液状封止用樹脂組成物およびそれを用いた半導体装置
【課題】成形温度において十分低い粘度と反り抑制の為のフィラー高充填化を同時に満たした液状封止用樹脂組成物、およびこれを用いた高信頼性な半導体パッケージを提供すること。
【解決手段】（Ａ）エポキシ樹脂、（Ｂ）エポキシ樹脂用硬化剤、（Ｃ）無機充填材、および（Ｄ）硬化促進剤を必須成分とする液状封止用樹脂組成物であって、（Ｃ）無機充填材が全液状封止用樹脂組成物中に、８０重量％以上９５重量％以下含まれ、 成形温度において測定した粘度が１Ｐａｓ以上で５０Ｐａｓ以下である事を特徴とする液状封止用樹脂組成物。
【解決手段】（Ａ）エポキシ樹脂、（Ｂ）エポキシ樹脂用硬化剤、（Ｃ）無機充填材、および（Ｄ）硬化促進剤を必須成分とする液状封止用樹脂組成物であって、（Ｃ）無機充填材が全液状封止用樹脂組成物中に、８０重量％以上９５重量％以下含まれ、 成形温度において測定した粘度が１Ｐａｓ以上で５０Ｐａｓ以下である事を特徴とする液状封止用樹脂組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、成形性に優れた液状封止用樹脂組成物と、それを用いてなる半導体装置に関するものである
【背景技術】
【０００２】
近年の電子機器の小型化、軽量化、高集積化, 高速動作化の動向を反映して、半導体パッケージに占める半導体チップの面積, 体積は大きくなり、半導体パッケージ内の配線は微細化, 短小化している。 従来、このような半導体チップを配線基板に電気的に接続して高速で動作させるために、半導体チップに突起電極（バンプ）を形成して、このバンプによって配線基板と一括接合するフリップチップ接続と呼ばれる実装方法がある。
この方法では殆どの場合、半田バンプが付いただけの半導体チップの状態ではハンドリング性に問題がある為、半導体チップと配線基板のペアを接続してパッケージ化した状態にまで組み立てて、実装メーカーへ提供している。しかし、この様にすると、配線基板の厚みや大きさの分、大きくなってしまう為、より小さくする為の方法求められている。
そこで、より薄いパッケージを製造する為に、最近ではウエハーレベルパッケージと呼ばれる、半導体回路の形成されたウエハーを個別のチップに切断する前に、電気接続用のバンプを設け、ウエハー全体を封止する手法が考え出された（特許文献１参照）。
しかし、増大する単位面積あたりのＩＯ（入出力）数に対し、この手法では限界がある為、予め切断した半導体チップをキャリア上に並べ、それをウエハー状に樹脂で形成した後、半導体回路面に何らかの方法で再配線を行う事で、パッケージのサイズを小さく抑えつつ、多ＩＯにも対応できる技術が提案されている（特許文献２参照）。
このＷＬＰ用の封止材は、８インチや１２インチといった大面積の擬似ウエハに封止して用いられる故、低反りである事が求められ、通常の液状封止材に比べ、より多量のフィラーを導入して作られる。しかし、フィラー量を多くすると流動性が悪化し、成形温度で十分な流動性がないとフローマークが発生したり、未充填が発生したりする。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】特許第３６１６６１５号公報
【特許文献２】米国特許出願公開第２００７／２０５５１３号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
この様に、ウエハーレベルパッケージでは、その封止面積が大きく、しかも片側封止であるために、低反り性と成形性の両立を図るのが困難であった。本発明では、これらを解決する為に検討を重ねた結果、成形温度において十分低い粘度と反り抑制の為のフィラー高充填化を同時に満たした液状封止用樹脂組成物、およびこれを用いた高信頼性な半導体パッケージを提供するものである。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明は、以下の通りである。
（１）（Ａ）エポキシ樹脂、（Ｂ）エポキシ樹脂用硬化剤、（Ｃ）無機充填材、および（Ｄ）硬化促進剤を必須成分とする液状封止用樹脂組成物であって、（Ｃ）無機充填材が全液状封止用樹脂組成物中に、８０重量％以上９５重量％以下含まれ、 成形温度において測定した粘度が１Ｐａｓ以上で５０Ｐａｓ以下である事を特徴とする液状封止用樹脂組成物。
（２）（Ｂ）エポキシ樹脂用硬化剤が酸無水物系の硬化剤を含むものである（１）記載の液状封止用樹脂組成物。
（３）（Ｂ）エポキシ樹脂用硬化剤が式（１）で示される硬化剤を含むものである（２）記載の液状封止用樹脂組成物。
【化１】
（４）１２５℃で測定した粘度が１Ｐａｓ以上で５０Ｐａｓ以下である（１）〜（３）いずれか一項に記載の液状封止用樹脂組成物。
（５）半導体チップを（１）〜（４）いずれか一項に記載の液状封止用樹脂組成物を用いて圧縮成形によって封止した半導体装置。
（６）半導体チップを再剥離可能な粘着層を持つキャリア上並べる工程、（１）〜（４）いずれか一項に記載の液状封止用樹脂組成物を圧縮成形することにより擬似ウエハーとする工程を有する半導体装置の製造方法。
【発明の効果】
【０００６】
本発明の液状封止用樹脂組成物を使用することによって、ウエハーレベルパッケージ、とりわけ圧縮成形でウエハー状に形成されたウエハーレベル工程で製造される半導体装置において、高信頼性な装置を得る事が出来る
【発明を実施するための形態】
【０００７】
本発明は、（Ａ）エポキシ樹脂、（Ｂ）エポキシ樹脂用硬化剤、（Ｃ）無機充填材、及び（Ｄ）硬化促進剤を必須成分とする液状封止用樹脂組成物であって、（Ｃ）無機充填材が全液状封止用樹脂組成物中に、８０重量％以上９５重量％以下含まれ、成形温度において測定した粘度が１Ｐａｓ以上で５０Ｐａｓ以下である事を特徴とする液状封止用樹脂組成物および、これを用いた半導体装置である。
以下、本発明を詳細に説明する
【０００８】
本発明で用いるエポキシ樹脂（Ａ）としては、一分子中にエポキシ基を２個以上有するもので、特に分子量や構造は限定されるものではないが、例えば、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂などのノボラック型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、Ｎ，Ｎ-ジグリシジルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジグリシジルトルイジン、ジアミノジフェニルメタン型グリシジルアミン、アミノフェノール型グリシジルアミンのような芳香族グリシジルアミン型エポキシ樹脂、ハイドロキノン型エポキシ樹脂、ビフェニル型エポキシ樹脂、スチルベン型エポキシ樹脂、トリフェノールメタン型エポキシ樹脂、トリフェノールプロパン型エポキシ樹脂、アルキル変性トリフェノールメタン型エポキシ樹脂、トリアジン核含有エポキシ樹脂、ジシクロペンタジエン変性フェノール型エポキシ樹脂、ナフトール型エポキシ樹脂、ナフタレン型エポキシ樹脂、フェニレンおよび／またはビフェニレン骨格を有するフェノールアラルキル型エポキシ樹脂、フェニレンおよび／またはビフェニレン骨格を有するナフトールアラルキル型エポキシ樹脂などのアラルキル型エポキシ樹脂などのエポキシ樹脂、ビニルシクロヘキセンジオキシド、ジシクロペンタジエンオキシド、アリサイクリックジエポキシ−アジペイドなどの脂環式エポキシなどの脂肪族エポキシ樹脂が挙げられる。
本発明では、芳香族環にグリシジルエーテル構造またはグリシジルアミン構造が結合した構造を含むものが耐熱性、機械特性、耐湿性という観点から好ましく、脂肪族または脂環式エポキシ樹脂は信頼性、特に接着性という観点から使用する量を限定するほうが好ましい。これらは単独でも２種以上混合して使用しても良い。本発明ではエポキシ樹脂として最終的に常温(２５℃)で液状であることが好ましいが、常温で固体のエポキシ樹脂であっても常温で液状のエポキシ樹脂に溶解させ、結果的に常温で液状の状態であればよい
【０００９】
本発明に用いるエポキシ樹脂用硬化剤（Ｂ）としては、１分子内にエポキシと反応する官能基を有するモノマー、オリゴマー、ポリマー全般を言い、その分子量、分子構造を特に限定するものではないが、例えば、フェノールノボラック樹脂、クレゾールノボラック樹脂、ジシクロペンタジエン変性フェノール樹脂、テルペン変性フェノール樹脂、トリフェノールメタン型樹脂、フェノールアラルキル樹脂（フェニレン骨格、ジフェニレン骨格等を有する）等のフェノール類や、無水フタル酸、無水マレイン酸、無水トリメリット酸、無水ピロメリット酸、ヘキサヒドロ無水フタル酸、３−メチル−ヘキサヒドロ無水フタル酸、４−メチル−ヘキサヒドロ無水フタル酸、あるいは３−メチル−ヘキサヒドロ無水フタル酸と４−メチル−ヘキサヒドロ無水フタル酸との混合物、テトラヒドロ無水フタル酸、無水ナジック酸、無水メチルナジック酸などが挙げられるが、低温での硬化が早い事と、硬化物のガラス転移温度が高くなることから、酸無水物が好ましい。また、常温(２５℃)で液状であり、且つ粘度も低い事から、式（１）で示される酸無水物を硬化剤として用いる事が、より好ましい。 硬化剤は、特にこれらに限定されるものではなく、単独で用いても２種以上用いても差し支えない。
【００１０】
【化１】
【００１１】
