金属酸化物半導体薄膜の製造方法及び電子デバイスの製造方法
【課題】酸化物半導体薄膜の形成を湿式法だけで行い得る金属酸化物半導体薄膜の製造方法、３端子型電子デバイスの製造方法を提供する。
【解決手段】金属酸化物半導体薄膜の製造方法においては、金属酸化物半導体薄膜を構成する金属酸化物半導体にリガンド分子を吸着させる。また、（Ａ）少なくとも、第１電極及び第２電極、並びに、（Ｂ）第１電極と第２電極１６の間に設けられ、金属酸化物半導体から成る能動層２０を備えた電子デバイスの製造方法は、能動層２０を構成する金属酸化物半導体にリガンド分子を吸着させる工程を含む。
【解決手段】金属酸化物半導体薄膜の製造方法においては、金属酸化物半導体薄膜を構成する金属酸化物半導体にリガンド分子を吸着させる。また、（Ａ）少なくとも、第１電極及び第２電極、並びに、（Ｂ）第１電極と第２電極１６の間に設けられ、金属酸化物半導体から成る能動層２０を備えた電子デバイスの製造方法は、能動層２０を構成する金属酸化物半導体にリガンド分子を吸着させる工程を含む。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、金属酸化物半導体薄膜の製造方法及び電子デバイスの製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
金属酸化物半導体を用いたトランジスタが、次世代の大面積、高移動度の薄膜トランジスタ（ＴＦＴ）アレイを実現する系として注目を浴びている。金属酸化物半導体を通常の透明導電膜として利用する場合とは異なり、トランジスタへの応用を視野に入れると、金属酸化物半導体中の酸素欠損量の精密な制御が重要となる。これは、酸素欠損部位が、金属酸化物半導体において伝導キャリアのドナーとして振る舞うという性質による。この酸素欠損量の制御に関しては、様々な成膜方法において成膜条件の最適化がなされている。
【０００３】
具体的には、例えば、スパッタリング法では、成膜時の酸素分圧を大きくすることで対処されている。また、塗布法においては、成膜後のアニール温度を高くすることで対処されている。その他、トランジスタの場合、キャリア数を抑制という観点からチャネル形成領域を構成する金属酸化物半導体薄膜の膜厚を比較的薄くするが（例えば１００ｎｍ以下）、金属酸化物半導体薄膜の膜厚が薄くなればなるほど、金属酸化物半導体薄膜の表面状態が特性に大きな影響を及ぼすようになる。即ち、金属酸化物半導体薄膜の表面には酸素欠損部位に由来すると考えられる表面準位が大量に存在し、その結果、表面状態が金属酸化物半導体薄膜の特性を決定してしまう。
【０００４】
このような問題に対処するための技術が、例えば、特開２００５−０３３１７２に開示されている。この特許公開公報には、ＺｎＯ又はＭｇxＺｎ1-xＯの多結晶状態、アモルファス状態又は多結晶状態とアモルファス状態とが混在する状態である半導体から成り、Ｉ族、III族、IV族、Ｖ族又はVII族の元素が添加されている活性層と、この活性層を、活性層において可動電荷が移動する領域が雰囲気の影響を受けない範囲で雰囲気から隔絶する隔絶体とを備えている半導体装置が開示されている。ここで、隔絶体として、ＳｉＯ2、Ａｌ2Ｏ3等の絶縁性酸化物が挙げられている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特開２００５−０３３１７２
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
ところで、ＳｉＯ2、Ａｌ2Ｏ3等の絶縁性酸化物から成る隔絶体は、塗布法にて形成することが困難である。然るに、コスト減といった観点からは、金属酸化物半導体薄膜全体の形成を湿式法（あるいは塗布法）だけで行うことが強く望まれている。
【０００７】
従って、本発明の目的は、金属酸化物半導体薄膜の形成を湿式法だけで行い得る金属酸化物半導体薄膜の製造方法、並びに、係る金属酸化物半導体薄膜の製造方法を適用した電子デバイスの製造方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
上記の目的を達成するための本発明の金属酸化物半導体薄膜の製造方法においては、金属酸化物半導体薄膜を構成する金属酸化物半導体にリガンド分子を吸着させる。
【０００９】
上記の目的を達成するための本発明の電子デバイスの製造方法は、
（Ａ）少なくとも、第１電極及び第２電極、並びに、
（Ｂ）第１電極と第２電極の間に設けられ、金属酸化物半導体から成る能動層、
を備えた電子デバイスの製造方法であって、
能動層を構成する金属酸化物半導体にリガンド分子を吸着させる工程を含む。
【発明の効果】
【００１０】
本発明の金属酸化物半導体薄膜の製造方法あるいは電子デバイスの製造方法にあっては、金属酸化物半導体薄膜（金属酸化物半導体層）を構成する金属酸化物半導体にリガンド分子を吸着させ、また、能動層を構成する金属酸化物半導体にリガンド分子を吸着させる。その結果、金属酸化物半導体薄膜あるいは能動層に存在する酸素欠陥準位を低減させることができ、金属酸化物半導体薄膜あるいは能動層中の伝導キャリア数（自由キャリア数）を抑制することができる。しかも、この工程は、湿式法にて成膜された金属酸化物半導体薄膜あるいは能動層に対して、湿式法によって行うことができる。
【図面の簡単な説明】
【００１１】
【図１】図１の（Ａ）及び（Ｂ）は、実施例１の電子デバイスの製造方法の概要を説明するための支持体等の模式的な一部端面図である。
【図２】図２の（Ａ）及び（Ｂ）は、実施例２の電子デバイスの製造方法の概要を説明するための支持体等の模式的な一部端面図である。
【図３】図３の（Ａ）及び（Ｂ）は、実施例３の電子デバイスの製造方法の概要を説明するための支持体等の模式的な一部端面図である。
【図４】図４の（Ａ）〜（Ｃ）は、実施例４の電子デバイスの製造方法の概要を説明するための支持体等の模式的な一部端面図である。
【図５】図５の（Ａ）、（Ｂ）は、電子デバイスの変形例の模式的な一部断面図である。
【図６】図６は、実施例１の［工程−１３０］にて得られた金属酸化物半導体薄膜（能動層）、及び、実施例１の［工程−１４０］にて得られた金属酸化物半導体薄膜（能動層）のＩd−Ｖgカーブを示すグラフである。
【発明を実施するための形態】
【００１２】
以下、図面を参照して、実施例に基づき本発明を説明するが、本発明は実施例に限定されるものではなく、実施例における種々の数値や材料は例示である。尚、説明は、以下の順序で行う。
１．本発明の金属酸化物半導体薄膜の製造方法及び電子デバイスの製造方法、全般に関する説明
２．実施例１（本発明の金属酸化物半導体薄膜の製造方法及び本発明の電子デバイスの製造方法）
３．実施例２（実施例１の変形）
４．実施例３（実施例１の別の変形）
５．実施例４（実施例１の更に別の変形）、その他
【００１３】
［本発明の金属酸化物半導体薄膜の製造方法及び電子デバイスの製造方法、全般に関する説明］
本発明の金属酸化物半導体薄膜の製造方法あるいは本発明の電子デバイスの製造方法（以下、これらを総称して、単に、『本発明の方法』と呼ぶ場合がある）において、リガンド分子は金属酸化物半導体の酸素欠損部位に吸着する形態とすることができる。
【００１４】
このような形態を含む本発明の方法において、リガンド分子は、リン酸基又はカルボニル基を有することが好ましい。これらは、金属酸化物半導体の酸素欠損部位に吸着する性質を有する分子群である。但し、リガンド分子は、これらに限定するものではなく、金属酸化物半導体の酸素欠損部位に吸着する性質を有する分子であればよい。ここで、具体的には、リン酸基を有するリガンド分子として、リン酸ナトリウム［Ｎａ3ＰＯ4］、アルキルホスホン酸ナトリウム［Ｎａ2ＰＯ3（ＣＨ2）nＣＨ3］、Ｎａ2ＰＯ3−Ｒ（ここで、Ｒは、芳香族炭化水素あるいは脂肪族炭化水素）を挙げることができる。また、カルボニル基を有するリガンド分子として、酢酸［ＣＨ3ＣＯＯＨ］、酢酸ナトリウム［ＣＨ3ＣＯＯＮａ］、Ｒ−ＣＯＯＨ（ここで、Ｒは、芳香族炭化水素あるいは脂肪族炭化水素）、Ｒ−ＣＯＯＮａ（ここで、Ｒは、芳香族炭化水素あるいは脂肪族炭化水素）を挙げることができる。
【００１５】
更には、上記の各種の好ましい形態を含む本発明の方法においては、金属酸化物半導体薄膜あるいは能動層を湿式法にて形成する構成とすることができる。
【００１６】
ここで、金属酸化物半導体薄膜あるいは能動層を形成するための湿式法（湿式プロセス）として、また、金属酸化物半導体薄膜や能動層を構成する金属酸化物半導体にリガンド分子を吸着させるための湿式法（湿式プロセス）として、スピンコート法；浸漬法；キャスト法；スクリーン印刷法やインクジェット印刷法、オフセット印刷法、反転オフセット印刷法、グラビア印刷法、マイクロコンタクト法といった各種印刷法；スタンプ法；スプレー法；エアドクタコーター法、ブレードコーター法、ロッドコーター法、ナイフコーター法、スクイズコーター法、リバースロールコーター法、トランスファーロールコーター法、グラビアコーター法、キスコーター法、キャストコーター法、スプレーコーター法、スリットオリフィスコーター法、カレンダーコーター法、キャピラリーコーター法といった各種コーティング法；ディスペンサーを用いる方法といった、液状材料を塗布する方法を挙げることができる。更には、金属酸化物半導体薄膜の形成方法として、その他、ゾル−ゲル法や水熱合成法を挙げることもできる。
【００１７】
以上に説明した各種の好ましい形態、構成を含む本発明の方法（以下、これらを総称して、単に、『本発明』と呼ぶ場合がある）において、金属酸化物としては、ＺｎＯ、ＳｎＯ2、ＴｉＯ2、ＩｎＧａＺｎＯx、ＡｌＺｎＳｎＯx、Ｉｎ2Ｏ3、ＣｄＯ、Ｇａ2Ｏ3、Ｃｕ2Ｏ、Ａｇ2Ｏ、ＢｅＯ、ＮｉＯ、ＡｇＩｎＯ2、ＡｇＳｂＯ3、Ｃｄ2ＧｅＯ4、ＣｄＩｎ2Ｏ4、Ｃｄ2Ｓｂ2Ｏ7、ＣｄＳｎＯ3、Ｃｄ2ＳｎＯ4、ＣｕＡｌＯ2、ＣｕＩｎＯ2、ＣｕＧａＯ2、Ｉｎ4Ｓｎ3Ｏ12、ＭｇＩｎ2Ｏ4、ＳｒＣｕ2Ｏ2、ＺｎＧａ2Ｏ4、Ｚｎ2Ｉｎ2Ｏ5、Ｚｎ3Ｉｎ2Ｏ6、ＺｎＳｎＯ3、Ｚｎ2ＳｎＯ4、ＩｎＧａＭｇＯ4等を挙げることができる。金属酸化物は、薄膜状構造の集合体、微小柱状構造の集合体、微粒子の集合体といった微小構造体から構成され、あるいは又、これらの集合体の集合から構成されるが、特に限定されるものではない。あるいは又、金属酸化物半導体薄膜は、基本的に、表面に凹凸が多い多孔質状、柱状、層状の構造を有する。尚、金属酸化物半導体薄膜の表面における凹凸の平均値（山の部分と谷の部分の差である高さの平均値）として、例えば、１×１０-9ｍ乃至１×１０-7ｍを挙げることができる。
