説明

半導体発光素子の製造方法および半導体発光素子、ランプ、電子機器、機械装置

【課題】第二n型半導体層表面に起因する発光層およびp型半導体層の不良が生じにくく、かつ、高い出力の得られる半導体発光素子の製造方法を提供する。
【解決手段】基板11上に第一n型半導体層12cを積層する第一工程と、前記第一n型半導体層12c上に前記第一n型半導体層12cの再成長層12dと第二n型半導体層12bと発光層13とp型半導体層14とを順次積層する第二工程とを具備し、前記第二n型半導体層12bを積層する工程において、前記再成長層12d形成時よりも少量の前記Siをドーパントとして供給することにより第二n型半導体層第一層を形成する工程(1)と、前記Siを前記工程(1)よりも多く供給することにより第二n型半導体層第二層を形成する工程(2)と、をこの順で行うことを特徴とする半導体発光素子1の製造方法を採用する。

【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、半導体発光素子の製造方法および半導体発光素子、ランプ、電子機器、機械装置に関し、特に、大電流が印加される場合に好適に用いられ、大電流が印加されることにより高い発光出力が得られる半導体発光素子の製造方法およびこの製造方法を用いて製造された半導体発光素子を備えるランプ、電子機器、機械装置に関する。
【背景技術】
【0002】
従来から、発光ダイオードなどに用いられる半導体発光素子として、基板上に、n型半導体層と発光層とp型半導体層とを順次積層してなるものがある。このような半導体発光素子を製造する方法として、サファイア単結晶などからなる基板上に、有機金属化学気相成長法(MOCVD(Metal Organic Chemical Vapor Deposition )法)によってn型半導体層と発光層とp型半導体層とを連続して順次積層する方法がある。
【0003】
しかしながら、基板上に、n型半導体層と発光層とp型半導体層とを連続して順次積層する場合、これらの層が同一の成長室内で形成されるので、n型半導体層を形成する際に用いたドーパントがp型半導体層の形成に支障を来たして、抵抗率の十分に低いp型半導体層が得られない場合があった。
【0004】
このような問題を解決する技術として、例えば、特許文献1には、所定の基板上に、少なくとも第一導電形の半導体層と第二導電形の半導体層とを順次成膜して化合物半導体装置を製造するに際し、前記それぞれの導電形の半導体層を、導電形に対応した異なる複数の独立した成長室で成膜するようにして成る化合物半導体装置の製造方法が提案されている。
【0005】
また、最近、半導体発光素子の発光出力を向上させるために、半導体発光素子に大電流が印加される場合が多くなってきており、このような条件にも耐え得る発光特性の優れた半導体発光素子が求められていた。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0006】
【特許文献1】特開平7-45538号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0007】
しかしながら、n型半導体層を形成する成長室とp型半導体層を形成する成長室とを別々にすると、得られた半導体発光素子の出力が不十分となる場合があった。
また、サファイア単結晶などからなる基板上にバッファ層を介して、GaN下地層およびn型GaNコンタクト層(第一n型半導体層)を第一の成長室で形成し、その上に第二の成長室でn型GaNコンタクト層(第一n型半導体層の再成長層、または単に再成長層)を形成すると、再成長層表面の平坦性が悪化する場合が多かった。
【0008】
また、nクラッド層を形成する際にはドーパントとしてSiをドープする必要があるが、その際には低温(700℃〜800℃)で成膜しなければならない。そのため、nクラッド層の結晶性が十分なものにならないという問題があった。
また、Siをドーパントとしてドープする際、ドーパント濃度を低くすると結晶性が高くなる一方で、抵抗が高くなるという問題が生じてしまう。また、nクラッド層のドーパント濃度を高めると抵抗が低くなる一方で、結晶性が低くなるという問題が生じていた。
このようにnクラッド層の結晶性が低下すると、その後の工程において第二の成長室でnクラッド層表面上に発光層(MQW層)やp型半導体層を成長させる際、これらの結晶性が低下してしまう。そのため、LEDチップの製品歩留まりが低下するという問題が生じやすかった。
【0009】
本発明は上記課題に鑑みてなされたものであり、nクラッド層表面に起因する発光層およびp型半導体層の不良が生じにくく、かつ、高い出力の得られる半導体発光素子の製造方法を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【0010】
上記の目的を達成するために、本発明は以下の手段を提供する。
〔1〕 第一有機金属化学気相成長装置において、基板上に第一n型半導体層を積層する第一工程と、第二有機金属化学気相成長装置において、前記第一n型半導体層上に前記第一n型半導体層の再成長層と第二n型半導体層と発光層とpクラッド層およびpコンタクト層からなるp型半導体層とを順次積層する第二工程とを具備し、前記第二n型半導体層を積層する工程において、前記再成長層形成時よりも少量の前記Siをドーパントとして供給することにより第二n型半導体層第一層を形成する工程(1)と、前記Siを前記工程(1)よりも多く供給することにより第二n型半導体層第二層を形成する工程(2)と、をこの順で行うことを特徴とする半導体発光素子の製造方法。
〔2〕 前記第二n型半導体層第二層を、少なくとも前記発光層側の界面から0nm〜60nmの領域内に形成することを特徴とする〔1〕に記載の半導体発光素子の製造方法。
〔3〕 前記第二n型半導体層第一層に前記Siを1×1016/cm〜5×1017/cmの濃度で含有させ、前記第二n型半導体層第二層に前記Siを1×1018/cm〜2×1019/cmの濃度で含有させることを特徴とする〔1〕または〔2〕に記載の半導体発光素子の製造方法。
〔4〕 前記第二n型半導体層第二層の前記発光層側界面に前記Siを、1×1018/cm〜2×1019/cmの濃度で含有させることを特徴とする〔1〕乃至〔3〕に記載の半導体発光素子の製造方法。
〔5〕 前記工程(1)において前記第二n型半導体層第一層を10nm〜100nmの膜厚で形成し、前記工程(2)において前記第二n型半導体層第二層を4nm〜60nmの膜厚で形成することを特徴とする〔1〕乃至〔4〕に記載の半導体発光素子の製造方法。
〔6〕 前記工程(1)および前記工程(2)において、前記第二n型半導体層の原料ガスとともに前記Siを含有するドーパントガスを供給することにより、前記第二n型半導体層を形成することを特徴とする〔1〕乃至〔5〕に記載の半導体発光素子の製造方法。
〔7〕 前記pコンタクト層を、pコンタクト下層と、pコンタクト上層とを積層することにより形成し、前記pコンタクト下層にMgを1×1019/cm〜2×1020/cm程度の濃度で含有させ、前記pコンタクト上層に前記Mgを2×1020/cm〜5×1020/cm程度の濃度で含有させることを特徴とする〔1〕乃至〔6〕に記載の半導体発光素子の製造方法。
〔8〕 基板上に第一n型半導体層と前記第一n型半導体層の再成長層と第二n型半導体層と発光層とpクラッド層およびpコンタクト層からなるp型半導体層とが積層された半導体発光素子であって、前記第二n型半導体層が、前記再成長層よりもSi含有量が少ない第二n型半導体層第一層と、前記第二n型半導体層第一層よりも前記Si含有量の多い第二n型半導体層第二層とがこの順で積層された構成であることを特徴とする半導体発光素子。
〔9〕 前記第二n型半導体層第二層が、少なくとも発光層側の界面から0nm〜60nmの領域内に形成されていることを特徴とする〔8〕に記載の半導体発光素子。
〔10〕 前記第二n型半導体層のうち、前記第二n型半導体層第一層に前記Siが1×1016/cm〜5×1017/cmの濃度で含有され、前記第二n型半導体層第二層に前記Siが1×1018/cm〜2×1019/cmの濃度で含有されることを特徴とする〔8〕または〔9〕に記載の半導体発光素子。