本発明に用いる無機充填材（Ｃ）としては、一般に封止材料に使用されているものを使用することができる。例えば、溶融シリカ、結晶シリカ、タルク、アルミナ、窒化珪素等が挙げられ、これらは単独でも２種類以上併用して用いても差し支えない。これらの中でも樹脂組成物の耐熱性、耐湿性、強度などを向上できることから溶融シリカ、結晶シリカ、合成シリカ粉末が好ましい。上記無機充填材の形状は、特に限定されないが、粘度特性や流動特性の観点から形状は球状であることが好ましい。無機充填材が溶融シリカの場合の含有量としては、成形性と耐半田クラック性のバランスから、全エポキシ樹脂組成物中に８０〜９５重量％使用することが好ましく、更に好ましくは８５〜９５重量％である。下限値未満では吸水率の上昇に伴う耐半田クラック性が低下し、上限値を超えると液状封止用樹脂組成物のディスペンス性能に問題が生じる可能性がある。無機充填剤が、溶融シリカ以外の場合は、体積換算として上記フィラー量となる様にする。
【００１２】
本発明に用いる硬化促進剤（Ｄ）としては、エポキシ基と硬化剤との反応を促進させるものであればよく、一般に封止用材料に用いられるものを広く使用できる。例えば、ホスホニウム塩、トリフェニルホスフィン、イミダゾール化合物等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。これらの硬化促進剤は単独でも混合して用いても差し支えない。好ましくは一般式（２）または一般式（３）の構造を有するホスホニウム塩、式（４）の構造を有するトリフェニルホスフィン、式（５）または式（６）の構造を有するイミダゾール化合物が低粘度化の観点から有効である。更に好ましくは一般式（２）の構造を有する硬化促進剤、または式（６）の構造を有するイミダゾール化合物が更なる低粘度化の観点から有効である。一般式（２）の硬化促進剤としては、例えば、下記式（７）、式（８）、および式（９）などが挙げられる。
【００１３】
【化２】
(式（２）でR1, R2, R3, 及びR4は芳香族もしくは複素環を有する有機基または脂肪族基であって、それらの内の少なくとも１つは、分子外に放出しうるプロトンを少なくとも１個有するプロトン供与体がプロトンを１個放出してなる基であり、これらは互いに同一であっても異なっていても良い。
【００１４】
【化３】
（式（３）で、Arは置換または無置換の芳香族基を表し、同一分子内の二つの酸素原子は、芳香族炭素位の隣接に位置する。 nは２〜１２の整数)
【００１５】
【化４】
【００１６】
【化５】
【００１７】
【化６】
【００１８】
【化７】
【００１９】
【化８】
【００２０】
【化９】
【００２１】
また一般式（３）の硬化促進剤としては、下式（１０）、および式（１１）などが挙げられる。
【００２２】
【化１０】
【００２３】
【化１１】
【００２４】
その他、下式（１２）で示す硬化促進剤が挙げられる。
【化１２】
【００２５】
本発明において、上記以外に用いることができる成分としては、消泡剤としてのシリコーン化合物やワックスなどの離型剤、シリコーンゴムなどの低応力剤が挙げられ、必要な特性に応じて添加する事ができる。
【００２６】
本発明において成形温度における粘度とは、レオメータにて測定した粘度であり、測定条件は次の通りである。 即ち、２５φプレート間に液状封止用樹脂組成物を挟み、成形温度において５００Ｐａのせん断ストレス条件で測定した時の、最低粘度である。
成形温度における粘度と圧縮成形性の良し悪しの結果に関係が有る事が本発明者らの検討によりわかっており、粘度が高すぎると未充填やフローマークといった成形性の不具合が生じるため、５０Ｐａｓ以下であることが必要である。又下限値は、樹脂塗布の際、塗布面の端部から樹脂が流動してこぼれるのを抑制するために、１Ｐａｓ以上であることが必要である。
成形温度における粘度は測定時のせん断ストレスにも依存し、好ましくはストレス１００Ｐａで測定したときの粘度も５０Ｐａｓ以下であり、１０Ｐａのストレスで測定した粘度も５０Ｐａｓ以下であるとより好ましい成形物が得られる。
【００２７】
前述の様に、フィラーの割合を増やすと常温での粘度上昇につながり、作業性が低下する。熱時の粘度についても同様である。熱時粘度を圧縮成形に適する粘度範囲に抑えようとすると、フィラー割合を８０ｗｔ％以上にしたまま、成形性不良を回避する事が困難である。しかし、硬化剤の種類、微量添加物である硬化促進剤の種類によっても、熱時粘度を低く保ったまま、フィラー量を増やす事が可能である。
【００２８】
本発明の液状封止用樹脂組成物の製造方法としては、各成分、添加物などをプラネタリーミキサー、三本ロール、二本熱ロール、ライカイ機などの装置を用いて分散混練したのち、真空下で脱泡処理して製造する。
【００２９】
本発明の半導体装置の製造方法としては、例えば次の様な方法があるが、これに限るものではない。
即ち、キャリア（再剥離可能な粘着層を持つ支持体）の上に、予め動作する事が分かっている半導体チップを、その活性面を下向きに並べ、その上に本発明の液状封止樹脂組成物を常温でディスペンサーなどで必要量塗布し、成形金型を用いて所定の成形温度で圧縮成形後、キャリアを剥がして半導体つきウエハー状樹脂硬化物を得る。得られた半導体つきウエハー状樹脂硬化物の表面にポリイミド樹脂をスピンコートして硬化を行い絶縁膜層を形成した後、パターニング処理により半導体チップ活性面上の電極パッド部分を開孔する。開孔部分からポリイミド樹脂表面へ、メッキ処理を用いて再配線加工と実装用のバンプ形成を行う。その後、これを適当な大きさに個片化することで半導体装置を得る。
【実施例】
【００３０】
以下、実施例を用いて、本発明を具体的に説明するが、これらに限定されるものではない。
［実施例１］
(１）エポキシ樹脂（Ａ）として、ビスフェノールF型エポキシ樹脂
ＳＢ−４０３Ｓ 日本化薬工業社製 １００重量部
(２）酸無水物（Ｂ）として、メチルテトラヒドロフタル酸無水物
ＭＴ−５００ 新日本理化社製 １００重量部
(３）無機充填材（Ｃ）として、無機充填剤１
ＦＢ−７４ 電気化学工業社製 １１５０重量部
(４）無機充填材（Ｃ）として、無機充填材２
ＳＯ−Ｅ２ アドマテックス社製 １３０重量部
(５）硬化促進剤（Ｄ）として、式（７）で表される硬化促進剤
６重量部
(６）エポキシシランカップリング剤：３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン
ＫＢＭ−４０３Ｅ 信越化学工業社製 ３重量部
をビーカーに取りスパチュラで混ぜ合わせた後、ピッチ８０μｍに設定した三本ロールにて３回混錬したのち、ビーカーに入れて真空オーブン（常温、５ｍｍＨｇ）１０分間脱泡処理を行い、液状樹脂組成物を得た。
【００３１】
液状樹脂組成物の常温での粘度は、２００Ｐａ・ｓであった。常温での粘度測定は、ＴＶＥ型粘度計に３°×Ｒ７．７コーンを装着し２５℃で２．５ｒｐｍの条件で測定を実施した。チキソ性は１．２であった。チキソ性は２．５および０．５ｒｐｍで測定した結果から次のように計算する。 即ち、［０．５rpmの粘度］÷［２．５ｒｐｍの粘度］である。また、５０℃での粘度は、２７Ｐａ・ｓであった。測定はＴＶＥ型粘度計に３°×Ｒ７．７コーンを装着し、５０℃ ５ｒｐｍの条件で測定した。
【００３２】
液状樹脂組成物の成形温度（１２５℃）での粘度は２Ｐａｓであった。測定はＨａａｋｅのレオメータＲＳ−１５０を用い、コーンサイズ２５ｍｍ，温度１２５℃，ストレス５００Ｐａ一定，周波数１Ｈｚの条件で５分間に１００データをサンプリングし、粘度が最低の値を読んだ。次にストレス条件を１００Ｐａ、１０Ｐａに変更して、同様に最低粘度を測定し、それぞれ３Ｐａと８Ｐａであった。
【００３３】
チップ裏面への密着力は、６ｍｍ角に切断した表面がミラータイプの５２５μｍ厚シリコンダミーウエハーのミラー面に液状樹脂組成物を塗布、これを２ｍｍ角に切断した表面がミラータイプの５２５μｍ厚シリコンダミーウエハーのミラー面を樹脂側に向けてこれを挟んで１２５℃１０ｍｉｎ加熱硬化後、更に１５０℃１時間で後硬化を行い、測定サンプルを得た。これを測定装置（Ｄａｇｅ Ｓｅｒｉｅｓ ４０００，Ｄａｇｅ社製）の２６０℃に加熱した熱板上に２０秒間保持した後、チップ側面に水平方向に力をかけて測定した。液状樹脂組成物の密着力は２６Ｎであった。
【００３４】
［信頼性評価］
半導体チップ上に回路配線された半導体ウエハー（Ｐｈａｓｅ８、日立超ＬＳＩ株式会社製，３５０μｍ厚）をダイシング装置で７ｍｍ角大に切断し、半導体チップを得た。次に８インチシリコンウエハー（７２５μｍ厚）をキャリアとし、剥離可能な熱発泡フィルム(リバアルファ、日東電工株式会社製)を、熱発泡フィルムの発泡面を常温で接着して支持基板を作った。支持基板に適当な間隔を空けて、半導体チップの電極がある活性面が熱発泡フィルムと接するように、ダイマウンター（ＤＢ２００, 澁谷工業（株）製）で半導体チップを搭載した。半導体チップ付き支持基板を圧縮成形機にセットし、液状樹脂組成物を適量載せ、成形圧力３ＭＰａもしくは１ＭＰａ，１２５℃１０分で硬化を行い、ウエハーを得た。液状樹脂組成物の量は、成形後の樹脂厚みが６００±１０μｍとなるように調整した。
ウエハーを１７５℃４時間オーブンで熱処理し後硬化を行った後、支持基板を剥がす為に、２００℃の吸着可能な熱盤上に置いて熱発泡フィルムを発泡させ、支持基板のウエハー部を剥離し、次いで熱発泡フィルム自体をウエハーから剥離することで、表面に多数の半導体チップが露出した状態の再配置ウエハーを得た。
