細胞増殖抑制剤
【課題】細胞増殖による病状を治療するのに有用な化合物、該化合物を含有する医薬組成物及びそれを用いる治療方法の提供。
【解決手段】式（Ｉ）：
を有する化合物（例えば、４−メトキシ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド）、前記化合物を含有する医薬組成物及び前記化合物を用いる治療方法。
【解決手段】式（Ｉ）：
を有する化合物（例えば、４−メトキシ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド）、前記化合物を含有する医薬組成物及び前記化合物を用いる治療方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、細胞増殖に起因するかまたは細胞増殖により悪化する病状を治療するのに有用な化合物、前記化合物を含有する医薬組成物、及び哺乳動物における細胞増殖の抑制方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
正常な細胞増殖コントロールを受けない細胞増殖により特徴づけられる新生物疾患はヒト及び他の哺乳動物における重大な死因である。癌の化学療法により、前記疾患を治療するための新規で且つより有効な薬物が提供され、微小管合成を乱す薬物が新生物細胞の増殖を抑制するのに有効であることも判明している。
【０００３】
微小管は細胞構築、代謝及び分化の調節において重要な役割を有する。真核細胞の微小管系は動的集合及び分解マトリックスからなり、前記マトリックスにおいてチューブリンのヘテロダイマーが合成され、正常及び新生物細胞中で微小管が形成される。新生物細胞内では、チューブリンは有糸分裂スピンドルを形成する微小管に重合される。次いで、有糸分裂スピンドルの使用が満たされると微小管は解重合される。新生物細胞において微小管の重合または解重合を混乱させ、よって前記細胞の増殖を抑制する物質は、幾つかの最も有効な癌化学療法剤として使用される。
【０００４】
細胞増殖によるピボット機能のために、微小管合成を抑制する物質は現在臨床的有用性に関して鋭意研究されてきた。例えば、米国特許第５，７６７，２８３号明細書、同５，７２１，２４６号明細書、同５，６１０，３２０号明細書、フランス国特許出願公開第２，７２９，４２１号明細書及び国際特許出願公開第９６／２７２９５号パンフレットを参照されたい。しかしながら、修飾または改良された活性プロフィールを有するチューブリン合成抑制化合物が依然として必要とされている。
【発明の開示】
【０００５】
本発明の１態様として、式（Ｉ）：
【０００６】
【化２】
で表されるチューブリン合成抑制化合物、またはその医薬的に許容され得る塩またはプロドラッグを開示する。上記式中、
Ｌ１は
（１）−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、
（２）−ＯＳ（Ｏ）２−、
（３）−ＮＲ７ＳＯ２−｛式中、Ｒ７は（ａ）水素、（ｂ）ヒドロキシ、（ｃ）アミジニル、（ｄ）窒素保護基、（ｅ）アルカノイル、（ｆ）アルキル、（ｇ）アルケニル、（ｈ）アルキニル、（ｉ）シクロアルキル、（ｊ）シクロアルキルアルキル、（ｋ）シクロアルケニル、（ｌ）シクロアルケニルアルキル、（ｍ）アリールオイル、（ｎ）アルコキシ、（ｏ）任意に(i)アルキル及び(ii)窒素保護基からなる群から独立して選択される１〜３個の置換基で置換され得るヘテロシクロアルキルオイル、及び（ｐ）−（ＣＨ２）ｘＮＲＡＲＢ（式中、ｘは０〜６であり、ＲＡ及びＲＢは独立して(i)水素、(ii)アルキル、(iii)アルケニル、(iv)アルキニル、(v)シクロアルキル、(vi)シクロアルキルアルキル、(vii)シクロアルケニル及び(viii)シクロアルケニルアルキルからなる群から選択される）からなる群から選択され、前記（ｅ）〜（ｎ）は任意に(i)ヒドロキシ、(ii)ハロ、(iii)シアノ、(iv)アジド、(v)カルボキシ、(vi)アミジニル、(vii)アルキル、(viii)アリール、(ix)オキソ、(x)任意に（１’）アルキル及び（２’）窒素保護基からなる群から独立して選択される１〜３個の置換基で置換され得るヘテロアリール、(xi)任意に（１’）アルキル及び（２’）窒素保護基からなる群から独立して選択される１〜３個の置換基で置換され得るヘテロシクロアルキル、(xii)−ＮＲｃＲｄ（式中、Ｒｃ及びＲｄは独立して（１’）水素、（２’）アルキル、（３’）アリール及び（４’）アルコキシアルキルからなる群から選択される）及び(xiii)−（アルキレン）−ＮＲｃＲｄからなる群から独立して選択される１〜３個の置換基で置換され得る｝、
（４）−ＳＯ２ＮＲ７−（式中、Ｒ７は前記と同義である）、
（５）−Ｓ（Ｏ）ＣＲ１２Ｒ１３−（式中、Ｒ１２及びＲ１３は独立して（ａ）水素、（ｂ）アルキル、（ｃ）アルケニル及び（ｄ）アルキニルからなる群から選択される）、
（６）−ＳＯ２ＣＲ１２Ｒ１３、
（７）−ＳＣＲ１２Ｒ１３−、
（８）−ＣＲ１２Ｒ１３Ｓ（Ｏ）−、
（９）−ＣＲ１２Ｒ１３ＳＯ２−、及び
（１０）−ＣＲ１２Ｒ１３Ｓ−
からなる群から選択され、（１）〜（１０）はその左端がＲ１に、右端がフェニルに結合するものとして示されており；
Ｒ１はアリールまたはヘテロアリールであって、前記アリールまたはヘテロアリールは任意に
（ａ）オキソ、
（ｂ）アジド、
（ｃ）カルボキシ、
（ｄ）カルボキサルデヒド、
（ｅ）シアノ、
（ｆ）ハロ、
（ｇ）ヒドロキシ、
（ｈ）ニトロ、
（ｉ）ペルフルオロアルキル、
（ｊ）ペルフルオロアルコキシ、
（ｋ）アルキル、
（ｌ）アルケニル、
（ｍ）アルキニル、
（ｎ）アルカノイルオキシ、
（ｏ）アルコキシカルボニル、
（ｐ）シクロアルキル、
（ｑ）シクロアルキルアルキル、
（ｒ）シクロアルケニル、
（ｓ）シクロアルケニルアルキル、
（ｔ）アルカノイル、
（ｕ）アルコキシ、
（ｖ）シクロアルコキシ、
（ｗ）アリールオキシ、
（ｘ）ヘテロアリールオキシ、
（ｙ）チオアルコキシ、
（ｚ）アルキルスルフィニル、
（ａａ）アルキルスルホニル、
（ｂｂ）−ＮＲ８Ｒ９｛式中、Ｒ８及びＲ９は独立して(i)水素、(ii)アルキル、(iii)アリールアルキル、及び(iv)任意に（１’）ハロ、（２’）ヒドロキシ及び（３’）−ＮＲ１０Ｒ１１（式中、Ｒ１０及びＲ１１は独立して水素またはアルキルである）からなる群から選択される１〜２個の置換基で置換され得るアルカノイルからなる群から選択される｝及び
（ｃｃ）−ＳＯ２ＮＲ８Ｒ９（式中、Ｒ８及びＲ９は前記と同義である）
からなる群から独立して選択される１〜５個の置換基で置換され得；
Ｒ２及びＲ６は独立して
（１）水素、
（２）アルキル、
（３）アルコキシ、
（４）チオアルコキシ、及び
（５）ヒドロキシ
からなる群から選択され；
Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は独立して
（１）アルキル、
（２）アルコキシ、
（３）チオアルコキシ、及び
（４）ヒドロキシ
からなる群から選択され；
ただし、Ｌ１が−ＮＲ７ＳＯ２−であり、Ｒ１が（１）置換もしくは置換１Ｈ−インドリル−７−イル、（２）２位が−ＮＲ８Ｒ９でモノ置換されているフェニル、（３）２位が−ＮＲ８Ｒ９でモノ置換されているピリダ−３−イル、または（４）４位が−ＮＲ８Ｒ９でモノ置換されているピリミジン−５−イルである組合せは除外される。
【０００７】
本発明の好ましい実施態様は、Ｌ１が−ＳＯ２ＮＲ７−であり、Ｒ７が前記と同義である化合物である。
【０００８】
本発明の別の好ましい実施態様は、Ｒ１がアリールである化合物である。
【０００９】
本発明の別の好ましい実施態様は、Ｒ１が任意に置換されたヘテロアリール、特にＮ−メチル置換１Ｈ−インドリルである化合物である。
【００１０】
本発明の別の好ましい実施態様は、Ｒ７が置換アルカノイル、置換アリールオイルまたは任意に置換されたヘテロシクロアルキロイルである化合物である。
【００１１】
本発明の別の好ましい実施態様は、Ｌ１が−ＮＲ７ＳＯ２−であり、Ｒ７が前記と同義である化合物である。
【００１２】
本発明の別の好ましい実施態様は、Ｌ１が−ＳＯ２ＣＲ１２Ｒ１３−である化合物である。
【００１３】
本発明の別の好ましい実施態様は、Ｌ１が−ＳＣＲ１２Ｒ１３−である化合物である。
【００１４】
本発明の別の好ましい実施態様は、Ｌ１が−ＣＲ１２Ｒ１３Ｓ（Ｏ）−である化合物である。
【００１５】
本発明の別の好ましい実施態様は、Ｌ１が−ＣＲ１２Ｒ１３ＳＯ２−である化合物である。
【００１６】
本発明の別の好ましい実施態様は、Ｌ１が−ＣＲ１２Ｒ１３Ｓ−である化合物である。
【００１７】
本発明の更に別の好ましい実施態様は、Ｌ１が−ＯＳＯ２−である化合物である。
【００１８】
本発明の更に別の好ましい実施態様は、Ｌ１が−ＳＯ２Ｏ−である化合物である。
【００１９】
本発明の別の態様として、式（Ｉ）を有する化合物を有効量投与することを含むチューブリン合成を抑制する必要のある哺乳動物におけるチューブリン合成を抑制する方法を開示する。
【００２０】
本発明の更に別の態様として、式（Ｉ）を有する化合物を有効量投与することを含む癌の治療を要する哺乳動物における癌の治療方法を開示する。
【００２１】
本発明の更に別の態様として、式（Ｉ）を有する化合物を含有する医薬組成物を開示する。
【００２２】
（発明の詳細説明）
用語の定義
本明細書中、用語「アルカノイル」はカルボニル基を介して親分子基に結合しているアルキル基を指す。本発明のアルカノイル基は任意に置換され得る。
【００２３】
本明細書中、用語「アルカノイルオキシ」は酸素原子を介して親分子基に結合しているアルカノイル基を指す。
【００２４】
本明細書中、用語「アルケニル」は少なくとも１個の炭素−炭素二重結合を含む炭素数２〜６の１価の直鎖もしくは分枝鎖基を指す。本発明のアルケニル基は任意に置換され得る。
【００２５】
本明細書中、用語「アルコキシ」は酸素原子を介して親分子基に結合しているアルキル基を指す。本発明のアルコキシ基は任意に置換され得る。
【００２６】
本明細書中、用語「アルコキシアルキル」はアルキル基を介して親分子基に結合しているアルコキシ基を指す。
【００２７】
本明細書中、用語「アルコキシカルボニル」はカルボニル基を介して親分子基に結合しているアルコキシ基を指す。
【００２８】
本明細書中、用語「アルキル」は直鎖もしくは分枝鎖飽和炭化水素から誘導される炭素数１〜６の１価の基を指す。本発明のアルキル基は任意に置換され得る。
【００２９】
本明細書中、用語「アルキル化剤」は反応中にアルキル基を形成し得る試薬を表す。アルキル化剤の例には、メチルトリフレート、ジメチルスルフェート、ヨードメタン、ブロモブタン、ブロモプロパン等が含まれる。
【００３０】
本明細書中、用語「アルキレン」は直鎖もしくは分枝鎖飽和炭化水素から水素原子２個を除去して誘導される飽和の２価炭化水素基を指す。
【００３１】
本明細書中、用語「アルキルスルフィニル」は−Ｓ（Ｏ）−基を介して親分子基に結合しているアルキル基を指す。
【００３２】
本明細書中、用語「アルキルスルホニル」は−ＳＯ２−基を介して親分子基に結合しているアルキル基を指す。
【００３３】
本明細書中、用語「アルキニル」は少なくとも１個の炭素−炭素三重結合を含む炭素数２〜６の１価の直鎖もしくは分枝鎖基を指す。本発明のアルキニル基は任意に置換され得る。
【００３４】
本明細書中、用語「アミジニル」はイミンを介して親分子基に結合している−ＮＲ１０Ｒ１１基（式中、Ｒ１０及びＲ１１は前記と同義である）を指す。
【００３５】
本明細書中、用語「アリール」は少なくとも１個の芳香族環を有する単環式または二環式炭素環系を指す。アリール基の例はフェニル、ナフチル、１，２−ジヒドロナフチル、１，２，３，４−テトラヒドロナフチル、フルオレニル、インダニル、インデニル、アズレニル及びトロポニルから誘導される。本発明の二環式アリール基は前記基の飽和または不飽和部分を介して親分子基に結合し得る。本発明のアリール基本は任意に置換され得る。
【００３６】
本明細書中、用語「アリールアルキル」は少なくとも１個のアリール基が結合しているアルキル基を指す。
【００３７】
本明細書中、用語「アリールオキシ」は酸素原子を介して親分子基に結合しているアリール基を指す。
【００３８】
本明細書中、用語「アリールオイル」はカルボニル基を介して親分子基に結合しているアリール基を指す。本発明のアリールオイル基は任意に置換され得る。
【００３９】
本明細書中、用語「アジド」は−Ｎ３を指す。
【００４０】
本明細書中、用語「塩基」は反応中プロトンを受容し得る試薬を表す。塩基の例には、炭酸塩（例えば、炭酸カリウム、炭酸水素カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム及び炭酸セシウム）、ハロゲン化物（例えば、フッ化セシウム）、リン酸塩（例えば、リン酸カリウム、リン酸二水素カリウム及びリン酸水素カリウム）、水酸化物（例えば、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム及び水酸化カリウム）、ジシリルアミド（例えば、リチウムヘキサメチルジシラジド、カリウムヘキサメチルジシラジド及びナトリウムヘキサメチルジシラジド）、トリアルキルアミン（例えば、トリエチルアミン及びジイソプロピルアミン）、ヘテロ環式アミン（例えば、イミダゾール、ピリジン、ピリダジン、ピリミジン及びピラジン）、二環式アミン（例えば、ＤＢＮ及びＤＢＵ）、水素化物（例えば、水素化リチウム、水素化ナトリウム及び水素化カリウム）が含まれる。特定の変換のために選択される塩基は出発物質の種類、反応を実施する溶媒及び反応を実施する温度に依存する。
【００４１】
本明細書中、用語「カルボキサルデヒド」は−ＣＨＯを指す。
【００４２】
本明細書中、用語「カルボニル」は−Ｃ（Ｏ）−を指す。
【００４３】
本明細書中、用語「カルボキシ」は−ＣＯ２Ｈを指す。
【００４４】
本明細書中、用語「シアノ」は−ＣＮを指す。
【００４５】
本明細書中、用語「シクロアルケニル」は少なくとも１個の炭素−炭素二重結合を有する炭素数４〜１２の１価の単環式または二環式炭化水素を指す。
【００４６】
本明細書中、用語「シクロアルケニルアルキル」は少なくとも１つのシクロアルケニル基が結合している本明細書に定義するアルキル基を指す。
【００４７】
本明細書中、用語「シクロアルキル」は炭素数３〜１２の１価の飽和環状炭化水素基を指す。
【００４８】
本明細書中、用語「シクロアルキルアルキル」は少なくとも１つのシクロアルキル基が結合している本明細書に定義するアルキル基を指す。
【００４９】
本明細書中、用語「ハロ」は−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒまたは−Ｉを指す。
【００５０】
本明細書中、用語「ヘテロアリール」は環原子の少なくとも１個が酸素、硫黄及び窒素からなる群から独立して選択され、残りの環原子が炭素である５〜６個の環原子を含む環状芳香族基を指す。窒素原子は任意に４級化され得、硫黄原子は任意に酸化され得る。本発明のヘテロアリール基には、フラン、イミダゾール、イソチアゾール、イソオキサゾール、オキサジアゾール、オキサゾール、１，２，３−オキサジアゾール、ピラジン、ピラゾール、ピリダジン、ピリジン、ピリミジン、ピロリン、チアゾール、１，３，４−チアジアゾール、チエン、トリアゾール及びテトラゾールから誘導される基が含まれる。
「ヘテロアリール」には、上記したヘテロアリール環がアリール環、シクロアルキル環、シクロアルケニル環及び別の単環式ヘテロアリールまたはヘテロシクロアルキル環からなる群から独立して選択される１〜２個の環に融合している二環式または三環式環も含まれる。前記二環式または三環式ヘテロアリール環には、ベンゾ［ｂ］フラン、ベンゾ［ｂ］チエン、ベンゾイミダゾール、シンノリン、イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン、キナゾリン、チエノ［２，３−ｃ］ピリジン、チエノ［３，２−ｂ］ピリジン、チエノ［２，３−ｂ］ピリジン、インドリジン、イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン、キノリン、イソキノリン、フタラジン、キノキサリン、ナフチリジン、キノリジン、インドール−、イソインドール−、インダゾール、インドリン、ベンゾオキサゾール、ベンゾピラゾール、ベンゾチアゾール、イミダゾ［１，５−ａ］ピリジン、ピラゾロ［１，５−ａ］ピリジン、イミダゾ［１，２−ａ］ピリミジン、イミダゾ［１，２−ｃ］ピリミジン、イミダゾ［１，５−ａ］ピリミジン、イミダゾ［１，５−ｃ］ピリミジン、ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン、ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン、ピロロ［３，２−ｃ］ピリジン、ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン、ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン、ピロロ［３，２−ｄ］ピリミジン、ピロロ［２，３−ｂ］ピラジン、ピラゾロ［１，５−ａ］ピリジン、ピロロ［１，２−ｂ］ピリダジン、ピロロ［１，２−ｃ］ピリミジン、ピロロ［１，２−ａ］ピリミジン、ピロロ［１，２−ａ］ピラジン、チアゾ［１，５−ａ］ピリジン、プテリジン、プリン、カルバゾール、アクリジン、フェナジン、フェノチアジン、フェノキサジン、１，２−ジヒドロピロロ［３，２，１−ｈｉ］インドール−、インドリジン、イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン、イミダゾ［１，５−ａ］ピリジン、イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン、ピリド［１，２−ａ］インドール−、１０，１１−ジヒドロ−５Ｈ−ジベンゾ［ｂ，ｅ］［１，４］ジアゼピン、５，１１−ジヒドロジベンゾ［ｂ．ｅ］［１，４］オキサゼピン及び２（１Ｈ）−ピリジノンから誘導されるものが含まれる。二環式または三環式ヘテロアリール環はヘテロアリール基それ自体またはこのヘテロアリール基が融合しているアリール、シクロアルキル、シクロアルケニルまたはヘテロシクロアルキル基を介して親分子基に結合し得る。
【００５１】
本明細書中、用語「ヘテロアリール」は式
【００５２】
【化３】
［式中、Ｗ＊は−Ｏ−または−ＮＲ１０−（式中、Ｒ１０は前記と同義である）であり、Ｙ＊は−Ｃ（Ｏ）−または−（Ｃ（Ｒ１０）（Ｒ１１））ｖ−（式中、Ｒ１０及びＲ１１は前記と同義であり、ｖは１、２または３である）であり、Ｚ＊は−ＣＨ２−、−Ｏ−、−ＣＨ２Ｓ（Ｏ）ｔ−（式中、ｔは０、１または２である）、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＨ２ＮＲ１０−または−ＮＲ１０−（式中、Ｒ１０は前記と同義である）である］
を有する化合物も包含する。本発明のヘテロアリール基は任意に置換され得る。
【００５３】
本明細書中、用語「ヘテロアリールオキシ」は酸素原子を介して親分子基に結合しているヘテロアリール基を指す。本発明のヘテロアリールオキシ基は任意に置換され得る。
【００５４】
本明細書中、用語「ヘテロシクロアルキル」は、酸素、硫黄及び窒素からなる群から独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を有する非芳香族５〜７員環であって、各５員環は０〜１個の二重結合を有し、各６員環は０〜２個の二重結合を有するものを指す。代表的なヘテロシクロアルキル基には、３，４−ジヒドロピリジニル、ピロリジニル、ピペリジニル、ピペラジニル、モルホリニル、テトラヒドロフリル及び１，２，３，４−テトラヒドロピリジニルが含まれる。本発明のヘテロシクロアルキル基は任意に置換され得る。
【００５５】
本明細書中、用語「ヘテロシクロアロキロイル」はカルボニル基を介して親分子部分に結合しているヘテロシクロアルキル基を指す。
【００５６】
本明細書中、用語「ヒドロキシ」は−ＯＨを指す。
【００５７】
本明細書中、用語「イミン」は−Ｃ（＝ＮＲ２１）−（式中、Ｒ２１は前記と同義である）を指す。
【００５８】
本明細書中、用語「ニトロ」は−ＮＯ２を指す。
【００５９】
本明細書中、用語「窒素保護基」は合成中アミノ基を望ましくない反応から保護するための基を指す。慣用されている窒素保護基は、Ｇｒｅｅｎｅ，「有機合成における保護基(Protective Groups In Organic Synthesis)」、ニューヨークに所在のＪｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ（１９９１年）発行に記載されている。慣用されているＮ−保護基は、（ａ）アシル基（例えば、ホルミル、アセチル、プロピオニル、ピバロイル、ｔｅｒｔ−ブチルアセチル、２−クロロアセチル、２−ブロモアセチル、トリフルオロアセチル、トリクロロアセチル、フタリル、ｏ−ニトロフェノキシアセチル、α−クロロブチリル、ベンゾイル、４−クロロベンゾイル、４−ブロモベンゾイル及び４−ニトロベンゾイル）、（ｂ）スルホニル基（例えば、ベンゼンスルホニル及びｐ−トルエンスルホニル）、（ｃ）カルバメート形成基（例えば、ベンジルオキシカルボニル、ｐ−クロロベンジルオキシカルボニル、ｐ−メトキシベンジルオキシカルボニル、ｐ−ニトロベンジルオキシカルボニル、２−ニトロベンジルオキシカルボニル、ｐ−ブロモベンジルオキシカルボニル、３，４−ジメトキシベンジルオキシカルボニル、３，５−ジメトキシベンジルオキシカルボニル、２，４−ジメトキシベンジルオキシカルボニル、４−メトキシベンジルオキシカルボニル、２−ニトロ−４，５−ジメトキシベンジルオキシカルボニル、３，４，５−トリメトキシベンジルオキシカルボニル、１−（ｐ−ビフェニリル）−１−メチルエトキシカルボニル、α，α−ジメチル−３，５−ジメトキシベンジルオキシカルボニル、ベンズヒドリルオキシカルボニル、ｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニル、ジイソプロピルメトキシカルボニル、イソプロピルオキシカルボニル、エトキシカルボニル、メトキシカルボニル、アリルオキシカルボニル、２，２，２−トリクロロエトキシカルボニル、フェノキシカルボニル、４−ニトロフェノキシカルボニル、シクロペンチルオキシカルボニル、アダマンチルオキシカルボニル、シクロヘキシルオキシカルボニル及びフェニルチオカルボニル）、（ｄ）アリールアルキル基（例えば、ベンジル、トリフェニルメチル及びベンジルオキシメチル）、及び（ｅ）シリル基（例えば、トリメチルシリル）からなる。好ましいＮ−保護基はホルミル、アセチル、ピバロイル、ｔｅｒｔ−ブチルアセチル、フェニルスルホニル、ベンジル、ｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニル（Ｂｏｃ）及びベンジルオキシカルボニル（Ｃｂｚ）である。
【００６０】
本明細書中、用語「オキソ」は（＝Ｏ）を指す。
【００６１】
本明細書中、用語「ペルフルオロアルキル」は水素原子がすべてフッ素原子で置換されているアルキル基を指す。
【００６２】
本明細書中、用語「ペルフルオロアルコキシ」は酸素原子を介して親分子基に結合しているペルフルオロアルキル基を指す。
【００６３】
本明細書中、用語「ペルフルオロアルキル」は水素原子がすべてフッ素原子で置換されているアルキル基を指す。
【００６４】
本明細書中、用語「医薬的に許容され得る塩」は、適切な医学的判断の範囲内で過度の毒性、刺激、アレルギー反応等を生ずることなくヒト及び下等動物の組織と接触させて使用するのに適しており、合理的な薬効／危険比を有する前記塩を意味する。医薬的に許容され得る塩は当業界で公知である。例えば、Ｓ．Ｍ．Ｂｅｒｇｅらが医薬的に許容され得る塩について援用により本明細書に含まれるとするＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，６６，ｐ．１以降（１９７７）に詳細に記載している。前記塩は、本発明化合物の最終単離・精製過程中にその場で製造され得、または遊離塩基官能基を適当な酸と反応させて製造され得る。代表的な酸付加塩には、酢酸塩、アジピン酸塩、アルギン酸塩、クエン酸塩、アスパラギン酸塩、安息香酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、硫酸水素塩、酪酸塩、ショウノウ酸塩、ショウノウスルホン酸塩、ジグルコン酸塩、グリセロリン酸塩、ヘミ硫酸塩、ヘプタン酸塩、ヘキサン酸塩、フマル酸塩、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、２−ヒドロキシエタンスルホン酸塩（イセチオン酸塩）、乳酸塩、マレイン酸塩、メタンスルホン酸塩、ニコチン酸塩、２−ナフタレンスルホン酸塩、蓚酸塩、パモ酸塩、ペクチン酸塩、過硫酸酸塩、３−フェニルプロピオン酸塩、ピクリン酸塩、ピバル酸塩、プロピオン酸塩、コハク酸塩、酒石酸塩、チオシアン酸塩、リン酸塩、グルタミン酸塩、炭酸水素塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩及びウンデカン酸塩が含まれる。また、塩基性窒素含有基をハロゲン化低級アルキル（例えば、メチル、エチル、プロピル及びブチルの塩化物、臭化物及びヨウ化物）、硫酸ジアルキル（例えば、硫酸ジメチル、ジエチル、ジブチル及びジアミル）、長鎖ハライド（例えば、デシル、ラウリル、ミリスチル及びステアリルの塩化物、臭化物及びヨウ化物）、アリールアルキルハライド（例えば、ベンジル及びフェネチルの臭化物）等のような物質を用いて４級化され得る。こうすると、水または油に溶解または分散し得る生成物が得られる。医薬的に許容され得る酸付加塩を形成するために使用し得る酸の例には、塩酸、臭化水素酸、硫酸及びリン酸のような無機酸、及びシュウ酸、マレイン酸、コハク酸及びクエン酸のような有機酸が含まれる。
【００６５】
塩基付加塩は、本発明化合物の最終単離・精製過程中にカルボン酸含有部分を適当な塩基（例えば、医薬的に許容され得る金属カチオンの水酸化物、炭酸塩または炭酸水素塩）、アンモニア、または有機の第１級、第２級もしくは第三級アミンと反応させることによりその場で製造され得る。医薬的に許容され得る塩には、アルカリ金属またはアルカリ土類金属をベースとするカチオン（例えば、リチウム、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム及びアルミニウム塩等）、並びに非毒性の第４級アンモニア及びアミンカチオン（例えば、アンモニウム、テトラメチルアンモニウム、テトラエチルアンモニウム、メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、ジエチルアミン、エチルアミン等）が含まれるが、これらに限定されない。塩基付加塩を形成するために使用される他の代表的な有機アミンには、エチレンジアミン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、ピペリジン、ピペラジン等が含まれる。
【００６６】
本明細書中、用語「医薬的に許容され得るプロドラッグ」は適切な医学的判断の範囲内で過度の毒性、刺激、アレルギー反応等なしにヒト及び低級動物の組織と接触させて使用するのに適しており、妥当な薬効／危険比を有し、所期の用途に対して有効である本発明化合物のプロドラッグ並びに可能ならば本発明化合物の双イオン性形態である。
【００６７】
本明細書中、用語「プロドラッグ」はインビボで、例えば血中での加水分解により式（Ｉ）を有する親化合物に迅速に変換される化合物を指す。十分な説明は、いずれも援用により本明細書に含まれるとするＴ．Ｈｉｇｕｃｈｉ及びＶ．Ｓｔｅｌｌａ，「新規デリバリー系としてのプロドラッグ(Prodrugs as Novel Delivery Syste ＭＳ)」，Ａ．Ｃ．Ｓ．Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ Ｓｅｒｉｅｓの１４巻及びＥｄｗａｒｄ Ｂ．Ｒｏｃｈｅ編，「薬物設計における生体可逆性担体(Bioreversible Carriers in Drug Design)」，Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｐｅｒｇａｍｏｎ Ｐｒｅｓｓ（１９８７）発行に記載されている。本発明の特に好ましいプロドラッグには、窒素、ヒドロキシまたはチオール基が任意にカルボキシ保護基でキャップされているアミノアシル、ビスアミノアシル（ダイマー）またはトリスアミノアシル（トリマー）基に結合している式（Ｉ）を有する化合物が含まれる。本明細書中、用語「アミノアシル」は天然または非天然のアミノ酸から誘導される基を指す。代表的なアミノアシル基には、ラセミ、ＤまたはＬ配置のグリシン、アラニン、β−アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、メチオニン、セリン、スレオニン、システィン、フェニルアラニン及びチロシンから誘導されるものが含まれる。本発明のアミノアシル基は任意に置換され得る。本明細書中、用語「ビスアミノアシル」及び「トリアミノアシル」はそれぞれジ−及びトリ−アミノアシル基を指す。ビスアミノアシル基及びトリアミノアシル基の代表例には、ラセミ、ＤまたはＬ配置のグリシン、アラニン、β−アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、メチオニン、セリン、スレオニン、システィン、フェニルアラニン及びチロシンから誘導されるダイマー及びトリマーが含まれる。
【００６８】
本明細書中、用語「チオアルコキシ」は硫黄原子を介して親分子基に結合しているアルコキシ基を指す。
【００６９】
本発明は、式（Ｉ）を有する化合物のインビボ生体内変化により形成される代謝物をも包含する。本明細書中、用語「代謝物」は酸化、還元、加水分解または結合による式（Ｉ）を有する化合物のインビボ生体内変化により形成される化合物を指す。本発明は、式（Ｉ）を有する化合物を形成すべく酸化、還元、加水分解または結合のようなインビボ生体内変化を受ける化合物をも包含する。生体内変化の詳細は、援用により本明細書に含まれるとするＧｏｏｄｍａｎ及びＧｉｌｍａｎの「治療における薬理学的基礎(The Pharmacological Basis of Therapeutics)」、第７版に記載されている。
【００７０】
本発明化合物には不斉またはキラル中心が存在し得る。本発明は、各種立体異性体及びその混合物を包含する。本発明化合物の各立体異性体は、不斉またはキラル中心を含む市販の出発物質から合成して、またはエナンチオマー化合物の混合物を調製後当業者に公知の分割により製造され得る。分割方法の例は、（１）エナンチオマーのラセミ混合物をキラル助剤に結合し、生じたジアステレオマーを再結晶またはクロマトグラフィーにより分離し、前記助剤から光学的に純粋な生成物を遊離させる方法、または（２）光学エナンチオマーの混合物をキラルクロマトグラフィーカラムを用いて直接分離する方法である。
【００７１】
本発明化合物には幾何異性体が存在し得る。本発明は、炭素−炭素二重結合の周りの置換基の配置により生ずる各種幾何異性体及びその混合物も包含する。
【００７２】
式（Ｉ）の範囲内に入る化合物には、下記化合物が含まれるが、これらに限定されない。
４−メトキシ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
３，４−ジメトキシ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
４−トリフルオロメトキシ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
４−トリフルオロメチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
４−ニトロ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
４−アミノ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
４−（（２−クロロアセチル）アミノ）−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
２−ニトロ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
４−メトキシ−３−ニトロ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
３−アミノ−４−メトキシ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
１−ホルミル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）インドリン−５−スルホンアミド、
Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）インドリン−５−スルホンアミド、５−ニトロ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−３−スルホンアミド、
１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）インドリン−５−スルホンアミド、
１−メチル−５−ニトロ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−３−スルホンアミド、
５−アミノ−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−３−スルホンアミド、
５−アミノ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−３−スルホンアミド、
Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ，１−ジメチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（４−メトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（３−ヒドロキシ−４−メトキシフェニル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（４−（ジメチルアミノ）フェニル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（４−フルオロ−３−メトキシフェニル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（４−（トリフルオロメトキシ）フェニル）ベンゼンスルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（２，３，４，５，６−ペンタフルオロフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（３−アミノ−４−メトキシフェニル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−４−イル）ベンゼンスルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−６−イル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（１Ｈ−インドール−５−イル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（１，２−ジメチル−１Ｈ−インドール−５−イル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（１Ｈ−インダゾル−５−イル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−６−イル）ベンゼンスルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−メチル−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（２−（ジメチルアミノ）エチル）−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド、
１Ｈ−インドール−５−イル３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホネート、
（３，４，５−トリメトキシフェニル）４−メトキシベンゼンスルホネート、
（３，４，５−トリメトキシフェニル）４−メチルベンゼンスルホネート、
１Ｈ−インドール−５−イル３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホネート、
（３，４，５−トリメトキシフェニル）３−アミノ−４−メトキシベンゼンスルホネート、
（３，４，５−トリメトキシフェニル）−４−（ジメチルアミノ）ベンゼンスルホネート、
４−メチルフェニル３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホネート、
３，４，５−トリメトキシフェニル１−メチル−５−インドリンスルホネート、
４−メトキシフェニル３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホネート、
ｔｅｒｔ−ブチル２−（（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）（（３，４，５−トリメトキシフェニル）スルホニル）アミノ）エチルカルバメート、
Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（２，３−ジヒドロ−１，４−ベンゾジオキシン−６−イル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（２−アミノエチル）−３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド、
３−アミノ−４−メトキシ−Ｎ−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
１−エチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−アセチル−３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（６−キノリニル）ベンゼンスルホンアミド
Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（２−フルオロエチル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−エチル−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
４−ニトロフェニル−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホネート、
４−アミノフェニル−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホネート、
４−ジメチルアミノフェニル−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホネート、
３，４，５−トリメトキシフェニル６−メトキシ−３−ピリジンスルホネート、
１−メチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロ−４−ピリジニル３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホネート、
３，４，５−トリメトキシフェニル３−（（３−アミノプロパノイル）アミノ）−４−メトキシベンゼンスルホネート、
３，４，５−トリメトキシフェニル３−（（（２Ｒ）−２−アミノプロパノイル）アミノ）−４−メトキシベンゼンスルホネート、
３，４，５−トリメトキシフェニル３−（（（２Ｒ）−２−アミノ−３−メチルブタノイル）アミノ）−４−メトキシベンゼンスルホネート、
Ｎ−（（ジメチルアミノ）アセチル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
１−メチル−Ｎ−（（（２Ｓ）−１−メチルピロリジニル）カルボニル）−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（（２Ｓ）−２−（ジメチルアミノ）−３−メチルブタノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（（２Ｓ）−２−アミノ−３−メチルブタノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
１−メチル−Ｎ−（（（２Ｓ）−２−メチルアミノ）プロパノイル）−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（（２Ｓ）−２−アミノ−２−フェニルエタノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（（２Ｓ）−２−アミノ−３−フェニルプロパノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
１−メチル−Ｎ−（（２Ｓ）−ピロリジニルカルボニル）−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（（２Ｓ）−２，６−ジアミノヘキサノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（（２Ｓ）−２−アミノ−３−（１Ｈ−イミダゾル−５−イル）プロパノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
（２Ｓ）−２−アミノ−４−オキソ−４−（３，４，５−トリメトキシ（（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）スルホニル）アニリノ）ブタン酸、
（３Ｓ）−３−アミノ−４−オキソ−４−（３，４，５−トリメトキシ（（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）スルホニル）アニリノ）ブタン酸、
（２Ｓ）−２−アミノ−５−オキソ−５−（３，４，５−トリメトキシ（（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）スルホニル）アニリノ）ペンタン酸、
（４Ｓ）−４−アミノ−５−オキソ−５−（３，４，５−トリメトキシ（（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）スルホニル）アニリノ）ペンタン酸、
Ｎ−（（ビス（２−メトキシエチル）アミノ）アセチル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
１−メチル−Ｎ−（４−モルホリニルアセチル）−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
１−メチル−Ｎ−（（４−メチル−１−ピペラジニル）アセチル）−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（４−（アミノメチル）ベンゾイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド
１，２，３−トリメトキシ−５−（（４−メトキシベンジル）スルファニル）ベンゼン、
１，２，３−トリメトキシ−５−（（４−メトキシベンジル）スルフィニル）ベンゼン、
１，２，３−トリメトキシ−５−（（４−メトキシベンジル）スルホニル）ベンゼン、
１，２，３−トリメトキシ−５−（（１−（４−メトキシフェニル）−１−メチルエチル）スルホニル）ベンゼン、
２−メトキシ−５−（（（３，４，５−トリメトキシフェニル）スルファニル）メチル）アニリン、
２−メトキシ−５−（（（３，４，５−トリメトキシフェニル）スルフィニル）メチル）アニリン、
２−メトキシ−５−（（（３，４，５−トリメトキシフェニル）スルホニル）メチル）アニリン、
２−メトキシ−５−（１−メチル−１−（（３，４，５−トリメトキシフェニル）スルホニル）エチル）アニリン、
１，２，３−トリメトキシ−５−（（（４−メトキシフェニル）スルファニル）メチル）ベンゼン、
１，２，３−トリメトキシ−５−（（（４−メトキシフェニル）スルホニル）メチル）ベンゼン、
１，２，３−トリメトキシ−５−（１−（（４−メトキシフェニル）スルホニル）−１−メチルエチル）ベンゼン、
２−メトキシ−５−（（３，４，５−トリメトキシベンジル）スルホニル）アニリン、
２−メトキシ−５−（（１−メチル−１−（３，４，５−トリメトキシフェニル）エチル）スルホニル）アニリン、
１，２，３−トリメトキシ−５−（（フェニルスルホニル）メチル）ベンゼン、
Ｎ−（２−アミノアセチル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（２−アミノアセチル）−３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（（２Ｓ）−２−アミノプロパノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（（２Ｓ）−２−アミノプロパノイル）−３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（３−アミノプロパノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（３−アミノプロパノイル）−３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド、
（２Ｓ）−２−アミノ−Ｎ−（（１Ｓ）−１−メチル−２−オキソ−２−（３，４，５−トリメトキシ（（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）スルホニル）アニリノ）エチル）プロパンアミド、
（２Ｓ）−２−アミノ−Ｎ−（（１Ｓ）−１−メチル−２（（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）（（３，４，５−トリメトキシフェニル）スルホニル）アミノ）−２−オキソエチル）プロパンアミド、
Ｎ−（（２Ｓ）−２−アミノ−３−ヒドロキシプロパノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、及び
Ｎ−（（２Ｓ）２−アミノ−３−ヒドロキシプロパノイル）−３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド。
【００７３】
本発明の実施のためにより好ましい化合物は、Ｎ−（（ジメチルアミノ）アセチル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミドである。
【００７４】
生物学的活性の測定
本発明化合物を、援用により本明細書に含まれるとするＳｋｅｈａｎ Ｐ．ら，「抗癌剤スクリーニングのための新しい比色細胞毒性アッセイ(New Colorimetric Cytotoxicity Assay for Anticancer Drug Screening)」，Ｊ．Ｎａｔｌ．Ｃａｎｃｅｒ Ｉｎｓｔ．，８２，１１０７−１１１２（１９９０）に記載されている９６ウェル微量定量フォーマットにおいてヒト結腸腺癌のＭＤＲ陽性（ＨＣＴ−１５）細胞及びヒト肺大細胞癌のＭＤＲ陰性（ＮＣＩ−Ｈ４６０）細胞を用いる４８時間細胞増殖アッセイで試験した。簡単に説明すると、微量定量プレートのウェルに培養細胞及び本発明化合物（本発明化合物をＤＭＳＯに溶解し、１０％の最終ＤＭＳＯ濃度につき培地１００μｌに対して１１μｌのＤＭＳＯ溶液を添加して調製した１０％ ＤＭＳＯ中１．０×１０−４〜１．０×１０−１１Ｍ）を順次充填した。０％の抑制レベルを示した薬物を含まない溶媒（ＤＭＳＯ）コントロール及び１００％の抑制レベルを示したトリクロロ酢酸処理ウェルの２つのコントロールも各微量定量プレートに存在させた。細胞を培養器（３７℃、５％ ＣＯ２雰囲気）において４８時間増殖させた後、トリクロロ酢酸を添加して固定した。ウェルをスルホローダミンで染色し、１％酢酸で洗浄し、付着染料を溶解するために０．０１Ｍトリス緩衝液（１００μｌ）で処理した。染料溶液の吸光度をＭｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ ＳｐｅｃｔｒａＭａｘ３４０プレートリーダーを用いて測定した。コントロールの吸光度値に対する実験値の比例応答を計算することにより抑制％値を求めた。式（Ｉ）を有する化合物の代表例についての結果を表１に示す。
【００７５】
【表１】
【００７６】
表１のデータから明らかなように、実施例に具体的に記載されている化合物に限定されないがこれらの化合物を含めた本発明化合物は細胞増殖に起因するかまたは細胞増殖により悪化する病状の治療のために有用である。細胞増殖抑制剤として、本発明化合物は、乳房、結腸、直腸、肺、中咽頭、下咽頭、食道、胃、膵臓、肝臓、胆嚢、胆道、小腸、腎臓，膀胱及び尿路上皮を含めた尿管、頸部，子宮，卵巣，絨毛癌及び妊娠栄養膜疾患を含めた女性生殖管、前立腺，精嚢，睾丸及び生殖細胞腫瘍を含めた男性生殖管、甲状腺，副腎及び脳下垂体を含めた内分泌腺、血管腫，メラノーマ，骨または軟組織から生ずる（カポジ肉腫を含めた）肉腫を含めた皮膚、星状細胞腫，神経膠腫，神経膠芽細胞腫，網膜芽細胞腫，神経腫，神経芽細胞腫，神経線維腫及び髄膜腫を含めた脳、神経、眼及び髄膜の腫瘍、白血病や緑色腫，プラスマ細胞腫，プラーク，菌状息肉腫，皮膚Ｔ細胞リンパ腫／白血病，（ホジキン及び非ホジキンリンパ腫を含めた）リンパ腫を含めた造血悪性腫瘍に起因する充実性腫瘍、リウマチ様疾患，免疫及び変形性関節炎を含めた自己免疫疾患の予防、糖尿病性網膜症，未熟児網膜症，角膜移植拒絶，水晶体後繊維増殖症，血管新生緑内障，ルベオーシス，黄斑変性による網膜血管新生，低酸素症，眼の異常血管新生状態を含めた眼疾患、乾癬を含めた皮膚疾患、アテローム性プラーク内の血管腫や毛細管増殖，オスラー・ウェーバー症候群，心筋血管形成，プラーク血管新生，毛細血管拡張症，好血性関節，血管線維腫及び創傷顆粒形成を含めた血管疾患の原発性及び転移性充実性腫瘍及び癌の治療に有用である。
【００７７】
本発明化合物は、単独でまたは放射線治療及び／または癌を治療するために患者に通常投与されている他の化学療法と組み合わせて使用したときに上記した腫瘍からの転移を予防するのにも有用であり得る。例えば、充実性腫瘍を治療する際に使用する場合、本発明化合物は化学療法剤、例えばα−インターフェロン、ＣＯＭＰ（シクロホスファミド、ビンクリスチン、メトトレキサート及びプレドニゾン）、エトポシド、ｍＢＡＣＯＤ（メトトレキサート、ブレオマイシン、ドキソルビシン、シクロホスファミド、ビンクリスチン及びデキサメタゾン）、ＰＲＯ−ＭＡＣＥ／ＭＯＰＰ（プレドニゾン、メトトレキサート（ｗ／ロイコビンレスキュー）、ドキソルビシン、シクロホスファミド、パクリタクセル、エトポシド／メクロルエミン、ビンクリスチン、プレドニゾン及びプロカルバジン）、ビンクリスチン、ビンブラスチン、アンギオインヒビター、ＴＮＰ−３０、ペントサンポリスルフェート、血小板因子４、アンギオスタチン、ＬＭ−６０９、ＳＵ−１０１、ＣＭ−１０１、Ｔｅｃｈｇａｌａｎ、サリドマイド、ＳＰ−ＰＧ等と一緒に投与され得る。他の化学療法剤には、アルキル化剤（例えば、ナイトロジェンマスタード（メクロルエタミン、メルファラン、クロラムブシル、シクロホスファミド及びイホスファミド））；カルスチン、ロムスチン、セムスチン及びストレプトゾシンを含めたニトロソース；ブスルファンを含めたアルキルスルホネート；デカルバジンを含めたトリアジン；チオテパ及びヘキサメチルメラミンを含めたエチエンイミン；メトトレキセートを含めた葉酸アナログ；５−フルオロウラシル及びシトシンアラビノシドを含めたピリミジンアナログ；６−メルカプトプリン及び６−チオグアニンを含めたプリンアナログ；アクチノマイシンＤを含めた抗腫瘍抗生物質；ドキソルビシン、ブレオマイシン、マイトマイシンＣ及びメトラマイシンを含めたアントラサイクリン；タモキシフェン及びコルチコステロイドを含めたホルモン及びホルモンアンタゴニスト；及びシスプラチン及びブレキナールを含めたその他の薬剤が含まれる。例えば、腫瘍は手術、放射線または化学療法及び式（Ｉ）を有する化合物により通常通り治療され、その後微小転移の休止状態を延長し、残存する原発性腫瘍の増殖を安定化及び抑制するために式（Ｉ）を有する別の化合物を用いて治療し得る。
【００７８】
治療方法
本発明は、本発明化合物を１つ以上の非毒性で医薬的に許容され得る担体と一緒に処方して含有する医薬組成物をも提供する。前記医薬組成物は、固体または液体形態で経口投与するため、非経口注射のためまたは直腸投与のために特に処方され得る。
【００７９】
本発明の医薬組成物は、ヒト及び他の動物に対して経口、直腸、非経口、槽内、膣内、腹腔内、局所（散剤、軟膏剤または滴剤を用いて）、口腔内に、または口内または鼻内スプレーとして投与され得る。本明細書中、用語「非経口」投与は静注、筋肉内、腹腔内、胸骨内、皮下及び動脈内注射及び注入を含めた投与モードを指す。
【００８０】
本発明の非経口注射用の医薬組成物は、医薬的に許容され得る滅菌の水性または非水性溶液、分散液、懸濁液または乳濁液、並びに使用直前に滅菌注射溶液または分散液に再構成される滅菌粉末からなる。好適な水性及び非水性の担体、希釈剤、溶剤及びビヒクルの例には、水、エタノール、ポリオール（例えば、グリセロール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール等）及びその好適な混合物、植物油（例えば、オリーブ油）、及び注射可能な有機エステル（例えば、オレイン酸エチル）が含まれる。コーティング材料（例えば、レシチン）を使用して、分散液の場合には所要の粒径を維持することにより、または界面活性剤を使用することにより適当な流動性が維持され得る。
【００８１】
前記組成物は保存剤、湿潤剤、乳化剤及び分散剤のような助剤をも含み得る。微生物の作用は、各種抗菌剤及び抗真菌剤（例えば、パラベン、クロロブタノール、フェノール、ソルビン酸等）を配合することにより防止し得る。糖、塩化ナトリウム等のような等張剤を配合することも望ましい。注入可能な剤型の吸収は吸収を遅らす物質（例えば、モノステアリン酸アルミニウム及びゼラチン）を配合することにより遅らすことができる。
【００８２】
場合により、薬物の効果を延長させるために、薬物の吸収を皮下または筋肉内注射から遅らせることが望ましい。これは、難水溶性の結晶性または非晶質物質の液体懸濁液を使用することにより達成され得る。薬物の吸収速度はその溶解速度に依存し、後者は結晶サイズ及び結晶形態に依存し得る。或いは、非経口投与される剤型の吸収は油性ビヒクル中に薬物を溶解または懸濁させることにより遅らせる。
【００８３】
注射可能なデポ剤は、薬物のマイクロカプセルマトリックスを生物分解性ポリマー（例えば、ポリアクチド−ポリグリコリド）中に形成することにより作成する。薬物対ポリマーの比及び使用する特定ポリマーの種類に依存して、薬物の放出速度をコントロールし得る。他の生物分解性ポリマーの例にはポリ（ｏ−エステル）及びポリ（無水物）が含まれる。デポ注射可能な組成物は、身体組織と適合性のリポソームまたはマイクロエマルション中に薬物を捕捉することによっても製造される。
【００８４】
注射可能な組成物は、例えば細菌保持フィルターを介して濾過することにより、または使用直前に滅菌水または他の滅菌注射媒体に溶解または分散し得る滅菌固体組成物中に滅菌剤を配合することにより滅菌され得る。
【００８５】
経口投与用の固体剤型には、カプセル剤、錠剤、ピル剤、散剤及び顆粒剤であり得る。前記の固体剤型では、活性化合物は少なくとも１つの不活性で医薬的に許容され得る賦形剤または担体（例えば、クエン酸ナトリウムまたはリン酸ジカルシウム）及び／またはａ）充填剤または増量剤（例えば、澱粉、ラクトース、スクロース、グルコース、マンニトール及びケイ酸）、ｂ）結合剤（例えば、カルボキシメチルセルロース、アルギネート、ゼラチン、ポリビニルピロリドン、スクロース及びアラビアゴム）、ｃ）湿潤剤（例えば、グリセロール）、ｄ）崩壊剤（例えば、寒天、炭酸カルシウム、ジャガイモ澱粉、タピオカ澱粉、アルギン酸、ある種のシリケート及び炭酸ナトリウム）、ｅ）溶解遅延剤（例えば、パラフィン）、ｆ）吸収促進剤（例えば、第４級アンモニウム化合物）、ｇ）湿潤剤（例えば、セチルアルコール及びモノステアリン酸グリセロール）、ｈ）吸着剤（例えば、カオリン及びベントナイトクレー）、及びｉ）滑沢剤（例えば、タルク、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、固体ポリエチレングリコール、ラウリル硫酸ナトリウム）及びその混合物と混合されている。カプセル剤、錠剤及びピル剤の場合剤型は緩衝剤も含み得る。
【００８６】
類似タイプの固体組成物はまた、ラクトースまたは乳糖のような賦形剤及び高分子量ポリエチレングリコール等を用いて軟質及び硬質ゼラチンカプセル中のフィラーとして使用され得る。
【００８７】
錠剤、糖衣錠剤、カプセル剤、ピル剤及び顆粒剤の固体剤型は、腸溶コーティングや製薬業界で公知の他のコーティングのようなコーティング及び剤皮を用いて製造され得る。前記固体剤型は任意に増白剤を含み、腸管の特定部分に活性化合物のみまたは活性成分を優先的に任意に遅延様式で放出する組成物でもあり得る。使用可能な包埋組成物の例にはポリマー物質及びワックスが含まれる。