〔11〕 前記第二n型半導体層第二層の前記発光層側界面に前記Siが、1×1018/cm〜2×1019/cmの濃度で含有されることを特徴とする請求項〔8〕乃至〔10〕に記載の半導体発光素子。
〔12〕 前記第二n型半導体層第一層が10nm〜100nm、前記第二n型半導体層第二層が4nm〜60nmの膜厚でそれぞれ形成されていることを特徴とする請求項〔8〕乃至〔11〕に記載の半導体発光素子。
〔13〕 前記pコンタクト層は、pコンタクト下層と、pコンタクト上層とが積層してなり、前記pコンタクト下層にMgが1×1019/cm〜1×1020/cmの濃度で含有され、前記pコンタクト上層に前記Mgが2×1020/cm〜5×1020/cmの濃度で含有されることを特徴とする〔8〕乃至〔12〕に記載の半導体発光素子。
〔14〕 〔1〕乃至〔7〕のいずれかに記載の半導体発光素子の製造方法を用いて製造された半導体発光素子を備えることを特徴とするランプ。
〔15〕 〔14〕に記載のランプが組み込まれていることを特徴とする電子機器。
〔16〕 〔15〕に記載の電子機器が組み込まれていることを特徴とする機械装置。
【発明の効果】
【0011】
本発明の半導体発光素子の製造方法によれば、第二の成長室(第二有機金属化学気相成長装置)内で第二n型半導体層を積層する工程において、再成長層形成時よりも少量のSiをドーパントとして供給することにより第二n型半導体層第一層を形成する工程(1)と、前記工程(1)よりも多くSiをドーパントとして供給することにより第二n型半導体層第二層を形成する工程(2)と、をこの順で行うことにより、第二n型半導体層内のSi含有量を変えることができる。
【0012】
これにより、結晶性の高い第二n型半導体層第一層上に、低抵抗の第二n型半導体層第二層が積層した構成の第二n型半導体層を形成することができる。そのため、第二n型半導体層の抵抗を低くすると共に、結晶性が向上し、その表面の平坦性が改善される。これにより、その後の工程において結晶性の良好な発光層(MQW層)やp型半導体層を成長させることができる。この結果、LEDチップの製品歩留まりを改善することができ、収率面で大幅な生産性向上を図ることが可能となる。また、第二n型半導体層内に、抵抗の低い第二n型半導体層第二層を形成することにより、駆動電流を拡散させることができる。そのため、高電流LEDであっても、発光箇所の集中を効果的に防ぐことが可能となる。
【図面の簡単な説明】
【0013】
【図1】図1は、本発明の半導体発光素子の製造方法を用いて製造された半導体発光素子の一例を示した断面模式図である。
【図2】図2は、図1に示す半導体発光素子を製造する工程を説明するための断面模式図である。
【図3】図3は、図1に示した半導体発光素子を備えるランプの一例を示した断面模式図である。
【図4】図4は、実施例1〜実施例5、比較例1の半導体発光素子の印加電流と電力効率との関係を示したグラフである。
【図5】図5は、実施例1〜実施例5、比較例1の半導体発光素子の印加電流と発光出力との関係を示したグラフである。
【発明を実施するための形態】
【0014】
以下、本発明の半導体発光素子1について、図1を用いて詳細に説明する。なお、以下の説明において参照する図面は、便宜上特徴となる部分を拡大して示している場合があり、各構成要素の寸法比率などは実際と同じであるとは限らない。また、以下の説明において例示される材料、寸法等は一例であって、本発明はそれらに限定されるものではなく、その要旨を変更しない範囲で適宜変更して実施することが可能である。
【0015】
図1は、本発明の半導体発光素子1の一例を示した断面模式図である。
図1に示す本実施形態の半導体発光素子1は、基板11と、基板11上に積層された積層半導体層20と、積層半導体層20の上面に積層された透光性電極15と、透光性電極15上に積層されたp型ボンディングパッド電極16と、積層半導体層20の露出面20a上に積層されたn型電極17と、から概略構成されている。
【0016】
積層半導体層20は、基板11側から、n型半導体層12、発光層13、p型半導体層14がこの順に積層されて構成されている。図1に示すように、n型半導体層12、発光層13、p型半導体層14は、その一部がエッチング等の手段によって除去されており、除去された部分からn型半導体層12の一部が露出されている。そして、n型半導体層12の露出面20aには、n型電極17が積層されている。
また、p型半導体層14の上面には、透光性電極15およびp型ボンディングパッド電極16が積層されている。これら、透光性電極15およびp型ボンディングパッド電極16によって、p型電極18が構成されている。
【0017】
n型半導体層12、発光層13およびp型半導体層14を構成する半導体としては、III族窒化物半導体を用いることが好ましく、窒化ガリウム系化合物半導体を用いることがより好ましい。本発明におけるn型半導体層12、発光層13およびp型半導体層14を構成する窒化ガリウム系化合物半導体としては、一般式AlInGa1−x−yN(0≦x<1,0≦y<1,0≦x+y<1)で表わされる各種組成の半導体を何ら制限なく用いることができる。
【0018】
本実施形態の半導体発光素子1は、p型電極18とn型電極17との間に電流を通じることで、積層半導体層20を構成する発光層13から発光を発せられるようになっており、発光層13からの光を、p型ボンディングパッド電極16の形成された側から取り出すフェイスアップマウント型の発光素子である。なお、本発明の半導体発光素子は、フリップチップ型の発光素子であってもよい。
以下、それぞれの構成について詳細に説明する。
【0019】
<基板11>
基板11としては、例えば、サファイア、SiC、シリコン、酸化亜鉛、酸化マグネシウム、酸化マンガン、酸化ジルコニウム、酸化マンガン亜鉛鉄、酸化マグネシウムアルミニウム、ホウ化ジルコニウム、酸化ガリウム、酸化インジウム、酸化リチウムガリウム、酸化リチウムアルミニウム、酸化ネオジウムガリウム、酸化ランタンストロンチウムアルミニウムタンタル、酸化ストロンチウムチタン、酸化チタン、ハフニウム、タングステン、モリブデン等からなる基板を用いることができる。上記基板の中でも、特に、c面を主面とするサファイア基板を用いることが好ましい。
【0020】
(バッファ層21)
バッファ層21は、設けられていなくてもよいが、基板11と下地層22との格子定数の違いを緩和して、基板11の(0001)C面上にC軸配向した単結晶層の形成を容易にするために、設けられていることが好ましい。バッファ層21の上に単結晶の下地層22を積層すると、より一層結晶性の良い下地層22が積層できる。
【0021】
バッファ層21は、単結晶のAlGa1−xN(0≦x≦1)からなるものが特に好ましいが、多結晶のAlGa1−xN(0≦x≦1)からなるものであってもかまわない。
バッファ層21は、例えば、多結晶のAlGa1−xN(0≦x≦1)からなる厚さ0.01μm〜0.5μmのものとすることができる。バッファ層21の膜厚が0.01μm未満であると、バッファ層21により基板11と下地層22との格子定数の違い緩和する効果が十分に得られない場合がある。また、バッファ層21の膜厚が0.5μmを超えると、バッファ層21としての機能には変化が無いのにも関わらず、バッファ層21の成膜処理時間が長くなり、生産性が低下する問題がある。
【0022】
バッファ層21は、多結晶構造又は単結晶構造を有するものとすることができる。このような多結晶構造又は単結晶構造を有するバッファ層21を基板11上にMOCVD法またはスパッタ法にて成膜した場合、バッファ層21のバッファ機能が有効に作用するため、その上に成膜されたIII族窒化物半導体は良好な配向性及び結晶性を有する結晶膜となる。
【0023】
(下地層22)
下地層22の材料としては、AlGa1−xN(0≦x<1)を用いると結晶性の良い下地層22を形成できるため特に好ましいが、AlGaInN(0≦x≦1、0≦y≦1、0≦z≦1、x+y+z=1)を用いてもかまわない。