成形後のサンプルは、外観観察によりフローマーク、未充填、剥離の有無を評価した。フローマークとは成形物の中心から外側に向かって放射状に残る白い流動痕のことをいう。フローマークが発生すると外観不良やシリカ不均一分散による硬化物物性のバラつきやそれに伴う信頼性の低下が懸念される。未充填とはウエハー外周部に発生する欠けのことをいう。未充填が発生すると後工程でウエハーを搬送する際、センサーが未充填部ノッチと誤認識し、位置あわせ特性の低下が懸念される。剥離とは成形物と熱発泡フィルム界面での剥離のことをいう。剥離が発生すると、ウエハーの搬送時に位置ずれや落下、また反りの増大が懸念される。液状樹脂組成物を用いた結果ではフローマーク、未充填、剥離のいずれも見つからなかった。
得られた再配置ウエハー全体に、感光性バッファコート材をスピンコート（ＤＳＰＩＮ８０Ａ、（株）ＳＯＫＵＤＯ製、１５００ｒｐｍ、３０秒）、次いで同装置にてプリベーク（１２５℃５分）を行い、再配置ウエハー表面に再配線用の絶縁膜を形成する。半導体チップの各接続パッドの位置で絶縁膜を開孔するために、光照射（ブロードバンドアライナーＭＡ−８、ズース・マイクロテック（株）製、５００ｍＪ／ｃｍ２）を行い、現像液（ＴＭＡＨ２．３８％、２３℃、６２秒２回パドル）で現像、最終硬化（２５０℃ １.５時間）した。次にスパッター（ＳＰＦ−７４０Ｈ、キャノンアネルバエンジニアリング（株）製）にてバッファコート上に、チタン５００Å、銅３０００Å厚みとなる様、順に成膜。ここにレジスト（サンフォート１５５、旭化成イーマテリアルズ（株）製）を塗布し、再配線回路用マスクを用いてレジストの露光と現像を行う。更に銅メッキ処理で、全体に１０μｍ厚みの銅の層を形成した後、レジストを剥離した。この状態では、バッファコート面に不要な銅とチタン層が残っているので、これらをエッチングにより除去後、もう一度スピンコートにてバッファコート層を設け、再配線後の別位置に開孔しバンプ接続の為の銅層を露出させた。再配線は、以上の手順で行った。
再配線まで終わった再配置ウエハーは、ダイサーを用いて１５ｍｍ角サイズに個片化した。この様にして、信頼性試験用の半導体パッケージ装置を組立てた。
【００３５】
個片化した半導体装置を、１２５℃２０時間処理し、次いで８５℃８５％ＲＨの条件で１６８時間吸湿処理した。これを、最大温度２６０℃、２５５−２６０℃の時間が３０−０＋３秒となるように予め設定したリフローオーブンに３回通し、半田耐熱試験を行った。
試験後のサンプルは、超音波探傷装置（ＦｉｎｅＳＡＴ ＦＳ３００型,日立建機（株）製）にて２５ＭＨｚのプローブを用いて、内部の剥離状態を無破壊で確認した。半導体チップの面積に対して、剥離面積の合計が凡そ１０％以下の場合は微小剥離とし、それ以上の剥離面積では剥離として、その剥離がある半導体装置の数を数えた。
実施例１の液状樹脂組成物を用いた結果では微小剥離・剥離ともに見つからなかった。
【００３６】
［実施例２］
（１）エポキシ樹脂（Ａ）として、ビスフェノールF型エポキシ樹脂
ＳＢ−４０３Ｓ 日本化薬工業社製 １００重量部
(２）無水物（Ｂ）として、メチルテトラヒドロフタル酸無水物
ＭＴ−５００ 新日本理化社製 １００重量部
(３）無機充填材（Ｃ）として、無機充填剤１
ＦＢ−７４ 電気化学工業社製 １１５０重量部
(４）無機充填材（Ｃ）として、無機充填材２
ＳＯ−Ｅ２ アドマテックス社製 １３０重量部
(５）硬化促進剤（Ｄ）として、式（１２）で表される硬化促進剤
６重量部
(６）エポキシシランカップリング剤：３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン
ＫＢＭ−４０３Ｅ 信越化学工業社製 ３重量部
をビーカーに取りスパチュラで混ぜ合わせた後、ピッチ５０μｍに設定した三本ロールにて３回混錬したのち、ビーカーに入れて真空オーブン（常温、５ｍｍＨｇ）１０分間脱泡処理を行い、液状樹脂組成物を得た。
作製した液状樹脂組成物を実施例１と同様に評価した。液状樹脂組成物の２５℃での粘度とチキソ性は５００Ｐａ・ｓと１．８であった。５０℃での粘度は６９Ｐａ・ｓであった。１２５℃での粘度はストレス条件５００Ｐａ、１００Ｐａ、１０Ｐａでそれぞれ４Ｐａｓと４Ｐａｓと１０００Ｐａｓであった。チップ裏面への密着力は２９Ｎであった。
【００３７】
［実施例３］
（１）エポキシ樹脂（Ａ）として、ビスフェノールF型エポキシ樹脂
ＳＢ−４０３Ｓ 日本化薬工業社製 １００重量部
(２）酸水物（Ｂ）として、メチルテトラヒドロフタル酸無水物
ＭＴ−５００ 新日本理化社製 １００重量部
(３）無機充填材（Ｃ）として、無機充填剤１
ＦＢ−７４ 電気化学工業社製 １１５０重量部
(４）無機充填材（Ｃ）として、無機充填材２
ＳＯ−Ｅ２ アドマテックス社製 １３０重量部
(５）硬化促進剤（Ｄ）として、トリフェニルホスフィン硬化促進剤
ＰＰ−３６０ ケイアイ化成社製 ６重量部
(６）エポキシシランカップリング剤：３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン
ＫＢＭ−４０３Ｅ 信越化学工業社製 ３重量部
をビーカーに取りスパチュラで混ぜ合わせた後、ピッチ５０μｍに設定した三本ロールにて３回混錬したのち、ビーカーに入れて真空オーブン（常温、５ｍｍＨｇ）１０分間脱泡処理を行い、液状樹脂組成物を得た。
作製した液状樹脂組成物を実施例１と同様に評価した。液状樹脂組成物の２５℃での粘度とチキソ性は１５００Ｐａｓと２．３であった。５０℃での粘度は１１１Ｐａｓであった。１２５℃での粘度はストレス条件５００Ｐａ、１００Ｐａ、１０Ｐａでそれぞれ６Ｐａｓと１００Ｐａｓと５０００Ｐａｓであった。チップ裏面への密着力は３１Ｎであった。
【００３８】
［実施例４］
（１）エポキシ樹脂（Ａ）として、ビスフェノールF型エポキシ樹脂
ＳＢ−４０３Ｓ 日本化薬工業社製 １００重量部
(２）酸無水物（Ｂ）として、メチルテトラヒドロフタル酸無水物
ＭＴ−５００ 新日本理化社製 １００重量部
(３）無機充填材（Ｃ）として、無機充填剤１
ＦＢ−７４ 電気化学工業社製 １１５０重量部
(４）無機充填材（Ｃ）として、無機充填材２
ＳＯ−Ｅ２ アドマテックス社製 １３０重量部
(５）硬化促進剤（Ｄ）として、ベタイン構造ホスホニウム塩型硬化促進剤
ＴＰＰ−ＢＱ ケイアイ化成社製 ６重量部
(６）エポキシシランカップリング剤：３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン
ＫＢＭ−４０３Ｅ 信越化学工業社製 ３重量部
をビーカーに取りスパチュラで混ぜ合わせた後、ピッチ５０μｍに設定した三本ロールにて３回混錬したのち、ビーカーに入れて真空オーブン（常温、５ｍｍＨｇ）１０分間脱泡処理を行い、液状樹脂組成物を得た。
作製した液状樹脂組成物を実施例１と同様に評価した。液状樹脂組成物の２５℃での粘度とチキソ性は１５００Ｐａｓと２．６であった。５０℃での粘度は１５０Ｐａｓであった。１２５℃での粘度はストレス条件５００Ｐａ、１００Ｐａ、１０Ｐａでそれぞれ９Ｐａｓと９Ｐａｓと５００Ｐａｓであった。チップ裏面への密着力は２５Ｎであった。
【００３９】
［実施例５］
（１）エポキシ樹脂（Ａ）として、ビスフェノールF型エポキシ樹脂
ＳＢ−４０３Ｓ 日本化薬工業社製 １００重量部
(２）酸無水物（Ｂ）として、メチルテトラヒドロフタル酸無水物
ＭＴ−５００ 新日本理化社製 １００重量部
(３）無機充填材（Ｃ）として、無機充填剤１
ＦＢ−７４ 電気化学工業社製 １１５０重量部
(４）無機充填材（Ｃ）として、無機充填材２
ＳＯ−Ｅ２ アドマテックス社製 １３０重量部
(５）硬化促進剤（Ｄ）として、イミダゾール型硬化促進剤１
２Ｐ４ＭＺ 四国化成社製 ６重量部
(６）エポキシシランカップリング剤：３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン
ＫＢＭ−４０３Ｅ 信越化学工業社製 ３重量部
をビーカーに取りスパチュラで混ぜ合わせた後、ピッチ５０μｍに設定した三本ロールにて３回混錬したのち、ビーカーに入れて真空オーブン（常温、５ｍｍＨｇ）１０分間脱泡処理を行い、液状樹脂組成物を得た。
作製した液状樹脂組成物を実施例１と同様に評価した。液状樹脂組成物の２５℃での粘度とチキソ性は１５００Ｐａｓと２．４であった。５０℃での粘度は１３２Ｐａｓであった。１２５℃での粘度はストレス条件５００Ｐａ、１００Ｐａ、１０Ｐａでそれぞれ８Ｐａｓと８Ｐａｓと８００Ｐａｓであった。チップ裏面への密着力は２６Ｎであった。
【００４０】
［実施例６］
（１）エポキシ樹脂（Ａ）として、ビスフェノールF型エポキシ樹脂
ＳＢ−４０３Ｓ 日本化薬工業社製 １００重量部
(２）酸無水物（Ｂ）として、メチルテトラヒドロフタル酸無水物
ＭＴ−５００ 新日本理化社製 １００重量部
(３）無機充填材（Ｃ）として、無機充填剤１
ＦＢ−７４ 電気化学工業社製 １１５０重量部
(４）無機充填材（Ｃ）として、無機充填材２
ＳＯ−Ｅ２ アドマテックス社製 １３０重量部
(５）硬化促進剤（Ｄ）として、イミダゾール型硬化促進剤２
２ＰＨＺ 四国化成社製 ６重量部
(６）エポキシシランカップリング剤：３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン
ＫＢＭ−４０３Ｅ 信越化学工業社製 ３重量部
をビーカーに取りスパチュラで混ぜ合わせた後、ピッチ５０μｍに設定した三本ロールにて３回混錬したのち、ビーカーに入れて真空オーブン（常温、５ｍｍＨｇ）１０分間脱泡処理を行い、液状樹脂組成物を得た。
作製した液状樹脂組成物を実施例１と同様に評価した。液状樹脂組成物の２５℃での粘度とチキソ性は７００Ｐａｓと１．８であった。５０℃での粘度は１２３Ｐａｓであった。１２５℃での粘度はストレス条件５００Ｐａ、１００Ｐａ、１０Ｐａでそれぞれ４Ｐａｓと９Ｐａｓと９Ｐａｓであった。チップ裏面への密着力は２８Ｎであった。