【００８８】
活性化合物は、適当ならば１つ以上の上記賦形剤を含むマイクロカプセル形態であってもよい。
【００８９】
経口投与用の液体剤型には、医薬的に許容され得る乳濁液、溶液、懸濁液、シロップ剤及びエリキシル剤が含まれる。前記液体剤型は、活性化合物に加えて、水または他の溶媒、可溶化剤及び乳化剤のような当業界で通常使用されている不活性希釈剤、例えばエチルアルコール、イソプロピルアルコール、炭酸エチル、酢酸エチル、ベンジルアルコール、安息香酸ベンジル、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ジメチルホルムアミド、油（特に、綿実油、落花生油、コーン油、胚芽油、オリーブ油、ヒマシ油及びゴマ油）、グリセロール、テトラヒドロフルフリルアルコール、ポリエチレングリコール、ソルビタンの脂肪酸エステル及びその混合物を含み得る。
【００９０】
不活性希釈剤の他に、経口組成物は助剤、例えば湿潤剤、乳化・懸濁剤、矯味剤、矯臭剤及び香料をも含み得る。
【００９１】
懸濁液は、活性化合物に加えて懸濁剤、例えばエトキシル化イソステアリルアルコール、ポリオキシエチレンソルビトール及びソルビタンエステル、微小質セルロース、メタ水酸化アルミニウム、ベントナイト、寒天、トラガント及びその混合物を含み得る。
【００９２】
直腸または膣投与用組成物としては、本発明化合物を適当な非刺激性賦形剤または担体、例えばカカオ脂、ポリエチレングリコール、または室温で固体であるが体温では液体であり、よって直腸または膣腔中で溶融して活性化合物を放出する座薬ワックスと混合して調製し得る座薬が好ましい。
【００９３】
本発明化合物はリポソームの形態でも投与され得る。当業界で公知のように、リポソームは通常リン脂質または他の脂質物質から誘導される。リポソームは、水性媒体中に分散する単膜または多重膜状の水和脂質結晶により形成される。リポソームを形成し得る非毒性で生理学的に許容し得、代謝可能な脂質を使用することができる。リポソーム形態の本発明の組成物は、本発明化合物以外に、安定剤、保存剤、賦形剤等を含み得る。好ましい脂質は天然または合成のリン脂質及びホスファセジルコリン（レシチン）である。
【００９４】
リポソームの形成方法は当業界で公知である。例えば、Ｐｒｅｓｃｏｔｔ編、「細胞生物学における方法(Methods in Cell Biology)」、ＸＩＶ巻、ニューヨーク州ニューヨークに所在のＡｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ（１９７６年）発行、ｐ．３３以降参照。
【００９５】
本発明化合物を局所投与するための剤型には散剤、スプレー剤、軟膏剤及び吸入剤が含まれる。活性化合物を無菌条件下で医薬的に許容され得る担体及び所要により保存剤、緩衝剤または噴射剤と混合する。眼用組成物、眼用軟膏、散剤及び液剤も本発明の範囲に包含される。
【００９６】
本発明の医薬組成物中の活性成分の実際の用量は、特定患者、組成物及び投与モードについて所望の治療応答を得るのに有効である活性成分の量が得られるように変更し得る。投与量は、特定化合物の活性、投与経路、治療する症状の重篤度及び治療する患者の状態や病歴に応じて選択される。しかしながら、まず所望の治療効果を得るために必要な量よりも少ない量から始め、その後所望の治療効果が得られるまで用量を漸増させることも可能である。
【００９７】
哺乳動物患者に経口投与する場合、通常体重１ｋｇあたり約１〜約５０ｍｇ、より好ましくは約５〜約２０ｍｇの活性化合物を投与する。所望ならば、１日有効用量を投与のために複数回に分けて、例えば１日に２〜４回に分けてもよい。
【００９８】
合成方法
本発明の化合物及び方法は、本発明化合物を製造し得る方法を示す下記合成スキームに関連させてより深く理解されるであろう。式（Ｉ）を有する化合物は各種合成ルートにより製造し得る。代表的方法をスキーム１に示す。基Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ１２、Ｒ１３及びＬ１は、特記しない限り前記と同義である。下記する合成において適当な反応物質及び試薬を置換することにより式（Ｉ）の範囲内の他の化合物を合成することができることは当業者には容易に自明であろう。更に、式（Ｉ）を有する化合物の合成を成功裡に終わるためには基Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ１２、Ｒ１３及びＬ１の種類に応じて選択的保護及び脱保護ステップ及びそのステップの順序は異なる順序で実施できることも等業者には自明であろう。一般的に使用されている保護基は、援用により本明細書に含まれるとするＧｒｅｅｎｅ，「有機合成における保護基(Protective Groups in Organic Synthesis)」，ニューヨークに所在のＪｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ（１９８１年）発行に記載されている。また、置換基Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ１２、Ｒ１３及びＬ１は適当な市販されているか公知の出発物質を選択することにより決定され、例えば援用により本明細書に含まれるとする「包括的有機変換 官能基作成へのガイド(Comprehensive Organic Transformations. A Guide to Functional Group Preparations)」、ニューヨークに所在のＶＣＨ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ（１９８９年）発行に記載されているような公知の化学的方法により合成的に導入され得る。
【００９９】
略語
以下のスキーム及び実施例の記載で使用した略語は次の通りである。
ＴＨＦ：テトラヒドロフラン、
ＤＭＦ：Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、
ＤＭＳＯ：ジメチルスルホキシド、
ＤＥＡＤ：ジエチルアゾジカルボキシレート、
ＤＩＡＤ：ジイソプロピルアゾジカルボキシレート、
ＥＤＣ：１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩、
ＬＤＡ：リチウムジイソプロピルアミド、
ＴＦＡ：トリフルオロ酢酸、
ＤＭＡＰ：４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ピリジン、
ＨＡＴＵ：Ｏ−（アザベンゾトリアゾル−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート、
Ｂｏｃ：ｔｅｒｔ−ブチルカルボニルオキシ、
ＤＰＰＡ：ジフェニルホスホリルアジド、
ＤＣＣ：ジシクロヘキシルカルボジイミド、
ＨＯＯＢＴ：３−ヒドロキシ−１，２，３−ベンゾトリアジン−４（３Ｈ）−オン、
ＨＯＢＴ：１−ヒドロキシベンゾトリアゾール水和物、
ＥＤＣＩ：１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩、
ＣＤＩ：１，１’−カルボニルジイミダゾール、及び
ＤＭＡＰ：Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン。
【０１００】
【化４】
【０１０１】
スキーム１に示すように、式（Ｉ）を有する化合物を中間体（ｉ）及び中間体（ｉｉ）を反応させることにより製造した（ここで、Ｘ１及びＸ２は一緒になってＬ１である）。（ｉ）及び（ｉｉ）のいずれかで、Ｘ１またはＸ２は通常の活性化スルホン酸であり得、その活性化スルホン酸の例にはスルホニルハライド、無水スルホン酸及びＮ−スルホニルイミダゾリドが含まれ、好ましくはスルホニルハライドである。カップリング反応で使用される溶媒は特に限定されないが、出発物質が可溶性であり且つ出発物質と殆ど反応しない溶媒が好ましく使用される。前記溶媒の例はピリジン、トリエチルアミン、ＴＨＦ、ジオキサン、ベンゼン、トルエン、ジエチルエーテル、ジクロロメタン、ＤＭＦ、ＤＭＳＯまたはその混合物である。スルホン酸のハライド誘導体及びアミンまたはアルコールを使用したときのように反応の進行に伴って酸が遊離する場合には、反応を好適な脱酸性化剤の存在下で実施することが好ましい。このために、塩基性溶媒（例えば、ピリジンまたはトリエチルアミン）を使用することが特に好ましいが、少なくとも化学量論量の塩基性溶媒を存在させた上記溶媒中でも反応を実施することができる。反応は通常室温で進行するが、必要によりより低温またはより高温でも実施することができる。反応時間は通常３０分〜１８時間であり、出発物質の種類及び反応温度に応じて適宜選択することができる。生成物が保護アミノまたはヒドロキシ基を有している場合には、生成物を必要により、酸またはピペリジンでの処理または触媒（例えば、パラジウム／炭素）の存在下での接触水素化のような慣用の脱保護方法により遊離アミノまたはヒドロキシ基を有する化合物に変換することができる。式（Ｉ）を有する化合物がニトロ基を有している場合には、そのニトロ基を還元することができる。還元は慣用の方法により実施可能であるが、ニトロ基からアミンへの変換を触媒としてパラジウム／炭素または酸化白金を用いる接触水素化によりまたは酸と亜鉛、鉄または錫を併用する還元により実施することが好ましい。接触還元は、有機溶媒（例えば、メタノール、エタノールまたはＴＨＦ）中通常の温度または高温で実施される。内在性または外在性アミノ基を有する式（Ｉ）の化合物上の基は任意にアルキル化、ホルミル化、アセチル化または当業者に公知の多数のアミン誘導化試薬と反応させてもよい。例えば、酸性Ｎ−Ｈ基をミツノブ条件下でアルコールと反応させ得る。好ましいミツノブ条件には、ホスフィン（好ましくは、トリフェニルホスフィンまたはトリ−ｎ−ブチルルホスフィン）及び活性化剤（例えば、ＤＥＡＤまたはＤＩＡＤ）の存在下での式（Ｉ）を有する化合物とアルコールの反応が含まれる。反応に使用される溶媒は特に限定されないが、ミツノブ反応には極性非プロトン性溶媒（例えば、ＴＨＦまたはジオキサン）が特に好ましい。式（Ｉ）を有する化合物を当業者に公知の多数の試薬を用いてアルキル化してもよい。例えば、式（Ｉ）を有する化合物を非求核性塩基（例えば、水素化ナトリウムもしくはカリウム、またはリチウム、ナトリウムまたはカリウムビス（トリメチルシリル）アミド）の存在下で未置換または置換アルキル化剤と反応させることができる。この反応に使用される溶媒は特に限定されないが、アルキル化反応のためには極性非プロトン性溶媒（例えば、ＴＨＦ、ＤＭＦ、ＤＭＳＯまたはジオキサン）が特に好ましい。式（Ｉ）を有する化合物をハロゲン化剤と反応させてもよい。ハロゲン化剤の例にはＮ−クロロスクシンアミド、Ｎ−ブロモスクシンアミド、１，３−ジブロモ−５，５−ジメチルヒダントイン、Ｎ−ブロモアセトアミド、臭素、塩素またはヨウ素が含まれる。この反応に使用される溶媒は特に限定されないが、クロロアルカン類（例えば、ジクロロメタン、クロロホルム及び四塩化炭素）、ハロゲン化芳香族類（例えば、クロロベンゼン及びジクロロベンゼン）、水または有機酸（例えば、酢酸）が特に好ましい。
【０１０２】
【化５】
【０１０３】
スキーム２に示すように、式（Ｉ）（Ｒ７＝Ｈ）を有する化合物は、天然に存在するかまたは天然に存在しないアミノ酸またはアミノ酸由来のダイマーまたはトリマーとの反応により式（Ｉ）（Ｒ７＝任意にカルボキシル保護基をキャップしたアミノアシル、ビスアミノアシル（ダイマー）またはトリスアミノアシル（トリマー）残基）を有する化合物に内部変換され得る。代表的なアミノ酸には、塩基及び活性化剤の存在下でのＮ，Ｎ−ジメチルグリシン、Ｎ−メチル−Ｌ−プロリン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｌ−バリン、Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−バリン、Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−Ｎ−メチルアラニン、（Ｓ）−Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−２−フェニルグリシン、Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−フェニルアラニン、Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−プロリン、Ｎ，Ｎ−ジ（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−リシン、Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−バリン、Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−アスパラギン酸１−ｔｅｒｔ−ブチルエステル、Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−アスパラギン酸４−ｔｅｒｔ−ブチルエステル、Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−グルタミン酸１−ｔｅｒｔ−ブチルエステル、Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−グルタミン酸５−ｔｅｒｔ−ブチルエステル、（ビス（２−メトキシエチル）アミノ）酢酸、４−モルホリニル酢酸、（４−メチル−１−ピペラジニル）酢酸及び４−（（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）メチル）安息香酸が含まれる。天然に存在するアミノ酸は商業的に購入し得るが、天然に存在しないアミノ酸は当業界で公知の方法により合成し得る。代表的な塩基には４−ピロリジニルピリジン、ＤＭＡＰ及びトリエチルアミンが含まれる。上記反応に使用される活性化剤の例にはＤＣＣ、ＥＤＣＩ、ＨＯＢＴ及びＣＤＩが含まれる。上記反応に使用される典型的な溶媒にはジクロロメタン、四塩化炭素及びクロロホルムが含まれる。反応温度は約０〜約３０℃であり、選択した方法により異なる。反応時間は通常約２〜約２４時間である。好ましい実施態様では、ジクロロメタン中、室温で式（Ｉ）（Ｒ７＝Ｈ）を有する化合物をＤＣＣ及び４−ピロリジニルピリジンの存在下で天然に存在するまかたは天然に存在しないアミノ酸と１６時間反応させると、式（Ｉ）（Ｒ７＝任意にカルボキシル保護基をキャップしたアミノアシル、ビスアミノアシル（ダイマー）またはトリスアミノアシル（トリマー）残基）を有する化合物が得られる。
【０１０４】
【化６】
【０１０５】
スキーム３は、式（Ｉ）（Ｌ１＝−Ｓ（Ｏ）ＣＲ１２Ｒ１３、−ＳＯ２ＣＲ１２Ｒ１３、−ＳＣＲ１２Ｒ１３、−ＣＲ１２Ｒ１３Ｓ（Ｏ）−、−ＣＲ１２Ｒ１３ＳＯ２−または−ＣＲ１２Ｒ１３Ｓ−）を有する化合物の製造方法を示す。中間体（ｉｉｉ）及び（ｉｖ）（Ａ１及びＡ２の一方はＣＨ２Ｃｌであり、他方はＳＨである）を塩基の存在下で混合すると、所望生成物を得ることができる。上記反応に使用される塩基の例にはＫＯＨ、ＮａＯＨ及びＬｉＯＨが含まれる。代表的な溶媒にはＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ジオキサン、Ｎ−メチルピロリジノン及びその混合物が含まれる。反応温度は約２５〜約５０℃であり、反応時間は通常約１〜約１２時間である。
【０１０６】
式（Ｉ）（Ｌ１＝−ＳＣＲ１２Ｒ１３−または−ＣＲ１２Ｒ１３Ｓ−）を有する化合物は、酸化剤を用いて処理すると式（Ｉ）（Ｌ１＝−Ｓ（Ｏ）ＣＲ１２Ｒ１３、−ＳＯ２ＣＲ１２Ｒ１３、−ＳＣＲ１２Ｒ１３、−ＣＲ１２Ｒ１３Ｓ（Ｏ）−または−ＣＲ１２Ｒ１３ＳＯ２−）に内部変換され得る。代表的な酸化剤にはＨ２Ｏ２と無水酢酸、及びペルオキシモノ硫酸カリウム（ＯＸＯＮＥ（登録商標））が含まれる。上記反応に使用される溶媒の例にはジクロロメタン、アセトン、１，２−ジクロロエタン、クロロホルム及びその混合物が含まれる。反応温度は約２５〜約４０℃であり、選択する方法により異なる。反応時間は通常約８〜約２４時間である。
【０１０７】
式（Ｉ）［Ｌ１＝−ＳＯ２ＣＲ１２Ｒ１３−または−ＣＲ１２Ｒ１３ＳＯ２−（ここで、Ｒ１２及びＲ１３は水素である）］を有する化合物は、塩基及びアルキル化剤を用いて処理することにより式（Ｉ）［Ｌ１＝−ＳＯ２ＣＲ１２Ｒ１３−または−ＣＲ１２Ｒ１３ＳＯ２−（ここで、Ｒ１２及びＲ１３はアルキルである）］を有する化合物に内部変換され得る。代表的な塩基にはリチウムヘキサメチルジシラジド、ナトリウムヘキサメチルジシラジド、カリウムヘキサメチルジシラジド及びリチウムジイソプロピルアミドが含まれる。代表的なアルキル化剤にはヨードメタン、ブロモプロパン、ヨードブタン等が含まれる。上記反応に使用される溶媒の例にはテトラヒドロフラン、ジオキサン、ジエチルエーテル及びメチルｔｅｒｔ−ブチルエーテルが含まれる。反応時間は約２〜約６時間であり、反応温度は通常約０〜約３０℃である。
【０１０８】
本発明の化合物及び方法は下記実施例に関連して十分に理解されるであろう。これらの実施例は例示に過ぎず、本発明の範囲を限定するものではない。
【実施例１】
【０１０９】
４−メトキシ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド
ピリジン（５ｍｌ）中に３，４，５−トリメトキシアニリン（５００ｍｇ，２．８ミリモル）を含む溶液をＴＨＦ（５ｍｌ）中の４−メトキシベンゼンスルホニルクロリド（５６４ｍｇ，２．８ミリモル）で処理し、室温で１８時間撹拌し、濃縮し、ＴＨＦ（１ｍｌ）に再溶解し、撹拌しながら水で処理し、濾過して、所望生成物８２０ｍｇを得た。
【０１１０】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３５４（Ｍ＋Ｈ）＋、３７１（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０１１１】
【化７】
【実施例２】
【０１１２】
３，４−ジメトキシ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンズアミド
３，４，５−トリメトキシアニリン（２３２ｍｇ）を４−メトキシベンゼンスルホニルクロリドの代わりに３，４−ジメトキシベンゼンスルホニルクロリドを用いる以外は実施例１と同様に処理して、所望生成物３７５ｍｇを得た。
【０１１３】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３８４（Ｍ＋Ｈ）＋、４０１（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０１１４】
【化８】
【実施例３】
【０１１５】
４−トリフルオロメトキシ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド
３，４，５−トリメトキシアニリン（２００ｍｇ）を４−メトキシベンゼンスルホニルクロリドの代わりに４−トリフルオロメトキシベンゼンスルホニルクロリドを用いる以外は実施例１と同様に処理して、所望生成物３３０ｍｇを得た。
【０１１６】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ４０８（Ｍ＋Ｈ）＋、４２５（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０１１７】
【化９】
【実施例４】
【０１１８】
４−トリフルオロメチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド
３，４，５−トリメトキシアニリン（２００ｍｇ）を４−メトキシベンゼンスルホニルクロリドの代わりに４−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルクロリドを用いる以外は実施例１と同様に処理して、所望生成物３７５ｍｇを得た。
【０１１９】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３９２（Ｍ＋Ｈ）＋、４０９（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０１２０】
【化１０】
【実施例５】
【０１２１】
４−ニトロ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド
３，４，５−トリメトキシアニリン（５００ｍｇ）を４−メトキシベンゼンスルホニルクロリドの代わりに４−ニトロベンゼンスルホニルクロリドを用いる以外は実施例１と同様に処理して、所望生成物８５０ｍｇを得た。
【０１２２】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３６９（Ｍ＋Ｈ）＋、３８６（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０１２３】
【化１１】
【実施例６】
【０１２４】
４−アミノ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド
１：１ ＴＨＦ／メタノール（２ｍｌ）中に実施例５（１００ｍｇ，０．２０ミリモル）を含む溶液に窒素をパージし、１０％パラジウム／炭素（１００ｍｇ）で処理し、水素（１気圧）下で２時間撹拌し、珪藻土（Ｃｅｌｉｔｅ（登録商標））を介して濾過し、濃縮して、所望生成物９０ｍｇを得た。
【０１２５】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３３９（Ｍ＋Ｈ）＋、３５６（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０１２６】
【化１２】
【実施例７】
【０１２７】
４−（（２−クロロアセチル）アミノ）−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド
ジクロロメタン（１ｍｌ）中に実施例６（３０ｍｇ，０．０９ミリモル）を含む懸濁液をトリエチルアミン（１９μｌ）及び無水クロロ酢酸（４６ｍｇ）で順次処理すると、透明溶液が生じ、これを濃縮して、ジアシル化生成物が得られた。このジアシル化生成物をメタノール（１ｍｌ）に溶解し、ＮａＨＣＯ３で処理し、１８時間撹拌した。スラリーを水で洗浄し、乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、濃縮して、所望生成物１５ｍｇを得た。
【０１２８】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ４１５（Ｍ＋Ｈ）＋、４３７（Ｍ＋Ｎａ）＋。
【０１２９】
【化１３】
【実施例８】
【０１３０】
２−ニトロ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド
３，４，５−トリメトキシアニリン（４１３ｍｇ）を４−メトキシベンゼンスルホニルクロリドの代わりに２−ニトロベンゼンスルホニルクロリドを用いる以外は実施例１と同様に処理して、所望生成物８００ｍｇを得た。
【０１３１】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３６９（Ｍ＋Ｈ）＋、３８６（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０１３２】
【化１４】
【実施例９】
【０１３３】
４−メトキシ−３−ニトロ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド
実施例９Ａ：４−メトキシ−３−ニトロベンゼンスルホニルクロリド
０℃において硫酸（８ｍｌ）中に４−メトキシスルホニルクロリド（２ｇ）を含む溶液に硝酸を滴下して処理し、０℃で約１０分間撹拌し、これをジエチルエーテル及び氷を収容している分液漏斗に注意深く注いだ。水層をジエチルエーテル（３×）で抽出し、合わせた抽出物を乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、濃縮した。濃縮物をジクロロメタンに溶解し、ブラインで洗浄し、乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、濃縮し、高真空下に置き、４：１ ヘキサン／酢酸エチルを用いるシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製して、所望生成物を得た。
【０１３４】
実施例９Ｂ：４−メトキシ−３−ニトロ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド
３，４，５−トリメトキシアニリン（１４６ｍｇ）を４−メトキシベンゼンスルホニルクロリドの代わりに実施例９Ａを用いる以外は実施例１と同様に処理して、所望生成物２８０ｍｇを得た。
【０１３５】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ４１６（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０１３６】
【化１５】
【実施例１０】
【０１３７】
３−アミノ−４−メトキシ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド塩酸塩
１：１ ＴＨＦ／メタノール（８ｍｌ）中に実施例９Ｂ（１５０ｍｇ，０．３８ミリモル）を含む溶液を１０％パラジウム／炭素（１００ｍｇ）で処理し、水素（１気圧）下で１時間撹拌し、珪藻土（Ｃｅｌｉｔｅ（登録商標））を介して濾過し、濃縮した。濃縮物をメタノール（０．５ｍｌ）に溶解し、ジエチルエーテル中１Ｍ ＨＣｌで処理すると、白色固体が形成された。塩を十分に沈殿させるために更にジエチルエーテルで処理し、濾過した。吸湿性塩を水（２ｍｌ）に溶解し、凍結乾燥して、所望生成物１００ｍｇを得た。
【０１３８】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３６９（Ｍ＋Ｈ）＋、３８６（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０１３９】
【化１６】
【実施例１１】
【０１４０】
１−ホルミル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）インドリン−５−スルホンアミド
実施例１１Ａ：Ｎ−ホルミルインドリン
トルエン（１７ｍｌ）中にインドリン（５．０ｇ）及び９８％ギ酸（３．０ｇ）を含む溶液をディーンスタークトラップを用いて６時間還流加熱し、冷却し、水で洗浄し、濃縮した。生じた暗褐色固体をメタノールに溶解し、元の容量の一部にまで濃縮し、１：１ ジエチルエーテル／ヘキサンで処理し、濃縮乾固して、所望生成物５．５ｇを得た。
【０１４１】
実施例１１Ｂ：５−クロロスルホニルインドリン−４−カルボキサルデヒド
０℃においてクロロスルホン酸（４．６ｍｌ）を３０分間かけて実施例１１Ａ（２．０ｇ）を用いて少しずつ処理し、０℃において５分間撹拌し、すべての泡が止まるまで１００℃で加熱し、氷／水に注意深く注ぎ、２時間激しく撹拌し、濾過し、真空オーブンにおいて一晩乾燥して、所望生成物２．５ｇを得た。
【０１４２】
実施例１１Ｃ：１−ホルミル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）インドリン−５−スルホンアミド
３，４，５−トリメトキシアニリン（２．５１ｇ）を４−メトキシベンゼンスルホニルクロリドの代わりに実施例１１Ｂを用いる以外は実施例１と同様に処理し、２％メタノール／ジクロロメタンを用いるシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製して、所望生成物４．８ｇを得た。
【０１４３】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ４１０（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０１４４】
【化１７】
【実施例１２】
【０１４５】
Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）インドリン−５−スルホンアミド
室温においてメタノール（６０ｍｌ）中に実施例１１Ｃ（４．８ｇ）を含む溶液をＨＣｌガスで約８分間処理し、濃縮乾固し、酢酸エチル及び水で処理した。水性洗浄液が僅かに塩基性になるまで有機層を飽和ＮａＨＣＯ３水溶液で洗浄し、乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、濃縮して、所望生成物４．０ｇを得た。
【０１４６】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３６５（Ｍ＋Ｈ）＋、３８２（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０１４７】
【化１８】
【実施例１３】
【０１４８】
５−ニトロ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−３−スルホンアミド
実施例１３Ａ：５−ニトロ−１Ｈ−インドール−３−スルホニルクロリド
ジクロロメタン（３０ｍｌ）中にクロロスルホン酸（３ｍｌ，４５ミリモル）及びＮａ２ＳＯ４（７００ｍｇ，４．９ミリモル）を含む溶液にジクロロメタン（２０ｍｌ）中の５−ニトロインドール−（８００ｍｇ，４．９ミリモル）を含む溶液を１時間かけて滴下して処理し、更に３０分間撹拌し、デカントすると、粘稠な褐色油状物が生じた。この油状物を水（２０ｍｌ）でゆっくり処理し、１０分間撹拌し、濾過し、真空オーブンにおいて乾燥して、所望生成物６５１ｍｇを得た。
【０１４９】
実施例１３Ｂ：５−ニトロ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−３−スルホンアミド
３，４，５−トリメトキシアニリン（１００ｍｇ）を４−メトキシベンゼンスルホニルクロリドの代わりに実施例１３Ａを用いる以外は実施例１と同様に処理し、２％メタノール／ジクロロメタンを用いるシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製して、所望生成物１２０ｍｇを得た。
【０１５０】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ４０７（Ｍ＋Ｈ）＋、４２５（Ｍ＋ＮＨ４）＋
【０１５１】
【化１９】
【実施例１４】
【０１５２】
１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）インドリン−５−スルホンアミド
室温においてＴＨＦ（１５ｍｌ）中に実施例１１Ｃ（３００ｍｇ，０．７７ミリモル）を含む溶液を１Ｍ ＬｉＡｌＨ４（７７ｍｌ，７．７ミリモル）で処理すると、固体が形成された。この固体を溶解すると曇った黄色溶液が生じ、これを室温で一晩撹拌し、０℃に冷却し、水（０．３ｍｌ）、１５％ ＮａＯＨ（０．３ｍｌ）及び水（０．９ｍｌ）で順次処理し、３０分間撹拌し、濾過して、アルミニウム複合体を除去した。濾液を含む層を分離し、有機層を酢酸エチル（５０ｍｌ）で処理し、水（２×２０ｍｌ）で洗浄し、乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、濃縮した。濃縮物を２％メタノール／ジクロロメタンを用いるシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製して、所望生成物２６０ｍｇを得た。
【０１５３】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３７９（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０１５４】
【化２０】
【実施例１５】
【０１５５】
１−メチル−５−ニトロ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−３−スルホンアミド
実施例１５Ａ：１−メチル−５−ニトロ−１Ｈ−インドール−３−スルホニルクロリド
ジクロロメタン（１７ｍｌ）中にクロロスルホン酸（１．９ｍｌ，２８ミリモル）及びＮａ２ＳＯ４（４０３ｍｇ，２．８ミリモル）を含む溶液をジクロロメタン（１１ｍｌ）中に１−メチル−５−ニトロ−１Ｈ−インドール−（５００ｍｇ，２．８ミリモル）を含む溶液を用いて１時間かけて処理し、３０分間撹拌し、デカントすると、粘稠な褐色油状物が生じた。この油状物を水（２０ｍｌ）でゆっくり処理し、１０分間撹拌し、濾過した。濾液を真空オーブンにおいて乾燥して、所望化合物８０ｍｇを得た。この化合物を更に精製することなく次ステップで使用した。
【０１５６】
実施例１５Ｂ：１−メチル−５−ニトロ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−３−スルホンアミド
３，４，５−トリメトキシアニリン（４７ｍｇ）を４−メトキシベンゼンスルホニルクロリドの代わりに実施例１５Ａを用いる以外は実施例１と同様に処理して、所望生成物５９ｍｇを得た。
【０１５７】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ４３９（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０１５８】
【化２１】
【実施例１６】
【０１５９】
５−アミノ−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−３−スルホンアミド
１：１ メタノール／ＴＨＦ（２ｍｌ）中に実施例１５（５０ｍｇ，０．１２ミリモル）を含む溶液を１０％パラジウム／炭素で処理し、水素（１気圧）下で２．５時間撹拌し、珪藻土（Ｃｅｌｉｔｅ（登録商標））を介して濾過し、濃縮し、少量のメタノールに再溶解し、溶液が曇り、酸性になるまで数滴のジエチルエーテル中１Ｍ ＨＣｌで処理し、固体が沈殿するまで更にジエチルエーテルで処理し、濾過し、真空オーブンで乾燥して、所望生成物３５ｍｇを得た。
【０１６０】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３９２（Ｍ＋Ｈ）＋、４０９（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０１６１】
【化２２】
【実施例１７】
【０１６２】
５−アミノ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−３−スルホンアミド
実施例１３Ｂ（１００ｍｇ）を実施例１６と同様に処理して、所望生成物８０ｍｇを得た。
【０１６３】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３７８（Ｍ＋Ｈ）＋、３９５（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０１６４】
【化２３】
【実施例１８】
【０１６５】
Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド
メタノール（１２５ｍｌ）中に実施例１２（０．９０９ｇ）及びサルコミン（０．０８２ｇ）を含む溶液をＯ２で１８時間処理し、濃縮した。濃縮物を２％メタノール／ジクロロメタンを用いるシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製して、所望化合物を得た。
【０１６６】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３６３（Ｍ＋Ｈ）＋、３８０（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０１６７】
【化２４】
【実施例１９】
【０１６８】
１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド
０℃においてＴＨＦ（１００ｍｌ）中に実施例１８（１．０１ｇ，２．８ミリモル）を含む溶液をナトリウムビス（トリメチルシリル）アミド（ＴＨＦ中１Ｍ，７ｍｌ，６．８９ミリモル）で処理し、２０分間撹拌し、ＣＨ３Ｉ（１９５μｌ，３．１ミリモル）を滴下して処理し、室温に加温しながら１８時間撹拌し、水で処理し、酢酸エチルで抽出した。抽出物を乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、濃縮した。濃縮物を１％メタノール／ジクロロメタンを用いるシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製して、所望化合物６８４ｍｇを得た。
【０１６９】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３７７（Ｍ＋Ｈ）＋、３９４（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０１７０】
【化２５】
【実施例２０】
【０１７１】
Ｎ，１−ジメチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド
０℃においてＴＨＦ中に実施例１８（５０ｍｇ，０．１４ミリモル）を含む溶液をＮａＨ（鉱油中６０％分散液，２６ｍｇ，０．７０ミリモル）を用いて少しずつ処理し、２０分間撹拌し、ＣＨ３Ｉ（５２μｌ，０．８４ミリモル）を滴下して処理し、室温に加温し、１８時間撹拌し、水で処理し、酢酸エチル（１０ｍｌ）で抽出した。有機層を水（５ｍｌ）及びブライン（５ｍｌ）で順次洗浄し、乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、濃縮した。濃縮物を１％メタノール／ジクロロメタンを用いるシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製して、所望生成物４８を得た。
【０１７２】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３９１（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０１７３】
【化２６】
【実施例２１】
【０１７４】
３，４，５−トリメトキシフェニル−Ｎ−（４−メトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド
実施例２１Ａ：３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホニルクロリド
Ｊ．Ｈｅｔ．Ｃｈｅｍ．，２３，１２５３（１９８６）に記載されている手順に従った。−１０〜５℃において酢酸（２６ｍｌ）及び１２Ｍ ＨＣｌ（４７ｍｌ）中に３，４，５−トリメトキシアニリン（５．０ｇ）を含む溶液を水（７ｍｌ）中にＮａＮＯ２（２ｇ）を含む溶液を用いてゆっくり処理し、−５℃で更に３０分間撹拌し、酢酸（３５ｍｌ）及び水（６ｍｌ）中にＣｕＣｌ２及びＳＯ２を含む冷（−５℃）溶液に少しずつ添加し、−５〜０℃で３時間撹拌し、室温に一晩加温し、氷に注ぎ、濾過し、乾燥して、所望生成物を得た。
【０１７５】
実施例２１Ｂ：３，４，５−トリメトキシフェニル−Ｎ−（４−メトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド
ピリジン（２ｍｌ）中に４−メトキシアニリン（１３９ｍｇ，１．１ミリモル）を含む溶液をＴＨＦ（２ｍｌ）中の実施例２１Ａ（３００ｍｇ，１．１ミリモル）で処理し、室温で１８時間撹拌し、濃縮し、ＴＨＦ（１ｍｌ）に再溶解し、撹拌しながら水で処理し、濾過して、所望生成物３００ｍｇを得た。
【０１７６】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３５３（Ｍ＋Ｈ）＋、３７１（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０１７７】
【化２７】
【実施例２２】
【０１７８】
Ｎ−（３−ヒドロキシ−４−メトキシフェニル）−３，４，５−トリメトキシベンズアミド
実施例２１Ａを４−メトキシアニリンの代わりに５−アミノ−２−メトキシフェノールを用いる以外は実施例２１Ｂと同様に処理して、所望生成物を得た。
【０１７９】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３６９（Ｍ＋Ｈ）＋、３８７（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０１８０】
【化２８】
【実施例２３】
【０１８１】
Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド
実施例２１Ａ（４５６ｍｇ）を４−メトキシアニリンの代わりに１Ｈ−インドール−５−アミンを用いる以外は実施例２１Ｂと同様に処理して、所望生成物４８０ｍｇを得た。
【０１８２】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３７７（Ｍ＋Ｈ）＋、３９４（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０１８３】
【化２９】
【実施例２４】
【０１８４】
Ｎ−（４−（ジメチルアミノ）フェニル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド
実施例２１Ａ（１９５ｍｇ）を４−メトキシアニリンの代わりにＮ，Ｎ−ジメチル−１，４−ベンゼンジアミンを用いる以外は実施例２１Ｂと同様に処理して、所望生成物２００ｍｇを得た。
【０１８５】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３６７（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０１８６】
【化３０】
【実施例２５】
【０１８７】
Ｎ−（４−フルオロ−３−メトキシフェニル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド
実施例２１Ａ（２５０ｍｇ）を４−メトキシアニリンの代わりに３−フルオロ−４−メトキシアニリンを用いる以外は実施例２１Ｂと同様に処理して、所望生成物３１０ｍｇを得た。
【０１８８】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３７１（Ｍ＋Ｈ）＋、３８９（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０１８９】
【化３１】
【実施例２６】
【０１９０】
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（４−（トリフルオロメトキシ）フェニル）ベンゼンスルホンアミド
実施例２１Ａ（１２５ｍｇ）を４−メトキシアニリンの代わりに４−トリフルオロメトキシアニリンを用いる以外は実施例２１Ｂと同様に処理して、所望生成物１２５ｍｇを得た。
【０１９１】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ４０７（Ｍ＋Ｈ）＋、４２５（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０１９２】
【化３２】
【実施例２７】
【０１９３】
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（２，３，４，５，６−ペンタフルオロフェニル）ベンゼンスルホンアミド
実施例２１Ａ（１２５ｍｇ）を４−メトキシアニリンの代わりに２，３，４，５，６−ペンタフルオロアニリンを用いる以外は実施例２１Ｂと同様に処理して、所望生成物１２０ｍｇを得た。
【０１９４】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ４１３（Ｍ＋Ｈ）＋、４３１（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０１９５】
【化３３】
【実施例２８】
【０１９６】
Ｎ−（３−アミノ−４−メトキシフェニル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド塩酸塩
実施例２８Ａ：ｔｅｒｔ−ブチル２−メトキシ−５−ニトロフェニルカルバメート
ジクロロメタン中に２−メトキシ−５−ニトロアニリン（２．０ｇ，１２ミリモル）を含む溶液をＮａＨＣＯ３及びジ（ｔｅｒｔ−ブチル）ジカーボネートを用いて順次処理し、室温で一晩撹拌し、ＤＭＡＰ（１０ｍｇ）及びトリエチルアミン（６００μｌ，４ミリモル）で処理し、室温で２日間撹拌し、１Ｍ ＨＣｌで中和し、酢酸エチル（５００ｍｌ）で抽出した。有機層を乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、濃縮した。濃縮物を５％メタノール／ジクロロメタンを用いるシリカゲルフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、所望生成物３ｇを得た。
【０１９７】
実施例２８Ｂ：ｔｅｒｔ−ブチル５−アミノ−２−メトキシフェニルカルバメート
１：１ ＴＨＦ／メタノール（４０ｍｌ）中に実施例２８Ａを含む溶液を１０％パラジウム／炭素（８００ｍｇ）で処理し、水素（１気圧）下で１時間撹拌し、珪藻土（Ｃｅｌｉｔｅ（登録商標））を介して濾過し、濃縮して、所望生成物を得た。
【０１９８】
実施例２８Ｃ：Ｎ−（３−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−４−メトキシフェニル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド
実施例２１Ａ（２００ｍｇ）を４−メトキシアニリンの代わりに実施例２８Ｂを用いる以外は実施例２１Ｂと同様に処理して、所望生成物３００ｍｇを得た。
【０１９９】
実施例２８Ｄ：Ｎ−（３−アミノ−４−メトキシフェニル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド塩酸塩
ジクロロメタン（１ｍｌ）中に実施例２８Ｃを含む溶液をジオキサン中の４．０Ｍ ＨＣｌで処理し、１時間撹拌し、元の容量の一部にまで濃縮し、ジエチルエーテルで処理して、所望生成物２５０ｍｇを沈殿させた。
【０２００】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３６９（Ｍ＋Ｈ）＋、３８６（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０２０１】
【化３４】
【実施例２９】
【０２０２】
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−４−イル）ベンゼンスルホンアミド
実施例２９Ａ：１−メチル−４−ニトロ−１Ｈ−インドール−
０℃においてＴＨＦ（１５ｍｌ）中に４−ニトロインドール−（５００ｍｇ，３．１ミリモル）を含む溶液をＮａＨ（２９０ｍｇ，９．３ミリモル）を用いて少しずつ処理し、３０分間撹拌し、ヨウ化メチル（０．９５ｍｌ，１５．５ミリモル）を滴下して処理し、室温に１８時間加温し、水及び酢酸エチル（２００ｍｌ）を用いて順次処理し、ブライン（１００ｍｌ）で洗浄した。有機層を乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、濃縮して、所望生成物を得た。これを更に精製することなく次ステップに使用した。
【０２０３】
実施例２９Ｂ：１−メチル−１Ｈ−インドール−４−アミン
実施例２９Ａ（５００ｍｇ）を実施例２８Ｂと同様に処理して、所望生成物４００ｍｇを得た。
【０２０４】
実施例２９Ｃ：３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−４−イル）ベンゼンスルホンアミド
実施例２９Ｂ（８２ｍｇ，０．５６ミリモル）をピリジン（１ｍｌ）に溶解し、ＴＨＦ（１ｍｌ）中の実施例２１Ａ（１５０ｍｇ，０．５６ミリモル）を用いて少しずつ処理し、１８時間撹拌し、濃縮し、少量のＴＨＦで処理して濃縮物を溶解し、激しく撹拌しながら水で処理した。沈殿を濾過し、真空オーブンにおいて撹拌して、所望生成物１８０ｍｇを得た。
【０２０５】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３７７（Ｍ＋Ｈ）＋、３９４（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０２０６】
【化３５】
【実施例３０】
【０２０７】
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−６−イル）ベンゼンスルホンアミド
実施例２１Ａ（１５０ｍｇ）を４−メトキシアニリンの代わりに１−メチル−１Ｈ−インドール−６−アミンを用いる以外は実施例２１Ｂと同様に処理して、所望生成物２００ｍｇを得た。
【０２０８】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３７７（Ｍ＋Ｈ）＋、３９４（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０２０９】
【化３６】
【実施例３１】
【０２１０】
Ｎ−（１Ｈ−インドール−５−イル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド
実施例２１Ａ（１００ｍｇ）を４−メトキシアニリンの代わりに１Ｈ−インドール−５−アミンを用いる以外は実施例２１Ｂと同様に処理して、所望生成物１１０ｍｇを得た。
【０２１１】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３６３（Ｍ＋Ｈ）＋、３８０（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０２１２】
【化３７】
【実施例３２】
【０２１３】
Ｎ−（１，２−ジメチル−１Ｈ−インドール−５−イル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド
実施例３２Ａ：１，２−ジメチル−１Ｈ−インドール−５−アミン
１：１ ＴＨＦ／メタノール（１０ｍｌ）中に１，２−ジメチル−５−ニトロ−１Ｈ−インドール−（５００ｍｇ）を含む溶液を１０％パラジウム／炭素（１００ｍｇ）で処理し、水素（１気圧）下で１時間撹拌し、珪藻土（Ｃｅｌｉｔｅ（登録商標））を介して濾過し、濃縮した。粗生成物を更に精製することなく次ステップに使用した。
【０２１４】
実施例３２Ｂ：Ｎ−（１，２−ジメチル−１Ｈ−インドール−５−イル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド
実施例２１Ａ（１００ｍｇ）を４−メトキシアニリンの代わりに実施例３２Ａを用いる以外は実施例２３Ｂと同様に処理して、所望生成物１１５ｍｇを得た。
【０２１５】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３９１（Ｍ＋Ｈ）＋、４０８（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０２１６】
【化３８】
【実施例３３】
【０２１７】
Ｎ−（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド
ジクロロメタン（１．５ｍｌ）及びＤＭＦ（５０μｌ）中に実施例３１（５１ｍｇ，０．１４ミリモル）を含む溶液をＮ−クロロスクシンイミド（２１ｍｇ，０．１５ミリモル）で処理し、２時間撹拌し、水（１ｍｌ）及び酢酸エチル（１０ｍｌ）を用いて順次処理した。有機層を０．２Ｍ ＨＣｌ（５ｍｌ）及び飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（５ｍｌ）を用いて順次洗浄し、乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、濃縮して、所望生成物２５ｍｇを得た。
【０２１８】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ４１４（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０２１９】
【化３９】
【実施例３４】
【０２２０】
Ｎ−（１Ｈ−インダゾル−５−イル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド
実施例２１Ａ（１００ｍｇ）を４−メトキシアニリンの代わりに１Ｈ−インダゾル−５−アミンを用いる以外は実施例２１Ｂと同様に処理して、所望生成物１１０ｍｇを得た。
【０２２１】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３６４（Ｍ＋Ｈ）＋、３８１（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０２２２】
【化４０】
【実施例３５】
【０２２３】
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−６−イル）ベンゼンスルホンアミド
５−ニトロベンゾイミダゾール（５００ｍｇ）を実施例２９Ａ、２９Ｂ及び２９Ｃの４−ニトロインドール−と同様に処理すると、メチル化異性体が生じた。これらの異性体を１％メタノール／ジクロロメタンを用いるシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィーにより分離して、所望化合物１３３ｍｇをより低極性の異性体として得た。
【０２２４】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３７８（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０２２５】
【化４１】
【実施例３６】
【０２２６】
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド
５−ニトロベンゾイミダゾール（５００ｍｇ）を実施例３５と同様に処理して、所望化合物１６７ｍｇをより極性の異性体として得た。
【０２２７】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３７８（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０２２８】
【化４２】
【実施例３７】
【０２２９】
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−メチル−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド
０℃においてＴＨＦ（１ｍｌ）中に実施例２３（５０ｍｇ，０．１３ミリモル）を含む溶液をＮａＨ（鉱油中６０％懸濁液，１５ｍｇ，０．３９ミリモル）を用いて少しずつ処理し、０℃で３０分間撹拌し、ヨウ化メチル（４２μｌ，０．６５ミリモル）を滴下して処理し、室温に一晩加温した。生成物をシリカゲルに吸着させ、１％メタノール／ジクロロメタンを溶離液として用いるフラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製した。こうして、固体（３５ｍｇ，６８％）としての生成物と若干の未反応出発物質が生じた。
【０２３０】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３９１（Ｍ＋Ｈ）＋、４０８（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０２３１】
【化４３】
【実施例３８】
【０２３２】
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（２−（ジメチルアミノ）エチル）−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド
ＴＨＦ（２ｍｌ）中に実施例２３（５０ｍｇ，０．１３ミリモル）を含む溶液をトリフェニルホスフィン（５２ｍｇ，０．１９ミリモル）、Ｎ，Ｎ−ジメチル−２−アミノエタノール（１７μｌ，０．１６ミリモル）及びジエチルアゾジカルボキシレート（３１μｌ，０．１９ミリモル）を用いて順次処理し、室温で一晩撹拌し、シリカゲルで処理し、濃縮した。混合物を１％メタノール／ジクロロメタンを用いるシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製して、所望生成物４６ｍｇを得た。
【０２３３】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ４４８（Ｍ＋Ｈ）＋、４７０（Ｍ＋Ｎａ）＋。
【０２３４】
【化４４】
【実施例３９】
【０２３５】
１Ｈ−インドール−５−オール（３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホネート）エステル
ジクロロメタン（１５ｍｌ）及びピリジン（０．５ｍｌ）中に５−ヒドロキシインドール−（ＣＡＳ番号［１３５２３−９２−７］，２５３ｍｇ，１．９ミリモル）を含む溶液を実施例２１Ａ（５０７ｍｇ，１．９ミリモル）及び触媒量のＤＭＡＰで順次処理し、１週間撹拌し、飽和ＣｕＳＯ４で洗浄した。有機層を乾燥し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮した。濃縮物を３０％酢酸エチル／ヘキサンを用いるシリカゲルクロマトグラフィーにかけて、所望化合物５２０ｍｇを白色結晶性固体として得た。
【０２３６】
