新規のリポキシゲナーゼインヒビターの使用
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４が明細書に記載した意味を有する式(Ｉ)の化合物と、その薬学的に許容可能な塩の、リポキシゲナーゼ(例えば１５-リポキシゲナーゼ)の活性の阻害が望まれ及び／又は必要とされる疾患の治療、特に炎症を治療する医薬の製造のための用途が提供される。
【発明の詳細な説明】
【発明の開示】
【０００１】
(発明の分野)
この発明はある種の化合物の新規の使用に関し、その化合物のいくつかはそれ自体新規であり、またいくつかは既知である。特に本発明は、リポキシゲナーゼ、例えば１５-リポキシゲナーゼの活性阻害、よって炎症性疾患と炎症一般の治療における、このような化合物の使用に関する。また本発明は、上記の阻害に有用な新規化合物、そのような化合物の医薬としての使用、それらを含む薬学的製剤、並びにそれらの製造のための合成経路に関する。
【０００２】
(背景)
その性質が炎症性である多くの疾患／障害がある。炎症症状の現在の治療法に伴う主な問題の一つは効能の欠如及び／又は副作用(実際のもの又はそのように思われているもの)の発生である。
喘息は、先進工業国の成人人口の６％〜８％で発症している慢性の炎症性疾患である。子供における発生率はさらに高く、殆どの国では１０％に近い。喘息は、１５才以下の子供の入院原因の最も一般的なものである。
喘息の治療法は症状の重症度に基づく。軽度の症例では治療しないか、又はβ-アゴニストの吸入で治療されるのみである。より重症の喘息を患っている患者は、定期的に抗炎症化合物を用いて治療するのが典型的である。
【０００３】
現在の維持療法(主としてコルチコステロイド類の吸入)には、少なくともある程度のリスクがあると思われるため、喘息の治療が不十分な場合がかなりある。これらには、不要な罹患及び死亡に至る、子供の成長遅延及び骨ミネラル密度の損失の危険性が含まれる。ステロイド類の代替法として、ロイコトリエンレセプターアンタゴニスト(LTRas)が開発されている。これらの薬剤は経口的に与えることができるが、吸入されたステロイド類に比べてあまり有効ではなく、通常、気道炎症を満足に抑制できない。
この要因が組み合わさって、喘息の全患者の少なくとも５０％が満足のいく治療を受けていない。
【０００４】
治療が不十分であるという同様のパターンがアレルギー疾患に関連して存在し、多くの一般的症状を治療するのに薬剤を利用できるが、明白な副作用を考慮して使用されていない。鼻炎、結膜炎及び皮膚炎はアレルギー要素を有しうるが、潜在するアレルギーがない場合でも生じる場合がある。実際、このクラスの非アレルギー性症状は、多くの症例で治療が困難である。
【０００５】
慢性閉塞性肺疾患(ＣＯＰＤ)は、世界の人口の６％〜８％が罹患している一般的な疾患である。疾患は致死的となりうるおそれがあり、この病気の罹患率及び死亡率はかなりのものである。現在、ＣＯＰＤの経過を変えることができる既知の薬物学的治療法は存在しない。
【０００６】
挙げることのできる他の炎症性疾患には次のものがある：
(ａ)肺線維症(これはＣＯＰＤよりも一般的ではないが、非常に悪い予後を伴う重篤な疾患である。治癒的治療法は存在しない)；
(ｂ)炎症性大腸炎(高罹患率の疾患群。今日、このような疾患では対症療法が利用できるに過ぎない)；及び
(ｃ)関節リウマチ及び骨関節炎(関節のありふれた無能化炎症性疾患。現在では、このような症状への対応に利用できる治癒的治療法は存在せず、また適度に効果的な対症療法のみである)。
【０００７】
炎症はまた痛みの一般的な原因である。炎症痛は多くの理由、例えば感染、手術又は他の外傷により生じるおそれがある。さらに、いくつかの悪性腫瘍は、患者の総体的な症状に加わる炎症要素を有することが知られている。
よって、新規な及び／又は代替の抗炎症治療法が、上述した患者群の全てにとって有益となる。特に、実際の又は知覚される副作用を生じないで喘息のような炎症性疾患を治療できる有効な抗炎症剤に対して真のかつ実質的に満たされていないニーズがある。
【０００８】
哺乳類のリポキシゲナーゼは、アラキドン酸の酸素化を触媒する構造的に関連した酵素のファミリーである。３種類のヒトリポキシゲナーゼが知られており、これらは炭素位置５、１２及び１５におけるアラキドン酸への分子酸素の挿入を触媒する。よって、酵素は、それぞれ５-、１２-及び１５-リポキシゲナーゼと称されている。
リポキシゲナーゼの作用によって生成されるアラキドン酸の代謝産物は、炎症誘発効果を含む明白な病態生理学的活性を有していることが知られている。
例えば、アラキドン酸に対する５-リポキシゲナーゼの作用の主要産物は、多様な生理学的及び病態生理学的に重要な代謝産物に多くの酵素によりさらに転換される。これらの最も重要なものであるロイコトリエン類は強力な気管支収縮剤である。これらの代謝産物の作用並びにそれらを形成する生物学的プロセスを阻害する薬剤の開発に多大な努力がなされている。この目的のために開発された薬剤には、５-リポキシゲナーゼインヒビター、ＦＬＡＰ(Five Lipoxygenase Activating Protein；５-リポキシゲナーゼ活性化タンパク質)のインヒビター、及び既に述べたようにロイコトリエンレセプターアンタゴニスト(LTRas)が含まれる。
【０００９】
アラキドン酸を代謝する他のクラスの酵素はシクロオキシゲナーゼ類である。このプロセスにより生成されるアラキドン酸代謝産物には、プロスタグランジン類、トロンボキサン類、及びプロスタサイクリンが含まれ、それらの全てが生理学的及び病態生理学的活性を有している。特に、プロスタグランジンＰＧＥ２は、熱及び痛みを誘発する強力な炎症誘発媒介物である。従って、「ＮＳＡＩＤｓ」(非ステロイド性抗炎症剤)及び「コキシブ(coxibs)」(選択的シクロオキシゲナーゼ-２インヒビター)を含む、ＰＧＥ２の生成を阻害する多くの薬剤が開発されている。これらのクラスの化合物は、主として一種又は数種のシクロオキシゲナーゼの阻害を介して作用する。
よって、一般に、アラキドン酸代謝産物の生成をブロック可能な薬剤は、炎症の治療に有用であると思われる。
【００１０】
(従来技術)