【００４１】
［実施例７］
（１）エポキシ樹脂（Ａ）として、ビスフェノールF型エポキシ樹脂
ＳＢ−４０３Ｓ 日本化薬工業社製 １００重量部
(２）酸無水物（Ｂ）として、メチルテトラヒドロフタル酸無水物
ＭＴ−５００ 新日本理化社製 １００重量部
(３）無機充填材（Ｃ）として、無機充填剤１
ＦＢ−７４ 電気化学工業社製 １６２０重量部
(４）無機充填材（Ｃ）として、無機充填材２
ＳＯ−Ｅ２ アドマテックス社製 １７０重量部
(５）硬化促進剤（Ｄ）として、式（３）で表される硬化促進剤 ８重量部
(６）エポキシシランカップリング剤：３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン
ＫＢＭ−４０３Ｅ 信越化学工業社製 ３重量部
をビーカーに取りスパチュラで混ぜ合わせた後、ピッチ５０μｍに設定した三本ロールにて３回混錬したのち、ビーカーに入れて真空オーブン（常温、５ｍｍＨｇ）１０分間脱泡処理を行い、液状樹脂組成物を得た。
作製した液状樹脂組成物を実施例１と同様に評価した。液状樹脂組成物の２５℃での粘度とチキソ性は１０００Ｐａｓと２．０であった。５０℃での粘度は８９Ｐａｓであった。１２５℃での粘度はストレス条件５００Ｐａ、１００Ｐａ、１０Ｐａでそれぞれ８Ｐａｓと９Ｐａｓと２４Ｐａｓであった。チップ裏面への密着力は２９Ｎであった。
【００４２】
［実施例８］
（１）エポキシ樹脂（Ａ）として、ビスフェノールF型エポキシ樹脂
ＳＢ−４０３Ｓ 日本化薬工業社製 ８０重量部
（２）エポキシ樹脂（Ａ）として、クレゾールノボラック型エポキシ
ＥＳＣＮ１９５ＬＡ（軟化点６２℃） 住友化学社製 ２０重量部
(３）酸無水物（Ｂ）として、メチルテトラヒドロフタル酸無水物
ＭＴ−５００ 新日本理化社製 ５０重量部
(４）その他硬化剤として、フェノールノボラック樹脂
ＭＥＨ−８０００ 明和化成社製 ５０重量部
(５）無機充填材（Ｃ）として、無機充填剤１
ＦＢ−７４ 電気化学工業社製 ６８０重量部
(６）無機充填材（Ｃ）として、無機充填材２
ＳＯ−Ｅ２ アドマテックス社製 ８５重量部
(７）硬化促進剤（Ｄ）として、式（３）で表される硬化促進剤 ６重量部
(８）エポキシシランカップリング剤：３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン
ＫＢＭ−４０３Ｅ 信越化学工業社製 ２重量部
をビーカーに取りスパチュラで混ぜ合わせた後、ピッチ５０μｍに設定した三本ロールにて３回混錬したのち、ビーカーに入れて真空オーブン（常温、５ｍｍＨｇ）１０分間脱泡処理を行い、液状樹脂組成物を得た。
作製した液状樹脂組成物を実施例１と同様に評価した。液状樹脂組成物の２５℃での粘度とチキソ性は１４００Ｐａｓと２．７であった。５０℃での粘度は１４３Ｐａｓであった。１２５℃での粘度はストレス条件５００Ｐａ、１００Ｐａ、１０Ｐａでそれぞれ９Ｐａｓと９Ｐａｓと２２Ｐａｓであった。チップ裏面への密着力は２３Ｎであった。
【００４３】
［比較例１］
（１）エポキシ樹脂（Ａ）として、ビスフェノールF型エポキシ樹脂
ＳＢ−４０３Ｓ 日本化薬工業社製 １００重量部
(２）酸無水物（Ｂ）として、メチルテトラヒドロフタル酸無水物
ＭＴ−５００ 新日本理化社製 １００重量部
(３）無機充填材（Ｃ）として、無機充填剤１
ＦＢ−７４ 電気化学工業社製 ５６０重量部
(４）無機充填材（Ｃ）として、無機充填材２
ＳＯ−Ｅ２ アドマテックス社製 ６０重量部
(５）硬化促進剤（Ｄ）として、式（４）で表される硬化促進剤
６重量部
(６）エポキシシランカップリング剤：３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン
ＫＢＭ−４０３Ｅ 信越化学工業社製 ２重量部
をビーカーに取りスパチュラで混ぜ合わせた後、ピッチ５０μｍに設定した三本ロールにて３回混錬したのち、ビーカーに入れて真空オーブン（常温、５ｍｍＨｇ）１０分間脱泡処理を行い、液状樹脂組成物を得た。
作製した液状樹脂組成物を実施例１と同様に評価した。液状樹脂組成物の２５℃での粘度とチキソ性は１０Ｐａｓと０．８であった。５０℃での粘度は１２Ｐａｓであった。１２５℃での粘度はストレス条件５００Ｐａ、１００Ｐａ、１０Ｐａでそれぞれ０．１Ｐａｓと０．２Ｐａｓと０．４Ｐａｓであった。チップ裏面への密着力は１９Ｎであった。
【００４４】
［比較例２］
（１）エポキシ樹脂（Ａ）として、ビスフェノールF型エポキシ樹脂
ＳＢ−４０３Ｓ 日本化薬工業社製 １００重量部
(２）酸無水物（Ｂ）として、メチルテトラヒドロフタル酸無水物
ＭＴ−５００ 新日本理化社製 １００重量部
(３）無機充填材（Ｃ）として、無機充填剤１
ＦＢ−７４ 電気化学工業社製 ３６３０重量部
(４）無機充填材（Ｃ）として、無機充填材２
ＳＯ−Ｅ２ アドマテックス社製 ６０重量部
(５）硬化促進剤（Ｄ）として、式（４）で表される硬化促進剤
６重量部
(６）エポキシシランカップリング剤：３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン
ＫＢＭ−４０３Ｅ 信越化学工業社製 ２重量部
をビーカーに取りスパチュラで混ぜ合わせた後、ピッチ５０μｍに設定した三本ロールにて３回混錬したのち、ビーカーに入れて真空オーブン（常温、５ｍｍＨｇ）１０分間脱泡処理を行い、液状樹脂組成物を得た。
液状樹脂組成物の２５℃、５０℃、１２５℃での粘度を測定しようとしたが、硬すぎて測定できず。 チップ裏面への密着力も、サンプル作成が出来ず実施しなかった。
［比較例３］
（１）エポキシ樹脂（Ａ）として、ビスフェノールF型エポキシ樹脂
ＳＢ−４０３Ｓ 日本化薬工業社製 １００重量部
(２）酸無水物（Ｂ）として、メチルテトラヒドロフタル酸無水物
ＭＴ−５００ 新日本理化社製 １００重量部
(３）無機充填材（Ｃ）として、無機充填剤１
ＦＢ−７４ 電気化学工業社製 １１５０重量部
(４）無機充填材（Ｃ）として、無機充填材２
ＳＯ−Ｅ２ アドマテックス社製 １３０重量部
(５）硬化促進剤（Ｄ）として、マイクロカプセルイミダゾール
ＨＸ−３９４１ＨＰ 旭化成社製 ６重量部
(６）エポキシシランカップリング剤：３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン
ＫＢＭ−４０３Ｅ 信越化学工業社製 ３重量部
をビーカーに取りスパチュラで混ぜ合わせた後、ピッチ５０μｍに設定した三本ロールにて３回混錬したのち、ビーカーに入れて真空オーブン（常温、５ｍｍＨｇ）１０分間脱泡処理を行い、液状樹脂組成物を得た。
作製した液状樹脂組成物を実施例１と同様に評価した。液状樹脂組成物の２５℃での粘度とチキソ性は２４０Ｐａｓと２．３であった。５０℃での粘度は３０Ｐａｓであった。１２５℃での粘度は硬すぎて測定できなかった。チップ裏面への密着力は２０Ｎであった。
【００４５】
実施例２〜８についても、実施例１と同様にして半導体パッケージを組立てを行った。成形圧３ＭＰａではフローマーク、未充填、剥離ともに観察されなかったが、成形圧１ＭＰａではフローマークが実施例８で発生し、未充填が実施例２，３，４，５，８で発生し、剥離が実施例３で発生した。続いて、半田耐熱試験を行った。剥離は観察されなかったが、微小剥離が実施例８で１／５発生した。結果を表１に示す。
比較例１〜３についても、実施例１と同様にして半導体パッケージ組立てを行った。成形圧３ＭＰａ、１ＭＰａともに比較例１ではフローマーク、未充填、剥離のいずれも観察されず、比較例３ではフローマーク、未充填、剥離がすべて観察された。比較例２は高粘度のため成形不可であった。続いて、半田耐熱試験を行った。比較例１は剥離、微小剥離ともに５／５発生した。比較例３は剥離は０／５であったが、微小剥離は１／５であった。結果を表２に示す。
【００４６】
【表１】
【００４７】
【表２】
【産業上の利用可能性】
【００４８】
本発明の液状封止用樹脂組成物を使用することによって、ウエハーレベルパッケージ、とりわけ圧縮成形でウエハー状に形成されたウエハーレベル工程で製造される半導体装置において、高信頼性な装置を得る事が出来る。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、成形性に優れた液状封止用樹脂組成物と、それを用いてなる半導体装置に関するものである
【背景技術】
【０００２】
近年の電子機器の小型化、軽量化、高集積化, 高速動作化の動向を反映して、半導体パッケージに占める半導体チップの面積, 体積は大きくなり、半導体パッケージ内の配線は微細化, 短小化している。 従来、このような半導体チップを配線基板に電気的に接続して高速で動作させるために、半導体チップに突起電極（バンプ）を形成して、このバンプによって配線基板と一括接合するフリップチップ接続と呼ばれる実装方法がある。
この方法では殆どの場合、半田バンプが付いただけの半導体チップの状態ではハンドリング性に問題がある為、半導体チップと配線基板のペアを接続してパッケージ化した状態にまで組み立てて、実装メーカーへ提供している。しかし、この様にすると、配線基板の厚みや大きさの分、大きくなってしまう為、より小さくする為の方法求められている。
そこで、より薄いパッケージを製造する為に、最近ではウエハーレベルパッケージと呼ばれる、半導体回路の形成されたウエハーを個別のチップに切断する前に、電気接続用のバンプを設け、ウエハー全体を封止する手法が考え出された（特許文献１参照）。