ＭＳ（ＥＳＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３６４（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０２３７】
【化４５】
【実施例４０】
【０２３８】
（３，４，５−トリメトキシフェニル）−４−メトキシベンゼンスルホネート
３，４，５−トリメトキシフェノール（５０４ｍｇ）を４−メトキシメタニリルフロリドの代わりに４−メトキシベンゼンスルホニルクロリドを用いて実施例４３と同様に処理して、所望生成物５００ｍｇを得た。
【０２３９】
ＭＳ（ＥＳＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３５５（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０２４０】
【化４６】
【実施例４１】
【０２４１】
（３，４，５−トリメトキシフェニル）−４−メチルベンゼンスルホネート
３，４，５−トリメトキシフェノール（４９７ｍｇ）を４−メトキシメタニリルフロリドの代わりにｐ−トルエンスルホニルクロリドを用いて実施例４３と同様に処理して、所望生成物７７０ｍｇを得た。
【０２４２】
ＭＳ（ＥＳＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３３９（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０２４３】
【化４７】
【実施例４２】
【０２４４】
１Ｈ−インドール−５−イル３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホネート
実施例２１Ａ（７２６ｍｇ）を５−ヒドロキシインドール−の代わりに１−メチル−１Ｈ−インドール−５−オールを用いて実施例３９と同様に処理して、所望生成物６５０ｍｇを得た。
【０２４５】
ＭＳ（ＥＳＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３９５（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０２４６】
【化４８】
【実施例４３】
【０２４７】
（３，４，５−トリメトキシフェニル）−３−アミノ−４−メトキシベンゼンスルホネート
ジクロロメタン（２８ｍｌ）中に３，４，５−トリメトキシフェノール（５０５．７ｍｇ，２．７５ミリモル）を含む溶液をトリエチルアミン（１．２ｍｌ）、４−メトキシメタニリルフロリド（５７２．５ｍｇ，２．７５ミリモル）及びヨウ化ｔｅｒｔ−ブチルアンモニウム（１０６ｍｇ，０．２８７ミリモル）を用いて順次処理し、一晩撹拌し、１Ｍ Ｎａ２ＣＯ３で１回洗浄した。有機層を分離し、乾燥し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮した。濃縮物を４０％酢酸エチル／ヘキサンを用いるシリカゲルクロマトグラフィーにかけて、所望化合物３５６ｍｇを得た。
【０２４８】
ＭＳ（ＥＳＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３７０（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０２４９】
【化４９】
【実施例４４】
【０２５０】
（３，４，５−トリメトキシフェニル）−４−（ジメチルアミノ）ベンゼンスルホネート
（Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，９９：３，８５１−８５８（１９９７）に従って製造した）４−（ジメチルアミノ）ベンゼンスルホニルクロリド（１．９３ｇ）を実施例４３の４−メトキシメタニリルフロリドと同様に処理して、所望生成物２．５５ｇを得た。
【０２５１】
ＭＳ（ＥＳＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３６８（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０２５２】
【化５０】
【実施例４５】
【０２５３】
４−メチルフェニル３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホネート
実施例２１Ａ（１０３ｍｇ）を５−ヒドロキシインドール−の代わりに４−メチルフェノールを用いて実施例３９と同様に処理して、所望生成物２６．６ｍｇを得た。
【０２５４】
ＭＳ（ＥＳＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３５６（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０２５５】
【化５１】
【実施例４６】
【０２５６】
３，４，５−トリメトキシフェニル１−メチル−５−インドリンスルホネート
実施例４６Ａ：１−メチル−５−インドリンスルホニルクロリド
０℃においてクロロスルホン酸溶液（５ｍｌ，７５ミリモル）を１−メチルインドリン（ＣＡＳ番号［８２４−２１−５］，１．９６ｇ，１．４７ミリモル）を用いて少しずつ処理し、室温に加温し、７５℃で４０分間加熱し、冷却し、氷に注ぐと、固体が生じた。この固体を吸引濾過により集め、水で洗浄し、乾燥して、所望生成物９２７ｍｇを得た。
【０２５７】
【化５２】
【０２５８】
実施例４６Ｂ：３，４，５−トリメトキシフェニル１−メチル−５−インドリンスルホネート
３，４，５−トリメトキシフェノール（１０３ｍｇ）を４−メトキシメタニリルフロリドの代わりに実施例５２Ａを用いて実施例４３と同様に処理して、所望生成物２２ｍｇを得た。
【０２５９】
ＭＳ（ＥＳＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３８０（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０２６０】
【化５３】
【実施例４７】
【０２６１】
４−メトキシフェニル３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホネート
実施例２１Ａ（１０４ｍｇ）を５−ヒドロキシインドール−の代わりに４−メトキシフェノールを用いて実施例３９と同様に処理して、所望生成物６９．６ｍｇを得た。
【０２６２】
ＭＳ（ＥＳＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３７２（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０２６３】
【化５４】
【実施例４８】
【０２６４】
ｔｅｒｔ−ブチル２−（（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）（（３，４，５−トリメトキシフェニル）スルホニル）アミノ）エチルカルバメート
実施例２３（５０ｍｇ）をＮ，Ｎ−ジメチル−２−アミノエタノールの代わりにＮ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）エタノールアミンを用いて実施例３８と同様に処理して、所望生成物６０ｍｇを得た。
【０２６５】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ５２０（Ｍ＋Ｈ）＋、５３７（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０２６６】
【化５５】
【実施例４９】
【０２６７】
Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド
実施例２３（５０ｍｇ）をＮ，Ｎ−ジメチル−２−アミノエタノールの代わりにエチレングリコールを用いて実施例３８と同様に処理して、所望生成物６０ｍｇを得た。
【０２６８】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ４２０（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０２６９】
【化５６】
【実施例５０】
【０２７０】
Ｎ−（２，３−ジヒドロ−１，４−ベンゾジオキシン−６−イル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド
実施例２１Ａ（５００ｍｇ）を４−メトキシアニリンの代わりに１，４−ベンゾジオキサン−６−アミンを用いて実施例２１Ｂと同様に処理して、所望生成物６５１ｍｇを得た。
【０２７１】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３８１（Ｍ＋Ｈ）＋、３９９（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０２７２】
【化５７】
【実施例５１】
【０２７３】
Ｎ−（２−アミノエチル）−３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド塩酸塩
実施例５１Ａ：ベンジル２−（（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）（（３，４，５−トリメトキシフェニル）スルホニル）アミノ）エチルカルバメート
実施例２３（５０ｍｇ）をＮ，Ｎ−ジメチル−２−アミノエタノールの代わりにベンジルＮ−（２−ヒドロキシエチル）カルバメートを用いて実施例３８と同様に処理して、所望生成物４６ｍｇを得た。
【０２７４】
実施例５１Ｂ：Ｎ−（２−アミノエチル）−３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド
メタノール／ＴＨＦ（１ｍｌ：１ｍｌ）中に実施例５１Ａを含む溶液を１０％パラジウム／炭素（３０ｍｇ）で処理し、水素（１気圧）下で２時間撹拌し、珪藻土（Ｃｅｌｉｔｅ（登録商標））を介して濾過し、濃縮して、所望化合物を得た。
【０２７５】
実施例５１Ｃ：Ｎ−（２−アミノエチル）−３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド塩酸塩
メタノール（１ｍｌ未満）中の実施例５１Ｂをジエチルエーテル中１Ｍ ＨＣｌ数滴で処理すると、曇った酸性溶液が生じた。ジエチルエーテルを添加して、沈殿させた。沈殿を濾過し、オーブン乾燥して、所望生成物２０ｍｇを得た。
【０２７６】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ４２０（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０２７７】
【化５８】
【実施例５２】
【０２７８】
３−アミノ−４−メトキシ−Ｎ−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド
実施例５２Ａ：４−メトキシ−Ｎ−メチル−３−ニトロ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド
０℃においてＴＨＦ（２ｍｌ）中に実施例９Ｂ（１００ｍｇ，０．２５ミリモル）を含む溶液を水素化ナトリウム（２９ｍｇ，鉱油中６０％分散液，０．７５ミリモル）で処理し、２０分間撹拌し、ヨウ化メチル（９４μｌ，１．５ミリモル）を滴下して処理し、室温に加温し、１８時間撹拌し、水で処理し、酢酸エチルで抽出した。抽出物を濃縮し、濃縮物を更に精製することなく次ステップに使用した。
【０２７９】
実施例５２Ｂ：３−アミノ−４−メトキシ−Ｎ−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド
メタノール／ＴＨＦ（１ｍｌ：１ｍｌ）中に実施例５２Ａ（００ｍｇ）を含む溶液を１０％パラジウム／炭素で処理し、水素（１気圧）下で４時間撹拌し、珪藻土（Ｃｅｌｉｔｅ（登録商標））を介して濾過し、濃縮した。濃縮物を２％メタノール／ジクロロメタンを用いるシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製して、所望生成物３１ｍｇを得た。
【０２８０】
実施例５２Ｃ：３−アミノ−４−メトキシ−Ｎ−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド
メタノール（１ｍｌ未満）中に実施例５２Ｂを含む溶液をジエチルエーテル中１Ｍ ＨＣｌ数滴で処理すると、曇った酸性溶液が生じ、これをジエチルエーテルで処理して、生成物を沈殿させた。沈殿を濾過し、オーブン乾燥して、所望生成物１３．５ｍｇを得た。
【０２８１】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３８３（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０２８２】
【化５９】
【実施例５３】
【０２８３】
１−エチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド
実施例１８（５０ｍｇ）をヨウ化メチルの代わりにヨウ化エチルを用いて実施例１９と同様に処理して、所望生成物４０ｍｇを得た。
【０２８４】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３９１（Ｍ＋Ｈ）＋、４０８（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０２８５】
【化６０】
【実施例５４】
【０２８６】
Ｎ−アセチル−３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド
−２５℃においてＴＨＦ（１ｍｌ）中に実施例２３（５０ｍｇ，０．１３ミリモル）を含む溶液をトリエチルアミン（２４μｌ，０．１７ミリモル）、塩化リチウム（６ｍｇ，０．１４ミリモル）及び無水酢酸（２５μｌ，０．２６ミリモル）を滴下して処理し、室温に加温し、１８時間撹拌し、濃縮した。濃縮物を酢酸エチルで処理し、水及びブラインで洗浄した。有機層を乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、濃縮した。濃縮物を１％メタノール／ジクロロメタンを用いるシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製して、所望生成物３５ｍｇを得た。
【０２８７】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ４１９（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０２８８】
【化６１】
【実施例５５】
【０２８９】
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（６−キノリニル）ベンゼンスルホンアミド
実施例２１Ａ（１８５ｍｇ）を４−メトキシアニリンの代わりに６−アミノキノリンを用いて実施例２１Ｂと同様に処理して、所望生成物１８０ｍｇを得た。
【０２９０】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３７５（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０２９１】
【化６２】
【実施例５６】
【０２９２】
Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド
実施例１９（５０ｍｇ）をＮ，Ｎ−ジメチル−２−アミノエタノールの代わりにエチレングリコールを用いて実施例３８と同様に処理して、所望生成物２５．５ｍｇを得た。
【０２９３】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ４２１（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０２９４】
【化６３】
【実施例５７】
【０２９５】
Ｎ−（２−フルオロエチル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド
実施例１９（５０ｍｇ）をＮ，Ｎ−ジメチル−２−アミノエタノールの代わりに２−フルオロエタノールを用いて実施例３８と同様に処理して、所望生成物３０ｍｇを得た。
【０２９６】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ４２３（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０２９７】
【化６４】
【実施例５８】
【０２９８】
Ｎ−エチル−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド
実施例１９（５０ｍｇ）をＮ，Ｎ−ジメチル−２−アミノエタノールの代わりにエタノールを用いて実施例３８と同様に処理して、所望生成物３５ｍｇを得た。
【０２９９】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ４０５（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０３００】
【化６５】
【実施例５９】
【０３０１】
４−ニトロフェニル−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホネート
ジクロロメタン（３１ｍｌ）中に実施例２１Ａ（２．０２ｇ，７．５７ミリモル）を含む溶液を４−ニトロフェノール（１．０６ｇ，７．６２ミリモル）、ピリジン及びＤＭＡＰで処理し、室温で一晩撹拌し、酢酸エチルで希釈し、１Ｍ Ｎａ２ＣＯ３で洗浄した。有機層を乾燥し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮して、標記化合物１．７６ｇを得た。
【０３０２】
ＭＳ（ＡＰＣＩ）ｍ／ｚ ３６８（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０３０３】
【化６６】
【実施例６０】
【０３０４】
４−アミノフェニル−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホネート
酢酸エチル中に実施例５９（９１７ｍｇ，２．４８ミリモル）及びＰｄ／Ｃを含むスラリーを水素下で１８時間撹拌し、濾過し、濃縮して、所望生成物７４１ｍｇを得た。
【０３０５】
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３５７（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０３０６】
【化６７】
【実施例６１】
【０３０７】
４−ジメチルアミノフェニル−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホネート
酢酸（４．５ｍｌ）中に実施例６０（１４２ｍｇ，０．４１８ミリモル）を含む溶液を撹拌し、この溶液をｐ−ホルムアルデヒド（１２６ｍｇ，４１９ミリモル）及びＮａＣＮＢＨ３（１３１ｍｇ，２．０９ミリモル）で処理し、室温で一晩撹拌し、濃縮した。濃縮物を酢酸エチルに溶解し、飽和炭酸水素ナトリウムで洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮して、所望生成物７６ｍｇを得た。
【０３０８】
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３６８（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０３０９】
【化６８】
【実施例６２】
【０３１０】
３，４，５−トリメトキシフェニル６−メトキシ−３−ピリジンスルホネート
実施例６２Ａ：２−メトキシ−５−ピリジンスルホニルクロリド
Ｊ．Ｈｅｔ．Ｃｈｅｍ．，２３，１２５３（１９８６）に記載の方法を若干修正して、標記化合物を製造した。−１０℃において酢酸（８．２ｍｌ）及び１２Ｍ ＨＣｌ（１５ｍｌ）中に２−メトキシ−５−アミノピリジン（１．０６ｇ，８．６１ミリモル）を含む溶液を撹拌し、この溶液を水（２．２ｍｌ）中にＮａＮＯ２（６３３ｍｇ，９．１７ミリモル）を含む溶液でゆっくり処理し、−５℃で３０分間撹拌し、酢酸（１１ｍｌ）及び水（２ｍｌ）中にＣｕＣｌ２（４６３ｍｇ，３．４４ミリモル）及びＳＯ２（４ｍｌ）を含む溶液で順次処理し、−５℃で２時間撹拌し、室温で１８時間撹拌し、氷に注ぎ、濾過し、濃縮して、所望生成物７２５ｍｇを得た。
【０３１１】
【化６９】
【０３１２】
実施例６２Ｂ：３，４，５−トリメトキシフェニル６−メトキシ−３−ピリジンスルホネート
ジクロロメタン（１５ｍｌ）中に２−メトキシピリジン−５−スルホニルクロリド（３１４ｍｇ，１．５１ミリモル）を含む溶液をトリエチルアミン（０．６３ｍｌ）及び３，４，５−トリメトキシフェノール（２７９ｍｇ，１．５１ミリモル）で処理し、室温で１８時間撹拌し、酢酸エチルで希釈し、１Ｍ Ｎａ２ＣＯ３で３回洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮して、所望生成物４４７ｍｇを得た。
【０３１３】
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３５６（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０３１４】
【化７０】
【実施例６３】
【０３１５】
１−メチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロ−４−ピリジニル３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホネート
ジオキサン（２ｍｌ）及びＤＭＦ（１ｍｌ）中に４−ヒドロキシ−１−メチル−１Ｈ−ピリジン−２−オン（ＣＡＳ番号［４０３５７−８７−７］，４４．９ｍｇ，０．３５８ミリモル）を含む溶液をトリエチルアミン（０．１５ｍｌ）及び３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホニルクロリド（９７．１ｍｇ，０．３５８ミリモル）で処理し、室温で４８時間撹拌し、酢酸エチルで希釈し、１．１Ｍ ＮａＨＳＯ４で洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮した。濃縮物を４０％酢酸エチル／ヘキサンを用いるシリカゲルクロマトグラフィーにかけて、所望化合物４７ｍｇを得た。
【０３１６】
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３５６（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０３１７】
【化７１】
【実施例６４】
【０３１８】
３，４，５−トリメトキシフェニル３−（（３−アミノプロパノイル）アミノ）−４−メトキシベンゼンスルホネート
ＤＭＦ（４ｍｌ）中に実施例４３（０．１４８ｇ，０．４００ミリモル）及びＮ−ｔｅｒｔ−Ｂｏｃ−β−アラニン（０．２２８ｇ，１．２０ミリモル）を含む溶液をＨＯＯＢＴ（０．２６０ｇ，１．６０ミリモル）、１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド（ＥＤＣＩ）（０．３０６ｇ，１．６０ミリモル）及びトリエチルアミン（０．１６２ｇ，１．６０ミリモル）で処理し、５０℃で３０時間加熱し、冷却し、酢酸エチル（４０ｍｌ）で希釈し、２：１：１ 水／飽和炭酸水素ナトリウム水溶液／ブライン（２０ｍｌ、次に２×１０ｍｌ）及びブライン（１０ｍｌ）で順次洗浄し、酢酸エチルを洗浄液としてシリカゲルを介して濾過し、濃縮した。濃縮物を１：１ ヘキサン／酢酸エチルを用いるラジアルクロマトグラフィーにより精製すると、Ｎ−Ｂｏｃアミド０．１３８ｇが生じた。このアミドをジオキサン中４Ｍ ＨＣｌ（２ｍｌ）中で２時間撹拌し、濃縮した。濃縮物を少量の水に溶解し、凍結乾燥して、所望生成物０．１２３ｇを得た。
【０３１９】
ＬＲＭＳ（ＥＳＩ（＋））ｍ／ｚ ４４１（Ｍ＋Ｈ）＋、（ＥＳＩ（−））ｍ／ｚ ４３９（Ｍ−Ｈ）−。
【０３２０】
【化７２】
【実施例６５】
【０３２１】
３，４，５−トリメトキシフェニル３−（（（２Ｒ）−２−アミノプロパノイル）アミノ）−４−メトキシベンゼンスルホネート
実施例４３をＮ−ｔｅｒｔ−Ｂｏｃ−β−アラニンの代わりにＮ−ｔ−Ｂｏｃ−アラニンを用いて実施例６４と同様に処理して、所望生成物を得た。
【０３２２】
ＬＲＭＳ（ＥＳＩ（＋））ｍ／ｚ ４４１（Ｍ＋Ｈ）＋、（ＥＳＩ（−））ｍ／ｚ ４３９（Ｍ−Ｈ）−。
【０３２３】
【化７３】
【実施例６６】
【０３２４】
３，４，５−トリメトキシフェニル３−（（（２Ｒ）−２−アミノ−３−メチルブタノイル）アミノ）−４−ルトキシベンゼンスルホネート
実施例４３をＮ−ｔｅｒｔ−Ｂｏｃ−β−アラニンの代わりにＮ−ｔ−Ｂｏｃ−バリンを用いて実施例６４と同様に処理して、所望生成物を得た。
【０３２５】
ＬＲＭＳ（ＥＳＩ（＋））ｍ／ｚ ４６９（Ｍ＋Ｈ）＋、（ＥＳＩ（＋））ｍ／ｚ ４６７（Ｍ−Ｈ）−。
【０３２６】
【化７４】
【実施例６７】
【０３２７】
Ｎ−（（ジメチルアミノ）アセチル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド
室温においてジクロロメタン（２５ｍｌ）中に実施例１９（１．００ｇ，２．６６ミリモル）を含む溶液をＤＣＣ（２．７５ｇ，１３．３ミリモル）、４−ピロリジニルピリジン（０．２０ｇ，１．３２ミリモル）及びＮ，Ｎ−ジメチルグリシン（０．６８ｇ，６．４０ミリモル）を用いて処理し、１６時間撹拌し、ジクロロメタンで希釈し、濾過した。濾液を水で洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮した。濃縮物をジクロロメタンで処理し、濾過し、濃縮した。濃縮物を１．５％メタノール／ジクロロメタンを用いるシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製し、ジクロロメタン（５ｍｌ）及びジエチルエーテル（５ｍｌ）に溶解し、ジオキサン中４Ｍ ＨＣｌ（０．５５ｍｌ）で処理し、１０分間撹拌し、エーテルで処理し、濾過して、所望生成物を得た。
【０３２８】
融点 ２００〜２０３℃、
ＭＳ（ＥＳＩ（＋））ｍ／ｚ ４６２（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０３２９】
【化７５】
元素分析（Ｃ２２Ｈ２７Ｎ３Ｏ６Ｓ・ＨＣｌ・１．５Ｈ２Ｏ）
Ｃ Ｈ Ｎ（％）
計算値 ５０．４３ ５．７７ ８．０２、
測定値 ５０．５０ ５．９３ ８．０１
【実施例６８】
【０３３０】
１−メチル−Ｎ−（（（２Ｓ）−１−メチルピロリジニル）カルボニル）−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド
実施例６７においてＮ，Ｎ−ジメチルグリシンの代わりにＮ−メチル−Ｌ−プロリンを用いて、所望生成物を製造した。
【０３３１】
ＭＳ（ＡＰＣＩ（＋））ｍ／ｚ ４８８（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０３３２】
【化７６】
【実施例６９】
【０３３３】
Ｎ−（（２Ｓ）−２−（ジメチルアミノ）−３−メチルブタノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド
実施例６７においてＮ，Ｎ−ジメチルグリシンの代わりにＮ，Ｎ−ジメチル−Ｌ−バリンを用いて、所望生成物を製造した。
【０３３４】
ＭＳ（ＥＳＩ（＋））ｍ／ｚ ５０４（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０３３５】
【化７７】
【実施例７０】
【０３３６】
Ｎ−（（２Ｓ）−２−アミノ−３−メチルブタノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド
室温においてジクロロメタン（８ｍｌ）中に実施例１９（４００ｍｇ，１．０６ミリモル）を含む溶液をＤＣＣ（４８２ｍｇ，２．４２ミリモル）、４−ピロリジノピリジン（１６ｍｇ，０．１１）及びＮ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−バリン（４６２ｍｇ，２．１３ミリモル）で処理し、１６時間撹拌し、更にＤＣＣ（５０ｍｇ，０．２５ミリモル）及びＮ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−バリン（５０ｍｇ，０．２３ミリモル）で処理し、４時間撹拌し、濾過した。濾液をジクロロメタン（５０ｍｌ）で処理し、水で洗浄し、乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、濃縮した。濃縮物を２％メタノール／ジクロロメタンを用いるシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製し、ジオキサン（５ｍｌ）に溶解し、ジオキサン中４Ｍ ＨＣｌで処理し、２時間撹拌し、エーテル（７５ｍｌ）で処理し、濾過し、乾燥して、所望生成物を得た。
【０３３７】
ＭＳ（ＥＳＩ（＋））ｍ／ｚ ５７６（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０３３８】
【化７８】
【実施例７１】
【０３３９】
１−メチル−Ｎ−（（２Ｓ）−２−（メチルアミノ）プロパノイル）−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド
実施例７０においてＮ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−バリンの代わりにＮ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−Ｎ−メチルアラニンを用いて、所望生成物を製造した。
【０３４０】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ４６２（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０３４１】
【化７９】
【実施例７２】
【０３４２】
Ｎ−（（２Ｒ）−２−アミノ−３−フェニルエタノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド
実施例７０においてＮ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−バリンの代わりに（Ｓ）−Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−２−フェニルグリシンを用いて、所望生成物を製造した。
【０３４３】
ＭＳ（ＥＳＩ（＋））ｍ／ｚ ５１０（Ｍ＋Ｈ）＋、５３２（Ｍ＋Ｎａ）＋。
【０３４４】
【化８０】
【実施例７３】
【０３４５】
Ｎ−（（２Ｓ）−２−アミノ−３−フェニルプロパノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド
実施例７０においてＮ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−バリンの代わりにＮ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−フェニルアラニンを用いて、所望生成物を製造した。
【０３４６】
ＭＳ（ＥＳＩ（＋））ｍ／ｚ ５２４（Ｍ＋Ｈ）＋、５４６（Ｍ＋Ｎａ）＋。
【０３４７】
【化８１】
【実施例７４】
【０３４８】
１−メチル−Ｎ−（（２Ｓ）−ピロリジニルカルボニル）−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド
実施例７０においてＮ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−バリンの代わりにＮ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−プロリンを用いて、所望生成物を製造した。
【０３４９】
ＭＳ（ＥＳＩ（＋））ｍ／ｚ ４７４（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０３５０】
【化８２】
【実施例７５】
【０３５１】
Ｎ−（（２Ｓ）−２，６−ジアミノヘキサノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド
実施例７０においてＮ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−バリンの代わりにＮ，Ｎ−ジ（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−リシンを用いて、所望生成物を製造した。
【０３５２】
ＭＳ（ＥＳＩ（＋））ｍ／ｚ ５０５（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０３５３】
【化８３】
【実施例７６】
【０３５４】
Ｎ−（（２Ｓ）−２−アミノ−３−（１Ｈ−イミダゾル−５−イル）プロパノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド
実施例７０においてＮ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−バリンの代わりにＮ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−ヒスチジンを用いて、所望生成物を製造した。
【０３５５】
融点 １７５〜１７７℃、
ＭＳ（ＥＳＩ（＋））ｍ／ｚ ５１４（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０３５６】
【化８４】
【実施例７７】
【０３５７】
（２Ｓ）−２−アミノ−４−オキソ−４−（３，４，５−トリメトキシ（（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）スルホニル）アニリノ）ブタン酸
実施例７０においてＮ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−バリンの代わりにＮ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−アスパラギン酸１−ｔｅｒｔ−ブチルエステルを用いて、所望生成物を製造した。
【０３５８】
融点 １５６〜１５９℃、
ＭＳ（ＥＳＩ（＋））ｍ／ｚ ４９２（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０３５９】
【化８５】
【実施例７８】
【０３６０】
（３Ｓ）−３−アミノ−４−オキソ−４−（３，４，５−トリメトキシ（（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）スルホニル）アニリノ）ブタン酸
実施例７０においてＮ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−バリンの代わりにＮ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−アスパラギン酸４−ｔｅｒｔ−ブチルエステルを用いて、所望生成物を製造した。
【０３６１】
ＭＳ（ＥＳＩ（＋））ｍ／ｚ ４９２（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０３６２】
【化８６】
【実施例７９】
【０３６３】
（２Ｒ）−２−アミノ−５−オキソ−５−（３，４，５−トリメトキシ（（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）スルホニル）アニリノ）ペンタン酸
実施例７０においてＮ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−バリンの代わりにＮ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−グルタミン酸１−ｔｅｒｔ−ブチルエステルを用いて、所望生成物を製造した。
【０３６４】
ＭＳ（ＥＳＩ（＋））ｍ／ｚ ５０６（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０３６５】
【化８７】
【実施例８０】
【０３６６】
（４Ｓ）−４−アミノ−５−オキソ−５−（３，４，５−トリメトキシ（（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）スルホニル）アニリノ）ペンタン酸
実施例７０においてＮ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−バリンの代わりにＮ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−グルタミン酸５−ｔｅｒｔ−ブチルエステルを用いて、所望生成物を製造した。
【０３６７】
ＭＳ（ＥＳＩ（＋））ｍ／ｚ ５０６（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０３６８】
【化８８】
【実施例８１】
【０３６９】
Ｎ−（（ビス（２−メトキシエチル）アミノ）アセチル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド
実施例８１Ａ：ベンジル（ビス（２−メトキシエチル）アミノ）アセテート
室温においてジクロロメタン（１００ｍｌ）中にベンジルブロモアセテート（２８．９ｇ，９６．７ミリモル）を含む溶液を２−メトキシ−Ｎ−（２−メトキシエチル）エタンアミン（４０．６ｇ，３０５ミリモル）で処理し、３０分間撹拌し、ジクロロメタンで希釈し、飽和ＮＨ４Ｃｌ、水及びブラインで順次洗浄し、乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、濃縮した。濃縮物を４０％ジエチルエーテル／ジクロロメタンを用いるシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製して、所望生成物を得た。
【０３７０】
実施例８１Ｂ：（ビス（２−メトキシエチル）アミノ）酢酸
室温においてメタノール中に実施例８１Ａ（１９．４ｇ，６９ミリモル）及び１０％Ｐｄ／Ｃ（３．５ｇ）を含む溶液をＨ２（４気圧）下で１７時間撹拌し、珪藻土（Ｃｅｌｉｔｅ（登録商標））を介して濾過し、濃縮して、所望生成物を得た。
【０３７１】
実施例８１Ｃ：Ｎ−（（ビス（２−メトキシエチル）アミノ）アセチル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド
実施例６７においてＮ，Ｎ−ジメチルグリシンの代わりに実施例８１Ｂを用いて、所望生成物を製造した。
【０３７２】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ５５０（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０３７３】
【化８９】
元素分析（Ｃ２６Ｈ３６ＣｌＮ３Ｏ８Ｓ）
Ｃ Ｈ Ｎ Ｃｌ（％）
計算値 ５３．２８ ６．１９ ７．１７ ６．０５、
測定値 ５３．２８ ６．０３ ７．１０ ５．９７
【実施例８２】
【０３７４】
１−メチル−Ｎ−（４−モルホリニルアセチル）−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド
実施例８１において２−メトキシ−Ｎ−（２−メトキシエチル）エタンアミンの代わりにモルホリンを用いて、所望生成物を製造した。
【０３７５】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ５０４（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０３７６】
【化９０】
【実施例８３】
【０３７７】
１−メチル−Ｎ−（（４−メチル−１−ピペラジニル）アセチル）−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド
実施例８１において２−メトキシ−Ｎ−（２−メトキシエチル）エタンアミンの代わりにＮ−メチルピペラジンを用いて、所望生成物を製造した。
【０３７８】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ５１７（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０３７９】
【化９１】
【実施例８４】
【０３８０】
Ｎ−（４−（アミノメチル）ベンゾイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド
実施例８４Ａ：４−（（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）メチル）安息香酸
ｔｅｒｔ−ブタノール（２０ｍｌ）中に４−（アミノメチル）安息香酸（１．５１ｇ，１０ミリモル）、ジ（ｔｅｒｔ−ブチル）ジカーボネート（２．６２ｇ，１２ミリモル）及び水酸化ナトリウム（０．４８ｇ，１２ミリモル）を含む溶液を１６時間撹拌し、水（２００ｍｌ）で処理し、ヘキサンで抽出した。水性層を５℃に冷却し、１Ｍ ＮａＨＳＯ４でｐＨ４に調節し、酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物を乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、濃縮して、所望生成物を得た。
【０３８１】
ＭＳ（ＥＳＩ（＋））ｍ／ｚ ２５２（Ｍ＋Ｈ）＋、２６９（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０３８２】
【化９２】
実施例８４Ｂ：Ｎ−（４−（アミノメチル）ベンゾイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド
実施例７０においてＮ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−バリンの代わりに実施例８４Ａを用いて、所望生成物を製造した。
【０３８３】
ＭＳ（ＥＳＩ（＋））ｍ／ｚ ５１０（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０３８４】
【化９３】
【実施例８５】
【０３８５】
１，２，３−トリメトキシ−５−（（４−メトキシベンジル）スルファニル）ベンゼン
実施例８５Ａ：３，４，５−トリメトキシベンゼンチオール
１，２−ジクロロエタン（１５ｍｌ）中に亜鉛粉末（４３０ｍｇ，６．５６ミリモル）及びジクロロジメチルシラン（０．８０ｍｌ，６．５９ミリモル）を含む室温懸濁液を１，２−ジクロロエタン（１５ｍｌ）中に３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホニルクロリド（５００ｍｇ，１．８７ミリモル）及び１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン（６４７ｍｇ，５．６７ミリモル）を含む溶液で処理した。反応物を７５℃に１時間加熱し、室温に冷却し、濾過し、濃縮した。濃縮物をメタノールに溶解し、濃縮し、メタノールに溶解し、濃縮した。濃縮物をジクロロメタンを用いるシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製して、所望生成物を得た。
【０３８６】
実施例８５Ｂ：１，２，３−トリメトキシ−５−（（４−メトキシベンジル）スルファニル）ベンゼン
ＤＭＦ（５ｍｌ）中に実施例８５Ａ（１９４ｍｇ，０．９７ミリモル）、１−（クロロメチル）−４−メトキシベンゼン（１６２ｍｇ，１．０３ミリモル）及びＫＯＨ（７０ｍｇ，１．２５ミリモル）を含む室温溶液を２時間撹拌し、飽和ＮＨ４Ｃｌで処理し、酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮した。濃縮物を２５％酢酸エチル／ヘキサンを用いるシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製して、所望生成物を得た。
【０３８７】
融点 ６５〜６７℃、
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｅ ３２１（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０３８８】
【化９４】
元素分析（Ｃ１７Ｈ２０Ｏ４Ｓ）
Ｃ Ｈ（％）
計算値 ６３．７２ ６．２９、
測定値 ６３．７１ ６．３９
【実施例８６】
【０３８９】
１，２，３−トリメトキシ−５−（（４−メトキシベンジル）スルフィニル）ベンゼン
ジクロロメタン（１．５ｍｌ）中の実施例８５Ｂ（１００ｍｇ，０．３１ミリモル）、無水酢酸（３８ｍｇ，０．３７ミリモル）及びシリカゲル（６５ｍｇ）の室温混合物を３０％Ｈ２Ｏ２（４５μｌ）で処理し、１６時間撹拌し、濾過し、ジクロロメタンで洗浄した。濾液を１０％Ｎａ２ＳＯ３、飽和ＮａＨＣＯ３及びブラインで順次洗浄し、乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、濃縮した。濃縮物を１％メタノール／ジクロロメタンを用いるシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製して、所望生成物を得た。
【０３９０】
融点 １０３〜１０５℃、
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｅ ３３７（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０３９１】
【化９５】
元素分析（Ｃ１７Ｈ２０Ｏ５Ｓ）
Ｃ Ｈ（％）
計算値 ６０．７０ ５．９９、
測定値 ６０．７７ ５．８２
【実施例８７】
【０３９２】
１，２，３−トリメトキシ−５−（（４−メトキシベンジル）スルホニル）ベンゼン
アセトン（３ｍｌ）中に実施例８５Ｂ（１６０ｍｇ，０．５０ミリモル）を含む溶液を水（３ｍｌ）、ＮａＨＣＯ３（５００ｍｇ）及びペルオキシモノ硫酸カリウム（ＯＸＯＮＥ（登録商標））（４１５ｍｇ，０．６７ミリモル）を用いて処理し、３時間撹拌し、水で希釈し、固体Ｎａ２ＳＯ３で処理し、酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物を水及びブラインで洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮して、所望生成物を得た。
【０３９３】
融点 ９５〜９７℃、
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｅ ３７０（Ｍ＋ＭＨ４）＋。
【０３９４】
【化９６】
元素分析（Ｃ１７Ｈ２０Ｏ６Ｓ）
Ｃ Ｈ（％）
計算値 ５７．９４ ５．７２、
測定値 ５７．９５ ５．６８
【実施例８８】
【０３９５】
１，２，３−トリメトキシ−５−（（１−（４−メトキシフェニル）−１−メチルエチル）スルホニル）ベンゼン
ＴＨＦ（２ｍｌ）中に実施例８７（１０５ｍｇ，０．３０ミリモル）を含む０℃溶液をＴＨＦ中１．０Ｍ リチウムヘキサメチルジシラジド（０．３６ｍｌ，０．３６ミリモル）で処理し、１５分間撹拌し、ヨードメタン（８０ｍｇ，０．５６ミリモル）で処理し、１５分間撹拌し、更にＴＨＦ中１．０Ｍ リチウムヘキサメチルジシラジド（０．３６ｍｌ，０．３６ミリモル）で処理し、１５分間撹拌し、ヨードメタン（８０ｍｇ，０．５６ミリモル）で処理し、１５分間撹拌し、１０％ ＨＣｌで酸性化し、酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮した。濃縮物を３０％酢酸エチル／ヘキサンを用いるシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製して、所望生成物を得た。
【０３９６】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｅ ３９８（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０３９７】
【化９７】
元素分析（Ｃ１９Ｈ２４Ｏ６Ｓ）
Ｃ Ｈ（％）
計算値 ５９．９８ ６．３６、
測定値 ５９．７１ ６．３８
【実施例８９】
【０３９８】
２−メトキシ−５−（（（３，４，５−トリメトキシフェニル）スルファニル）メチル）アニリン
実施例８９Ａ：１，２，３−トリメトキシ−５−（（４−メトキシ−３−ニトロベンジル）スルファニル）ベンゼン
実施例９５において１−（クロロメチル）−４−メトキシベンゼンの代わりに４−（クロロメチル）−２−ニトロフェニルメチルエーテルを用いて、所望生成物を製造した。
【０３９９】
実施例８９Ｂ：２−メトキシ−５−（（（３，４，５−トリメトキシフェニル）スルファニル）メチル）アニリン
酢酸（２０ｍｌ）中に亜鉛粉（２．３５ｇ）を含む室温懸濁液をジクロロメタン（１ｍｌ）中に実施例８９Ａ（１００ｍｇ，０．２７ミリモル）及び酢酸（０．４０ｍｌ）を含む溶液を滴下して処理し、室温で３０分間撹拌し、酢酸エチル（１００ｍｌ）で希釈し、濾過し、濃縮した。濃縮物を酢酸エチルに溶解し、飽和ＮａＨＣＯ３及びブラインで洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮した。濃縮物を５％酢酸エチル／ジクロロメタンを用いるシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製して、所望生成物を得た。
【０４００】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｅ ３３６（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０４０１】
【化９８】
【実施例９０】
【０４０２】
２−メトキシ−５−（（（３，４，５−トリメトキシフェニル）スルフィニル）メチル）アニリン
実施例９０Ａ：１，２，３−トリメトキシ−５−（（４−メトキシ−３−ニトロベンジル）スルフィニル）ベンゼン
実施例９６において実施例９５Ｂの代わりに実施例９９Ａを用いて、所望生成物を製造した。
【０４０３】
実施例９０Ｂ：２−メトキシ−５−（（（３，４，５−トリメトキシフェニル）スルフィニル）メチル）アニリン
エタノール（５ｍｌ）中に実施例９０Ａ（７５ｍｇ，０．２０ミリモル）を含む室温溶液を１０％ Ｐｄ／Ｃ（１０ｍｇ）で処理し、水素雰囲気下で３時間撹拌し、還流加熱し、３時間撹拌し、室温に冷却し、珪藻土（Ｃｅｌｉｔｅ（登録商標））を介して濾過し、濃縮した。濃縮物を５０％酢酸エチル／ジクロロメタンを用いるフラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製して、所望生成物を得た。
【０４０４】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｅ ３５２（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０４０５】
【化９９】
元素分析（Ｃ１７Ｈ２１ＮＯ５Ｓ）
Ｃ Ｈ Ｎ（％）
計算値 ５８．１０ ６．０２ ３．９９、
測定値 ５８．１４ ５．９２ ３．８５
【実施例９１】
【０４０６】
２−メトキシ−５−（（（３，４，５−トリメトキシフェニル）スルホニル）メチル）アニリン
実施例９１Ａ：１，２，３−トリメトキシ−５−（（４−メトキシ−３−ニトロベンジル）スルホニル）ベンゼン
実施例８７において実施例８５Ｂの代わりに実施例８９Ａを用いて所望生成物を製造した。
【０４０７】
実施例９１Ｂ：２−メトキシ−５−（（（３，４，５−トリメトキシフェニル）スルホニル）メチル）アニリン
メタノール（１０ｍｌ）中に実施例９１Ａ（４９０ｍｇ，１．２３ミリモル）を含む溶液をＳｎＣｌ２・２Ｈ２Ｏ（１．３９ｇ，６．１７ミリモル）で処理し、１時間還流加熱し、濃縮した。濃縮物を飽和ＮａＨＣＯ３及び酢酸エチルに分配し、水性相を酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物を乾燥し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮した。濃縮物を１０％酢酸エチル／ジンロロメタンを用いるシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製して、所望生成物を得た。
【０４０８】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｅ ３８５（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０４０９】
【化１００】
【実施例９２】
【０４１０】
２−メトキシ−５−（１−メチル−１−（（３，４，５−トリメトキシフェニル）スルホニル）エチル）アニリン
実施例９２Ａ：１，２，３−トリメトキシ−５−（（１−（４−メトキシ−３−ニトロフェニル）−１−メチルエチル）スルホニル）ベンゼン
実施例８８において実施例８７の代わりに実施例９１Ａを用いて、所望生成物を製造した。
【０４１１】
実施例９２Ｂ：２−メトキシ−５−（１−メチル−１−（（３，４，５−トリメトキシフェニル）スルホニル）エチル）アニリン
実施例９０Ｂにおいて実施例９０Ａの代わりに実施例９２Ａを用いて、所望生成物を製造した。
【０４１２】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｅ ４１３（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０４１３】
【化１０１】
元素分析（Ｃ１９Ｈ２５ＮＯ６Ｓ）
Ｃ Ｈ Ｎ（％）
計算値 ５７．７０ ６．３７ ３．５４、
測定値 ５７．５６ ６．２７ ３．６０
【実施例９３】
【０４１４】
１，２，３−トリメトキシ−５−（（（４−メトキシフェニル）スルファニル）メチル）ベンゼン
実施例８５Ｂにおいて実施例８５Ａ及び１−（クロロメチル）−４−メトキシベンゼンの代わりにそれぞれ４−メトキシベンゼンチオール及び５−（クロロメチル）−１，２，３−トリメトキシベンゼンを用いて、所望生成物を製造した。
【０４１５】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｅ ３２１（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０４１６】
【化１０２】
【実施例９４】
【０４１７】
１，２，３−トリメトキシ−５−（（（４−メトキシフェニル）スルホニル）メチル）ベンゼン
実施例８７において実施例８５Ｂの代わりに実施例９３を用いて、所望生成物を製造した。
【０４１８】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｅ ３７０（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０４１９】
【化１０３】
【実施例９５】
【０４２０】
１，２，３−トリメトキシ−５−（１−（（４−メトキシフェニル）スルホニル）−１−メチルエチル）ベンゼン
実施例８８において実施例８７の代わりに実施例９４を用いて、所望生成物を製造した。
【０４２１】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｅ ３９８（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０４２２】
【化１０４】
【実施例９６】
【０４２３】
２−メトキシ−５−（（３，４，５−トリメトキシベンジル）スルホニル）アニリン
実施例９６Ａ：４−メトキシ−３−ニトロベンゼンスルフィン酸ナトリウム
Ｈ２Ｏ（１０ｍｌ）中にＮａ２ＳＯ３（４００ｍｇ，３．２ミリモル）及びＮａＨＣＯ３（２７０ｍｇ，３．２ミリモル）を含む溶液をアセトン（３ｍｌ）中に４−メトキシ−３−ニトロベンゼンスルホニルクロリド（４００ｍｇ，１．６ミリモル）を含む溶液を用いてゆっくり処理し、５０℃に２時間加熱し、室温に冷却し、ジクロロメタンで洗浄した。水性洗浄液を綿を介して濾過し、凍結乾燥し、メタノールに懸濁し、濾過し、濃縮し、減圧下で乾燥して、所望生成物を得た。
【０４２４】
実施例９６Ｂ：１，２，３−トリメトキシ−５−（（（４−メトキシ−３−ニトロフェニル）スルホニル）メチル）ベンゼン
ＤＭＦ（１０ｍｌ）中に実施例９６Ａ（３８０ｍｇ，１．６ミリモル）を含む懸濁液をＤＭＦ（５ｍｌ）中に５−（クロロメチル）−１，２，３−トリメトキシベンゼン（３４４ｍｇ，１．６ミリモル）を含む溶液でゆっくり処理し、１２０℃に時間加熱し、室温に冷却し、酢酸エチル及びブラインに分配した。水性層を酢酸エチルで抽出し、合わせた抽出物を水及びブラインで洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮した。濃縮物を１０％酢酸エチル／ジクロロメタンを用いるシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製して、所望生成物を得た。
【０４２５】
実施例９６Ｃ：２−メトキシ−５−（（３，４，５−トリメトキシベンジル）スルホニル）アニリン
実施例９０Ｂにおいて実施例９０Ａの代わりに実施例９６Ｂを用いて、所望生成物を製造した。
【０４２６】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｅ ３８５（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０４２７】
【化１０５】
