−７−アザベンゾトリアゾール（２．４９７ｇ、１８．４８ｍｍｏｌ）及びトリエチルアミン（１６．４８ｍＬ、１１８．３ｍｍｏｌ）の２００ｍＬ ＤＭＦ溶液を室温で終夜撹拌した。溶液をある程度減圧濃縮し、酢酸エチルと１０％炭酸水素ナトリウム水溶液に分配した。水層を酢酸エチルで４回抽出し、混合有機層を水及び塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４を用いて脱水し、ろ過し、減圧濃縮して、理論値と一致するプロトンＮＭＲスペクトルを与え、Ｍ＋Ｈ＋（７９Ｂｒ）の質量イオン（ＥＳ＋）が２６３．０１である５−ブロモ−３−フルオロ−Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチルピリジン−２−カルボキサミドを得た。
【０１０６】
上記粗製カルボキサミド（２７．９４ｇ、１０６．２ｍｍｏｌ）の−７８℃ ＴＨＦ（３５０ｍＬ）溶液にＬＡＨ（１Ｍ ＴＨＦ溶液、４５．６７ｍＬ、４５．６７ｍｍｏｌ）を滴下した。反応物を−７８℃で２時間撹拌し、次いでＨ２Ｏ（１００ｍＬ）及び塩水（１００ｍＬ）を添加した。混合物を室温に加温し、ある程度減圧濃縮し、酢酸エチルで希釈し、セライトに通してろ過した。水層を酢酸エチルで４回抽出した。混合有機層を塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣を１０％酢酸エチルのへキサン溶液と一緒にシリカゲルの詰め物に通してろ過して、理論値と一致するプロトンＮＭＲスペクトルを与える５−ブロモ−３−フルオロピリジン−２−カルバルデヒドを得た。
【０１０７】
（Ｒ）−（＋）−２−メチル−２−プロパンスルフィンアミド（９．８９８ｇ、８１．６７ｍｍｏｌ）のＣＨ２Ｃｌ２（１６０ｍＬ）溶液に５−ブロモ−３−フルオロピリジン−２−カルバルデヒド（１６．６６ｇ、８１．６７ｍｍｏｌ）、ピリジニウムｐ−トルエンスルホナート（１．０２６ｇ、４．０８ｍｍｏｌ）及び硫酸マグネシウム（４９．１５ｇ、４０８．３ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を室温で終夜撹拌し、次いでセライトに通してろ過し、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに供し、０から１０％酢酸エチルのへキサン溶液で溶出させて、理論値と一致するプロトンＮＭＲスペクトルを与え、Ｍ＋Ｈ＋（８１Ｂｒ）の質量イオン（ＥＳ＋）が３０７．０であるＮ−［（１Ｅ）−（５−ブロモ−３−フルオロピリジン−２−イル）メチリデン］−２−メチルプロパン−２−スルフィンアミドを得た。
【０１０８】
上記スルフィンアミド（１８．６３ｇ、６０．６５ｍｍｏｌ）のＣＨ２Ｃｌ２（３７５ｍＬ）溶液をＮ２下で−５０℃に冷却した。塩化メチルマグネシウム（３Ｍ ＴＨＦ溶液、３０．３２ｍＬ、９０．９７ｍｍｏｌ）を滴下し、反応物を１時間撹拌した。追加の塩化メチルマグネシウム（５．０ｍＬ、１５．０ｍｍｏｌ）を３０分後に添加して反応を完結させた。水（２００ｍＬ）及び塩水（２００ｍＬ）を添加し、反応物を室温に加温した。水層をＣＨ２Ｃｌ２で４回抽出し、混合有機層をＮａ２ＳＯ４を用いて脱水し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに供し、１０から４０％酢酸エチルのへキサン溶液で溶出させて、理論値と一致するプロトンＮＭＲスペクトルを与え、Ｍ＋Ｈ＋（８１Ｂｒ）の質量イオン（ＥＳ＋）が３２５．０であるＮ−［（１Ｒ）−１−（５−ブロモ−３−フルオロピリジン−２−イル）エチル］−２−メチルプロパン−２−スルフィンアミドを得た。
【０１０９】
上記スルフィンアミド（０．５００ｇ、１．５５ｍｍｏｌ）、ビス（ピナコラート）ジボロン（０．４１２ｇ、１．６２ｍｍｏｌ）、酢酸カリウム（０．４５６ｇ、４．６４ｍｍｏｌ）及び［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］−パラジウム（ＩＩ）ジクロライド（０．０３０ｇ、０．０４１ｍｍｏｌ）の混合物の５ｍＬ ＤＭＦ溶液をＮ２下で９０℃に４時間加熱した。追加のビス（ピナコラート）ジボロン（０．２９５ｇ、１．１６ｍｍｏｌ）及び３−クロロペルオキシ安息香酸（８６１ｍｇ、４．９９ｍｍｏｌ）及び［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］パラジウム（ＩＩ）ジクロライド（０．０３０ｇ、０．０４１ｍｍｏｌ）を添加して反応を完結させた。反応混合物を室温に冷却し、メチル２，４−ジクロロ−６−｛［（トリフルオロメチル）スルホニル］オキシ｝ベンゾアート（０．５４６ｇ、１．５５ｍｍｏｌ）、炭酸ナトリウム（２Ｍ、２．３２ｍＬ、４．６４ｍｍｏｌ）及び［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］パラジウム（ＩＩ）ジクロライド（０．００３ｇ、０．０４１ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を９０℃に１．５時間加熱し、次いで室温に冷却し、酢酸エチルと水に分配した。有機抽出物を水と塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに供し、０から３０％酢酸エチルのへキサン溶液で溶出させて、理論値と一致するプロトンＮＭＲスペクトルを与えるメチル２−（６−｛（１Ｒ）−１−［（ｔｅｒｔ−ブチルスルフィニル）アミノ］エチル｝−５−フルオロピリジン−３−イル）−４，６−ジクロロベンゾアートを得た。
【０１１０】
上記生成物のメタノール（１．２ｍＬ）溶液にＨＣｌ／ジオキサン溶液（４Ｍ、１．２ｍＬ、４．６ｍｍｏｌ）を添加した。溶液を室温で３０分間撹拌し、次いで減圧濃縮してＭ＋Ｈ＋の（ＥＳ＋）が３４３．０１である標記化合物を得た。
【０１１１】
ＩＩＩ． メチル４’−［（１Ｒ）−１−アミノエチル］−３−フルオロ−１，１’−ビフェニル−２−カルボキシラートＨＣｌ
市販（１Ｒ）−１−（４−ブロモフェニル）エタナミンを当業者に公知の標準手順によってＢｏｃで保護して、ｔｅｒｔ−ブチル（１Ｒ）−１−（４−ブロモフェニル）エチルカルバメートを得た。
【０１１２】
上記カルバメート（７．６ｇ、２５．３ｍｍｏｌ）のＤＭＳＯ（２０ｍＬ）溶液にビス（ピナコラート）ジボロン（７．０７ｇ、２７．９ｍｍｏｌ）、ジクロロ［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］パラジウム（ＩＩ）ジクロロメタン付加体（２．０６ｇ、２．５３ｍｍｏｌ）及び酢酸カリウム（７．４５ｇ、７６．０ｍｍｏｌ）をＮ２下で室温で添加した。得られた混合物を８０℃で１時間加熱した。ＥｔＯＡｃを添加して反応物をクエンチし、セライトに通してろ過した。有機抽出物を水で３回、飽和ＮａＣｌで洗浄し、ＭｇＳＯ４を用いて脱水し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルで精製し、０から２０％酢酸エチルのへキサン溶液で溶出させて、質量イオン（ＥＳ＋）が３３３である透明淡黄色オイルのｔｅｒｔ−ブチル（１Ｒ）−１−［４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）フェニル］エチルカルバメートを得た。
【０１１３】
上記カルバメート（１．０ｇ、２．９ｍｍｏｌ）とメチル２−フルオロ−６−ヨードベンゾアート（１．２ｇ、４．３２ｍｍｏｌ）の５：１ ＴＨＦ：水混合物２５ｍＬの撹拌溶液に炭酸カリウム（１．２ｇ、８．６４ｍｍｏｌ）、トリ−ｏ−トリルホスフィン（３５０ｍｇ、１．１５ｍｍｏｌ）を添加し、最後に酢酸パラジウム（６５ｍｇ、０．２９ｍｍｏｌ）を添加した。次いで、反応器を密閉し、９０℃油浴に入れ、終夜加熱撹拌した。約１８時間後に反応混合物を周囲温度に冷却し、次いでＥｔＯＡｃで希釈した。有機物を塩水（×４）で洗浄し、硫酸ナトリウムを用いて脱水し、ろ過し、減圧濃縮してオイルを得た。このオイルをシリカゲルクロマトグラフィーに供し、１０から６０％ＥｔＯＡｃのへキサン溶液で溶出させてメチル４’−｛（１Ｒ）−１−［（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ］−エチル｝−３−フルオロ−１，１’−ビフェニル−２−カルボキシラート（２０５ｍｇ）を得た。これはＬＣ／ＭＳ及びプロトンＮＭＲによって純粋であることが判明した。
【０１１４】
ＭｅＯＨ（１５ｍＬ）に溶解された上記カルボキシラート（２０５ｍｇ、０．６０ｍｍｏｌ）を０℃に冷却した。この均一溶液を無水ＨＣｌで飽和させ、２０分間静置した。次いで、乾燥窒素を溶液に約３０分間バブリングさせた。次いで、溶媒を減圧除去して油状残渣を得た。次いで、このオイルをＤＣＭに溶解し、溶媒を除去した。固体アミン塩酸塩が得られるまでこのプロセスを繰り返した。
【０１１５】
ＩＶ． Ｎ−［（１Ｒ）−１−（５−ブロモ−３−フルオロピリジン−２−イル）エチル］アセトアミド
段階１． ２，５−ジブロモ−３−ニトロピリジン
２−ヒドロキシ−３−ニトロ−５−ブロモピリジン（１当量）をトルエン（３体積）に懸濁させ、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（０．１当量）を添加した。混合物を光から保護した。オキシ臭化リン（１．２当量）のトルエン（２体積）溶液をピリジン混合物に約９０℃で１．５時間添加し、反応物を９０℃で約１４時間養生させた。反応混合物を室温に冷却し、水（１０体積）及びトルエン（５体積）を添加した。各層を分割（ｃｕｔ）し、有機層を１Ｎ ＮａＯＨ（２×１０体積）及びＨ２Ｏ（５体積）で洗浄した。そのバッチを減圧濃縮して所望の生成物を得た。
【０１１６】
段階２． ５−ブロモ−３−ニトロピリジン−２−カルボニトリル
段階１の化合物（１当量）をプロピオニトリル（３体積）に懸濁させた。シアン化銅（１．１当量）を添加し、混合物を９０℃に加熱し約１７時間養生した。反応混合物を室温に冷却し、酢酸イソプロピル（１２体積）及び飽和塩水（８体積）を添加した。混合物を１５分間撹拌し、各層を分割した。最上部の有機層を塩水（４×６体積）で洗浄した。そのバッチを減圧濃縮して所望の生成物を得た。
【０１１７】
段階３． ５−ブロモ−３−フルオロピリジン−２−カルボニトリル
硫酸（０．０２当量）をフッ化テトラブチルアンモニウム（３当量）のＤＭＦ（５体積）溶液に添加し、その混合物を−４０℃に冷却した。段階２の化合物（１当量）のＤＭＦ（２体積）溶液を添加し、温度を＜−３５℃に維持した。約２０分後に２Ｎ ＨＣｌ（３体積）を添加し、続いて１Ｎ ＨＣｌ（１５体積）を添加した。沈殿生成物をろ過によって収集して所望の生成物を得た。
【０１１８】
段階４． Ｎ−［１−（５−ブロモ−３−フルオロピリジン−２−イル）ビニル］アセトアミド
段階３の化合物（１当量）をトルエン（１０体積）に溶解した。そのバッチを−１０℃に冷却し、ＭｅＭｇＣｌ（１．５当量）を添加し、温度を＜０℃に維持した。混合物を１時間養生し、無水酢酸を約３０分間添加し、温度を＜０℃に維持した。反応物を−１０℃で１８時間養生した。混合物を半飽和ＮａＨＣＯ３（６体積）でクエンチし、２０から２５℃で３０分間養生した。層分離させ、有機層を水（５体積）、１０％Ｎａ２ＳＯ４水溶液（２×５体積）及び水（２×５体積）で洗浄した。そのバッチを減圧濃縮して標記化合物を得た。
【０１１９】
段階５． Ｎ−［（１Ｒ）−１−（５−ブロモ−３−フルオロピリジン−２−イル）エチル］アセトアミド
窒素を充填したグローブボックス（＜１０ｐｐｍ Ｏ２）中で、（Ｓ，Ｓ，Ｒ，Ｒ）−Ｔａｎｇｐｈｏｓ（Ｒｈに対して１．０５当量）を（ＣＯＤ）２ＲｈＢＦ４と結合させ、メタノールに溶解してＲｈが０．１０７Ｍである溶液を調製した。触媒溶液を１時間養生した。
【０１２０】
窒素を充填したグローブボックス中で、触媒溶液（（（Ｓ，Ｓ，Ｒ，Ｒ）−（Ｔａｎｇｐｈｏｓ）Ｒｈ（ＣＯＤ）ＢＦ４、０．００２８４当量、Ｓ／Ｃ＝３５２）をメタノールリンス（１体積）と一緒にステンレススチールシリンダーに移した。別個のステンレススチールシリンダーに追加のメタノール（１体積）を添加した。これら２個のシリンダーをボール弁を介して接続した。段階４のエナミド（５４ｗｔ％ＭｅＯＨ溶液）を撹拌オートクレーブ中に減圧して抜き取り、続いてメタノール（１０ｍＬ／ｇエナミド）でリンスした。次いで、溶液を窒素（３×）で脱気した。触媒溶液を含むステンレススチール容器を柔軟な管を用いてオートクレーブに接続した。オートクレーブをある程度の減圧下に置き、触媒溶液をオートクレーブに抜き取り、続いてＭｅＯＨでリンスした。溶液をＨ２（１００ｐｓｉｇ（７００ｋＰａ））で３回脱気し、最終圧力を２０ｐｓｉｇ（１００ｋＰａ）に調節した。反応温度を２５℃に設定し、撹拌を開始した。反応圧力を２０分後に９８ｐｓｉｇ（６８０ｋＰａ）に上昇させた。混合物をさらに４時間水素化した。鏡像体過剰率は９９．５％であった。
【０１２１】
そのバッチをオートクレーブから取り出し、減圧濃縮し、溶媒を酢酸イソプロピル（ＩＰＡｃ）に交換して最終濃度１０ｍＬ／ｇとした。ＩＰＡｃ溶液をシリカゲル（３００ｗｔ％）に通してろ過し、ＩＰＡｃ １体積で洗浄した。Ｄａｒｋｏ ＫＢ−Ｂ（５０ｗｔ％）を添加し、混合物を２０から２５℃で１６時間養生した。バッチをＳｏｌｋａ Ｆｌｏｃに通してろ過し、ケーキをＩＰＡｃ（１．１体積）で洗浄した。バッチを減圧濃縮して標記化合物を得た。
【０１２２】
Ｖ． ３−（２−ブロモ−４−クロロ−６−フルオロフェニル）−５−メチル−１，２，４−オキサジアゾール
２−ブロモ−４−クロロ−６−フルオロアニリン（２５．０ｇ、１１１ｍｍｏｌ）の２００ｍＬ無水ＤＣＭ溶液を、バブラーを備えた２リットル丸底フラスコ中でニトロソニウムテトラフルオロボラート（１４．３ｇ、１２３ｍｍｏｌ）を用いて周囲温度で処理した。１時間後、アニリンが完全に消費されたことが確認された。反応混合物を０℃に冷却した後、シアン化カリウム（１４．５ｇ、２２３ｍｍｏｌ）を添加した。急速撹拌しながら、硫酸第二銅六水和物の水溶液（水１２５ｍＬ中５５．６ｇ、２２３ｍｍｏｌ）を徐々に添加すると多量のガスが発生した。４０分間撹拌後、氷浴を取り外し、反応物を周囲温度に加温した。周囲温度で１時間後、反応混合物を追加のＤＣＭで希釈し、次いで飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を添加してさらなるガス発生がもはや観測されなくなるまで徐々にクエンチした。次いで、生成した不均一混合物を大きなセライトパッドに通してろ過し、必要に応じてＤＣＭで洗浄した。次いで、有機ろ液を飽和塩水で２回洗浄した後、硫酸ナトリウムで脱水した。ろ過し、溶媒を除去すると材料が得られた。これをシリカゲルクロマトグラフィーに供し、０から２５％ＤＣＭのヘプタン溶液で溶出させた。画分を含む生成物を収集し、溶媒を除去すると、２−ブロモ−４−クロロ−６−フルオロベンゾニトリル９．７６グラムが生成した。これは理論値と一致するＬＣ／ＭＳ及びプロトンＮＭＲスペクトルを与えた。
【０１２３】
エタノール２１ｍＬに上記ニトリル（５．００ｇ、２１．３ｍｍｏｌ）を添加し、続いて過剰のヒドロキシルアミン（５０％ヒドロキシルアミン水溶液２１ｍＬ）を添加した。次いで、この混合物を大気開放しながら６０℃に加熱した。１．５時間後に反応終了をＬＣ／ＭＳ分析によって確認した。混合物を周囲温度に冷却後、ジエチルエーテルと水で希釈した。エーテル層を追加の水で洗浄し、次いで飽和塩水で２回洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムを用いて脱水し、ろ過し、次いで濃縮して未精製ヒドロキシルアミン付加体５．５ｇを得た。この材料を、並行して調製された未精製ヒドロキシルアミン付加体の等量と混合して全質量約１１．１グラムとした。この材料１１．１グラムをＤＭＡＤＭＡ（３８．７ｇ、２９０．ｍｍｏｌ）に溶解し、周囲温度で３０分間撹拌した。次いで、反応混合物をジエチルエーテルで希釈し、水、半飽和塩水、次いで塩水で洗浄した後、硫酸ナトリウムで脱水した。ろ過し、溶媒を除去すると材料が得られた。これをシリカゲルクロマトグラフィーに供し、４０から８５％ＤＣＭのヘキサン溶液で溶出させた。画分を含む生成物を収集し、溶媒を除去すると標記化合物５．０８グラムが生成した。これは理論値と一致するＬＣ／ＭＳ及びプロトンＮＭＲスペクトルを与えた。
【０１２４】
以下の実施例は、本発明を説明するために提供されるものであって、特許請求の範囲を限定するものと決して解釈すべきではない。
【実施例】
【０１２５】
（実施例１）
メチル４’−（｛［（１−ヒドロキシシクロプロピル）カルボニル］アミノ｝メチル）ビフェニル−２−カルボキシラート
【０１２６】
【化２１】
【０１２７】
メチル４’−（アミノメチル）ビフェニル−２−カルボキシラート（０．３２５ｇ、１．３５ｍｍｏｌ）、１−ヒドロキシシクロプロパンカルボン酸（０．１５１ｇ、１．４８ｍｍｏｌ）及び１−ヒドロキシベンゾトリアゾール水和物（０．２４８ｇ、１．６２ｍｍｏｌ）をＴＨＦ／ＤＣＭ（ＴＨＦ １３ｍＬ／ＤＣＭ ６．５ｍＬ）の混合物に懸濁させ、続いて１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（０．３３６ｇ、１．７５ｍｍｏｌ）を添加した。溶液は素早く均一になったが、５分後不均一混合物に戻った。３時間後に溶媒混合物を純粋なＤＣＭと交換した後、シリカゲルクロマトグラフィーによって精製し、１から５％メタノールのＤＣＭ溶液で溶出させて標記化合物を得た。