ある種の１-アリール-２-(ヒドロキシイミノ)エチリデン-アリールヒドラジドは、Agarwalら, Asian Journal of Chemistry., 2002 14, 489-492、及びUltra Scientist of Physical Sciences, 2001, 13, 267-270，Bahadurら, Journal of the Indian Chemical Society, 1975, 52, 843-846，Misraら, Indian Journal of Applied Chemistry, 1969, 32, 373-376，Varmaら, Indian Journal of Microbiology, 1964, 4, 63-66，Misraら, Journal of the Indian Chemical Society, 1962, 39, 763-764，及びGiammancoら, Annali di Chimica, 1961, 51, 777-784、及び同 1961, 51, 175-179を含む様々な従来技術の文献中に抗微生物剤及び／又は抗菌剤としての潜在的用途があると開示されている。
【００１１】
他のこのような化合物は、化学的好奇心及び／又は製造上の中間体としてAgarwalら, Asian Journal of Chemistry, 2000, 12, 843-846、及びAtkinsonら, Journal of the Chemical Society, Abstracts, 1962, 1805-1811に開示されている。他のこのような化合物は商業的に入手可能であるが(本出願人が知るかぎりでは)、それらに備わることが認知された有用性はない。
リポキシゲナーゼの活性阻害が必要とされる疾患の治療、及び／又は炎症一般の治療に、上述の文献に開示された化合物を使用することについては、そこには記載も示唆もされていない。
【００１２】
(発明の開示)
本発明においては、次の式Ｉ：
【化１】
[上式中、
ジグザク線の結合は、任意にＥ又はＺ幾何異性を表し；
Ｒ１及びＲ２は独立して、アリール基又はヘテロアリール基を表し、その双方の基が：
Ｘ１、Ｃ１−８アルキル、アリール基及び複素環基から選択される一又は複数の置換基で置換されていてもよく、ここで
(Ａ)そのＣ１−８アルキル基は、それ自体が一又は複数のＺ置換基で置換されていてもよく；また
(Ｂ)そのＣ１−８アルキル、アリール及び複素環基は、それら自体が、Ｘ１、Ｃ１−８アルキル(該基は、Ｘ１、Ｃ１−８アルキル、アリール基、複素環基及びＺから選択される一又は複数の置換基でさらに置換されていてもよい)、アリール基、及び複素環基(後者の２つの基は、Ｘ１、Ｃ１−８アルキル、アリール基、及び複素環基から選択される一又は複数の置換基でさらに置換されていてもよい)から選択される一又は複数の置換基で置換されていてもよく、ここで：
Ｘ１は、上で使用されるその都度、ハロ、シアノ、-Ｎ３、-ＮＯ２、-ＯＮＯ２又は-Ａ１-Ｒ５を表し：
Ａ１は、-Ｃ(Ｚ)Ａ２、-Ｎ(Ｒ６)Ａ３、-ＯＡ４-、-Ｓ-又は-Ｓ(Ｏ)ｎＡ５-から選択されるスペーサー基を表し：
Ａ２は、単結合、-Ｏ-、-Ｓ-、-Ｎ(Ｒ６)Ａ６-又は-Ｃ(Ｚ)-を表し；
Ａ３は、Ａ６、-Ｃ(Ｚ)Ｎ(Ｒ６)Ｃ(Ｚ)Ｎ(Ｒ６)-、-Ｃ(Ｚ)Ｎ(Ｒ６)Ｃ(Ｚ)Ｏ-、-Ｃ(Ｚ)Ｎ(Ｒ６)Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ６)-、-Ｃ(Ｚ)Ｓ-、-Ｓ(Ｏ)ｎ-、-Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ６)Ｃ(Ｚ)Ｎ(Ｒ６)-、-Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ６)Ｃ(Ｚ)Ｏ-、又は-Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ６)Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ６)-を表し；
Ａ４は、Ａ６又は-Ｓ(Ｏ)ｎ-を表し；
Ａ５は、単結合、-Ｎ(Ｒ６)-又は-Ｏ-を表し；
Ａ６は、上で使用されるその都度、単結合、-Ｃ(Ｚ)-、-Ｃ(Ｚ)Ｏ-、-Ｃ(Ｚ)Ｎ(Ｒ６)-、-Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ６)-又は-Ｓ(Ｏ)ｎＯ-を表し；また
Ｚは、上で使用されるその都度、=Ｏ、=Ｓ、=ＮＲ５、=ＮＮ(Ｒ５)(Ｒ６)、=ＮＯＲ５、=ＮＳ(Ｏ)２Ｎ(Ｒ５)(Ｒ６)、=ＮＣＮ、=Ｃ(Ｈ)ＮＯ２、及び=Ｃ(Ｒ５)(Ｒ６)から選択される、二重結合によって連結された置換基を表し；
Ｒ５及びＲ６は独立して、上で使用されるその都度：
(ａ)水素；
(ｂ)Ｘ２、Ｑ、Ｃ１−８アルキル(Ｘ２、Ｃ１−８アルキル、アリール基、複素環基、及びＱから選択される一又は複数の置換基により置換されていてもよい)、アリール基及び複素環基(後者の２つの基は、Ｘ２、Ｃ１−８アルキル、アリール基、及び複素環基から選択される一又は複数の置換基により置換されていてもよい)から選択される一又は複数の置換基で置換されていてもよいＣ１−８アルキル；又は
(ｃ)アリール基又は複素環基で、その双方がＸ２、Ｃ１−８アルキル(Ｘ２、Ｃ１−８アルキル、アリール基、複素環基、及びＱから選択される一又は複数の置換基により置換されていてもよい)、アリール基及び複素環基(後者の２つの基は、Ｘ２、Ｃ１−８アルキル、アリール基、及び複素環基から選択される一又は複数の置換基により置換されていてもよい)から選択される一又は複数の置換基で置換されていてもよいもの；
を表し；
Ｒ５及びＲ６は、同じ原子又は隣接する原子上に存在する場合、それらの原子と共に、１〜３のヘテロ原子及び／又は１〜３の二重結合を有していてもよい５員ないし８員環を形成してもよく、該環はそれ自体、Ｘ２、Ｃ１−８アルキル、アリール基、複素環基(後者の３つの基は、上の(ｂ)及び(ｃ)にそれぞれ記載されているように置換されていてもよい)及びＲ５及びＲ６が共にその一部であってよい環が芳香族性ではない場合はＱから選択される一又は複数の置換基で置換されていてもよく；
Ｘ２は、上で使用されるその都度、ハロ、シアノ、-Ｎ３、-ＮＯ２、-ＯＮＯ２又は-Ａ７-Ｒ７を表し：