しかし、増大する単位面積あたりのＩＯ（入出力）数に対し、この手法では限界がある為、予め切断した半導体チップをキャリア上に並べ、それをウエハー状に樹脂で形成した後、半導体回路面に何らかの方法で再配線を行う事で、パッケージのサイズを小さく抑えつつ、多ＩＯにも対応できる技術が提案されている（特許文献２参照）。
このＷＬＰ用の封止材は、８インチや１２インチといった大面積の擬似ウエハに封止して用いられる故、低反りである事が求められ、通常の液状封止材に比べ、より多量のフィラーを導入して作られる。しかし、フィラー量を多くすると流動性が悪化し、成形温度で十分な流動性がないとフローマークが発生したり、未充填が発生したりする。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】特許第３６１６６１５号公報
【特許文献２】米国特許出願公開第２００７／２０５５１３号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
この様に、ウエハーレベルパッケージでは、その封止面積が大きく、しかも片側封止であるために、低反り性と成形性の両立を図るのが困難であった。本発明では、これらを解決する為に検討を重ねた結果、成形温度において十分低い粘度と反り抑制の為のフィラー高充填化を同時に満たした液状封止用樹脂組成物、およびこれを用いた高信頼性な半導体パッケージを提供するものである。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明は、以下の通りである。
（１）（Ａ）エポキシ樹脂、（Ｂ）エポキシ樹脂用硬化剤、（Ｃ）無機充填材、および（Ｄ）硬化促進剤を必須成分とする液状封止用樹脂組成物であって、（Ｃ）無機充填材が全液状封止用樹脂組成物中に、８０重量％以上９５重量％以下含まれ、 成形温度において測定した粘度が１Ｐａｓ以上で５０Ｐａｓ以下である事を特徴とする液状封止用樹脂組成物。
（２）（Ｂ）エポキシ樹脂用硬化剤が酸無水物系の硬化剤を含むものである（１）記載の液状封止用樹脂組成物。
（３）（Ｂ）エポキシ樹脂用硬化剤が式（１）で示される硬化剤を含むものである（２）記載の液状封止用樹脂組成物。
【化１】
（４）１２５℃で測定した粘度が１Ｐａｓ以上で５０Ｐａｓ以下である（１）〜（３）いずれか一項に記載の液状封止用樹脂組成物。
（５）半導体チップを（１）〜（４）いずれか一項に記載の液状封止用樹脂組成物を用いて圧縮成形によって封止した半導体装置。
（６）半導体チップを再剥離可能な粘着層を持つキャリア上並べる工程、（１）〜（４）いずれか一項に記載の液状封止用樹脂組成物を圧縮成形することにより擬似ウエハーとする工程を有する半導体装置の製造方法。
【発明の効果】
【０００６】
本発明の液状封止用樹脂組成物を使用することによって、ウエハーレベルパッケージ、とりわけ圧縮成形でウエハー状に形成されたウエハーレベル工程で製造される半導体装置において、高信頼性な装置を得る事が出来る
【発明を実施するための形態】
【０００７】
本発明は、（Ａ）エポキシ樹脂、（Ｂ）エポキシ樹脂用硬化剤、（Ｃ）無機充填材、及び（Ｄ）硬化促進剤を必須成分とする液状封止用樹脂組成物であって、（Ｃ）無機充填材が全液状封止用樹脂組成物中に、８０重量％以上９５重量％以下含まれ、成形温度において測定した粘度が１Ｐａｓ以上で５０Ｐａｓ以下である事を特徴とする液状封止用樹脂組成物および、これを用いた半導体装置である。
以下、本発明を詳細に説明する
【０００８】
本発明で用いるエポキシ樹脂（Ａ）としては、一分子中にエポキシ基を２個以上有するもので、特に分子量や構造は限定されるものではないが、例えば、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂などのノボラック型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、Ｎ，Ｎ-ジグリシジルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジグリシジルトルイジン、ジアミノジフェニルメタン型グリシジルアミン、アミノフェノール型グリシジルアミンのような芳香族グリシジルアミン型エポキシ樹脂、ハイドロキノン型エポキシ樹脂、ビフェニル型エポキシ樹脂、スチルベン型エポキシ樹脂、トリフェノールメタン型エポキシ樹脂、トリフェノールプロパン型エポキシ樹脂、アルキル変性トリフェノールメタン型エポキシ樹脂、トリアジン核含有エポキシ樹脂、ジシクロペンタジエン変性フェノール型エポキシ樹脂、ナフトール型エポキシ樹脂、ナフタレン型エポキシ樹脂、フェニレンおよび／またはビフェニレン骨格を有するフェノールアラルキル型エポキシ樹脂、フェニレンおよび／またはビフェニレン骨格を有するナフトールアラルキル型エポキシ樹脂などのアラルキル型エポキシ樹脂などのエポキシ樹脂、ビニルシクロヘキセンジオキシド、ジシクロペンタジエンオキシド、アリサイクリックジエポキシ−アジペイドなどの脂環式エポキシなどの脂肪族エポキシ樹脂が挙げられる。
本発明では、芳香族環にグリシジルエーテル構造またはグリシジルアミン構造が結合した構造を含むものが耐熱性、機械特性、耐湿性という観点から好ましく、脂肪族または脂環式エポキシ樹脂は信頼性、特に接着性という観点から使用する量を限定するほうが好ましい。これらは単独でも２種以上混合して使用しても良い。本発明ではエポキシ樹脂として最終的に常温(２５℃)で液状であることが好ましいが、常温で固体のエポキシ樹脂であっても常温で液状のエポキシ樹脂に溶解させ、結果的に常温で液状の状態であればよい
【０００９】
本発明に用いるエポキシ樹脂用硬化剤（Ｂ）としては、１分子内にエポキシと反応する官能基を有するモノマー、オリゴマー、ポリマー全般を言い、その分子量、分子構造を特に限定するものではないが、例えば、フェノールノボラック樹脂、クレゾールノボラック樹脂、ジシクロペンタジエン変性フェノール樹脂、テルペン変性フェノール樹脂、トリフェノールメタン型樹脂、フェノールアラルキル樹脂（フェニレン骨格、ジフェニレン骨格等を有する）等のフェノール類や、無水フタル酸、無水マレイン酸、無水トリメリット酸、無水ピロメリット酸、ヘキサヒドロ無水フタル酸、３−メチル−ヘキサヒドロ無水フタル酸、４−メチル−ヘキサヒドロ無水フタル酸、あるいは３−メチル−ヘキサヒドロ無水フタル酸と４−メチル−ヘキサヒドロ無水フタル酸との混合物、テトラヒドロ無水フタル酸、無水ナジック酸、無水メチルナジック酸などが挙げられるが、低温での硬化が早い事と、硬化物のガラス転移温度が高くなることから、酸無水物が好ましい。また、常温(２５℃)で液状であり、且つ粘度も低い事から、式（１）で示される酸無水物を硬化剤として用いる事が、より好ましい。 硬化剤は、特にこれらに限定されるものではなく、単独で用いても２種以上用いても差し支えない。
【００１０】
【化１】
【００１１】
本発明に用いる無機充填材（Ｃ）としては、一般に封止材料に使用されているものを使用することができる。例えば、溶融シリカ、結晶シリカ、タルク、アルミナ、窒化珪素等が挙げられ、これらは単独でも２種類以上併用して用いても差し支えない。これらの中でも樹脂組成物の耐熱性、耐湿性、強度などを向上できることから溶融シリカ、結晶シリカ、合成シリカ粉末が好ましい。上記無機充填材の形状は、特に限定されないが、粘度特性や流動特性の観点から形状は球状であることが好ましい。無機充填材が溶融シリカの場合の含有量としては、成形性と耐半田クラック性のバランスから、全エポキシ樹脂組成物中に８０〜９５重量％使用することが好ましく、更に好ましくは８５〜９５重量％である。下限値未満では吸水率の上昇に伴う耐半田クラック性が低下し、上限値を超えると液状封止用樹脂組成物のディスペンス性能に問題が生じる可能性がある。無機充填剤が、溶融シリカ以外の場合は、体積換算として上記フィラー量となる様にする。
【００１２】
本発明に用いる硬化促進剤（Ｄ）としては、エポキシ基と硬化剤との反応を促進させるものであればよく、一般に封止用材料に用いられるものを広く使用できる。例えば、ホスホニウム塩、トリフェニルホスフィン、イミダゾール化合物等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。これらの硬化促進剤は単独でも混合して用いても差し支えない。好ましくは一般式（２）または一般式（３）の構造を有するホスホニウム塩、式（４）の構造を有するトリフェニルホスフィン、式（５）または式（６）の構造を有するイミダゾール化合物が低粘度化の観点から有効である。更に好ましくは一般式（２）の構造を有する硬化促進剤、または式（６）の構造を有するイミダゾール化合物が更なる低粘度化の観点から有効である。一般式（２）の硬化促進剤としては、例えば、下記式（７）、式（８）、および式（９）などが挙げられる。
【００１３】
【化２】
(式（２）でR1, R2, R3, 及びR4は芳香族もしくは複素環を有する有機基または脂肪族基であって、それらの内の少なくとも１つは、分子外に放出しうるプロトンを少なくとも１個有するプロトン供与体がプロトンを１個放出してなる基であり、これらは互いに同一であっても異なっていても良い。
【００１４】
【化３】
（式（３）で、Arは置換または無置換の芳香族基を表し、同一分子内の二つの酸素原子は、芳香族炭素位の隣接に位置する。 nは２〜１２の整数)
【００１５】
【化４】