ＬＲＭＳ（ＥＳ，Ｍ＋Ｈ＋）：３２６． １Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ ７．８４（ｄｄ，Ｊ＝８．０，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．５３（ｔｄ，Ｊ＝７．６，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４１（ｔｄ，Ｊ＝７．６，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．３４（ｍ，３Ｈ），７．２９（ｂｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．１９（ｂｓ，１Ｈ），４．５５（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，２Ｈ），３．６９（ｓ，３Ｈ），２．５５（ｂｓ，１Ｈ），１．４３（ｍ，２Ｈ），１．０７（ｍ，２Ｈ）．
【０１２８】
（実施例２）
（２Ｒ）−Ｎ−（（１Ｒ）−１−｛５−［５−クロロ−３−フルオロ−２−（５−メチル−１，２，４−オキサジアゾル−３−イル）フェニル］−３−フルオロピリジン−２−イル｝エチル）−３，３，３−トリフルオロ−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパンアミド
【０１２９】
【化２２】
【０１３０】
参考例ＩＶの化合物（２０．６ｇ、７９．１ｍｍｏｌ）の２１０ｍＬ無水ＭｅＯＨ溶液を０℃に冷却後、無水塩化水素で飽和させた。次いで、凝縮器及びオイルバブラーを取り付け、溶液を８５℃に５時間加熱した。周囲温度に冷却後、溶媒を減圧除去して黄色固体を得た。この固体をＤＣＭ ２００ｍＬと水酸化ナトリウム水溶液２１０ｍＬ（１Ｍ、２１０ｍｍｏｌ）に溶解した。次いで、Ｂｏｃ無水物（２３ｇ、１０５ｍｍｏｌ）を添加し、反応物を１６時間撹拌した。次いで、層分離させ、有機層をＤＣＭで１回抽出した。混合有機層を飽和塩水で洗浄後、硫酸ナトリウムで脱水した。ろ過し、溶媒を除去すると材料が得られた。これをシリカゲルクロマトグラフィーに供し、５から３０％ＥｔＯＡｃのヘキサン溶液で溶出させた。画分を含む生成物を収集し、溶媒を除去すると、ｔｅｒｔ−ブチル［（１Ｒ）−１−（５−ブロモ−３−フルオロピリジン−２−イル）エチル］カルバメート２５．１グラムが生成した。これは理論値と一致するＬＣ／ＭＳ及びプロトンＮＭＲスペクトルを与えた。
【０１３１】
ゴム製セプタムで蓋がされた封管反応器中の酢酸カリウム（３．４３ｇ、３５．０ｍｍｏｌ）、上記カルバメート（３．７２ｇ、１１．７ｍｍｏｌ）及び４，４，４’，４’，５，５，５’，５’−オクタメチル−２，２’−ビ−１，３，２−ジオキサボロラン（３．８５ｇ、１５．２ｍｍｏｌ）の混合物をＤＭＳＯ ２４ｍＬに溶解した。次いで、この不均一混合物を排気し、窒素で３回パージした後、［１，１’−ビス−（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロ−パラジウム（ＩＩ）を導入し、ＤＣＭと複合化した（１：１）（０．４２６ｇ、０．５８３ｍｍｏｌ）。次いで、不均一混合物を排気し、窒素で２回パージした後、セプタムをテフロンねじ蓋に交換した。次いで、この密閉容器を９０℃に１．５時間加熱した。周囲温度に冷却後、炭酸カリウム（３．２２ｇ、２３．３ｍｍｏｌ）、水（３ｍＬ）、参考例Ｖの化合物（３．７４ｇ、１２．８ｍｍｏｌ）及び追加のパラジウム触媒（０．４２６ｇ、０．５８３ｍｍｏｌ）を添加し、反応物を再度密封した。８０℃に３時間加熱後、反応物を冷却し、次いで水とＥｔＯＡｃでクエンチした。この水層をＥｔＯＡｃで１回抽出した。混合有機層を追加の水、次いで塩水で洗浄した後、硫酸ナトリウムで脱水した。ろ過し、溶媒を除去すると材料が得られた。これをシリカゲルクロマトグラフィーに供し、１０から３５％ＥｔＯＡｃのヘキサン溶液で溶出させた。画分を含む生成物を収集し、溶媒を除去すると、ｔｅｒｔ−ブチル（（１Ｒ）−１−｛５−［５−クロロ−３−フルオロ−２−（５−メチル−１，２，４−オキサジアゾル−３−イル）フェニル］−３−フルオロピリジン−２−イル｝エチル）カルバメート３．６２グラムが生成した。
【０１３２】
Ｂｏｃで保護された上記材料をＭｅＯＨ １００ｍＬに溶解し、次いで０℃に冷却した。次いで、無水ＨＣｌガスを溶液を通して３分間バブリングさせた。この反応混合物を０℃で３０分間静置した後、溶媒を除去した。追加のＭｅＯＨを添加し、次いで減圧除去し、続いてＤＣＭを添加し除去して（２回）、泡状固体のアミン塩酸塩３．１０ｇを得た。
【０１３３】
２００ｍＬ丸底フラスコ中の上記アミン塩酸塩（４．５４ｇ、１１．７ｍｍｏｌ）に無水ＤＣＭ（３１ｍＬ）、（２Ｒ）−３，３，３−トリフルオロ−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパン酸（２．７８ｇ、１７．６ｍｍｏｌ）、ＨＯＢｔ・Ｈ２Ｏ（０．８９８ｇ、５．８６ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（２．９７ｇ、２９．３ｍｍｏｌ）を添加し、最後にＥＤＣＩ（３．６０ｇ、１８．８ｍｍｏｌ）を添加した。この反応混合物を周囲温度で１６時間撹拌させた。反応の終了をＬＣ／ＭＳ分析によって確認した後、（処理も溶媒除去もされない。）反応混合物をシリカゲルクロマトグラフィーに供し、２０から６０％ＥｔＯＡｃのへキサン溶液で溶出させた。画分を含む生成物を収集し、溶媒を除去すると、泡状固体の標記化合物３．６１グラムが生成した。純度は、ＬＣＭＳ（ＥＳ ＭＳ、Ｍ＋Ｈ＋実測値：４９１）及びプロトンＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ：δ ８．２０８、８．２０４、７．５６９、７．５６４、７．５５８、７．５４６、７．５４１、７．５３７、７．５３３、７．５１８、７．５１５、７．５１３、７．５１０、５．３８１、５．３６６、５．３６３、５．３４９、５．３４６、５．３３１、２．５４６、１．５７６、１．４６８、１．４５１）によって測定された。
【０１３４】
以下の化合物は、実施例１及び２に記載の一般的手順に従って調製された。α−ヒドロキシカルボン酸出発材料は市販されており、又は当分野で周知の従来反応によって市販試薬から調製することができる。ビアリールメチルアミン出発材料は、参考例の項に記載の手順によって、一般的反応スキームに従い、市販試薬又は当分野で周知の従来反応によって市販試薬から調製することができる試薬を用いて調製することができる。
【０１３５】
【表２】
【０１３６】
【表３】
【０１３７】
【表４】
【０１３８】
【表５】
【技術分野】
【０００１】
本発明はα−ヒドロキシアミド化合物を対象とする。特に、本発明は、ブラジキニン拮抗物質又は逆作用物質であるα−ヒドロキシアミド化合物を対象とする。
【背景技術】
【０００２】
ブラジキニン（「ＢＫ」）は、急性痛及び慢性痛並びに急性炎症及び慢性炎症を伴う病態生理プロセスにおいて重要な役割を果たすキニンである。ブラジキニン（ＢＫ）は、他のキニン同様、キニノーゲンと呼ばれる血しょう及び組織前駆体に対するカリクレイン酵素の触媒作用によって産生されるオータコイドペプチドである。ＢＫの生物学的作用は、Ｂ１及びＢ２と称する少なくとも２個の主要なＧタンパク質共役ＢＫ受容体によって媒介される。Ｂ２受容体は正常組織中で発現され（Ｂ１受容体は発現されない。）、炎症、組織損傷又は細菌感染によってＢ１受容体発現を素早く誘導することができると一般に考えられている。このため、Ｂ１受容体は特に注目される薬物標的である。とう痛及び炎症の処理におけるキニン、特にＢＫの推定される役割によって、強力で選択的なＢＫ拮抗物質の開発が促進されてきた。近年、この努力は、鎮痛性及び抗炎症性を有する有用な治療薬が、ＢＫ受容体経路によって媒介される慢性病を軽減するという期待とともに増大している（例えば、Ｍ．Ｇ． Ｂｏｃｋ ａｎｄ Ｊ． Ｌｏｎｇｍｏｒｅ， Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｏｐｉｎｉｏｎ ｉｎ Ｃｈｅｍ． Ｂｉｏｌ．， ４：４０１−４０６（２０００）を参照されたい。）。したがって、ブラジキニン受容体の活性化を遮断又は逆転させるのに有効である新規化合物が求められている。かかる化合物は、とう痛及び炎症の管理並びにブラジキニンによって媒介される疾患及び障害の治療又は予防に有用である。また、かかる化合物は（インビボ及びインビトロでの）研究ツールとしても有用である。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
本発明は、ブラジキニン拮抗物質又は逆作用物質であるα−ヒドロキシアミド誘導体、かかる化合物を含む薬剤組成物及びそれらを治療薬として使用する方法を提供する。
【課題を解決するための手段】
【０００４】
本発明は、式（Ｉ）の化合物及び薬剤として許容されるその塩を提供する。
【０００５】
【化８】
式中、
ＹはＣＨ又はＮであり、
Ｒ１は、
【０００６】
【化９】
であり、
Ｒ２ａは、（１）Ｒａから選択される基、（２）（ＣＨ２）ｎＮＲｂＣ（Ｏ）Ｒａ、（３）（ＣＨ２）ｎＮＲｂＳＯ２Ｒｄ、（４）（ＣＨ２）ｎＮＲｂＣＯ２Ｒａ、（５）ハロゲン、ニトロ、シアノ、ＯＲａ、ＳＲａ、Ｃ１−４アルキル及びＣ１−３ハロアルキルから独立に選択される１から３個の基で場合によっては置換されていてもよい（ＣＨ２）ｋ−複素環（該複素環は、（ａ）Ｎ、Ｏ及びＳから選択される環ヘテロ原子を有し、最高３個の追加の環窒素原子を場合によっては有していてもよい５員環芳香族複素環（該環は場合によってはベンゾ縮合していてもよい。）又は（ｂ）１から３個の環窒素原子を含む６員環芳香族複素環及びそのＮ−酸化物であり（該環は場合によってはベンゾ縮合していてもよい。）である。）、（６）（ＣＨ２）ｋＣＯ２Ｒａ並びに（７）（ＣＨ２）ｋＣ（Ｏ）ＮＲｂＲｃから選択され、
Ｒ２ｂはＯＨであり、若しくはＲ２ａから選択される基であり、又は
Ｒ２ａとＲ２ｂはこれらが結合している炭素原子と一緒に、ハロゲン、ＯＲａ、Ｃ１−４アルキル及びＣ１−４ハロアルキルから独立に選択される１から４個の基で場合によっては置換されていてもよい３から７員環炭素環を形成し、
Ｒ３ａ及びＲ３ｂは、水素、Ｃ１−４アルキル及びＣ１−４ハロアルキルから独立に選択され、
Ｒ４ａ及びＲ４ｂは水素及びハロゲンから独立に選択され、
Ｒ６は、（１）ハロゲン、ニトロ、シアノ、ＣＯＲａ、ＣＯ２Ｒａ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｂＲｃ、ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒａ、ＳＲａ、ＳＯ２Ｒｄ、Ｓ（Ｏ）Ｒｄ、ＮＲｂＲｃ、ＮＲｂＣ（Ｏ）Ｒａ、ＮＲｂＳＯ２Ｒｄ及びＮＲｂＣＯ２Ｒａから独立に選択される１から５個の基で場合によっては置換されていてもよいＣ１−８アルキル、（２）Ｃ３−８シクロアルキル、（３）ＣＯ２Ｒａで場合によっては置換されていてもよいＣ２−８アルケニル、（４）ハロゲン、（５）シアノ、（６）ニトロ、（７）ＮＲｂＲｃ、（８）ＮＲｂＣ（Ｏ）Ｒａ、（９）ＮＲｂＣＯ２Ｒａ、（１０）ＮＲｂＣ（Ｏ）ＮＲｂＲｃ、（１１）ＮＲｂＣ（Ｏ）ＮＲｂＣＯ２Ｒａ、（１２）ＮＲｂＳＯ２Ｒｄ、（１３）ＣＯ２Ｒａ、（１４）ＣＯＲａ、（１５）Ｃ（Ｏ）ＮＲｂＲｃ、（１６）Ｃ（Ｏ）ＮＨＯＲａ、（１７）Ｃ（＝ＮＯＲａ）Ｒａ、（１８）Ｃ（＝ＮＯＲａ）ＮＲｂＲｃ、（１９）ＯＲａ、（２０）ＯＣ（Ｏ）Ｒａ、（２１）Ｓ（Ｏ）ｖＲｄ、（２２）ＳＯ２ＮＲｂＲｃ、（２３）場合によっては置換されていてもよい複素環（該複素環は、（ａ）Ｎ、Ｏ及びＳから選択される環ヘテロ原子を有し、最高３個の追加の環窒素原子を場合によっては有していてもよい５員環芳香族複素環、（ｂ）１から３個の環Ｎ原子を有する６員環芳香族複素環、（ｃ）４，５−ジヒドロ−オキサゾリル又は（ｄ）４，５−ジヒドロ−１，２，４−オキサジアゾリルであり、該置換基は、１から５個のハロゲン原子で場合によっては置換されていてもよいＣ１−４アルキル、ＯＲａ若しくはＯＣ（Ｏ）Ｒａから独立に選択される１から３個の基である。）、（２４）ハロゲン、ニトロ、シアノ、ＯＲａ、ＳＲａ、Ｃ１−４アルキル及びＣ１−４ハロアルキルから独立に選択される１から３個の基で場合によっては置換されていてもよいフェニル並びに（２５）ＯＳＯ２Ｒｄから選択され、
Ｒ７は水素及びハロゲンから選択され、
Ｒ８及びＲ９は、Ｒ６、Ｒ８及びＲ９の１個以下が複素環であるという条件で、水素及びＲ６から選択される基から独立に選択され、
Ｒａは、（１）水素、（２）１から５個のハロゲン原子、ＯＨ、ＳＨ、Ｏ−Ｃ１−４アルキル又はＳ−Ｃ１−４アルキルで場合によっては置換されていてもよいＣ１−７アルキル、（３）ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＨ、Ｃ１−４アルキルオキシ、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ１−４アルキル及びＣ１−４ハロアルキルから独立に選択される１から３個の基で場合によっては置換されていてもよい（ＣＨ２）ｋ−フェニル並びに（４）Ｃ３−６シクロアルキルから選択され、
Ｒｂ及びＲｃは、（１）水素、（２）ハロゲン、アミノ、ＣＯ２Ｒａ、ＯＲａ、モノＣ１−４アルキルアミノ及びジＣ１−４アルキルアミノから独立に選択される１から５個の基で場合によっては置換されていてもよいＣ１−４アルキル、（３）ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲａ、ＣＯ２Ｒａ、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ１−４アルキル及びＣ１−４ハロアルキルから選択される１から３個の基で場合によっては置換されていてもよい（ＣＨ２）ｋ−フェニル並びに（４）Ｃ３−６シクロアルキルから独立に選択され、又はＲｂとＲｃはこれらが結合している窒素原子と一緒に、ＮＲｅ、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）及びＳ（Ｏ）２から選択される追加のヘテロ原子を場合によっては含んでいてもよい４、５若しくは６員環を形成し、
Ｒｄは、（１）Ｃ１−４アルキル、（２）Ｃ１−４ハロアルキル、（３）Ｃ１−４アルキルオキシ、（４）ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲａ、ＣＯ２Ｒａ、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ１−４アルキル及びＣ１−４ハロアルキルから選択される１から３個の基で場合によっては置換されていてもよい（ＣＨ２）ｋ−フェニル、（５）ピリジル及び（６）ピリジルＮ−酸化物から選択され、
Ｒｅは、水素、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル、Ｃ（Ｏ）Ｈ及びＣ（Ｏ）Ｃ１−４アルキルから選択され、
ｎは１、２又は３であり、
ｋは０、１、２、３又は４であり、
ｖは０、１又は２である。
【０００７】
Ｒ２ａ及びＲ２ｂの例としては、水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、イソブチル、ｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、ｎｅｏ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘプチル、トリフルオロメチル、２，２，２−トリフルオロエチル、１，１−ジフルオロエチル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、フェニル、ベンジル、ｏ−、ｍ−又はｐ−トリル、キシリル、（トリフルオロメチル）フェニル、シアノフェニル、ブロモフェニル、クロロフェニル、ジクロロフェニル、フルオロフェニル、ジフルオロフェニル、ヒドロキシフェニル、ジヒドロキシフェニル、メトキシフェニル、ジメトキシフェニル、（ヒドロキシ）（メトキシ）フェニル、３−インドリルメチル、ピロリル、チアゾリル、オキサゾリル、イミダゾリル、２−ベンゾチエニル、イソキサゾリル、イソチアゾリル、キノリニル、２−（アセチルアミノ）エチル、（メチルスルホニルアミノ）メチル、カルボキシ、カルバモイルメチル及び２−（メトキシカルボニルアミノ）エチルが挙げられるが、これらだけに限定されない。Ｒ２ａ、Ｒ２ｂ及びこれらが結合している炭素は一緒に、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル又はシクロヘプチルを形成することができる。その各々は、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、イソブチル、ｔ−ブチル、塩素、フッ素、臭素、クロロメチル、トリフルオロメチル、１−クロロエチル、ヒドロキシ、メトキシ及びエトキシから選択される１から４個の基で場合によっては置換されていてもよい。
【０００８】
Ｒ３ａ及びＲ３ｂの例としては、水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、イソブチル、ｔ−ブチル、クロロメチル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、２，２，２−トリフルオロエチル、２，２−ジフルオロエチル、１，１，２，２，２−ペンタフルオロエチルなどが挙げられるが、これらだけに限定されない。
【０００９】