元素分析（Ｃ１７Ｈ２１ＮＯ６Ｓ）
Ｃ Ｈ Ｎ（％）
計算値 ５５．５７ ５．７６ ３．８１、
測定値 ５５．５２ ５．７７ ３．４９
【実施例９７】
【０４２８】
２−メトキシ−５−（（１−メチル−１−（３，４，５−トリメトキシフェニル）エチル）スルホニル）アニリン
実施例９７Ａ：１，２，３−トリメトキシ−５−（１−（（４−メトキシ−３−ニトロフェニル）スルホニル）−１−メチルエチル）ベンゼン
実施例８８において実施例８７の代わりに実施例９６Ｂを用いて、所望生成物を製造した。
【０４２９】
実施例９７Ｂ：２−メトキシ−５−（（１−メチル−１−（３，４，５−トリメトキシフェニル）エチル）スルホニル）アニリン
実施例９０Ｂにおいて実施例９０Ａの代わりに実施例９７Ａを用いて、所望生成物を製造した。
【０４３０】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｅ ４１３（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０４３１】
【化１０６】
【実施例９８】
【０４３２】
１，２，３−トリメトキシ−５−（（フェニルスルホニル）メチル）ベンゼン
実施例９６Ｂにおいて実施例９６Ａの代わりにベンゼンスルフィン酸ナトリウムを用いて、所望生成物を製造した。
【０４３３】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｅ ３４０（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０４３４】
【化１０７】
スキーム１及び上記実施例に従って、下記化合物を製造することができる。
【実施例９９】
【０４３５】
Ｎ−（２−アミノアセチル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
【実施例１００】
【０４３６】
Ｎ−（２−アミノアセチル）−３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド、
【実施例１０１】
【０４３７】
Ｎ−（（２Ｓ）−２−アミノプロパノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
【実施例１０２】
【０４３８】
Ｎ−（（２Ｓ）−２−アミノプロパノイル）−３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド、
【実施例１０３】
【０４３９】
Ｎ−（３−アミノプロパノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
【実施例１０４】
【０４４０】
Ｎ−（３−アミノプロパノイル）−３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド、
【実施例１０５】
【０４４１】
（２Ｓ）−２−アミノ−Ｎ−（（１Ｓ）−１−メチル−２−オキソ−２−（３，４，５−トリメトキシ（（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）スルホニル）アニリノ）エチル）プロパンアミド、
【実施例１０６】
【０４４２】
（２Ｓ）−２−アミノ−Ｎ−（（１Ｓ）−１−メチル−２−（（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）（（３，４，５−トリメトキシフェニル）スルホニル）アミノ）−２−オキソエチル）プロパンアミド、
【実施例１０７】
【０４４３】
Ｎ−（（２Ｓ）−２−アミノ−３−ヒドロキシプロパノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
【実施例１０８】
【０４４４】
Ｎ−（（２Ｓ）−２−アミノ−３−ヒドロキシプロパノイル）−３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、細胞増殖に起因するかまたは細胞増殖により悪化する病状を治療するのに有用な化合物、前記化合物を含有する医薬組成物、及び哺乳動物における細胞増殖の抑制方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
正常な細胞増殖コントロールを受けない細胞増殖により特徴づけられる新生物疾患はヒト及び他の哺乳動物における重大な死因である。癌の化学療法により、前記疾患を治療するための新規で且つより有効な薬物が提供され、微小管合成を乱す薬物が新生物細胞の増殖を抑制するのに有効であることも判明している。
【０００３】
微小管は細胞構築、代謝及び分化の調節において重要な役割を有する。真核細胞の微小管系は動的集合及び分解マトリックスからなり、前記マトリックスにおいてチューブリンのヘテロダイマーが合成され、正常及び新生物細胞中で微小管が形成される。新生物細胞内では、チューブリンは有糸分裂スピンドルを形成する微小管に重合される。次いで、有糸分裂スピンドルの使用が満たされると微小管は解重合される。新生物細胞において微小管の重合または解重合を混乱させ、よって前記細胞の増殖を抑制する物質は、幾つかの最も有効な癌化学療法剤として使用される。
【０００４】
細胞増殖によるピボット機能のために、微小管合成を抑制する物質は現在臨床的有用性に関して鋭意研究されてきた。例えば、米国特許第５，７６７，２８３号明細書、同５，７２１，２４６号明細書、同５，６１０，３２０号明細書、フランス国特許出願公開第２，７２９，４２１号明細書及び国際特許出願公開第９６／２７２９５号パンフレットを参照されたい。しかしながら、修飾または改良された活性プロフィールを有するチューブリン合成抑制化合物が依然として必要とされている。
【発明の開示】
【０００５】
本発明の１態様として、式（Ｉ）：
【０００６】
【化２】
で表されるチューブリン合成抑制化合物、またはその医薬的に許容され得る塩またはプロドラッグを開示する。上記式中、
Ｌ１は
（１）−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、
（２）−ＯＳ（Ｏ）２−、
（３）−ＮＲ７ＳＯ２−｛式中、Ｒ７は（ａ）水素、（ｂ）ヒドロキシ、（ｃ）アミジニル、（ｄ）窒素保護基、（ｅ）アルカノイル、（ｆ）アルキル、（ｇ）アルケニル、（ｈ）アルキニル、（ｉ）シクロアルキル、（ｊ）シクロアルキルアルキル、（ｋ）シクロアルケニル、（ｌ）シクロアルケニルアルキル、（ｍ）アリールオイル、（ｎ）アルコキシ、（ｏ）任意に(i)アルキル及び(ii)窒素保護基からなる群から独立して選択される１〜３個の置換基で置換され得るヘテロシクロアルキルオイル、及び（ｐ）−（ＣＨ２）ｘＮＲＡＲＢ（式中、ｘは０〜６であり、ＲＡ及びＲＢは独立して(i)水素、(ii)アルキル、(iii)アルケニル、(iv)アルキニル、(v)シクロアルキル、(vi)シクロアルキルアルキル、(vii)シクロアルケニル及び(viii)シクロアルケニルアルキルからなる群から選択される）からなる群から選択され、前記（ｅ）〜（ｎ）は任意に(i)ヒドロキシ、(ii)ハロ、(iii)シアノ、(iv)アジド、(v)カルボキシ、(vi)アミジニル、(vii)アルキル、(viii)アリール、(ix)オキソ、(x)任意に（１’）アルキル及び（２’）窒素保護基からなる群から独立して選択される１〜３個の置換基で置換され得るヘテロアリール、(xi)任意に（１’）アルキル及び（２’）窒素保護基からなる群から独立して選択される１〜３個の置換基で置換され得るヘテロシクロアルキル、(xii)−ＮＲｃＲｄ（式中、Ｒｃ及びＲｄは独立して（１’）水素、（２’）アルキル、（３’）アリール及び（４’）アルコキシアルキルからなる群から選択される）及び(xiii)−（アルキレン）−ＮＲｃＲｄからなる群から独立して選択される１〜３個の置換基で置換され得る｝、
（４）−ＳＯ２ＮＲ７−（式中、Ｒ７は前記と同義である）、
（５）−Ｓ（Ｏ）ＣＲ１２Ｒ１３−（式中、Ｒ１２及びＲ１３は独立して（ａ）水素、（ｂ）アルキル、（ｃ）アルケニル及び（ｄ）アルキニルからなる群から選択される）、
（６）−ＳＯ２ＣＲ１２Ｒ１３、
（７）−ＳＣＲ１２Ｒ１３−、
（８）−ＣＲ１２Ｒ１３Ｓ（Ｏ）−、
（９）−ＣＲ１２Ｒ１３ＳＯ２−、及び
（１０）−ＣＲ１２Ｒ１３Ｓ−
からなる群から選択され、（１）〜（１０）はその左端がＲ１に、右端がフェニルに結合するものとして示されており；
Ｒ１はアリールまたはヘテロアリールであって、前記アリールまたはヘテロアリールは任意に
（ａ）オキソ、
（ｂ）アジド、
（ｃ）カルボキシ、
（ｄ）カルボキサルデヒド、
（ｅ）シアノ、
（ｆ）ハロ、
（ｇ）ヒドロキシ、
（ｈ）ニトロ、
（ｉ）ペルフルオロアルキル、
（ｊ）ペルフルオロアルコキシ、
（ｋ）アルキル、
（ｌ）アルケニル、
（ｍ）アルキニル、
（ｎ）アルカノイルオキシ、
（ｏ）アルコキシカルボニル、
（ｐ）シクロアルキル、
（ｑ）シクロアルキルアルキル、
（ｒ）シクロアルケニル、
（ｓ）シクロアルケニルアルキル、
（ｔ）アルカノイル、
（ｕ）アルコキシ、
（ｖ）シクロアルコキシ、
（ｗ）アリールオキシ、
（ｘ）ヘテロアリールオキシ、
（ｙ）チオアルコキシ、
（ｚ）アルキルスルフィニル、
（ａａ）アルキルスルホニル、
（ｂｂ）−ＮＲ８Ｒ９｛式中、Ｒ８及びＲ９は独立して(i)水素、(ii)アルキル、(iii)アリールアルキル、及び(iv)任意に（１’）ハロ、（２’）ヒドロキシ及び（３’）−ＮＲ１０Ｒ１１（式中、Ｒ１０及びＲ１１は独立して水素またはアルキルである）からなる群から選択される１〜２個の置換基で置換され得るアルカノイルからなる群から選択される｝及び
（ｃｃ）−ＳＯ２ＮＲ８Ｒ９（式中、Ｒ８及びＲ９は前記と同義である）
からなる群から独立して選択される１〜５個の置換基で置換され得；
Ｒ２及びＲ６は独立して
（１）水素、
（２）アルキル、
（３）アルコキシ、
（４）チオアルコキシ、及び
（５）ヒドロキシ
からなる群から選択され；
Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は独立して
（１）アルキル、
（２）アルコキシ、
（３）チオアルコキシ、及び
（４）ヒドロキシ
からなる群から選択され；
ただし、Ｌ１が−ＮＲ７ＳＯ２−であり、Ｒ１が（１）置換もしくは置換１Ｈ−インドリル−７−イル、（２）２位が−ＮＲ８Ｒ９でモノ置換されているフェニル、（３）２位が−ＮＲ８Ｒ９でモノ置換されているピリダ−３−イル、または（４）４位が−ＮＲ８Ｒ９でモノ置換されているピリミジン−５−イルである組合せは除外される。
【０００７】
本発明の好ましい実施態様は、Ｌ１が−ＳＯ２ＮＲ７−であり、Ｒ７が前記と同義である化合物である。
【０００８】
本発明の別の好ましい実施態様は、Ｒ１がアリールである化合物である。
【０００９】
本発明の別の好ましい実施態様は、Ｒ１が任意に置換されたヘテロアリール、特にＮ−メチル置換１Ｈ−インドリルである化合物である。
【００１０】
本発明の別の好ましい実施態様は、Ｒ７が置換アルカノイル、置換アリールオイルまたは任意に置換されたヘテロシクロアルキロイルである化合物である。
【００１１】
本発明の別の好ましい実施態様は、Ｌ１が−ＮＲ７ＳＯ２−であり、Ｒ７が前記と同義である化合物である。
【００１２】
本発明の別の好ましい実施態様は、Ｌ１が−ＳＯ２ＣＲ１２Ｒ１３−である化合物である。
【００１３】
本発明の別の好ましい実施態様は、Ｌ１が−ＳＣＲ１２Ｒ１３−である化合物である。
【００１４】
本発明の別の好ましい実施態様は、Ｌ１が−ＣＲ１２Ｒ１３Ｓ（Ｏ）−である化合物である。
【００１５】
本発明の別の好ましい実施態様は、Ｌ１が−ＣＲ１２Ｒ１３ＳＯ２−である化合物である。
【００１６】
本発明の別の好ましい実施態様は、Ｌ１が−ＣＲ１２Ｒ１３Ｓ−である化合物である。
【００１７】
本発明の更に別の好ましい実施態様は、Ｌ１が−ＯＳＯ２−である化合物である。
【００１８】
本発明の更に別の好ましい実施態様は、Ｌ１が−ＳＯ２Ｏ−である化合物である。
【００１９】
本発明の別の態様として、式（Ｉ）を有する化合物を有効量投与することを含むチューブリン合成を抑制する必要のある哺乳動物におけるチューブリン合成を抑制する方法を開示する。
【００２０】
本発明の更に別の態様として、式（Ｉ）を有する化合物を有効量投与することを含む癌の治療を要する哺乳動物における癌の治療方法を開示する。
【００２１】
本発明の更に別の態様として、式（Ｉ）を有する化合物を含有する医薬組成物を開示する。
【００２２】
（発明の詳細説明）
用語の定義
本明細書中、用語「アルカノイル」はカルボニル基を介して親分子基に結合しているアルキル基を指す。本発明のアルカノイル基は任意に置換され得る。
【００２３】
本明細書中、用語「アルカノイルオキシ」は酸素原子を介して親分子基に結合しているアルカノイル基を指す。
【００２４】
本明細書中、用語「アルケニル」は少なくとも１個の炭素−炭素二重結合を含む炭素数２〜６の１価の直鎖もしくは分枝鎖基を指す。本発明のアルケニル基は任意に置換され得る。
【００２５】
本明細書中、用語「アルコキシ」は酸素原子を介して親分子基に結合しているアルキル基を指す。本発明のアルコキシ基は任意に置換され得る。
【００２６】
本明細書中、用語「アルコキシアルキル」はアルキル基を介して親分子基に結合しているアルコキシ基を指す。
【００２７】
本明細書中、用語「アルコキシカルボニル」はカルボニル基を介して親分子基に結合しているアルコキシ基を指す。
【００２８】
本明細書中、用語「アルキル」は直鎖もしくは分枝鎖飽和炭化水素から誘導される炭素数１〜６の１価の基を指す。本発明のアルキル基は任意に置換され得る。
【００２９】
本明細書中、用語「アルキル化剤」は反応中にアルキル基を形成し得る試薬を表す。アルキル化剤の例には、メチルトリフレート、ジメチルスルフェート、ヨードメタン、ブロモブタン、ブロモプロパン等が含まれる。
【００３０】
本明細書中、用語「アルキレン」は直鎖もしくは分枝鎖飽和炭化水素から水素原子２個を除去して誘導される飽和の２価炭化水素基を指す。
【００３１】
本明細書中、用語「アルキルスルフィニル」は−Ｓ（Ｏ）−基を介して親分子基に結合しているアルキル基を指す。
【００３２】
本明細書中、用語「アルキルスルホニル」は−ＳＯ２−基を介して親分子基に結合しているアルキル基を指す。
【００３３】
本明細書中、用語「アルキニル」は少なくとも１個の炭素−炭素三重結合を含む炭素数２〜６の１価の直鎖もしくは分枝鎖基を指す。本発明のアルキニル基は任意に置換され得る。
【００３４】
本明細書中、用語「アミジニル」はイミンを介して親分子基に結合している−ＮＲ１０Ｒ１１基（式中、Ｒ１０及びＲ１１は前記と同義である）を指す。
【００３５】
本明細書中、用語「アリール」は少なくとも１個の芳香族環を有する単環式または二環式炭素環系を指す。アリール基の例はフェニル、ナフチル、１，２−ジヒドロナフチル、１，２，３，４−テトラヒドロナフチル、フルオレニル、インダニル、インデニル、アズレニル及びトロポニルから誘導される。本発明の二環式アリール基は前記基の飽和または不飽和部分を介して親分子基に結合し得る。本発明のアリール基本は任意に置換され得る。
【００３６】
本明細書中、用語「アリールアルキル」は少なくとも１個のアリール基が結合しているアルキル基を指す。
【００３７】
本明細書中、用語「アリールオキシ」は酸素原子を介して親分子基に結合しているアリール基を指す。
【００３８】
本明細書中、用語「アリールオイル」はカルボニル基を介して親分子基に結合しているアリール基を指す。本発明のアリールオイル基は任意に置換され得る。
【００３９】
本明細書中、用語「アジド」は−Ｎ３を指す。
【００４０】
本明細書中、用語「塩基」は反応中プロトンを受容し得る試薬を表す。塩基の例には、炭酸塩（例えば、炭酸カリウム、炭酸水素カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム及び炭酸セシウム）、ハロゲン化物（例えば、フッ化セシウム）、リン酸塩（例えば、リン酸カリウム、リン酸二水素カリウム及びリン酸水素カリウム）、水酸化物（例えば、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム及び水酸化カリウム）、ジシリルアミド（例えば、リチウムヘキサメチルジシラジド、カリウムヘキサメチルジシラジド及びナトリウムヘキサメチルジシラジド）、トリアルキルアミン（例えば、トリエチルアミン及びジイソプロピルアミン）、ヘテロ環式アミン（例えば、イミダゾール、ピリジン、ピリダジン、ピリミジン及びピラジン）、二環式アミン（例えば、ＤＢＮ及びＤＢＵ）、水素化物（例えば、水素化リチウム、水素化ナトリウム及び水素化カリウム）が含まれる。特定の変換のために選択される塩基は出発物質の種類、反応を実施する溶媒及び反応を実施する温度に依存する。
【００４１】
本明細書中、用語「カルボキサルデヒド」は−ＣＨＯを指す。
【００４２】
本明細書中、用語「カルボニル」は−Ｃ（Ｏ）−を指す。
【００４３】
本明細書中、用語「カルボキシ」は−ＣＯ２Ｈを指す。
【００４４】
本明細書中、用語「シアノ」は−ＣＮを指す。
【００４５】
本明細書中、用語「シクロアルケニル」は少なくとも１個の炭素−炭素二重結合を有する炭素数４〜１２の１価の単環式または二環式炭化水素を指す。
【００４６】
本明細書中、用語「シクロアルケニルアルキル」は少なくとも１つのシクロアルケニル基が結合している本明細書に定義するアルキル基を指す。
【００４７】
本明細書中、用語「シクロアルキル」は炭素数３〜１２の１価の飽和環状炭化水素基を指す。
【００４８】
本明細書中、用語「シクロアルキルアルキル」は少なくとも１つのシクロアルキル基が結合している本明細書に定義するアルキル基を指す。
【００４９】
本明細書中、用語「ハロ」は−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒまたは−Ｉを指す。
【００５０】
本明細書中、用語「ヘテロアリール」は環原子の少なくとも１個が酸素、硫黄及び窒素からなる群から独立して選択され、残りの環原子が炭素である５〜６個の環原子を含む環状芳香族基を指す。窒素原子は任意に４級化され得、硫黄原子は任意に酸化され得る。本発明のヘテロアリール基には、フラン、イミダゾール、イソチアゾール、イソオキサゾール、オキサジアゾール、オキサゾール、１，２，３−オキサジアゾール、ピラジン、ピラゾール、ピリダジン、ピリジン、ピリミジン、ピロリン、チアゾール、１，３，４−チアジアゾール、チエン、トリアゾール及びテトラゾールから誘導される基が含まれる。
「ヘテロアリール」には、上記したヘテロアリール環がアリール環、シクロアルキル環、シクロアルケニル環及び別の単環式ヘテロアリールまたはヘテロシクロアルキル環からなる群から独立して選択される１〜２個の環に融合している二環式または三環式環も含まれる。前記二環式または三環式ヘテロアリール環には、ベンゾ［ｂ］フラン、ベンゾ［ｂ］チエン、ベンゾイミダゾール、シンノリン、イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン、キナゾリン、チエノ［２，３−ｃ］ピリジン、チエノ［３，２−ｂ］ピリジン、チエノ［２，３−ｂ］ピリジン、インドリジン、イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン、キノリン、イソキノリン、フタラジン、キノキサリン、ナフチリジン、キノリジン、インドール−、イソインドール−、インダゾール、インドリン、ベンゾオキサゾール、ベンゾピラゾール、ベンゾチアゾール、イミダゾ［１，５−ａ］ピリジン、ピラゾロ［１，５−ａ］ピリジン、イミダゾ［１，２−ａ］ピリミジン、イミダゾ［１，２−ｃ］ピリミジン、イミダゾ［１，５−ａ］ピリミジン、イミダゾ［１，５−ｃ］ピリミジン、ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン、ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン、ピロロ［３，２−ｃ］ピリジン、ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン、ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン、ピロロ［３，２−ｄ］ピリミジン、ピロロ［２，３−ｂ］ピラジン、ピラゾロ［１，５−ａ］ピリジン、ピロロ［１，２−ｂ］ピリダジン、ピロロ［１，２−ｃ］ピリミジン、ピロロ［１，２−ａ］ピリミジン、ピロロ［１，２−ａ］ピラジン、チアゾ［１，５−ａ］ピリジン、プテリジン、プリン、カルバゾール、アクリジン、フェナジン、フェノチアジン、フェノキサジン、１，２−ジヒドロピロロ［３，２，１−ｈｉ］インドール−、インドリジン、イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン、イミダゾ［１，５−ａ］ピリジン、イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン、ピリド［１，２−ａ］インドール−、１０，１１−ジヒドロ−５Ｈ−ジベンゾ［ｂ，ｅ］［１，４］ジアゼピン、５，１１−ジヒドロジベンゾ［ｂ．ｅ］［１，４］オキサゼピン及び２（１Ｈ）−ピリジノンから誘導されるものが含まれる。二環式または三環式ヘテロアリール環はヘテロアリール基それ自体またはこのヘテロアリール基が融合しているアリール、シクロアルキル、シクロアルケニルまたはヘテロシクロアルキル基を介して親分子基に結合し得る。
【００５１】
本明細書中、用語「ヘテロアリール」は式
【００５２】
【化３】
［式中、Ｗ＊は−Ｏ−または−ＮＲ１０−（式中、Ｒ１０は前記と同義である）であり、Ｙ＊は−Ｃ（Ｏ）−または−（Ｃ（Ｒ１０）（Ｒ１１））ｖ−（式中、Ｒ１０及びＲ１１は前記と同義であり、ｖは１、２または３である）であり、Ｚ＊は−ＣＨ２−、−Ｏ−、−ＣＨ２Ｓ（Ｏ）ｔ−（式中、ｔは０、１または２である）、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＨ２ＮＲ１０−または−ＮＲ１０−（式中、Ｒ１０は前記と同義である）である］
を有する化合物も包含する。本発明のヘテロアリール基は任意に置換され得る。
【００５３】
本明細書中、用語「ヘテロアリールオキシ」は酸素原子を介して親分子基に結合しているヘテロアリール基を指す。本発明のヘテロアリールオキシ基は任意に置換され得る。
【００５４】
本明細書中、用語「ヘテロシクロアルキル」は、酸素、硫黄及び窒素からなる群から独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を有する非芳香族５〜７員環であって、各５員環は０〜１個の二重結合を有し、各６員環は０〜２個の二重結合を有するものを指す。代表的なヘテロシクロアルキル基には、３，４−ジヒドロピリジニル、ピロリジニル、ピペリジニル、ピペラジニル、モルホリニル、テトラヒドロフリル及び１，２，３，４−テトラヒドロピリジニルが含まれる。本発明のヘテロシクロアルキル基は任意に置換され得る。
【００５５】
本明細書中、用語「ヘテロシクロアロキロイル」はカルボニル基を介して親分子部分に結合しているヘテロシクロアルキル基を指す。
【００５６】
本明細書中、用語「ヒドロキシ」は−ＯＨを指す。
【００５７】
本明細書中、用語「イミン」は−Ｃ（＝ＮＲ２１）−（式中、Ｒ２１は前記と同義である）を指す。
【００５８】
本明細書中、用語「ニトロ」は−ＮＯ２を指す。
【００５９】
本明細書中、用語「窒素保護基」は合成中アミノ基を望ましくない反応から保護するための基を指す。慣用されている窒素保護基は、Ｇｒｅｅｎｅ，「有機合成における保護基(Protective Groups In Organic Synthesis)」、ニューヨークに所在のＪｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ（１９９１年）発行に記載されている。慣用されているＮ−保護基は、（ａ）アシル基（例えば、ホルミル、アセチル、プロピオニル、ピバロイル、ｔｅｒｔ−ブチルアセチル、２−クロロアセチル、２−ブロモアセチル、トリフルオロアセチル、トリクロロアセチル、フタリル、ｏ−ニトロフェノキシアセチル、α−クロロブチリル、ベンゾイル、４−クロロベンゾイル、４−ブロモベンゾイル及び４−ニトロベンゾイル）、（ｂ）スルホニル基（例えば、ベンゼンスルホニル及びｐ−トルエンスルホニル）、（ｃ）カルバメート形成基（例えば、ベンジルオキシカルボニル、ｐ−クロロベンジルオキシカルボニル、ｐ−メトキシベンジルオキシカルボニル、ｐ−ニトロベンジルオキシカルボニル、２−ニトロベンジルオキシカルボニル、ｐ−ブロモベンジルオキシカルボニル、３，４−ジメトキシベンジルオキシカルボニル、３，５−ジメトキシベンジルオキシカルボニル、２，４−ジメトキシベンジルオキシカルボニル、４−メトキシベンジルオキシカルボニル、２−ニトロ−４，５−ジメトキシベンジルオキシカルボニル、３，４，５−トリメトキシベンジルオキシカルボニル、１−（ｐ−ビフェニリル）−１−メチルエトキシカルボニル、α，α−ジメチル−３，５−ジメトキシベンジルオキシカルボニル、ベンズヒドリルオキシカルボニル、ｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニル、ジイソプロピルメトキシカルボニル、イソプロピルオキシカルボニル、エトキシカルボニル、メトキシカルボニル、アリルオキシカルボニル、２，２，２−トリクロロエトキシカルボニル、フェノキシカルボニル、４−ニトロフェノキシカルボニル、シクロペンチルオキシカルボニル、アダマンチルオキシカルボニル、シクロヘキシルオキシカルボニル及びフェニルチオカルボニル）、（ｄ）アリールアルキル基（例えば、ベンジル、トリフェニルメチル及びベンジルオキシメチル）、及び（ｅ）シリル基（例えば、トリメチルシリル）からなる。好ましいＮ−保護基はホルミル、アセチル、ピバロイル、ｔｅｒｔ−ブチルアセチル、フェニルスルホニル、ベンジル、ｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニル（Ｂｏｃ）及びベンジルオキシカルボニル（Ｃｂｚ）である。
【００６０】
本明細書中、用語「オキソ」は（＝Ｏ）を指す。
【００６１】
本明細書中、用語「ペルフルオロアルキル」は水素原子がすべてフッ素原子で置換されているアルキル基を指す。
【００６２】
本明細書中、用語「ペルフルオロアルコキシ」は酸素原子を介して親分子基に結合しているペルフルオロアルキル基を指す。
【００６３】
本明細書中、用語「ペルフルオロアルキル」は水素原子がすべてフッ素原子で置換されているアルキル基を指す。
【００６４】
本明細書中、用語「医薬的に許容され得る塩」は、適切な医学的判断の範囲内で過度の毒性、刺激、アレルギー反応等を生ずることなくヒト及び下等動物の組織と接触させて使用するのに適しており、合理的な薬効／危険比を有する前記塩を意味する。医薬的に許容され得る塩は当業界で公知である。例えば、Ｓ．Ｍ．Ｂｅｒｇｅらが医薬的に許容され得る塩について援用により本明細書に含まれるとするＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，６６，ｐ．１以降（１９７７）に詳細に記載している。前記塩は、本発明化合物の最終単離・精製過程中にその場で製造され得、または遊離塩基官能基を適当な酸と反応させて製造され得る。代表的な酸付加塩には、酢酸塩、アジピン酸塩、アルギン酸塩、クエン酸塩、アスパラギン酸塩、安息香酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、硫酸水素塩、酪酸塩、ショウノウ酸塩、ショウノウスルホン酸塩、ジグルコン酸塩、グリセロリン酸塩、ヘミ硫酸塩、ヘプタン酸塩、ヘキサン酸塩、フマル酸塩、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、２−ヒドロキシエタンスルホン酸塩（イセチオン酸塩）、乳酸塩、マレイン酸塩、メタンスルホン酸塩、ニコチン酸塩、２−ナフタレンスルホン酸塩、蓚酸塩、パモ酸塩、ペクチン酸塩、過硫酸酸塩、３−フェニルプロピオン酸塩、ピクリン酸塩、ピバル酸塩、プロピオン酸塩、コハク酸塩、酒石酸塩、チオシアン酸塩、リン酸塩、グルタミン酸塩、炭酸水素塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩及びウンデカン酸塩が含まれる。また、塩基性窒素含有基をハロゲン化低級アルキル（例えば、メチル、エチル、プロピル及びブチルの塩化物、臭化物及びヨウ化物）、硫酸ジアルキル（例えば、硫酸ジメチル、ジエチル、ジブチル及びジアミル）、長鎖ハライド（例えば、デシル、ラウリル、ミリスチル及びステアリルの塩化物、臭化物及びヨウ化物）、アリールアルキルハライド（例えば、ベンジル及びフェネチルの臭化物）等のような物質を用いて４級化され得る。こうすると、水または油に溶解または分散し得る生成物が得られる。医薬的に許容され得る酸付加塩を形成するために使用し得る酸の例には、塩酸、臭化水素酸、硫酸及びリン酸のような無機酸、及びシュウ酸、マレイン酸、コハク酸及びクエン酸のような有機酸が含まれる。
【００６５】
塩基付加塩は、本発明化合物の最終単離・精製過程中にカルボン酸含有部分を適当な塩基（例えば、医薬的に許容され得る金属カチオンの水酸化物、炭酸塩または炭酸水素塩）、アンモニア、または有機の第１級、第２級もしくは第三級アミンと反応させることによりその場で製造され得る。医薬的に許容され得る塩には、アルカリ金属またはアルカリ土類金属をベースとするカチオン（例えば、リチウム、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム及びアルミニウム塩等）、並びに非毒性の第４級アンモニア及びアミンカチオン（例えば、アンモニウム、テトラメチルアンモニウム、テトラエチルアンモニウム、メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、ジエチルアミン、エチルアミン等）が含まれるが、これらに限定されない。塩基付加塩を形成するために使用される他の代表的な有機アミンには、エチレンジアミン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、ピペリジン、ピペラジン等が含まれる。
【００６６】
本明細書中、用語「医薬的に許容され得るプロドラッグ」は適切な医学的判断の範囲内で過度の毒性、刺激、アレルギー反応等なしにヒト及び低級動物の組織と接触させて使用するのに適しており、妥当な薬効／危険比を有し、所期の用途に対して有効である本発明化合物のプロドラッグ並びに可能ならば本発明化合物の双イオン性形態である。
【００６７】
本明細書中、用語「プロドラッグ」はインビボで、例えば血中での加水分解により式（Ｉ）を有する親化合物に迅速に変換される化合物を指す。十分な説明は、いずれも援用により本明細書に含まれるとするＴ．Ｈｉｇｕｃｈｉ及びＶ．Ｓｔｅｌｌａ，「新規デリバリー系としてのプロドラッグ(Prodrugs as Novel Delivery Syste ＭＳ)」，Ａ．Ｃ．Ｓ．Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ Ｓｅｒｉｅｓの１４巻及びＥｄｗａｒｄ Ｂ．Ｒｏｃｈｅ編，「薬物設計における生体可逆性担体(Bioreversible Carriers in Drug Design)」，Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｐｅｒｇａｍｏｎ Ｐｒｅｓｓ（１９８７）発行に記載されている。本発明の特に好ましいプロドラッグには、窒素、ヒドロキシまたはチオール基が任意にカルボキシ保護基でキャップされているアミノアシル、ビスアミノアシル（ダイマー）またはトリスアミノアシル（トリマー）基に結合している式（Ｉ）を有する化合物が含まれる。本明細書中、用語「アミノアシル」は天然または非天然のアミノ酸から誘導される基を指す。代表的なアミノアシル基には、ラセミ、ＤまたはＬ配置のグリシン、アラニン、β−アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、メチオニン、セリン、スレオニン、システィン、フェニルアラニン及びチロシンから誘導されるものが含まれる。本発明のアミノアシル基は任意に置換され得る。本明細書中、用語「ビスアミノアシル」及び「トリアミノアシル」はそれぞれジ−及びトリ−アミノアシル基を指す。ビスアミノアシル基及びトリアミノアシル基の代表例には、ラセミ、ＤまたはＬ配置のグリシン、アラニン、β−アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、メチオニン、セリン、スレオニン、システィン、フェニルアラニン及びチロシンから誘導されるダイマー及びトリマーが含まれる。
【００６８】
本明細書中、用語「チオアルコキシ」は硫黄原子を介して親分子基に結合しているアルコキシ基を指す。
【００６９】
本発明は、式（Ｉ）を有する化合物のインビボ生体内変化により形成される代謝物をも包含する。本明細書中、用語「代謝物」は酸化、還元、加水分解または結合による式（Ｉ）を有する化合物のインビボ生体内変化により形成される化合物を指す。本発明は、式（Ｉ）を有する化合物を形成すべく酸化、還元、加水分解または結合のようなインビボ生体内変化を受ける化合物をも包含する。生体内変化の詳細は、援用により本明細書に含まれるとするＧｏｏｄｍａｎ及びＧｉｌｍａｎの「治療における薬理学的基礎(The Pharmacological Basis of Therapeutics)」、第７版に記載されている。
【００７０】
本発明化合物には不斉またはキラル中心が存在し得る。本発明は、各種立体異性体及びその混合物を包含する。本発明化合物の各立体異性体は、不斉またはキラル中心を含む市販の出発物質から合成して、またはエナンチオマー化合物の混合物を調製後当業者に公知の分割により製造され得る。分割方法の例は、（１）エナンチオマーのラセミ混合物をキラル助剤に結合し、生じたジアステレオマーを再結晶またはクロマトグラフィーにより分離し、前記助剤から光学的に純粋な生成物を遊離させる方法、または（２）光学エナンチオマーの混合物をキラルクロマトグラフィーカラムを用いて直接分離する方法である。
【００７１】
本発明化合物には幾何異性体が存在し得る。本発明は、炭素−炭素二重結合の周りの置換基の配置により生ずる各種幾何異性体及びその混合物も包含する。
【００７２】
式（Ｉ）の範囲内に入る化合物には、下記化合物が含まれるが、これらに限定されない。
４−メトキシ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
３，４−ジメトキシ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
４−トリフルオロメトキシ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
４−トリフルオロメチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
４−ニトロ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
４−アミノ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
４−（（２−クロロアセチル）アミノ）−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
２−ニトロ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
４−メトキシ−３−ニトロ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
３−アミノ−４−メトキシ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
１−ホルミル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）インドリン−５−スルホンアミド、
Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）インドリン−５−スルホンアミド、５−ニトロ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−３−スルホンアミド、
１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）インドリン−５−スルホンアミド、
１−メチル−５−ニトロ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−３−スルホンアミド、
５−アミノ−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−３−スルホンアミド、
５−アミノ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−３−スルホンアミド、
Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ，１−ジメチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（４−メトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（３−ヒドロキシ−４−メトキシフェニル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（４−（ジメチルアミノ）フェニル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（４−フルオロ−３−メトキシフェニル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（４−（トリフルオロメトキシ）フェニル）ベンゼンスルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（２，３，４，５，６−ペンタフルオロフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（３−アミノ−４−メトキシフェニル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−４−イル）ベンゼンスルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−６−イル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（１Ｈ−インドール−５−イル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（１，２−ジメチル−１Ｈ−インドール−５−イル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（１Ｈ−インダゾル−５−イル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−６−イル）ベンゼンスルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−メチル−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（２−（ジメチルアミノ）エチル）−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド、
１Ｈ−インドール−５−イル３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホネート、
（３，４，５−トリメトキシフェニル）４−メトキシベンゼンスルホネート、
（３，４，５−トリメトキシフェニル）４−メチルベンゼンスルホネート、
１Ｈ−インドール−５−イル３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホネート、
（３，４，５−トリメトキシフェニル）３−アミノ−４−メトキシベンゼンスルホネート、
（３，４，５−トリメトキシフェニル）−４−（ジメチルアミノ）ベンゼンスルホネート、
４−メチルフェニル３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホネート、
３，４，５−トリメトキシフェニル１−メチル−５−インドリンスルホネート、
４−メトキシフェニル３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホネート、
ｔｅｒｔ−ブチル２−（（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）（（３，４，５−トリメトキシフェニル）スルホニル）アミノ）エチルカルバメート、
Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（２，３−ジヒドロ−１，４−ベンゾジオキシン−６−イル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（２−アミノエチル）−３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド、
３−アミノ−４−メトキシ−Ｎ−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
１−エチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−アセチル−３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（６−キノリニル）ベンゼンスルホンアミド
Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（２−フルオロエチル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−エチル−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
４−ニトロフェニル−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホネート、
４−アミノフェニル−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホネート、
４−ジメチルアミノフェニル−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホネート、
３，４，５−トリメトキシフェニル６−メトキシ−３−ピリジンスルホネート、
１−メチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロ−４−ピリジニル３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホネート、
３，４，５−トリメトキシフェニル３−（（３−アミノプロパノイル）アミノ）−４−メトキシベンゼンスルホネート、
３，４，５−トリメトキシフェニル３−（（（２Ｒ）−２−アミノプロパノイル）アミノ）−４−メトキシベンゼンスルホネート、
３，４，５−トリメトキシフェニル３−（（（２Ｒ）−２−アミノ−３−メチルブタノイル）アミノ）−４−メトキシベンゼンスルホネート、
Ｎ−（（ジメチルアミノ）アセチル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
１−メチル−Ｎ−（（（２Ｓ）−１−メチルピロリジニル）カルボニル）−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（（２Ｓ）−２−（ジメチルアミノ）−３−メチルブタノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（（２Ｓ）−２−アミノ−３−メチルブタノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
１−メチル−Ｎ−（（（２Ｓ）−２−メチルアミノ）プロパノイル）−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（（２Ｓ）−２−アミノ−２−フェニルエタノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（（２Ｓ）−２−アミノ−３−フェニルプロパノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
１−メチル−Ｎ−（（２Ｓ）−ピロリジニルカルボニル）−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（（２Ｓ）−２，６−ジアミノヘキサノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（（２Ｓ）−２−アミノ−３−（１Ｈ−イミダゾル−５−イル）プロパノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
（２Ｓ）−２−アミノ−４−オキソ−４−（３，４，５−トリメトキシ（（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）スルホニル）アニリノ）ブタン酸、
（３Ｓ）−３−アミノ−４−オキソ−４−（３，４，５−トリメトキシ（（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）スルホニル）アニリノ）ブタン酸、
（２Ｓ）−２−アミノ−５−オキソ−５−（３，４，５−トリメトキシ（（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）スルホニル）アニリノ）ペンタン酸、
（４Ｓ）−４−アミノ−５−オキソ−５−（３，４，５−トリメトキシ（（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）スルホニル）アニリノ）ペンタン酸、
Ｎ−（（ビス（２−メトキシエチル）アミノ）アセチル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
１−メチル−Ｎ−（４−モルホリニルアセチル）−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
１−メチル−Ｎ−（（４−メチル−１−ピペラジニル）アセチル）−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（４−（アミノメチル）ベンゾイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド
１，２，３−トリメトキシ−５−（（４−メトキシベンジル）スルファニル）ベンゼン、
１，２，３−トリメトキシ−５−（（４−メトキシベンジル）スルフィニル）ベンゼン、
１，２，３−トリメトキシ−５−（（４−メトキシベンジル）スルホニル）ベンゼン、
１，２，３−トリメトキシ−５−（（１−（４−メトキシフェニル）−１−メチルエチル）スルホニル）ベンゼン、
２−メトキシ−５−（（（３，４，５−トリメトキシフェニル）スルファニル）メチル）アニリン、
２−メトキシ−５−（（（３，４，５−トリメトキシフェニル）スルフィニル）メチル）アニリン、
２−メトキシ−５−（（（３，４，５−トリメトキシフェニル）スルホニル）メチル）アニリン、
２−メトキシ−５−（１−メチル−１−（（３，４，５−トリメトキシフェニル）スルホニル）エチル）アニリン、
１，２，３−トリメトキシ−５−（（（４−メトキシフェニル）スルファニル）メチル）ベンゼン、
１，２，３−トリメトキシ−５−（（（４−メトキシフェニル）スルホニル）メチル）ベンゼン、
１，２，３−トリメトキシ−５−（１−（（４−メトキシフェニル）スルホニル）−１−メチルエチル）ベンゼン、
２−メトキシ−５−（（３，４，５−トリメトキシベンジル）スルホニル）アニリン、
２−メトキシ−５−（（１−メチル−１−（３，４，５−トリメトキシフェニル）エチル）スルホニル）アニリン、
１，２，３−トリメトキシ−５−（（フェニルスルホニル）メチル）ベンゼン、
Ｎ−（２−アミノアセチル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（２−アミノアセチル）−３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（（２Ｓ）−２−アミノプロパノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（（２Ｓ）−２−アミノプロパノイル）−３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（３−アミノプロパノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（３−アミノプロパノイル）−３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド、
（２Ｓ）−２−アミノ−Ｎ−（（１Ｓ）−１−メチル−２−オキソ−２−（３，４，５−トリメトキシ（（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）スルホニル）アニリノ）エチル）プロパンアミド、
（２Ｓ）−２−アミノ−Ｎ−（（１Ｓ）−１−メチル−２（（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）（（３，４，５−トリメトキシフェニル）スルホニル）アミノ）−２−オキソエチル）プロパンアミド、
Ｎ−（（２Ｓ）−２−アミノ−３−ヒドロキシプロパノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、及び
Ｎ−（（２Ｓ）２−アミノ−３−ヒドロキシプロパノイル）−３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド。
【００７３】
本発明の実施のためにより好ましい化合物は、Ｎ−（（ジメチルアミノ）アセチル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミドである。
【００７４】
生物学的活性の測定
本発明化合物を、援用により本明細書に含まれるとするＳｋｅｈａｎ Ｐ．ら，「抗癌剤スクリーニングのための新しい比色細胞毒性アッセイ(New Colorimetric Cytotoxicity Assay for Anticancer Drug Screening)」，Ｊ．Ｎａｔｌ．Ｃａｎｃｅｒ Ｉｎｓｔ．，８２，１１０７−１１１２（１９９０）に記載されている９６ウェル微量定量フォーマットにおいてヒト結腸腺癌のＭＤＲ陽性（ＨＣＴ−１５）細胞及びヒト肺大細胞癌のＭＤＲ陰性（ＮＣＩ−Ｈ４６０）細胞を用いる４８時間細胞増殖アッセイで試験した。簡単に説明すると、微量定量プレートのウェルに培養細胞及び本発明化合物（本発明化合物をＤＭＳＯに溶解し、１０％の最終ＤＭＳＯ濃度につき培地１００μｌに対して１１μｌのＤＭＳＯ溶液を添加して調製した１０％ ＤＭＳＯ中１．０×１０−４〜１．０×１０−１１Ｍ）を順次充填した。０％の抑制レベルを示した薬物を含まない溶媒（ＤＭＳＯ）コントロール及び１００％の抑制レベルを示したトリクロロ酢酸処理ウェルの２つのコントロールも各微量定量プレートに存在させた。細胞を培養器（３７℃、５％ ＣＯ２雰囲気）において４８時間増殖させた後、トリクロロ酢酸を添加して固定した。ウェルをスルホローダミンで染色し、１％酢酸で洗浄し、付着染料を溶解するために０．０１Ｍトリス緩衝液（１００μｌ）で処理した。染料溶液の吸光度をＭｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ ＳｐｅｃｔｒａＭａｘ３４０プレートリーダーを用いて測定した。コントロールの吸光度値に対する実験値の比例応答を計算することにより抑制％値を求めた。式（Ｉ）を有する化合物の代表例についての結果を表１に示す。
【００７５】
【表１】
【００７６】
表１のデータから明らかなように、実施例に具体的に記載されている化合物に限定されないがこれらの化合物を含めた本発明化合物は細胞増殖に起因するかまたは細胞増殖により悪化する病状の治療のために有用である。細胞増殖抑制剤として、本発明化合物は、乳房、結腸、直腸、肺、中咽頭、下咽頭、食道、胃、膵臓、肝臓、胆嚢、胆道、小腸、腎臓，膀胱及び尿路上皮を含めた尿管、頸部，子宮，卵巣，絨毛癌及び妊娠栄養膜疾患を含めた女性生殖管、前立腺，精嚢，睾丸及び生殖細胞腫瘍を含めた男性生殖管、甲状腺，副腎及び脳下垂体を含めた内分泌腺、血管腫，メラノーマ，骨または軟組織から生ずる（カポジ肉腫を含めた）肉腫を含めた皮膚、星状細胞腫，神経膠腫，神経膠芽細胞腫，網膜芽細胞腫，神経腫，神経芽細胞腫，神経線維腫及び髄膜腫を含めた脳、神経、眼及び髄膜の腫瘍、白血病や緑色腫，プラスマ細胞腫，プラーク，菌状息肉腫，皮膚Ｔ細胞リンパ腫／白血病，（ホジキン及び非ホジキンリンパ腫を含めた）リンパ腫を含めた造血悪性腫瘍に起因する充実性腫瘍、リウマチ様疾患，免疫及び変形性関節炎を含めた自己免疫疾患の予防、糖尿病性網膜症，未熟児網膜症，角膜移植拒絶，水晶体後繊維増殖症，血管新生緑内障，ルベオーシス，黄斑変性による網膜血管新生，低酸素症，眼の異常血管新生状態を含めた眼疾患、乾癬を含めた皮膚疾患、アテローム性プラーク内の血管腫や毛細管増殖，オスラー・ウェーバー症候群，心筋血管形成，プラーク血管新生，毛細血管拡張症，好血性関節，血管線維腫及び創傷顆粒形成を含めた血管疾患の原発性及び転移性充実性腫瘍及び癌の治療に有用である。
【００７７】
本発明化合物は、単独でまたは放射線治療及び／または癌を治療するために患者に通常投与されている他の化学療法と組み合わせて使用したときに上記した腫瘍からの転移を予防するのにも有用であり得る。例えば、充実性腫瘍を治療する際に使用する場合、本発明化合物は化学療法剤、例えばα−インターフェロン、ＣＯＭＰ（シクロホスファミド、ビンクリスチン、メトトレキサート及びプレドニゾン）、エトポシド、ｍＢＡＣＯＤ（メトトレキサート、ブレオマイシン、ドキソルビシン、シクロホスファミド、ビンクリスチン及びデキサメタゾン）、ＰＲＯ−ＭＡＣＥ／ＭＯＰＰ（プレドニゾン、メトトレキサート（ｗ／ロイコビンレスキュー）、ドキソルビシン、シクロホスファミド、パクリタクセル、エトポシド／メクロルエミン、ビンクリスチン、プレドニゾン及びプロカルバジン）、ビンクリスチン、ビンブラスチン、アンギオインヒビター、ＴＮＰ−３０、ペントサンポリスルフェート、血小板因子４、アンギオスタチン、ＬＭ−６０９、ＳＵ−１０１、ＣＭ−１０１、Ｔｅｃｈｇａｌａｎ、サリドマイド、ＳＰ−ＰＧ等と一緒に投与され得る。他の化学療法剤には、アルキル化剤（例えば、ナイトロジェンマスタード（メクロルエタミン、メルファラン、クロラムブシル、シクロホスファミド及びイホスファミド））；カルスチン、ロムスチン、セムスチン及びストレプトゾシンを含めたニトロソース；ブスルファンを含めたアルキルスルホネート；デカルバジンを含めたトリアジン；チオテパ及びヘキサメチルメラミンを含めたエチエンイミン；メトトレキセートを含めた葉酸アナログ；５−フルオロウラシル及びシトシンアラビノシドを含めたピリミジンアナログ；６−メルカプトプリン及び６−チオグアニンを含めたプリンアナログ；アクチノマイシンＤを含めた抗腫瘍抗生物質；ドキソルビシン、ブレオマイシン、マイトマイシンＣ及びメトラマイシンを含めたアントラサイクリン；タモキシフェン及びコルチコステロイドを含めたホルモン及びホルモンアンタゴニスト；及びシスプラチン及びブレキナールを含めたその他の薬剤が含まれる。例えば、腫瘍は手術、放射線または化学療法及び式（Ｉ）を有する化合物により通常通り治療され、その後微小転移の休止状態を延長し、残存する原発性腫瘍の増殖を安定化及び抑制するために式（Ｉ）を有する別の化合物を用いて治療し得る。
【００７８】
治療方法
本発明は、本発明化合物を１つ以上の非毒性で医薬的に許容され得る担体と一緒に処方して含有する医薬組成物をも提供する。前記医薬組成物は、固体または液体形態で経口投与するため、非経口注射のためまたは直腸投与のために特に処方され得る。
【００７９】
本発明の医薬組成物は、ヒト及び他の動物に対して経口、直腸、非経口、槽内、膣内、腹腔内、局所（散剤、軟膏剤または滴剤を用いて）、口腔内に、または口内または鼻内スプレーとして投与され得る。本明細書中、用語「非経口」投与は静注、筋肉内、腹腔内、胸骨内、皮下及び動脈内注射及び注入を含めた投与モードを指す。
【００８０】
本発明の非経口注射用の医薬組成物は、医薬的に許容され得る滅菌の水性または非水性溶液、分散液、懸濁液または乳濁液、並びに使用直前に滅菌注射溶液または分散液に再構成される滅菌粉末からなる。好適な水性及び非水性の担体、希釈剤、溶剤及びビヒクルの例には、水、エタノール、ポリオール（例えば、グリセロール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール等）及びその好適な混合物、植物油（例えば、オリーブ油）、及び注射可能な有機エステル（例えば、オレイン酸エチル）が含まれる。コーティング材料（例えば、レシチン）を使用して、分散液の場合には所要の粒径を維持することにより、または界面活性剤を使用することにより適当な流動性が維持され得る。
【００８１】
前記組成物は保存剤、湿潤剤、乳化剤及び分散剤のような助剤をも含み得る。微生物の作用は、各種抗菌剤及び抗真菌剤（例えば、パラベン、クロロブタノール、フェノール、ソルビン酸等）を配合することにより防止し得る。糖、塩化ナトリウム等のような等張剤を配合することも望ましい。注入可能な剤型の吸収は吸収を遅らす物質（例えば、モノステアリン酸アルミニウム及びゼラチン）を配合することにより遅らすことができる。