下地層22の膜厚は0.1μm以上であることが好ましく、より好ましくは0.5μm以上であり、1μm以上が最も好ましい。この膜厚以上にした方が結晶性の良好なAlGa1−xN層が得られやすい。また、下地層22の膜厚は10μm以下が好ましい。
下地層22の結晶性を良くするために、下地層22には不純物をドーピングしない方が望ましい。しかし、p型あるいはn型の導電性が必要な場合には、下地層22にアクセプター不純物あるいはドナー不純物を添加することができる。
【0024】
<積層半導体層20>
(n型半導体層12)
n型半導体層12はさらに、nコンタクト層12a(第一n型半導体層12cおよび再成長層12d)と、nクラッド層12b(第二n型半導体層)とから構成されている。
【0025】
(nコンタクト層12a)
nコンタクト層12aは、n型電極17を設けるための層であり、後述する第一工程において形成された第一n型半導体層12cと、後述する第二工程において形成された再成長層12dとからなる。第一n型半導体層12cと再成長層12dとは、好ましくは同一の材料からなるものがよく、第一n型半導体層12cの膜厚が、再成長層12dの膜厚よりも厚くなっている。
また、本実施形態においては、図1に示すように、第一n型半導体層12cにn型電極17を設けるための露出面20aが形成されている。なお、n型電極17を設けるための露出面20aは、再成長層12dに形成されていてもよい。
【0026】
nコンタクト層12aは、AlGa1−xN層(0≦x<1、好ましくは0≦x≦0.5、さらに好ましくは0≦x≦0.1)から構成されることが好ましく、n型不純物(ドーパント)がドープされている。nコンタクト層12aにn型不純物が1×1017〜1×1020/cm、好ましくは1×1018〜1×1019/cmの濃度で含有されている場合、n型電極17との良好なオーミック接触の維持の点で好ましい。nコンタクト層12aに用いられるn型不純物としては、特に限定されないが、例えば、Si、Ge、Sn等が挙げられ、SiおよびGeが好ましく、Siが最も好ましい。なお、本実施形態ではSiが含有されている。
【0027】
nコンタクト層12aを構成する第一n型半導体層12cの膜厚は、0.5〜5μmであることが好ましく、2μm〜4μmの範囲であることがより好ましい。第一n型半導体層12cの膜厚が上記範囲内であると、半導体の結晶性が良好に維持される。また、第一n型半導体層12cには、n型不純物(ドーパント)として5×1018/cm程度のSiが含有されている。
【0028】
また、再成長層12dの膜厚は、0.05〜2μmであることが好ましく、0.2μm〜1μmであることがより好ましい。
再成長層12dの膜厚が0.05μm以上であると、nコンタクト層12aの成長を中断し成長室内から取り出して、その後別の装置の成長室内でnコンタクト層12aの成長を再開したことによるnコンタクト層12aの結晶性への影響を少なくすることができ、半導体発光素子の出力を向上させる効果がより顕著となる。
【0029】
また、再成長層12dの膜厚が2μmを超えると、p型半導体層14を形成する際に用いられる第2有機金属化学気相成長装置の成長室内に、n型半導体層12を形成した後に残されるドーパントや堆積物の量が多くなり、n型半導体層12を形成する際に用いたドーパントや堆積物に起因するp型半導体層14の不良が生じやすくなる。さらに再成長層12dの成膜処理時間が長くなり、生産性が低下する。
また、再成長層12dには、第一n型半導体層12cと同じく、n型不純物(ドーパント)としてSiが、例えば5×1018/cm程度で含有されている。
【0030】
nクラッド層12b(第二n型半導体層)は、nコンタクト層12aと発光層13との間に設けられている。nクラッド層12bは、発光層13へのキャリアの注入とキャリアの閉じ込めを行なう層であり、再成長層12dと発光層13との結晶格子の不整合を緩和する発光層13のバッファ層としても機能する。また、nクラッド層12bはAlGaN、GaN、GaInNなどで形成することが可能である。なお、明細書中各元素の組成比を省略してAlGaN、GaInNと記述する場合がある。nクラッド層12bをGaInNで形成する場合には、発光層13のGaInNのバンドギャップよりも大きくすることが望ましいことは言うまでもない。
【0031】
nクラッド層12bは、単層または超格子構造のどちらの構造であっても構わない。nクラッド層12bが単層からなるものである場合、nクラッド層12bの膜厚は、5nm〜500nmであることが好ましく、より好ましくは5nm〜100nmである。
また、本実施形態のnクラッド層12bはSi含有量が再成長層12dよりも少ない第二n型半導体層第一層と、Si含有量が第二n型半導体層第一層よりも多い第二n型半導体層第二層が、この順で積層した構成となっている。
【0032】
第二n型半導体層第一層は、10nm〜100nmの膜厚で形成されていることが好ましい。第二n型半導体層第一層の膜厚が10nm未満であると、nクラッド層12b(第二n型半導体層)の表面が十分な平坦性で形成されないため好ましくない。また、第二n型半導体層第一層の膜厚が100nmを超えると、nクラッド層12b(第二n型半導体層)の抵抗が高くなるので、発光素子の駆動電圧Vfが高くなり、半導体発光素子1の発光出力が低下する。
また、第二n型半導体層第一層に含有されるSiの濃度は、1×1016/cm〜5×1017/cmの範囲内であることが好ましい。また、Si濃度が5×1017/cmを超えると、第二n型半導体層第一層の結晶性が低下するため、半導体発光素子1の発光出力が低下する。
【0033】
第二n型半導体層第二層は、前記第二n型半導体層第一層上に積層した構成であり、後述する発光層13側の界面から少なくとも0nm〜60nmの範囲内に形成されていることが好ましい。すなわち、低Si濃度層の一部に高Si濃度層が形成された構成であることが好ましい。
また、第二n型半導体層第二層は、4nm〜60nmの膜厚で形成されていることが好ましい。第二n型半導体層第二層が4nm未満であると、第二n型半導体層に電流を流した際の駆動電圧Vfが十分低くならず、半導体発光素子1の発光出力が低下する。また、第二n型半導体層第二層の膜厚が60nmを超えると、第二n型半導体層第二層表面は十分な平坦性で形成されない。そのため、第二n型半導体層第二層上に結晶性の良好な発光層(MQW層)やP型半導体層を形成することができず、半導体発光素子1の発光出力が低下する。
【0034】
また、第二n型半導体層第二層に含有されるSi濃度は、1×1018/cm〜2×1019/cmであることが好ましい。第二n型半導体層第二層に含有されるSi濃度が1×1018/cm未満であると、第二n型半導体層に電流を流した際の駆動電圧Vfが十分低くならない。また、Si濃度が2×1019/cmを超えると、結晶性が悪化し、その表面の平坦性が悪化するため好ましくない。
また、第二n型半導体層第二層の発光層側の界面には、Siが1×1018/cm〜2×1019/cmの範囲で、なおかつ第二n型半導体層第二層と同じかそれ以上の濃度で含有されていることが特に好ましい。第二n型半導体層第二層以上のSiが含有されている層の厚さは、4nm〜40nmの範囲であることが好ましい。第二n型半導体層第二層の発光層側の界面のSi濃度を高くすることにより、発光層へのキャリアの注入効率を高めることができる。
【0035】
このように、本実施形態において第二n型半導体層第一層は、Si含有量を再成長層よりも少量とし、好ましくは1×1016/cm〜5×1017/cmの範囲内とすることにより、その結晶性は良好となる。そのため、第二n型半導体層第一層の表面は平坦に形成される。また、第二n型半導体層第二層には第二n型半導体層第一層よりもSiが多く含有されているため、第二n型半導体層第一層と比べて低抵抗となる。
【0036】
第二n型半導体層第二層は、第二n型半導体層第一層よりもSiが多く含有されているが、4nm〜60nmの範囲の薄い層である為に、第二n型半導体層第二層表面の平坦性への影響は少ない。よって、第二n型半導体層(第二n型半導体層第二層)表面の平坦性を十分なものとすることができる。