【００１８】
本発明の電子デバイスの製造方法において得られる電子デバイスとして、第１電極及び第２電極を備えた２端子型電子デバイス、並びに、第１電極、第２電極及び制御電極を備えた３端子型電子デバイスを挙げることができる。尚、３端子型電子デバイスにあっては、第１電極と第２電極の間であって、絶縁層を介して能動層と対向して制御電極が設けられている。
【００１９】
３端子型電子デバイスにあっては、制御電極に印加される電圧によって、第１電極から第２電極に向かって能動層に流れる電流が制御される形態とすることができ、この場合、制御電極がゲート電極に相当し、第１電極及び第２電極がソース／ドレイン電極に相当し、絶縁層がゲート絶縁膜に相当し、能動層がチャネル形成領域に相当する電界効果型トランジスタから３端子型電子デバイスは成る形態とすることができる。具体的には、３端子型電子デバイスを電界効果型トランジスタ（ＦＥＴ）とする場合、電界効果型トランジスタとして、ボトムゲート／ボトムコンタクト型、ボトムゲート／トップコンタクト型、トップゲート／ボトムコンタクト型、トップゲート／トップコンタクト型を挙げることができる。
【００２０】
より具体的には、ボトムゲート／ボトムコンタクト型の電界効果型トランジスタは、
（ａ）支持体上に形成されたゲート電極、
（ｂ）ゲート電極及び支持体上に形成されたゲート絶縁膜（絶縁層が相当する）、
（ｃ）ゲート絶縁膜上に形成されたソース／ドレイン電極、並びに、
（ｄ）ソース／ドレイン電極の間であってゲート絶縁膜上に形成され、能動層によって構成されたチャネル形成領域、
を備えている。
【００２１】
また、ボトムゲート／トップコンタクト型の電界効果型トランジスタは、
（ａ）支持体上に形成されたゲート電極、
（ｂ）ゲート電極及び支持体上に形成されたゲート絶縁膜（絶縁層が相当する）、
（ｃ）ゲート絶縁膜上に形成され、能動層によって構成されたチャネル形成領域を含むチャネル形成領域構成層、並びに、
（ｄ）チャネル形成領域構成層上に形成されたソース／ドレイン電極、
を備えている。
【００２２】
また、トップゲート／ボトムコンタクト型の電界効果型トランジスタは、
（ａ）支持体上に形成されたソース／ドレイン電極、
（ｂ）ソース／ドレイン電極の間の支持体上に形成され、能動層によって構成されたチャネル形成領域、
（ｃ）ソース／ドレイン電極及びチャネル形成領域上に形成されたゲート絶縁膜（絶縁層が相当する）、並びに、
（ｄ）ゲート絶縁膜上に形成されたゲート電極、
を備えている。
【００２３】
また、トップゲート／トップコンタクト型の電界効果型トランジスタは、
（ａ）支持体上に形成され、能動層によって構成されたチャネル形成領域を含むチャネル形成領域構成層、
（ｂ）チャネル形成領域構成層上に形成されたソース／ドレイン電極、
（ｃ）ソース／ドレイン電極及びチャネル形成領域上に形成されたゲート絶縁膜（絶縁層が相当する）、並びに、
（ｄ）ゲート絶縁膜上に形成されたゲート電極、
を備えている。
【００２４】
あるいは又、本発明の電子デバイスの製造方法において得られる３端子型電子デバイスにあっては、制御電極、第１電極及び第２電極への電圧の印加によって能動層が発光する発光素子から電子デバイスは成る形態とすることができる。あるいは又、能動層への光の照射によって第１電極と第２電極との間に電流が流れる光電変換素子から成る形態とすることができる。光電変換素子から成る形態とする場合、光電変換素子によって、具体的には、紫外線センサーを構成することができ、この場合、制御電極への電圧の印加は行わなくともよいし、行ってもよく、後者の場合、制御電極への電圧の印加によって、流れる電流の変調を行うことが可能となる。尚、３端子型電子デバイスを発光素子や光電変換素子とする場合、発光素子や光電変換素子の構成、構造は、例えば、上述した４種類の電界効果型トランジスタの構成、構造のいずれかと同様とすることができる。
【００２５】
本発明の電子デバイスの製造方法において得られる２端子型電子デバイスは、例えば、紫外線センサーとして機能するが、この場合、第１電極は高仕事関数（例えば、φ＝４．５ｅＶ〜５．５ｅＶ）を有する金属から成り、第２電極は低仕事関数（例えば、φ＝３．５ｅＶ〜４．５ｅＶ）を有する金属から成る形態とすることができる。尚、このような形態にあっては、支持体上に第２電極、能動層、第１電極を順次形成するといった、所謂縦型のデバイス構造とすることが、光電変換効率の向上といった観点から望ましい。ここで、第２電極を構成する低仕事関数を有する金属として、仕事関数が４．１９ｅＶのアルミニウム（Ａｌ）、又は、仕事関数が３．６１ｅＶのマグネシウム（Ｍｇ）を挙げることができ、これによって、能動層において生成した電子が第２電極へ注入され易くなる。尚、電子デバイスは、縦型構造に限定するものではなく、支持体上に第１電極及び第２電極を形成し、第１電極と第２電極との間に位置する支持体の部分の上に能動層を形成するといった、所謂横型のデバイス構造とすることもできる。第１電極を構成する材料として、透明電極を構成するＩＴＯや、ＳＴＯを例示することもできる。また、本発明の電子デバイスの製造方法において得られる３端子型電子デバイスにおいて、電子デバイスとしての光電変換素子を紫外線センサーとして機能させる場合の第１電極及び第２電極も、以上に説明した材料から構成することが好ましい。あるいは又、化学物質センサーとして機能させることもできる。
【００２６】
支持体は、酸化ケイ素系材料（例えば、ＳｉＯXやスピンオンガラス（ＳＯＧ））；窒化ケイ素（ＳｉＮY）；酸窒化ケイ素（ＳｉＯＮ）；酸化アルミニウム（Ａｌ2Ｏ3）；金属酸化物；金属塩から構成することができる。支持体をこれらの材料から構成する場合、支持体を、以下に挙げる材料から適宜選択された基板上に（あるいは基板の上方に）形成すればよい。即ち、基板として、あるいは又、上述した支持体以外の支持体として、ポリメチルメタクリレート（ポリメタクリル酸メチル，ＰＭＭＡ）やポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、ポリビニルフェノール（ＰＶＰ）、ポリエーテルスルホン（ＰＥＳ）、ポリイミド、ポリカーボネート（ＰＣ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）；ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）に例示される有機ポリマー（高分子材料から構成された可撓性を有するプラスチック・フィルムやプラスチック・シート、プラスチック基板といった高分子材料の形態を有する）を挙げることができる。このような可撓性を有する高分子材料から構成された基板や支持体を使用すれば、例えば曲面形状を有するディスプレイ装置や電子機器への電子デバイスの組込みあるいは一体化が可能となる。あるいは又、基板や支持体として、各種ガラス基板や石英基板；表面に絶縁膜が形成された各種ガラス基板、表面に絶縁膜が形成された石英基板、表面に絶縁膜が形成されたシリコン基板、表面に絶縁膜が形成された導電性基板（金やアルミニウム、ステンレス鋼等の金属や合金から成る基板、高配向性グラファイトから成る基板）；雲母等の天然鉱物系絶縁材料；金属系半導体材料；分子性半導体材料を挙げることができる。
【００２７】
得られた金属酸化物半導体薄膜を、必要に応じて、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）やポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、ポリビニルフェノール（ＰＶＰ）、ポリエーテルスルホン（ＰＥＳ）、ポリイミド、ポリカーボネート（ＰＣ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）；ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）等から成る有機保護膜で被覆してもよい。
【００２８】
本発明の電子デバイスの製造方法において得られる電子デバイスにあっては、制御電極や第１電極、第２電極、各種の配線を構成する材料として、白金（Ｐｔ）、金（Ａｕ）、パラジウム（Ｐｄ）、クロム（Ｃｒ）、ニッケル（Ｎｉ）、アルミニウム（Ａｌ）、銀（Ａｇ）、タンタル（Ｔａ）、タングステン（Ｗ）、銅（Ｃｕ）、チタン（Ｔｉ）、インジウム（Ｉｎ）、錫（Ｓｎ）、鉄（Ｆｅ）、コバルト（Ｃｏ）、モリブデン（Ｍｏ）等の金属、あるいは、これらの金属元素を含む合金、これらの金属から成る導電性粒子、これらの金属を含む合金の導電性粒子、不純物を含有したポリシリコン、炭素系材料等の導電性物質を挙げることができるし、これらの元素を含む層の積層構造とすることもできる。更には、制御電極や第１電極、第２電極、各種の配線を構成する材料として、ポリ（３，４−エチレンジオキシチオフェン）／ポリスチレンスルホン酸［ＰＥＤＯＴ／ＰＳＳ］といった有機材料（導電性高分子）を挙げることもできる。
【００２９】
制御電極や第１電極、第２電極、各種の配線の形成方法として、これらを構成する材料にも依るが、物理的気相成長法（ＰＶＤ法）；ＭＯＣＶＤ法を含む各種の化学的気相成長法（ＣＶＤ法）；スピンコート法；浸漬法；キャスト法；上述した各種の印刷法；スタンプ法；上述した各種のコーティング法；リフト・オフ法；ゾル−ゲル法；電着法；シャドウマスク法；電解メッキ法や無電解メッキ法あるいはこれらの組合せといったメッキ法；及び、スプレー法の内のいずれかと、必要に応じてパターニング技術との組合せを挙げることができる。尚、ＰＶＤ法として、（ａ）電子ビーム加熱法、抵抗加熱法、フラッシュ蒸着等の各種真空蒸着法、（ｂ）プラズマ蒸着法、（ｃ）２極スパッタリング法、直流スパッタリング法、直流マグネトロンスパッタリング法、高周波スパッタリング法、マグネトロンスパッタリング法、イオンビームスパッタリング法、バイアススパッタリング法等の各種スパッタリング法、（ｄ）ＤＣ（direct current）法、ＲＦ法、多陰極法、活性化反応法、電界蒸着法、高周波イオンプレーティング法、反応性イオンプレーティング法等の各種イオンプレーティング法を挙げることができる。