【００１６】
【化５】
【００１７】
【化６】
【００１８】
【化７】
【００１９】
【化８】
【００２０】
【化９】
【００２１】
また一般式（３）の硬化促進剤としては、下式（１０）、および式（１１）などが挙げられる。
【００２２】
【化１０】
【００２３】
【化１１】
【００２４】
その他、下式（１２）で示す硬化促進剤が挙げられる。
【化１２】
【００２５】
本発明において、上記以外に用いることができる成分としては、消泡剤としてのシリコーン化合物やワックスなどの離型剤、シリコーンゴムなどの低応力剤が挙げられ、必要な特性に応じて添加する事ができる。
【００２６】
本発明において成形温度における粘度とは、レオメータにて測定した粘度であり、測定条件は次の通りである。 即ち、２５φプレート間に液状封止用樹脂組成物を挟み、成形温度において５００Ｐａのせん断ストレス条件で測定した時の、最低粘度である。
成形温度における粘度と圧縮成形性の良し悪しの結果に関係が有る事が本発明者らの検討によりわかっており、粘度が高すぎると未充填やフローマークといった成形性の不具合が生じるため、５０Ｐａｓ以下であることが必要である。又下限値は、樹脂塗布の際、塗布面の端部から樹脂が流動してこぼれるのを抑制するために、１Ｐａｓ以上であることが必要である。
成形温度における粘度は測定時のせん断ストレスにも依存し、好ましくはストレス１００Ｐａで測定したときの粘度も５０Ｐａｓ以下であり、１０Ｐａのストレスで測定した粘度も５０Ｐａｓ以下であるとより好ましい成形物が得られる。
【００２７】
前述の様に、フィラーの割合を増やすと常温での粘度上昇につながり、作業性が低下する。熱時の粘度についても同様である。熱時粘度を圧縮成形に適する粘度範囲に抑えようとすると、フィラー割合を８０ｗｔ％以上にしたまま、成形性不良を回避する事が困難である。しかし、硬化剤の種類、微量添加物である硬化促進剤の種類によっても、熱時粘度を低く保ったまま、フィラー量を増やす事が可能である。
【００２８】
本発明の液状封止用樹脂組成物の製造方法としては、各成分、添加物などをプラネタリーミキサー、三本ロール、二本熱ロール、ライカイ機などの装置を用いて分散混練したのち、真空下で脱泡処理して製造する。
【００２９】
本発明の半導体装置の製造方法としては、例えば次の様な方法があるが、これに限るものではない。
即ち、キャリア（再剥離可能な粘着層を持つ支持体）の上に、予め動作する事が分かっている半導体チップを、その活性面を下向きに並べ、その上に本発明の液状封止樹脂組成物を常温でディスペンサーなどで必要量塗布し、成形金型を用いて所定の成形温度で圧縮成形後、キャリアを剥がして半導体つきウエハー状樹脂硬化物を得る。得られた半導体つきウエハー状樹脂硬化物の表面にポリイミド樹脂をスピンコートして硬化を行い絶縁膜層を形成した後、パターニング処理により半導体チップ活性面上の電極パッド部分を開孔する。開孔部分からポリイミド樹脂表面へ、メッキ処理を用いて再配線加工と実装用のバンプ形成を行う。その後、これを適当な大きさに個片化することで半導体装置を得る。
【実施例】
【００３０】
以下、実施例を用いて、本発明を具体的に説明するが、これらに限定されるものではない。
［実施例１］
(１）エポキシ樹脂（Ａ）として、ビスフェノールF型エポキシ樹脂
ＳＢ−４０３Ｓ 日本化薬工業社製 １００重量部
(２）酸無水物（Ｂ）として、メチルテトラヒドロフタル酸無水物
ＭＴ−５００ 新日本理化社製 １００重量部
(３）無機充填材（Ｃ）として、無機充填剤１
ＦＢ−７４ 電気化学工業社製 １１５０重量部
(４）無機充填材（Ｃ）として、無機充填材２
ＳＯ−Ｅ２ アドマテックス社製 １３０重量部
(５）硬化促進剤（Ｄ）として、式（７）で表される硬化促進剤
６重量部
(６）エポキシシランカップリング剤：３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン
ＫＢＭ−４０３Ｅ 信越化学工業社製 ３重量部
をビーカーに取りスパチュラで混ぜ合わせた後、ピッチ８０μｍに設定した三本ロールにて３回混錬したのち、ビーカーに入れて真空オーブン（常温、５ｍｍＨｇ）１０分間脱泡処理を行い、液状樹脂組成物を得た。
【００３１】
液状樹脂組成物の常温での粘度は、２００Ｐａ・ｓであった。常温での粘度測定は、ＴＶＥ型粘度計に３°×Ｒ７．７コーンを装着し２５℃で２．５ｒｐｍの条件で測定を実施した。チキソ性は１．２であった。チキソ性は２．５および０．５ｒｐｍで測定した結果から次のように計算する。 即ち、［０．５rpmの粘度］÷［２．５ｒｐｍの粘度］である。また、５０℃での粘度は、２７Ｐａ・ｓであった。測定はＴＶＥ型粘度計に３°×Ｒ７．７コーンを装着し、５０℃ ５ｒｐｍの条件で測定した。
【００３２】
液状樹脂組成物の成形温度（１２５℃）での粘度は２Ｐａｓであった。測定はＨａａｋｅのレオメータＲＳ−１５０を用い、コーンサイズ２５ｍｍ，温度１２５℃，ストレス５００Ｐａ一定，周波数１Ｈｚの条件で５分間に１００データをサンプリングし、粘度が最低の値を読んだ。次にストレス条件を１００Ｐａ、１０Ｐａに変更して、同様に最低粘度を測定し、それぞれ３Ｐａと８Ｐａであった。
【００３３】
チップ裏面への密着力は、６ｍｍ角に切断した表面がミラータイプの５２５μｍ厚シリコンダミーウエハーのミラー面に液状樹脂組成物を塗布、これを２ｍｍ角に切断した表面がミラータイプの５２５μｍ厚シリコンダミーウエハーのミラー面を樹脂側に向けてこれを挟んで１２５℃１０ｍｉｎ加熱硬化後、更に１５０℃１時間で後硬化を行い、測定サンプルを得た。これを測定装置（Ｄａｇｅ Ｓｅｒｉｅｓ ４０００，Ｄａｇｅ社製）の２６０℃に加熱した熱板上に２０秒間保持した後、チップ側面に水平方向に力をかけて測定した。液状樹脂組成物の密着力は２６Ｎであった。
【００３４】
［信頼性評価］
半導体チップ上に回路配線された半導体ウエハー（Ｐｈａｓｅ８、日立超ＬＳＩ株式会社製，３５０μｍ厚）をダイシング装置で７ｍｍ角大に切断し、半導体チップを得た。次に８インチシリコンウエハー（７２５μｍ厚）をキャリアとし、剥離可能な熱発泡フィルム(リバアルファ、日東電工株式会社製)を、熱発泡フィルムの発泡面を常温で接着して支持基板を作った。支持基板に適当な間隔を空けて、半導体チップの電極がある活性面が熱発泡フィルムと接するように、ダイマウンター（ＤＢ２００, 澁谷工業（株）製）で半導体チップを搭載した。半導体チップ付き支持基板を圧縮成形機にセットし、液状樹脂組成物を適量載せ、成形圧力３ＭＰａもしくは１ＭＰａ，１２５℃１０分で硬化を行い、ウエハーを得た。液状樹脂組成物の量は、成形後の樹脂厚みが６００±１０μｍとなるように調整した。
ウエハーを１７５℃４時間オーブンで熱処理し後硬化を行った後、支持基板を剥がす為に、２００℃の吸着可能な熱盤上に置いて熱発泡フィルムを発泡させ、支持基板のウエハー部を剥離し、次いで熱発泡フィルム自体をウエハーから剥離することで、表面に多数の半導体チップが露出した状態の再配置ウエハーを得た。
成形後のサンプルは、外観観察によりフローマーク、未充填、剥離の有無を評価した。フローマークとは成形物の中心から外側に向かって放射状に残る白い流動痕のことをいう。フローマークが発生すると外観不良やシリカ不均一分散による硬化物物性のバラつきやそれに伴う信頼性の低下が懸念される。未充填とはウエハー外周部に発生する欠けのことをいう。未充填が発生すると後工程でウエハーを搬送する際、センサーが未充填部ノッチと誤認識し、位置あわせ特性の低下が懸念される。剥離とは成形物と熱発泡フィルム界面での剥離のことをいう。剥離が発生すると、ウエハーの搬送時に位置ずれや落下、また反りの増大が懸念される。液状樹脂組成物を用いた結果ではフローマーク、未充填、剥離のいずれも見つからなかった。
得られた再配置ウエハー全体に、感光性バッファコート材をスピンコート（ＤＳＰＩＮ８０Ａ、（株）ＳＯＫＵＤＯ製、１５００ｒｐｍ、３０秒）、次いで同装置にてプリベーク（１２５℃５分）を行い、再配置ウエハー表面に再配線用の絶縁膜を形成する。半導体チップの各接続パッドの位置で絶縁膜を開孔するために、光照射（ブロードバンドアライナーＭＡ−８、ズース・マイクロテック（株）製、５００ｍＪ／ｃｍ２）を行い、現像液（ＴＭＡＨ２．３８％、２３℃、６２秒２回パドル）で現像、最終硬化（２５０℃ １.５時間）した。次にスパッター（ＳＰＦ−７４０Ｈ、キャノンアネルバエンジニアリング（株）製）にてバッファコート上に、チタン５００Å、銅３０００Å厚みとなる様、順に成膜。ここにレジスト（サンフォート１５５、旭化成イーマテリアルズ（株）製）を塗布し、再配線回路用マスクを用いてレジストの露光と現像を行う。更に銅メッキ処理で、全体に１０μｍ厚みの銅の層を形成した後、レジストを剥離した。この状態では、バッファコート面に不要な銅とチタン層が残っているので、これらをエッチングにより除去後、もう一度スピンコートにてバッファコート層を設け、再配線後の別位置に開孔しバンプ接続の為の銅層を露出させた。再配線は、以上の手順で行った。
再配線まで終わった再配置ウエハーは、ダイサーを用いて１５ｍｍ角サイズに個片化した。この様にして、信頼性試験用の半導体パッケージ装置を組立てた。
【００３５】
個片化した半導体装置を、１２５℃２０時間処理し、次いで８５℃８５％ＲＨの条件で１６８時間吸湿処理した。これを、最大温度２６０℃、２５５−２６０℃の時間が３０−０＋３秒となるように予め設定したリフローオーブンに３回通し、半田耐熱試験を行った。