このように、本実施形態のnクラッド層12b(第二n型半導体層)は、高結晶の第二n型半導体層第一層上に、低抵抗の第二n型半導体層第二層が積層した構成である。また、nクラッド層12b(第二n型半導体層)のうち、一部にSi濃度が高い層を形成することができる。そのため、高電流LEDであっても、駆動電流を均一に拡散させて発光箇所の集中を効果的に防ぐと共に、発光出力を向上させることが可能となる。これは、発光箇所が集中しやすい高電流LEDにおいては特に顕著な効果となる。
【0037】
本実施形態においては、nクラッド層12bは、単層であってもよいが、組成の異なる2つの薄膜層を繰り返し成長させて10ペア数(20層)〜40ペア数(80層)からなる超格子構造であることが好ましい。nクラッド層12bが超格子構造からなるものである場合、薄膜層の積層数が20層以上であると、再成長層12dと発光層13との結晶格子の不整合をより効果的に緩和することができ、半導体発光素子1の出力を向上させる効果がより顕著となる。しかし、薄膜層の積層数が80層を超えると、超格子構造が乱れやすくなる場合もあり、発光層13に悪影響を来たす恐れが生じる。さらに、nクラッド層12bの成膜処理時間が長くなり、生産性が低下する問題がある。
【0038】
また、nクラッド層12bが超格子構造からなる場合は、III族窒化物半導体からなるn側第一層と、該n側第一層と組成が異なるIII族窒化物半導体からなるn側第二層とが積層された構成であることが好ましく、n側第一層とn側第二層とが交互に繰返し複数積層された構造を含むものであることがより好ましい。
【0039】
この場合、nクラッド層12bの超格子構造を構成するn側第一層およびn側第二層は、GaInN/GaNの交互構造、AlGaN/GaNの交互構造、GaInN/AlGaNの交互構造、組成の異なるGaInN/GaInNの交互構造(本発明における“組成の異なる”との説明は、各元素組成比が異なることを指す)、組成の異なるAlGaN/AlGaNの交互構造とすることができ、GaInN/GaNの交互構造又は組成の異なるGaInN/GaInNの交互構造であることが好ましい。
【0040】
また、n側第一層およびn側第二層の膜厚は、それぞれ100オングストローム以下であることが好ましく、60オングストローム以下であることがより好ましく、40オングストローム以下であることがさらに好ましく、それぞれ10オングストローム〜40オングストロームの範囲であることが最も好ましい。超格子層を形成するn側第一層および/またはn側第二層の膜厚が100オングストローム超であると、結晶欠陥が入りやすくなるため好ましくない。
【0041】
<発光層13>
発光層13は、障壁層13aと井戸層13bとが交互に複数積層された多重量子井戸構造からなる。多重量子井戸構造における積層数は3層から10層であることが好ましく、4層から7層であることがさらに好ましい。
【0042】
(井戸層13b)
井戸層13bの膜厚は、15オングストローム以上50オングストローム以下の範囲であることが好ましい。井戸層13bの膜厚が上記範囲内であることにより、より高い発光出力を得ることができる。
また、井戸層13bは、Inを含む窒化ガリウム系化合物半導体であることが好ましい。Inを含む窒化ガリウム系化合物半導体は、青色の波長領域の強い光を発光するものであるため、好ましい。また、井戸層13bには、不純物をドープすることができる。また、本実施形態におけるドーパントとしてはSiを用いることが好ましい。ドープ量は1×1016cm−3〜1×1017cm−3程度が好適である。
【0043】
(障壁層13a)
障壁層13aの膜厚は、20オングストローム以上100オングストローム未満の範囲であることが好ましい。障壁層13aの膜厚が薄すぎると、障壁層13a上面の平坦化を阻害し、発光効率の低下やエージング特性の低下を引き起こす。また、障壁層13aの膜厚が厚すぎると、駆動電圧の上昇や発光の低下を引き起こす。このため、障壁層13aの膜厚は70オングストローム以下であることがより好ましい。
また、障壁層13aは、GaNやAlGaNのほか、井戸層を構成するInGaNよりもIn比率の小さいInGaNで形成することができる。中でも、GaNが好適である。また、障壁層13aには、不純物をドープすることができる。本実施形態におけるドーパントとしてはSiを用いることが好ましい。ドープ量は1×1017cm−3〜1×1018cm−3程度が好適である。
【0044】
<p型半導体層14>
p型半導体層14は、通常、pクラッド層14aおよびpコンタクト層14bから構成される。また、pコンタクト層14bがpクラッド層14aを兼ねることも可能である。
【0045】
(pクラッド層14a)
pクラッド層14aは、発光層13へのキャリアの閉じ込めとキャリアの注入を行なう層である。pクラッド層14aとしては、発光層13のバンドギャップエネルギーより大きくなる組成であり、発光層13へのキャリアの閉じ込めができるものであれば特に限定されないが、AlGa1−xN(0≦x≦0.4)からなるものであることが好ましい。pクラッド層14aが、このようなAlGaNからなるものである場合、発光層13へのキャリアの閉じ込めの点で好ましい。
【0046】
pクラッド層14aの膜厚は、特に限定されないが、好ましくは1〜400nmであり、より好ましくは5〜100nmである。pクラッド層14aのp型ドープ濃度は、1×1018〜1×1021/cmであることが好ましく、より好ましくは1×1019〜1×1020/cmである。p型ドープ濃度が上記範囲であると、結晶性を低下させることなく良好なp型結晶が得られる。また、pクラッド層14aは、薄膜を複数回積層してなる超格子構造であってもよい。
【0047】
pクラッド層14aが超格子構造を含むものである場合には、III族窒化物半導体からなるp側第一層と、該p側第一層と組成が異なるIII族窒化物半導体からなるp側第二層とが積層されたものとすることができる。pクラッド層14aが超格子構造を含むものである場合、p側第一層とp側第二層とが交互に繰返し積層された構造を含んだものであっても良い。
【0048】
pクラッド層14aの超格子構造を構成するp側第一層およびp側第二層は、それぞれ異なる組成、例えば、AlGaN、GaInN又はGaNのうちの何れの組成であっても良く、GaInN/GaNの交互構造、AlGaN/GaNの交互構造、又はGaInN/AlGaNの交互構造であっても良い。本発明においては、p側第一層およびp側第二層は、AlGaN/AlGaN又はAlGaN/GaNの交互構造であることが好ましい。
【0049】
p側第一層およびp側第二層の膜厚は、それぞれ100オングストローム以下であることが好ましく、60オングストローム以下であることがより好ましく、40オングストローム以下であることがさらに好ましく、それぞれ10オングストローム〜40オングストロームの範囲であることが最も好ましい。超格子層を形成するp側第一層とp側第二層の膜厚が100オングストローム超であると、結晶欠陥が入りやすくなるため好ましくない。
【0050】
p側第一層およびp側第二層は、それぞれドープした構造であっても良く、また、ドープ構造/未ドープ構造の組み合わせであっても良い。ドープされる不純物としては、上記材料組成に対して従来公知のものを、何ら制限無く適用できる。例えば、pクラッド層として、AlGaN/GaNの交互構造又は組成の異なるAlGaN/AlGaNの交互構造を有する超格子構造を用いた場合には、不純物としてMgが好適である。また、超格子構造を構成するp側第一層およびp側第二は、GaInNやAlGaN、GaNで代表される組成が同じであって、ドープ構造/未ドープ構造を組み合わせたものであってもよい。
【0051】
(pコンタクト層14b)