Ｒ６の例としては、メチル、エチル、１−メチルエチル、１−ヒドロキシエチル、カルボキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、２−フルオロエトキシカルボニル、イソプロポキシカルボニル、フェノキシカルボニル、シクロペントキシカルボニル、シクロブトキシカルボニル、シクロプロポキシカルボニル、２，２，２−トリフルオロエトキシカルボニル、４−トリフルオロメチルフェノキシカルボニル、メトキシアミノカルボニル、メトキシカルボニルメチル、ホルミル、ヒドロキシ、５−メチル−１，２，４−オキサジアゾル−３−イル、３−メチル−１，２，４−オキサジアゾル−５−イル、１−メチル−５−テトラゾリル、２−メチル−５−テトラゾリル、シアノ、メトキシ、エトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、２，２−ジフルオロエトキシ、１，３−ジフルオロプロポキシ、２，２，２−トリフルオロエトキシ、トリフルオロメチル、クロロ、フルオロ、メチルアミノスルホニル、ジメチルアミノスルホニル、メトキシカルボニルアミノ、エトキシカルボニルアミノ、２−フルオロエトキシカルボニルアミノ、メチルアミノカルボニルアミノ、ジメチルアミノ、メチルアミノカルボニル、イソプロピルアミノカルボニル、エチルアミノカルボニル、シクロプロピルアミノカルボニル、シクロブチルアミノカルボニル、ジメチルアミノカルボニル及びアミノカルボニルが挙げられる。Ｒ８の例としては水素、クロロ、フルオロ及びメトキシカルボニルが挙げられる。Ｒ９の例としては水素、クロロ、フルオロ及びメチルが挙げられる。
【００１０】
式Ｉの一サブセットにおいては、Ｒ２ａ、Ｒ２ｂ及びこれらが結合している炭素原子が３から７員環炭素環を形成し、該環がハロゲン、ＯＲａ、Ｃ１−４アルキル及びＣ１−４ハロアルキルから独立に選択される１から４個の基で場合によっては置換されていてもよい化合物である。一実施態様においては、炭素環はメチル又はハロゲンで置換されている。
【００１１】
式Ｉの第２のサブセットにおいては、Ｒ３ａとＲ３ｂの一方が水素であり他方が水素又はメチルである化合物である。
【００１２】
式Ｉの第３のサブセットにおいては、Ｒ１が、
【００１３】
【化１０】
である化合物である。
【００１４】
このサブセットの一実施態様においては、Ｒ６が、（１）−ＣＯ２−Ｃ１−４アルキル、（２）Ｃ１−４アルコキシ並びに（３）Ｎ、Ｏ及びＳから選択される環ヘテロ原子を有し、最高３個の追加の環窒素原子を場合によっては有していてもよい５員環芳香族複素環から選択され、該環がＣ１−４アルキル基で場合によっては置換されていてもよい化合物である。一実施態様においては、Ｒ６は、メトキシカルボニル、エトキシ、（メチル基で場合によっては置換されていてもよい。）１，２，４−オキサジアゾリル及び（メチル基で場合によっては置換されていてもよい。）テトラゾリルから選択される。このサブセットの別の実施態様においては、Ｒ８が水素又は３−ハロゲンである化合物である。このサブセットのさらに別の実施態様においては、Ｒ８が水素又は３−ハロゲンであり、Ｒ９が水素又は５−ハロゲンである化合物である。
【００１５】
式Ｉの第４のサブセットは、式（Ｉａ）の化合物及び薬剤として許容されるその塩である。
【００１６】
【化１１】
式中、ｍは１から５であり、ＹはＮ又はＣＨであり、Ｒ３ａとＲ３ｂの一方は水素であり他方は水素又はメチルであり、Ｒ７は水素又はフッ素であり、Ｒ６は（１）−ＣＯ２−Ｃ１−４アルキル、（２）１から５個のハロゲン原子で場合によっては置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ並びに（３）Ｎ、Ｏ及びＳから選択される環ヘテロ原子を有し、最高３個の追加の環窒素原子を場合によっては有していてもよい５員環芳香族複素環から選択され、該環はＣ１−４アルキル基で場合によっては置換されていてもよく、Ｒ８及びＲ９は独立に水素又はハロゲンである。
【００１７】
式Ｉの化合物の第５のサブセットにおいては、Ｒ１が、
【００１８】
【化１２】
である化合物である。
【００１９】
このサブセットの一実施態様においては、ＲａはＨである。別の実施態様においては、Ｒ４ａ及びＲ４ｂは各々フッ素で例示されるハロゲンである。
【００２０】
式Ｉの化合物の第６のサブセットにおいては、式Ｉｂの化合物及び薬剤として許容されるその塩である。
【００２１】
【化１３】
式中、Ｒ３ａ、Ｒ３ｂ、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８及びＲ９は式Ｉで定義されたとおりである。Ｒ２ａ’及びＲ２ｂ’は、（１）水素、（２）１から５個のハロゲン原子、ＳＨ、ＯＨ、Ｓ−Ｃ１−４アルキル又はＯＣ１−４アルキルで場合によっては置換されていてもよいＣ１−７アルキル、（３）ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＨ、Ｃ１−４アルキルオキシ、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ１−４アルキル及びＣ１−４ハロアルキルから独立に選択される１から３個の基で場合によっては置換されていてもよい（ＣＨ２）ｋ−フェニル、（４）Ｃ３−６シクロアルキル、（５）（ＣＨ２）ｋ−ピリジル並びに（６）（ＣＨ２）ｋ−インドリルから独立に選択される。このサブセットの一実施態様においては、Ｒ２ａ’及びＲ２ｂ’が独立に、１から５個のハロゲン原子で場合によっては置換されていてもよいＣ１−７アルキルである化合物である。別の実施態様においては、Ｒ３ａとＲ３ｂの一方が水素であり他方が水素又はメチルであり、Ｒ７が水素、塩素又はフッ素であり、Ｒ６が（１）−ＣＯ２−Ｃ１−４アルキル、（２）１から５個のハロゲン原子で場合によっては置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ並びに（３）Ｎ、Ｏ及びＳから選択される環ヘテロ原子を有し、最高３個の追加の環窒素原子を場合によっては有していてもよい５員環芳香族複素環から選択され、該環がＣ１−４アルキル基で場合によっては置換されていてもよく、Ｒ８及びＲ９が独立に水素又はハロゲンである化合物である。
【００２２】
式Ｉの化合物の第７のサブセットにおいては、式Ｉｃの化合物及び薬剤として許容されるその塩である。
【００２３】
【化１４】
式中、ＹはＮ又はＣＨであり、Ｒ７はＨ、塩素又はフッ素であり、Ｒ３ａはＨ又はメチルであり、Ｒ６は（１）−ＣＯ２−Ｃ１−４アルキル、（２）Ｃ１−４アルコキシ、（３）Ｃ１−４ハロアルキルオキシ並びに（４）Ｎ、Ｏ及びＳから選択される環ヘテロ原子を有し、最高３個の追加の環窒素原子を場合によっては有していてもよい５員環芳香族複素環から選択され、該環はＣ１−４アルキル基で場合によっては置換されていてもよく、Ｒ８及びＲ９は独立に水素又はハロゲンである。一実施態様においては、Ｒ８はフッ素又は塩素である。別の実施態様においては、Ｒ８及びＲ９は各々独立にフッ素又は塩素である。さらに別の実施態様においては、Ｒ６は、場合によってはメチル置換されていてもよいテトラゾリル又は場合によってはメチル置換されていてもよい１，２，４−オキサジアゾリルである。別の実施態様においては、Ｒ７は塩素又はフッ素であり、Ｒ６は場合によってはメチル置換されていてもよいテトラゾリル又は場合によってはメチル置換されていてもよい１，２，４−オキサジアゾリルであり、Ｒ８はフッ素又は塩素であり、Ｒ９はＨ、塩素又はフッ素である。
【００２４】
本発明の第２の側面は、式（Ｉ）の化合物又は薬剤として許容されるその塩の治療有効量と薬剤として許容される担体とを含む薬剤組成物を提供する。
【００２５】
本発明の第３の側面は、ブラジキニンＢ１受容体によって媒介される症状の治療用医薬品を製造するための式Ｉの化合物又は薬剤として許容されるその塩の使用を提供する。一サブセットにおいては、前記症状は、急性、炎症性及び神経因性とう痛を含めたとう痛である。
【００２６】
本発明の第４の側面は、式（Ｉ）の化合物又は薬剤として許容されるその塩の治療有効量を哺乳動物に投与することを含む、前記哺乳動物におけるブラジキニンＢ１受容体によって媒介される症状の治療方法を提供する。
【００２７】
別段の記載がないかぎり、以下の用語は下記意味を有する。
【００２８】
「アルケニル」とは、線状でも分枝でもそれらの組み合わせでもよく、少なくとも１個のＣ＝Ｃ結合を含む炭素鎖を意味する。アルケニルの例としては、アリル、２−ブテニル、３−ブテニル、１−メチル−２−プロペニルなどが挙げられる。
【００２９】
「アルキル」及び例えばアルコキシ、アルカノイルなど接頭語「アルク（ａｌｋ）」を有する他の基は、線状でも分枝でもそれらの組み合わせでもよい炭素鎖を意味する。アルキル基の例は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチルなどである。
【００３０】
「シクロアルキル」とはヘテロ原子を含まない炭素環を意味し、単環、二環及び三環飽和炭素環、縮合環構造などが挙げられる。かかる縮合環構造は、ベンゾ縮合炭素環などの縮合環構造を形成するためにベンゼン環などの部分又は完全不飽和である１個の環を含むことができる。シクロアルキルは、スピロ縮合環構造のような縮合環構造を含む。シクロアルキルの例としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、デカヒドロナフタレン、アダマンタン、インダニル、インデニル、フルオレニル、１，２，３，４−テトラヒドロナフタレンなどが挙げられる。
【００３１】
「ハロアルキル」とは、水素原子の少なくとも１個から全部がハロゲンで置換されている上記アルキル基を意味する。かかるハロアルキル基の例としては、クロロメチル、１−ブロモエチル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、２，２，２−トリフルオロエチルなどが挙げられる。
【００３２】
「ハロゲン」とはフッ素、塩素、臭素及びヨウ素を意味する。
【００３３】
「５員環芳香族複素環」及び「ベンゾ縮合５員環芳香族複素環」としては、ピロール、イミダゾール、ピラゾール、１，２，３−トリアゾール、１，２，４−トリアゾール、テトラゾール、フラン、チオフェン、チアゾール、オキサゾール、イソチアゾール、イソオキサゾール、１，２，４−オキサジアゾール、１，２，５−オキサジアゾール、１，２，４−チアジアゾール、１，２，５−チアジアゾール、ベンゾフラン、ベンゾチオフェン、インドール、ベンズイミダゾール、ベンゾチアゾール、ベンゾキサゾール、ベンズイソチアゾール、ベンズイソオキサゾールなどが挙げられるが、これらだけに限定されない。
【００３４】
「６員環芳香族複素環」及び「ベンゾ縮合６員環芳香族複素環」としては、ピリジン、ピリミジン、ピリダジン、ピラジン、トリアジン、キノリン、イソキノリン、キノキサリンなどが挙げられるが、これらだけに限定されない。
【００３５】
光学異性体−ジアステレオマー−幾何異性体−互変異性体
本明細書に記載された化合物は不斉中心を含むことができ、したがって鏡像異性体として存在することができる。本発明による化合物が２個以上の不斉中心を有する場合には、それらはさらにジアステレオマーとして存在することができる。本発明は、分割された実質的に純粋な鏡像異性体、そのラセミ混合物並びにジアステレオマー混合物のような可能なすべての立体異性体を含む。上記式Ｉは、特定の位置における明確な立体化学なしに示されている。本発明は式Ｉの全立体異性体及び薬剤として許容されるその塩を含む。鏡像異性体のジアステレオ異性体対は、例えば、適切な溶媒からの分別結晶によって分離することができ、かくして得られた鏡像異性体対は、従来の手段、例えば、分割剤として光学活性な酸若しくは塩基を使用して、又はキラルＨＰＬＣカラムによって、個々の立体異性体に分離することができる。或いは、一般式Ｉの化合物の任意の鏡像異性体又はジアステレオマーは、立体配置が既知の光学的に純粋な出発材料又は試薬を用いた立体特異的合成によって得ることができる。
【００３６】
本明細書に記載される化合物の一部はオレフィン二重結合を含み、別段の指定がないかぎり、Ｅ幾何異性体とＺ幾何異性体の両方を含むものとする。
【００３７】
本明細書に記載された化合物の一部は、異なる水素結合点を含むことができ、互変異性体と称される。かかる例は、ケト−エノール互変異性体として知られるケトンとそのエノール形などである。個々の互変異性体及びその混合物は、式Ｉの化合物に包含される。
【００３８】
塩
「薬剤として許容される塩」という用語は、薬剤として許容される無毒の塩基又は酸から調製される塩を指す。本発明の化合物が酸性であるときには、その対応する塩は、無機塩基及び有機塩基を含めて薬剤として許容される無毒の塩基から好都合には調製することができる。かかる無機塩基から誘導される塩としては、アルミニウム、アンモニウム、カルシウム、第二銅、第一銅、第二鉄、第一鉄、リチウム、マグネシウム、第二マンガン、第一マンガン、カリウム、ナトリウム、亜鉛などの塩が挙げられる。好ましい塩は、アンモニウム、カルシウム、マグネシウム、カリウム及びナトリウム塩である。薬剤として許容される有機無毒塩基から調製される塩としては、天然源と合成源の両方から誘導される第一級、第二級及び第三級アミンの塩などが挙げられる。塩を形成することができ、薬剤として許容される有機無毒塩基としては、例えば、アルギニン、ベタイン、カフェイン、コリン、Ｎ，Ｎ−ジベンジルエチレンジアミン、ジエチルアミン、２−ジエチル−アミノエタノール、２−ジメチルアミノエタノール、エタノールアミン、エチレンジアミン、Ｎ−エチルモルホリン、Ｎ−エチルピペリジン、グルカミン、グルコサミン、ヒスチジン、ヒドラバミン、イソプロピルアミン、ジシクロヘキシルアミン、リジン、メチルグルカミン、モルホリン、ピペラジン、ピペリジン、ポリアミン樹脂、プロカイン、プリン、テオブロミン、トリエチルアミン、トリメチルアミン、トリプロピルアミン、トロメタミンなどが挙げられる。
【００３９】
本発明の化合物が塩基であるときには、その対応する塩は、薬剤として許容される無毒の無機及び有機酸から好都合には調製することができる。かかる酸としては、例えば、酢酸、ベンゼンスルホン酸、安息香酸、カンファースルホン酸、クエン酸、エタンスルホン酸、フマル酸、グルコン酸、グルタミン酸、臭化水素酸、塩化水素酸、イセチオン酸、乳酸、マレイン酸、リンゴ酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、粘液酸、硝酸、パモン酸、パントテン酸、リン酸、コハク酸、硫酸、酒石酸、ｐ−トルエンスルホン酸などが挙げられる。好ましい酸は、クエン酸、臭化水素酸、塩化水素酸、マレイン酸、リン酸、硫酸及び酒石酸である。
【００４０】
プロドラッグ
本発明は、本発明の化合物のプロドラッグをその範囲に含む。一般に、かかるプロドラッグは、本発明の化合物の機能的誘導体であり、必要とされる化合物にインビボで容易に変換することができる。したがって、本発明の治療方法において「投与すること」という用語は、具体的に開示された化合物又は具体的に開示されなくてもよいが患者に投与された後に指定の化合物にインビボで変換される化合物を用いて、記載されるさまざまな症状を治療することを包含するものとする。適切なプロドラッグ誘導体を選択し、調製する従来手順は、例えば、”Ｄｅｓｉｇｎ ｏｆ Ｐｒｏｄｒｕｇｓ”， ｅｄ． Ｈ． Ｂｕｎｄｇａａｒｄ， Ｅｌｓｅｖｉｅｒ， １９８５に記載されている。これらの化合物の代謝産物としては、本発明の化合物を生物学的環境に導入することによって生成される活性種などが挙げられる。
【００４１】
薬剤組成物
本発明の別の側面は、式Ｉの化合物又は薬剤として許容されるその塩と薬剤として許容される担体とを含む薬剤組成物を提供する。薬剤組成物などの「組成物」という用語は、活性成分と担体を構成する不活性成分（薬剤として許容される賦形剤）とを含む生成物、並びに該成分の任意の２種類以上の組み合わせ、複合若しくは集合から、又は該成分の１種類以上の解離から、又は該成分の１種類以上の他のタイプの反応若しくは相互作用から、直接的若しくは間接的に得られる任意の生成物を包含するものとする。したがって、本発明の薬剤組成物は、式Ｉの化合物と、追加の活性成分と、薬剤として許容される賦形剤とを混合することによって調製される任意の組成物を包含する。
【００４２】
本発明の薬剤組成物は、活性成分として式Ｉの化合物（又は薬剤として許容されるその塩）と薬剤として許容される担体とを含み、他の治療成分又はアジュバントを場合によっては含んでいてもよい。本組成物は、経口、直腸、局所及び（皮下、筋肉内及び静脈内を含めた）非経口投与に適切な組成物を含むが、任意の所与の症例において最も適切な経路は、個々の宿主並びに活性成分が投与される症状の性質及び重症度に応じて決まる。薬剤組成物は、好都合には単位剤形とすることができ、薬学分野で周知の方法のいずれかによって調製することができる。
【００４３】
実際には、本発明の式Ｉの化合物又は薬剤として許容されるその塩は、従来の薬剤配合技術によって均質混合物中の活性成分として薬剤担体と混合することができる。担体は、投与、例えば、経口又は（静脈内を含めた）非経口投与に望ましい剤形に応じた多種多様な形をとることができる。したがって、本発明の薬剤組成物は、活性成分の所定量を各々が含むカプセル剤、カシェ剤、錠剤などの経口投与に適切な分離単位として提供することができる。また、本組成物は、散剤、顆粒剤、溶液剤、水性液体中の懸濁液剤、非水系液剤、水中油型乳剤又は油中水型液体乳剤として提供することができる。上記一般的剤形に加えて、式Ｉの化合物又は薬剤として許容されるその塩は、制御放出手段及び／又は送達装置によって投与することもできる。本組成物は、調剤方法のいずれかによって調製することもできる。一般に、かかる方法は、活性成分を１種類以上の必要な成分を構成する担体と会合させる段階を含む。一般に、本組成物は、活性成分を液体担体若しくは微粉固体担体又はその両方と均一によく混合することによって調製される。次いで、その生成物を所望の形（ｐｒｅｓｅｎｔａｔｉｏｎ）に都合よく成形することができる。
【００４４】