【００３０】
更には、絶縁層やゲート絶縁膜を構成する材料として、酸化ケイ素系材料；窒化ケイ素（ＳｉＮY）；酸化アルミニウム（Ａｌ2Ｏ3）等の金属酸化物高誘電絶縁膜にて例示される無機系絶縁材料だけでなく、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）；ポリビニルフェノール（ＰＶＰ）；ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）；ポリイミド；ポリカーボネート（ＰＣ）；ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）；ポリスチレン；Ｎ−２（アミノエチル）３−アミノプロピルトリメトキシシラン（ＡＥＡＰＴＭＳ）、３−メルカプトプロピルトリメトキシシラン（ＭＰＴＭＳ）、オクタデシルトリクロロシラン（ＯＴＳ）等のシラノール誘導体（シランカップリング剤）；オクタデカンチオール、ドデシルイソシアネイト等の一端に制御電極と結合可能な官能基を有する直鎖炭化水素類にて例示される有機系絶縁材料（有機ポリマー）を挙げることができるし、これらの組み合わせを用いることもできる。尚、酸化ケイ素系材料として、酸化シリコン（ＳｉＯX）、ＢＰＳＧ、ＰＳＧ、ＢＳＧ、ＡｓＳＧ、ＰｂＳＧ、酸化窒化シリコン（ＳｉＯＮ）、ＳＯＧ（スピンオングラス）、低誘電率ＳｉＯ2系材料（例えば、ポリアリールエーテル、シクロパーフルオロカーボンポリマー及びベンゾシクロブテン、環状フッ素樹脂、ポリテトラフルオロエチレン、フッ化アリールエーテル、フッ化ポリイミド、アモルファスカーボン、有機ＳＯＧ）を例示することができる。
【００３１】
また、絶縁層やゲート絶縁膜の形成方法として、上述の各種ＰＶＤ法；各種ＣＶＤ法；スピンコート法；上述した各種印刷法；上述した各種コーティング法；浸漬法；キャスティング法；ゾル−ゲル法；電着法；シャドウマスク法；及び、スプレー法の内のいずれかを挙げることができる。あるいは又、絶縁層やゲート絶縁膜は、制御電極の表面を酸化あるいは窒化することによって形成することができるし、制御電極の表面に酸化膜や窒化膜を成膜することで得ることもできる。制御電極の表面を酸化する方法として、制御電極を構成する材料にも依るが、Ｏ2プラズマを用いた酸化法、陽極酸化法を例示することができる。また、制御電極の表面を窒化する方法として、制御電極を構成する材料にも依るが、Ｎ2プラズマを用いた窒化法を例示することができる。あるいは又、例えば、Ａｕ電極に対しては、一端をメルカプト基で修飾された直鎖状炭化水素のように、制御電極と化学的に結合を形成し得る官能基を有する絶縁性分子によって、浸漬法等の方法で自己組織的に制御電極表面を被覆することで、制御電極の表面に絶縁層やゲート絶縁膜を形成することもできる。あるいは又、制御電極の表面をシラノール誘導体（シランカップリング剤）により修飾することで、絶縁層やゲート絶縁膜を形成することもできる。
【００３２】
電子デバイスを、ディスプレイ装置や各種の電子機器に適用、使用する場合、例えば基板に多数の電子デバイスを集積したモノリシック集積回路としてもよいし、各電子デバイスを切断して個別化し、ディスクリート部品として使用してもよい。また、電子デバイスを樹脂にて封止してもよい。
【実施例１】
【００３３】
実施例１は、本発明の金属酸化物半導体薄膜の製造方法、及び、本発明の電子デバイスの製造方法に関する。実施例１の電子デバイスは、
（Ａ）少なくとも、第１電極及び第２電極、並びに、
（Ｂ）第１電極と第２電極の間に設けられ、金属酸化物半導体から成る能動層、
を備えた電子デバイスである。具体的には、実施例１の電子デバイスは、
（Ａ）制御電極、
（Ｂ）第１電極及び第２電極、並びに、
（Ｃ）第１電極と第２電極の間であって、絶縁層を介して制御電極と対向して設けられ、金属酸化物半導体から成る能動層、
を備えた３端子型電子デバイスである。
【００３４】
より具体的には、実施例１の３端子型電子デバイスは、制御電極に印加される電圧によって、第１電極から第２電極に向かって能動層に流れる電流が制御される電界効果型トランジスタ（ＦＥＴ）であり、制御電極がゲート電極に相当し、第１電極及び第２電極がソース／ドレイン電極に相当し、絶縁層がゲート絶縁膜に相当し、能動層がチャネル形成領域に相当する。即ち、図１の（Ｂ）に模式的な一部断面図を示すように、実施例１の電子デバイスは、ボトムゲート／ボトムコンタクト型の電界効果型トランジスタ［より具体的には、薄膜トランジスタ（ＴＦＴ）］であり、
（ａ）支持体１０上に形成されたゲート電極１４（制御電極に相当する）、
（ｂ）ゲート電極１４及び支持体１０上に形成されたゲート絶縁膜１５（絶縁層に相当する）、
（ｃ）ゲート絶縁膜１５上に形成されたソース／ドレイン電極１６（第１電極及び第２電極に相当する）、並びに、
（ｄ）ソース／ドレイン電極１６の間であってゲート絶縁膜１５上に形成され、能動層２０によって構成されたチャネル形成領域１７、
を備えている。
【００３５】
以下、支持体等の模式的な一部端面図である図１の（Ａ）及び（Ｂ）を参照して、実施例１の金属酸化物半導体薄膜の製造方法、実施例１の電子デバイス（電界効果型トランジスタ）の製造方法の概要を説明する。
【００３６】
尚、能動層を形成するための溶液（便宜上、『能動層形成溶液』と呼ぶ）を準備しておく。ここで、能動層形成溶液は、インジウムアセチルアセトネート［Ｉｎ（ＣＨ2ＣＯＣＨ2ＣＯＣＨ3）3，インジウム−２，４−ペンタジオネート，Ｉｎ（ａｃａｃ）3］のエタノール溶液から成る。また、リガンド分子を含む溶液（便宜上、『リガンド分子溶液』と呼ぶ）は、アルキル燐酸のイソプロピルアルコール（ＩＰＡ）溶液から成る。
【００３７】
［工程−１００］
先ず、支持体１０上にゲート電極１４を形成する。具体的には、ガラス基板１１の表面に形成されたＳｉＯ2から成る絶縁膜１２上に、ゲート電極１４を形成すべき部分が除去されたレジスト層（図示せず）を、リソグラフィ技術に基づき形成する。その後、密着層としてのチタン（Ｔｉ）層（図示せず）、及び、ゲート電極１４としての金（Ａｕ）層を、順次、真空蒸着法にて全面に成膜し、その後、レジスト層を除去する。こうして、所謂リフト・オフ法に基づき、ゲート電極１４を得ることができる。
【００３８】
［工程−１１０］
次に、ゲート電極１４を含む支持体１０（より具体的には、ガラス基板１１の表面に形成された絶縁膜１２）上に、絶縁層に相当するゲート絶縁膜１５を形成する。具体的には、ＳｉＯ2から成るゲート絶縁膜１５を、スパッタリング法に基づきゲート電極１４及び絶縁膜１２上に形成する。ゲート絶縁膜１５の成膜を行う際、ゲート電極１４の一部をハードマスクで覆うことによって、ゲート電極１４の取出部（図示せず）をフォトリソグラフィ・プロセス無しで形成することができる。
【００３９】
［工程−１２０］
その後、ゲート絶縁膜１５の上に、密着層としての厚さ１ｎｍのクロム（Ｃｒ）層（図示せず）、及び、厚さ２５ｎｍの金（Ａｕ）層から成るソース／ドレイン電極１６を、順次、真空蒸着法に基づき形成する（図１の（Ａ）参照）。これらの層の成膜を行う際、ゲート絶縁膜１５の一部をハードマスクで覆うことによって、ソース／ドレイン電極１６をフォトリソグラフィ・プロセス無しで形成することができる。
【００４０】
［工程−１３０］
次いで、能動層（金属酸化物半導体薄膜）２０を、湿式法（塗布法）に基づきゲート絶縁膜１５及びソース／ドレイン電極１６上に形成する。具体的には、上述した能動層形成溶液をスピンコート法により全面に塗布し、乾燥させることで、能動層２０をゲート絶縁膜１５及びソース／ドレイン電極１６上に形成することができる（図１の（Ｂ）参照）。尚、必要に応じて、能動層（金属酸化物半導体薄膜）２０の密着性向上のために、能動層（金属酸化物半導体薄膜）２０に紫外線を照射してもよい。次いで、ホットプレート上で３００゜Ｃ、１時間のアニール処理を施した。得られた能動層２０（インジウム酸化物から成る金属酸化物半導体薄膜）の走査型電子顕微鏡観察を行ったところ、多孔質状の薄膜であることが確認された。
【００４１】
［工程−１４０］
その後、金属酸化物半導体薄膜（能動層２０）を構成する金属酸化物半導体にリガンド分子を吸着させた。具体的には、金属酸化物半導体薄膜（能動層２０）を、リガンド分子溶液に１日浸漬した。浸漬後、金属酸化物半導体薄膜（能動層２０）をイソプロピルアルコールで洗浄し、乾燥させた。
【００４２】
［工程−１５０］
最後に、全面にパッシベーション膜（図示せず）を形成することで、ボトムゲート／ボトムコンタクト型のＦＥＴ（具体的には、ＴＦＴ）を得ることができる。
【００４３】
図６に、［工程−１３０］にて得られた金属酸化物半導体薄膜（能動層２０）のＩd−Ｖgカーブ（図６中、『リン酸処理前』にて示す）、及び、［工程−１４０］にて得られた金属酸化物半導体薄膜（能動層２０）のＩd−Ｖgカーブ（図６中、『リン酸処理後』にて示す）を示す。金属酸化物半導体薄膜（能動層２０）を構成する金属酸化物半導体にリガンド分子を吸着させることによって、ゲート変調効果を得ることができた。これは、リガンド分子が金属酸化物半導体の酸素欠損部位に吸着することで伝導キャリアを捕獲し、金属酸化物半導体薄膜（能動層２０）のキャリア濃度を抑制していることを示している。
【００４４】
このように、実施例１にあっては、得られた金属酸化物半導体薄膜（金属酸化物半導体層）は、その表面に比較的凹凸が多く、表面積が大きい、多孔質薄膜となる。そして、この多孔質薄膜をリガンド分子によって処理することで、即ち、金属酸化物半導体薄膜（能動層）を構成する金属酸化物半導体にリガンド分子を吸着させることで、湿式法（塗布法）に基づき安価に金属酸化物半導体薄膜を得ることが可能になるし、リガンド分子の酸素欠損部位への吸着によって酸素欠損準位を低減させることが可能になる。そして、３端子型電子デバイス（電界効果型トランジスタ）においては、伝導キャリア数（自由キャリア数）を抑制することができる結果、トランジスタのオフ時の電流値を低減することができるし、ヒステリシスを低減することが可能となる。尚、金属酸化物半導体薄膜（能動層２０）を形成（成膜した後）、金属酸化物半導体薄膜（能動層２０）を構成する金属酸化物半導体にリガンド分子を吸着させるのではなく、金属酸化物半導体とリガンド分子とが共存した状態で金属酸化物半導体薄膜を形成（成膜）した場合、リガンド分子がキャリアの移動を妨げる虞がある。