pコンタクト層14bは、正極を設けるための層である。pコンタクト層14bは、AlGa1−xN(0≦x≦0.4)からなるものであることが、良好な結晶性の維持およびpオーミック電極との良好なオーミック接触の点で好ましい。また、pコンタクト層14bがp型不純物(ドーパント)を1×1018〜1×1021/cmを5×1019〜5×1020/cmの濃度で含有しているものである場合、良好なオーミック接触の維持、クラック発生の防止、良好な結晶性の維持の点で好ましい。p型不純物としては、特に限定されないが、例えばMgを用いることが好ましい。
【0052】
また、pコンタクト層14bはpコンタクト下層と、pコンタクト上層とが積層してなり、pコンタクト下層にMgが1×1019/cm〜1×1020/cm程度の濃度で含有され、pコンタクト上層にMgが2×1020/cm〜5×1020/cm程度の濃度で含有されることが特に好ましい。これにより、透光性電極15と接する部分(pコンタクト上層)は高濃度でMgが含有され、かつ、その表面は平坦に形成される。そのため、半導体発光素子1の発光出力をより向上させることが可能となる。
【0053】
また、pコンタクト層14bの膜厚は、特に限定されないが、10〜500nmであることが好ましく、より好ましくは50〜200nmである。pコンタクト層14bの膜厚がこの範囲であると、発光出力の点で好ましい。
【0054】
<n型電極17>
n型電極17は、ボンディングパットを兼ねており、積層半導体層20のn型半導体層12に接するように形成されている。このため、n型電極17を形成する際には、少なくともp半導体層14および発光層13の一部を除去してn型半導体層12を露出させ、n型半導体層12の露出面20a上にボンディングパッドを兼ねるn型電極17を形成する。n型電極17としては、各種組成や構造が周知であり、これら周知の組成や構造を何ら制限無く用いることができ、この技術分野でよく知られた慣用の手段で設けることができる。
【0055】
(透光性電極15)
透光性電極15は、p型半導体層14の上に積層されるものであり、p型半導体層14との接触抵抗が小さいものであることが好ましい。また、透光性電極15は、発光層13からの光を効率良く半導体発光素子1の外部に取り出すために、光透過性に優れたものであることが好ましい。また、透光性電極15は、p型半導体層14の全面に渡って均一に電流を拡散させるために、優れた導電性を有していることが好ましい。
【0056】
透光性電極15の構成材料としては、In、Zn、Al、Ga、Ti、Bi、Mg、W、Ceのいずれか一種を含む導電性の酸化物、硫化亜鉛または硫化クロムのうちいずれか一種からなる群より選ばれる透光性の導電性材料が挙げられる。導電性の酸化物としては、ITO(酸化インジウム錫(In−SnO))、IZO(酸化インジウム亜鉛(In−ZnO))、AZO(酸化アルミニウム亜鉛(ZnO−Al))、GZO(酸化ガリウム亜鉛(ZnO−Ga))、フッ素ドープ酸化錫、酸化チタン等があげられる。
【0057】
また、透光性電極15の構造は、従来公知の構造を含めて如何なる構造であってもよい。透光性電極15は、p型半導体層14のほぼ全面を覆うように形成してもよく、また、隙間を開けて格子状や樹形状に形成してもよい。
【0058】
(p型ボンディングパッド電極16)
p型ボンディングパッド電極16はボンディングパットを兼ねており、透光性電極15の上に積層されている。p型ボンディングパッド電極16としては、各種組成や構造が周知であり、これら周知の組成や構造を何ら制限無く用いることができ、この技術分野でよく知られた慣用の手段で設けることができる。
p型ボンディングパッド電極16は、透光性電極15上であれば、どこへでも形成することができる。例えばn型電極17から最も遠い位置に形成してもよいし、半導体発光素子1の中心などに形成してもよい。しかし、あまりにもn型電極17に近接した位置に形成すると、ボンディングした際にワイヤ間、ボール間のショートを生じてしまうため好ましくない。
【0059】
また、p型ボンディングパッド電極16の電極面積としては、できるだけ大きいほうがボンディング作業はしやすいが、発光の取り出しの妨げになる。例えば、チップ面の面積の半分を超える広い面積を覆った場合、発光の取り出しの妨げとなり、出力が著しく低下する。逆に、p型ボンディングパッド電極16の電極面積が小さすぎると、ボンディング作業がしにくくなり、製品の収率を低下させる。具体的には、ボンディングボールの直径よりもわずかに大きい程度が好ましく、直径100μmの円形程度であることが一般的である。
【0060】
(保護膜層)
図示しない保護膜層は、必要に応じて透光性電極15の上面および側面と、n型半導体層12の露出面20a、発光層13およびp型半導体層14の側面、n型電極17およびp型ボンディングパッド電極16の側面や周辺部を覆うよう形成される。保護膜層を形成することにより、半導体発光素子1の内部への水分等の浸入を防止でき、半導体発光素子1の劣化を抑制することができる。
保護膜層としては、絶縁性を有し、300〜550nmの範囲の波長において80%以上の透過率を有する材料を用いることが好ましく、例えば、酸化シリコン(SiO)、酸化アルミニウム(Al)、酸化ニオブ(Nb)、酸化タンタル(Ta)、窒化シリコン(Si)、窒化アルミニウム(AlN)等を用いることができる。このうちSiO、Alは、CVD成膜で緻密な膜が容易に作製でき、より好ましい。
【0061】
以下、半導体発光素子1の製造方法について、図面を適宜参照しながら詳細に説明する。
なお、以下の説明において参照する図面は、本発明を説明するためのものであり、図示される各部の大きさや厚さや寸法等は、実際の半導体発光素子1の寸法関係とは異なっている。
【0062】
本発明の、図1に示す半導体発光素子1の製造方法は、まず、図2に示す積層半導体層20を製造する。積層半導体層20の製造方法は、基板11上に第一n型半導体層12cを積層する第一工程と、第一n型半導体層12c上に第一n型半導体層12cの再成長層12dとnクラッド層12b(第二n型半導体層)と発光層13とp型半導体層14とを順次積層する第二工程と、から概略構成されている。以下、図2を用いて各工程について詳細に説明する。
【0063】
<第一工程>
はじめに、サファイア等からなる基板11を用意する。
次に、基板11を第一MOCVD装置(第一有機金属化学気相成長装置)の成長室内に設置し、MOCVD法によって、基板11上に、バッファ層21と、下地層22を順次積層する。なお、本発明では、サファイア等からなる基板11上に、RFスパッタリング法を用いてAlNからなるバッファ層21を形成し、さらに第一MOCVD装置の成長室内で当該基板上に下地層22を順次積層してもよい。
【0064】
(第一n型半導体層12c(第一n型半導体層)積層工程)
次いで前記下地層22を有する基板上に、nコンタクト層12aの一部を構成する第一n型半導体層12cを積層する。
【0065】
また、第一工程成長層12cを成長させる際には、水素雰囲気で、基板11の温度を1000℃〜1100℃の範囲とすることが好ましい。
また、第一n型半導体層12cを成長させる原料としては、トリメチルガリウム(TMG)などのIII族金属の有機金属原料とアンモニア(NH)などの窒素原料とを用い、熱分解によりバッファ層上にIII族窒化物半導体層を堆積させる。MOCVD装置の成長室内の圧力は15〜80kPaとすることが好ましい。
【0066】
その後、第一MOCVD装置の成長室内からnコンタクト層12aの第一n型半導体層12cまでの各層の形成された基板11を取り出す。
なお、本実施形態における半導体発光素子の製造方法では、第一MOCVD装置において用いられる基板は、第一n型半導体層がMOCVD法によって積層できる基板であればよく、例えば基板11上に、バッファ層21と、下地層22を順次積層した基板が用いられる。
【0067】
<第二工程>
第二工程はさらに、第一n型半導体層12c上に第一n型半導体層12cの再成長層12dを形成する工程と、nクラッド層12b(第二n型半導体層)を形成する工程と、発光層13を形成する工程と、p型半導体層14を形成する工程と、から構成されている。以下それぞれについて詳細を説明する。
【0068】
(再成長層12d形成工程)