したがって、本発明の薬剤組成物は、薬剤として許容される担体と式Ｉの化合物又は薬剤として許容される塩とを含むことができる。式Ｉの化合物又は薬剤として許容されるその塩は、１種類以上の他の治療上有効な化合物と組み合わせて薬剤組成物中に含めることもできる。
【００４５】
使用される薬剤担体は、例えば、固体、液体又は気体とすることができる。固体担体の例としては、ラクトース、白土、スクロース、タルク、ゼラチン、寒天、ペクチン、アラビアゴム、ステアリン酸マグネシウム及びステアリン酸が挙げられる。液体担体の例は、糖シロップ、落花生油、オリーブ油及び水である。気体担体の例は二酸化炭素及び窒素である。
【００４６】
経口剤形用組成物を調製する際には、任意の好都合な薬剤媒体を使用することができる。例えば、水、グリコール、油、アルコール、香味料、防腐剤、着色剤などを使用して懸濁液剤、エリキシル剤、溶液剤などの経口液体製剤を形成することができる。また、デンプン、糖、微結晶セルロース、希釈剤、造粒剤、潤滑剤、結合剤、崩壊剤などの担体を使用して、散剤、カプセル剤、錠剤などの経口固体製剤を形成することができる。錠剤及びカプセル剤は、投与が容易なので好ましい経口投与単位であり、そのため固体薬剤担体が使用される。錠剤は、標準の水系又は非水系技術によって場合によっては被覆されていてもよい。
【００４７】
本発明の組成物を含む錠剤は、１種類以上の副成分又はアジュバントと場合によっては一緒に圧縮又はモールディングによって調製することができる。圧縮錠剤は、結合剤、潤滑剤、不活性希釈剤、界面活性剤又は分散剤と場合によっては混合されていてもよい、散剤、顆粒剤などの易流動性の活性成分を適切な機械で圧縮することによって調製することができる。モールディングされた錠剤は、不活性希釈液で湿らせた粉末化合物の混合物を適切な機械でモールディングすることによって製造することができる。各錠剤は活性成分約０．１ｍｇから約５００ｍｇを好ましくは含有し、各カシェ剤又はカプセル剤は活性成分約０．１ｍｇから約５００ｍｇを好ましくは含有する。
【００４８】
非経口投与に適切な本発明の薬剤組成物は、活性化合物の水溶液又は水懸濁液として調製することができる。例えばヒドロキシプロピルセルロースなどの適切な界面活性剤を含むことができる。分散剤は、グリセリン、液状ポリエチレングリコール、及びオイル中のそれらの混合物中で調製することもできる。また、防腐剤は、微生物の有害な増殖を防止するために含めることができる。
【００４９】
注射用に適切な本発明の薬剤組成物としては、無菌水溶液又は分散液が挙げられる。また、本組成物は、かかる無菌注射用溶液又は分散液を即座に調製するための無菌散剤の形とすることができる。すべての場合において、最終注射用剤形は無菌でなければならず、注射を容易にするために効果的に流動性でなければならない。本薬剤組成物は、製造及び貯蔵条件下で安定でなければならず、したがって、細菌、真菌などの微生物の汚染作用に対して好ましくは保護されるべきである。担体は、例えば、水、エタノール、ポリオール（例えば、グリセリン、プロピレングリコール及び液状ポリエチレングリコール）、植物油及びこれらの適切な混合物を含む溶媒又は分散媒とすることができる。
【００５０】
本発明の薬剤組成物は、例えば、エアゾール剤、クリーム剤、軟膏剤、ローション剤、散布粉剤など局所用に適切な剤形とすることができる。また、本組成物は、経皮装置における使用に適切な剤形とすることができる。これらの製剤は、本発明の式Ｉの化合物又は薬剤として許容されるその塩を利用して、従来の加工方法によって調製することができる。例として、クリーム剤又は軟膏剤は、親水性材料と水を本化合物の約５重量％から約１０重量％と一緒に混合して、所望の粘ちゅう性を有するクリーム剤又は軟膏剤を製造することによって調製される。
【００５１】
本発明の薬剤組成物は、担体が固体である直腸投与に適切な形とすることができる。混合物は単位用量坐剤を形成することが好ましい。適切な担体としては、カカオ脂、当分野で通常使用される他の材料などが挙げられる。坐剤は、本組成物を軟化又は溶融担体とまず混合し、続いて型の中で冷却及び成形することによって都合よく形成することができる。
【００５２】
上記薬剤は、上述の担体成分に加えて、希釈剤、緩衝剤、香味料、結合剤、界面活性剤、増粘剤、潤滑剤、（抗酸化剤を含めた）防腐剤などの１種類以上の追加の担体成分を適宜含むことができる。また、製剤を対象レシピエントの血液と等張性にするために他のアジュバントを含むことができる。式Ｉの化合物又は薬剤として許容されるその塩を含む組成物は、粉体又は濃縮液体の形で調製することもできる。
【００５３】
以下は、式Ｉの化合物の代表的薬剤剤形の例である。
【００５４】
【表１】
【００５５】
効用
本発明の化合物は、ブラジキニン受容体、特にブラジキニンＢ１受容体の拮抗物質又は逆作用物質であり、したがって、とう痛、炎症などのブラジキニン受容体経路によって媒介される疾患及び症状の治療及び予防に有用である。本化合物は、例えば、（すい炎、間質性ぼうこう炎、腎仙痛、前立腺炎、慢性骨盤痛などの）内臓痛、（帯状ほう疹後神経痛、急性帯状ほう疹痛、神経損傷、「ジニア類（ｄｙｎｉａｓ）」、例えば、会陰部痛、幻肢痛、神経根引き抜き損傷、神経根障害、有痛性外傷性単神経障害、有痛性絞やく性神経障害、手根管症候群、尺骨神経障害、足根管症候群、有痛性糖尿病性神経障害、有痛性多発性神経炎、三叉神経痛などの）神経因性とう痛、（発作、多発性硬化症、脊髄損傷を含めて、ただしこれらだけに限定されないあらゆるレベルの実質的にあらゆる神経系の病変に起因し得る。）中枢痛症候群、並びに術後とう痛症候群（例えば、乳房切除後症候群、開胸術後症候群、断端痛））、骨及び関節痛（骨関節炎）、脊椎痛（例えば、急性及び慢性腰痛、頚痛、脊髄狭窄）、肩痛、反復運動痛（ｒｅｐｅｔｉｔｉｖｅ ｍｏｔｉｏｎ ｐａｉｎ）、歯痛、咽頭炎、癌とう痛、火傷痛、筋筋膜とう痛（筋肉傷害、線維筋痛）、（一般外科、整形及び婦人科を含めて、ただしこれらだけに限定されない。）術後、術中とう痛及び先制鎮痛、慢性痛、（原発性及び続発性）月経困難症、並びにアンギーナに伴うとう痛及びさまざまな起源の炎症性とう痛（例えば、骨関節炎、リウマチ様関節炎、リウマチ性疾患、腱鞘炎及び痛風、強直性脊椎炎、滑液包炎）を含めたとう痛の治療又は予防に有効である。
【００５６】
また、本発明の化合物は、過敏性気道の治療に使用することもでき、気道疾患、例えば、（アトピー性又は非アトピー性）喘息を含めたアレルギー性喘息並びに運動誘発性気管支収縮、職業性喘息、ウイルス又は細菌的な喘息の増悪、他の非アレルギー性喘息及び「ぜいぜいいう乳児期の症候群（ｗｈｅｅｚｙ−ｉｎｆａｎｔ ｓｙｎｄｒｏｍｅ）」に付随する炎症性事象の治療に使用することもできる。本発明の化合物は、肺気腫を含めた慢性閉塞性肺疾患、成人呼吸窮迫症候群、気管支炎、肺炎、（季節的及び１年を通した）アレルギー性鼻炎及び血管運動神経性鼻炎の治療にも使用することができる。本発明の化合物は、アルミニウム症、炭粉症、石綿沈着症、石粉症、ダチョウ肺塵症、鉄沈着症、ケイ肺症、タバコ中毒症及び綿繊維沈着症を含めて、塵肺に対しても有効なことがある。
【００５７】
本発明の化合物は、クローン病及び潰よう性大腸炎、過敏性大腸症候群、すい炎、腎炎、ぼうこう炎（間質性ぼうこう炎）、ブドウ膜炎、乾せん、湿疹などの炎症性皮膚障害、リウマチ様関節炎及び火傷に付随する外傷に起因する浮腫、捻挫又は骨折、脳浮腫及び（遺伝性血管性浮腫及びアンジオテンシン変換酵素（ＡＣＥ）又はＡＣＥ／中性エンドペプチダーゼ阻害剤、例えば、オメパトリラット（ｏｍｅｐａｔｒｉｌａｔ）に起因するものなどの薬物性血管性浮腫を含めた）血管性浮腫を含めて、炎症性腸疾患の治療にも使用することができる。本発明の化合物は、糖尿病性脈管障害、糖尿病性神経障害、糖尿病性網膜症、後毛細管抵抗性症候又はすい島炎に付随する糖尿病性症候（例えば、高血糖、多尿、タンパク尿並びに亜硝酸及びカリクレイン尿中排泄の増加）の治療に使用することができる。本発明の化合物は、消化管又は子宮のけいれんの治療用平滑筋弛緩薬として使用することができる。また、本発明の化合物は、肝疾患、多発性硬化症、循環器病、例えば、アテローム性動脈硬化症、うっ血性心不全、心筋梗塞；神経変性疾患、例えば、パーキンソン病及びアルツハイマー病、てんかん、敗血症ショック、例えば、抗血液量減少薬及び／又は抗血圧降下薬として、群発性頭痛を含めた頭痛、予防的及び急性使用を含めた片頭痛、発作、閉鎖性頭部外傷、癌、敗血症、歯肉炎、骨粗しょう症、前立腺肥大症及び過活動ぼうこうに対して有効なことがある。これらの疾患及び症状の動物モデルは、一般に当分野で周知であり、本発明の化合物の潜在的有用性を評価するのに適切となり得る。最後に、本発明の化合物は（インビボ及びインビトロでの）研究ツールとしても有用である。
【００５８】
本発明の化合物は、本発明の化合物の例えば０．１ｍｇ、０．５ｍｇ、１ｍｇ、３ｍｇ、５ｍｇ、１０ｍｇ、２５ｍｇ、５０ｍｇ、１００ｍｇ、１２５ｍｇ、２５０ｍｇ若しくは５００ｍｇを各々が含む錠剤、カシェ剤若しくはカプセル剤を３から４時間に１回、１日に１回、２回若しくは３回、又は（持続放出性剤形において）１週間に１回、２回若しくは３回投与することによるとう痛及び炎症の治療に有用である。
【００５９】
本化合物は、本発明の化合物の例えば０．１ｍｇ、０．５ｍｇ、１ｍｇ、３ｍｇ、５ｍｇ、１０ｍｇ、２５ｍｇ、５０ｍｇ、１００ｍｇ、１２５ｍｇ、２５０ｍｇ若しくは５００ｍｇを各々が含む錠剤、カシェ剤若しくはカプセル剤を３から４時間に１回、１日に１回、２回若しくは３回、又は（持続放出性剤形において）１週間に１回、２回若しくは３回投与することによる、例えば、骨及び関節痛（骨関節炎）、反復運動痛、歯痛、癌とう痛、筋筋膜とう痛（筋肉の傷害、線維筋痛）、術中とう痛（一般外科、口腔外科、婦人科）、神経因性とう痛（帯状ほう疹後神経痛）及び慢性痛を含めたとう痛の治療又は予防に有効である。
【００６０】
特に、例えば炎症性気道疾患（慢性閉塞性肺疾患）などの炎症性とう痛は、本発明の化合物の例えば０．１ｍｇ、０．５ｍｇ、１ｍｇ、３ｍｇ、５ｍｇ、１０ｍｇ、２５ｍｇ、５０ｍｇ、１００ｍｇ、１２５ｍｇ、２５０ｍｇ若しくは５００ｍｇを各々が含む錠剤、カシェ剤若しくはカプセル剤を３から４時間に１回、１日に１回、２回若しくは３回、又は（持続放出性剤形において）１週間に１回、２回若しくは３回投与することによって、本発明の化合物によって効果的に治療される。
【００６１】
また、本発明の化合物は、本発明の化合物の例えば０．１ｍｇ、０．５ｍｇ、１ｍｇ、３ｍｇ、５ｍｇ、１０ｍｇ、２５ｍｇ、５０ｍｇ、１００ｍｇ、１２５ｍｇ、２５０ｍｇ若しくは５００ｍｇを各々が含む錠剤、カシェ剤若しくはカプセル剤を３から４時間に１回、１日に１回、２回若しくは３回、又は（持続放出性剤形において）１週間に１回、２回若しくは３回投与することによって、喘息、炎症性腸疾患、鼻炎、すい炎、ぼうこう炎（間質性ぼうこう炎）、ブドウ膜炎、炎症性皮膚障害、リウマチ様関節炎及び火傷に付随する外傷に起因する浮腫、捻挫又は骨折の治療にさらに使用することができる。
【００６２】
本発明の化合物は、本発明の化合物の例えば０．１ｍｇ、０．５ｍｇ、１ｍｇ、３ｍｇ、５ｍｇ、１０ｍｇ、２５ｍｇ、５０ｍｇ、１００ｍｇ、１２５ｍｇ、２５０ｍｇ若しくは５００ｍｇを各々が含む錠剤、カシェ剤若しくはカプセル剤を３から４時間に１回、１日に１回、２回若しくは３回、又は（持続放出性剤形において）１週間に１回、２回若しくは３回投与することによって、外科的介入に続いて（例えば、術後鎮痛薬として）使用することができ、さまざまな起源の炎症性とう痛（例えば、骨関節炎、リウマチ様関節炎、リウマチ性疾患、腱鞘炎及び痛風）の治療及びアンギーナ、月経又は癌に伴うとう痛の治療に使用することができる。
【００６３】
本発明の化合物は、本発明の化合物の例えば０．１ｍｇ、０．５ｍｇ、１ｍｇ、３ｍｇ、５ｍｇ、１０ｍｇ、２５ｍｇ、５０ｍｇ、１００ｍｇ、１２５ｍｇ、２５０ｍｇ若しくは５００ｍｇを各々が含む錠剤、カシェ剤若しくはカプセル剤を３から４時間に１回、１日に１回、２回若しくは３回、又は（持続放出性剤形において）１週間に１回、２回若しくは３回投与することによって、糖尿病性脈管障害、後毛細管抵抗性症候又はすい島炎に付随する糖尿病性症候（例えば、高血糖、多尿、タンパク尿並びに亜硝酸及びカリクレイン尿中排泄の増加）の治療に使用することができる。
【００６４】
本発明の化合物は、本発明の化合物の例えば０．１ｍｇ、０．５ｍｇ、１ｍｇ、３ｍｇ、５ｍｇ、１０ｍｇ、２５ｍｇ、５０ｍｇ、１００ｍｇ、１２５ｍｇ、２５０ｍｇ若しくは５００ｍｇを各々が含む錠剤、カシェ剤若しくはカプセル剤を３から４時間に１回、１日に１回、２回若しくは３回、又は（持続放出性剤形において）１週間に１回、２回若しくは３回投与することによって、乾せん、湿疹などの炎症性皮膚障害の治療に使用することができる。
【００６５】
本発明の化合物は、本発明の化合物の例えば０．１ｍｇ、０．５ｍｇ、１ｍｇ、３ｍｇ、５ｍｇ、１０ｍｇ、２５ｍｇ、５０ｍｇ、１００ｍｇ、１２５ｍｇ、２５０ｍｇ若しくは５００ｍｇを各々が含む錠剤、カシェ剤若しくはカプセル剤を３から４時間に１回、１日に１回、２回若しくは３回、又は（持続放出性剤形において）１週間に１回、２回若しくは３回投与することによって、消化管若しくは子宮のけいれんの治療用平滑筋弛緩薬として又はクローン病、潰よう性大腸炎若しくはすい炎の治療に使用することができる。
【００６６】
かかる化合物は、本発明の化合物の例えば０．１ｍｇ、０．５ｍｇ、１ｍｇ、３ｍｇ、５ｍｇ、１０ｍｇ、２５ｍｇ、５０ｍｇ、１００ｍｇ、１２５ｍｇ、２５０ｍｇ若しくは５００ｍｇを各々が含む錠剤、カシェ剤若しくはカプセル剤を３から４時間に１回、１日に１回、２回若しくは３回、又は（持続放出性剤形において）１週間に１回、２回若しくは３回投与することによって、過敏性気道の治療に使用することができ、気道疾患、例えば、喘息に付随する炎症性事象の治療に使用することができ、喘息における気道の過敏性を管理し、制限し、又は逆転させるために使用することができる。
【００６７】
本発明の化合物は、本発明の化合物の例えば０．１ｍｇ、０．５ｍｇ、１ｍｇ、３ｍｇ、５ｍｇ、１０ｍｇ、２５ｍｇ、５０ｍｇ、１００ｍｇ、１２５ｍｇ、２５０ｍｇ若しくは５００ｍｇを各々が含む錠剤、カシェ剤若しくはカプセル剤を３から４時間に１回、１日に１回、２回若しくは３回、又は（持続放出性剤形において）１週間に１回、２回若しくは３回投与することによって、（アトピー性又は非アトピー性）喘息を含めた内因性及び外因性喘息並びに運動誘発性気管支収縮、職業性喘息、ウイルス又は細菌によって悪化した喘息、他の非アレルギー性喘息及び「ぜいぜいいう乳児期の症候群」の治療に使用することができる。
【００６８】
本発明の化合物は、本発明の化合物の例えば０．１ｍｇ、０．５ｍｇ、１ｍｇ、３ｍｇ、５ｍｇ、１０ｍｇ、２５ｍｇ、５０ｍｇ、１００ｍｇ、１２５ｍｇ、２５０ｍｇ若しくは５００ｍｇを各々が含む錠剤、カシェ剤若しくはカプセル剤を３から４時間に１回、１日に１回、２回若しくは３回、又は（持続放出性剤形において）１週間に１回、２回若しくは３回投与することによって、アルミニウム症、炭粉症、石綿沈着症、石粉症、ダチョウ肺塵症、鉄沈着症、ケイ肺症、タバコ中毒症及び綿繊維沈着症を含めた塵肺並びに成人呼吸窮迫症候群、慢性閉塞性肺又は気道疾患、気管支炎、アレルギー性鼻炎及び血管運動神経性鼻炎に対しても有効となり得る。
【００６９】
また、本発明の化合物は、本発明の化合物の例えば０．１ｍｇ、０．５ｍｇ、１ｍｇ、３ｍｇ、５ｍｇ、１０ｍｇ、２５ｍｇ、５０ｍｇ、１００ｍｇ、１２５ｍｇ、２５０ｍｇ若しくは５００ｍｇを各々が含む錠剤、カシェ剤若しくはカプセル剤を３から４時間に１回、１日に１回、２回若しくは３回、又は（持続放出性剤形において）１週間に１回、２回若しくは３回投与することによって、肝疾患、多発性硬化症、アテローム性動脈硬化症、アルツハイマー病、敗血症ショック、例えば、抗血液量減少薬及び／又は抗血圧降下薬として、脳浮腫、群発性頭痛を含めた頭痛、予防的及び急性使用を含めた片頭痛、閉鎖性頭部外傷、過敏性大腸症候群及び腎炎に対しても有効となり得る。
【００７０】
併用療法