【実施例２】
【００４５】
実施例２は、実施例１の変形である。実施例２にあっては、３端子型電子デバイスを、ボトムゲート／トップコンタクト型のＦＥＴ（具体的には、ＴＦＴ）とした。実施例２の電界効果型トランジスタは、図２の（Ｂ）に模式的な一部断面図を示すように、
（ａ）支持体１０上に形成されたゲート電極１４（制御電極に相当する）、
（ｂ）ゲート電極１４及び支持体１０上に形成されたゲート絶縁膜１５（絶縁層に相当する）、
（ｃ）ゲート絶縁膜１５上に形成され、能動層２０によって構成されたチャネル形成領域１７を含むチャネル形成領域構成層１８、並びに、
（ｄ）チャネル形成領域構成層１８上に形成されたソース／ドレイン電極１６（第１電極及び第２電極に相当する）、
を備えている。
【００４６】
以下、支持体等の模式的な一部端面図である図２の（Ａ）及び（Ｂ）を参照して、実施例２の電子デバイス（電界効果型トランジスタ）の製造方法の概要を説明する。
【００４７】
［工程−２００］
先ず、実施例１の［工程−１００］と同様にして、支持体１０上にゲート電極１４を形成した後、実施例１の［工程−１１０］と同様にして、ゲート電極１４を含む支持体（より具体的には絶縁膜１２）上にゲート絶縁膜１５を形成する。
【００４８】
［工程−２１０］
次いで、実施例１の［工程−１３０］と同様にして、能動層（金属酸化物半導体薄膜）２０をゲート絶縁膜１５の上に形成する（図２の（Ａ）参照）。こうして、チャネル形成領域１７を含むチャネル形成領域構成層１８を形成することができる。その後、実施例１の［工程−１４０］と同様にして、金属酸化物半導体薄膜（能動層２０）を構成する金属酸化物半導体にリガンド分子を吸着させる。
【００４９】
［工程−２２０］
その後、チャネル形成領域構成層１８の上に、チャネル形成領域１７を挟むようにソース／ドレイン電極１６を形成する（図２の（Ｂ）参照）。具体的には、実施例１の［工程−１２０］と同様にして、密着層としてのチタン（Ｔｉ）層（図示せず）、及び、ソース／ドレイン電極１６としての金（Ａｕ）層を、順次、真空蒸着法に基づき形成する。これらの層の成膜を行う際、チャネル形成領域構成層１８の一部をハードマスクで覆うことによって、ソース／ドレイン電極１６をフォトリソグラフィ・プロセス無しで形成することができる。
【００５０】
［工程−２３０］
最後に、全面にパッシベーション膜（図示せず）を形成することで、実施例２の半導体装置を完成させることができる。
【実施例３】
【００５１】
実施例３も、実施例１の変形である。実施例３にあっては、３端子型電子デバイスを、トップゲート／ボトムコンタクト型のＦＥＴ（具体的には、ＴＦＴ）とした。実施例３の電界効果型トランジスタは、図３の（Ｂ）に模式的な一部断面図を示すように、
（ａ）支持体に相当する絶縁膜１２上に形成されたソース／ドレイン電極１６（第１電極及び第２電極に相当する）、
（ｂ）ソース／ドレイン電極１６の間の絶縁膜１２上に形成され、能動層２０によって構成されたチャネル形成領域１７、
（ｃ）ソース／ドレイン電極１６及びチャネル形成領域１７上に形成されたゲート絶縁膜１５（絶縁層に相当する）、並びに、
（ｄ）ゲート絶縁膜１５上に形成されたゲート電極１４（制御電極に相当する）、
を備えている。
【００５２】
以下、支持体等の模式的な一部端面図である図３の（Ａ）及び（Ｂ）を参照して、実施例３の電子デバイス（電界効果型トランジスタ）の製造方法の概要を説明する。
【００５３】
［工程−３００］
先ず、実施例１の［工程−１２０］と同様の方法で、支持体に相当する絶縁膜１２上にソース／ドレイン電極１６を形成した後、実施例１の［工程−１３０］と同様にして、ソース／ドレイン電極１６を含む絶縁膜１２上に、能動層（金属酸化物半導体薄膜）２０を形成する（図３の（Ａ）参照）。その後、実施例１の［工程−１４０］と同様にして、金属酸化物半導体薄膜（能動層２０）を構成する金属酸化物半導体にリガンド分子を吸着させる。
【００５４】
［工程−３１０］
次いで、ゲート絶縁膜１５を、実施例１の［工程−１１０］と同様の方法で形成する。その後、チャネル形成領域１７の上のゲート絶縁膜１５の部分に、実施例１の［工程−１００］と同様の方法でゲート電極１４を形成する（図３の（Ｂ）参照）。
【００５５】
［工程−３２０］
最後に、全面にパッシベーション膜（図示せず）を形成することで、実施例３の半導体装置を完成させることができる。
【実施例４】
【００５６】
実施例４も、実施例１の変形である。実施例４にあっては、３端子型電子デバイスを、トップゲート／トップコンタクト型のＦＥＴ（具体的には、ＴＦＴ）とした。実施例４の電界効果型トランジスタは、図４の（Ｃ）に模式的な一部断面図を示すように、
（ａ）支持体に相当する絶縁膜１２上に形成され、能動層２０によって構成されたチャネル形成領域１７を含むチャネル形成領域構成層１８、
（ｂ）チャネル形成領域構成層１８上に形成されたソース／ドレイン電極１６（第１電極及び第２電極に相当する）、
（ｃ）ソース／ドレイン電極１６及びチャネル形成領域１７上に形成されたゲート絶縁膜１５（絶縁層に相当する）、並びに、
（ｄ）ゲート絶縁膜１５上に形成されたゲート電極１４（制御電極に相当する）、
を備えている。
【００５７】
以下、支持体等の模式的な一部端面図である図４の（Ａ）〜（Ｃ）を参照して、実施例４の電子デバイス（電界効果型トランジスタ）の製造方法の概要を説明する。
【００５８】
［工程−４００］
先ず、実施例１の［工程−１３０］と同様にして、支持体（より具体的には絶縁膜１２）上に、能動層（金属酸化物半導体薄膜）２０を形成する（図４の（Ａ）参照）。その後、実施例１の［工程−１４０］と同様にして、金属酸化物半導体薄膜（能動層２０）を構成する金属酸化物半導体にリガンド分子を吸着させる。
【００５９】
［工程−４１０］
次いで、実施例１の［工程−１２０］と同様の方法で、チャネル形成領域構成層１８上にソース／ドレイン電極１６を形成する（図４の（Ｂ）参照）。
【００６０】
［工程−４２０］
その後、ゲート絶縁膜１５を実施例１の［工程−１１０］と同様の方法で形成する。次いで、チャネル形成領域１７の上のゲート絶縁膜１５の部分に、実施例１の［工程−１００］と同様の方法でゲート電極１４を形成する（図４の（Ｃ）参照）。
【００６１】
［工程−４３０］
最後に、全面にパッシベーション膜（図示せず）を形成することで、実施例４の半導体装置を完成させることができる。
【００６２】
以上、本発明を好ましい実施例に基づき説明したが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。電子デバイスの構造や構成、形成条件、製造条件は例示であり、適宜変更することができる。本発明によって得られた電子デバイスである電界効果型トランジスタ（ＦＥＴ）を、例えば、ディスプレイ装置や各種の電子機器に適用、使用する場合、支持体に多数のＦＥＴを集積したモノリシック集積回路としてもよいし、各ＦＥＴを切断して個別化し、ディスクリート部品として使用してもよい。実施例にあっては、金属酸化物半導体薄膜（能動層）を単層構成としたが、場合にいっては、複数層が積層された積層構造とすることもでき、この場合、各金属酸化物半導体薄膜（能動層）を形成（成膜）した後、各金属酸化物半導体薄膜（各能動層）を構成する金属酸化物半導体にリガンド分子を吸着させるといった工程を繰り返してもよいし、積層された金属酸化物半導体薄膜（能動層）を形成（成膜）した後、一度に、積層された金属酸化物半導体薄膜（能動層）を構成する金属酸化物半導体にリガンド分子を吸着させる工程を実行してもよい。
【００６３】
模式的な一部断面図を図５の（Ａ）あるいは（Ｂ）に示すように、２端子型電子デバイスから成る化学物質センサーとして機能させることもできる。具体的には、検出すべき化学物質が能動層３３に吸着すると、第１電極３１と第２電極３２との間の電気抵抗値が変化する。従って、第１電極３１と第２電極３２との間に電流を流し、あるいは又、第１電極３１と第２電極３２との間に適切な電圧を印加し、能動層３３の電気抵抗値を測定することで、能動層３３に吸着した化学物質の量（濃度）を測定することができる。尚、化学物質は能動層３３において吸着平衡状態となっているので、時間が経過し、能動層３３が置かれた雰囲気における化学物質の量（濃度）が変化すると、平衡状態も変化する。
【符号の説明】
【００６４】
１０・・・支持体、１１・・・ガラス基板、１２・・・絶縁膜、１４・・・ゲート電極（制御電極）、１５・・・ゲート絶縁膜（絶縁層）、１６・・・ソース／ドレイン電極（第１電極及び第２電極）、１７・・・チャネル形成領域、１８・・・チャネル形成領域構成層、２０，３３・・・能動層（金属酸化物半導体薄膜）、３１・・・第１電極、３２・・・第２電極
【技術分野】
【０００１】
本発明は、金属酸化物半導体薄膜の製造方法及び電子デバイスの製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
金属酸化物半導体を用いたトランジスタが、次世代の大面積、高移動度の薄膜トランジスタ（ＴＦＴ）アレイを実現する系として注目を浴びている。金属酸化物半導体を通常の透明導電膜として利用する場合とは異なり、トランジスタへの応用を視野に入れると、金属酸化物半導体中の酸素欠損量の精密な制御が重要となる。これは、酸素欠損部位が、金属酸化物半導体において伝導キャリアのドナーとして振る舞うという性質による。この酸素欠損量の制御に関しては、様々な成膜方法において成膜条件の最適化がなされている。
【０００３】
具体的には、例えば、スパッタリング法では、成膜時の酸素分圧を大きくすることで対処されている。また、塗布法においては、成膜後のアニール温度を高くすることで対処されている。その他、トランジスタの場合、キャリア数を抑制という観点からチャネル形成領域を構成する金属酸化物半導体薄膜の膜厚を比較的薄くするが（例えば１００ｎｍ以下）、金属酸化物半導体薄膜の膜厚が薄くなればなるほど、金属酸化物半導体薄膜の表面状態が特性に大きな影響を及ぼすようになる。即ち、金属酸化物半導体薄膜の表面には酸素欠損部位に由来すると考えられる表面準位が大量に存在し、その結果、表面状態が金属酸化物半導体薄膜の特性を決定してしまう。