【００８２】
場合により、薬物の効果を延長させるために、薬物の吸収を皮下または筋肉内注射から遅らせることが望ましい。これは、難水溶性の結晶性または非晶質物質の液体懸濁液を使用することにより達成され得る。薬物の吸収速度はその溶解速度に依存し、後者は結晶サイズ及び結晶形態に依存し得る。或いは、非経口投与される剤型の吸収は油性ビヒクル中に薬物を溶解または懸濁させることにより遅らせる。
【００８３】
注射可能なデポ剤は、薬物のマイクロカプセルマトリックスを生物分解性ポリマー（例えば、ポリアクチド−ポリグリコリド）中に形成することにより作成する。薬物対ポリマーの比及び使用する特定ポリマーの種類に依存して、薬物の放出速度をコントロールし得る。他の生物分解性ポリマーの例にはポリ（ｏ−エステル）及びポリ（無水物）が含まれる。デポ注射可能な組成物は、身体組織と適合性のリポソームまたはマイクロエマルション中に薬物を捕捉することによっても製造される。
【００８４】
注射可能な組成物は、例えば細菌保持フィルターを介して濾過することにより、または使用直前に滅菌水または他の滅菌注射媒体に溶解または分散し得る滅菌固体組成物中に滅菌剤を配合することにより滅菌され得る。
【００８５】
経口投与用の固体剤型には、カプセル剤、錠剤、ピル剤、散剤及び顆粒剤であり得る。前記の固体剤型では、活性化合物は少なくとも１つの不活性で医薬的に許容され得る賦形剤または担体（例えば、クエン酸ナトリウムまたはリン酸ジカルシウム）及び／またはａ）充填剤または増量剤（例えば、澱粉、ラクトース、スクロース、グルコース、マンニトール及びケイ酸）、ｂ）結合剤（例えば、カルボキシメチルセルロース、アルギネート、ゼラチン、ポリビニルピロリドン、スクロース及びアラビアゴム）、ｃ）湿潤剤（例えば、グリセロール）、ｄ）崩壊剤（例えば、寒天、炭酸カルシウム、ジャガイモ澱粉、タピオカ澱粉、アルギン酸、ある種のシリケート及び炭酸ナトリウム）、ｅ）溶解遅延剤（例えば、パラフィン）、ｆ）吸収促進剤（例えば、第４級アンモニウム化合物）、ｇ）湿潤剤（例えば、セチルアルコール及びモノステアリン酸グリセロール）、ｈ）吸着剤（例えば、カオリン及びベントナイトクレー）、及びｉ）滑沢剤（例えば、タルク、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、固体ポリエチレングリコール、ラウリル硫酸ナトリウム）及びその混合物と混合されている。カプセル剤、錠剤及びピル剤の場合剤型は緩衝剤も含み得る。
【００８６】
類似タイプの固体組成物はまた、ラクトースまたは乳糖のような賦形剤及び高分子量ポリエチレングリコール等を用いて軟質及び硬質ゼラチンカプセル中のフィラーとして使用され得る。
【００８７】
錠剤、糖衣錠剤、カプセル剤、ピル剤及び顆粒剤の固体剤型は、腸溶コーティングや製薬業界で公知の他のコーティングのようなコーティング及び剤皮を用いて製造され得る。前記固体剤型は任意に増白剤を含み、腸管の特定部分に活性化合物のみまたは活性成分を優先的に任意に遅延様式で放出する組成物でもあり得る。使用可能な包埋組成物の例にはポリマー物質及びワックスが含まれる。
【００８８】
活性化合物は、適当ならば１つ以上の上記賦形剤を含むマイクロカプセル形態であってもよい。
【００８９】
経口投与用の液体剤型には、医薬的に許容され得る乳濁液、溶液、懸濁液、シロップ剤及びエリキシル剤が含まれる。前記液体剤型は、活性化合物に加えて、水または他の溶媒、可溶化剤及び乳化剤のような当業界で通常使用されている不活性希釈剤、例えばエチルアルコール、イソプロピルアルコール、炭酸エチル、酢酸エチル、ベンジルアルコール、安息香酸ベンジル、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ジメチルホルムアミド、油（特に、綿実油、落花生油、コーン油、胚芽油、オリーブ油、ヒマシ油及びゴマ油）、グリセロール、テトラヒドロフルフリルアルコール、ポリエチレングリコール、ソルビタンの脂肪酸エステル及びその混合物を含み得る。
【００９０】
不活性希釈剤の他に、経口組成物は助剤、例えば湿潤剤、乳化・懸濁剤、矯味剤、矯臭剤及び香料をも含み得る。
【００９１】
懸濁液は、活性化合物に加えて懸濁剤、例えばエトキシル化イソステアリルアルコール、ポリオキシエチレンソルビトール及びソルビタンエステル、微小質セルロース、メタ水酸化アルミニウム、ベントナイト、寒天、トラガント及びその混合物を含み得る。
【００９２】
直腸または膣投与用組成物としては、本発明化合物を適当な非刺激性賦形剤または担体、例えばカカオ脂、ポリエチレングリコール、または室温で固体であるが体温では液体であり、よって直腸または膣腔中で溶融して活性化合物を放出する座薬ワックスと混合して調製し得る座薬が好ましい。
【００９３】
本発明化合物はリポソームの形態でも投与され得る。当業界で公知のように、リポソームは通常リン脂質または他の脂質物質から誘導される。リポソームは、水性媒体中に分散する単膜または多重膜状の水和脂質結晶により形成される。リポソームを形成し得る非毒性で生理学的に許容し得、代謝可能な脂質を使用することができる。リポソーム形態の本発明の組成物は、本発明化合物以外に、安定剤、保存剤、賦形剤等を含み得る。好ましい脂質は天然または合成のリン脂質及びホスファセジルコリン（レシチン）である。
【００９４】
リポソームの形成方法は当業界で公知である。例えば、Ｐｒｅｓｃｏｔｔ編、「細胞生物学における方法(Methods in Cell Biology)」、ＸＩＶ巻、ニューヨーク州ニューヨークに所在のＡｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ（１９７６年）発行、ｐ．３３以降参照。
【００９５】
本発明化合物を局所投与するための剤型には散剤、スプレー剤、軟膏剤及び吸入剤が含まれる。活性化合物を無菌条件下で医薬的に許容され得る担体及び所要により保存剤、緩衝剤または噴射剤と混合する。眼用組成物、眼用軟膏、散剤及び液剤も本発明の範囲に包含される。
【００９６】
本発明の医薬組成物中の活性成分の実際の用量は、特定患者、組成物及び投与モードについて所望の治療応答を得るのに有効である活性成分の量が得られるように変更し得る。投与量は、特定化合物の活性、投与経路、治療する症状の重篤度及び治療する患者の状態や病歴に応じて選択される。しかしながら、まず所望の治療効果を得るために必要な量よりも少ない量から始め、その後所望の治療効果が得られるまで用量を漸増させることも可能である。
【００９７】
哺乳動物患者に経口投与する場合、通常体重１ｋｇあたり約１〜約５０ｍｇ、より好ましくは約５〜約２０ｍｇの活性化合物を投与する。所望ならば、１日有効用量を投与のために複数回に分けて、例えば１日に２〜４回に分けてもよい。
【００９８】
合成方法
本発明の化合物及び方法は、本発明化合物を製造し得る方法を示す下記合成スキームに関連させてより深く理解されるであろう。式（Ｉ）を有する化合物は各種合成ルートにより製造し得る。代表的方法をスキーム１に示す。基Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ１２、Ｒ１３及びＬ１は、特記しない限り前記と同義である。下記する合成において適当な反応物質及び試薬を置換することにより式（Ｉ）の範囲内の他の化合物を合成することができることは当業者には容易に自明であろう。更に、式（Ｉ）を有する化合物の合成を成功裡に終わるためには基Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ１２、Ｒ１３及びＬ１の種類に応じて選択的保護及び脱保護ステップ及びそのステップの順序は異なる順序で実施できることも等業者には自明であろう。一般的に使用されている保護基は、援用により本明細書に含まれるとするＧｒｅｅｎｅ，「有機合成における保護基(Protective Groups in Organic Synthesis)」，ニューヨークに所在のＪｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ（１９８１年）発行に記載されている。また、置換基Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ１２、Ｒ１３及びＬ１は適当な市販されているか公知の出発物質を選択することにより決定され、例えば援用により本明細書に含まれるとする「包括的有機変換 官能基作成へのガイド(Comprehensive Organic Transformations. A Guide to Functional Group Preparations)」、ニューヨークに所在のＶＣＨ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ（１９８９年）発行に記載されているような公知の化学的方法により合成的に導入され得る。
【００９９】
略語
以下のスキーム及び実施例の記載で使用した略語は次の通りである。
ＴＨＦ：テトラヒドロフラン、
ＤＭＦ：Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、
ＤＭＳＯ：ジメチルスルホキシド、
ＤＥＡＤ：ジエチルアゾジカルボキシレート、
ＤＩＡＤ：ジイソプロピルアゾジカルボキシレート、
ＥＤＣ：１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩、
ＬＤＡ：リチウムジイソプロピルアミド、
ＴＦＡ：トリフルオロ酢酸、
ＤＭＡＰ：４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ピリジン、
ＨＡＴＵ：Ｏ−（アザベンゾトリアゾル−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート、
Ｂｏｃ：ｔｅｒｔ−ブチルカルボニルオキシ、
ＤＰＰＡ：ジフェニルホスホリルアジド、
ＤＣＣ：ジシクロヘキシルカルボジイミド、
ＨＯＯＢＴ：３−ヒドロキシ−１，２，３−ベンゾトリアジン−４（３Ｈ）−オン、
ＨＯＢＴ：１−ヒドロキシベンゾトリアゾール水和物、
ＥＤＣＩ：１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩、
ＣＤＩ：１，１’−カルボニルジイミダゾール、及び
ＤＭＡＰ：Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン。
【０１００】
【化４】
【０１０１】
スキーム１に示すように、式（Ｉ）を有する化合物を中間体（ｉ）及び中間体（ｉｉ）を反応させることにより製造した（ここで、Ｘ１及びＸ２は一緒になってＬ１である）。（ｉ）及び（ｉｉ）のいずれかで、Ｘ１またはＸ２は通常の活性化スルホン酸であり得、その活性化スルホン酸の例にはスルホニルハライド、無水スルホン酸及びＮ−スルホニルイミダゾリドが含まれ、好ましくはスルホニルハライドである。カップリング反応で使用される溶媒は特に限定されないが、出発物質が可溶性であり且つ出発物質と殆ど反応しない溶媒が好ましく使用される。前記溶媒の例はピリジン、トリエチルアミン、ＴＨＦ、ジオキサン、ベンゼン、トルエン、ジエチルエーテル、ジクロロメタン、ＤＭＦ、ＤＭＳＯまたはその混合物である。スルホン酸のハライド誘導体及びアミンまたはアルコールを使用したときのように反応の進行に伴って酸が遊離する場合には、反応を好適な脱酸性化剤の存在下で実施することが好ましい。このために、塩基性溶媒（例えば、ピリジンまたはトリエチルアミン）を使用することが特に好ましいが、少なくとも化学量論量の塩基性溶媒を存在させた上記溶媒中でも反応を実施することができる。反応は通常室温で進行するが、必要によりより低温またはより高温でも実施することができる。反応時間は通常３０分〜１８時間であり、出発物質の種類及び反応温度に応じて適宜選択することができる。生成物が保護アミノまたはヒドロキシ基を有している場合には、生成物を必要により、酸またはピペリジンでの処理または触媒（例えば、パラジウム／炭素）の存在下での接触水素化のような慣用の脱保護方法により遊離アミノまたはヒドロキシ基を有する化合物に変換することができる。式（Ｉ）を有する化合物がニトロ基を有している場合には、そのニトロ基を還元することができる。還元は慣用の方法により実施可能であるが、ニトロ基からアミンへの変換を触媒としてパラジウム／炭素または酸化白金を用いる接触水素化によりまたは酸と亜鉛、鉄または錫を併用する還元により実施することが好ましい。接触還元は、有機溶媒（例えば、メタノール、エタノールまたはＴＨＦ）中通常の温度または高温で実施される。内在性または外在性アミノ基を有する式（Ｉ）の化合物上の基は任意にアルキル化、ホルミル化、アセチル化または当業者に公知の多数のアミン誘導化試薬と反応させてもよい。例えば、酸性Ｎ−Ｈ基をミツノブ条件下でアルコールと反応させ得る。好ましいミツノブ条件には、ホスフィン（好ましくは、トリフェニルホスフィンまたはトリ−ｎ−ブチルルホスフィン）及び活性化剤（例えば、ＤＥＡＤまたはＤＩＡＤ）の存在下での式（Ｉ）を有する化合物とアルコールの反応が含まれる。反応に使用される溶媒は特に限定されないが、ミツノブ反応には極性非プロトン性溶媒（例えば、ＴＨＦまたはジオキサン）が特に好ましい。式（Ｉ）を有する化合物を当業者に公知の多数の試薬を用いてアルキル化してもよい。例えば、式（Ｉ）を有する化合物を非求核性塩基（例えば、水素化ナトリウムもしくはカリウム、またはリチウム、ナトリウムまたはカリウムビス（トリメチルシリル）アミド）の存在下で未置換または置換アルキル化剤と反応させることができる。この反応に使用される溶媒は特に限定されないが、アルキル化反応のためには極性非プロトン性溶媒（例えば、ＴＨＦ、ＤＭＦ、ＤＭＳＯまたはジオキサン）が特に好ましい。式（Ｉ）を有する化合物をハロゲン化剤と反応させてもよい。ハロゲン化剤の例にはＮ−クロロスクシンアミド、Ｎ−ブロモスクシンアミド、１，３−ジブロモ−５，５−ジメチルヒダントイン、Ｎ−ブロモアセトアミド、臭素、塩素またはヨウ素が含まれる。この反応に使用される溶媒は特に限定されないが、クロロアルカン類（例えば、ジクロロメタン、クロロホルム及び四塩化炭素）、ハロゲン化芳香族類（例えば、クロロベンゼン及びジクロロベンゼン）、水または有機酸（例えば、酢酸）が特に好ましい。
【０１０２】
【化５】
【０１０３】
スキーム２に示すように、式（Ｉ）（Ｒ７＝Ｈ）を有する化合物は、天然に存在するかまたは天然に存在しないアミノ酸またはアミノ酸由来のダイマーまたはトリマーとの反応により式（Ｉ）（Ｒ７＝任意にカルボキシル保護基をキャップしたアミノアシル、ビスアミノアシル（ダイマー）またはトリスアミノアシル（トリマー）残基）を有する化合物に内部変換され得る。代表的なアミノ酸には、塩基及び活性化剤の存在下でのＮ，Ｎ−ジメチルグリシン、Ｎ−メチル−Ｌ−プロリン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｌ−バリン、Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−バリン、Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−Ｎ−メチルアラニン、（Ｓ）−Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−２−フェニルグリシン、Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−フェニルアラニン、Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−プロリン、Ｎ，Ｎ−ジ（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−リシン、Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−バリン、Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−アスパラギン酸１−ｔｅｒｔ−ブチルエステル、Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−アスパラギン酸４−ｔｅｒｔ−ブチルエステル、Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−グルタミン酸１−ｔｅｒｔ−ブチルエステル、Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−グルタミン酸５−ｔｅｒｔ−ブチルエステル、（ビス（２−メトキシエチル）アミノ）酢酸、４−モルホリニル酢酸、（４−メチル−１−ピペラジニル）酢酸及び４−（（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）メチル）安息香酸が含まれる。天然に存在するアミノ酸は商業的に購入し得るが、天然に存在しないアミノ酸は当業界で公知の方法により合成し得る。代表的な塩基には４−ピロリジニルピリジン、ＤＭＡＰ及びトリエチルアミンが含まれる。上記反応に使用される活性化剤の例にはＤＣＣ、ＥＤＣＩ、ＨＯＢＴ及びＣＤＩが含まれる。上記反応に使用される典型的な溶媒にはジクロロメタン、四塩化炭素及びクロロホルムが含まれる。反応温度は約０〜約３０℃であり、選択した方法により異なる。反応時間は通常約２〜約２４時間である。好ましい実施態様では、ジクロロメタン中、室温で式（Ｉ）（Ｒ７＝Ｈ）を有する化合物をＤＣＣ及び４−ピロリジニルピリジンの存在下で天然に存在するまかたは天然に存在しないアミノ酸と１６時間反応させると、式（Ｉ）（Ｒ７＝任意にカルボキシル保護基をキャップしたアミノアシル、ビスアミノアシル（ダイマー）またはトリスアミノアシル（トリマー）残基）を有する化合物が得られる。
【０１０４】
【化６】
【０１０５】
スキーム３は、式（Ｉ）（Ｌ１＝−Ｓ（Ｏ）ＣＲ１２Ｒ１３、−ＳＯ２ＣＲ１２Ｒ１３、−ＳＣＲ１２Ｒ１３、−ＣＲ１２Ｒ１３Ｓ（Ｏ）−、−ＣＲ１２Ｒ１３ＳＯ２−または−ＣＲ１２Ｒ１３Ｓ−）を有する化合物の製造方法を示す。中間体（ｉｉｉ）及び（ｉｖ）（Ａ１及びＡ２の一方はＣＨ２Ｃｌであり、他方はＳＨである）を塩基の存在下で混合すると、所望生成物を得ることができる。上記反応に使用される塩基の例にはＫＯＨ、ＮａＯＨ及びＬｉＯＨが含まれる。代表的な溶媒にはＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ジオキサン、Ｎ−メチルピロリジノン及びその混合物が含まれる。反応温度は約２５〜約５０℃であり、反応時間は通常約１〜約１２時間である。
【０１０６】
式（Ｉ）（Ｌ１＝−ＳＣＲ１２Ｒ１３−または−ＣＲ１２Ｒ１３Ｓ−）を有する化合物は、酸化剤を用いて処理すると式（Ｉ）（Ｌ１＝−Ｓ（Ｏ）ＣＲ１２Ｒ１３、−ＳＯ２ＣＲ１２Ｒ１３、−ＳＣＲ１２Ｒ１３、−ＣＲ１２Ｒ１３Ｓ（Ｏ）−または−ＣＲ１２Ｒ１３ＳＯ２−）に内部変換され得る。代表的な酸化剤にはＨ２Ｏ２と無水酢酸、及びペルオキシモノ硫酸カリウム（ＯＸＯＮＥ（登録商標））が含まれる。上記反応に使用される溶媒の例にはジクロロメタン、アセトン、１，２−ジクロロエタン、クロロホルム及びその混合物が含まれる。反応温度は約２５〜約４０℃であり、選択する方法により異なる。反応時間は通常約８〜約２４時間である。
【０１０７】
式（Ｉ）［Ｌ１＝−ＳＯ２ＣＲ１２Ｒ１３−または−ＣＲ１２Ｒ１３ＳＯ２−（ここで、Ｒ１２及びＲ１３は水素である）］を有する化合物は、塩基及びアルキル化剤を用いて処理することにより式（Ｉ）［Ｌ１＝−ＳＯ２ＣＲ１２Ｒ１３−または−ＣＲ１２Ｒ１３ＳＯ２−（ここで、Ｒ１２及びＲ１３はアルキルである）］を有する化合物に内部変換され得る。代表的な塩基にはリチウムヘキサメチルジシラジド、ナトリウムヘキサメチルジシラジド、カリウムヘキサメチルジシラジド及びリチウムジイソプロピルアミドが含まれる。代表的なアルキル化剤にはヨードメタン、ブロモプロパン、ヨードブタン等が含まれる。上記反応に使用される溶媒の例にはテトラヒドロフラン、ジオキサン、ジエチルエーテル及びメチルｔｅｒｔ−ブチルエーテルが含まれる。反応時間は約２〜約６時間であり、反応温度は通常約０〜約３０℃である。
【０１０８】
本発明の化合物及び方法は下記実施例に関連して十分に理解されるであろう。これらの実施例は例示に過ぎず、本発明の範囲を限定するものではない。
【実施例１】
【０１０９】
４−メトキシ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド
ピリジン（５ｍｌ）中に３，４，５−トリメトキシアニリン（５００ｍｇ，２．８ミリモル）を含む溶液をＴＨＦ（５ｍｌ）中の４−メトキシベンゼンスルホニルクロリド（５６４ｍｇ，２．８ミリモル）で処理し、室温で１８時間撹拌し、濃縮し、ＴＨＦ（１ｍｌ）に再溶解し、撹拌しながら水で処理し、濾過して、所望生成物８２０ｍｇを得た。
【０１１０】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３５４（Ｍ＋Ｈ）＋、３７１（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０１１１】
【化７】
【実施例２】
【０１１２】
３，４−ジメトキシ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンズアミド
３，４，５−トリメトキシアニリン（２３２ｍｇ）を４−メトキシベンゼンスルホニルクロリドの代わりに３，４−ジメトキシベンゼンスルホニルクロリドを用いる以外は実施例１と同様に処理して、所望生成物３７５ｍｇを得た。
【０１１３】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３８４（Ｍ＋Ｈ）＋、４０１（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０１１４】
【化８】
【実施例３】
【０１１５】
４−トリフルオロメトキシ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド
３，４，５−トリメトキシアニリン（２００ｍｇ）を４−メトキシベンゼンスルホニルクロリドの代わりに４−トリフルオロメトキシベンゼンスルホニルクロリドを用いる以外は実施例１と同様に処理して、所望生成物３３０ｍｇを得た。
【０１１６】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ４０８（Ｍ＋Ｈ）＋、４２５（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０１１７】
【化９】
【実施例４】
【０１１８】
４−トリフルオロメチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド
３，４，５−トリメトキシアニリン（２００ｍｇ）を４−メトキシベンゼンスルホニルクロリドの代わりに４−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルクロリドを用いる以外は実施例１と同様に処理して、所望生成物３７５ｍｇを得た。
【０１１９】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３９２（Ｍ＋Ｈ）＋、４０９（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０１２０】
【化１０】
【実施例５】
【０１２１】
４−ニトロ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド
３，４，５−トリメトキシアニリン（５００ｍｇ）を４−メトキシベンゼンスルホニルクロリドの代わりに４−ニトロベンゼンスルホニルクロリドを用いる以外は実施例１と同様に処理して、所望生成物８５０ｍｇを得た。
【０１２２】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３６９（Ｍ＋Ｈ）＋、３８６（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０１２３】
【化１１】
【実施例６】
【０１２４】
４−アミノ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド
１：１ ＴＨＦ／メタノール（２ｍｌ）中に実施例５（１００ｍｇ，０．２０ミリモル）を含む溶液に窒素をパージし、１０％パラジウム／炭素（１００ｍｇ）で処理し、水素（１気圧）下で２時間撹拌し、珪藻土（Ｃｅｌｉｔｅ（登録商標））を介して濾過し、濃縮して、所望生成物９０ｍｇを得た。
【０１２５】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３３９（Ｍ＋Ｈ）＋、３５６（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０１２６】
【化１２】
【実施例７】
【０１２７】
４−（（２−クロロアセチル）アミノ）−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド
ジクロロメタン（１ｍｌ）中に実施例６（３０ｍｇ，０．０９ミリモル）を含む懸濁液をトリエチルアミン（１９μｌ）及び無水クロロ酢酸（４６ｍｇ）で順次処理すると、透明溶液が生じ、これを濃縮して、ジアシル化生成物が得られた。このジアシル化生成物をメタノール（１ｍｌ）に溶解し、ＮａＨＣＯ３で処理し、１８時間撹拌した。スラリーを水で洗浄し、乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、濃縮して、所望生成物１５ｍｇを得た。
【０１２８】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ４１５（Ｍ＋Ｈ）＋、４３７（Ｍ＋Ｎａ）＋。
【０１２９】
【化１３】
【実施例８】
【０１３０】
２−ニトロ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド
３，４，５−トリメトキシアニリン（４１３ｍｇ）を４−メトキシベンゼンスルホニルクロリドの代わりに２−ニトロベンゼンスルホニルクロリドを用いる以外は実施例１と同様に処理して、所望生成物８００ｍｇを得た。
【０１３１】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３６９（Ｍ＋Ｈ）＋、３８６（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０１３２】
【化１４】
【実施例９】
【０１３３】
４−メトキシ−３−ニトロ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド
実施例９Ａ：４−メトキシ−３−ニトロベンゼンスルホニルクロリド
０℃において硫酸（８ｍｌ）中に４−メトキシスルホニルクロリド（２ｇ）を含む溶液に硝酸を滴下して処理し、０℃で約１０分間撹拌し、これをジエチルエーテル及び氷を収容している分液漏斗に注意深く注いだ。水層をジエチルエーテル（３×）で抽出し、合わせた抽出物を乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、濃縮した。濃縮物をジクロロメタンに溶解し、ブラインで洗浄し、乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、濃縮し、高真空下に置き、４：１ ヘキサン／酢酸エチルを用いるシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製して、所望生成物を得た。
【０１３４】
実施例９Ｂ：４−メトキシ−３−ニトロ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド
３，４，５−トリメトキシアニリン（１４６ｍｇ）を４−メトキシベンゼンスルホニルクロリドの代わりに実施例９Ａを用いる以外は実施例１と同様に処理して、所望生成物２８０ｍｇを得た。
【０１３５】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ４１６（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０１３６】
【化１５】
【実施例１０】
【０１３７】
３−アミノ−４−メトキシ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド塩酸塩
１：１ ＴＨＦ／メタノール（８ｍｌ）中に実施例９Ｂ（１５０ｍｇ，０．３８ミリモル）を含む溶液を１０％パラジウム／炭素（１００ｍｇ）で処理し、水素（１気圧）下で１時間撹拌し、珪藻土（Ｃｅｌｉｔｅ（登録商標））を介して濾過し、濃縮した。濃縮物をメタノール（０．５ｍｌ）に溶解し、ジエチルエーテル中１Ｍ ＨＣｌで処理すると、白色固体が形成された。塩を十分に沈殿させるために更にジエチルエーテルで処理し、濾過した。吸湿性塩を水（２ｍｌ）に溶解し、凍結乾燥して、所望生成物１００ｍｇを得た。
【０１３８】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３６９（Ｍ＋Ｈ）＋、３８６（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０１３９】
【化１６】
【実施例１１】
【０１４０】
１−ホルミル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）インドリン−５−スルホンアミド
実施例１１Ａ：Ｎ−ホルミルインドリン
トルエン（１７ｍｌ）中にインドリン（５．０ｇ）及び９８％ギ酸（３．０ｇ）を含む溶液をディーンスタークトラップを用いて６時間還流加熱し、冷却し、水で洗浄し、濃縮した。生じた暗褐色固体をメタノールに溶解し、元の容量の一部にまで濃縮し、１：１ ジエチルエーテル／ヘキサンで処理し、濃縮乾固して、所望生成物５．５ｇを得た。
【０１４１】
実施例１１Ｂ：５−クロロスルホニルインドリン−４−カルボキサルデヒド
０℃においてクロロスルホン酸（４．６ｍｌ）を３０分間かけて実施例１１Ａ（２．０ｇ）を用いて少しずつ処理し、０℃において５分間撹拌し、すべての泡が止まるまで１００℃で加熱し、氷／水に注意深く注ぎ、２時間激しく撹拌し、濾過し、真空オーブンにおいて一晩乾燥して、所望生成物２．５ｇを得た。
【０１４２】
実施例１１Ｃ：１−ホルミル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）インドリン−５−スルホンアミド
３，４，５−トリメトキシアニリン（２．５１ｇ）を４−メトキシベンゼンスルホニルクロリドの代わりに実施例１１Ｂを用いる以外は実施例１と同様に処理し、２％メタノール／ジクロロメタンを用いるシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製して、所望生成物４．８ｇを得た。
【０１４３】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ４１０（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０１４４】
【化１７】
【実施例１２】
【０１４５】
Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）インドリン−５−スルホンアミド
室温においてメタノール（６０ｍｌ）中に実施例１１Ｃ（４．８ｇ）を含む溶液をＨＣｌガスで約８分間処理し、濃縮乾固し、酢酸エチル及び水で処理した。水性洗浄液が僅かに塩基性になるまで有機層を飽和ＮａＨＣＯ３水溶液で洗浄し、乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、濃縮して、所望生成物４．０ｇを得た。
【０１４６】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３６５（Ｍ＋Ｈ）＋、３８２（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０１４７】
【化１８】
【実施例１３】
【０１４８】
５−ニトロ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−３−スルホンアミド
実施例１３Ａ：５−ニトロ−１Ｈ−インドール−３−スルホニルクロリド
ジクロロメタン（３０ｍｌ）中にクロロスルホン酸（３ｍｌ，４５ミリモル）及びＮａ２ＳＯ４（７００ｍｇ，４．９ミリモル）を含む溶液にジクロロメタン（２０ｍｌ）中の５−ニトロインドール−（８００ｍｇ，４．９ミリモル）を含む溶液を１時間かけて滴下して処理し、更に３０分間撹拌し、デカントすると、粘稠な褐色油状物が生じた。この油状物を水（２０ｍｌ）でゆっくり処理し、１０分間撹拌し、濾過し、真空オーブンにおいて乾燥して、所望生成物６５１ｍｇを得た。
【０１４９】
実施例１３Ｂ：５−ニトロ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−３−スルホンアミド
３，４，５−トリメトキシアニリン（１００ｍｇ）を４−メトキシベンゼンスルホニルクロリドの代わりに実施例１３Ａを用いる以外は実施例１と同様に処理し、２％メタノール／ジクロロメタンを用いるシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製して、所望生成物１２０ｍｇを得た。
【０１５０】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ４０７（Ｍ＋Ｈ）＋、４２５（Ｍ＋ＮＨ４）＋
【０１５１】
【化１９】
【実施例１４】
【０１５２】
１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）インドリン−５−スルホンアミド
室温においてＴＨＦ（１５ｍｌ）中に実施例１１Ｃ（３００ｍｇ，０．７７ミリモル）を含む溶液を１Ｍ ＬｉＡｌＨ４（７７ｍｌ，７．７ミリモル）で処理すると、固体が形成された。この固体を溶解すると曇った黄色溶液が生じ、これを室温で一晩撹拌し、０℃に冷却し、水（０．３ｍｌ）、１５％ ＮａＯＨ（０．３ｍｌ）及び水（０．９ｍｌ）で順次処理し、３０分間撹拌し、濾過して、アルミニウム複合体を除去した。濾液を含む層を分離し、有機層を酢酸エチル（５０ｍｌ）で処理し、水（２×２０ｍｌ）で洗浄し、乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、濃縮した。濃縮物を２％メタノール／ジクロロメタンを用いるシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製して、所望生成物２６０ｍｇを得た。
【０１５３】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３７９（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０１５４】
【化２０】
【実施例１５】
【０１５５】
１−メチル−５−ニトロ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−３−スルホンアミド
実施例１５Ａ：１−メチル−５−ニトロ−１Ｈ−インドール−３−スルホニルクロリド
ジクロロメタン（１７ｍｌ）中にクロロスルホン酸（１．９ｍｌ，２８ミリモル）及びＮａ２ＳＯ４（４０３ｍｇ，２．８ミリモル）を含む溶液をジクロロメタン（１１ｍｌ）中に１−メチル−５−ニトロ−１Ｈ−インドール−（５００ｍｇ，２．８ミリモル）を含む溶液を用いて１時間かけて処理し、３０分間撹拌し、デカントすると、粘稠な褐色油状物が生じた。この油状物を水（２０ｍｌ）でゆっくり処理し、１０分間撹拌し、濾過した。濾液を真空オーブンにおいて乾燥して、所望化合物８０ｍｇを得た。この化合物を更に精製することなく次ステップで使用した。
【０１５６】
実施例１５Ｂ：１−メチル−５−ニトロ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−３−スルホンアミド
３，４，５−トリメトキシアニリン（４７ｍｇ）を４−メトキシベンゼンスルホニルクロリドの代わりに実施例１５Ａを用いる以外は実施例１と同様に処理して、所望生成物５９ｍｇを得た。
【０１５７】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ４３９（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０１５８】
【化２１】
【実施例１６】
【０１５９】
５−アミノ−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−３−スルホンアミド
１：１ メタノール／ＴＨＦ（２ｍｌ）中に実施例１５（５０ｍｇ，０．１２ミリモル）を含む溶液を１０％パラジウム／炭素で処理し、水素（１気圧）下で２．５時間撹拌し、珪藻土（Ｃｅｌｉｔｅ（登録商標））を介して濾過し、濃縮し、少量のメタノールに再溶解し、溶液が曇り、酸性になるまで数滴のジエチルエーテル中１Ｍ ＨＣｌで処理し、固体が沈殿するまで更にジエチルエーテルで処理し、濾過し、真空オーブンで乾燥して、所望生成物３５ｍｇを得た。
【０１６０】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３９２（Ｍ＋Ｈ）＋、４０９（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０１６１】
【化２２】
【実施例１７】
【０１６２】
５−アミノ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−３−スルホンアミド
実施例１３Ｂ（１００ｍｇ）を実施例１６と同様に処理して、所望生成物８０ｍｇを得た。
【０１６３】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３７８（Ｍ＋Ｈ）＋、３９５（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０１６４】
【化２３】
【実施例１８】
【０１６５】
Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド
メタノール（１２５ｍｌ）中に実施例１２（０．９０９ｇ）及びサルコミン（０．０８２ｇ）を含む溶液をＯ２で１８時間処理し、濃縮した。濃縮物を２％メタノール／ジクロロメタンを用いるシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製して、所望化合物を得た。
【０１６６】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３６３（Ｍ＋Ｈ）＋、３８０（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０１６７】
【化２４】
【実施例１９】
【０１６８】
１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド
０℃においてＴＨＦ（１００ｍｌ）中に実施例１８（１．０１ｇ，２．８ミリモル）を含む溶液をナトリウムビス（トリメチルシリル）アミド（ＴＨＦ中１Ｍ，７ｍｌ，６．８９ミリモル）で処理し、２０分間撹拌し、ＣＨ３Ｉ（１９５μｌ，３．１ミリモル）を滴下して処理し、室温に加温しながら１８時間撹拌し、水で処理し、酢酸エチルで抽出した。抽出物を乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、濃縮した。濃縮物を１％メタノール／ジクロロメタンを用いるシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製して、所望化合物６８４ｍｇを得た。
【０１６９】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３７７（Ｍ＋Ｈ）＋、３９４（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０１７０】
【化２５】
【実施例２０】
【０１７１】
Ｎ，１−ジメチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド
０℃においてＴＨＦ中に実施例１８（５０ｍｇ，０．１４ミリモル）を含む溶液をＮａＨ（鉱油中６０％分散液，２６ｍｇ，０．７０ミリモル）を用いて少しずつ処理し、２０分間撹拌し、ＣＨ３Ｉ（５２μｌ，０．８４ミリモル）を滴下して処理し、室温に加温し、１８時間撹拌し、水で処理し、酢酸エチル（１０ｍｌ）で抽出した。有機層を水（５ｍｌ）及びブライン（５ｍｌ）で順次洗浄し、乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、濃縮した。濃縮物を１％メタノール／ジクロロメタンを用いるシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製して、所望生成物４８を得た。
【０１７２】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３９１（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０１７３】
【化２６】
【実施例２１】
【０１７４】
３，４，５−トリメトキシフェニル−Ｎ−（４−メトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド
実施例２１Ａ：３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホニルクロリド
Ｊ．Ｈｅｔ．Ｃｈｅｍ．，２３，１２５３（１９８６）に記載されている手順に従った。−１０〜５℃において酢酸（２６ｍｌ）及び１２Ｍ ＨＣｌ（４７ｍｌ）中に３，４，５−トリメトキシアニリン（５．０ｇ）を含む溶液を水（７ｍｌ）中にＮａＮＯ２（２ｇ）を含む溶液を用いてゆっくり処理し、−５℃で更に３０分間撹拌し、酢酸（３５ｍｌ）及び水（６ｍｌ）中にＣｕＣｌ２及びＳＯ２を含む冷（−５℃）溶液に少しずつ添加し、−５〜０℃で３時間撹拌し、室温に一晩加温し、氷に注ぎ、濾過し、乾燥して、所望生成物を得た。
【０１７５】
実施例２１Ｂ：３，４，５−トリメトキシフェニル−Ｎ−（４−メトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド
ピリジン（２ｍｌ）中に４−メトキシアニリン（１３９ｍｇ，１．１ミリモル）を含む溶液をＴＨＦ（２ｍｌ）中の実施例２１Ａ（３００ｍｇ，１．１ミリモル）で処理し、室温で１８時間撹拌し、濃縮し、ＴＨＦ（１ｍｌ）に再溶解し、撹拌しながら水で処理し、濾過して、所望生成物３００ｍｇを得た。
【０１７６】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３５３（Ｍ＋Ｈ）＋、３７１（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０１７７】
【化２７】
【実施例２２】
【０１７８】
Ｎ−（３−ヒドロキシ−４−メトキシフェニル）−３，４，５−トリメトキシベンズアミド
実施例２１Ａを４−メトキシアニリンの代わりに５−アミノ−２−メトキシフェノールを用いる以外は実施例２１Ｂと同様に処理して、所望生成物を得た。
【０１７９】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３６９（Ｍ＋Ｈ）＋、３８７（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０１８０】
【化２８】
【実施例２３】
【０１８１】
Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド
実施例２１Ａ（４５６ｍｇ）を４−メトキシアニリンの代わりに１Ｈ−インドール−５−アミンを用いる以外は実施例２１Ｂと同様に処理して、所望生成物４８０ｍｇを得た。
【０１８２】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３７７（Ｍ＋Ｈ）＋、３９４（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０１８３】
【化２９】
【実施例２４】
【０１８４】
Ｎ−（４−（ジメチルアミノ）フェニル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド
実施例２１Ａ（１９５ｍｇ）を４−メトキシアニリンの代わりにＮ，Ｎ−ジメチル−１，４−ベンゼンジアミンを用いる以外は実施例２１Ｂと同様に処理して、所望生成物２００ｍｇを得た。
【０１８５】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３６７（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０１８６】
【化３０】
【実施例２５】
【０１８７】
Ｎ−（４−フルオロ−３−メトキシフェニル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド
実施例２１Ａ（２５０ｍｇ）を４−メトキシアニリンの代わりに３−フルオロ−４−メトキシアニリンを用いる以外は実施例２１Ｂと同様に処理して、所望生成物３１０ｍｇを得た。
【０１８８】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３７１（Ｍ＋Ｈ）＋、３８９（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０１８９】
【化３１】
【実施例２６】
【０１９０】
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（４−（トリフルオロメトキシ）フェニル）ベンゼンスルホンアミド
実施例２１Ａ（１２５ｍｇ）を４−メトキシアニリンの代わりに４−トリフルオロメトキシアニリンを用いる以外は実施例２１Ｂと同様に処理して、所望生成物１２５ｍｇを得た。
【０１９１】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ４０７（Ｍ＋Ｈ）＋、４２５（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０１９２】
【化３２】
【実施例２７】
【０１９３】
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（２，３，４，５，６−ペンタフルオロフェニル）ベンゼンスルホンアミド
実施例２１Ａ（１２５ｍｇ）を４−メトキシアニリンの代わりに２，３，４，５，６−ペンタフルオロアニリンを用いる以外は実施例２１Ｂと同様に処理して、所望生成物１２０ｍｇを得た。
【０１９４】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ４１３（Ｍ＋Ｈ）＋、４３１（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０１９５】
【化３３】
【実施例２８】
【０１９６】
Ｎ−（３−アミノ−４−メトキシフェニル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド塩酸塩
実施例２８Ａ：ｔｅｒｔ−ブチル２−メトキシ−５−ニトロフェニルカルバメート
ジクロロメタン中に２−メトキシ−５−ニトロアニリン（２．０ｇ，１２ミリモル）を含む溶液をＮａＨＣＯ３及びジ（ｔｅｒｔ−ブチル）ジカーボネートを用いて順次処理し、室温で一晩撹拌し、ＤＭＡＰ（１０ｍｇ）及びトリエチルアミン（６００μｌ，４ミリモル）で処理し、室温で２日間撹拌し、１Ｍ ＨＣｌで中和し、酢酸エチル（５００ｍｌ）で抽出した。有機層を乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、濃縮した。濃縮物を５％メタノール／ジクロロメタンを用いるシリカゲルフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、所望生成物３ｇを得た。
【０１９７】
実施例２８Ｂ：ｔｅｒｔ−ブチル５−アミノ−２−メトキシフェニルカルバメート
１：１ ＴＨＦ／メタノール（４０ｍｌ）中に実施例２８Ａを含む溶液を１０％パラジウム／炭素（８００ｍｇ）で処理し、水素（１気圧）下で１時間撹拌し、珪藻土（Ｃｅｌｉｔｅ（登録商標））を介して濾過し、濃縮して、所望生成物を得た。
【０１９８】
実施例２８Ｃ：Ｎ−（３−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−４−メトキシフェニル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド
実施例２１Ａ（２００ｍｇ）を４−メトキシアニリンの代わりに実施例２８Ｂを用いる以外は実施例２１Ｂと同様に処理して、所望生成物３００ｍｇを得た。
【０１９９】
実施例２８Ｄ：Ｎ−（３−アミノ−４−メトキシフェニル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド塩酸塩
ジクロロメタン（１ｍｌ）中に実施例２８Ｃを含む溶液をジオキサン中の４．０Ｍ ＨＣｌで処理し、１時間撹拌し、元の容量の一部にまで濃縮し、ジエチルエーテルで処理して、所望生成物２５０ｍｇを沈殿させた。
【０２００】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３６９（Ｍ＋Ｈ）＋、３８６（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０２０１】
【化３４】
【実施例２９】
【０２０２】
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−４−イル）ベンゼンスルホンアミド
実施例２９Ａ：１−メチル−４−ニトロ−１Ｈ−インドール−
０℃においてＴＨＦ（１５ｍｌ）中に４−ニトロインドール−（５００ｍｇ，３．１ミリモル）を含む溶液をＮａＨ（２９０ｍｇ，９．３ミリモル）を用いて少しずつ処理し、３０分間撹拌し、ヨウ化メチル（０．９５ｍｌ，１５．５ミリモル）を滴下して処理し、室温に１８時間加温し、水及び酢酸エチル（２００ｍｌ）を用いて順次処理し、ブライン（１００ｍｌ）で洗浄した。有機層を乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、濃縮して、所望生成物を得た。これを更に精製することなく次ステップに使用した。
【０２０３】
実施例２９Ｂ：１−メチル−１Ｈ−インドール−４−アミン
実施例２９Ａ（５００ｍｇ）を実施例２８Ｂと同様に処理して、所望生成物４００ｍｇを得た。
【０２０４】
実施例２９Ｃ：３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−４−イル）ベンゼンスルホンアミド
実施例２９Ｂ（８２ｍｇ，０．５６ミリモル）をピリジン（１ｍｌ）に溶解し、ＴＨＦ（１ｍｌ）中の実施例２１Ａ（１５０ｍｇ，０．５６ミリモル）を用いて少しずつ処理し、１８時間撹拌し、濃縮し、少量のＴＨＦで処理して濃縮物を溶解し、激しく撹拌しながら水で処理した。沈殿を濾過し、真空オーブンにおいて撹拌して、所望生成物１８０ｍｇを得た。
【０２０５】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３７７（Ｍ＋Ｈ）＋、３９４（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０２０６】
【化３５】
【実施例３０】
【０２０７】
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−６−イル）ベンゼンスルホンアミド
実施例２１Ａ（１５０ｍｇ）を４−メトキシアニリンの代わりに１−メチル−１Ｈ−インドール−６−アミンを用いる以外は実施例２１Ｂと同様に処理して、所望生成物２００ｍｇを得た。
【０２０８】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３７７（Ｍ＋Ｈ）＋、３９４（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０２０９】
【化３６】
【実施例３１】
【０２１０】
Ｎ−（１Ｈ−インドール−５−イル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド
実施例２１Ａ（１００ｍｇ）を４−メトキシアニリンの代わりに１Ｈ−インドール−５−アミンを用いる以外は実施例２１Ｂと同様に処理して、所望生成物１１０ｍｇを得た。
【０２１１】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３６３（Ｍ＋Ｈ）＋、３８０（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０２１２】
【化３７】
【実施例３２】
【０２１３】
Ｎ−（１，２−ジメチル−１Ｈ−インドール−５−イル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド
実施例３２Ａ：１，２−ジメチル−１Ｈ−インドール−５−アミン
１：１ ＴＨＦ／メタノール（１０ｍｌ）中に１，２−ジメチル−５−ニトロ−１Ｈ−インドール−（５００ｍｇ）を含む溶液を１０％パラジウム／炭素（１００ｍｇ）で処理し、水素（１気圧）下で１時間撹拌し、珪藻土（Ｃｅｌｉｔｅ（登録商標））を介して濾過し、濃縮した。粗生成物を更に精製することなく次ステップに使用した。
【０２１４】
実施例３２Ｂ：Ｎ−（１，２−ジメチル−１Ｈ−インドール−５−イル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド
実施例２１Ａ（１００ｍｇ）を４−メトキシアニリンの代わりに実施例３２Ａを用いる以外は実施例２３Ｂと同様に処理して、所望生成物１１５ｍｇを得た。
【０２１５】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３９１（Ｍ＋Ｈ）＋、４０８（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０２１６】
【化３８】
【実施例３３】
【０２１７】
Ｎ−（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド
ジクロロメタン（１．５ｍｌ）及びＤＭＦ（５０μｌ）中に実施例３１（５１ｍｇ，０．１４ミリモル）を含む溶液をＮ−クロロスクシンイミド（２１ｍｇ，０．１５ミリモル）で処理し、２時間撹拌し、水（１ｍｌ）及び酢酸エチル（１０ｍｌ）を用いて順次処理した。有機層を０．２Ｍ ＨＣｌ（５ｍｌ）及び飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（５ｍｌ）を用いて順次洗浄し、乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、濃縮して、所望生成物２５ｍｇを得た。
【０２１８】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ４１４（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０２１９】
【化３９】
【実施例３４】
【０２２０】
Ｎ−（１Ｈ−インダゾル−５−イル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド
実施例２１Ａ（１００ｍｇ）を４−メトキシアニリンの代わりに１Ｈ−インダゾル−５−アミンを用いる以外は実施例２１Ｂと同様に処理して、所望生成物１１０ｍｇを得た。
【０２２１】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３６４（Ｍ＋Ｈ）＋、３８１（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０２２２】
【化４０】
【実施例３５】
【０２２３】
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−６−イル）ベンゼンスルホンアミド
５−ニトロベンゾイミダゾール（５００ｍｇ）を実施例２９Ａ、２９Ｂ及び２９Ｃの４−ニトロインドール−と同様に処理すると、メチル化異性体が生じた。これらの異性体を１％メタノール／ジクロロメタンを用いるシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィーにより分離して、所望化合物１３３ｍｇをより低極性の異性体として得た。
【０２２４】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３７８（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０２２５】
【化４１】
【実施例３６】
【０２２６】
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド
５−ニトロベンゾイミダゾール（５００ｍｇ）を実施例３５と同様に処理して、所望化合物１６７ｍｇをより極性の異性体として得た。
【０２２７】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３７８（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０２２８】
【化４２】
【実施例３７】
【０２２９】