式Ｉの化合物は、式Ｉの化合物が有用である疾患又は症状の治療／予防／抑制又は寛解に使用される他の薬物と併用することができる。かかる他の薬物は、そのために通常使用される経路及び量で、式Ｉの化合物と同時に又は連続して投与することができる。式Ｉの化合物を１種類以上の他の薬物と同時に使用するときには、式Ｉの化合物に加えてかかる他の薬物を含有する薬剤組成物が好ましい。したがって、本発明の薬剤組成物は、式Ｉの化合物に加えて１種類以上の他の活性成分も含む薬剤組成物を含む。式Ｉの化合物と併用することができ、別個に又は同じ薬剤組成物として投与される他の活性成分の例としては、（１）モルフィン並びにコデイン、オキシコドン、プロポキシフェン（Ｄａｒｖｏｎ）及びトラマドールを含めた他のオピエート受容体作用物質、（２）プロピオン酸誘導体（アルミノプロフェン、ベノキサプロフェン、ブクロクス酸、カルプロフェン、フェンブフェン、フェノプロフェン、フルプロフェン、フルルビプロフェン、イブプロフェン、インドプロフェン、ケトプロフェン、ミロプロフェン、ナプロキセン、オキサプロジン、ピルプロフェン、プラノプロフェン、スプロフェン、チアプロフェン酸及びチオキサプロフェン）、酢酸誘導体（インドメタシン、アセメタシン、アルクロフェナック、クリダナク、ジクロフェナク、フェンクロフェナク、フェンクロズ酸、フェンチアザク、フロフェナク、イブフェナック、イソキセパク、オクスピナク（ｏｘｐｉｎａｃ）、スリンダク、チオピナク、トルメチン、ジドメタシン及びゾメピラック）、フェナム酸誘導体（フルフェナム酸、メクロフェナム酸、メフェナム酸、ニフルム酸及びトルフェナム酸）、ビフェニルカルボン酸誘導体（ジフルニサル及びフルフェニサール）、オキシカム（イソキシカム、ピロキシカム、スドキシカム及びテノキシカム）、サリチル酸塩（アセチルサリチル酸、スルファサラジン）及びピラゾロン（アパゾン、ベズピペリロン（ｂｅｚｐｉｐｅｒｙｌｏｎ）、フェプラゾン、モフェブタゾン、オキシフェンブタゾン、フェニルブタゾン）、コキシブ（ｃｏｘｉｂ）類（セレコキシブ、バレコキシブ（ｖａｌｅｃｏｘｉｂ）、ロフェコキシブ及びエトリコキシブ）などのＣＯＸ−２阻害剤を含めた非ステロイド性抗炎症剤（ＮＳＡＩＤ）、（３）ベタメタゾン、ブデソニド、コルチゾン、デキサメタゾン、ヒドロコルチゾン、メチルプレドニゾロン、プレドニゾロン、プレドニゾン、トリアムシノロンなどのコルチコステロイド、（４）ブロモフェニラミン、クロルフェニラミン、デキスクロルフェニラミン、トリプロリジン、クレマスチン、ジフェンヒドラミン、ジフェニルピラリン、トリペレナミン、ヒドロキシジン、メトジラジン、プロメタジン、トリメプラジン、アザタジン、シプロヘプタジン、アンタゾリン、フェニラミン ピリラミン、アステミゾール、テルフェナジン、ロラタジン、セチリジン、デスロラタジン、フェキソフェナジン、レボセチリジンなどのヒスタミンＨ１受容体拮抗物質、（５）シメチジン、ファモチジン、ラニチジンなどのヒスタミンＨ２受容体拮抗物質、（６）オメプラゾール、パントプラゾール、エソメプラゾールなどのプロトンポンプ阻害剤、（７）ザフィルルカスト、モンテルカスト、プランルカスト、ジロートンなどのロイコトリエン拮抗物質及び５−リポキシゲナーゼ阻害剤、（８）ニトログリセリン、硝酸イソソルビドなどの硝酸エステル、アテノロール、メトプロロール、プロプラノロール、アセブトロール、ベタキソロール、ビソプロロール、カルテオロール、ラベタロール、ナドロール、オクスプレノロール、ペンブトロール、ピンドロール、ソタロール、チモロールなどのベータ遮断薬及びジルチアゼム、ベラパミル、ニフェジピン、ベプリジル、フェロジピン、フルナリジン、イスラジピン、ニカルジピン、ニモジピンなどのカルシウムチャネル遮断薬を含めてアンギーナ、心筋虚血に使用される薬物、（９）抗ムスカリン、例えば、トルテロジン及びオキシブチニン）などの抗失禁薬、（１０）（アトロピン、スコポラミン、ジサイクロミン、抗ムスカリン、ジフェノキシラートなどの）胃腸鎮けい薬；骨格筋弛緩薬（シクロベンザプリン、カリソプロドール、クロルフェネシン、クロルゾキサゾン、メタキサロン、メトカルバモール、バクロフェン、ダントロレン、ジアゼパム又はオルフェナドリン）；（１１）アロプリノール、プロベネシド、コルヒチンなどの抗痛風薬、（１２）メトトレキセート、オーラノフィン、アウロチオグルコース、金チオリンゴ酸ナトリウムなどのリウマチ様関節炎用薬物、（１３）アレンドロネート、ラロキシフェンなどの骨粗しょう症用薬物、（１４）プソイドエフェドリン、フェニルプロパノールアミンなどのうっ血除去薬、（１５）局所麻酔薬；（１６）アシクロビル、バラシクロビル、ファムシクロビルなどの抗ヘルペス薬物、（１７）オンダンセトロン、グラニセトロンなどの制吐薬、（１８）トリプタン（例えば、リザトリプタン、スマトリプタン）、エルゴタミン、ジヒドロエルゴタミン、ＣＧＲＰ拮抗物質などの片頭痛薬、（１９）抗うつ薬（例えば、（ドキセピン、クロミプラミン、イミプラミン、アミトリプチリン、マプロチリン、ノルトリプチリンなどの）三環系抗うつ薬、（パロキセチン、フルオキセチン、デュロキセチン、バンラフェキシン（ｖａｎｌａｆｅｘｉｎｅ）などの）セロトニン選択的／セロトニン及びノルエピネフリン再取り込み阻害薬、ベータ−アドレナリン作動性遮断薬、（２０）ＶＲ１拮抗物質、（２１）抗けいれん薬（例えば、ガバペンチン、プレガバリン、ラモトリジン、トピラメート、カルバマゼピン、オキシカルバゼピン、フェニトイン）、（２２）グルタミン酸拮抗物質（例えば、ケタミン及び他のＮＭＤＡ拮抗物質、ＮＲ２Ｂ拮抗物質）、（２３）アセトアミノフェン、（２４）ＣＣＲ２拮抗物質、（２５）ロフルミラストなどのＰＤＥ４拮抗物質、（２６）テガセロド、（２７）アロセトロン、（２８）トピラメート、（２９）カテプシンＫ阻害剤並びに（３０）オメパトリラット（ｏｍｅｐａｔｒｉｌａｔ）などのＡＣＥ／ＮＥＰ阻害剤などが挙げられるが、これらだけに限定されない。
【００７１】
生物学的評価
（ａ）ブラジキニンＢ１又はＢ２受容体に結合する選択化合物の親和性の評価
放射性リガンド結合アッセイは、ヒト、ウサギ、ラット若しくはイヌＢ１受容体を安定に発現するＣＨＯ細胞又はヒトＢ２受容体を発現するＣＨＯ細胞から得られた膜を用いて実施される。全受容体タイプに対して、細胞は、培養フラスコのＰＢＳ／１ｍＭ ＥＤＴＡ中から収集され、１０００×ｇで１０分間遠心分離される。細胞ペレットは、氷冷２０ｍＭ ＨＥＰＥＳ、１ｍＭ ＥＤＴＡ、ｐＨ７．４（溶解緩衝剤）中でポリトロンを用いてホモジナイズされ、２０，０００×ｇで２０分間遠心分離される。膜ペレットは、溶解緩衝剤中で再度ホモジナイズされ、２０，０００×ｇで再度遠心分離され、最終ペレットは、１％ＢＳＡが補充されたアッセイ緩衝剤（１２０ｍＭ ＮａＣｌ、５ｍＭ ＫＣｌ、２０ｍＭ ＨＥＰＥＳ、ｐＨ７．４）中に５ｍｇタンパク質／ｍｌで再懸濁され、−８０℃で凍結される。
【００７２】
アッセイ当日に膜は１４，０００×ｇで５分間遠心分離され、１００ｎＭエナリプリラット（ｅｎａｌｉｐｒｉｌａｔ）、１４０μｇ／ｍＬバシトラシン及び０．１％ＢＳＡを含むアッセイ緩衝剤中に所望のタンパク質濃度に再懸濁される。３Ｈ−ｄｅｓ−ａｒｇ１０，ｌｅｕ９カリジンはヒト及びウサギＢ１受容体に使用される放射性リガンドであり、３Ｈ−ｄｅｓ−ａｒｇ１０カリジンはラット及びイヌＢ１受容体に使用され、３Ｈ−ブラジキニンはヒトＢ２受容体を標識するのに使用される。
【００７３】
全アッセイに対して、化合物はＤＭＳＯ原液から希釈され、４μＬが２％の最終ＤＭＳＯ濃度でアッセイ管に添加される。続いて、放射性リガンド１００μＬ及び膜懸濁液１００μＬが添加される。Ｂ１受容体結合アッセイに対する非特異的結合は１μＭ ｄｅｓ−ａｒｇ１０カリジンを用いて求められ、Ｂ２受容体に対する非特異的結合は１μＭブラジキニンを用いて求められる。管は室温（２２℃）で６０分間インキュベートされ、続いてＴｏｍｔｅｃ ９６ウェル収集システムを用いてろ過される。フィルターに保持される放射能は、Ｗａｌｌａｃ Ｂｅｔａ−プレートシンチレーションカウンターを用いて計数される。
【００７４】
本発明の化合物は、上記アッセイにおける５μＭ未満の結果によって示されるとおりＢ１受容体に対して親和性を有する。アッセイ結果が１μＭ未満であることが有利であり、アッセイ結果が０．５μＭ未満であることがさらに有利である。本発明の化合物は、ブラジキニンＢ２受容体よりもブラジキニンＢ１受容体に対して親和性を有することがさらに有利であり、より有利には、Ｂ１受容体に対する親和性は、Ｂ２受容体に対するそれの少なくとも１０倍、好ましくは１００倍を超える。
【００７５】
（ｂ）ブラジキニンＢ１拮抗物質のアッセイ
Ｂ１作用物質によって誘導されるカルシウム動員は、Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ Ｉｍａｇｉｎｇ Ｐｌａｔｅ Ｒｅａｄｅｒ（ＦＬＩＰＲ）を用いてモニターされた。Ｂ１受容体を発現するＣＨＯ細胞を９６又は３８４ウェルプレートに蒔き、Ｉｓｃｏｖｅ’ｓ改変ＤＭＥＭ中で終夜インキュベートした。ウェルを生理緩衝塩溶液で２回洗浄し、次いで４ｕＭ Ｆｌｕｏ−３と一緒に３７℃で１時間インキュベートした。次いで、プレートを緩衝塩溶液で２回洗浄し、緩衝剤１００ｕＬを各ウェルに添加した。プレートをＦＬＩＰＲユニット内に配置し、２分間平衡にした。次いで、体積５０ｕｌの試験化合物を添加し、５分後に作用物質（ｄｅｓ−ａｒｇ１０カリジン）５０ｕｌを添加した。拮抗物質の非存在下及び存在下での相対蛍光ピーク高さを使用して、試験化合物によるＢ１受容体作用物質応答の阻害度を計算した。阻害曲線を作成し、４パラメータ非線形回帰曲線フィッティングルーチンによってＩＣ５０値を求めるために、８から１０個の試験化合物濃度が一般に評価された。
【００７６】
（ｃ）ブラジキニン逆作用物質のアッセイ
ヒトＢ１受容体における逆作用物質活性は、過渡的に形質移入されたＨＥＫ２９３細胞を用いて評価された。形質移入から１日後に細胞フラスコを６ｕＣｉ／ｍｌ ［３Ｈ］ミオイノシトールで終夜標識した。アッセイ当日に培地を取り出し、付着した細胞をリン酸緩衝食塩水２×２０ｍｌで静かに洗い流した。アッセイ緩衝剤（ＨＥＰＥＳ緩衝生理的塩、ｐＨ７．４）を添加し、フラスコを軽くたたいて細胞を引き離した。細胞を８００×ｇで５分間遠心分離し、１０ｍＭ塩化リチウムが補充されたアッセイ緩衝剤中に１×１０６細胞／ｍｌで再懸濁した。室温で１０分後、試験化合物又はビヒクルを含む管に０．５ｍｌ一定分量を分注した。さらに１０分後、管を３７℃水浴に３０分間移した。１２％過塩素酸溶液を添加してインキュベーションを終了し、管を氷上に３０分間置いた。次いで、酸をＫＯＨで中和し、管を遠心分離して沈澱材料をペレット化した。形成された［３Ｈ］イノシトール一リン酸を標準イオン交換クロマトグラフィー技術によって回収し、液体シンチレーション計数によって定量した。逆作用物質活性は、［３Ｈ］イノシトール一リン酸蓄積の基本（ビヒクルと一緒にインキュベートされた細胞）レベルを試験化合物が減少させる程度によって決定された。
【００７７】
使用略語
以下の略語は、特に示さない限り、明細書において以下の意味を有する：Ａｃ＝アセチル；Ｂｏｃ＝ｔ−ブトキシカルボニル；Ｃａｔ．＝触媒；ＤＣＭ＝ジクロロメタン；ＤＭＦ＝ジメチルホルムアミド；ＤＭＡＤＭＡ＝ジメチルアセトアミドジメチルアセタール；ＤＭＳＯ＝ジメチルスルホキシド；ＥＤＣＩ＝１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド；Ｅｔ＝エチル；ＥｔＯＡｃ＝酢酸エチル；ＨＯＢＴ＝１−ヒドロキシベンゾトリアゾール；ＬＡＨ＝水素化アルミニウムリチウム；ＬＤＡ＝リチウムジイソプロピルアミド；ＬｉＨＭＤＳ＝リチウムヘキサメチルジシラジド；Ｍｅ＝メチル；ＮＢＳ＝Ｎ−ブロモスクシンイミド；Ｐｈ＝フェニル；Ｒｔ＝室温；Ｔｆ＝トリフリル（トリフルオロメタンスルホニル）；ＴＨＦ＝テトラヒドロフラン。
【００７８】
合成方法
式Ｉの化合物は、スキーム１に示された一般的手順によって調製することができる。α−ヒドロキシカルボン酸（１）は、ＥＤＣＩ／ＨＯＢｔなどのアミド結合形成用標準試薬及び反応条件を用いてアリールメチルアミン（２）と結合される。
【００７９】
スキーム１
【００８０】
【化１５】
カルボン酸（１）は市販されており、又は当分野で周知の従来の化学反応によって市販試薬から調製することができる。アミン（２）は、スキーム２から６に概説されたように調製することができる。スキーム２において、ビアリール誘導体（５）は、トリフェニルホスフィンのようなトリアリールホスフィン及び酢酸パラジウムのような金属触媒の存在下で、芳香族ボロン酸誘導体（３）又は適切なボロン酸エステル誘導体と芳香族ハロゲン化合物（４）との鈴木反応によって構築される。次いで、得られるシアノビフェニル中間体（５）は、適切な溶媒中で水素及びラネーＮｉのような金属を用いて触媒によってビアリールアミン誘導体（２ａ）に還元される。
【００８１】
スキーム２
【００８２】
【化１６】
【００８３】
或いは、スキーム３に示されるように、アミン誘導体（６）は、Ｂｏｃのような適切な保護基で第一級アミンが保護された後に、ジメチルスルホキシドのような適切な溶媒中でパラジウム触媒を用いてピナコールホウ素エステル（８）にされる。このホウ素エステル（８）は、鈴木反応条件によってハロゲン化アリール誘導体（４）に結合され、脱保護後（２ａ）を生成する。
【００８４】
スキーム３
【００８５】
【化１７】
【００８６】
ビアリールメタナミン誘導体を調製する第３の方法をスキーム４に示す。まず、ビアリール部分（１１）は、示されたように、（９）とアリール亜鉛化合物（１０）のパラジウム触媒カップリングによって構築される。次いで、ビアリール（１１）のメチル基は、ハロゲン化、アジドによるハロゲンの求核性置換及び還元の３段階に従って、対応するアミン中間体（２ａ）を生成する。或いは、第４の方法では、ビアリールメタナミン（２ａ）は、先に考察されたようにアリールカルボニトリル（１３）及びアリール亜鉛化合物（１０）から出発して調製することもできる。次いで、生成したビアリールカルボニトリル（５）は水素還元されて（２ａ）を生成する。
【００８７】
スキーム４
【００８８】
【化１８】
【００８９】
ビアリールメタナミン誘導体を調製する第５の方法をスキーム５に示す。公知のピリジン（１４）（Ｊ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ， （１９５２）， ２０４２−２０４６．）のニトロ基の還元及びニトリル加水分解に続いて、得られるアミンがフッ化物に転化されて（１５）を生成する。このアミドはアルデヒド（１６）に３段階で転化される。ｔ−ブチルスルフィンアミドとのイミン形成に続いて、メチルグリニヤールが添加されて（１７）を生成する。これからさらに上記ビアリールメタナミンを生成することができる。
【００９０】
スキーム５
【００９１】
【化１９】
【００９２】
スキーム６の反応段階では、Ｒ１がベンズイソチアゾリン部分である式（Ｉ）の化合物が調製される。スキーム６は特定の化合物の調製を示すものであるが、その手順は、式（Ｉ）の他の類似の化合物を調製するために使用することができる。
【００９３】
スキーム６
【００９４】
【化２０】
【００９５】
参考例
以下の例は、ビアリールメチルアミン出発材料の調製を説明するものである。他のビアリールメチルアミンも同様に調製することができる。
【００９６】
Ｉ． メチル２−［６−（アミノメチル）−５−フルオロピリジン−３−イル］−６−フルオロベンゾアート
ＬＤＡ（４０．９ｍｍｏｌ、ジイソプロピルアミン１１．４ｍＬ及び２．５Ｍ ｎ−ブチルリチウムのへキサン溶液１６．４ｍＬから調製された）の−７８℃ ２００ｍＬ ＴＨＦ溶液を２−シアノ−３−フルオロピリジン（５．０ｇ、４０．９ｍｍｏｌ）の５０ｍＬ ＴＨＦ溶液で滴下処理した。１０分後、ヨウ素（１０．４ｇ、４０．９ｍｍｏｌ）の１０ｍＬ ＴＨＦ溶液を添加した。３０分後、反応物を水４０ｍＬでクエンチし、続いてチオ硫酸ナトリウム水溶液で処理した。混合物をエーテルで希釈し、塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４を用いて脱水し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに供し、０から２０％酢酸エチルのへキサン溶液で溶出させて、理論値と一致するプロトンＮＭＲスペクトルを与える３−フルオロ−４−ヨードピリジン−２−カルボニトリルを得た。
【００９７】
ＬＤＡ（１６．９ｍｍｏｌ）の−７８℃ ２００ｍＬ ＴＨＦ溶液を上記カルボニトリル（４．２ｇ、１６．９ｍｍｏｌ）の５０ｍＬ ＴＨＦ溶液で滴下処理した。２時間後に反応物を水でクエンチし、室温に加温した。混合物をエーテルで希釈し、塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４を用いて脱水し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに供し、０から２０％酢酸エチルのへキサン溶液で溶出させて、理論値と一致するプロトンＮＭＲスペクトルを与える３−フルオロ−５−ヨードピリジン−２−カルボニトリルを得た。
【００９８】
上記カルボニトリル（１．０８ｇ、３．８７ｍｍｏｌ）の１０ｍＬ ＴＨＦ溶液及びパラジウムテトラキストリフェニルホスフィン（０．１８ｇ、０．１６ｍｍｏｌ）を（メチル２−フルオロ−６−ヨードベンゾアート及びＲｅｉｋｅ Ｚｉｎｃから調製された）［３−フルオロ−２−（メトキシ−カルボニル）フェニル］（ヨード）亜鉛の２０ｍＬ ＴＨＦ溶液にカニューレを用いて添加した。混合物を１時間加熱還流し、冷却し、酢酸エチルと水に分配した。有機抽出物を塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４を用いて脱水し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに供し、０から２０％酢酸エチルのへキサン溶液で溶出させて、理論値と一致するプロトンＮＭＲスペクトルを与えるメチル２−（６−シアノ−５−フルオロピリジン−３−イル）−６−フルオロベンゾアートを得た。
【００９９】
上記エステル（０．７５ｇ、２．７ｍｍｏｌ）のＮＨ３／ＭｅＯＨ（５ｍＬ、２．０Ｍ）撹拌溶液にラネー２８００ニッケル（水スラリー）を添加した。混合物をＨ２雰囲気（風船）下で室温で６時間撹拌した。次いで、混合物をガラスろ紙によってろ過し、追加のＭｅＯＨで洗浄した。得られた溶液を減圧濃縮し、トルエンと３回共沸させて粗製の標記化合物（０．６５ｇ、２．３４ｍｍｏｌ）を得た。
【０１００】
ＩＩ． （１Ｒ）−１−｛５−［３，５−ジクロロ−２−（メトキシカルボニル）フェニル］−３−フルオロピリジン−２−イル｝エタナミニウムクロライド
２，４−ジクロロ−６−ヒドロキシベンズアルデヒド（５．００ｇ、２６．１８ｍｍｏｌ）の１２５ｍＬメタノール溶液を０℃に冷却した。過塩素酸（７０％、１．４７ｍＬ、１６．２３ｍｍｏｌ）を添加し、溶液を１０分間撹拌した。分離フラスコに、酸化バナジウム（Ｖ）（０．１９０ｇ、１．０５ｍｍｏｌ）を過酸化水素溶液（３０％水溶液、１１．９０ｍＬ、１０４．７ｍｍｏｌ）に０℃で添加した。この溶液を触媒が溶解するまで撹拌すると透明オレンジ溶液が生成した。これをメタノール溶液に滴下した。反応物を室温に徐々に加温し、終夜撹拌した。溶液を減圧濃縮し、残渣を酢酸エチルに溶解した。有機抽出物を、炭酸水素ナトリウム水溶液及び塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４を用いて脱水し、ろ過し、濃縮した。残渣を１０％酢酸エチルのへキサン溶液と一緒にシリカゲルの詰め物に通してろ過して、理論値と一致するプロトンＮＭＲスペクトルを与えるメチル２，４−ジクロロ−６−ヒドロキシベンゾアートを得た。