【０００４】
このような問題に対処するための技術が、例えば、特開２００５−０３３１７２に開示されている。この特許公開公報には、ＺｎＯ又はＭｇxＺｎ1-xＯの多結晶状態、アモルファス状態又は多結晶状態とアモルファス状態とが混在する状態である半導体から成り、Ｉ族、III族、IV族、Ｖ族又はVII族の元素が添加されている活性層と、この活性層を、活性層において可動電荷が移動する領域が雰囲気の影響を受けない範囲で雰囲気から隔絶する隔絶体とを備えている半導体装置が開示されている。ここで、隔絶体として、ＳｉＯ2、Ａｌ2Ｏ3等の絶縁性酸化物が挙げられている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特開２００５−０３３１７２
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
ところで、ＳｉＯ2、Ａｌ2Ｏ3等の絶縁性酸化物から成る隔絶体は、塗布法にて形成することが困難である。然るに、コスト減といった観点からは、金属酸化物半導体薄膜全体の形成を湿式法（あるいは塗布法）だけで行うことが強く望まれている。
【０００７】
従って、本発明の目的は、金属酸化物半導体薄膜の形成を湿式法だけで行い得る金属酸化物半導体薄膜の製造方法、並びに、係る金属酸化物半導体薄膜の製造方法を適用した電子デバイスの製造方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
上記の目的を達成するための本発明の金属酸化物半導体薄膜の製造方法においては、金属酸化物半導体薄膜を構成する金属酸化物半導体にリガンド分子を吸着させる。
【０００９】
上記の目的を達成するための本発明の電子デバイスの製造方法は、
（Ａ）少なくとも、第１電極及び第２電極、並びに、
（Ｂ）第１電極と第２電極の間に設けられ、金属酸化物半導体から成る能動層、
を備えた電子デバイスの製造方法であって、
能動層を構成する金属酸化物半導体にリガンド分子を吸着させる工程を含む。
【発明の効果】
【００１０】
本発明の金属酸化物半導体薄膜の製造方法あるいは電子デバイスの製造方法にあっては、金属酸化物半導体薄膜（金属酸化物半導体層）を構成する金属酸化物半導体にリガンド分子を吸着させ、また、能動層を構成する金属酸化物半導体にリガンド分子を吸着させる。その結果、金属酸化物半導体薄膜あるいは能動層に存在する酸素欠陥準位を低減させることができ、金属酸化物半導体薄膜あるいは能動層中の伝導キャリア数（自由キャリア数）を抑制することができる。しかも、この工程は、湿式法にて成膜された金属酸化物半導体薄膜あるいは能動層に対して、湿式法によって行うことができる。
【図面の簡単な説明】
【００１１】
【図１】図１の（Ａ）及び（Ｂ）は、実施例１の電子デバイスの製造方法の概要を説明するための支持体等の模式的な一部端面図である。
【図２】図２の（Ａ）及び（Ｂ）は、実施例２の電子デバイスの製造方法の概要を説明するための支持体等の模式的な一部端面図である。
【図３】図３の（Ａ）及び（Ｂ）は、実施例３の電子デバイスの製造方法の概要を説明するための支持体等の模式的な一部端面図である。
【図４】図４の（Ａ）〜（Ｃ）は、実施例４の電子デバイスの製造方法の概要を説明するための支持体等の模式的な一部端面図である。
【図５】図５の（Ａ）、（Ｂ）は、電子デバイスの変形例の模式的な一部断面図である。
【図６】図６は、実施例１の［工程−１３０］にて得られた金属酸化物半導体薄膜（能動層）、及び、実施例１の［工程−１４０］にて得られた金属酸化物半導体薄膜（能動層）のＩd−Ｖgカーブを示すグラフである。
【発明を実施するための形態】
【００１２】
以下、図面を参照して、実施例に基づき本発明を説明するが、本発明は実施例に限定されるものではなく、実施例における種々の数値や材料は例示である。尚、説明は、以下の順序で行う。
１．本発明の金属酸化物半導体薄膜の製造方法及び電子デバイスの製造方法、全般に関する説明
２．実施例１（本発明の金属酸化物半導体薄膜の製造方法及び本発明の電子デバイスの製造方法）
３．実施例２（実施例１の変形）
４．実施例３（実施例１の別の変形）
５．実施例４（実施例１の更に別の変形）、その他
【００１３】
［本発明の金属酸化物半導体薄膜の製造方法及び電子デバイスの製造方法、全般に関する説明］
本発明の金属酸化物半導体薄膜の製造方法あるいは本発明の電子デバイスの製造方法（以下、これらを総称して、単に、『本発明の方法』と呼ぶ場合がある）において、リガンド分子は金属酸化物半導体の酸素欠損部位に吸着する形態とすることができる。
【００１４】
このような形態を含む本発明の方法において、リガンド分子は、リン酸基又はカルボニル基を有することが好ましい。これらは、金属酸化物半導体の酸素欠損部位に吸着する性質を有する分子群である。但し、リガンド分子は、これらに限定するものではなく、金属酸化物半導体の酸素欠損部位に吸着する性質を有する分子であればよい。ここで、具体的には、リン酸基を有するリガンド分子として、リン酸ナトリウム［Ｎａ3ＰＯ4］、アルキルホスホン酸ナトリウム［Ｎａ2ＰＯ3（ＣＨ2）nＣＨ3］、Ｎａ2ＰＯ3−Ｒ（ここで、Ｒは、芳香族炭化水素あるいは脂肪族炭化水素）を挙げることができる。また、カルボニル基を有するリガンド分子として、酢酸［ＣＨ3ＣＯＯＨ］、酢酸ナトリウム［ＣＨ3ＣＯＯＮａ］、Ｒ−ＣＯＯＨ（ここで、Ｒは、芳香族炭化水素あるいは脂肪族炭化水素）、Ｒ−ＣＯＯＮａ（ここで、Ｒは、芳香族炭化水素あるいは脂肪族炭化水素）を挙げることができる。
【００１５】
更には、上記の各種の好ましい形態を含む本発明の方法においては、金属酸化物半導体薄膜あるいは能動層を湿式法にて形成する構成とすることができる。
【００１６】
ここで、金属酸化物半導体薄膜あるいは能動層を形成するための湿式法（湿式プロセス）として、また、金属酸化物半導体薄膜や能動層を構成する金属酸化物半導体にリガンド分子を吸着させるための湿式法（湿式プロセス）として、スピンコート法；浸漬法；キャスト法；スクリーン印刷法やインクジェット印刷法、オフセット印刷法、反転オフセット印刷法、グラビア印刷法、マイクロコンタクト法といった各種印刷法；スタンプ法；スプレー法；エアドクタコーター法、ブレードコーター法、ロッドコーター法、ナイフコーター法、スクイズコーター法、リバースロールコーター法、トランスファーロールコーター法、グラビアコーター法、キスコーター法、キャストコーター法、スプレーコーター法、スリットオリフィスコーター法、カレンダーコーター法、キャピラリーコーター法といった各種コーティング法；ディスペンサーを用いる方法といった、液状材料を塗布する方法を挙げることができる。更には、金属酸化物半導体薄膜の形成方法として、その他、ゾル−ゲル法や水熱合成法を挙げることもできる。
【００１７】
以上に説明した各種の好ましい形態、構成を含む本発明の方法（以下、これらを総称して、単に、『本発明』と呼ぶ場合がある）において、金属酸化物としては、ＺｎＯ、ＳｎＯ2、ＴｉＯ2、ＩｎＧａＺｎＯx、ＡｌＺｎＳｎＯx、Ｉｎ2Ｏ3、ＣｄＯ、Ｇａ2Ｏ3、Ｃｕ2Ｏ、Ａｇ2Ｏ、ＢｅＯ、ＮｉＯ、ＡｇＩｎＯ2、ＡｇＳｂＯ3、Ｃｄ2ＧｅＯ4、ＣｄＩｎ2Ｏ4、Ｃｄ2Ｓｂ2Ｏ7、ＣｄＳｎＯ3、Ｃｄ2ＳｎＯ4、ＣｕＡｌＯ2、ＣｕＩｎＯ2、ＣｕＧａＯ2、Ｉｎ4Ｓｎ3Ｏ12、ＭｇＩｎ2Ｏ4、ＳｒＣｕ2Ｏ2、ＺｎＧａ2Ｏ4、Ｚｎ2Ｉｎ2Ｏ5、Ｚｎ3Ｉｎ2Ｏ6、ＺｎＳｎＯ3、Ｚｎ2ＳｎＯ4、ＩｎＧａＭｇＯ4等を挙げることができる。金属酸化物は、薄膜状構造の集合体、微小柱状構造の集合体、微粒子の集合体といった微小構造体から構成され、あるいは又、これらの集合体の集合から構成されるが、特に限定されるものではない。あるいは又、金属酸化物半導体薄膜は、基本的に、表面に凹凸が多い多孔質状、柱状、層状の構造を有する。尚、金属酸化物半導体薄膜の表面における凹凸の平均値（山の部分と谷の部分の差である高さの平均値）として、例えば、１×１０-9ｍ乃至１×１０-7ｍを挙げることができる。
【００１８】
本発明の電子デバイスの製造方法において得られる電子デバイスとして、第１電極及び第２電極を備えた２端子型電子デバイス、並びに、第１電極、第２電極及び制御電極を備えた３端子型電子デバイスを挙げることができる。尚、３端子型電子デバイスにあっては、第１電極と第２電極の間であって、絶縁層を介して能動層と対向して制御電極が設けられている。
【００１９】
３端子型電子デバイスにあっては、制御電極に印加される電圧によって、第１電極から第２電極に向かって能動層に流れる電流が制御される形態とすることができ、この場合、制御電極がゲート電極に相当し、第１電極及び第２電極がソース／ドレイン電極に相当し、絶縁層がゲート絶縁膜に相当し、能動層がチャネル形成領域に相当する電界効果型トランジスタから３端子型電子デバイスは成る形態とすることができる。具体的には、３端子型電子デバイスを電界効果型トランジスタ（ＦＥＴ）とする場合、電界効果型トランジスタとして、ボトムゲート／ボトムコンタクト型、ボトムゲート／トップコンタクト型、トップゲート／ボトムコンタクト型、トップゲート／トップコンタクト型を挙げることができる。
【００２０】
より具体的には、ボトムゲート／ボトムコンタクト型の電界効果型トランジスタは、
（ａ）支持体上に形成されたゲート電極、
（ｂ）ゲート電極及び支持体上に形成されたゲート絶縁膜（絶縁層が相当する）、
（ｃ）ゲート絶縁膜上に形成されたソース／ドレイン電極、並びに、
（ｄ）ソース／ドレイン電極の間であってゲート絶縁膜上に形成され、能動層によって構成されたチャネル形成領域、
を備えている。
【００２１】
また、ボトムゲート／トップコンタクト型の電界効果型トランジスタは、
（ａ）支持体上に形成されたゲート電極、
（ｂ）ゲート電極及び支持体上に形成されたゲート絶縁膜（絶縁層が相当する）、
（ｃ）ゲート絶縁膜上に形成され、能動層によって構成されたチャネル形成領域を含むチャネル形成領域構成層、並びに、