Ａ７は、-Ｃ(Ｑ)Ａ８、-Ｎ(Ｒ８)Ａ９-、-ＯＡ１０-、-Ｓ-又は-Ｓ(Ｏ)ｎＡ１１-から選択されるスペーサー基を表し；
Ａ８は、単結合、-Ｏ-、-Ｓ-、Ｎ(Ｒ８)-又は-Ｃ(Ｑ)-を表し；
Ａ９は、Ａ１２、-Ｃ(Ｑ)Ｎ(Ｒ８)Ｃ(Ｚ)Ｎ(Ｒ８)-、-Ｃ(Ｑ)Ｎ(Ｒ８)Ｃ(Ｑ)Ｏ-、-Ｃ(Ｑ)Ｎ(Ｒ８)Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ８)-、-Ｃ(Ｑ)Ｓ-、-Ｓ(Ｏ)ｎ-、-Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ８)Ｃ(Ｑ)Ｎ(Ｒ８)-、-Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ８)Ｃ(Ｑ)Ｏ-、又は-Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ８)Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ８)-を表し；
Ａ１０は、Ａ１２又は-Ｓ(Ｏ)ｎ-を表し；
Ａ１１は、単結合、-Ｎ(Ｒ８)-又は-Ｏ-を表し；
Ａ１２は、上で使用されるその都度、単結合、-Ｃ(Ｑ)-、-Ｃ(Ｑ)Ｏ-、-Ｃ(Ｑ)Ｎ(Ｒ８)-、-Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ８)-又は-Ｓ(Ｏ)ｎＯ-を表し；
Ｑは、上で使用されるその都度、=Ｏ、=Ｓ、=ＮＲ７、=ＮＮ(Ｒ７)(Ｒ８)、=ＮＯＲ７、=ＮＳ(Ｏ)２Ｎ(Ｒ７)(Ｒ８)、=ＮＣＮ、=Ｃ(Ｈ)ＮＯ２、及び=Ｃ(Ｒ７)(Ｒ８)から選択される、二重結合によって連結された置換基を表し；
Ｒ７及びＲ８は独立して、ここで使用されるその都度：
(ｉ)水素；
(ｉｉ)アリール基又は複素環基で、その双方が、Ｘ３、Ｃ１−８アルキル、アリール基及び複素環基(後者の３つの基はそれら自体が、ハロ、ヒドロキシ、-Ｒ９、-ＯＲ９及び該基が芳香族性ではない場合は＝Ｏから選択される一又は複数の置換基で置換されていてもよい)から選択される一又は複数の置換基で置換されていてもよいもの；又は
(ｉｉｉ)Ｘ３及びＷから選択される一又は複数の置換基で置換されていてもよいＣ１−８アルキル ；
を表し；
Ｒ７及びＲ８は、同じ原子又は隣接する原子上に存在する場合、それらの原子と共に、１〜３のヘテロ原子及び／又は１〜３の二重結合を有していてもよい５員ないし８員環を形成してもよく、該環はそれ自体、Ｘ３、Ｃ１−８アルキル、アリール基、複素環基及びＲ７及びＲ８が共にその一部であってよい環が芳香族性ではない場合にはＷから選択される一又は複数の置換基で置換されていてもよく；
Ｘ３は、上で使用されるその都度、ハロ、シアノ、-Ｎ３、-ＮＯ２、-ＯＮＯ２又は-Ａ１３-Ｒ１０を表し：
Ａ１３は、-Ｃ(Ｗ)Ａ１４、-Ｎ(Ｒ１１)Ａ１５、-ＯＡ１６、-Ｓ-又は-Ｓ(Ｏ)ｎＡ１７-から選択されるスペーサー基を表し：
Ａ１４は、単結合、-Ｏ-、-Ｓ-、-Ｎ(Ｒ１１)-又は-Ｃ(Ｗ)-を表し；
Ａ１５は、Ａ１８、-Ｃ(Ｗ)Ｎ(Ｒ１１)Ｃ(Ｗ)Ｎ(Ｒ１１)-、-Ｃ(Ｗ)Ｎ(Ｒ１１)Ｃ(Ｗ)Ｏ-、-Ｃ(Ｗ)Ｎ(Ｒ１１)Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ１１)-、-Ｃ(Ｗ)Ｓ-、-Ｓ(Ｏ)ｎ-、-Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ１１)Ｃ(Ｗ)Ｎ(Ｒ１１)-、-Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ１１)Ｃ(Ｗ)Ｏ-、又は-Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ１１)Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ１１)-を表し；
Ａ１６は、Ａ１８又は-Ｓ(Ｏ)ｎ-を表し；
Ａ１７は、単結合、-Ｎ(Ｒ１１)-又は-Ｏ-を表し；
Ａ１８は、上で使用されるその都度、単結合、-Ｃ(Ｗ)-、-Ｃ(Ｗ)Ｏ-、-Ｃ(Ｗ)Ｎ(Ｒ１１)-、-Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ１１)-又は-Ｓ(Ｏ)ｎＯ-を表し；
Ｒ９は、上で使用されるその都度、一又は複数のフッ素原子で置換されていてもよいＣ１−６アルキルを表し；
Ｗは、上で使用されるその都度、=Ｏ、=Ｓ、=ＮＲ１０、=ＮＮ(Ｒ１０)(Ｒ１１)、=ＮＯＲ１０、=ＮＳ(Ｏ)２Ｎ(Ｒ１０)(Ｒ１１)、=ＮＣＮ、=Ｃ(Ｈ)ＮＯ２、及び=Ｃ(Ｒ１０)(Ｒ１１)から選択される、二重結合によって連結された置換基を表し；
Ｒ１０及びＲ１１は独立して、上で使用されるその都度：
(１)水素；
(２)アリール基又は複素環基で、その双方が、Ｘ４、Ｃ１−８アルキル、メチレンジオキシ、ジフルオロメチレンジオキシ、及びジメチルメチレンジオキシから選択される一又は複数の置換基で置換されていてもよいもの；又は
(３)Ｘ４、=Ｏ、=Ｓ、=ＮＲ１２、=ＮＮ(Ｒ１２)(Ｒ１３)、=ＮＯＲ１２、=ＮＳ(Ｏ)２Ｎ(Ｒ１２)(Ｒ１３)、=ＮＣＮ、=Ｃ(Ｈ)ＮＯ２、及び=Ｃ(Ｒ１２)(Ｒ１３)から選択される、一又は複数の置換基で置換されていてもよいＣ１−８アルキル；
を表し；
Ｒ１０及びＲ１１は、同じ原子又は隣接する原子上に存在する場合、それらの原子と共に、１〜３のヘテロ原子及び／又は１〜３の二重結合を有していてもよい５員ないし８員環を形成してもよく、該環はそれ自体、Ｘ４及びＲ１０及びＲ１１が共にその一部であってよい環が芳香族性ではない場合は=Ｏ、=Ｓ、=ＮＲ１２、=ＮＮ(Ｒ１２)(Ｒ１３)、=ＮＯＲ１２、=ＮＳ(Ｏ)２Ｎ(Ｒ１２)(Ｒ１３)、=ＮＣＮ、=Ｃ(Ｈ)ＮＯ２、及び=Ｃ(Ｒ１２)(Ｒ１３)から選択される一又は複数の置換基で置換されていてもよく；
Ｘ４は、上で使用されるその都度、ハロ、シアノ、-Ｎ３、-ＮＯ２、-ＯＮＯ２又は-Ａ１９-Ｒ１２を表し：
Ａ１９は、-Ｃ(Ｏ)Ａ２０、-Ｎ(Ｒ１３)Ａ２１-、-ＯＡ２２-、-Ｓ-又は-Ｓ(Ｏ)ｎＡ２３-から選択されるスペーサー基を表し：
Ａ２０は、単結合、-Ｏ-、-Ｓ-、-Ｎ(Ｒ１３)-又は-Ｃ(Ｏ)-を表し；