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−メチル−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド
０℃においてＴＨＦ（１ｍｌ）中に実施例２３（５０ｍｇ，０．１３ミリモル）を含む溶液をＮａＨ（鉱油中６０％懸濁液，１５ｍｇ，０．３９ミリモル）を用いて少しずつ処理し、０℃で３０分間撹拌し、ヨウ化メチル（４２μｌ，０．６５ミリモル）を滴下して処理し、室温に一晩加温した。生成物をシリカゲルに吸着させ、１％メタノール／ジクロロメタンを溶離液として用いるフラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製した。こうして、固体（３５ｍｇ，６８％）としての生成物と若干の未反応出発物質が生じた。
【０２３０】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３９１（Ｍ＋Ｈ）＋、４０８（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０２３１】
【化４３】
【実施例３８】
【０２３２】
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（２−（ジメチルアミノ）エチル）−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド
ＴＨＦ（２ｍｌ）中に実施例２３（５０ｍｇ，０．１３ミリモル）を含む溶液をトリフェニルホスフィン（５２ｍｇ，０．１９ミリモル）、Ｎ，Ｎ−ジメチル−２−アミノエタノール（１７μｌ，０．１６ミリモル）及びジエチルアゾジカルボキシレート（３１μｌ，０．１９ミリモル）を用いて順次処理し、室温で一晩撹拌し、シリカゲルで処理し、濃縮した。混合物を１％メタノール／ジクロロメタンを用いるシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製して、所望生成物４６ｍｇを得た。
【０２３３】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ４４８（Ｍ＋Ｈ）＋、４７０（Ｍ＋Ｎａ）＋。
【０２３４】
【化４４】
【実施例３９】
【０２３５】
１Ｈ−インドール−５−オール（３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホネート）エステル
ジクロロメタン（１５ｍｌ）及びピリジン（０．５ｍｌ）中に５−ヒドロキシインドール−（ＣＡＳ番号［１３５２３−９２−７］，２５３ｍｇ，１．９ミリモル）を含む溶液を実施例２１Ａ（５０７ｍｇ，１．９ミリモル）及び触媒量のＤＭＡＰで順次処理し、１週間撹拌し、飽和ＣｕＳＯ４で洗浄した。有機層を乾燥し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮した。濃縮物を３０％酢酸エチル／ヘキサンを用いるシリカゲルクロマトグラフィーにかけて、所望化合物５２０ｍｇを白色結晶性固体として得た。
【０２３６】
ＭＳ（ＥＳＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３６４（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０２３７】
【化４５】
【実施例４０】
【０２３８】
（３，４，５−トリメトキシフェニル）−４−メトキシベンゼンスルホネート
３，４，５−トリメトキシフェノール（５０４ｍｇ）を４−メトキシメタニリルフロリドの代わりに４−メトキシベンゼンスルホニルクロリドを用いて実施例４３と同様に処理して、所望生成物５００ｍｇを得た。
【０２３９】
ＭＳ（ＥＳＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３５５（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０２４０】
【化４６】
【実施例４１】
【０２４１】
（３，４，５−トリメトキシフェニル）−４−メチルベンゼンスルホネート
３，４，５−トリメトキシフェノール（４９７ｍｇ）を４−メトキシメタニリルフロリドの代わりにｐ−トルエンスルホニルクロリドを用いて実施例４３と同様に処理して、所望生成物７７０ｍｇを得た。
【０２４２】
ＭＳ（ＥＳＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３３９（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０２４３】
【化４７】
【実施例４２】
【０２４４】
１Ｈ−インドール−５−イル３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホネート
実施例２１Ａ（７２６ｍｇ）を５−ヒドロキシインドール−の代わりに１−メチル−１Ｈ−インドール−５−オールを用いて実施例３９と同様に処理して、所望生成物６５０ｍｇを得た。
【０２４５】
ＭＳ（ＥＳＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３９５（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０２４６】
【化４８】
【実施例４３】
【０２４７】
（３，４，５−トリメトキシフェニル）−３−アミノ−４−メトキシベンゼンスルホネート
ジクロロメタン（２８ｍｌ）中に３，４，５−トリメトキシフェノール（５０５．７ｍｇ，２．７５ミリモル）を含む溶液をトリエチルアミン（１．２ｍｌ）、４−メトキシメタニリルフロリド（５７２．５ｍｇ，２．７５ミリモル）及びヨウ化ｔｅｒｔ−ブチルアンモニウム（１０６ｍｇ，０．２８７ミリモル）を用いて順次処理し、一晩撹拌し、１Ｍ Ｎａ２ＣＯ３で１回洗浄した。有機層を分離し、乾燥し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮した。濃縮物を４０％酢酸エチル／ヘキサンを用いるシリカゲルクロマトグラフィーにかけて、所望化合物３５６ｍｇを得た。
【０２４８】
ＭＳ（ＥＳＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３７０（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０２４９】
【化４９】
【実施例４４】
【０２５０】
（３，４，５−トリメトキシフェニル）−４−（ジメチルアミノ）ベンゼンスルホネート
（Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，９９：３，８５１−８５８（１９９７）に従って製造した）４−（ジメチルアミノ）ベンゼンスルホニルクロリド（１．９３ｇ）を実施例４３の４−メトキシメタニリルフロリドと同様に処理して、所望生成物２．５５ｇを得た。
【０２５１】
ＭＳ（ＥＳＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３６８（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０２５２】
【化５０】
【実施例４５】
【０２５３】
４−メチルフェニル３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホネート
実施例２１Ａ（１０３ｍｇ）を５−ヒドロキシインドール−の代わりに４−メチルフェノールを用いて実施例３９と同様に処理して、所望生成物２６．６ｍｇを得た。
【０２５４】
ＭＳ（ＥＳＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３５６（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０２５５】
【化５１】
【実施例４６】
【０２５６】
３，４，５−トリメトキシフェニル１−メチル−５−インドリンスルホネート
実施例４６Ａ：１−メチル−５−インドリンスルホニルクロリド
０℃においてクロロスルホン酸溶液（５ｍｌ，７５ミリモル）を１−メチルインドリン（ＣＡＳ番号［８２４−２１−５］，１．９６ｇ，１．４７ミリモル）を用いて少しずつ処理し、室温に加温し、７５℃で４０分間加熱し、冷却し、氷に注ぐと、固体が生じた。この固体を吸引濾過により集め、水で洗浄し、乾燥して、所望生成物９２７ｍｇを得た。
【０２５７】
【化５２】
【０２５８】
実施例４６Ｂ：３，４，５−トリメトキシフェニル１−メチル−５−インドリンスルホネート
３，４，５−トリメトキシフェノール（１０３ｍｇ）を４−メトキシメタニリルフロリドの代わりに実施例５２Ａを用いて実施例４３と同様に処理して、所望生成物２２ｍｇを得た。
【０２５９】
ＭＳ（ＥＳＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３８０（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０２６０】
【化５３】
【実施例４７】
【０２６１】
４−メトキシフェニル３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホネート
実施例２１Ａ（１０４ｍｇ）を５−ヒドロキシインドール−の代わりに４−メトキシフェノールを用いて実施例３９と同様に処理して、所望生成物６９．６ｍｇを得た。
【０２６２】
ＭＳ（ＥＳＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３７２（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０２６３】
【化５４】
【実施例４８】
【０２６４】
ｔｅｒｔ−ブチル２−（（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）（（３，４，５−トリメトキシフェニル）スルホニル）アミノ）エチルカルバメート
実施例２３（５０ｍｇ）をＮ，Ｎ−ジメチル−２−アミノエタノールの代わりにＮ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）エタノールアミンを用いて実施例３８と同様に処理して、所望生成物６０ｍｇを得た。
【０２６５】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ５２０（Ｍ＋Ｈ）＋、５３７（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０２６６】
【化５５】
【実施例４９】
【０２６７】
Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド
実施例２３（５０ｍｇ）をＮ，Ｎ−ジメチル−２−アミノエタノールの代わりにエチレングリコールを用いて実施例３８と同様に処理して、所望生成物６０ｍｇを得た。
【０２６８】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ４２０（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０２６９】
【化５６】
【実施例５０】
【０２７０】
Ｎ−（２，３−ジヒドロ−１，４−ベンゾジオキシン−６−イル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド
実施例２１Ａ（５００ｍｇ）を４−メトキシアニリンの代わりに１，４−ベンゾジオキサン−６−アミンを用いて実施例２１Ｂと同様に処理して、所望生成物６５１ｍｇを得た。
【０２７１】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３８１（Ｍ＋Ｈ）＋、３９９（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０２７２】
【化５７】
【実施例５１】
【０２７３】
Ｎ−（２−アミノエチル）−３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド塩酸塩
実施例５１Ａ：ベンジル２−（（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）（（３，４，５−トリメトキシフェニル）スルホニル）アミノ）エチルカルバメート
実施例２３（５０ｍｇ）をＮ，Ｎ−ジメチル−２−アミノエタノールの代わりにベンジルＮ−（２−ヒドロキシエチル）カルバメートを用いて実施例３８と同様に処理して、所望生成物４６ｍｇを得た。
【０２７４】
実施例５１Ｂ：Ｎ−（２−アミノエチル）−３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド
メタノール／ＴＨＦ（１ｍｌ：１ｍｌ）中に実施例５１Ａを含む溶液を１０％パラジウム／炭素（３０ｍｇ）で処理し、水素（１気圧）下で２時間撹拌し、珪藻土（Ｃｅｌｉｔｅ（登録商標））を介して濾過し、濃縮して、所望化合物を得た。
【０２７５】
実施例５１Ｃ：Ｎ−（２−アミノエチル）−３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド塩酸塩
メタノール（１ｍｌ未満）中の実施例５１Ｂをジエチルエーテル中１Ｍ ＨＣｌ数滴で処理すると、曇った酸性溶液が生じた。ジエチルエーテルを添加して、沈殿させた。沈殿を濾過し、オーブン乾燥して、所望生成物２０ｍｇを得た。
【０２７６】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ４２０（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０２７７】
【化５８】
【実施例５２】
【０２７８】
３−アミノ−４−メトキシ−Ｎ−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド
実施例５２Ａ：４−メトキシ−Ｎ−メチル−３−ニトロ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド
０℃においてＴＨＦ（２ｍｌ）中に実施例９Ｂ（１００ｍｇ，０．２５ミリモル）を含む溶液を水素化ナトリウム（２９ｍｇ，鉱油中６０％分散液，０．７５ミリモル）で処理し、２０分間撹拌し、ヨウ化メチル（９４μｌ，１．５ミリモル）を滴下して処理し、室温に加温し、１８時間撹拌し、水で処理し、酢酸エチルで抽出した。抽出物を濃縮し、濃縮物を更に精製することなく次ステップに使用した。
【０２７９】
実施例５２Ｂ：３−アミノ−４−メトキシ−Ｎ−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド
メタノール／ＴＨＦ（１ｍｌ：１ｍｌ）中に実施例５２Ａ（００ｍｇ）を含む溶液を１０％パラジウム／炭素で処理し、水素（１気圧）下で４時間撹拌し、珪藻土（Ｃｅｌｉｔｅ（登録商標））を介して濾過し、濃縮した。濃縮物を２％メタノール／ジクロロメタンを用いるシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製して、所望生成物３１ｍｇを得た。
【０２８０】
実施例５２Ｃ：３−アミノ−４−メトキシ−Ｎ−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド
メタノール（１ｍｌ未満）中に実施例５２Ｂを含む溶液をジエチルエーテル中１Ｍ ＨＣｌ数滴で処理すると、曇った酸性溶液が生じ、これをジエチルエーテルで処理して、生成物を沈殿させた。沈殿を濾過し、オーブン乾燥して、所望生成物１３．５ｍｇを得た。
【０２８１】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３８３（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０２８２】
【化５９】
【実施例５３】
【０２８３】
１−エチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド
実施例１８（５０ｍｇ）をヨウ化メチルの代わりにヨウ化エチルを用いて実施例１９と同様に処理して、所望生成物４０ｍｇを得た。
【０２８４】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３９１（Ｍ＋Ｈ）＋、４０８（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０２８５】
【化６０】
【実施例５４】
【０２８６】
Ｎ−アセチル−３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド
−２５℃においてＴＨＦ（１ｍｌ）中に実施例２３（５０ｍｇ，０．１３ミリモル）を含む溶液をトリエチルアミン（２４μｌ，０．１７ミリモル）、塩化リチウム（６ｍｇ，０．１４ミリモル）及び無水酢酸（２５μｌ，０．２６ミリモル）を滴下して処理し、室温に加温し、１８時間撹拌し、濃縮した。濃縮物を酢酸エチルで処理し、水及びブラインで洗浄した。有機層を乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、濃縮した。濃縮物を１％メタノール／ジクロロメタンを用いるシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製して、所望生成物３５ｍｇを得た。
【０２８７】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ４１９（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０２８８】
【化６１】
【実施例５５】
【０２８９】
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（６−キノリニル）ベンゼンスルホンアミド
実施例２１Ａ（１８５ｍｇ）を４−メトキシアニリンの代わりに６−アミノキノリンを用いて実施例２１Ｂと同様に処理して、所望生成物１８０ｍｇを得た。
【０２９０】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ３７５（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０２９１】
【化６２】
【実施例５６】
【０２９２】
Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド
実施例１９（５０ｍｇ）をＮ，Ｎ−ジメチル−２−アミノエタノールの代わりにエチレングリコールを用いて実施例３８と同様に処理して、所望生成物２５．５ｍｇを得た。
【０２９３】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ４２１（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０２９４】
【化６３】
【実施例５７】
【０２９５】
Ｎ−（２−フルオロエチル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド
実施例１９（５０ｍｇ）をＮ，Ｎ−ジメチル−２−アミノエタノールの代わりに２−フルオロエタノールを用いて実施例３８と同様に処理して、所望生成物３０ｍｇを得た。
【０２９６】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ４２３（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０２９７】
【化６４】
【実施例５８】
【０２９８】
Ｎ−エチル−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド
実施例１９（５０ｍｇ）をＮ，Ｎ−ジメチル−２−アミノエタノールの代わりにエタノールを用いて実施例３８と同様に処理して、所望生成物３５ｍｇを得た。
【０２９９】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ４０５（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０３００】
【化６５】
【実施例５９】
【０３０１】
４−ニトロフェニル−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホネート
ジクロロメタン（３１ｍｌ）中に実施例２１Ａ（２．０２ｇ，７．５７ミリモル）を含む溶液を４−ニトロフェノール（１．０６ｇ，７．６２ミリモル）、ピリジン及びＤＭＡＰで処理し、室温で一晩撹拌し、酢酸エチルで希釈し、１Ｍ Ｎａ２ＣＯ３で洗浄した。有機層を乾燥し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮して、標記化合物１．７６ｇを得た。
【０３０２】
ＭＳ（ＡＰＣＩ）ｍ／ｚ ３６８（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０３０３】
【化６６】
【実施例６０】
【０３０４】
４−アミノフェニル−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホネート
酢酸エチル中に実施例５９（９１７ｍｇ，２．４８ミリモル）及びＰｄ／Ｃを含むスラリーを水素下で１８時間撹拌し、濾過し、濃縮して、所望生成物７４１ｍｇを得た。
【０３０５】
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３５７（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０３０６】
【化６７】
【実施例６１】
【０３０７】
４−ジメチルアミノフェニル−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホネート
酢酸（４．５ｍｌ）中に実施例６０（１４２ｍｇ，０．４１８ミリモル）を含む溶液を撹拌し、この溶液をｐ−ホルムアルデヒド（１２６ｍｇ，４１９ミリモル）及びＮａＣＮＢＨ３（１３１ｍｇ，２．０９ミリモル）で処理し、室温で一晩撹拌し、濃縮した。濃縮物を酢酸エチルに溶解し、飽和炭酸水素ナトリウムで洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮して、所望生成物７６ｍｇを得た。
【０３０８】
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３６８（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０３０９】
【化６８】
【実施例６２】
【０３１０】
３，４，５−トリメトキシフェニル６−メトキシ−３−ピリジンスルホネート
実施例６２Ａ：２−メトキシ−５−ピリジンスルホニルクロリド
Ｊ．Ｈｅｔ．Ｃｈｅｍ．，２３，１２５３（１９８６）に記載の方法を若干修正して、標記化合物を製造した。−１０℃において酢酸（８．２ｍｌ）及び１２Ｍ ＨＣｌ（１５ｍｌ）中に２−メトキシ−５−アミノピリジン（１．０６ｇ，８．６１ミリモル）を含む溶液を撹拌し、この溶液を水（２．２ｍｌ）中にＮａＮＯ２（６３３ｍｇ，９．１７ミリモル）を含む溶液でゆっくり処理し、−５℃で３０分間撹拌し、酢酸（１１ｍｌ）及び水（２ｍｌ）中にＣｕＣｌ２（４６３ｍｇ，３．４４ミリモル）及びＳＯ２（４ｍｌ）を含む溶液で順次処理し、−５℃で２時間撹拌し、室温で１８時間撹拌し、氷に注ぎ、濾過し、濃縮して、所望生成物７２５ｍｇを得た。
【０３１１】
【化６９】
【０３１２】
実施例６２Ｂ：３，４，５−トリメトキシフェニル６−メトキシ−３−ピリジンスルホネート
ジクロロメタン（１５ｍｌ）中に２−メトキシピリジン−５−スルホニルクロリド（３１４ｍｇ，１．５１ミリモル）を含む溶液をトリエチルアミン（０．６３ｍｌ）及び３，４，５−トリメトキシフェノール（２７９ｍｇ，１．５１ミリモル）で処理し、室温で１８時間撹拌し、酢酸エチルで希釈し、１Ｍ Ｎａ２ＣＯ３で３回洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮して、所望生成物４４７ｍｇを得た。
【０３１３】
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３５６（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０３１４】
【化７０】
【実施例６３】
【０３１５】
１−メチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロ−４−ピリジニル３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホネート
ジオキサン（２ｍｌ）及びＤＭＦ（１ｍｌ）中に４−ヒドロキシ−１−メチル−１Ｈ−ピリジン−２−オン（ＣＡＳ番号［４０３５７−８７−７］，４４．９ｍｇ，０．３５８ミリモル）を含む溶液をトリエチルアミン（０．１５ｍｌ）及び３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホニルクロリド（９７．１ｍｇ，０．３５８ミリモル）で処理し、室温で４８時間撹拌し、酢酸エチルで希釈し、１．１Ｍ ＮａＨＳＯ４で洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮した。濃縮物を４０％酢酸エチル／ヘキサンを用いるシリカゲルクロマトグラフィーにかけて、所望化合物４７ｍｇを得た。
【０３１６】
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３５６（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０３１７】
【化７１】
【実施例６４】
【０３１８】
３，４，５−トリメトキシフェニル３−（（３−アミノプロパノイル）アミノ）−４−メトキシベンゼンスルホネート
ＤＭＦ（４ｍｌ）中に実施例４３（０．１４８ｇ，０．４００ミリモル）及びＮ−ｔｅｒｔ−Ｂｏｃ−β−アラニン（０．２２８ｇ，１．２０ミリモル）を含む溶液をＨＯＯＢＴ（０．２６０ｇ，１．６０ミリモル）、１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド（ＥＤＣＩ）（０．３０６ｇ，１．６０ミリモル）及びトリエチルアミン（０．１６２ｇ，１．６０ミリモル）で処理し、５０℃で３０時間加熱し、冷却し、酢酸エチル（４０ｍｌ）で希釈し、２：１：１ 水／飽和炭酸水素ナトリウム水溶液／ブライン（２０ｍｌ、次に２×１０ｍｌ）及びブライン（１０ｍｌ）で順次洗浄し、酢酸エチルを洗浄液としてシリカゲルを介して濾過し、濃縮した。濃縮物を１：１ ヘキサン／酢酸エチルを用いるラジアルクロマトグラフィーにより精製すると、Ｎ−Ｂｏｃアミド０．１３８ｇが生じた。このアミドをジオキサン中４Ｍ ＨＣｌ（２ｍｌ）中で２時間撹拌し、濃縮した。濃縮物を少量の水に溶解し、凍結乾燥して、所望生成物０．１２３ｇを得た。
【０３１９】
ＬＲＭＳ（ＥＳＩ（＋））ｍ／ｚ ４４１（Ｍ＋Ｈ）＋、（ＥＳＩ（−））ｍ／ｚ ４３９（Ｍ−Ｈ）−。
【０３２０】
【化７２】
【実施例６５】
【０３２１】
３，４，５−トリメトキシフェニル３−（（（２Ｒ）−２−アミノプロパノイル）アミノ）−４−メトキシベンゼンスルホネート
実施例４３をＮ−ｔｅｒｔ−Ｂｏｃ−β−アラニンの代わりにＮ−ｔ−Ｂｏｃ−アラニンを用いて実施例６４と同様に処理して、所望生成物を得た。
【０３２２】
ＬＲＭＳ（ＥＳＩ（＋））ｍ／ｚ ４４１（Ｍ＋Ｈ）＋、（ＥＳＩ（−））ｍ／ｚ ４３９（Ｍ−Ｈ）−。
【０３２３】
【化７３】
【実施例６６】
【０３２４】
３，４，５−トリメトキシフェニル３−（（（２Ｒ）−２−アミノ−３−メチルブタノイル）アミノ）−４−ルトキシベンゼンスルホネート
実施例４３をＮ−ｔｅｒｔ−Ｂｏｃ−β−アラニンの代わりにＮ−ｔ−Ｂｏｃ−バリンを用いて実施例６４と同様に処理して、所望生成物を得た。
【０３２５】
ＬＲＭＳ（ＥＳＩ（＋））ｍ／ｚ ４６９（Ｍ＋Ｈ）＋、（ＥＳＩ（＋））ｍ／ｚ ４６７（Ｍ−Ｈ）−。
【０３２６】
【化７４】
【実施例６７】
【０３２７】
Ｎ−（（ジメチルアミノ）アセチル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド
室温においてジクロロメタン（２５ｍｌ）中に実施例１９（１．００ｇ，２．６６ミリモル）を含む溶液をＤＣＣ（２．７５ｇ，１３．３ミリモル）、４−ピロリジニルピリジン（０．２０ｇ，１．３２ミリモル）及びＮ，Ｎ−ジメチルグリシン（０．６８ｇ，６．４０ミリモル）を用いて処理し、１６時間撹拌し、ジクロロメタンで希釈し、濾過した。濾液を水で洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮した。濃縮物をジクロロメタンで処理し、濾過し、濃縮した。濃縮物を１．５％メタノール／ジクロロメタンを用いるシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製し、ジクロロメタン（５ｍｌ）及びジエチルエーテル（５ｍｌ）に溶解し、ジオキサン中４Ｍ ＨＣｌ（０．５５ｍｌ）で処理し、１０分間撹拌し、エーテルで処理し、濾過して、所望生成物を得た。
【０３２８】
融点 ２００〜２０３℃、
ＭＳ（ＥＳＩ（＋））ｍ／ｚ ４６２（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０３２９】
【化７５】
元素分析（Ｃ２２Ｈ２７Ｎ３Ｏ６Ｓ・ＨＣｌ・１．５Ｈ２Ｏ）
Ｃ Ｈ Ｎ（％）
計算値 ５０．４３ ５．７７ ８．０２、
測定値 ５０．５０ ５．９３ ８．０１
【実施例６８】
【０３３０】
１−メチル−Ｎ−（（（２Ｓ）−１−メチルピロリジニル）カルボニル）−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド
実施例６７においてＮ，Ｎ−ジメチルグリシンの代わりにＮ−メチル−Ｌ−プロリンを用いて、所望生成物を製造した。
【０３３１】
ＭＳ（ＡＰＣＩ（＋））ｍ／ｚ ４８８（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０３３２】
【化７６】
【実施例６９】
【０３３３】
Ｎ−（（２Ｓ）−２−（ジメチルアミノ）−３−メチルブタノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド
実施例６７においてＮ，Ｎ−ジメチルグリシンの代わりにＮ，Ｎ−ジメチル−Ｌ−バリンを用いて、所望生成物を製造した。
【０３３４】
ＭＳ（ＥＳＩ（＋））ｍ／ｚ ５０４（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０３３５】
【化７７】
【実施例７０】
【０３３６】
Ｎ−（（２Ｓ）−２−アミノ−３−メチルブタノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド
室温においてジクロロメタン（８ｍｌ）中に実施例１９（４００ｍｇ，１．０６ミリモル）を含む溶液をＤＣＣ（４８２ｍｇ，２．４２ミリモル）、４−ピロリジノピリジン（１６ｍｇ，０．１１）及びＮ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−バリン（４６２ｍｇ，２．１３ミリモル）で処理し、１６時間撹拌し、更にＤＣＣ（５０ｍｇ，０．２５ミリモル）及びＮ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−バリン（５０ｍｇ，０．２３ミリモル）で処理し、４時間撹拌し、濾過した。濾液をジクロロメタン（５０ｍｌ）で処理し、水で洗浄し、乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、濃縮した。濃縮物を２％メタノール／ジクロロメタンを用いるシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製し、ジオキサン（５ｍｌ）に溶解し、ジオキサン中４Ｍ ＨＣｌで処理し、２時間撹拌し、エーテル（７５ｍｌ）で処理し、濾過し、乾燥して、所望生成物を得た。
【０３３７】
ＭＳ（ＥＳＩ（＋））ｍ／ｚ ５７６（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０３３８】
【化７８】
【実施例７１】
【０３３９】
１−メチル−Ｎ−（（２Ｓ）−２−（メチルアミノ）プロパノイル）−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド
実施例７０においてＮ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−バリンの代わりにＮ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−Ｎ−メチルアラニンを用いて、所望生成物を製造した。
【０３４０】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ４６２（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０３４１】
【化７９】
【実施例７２】
【０３４２】
Ｎ−（（２Ｒ）−２−アミノ−３−フェニルエタノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド
実施例７０においてＮ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−バリンの代わりに（Ｓ）−Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−２−フェニルグリシンを用いて、所望生成物を製造した。
【０３４３】
ＭＳ（ＥＳＩ（＋））ｍ／ｚ ５１０（Ｍ＋Ｈ）＋、５３２（Ｍ＋Ｎａ）＋。
【０３４４】
【化８０】
【実施例７３】
【０３４５】
Ｎ−（（２Ｓ）−２−アミノ−３−フェニルプロパノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド
実施例７０においてＮ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−バリンの代わりにＮ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−フェニルアラニンを用いて、所望生成物を製造した。
【０３４６】
ＭＳ（ＥＳＩ（＋））ｍ／ｚ ５２４（Ｍ＋Ｈ）＋、５４６（Ｍ＋Ｎａ）＋。
【０３４７】
【化８１】
【実施例７４】
【０３４８】
１−メチル−Ｎ−（（２Ｓ）−ピロリジニルカルボニル）−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド
実施例７０においてＮ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−バリンの代わりにＮ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−プロリンを用いて、所望生成物を製造した。
【０３４９】
ＭＳ（ＥＳＩ（＋））ｍ／ｚ ４７４（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０３５０】
【化８２】
【実施例７５】
【０３５１】
Ｎ−（（２Ｓ）−２，６−ジアミノヘキサノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド
実施例７０においてＮ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−バリンの代わりにＮ，Ｎ−ジ（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−リシンを用いて、所望生成物を製造した。
【０３５２】
ＭＳ（ＥＳＩ（＋））ｍ／ｚ ５０５（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０３５３】
【化８３】
【実施例７６】
【０３５４】
Ｎ−（（２Ｓ）−２−アミノ−３−（１Ｈ−イミダゾル−５−イル）プロパノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド
実施例７０においてＮ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−バリンの代わりにＮ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−ヒスチジンを用いて、所望生成物を製造した。
【０３５５】
融点 １７５〜１７７℃、
ＭＳ（ＥＳＩ（＋））ｍ／ｚ ５１４（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０３５６】
【化８４】
【実施例７７】
【０３５７】
（２Ｓ）−２−アミノ−４−オキソ−４−（３，４，５−トリメトキシ（（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）スルホニル）アニリノ）ブタン酸
実施例７０においてＮ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−バリンの代わりにＮ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−アスパラギン酸１−ｔｅｒｔ−ブチルエステルを用いて、所望生成物を製造した。
【０３５８】
融点 １５６〜１５９℃、
ＭＳ（ＥＳＩ（＋））ｍ／ｚ ４９２（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０３５９】
【化８５】
【実施例７８】
【０３６０】
（３Ｓ）−３−アミノ−４−オキソ−４−（３，４，５−トリメトキシ（（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）スルホニル）アニリノ）ブタン酸
実施例７０においてＮ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−バリンの代わりにＮ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−アスパラギン酸４−ｔｅｒｔ−ブチルエステルを用いて、所望生成物を製造した。
【０３６１】
ＭＳ（ＥＳＩ（＋））ｍ／ｚ ４９２（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０３６２】
【化８６】
【実施例７９】
【０３６３】
（２Ｒ）−２−アミノ−５−オキソ−５−（３，４，５−トリメトキシ（（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）スルホニル）アニリノ）ペンタン酸
実施例７０においてＮ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−バリンの代わりにＮ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−グルタミン酸１−ｔｅｒｔ−ブチルエステルを用いて、所望生成物を製造した。
【０３６４】
ＭＳ（ＥＳＩ（＋））ｍ／ｚ ５０６（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０３６５】
【化８７】
【実施例８０】
【０３６６】
（４Ｓ）−４−アミノ−５−オキソ−５−（３，４，５−トリメトキシ（（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）スルホニル）アニリノ）ペンタン酸
実施例７０においてＮ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−バリンの代わりにＮ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−グルタミン酸５−ｔｅｒｔ−ブチルエステルを用いて、所望生成物を製造した。
【０３６７】
ＭＳ（ＥＳＩ（＋））ｍ／ｚ ５０６（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０３６８】
【化８８】
【実施例８１】
【０３６９】
Ｎ−（（ビス（２−メトキシエチル）アミノ）アセチル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド
実施例８１Ａ：ベンジル（ビス（２−メトキシエチル）アミノ）アセテート
室温においてジクロロメタン（１００ｍｌ）中にベンジルブロモアセテート（２８．９ｇ，９６．７ミリモル）を含む溶液を２−メトキシ−Ｎ−（２−メトキシエチル）エタンアミン（４０．６ｇ，３０５ミリモル）で処理し、３０分間撹拌し、ジクロロメタンで希釈し、飽和ＮＨ４Ｃｌ、水及びブラインで順次洗浄し、乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、濃縮した。濃縮物を４０％ジエチルエーテル／ジクロロメタンを用いるシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製して、所望生成物を得た。
【０３７０】
実施例８１Ｂ：（ビス（２−メトキシエチル）アミノ）酢酸
室温においてメタノール中に実施例８１Ａ（１９．４ｇ，６９ミリモル）及び１０％Ｐｄ／Ｃ（３．５ｇ）を含む溶液をＨ２（４気圧）下で１７時間撹拌し、珪藻土（Ｃｅｌｉｔｅ（登録商標））を介して濾過し、濃縮して、所望生成物を得た。
【０３７１】
実施例８１Ｃ：Ｎ−（（ビス（２−メトキシエチル）アミノ）アセチル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド
実施例６７においてＮ，Ｎ−ジメチルグリシンの代わりに実施例８１Ｂを用いて、所望生成物を製造した。
【０３７２】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ５５０（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０３７３】
【化８９】
元素分析（Ｃ２６Ｈ３６ＣｌＮ３Ｏ８Ｓ）
Ｃ Ｈ Ｎ Ｃｌ（％）
計算値 ５３．２８ ６．１９ ７．１７ ６．０５、
測定値 ５３．２８ ６．０３ ７．１０ ５．９７
【実施例８２】
【０３７４】
１−メチル−Ｎ−（４−モルホリニルアセチル）−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド
実施例８１において２−メトキシ−Ｎ−（２−メトキシエチル）エタンアミンの代わりにモルホリンを用いて、所望生成物を製造した。
【０３７５】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ５０４（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０３７６】
【化９０】
【実施例８３】
【０３７７】
１−メチル−Ｎ−（（４−メチル−１−ピペラジニル）アセチル）−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド
実施例８１において２−メトキシ−Ｎ−（２−メトキシエチル）エタンアミンの代わりにＮ−メチルピペラジンを用いて、所望生成物を製造した。
【０３７８】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｚ ５１７（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０３７９】
【化９１】
【実施例８４】
【０３８０】
Ｎ−（４−（アミノメチル）ベンゾイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド
実施例８４Ａ：４−（（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）メチル）安息香酸
ｔｅｒｔ−ブタノール（２０ｍｌ）中に４−（アミノメチル）安息香酸（１．５１ｇ，１０ミリモル）、ジ（ｔｅｒｔ−ブチル）ジカーボネート（２．６２ｇ，１２ミリモル）及び水酸化ナトリウム（０．４８ｇ，１２ミリモル）を含む溶液を１６時間撹拌し、水（２００ｍｌ）で処理し、ヘキサンで抽出した。水性層を５℃に冷却し、１Ｍ ＮａＨＳＯ４でｐＨ４に調節し、酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物を乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、濃縮して、所望生成物を得た。
【０３８１】
ＭＳ（ＥＳＩ（＋））ｍ／ｚ ２５２（Ｍ＋Ｈ）＋、２６９（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０３８２】
【化９２】
実施例８４Ｂ：Ｎ−（４−（アミノメチル）ベンゾイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド
実施例７０においてＮ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−バリンの代わりに実施例８４Ａを用いて、所望生成物を製造した。
【０３８３】
ＭＳ（ＥＳＩ（＋））ｍ／ｚ ５１０（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０３８４】
【化９３】
【実施例８５】
【０３８５】
１，２，３−トリメトキシ−５−（（４−メトキシベンジル）スルファニル）ベンゼン
実施例８５Ａ：３，４，５−トリメトキシベンゼンチオール
１，２−ジクロロエタン（１５ｍｌ）中に亜鉛粉末（４３０ｍｇ，６．５６ミリモル）及びジクロロジメチルシラン（０．８０ｍｌ，６．５９ミリモル）を含む室温懸濁液を１，２−ジクロロエタン（１５ｍｌ）中に３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホニルクロリド（５００ｍｇ，１．８７ミリモル）及び１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン（６４７ｍｇ，５．６７ミリモル）を含む溶液で処理した。反応物を７５℃に１時間加熱し、室温に冷却し、濾過し、濃縮した。濃縮物をメタノールに溶解し、濃縮し、メタノールに溶解し、濃縮した。濃縮物をジクロロメタンを用いるシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製して、所望生成物を得た。
【０３８６】
実施例８５Ｂ：１，２，３−トリメトキシ−５−（（４−メトキシベンジル）スルファニル）ベンゼン
ＤＭＦ（５ｍｌ）中に実施例８５Ａ（１９４ｍｇ，０．９７ミリモル）、１−（クロロメチル）−４−メトキシベンゼン（１６２ｍｇ，１．０３ミリモル）及びＫＯＨ（７０ｍｇ，１．２５ミリモル）を含む室温溶液を２時間撹拌し、飽和ＮＨ４Ｃｌで処理し、酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮した。濃縮物を２５％酢酸エチル／ヘキサンを用いるシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製して、所望生成物を得た。
【０３８７】
融点 ６５〜６７℃、
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｅ ３２１（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０３８８】
【化９４】
元素分析（Ｃ１７Ｈ２０Ｏ４Ｓ）
Ｃ Ｈ（％）
計算値 ６３．７２ ６．２９、
測定値 ６３．７１ ６．３９
【実施例８６】
【０３８９】
１，２，３−トリメトキシ−５−（（４−メトキシベンジル）スルフィニル）ベンゼン
ジクロロメタン（１．５ｍｌ）中の実施例８５Ｂ（１００ｍｇ，０．３１ミリモル）、無水酢酸（３８ｍｇ，０．３７ミリモル）及びシリカゲル（６５ｍｇ）の室温混合物を３０％Ｈ２Ｏ２（４５μｌ）で処理し、１６時間撹拌し、濾過し、ジクロロメタンで洗浄した。濾液を１０％Ｎａ２ＳＯ３、飽和ＮａＨＣＯ３及びブラインで順次洗浄し、乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、濃縮した。濃縮物を１％メタノール／ジクロロメタンを用いるシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製して、所望生成物を得た。
【０３９０】
融点 １０３〜１０５℃、
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｅ ３３７（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０３９１】
【化９５】
元素分析（Ｃ１７Ｈ２０Ｏ５Ｓ）
Ｃ Ｈ（％）
計算値 ６０．７０ ５．９９、
測定値 ６０．７７ ５．８２
【実施例８７】
【０３９２】
１，２，３−トリメトキシ−５−（（４−メトキシベンジル）スルホニル）ベンゼン
アセトン（３ｍｌ）中に実施例８５Ｂ（１６０ｍｇ，０．５０ミリモル）を含む溶液を水（３ｍｌ）、ＮａＨＣＯ３（５００ｍｇ）及びペルオキシモノ硫酸カリウム（ＯＸＯＮＥ（登録商標））（４１５ｍｇ，０．６７ミリモル）を用いて処理し、３時間撹拌し、水で希釈し、固体Ｎａ２ＳＯ３で処理し、酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物を水及びブラインで洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮して、所望生成物を得た。
【０３９３】
融点 ９５〜９７℃、
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｅ ３７０（Ｍ＋ＭＨ４）＋。
【０３９４】
【化９６】
元素分析（Ｃ１７Ｈ２０Ｏ６Ｓ）
Ｃ Ｈ（％）
計算値 ５７．９４ ５．７２、
測定値 ５７．９５ ５．６８
【実施例８８】
【０３９５】
１，２，３−トリメトキシ−５−（（１−（４−メトキシフェニル）−１−メチルエチル）スルホニル）ベンゼン
ＴＨＦ（２ｍｌ）中に実施例８７（１０５ｍｇ，０．３０ミリモル）を含む０℃溶液をＴＨＦ中１．０Ｍ リチウムヘキサメチルジシラジド（０．３６ｍｌ，０．３６ミリモル）で処理し、１５分間撹拌し、ヨードメタン（８０ｍｇ，０．５６ミリモル）で処理し、１５分間撹拌し、更にＴＨＦ中１．０Ｍ リチウムヘキサメチルジシラジド（０．３６ｍｌ，０．３６ミリモル）で処理し、１５分間撹拌し、ヨードメタン（８０ｍｇ，０．５６ミリモル）で処理し、１５分間撹拌し、１０％ ＨＣｌで酸性化し、酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮した。濃縮物を３０％酢酸エチル／ヘキサンを用いるシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製して、所望生成物を得た。
【０３９６】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｅ ３９８（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０３９７】
【化９７】
元素分析（Ｃ１９Ｈ２４Ｏ６Ｓ）
Ｃ Ｈ（％）
計算値 ５９．９８ ６．３６、
測定値 ５９．７１ ６．３８
【実施例８９】
【０３９８】
２−メトキシ−５−（（（３，４，５−トリメトキシフェニル）スルファニル）メチル）アニリン
実施例８９Ａ：１，２，３−トリメトキシ−５−（（４−メトキシ−３−ニトロベンジル）スルファニル）ベンゼン
実施例９５において１−（クロロメチル）−４−メトキシベンゼンの代わりに４−（クロロメチル）−２−ニトロフェニルメチルエーテルを用いて、所望生成物を製造した。
【０３９９】
実施例８９Ｂ：２−メトキシ−５−（（（３，４，５−トリメトキシフェニル）スルファニル）メチル）アニリン
酢酸（２０ｍｌ）中に亜鉛粉（２．３５ｇ）を含む室温懸濁液をジクロロメタン（１ｍｌ）中に実施例８９Ａ（１００ｍｇ，０．２７ミリモル）及び酢酸（０．４０ｍｌ）を含む溶液を滴下して処理し、室温で３０分間撹拌し、酢酸エチル（１００ｍｌ）で希釈し、濾過し、濃縮した。濃縮物を酢酸エチルに溶解し、飽和ＮａＨＣＯ３及びブラインで洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮した。濃縮物を５％酢酸エチル／ジクロロメタンを用いるシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製して、所望生成物を得た。
【０４００】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｅ ３３６（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０４０１】
【化９８】
【実施例９０】
【０４０２】
２−メトキシ−５−（（（３，４，５−トリメトキシフェニル）スルフィニル）メチル）アニリン
実施例９０Ａ：１，２，３−トリメトキシ−５−（（４−メトキシ−３−ニトロベンジル）スルフィニル）ベンゼン
実施例９６において実施例９５Ｂの代わりに実施例９９Ａを用いて、所望生成物を製造した。
【０４０３】
実施例９０Ｂ：２−メトキシ−５−（（（３，４，５−トリメトキシフェニル）スルフィニル）メチル）アニリン
エタノール（５ｍｌ）中に実施例９０Ａ（７５ｍｇ，０．２０ミリモル）を含む室温溶液を１０％ Ｐｄ／Ｃ（１０ｍｇ）で処理し、水素雰囲気下で３時間撹拌し、還流加熱し、３時間撹拌し、室温に冷却し、珪藻土（Ｃｅｌｉｔｅ（登録商標））を介して濾過し、濃縮した。濃縮物を５０％酢酸エチル／ジクロロメタンを用いるフラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製して、所望生成物を得た。
【０４０４】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｅ ３５２（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０４０５】
【化９９】
元素分析（Ｃ１７Ｈ２１ＮＯ５Ｓ）
Ｃ Ｈ Ｎ（％）
計算値 ５８．１０ ６．０２ ３．９９、
測定値 ５８．１４ ５．９２ ３．８５
【実施例９１】
【０４０６】
２−メトキシ−５−（（（３，４，５−トリメトキシフェニル）スルホニル）メチル）アニリン
実施例９１Ａ：１，２，３−トリメトキシ−５−（（４−メトキシ−３−ニトロベンジル）スルホニル）ベンゼン
実施例８７において実施例８５Ｂの代わりに実施例８９Ａを用いて所望生成物を製造した。
【０４０７】
実施例９１Ｂ：２−メトキシ−５−（（（３，４，５−トリメトキシフェニル）スルホニル）メチル）アニリン
メタノール（１０ｍｌ）中に実施例９１Ａ（４９０ｍｇ，１．２３ミリモル）を含む溶液をＳｎＣｌ２・２Ｈ２Ｏ（１．３９ｇ，６．１７ミリモル）で処理し、１時間還流加熱し、濃縮した。濃縮物を飽和ＮａＨＣＯ３及び酢酸エチルに分配し、水性相を酢酸エチルで抽出した。合わせた抽出物を乾燥し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮した。濃縮物を１０％酢酸エチル／ジンロロメタンを用いるシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製して、所望生成物を得た。
【０４０８】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｅ ３８５（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０４０９】
【化１００】
【実施例９２】
【０４１０】
２−メトキシ−５−（１−メチル−１−（（３，４，５−トリメトキシフェニル）スルホニル）エチル）アニリン
実施例９２Ａ：１，２，３−トリメトキシ−５−（（１−（４−メトキシ−３−ニトロフェニル）−１−メチルエチル）スルホニル）ベンゼン
実施例８８において実施例８７の代わりに実施例９１Ａを用いて、所望生成物を製造した。
【０４１１】
実施例９２Ｂ：２−メトキシ−５−（１−メチル−１−（（３，４，５−トリメトキシフェニル）スルホニル）エチル）アニリン
実施例９０Ｂにおいて実施例９０Ａの代わりに実施例９２Ａを用いて、所望生成物を製造した。
【０４１２】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｅ ４１３（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０４１３】
【化１０１】
元素分析（Ｃ１９Ｈ２５ＮＯ６Ｓ）
Ｃ Ｈ Ｎ（％）
計算値 ５７．７０ ６．３７ ３．５４、
測定値 ５７．５６ ６．２７ ３．６０
【実施例９３】
【０４１４】
１，２，３−トリメトキシ−５−（（（４−メトキシフェニル）スルファニル）メチル）ベンゼン
実施例８５Ｂにおいて実施例８５Ａ及び１−（クロロメチル）−４−メトキシベンゼンの代わりにそれぞれ４−メトキシベンゼンチオール及び５−（クロロメチル）−１，２，３−トリメトキシベンゼンを用いて、所望生成物を製造した。
【０４１５】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｅ ３２１（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０４１６】
【化１０２】
【実施例９４】
【０４１７】