（ｄ）チャネル形成領域構成層上に形成されたソース／ドレイン電極、
を備えている。
【００２２】
また、トップゲート／ボトムコンタクト型の電界効果型トランジスタは、
（ａ）支持体上に形成されたソース／ドレイン電極、
（ｂ）ソース／ドレイン電極の間の支持体上に形成され、能動層によって構成されたチャネル形成領域、
（ｃ）ソース／ドレイン電極及びチャネル形成領域上に形成されたゲート絶縁膜（絶縁層が相当する）、並びに、
（ｄ）ゲート絶縁膜上に形成されたゲート電極、
を備えている。
【００２３】
また、トップゲート／トップコンタクト型の電界効果型トランジスタは、
（ａ）支持体上に形成され、能動層によって構成されたチャネル形成領域を含むチャネル形成領域構成層、
（ｂ）チャネル形成領域構成層上に形成されたソース／ドレイン電極、
（ｃ）ソース／ドレイン電極及びチャネル形成領域上に形成されたゲート絶縁膜（絶縁層が相当する）、並びに、
（ｄ）ゲート絶縁膜上に形成されたゲート電極、
を備えている。
【００２４】
あるいは又、本発明の電子デバイスの製造方法において得られる３端子型電子デバイスにあっては、制御電極、第１電極及び第２電極への電圧の印加によって能動層が発光する発光素子から電子デバイスは成る形態とすることができる。あるいは又、能動層への光の照射によって第１電極と第２電極との間に電流が流れる光電変換素子から成る形態とすることができる。光電変換素子から成る形態とする場合、光電変換素子によって、具体的には、紫外線センサーを構成することができ、この場合、制御電極への電圧の印加は行わなくともよいし、行ってもよく、後者の場合、制御電極への電圧の印加によって、流れる電流の変調を行うことが可能となる。尚、３端子型電子デバイスを発光素子や光電変換素子とする場合、発光素子や光電変換素子の構成、構造は、例えば、上述した４種類の電界効果型トランジスタの構成、構造のいずれかと同様とすることができる。
【００２５】
本発明の電子デバイスの製造方法において得られる２端子型電子デバイスは、例えば、紫外線センサーとして機能するが、この場合、第１電極は高仕事関数（例えば、φ＝４．５ｅＶ〜５．５ｅＶ）を有する金属から成り、第２電極は低仕事関数（例えば、φ＝３．５ｅＶ〜４．５ｅＶ）を有する金属から成る形態とすることができる。尚、このような形態にあっては、支持体上に第２電極、能動層、第１電極を順次形成するといった、所謂縦型のデバイス構造とすることが、光電変換効率の向上といった観点から望ましい。ここで、第２電極を構成する低仕事関数を有する金属として、仕事関数が４．１９ｅＶのアルミニウム（Ａｌ）、又は、仕事関数が３．６１ｅＶのマグネシウム（Ｍｇ）を挙げることができ、これによって、能動層において生成した電子が第２電極へ注入され易くなる。尚、電子デバイスは、縦型構造に限定するものではなく、支持体上に第１電極及び第２電極を形成し、第１電極と第２電極との間に位置する支持体の部分の上に能動層を形成するといった、所謂横型のデバイス構造とすることもできる。第１電極を構成する材料として、透明電極を構成するＩＴＯや、ＳＴＯを例示することもできる。また、本発明の電子デバイスの製造方法において得られる３端子型電子デバイスにおいて、電子デバイスとしての光電変換素子を紫外線センサーとして機能させる場合の第１電極及び第２電極も、以上に説明した材料から構成することが好ましい。あるいは又、化学物質センサーとして機能させることもできる。
【００２６】
支持体は、酸化ケイ素系材料（例えば、ＳｉＯXやスピンオンガラス（ＳＯＧ））；窒化ケイ素（ＳｉＮY）；酸窒化ケイ素（ＳｉＯＮ）；酸化アルミニウム（Ａｌ2Ｏ3）；金属酸化物；金属塩から構成することができる。支持体をこれらの材料から構成する場合、支持体を、以下に挙げる材料から適宜選択された基板上に（あるいは基板の上方に）形成すればよい。即ち、基板として、あるいは又、上述した支持体以外の支持体として、ポリメチルメタクリレート（ポリメタクリル酸メチル，ＰＭＭＡ）やポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、ポリビニルフェノール（ＰＶＰ）、ポリエーテルスルホン（ＰＥＳ）、ポリイミド、ポリカーボネート（ＰＣ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）；ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）に例示される有機ポリマー（高分子材料から構成された可撓性を有するプラスチック・フィルムやプラスチック・シート、プラスチック基板といった高分子材料の形態を有する）を挙げることができる。このような可撓性を有する高分子材料から構成された基板や支持体を使用すれば、例えば曲面形状を有するディスプレイ装置や電子機器への電子デバイスの組込みあるいは一体化が可能となる。あるいは又、基板や支持体として、各種ガラス基板や石英基板；表面に絶縁膜が形成された各種ガラス基板、表面に絶縁膜が形成された石英基板、表面に絶縁膜が形成されたシリコン基板、表面に絶縁膜が形成された導電性基板（金やアルミニウム、ステンレス鋼等の金属や合金から成る基板、高配向性グラファイトから成る基板）；雲母等の天然鉱物系絶縁材料；金属系半導体材料；分子性半導体材料を挙げることができる。
【００２７】
得られた金属酸化物半導体薄膜を、必要に応じて、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）やポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、ポリビニルフェノール（ＰＶＰ）、ポリエーテルスルホン（ＰＥＳ）、ポリイミド、ポリカーボネート（ＰＣ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）；ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）等から成る有機保護膜で被覆してもよい。
【００２８】
本発明の電子デバイスの製造方法において得られる電子デバイスにあっては、制御電極や第１電極、第２電極、各種の配線を構成する材料として、白金（Ｐｔ）、金（Ａｕ）、パラジウム（Ｐｄ）、クロム（Ｃｒ）、ニッケル（Ｎｉ）、アルミニウム（Ａｌ）、銀（Ａｇ）、タンタル（Ｔａ）、タングステン（Ｗ）、銅（Ｃｕ）、チタン（Ｔｉ）、インジウム（Ｉｎ）、錫（Ｓｎ）、鉄（Ｆｅ）、コバルト（Ｃｏ）、モリブデン（Ｍｏ）等の金属、あるいは、これらの金属元素を含む合金、これらの金属から成る導電性粒子、これらの金属を含む合金の導電性粒子、不純物を含有したポリシリコン、炭素系材料等の導電性物質を挙げることができるし、これらの元素を含む層の積層構造とすることもできる。更には、制御電極や第１電極、第２電極、各種の配線を構成する材料として、ポリ（３，４−エチレンジオキシチオフェン）／ポリスチレンスルホン酸［ＰＥＤＯＴ／ＰＳＳ］といった有機材料（導電性高分子）を挙げることもできる。
【００２９】
制御電極や第１電極、第２電極、各種の配線の形成方法として、これらを構成する材料にも依るが、物理的気相成長法（ＰＶＤ法）；ＭＯＣＶＤ法を含む各種の化学的気相成長法（ＣＶＤ法）；スピンコート法；浸漬法；キャスト法；上述した各種の印刷法；スタンプ法；上述した各種のコーティング法；リフト・オフ法；ゾル−ゲル法；電着法；シャドウマスク法；電解メッキ法や無電解メッキ法あるいはこれらの組合せといったメッキ法；及び、スプレー法の内のいずれかと、必要に応じてパターニング技術との組合せを挙げることができる。尚、ＰＶＤ法として、（ａ）電子ビーム加熱法、抵抗加熱法、フラッシュ蒸着等の各種真空蒸着法、（ｂ）プラズマ蒸着法、（ｃ）２極スパッタリング法、直流スパッタリング法、直流マグネトロンスパッタリング法、高周波スパッタリング法、マグネトロンスパッタリング法、イオンビームスパッタリング法、バイアススパッタリング法等の各種スパッタリング法、（ｄ）ＤＣ（direct current）法、ＲＦ法、多陰極法、活性化反応法、電界蒸着法、高周波イオンプレーティング法、反応性イオンプレーティング法等の各種イオンプレーティング法を挙げることができる。
【００３０】
更には、絶縁層やゲート絶縁膜を構成する材料として、酸化ケイ素系材料；窒化ケイ素（ＳｉＮY）；酸化アルミニウム（Ａｌ2Ｏ3）等の金属酸化物高誘電絶縁膜にて例示される無機系絶縁材料だけでなく、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）；ポリビニルフェノール（ＰＶＰ）；ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）；ポリイミド；ポリカーボネート（ＰＣ）；ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）；ポリスチレン；Ｎ−２（アミノエチル）３−アミノプロピルトリメトキシシラン（ＡＥＡＰＴＭＳ）、３−メルカプトプロピルトリメトキシシラン（ＭＰＴＭＳ）、オクタデシルトリクロロシラン（ＯＴＳ）等のシラノール誘導体（シランカップリング剤）；オクタデカンチオール、ドデシルイソシアネイト等の一端に制御電極と結合可能な官能基を有する直鎖炭化水素類にて例示される有機系絶縁材料（有機ポリマー）を挙げることができるし、これらの組み合わせを用いることもできる。尚、酸化ケイ素系材料として、酸化シリコン（ＳｉＯX）、ＢＰＳＧ、ＰＳＧ、ＢＳＧ、ＡｓＳＧ、ＰｂＳＧ、酸化窒化シリコン（ＳｉＯＮ）、ＳＯＧ（スピンオングラス）、低誘電率ＳｉＯ2系材料（例えば、ポリアリールエーテル、シクロパーフルオロカーボンポリマー及びベンゾシクロブテン、環状フッ素樹脂、ポリテトラフルオロエチレン、フッ化アリールエーテル、フッ化ポリイミド、アモルファスカーボン、有機ＳＯＧ）を例示することができる。
【００３１】