Ａ２１は、Ａ２４、-Ｃ(Ｏ)Ｎ(Ｒ１３)Ｃ(Ｏ)Ｎ(Ｒ１３)-、-Ｃ(Ｏ)Ｎ(Ｒ１３)Ｃ(Ｏ)Ｏ-、-Ｃ(Ｏ)Ｎ(Ｒ１３)Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ１３)-、-Ｃ(Ｏ)Ｓ-、-Ｓ(Ｏ)ｎ-、-Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ１３)Ｃ(Ｏ)Ｎ(Ｒ１３)-、-Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ１３)Ｃ(Ｏ)Ｏ-、又は-Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ１３)Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ１３)-を表し；
Ａ２２は、Ａ２４又は-Ｓ(Ｏ)ｎ-を表し；
Ａ２３は、単結合、-Ｎ(Ｒ１３)-又は-Ｏ-を表し；
Ａ２４は、上で使用されるその都度、単結合、-Ｃ(Ｏ)-、-Ｃ(Ｏ)Ｏ-、-Ｃ(Ｏ)Ｎ(Ｒ１３)-、-Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ１３)-又は-Ｓ(Ｏ)ｎＯ-を表し；
Ｒ１２及びＲ１３は独立して、上で使用されるその都度：
(Ａ)水素；又は
(Ｂ)ハロ、-Ｎ(Ｒ１４)Ｒ１５、-ＯＲ１５及び=Ｏから選択される一又は複数の置換基で置換されていてもよいＣ１−６アルキル；
を表し；
ｎは上で使用されるその都度、１又は２を表し；
Ｒ３及びＲ４は独立して、ハロ、Ｃ１−６アルキル、シアノ、-ＮＯ２、-ＯＮＯ２、-Ｎ(Ｒ１４)Ｒ１５、-ＯＲ１５、=Ｏ、アリール及びヘテロアリールから選択される一又は複数の置換基で置換されていてもよいＣ１−６アルキル又はＨを表し；
Ｒ１４及びＲ１５は独立して、上で使用されるその都度、Ｈ又はＣ１−４アルキルを表す]
の化合物又はその薬学的に許容可能な塩の、リポキシゲナーゼ、特に１５-リポキシゲナーゼの活性の阻害が望まれ及び／又は必要とされる疾患を治療する医薬の製造のための使用が提供される。
【００１３】
薬学的に許容可能な塩には、酸付加塩及び塩基付加塩が含まれる。そのような塩は常套的手段、例えば、場合によっては溶媒中、又は塩が不溶性である媒質中において、本発明の化合物の遊離酸又は遊離塩基形態と、適切な酸又は塩基の一又は複数の等価物とを反応させ、続いて標準的な技術(例えば真空、凍結乾燥又は濾過)を使用して、前記溶媒又は前記媒質を除去することによって生成されうる。また塩は、塩の形態の本発明の化合物の対イオンを、例えば適切なイオン交換樹脂を使用して、他の対イオンと交換させることによって調製することもできる。
式Ｉの化合物は二重結合を含んでおり、よって各個々の二重結合についてＥ(entgegen：反対側)及びＺ(zusammen：同じ側)幾何異性体として存在しうる。全てのそのような異性体とその混合物が本発明の範囲に含まれる。
式Ｉの化合物はまた互変異性を示しうる。このような互変異性が芳香族性等を喪失させるに至っても獲得させるに至っても、全ての互変異性形態とその混合物が本発明の範囲に含まれる。
【００１４】
本発明の化合物はまた一又は複数の不斉炭素原子を含んでいてもよく、従って光学及び／又はジアステレオ異性を示しうる。ジアステレオ異性体は、常套的技術、例えばクロマトグラフィー又は分別晶出を使用して分離することができる。様々な立体異性体は、例えば分別晶出又はＨＰＬＣのような常套的な技術を使用して、化合物のラセミ又は他の混合物の分離によって分離することができる。あるいは、所望の光学異性体は、ラセミ化又はエピマー化を引き起こさない条件で適切な光学的に活性な出発材料を反応させ(すなわち「キラルプール」法)、続いて適切な段階で除去可能な「キラル補助基」と適切な出発材料とを反応させ、例えばホモキラル酸で誘導体化させ(すなわち、動力学的分割を含む分割)、その後に常套的な手段、例えばクロマトグラフィーにより、もしくは全て当業者に知られた条件下で、適切なキラル試薬又はキラル触媒と反応させることによりジアステレオ異性誘導体を分離させることにより製造されうる。全ての立体異性体とその混合物が本発明の範囲に含まれる。
【００１５】
別に特定しない限り、ここで定義されるＣ１−ｑアルキル基(ここで、ｑは範囲の上限である)は直鎖であり得、あるいは十分な数(すなわち、必要に応じて、最小で２又は３)の炭素原子がある場合は、分枝状鎖、及び／又は環状(よってＣ３−ｑシクロアルキル基を形成)であり得る。挙げることができるＣ３−ｑ シクロアルキルには、単環又は二環アルキル基が含まれ、シクロアルキル基はさらに架橋していてもよい。さらに、十分な数(すなわち、最小で４)の炭素原子が存在する場合、このような基は部分的に環状であってよい。このようなアルキル基はまた飽和であるか、又は十分な数(すなわち、最小で２)の炭素原子が存在する場合は不飽和(例えば、Ｃ３−ｑシクロアルケニル、Ｃ８シクロアルキニル、又は特にＣ２−ｑアルケニル又はＣ２−ｑアルキニル基を形成)であってよい。さらに、置換基が他の環状化合物である場合には、環状置換基は、単一の原子を介してシクロアルキル基に結合し、いわゆる「スピロ」化合物を形成してもよい。
「ハロ」という用語は、ここで使用される場合、フルオロ、クロロ、ブロモ及びヨードを含む。
【００１６】
疑念を避けるために、式Ｉの化合物における２又はそれ以上の置換基が同一でありうる場合には、各置換基の実際の同一性は決して相互依存しない。例えば、Ｒ１とＲ２が双方とも一又は複数のＣ１−８アルキル基によって置換されたアリール基である状況では、問題のアルキル基は同一でも異なっていてもよい。同様に、基がここで定義された一を越える置換基によって置換されている場合は、その個々の置換基の同一性は相互依存していると見なされない。例えば、Ｒ１及び／又はＲ２が、例えばＸ１で置換されているＣ１−８アルキルに加えてＸ１で置換されたアリール基を表す場合、２つのＸ１基の同一性は相互依存しているとは見なされない。
【００１７】