１，２，３−トリメトキシ−５−（（（４−メトキシフェニル）スルホニル）メチル）ベンゼン
実施例８７において実施例８５Ｂの代わりに実施例９３を用いて、所望生成物を製造した。
【０４１８】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｅ ３７０（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０４１９】
【化１０３】
【実施例９５】
【０４２０】
１，２，３−トリメトキシ−５−（１−（（４−メトキシフェニル）スルホニル）−１−メチルエチル）ベンゼン
実施例８８において実施例８７の代わりに実施例９４を用いて、所望生成物を製造した。
【０４２１】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｅ ３９８（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０４２２】
【化１０４】
【実施例９６】
【０４２３】
２−メトキシ−５−（（３，４，５−トリメトキシベンジル）スルホニル）アニリン
実施例９６Ａ：４−メトキシ−３−ニトロベンゼンスルフィン酸ナトリウム
Ｈ２Ｏ（１０ｍｌ）中にＮａ２ＳＯ３（４００ｍｇ，３．２ミリモル）及びＮａＨＣＯ３（２７０ｍｇ，３．２ミリモル）を含む溶液をアセトン（３ｍｌ）中に４−メトキシ−３−ニトロベンゼンスルホニルクロリド（４００ｍｇ，１．６ミリモル）を含む溶液を用いてゆっくり処理し、５０℃に２時間加熱し、室温に冷却し、ジクロロメタンで洗浄した。水性洗浄液を綿を介して濾過し、凍結乾燥し、メタノールに懸濁し、濾過し、濃縮し、減圧下で乾燥して、所望生成物を得た。
【０４２４】
実施例９６Ｂ：１，２，３−トリメトキシ−５−（（（４−メトキシ−３−ニトロフェニル）スルホニル）メチル）ベンゼン
ＤＭＦ（１０ｍｌ）中に実施例９６Ａ（３８０ｍｇ，１．６ミリモル）を含む懸濁液をＤＭＦ（５ｍｌ）中に５−（クロロメチル）−１，２，３−トリメトキシベンゼン（３４４ｍｇ，１．６ミリモル）を含む溶液でゆっくり処理し、１２０℃に時間加熱し、室温に冷却し、酢酸エチル及びブラインに分配した。水性層を酢酸エチルで抽出し、合わせた抽出物を水及びブラインで洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、濃縮した。濃縮物を１０％酢酸エチル／ジクロロメタンを用いるシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製して、所望生成物を得た。
【０４２５】
実施例９６Ｃ：２−メトキシ−５−（（３，４，５−トリメトキシベンジル）スルホニル）アニリン
実施例９０Ｂにおいて実施例９０Ａの代わりに実施例９６Ｂを用いて、所望生成物を製造した。
【０４２６】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｅ ３８５（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０４２７】
【化１０５】
元素分析（Ｃ１７Ｈ２１ＮＯ６Ｓ）
Ｃ Ｈ Ｎ（％）
計算値 ５５．５７ ５．７６ ３．８１、
測定値 ５５．５２ ５．７７ ３．４９
【実施例９７】
【０４２８】
２−メトキシ−５−（（１−メチル−１−（３，４，５−トリメトキシフェニル）エチル）スルホニル）アニリン
実施例９７Ａ：１，２，３−トリメトキシ−５−（１−（（４−メトキシ−３−ニトロフェニル）スルホニル）−１−メチルエチル）ベンゼン
実施例８８において実施例８７の代わりに実施例９６Ｂを用いて、所望生成物を製造した。
【０４２９】
実施例９７Ｂ：２−メトキシ−５−（（１−メチル−１−（３，４，５−トリメトキシフェニル）エチル）スルホニル）アニリン
実施例９０Ｂにおいて実施例９０Ａの代わりに実施例９７Ａを用いて、所望生成物を製造した。
【０４３０】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｅ ４１３（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０４３１】
【化１０６】
【実施例９８】
【０４３２】
１，２，３−トリメトキシ−５−（（フェニルスルホニル）メチル）ベンゼン
実施例９６Ｂにおいて実施例９６Ａの代わりにベンゼンスルフィン酸ナトリウムを用いて、所望生成物を製造した。
【０４３３】
ＭＳ（ＤＣＩ／ＮＨ３）ｍ／ｅ ３４０（Ｍ＋ＮＨ４）＋。
【０４３４】
【化１０７】
スキーム１及び上記実施例に従って、下記化合物を製造することができる。
【実施例９９】
【０４３５】
Ｎ−（２−アミノアセチル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
【実施例１００】
【０４３６】
Ｎ−（２−アミノアセチル）−３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド、
【実施例１０１】
【０４３７】
Ｎ−（（２Ｓ）−２−アミノプロパノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
【実施例１０２】
【０４３８】
Ｎ−（（２Ｓ）−２−アミノプロパノイル）−３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド、
【実施例１０３】
【０４３９】
Ｎ−（３−アミノプロパノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
【実施例１０４】
【０４４０】
Ｎ−（３−アミノプロパノイル）−３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド、
【実施例１０５】
【０４４１】
（２Ｓ）−２−アミノ−Ｎ−（（１Ｓ）−１−メチル−２−オキソ−２−（３，４，５−トリメトキシ（（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）スルホニル）アニリノ）エチル）プロパンアミド、
【実施例１０６】
【０４４２】
（２Ｓ）−２−アミノ−Ｎ−（（１Ｓ）−１−メチル−２−（（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）（（３，４，５−トリメトキシフェニル）スルホニル）アミノ）−２−オキソエチル）プロパンアミド、
【実施例１０７】
【０４４３】
Ｎ−（（２Ｓ）−２−アミノ−３−ヒドロキシプロパノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
【実施例１０８】
【０４４４】
Ｎ−（（２Ｓ）−２−アミノ−３−ヒドロキシプロパノイル）−３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（Ｉ）：
【化１】
［式中、
Ｌ１は
（１）−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、
（２）−ＯＳ（Ｏ）２−、
（３）−ＮＲ７ＳＯ２−｛式中、Ｒ７は（ａ）水素、（ｂ）ヒドロキシ、（ｃ）アミジニル、（ｄ）窒素保護基、（ｅ）アルカノイル、（ｆ）アルキル、（ｇ）アルケニル、（ｈ）アルキニル、（ｉ）シクロアルキル、（ｊ）シクロアルキルアルキル、（ｋ）シクロアルケニル、（ｌ）シクロアルケニルアルキル、（ｍ）アリールオイル、（ｎ）アルコキシ、（ｏ）任意に(i)アルキル及び(ii)窒素保護基からなる群から独立して選択される１〜３個の置換基で置換され得るヘテロシクロアルキルオイル、及び（ｐ）−（ＣＨ２）ｘＮＲＡＲＢ（式中、ｘは０〜６であり、ＲＡ及びＲＢは独立して(i)水素、(ii)アルキル、(iii)アルケニル、(iv)アルキニル、(v)シクロアルキル、(vi)シクロアルキルアルキル、(vii)シクロアルケニル及び(viii)シクロアルケニルアルキルからなる群から選択される）からなる群から選択され、
前記（ｅ）〜（ｎ）は任意に(i)ヒドロキシ、(ii)ハロ、(iii)シアノ、(iv)アジド、(v)カルボキシ、(vi)アミジニル、(vii)アルキル、(viii)アリール、(ix)オキソ、(x)ヘテロアリール、(xi)ヘテロシクロアルキル、(xii)−ＮＲｃＲｄ（式中、Ｒｃ及びＲｄは(１’)水素、（２’）アルキル、（３’）アリール、及び（４’）アルコキシアルキルからなる群から独立して選択される）、及び(xiii)−（アルキレン）−ＮＲｃＲｄからなる群から独立に選択される１〜３個の置換基で選択され、前記(x)及び(xi)では、ヘテロアリール及びヘテロシクロアルキルが任意に（１’）アルキル及び（２’）窒素保護基からなる群から独立して選択される１〜３個の置換基で置換され得る}
（４）−ＳＯ２ＮＲ７−（式中、Ｒ７は前記と同義である）、
（５）−Ｓ（Ｏ）ＣＲ１２Ｒ１３−（式中、Ｒ１２及びＲ１３は独立して（ａ）水素、（ｂ）アルキル、（ｃ）アルケニル及び（ｄ）アルキニルからなる群から選択される）、
（６）−ＳＯ２ＣＲ１２Ｒ１３、
（７）−ＳＣＲ１２Ｒ１３−、
（８）−ＣＲ１２Ｒ１３Ｓ（Ｏ）−、
（９）−ＣＲ１２Ｒ１３ＳＯ２−、及び
（１０）−ＣＲ１２Ｒ１３Ｓ−
からなる群から選択され、（１）〜（１０）はその左端がＲ１に、右端がフェニルに結合するものとして示されており；
Ｒ１はアリールまたはヘテロアリールであって、前記アリールまたはヘテロアリールは任意に
（ａ）オキソ、
（ｂ）アジド、
（ｃ）カルボキシ、
（ｄ）カルボキサルデヒド、
（ｅ）シアノ、
（ｆ）ハロ、
（ｇ）ヒドロキシ、
（ｈ）ニトロ、
（ｉ）ペルフルオロアルキル、
（ｊ）ペルフルオロアルコキシ、
（ｋ）アルキル、
（ｌ）アルケニル、
（ｍ）アルキニル、
（ｎ）アルカノイルオキシ、
（ｏ）アルコキシカルボニル、
（ｐ）シクロアルキル、
（ｑ）シクロアルキルアルキル、
（ｒ）シクロアルケニル、
（ｓ）シクロアルケニルアルキル、
（ｔ）アルカノイル、
（ｕ）アルコキシ、
（ｖ）シクロアルコキシ、
（ｗ）アリールオキシ、
（ｘ）ヘテロアリールオキシ、
（ｙ）チオアルコキシ、
（ｚ）アルキルスルフィニル、
（ａａ）アルキルスルホニル、
（ｂｂ）−ＮＲ８Ｒ９｛式中、Ｒ８及びＲ９は独立して(i)水素、(ii)アルキル、(iii)アリールアルキル、及び(iv)任意に（１’）ハロ、（２’）ヒドロキシ及び（３’）−ＮＲ１０Ｒ１１（式中、Ｒ１０及びＲ１１は独立して水素またはアルキルである）からなる群から選択される１〜２個の置換基で置換され得るアルカノイルからなる群から選択される｝及び
（ｃｃ）−ＳＯ２ＮＲ８Ｒ９（式中、Ｒ８及びＲ９は前記と同義である）
からなる群から独立して選択される１〜５個の置換基で置換され得；
Ｒ２及びＲ６は独立して
（１）水素、
（２）アルキル、
（３）アルコキシ、
（４）チオアルコキシ、及び
（５）ヒドロキシ
からなる群から選択され；
Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は独立して
（１）アルキル、
（２）アルコキシ、
（３）チオアルコキシ、及び
（４）ヒドロキシ
からなる群から選択され；
ただし、Ｌ１が−ＮＲ７ＳＯ２−であり、Ｒ１が（１）非置換もしくは置換１Ｈ−インドリル−７−イル、（２）２位が−ＮＲ８Ｒ９でモノ置換されているフェニル、（３）２位が−ＮＲ８Ｒ９でモノ置換されているピリド−３−イル、または（４）４位が−ＮＲ８Ｒ９でモノ置換されているピリミジン−５−イルである組合せは除外される］
を有する化合物、またはその医薬的に許容され得る塩またはプロドラッグ。
【請求項２】
Ｌ１が−ＳＯ２ＮＲ７−であり、Ｒ７が前記と同義である請求の範囲第１項に記載の化合物。
【請求項３】
Ｒ２及びＲ６が水素であり、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５がメトキシである請求の範囲第２項に記載の化合物。
【請求項４】
Ｒ１が任意に置換されたアリールである請求の範囲第３項に記載の化合物。
【請求項５】
４−メトキシ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
３，４−ジメトキシ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
４−トリフルオロメトキシ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
４−トリフルオロメチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
４−ニトロ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
４−アミノ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
４−（（２−クロロアセチル）アミノ）−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
２−ニトロ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
４−メトキシ−３−ニトロ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
３−アミノ−４−メトキシ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、及び
３−アミノ−４−メトキシ−Ｎ−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド
からなる群から選択される請求の範囲第４項に記載の化合物。
【請求項６】
Ｒ１が任意に置換されたヘテロアリールである請求の範囲第３項に記載の化合物。
【請求項７】
Ｒ１が任意に置換された２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−５−イルである請求の範囲第６項に記載の化合物。
【請求項８】
１−ホルミル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）インドリン−５−スルホンアミド、
Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）インドリン−５−スルホンアミド、及び
１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）インドリン−５−スルホンアミド
からなる群から選択される請求の範囲第７項に記載の化合物。
【請求項９】
Ｒ１が任意に置換された１Ｈ−インドール−３−イルである請求の範囲第６項に記載の化合物。
【請求項１０】
５−ニトロ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−３−スルホンアミド、
１−メチル−５−ニトロ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−３−スルホンアミド、
５−アミノ−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−３−スルホンアミド、及び
５−アミノ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−３−スルホンアミド
からなる群から選択される請求の範囲第９項に記載の化合物。
【請求項１１】
Ｒ１が任意に置換された１Ｈ−インドール−５−イルである請求の範囲第６項に記載の化合物。
【請求項１２】
Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ，１−ジメチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
１−エチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（２−フルオロエチル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−エチル−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（（ジメチルアミノ）アセチル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
１−メチル−Ｎ−（（（２Ｓ）−１−メチルピロリジニル）カルボニル）−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（（２Ｓ）−２−（ジメチルアミノ）−３−メチルブタノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（（２Ｓ）−２−アミノ−３−メチルブタノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
１−メチル−Ｎ−（（（２Ｓ）−２−メチルアミノ）プロパノイル）−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（（２Ｓ）−２−アミノ−２−フェニルエタノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（（２Ｓ）−２−アミノ−３−フェニルプロパノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
１−メチル−Ｎ−（（２Ｓ）−ピロリジニルカルボニル）−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（（２Ｓ）−２，６−ジアミノヘキサノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（（２Ｓ）−２−アミノ−３−（１Ｈ−イミダゾル−５−イル）プロパノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
（２Ｓ）−２−アミノ−４−オキソ−４−（３，４，５−トリメトキシ（（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）スルホニル）アニリノ）ブタン酸、
（３Ｓ）−３−アミノ−４−オキソ−４−（３，４，５−トリメトキシ（（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）スルホニル）アニリノ）ブタン酸、
（２Ｓ）−２−アミノ−５−オキソ−５−（３，４，５−トリメトキシ（（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）スルホニル）アニリノ）ペンタン酸、
（４Ｓ）−４−アミノ−５−オキソ−５−（３，４，５−トリメトキシ（（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）スルホニル）アニリノ）ペンタン酸、
Ｎ−（（ビス（２−メトキシエチル）アミノ）アセチル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
１−メチル−Ｎ−（４−モルホリニルアセチル）−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
１−メチル−Ｎ−（（４−メチル−１−ピペラジニル）アセチル）−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（４−（アミノメチル）ベンゾイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（２−アミノアセチル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（（２Ｓ）−２−アミノプロパノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（３−アミノプロパノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
（２Ｓ）−２−アミノ−Ｎ−（（１Ｓ）−１−メチル−２−オキソ−２−（３，４，５−トリメトキシ（（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）スルホニル）アニリノ）エチル）プロパンアミド、及び
Ｎ−（（２Ｓ）−２−アミノ−３−ヒドロキシプロパノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド
からなる群から選択される請求の範囲第１１項に記載の化合物。
【請求項１３】
Ｌ１が−ＮＲ７ＳＯ２−であり、Ｒ７が前記と同義である請求の範囲第１項に記載の化合物。
【請求項１４】
Ｒ２及びＲ６が水素であり、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５がメトキシである請求の範囲第１３項に記載の化合物。
【請求項１５】
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（４−メトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（３−ヒドロキシ−４−メトキシフェニル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（４−（ジメチルアミノ）フェニル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（４−フルオロ−３−メトキシフェニル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（４−（トリフルオロメトキシ）フェニル）ベンゼンスルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（２，３，４，５，６−ペンタフルオロフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（３−アミノ−４−メトキシフェニル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−４−イル）ベンゼンスルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−６−イル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（１Ｈ−インドール−５−イル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（１，２−ジメチル−１Ｈ−インドール−５−イル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（１Ｈ−インダゾール−５−イル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−６−イル）ベンゼンスルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−メチル−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（２−（ジメチルアミノ）エチル）−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド、
ｔｅｒｔ−ブチル２−（（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）（（３，４，５−トリメトキシフェニル）スルホニル）アミノ）エチルカルバメート、
Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（２，３−ジヒドロ−１，４−ベンゾジオキシン−６−イル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（２−アミノエチル）−３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−アセチル−３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（６−キノリニル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（２−アミノアセチル）−３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（（２Ｓ）−２−アミノプロパノイル）−３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（３−アミノプロパノイル）−３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド、
（２Ｓ）−２−アミノ−Ｎ−（（１Ｓ）−１−メチル−２−（（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）（（３，４，５−トリメトキシフェニル）スルホニル）アミノ）−２−オキソエチル）プロパンアミド、及び
Ｎ−（（２Ｓ）−２−アミノ−３−ヒドロキシプロパノイル）−３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド
からなる群から選択される請求の範囲第１４項に記載の化合物。
【請求項１６】
Ｌ１が−ＯＳＯ２−である請求の範囲第１項に記載の化合物。
【請求項１７】
Ｒ２及びＲ６が水素であり、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５がメトキシである請求の範囲第１６項に記載の化合物。
【請求項１８】
１Ｈ−インドール−５−イル３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホネート、
１Ｈ−インドール−５−イル３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホネート、
４−メチルフェニル３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホネート、
４−メトキシフェニル３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホネート、
４−ニトロフェニル３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホネート、
４−アミノフェニル３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホネート、
４−ジメチルアミノフェニル３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホネート、及び
１−メチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロ−４−ピリジニル３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホネート
からなる群から選択される請求の範囲第１７項に記載の化合物。
【請求項１９】
Ｌ１が−ＳＯ２Ｏ−である請求の範囲第１項に記載の化合物。
【請求項２０】
Ｒ２及びＲ６が水素であり、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５がメトキシである請求の範囲第１９項に記載の化合物。
【請求項２１】
（３，４，５−トリメトキシフェニル）４−メトキシベンゼンスルホネート、
（３，４，５−トリメトキシフェニル）４−メチルベンゼンスルホネート、
（３，４，５−トリメトキシフェニル）３−アミノ−４−メトキシベンゼンスルホネート、
（３，４，５−トリメトキシフェニル）４−（ジメチルアミノ）ベンゼンスルホネート、
３，４，５−トリメトキシフェニル１−メチル−５−インドリンスルホネート、
３，４，５−トリメトキシフェニル６−メトキシ−３−ピリジンスルホネート、
３，４，５−トリメトキシフェニル３−（（３−アミノプロパノイル）アミノ）−４−メトキシベンゼンスルホネート、
３，４，５−トリメトキシフェニル３−（（（２Ｒ）−２−アミノプロパノイル）アミノ）−４−メトキシベンゼンスルホネート、及び
３，４，５−トリメトキシフェニル３−（（（２Ｒ）−２−アミノ−３−メチルブタノイル）アミノ）−４−メトキシベンゼンスルホネート
からなる群から選択される請求の範囲第２０項に記載の化合物。
【請求項２２】
Ｌ１が−ＳＯ２ＣＲ１２Ｒ１３−、−ＳＣＲ１２Ｒ１３−、−ＣＲ１２Ｒ１３Ｓ（Ｏ）−、−ＣＲ１２Ｒ１３ＳＯ２−及び−ＣＲ１２Ｒ１３Ｓ−からなる群から選択される請求の範囲第１項に記載の化合物。
【請求項２３】
１，２，３−トリメトキシ−５−（（４−メトキシベンジル）スルファニル）ベンゼン、
１，２，３−トリメトキシ−５−（（４−メトキシベンジル）スルフィニル）ベンゼン、
１，２，３−トリメトキシ−５−（（４−メトキシベンジル）スルホニル）ベンゼン、
１，２，３−トリメトキシ−５−（（１−（４−メトキシフェニル）−１−メチルエチル）スルホニル）ベンゼン、
２−メトキシ−５−（（（３，４，５−トリメトキシフェニル）スルファニル）メチル）アニリン、
２−メトキシ−５−（（（３，４，５−トリメトキシフェニル）スルフィニル）メチル）アニリン、
２−メトキシ−５−（（（３，４，５−トリメトキシフェニル）スルホニル）メチル）アニリン、
２−メトキシ−５−（１−メチル−１−（（３，４，５−トリメトキシフェニル）スルホニル）エチル）アニリン、
１，２，３−トリメトキシ−５−（（（４−メトキシフェニル）スルファニル）メチル）ベンゼン、
１，２，３−トリメトキシ−５−（（（４−メトキシフェニル）スルホニル）メチル）ベンゼン、
１，２，３−トリメトキシ−５−（１−（（４−メトキシフェニル）スルホニル）−１−メチルエチル）ベンゼン、
２−メトキシ−５−（（３，４，５−トリメトキシベンジル）スルホニル）アニリン、
２−メトキシ−５−（（１−メチル−１−（３，４，５−トリメトキシフェニル）エチル）スルホニル）アニリン、及び
１，２，３−トリメトキシ−５−（（フェニルスルホニル）メチル）ベンゼン
からなる群から選択される請求の範囲第２２項に記載の化合物。
【請求項２４】
哺乳動物におけるチューブリン重合を抑制する薬剤の調製のための、請求の範囲第１項に記載の化合物の治療有効量の使用。
【請求項２５】
哺乳動物における癌の治療のための薬剤の調製のための、請求の範囲第１項に記載の化合物の治療有効量の使用。
【請求項２６】
４−メトキシ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
３，４−ジメトキシ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
４−トリフルオロメトキシ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
４−トリフルオロメチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
４−ニトロ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
４−アミノ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
４−（（２−クロロアセチル）アミノ）−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
２−ニトロ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
４−メトキシ−３−ニトロ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
３−アミノ−４−メトキシ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
１−ホルミル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）インドリン−５−スルホンアミド、
Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）インドリン−５−スルホンアミド、
５−ニトロ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−３−スルホンアミド、
１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）インドリン−５−スルホンアミド、
１−メチル−５−ニトロ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−３−スルホンアミド、
５−アミノ−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−３−スルホンアミド、
５−アミノ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−３−スルホンアミド、
Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ，１−ジメチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（４−メトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（３−ヒドロキシ−４−メトキシフェニル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（４−（ジメチルアミノ）フェニル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（４−フルオロ−３−メトキシフェニル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（４−（トリフルオロメトキシ）フェニル）ベンゼンスルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（２，３，４，５，６−ペンタフルオロフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（３−アミノ−４−メトキシフェニル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−４−イル）ベンゼンスルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−６−イル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（１Ｈ−インドール−５−イル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（１，２−ジメチル−１Ｈ−インドール−５−イル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（１Ｈ−インダゾル−５−イル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−６−イル）ベンゼンスルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−メチル−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（２−（ジメチルアミノ）エチル）−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド、
１Ｈ−インドール−５−イル３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホネート、
（３，４，５−トリメトキシフェニル）４−メトキシベンゼンスルホネート、
（３，４，５−トリメトキシフェニル）４−メチルベンゼンスルホネート、
１Ｈ−インドール−５−イル３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホネート、
（３，４，５−トリメトキシフェニル）３−アミノ−４−メトキシベンゼンスルホネート、
（３，４，５−トリメトキシフェニル）−４−（ジメチルアミノ）ベンゼンスルホネート、
４−メチルフェニル３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホネート、
３，４，５−トリメトキシフェニル１−メチル−５−インドリンスルホネート、
４−メトキシフェニル３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホネート
ｔｅｒｔ−ブチル２−（（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）（（３，４，５−トリメトキシフェニル）スルホニル）アミノ）エチルカルバメート、
Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（２，３−ジヒドロ−１，４−ベンゾジオキシン−６−イル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（２−アミノエチル）−３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド、
３−アミノ−４−メトキシ−Ｎ−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
１−エチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−アセチル−３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（６−キノリニル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（２−フルオロエチル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−エチル−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
４−ニトロフェニル−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホネート、
４−アミノフェニル−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホネート、
４−ジメチルアミノフェニル−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホネート、
３，４，５−トリメトキシフェニル６−メトキシ−３−ピリジンスルホネート、
１−メチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロ−４−ピリジニル３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホネート、
３，４，５−トリメトキシフェニル３−（（３−アミノプロパノイル）アミノ）−４−メトキシベンゼンスルホネート、
３，４，５−トリメトキシフェニル３−（（（２Ｒ）−２−アミノプロパノイル）アミノ）−４−メトキシベンゼンスルホネート、
３，４，５−トリメトキシフェニル３−（（（２Ｒ）−２−アミノ−３−メチルブタノイル）アミノ）−４−メトキシベンゼンスルホネート、
Ｎ−（（ジメチルアミノ）アセチル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
１−メチル−Ｎ−（（（２Ｓ）−１−メチルピロリジニル）カルボニル）−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（（２Ｓ）−２−（ジメチルアミノ）−３−メチルブタノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（（２Ｓ）−２−アミノ−３−メチルブタノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
１−メチル−Ｎ−（（（２Ｓ）−２−メチルアミノ）プロパノイル）−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（（２Ｓ）−２−アミノ−２−フェニルエタノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（（２Ｓ）−２−アミノ−３−フェニルプロパノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
１−メチル−Ｎ−（（２Ｓ）−ピロリジニルカルボニル）−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（（２Ｓ）−２，６−ジアミノヘキサノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（（２Ｓ）−２−アミノ−３−（１Ｈ−イミダゾル−５−イル）プロパノイル）−１−メチル−Ｎ− （３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
（２Ｓ）−２−アミノ−４−オキソ−４−（３，４，５−トリメトキシ（（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）スルホニル）アニリノ）ブタン酸、
（３Ｓ）−３−アミノ−４−オキソ−４−（３，４，５−トリメトキシ（（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）スルホニル）アニリノ）ブタン酸、
（２Ｓ）−２−アミノ−５−オキソ−５−（３，４，５−トリメトキシ（（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）スルホニル）アニリノ）ペンタン酸、
（４Ｓ）−４−アミノ−５−オキソ−５−（３，４，５−トリメトキシ（（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）スルホニル）アニリノ）ペンタン酸、
Ｎ−（（ビス（２−メトキシエチル）アミノ）アセチル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
１−メチル−Ｎ−（４−モルホリニルアセチル）−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
１−メチル−Ｎ−（（４−メチル−１−ピペラジニル）アセチル）−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（４−（アミノメチル）ベンゾイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
１，２，３−トリメトキシ−５−（（４−メトキシベンジル）スルファニル）ベンゼン、
１，２，３−トリメトキシ−５−（（４−メトキシベンジル）スルフィニル）ベンゼン、
１，２，３−トリメトキシ−５−（（４−メトキシベンジル）スルホニル）ベンゼン、
１，２，３−トリメトキシ−５−（（１−（４−メトキシフェニル）−１−メチルエチル）スルホニル）ベンゼン、
２−メトキシ−５−（（（３，４，５−トリメトキシフェニル）スルファニル）メチル）アニリン、
２−メトキシ−５−（（（３，４，５−トリメトキシフェニル）スルフィニル）メチル）アニリン、
２−メトキシ−５−（（（３，４，５−トリメトキシフェニル）スルホニル）メチル）アニリン、
２−メトキシ−５−（１−メチル−１−（（３，４，５−トリメトキシフェニル）スルホニル）エチル）アニリン、
１，２，３−トリメトキシ−５−（（（４−メトキシフェニル）スルファニル）メチル）ベンゼン、
１，２，３−トリメトキシ−５−（（（４−メトキシフェニル）スルホニル）メチル）ベンゼン、
１，２，３−トリメトキシ−５−（１−（（４−メトキシフェニル）スルホニル）−１−メチルエチル）ベンゼン、
２−メトキシ−５−（（３，４，５−トリメトキシベンジル）スルホニル）アニリン、
２−メトキシ−５−（（１−メチル−１−（３，４，５−トリメトキシフェニル）エチル）スルホニル）アニリン、
１，２，３−トリメトキシ−５−（（フェニルスルホニル）メチル）ベンゼン、
Ｎ−（２−アミノアセチル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（２−アミノアセチル）−３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（（２Ｓ）−２−アミノプロパノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（（２Ｓ）−２−アミノプロパノイル）−３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（３−アミノプロパノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（３−アミノプロパノイル）−３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド、
（２Ｓ）−２−アミノ−Ｎ−（（１Ｓ）−１−メチル−２−オキソ−２−（３，４，５−トリメトキシ（（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）スルホニル）アニリノ）エチル）プロパンアミド、
（２Ｓ）−２−アミノ−Ｎ−（（１Ｓ）−１−メチル−２−（（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）（（３，４，５−トリメトキシフェニル）スルホニル）アミノ）−２−オキソエチル）プロパンアミド、
Ｎ−（（２Ｓ）−２−アミノ−３−ヒドロキシプロパノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、及び
Ｎ−（（２Ｓ）−２−アミノ−３−ヒドロキシプロパノイル）−３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド
からなる群から選択される化合物。
【請求項２７】
４−メトキシ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
３，４−ジメトキシ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
４−トリフルオロメトキシ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
４−トリフルオロメチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
４−ニトロ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
４−アミノ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
４−（（２−クロロアセチル）アミノ）−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
２−ニトロ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
４−メトキシ−３−ニトロ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
３−アミノ−４−メトキシ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
１−ホルミル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）インドリン−５−スルホンアミド、
Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）インドリン−５−スルホンアミド、
５−ニトロ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−３−スルホンアミド、
１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）インドリン−５−スルホンアミド、
１−メチル−５−ニトロ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−３−スルホンアミド、
５−アミノ−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−３−スルホンアミド、
５−アミノ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−３−スルホンアミド、
Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ，１−ジメチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（４−メトキフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（３−ヒドロキシ−４−メトキシフェニル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（４−（ジメチルアミノ）フェニル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（４−フルオロ−３−メトキシフェニル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（４−（トリフルオロメトキシ）フェニル）ベンゼンスルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（２，３，４，５，６−ペンタフルオロフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（３−アミノ−４−メトキシフェニル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−４−イル）ベンゼンスルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−６−イル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（１Ｈ−インドール−５−イル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（１，２−ジメチル−１Ｈ−インドール−５−イル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（１Ｈ−インダゾル−５−イル）−３，４，５−トリメトキシ）ベンゼンスルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−６−イル）ベンゼンスルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−メチル−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（２−（ジメチルアミノ）エチル）−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド、
１Ｈ−インドール−５−イル３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホネート、
（３，４，５−トリメトキシフェニル）４−メトキシベンゼンスルホネート、
（３，４，５−トリメトキシフェニル）４−メチルベンゼンスルホネート、
１Ｈ−インドール−５−イル３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホネート、
（３，４，５−トリメトキシフェニル）３−アミノ−４−メトキシベンゼンスルホネート、
（３，４，５−トリメトキシフェニル）４−（ジメチルアミノ）ベンゼンスルホネート、
４−メチルフェニル３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホネート、
３，４，５−トリメトキシフェニル１−メチル−５−イドリンスルホネート、
４−メトキシフェニル３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホネート、
ｔｅｒｔ−ブチル２−（（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）（（３，４，５−トリメトキシフェニル）スルホニル）アミノ）エチルカルバメート、
Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（２，３−ジヒドロ−１，４−ベンゾジオキシン−６−イル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（２−アミノエチル）−３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド、
３−アミノ−４−メトキシ−Ｎ−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
１−エチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−スルホンアミド、
Ｎ−アセチル−３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（６−キノリニル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−スルホンアミド、
Ｎ−（２−フルオロエチル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−スルホンアミド、
Ｎ−エチル−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−スルホンアミド、
４−ニトロフェニル−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
４−アミノフェニル−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
４−ジメチルアミノフェニル−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシフェニル６−メトキシ−３−ピリジンスルホネート、
１−メチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロ−４−ピリジニル３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホネート、
３，４，５−トリメトキシフェニル３−（（３−アミノプロパノイル）アミノ）−４−メトキシベンゼンスルホネート、
３，４，５−トリメトキシフェニル３−（（（２Ｒ）−２−アミノプロパノイル）アミノ）−４−メトキシベンゼンスルホネート、
３，４，５−トリメトキシフェニル３−（（（２Ｒ）−２−アミノ−３−メチルブタノイル）アミノ）−４−メトキシベンゼンスルホネート、
Ｎ−（（ジメチルアミノ）アセチル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
１−メチル−Ｎ−（（（２Ｓ）−１−メチルピロリジニル）カルボニル）−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（（２Ｓ）−２−（ジメチルアミノ）−３−メチルブタノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（（２Ｓ）−２−アミノ−３−メチルブタノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
１−メチル−Ｎ−（（（２Ｓ）−２−メチルアミノ）プロパノイル）−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（（２Ｓ）−２−アミノ−２−フェニルエタノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（（２Ｓ）−２−アミノ−３−フェニルプロパノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
１−メチル−Ｎ−（（２Ｓ）−ピロリジニルカルボニル）−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（（２Ｓ）−２，６−ジアミノヘキサノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（（２Ｓ）２−アミノ−３−（１Ｈ−イミダゾル−５−イル）プロパノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
（２Ｓ）−２−アミノ−４−オキソ−４−（３，４，５−トリメトキシ（（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）スルホニル）アニリノ）ブタン酸、
（３Ｓ）−３−アミノ−４−オキソ−４−（３，４，５−トリメトキシ（（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）スルホニル）アニリノ）ブタン酸、
（２Ｓ）−２−アミノ−５−オキソ−５−（３，４，５−トリメトキシ（（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）スルホニル）アニリノ）ペンタン酸、