また、絶縁層やゲート絶縁膜の形成方法として、上述の各種ＰＶＤ法；各種ＣＶＤ法；スピンコート法；上述した各種印刷法；上述した各種コーティング法；浸漬法；キャスティング法；ゾル−ゲル法；電着法；シャドウマスク法；及び、スプレー法の内のいずれかを挙げることができる。あるいは又、絶縁層やゲート絶縁膜は、制御電極の表面を酸化あるいは窒化することによって形成することができるし、制御電極の表面に酸化膜や窒化膜を成膜することで得ることもできる。制御電極の表面を酸化する方法として、制御電極を構成する材料にも依るが、Ｏ2プラズマを用いた酸化法、陽極酸化法を例示することができる。また、制御電極の表面を窒化する方法として、制御電極を構成する材料にも依るが、Ｎ2プラズマを用いた窒化法を例示することができる。あるいは又、例えば、Ａｕ電極に対しては、一端をメルカプト基で修飾された直鎖状炭化水素のように、制御電極と化学的に結合を形成し得る官能基を有する絶縁性分子によって、浸漬法等の方法で自己組織的に制御電極表面を被覆することで、制御電極の表面に絶縁層やゲート絶縁膜を形成することもできる。あるいは又、制御電極の表面をシラノール誘導体（シランカップリング剤）により修飾することで、絶縁層やゲート絶縁膜を形成することもできる。
【００３２】
電子デバイスを、ディスプレイ装置や各種の電子機器に適用、使用する場合、例えば基板に多数の電子デバイスを集積したモノリシック集積回路としてもよいし、各電子デバイスを切断して個別化し、ディスクリート部品として使用してもよい。また、電子デバイスを樹脂にて封止してもよい。
【実施例１】
【００３３】
実施例１は、本発明の金属酸化物半導体薄膜の製造方法、及び、本発明の電子デバイスの製造方法に関する。実施例１の電子デバイスは、
（Ａ）少なくとも、第１電極及び第２電極、並びに、
（Ｂ）第１電極と第２電極の間に設けられ、金属酸化物半導体から成る能動層、
を備えた電子デバイスである。具体的には、実施例１の電子デバイスは、
（Ａ）制御電極、
（Ｂ）第１電極及び第２電極、並びに、
（Ｃ）第１電極と第２電極の間であって、絶縁層を介して制御電極と対向して設けられ、金属酸化物半導体から成る能動層、
を備えた３端子型電子デバイスである。
【００３４】
より具体的には、実施例１の３端子型電子デバイスは、制御電極に印加される電圧によって、第１電極から第２電極に向かって能動層に流れる電流が制御される電界効果型トランジスタ（ＦＥＴ）であり、制御電極がゲート電極に相当し、第１電極及び第２電極がソース／ドレイン電極に相当し、絶縁層がゲート絶縁膜に相当し、能動層がチャネル形成領域に相当する。即ち、図１の（Ｂ）に模式的な一部断面図を示すように、実施例１の電子デバイスは、ボトムゲート／ボトムコンタクト型の電界効果型トランジスタ［より具体的には、薄膜トランジスタ（ＴＦＴ）］であり、
（ａ）支持体１０上に形成されたゲート電極１４（制御電極に相当する）、
（ｂ）ゲート電極１４及び支持体１０上に形成されたゲート絶縁膜１５（絶縁層に相当する）、
（ｃ）ゲート絶縁膜１５上に形成されたソース／ドレイン電極１６（第１電極及び第２電極に相当する）、並びに、
（ｄ）ソース／ドレイン電極１６の間であってゲート絶縁膜１５上に形成され、能動層２０によって構成されたチャネル形成領域１７、
を備えている。
【００３５】
以下、支持体等の模式的な一部端面図である図１の（Ａ）及び（Ｂ）を参照して、実施例１の金属酸化物半導体薄膜の製造方法、実施例１の電子デバイス（電界効果型トランジスタ）の製造方法の概要を説明する。
【００３６】
尚、能動層を形成するための溶液（便宜上、『能動層形成溶液』と呼ぶ）を準備しておく。ここで、能動層形成溶液は、インジウムアセチルアセトネート［Ｉｎ（ＣＨ2ＣＯＣＨ2ＣＯＣＨ3）3，インジウム−２，４−ペンタジオネート，Ｉｎ（ａｃａｃ）3］のエタノール溶液から成る。また、リガンド分子を含む溶液（便宜上、『リガンド分子溶液』と呼ぶ）は、アルキル燐酸のイソプロピルアルコール（ＩＰＡ）溶液から成る。
【００３７】
［工程−１００］
先ず、支持体１０上にゲート電極１４を形成する。具体的には、ガラス基板１１の表面に形成されたＳｉＯ2から成る絶縁膜１２上に、ゲート電極１４を形成すべき部分が除去されたレジスト層（図示せず）を、リソグラフィ技術に基づき形成する。その後、密着層としてのチタン（Ｔｉ）層（図示せず）、及び、ゲート電極１４としての金（Ａｕ）層を、順次、真空蒸着法にて全面に成膜し、その後、レジスト層を除去する。こうして、所謂リフト・オフ法に基づき、ゲート電極１４を得ることができる。
【００３８】
［工程−１１０］
次に、ゲート電極１４を含む支持体１０（より具体的には、ガラス基板１１の表面に形成された絶縁膜１２）上に、絶縁層に相当するゲート絶縁膜１５を形成する。具体的には、ＳｉＯ2から成るゲート絶縁膜１５を、スパッタリング法に基づきゲート電極１４及び絶縁膜１２上に形成する。ゲート絶縁膜１５の成膜を行う際、ゲート電極１４の一部をハードマスクで覆うことによって、ゲート電極１４の取出部（図示せず）をフォトリソグラフィ・プロセス無しで形成することができる。
【００３９】
［工程−１２０］
その後、ゲート絶縁膜１５の上に、密着層としての厚さ１ｎｍのクロム（Ｃｒ）層（図示せず）、及び、厚さ２５ｎｍの金（Ａｕ）層から成るソース／ドレイン電極１６を、順次、真空蒸着法に基づき形成する（図１の（Ａ）参照）。これらの層の成膜を行う際、ゲート絶縁膜１５の一部をハードマスクで覆うことによって、ソース／ドレイン電極１６をフォトリソグラフィ・プロセス無しで形成することができる。
【００４０】
［工程−１３０］
次いで、能動層（金属酸化物半導体薄膜）２０を、湿式法（塗布法）に基づきゲート絶縁膜１５及びソース／ドレイン電極１６上に形成する。具体的には、上述した能動層形成溶液をスピンコート法により全面に塗布し、乾燥させることで、能動層２０をゲート絶縁膜１５及びソース／ドレイン電極１６上に形成することができる（図１の（Ｂ）参照）。尚、必要に応じて、能動層（金属酸化物半導体薄膜）２０の密着性向上のために、能動層（金属酸化物半導体薄膜）２０に紫外線を照射してもよい。次いで、ホットプレート上で３００゜Ｃ、１時間のアニール処理を施した。得られた能動層２０（インジウム酸化物から成る金属酸化物半導体薄膜）の走査型電子顕微鏡観察を行ったところ、多孔質状の薄膜であることが確認された。
【００４１】
［工程−１４０］
その後、金属酸化物半導体薄膜（能動層２０）を構成する金属酸化物半導体にリガンド分子を吸着させた。具体的には、金属酸化物半導体薄膜（能動層２０）を、リガンド分子溶液に１日浸漬した。浸漬後、金属酸化物半導体薄膜（能動層２０）をイソプロピルアルコールで洗浄し、乾燥させた。
【００４２】
［工程−１５０］
最後に、全面にパッシベーション膜（図示せず）を形成することで、ボトムゲート／ボトムコンタクト型のＦＥＴ（具体的には、ＴＦＴ）を得ることができる。
【００４３】
図６に、［工程−１３０］にて得られた金属酸化物半導体薄膜（能動層２０）のＩd−Ｖgカーブ（図６中、『リン酸処理前』にて示す）、及び、［工程−１４０］にて得られた金属酸化物半導体薄膜（能動層２０）のＩd−Ｖgカーブ（図６中、『リン酸処理後』にて示す）を示す。金属酸化物半導体薄膜（能動層２０）を構成する金属酸化物半導体にリガンド分子を吸着させることによって、ゲート変調効果を得ることができた。これは、リガンド分子が金属酸化物半導体の酸素欠損部位に吸着することで伝導キャリアを捕獲し、金属酸化物半導体薄膜（能動層２０）のキャリア濃度を抑制していることを示している。
【００４４】
このように、実施例１にあっては、得られた金属酸化物半導体薄膜（金属酸化物半導体層）は、その表面に比較的凹凸が多く、表面積が大きい、多孔質薄膜となる。そして、この多孔質薄膜をリガンド分子によって処理することで、即ち、金属酸化物半導体薄膜（能動層）を構成する金属酸化物半導体にリガンド分子を吸着させることで、湿式法（塗布法）に基づき安価に金属酸化物半導体薄膜を得ることが可能になるし、リガンド分子の酸素欠損部位への吸着によって酸素欠損準位を低減させることが可能になる。そして、３端子型電子デバイス（電界効果型トランジスタ）においては、伝導キャリア数（自由キャリア数）を抑制することができる結果、トランジスタのオフ時の電流値を低減することができるし、ヒステリシスを低減することが可能となる。尚、金属酸化物半導体薄膜（能動層２０）を形成（成膜した後）、金属酸化物半導体薄膜（能動層２０）を構成する金属酸化物半導体にリガンド分子を吸着させるのではなく、金属酸化物半導体とリガンド分子とが共存した状態で金属酸化物半導体薄膜を形成（成膜）した場合、リガンド分子がキャリアの移動を妨げる虞がある。
【実施例２】
【００４５】
実施例２は、実施例１の変形である。実施例２にあっては、３端子型電子デバイスを、ボトムゲート／トップコンタクト型のＦＥＴ（具体的には、ＴＦＴ）とした。実施例２の電界効果型トランジスタは、図２の（Ｂ）に模式的な一部断面図を示すように、
（ａ）支持体１０上に形成されたゲート電極１４（制御電極に相当する）、
（ｂ）ゲート電極１４及び支持体１０上に形成されたゲート絶縁膜１５（絶縁層に相当する）、
（ｃ）ゲート絶縁膜１５上に形成され、能動層２０によって構成されたチャネル形成領域１７を含むチャネル形成領域構成層１８、並びに、
（ｄ）チャネル形成領域構成層１８上に形成されたソース／ドレイン電極１６（第１電極及び第２電極に相当する）、
を備えている。
【００４６】
以下、支持体等の模式的な一部端面図である図２の（Ａ）及び（Ｂ）を参照して、実施例２の電子デバイス（電界効果型トランジスタ）の製造方法の概要を説明する。
【００４７】
［工程−２００］
先ず、実施例１の［工程−１００］と同様にして、支持体１０上にゲート電極１４を形成した後、実施例１の［工程−１１０］と同様にして、ゲート電極１４を含む支持体（より具体的には絶縁膜１２）上にゲート絶縁膜１５を形成する。
【００４８】
［工程−２１０］
次いで、実施例１の［工程−１３０］と同様にして、能動層（金属酸化物半導体薄膜）２０をゲート絶縁膜１５の上に形成する（図２の（Ａ）参照）。こうして、チャネル形成領域１７を含むチャネル形成領域構成層１８を形成することができる。その後、実施例１の［工程−１４０］と同様にして、金属酸化物半導体薄膜（能動層２０）を構成する金属酸化物半導体にリガンド分子を吸着させる。
【００４９】
［工程−２２０］