試験後のサンプルは、超音波探傷装置（ＦｉｎｅＳＡＴ ＦＳ３００型,日立建機（株）製）にて２５ＭＨｚのプローブを用いて、内部の剥離状態を無破壊で確認した。半導体チップの面積に対して、剥離面積の合計が凡そ１０％以下の場合は微小剥離とし、それ以上の剥離面積では剥離として、その剥離がある半導体装置の数を数えた。
実施例１の液状樹脂組成物を用いた結果では微小剥離・剥離ともに見つからなかった。
【００３６】
［実施例２］
（１）エポキシ樹脂（Ａ）として、ビスフェノールF型エポキシ樹脂
ＳＢ−４０３Ｓ 日本化薬工業社製 １００重量部
(２）無水物（Ｂ）として、メチルテトラヒドロフタル酸無水物
ＭＴ−５００ 新日本理化社製 １００重量部
(３）無機充填材（Ｃ）として、無機充填剤１
ＦＢ−７４ 電気化学工業社製 １１５０重量部
(４）無機充填材（Ｃ）として、無機充填材２
ＳＯ−Ｅ２ アドマテックス社製 １３０重量部
(５）硬化促進剤（Ｄ）として、式（１２）で表される硬化促進剤
６重量部
(６）エポキシシランカップリング剤：３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン
ＫＢＭ−４０３Ｅ 信越化学工業社製 ３重量部
をビーカーに取りスパチュラで混ぜ合わせた後、ピッチ５０μｍに設定した三本ロールにて３回混錬したのち、ビーカーに入れて真空オーブン（常温、５ｍｍＨｇ）１０分間脱泡処理を行い、液状樹脂組成物を得た。
作製した液状樹脂組成物を実施例１と同様に評価した。液状樹脂組成物の２５℃での粘度とチキソ性は５００Ｐａ・ｓと１．８であった。５０℃での粘度は６９Ｐａ・ｓであった。１２５℃での粘度はストレス条件５００Ｐａ、１００Ｐａ、１０Ｐａでそれぞれ４Ｐａｓと４Ｐａｓと１０００Ｐａｓであった。チップ裏面への密着力は２９Ｎであった。
【００３７】
［実施例３］
（１）エポキシ樹脂（Ａ）として、ビスフェノールF型エポキシ樹脂
ＳＢ−４０３Ｓ 日本化薬工業社製 １００重量部
(２）酸水物（Ｂ）として、メチルテトラヒドロフタル酸無水物
ＭＴ−５００ 新日本理化社製 １００重量部
(３）無機充填材（Ｃ）として、無機充填剤１
ＦＢ−７４ 電気化学工業社製 １１５０重量部
(４）無機充填材（Ｃ）として、無機充填材２
ＳＯ−Ｅ２ アドマテックス社製 １３０重量部
(５）硬化促進剤（Ｄ）として、トリフェニルホスフィン硬化促進剤
ＰＰ−３６０ ケイアイ化成社製 ６重量部
(６）エポキシシランカップリング剤：３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン
ＫＢＭ−４０３Ｅ 信越化学工業社製 ３重量部
をビーカーに取りスパチュラで混ぜ合わせた後、ピッチ５０μｍに設定した三本ロールにて３回混錬したのち、ビーカーに入れて真空オーブン（常温、５ｍｍＨｇ）１０分間脱泡処理を行い、液状樹脂組成物を得た。
作製した液状樹脂組成物を実施例１と同様に評価した。液状樹脂組成物の２５℃での粘度とチキソ性は１５００Ｐａｓと２．３であった。５０℃での粘度は１１１Ｐａｓであった。１２５℃での粘度はストレス条件５００Ｐａ、１００Ｐａ、１０Ｐａでそれぞれ６Ｐａｓと１００Ｐａｓと５０００Ｐａｓであった。チップ裏面への密着力は３１Ｎであった。
【００３８】
［実施例４］
（１）エポキシ樹脂（Ａ）として、ビスフェノールF型エポキシ樹脂
ＳＢ−４０３Ｓ 日本化薬工業社製 １００重量部
(２）酸無水物（Ｂ）として、メチルテトラヒドロフタル酸無水物
ＭＴ−５００ 新日本理化社製 １００重量部
(３）無機充填材（Ｃ）として、無機充填剤１
ＦＢ−７４ 電気化学工業社製 １１５０重量部
(４）無機充填材（Ｃ）として、無機充填材２
ＳＯ−Ｅ２ アドマテックス社製 １３０重量部
(５）硬化促進剤（Ｄ）として、ベタイン構造ホスホニウム塩型硬化促進剤
ＴＰＰ−ＢＱ ケイアイ化成社製 ６重量部
(６）エポキシシランカップリング剤：３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン
ＫＢＭ−４０３Ｅ 信越化学工業社製 ３重量部
をビーカーに取りスパチュラで混ぜ合わせた後、ピッチ５０μｍに設定した三本ロールにて３回混錬したのち、ビーカーに入れて真空オーブン（常温、５ｍｍＨｇ）１０分間脱泡処理を行い、液状樹脂組成物を得た。
作製した液状樹脂組成物を実施例１と同様に評価した。液状樹脂組成物の２５℃での粘度とチキソ性は１５００Ｐａｓと２．６であった。５０℃での粘度は１５０Ｐａｓであった。１２５℃での粘度はストレス条件５００Ｐａ、１００Ｐａ、１０Ｐａでそれぞれ９Ｐａｓと９Ｐａｓと５００Ｐａｓであった。チップ裏面への密着力は２５Ｎであった。
【００３９】
［実施例５］
（１）エポキシ樹脂（Ａ）として、ビスフェノールF型エポキシ樹脂
ＳＢ−４０３Ｓ 日本化薬工業社製 １００重量部
(２）酸無水物（Ｂ）として、メチルテトラヒドロフタル酸無水物
ＭＴ−５００ 新日本理化社製 １００重量部
(３）無機充填材（Ｃ）として、無機充填剤１
ＦＢ−７４ 電気化学工業社製 １１５０重量部
(４）無機充填材（Ｃ）として、無機充填材２
ＳＯ−Ｅ２ アドマテックス社製 １３０重量部
(５）硬化促進剤（Ｄ）として、イミダゾール型硬化促進剤１
２Ｐ４ＭＺ 四国化成社製 ６重量部
(６）エポキシシランカップリング剤：３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン
ＫＢＭ−４０３Ｅ 信越化学工業社製 ３重量部
をビーカーに取りスパチュラで混ぜ合わせた後、ピッチ５０μｍに設定した三本ロールにて３回混錬したのち、ビーカーに入れて真空オーブン（常温、５ｍｍＨｇ）１０分間脱泡処理を行い、液状樹脂組成物を得た。
作製した液状樹脂組成物を実施例１と同様に評価した。液状樹脂組成物の２５℃での粘度とチキソ性は１５００Ｐａｓと２．４であった。５０℃での粘度は１３２Ｐａｓであった。１２５℃での粘度はストレス条件５００Ｐａ、１００Ｐａ、１０Ｐａでそれぞれ８Ｐａｓと８Ｐａｓと８００Ｐａｓであった。チップ裏面への密着力は２６Ｎであった。
【００４０】
［実施例６］
（１）エポキシ樹脂（Ａ）として、ビスフェノールF型エポキシ樹脂
ＳＢ−４０３Ｓ 日本化薬工業社製 １００重量部
(２）酸無水物（Ｂ）として、メチルテトラヒドロフタル酸無水物
ＭＴ−５００ 新日本理化社製 １００重量部
(３）無機充填材（Ｃ）として、無機充填剤１
ＦＢ−７４ 電気化学工業社製 １１５０重量部
(４）無機充填材（Ｃ）として、無機充填材２
ＳＯ−Ｅ２ アドマテックス社製 １３０重量部
(５）硬化促進剤（Ｄ）として、イミダゾール型硬化促進剤２
２ＰＨＺ 四国化成社製 ６重量部
(６）エポキシシランカップリング剤：３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン
ＫＢＭ−４０３Ｅ 信越化学工業社製 ３重量部
をビーカーに取りスパチュラで混ぜ合わせた後、ピッチ５０μｍに設定した三本ロールにて３回混錬したのち、ビーカーに入れて真空オーブン（常温、５ｍｍＨｇ）１０分間脱泡処理を行い、液状樹脂組成物を得た。
作製した液状樹脂組成物を実施例１と同様に評価した。液状樹脂組成物の２５℃での粘度とチキソ性は７００Ｐａｓと１．８であった。５０℃での粘度は１２３Ｐａｓであった。１２５℃での粘度はストレス条件５００Ｐａ、１００Ｐａ、１０Ｐａでそれぞれ４Ｐａｓと９Ｐａｓと９Ｐａｓであった。チップ裏面への密着力は２８Ｎであった。
【００４１】
［実施例７］
（１）エポキシ樹脂（Ａ）として、ビスフェノールF型エポキシ樹脂
ＳＢ−４０３Ｓ 日本化薬工業社製 １００重量部
(２）酸無水物（Ｂ）として、メチルテトラヒドロフタル酸無水物
ＭＴ−５００ 新日本理化社製 １００重量部
(３）無機充填材（Ｃ）として、無機充填剤１
ＦＢ−７４ 電気化学工業社製 １６２０重量部
(４）無機充填材（Ｃ）として、無機充填材２
ＳＯ−Ｅ２ アドマテックス社製 １７０重量部
(５）硬化促進剤（Ｄ）として、式（３）で表される硬化促進剤 ８重量部
(６）エポキシシランカップリング剤：３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン
ＫＢＭ−４０３Ｅ 信越化学工業社製 ３重量部
をビーカーに取りスパチュラで混ぜ合わせた後、ピッチ５０μｍに設定した三本ロールにて３回混錬したのち、ビーカーに入れて真空オーブン（常温、５ｍｍＨｇ）１０分間脱泡処理を行い、液状樹脂組成物を得た。
作製した液状樹脂組成物を実施例１と同様に評価した。液状樹脂組成物の２５℃での粘度とチキソ性は１０００Ｐａｓと２．０であった。５０℃での粘度は８９Ｐａｓであった。１２５℃での粘度はストレス条件５００Ｐａ、１００Ｐａ、１０Ｐａでそれぞれ８Ｐａｓと９Ｐａｓと２４Ｐａｓであった。チップ裏面への密着力は２９Ｎであった。
【００４２】
［実施例８］
（１）エポキシ樹脂（Ａ）として、ビスフェノールF型エポキシ樹脂
ＳＢ−４０３Ｓ 日本化薬工業社製 ８０重量部
（２）エポキシ樹脂（Ａ）として、クレゾールノボラック型エポキシ
ＥＳＣＮ１９５ＬＡ（軟化点６２℃） 住友化学社製 ２０重量部
(３）酸無水物（Ｂ）として、メチルテトラヒドロフタル酸無水物
ＭＴ−５００ 新日本理化社製 ５０重量部
(４）その他硬化剤として、フェノールノボラック樹脂
ＭＥＨ−８０００ 明和化成社製 ５０重量部
(５）無機充填材（Ｃ）として、無機充填剤１
ＦＢ−７４ 電気化学工業社製 ６８０重量部
(６）無機充填材（Ｃ）として、無機充填材２
ＳＯ−Ｅ２ アドマテックス社製 ８５重量部