【０１０１】
上記エステル（４．６４ｇ、２０．９９ｍｍｏｌ）とピリジン（１．８７ｍＬ、２３．０９ｍｍｏｌ）の１００ｍＬ ＣＨ２Ｃｌ２溶液を０℃に冷却した。トリフルオロメタンスルホン酸（４．９４ｍＬ、２９．３９ｍｍｏｌ）を添加し、溶液を２時間撹拌した。反応混合物を炭酸水素ナトリウム水溶液、硫酸銅水溶液及び塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４を用いて脱水し、ろ過し、濃縮して、理論値と一致するプロトンＮＭＲスペクトルを与えるメチル２，４−ジクロロ−６−｛［（トリフルオロメチル）スルホニル］オキシ｝ベンゾアートを得た。
【０１０２】
Ｎ２下の５−ブロモ−３−ニトロピリジン−２−カルボニトリル（４．７１ｇ、２０．７ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（３１９ｍＬ）溶液に塩化スズ（ＩＩ）二水和物（２７．９７ｇ、１２３．９ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を４０℃に４０分間加熱し、減圧濃縮し、トルエンと共沸させた。残渣を酢酸エチルに溶解し、溶液が塩基性になるまで１０％炭酸水素ナトリウム水溶液を添加した。水層をＣＨＣｌ３で３回抽出し、混合有機層をＮａ２ＳＯ４を用いて脱水し、ろ過し、減圧濃縮して、Ｍ＋Ｈ＋（８１Ｂｒ）の質量イオン（ＥＳ＋）が２１８．２である３−アミノ−５−ブロモピリジン−２−カルボキサミドを得た。
【０１０３】
上記カルボキサミド（４０．０ｇ、１８５．２ｍｍｏｌ）のＣＨ２Ｃｌ２溶液にニトロソニウムテトラフルオロボラート（２２．７１ｇ、１９１．４ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を室温で４．５時間撹拌し、次いで減圧濃縮し、トルエンと共沸させた。残渣をトルエン（１１００ｍＬ）に懸濁させ、１００℃に２時間加熱した。反応物を減圧濃縮し、残渣をＣＨ２Ｃｌ２に懸濁させた。固体を収集して、理論値と一致するプロトンＮＭＲスペクトルを与え、Ｍ＋Ｈ＋（７９Ｂｒ）の質量イオン（ＥＳ＋）が２１９．１である５−ブロモ−３−フルオロピリジン−２−カルボキサミドを得た。
【０１０４】
上記粗製カルボキサミド（４０．５０ｇ、１８４．９ｍｍｏｌ）のＨＣｌ（１２Ｎ、５３９．４ｍＬ、６．４７２ｍｏｌ）溶液を１２０℃に１時間加熱した。反応物を室温に冷却し、ＮａＯＨ（２０％）を徐々に添加してｐＨ約６とした。溶液を減圧濃縮し、トルエンと３回共沸させた。残渣を４０％ＭｅＯＨ／ＣＨＣｌ３で十分に抽出し、ろ過した。これを３回繰り返した。混合ろ液を濃縮し、トルエンと３回共沸させて、Ｍ＋Ｈ＋（７９Ｂｒ）の質量イオン（ＥＳ＋）が２１８．１である５−ブロモ−３−フルオロピリジン−２−カルボン酸を得た。
【０１０５】
上記粗製カルボン酸（４０．６５ｇ、１８４．８ｍｍｏｌ）、Ｏ，Ｎ−ジメチルヒドロキシルアミン塩酸塩（２１．６３ｇ、２２１．７ｍｍｏｌ）、１−エチル−（３−ジメチルアミノプロピル）−カルボジイミド塩酸塩（７０．８５ｇ、３６９．６ｍｍｏｌ）、１−ヒドロキシ−７−アザベンゾトリアゾール（２．４９７ｇ、１８．４８ｍｍｏｌ）及びトリエチルアミン（１６．４８ｍＬ、１１８．３ｍｍｏｌ）の２００ｍＬ ＤＭＦ溶液を室温で終夜撹拌した。溶液をある程度減圧濃縮し、酢酸エチルと１０％炭酸水素ナトリウム水溶液に分配した。水層を酢酸エチルで４回抽出し、混合有機層を水及び塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４を用いて脱水し、ろ過し、減圧濃縮して、理論値と一致するプロトンＮＭＲスペクトルを与え、Ｍ＋Ｈ＋（７９Ｂｒ）の質量イオン（ＥＳ＋）が２６３．０１である５−ブロモ−３−フルオロ−Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチルピリジン−２−カルボキサミドを得た。
【０１０６】
上記粗製カルボキサミド（２７．９４ｇ、１０６．２ｍｍｏｌ）の−７８℃ ＴＨＦ（３５０ｍＬ）溶液にＬＡＨ（１Ｍ ＴＨＦ溶液、４５．６７ｍＬ、４５．６７ｍｍｏｌ）を滴下した。反応物を−７８℃で２時間撹拌し、次いでＨ２Ｏ（１００ｍＬ）及び塩水（１００ｍＬ）を添加した。混合物を室温に加温し、ある程度減圧濃縮し、酢酸エチルで希釈し、セライトに通してろ過した。水層を酢酸エチルで４回抽出した。混合有機層を塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣を１０％酢酸エチルのへキサン溶液と一緒にシリカゲルの詰め物に通してろ過して、理論値と一致するプロトンＮＭＲスペクトルを与える５−ブロモ−３−フルオロピリジン−２−カルバルデヒドを得た。
【０１０７】
（Ｒ）−（＋）−２−メチル−２−プロパンスルフィンアミド（９．８９８ｇ、８１．６７ｍｍｏｌ）のＣＨ２Ｃｌ２（１６０ｍＬ）溶液に５−ブロモ−３−フルオロピリジン−２−カルバルデヒド（１６．６６ｇ、８１．６７ｍｍｏｌ）、ピリジニウムｐ−トルエンスルホナート（１．０２６ｇ、４．０８ｍｍｏｌ）及び硫酸マグネシウム（４９．１５ｇ、４０８．３ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を室温で終夜撹拌し、次いでセライトに通してろ過し、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに供し、０から１０％酢酸エチルのへキサン溶液で溶出させて、理論値と一致するプロトンＮＭＲスペクトルを与え、Ｍ＋Ｈ＋（８１Ｂｒ）の質量イオン（ＥＳ＋）が３０７．０であるＮ−［（１Ｅ）−（５−ブロモ−３−フルオロピリジン−２−イル）メチリデン］−２−メチルプロパン−２−スルフィンアミドを得た。
【０１０８】
上記スルフィンアミド（１８．６３ｇ、６０．６５ｍｍｏｌ）のＣＨ２Ｃｌ２（３７５ｍＬ）溶液をＮ２下で−５０℃に冷却した。塩化メチルマグネシウム（３Ｍ ＴＨＦ溶液、３０．３２ｍＬ、９０．９７ｍｍｏｌ）を滴下し、反応物を１時間撹拌した。追加の塩化メチルマグネシウム（５．０ｍＬ、１５．０ｍｍｏｌ）を３０分後に添加して反応を完結させた。水（２００ｍＬ）及び塩水（２００ｍＬ）を添加し、反応物を室温に加温した。水層をＣＨ２Ｃｌ２で４回抽出し、混合有機層をＮａ２ＳＯ４を用いて脱水し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに供し、１０から４０％酢酸エチルのへキサン溶液で溶出させて、理論値と一致するプロトンＮＭＲスペクトルを与え、Ｍ＋Ｈ＋（８１Ｂｒ）の質量イオン（ＥＳ＋）が３２５．０であるＮ−［（１Ｒ）−１−（５−ブロモ−３−フルオロピリジン−２−イル）エチル］−２−メチルプロパン−２−スルフィンアミドを得た。
【０１０９】
上記スルフィンアミド（０．５００ｇ、１．５５ｍｍｏｌ）、ビス（ピナコラート）ジボロン（０．４１２ｇ、１．６２ｍｍｏｌ）、酢酸カリウム（０．４５６ｇ、４．６４ｍｍｏｌ）及び［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］−パラジウム（ＩＩ）ジクロライド（０．０３０ｇ、０．０４１ｍｍｏｌ）の混合物の５ｍＬ ＤＭＦ溶液をＮ２下で９０℃に４時間加熱した。追加のビス（ピナコラート）ジボロン（０．２９５ｇ、１．１６ｍｍｏｌ）及び３−クロロペルオキシ安息香酸（８６１ｍｇ、４．９９ｍｍｏｌ）及び［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］パラジウム（ＩＩ）ジクロライド（０．０３０ｇ、０．０４１ｍｍｏｌ）を添加して反応を完結させた。反応混合物を室温に冷却し、メチル２，４−ジクロロ−６−｛［（トリフルオロメチル）スルホニル］オキシ｝ベンゾアート（０．５４６ｇ、１．５５ｍｍｏｌ）、炭酸ナトリウム（２Ｍ、２．３２ｍＬ、４．６４ｍｍｏｌ）及び［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］パラジウム（ＩＩ）ジクロライド（０．００３ｇ、０．０４１ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を９０℃に１．５時間加熱し、次いで室温に冷却し、酢酸エチルと水に分配した。有機抽出物を水と塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに供し、０から３０％酢酸エチルのへキサン溶液で溶出させて、理論値と一致するプロトンＮＭＲスペクトルを与えるメチル２−（６−｛（１Ｒ）−１−［（ｔｅｒｔ−ブチルスルフィニル）アミノ］エチル｝−５−フルオロピリジン−３−イル）−４，６−ジクロロベンゾアートを得た。
【０１１０】
上記生成物のメタノール（１．２ｍＬ）溶液にＨＣｌ／ジオキサン溶液（４Ｍ、１．２ｍＬ、４．６ｍｍｏｌ）を添加した。溶液を室温で３０分間撹拌し、次いで減圧濃縮してＭ＋Ｈ＋の（ＥＳ＋）が３４３．０１である標記化合物を得た。
【０１１１】
ＩＩＩ． メチル４’−［（１Ｒ）−１−アミノエチル］−３−フルオロ−１，１’−ビフェニル−２−カルボキシラートＨＣｌ
市販（１Ｒ）−１−（４−ブロモフェニル）エタナミンを当業者に公知の標準手順によってＢｏｃで保護して、ｔｅｒｔ−ブチル（１Ｒ）−１−（４−ブロモフェニル）エチルカルバメートを得た。
【０１１２】
上記カルバメート（７．６ｇ、２５．３ｍｍｏｌ）のＤＭＳＯ（２０ｍＬ）溶液にビス（ピナコラート）ジボロン（７．０７ｇ、２７．９ｍｍｏｌ）、ジクロロ［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］パラジウム（ＩＩ）ジクロロメタン付加体（２．０６ｇ、２．５３ｍｍｏｌ）及び酢酸カリウム（７．４５ｇ、７６．０ｍｍｏｌ）をＮ２下で室温で添加した。得られた混合物を８０℃で１時間加熱した。ＥｔＯＡｃを添加して反応物をクエンチし、セライトに通してろ過した。有機抽出物を水で３回、飽和ＮａＣｌで洗浄し、ＭｇＳＯ４を用いて脱水し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルで精製し、０から２０％酢酸エチルのへキサン溶液で溶出させて、質量イオン（ＥＳ＋）が３３３である透明淡黄色オイルのｔｅｒｔ−ブチル（１Ｒ）−１−［４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）フェニル］エチルカルバメートを得た。
【０１１３】
上記カルバメート（１．０ｇ、２．９ｍｍｏｌ）とメチル２−フルオロ−６−ヨードベンゾアート（１．２ｇ、４．３２ｍｍｏｌ）の５：１ ＴＨＦ：水混合物２５ｍＬの撹拌溶液に炭酸カリウム（１．２ｇ、８．６４ｍｍｏｌ）、トリ−ｏ−トリルホスフィン（３５０ｍｇ、１．１５ｍｍｏｌ）を添加し、最後に酢酸パラジウム（６５ｍｇ、０．２９ｍｍｏｌ）を添加した。次いで、反応器を密閉し、９０℃油浴に入れ、終夜加熱撹拌した。約１８時間後に反応混合物を周囲温度に冷却し、次いでＥｔＯＡｃで希釈した。有機物を塩水（×４）で洗浄し、硫酸ナトリウムを用いて脱水し、ろ過し、減圧濃縮してオイルを得た。このオイルをシリカゲルクロマトグラフィーに供し、１０から６０％ＥｔＯＡｃのへキサン溶液で溶出させてメチル４’−｛（１Ｒ）−１−［（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ］−エチル｝−３−フルオロ−１，１’−ビフェニル−２−カルボキシラート（２０５ｍｇ）を得た。これはＬＣ／ＭＳ及びプロトンＮＭＲによって純粋であることが判明した。
【０１１４】
ＭｅＯＨ（１５ｍＬ）に溶解された上記カルボキシラート（２０５ｍｇ、０．６０ｍｍｏｌ）を０℃に冷却した。この均一溶液を無水ＨＣｌで飽和させ、２０分間静置した。次いで、乾燥窒素を溶液に約３０分間バブリングさせた。次いで、溶媒を減圧除去して油状残渣を得た。次いで、このオイルをＤＣＭに溶解し、溶媒を除去した。固体アミン塩酸塩が得られるまでこのプロセスを繰り返した。
【０１１５】
ＩＶ． Ｎ−［（１Ｒ）−１−（５−ブロモ−３−フルオロピリジン−２−イル）エチル］アセトアミド
段階１． ２，５−ジブロモ−３−ニトロピリジン
２−ヒドロキシ−３−ニトロ−５−ブロモピリジン（１当量）をトルエン（３体積）に懸濁させ、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（０．１当量）を添加した。混合物を光から保護した。オキシ臭化リン（１．２当量）のトルエン（２体積）溶液をピリジン混合物に約９０℃で１．５時間添加し、反応物を９０℃で約１４時間養生させた。反応混合物を室温に冷却し、水（１０体積）及びトルエン（５体積）を添加した。各層を分割（ｃｕｔ）し、有機層を１Ｎ ＮａＯＨ（２×１０体積）及びＨ２Ｏ（５体積）で洗浄した。そのバッチを減圧濃縮して所望の生成物を得た。
【０１１６】
段階２． ５−ブロモ−３−ニトロピリジン−２−カルボニトリル
段階１の化合物（１当量）をプロピオニトリル（３体積）に懸濁させた。シアン化銅（１．１当量）を添加し、混合物を９０℃に加熱し約１７時間養生した。反応混合物を室温に冷却し、酢酸イソプロピル（１２体積）及び飽和塩水（８体積）を添加した。混合物を１５分間撹拌し、各層を分割した。最上部の有機層を塩水（４×６体積）で洗浄した。そのバッチを減圧濃縮して所望の生成物を得た。
【０１１７】
段階３． ５−ブロモ−３−フルオロピリジン−２−カルボニトリル
硫酸（０．０２当量）をフッ化テトラブチルアンモニウム（３当量）のＤＭＦ（５体積）溶液に添加し、その混合物を−４０℃に冷却した。段階２の化合物（１当量）のＤＭＦ（２体積）溶液を添加し、温度を＜−３５℃に維持した。約２０分後に２Ｎ ＨＣｌ（３体積）を添加し、続いて１Ｎ ＨＣｌ（１５体積）を添加した。沈殿生成物をろ過によって収集して所望の生成物を得た。
【０１１８】
段階４． Ｎ−［１−（５−ブロモ−３−フルオロピリジン−２−イル）ビニル］アセトアミド
段階３の化合物（１当量）をトルエン（１０体積）に溶解した。そのバッチを−１０℃に冷却し、ＭｅＭｇＣｌ（１．５当量）を添加し、温度を＜０℃に維持した。混合物を１時間養生し、無水酢酸を約３０分間添加し、温度を＜０℃に維持した。反応物を−１０℃で１８時間養生した。混合物を半飽和ＮａＨＣＯ３（６体積）でクエンチし、２０から２５℃で３０分間養生した。層分離させ、有機層を水（５体積）、１０％Ｎａ２ＳＯ４水溶液（２×５体積）及び水（２×５体積）で洗浄した。そのバッチを減圧濃縮して標記化合物を得た。
【０１１９】
段階５． Ｎ−［（１Ｒ）−１−（５−ブロモ−３−フルオロピリジン−２−イル）エチル］アセトアミド
窒素を充填したグローブボックス（＜１０ｐｐｍ Ｏ２）中で、（Ｓ，Ｓ，Ｒ，Ｒ）−Ｔａｎｇｐｈｏｓ（Ｒｈに対して１．０５当量）を（ＣＯＤ）２ＲｈＢＦ４と結合させ、メタノールに溶解してＲｈが０．１０７Ｍである溶液を調製した。触媒溶液を１時間養生した。
【０１２０】
窒素を充填したグローブボックス中で、触媒溶液（（（Ｓ，Ｓ，Ｒ，Ｒ）−（Ｔａｎｇｐｈｏｓ）Ｒｈ（ＣＯＤ）ＢＦ４、０．００２８４当量、Ｓ／Ｃ＝３５２）をメタノールリンス（１体積）と一緒にステンレススチールシリンダーに移した。別個のステンレススチールシリンダーに追加のメタノール（１体積）を添加した。これら２個のシリンダーをボール弁を介して接続した。段階４のエナミド（５４ｗｔ％ＭｅＯＨ溶液）を撹拌オートクレーブ中に減圧して抜き取り、続いてメタノール（１０ｍＬ／ｇエナミド）でリンスした。次いで、溶液を窒素（３×）で脱気した。触媒溶液を含むステンレススチール容器を柔軟な管を用いてオートクレーブに接続した。オートクレーブをある程度の減圧下に置き、触媒溶液をオートクレーブに抜き取り、続いてＭｅＯＨでリンスした。溶液をＨ２（１００ｐｓｉｇ（７００ｋＰａ））で３回脱気し、最終圧力を２０ｐｓｉｇ（１００ｋＰａ）に調節した。反応温度を２５℃に設定し、撹拌を開始した。反応圧力を２０分後に９８ｐｓｉｇ（６８０ｋＰａ）に上昇させた。混合物をさらに４時間水素化した。鏡像体過剰率は９９．５％であった。
【０１２１】
そのバッチをオートクレーブから取り出し、減圧濃縮し、溶媒を酢酸イソプロピル（ＩＰＡｃ）に交換して最終濃度１０ｍＬ／ｇとした。ＩＰＡｃ溶液をシリカゲル（３００ｗｔ％）に通してろ過し、ＩＰＡｃ １体積で洗浄した。Ｄａｒｋｏ ＫＢ−Ｂ（５０ｗｔ％）を添加し、混合物を２０から２５℃で１６時間養生した。バッチをＳｏｌｋａ Ｆｌｏｃに通してろ過し、ケーキをＩＰＡｃ（１．１体積）で洗浄した。バッチを減圧濃縮して標記化合物を得た。
【０１２２】
Ｖ． ３−（２−ブロモ−４−クロロ−６−フルオロフェニル）−５−メチル−１，２，４−オキサジアゾール
２−ブロモ−４−クロロ−６−フルオロアニリン（２５．０ｇ、１１１ｍｍｏｌ）の２００ｍＬ無水ＤＣＭ溶液を、バブラーを備えた２リットル丸底フラスコ中でニトロソニウムテトラフルオロボラート（１４．３ｇ、１２３ｍｍｏｌ）を用いて周囲温度で処理した。１時間後、アニリンが完全に消費されたことが確認された。反応混合物を０℃に冷却した後、シアン化カリウム（１４．５ｇ、２２３ｍｍｏｌ）を添加した。急速撹拌しながら、硫酸第二銅六水和物の水溶液（水１２５ｍＬ中５５．６ｇ、２２３ｍｍｏｌ）を徐々に添加すると多量のガスが発生した。４０分間撹拌後、氷浴を取り外し、反応物を周囲温度に加温した。周囲温度で１時間後、反応混合物を追加のＤＣＭで希釈し、次いで飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を添加してさらなるガス発生がもはや観測されなくなるまで徐々にクエンチした。次いで、生成した不均一混合物を大きなセライトパッドに通してろ過し、必要に応じてＤＣＭで洗浄した。次いで、有機ろ液を飽和塩水で２回洗浄した後、硫酸ナトリウムで脱水した。ろ過し、溶媒を除去すると材料が得られた。これをシリカゲルクロマトグラフィーに供し、０から２５％ＤＣＭのヘプタン溶液で溶出させた。画分を含む生成物を収集し、溶媒を除去すると、２−ブロモ−４−クロロ−６−フルオロベンゾニトリル９．７６グラムが生成した。これは理論値と一致するＬＣ／ＭＳ及びプロトンＮＭＲスペクトルを与えた。