挙げることができるアリール基はＣ６−１３(例えばＣ６−１０アリール)基を含む。そのような基は単環又は二環であってよく、６〜１３(例えば１０)の環炭素原子を有し、その少なくとも一つの環が芳香族性である。Ｃ６−１３アリール基には、フェニル、ナフチル等々、例えばフルオレニル、特に１,２,３,４-テトラヒドロナフチル、インダニル及びインデニルが含まれる。アリール基の結合点は環系の任意の原子を介しうる。しかしながら、アリール基が二環又は三環である場合、それらは好ましくは芳香環を介して分子の残りの部分に結合している。
【００１８】
挙げることができる複素環基には、環系の原子の少なくとも一(例えば１〜４)が炭素以外(すなわちヘテロ原子)であり、環系の原子の全数が３〜１２(例えば５及び１０)であるものが含まれる。複素環基は、完全に飽和しており、全体的に芳香族、部分的に芳香族、及び／又は単環、二環又は三環の性質のものであってもよいが、後者の場合では、好ましくは少なくとも一の環が芳香族性である。さらに、非芳香族の複素環基は不飽和(一又は複数の二重結合及び／又は三重結合を有する)及び／又は架橋していてもよい。挙げることのできる複素環基には、アクリジニル、アジリジニル、アゼチジニル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾジオキサニル、ベンゾジオキセピニル、ベンゾジオキソリル(１,３-ベンゾジオキソリルを含む)、ベンゾフラニル、ベンゾフラザニル、ベンゾチアゾリル(２,１,３-ベンゾチアゾリルを含む)、ベンゾオキサジアゾリル(２,１,３-ベンゾオキサジアゾリルを含む)、ベンゾオキサジニル(３,４-ジヒドロ-２Ｈ-１,４-ベンゾオキサジニルを含む)、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾモルホリニル、ベンゾセレナジアゾリル(２,１,３-ベンゾセレナジアゾリルを含む)、ベンゾチエニル、カルバゾリル、クロマニル、シノリニル、ジヒドロピラニル、ジヒドロピリジル、ジオキソラニル(１,３-オキソラニルを含む)、ジオキサニル(１,３-ジオキサニル及び１,４-ジオキサニルを含む)、ジチアニル(１,４-ジチアニルを含む)、ジチオラニル(１,３-ジチオラニルを含む)、フラニル、ヒダントイニル、イミダゾリジニル、イミダゾリニル、イミダゾリル、イミダゾ[１,２-ａ]ピリジル、インダゾリル、インドリニル、インドリル、イソベンゾフラニル、イソクロマニル、イソインドリニル、イソインドリル、イソキノリニル、イソチアジオリル、イソオキサゾリル、マレイミドリル、モルホリニル、ナフチリジニル(１,５-ナフチリジニル及び１,８-ナフチリジニルを含む)、オキサジアゾリル(１,２,３-オキサジアゾリル、１,２,４-オキサジアゾリル及び１,３,４-オキサジアゾリルを含む)、オキサゾリル、オキセタニル、オキシインドリル、オキシラニル、フェナジニル、フェノチアジニル、フタラジニル、ピペラジニル、ピペリジニル、プテリジニル、プリニル、ピラニル、ピラジニル、ピラゾリジニル、ピラゾリル、ピリダジニル、ピリジル、ピリミジニル、ピロリジノニル、ピロリジニル、ピロリニル、ピロリル、キナゾリニル、キノリニル、キノリジニル、キノキサリニル、 キヌクリジニル、３-スルホレニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロイソキノリニル(１,２,３,４-テトラヒドロイソキノリニル及び５,６,７,８-テトラヒドロイソキノリニルを含む)、テトラヒドロピリジル、テトラヒドロキノリニル(１,２,３,４-テトラヒドロキノリニル及び５,６,７,８-テトラヒドロキノリニルを含む)、テトラゾリル、チアジアゾリル(１,２,３-チアジアゾリル、１,２,４-チアジアゾリル及び１,３,４-チアジアゾリルを含む)、チアゾリル、チエタニル、チイラニル、チオラニル、チオクロマニル、チオモルホリニル、チエニル、トリアゾリル(１,２,３-トリアゾリル、１,２,４-トリアゾリル及び１,３,４-トリアゾリルを含む)、トリチアニル(１,３,５-トリチアニルを含む)、トロパニル等々が含まれる。挙げることができる他の複素環基には、７-アザビシクロ[２.２.１]ヘプタニル、６-アザビシクロ[３.１.１]ヘプタニル、６-アザビシクロ[３.２.１]オクタニル、８-アザビシクロ[３.２.１]オクタニル、ジヒドロピロリル(２,５-ジヒドロピロリルを含む)、７-オキサビシクロ[２.２.１]ヘプタニル、６-オキサビシクロ[３.２.１]-オクタニル及びスルホラニルが含まれる。
【００１９】
疑念を避けるために、シクロアルキル及び複素環基において使用される場合、「二環」なる用語は、第２環が第１環の隣接する２つの原子の間に形成される基を称する。シクロアルキル又は非芳香族複素環基において使用される場合、「架橋」なる用語は、２つの隣接しない原子がアルキレン又はヘテロアルキレン鎖(必要に応じて)のいずれかにより連結している単環又は二環基を称する。
挙げることができるヘテロ原子には、リン、ケイ素、ホウ素、テルル、好ましくはセレン、さらに好ましくは酸素、窒素及び／又は硫黄が含まれる。
【００２０】
複素環基の置換基は、適切な場合、ヘテロ原子を含む環系の任意の原子上に位置し得る。複素環基の結合点は、(適切な場合)ヘテロ原子を有する環系の任意の原子、又は環系の一部として存在しうる任意の縮合炭素環上の原子を介するものであり得る。複素環基はまたＮ-又はＳ-酸化形態であってもよい。
Ｒ１及びＲ２が表し得るヘテロアリール基は、それらの性質が全体的又は部分的に芳香族性である上述の任意の環系を含む。後者の場合、ヘテロアリール基の分子の残りの部位への結合点は、環系の芳香族部分の原子を介するという条件下である。
【００２１】
挙げることができる本発明の化合物には、Ｒ３及びＲ４が独立して、ハロ、Ｃ１−６アルキル、シアノ、-ＮＯ２、-ＯＮＯ２、-Ｎ(Ｒ１４)Ｒ１５、-ＯＲ１５及び=Ｏから選択される一又は複数の置換基で置換されていてもよいＣ１−６アルキル又はＨを表すものが含まれる。
挙げることができる本発明のさらなる化合物には、
Ａ２が、単結合、-Ｏ-、-Ｓ-、又は-Ｎ(Ｒ６)Ａ６-を表し；
Ａ８が、単結合、-Ｏ-、-Ｓ-、又は-Ｎ(Ｒ８)-を表し；
Ａ１４が、単結合、-Ｏ-、-Ｓ-、又は-Ｎ(Ｒ１１)-を表し；及び／又は
Ａ２０が、単結合、-Ｏ-、-Ｓ-、又は-Ｎ(Ｒ１３)-を表す；
ものが含まれる。
【００２２】
式Ｉの好ましい化合物には：
Ａ１が-Ｃ(Ｚ)Ａ２-を表す場合、Ａ２は単結合、-Ｏ-、-Ｓ-又は-Ｎ(Ｒ６)-を表し；