まず、第一n型半導体層12cまでの各層の形成された基板11を第二MOCVD装置(第二有機金属化学気相成長装置)の成長室内に設置する。次いで、MOCVD法によって第一n型半導体層12c上に、nコンタクト層12aの再成長層12dを形成する。
本実施形態においては、再成長層12d形成の際に原料ガスとともに、たとえばSiHなどSiを含有するドーパントガスを供給することにより、Siを再成長層12dにドープさせる。ここでは、Siをたとえば5×1018/cm程度でドープさせる。
【0069】
また、本実施形態においては、再成長層12dを形成する前に、第一n型半導体層12cまでの各層の形成された基板11を、窒素とアンモニアを含む雰囲気で熱処理温度500℃〜1200℃、好ましくは800℃〜1100℃、さらに好ましくは900℃〜1000℃の熱処理(サーマルクリーニング)を行うことが好ましい。熱処理の雰囲気は、窒素とアンモニアを含む雰囲気に代えて、例えば、窒素のみの雰囲気としてもよい。なお、水素のみの雰囲気では第一n型半導体層12cが分解され、結晶性の悪化を招くため好ましくない。また、このときのMOCVD装置の成長室内の圧力は15〜100kPaとすることが好ましく、60〜95kPaとすることがより好ましい。
【0070】
このような熱処理を行った場合、第一工程終了後に、nコンタクト層12aの第一n型半導体層12cまでの各層の形成された基板11が第一MOCVD装置の成長室内から取り出されることによって、第一n型半導体層12cの表面が汚染されたとしても、再成長層12dを形成する前に汚染物質を除去することができる。その結果、再成長層12dの結晶性が向上して、再成長層12d上に形成されるnクラッド層12bや発光層13の結晶性がより一層良好なものとなる。
なお、第一n型半導体層12cの表面が汚染されたままである場合、逆方向電流(IR)が十分に低くならず、また、静電気放電(ESD)耐圧が不足する恐れがある。そのため、半導体発光素子1の信頼性が低下してしまう。
【0071】
また、本実施形態においては、第一n型半導体層12c積層工程における第一n型半導体層12cの成長条件と、本工程における再成長層12dの成長条件とを同一とすることが好ましい。この場合、第一MOCVD装置と第二MOCVD装置の2つの装置を用い、第一MOCVD装置においてnコンタクト層12aを形成している途中の段階でnコンタクト層12aの成長を中断し、成長室内から取り出して第二MOCVD装置の成長室に移動し、その後nコンタクト層12aの成長を再開したことによるnコンタクト層12aの結晶性への影響を少なくすることができるので、第一n型半導体層12cと再成長層12dとからなるnコンタクト層12aの結晶性が良好なものとなる。
【0072】
また、再成長層12dを成長させる際には、基板11の温度を1000℃〜1100℃の範囲とすることが好ましい。再成長層12dを成長させるときの基板11の温度を上記範囲とすることで、第一n型半導体層12cまでの各層の形成された基板11が、第一MOCVD装置の成長室内から取り出されることにより、nコンタクト層12aの第一n型半導体層12cの表面が汚染されていたとしても、再成長層12dを形成する際に汚染物質を除去することができる。
【0073】
その結果、後述する工程において再成長層12d上に形成されるnクラッド層12bや発光層13の結晶性を、よりいっそう良好なものとすることができる。これに対し、再成長層12dを成長させるときの基板11の温度が1000℃未満であると、逆方向電流(IR)が十分に低くならなかったり、静電気放電(ESD)耐圧が不足したりする恐れがある。また、再成長層12dを成長させるときの基板11の温度が1100℃を超えると、半導体発光素子1の出力が不十分となる恐れがある。
【0074】
(nクラッド層12b(第二n型半導体層)形成工程)
次いで、再成長層12d上にnクラッド層12bを形成する。
本実施形態のnクラッド層12b形成工程においては、第二MOCVD装置内に、nクラッド層12b(第二n型半導体層)の原料ガスとともに、たとえばSiHなどのSiを含有するドーパントガスを供給する。これにより、nクラッド層12bにSiがドーパントとしてドープされる。
また、本実施形態のnクラッド層12b形成工程はさらに、工程(1)および工程(2)からなり、それぞれにおいて、異なる量のSiをドーパントとして供給する。これにより、Si含有量が再成長層12dよりも少ない第二n型半導体層第一層と、Si含有量が第二n型半導体層第一層よりも多い第二n型半導体層第二層とがこの順で積層した構成のnクラッド層12b(第二n型半導体層)が形成される。
【0075】
また、第二n型半導体層第二層のうち、発光層側の界面に、Siを1×1018/cm〜2×1019/cmの濃度で含有させることが特に好ましい。
また、本実施形態のnクラッド層12bは超格子構造とすることができる。超格子層を形成するには、膜厚100オングストローム以下の組成の異なる2種類の層を、交互に10ペア(20層)〜40ペア(80層)積層する。
【0076】
(発光層13形成工程)
次いで、多重量子井戸構造の発光層13を形成する。まず、井戸層13bと障壁層13aとを交互に繰返し積層する。このとき、n型半導体層12側及びp型半導体層14側に障壁層13aが配されるように積層することが好ましい。
井戸層13bおよび障壁層13aの組成や膜厚は、所定の発光波長になるように適宜設定することができる。また、発光層13の成長温度は600〜900℃とすることができ、キャリアガスとしては窒素ガスを用いることができる。
【0077】
(p型半導体層14形成工程)
p型半導体層14の形成は、pクラッド層14aと、pコンタクト層14bとを順次積層すればよい。なお、pクラッド層14aを、超格子構造を含む層とする場合には、膜厚100オングストローム以下のIII族窒化物半導体からなるp側第一層と、p側第一層と組成が異なる膜厚100オングストローム以下III族窒化物半導体からなるp側第二層とを交互に繰返し積層すればよい。
【0078】
また、pコンタクト層14bは、Mgを1×1019/cm〜1×1020/cm程度の濃度で含有させたpコンタクト下層と、Mgを2×1020/cm〜5×1020/cm程度の濃度で含有させたpコンタクト上層とを積層することにより形成することが特に好ましい。
以上のようにして、図2に示す積層半導体層20が製造される。
【0079】
その後、積層半導体層20のp型半導体層14上に透光性電極15を積層し、例えば一般に知られたフォトリソグラフィーの手法によって所定の領域以外の透光性電極15を除去する。
続いて、例えばフォトリソグラフィーの手法によりパターニングして、所定の領域の積層半導体層20の一部をエッチングしてnコンタクト層12aの第一n型半導体層12cの一部を露出させ、nコンタクト層12aの露出面20aにn型電極17を形成する。
その後、透光性電極15の上にp型ボンディングパッド電極16を形成する。
以上のようにして、図1に示す半導体発光素子1が製造される。
【0080】
<ランプ3>
本実施形態のランプ3は、本発明の半導体発光素子1を備えるものであり、上記の半導体発光素子1と蛍光体とを組み合わせてなるものである。本実施形態のランプ3は、当業者周知の手段によって当業者周知の構成とすることができる。例えば、本実施形態のランプ3においては、半導体発光素子1と蛍光体と組み合わせることによって発光色を変える技術を何ら制限されることなく採用できる。
【0081】
図3は、図1に示した半導体発光素子1を備えるランプの一例を示した断面模式図である。図3に示すランプ3は、砲弾型のものであり、図1に示す半導体発光素子1が用いられている。図3に示すように、半導体発光素子1のp型ボンディングパッド電極16がワイヤー33で2本のフレーム31、32の内の一方(図3ではフレーム31)に接続され、半導体発光素子1のn型電極17(ボンディングパッド)がワイヤー34で他方のフレーム32に接続されることにより、半導体発光素子1が実装されている。また、半導体発光素子1の周辺は、透明な樹脂からなるモールド35で封止されている。
【0082】