(７）硬化促進剤（Ｄ）として、式（３）で表される硬化促進剤 ６重量部
(８）エポキシシランカップリング剤：３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン
ＫＢＭ−４０３Ｅ 信越化学工業社製 ２重量部
をビーカーに取りスパチュラで混ぜ合わせた後、ピッチ５０μｍに設定した三本ロールにて３回混錬したのち、ビーカーに入れて真空オーブン（常温、５ｍｍＨｇ）１０分間脱泡処理を行い、液状樹脂組成物を得た。
作製した液状樹脂組成物を実施例１と同様に評価した。液状樹脂組成物の２５℃での粘度とチキソ性は１４００Ｐａｓと２．７であった。５０℃での粘度は１４３Ｐａｓであった。１２５℃での粘度はストレス条件５００Ｐａ、１００Ｐａ、１０Ｐａでそれぞれ９Ｐａｓと９Ｐａｓと２２Ｐａｓであった。チップ裏面への密着力は２３Ｎであった。
【００４３】
［比較例１］
（１）エポキシ樹脂（Ａ）として、ビスフェノールF型エポキシ樹脂
ＳＢ−４０３Ｓ 日本化薬工業社製 １００重量部
(２）酸無水物（Ｂ）として、メチルテトラヒドロフタル酸無水物
ＭＴ−５００ 新日本理化社製 １００重量部
(３）無機充填材（Ｃ）として、無機充填剤１
ＦＢ−７４ 電気化学工業社製 ５６０重量部
(４）無機充填材（Ｃ）として、無機充填材２
ＳＯ−Ｅ２ アドマテックス社製 ６０重量部
(５）硬化促進剤（Ｄ）として、式（４）で表される硬化促進剤
６重量部
(６）エポキシシランカップリング剤：３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン
ＫＢＭ−４０３Ｅ 信越化学工業社製 ２重量部
をビーカーに取りスパチュラで混ぜ合わせた後、ピッチ５０μｍに設定した三本ロールにて３回混錬したのち、ビーカーに入れて真空オーブン（常温、５ｍｍＨｇ）１０分間脱泡処理を行い、液状樹脂組成物を得た。
作製した液状樹脂組成物を実施例１と同様に評価した。液状樹脂組成物の２５℃での粘度とチキソ性は１０Ｐａｓと０．８であった。５０℃での粘度は１２Ｐａｓであった。１２５℃での粘度はストレス条件５００Ｐａ、１００Ｐａ、１０Ｐａでそれぞれ０．１Ｐａｓと０．２Ｐａｓと０．４Ｐａｓであった。チップ裏面への密着力は１９Ｎであった。
【００４４】
［比較例２］
（１）エポキシ樹脂（Ａ）として、ビスフェノールF型エポキシ樹脂
ＳＢ−４０３Ｓ 日本化薬工業社製 １００重量部
(２）酸無水物（Ｂ）として、メチルテトラヒドロフタル酸無水物
ＭＴ−５００ 新日本理化社製 １００重量部
(３）無機充填材（Ｃ）として、無機充填剤１
ＦＢ−７４ 電気化学工業社製 ３６３０重量部
(４）無機充填材（Ｃ）として、無機充填材２
ＳＯ−Ｅ２ アドマテックス社製 ６０重量部
(５）硬化促進剤（Ｄ）として、式（４）で表される硬化促進剤
６重量部
(６）エポキシシランカップリング剤：３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン
ＫＢＭ−４０３Ｅ 信越化学工業社製 ２重量部
をビーカーに取りスパチュラで混ぜ合わせた後、ピッチ５０μｍに設定した三本ロールにて３回混錬したのち、ビーカーに入れて真空オーブン（常温、５ｍｍＨｇ）１０分間脱泡処理を行い、液状樹脂組成物を得た。
液状樹脂組成物の２５℃、５０℃、１２５℃での粘度を測定しようとしたが、硬すぎて測定できず。 チップ裏面への密着力も、サンプル作成が出来ず実施しなかった。
［比較例３］
（１）エポキシ樹脂（Ａ）として、ビスフェノールF型エポキシ樹脂
ＳＢ−４０３Ｓ 日本化薬工業社製 １００重量部
(２）酸無水物（Ｂ）として、メチルテトラヒドロフタル酸無水物
ＭＴ−５００ 新日本理化社製 １００重量部
(３）無機充填材（Ｃ）として、無機充填剤１
ＦＢ−７４ 電気化学工業社製 １１５０重量部
(４）無機充填材（Ｃ）として、無機充填材２
ＳＯ−Ｅ２ アドマテックス社製 １３０重量部
(５）硬化促進剤（Ｄ）として、マイクロカプセルイミダゾール
ＨＸ−３９４１ＨＰ 旭化成社製 ６重量部
(６）エポキシシランカップリング剤：３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン
ＫＢＭ−４０３Ｅ 信越化学工業社製 ３重量部
をビーカーに取りスパチュラで混ぜ合わせた後、ピッチ５０μｍに設定した三本ロールにて３回混錬したのち、ビーカーに入れて真空オーブン（常温、５ｍｍＨｇ）１０分間脱泡処理を行い、液状樹脂組成物を得た。
作製した液状樹脂組成物を実施例１と同様に評価した。液状樹脂組成物の２５℃での粘度とチキソ性は２４０Ｐａｓと２．３であった。５０℃での粘度は３０Ｐａｓであった。１２５℃での粘度は硬すぎて測定できなかった。チップ裏面への密着力は２０Ｎであった。
【００４５】
実施例２〜８についても、実施例１と同様にして半導体パッケージを組立てを行った。成形圧３ＭＰａではフローマーク、未充填、剥離ともに観察されなかったが、成形圧１ＭＰａではフローマークが実施例８で発生し、未充填が実施例２，３，４，５，８で発生し、剥離が実施例３で発生した。続いて、半田耐熱試験を行った。剥離は観察されなかったが、微小剥離が実施例８で１／５発生した。結果を表１に示す。
比較例１〜３についても、実施例１と同様にして半導体パッケージ組立てを行った。成形圧３ＭＰａ、１ＭＰａともに比較例１ではフローマーク、未充填、剥離のいずれも観察されず、比較例３ではフローマーク、未充填、剥離がすべて観察された。比較例２は高粘度のため成形不可であった。続いて、半田耐熱試験を行った。比較例１は剥離、微小剥離ともに５／５発生した。比較例３は剥離は０／５であったが、微小剥離は１／５であった。結果を表２に示す。
【００４６】
【表１】
【００４７】
【表２】
【産業上の利用可能性】
【００４８】
本発明の液状封止用樹脂組成物を使用することによって、ウエハーレベルパッケージ、とりわけ圧縮成形でウエハー状に形成されたウエハーレベル工程で製造される半導体装置において、高信頼性な装置を得る事が出来る。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
（Ａ）エポキシ樹脂、（Ｂ）エポキシ樹脂用硬化剤、（Ｃ）無機充填材、および（Ｄ）硬化促進剤を必須成分とする液状封止用樹脂組成物であって、（Ｃ）無機充填材が全液状封止用樹脂組成物中に、８０重量％以上９５重量％以下含まれ、 成形温度において測定した粘度が１Ｐａｓ以上で５０Ｐａｓ以下である事を特徴とする液状封止用樹脂組成物。
【請求項２】
（Ｂ）エポキシ樹脂用硬化剤が酸無水物系の硬化剤を含むものである請求項１記載の液状封止用樹脂組成物。
【請求項３】
（Ｂ）エポキシ樹脂用硬化剤が式（１）で示される硬化剤を含むものである請求項２記載の液状封止用樹脂組成物。
【化１】
【請求項４】
１２５℃で測定した粘度が１Ｐａｓ以上で５０Ｐａｓ以下である請求項１〜３いずれか一項に記載の液状封止用樹脂組成物。
【請求項５】
半導体チップを請求項１〜４いずれか一項に記載の液状封止用樹脂組成物を用いて圧縮成形によって封止した半導体装置。
【請求項６】
半導体チップを再剥離可能な粘着層を持つキャリア上並べる工程、請求項１〜４いずれか一項に記載の液状封止用樹脂組成物を圧縮成形することにより擬似ウエハーとする工程を有する半導体装置の製造方法。
【請求項１】
（Ａ）エポキシ樹脂、（Ｂ）エポキシ樹脂用硬化剤、（Ｃ）無機充填材、および（Ｄ）硬化促進剤を必須成分とする液状封止用樹脂組成物であって、（Ｃ）無機充填材が全液状封止用樹脂組成物中に、８０重量％以上９５重量％以下含まれ、 成形温度において測定した粘度が１Ｐａｓ以上で５０Ｐａｓ以下である事を特徴とする液状封止用樹脂組成物。
【請求項２】
（Ｂ）エポキシ樹脂用硬化剤が酸無水物系の硬化剤を含むものである請求項１記載の液状封止用樹脂組成物。
【請求項３】
（Ｂ）エポキシ樹脂用硬化剤が式（１）で示される硬化剤を含むものである請求項２記載の液状封止用樹脂組成物。
【化１】
【請求項４】
１２５℃で測定した粘度が１Ｐａｓ以上で５０Ｐａｓ以下である請求項１〜３いずれか一項に記載の液状封止用樹脂組成物。
【請求項５】
半導体チップを請求項１〜４いずれか一項に記載の液状封止用樹脂組成物を用いて圧縮成形によって封止した半導体装置。
【請求項６】
半導体チップを再剥離可能な粘着層を持つキャリア上並べる工程、請求項１〜４いずれか一項に記載の液状封止用樹脂組成物を圧縮成形することにより擬似ウエハーとする工程を有する半導体装置の製造方法。
【公開番号】特開２０１１−１１６８４３（Ｐ２０１１−１１６８４３Ａ）
【公開日】平成２３年６月１６日（２０１１．６．１６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−２７４６２６（Ｐ２００９−２７４６２６）
【出願日】平成２１年１２月２日（２００９．１２．２）
【出願人】（０００００２１４１）住友ベークライト株式会社 (2,927)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年６月１６日（２０１１．６．１６）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年１２月２日（２００９．１２．２）
【出願人】（０００００２１４１）住友ベークライト株式会社 (2,927)
【Ｆターム（参考）】
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