Ａ１が-Ｎ(Ｒ６)Ａ３-を表す場合、Ａ３はＡ６、-Ｃ(Ｚ)Ｓ-又は-Ｓ(Ｏ)ｎ-を表し；
Ｒ１及び／又はＲ２が、アルキル基、アリール基又は複素環基により置換され、後者の３つの基が、一又は複数のアルキル、アリール、又は複素環基で置換されており、後者の３つの基がそれら自身、アルキル基で置換されている場合、アルキル基はその性質が環状ではなく；
Ａ７が-Ｎ(Ｒ８)Ａ９-を表す場合、Ａ９はＡ１２、-Ｃ(Ｑ)Ｓ-又は-Ｓ(Ｏ)ｎ-を表し；
Ｒ７及び／又はＲ８が置換されていてもよいアリール基又は置換されていてもよい複素環基を表し、任意の置換基がＸ３である場合、Ｘ３はハロ、シアノ又は-ＮＯ２を表し；
Ｒ７及び／又はＲ８がＣ１−８アルキル基を表す場合、該基は、ハロ、-Ｎ(Ｒ１６)Ｒ１７、-ＯＲ１７及び=Ｏから選択される一又は複数の置換基で置換されていてもよく、Ｒ１６及びＲ１７は独立して、Ｈ又はＣ１−４アルキルを表す；
ものが含まれる。
【００２３】
Ｒ７及び／又はＲ８がＣ１−８アルキル基を表す場合、該基は、ハロ、-ＮＨ２、-Ｎ(Ｈ)Ｍｅ、-Ｎ(Ｈ)Ｅｔ、-Ｎ(Ｈ)ｉＰｒ、-ＮＭｅ２、-Ｎ(Ｍｅ)Ｅｔ、-Ｎ(Ｍｅ)ｉＰｒ、-ＮＥｔ２、-ＯＨ、-ＯＭｅ、-ＯＥｔ、-ＯｉＰｒ及び=Ｏから選択される一又は複数の置換基で好ましくは置換されていてもよい。
Ｒ７及びＲ８が表し得る好ましいアルキル基には、Ｃ１−６(例えばＣ１−４)アルキルが含まれる。
【００２４】
式Ｉのより好ましい化合物には、Ｒ１及び／又はＲ２が、置換されていてもよいピロリジニル、ピペリジニル、オキシインドリル、より好ましくは置換されていてもよいフェニル、ナフチル、ピロリル、フラニル、チエニル(例えばチエン-２-イル又はチエン-３-イル)、ピラゾリル、イミダゾリル(例えば、１-イミダゾリル、２-イミダゾリル又は４-イミダゾリル)、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、ピリジル(例えば２-ピリジル、３-ピリジル又は４-ピリジル)、インドリル、インドリニル、イソインドリニル、キノリニル、１,２,３,４-テトラヒドロキノリニル、イソキノリニル、１,２,３,４-テトラヒドロイソキノリニル、キノリジニル、ベンゾフラニル、イソベンゾフラニル、クロマニル、ベンゾチエニル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、インダゾリル、ベンゾイミダゾリル、キナゾリニル、キノキサリニル、１,３-ベンゾジオキソリル、及び／又はベンゾジオキサニル基を表すものが含まれる。挙げることができる式Ｉの他の化合物には、Ｒ１及び／又はＲ２が、置換されていてもよいインダゾリル、テトラゾリル及び／又はベンゾチアゾリルを表すものが含まれる。特に好ましいＲ１及び／又はＲ２基には、置換されていてもよいフェニル、チエニル、ピラゾリル、ピラジニル、ピリジル、１,３-ベンゾジオキソリル、及び／又はキノキサリニルが含まれる。
【００２５】
このような基は：
ハロ(例えばフルオロ、クロロ又はブロモ)；
-ＮＯ２；
シアノ；
Ｃ１−６アルキルで、アルキル基が直鎖状又は分枝状(例えばＣ１−４アルキル(メチル、エチル、ｎ-プロピル、ｉ-プロピル、ｎ-ブチル又はｔ-ブチルを含む)、ｎ-ペンチル、ｉ-ペンチル、ｎ-ヘキシル又はｉ-ヘキシル)、環状(例えばシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル又はシクロヘキシル)、部分的に環状(例えばシクロプロピルメチル)、不飽和(例えば１-プロペニル、２-プロペニル、１-ブテニル、２-ブテニル、３-ブテニル、１-ペンテニル、２-ペンテニル、４-ペンテニル又は５-ヘキセニル)であり、及び／又は一又は複数のハロ(例えばフルオロ)基で置換されていてもよいもの(例えばフルオロメチル、ジフルオロメチル又はトリフルオロメチルを形成)；
フェニル；
ピロリジニル(１-ピロリジニル、２-ピロリジニル及び３-ピロリジニルを含む)、ピペリジニル(１-ピペリジニル、２-ピペリジニル、３-ピペリジニル、４-ピペリジニル及び１-メチル-４-ピペリジニルを含む)、ピペラジニル(１-ピペラジニル及び４-メチル-１-ピペラジニルを含む)、テトラヒドロフラニル(２-テトラヒドロフラニル及び３-テトラヒドロフラニルを含む)、テトラヒドロピラニル(１-テトラヒドロピラニル、２-テトラヒドロピラニル及び３-テトラヒドロピラニルを含む)、又はモルホリニル(例えば４-モルホリニル)基から選択される複素環基；
-ＯＲ１８；
-Ｎ(Ｒ１８)Ｒ１９；
-Ｃ(Ｏ)Ｒ１８；
-Ｃ(Ｏ)ＯＲ１８；
-Ｃ(Ｏ)Ｎ(Ｒ１８)Ｒ１９；
-Ｓ(Ｏ)ｍＲ２０；
-Ｓ(Ｏ)２Ｎ(Ｒ１８)Ｒ１９；及び／又は
-Ｎ(Ｒ１８)Ｓ(Ｏ)２Ｒ２０；
から選択される一又は複数の置換基で置換されていてもよく、
ここで、Ｒ１８及びＲ１９は独立して、上で使用されるその都度、Ｈ、フェニル又はＣ１−６アルキル、例えばメチル、エチル、ｎ-プロピル、ｉ-プロピル、ｎ-ブチル又はｔ-ブチルを表し；
Ｒ２０は上で使用されるその都度、Ｃ１−４アルキル、例えばメチルを表し；
ｍは０、１又は２を表す。
【００２６】
Ｒ１は、アリール(例えばフェニル)基又はヘテロアリール基を表し、その双方は、Ｘ１、アリール(例えばフェニル)及びＣ１−６(例えばＣ１−４)アルキル(例えばメチル又はｔ-ブチル)から選択される一又は複数(例えば１ないし３)の置換基で置換されていてもよく、そのアルキル基はＸ１から選択される一又は複数の基で置換されていてもよく；
Ｒ２は、アリール(例えばフェニル)基又はヘテロアリール基を表し、その双方は、Ｘ１、複素環基(例えばモルホリニル基(例えば４-モルホリニル))及びＣ１−３アルキル(例えばメチル又はエチル)から選択される一又は複数(例えば１又は２)の置換基で置換されていてもよく、そのアルキル基はＸ１で置換されていてもよく；
Ｘ１は、ハロ(例えばブロモ、クロロ又はフルオロ)、-ＮＯ２、-Ａ１-Ｒ５又はシアノを表し；
Ａ１は、-Ｃ(Ｚ)Ａ２、又はより好ましくは-Ｎ(Ｒ６)Ａ３-、-ＯＡ４-、又は-Ｓ(Ｏ)ｎＡ５-を表し；
Ａ２は、単結合、-Ｏ-、又は-Ｎ(Ｒ６)Ａ６-を表し；
Ａ３は、Ａ６又は-Ｓ(Ｏ)ｎ-を表し；
Ａ４は、Ａ６を表し；
Ａ５は、単結合、又はより好ましくは-Ｎ(Ｒ６)-を表し；