本実施形態のランプ3は、上記の半導体発光素子1が用いられてなるものであるので、高い発光出力が得られるものとなる。
【0083】
また、本実施形態のランプ3を組み込んだバックライト、携帯電話、ディスプレイ、各種パネル類、コンピュータ、ゲーム機、照明などの電子機器や、それらの電子機器を組み込んだ自動車などの機械装置は、高い発光出力が得られる半導体発光素子1を備えたものとなる。特に、バックライト、携帯電話、ディスプレイ、ゲーム機、照明などのバッテリ駆動させる電子機器においては、高い発光出力が得られる半導体発光素子1を具備した優れた製品を提供することができるため、好ましい。
【実施例】
【0084】
以下に、本発明の半導体発光素子の製造方法を、実施例によりさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例にのみ限定されるものではない。
(実施例1)
以下に示す方法により、図1に示す半導体発光素子1を製造した。
実施例1の半導体発光素子1では、第一MOCVD炉の成長室内において、サファイアからなる基板11上に、AlNからなるバッファ層21、厚さ6μmのアンドープGaNからなる下地層22、厚さ2μmのSiドープn型GaNからなる第一n型半導体層12cを形成した。
【0085】
次に、この基板を第一MOCVD炉から一旦取り出して、第二MOCVD炉の成長室内に移した。次に、窒素とアンモニアを含む雰囲気下で950℃の熱処理(サーマルクリーニング)を行った。それから、前記第一n型半導体層12cの上に、厚さ0.2μmのSiドープn型GaNからなる再成長層12dを形成して、厚さ2.2μmのnコンタクト層12aを形成した。第一n型半導体層12cと再成長層12dからなるnコンタクト層12aにおけるSiドーパント量として、5×1018/cm程度の濃度とした。
なお、再成長層12dは、水素をキャリアガスとしてTMGとNHを成長室内に導入して成長させた。n型ドーピングのガスとしてはモノシラン(SiH)を用いた。このとき、基板温度を1080℃、成長室内の圧力を40kPaとした。
【0086】
次に、膜厚20nmの第二n型半導体層第一層と膜厚60nmの第二n型半導体層第二層とが積層した構成の、厚さ80nmの超格子構造からなるnクラッド層12b(第二n型半導体層)を後述の方法で前記nコンタクト層12a上に形成した。さらに、nコンタクト層12a上に厚さ5nm、Si濃度1×1017/cmのGaN障壁層および厚さ3.5nmのアンドープIn0.15Ga0.85N井戸層を5回積層し、最後に障壁層を設けた多重量子井戸構造の発光層13を形成した。
【0087】
続いて、発光層13上に厚さ20nmのMgドープ単層Al0.07Ga0.93Nからなるpクラッド層14a、厚さ170nmのMgドープp型GaNからなるpコンタクト層14bとを順に積層した。pコンタクト層14bはpコンタクト下層と、pコンタクト上層とが積層してなり、pコンタクト下層を厚さ150nm、Mg濃度5×1019/cmとし、pコンタクト上層を厚さ20nm、Mg濃度3×1020/cmとした。
膜厚20nmの第二n型半導体層第一層と膜厚60nmの第二n型半導体層第二層からなるnクラッド層12b(第二n型半導体層)は、以下に示す成長条件で形成させた。
【0088】
「nクラッド層12b(第二n型半導体層)の成長条件」
膜厚20nmの第二n型半導体層第一層は、Ga0.99In0.01Nからなる厚さ2nmのn側第1層と、GaNからなる厚さ2nmのn側第2層とからなる薄膜層とを交互に5ペア繰り返し成長させて形成した。キャリア濃度は1×1017/cmとした。続いて、膜厚60nmの第二n型半導体層第二層は、Ga0.99In0.01Nからなる厚さ2nmのn側第1層と、GaNからなる厚さ2nmのn側第2層とからなる薄膜層とが交互に15ペア繰り返し成長させてなる形成した。但し、第二n型半導体層第一層の上には第二n型半導体層第二層の一部を構成するn側第1層と接する構造とした。また、キャリア濃度は7×1018/cmとした。
このような方法により、厚さ80nmの超格子構造のnクラッド層12bを成長させた。また、n側第1層の成膜には、III族原料としてGa源であるトリエチルガリウム(TEG)およびIn源であるトリメチルインジウム(TMI)を用い、n側第2層の成膜にはトリエチルガリウム(TEG)を用いた。
【0089】
また、nクラッド層12b(第二n型半導体層)形成においては、原料ガスとともにSiHガスをn型ドーピングとして供給した。
【0090】
その後、pコンタクト層14b上に、厚さ200nmのITOからなる透光性電極15を一般に知られたフォトリソグラフィの手法により形成した。
次に、フォトリソグラフィの手法を用いてエッチングを施し、所望の領域にnコンタクト層12aの露出面20aを形成し、その上にTi/Auの二層構造のn型電極17を形成した。
また、透光性電極15の上に、200nmのAlからなる金属反射層と80nmのTiからなるバリア層と1100nmのAuからなるボンディング層とからなる3層構造のp型ボンディングパッド構造16を、フォトリソグラフィの手法を用いて形成した。
以上のようにして、図1に示す実施例1の半導体発光素子1を得た。
【0091】
このようにして得られた実施例1の半導体発光素子1において、第二n型半導体層第一層と第二n型半導体層第二層とが積層した構成のnクラッド層12b(第二n型半導体層)が形成された。このうち、第二n型半導体層第一層は膜厚20nm、Si含有量1×1017/cmであり、また、第二n型半導体層第二層は膜厚60nm、Si含有量7×1018/cmであった。これにより、第二n型半導体層第二層は、発光層13側の界面から0nm〜60nmの領域内に形成された。また、第二n型半導体層第二層の発光層13側の界面には、Siが7×1018/cmの濃度で含有された。
また、半導体発光素子1としての特性は、順方向電圧Vf=3.0V、発光出力Po=24mW、逆方向電流IR(@20V)=0.1μAであった。
【0092】
(実施例2)
実施例1の第二n型半導体層第二層のSi含有濃度を1×1019/cmとし、第二n型半導体層第二層の発光層13側の界面のSi含有濃度を1×1019/cmに変えた以外は、実施例1と同様な操作を行い、半導体発光素子1としての特性は、順方向電圧Vf=2.9V、発光出力Po=24mW、逆方向電流IR(@20V)=0.2μAであった。
【0093】
(実施例3)
実施例1の第二n型半導体層第一層の膜厚を40nm、Si含有濃度を3×1017/cmとし、第二n型半導体層第二層の膜厚を40nm、Si含有濃度を7×1018/cmとし、第二n型半導体層第二層の発光層13側の界面のSi含有濃度を7×1018/cmに変えた以外は、実施例1と同様な操作を行い、半導体発光素子1としての特性は、順方向電圧Vf=3.0V、発光出力Po=23mW、逆方向電流IR(@20V)=0.1μAであった。
【0094】
(実施例4)
実施例1の第二n型半導体層第二層の膜厚を20nmに変えた以外は、実施例1と同様な操作を行い、半導体発光素子1としての特性は、順方向電圧Vf=3.1V、発光出力Po=23mW、逆方向電流IR(@20V)=0.1μAであった。
【0095】
(実施例5)
実施例1の第二n型半導体層第一層及び第二n型半導体層第二層の超格子構造をそれぞれ単層構造に変え、また、第二n型半導体層第二層の発光層13側の界面のSi含有濃度を1×1019/cmに変えた以外は、実施例1と同様な操作を行い、半導体発光素子1としての特性は、順方向電圧Vf=3.0V、発光出力Po=23mW、逆方向電流IR(@20V)=0.2μAであった。
【0096】
(比較例1)
実施例1の第二n型半導体層第一層の膜厚を80nm、Si含有濃度を5×1018/cmに変え、第二n型半導体層第二層の膜厚を0nmとした以外は、実施例1と同様な操作を行い、半導体発光素子1としての特性は、順方向電圧Vf=3.2V、発光出力Po=20mW、逆方向電流IR(@20V)=1.0μAであった。但し、第二n型半導体層第一層は、超格子構造から単層構造に変えた。
【0097】