（４Ｓ）−４−アミノ−５−オキソ−５−（３，４，５−トリメトキシ（（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）スルホニル）アニリノ）ペンタン酸、
Ｎ−（（ビス（２−メトキシエチル）アミノ）アセチル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
１−メチル−Ｎ−（４−モルホリニルアセチル）−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
１−メチル−Ｎ−（（４−メチル−１−ピペラジニル）アセチル）−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（４−（アミノメチル）ベンゾイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
１，２，３−トリメトキシ−５−（（４−メトキシベンジル）スルファニル）ベンゼン、
１，２，３−トリメトキシ−５−（（４−メトキシベンジル）スルフィニル）ベンゼン、
１，２，３−トリメトキシ−５−（（４−メトキシベンジル）スルホニル）ベンゼン、
１，２，３−トリメトキシ−５−（（１−（４−メトキシフェニル）−１−メチルエチル）スルホニル）ベンゼン、
２−メトキシ−５−（（（３，４，５−トリメトキシフェニル）スルファニル）メチル）アニリン、
２−メトキシ−５−（（（３，４，５−トリメトキシフェニル）スルフィニル）メチル）アニリン、
２−メトキシ−５−（（（３，４，５−トリメトキシフェニル）スルホニル）メチル）アニリン、
２−メトキシ−５−（１−メチル−１−（（３，４，５−トリメトキシフェニル）スルホニル）エチル）アニリン、
１，２，３−トリメトキシ−５−（（（４−メトキシフェニル）スルファニル）メチル）ベンゼン、
１，２，３−トリメトキシ−５−（（（４−メトキシフェニル）スルホニル）メチル）ベンゼン、
１，２，３−トリメトキシ−５−（１−（（４−メトキシフェニル）スルホニル）−１−メチルエチル）ベンゼン、
２−メトキシ−５−（（３，４，５−トリメトキシベンジル）スルホニル）アニリン、
２−メトキシ−５−（（１−メチル−１−（３，４，５−トリメトキシフェニル）エチル）スルホニル）アニリン、及び
１，２，３−トリメトキシ−５−（（フェニルスルホニル）メチル）ベンゼン
からなる群から選択される化合物。
【請求項２８】
Ｎ−（（ジメチルアミノ）アセチル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミドである化合物。
【請求項１】
式（Ｉ）：
【化１】
［式中、
Ｌ１は
（１）−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、
（２）−ＯＳ（Ｏ）２−、
（３）−ＮＲ７ＳＯ２−｛式中、Ｒ７は（ａ）水素、（ｂ）ヒドロキシ、（ｃ）アミジニル、（ｄ）窒素保護基、（ｅ）アルカノイル、（ｆ）アルキル、（ｇ）アルケニル、（ｈ）アルキニル、（ｉ）シクロアルキル、（ｊ）シクロアルキルアルキル、（ｋ）シクロアルケニル、（ｌ）シクロアルケニルアルキル、（ｍ）アリールオイル、（ｎ）アルコキシ、（ｏ）任意に(i)アルキル及び(ii)窒素保護基からなる群から独立して選択される１〜３個の置換基で置換され得るヘテロシクロアルキルオイル、及び（ｐ）−（ＣＨ２）ｘＮＲＡＲＢ（式中、ｘは０〜６であり、ＲＡ及びＲＢは独立して(i)水素、(ii)アルキル、(iii)アルケニル、(iv)アルキニル、(v)シクロアルキル、(vi)シクロアルキルアルキル、(vii)シクロアルケニル及び(viii)シクロアルケニルアルキルからなる群から選択される）からなる群から選択され、
前記（ｅ）〜（ｎ）は任意に(i)ヒドロキシ、(ii)ハロ、(iii)シアノ、(iv)アジド、(v)カルボキシ、(vi)アミジニル、(vii)アルキル、(viii)アリール、(ix)オキソ、(x)ヘテロアリール、(xi)ヘテロシクロアルキル、(xii)−ＮＲｃＲｄ（式中、Ｒｃ及びＲｄは(１’)水素、（２’）アルキル、（３’）アリール、及び（４’）アルコキシアルキルからなる群から独立して選択される）、及び(xiii)−（アルキレン）−ＮＲｃＲｄからなる群から独立に選択される１〜３個の置換基で選択され、前記(x)及び(xi)では、ヘテロアリール及びヘテロシクロアルキルが任意に（１’）アルキル及び（２’）窒素保護基からなる群から独立して選択される１〜３個の置換基で置換され得る}
（４）−ＳＯ２ＮＲ７−（式中、Ｒ７は前記と同義である）、
（５）−Ｓ（Ｏ）ＣＲ１２Ｒ１３−（式中、Ｒ１２及びＲ１３は独立して（ａ）水素、（ｂ）アルキル、（ｃ）アルケニル及び（ｄ）アルキニルからなる群から選択される）、
（６）−ＳＯ２ＣＲ１２Ｒ１３、
（７）−ＳＣＲ１２Ｒ１３−、
（８）−ＣＲ１２Ｒ１３Ｓ（Ｏ）−、
（９）−ＣＲ１２Ｒ１３ＳＯ２−、及び
（１０）−ＣＲ１２Ｒ１３Ｓ−
からなる群から選択され、（１）〜（１０）はその左端がＲ１に、右端がフェニルに結合するものとして示されており；
Ｒ１はアリールまたはヘテロアリールであって、前記アリールまたはヘテロアリールは任意に
（ａ）オキソ、
（ｂ）アジド、
（ｃ）カルボキシ、
（ｄ）カルボキサルデヒド、
（ｅ）シアノ、
（ｆ）ハロ、
（ｇ）ヒドロキシ、
（ｈ）ニトロ、
（ｉ）ペルフルオロアルキル、
（ｊ）ペルフルオロアルコキシ、
（ｋ）アルキル、
（ｌ）アルケニル、
（ｍ）アルキニル、
（ｎ）アルカノイルオキシ、
（ｏ）アルコキシカルボニル、
（ｐ）シクロアルキル、
（ｑ）シクロアルキルアルキル、
（ｒ）シクロアルケニル、
（ｓ）シクロアルケニルアルキル、
（ｔ）アルカノイル、
（ｕ）アルコキシ、
（ｖ）シクロアルコキシ、
（ｗ）アリールオキシ、
（ｘ）ヘテロアリールオキシ、
（ｙ）チオアルコキシ、
（ｚ）アルキルスルフィニル、
（ａａ）アルキルスルホニル、
（ｂｂ）−ＮＲ８Ｒ９｛式中、Ｒ８及びＲ９は独立して(i)水素、(ii)アルキル、(iii)アリールアルキル、及び(iv)任意に（１’）ハロ、（２’）ヒドロキシ及び（３’）−ＮＲ１０Ｒ１１（式中、Ｒ１０及びＲ１１は独立して水素またはアルキルである）からなる群から選択される１〜２個の置換基で置換され得るアルカノイルからなる群から選択される｝及び
（ｃｃ）−ＳＯ２ＮＲ８Ｒ９（式中、Ｒ８及びＲ９は前記と同義である）
からなる群から独立して選択される１〜５個の置換基で置換され得；
Ｒ２及びＲ６は独立して
（１）水素、
（２）アルキル、
（３）アルコキシ、
（４）チオアルコキシ、及び
（５）ヒドロキシ
からなる群から選択され；
Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は独立して
（１）アルキル、
（２）アルコキシ、
（３）チオアルコキシ、及び
（４）ヒドロキシ
からなる群から選択され；
ただし、Ｌ１が−ＮＲ７ＳＯ２−であり、Ｒ１が（１）非置換もしくは置換１Ｈ−インドリル−７−イル、（２）２位が−ＮＲ８Ｒ９でモノ置換されているフェニル、（３）２位が−ＮＲ８Ｒ９でモノ置換されているピリド−３−イル、または（４）４位が−ＮＲ８Ｒ９でモノ置換されているピリミジン−５−イルである組合せは除外される］
を有する化合物、またはその医薬的に許容され得る塩またはプロドラッグ。
【請求項２】
Ｌ１が−ＳＯ２ＮＲ７−であり、Ｒ７が前記と同義である請求の範囲第１項に記載の化合物。
【請求項３】
Ｒ２及びＲ６が水素であり、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５がメトキシである請求の範囲第２項に記載の化合物。
【請求項４】
Ｒ１が任意に置換されたアリールである請求の範囲第３項に記載の化合物。
【請求項５】
４−メトキシ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
３，４−ジメトキシ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
４−トリフルオロメトキシ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
４−トリフルオロメチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
４−ニトロ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
４−アミノ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
４−（（２−クロロアセチル）アミノ）−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
２−ニトロ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
４−メトキシ−３−ニトロ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
３−アミノ−４−メトキシ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、及び
３−アミノ−４−メトキシ−Ｎ−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド
からなる群から選択される請求の範囲第４項に記載の化合物。
【請求項６】
Ｒ１が任意に置換されたヘテロアリールである請求の範囲第３項に記載の化合物。
【請求項７】
Ｒ１が任意に置換された２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−５−イルである請求の範囲第６項に記載の化合物。
【請求項８】
１−ホルミル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）インドリン−５−スルホンアミド、
Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）インドリン−５−スルホンアミド、及び
１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）インドリン−５−スルホンアミド
からなる群から選択される請求の範囲第７項に記載の化合物。
【請求項９】
Ｒ１が任意に置換された１Ｈ−インドール−３−イルである請求の範囲第６項に記載の化合物。
【請求項１０】
５−ニトロ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−３−スルホンアミド、
１−メチル−５−ニトロ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−３−スルホンアミド、
５−アミノ−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−３−スルホンアミド、及び
５−アミノ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−３−スルホンアミド
からなる群から選択される請求の範囲第９項に記載の化合物。
【請求項１１】
Ｒ１が任意に置換された１Ｈ−インドール−５−イルである請求の範囲第６項に記載の化合物。
【請求項１２】
Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ，１−ジメチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
１−エチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（２−フルオロエチル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−エチル−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（（ジメチルアミノ）アセチル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
１−メチル−Ｎ−（（（２Ｓ）−１−メチルピロリジニル）カルボニル）−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（（２Ｓ）−２−（ジメチルアミノ）−３−メチルブタノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（（２Ｓ）−２−アミノ−３−メチルブタノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
１−メチル−Ｎ−（（（２Ｓ）−２−メチルアミノ）プロパノイル）−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（（２Ｓ）−２−アミノ−２−フェニルエタノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（（２Ｓ）−２−アミノ−３−フェニルプロパノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
１−メチル−Ｎ−（（２Ｓ）−ピロリジニルカルボニル）−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（（２Ｓ）−２，６−ジアミノヘキサノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（（２Ｓ）−２−アミノ−３−（１Ｈ−イミダゾル−５−イル）プロパノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
（２Ｓ）−２−アミノ−４−オキソ−４−（３，４，５−トリメトキシ（（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）スルホニル）アニリノ）ブタン酸、
（３Ｓ）−３−アミノ−４−オキソ−４−（３，４，５−トリメトキシ（（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）スルホニル）アニリノ）ブタン酸、
（２Ｓ）−２−アミノ−５−オキソ−５−（３，４，５−トリメトキシ（（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）スルホニル）アニリノ）ペンタン酸、
（４Ｓ）−４−アミノ−５−オキソ−５−（３，４，５−トリメトキシ（（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）スルホニル）アニリノ）ペンタン酸、
Ｎ−（（ビス（２−メトキシエチル）アミノ）アセチル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
１−メチル−Ｎ−（４−モルホリニルアセチル）−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
１−メチル−Ｎ−（（４−メチル−１−ピペラジニル）アセチル）−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（４−（アミノメチル）ベンゾイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（２−アミノアセチル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（（２Ｓ）−２−アミノプロパノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（３−アミノプロパノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
（２Ｓ）−２−アミノ−Ｎ−（（１Ｓ）−１−メチル−２−オキソ−２−（３，４，５−トリメトキシ（（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）スルホニル）アニリノ）エチル）プロパンアミド、及び
Ｎ−（（２Ｓ）−２−アミノ−３−ヒドロキシプロパノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド
からなる群から選択される請求の範囲第１１項に記載の化合物。
【請求項１３】
Ｌ１が−ＮＲ７ＳＯ２−であり、Ｒ７が前記と同義である請求の範囲第１項に記載の化合物。
【請求項１４】
Ｒ２及びＲ６が水素であり、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５がメトキシである請求の範囲第１３項に記載の化合物。
【請求項１５】
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（４−メトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（３−ヒドロキシ−４−メトキシフェニル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（４−（ジメチルアミノ）フェニル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（４−フルオロ−３−メトキシフェニル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（４−（トリフルオロメトキシ）フェニル）ベンゼンスルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（２，３，４，５，６−ペンタフルオロフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（３−アミノ−４−メトキシフェニル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−４−イル）ベンゼンスルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−６−イル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（１Ｈ−インドール−５−イル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（１，２−ジメチル−１Ｈ−インドール−５−イル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（１Ｈ−インダゾール−５−イル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−６−イル）ベンゼンスルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−メチル−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（２−（ジメチルアミノ）エチル）−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド、
ｔｅｒｔ−ブチル２−（（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）（（３，４，５−トリメトキシフェニル）スルホニル）アミノ）エチルカルバメート、
Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（２，３−ジヒドロ−１，４−ベンゾジオキシン−６−イル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（２−アミノエチル）−３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−アセチル−３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（６−キノリニル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（２−アミノアセチル）−３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（（２Ｓ）−２−アミノプロパノイル）−３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（３−アミノプロパノイル）−３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド、
（２Ｓ）−２−アミノ−Ｎ−（（１Ｓ）−１−メチル−２−（（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）（（３，４，５−トリメトキシフェニル）スルホニル）アミノ）−２−オキソエチル）プロパンアミド、及び
Ｎ−（（２Ｓ）−２−アミノ−３−ヒドロキシプロパノイル）−３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド
からなる群から選択される請求の範囲第１４項に記載の化合物。
【請求項１６】
Ｌ１が−ＯＳＯ２−である請求の範囲第１項に記載の化合物。
【請求項１７】
Ｒ２及びＲ６が水素であり、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５がメトキシである請求の範囲第１６項に記載の化合物。
【請求項１８】
１Ｈ−インドール−５−イル３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホネート、
１Ｈ−インドール−５−イル３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホネート、
４−メチルフェニル３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホネート、
４−メトキシフェニル３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホネート、
４−ニトロフェニル３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホネート、
４−アミノフェニル３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホネート、
４−ジメチルアミノフェニル３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホネート、及び
１−メチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロ−４−ピリジニル３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホネート
からなる群から選択される請求の範囲第１７項に記載の化合物。
【請求項１９】
Ｌ１が−ＳＯ２Ｏ−である請求の範囲第１項に記載の化合物。
【請求項２０】
Ｒ２及びＲ６が水素であり、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５がメトキシである請求の範囲第１９項に記載の化合物。
【請求項２１】
（３，４，５−トリメトキシフェニル）４−メトキシベンゼンスルホネート、
（３，４，５−トリメトキシフェニル）４−メチルベンゼンスルホネート、
（３，４，５−トリメトキシフェニル）３−アミノ−４−メトキシベンゼンスルホネート、
（３，４，５−トリメトキシフェニル）４−（ジメチルアミノ）ベンゼンスルホネート、
３，４，５−トリメトキシフェニル１−メチル−５−インドリンスルホネート、
３，４，５−トリメトキシフェニル６−メトキシ−３−ピリジンスルホネート、
３，４，５−トリメトキシフェニル３−（（３−アミノプロパノイル）アミノ）−４−メトキシベンゼンスルホネート、
３，４，５−トリメトキシフェニル３−（（（２Ｒ）−２−アミノプロパノイル）アミノ）−４−メトキシベンゼンスルホネート、及び
３，４，５−トリメトキシフェニル３−（（（２Ｒ）−２−アミノ−３−メチルブタノイル）アミノ）−４−メトキシベンゼンスルホネート
からなる群から選択される請求の範囲第２０項に記載の化合物。
【請求項２２】
Ｌ１が−ＳＯ２ＣＲ１２Ｒ１３−、−ＳＣＲ１２Ｒ１３−、−ＣＲ１２Ｒ１３Ｓ（Ｏ）−、−ＣＲ１２Ｒ１３ＳＯ２−及び−ＣＲ１２Ｒ１３Ｓ−からなる群から選択される請求の範囲第１項に記載の化合物。
【請求項２３】
１，２，３−トリメトキシ−５−（（４−メトキシベンジル）スルファニル）ベンゼン、
１，２，３−トリメトキシ−５−（（４−メトキシベンジル）スルフィニル）ベンゼン、
１，２，３−トリメトキシ−５−（（４−メトキシベンジル）スルホニル）ベンゼン、
１，２，３−トリメトキシ−５−（（１−（４−メトキシフェニル）−１−メチルエチル）スルホニル）ベンゼン、
２−メトキシ−５−（（（３，４，５−トリメトキシフェニル）スルファニル）メチル）アニリン、
２−メトキシ−５−（（（３，４，５−トリメトキシフェニル）スルフィニル）メチル）アニリン、
２−メトキシ−５−（（（３，４，５−トリメトキシフェニル）スルホニル）メチル）アニリン、
２−メトキシ−５−（１−メチル−１−（（３，４，５−トリメトキシフェニル）スルホニル）エチル）アニリン、
１，２，３−トリメトキシ−５−（（（４−メトキシフェニル）スルファニル）メチル）ベンゼン、
１，２，３−トリメトキシ−５−（（（４−メトキシフェニル）スルホニル）メチル）ベンゼン、
１，２，３−トリメトキシ−５−（１−（（４−メトキシフェニル）スルホニル）−１−メチルエチル）ベンゼン、
２−メトキシ−５−（（３，４，５−トリメトキシベンジル）スルホニル）アニリン、
２−メトキシ−５−（（１−メチル−１−（３，４，５−トリメトキシフェニル）エチル）スルホニル）アニリン、及び
１，２，３−トリメトキシ−５−（（フェニルスルホニル）メチル）ベンゼン
からなる群から選択される請求の範囲第２２項に記載の化合物。
【請求項２４】
哺乳動物におけるチューブリン重合を抑制する薬剤の調製のための、請求の範囲第１項に記載の化合物の治療有効量の使用。
【請求項２５】
哺乳動物における癌の治療のための薬剤の調製のための、請求の範囲第１項に記載の化合物の治療有効量の使用。
【請求項２６】
４−メトキシ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
３，４−ジメトキシ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
４−トリフルオロメトキシ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
４−トリフルオロメチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
４−ニトロ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
４−アミノ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
４−（（２−クロロアセチル）アミノ）−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
２−ニトロ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
４−メトキシ−３−ニトロ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
３−アミノ−４−メトキシ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
１−ホルミル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）インドリン−５−スルホンアミド、
Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）インドリン−５−スルホンアミド、
５−ニトロ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−３−スルホンアミド、
１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）インドリン−５−スルホンアミド、
１−メチル−５−ニトロ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−３−スルホンアミド、
５−アミノ−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−３−スルホンアミド、
５−アミノ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−３−スルホンアミド、
Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ，１−ジメチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（４−メトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（３−ヒドロキシ−４−メトキシフェニル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（４−（ジメチルアミノ）フェニル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（４−フルオロ−３−メトキシフェニル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（４−（トリフルオロメトキシ）フェニル）ベンゼンスルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（２，３，４，５，６−ペンタフルオロフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（３−アミノ−４−メトキシフェニル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−４−イル）ベンゼンスルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−６−イル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（１Ｈ−インドール−５−イル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（１，２−ジメチル−１Ｈ−インドール−５−イル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（１Ｈ−インダゾル−５−イル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−６−イル）ベンゼンスルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−メチル−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（２−（ジメチルアミノ）エチル）−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド、
１Ｈ−インドール−５−イル３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホネート、
（３，４，５−トリメトキシフェニル）４−メトキシベンゼンスルホネート、
（３，４，５−トリメトキシフェニル）４−メチルベンゼンスルホネート、
１Ｈ−インドール−５−イル３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホネート、
（３，４，５−トリメトキシフェニル）３−アミノ−４−メトキシベンゼンスルホネート、
（３，４，５−トリメトキシフェニル）−４−（ジメチルアミノ）ベンゼンスルホネート、
４−メチルフェニル３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホネート、
３，４，５−トリメトキシフェニル１−メチル−５−インドリンスルホネート、
４−メトキシフェニル３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホネート
ｔｅｒｔ−ブチル２−（（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）（（３，４，５−トリメトキシフェニル）スルホニル）アミノ）エチルカルバメート、
Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（２，３−ジヒドロ−１，４−ベンゾジオキシン−６−イル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（２−アミノエチル）−３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド、
３−アミノ−４−メトキシ−Ｎ−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
１−エチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−アセチル−３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（６−キノリニル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（２−フルオロエチル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−エチル−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
４−ニトロフェニル−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホネート、
４−アミノフェニル−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホネート、
４−ジメチルアミノフェニル−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホネート、
３，４，５−トリメトキシフェニル６−メトキシ−３−ピリジンスルホネート、
１−メチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロ−４−ピリジニル３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホネート、
３，４，５−トリメトキシフェニル３−（（３−アミノプロパノイル）アミノ）−４−メトキシベンゼンスルホネート、
３，４，５−トリメトキシフェニル３−（（（２Ｒ）−２−アミノプロパノイル）アミノ）−４−メトキシベンゼンスルホネート、
３，４，５−トリメトキシフェニル３−（（（２Ｒ）−２−アミノ−３−メチルブタノイル）アミノ）−４−メトキシベンゼンスルホネート、
Ｎ−（（ジメチルアミノ）アセチル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
１−メチル−Ｎ−（（（２Ｓ）−１−メチルピロリジニル）カルボニル）−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（（２Ｓ）−２−（ジメチルアミノ）−３−メチルブタノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（（２Ｓ）−２−アミノ−３−メチルブタノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
１−メチル−Ｎ−（（（２Ｓ）−２−メチルアミノ）プロパノイル）−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（（２Ｓ）−２−アミノ−２−フェニルエタノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（（２Ｓ）−２−アミノ−３−フェニルプロパノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
１−メチル−Ｎ−（（２Ｓ）−ピロリジニルカルボニル）−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（（２Ｓ）−２，６−ジアミノヘキサノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（（２Ｓ）−２−アミノ−３−（１Ｈ−イミダゾル−５−イル）プロパノイル）−１−メチル−Ｎ− （３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
（２Ｓ）−２−アミノ−４−オキソ−４−（３，４，５−トリメトキシ（（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）スルホニル）アニリノ）ブタン酸、
（３Ｓ）−３−アミノ−４−オキソ−４−（３，４，５−トリメトキシ（（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）スルホニル）アニリノ）ブタン酸、
（２Ｓ）−２−アミノ−５−オキソ−５−（３，４，５−トリメトキシ（（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）スルホニル）アニリノ）ペンタン酸、
（４Ｓ）−４−アミノ−５−オキソ−５−（３，４，５−トリメトキシ（（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）スルホニル）アニリノ）ペンタン酸、
Ｎ−（（ビス（２−メトキシエチル）アミノ）アセチル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
１−メチル−Ｎ−（４−モルホリニルアセチル）−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
１−メチル−Ｎ−（（４−メチル−１−ピペラジニル）アセチル）−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（４−（アミノメチル）ベンゾイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
１，２，３−トリメトキシ−５−（（４−メトキシベンジル）スルファニル）ベンゼン、
１，２，３−トリメトキシ−５−（（４−メトキシベンジル）スルフィニル）ベンゼン、
１，２，３−トリメトキシ−５−（（４−メトキシベンジル）スルホニル）ベンゼン、
１，２，３−トリメトキシ−５−（（１−（４−メトキシフェニル）−１−メチルエチル）スルホニル）ベンゼン、
２−メトキシ−５−（（（３，４，５−トリメトキシフェニル）スルファニル）メチル）アニリン、
２−メトキシ−５−（（（３，４，５−トリメトキシフェニル）スルフィニル）メチル）アニリン、
２−メトキシ−５−（（（３，４，５−トリメトキシフェニル）スルホニル）メチル）アニリン、
２−メトキシ−５−（１−メチル−１−（（３，４，５−トリメトキシフェニル）スルホニル）エチル）アニリン、
１，２，３−トリメトキシ−５−（（（４−メトキシフェニル）スルファニル）メチル）ベンゼン、
１，２，３−トリメトキシ−５−（（（４−メトキシフェニル）スルホニル）メチル）ベンゼン、
１，２，３−トリメトキシ−５−（１−（（４−メトキシフェニル）スルホニル）−１−メチルエチル）ベンゼン、
２−メトキシ−５−（（３，４，５−トリメトキシベンジル）スルホニル）アニリン、
２−メトキシ−５−（（１−メチル−１−（３，４，５−トリメトキシフェニル）エチル）スルホニル）アニリン、
１，２，３−トリメトキシ−５−（（フェニルスルホニル）メチル）ベンゼン、
Ｎ−（２−アミノアセチル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（２−アミノアセチル）−３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（（２Ｓ）−２−アミノプロパノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（（２Ｓ）−２−アミノプロパノイル）−３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（３−アミノプロパノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（３−アミノプロパノイル）−３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド、
（２Ｓ）−２−アミノ−Ｎ−（（１Ｓ）−１−メチル−２−オキソ−２−（３，４，５−トリメトキシ（（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）スルホニル）アニリノ）エチル）プロパンアミド、
（２Ｓ）−２−アミノ−Ｎ−（（１Ｓ）−１−メチル−２−（（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）（（３，４，５−トリメトキシフェニル）スルホニル）アミノ）−２−オキソエチル）プロパンアミド、
Ｎ−（（２Ｓ）−２−アミノ−３−ヒドロキシプロパノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、及び
Ｎ−（（２Ｓ）−２−アミノ−３−ヒドロキシプロパノイル）−３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド
からなる群から選択される化合物。
【請求項２７】
４−メトキシ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
３，４−ジメトキシ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
４−トリフルオロメトキシ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
４−トリフルオロメチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
４−ニトロ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
４−アミノ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
４−（（２−クロロアセチル）アミノ）−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
２−ニトロ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
４−メトキシ−３−ニトロ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
３−アミノ−４−メトキシ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
１−ホルミル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）インドリン−５−スルホンアミド、
Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）インドリン−５−スルホンアミド、
５−ニトロ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−３−スルホンアミド、
１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）インドリン−５−スルホンアミド、
１−メチル−５−ニトロ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−３−スルホンアミド、
５−アミノ−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−３−スルホンアミド、
５−アミノ−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−３−スルホンアミド、
Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ，１−ジメチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（４−メトキフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（３−ヒドロキシ−４−メトキシフェニル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（４−（ジメチルアミノ）フェニル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（４−フルオロ−３−メトキシフェニル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（４−（トリフルオロメトキシ）フェニル）ベンゼンスルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（２，３，４，５，６−ペンタフルオロフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（３−アミノ−４−メトキシフェニル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−４−イル）ベンゼンスルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−６−イル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（１Ｈ−インドール−５−イル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（１，２−ジメチル−１Ｈ−インドール−５−イル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（３−クロロ−１Ｈ−インドール−５−イル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（１Ｈ−インダゾル−５−イル）−３，４，５−トリメトキシ）ベンゼンスルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−６−イル）ベンゼンスルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−メチル−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（２−（ジメチルアミノ）エチル）−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド、
１Ｈ−インドール−５−イル３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホネート、
（３，４，５−トリメトキシフェニル）４−メトキシベンゼンスルホネート、
（３，４，５−トリメトキシフェニル）４−メチルベンゼンスルホネート、
１Ｈ−インドール−５−イル３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホネート、
（３，４，５−トリメトキシフェニル）３−アミノ−４−メトキシベンゼンスルホネート、
（３，４，５−トリメトキシフェニル）４−（ジメチルアミノ）ベンゼンスルホネート、
４−メチルフェニル３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホネート、
３，４，５−トリメトキシフェニル１−メチル−５−イドリンスルホネート、
４−メトキシフェニル３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホネート、
ｔｅｒｔ−ブチル２−（（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）（（３，４，５−トリメトキシフェニル）スルホニル）アミノ）エチルカルバメート、
Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（２，３−ジヒドロ−１，４−ベンゾジオキシン−６−イル）−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（２−アミノエチル）−３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド、
３−アミノ−４−メトキシ−Ｎ−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゼンスルホンアミド、
１−エチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−スルホンアミド、
Ｎ−アセチル−３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）ベンゼンスルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−（６−キノリニル）ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−スルホンアミド、
Ｎ−（２−フルオロエチル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−スルホンアミド、
Ｎ−エチル−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−スルホンアミド、
４−ニトロフェニル−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
４−アミノフェニル−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
４−ジメチルアミノフェニル−３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
３，４，５−トリメトキシフェニル６−メトキシ−３−ピリジンスルホネート、
１−メチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロ−４−ピリジニル３，４，５−トリメトキシベンゼンスルホネート、
３，４，５−トリメトキシフェニル３−（（３−アミノプロパノイル）アミノ）−４−メトキシベンゼンスルホネート、
３，４，５−トリメトキシフェニル３−（（（２Ｒ）−２−アミノプロパノイル）アミノ）−４−メトキシベンゼンスルホネート、
３，４，５−トリメトキシフェニル３−（（（２Ｒ）−２−アミノ−３−メチルブタノイル）アミノ）−４−メトキシベンゼンスルホネート、
Ｎ−（（ジメチルアミノ）アセチル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
１−メチル−Ｎ−（（（２Ｓ）−１−メチルピロリジニル）カルボニル）−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（（２Ｓ）−２−（ジメチルアミノ）−３−メチルブタノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（（２Ｓ）−２−アミノ−３−メチルブタノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
１−メチル−Ｎ−（（（２Ｓ）−２−メチルアミノ）プロパノイル）−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（（２Ｓ）−２−アミノ−２−フェニルエタノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（（２Ｓ）−２−アミノ−３−フェニルプロパノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
１−メチル−Ｎ−（（２Ｓ）−ピロリジニルカルボニル）−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（（２Ｓ）−２，６−ジアミノヘキサノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（（２Ｓ）２−アミノ−３−（１Ｈ−イミダゾル−５−イル）プロパノイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
（２Ｓ）−２−アミノ−４−オキソ−４−（３，４，５−トリメトキシ（（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）スルホニル）アニリノ）ブタン酸、
（３Ｓ）−３−アミノ−４−オキソ−４−（３，４，５−トリメトキシ（（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）スルホニル）アニリノ）ブタン酸、
（２Ｓ）−２−アミノ−５−オキソ−５−（３，４，５−トリメトキシ（（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）スルホニル）アニリノ）ペンタン酸、
（４Ｓ）−４−アミノ−５−オキソ−５−（３，４，５−トリメトキシ（（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）スルホニル）アニリノ）ペンタン酸、
Ｎ−（（ビス（２−メトキシエチル）アミノ）アセチル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
１−メチル−Ｎ−（４−モルホリニルアセチル）−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
１−メチル−Ｎ−（（４−メチル−１−ピペラジニル）アセチル）−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
Ｎ−（４−（アミノメチル）ベンゾイル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミド、
１，２，３−トリメトキシ−５−（（４−メトキシベンジル）スルファニル）ベンゼン、
１，２，３−トリメトキシ−５−（（４−メトキシベンジル）スルフィニル）ベンゼン、
１，２，３−トリメトキシ−５−（（４−メトキシベンジル）スルホニル）ベンゼン、
１，２，３−トリメトキシ−５−（（１−（４−メトキシフェニル）−１−メチルエチル）スルホニル）ベンゼン、
２−メトキシ−５−（（（３，４，５−トリメトキシフェニル）スルファニル）メチル）アニリン、
２−メトキシ−５−（（（３，４，５−トリメトキシフェニル）スルフィニル）メチル）アニリン、
２−メトキシ−５−（（（３，４，５−トリメトキシフェニル）スルホニル）メチル）アニリン、
２−メトキシ−５−（１−メチル−１−（（３，４，５−トリメトキシフェニル）スルホニル）エチル）アニリン、
１，２，３−トリメトキシ−５−（（（４−メトキシフェニル）スルファニル）メチル）ベンゼン、
１，２，３−トリメトキシ−５−（（（４−メトキシフェニル）スルホニル）メチル）ベンゼン、
１，２，３−トリメトキシ−５−（１−（（４−メトキシフェニル）スルホニル）−１−メチルエチル）ベンゼン、
２−メトキシ−５−（（３，４，５−トリメトキシベンジル）スルホニル）アニリン、
２−メトキシ−５−（（１−メチル−１−（３，４，５−トリメトキシフェニル）エチル）スルホニル）アニリン、及び
１，２，３−トリメトキシ−５−（（フェニルスルホニル）メチル）ベンゼン
からなる群から選択される化合物。
【請求項２８】
Ｎ−（（ジメチルアミノ）アセチル）−１−メチル−Ｎ−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−インドール−５−スルホンアミドである化合物。
【公開番号】特開２００６−１８８５２５（Ｐ２００６−１８８５２５Ａ）
【公開日】平成１８年７月２０日（２００６．７．２０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−１６４９０（Ｐ２００６−１６４９０）
【出願日】平成１８年１月２５日（２００６．１．２５）
【分割の表示】特願２００５−１７４１１５（Ｐ２００５−１７４１１５）の分割
【原出願日】平成１２年５月２６日（２０００．５．２６）
【出願人】（３９１００８７８８）アボット・ラボラトリーズ (650)
【氏名又は名称原語表記】ＡＢＢＯＴＴ ＬＡＢＯＲＡＴＯＲＩＥＳ
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１８年７月２０日（２００６．７．２０）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年１月２５日（２００６．１．２５）
【分割の表示】特願２００５−１７４１１５（Ｐ２００５−１７４１１５）の分割
【原出願日】平成１２年５月２６日（２０００．５．２６）
【出願人】（３９１００８７８８）アボット・ラボラトリーズ (650)
【氏名又は名称原語表記】ＡＢＢＯＴＴ ＬＡＢＯＲＡＴＯＲＩＥＳ
【Ｆターム（参考）】
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