Ａ６は、単結合を表し；
ｎは２を表し；
Ｒ５は、Ｈ、アリール(例えばフェニル)又はＣ１−３アルキル(例えばメチル)を表し、そのアルキル基はＸ２から選択される一又は複数の基で置換されているか、又はより好ましくは未置換であり；
Ｒ６は、Ｈ又はＣ１−３アルキル(例えばメチル)を表し；
Ｘ２は、ハロ(例えばフルオロ)を表し；
Ｒ３は、Ｈ又はＣ１−３アルキル(例えばメチル)を表し；
Ｒ４は、Ｈ又はＣ１−３アルキル(例えばメチル、エチル、プロピル、ブチル(例えばイソブチル)、ペンチル(例えばイソペンチル))を表し、そのアルキル基は、アリール(例えばフェニル)及び-ＯＲ１５から選択される一又は複数(例えば１)の置換基により置換されていてもよく；
Ｒ１５は、Ｈ又は、より好ましくはＣ１−２アルキル(例えばメチル)を表し；
Ｚ、Ｑ及びＷは独立して=Ｏを表す。
【００２７】
Ｒ１が複素環基を表す場合、それは、好ましくはピラジニル基、例えば２-ピラジニル基(例えば５-メチルピラジン-２-イル)、又はより好ましくはチエニル基、例えば２-チエニル基、ピラゾリル基、例えば４-ピラゾリル、又は特に３-ピラゾリル基(例えば、(１,３,５-トリメチル)ピラゾール-４-イル、又は特に５-メチルピラゾール-３-イル)、又はピリジル基、例えば３-ピリジル、又は特に２-ピリジル基(例えば、５-ブロモピリド-３-イル、４-メチルピリド-３-イル、６-クロロピリド-２-イル、５-メチルピリド-３-イル、６-ヒドロキシピリド-３-イル、６-メチルピリド-２-イル、２-メチルピリド-３-イル、３-メチルピリド-２-イル、６-クロロピリド-３-イル又は６-メチルピリド-３-イル)である。Ｒ２が複素環基を表す場合、それは、好ましくはキノキサリニル基、例えば２-キノキサリニル基、１,３-ベンゾジオキソリル基(例えば、１,３-ベンゾジオキソール-５-イル)、又はより好ましくはピリジル基、例えば４-ピリジル、又は特に２-ピリジル基である。
【００２８】
Ｒ１及びＲ２における好ましい任意の置換基には、-ＳＯ２Ｎ(Ｈ)ＣＨ３、-Ｎ(ＣＨ３)２、モルホリニル(例えば４-モルホリニル)、より好ましくはハロ(例えばフルオロ、クロロ及びブロモ)、シアノ、ヒドロキシル、アミノ、-ＮＯ２、Ｃ１−４アルキル(特にエチル、さらにメチル及びｔ-ブチル)、Ｃ１−４アルコキシ(特にメトキシ)、フェニル、フェノキシ、トリフルオロメチル、-Ｎ(Ｈ)ＳＯ２ＣＨ３、-ＳＯ２ＮＨ２及び-ＳＯ２Ｎ(ＣＨ３)２が含まれる。
【００２９】
Ｒ１の特に好ましい基には、チエニル；ピラゾリル(例えば４-ピラゾリル、又は特に３-ピラゾリル)で、ピラゾリル基が一又は複数のメチル基で置換されているもの、又は好ましくは未置換であるもの；ピリジル(例えば３-ピリジル、又はより好ましくは２-ピリジル)で、ピリジル基が、ブロモ、クロロ、メチル及びヒドロキシルから選択される一又は複数(例えば１)の置換基で置換されているもの、又は好ましくは未置換であるもの；及びフェニルで、フェニル基が-ＳＯ２Ｎ(Ｈ)ＣＨ３、-Ｎ(ＣＨ３)２、より好ましくはメチル、ｔ-ブチル、メトキシ、フルオロ、クロロ、ブロモ、トリフルオロメチル、フェニル、ヒドロキシル、アミノ、-ＮＯ２、-ＳＯ２ＮＨ２及び-ＳＯ２Ｎ(ＣＨ３)２から選択される一又は複数(例えば１ないし３)の置換基で置換されていてもよいものが含まれる。
【００３０】
Ｒ２の特に好ましい基には、４-ピリジル、２-キノキサリニル、特に２-ピリジル及びフェニルで、フェニル基が、シアノ、モルホリニル(例えば４-モルホリニル)、-Ｎ(ＣＨ３)２、エチル、より好ましくはメチル、フェノキシ、-Ｎ(Ｈ)ＳＯ２ＣＨ３、メトキシ、フルオロ、クロロ、ブロモ、トリフルオロメチル、ヒドロキシル、-ＮＯ２、-ＳＯ２ＮＨ２及び-ＳＯ２Ｎ(ＣＨ３)２から選択される一又は複数の置換基により置換されていてもよいものが含まれる。
【００３１】
Ｒ１が表し得るフェニル基における置換基は、フェニル環の任意の位置、好ましくはフェニル基の分子の他の部分への結合点に対して２-、３-、４-及び／又は５位に位置してよい。
Ｒ２が表し得るフェニル基における置換基は、フェニル環の任意の位置、好ましくはフェニル基の分子の他の部分への結合点に対して３-及び／又は４位に位置してよい。
Ｒ２、特にＲ１が表し得るフェニル基における置換基は、該基の分子の他の部分への結合点に対して３位に位置してよい。
【００３２】
Ｒ３及びＲ４がＣ１−６アルキルを表す場合、そのようなアルキル基への好ましい置換基には、フェニル、より好ましくはハロ、Ｃ１−６アルキル(例えばＣ１−３アルキル)、シアノ、-ＮＯ２、-ＯＮＯ２、-ＮＨ２、-Ｎ(Ｈ)Ｍｅ、-Ｎ(Ｈ)Ｅｔ、-Ｎ(Ｈ)ｉＰｒ、-ＮＭｅ２、-Ｎ(Ｍｅ)Ｅｔ、-Ｎ(Ｍｅ)ｉＰｒ、-ＮＥｔ２、-ＯＨ、-ＯＭｅ、-ＯＥｔ、-ＯｉＰｒ、及び=Ｏが含まれる。より好ましい置換基には、フェニル、メトキシ、特にシアノ及び-ＮＯ２が含まれる。
Ｒ３及びＲ４が表し得る好ましいアルキル基には、Ｃ１−３アルキル基が含まれる。例えば、Ｒ３及び／又はＲ４はメチル基を表し得る。
Ｒ４の好ましい基には、Ｈ、メチル、エチル、イソブチル、イソペンチル、ベンジル及びメトキシエチルが含まれる。
Ｒ３及びＲ４のさらに好ましい基には、メチル、特にＨが含まれる。
【００３３】
式Ｉの特に好ましい化合物には、以下に記載する実施例のものが含まれる。
式Ｉの化合物は、例えば以下に記載するように、当該者によく知られている技術に従い作製され得る。
本発明のさらなる態様では、式Ｉの化合物を製造するための方法が提供され、該方法は以下のことを含む：
(ｉ)式ＩＩ：
【化２】
[上式中、Ｒ１は上述したもの、又はその酸付加(例えばＨＣｌ)塩である]
の化合物と、次の式ＩＩＩ：
【化３】
[上式中、ジグザク線の結合、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は上述したものである]
の化合物との反応。このような反応は、例えば：
(ａ)式ＩＩの遊離塩基の場合は、場合によっては触媒量の酸(例えば酢酸等の有機酸、又は硫酸等の無機酸)、及び適切な有機溶媒(例えばメタノール又はエタノール等の低級アルキルアルコール)の存在下、例えばMisraら, J. Indian Chem. Soc. 1962, 39, 763-764, Giammancoら, Annali di Chimica(Rome), 1961, 51, 777-784、及びibid., 1961, 51, 175-179に記載されているようにして加熱することにより；また