実施例1〜実施例5、比較例1の半導体発光素子の順方向電圧、発光出力(Po)、逆方向電流(IR)の結果を表1に示す。
なお、実施例及び比較例の半導体発光素子1についての順方向電圧Vfは、プローブ針による通電で電流印加値20mAにおける電圧を測定したものである。同じく、実施例及び比較例の半導体発光素子1についての発光出力(Po)は、それぞれTO−18缶パッケージに実装し、テスターによって印加電流20mAにおける発光出力を測定したものである。また、逆方向電流(IR)は、発光素子に対して端子を逆方向に20V印加した時の漏れ電流を測定した時の値である。
【0098】
【表1】

【0099】
表1に示すように、実施例1〜実施例5の半導体発光素子1はいずれも、逆方向電流(IR)が十分に低く、順方向電圧が比較的低く、発光出力(Po)が20mW以上となり、高輝度で低消費電力であった。
一方、nクラッド層12b(第二n型半導体層)の膜厚を80nm、Si含有濃度を5×1018/cmとした比較例1では、実施例1〜実施例5と比較して発光出力(Po)が低く、順方向電圧が比較的高く、漏れ電流(逆方向電流(IR)が大きかった。
【0100】
また、実施例1〜実施例5、比較例の半導体発光素子1について、印加電流20〜100mAの範囲における電力効率(%){発光出力(mW)/(順方向電圧(V)×印加電流(mA))}を算出した。その結果を表2、図4に示す。
【0101】
【表2】

【0102】
これらが示すように、実施例1〜実施例5では、印加電流20〜100mAの範囲における電力効率が、比較例1と比較して優れていることが明らかである。
【0103】
また、実施例1〜実施例5、比較例の半導体発光素子1について、印加電流20〜100mAの範囲における発光出力(Po;mW)を測定した。その結果を図5に示す。図5が示すように、実施例1〜実施例5では、印加電流20〜100mAの範囲における発光出力(Po)が、比較例1と比較して優れていることが明らかである。
また、比較例1では、印加電流を大きくすることによる発光出力の向上効果が、印加電流を大きくするのに伴って小さくなっており、印加電流が大きいほど実施例1〜実施例5と比較例1との発光出力(Po)の差が大きくなっている。
【0104】
以上により、実施例1〜実施例5の半導体発光素子1は、効果的に発光出力を向上させることができ、比較例1の半導体発光素子1と比較して、漏れ電流が小さく高い発光出力が得られることが確認できた。また、大電流を印加することによって効果的に発光出力を向上させることができ、比較例1の半導体発光素子と比較して、大電流が印加されることにより高い発光出力が得られることが確認できた。
【符号の説明】
【0105】
1…半導体発光素子、3…ランプ、12…n型半導体層、12a…nコンタクト層、12b…nクラッド層(第二n型半導体層)、12c…第一n型半導体層、12d…再成長層、13…発光層、14…p型半導体層

【特許請求の範囲】
【請求項1】
第一有機金属化学気相成長装置において、基板上に第一n型半導体層を積層する第一工程と、
第二有機金属化学気相成長装置において、前記第一n型半導体層上に前記第一n型半導体層の再成長層と第二n型半導体層と発光層とpクラッド層およびpコンタクト層からなるp型半導体層とを順次積層する第二工程とを具備し、
前記第二n型半導体層を積層する工程において、前記再成長層形成時よりも少量の前記Siをドーパントとして供給することにより第二n型半導体層第一層を形成する工程(1)と、前記Siを前記工程(1)よりも多く供給することにより第二n型半導体層第二層を形成する工程(2)と、をこの順で行うことを特徴とする半導体発光素子の製造方法。
【請求項2】
前記第二n型半導体層第二層を、少なくとも前記発光層側の界面から0nm〜60nmの領域内に形成することを特徴とする請求項1に記載の半導体発光素子の製造方法。
【請求項3】
前記第二n型半導体層第一層に前記Siを1×1016/cm〜5×1017/cmの濃度で含有させ、前記第二n型半導体層第二層に前記Siを1×1018/cm〜2×1019/cmの濃度で含有させることを特徴とする請求項1または請求項2に記載の半導体発光素子の製造方法。
【請求項4】
前記第二n型半導体層第二層の前記発光層側界面に前記Siを、1×1018/cm〜2×1019/cmの濃度で含有させることを特徴とする請求項1乃至3に記載の半導体発光素子の製造方法。
【請求項5】
前記工程(1)において前記第二n型半導体層第一層を10nm〜100nmの膜厚で形成し、前記工程(2)において前記第二n型半導体層第二層を4nm〜60nmの膜厚で形成することを特徴とする請求項1乃至4に記載の半導体発光素子の製造方法。
【請求項6】
前記工程(1)および前記工程(2)において、前記第二n型半導体層の原料ガスとともに前記Siを含有するドーパントガスを供給することにより、前記第二n型半導体層を形成することを特徴とする請求項1乃至5に記載の半導体発光素子の製造方法。
【請求項7】
前記pコンタクト層を、pコンタクト下層と、pコンタクト上層とを積層することにより形成し、前記pコンタクト下層にMgを1×1019/cm〜1×1020/cm程度の濃度で含有させ、前記pコンタクト上層に前記Mgを2×1020/cm〜5×1020/cm程度の濃度で含有させることを特徴とする請求項1乃至6に記載の半導体発光素子の製造方法。
【請求項8】
基板上に第一n型半導体層と前記第一n型半導体層の再成長層と第二n型半導体層と発光層とpクラッド層およびpコンタクト層からなるp型半導体層とが積層された半導体発光素子であって、
前記第二n型半導体層が、前記再成長層よりもSi含有量の少ない第二n型半導体層第一層と、前記第二n型半導体層第一層よりも前記Si含有量の多い第二n型半導体層第二層とがこの順で積層された構成であることを特徴とする半導体発光素子。
【請求項9】
前記第二n型半導体層第二層が、少なくとも発光層側の界面から0nm〜60nmの領域内に形成されていることを特徴とする請求項8に記載の半導体発光素子。
【請求項10】
前記第二n型半導体層のうち、前記第二n型半導体層第一層に前記Siが1×1016/cm〜5×1017/cmの濃度で含有され、前記第二n型半導体層第二層に前記Siが1×1018/cm〜2×1019/cmの濃度で含有されることを特徴とする請求項8または9に記載の半導体発光素子。
【請求項11】
前記第二n型半導体層第二層の前記発光層側界面に前記Siが、1×1018/cm〜2×1019/cmの濃度で含有されることを特徴とする請求項8乃至10に記載の半導体発光素子。
【請求項12】
前記第二n型半導体層第一層が10nm〜100nm、前記第二n型半導体層第二層が4nm〜60nmの膜厚でそれぞれ形成されていることを特徴とする請求項8乃至11に記載の半導体発光素子。
【請求項13】
前記pコンタクト層は、pコンタクト下層と、pコンタクト上層とが積層してなり、前記pコンタクト下層にMgが1×1019/cm〜1×1020/cmの濃度で含有され、前記pコンタクト上層に前記Mgが2×1020/cm〜5×1020/cmの濃度で含有されることを特徴とする請求項8乃至12に記載の半導体発光素子。
【請求項14】
請求項1乃至7のいずれかに記載の半導体発光素子の製造方法を用いて製造された半導体発光素子を備えることを特徴とするランプ。
【請求項15】
請求項14に記載のランプが組み込まれていることを特徴とする電子機器。
【請求項16】
請求項15に記載の電子機器が組み込まれていることを特徴とする機械装置。

【図1】
image rotate

【図2】
image rotate

【図3】
image rotate

【図4】
image rotate

【図5】
image rotate


【公開番号】特開2011−187572(P2011−187572A)
【公開日】平成23年9月22日(2011.9.22)
【国際特許分類】
【出願番号】特願2010−49628(P2010−49628)
【出願日】平成22年3月5日(2010.3.5)
【出願人】(000002004)昭和電工株式会社 (3,251)
【Fターム(参考)】