その後、チャネル形成領域構成層１８の上に、チャネル形成領域１７を挟むようにソース／ドレイン電極１６を形成する（図２の（Ｂ）参照）。具体的には、実施例１の［工程−１２０］と同様にして、密着層としてのチタン（Ｔｉ）層（図示せず）、及び、ソース／ドレイン電極１６としての金（Ａｕ）層を、順次、真空蒸着法に基づき形成する。これらの層の成膜を行う際、チャネル形成領域構成層１８の一部をハードマスクで覆うことによって、ソース／ドレイン電極１６をフォトリソグラフィ・プロセス無しで形成することができる。
【００５０】
［工程−２３０］
最後に、全面にパッシベーション膜（図示せず）を形成することで、実施例２の半導体装置を完成させることができる。
【実施例３】
【００５１】
実施例３も、実施例１の変形である。実施例３にあっては、３端子型電子デバイスを、トップゲート／ボトムコンタクト型のＦＥＴ（具体的には、ＴＦＴ）とした。実施例３の電界効果型トランジスタは、図３の（Ｂ）に模式的な一部断面図を示すように、
（ａ）支持体に相当する絶縁膜１２上に形成されたソース／ドレイン電極１６（第１電極及び第２電極に相当する）、
（ｂ）ソース／ドレイン電極１６の間の絶縁膜１２上に形成され、能動層２０によって構成されたチャネル形成領域１７、
（ｃ）ソース／ドレイン電極１６及びチャネル形成領域１７上に形成されたゲート絶縁膜１５（絶縁層に相当する）、並びに、
（ｄ）ゲート絶縁膜１５上に形成されたゲート電極１４（制御電極に相当する）、
を備えている。
【００５２】
以下、支持体等の模式的な一部端面図である図３の（Ａ）及び（Ｂ）を参照して、実施例３の電子デバイス（電界効果型トランジスタ）の製造方法の概要を説明する。
【００５３】
［工程−３００］
先ず、実施例１の［工程−１２０］と同様の方法で、支持体に相当する絶縁膜１２上にソース／ドレイン電極１６を形成した後、実施例１の［工程−１３０］と同様にして、ソース／ドレイン電極１６を含む絶縁膜１２上に、能動層（金属酸化物半導体薄膜）２０を形成する（図３の（Ａ）参照）。その後、実施例１の［工程−１４０］と同様にして、金属酸化物半導体薄膜（能動層２０）を構成する金属酸化物半導体にリガンド分子を吸着させる。
【００５４】
［工程−３１０］
次いで、ゲート絶縁膜１５を、実施例１の［工程−１１０］と同様の方法で形成する。その後、チャネル形成領域１７の上のゲート絶縁膜１５の部分に、実施例１の［工程−１００］と同様の方法でゲート電極１４を形成する（図３の（Ｂ）参照）。
【００５５】
［工程−３２０］
最後に、全面にパッシベーション膜（図示せず）を形成することで、実施例３の半導体装置を完成させることができる。
【実施例４】
【００５６】
実施例４も、実施例１の変形である。実施例４にあっては、３端子型電子デバイスを、トップゲート／トップコンタクト型のＦＥＴ（具体的には、ＴＦＴ）とした。実施例４の電界効果型トランジスタは、図４の（Ｃ）に模式的な一部断面図を示すように、
（ａ）支持体に相当する絶縁膜１２上に形成され、能動層２０によって構成されたチャネル形成領域１７を含むチャネル形成領域構成層１８、
（ｂ）チャネル形成領域構成層１８上に形成されたソース／ドレイン電極１６（第１電極及び第２電極に相当する）、
（ｃ）ソース／ドレイン電極１６及びチャネル形成領域１７上に形成されたゲート絶縁膜１５（絶縁層に相当する）、並びに、
（ｄ）ゲート絶縁膜１５上に形成されたゲート電極１４（制御電極に相当する）、
を備えている。
【００５７】
以下、支持体等の模式的な一部端面図である図４の（Ａ）〜（Ｃ）を参照して、実施例４の電子デバイス（電界効果型トランジスタ）の製造方法の概要を説明する。
【００５８】
［工程−４００］
先ず、実施例１の［工程−１３０］と同様にして、支持体（より具体的には絶縁膜１２）上に、能動層（金属酸化物半導体薄膜）２０を形成する（図４の（Ａ）参照）。その後、実施例１の［工程−１４０］と同様にして、金属酸化物半導体薄膜（能動層２０）を構成する金属酸化物半導体にリガンド分子を吸着させる。
【００５９】
［工程−４１０］
次いで、実施例１の［工程−１２０］と同様の方法で、チャネル形成領域構成層１８上にソース／ドレイン電極１６を形成する（図４の（Ｂ）参照）。
【００６０】
［工程−４２０］
その後、ゲート絶縁膜１５を実施例１の［工程−１１０］と同様の方法で形成する。次いで、チャネル形成領域１７の上のゲート絶縁膜１５の部分に、実施例１の［工程−１００］と同様の方法でゲート電極１４を形成する（図４の（Ｃ）参照）。
【００６１】
［工程−４３０］
最後に、全面にパッシベーション膜（図示せず）を形成することで、実施例４の半導体装置を完成させることができる。
【００６２】
以上、本発明を好ましい実施例に基づき説明したが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。電子デバイスの構造や構成、形成条件、製造条件は例示であり、適宜変更することができる。本発明によって得られた電子デバイスである電界効果型トランジスタ（ＦＥＴ）を、例えば、ディスプレイ装置や各種の電子機器に適用、使用する場合、支持体に多数のＦＥＴを集積したモノリシック集積回路としてもよいし、各ＦＥＴを切断して個別化し、ディスクリート部品として使用してもよい。実施例にあっては、金属酸化物半導体薄膜（能動層）を単層構成としたが、場合にいっては、複数層が積層された積層構造とすることもでき、この場合、各金属酸化物半導体薄膜（能動層）を形成（成膜）した後、各金属酸化物半導体薄膜（各能動層）を構成する金属酸化物半導体にリガンド分子を吸着させるといった工程を繰り返してもよいし、積層された金属酸化物半導体薄膜（能動層）を形成（成膜）した後、一度に、積層された金属酸化物半導体薄膜（能動層）を構成する金属酸化物半導体にリガンド分子を吸着させる工程を実行してもよい。
【００６３】
模式的な一部断面図を図５の（Ａ）あるいは（Ｂ）に示すように、２端子型電子デバイスから成る化学物質センサーとして機能させることもできる。具体的には、検出すべき化学物質が能動層３３に吸着すると、第１電極３１と第２電極３２との間の電気抵抗値が変化する。従って、第１電極３１と第２電極３２との間に電流を流し、あるいは又、第１電極３１と第２電極３２との間に適切な電圧を印加し、能動層３３の電気抵抗値を測定することで、能動層３３に吸着した化学物質の量（濃度）を測定することができる。尚、化学物質は能動層３３において吸着平衡状態となっているので、時間が経過し、能動層３３が置かれた雰囲気における化学物質の量（濃度）が変化すると、平衡状態も変化する。
【符号の説明】
【００６４】
１０・・・支持体、１１・・・ガラス基板、１２・・・絶縁膜、１４・・・ゲート電極（制御電極）、１５・・・ゲート絶縁膜（絶縁層）、１６・・・ソース／ドレイン電極（第１電極及び第２電極）、１７・・・チャネル形成領域、１８・・・チャネル形成領域構成層、２０，３３・・・能動層（金属酸化物半導体薄膜）、３１・・・第１電極、３２・・・第２電極
【特許請求の範囲】
【請求項１】
金属酸化物半導体薄膜を構成する金属酸化物半導体にリガンド分子を吸着させる金属酸化物半導体薄膜の製造方法。
【請求項２】
リガンド分子は、金属酸化物半導体の酸素欠損部位に吸着する請求項１に記載の金属酸化物半導体薄膜の製造方法。
【請求項３】
リガンド分子は、リン酸基又はカルボニル基を有する請求項２に記載の金属酸化物半導体薄膜の製造方法。
【請求項４】
金属酸化物半導体薄膜を湿式法にて形成する請求項１に記載の金属酸化物半導体薄膜の製造方法。
【請求項５】
（Ａ）少なくとも、第１電極及び第２電極、並びに、
（Ｂ）第１電極と第２電極の間に設けられ、金属酸化物半導体から成る能動層、
を備えた電子デバイスの製造方法であって、
能動層を構成する金属酸化物半導体にリガンド分子を吸着させる工程を含む電子デバイスの製造方法。
【請求項６】
リガンド分子は、金属酸化物半導体の酸素欠損部位に吸着する請求項５に記載の電子デバイスの製造方法。
【請求項７】
リガンド分子は、リン酸基又はカルボニル基を有する請求項６に記載の電子デバイスの製造方法。
【請求項８】
能動層を湿式法にて形成する請求項５に記載の電子デバイスの製造方法。
【請求項１】
金属酸化物半導体薄膜を構成する金属酸化物半導体にリガンド分子を吸着させる金属酸化物半導体薄膜の製造方法。
【請求項２】
リガンド分子は、金属酸化物半導体の酸素欠損部位に吸着する請求項１に記載の金属酸化物半導体薄膜の製造方法。
【請求項３】
リガンド分子は、リン酸基又はカルボニル基を有する請求項２に記載の金属酸化物半導体薄膜の製造方法。
【請求項４】
金属酸化物半導体薄膜を湿式法にて形成する請求項１に記載の金属酸化物半導体薄膜の製造方法。
【請求項５】
（Ａ）少なくとも、第１電極及び第２電極、並びに、
（Ｂ）第１電極と第２電極の間に設けられ、金属酸化物半導体から成る能動層、
を備えた電子デバイスの製造方法であって、
能動層を構成する金属酸化物半導体にリガンド分子を吸着させる工程を含む電子デバイスの製造方法。
【請求項６】
リガンド分子は、金属酸化物半導体の酸素欠損部位に吸着する請求項５に記載の電子デバイスの製造方法。
【請求項７】
リガンド分子は、リン酸基又はカルボニル基を有する請求項６に記載の電子デバイスの製造方法。
【請求項８】
能動層を湿式法にて形成する請求項５に記載の電子デバイスの製造方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【公開番号】特開２０１１−１２４３１２（Ｐ２０１１−１２４３１２Ａ）
【公開日】平成２３年６月２３日（２０１１．６．２３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−２７９２９１（Ｐ２００９−２７９２９１）
【出願日】平成２１年１２月９日（２００９．１２．９）
【出願人】（０００００２１８５）ソニー株式会社 (34,172)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年６月２３日（２０１１．６．２３）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年１２月９日（２００９．１２．９）
【出願人】（０００００２１８５）ソニー株式会社 (34,172)
【Ｆターム（参考）】
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