【０１２３】
エタノール２１ｍＬに上記ニトリル（５．００ｇ、２１．３ｍｍｏｌ）を添加し、続いて過剰のヒドロキシルアミン（５０％ヒドロキシルアミン水溶液２１ｍＬ）を添加した。次いで、この混合物を大気開放しながら６０℃に加熱した。１．５時間後に反応終了をＬＣ／ＭＳ分析によって確認した。混合物を周囲温度に冷却後、ジエチルエーテルと水で希釈した。エーテル層を追加の水で洗浄し、次いで飽和塩水で２回洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムを用いて脱水し、ろ過し、次いで濃縮して未精製ヒドロキシルアミン付加体５．５ｇを得た。この材料を、並行して調製された未精製ヒドロキシルアミン付加体の等量と混合して全質量約１１．１グラムとした。この材料１１．１グラムをＤＭＡＤＭＡ（３８．７ｇ、２９０．ｍｍｏｌ）に溶解し、周囲温度で３０分間撹拌した。次いで、反応混合物をジエチルエーテルで希釈し、水、半飽和塩水、次いで塩水で洗浄した後、硫酸ナトリウムで脱水した。ろ過し、溶媒を除去すると材料が得られた。これをシリカゲルクロマトグラフィーに供し、４０から８５％ＤＣＭのヘキサン溶液で溶出させた。画分を含む生成物を収集し、溶媒を除去すると標記化合物５．０８グラムが生成した。これは理論値と一致するＬＣ／ＭＳ及びプロトンＮＭＲスペクトルを与えた。
【０１２４】
以下の実施例は、本発明を説明するために提供されるものであって、特許請求の範囲を限定するものと決して解釈すべきではない。
【実施例】
【０１２５】
（実施例１）
メチル４’−（｛［（１−ヒドロキシシクロプロピル）カルボニル］アミノ｝メチル）ビフェニル−２−カルボキシラート
【０１２６】
【化２１】
【０１２７】
メチル４’−（アミノメチル）ビフェニル−２−カルボキシラート（０．３２５ｇ、１．３５ｍｍｏｌ）、１−ヒドロキシシクロプロパンカルボン酸（０．１５１ｇ、１．４８ｍｍｏｌ）及び１−ヒドロキシベンゾトリアゾール水和物（０．２４８ｇ、１．６２ｍｍｏｌ）をＴＨＦ／ＤＣＭ（ＴＨＦ １３ｍＬ／ＤＣＭ ６．５ｍＬ）の混合物に懸濁させ、続いて１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（０．３３６ｇ、１．７５ｍｍｏｌ）を添加した。溶液は素早く均一になったが、５分後不均一混合物に戻った。３時間後に溶媒混合物を純粋なＤＣＭと交換した後、シリカゲルクロマトグラフィーによって精製し、１から５％メタノールのＤＣＭ溶液で溶出させて標記化合物を得た。
ＬＲＭＳ（ＥＳ，Ｍ＋Ｈ＋）：３２６． １Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ ７．８４（ｄｄ，Ｊ＝８．０，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．５３（ｔｄ，Ｊ＝７．６，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４１（ｔｄ，Ｊ＝７．６，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．３４（ｍ，３Ｈ），７．２９（ｂｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．１９（ｂｓ，１Ｈ），４．５５（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，２Ｈ），３．６９（ｓ，３Ｈ），２．５５（ｂｓ，１Ｈ），１．４３（ｍ，２Ｈ），１．０７（ｍ，２Ｈ）．
【０１２８】
（実施例２）
（２Ｒ）−Ｎ−（（１Ｒ）−１−｛５−［５−クロロ−３−フルオロ−２−（５−メチル−１，２，４−オキサジアゾル−３−イル）フェニル］−３−フルオロピリジン−２−イル｝エチル）−３，３，３−トリフルオロ−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパンアミド
【０１２９】
【化２２】
【０１３０】
参考例ＩＶの化合物（２０．６ｇ、７９．１ｍｍｏｌ）の２１０ｍＬ無水ＭｅＯＨ溶液を０℃に冷却後、無水塩化水素で飽和させた。次いで、凝縮器及びオイルバブラーを取り付け、溶液を８５℃に５時間加熱した。周囲温度に冷却後、溶媒を減圧除去して黄色固体を得た。この固体をＤＣＭ ２００ｍＬと水酸化ナトリウム水溶液２１０ｍＬ（１Ｍ、２１０ｍｍｏｌ）に溶解した。次いで、Ｂｏｃ無水物（２３ｇ、１０５ｍｍｏｌ）を添加し、反応物を１６時間撹拌した。次いで、層分離させ、有機層をＤＣＭで１回抽出した。混合有機層を飽和塩水で洗浄後、硫酸ナトリウムで脱水した。ろ過し、溶媒を除去すると材料が得られた。これをシリカゲルクロマトグラフィーに供し、５から３０％ＥｔＯＡｃのヘキサン溶液で溶出させた。画分を含む生成物を収集し、溶媒を除去すると、ｔｅｒｔ−ブチル［（１Ｒ）−１−（５−ブロモ−３−フルオロピリジン−２−イル）エチル］カルバメート２５．１グラムが生成した。これは理論値と一致するＬＣ／ＭＳ及びプロトンＮＭＲスペクトルを与えた。
【０１３１】
ゴム製セプタムで蓋がされた封管反応器中の酢酸カリウム（３．４３ｇ、３５．０ｍｍｏｌ）、上記カルバメート（３．７２ｇ、１１．７ｍｍｏｌ）及び４，４，４’，４’，５，５，５’，５’−オクタメチル−２，２’−ビ−１，３，２−ジオキサボロラン（３．８５ｇ、１５．２ｍｍｏｌ）の混合物をＤＭＳＯ ２４ｍＬに溶解した。次いで、この不均一混合物を排気し、窒素で３回パージした後、［１，１’−ビス−（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロ−パラジウム（ＩＩ）を導入し、ＤＣＭと複合化した（１：１）（０．４２６ｇ、０．５８３ｍｍｏｌ）。次いで、不均一混合物を排気し、窒素で２回パージした後、セプタムをテフロンねじ蓋に交換した。次いで、この密閉容器を９０℃に１．５時間加熱した。周囲温度に冷却後、炭酸カリウム（３．２２ｇ、２３．３ｍｍｏｌ）、水（３ｍＬ）、参考例Ｖの化合物（３．７４ｇ、１２．８ｍｍｏｌ）及び追加のパラジウム触媒（０．４２６ｇ、０．５８３ｍｍｏｌ）を添加し、反応物を再度密封した。８０℃に３時間加熱後、反応物を冷却し、次いで水とＥｔＯＡｃでクエンチした。この水層をＥｔＯＡｃで１回抽出した。混合有機層を追加の水、次いで塩水で洗浄した後、硫酸ナトリウムで脱水した。ろ過し、溶媒を除去すると材料が得られた。これをシリカゲルクロマトグラフィーに供し、１０から３５％ＥｔＯＡｃのヘキサン溶液で溶出させた。画分を含む生成物を収集し、溶媒を除去すると、ｔｅｒｔ−ブチル（（１Ｒ）−１−｛５−［５−クロロ−３−フルオロ−２−（５−メチル−１，２，４−オキサジアゾル−３−イル）フェニル］−３−フルオロピリジン−２−イル｝エチル）カルバメート３．６２グラムが生成した。
【０１３２】
Ｂｏｃで保護された上記材料をＭｅＯＨ １００ｍＬに溶解し、次いで０℃に冷却した。次いで、無水ＨＣｌガスを溶液を通して３分間バブリングさせた。この反応混合物を０℃で３０分間静置した後、溶媒を除去した。追加のＭｅＯＨを添加し、次いで減圧除去し、続いてＤＣＭを添加し除去して（２回）、泡状固体のアミン塩酸塩３．１０ｇを得た。
【０１３３】
２００ｍＬ丸底フラスコ中の上記アミン塩酸塩（４．５４ｇ、１１．７ｍｍｏｌ）に無水ＤＣＭ（３１ｍＬ）、（２Ｒ）−３，３，３−トリフルオロ−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパン酸（２．７８ｇ、１７．６ｍｍｏｌ）、ＨＯＢｔ・Ｈ２Ｏ（０．８９８ｇ、５．８６ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（２．９７ｇ、２９．３ｍｍｏｌ）を添加し、最後にＥＤＣＩ（３．６０ｇ、１８．８ｍｍｏｌ）を添加した。この反応混合物を周囲温度で１６時間撹拌させた。反応の終了をＬＣ／ＭＳ分析によって確認した後、（処理も溶媒除去もされない。）反応混合物をシリカゲルクロマトグラフィーに供し、２０から６０％ＥｔＯＡｃのへキサン溶液で溶出させた。画分を含む生成物を収集し、溶媒を除去すると、泡状固体の標記化合物３．６１グラムが生成した。純度は、ＬＣＭＳ（ＥＳ ＭＳ、Ｍ＋Ｈ＋実測値：４９１）及びプロトンＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ：δ ８．２０８、８．２０４、７．５６９、７．５６４、７．５５８、７．５４６、７．５４１、７．５３７、７．５３３、７．５１８、７．５１５、７．５１３、７．５１０、５．３８１、５．３６６、５．３６３、５．３４９、５．３４６、５．３３１、２．５４６、１．５７６、１．４６８、１．４５１）によって測定された。
【０１３４】
以下の化合物は、実施例１及び２に記載の一般的手順に従って調製された。α−ヒドロキシカルボン酸出発材料は市販されており、又は当分野で周知の従来反応によって市販試薬から調製することができる。ビアリールメチルアミン出発材料は、参考例の項に記載の手順によって、一般的反応スキームに従い、市販試薬又は当分野で周知の従来反応によって市販試薬から調製することができる試薬を用いて調製することができる。
【０１３５】
【表２】
【０１３６】
【表３】
【０１３７】
【表４】
【０１３８】
【表５】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（Ｉ）の化合物及び薬剤として許容されるその塩。
【化１】
（式中、
ＹはＣＨ又はＮであり、
Ｒ１は、
【化２】
であり、
Ｒ２ａは、（１）Ｒａから選択される基、（２）（ＣＨ２）ｎＮＲｂＣ（Ｏ）Ｒａ、（３）（ＣＨ２）ｎＮＲｂＳＯ２Ｒｄ、（４）（ＣＨ２）ｎＮＲｂＣＯ２Ｒａ、（５）ハロゲン、ニトロ、シアノ、ＯＲａ、ＳＲａ、Ｃ１−４アルキル及びＣ１−３ハロアルキルから独立に選択される１から３個の基で場合によっては置換されていてもよい（ＣＨ２）ｋ−複素環（該複素環は、（ａ）Ｎ、Ｏ及びＳから選択される環ヘテロ原子を有し、最高３個の追加の環窒素原子を場合によっては有していてもよい５員環芳香族複素環（該環は場合によってはベンゾ縮合していてもよい。）又は（ｂ）１から３個の環窒素原子を含有する６員環芳香族複素環及びそのＮ−酸化物であり（該環は場合によってはベンゾ縮合していてもよい。）である。）、（６）（ＣＨ２）ｋＣＯ２Ｒａ並びに（７）（ＣＨ２）ｋＣ（Ｏ）ＮＲｂＲｃから選択され、
Ｒ２ｂはＯＨであり、若しくはＲ２ａから選択される基であり、又は
Ｒ２ａとＲ２ｂはこれらが結合している炭素原子と一緒に、ハロゲン、ＯＲａ、Ｃ１−４アルキル及びＣ１−４ハロアルキルから独立に選択される１から４個の基で場合によっては置換されていてもよい３から７員環炭素環を形成し、
Ｒ３ａ及びＲ３ｂは、水素、Ｃ１−４アルキル及びＣ１−４ハロアルキルから独立に選択され、
Ｒ４ａ及びＲ４ｂは水素及びハロゲンから独立に選択され、
Ｒ６は、（１）ハロゲン、ニトロ、シアノ、ＣＯＲａ、ＣＯ２Ｒａ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｂＲｃ、ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒａ、ＳＲａ、ＳＯ２Ｒｄ、Ｓ（Ｏ）Ｒｄ、ＮＲｂＲｃ、ＮＲｂＣ（Ｏ）Ｒａ、ＮＲｂＳＯ２Ｒｄ及びＮＲｂＣＯ２Ｒａから独立に選択される１から５個の基で場合によっては置換されていてもよいＣ１−８アルキル、（２）Ｃ３−８シクロアルキル、（３）ＣＯ２Ｒａで場合によっては置換されていてもよいＣ２−８アルケニル、（４）ハロゲン、（５）シアノ、（６）ニトロ、（７）ＮＲｂＲｃ、（８）ＮＲｂＣ（Ｏ）Ｒａ、（９）ＮＲｂＣＯ２Ｒａ、（１０）ＮＲｂＣ（Ｏ）ＮＲｂＲｃ、（１１）ＮＲｂＣ（Ｏ）ＮＲｂＣＯ２Ｒａ、（１２）ＮＲｂＳＯ２Ｒｄ、（１３）ＣＯ２Ｒａ、（１４）ＣＯＲａ、（１５）Ｃ（Ｏ）ＮＲｂＲｃ、（１６）Ｃ（Ｏ）ＮＨＯＲａ、（１７）Ｃ（＝ＮＯＲａ）Ｒａ、（１８）Ｃ（＝ＮＯＲａ）ＮＲｂＲｃ、（１９）ＯＲａ、（２０）ＯＣ（Ｏ）Ｒａ、（２１）Ｓ（Ｏ）ｖＲｄ、（２２）ＳＯ２ＮＲｂＲｃ、（２３）場合によっては置換されていてもよい複素環（該複素環は、（ａ）Ｎ、Ｏ及びＳから選択される環ヘテロ原子を有し、最高３個の追加の環窒素原子を場合によっては有していてもよい５員環芳香族複素環、（ｂ）１から３個の環Ｎ原子を有する６員環芳香族複素環、（ｃ）４，５−ジヒドロ−オキサゾリル又は（ｄ）４，５−ジヒドロ−１，２，４−オキサジアゾリルであり、該置換基は、１から５個のハロゲン原子で場合によっては置換されていてもよいＣ１−４アルキル、ＯＲａ若しくはＯＣ（Ｏ）Ｒａから独立に選択される１から３個の基である。）、（２４）ハロゲン、ニトロ、シアノ、ＯＲａ、ＳＲａ、Ｃ１−４アルキル及びＣ１−４ハロアルキルから独立に選択される１から３個の基で場合によっては置換されていてもよいフェニル並びに（２５）ＯＳＯ２Ｒｄから選択され、
Ｒ７は水素及びハロゲンから選択され、
Ｒ８及びＲ９は、Ｒ６、Ｒ８及びＲ９の１個以下が複素環であるという条件で、水素、及びＲ６から選択される基から独立に選択され、
Ｒａは、（１）水素、（２）１から５個のハロゲン原子、ＯＨ、ＳＨ、Ｏ−Ｃ１−４アルキル又はＳ−Ｃ１−４アルキルで場合によっては置換されていてもよいＣ１−７アルキル、（３）ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＨ、Ｃ１−４アルキルオキシ、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ１−４アルキル及びＣ１−４ハロアルキルから独立に選択される１から３個の基で場合によっては置換されていてもよい（ＣＨ２）ｋ−フェニル並びに（４）Ｃ３−６シクロアルキルから選択され、
Ｒｂ及びＲｃは、（１）水素、（２）ハロゲン、アミノ、ＣＯ２Ｒａ、ＯＲａ、モノＣ１−４アルキルアミノ及びジＣ１−４アルキルアミノから独立に選択される１から５個の基で場合によっては置換されていてもよいＣ１−４アルキル、（３）ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲａ、ＣＯ２Ｒａ、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ１−４アルキル及びＣ１−４ハロアルキルから選択される１から３個の基で場合によっては置換されていてもよい（ＣＨ２）ｋ−フェニル並びに（４）Ｃ３−６シクロアルキルから独立に選択され、又はＲｂとＲｃはこれらが結合している窒素原子と一緒に、ＮＲｅ、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）及びＳ（Ｏ）２から選択される追加のヘテロ原子を場合によっては含有してもよい４、５若しくは６員環を形成し、
Ｒｄは、（１）Ｃ１−４アルキル、（２）Ｃ１−４ハロアルキル、（３）Ｃ１−４アルキルオキシ、（４）ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲａ、ＣＯ２Ｒａ、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ１−４アルキル及びＣ１−４ハロアルキルから選択される１から３個の基で場合によっては置換されていてもよい（ＣＨ２）ｋ−フェニル、（５）ピリジル及び（６）ピリジルＮ−酸化物から選択され、
Ｒｅは、水素、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル、Ｃ（Ｏ）Ｈ及びＣ（Ｏ）Ｃ１−４アルキルから選択され、
ｎは１、２又は３であり、
ｋは０、１、２、３又は４であり、
ｖは０、１又は２である。）
【請求項２】
Ｒ２ａ、Ｒ２ｂ及びこれらが結合している炭素原子が、ハロゲン、ＯＲａ、Ｃ１−４アルキル及びＣ１−４ハロアルキルから独立に選択される１から４個の基で場合によっては置換されていてもよい３から７員環炭素環を形成する、請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
Ｒ１が、
【化３】
（式中、Ｒ６、Ｒ８及びＲ９は請求項１に定義されたとおりである。）
である、請求項１に記載の化合物。
【請求項４】
Ｒ６が、（１）−ＣＯ２−Ｃ１−４アルキル、（２）Ｃ１−４アルコキシ並びに（３）Ｎ、Ｏ及びＳから選択される環ヘテロ原子を有し、最高３個の追加の環窒素原子を場合によって有していてもよい５員環芳香族複素環から選択され、該環はＣ１−４アルキル基で場合によっては置換されていてもよい、請求項３に記載の化合物。
【請求項５】
Ｒ８が水素又は３−ハロであり、Ｒ９が水素又は５−ハロである、請求項４に記載の化合物。
【請求項６】
Ｒ１が、
【化４】
（式中、Ｒ４ａ、Ｒ４ｂ及びＲａは請求項１に定義されたとおりである。）
である、請求項１に記載の化合物。
【請求項７】
Ｒ４ａ及びＲ４ｂが各々フルオロである、請求項６に記載の化合物。
【請求項８】
式（Ｉａ）を有する請求項１に記載の化合物及び薬剤として許容されるその塩。
【化５】
（式中、ｍは１から５であり、ＹはＮ又はＣＨであり、Ｒ３ａとＲ３ｂの一方は水素であり他方は水素又はメチルであり、Ｒ７は水素又はフッ素であり、Ｒ６は（１）−ＣＯ２−Ｃ１−４アルキル、（２）１から５個のハロゲン原子で場合によっては置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ並びに（３）Ｎ、Ｏ及びＳから選択される環ヘテロ原子を有し、最高３個の追加の環窒素原子を場合によっては有していてもよい５員環芳香族複素環から選択され、該環はＣ１−４アルキル基で場合によっては置換されていてもよく、Ｒ８及びＲ９は独立に水素又はハロゲンである。）
【請求項９】
式Ｉｂを有する請求項１に記載の化合物及び薬剤として許容されるその塩。
【化６】
（式中、Ｒ３ａ、Ｒ３ｂ、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８及びＲ９は請求項１に定義されたとおりであり、Ｒ２ａ’及びＲ２ｂ’は、（１）水素、（２）１から５個のハロゲン原子、ＳＨ、ＯＨ、Ｓ−Ｃ１−４アルキル又はＯＣ１−４アルキルで場合によっては置換されていてもよいＣ１−７アルキル、（３）ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＨ、Ｃ１−４アルキルオキシ、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ１−４アルキル及びＣ１−４ハロアルキルから独立に選択される１から３個の基で場合によっては置換されていてもよい（ＣＨ２）ｋ−フェニル、（４）Ｃ３−６シクロアルキル、（５）（ＣＨ２）ｋ−ピリジル並びに（６）（ＣＨ２）ｋ−インドリルから独立に選択される。）
【請求項１０】
Ｒ２ａ’及びＲ２ｂ’が独立に１から５個のハロゲン原子で場合によっては置換されていてもよいＣ１−７アルキルである、請求項９に記載の化合物。
【請求項１１】
Ｒ３ａとＲ３ｂの一方が水素であり他方が水素又はメチルであり、Ｒ７が水素、塩素又はフッ素であり、Ｒ６が（１）−ＣＯ２−Ｃ１−４アルキル、（２）１から５個のハロゲン原子で場合によっては置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ並びに（３）Ｎ、Ｏ及びＳから選択される環ヘテロ原子を有し、最高３個の追加の環窒素原子を場合によっては有していてもよい５員環芳香族複素環から選択され、該環はＣ１−４アルキル基で場合によっては置換されていてもよく、Ｒ８及びＲ９が独立に水素又はハロゲンである、請求項１０に記載の化合物。
【請求項１２】
式Ｉｃを有する請求項１に記載の化合物及び薬剤として許容されるその塩。
【化７】
（式中、ＹはＮ又はＣＨであり、Ｒ７はＨ、塩素又はフッ素であり、Ｒ３ａはＨ又はメチルであり、Ｒ６は（１）−ＣＯ２−Ｃ１−４アルキル、（２）Ｃ１−４アルコキシ、（３）Ｃ１−４ハロアルキルオキシ並びに（４）Ｎ、Ｏ及びＳから選択される環ヘテロ原子を有し、最高３個の追加の環窒素原子を場合によっては有していてもよい５員環芳香族複素環から選択され、該環はＣ１−４アルキル基で場合によっては置換されていてもよく、Ｒ８及びＲ９は独立に水素又はハロゲンである。）
【請求項１３】
請求項１に記載の化合物の治療有効量と薬剤として許容される担体とを含む薬剤組成物。
【請求項１４】
請求項１に記載の化合物の治療有効量を哺乳動物に投与することを含む、前記哺乳動物におけるブラジキニンＢ１受容体によって媒介される症状の治療又は予防方法。
【請求項１５】
請求項１に記載の化合物の治療有効量を哺乳動物に投与することを含む、前記哺乳動物におけるとう痛の治療又は予防方法。
【請求項１６】
請求項１に記載の化合物の治療有効量を哺乳動物に投与することを含む、前記哺乳動物における急性痛、炎症性とう痛及び神経因性とう痛から選択されるとう痛の治療又は予防方法。
【請求項１７】
ブラジキニンＢ１受容体によって媒介される疾患又は症状の治療又は予防用医薬品を製造するための請求項１に記載の化合物又は薬剤として許容されるその塩の使用。
【請求項１８】
前記疾患又は症状が急性痛、炎症性とう痛及び神経因性とう痛である、請求項１７に記載の使用。
【請求項１】
式（Ｉ）の化合物及び薬剤として許容されるその塩。
【化１】
（式中、
ＹはＣＨ又はＮであり、
Ｒ１は、
【化２】
であり、
Ｒ２ａは、（１）Ｒａから選択される基、（２）（ＣＨ２）ｎＮＲｂＣ（Ｏ）Ｒａ、（３）（ＣＨ２）ｎＮＲｂＳＯ２Ｒｄ、（４）（ＣＨ２）ｎＮＲｂＣＯ２Ｒａ、（５）ハロゲン、ニトロ、シアノ、ＯＲａ、ＳＲａ、Ｃ１−４アルキル及びＣ１−３ハロアルキルから独立に選択される１から３個の基で場合によっては置換されていてもよい（ＣＨ２）ｋ−複素環（該複素環は、（ａ）Ｎ、Ｏ及びＳから選択される環ヘテロ原子を有し、最高３個の追加の環窒素原子を場合によっては有していてもよい５員環芳香族複素環（該環は場合によってはベンゾ縮合していてもよい。）又は（ｂ）１から３個の環窒素原子を含有する６員環芳香族複素環及びそのＮ−酸化物であり（該環は場合によってはベンゾ縮合していてもよい。）である。）、（６）（ＣＨ２）ｋＣＯ２Ｒａ並びに（７）（ＣＨ２）ｋＣ（Ｏ）ＮＲｂＲｃから選択され、
Ｒ２ｂはＯＨであり、若しくはＲ２ａから選択される基であり、又は
Ｒ２ａとＲ２ｂはこれらが結合している炭素原子と一緒に、ハロゲン、ＯＲａ、Ｃ１−４アルキル及びＣ１−４ハロアルキルから独立に選択される１から４個の基で場合によっては置換されていてもよい３から７員環炭素環を形成し、
Ｒ３ａ及びＲ３ｂは、水素、Ｃ１−４アルキル及びＣ１−４ハロアルキルから独立に選択され、
Ｒ４ａ及びＲ４ｂは水素及びハロゲンから独立に選択され、
Ｒ６は、（１）ハロゲン、ニトロ、シアノ、ＣＯＲａ、ＣＯ２Ｒａ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｂＲｃ、ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒａ、ＳＲａ、ＳＯ２Ｒｄ、Ｓ（Ｏ）Ｒｄ、ＮＲｂＲｃ、ＮＲｂＣ（Ｏ）Ｒａ、ＮＲｂＳＯ２Ｒｄ及びＮＲｂＣＯ２Ｒａから独立に選択される１から５個の基で場合によっては置換されていてもよいＣ１−８アルキル、（２）Ｃ３−８シクロアルキル、（３）ＣＯ２Ｒａで場合によっては置換されていてもよいＣ２−８アルケニル、（４）ハロゲン、（５）シアノ、（６）ニトロ、（７）ＮＲｂＲｃ、（８）ＮＲｂＣ（Ｏ）Ｒａ、（９）ＮＲｂＣＯ２Ｒａ、（１０）ＮＲｂＣ（Ｏ）ＮＲｂＲｃ、（１１）ＮＲｂＣ（Ｏ）ＮＲｂＣＯ２Ｒａ、（１２）ＮＲｂＳＯ２Ｒｄ、（１３）ＣＯ２Ｒａ、（１４）ＣＯＲａ、（１５）Ｃ（Ｏ）ＮＲｂＲｃ、（１６）Ｃ（Ｏ）ＮＨＯＲａ、（１７）Ｃ（＝ＮＯＲａ）Ｒａ、（１８）Ｃ（＝ＮＯＲａ）ＮＲｂＲｃ、（１９）ＯＲａ、（２０）ＯＣ（Ｏ）Ｒａ、（２１）Ｓ（Ｏ）ｖＲｄ、（２２）ＳＯ２ＮＲｂＲｃ、（２３）場合によっては置換されていてもよい複素環（該複素環は、（ａ）Ｎ、Ｏ及びＳから選択される環ヘテロ原子を有し、最高３個の追加の環窒素原子を場合によっては有していてもよい５員環芳香族複素環、（ｂ）１から３個の環Ｎ原子を有する６員環芳香族複素環、（ｃ）４，５−ジヒドロ−オキサゾリル又は（ｄ）４，５−ジヒドロ−１，２，４−オキサジアゾリルであり、該置換基は、１から５個のハロゲン原子で場合によっては置換されていてもよいＣ１−４アルキル、ＯＲａ若しくはＯＣ（Ｏ）Ｒａから独立に選択される１から３個の基である。）、（２４）ハロゲン、ニトロ、シアノ、ＯＲａ、ＳＲａ、Ｃ１−４アルキル及びＣ１−４ハロアルキルから独立に選択される１から３個の基で場合によっては置換されていてもよいフェニル並びに（２５）ＯＳＯ２Ｒｄから選択され、
Ｒ７は水素及びハロゲンから選択され、
Ｒ８及びＲ９は、Ｒ６、Ｒ８及びＲ９の１個以下が複素環であるという条件で、水素、及びＲ６から選択される基から独立に選択され、
Ｒａは、（１）水素、（２）１から５個のハロゲン原子、ＯＨ、ＳＨ、Ｏ−Ｃ１−４アルキル又はＳ−Ｃ１−４アルキルで場合によっては置換されていてもよいＣ１−７アルキル、（３）ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＨ、Ｃ１−４アルキルオキシ、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ１−４アルキル及びＣ１−４ハロアルキルから独立に選択される１から３個の基で場合によっては置換されていてもよい（ＣＨ２）ｋ−フェニル並びに（４）Ｃ３−６シクロアルキルから選択され、
Ｒｂ及びＲｃは、（１）水素、（２）ハロゲン、アミノ、ＣＯ２Ｒａ、ＯＲａ、モノＣ１−４アルキルアミノ及びジＣ１−４アルキルアミノから独立に選択される１から５個の基で場合によっては置換されていてもよいＣ１−４アルキル、（３）ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲａ、ＣＯ２Ｒａ、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ１−４アルキル及びＣ１−４ハロアルキルから選択される１から３個の基で場合によっては置換されていてもよい（ＣＨ２）ｋ−フェニル並びに（４）Ｃ３−６シクロアルキルから独立に選択され、又はＲｂとＲｃはこれらが結合している窒素原子と一緒に、ＮＲｅ、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）及びＳ（Ｏ）２から選択される追加のヘテロ原子を場合によっては含有してもよい４、５若しくは６員環を形成し、
Ｒｄは、（１）Ｃ１−４アルキル、（２）Ｃ１−４ハロアルキル、（３）Ｃ１−４アルキルオキシ、（４）ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲａ、ＣＯ２Ｒａ、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ１−４アルキル及びＣ１−４ハロアルキルから選択される１から３個の基で場合によっては置換されていてもよい（ＣＨ２）ｋ−フェニル、（５）ピリジル及び（６）ピリジルＮ−酸化物から選択され、
Ｒｅは、水素、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル、Ｃ（Ｏ）Ｈ及びＣ（Ｏ）Ｃ１−４アルキルから選択され、
ｎは１、２又は３であり、
ｋは０、１、２、３又は４であり、
ｖは０、１又は２である。）
【請求項２】
Ｒ２ａ、Ｒ２ｂ及びこれらが結合している炭素原子が、ハロゲン、ＯＲａ、Ｃ１−４アルキル及びＣ１−４ハロアルキルから独立に選択される１から４個の基で場合によっては置換されていてもよい３から７員環炭素環を形成する、請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
Ｒ１が、
【化３】
（式中、Ｒ６、Ｒ８及びＲ９は請求項１に定義されたとおりである。）
である、請求項１に記載の化合物。
【請求項４】
Ｒ６が、（１）−ＣＯ２−Ｃ１−４アルキル、（２）Ｃ１−４アルコキシ並びに（３）Ｎ、Ｏ及びＳから選択される環ヘテロ原子を有し、最高３個の追加の環窒素原子を場合によって有していてもよい５員環芳香族複素環から選択され、該環はＣ１−４アルキル基で場合によっては置換されていてもよい、請求項３に記載の化合物。
【請求項５】
Ｒ８が水素又は３−ハロであり、Ｒ９が水素又は５−ハロである、請求項４に記載の化合物。
【請求項６】
Ｒ１が、
【化４】
（式中、Ｒ４ａ、Ｒ４ｂ及びＲａは請求項１に定義されたとおりである。）
である、請求項１に記載の化合物。
【請求項７】
Ｒ４ａ及びＲ４ｂが各々フルオロである、請求項６に記載の化合物。
【請求項８】
式（Ｉａ）を有する請求項１に記載の化合物及び薬剤として許容されるその塩。
【化５】
（式中、ｍは１から５であり、ＹはＮ又はＣＨであり、Ｒ３ａとＲ３ｂの一方は水素であり他方は水素又はメチルであり、Ｒ７は水素又はフッ素であり、Ｒ６は（１）−ＣＯ２−Ｃ１−４アルキル、（２）１から５個のハロゲン原子で場合によっては置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ並びに（３）Ｎ、Ｏ及びＳから選択される環ヘテロ原子を有し、最高３個の追加の環窒素原子を場合によっては有していてもよい５員環芳香族複素環から選択され、該環はＣ１−４アルキル基で場合によっては置換されていてもよく、Ｒ８及びＲ９は独立に水素又はハロゲンである。）
【請求項９】
式Ｉｂを有する請求項１に記載の化合物及び薬剤として許容されるその塩。
【化６】
（式中、Ｒ３ａ、Ｒ３ｂ、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８及びＲ９は請求項１に定義されたとおりであり、Ｒ２ａ’及びＲ２ｂ’は、（１）水素、（２）１から５個のハロゲン原子、ＳＨ、ＯＨ、Ｓ−Ｃ１−４アルキル又はＯＣ１−４アルキルで場合によっては置換されていてもよいＣ１−７アルキル、（３）ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＨ、Ｃ１−４アルキルオキシ、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ１−４アルキル及びＣ１−４ハロアルキルから独立に選択される１から３個の基で場合によっては置換されていてもよい（ＣＨ２）ｋ−フェニル、（４）Ｃ３−６シクロアルキル、（５）（ＣＨ２）ｋ−ピリジル並びに（６）（ＣＨ２）ｋ−インドリルから独立に選択される。）
【請求項１０】
Ｒ２ａ’及びＲ２ｂ’が独立に１から５個のハロゲン原子で場合によっては置換されていてもよいＣ１−７アルキルである、請求項９に記載の化合物。
【請求項１１】
Ｒ３ａとＲ３ｂの一方が水素であり他方が水素又はメチルであり、Ｒ７が水素、塩素又はフッ素であり、Ｒ６が（１）−ＣＯ２−Ｃ１−４アルキル、（２）１から５個のハロゲン原子で場合によっては置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ並びに（３）Ｎ、Ｏ及びＳから選択される環ヘテロ原子を有し、最高３個の追加の環窒素原子を場合によっては有していてもよい５員環芳香族複素環から選択され、該環はＣ１−４アルキル基で場合によっては置換されていてもよく、Ｒ８及びＲ９が独立に水素又はハロゲンである、請求項１０に記載の化合物。
【請求項１２】
式Ｉｃを有する請求項１に記載の化合物及び薬剤として許容されるその塩。
【化７】
（式中、ＹはＮ又はＣＨであり、Ｒ７はＨ、塩素又はフッ素であり、Ｒ３ａはＨ又はメチルであり、Ｒ６は（１）−ＣＯ２−Ｃ１−４アルキル、（２）Ｃ１−４アルコキシ、（３）Ｃ１−４ハロアルキルオキシ並びに（４）Ｎ、Ｏ及びＳから選択される環ヘテロ原子を有し、最高３個の追加の環窒素原子を場合によっては有していてもよい５員環芳香族複素環から選択され、該環はＣ１−４アルキル基で場合によっては置換されていてもよく、Ｒ８及びＲ９は独立に水素又はハロゲンである。）
【請求項１３】
請求項１に記載の化合物の治療有効量と薬剤として許容される担体とを含む薬剤組成物。
【請求項１４】
請求項１に記載の化合物の治療有効量を哺乳動物に投与することを含む、前記哺乳動物におけるブラジキニンＢ１受容体によって媒介される症状の治療又は予防方法。
【請求項１５】
請求項１に記載の化合物の治療有効量を哺乳動物に投与することを含む、前記哺乳動物におけるとう痛の治療又は予防方法。
【請求項１６】
請求項１に記載の化合物の治療有効量を哺乳動物に投与することを含む、前記哺乳動物における急性痛、炎症性とう痛及び神経因性とう痛から選択されるとう痛の治療又は予防方法。
【請求項１７】
ブラジキニンＢ１受容体によって媒介される疾患又は症状の治療又は予防用医薬品を製造するための請求項１に記載の化合物又は薬剤として許容されるその塩の使用。
【請求項１８】
前記疾患又は症状が急性痛、炎症性とう痛及び神経因性とう痛である、請求項１７に記載の使用。
【公表番号】特表２００７−５２０４７２（Ｐ２００７−５２０４７２Ａ）
【公表日】平成１９年７月２６日（２００７．７．２６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−５４７２００（Ｐ２００６−５４７２００）
【出願日】平成１６年１２月１７日（２００４．１２．１７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００４／０４２６９１
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０６３６９０
【国際公開日】平成１７年７月１４日（２００５．７．１４）
【公序良俗違反の表示】
（特許庁注：以下のものは登録商標）
１．テフロン
【出願人】（３９００２３５２６）メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド (924)
【氏名又は名称原語表記】ＭＥＲＣＫ ＆ ＣＯＭＰＡＮＹ ＩＮＣＯＰＯＲＡＴＥＤ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１９年７月２６日（２００７．７．２６）
【国際特許分類】
【出願日】平成１６年１２月１７日（２００４．１２．１７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００４／０４２６９１
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０６３６９０
【国際公開日】平成１７年７月１４日（２００５．７．１４）
【公序良俗違反の表示】
（特許庁注：以下のものは登録商標）
１．テフロン
【出願人】（３９００２３５２６）メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド (924)
【氏名又は名称原語表記】ＭＥＲＣＫ ＆ ＣＯＭＰＡＮＹ ＩＮＣＯＰＯＲＡＴＥＤ
【Ｆターム（参考）】
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