(ｂ)酸付加塩の場合は、適切な塩基(例えば酢酸カリウム又はナトリウム)及び適切な溶媒系(例えばエタノール又は水)の存在下、例えばRupeら, Chem. Ber., 1909, 42, 4715-4720、及びLalezari, J. Org. Chem., 1968, 33, 4281-4283に記載されているようにして、室温〜約５０℃にて；
実施することができる。
【００３４】
(ｉｉ)次の式ＩＶ：
【化４】
[上式中、Ｒ１は上述したものである]
の化合物と、次の式Ｖ：
【化５】
[上式中、ジグザク線の結合、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は上述したものである]
の化合物との、例えばDey, J. Chem. Soc., 1914, 105, 1039-1046, Forster, ibid., 1912, 101, 2234-2240、及びNeunhoeffer, Liebeigs Ann. Chem. 1976, 153-162に記載されているような反応；
【００３５】
(ｉｉｉ)次の式ＶＩ：
【化６】
[上式中、Ｒ１は上述したものである]
の化合物と、上述した式Ｖの化合物との、例えばNeunhoeffer, Liebeigs Ann. Chem. 1976, 153-162に記載されているような反応；
【００３６】
(ｉｖ)次の式ＶＩＩ：
【化７】
[上式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は上述したものである]
の化合物の、例えば適切な塩基(例えば水酸化ナトリウム)及び適切な溶媒(例えば水)の存在下における、Neunhoeffer, Liebeigs Ann. Chem. 1976, 153-162に記載されているような、ほぼ室温での開環；
【００３７】
(ｖ)次の式ＶＩＩＩ：
【化８】
[上式中、ジグザク線の結合、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は上述したものである]
の化合物と、次の式ＩＸ
Ｒ４ＯＮＨ２ ＩＸ
[上式中、Ｒ４は上述したもの、又はその酸付加(例えばＨＣｌ)塩である]
の化合物との、適切な塩基(例えばＫＯＨ)及び適切な溶媒系(例えばエタノール／水)の存在下における、例えばMetze, Chem, Ber. 1958, 1861-1866に記載されているような、約０℃〜室温での反応；
【００３８】
(ｖｉ)Ｒ４が置換されていてもよいＣ１−６アルキルを表す式Ｉの化合物の場合、Ｒ４がＨを表す式Ｉの対応化合物と、次の式Ｘ：
Ｒ４ａＬ１ Ｘ
[上式中、Ｌ１は適切な離脱基(例えばヨード等のハロ)であり、Ｒ４ａは、ハロ、Ｃ１−６アルキル、シアノ、-ＮＯ２、-ＯＮＯ２、-Ｎ(Ｒ１４)Ｒ１５、-ＯＲ１５、=Ｏ、アリール及びヘテロアリールから選択される一又は複数の置換基で置換されていてもよいＣ１−６アルキルである]
の化合物との、例えばＬ１がヨードである場合には、低温、例えば約０℃で、適切な触媒(例えば酸化銀(Ｉ))と適切な溶媒(例えばメタノール及び／又はジクロロメタン)の存在下での、例えばBuehler, J. Org. Chem., 1967, 32, 261-265、及びAdamsら, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1991, 1809-1818に記載されているような反応。別法として、適切な塩基(例えば、ＫＯＨ、ＮａＯＨ、Ｋ２ＣＯ３及び／又はナトリウムエトキシド)の存在下、適切な溶媒系(例えば、トルエン、ＤＭＦ、ＤＭＳＯ、ＥｔＯＨ及び／又は水)の存在下で反応を実施してもよい。二相性反応条件が使用される場合、相間移動触媒(例えばテトラブチルアンモニウムブロミド)が使用されてもよい。塩基及び溶媒の好ましい組合せには、ＥｔＯＨとナトリウムエトキシド、ＫＯＨとＤＭＳＯ、ＮａＯＨとトルエン／水、及びＫ２ＣＯ３とＤＭＦが含まれる；
【００３９】
(ｖｉｉ)式ＸＩ：
Ｒ１Ｌ２ ＸＩ
[上式中、Ｌ２は適切な離脱基(例えばハロ)であり、Ｒ１は上述したものである]
の化合物と、上述した式Ｖの化合物との、一酸化炭素(又は他の適切なＣＯ源、例えばＭｏ(ＣＯ)６又はＣｏ２(ＣＯ)８)の存在下、例えば適切な金属触媒(例えばＰｄ)及び適切な溶媒(例えばＤＭＦ)の存在下での加熱による反応。
【００４０】
式ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩＩ、ＩＸ、Ｘ及びＸＩの化合物は、商業的に入手可能であり、文献でも知られており、あるいは適切な試薬及び反応条件を使用して、市販されている出発物質から標準的な技術に従い、常套的な合成法により、又はここに記載した方法に類似した方法で得ることができる。この点に関し、当業者は、とりわけ「Comprehensive Organic Synthesis」, B. M. Trost、及びI. Fleming, Pergamon Press, 1991を参考にしうる。
例えば、式ＩＩＩの化合物は、例えば以下に記載するように、様々な技術により調製され得る。
【００４１】
さらに、上述した置換基Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、当業者によく知られている方法により、式Ｉの化合物の調製に対して上述したプロセスの後又はプロセス中において、一又は複数回修飾されてもよい。このような方法の具体例には、置換、還元、酸化、アルキル化、加水分解、エステル化、及びエーテル化が含まれる。前駆体基は、反応列の間の任意の時に、異なったこのような基に、又は式Ｉに定義した基に、変化させることができる。この点に関し、当業者は、「Comprehensive Organic Functional Group Transformations」, A. R. Katritzky, O. Meth-Cohn及びC. W. Rees, Pergamon Press, 1995を参考にできる。
式Ｉの化合物は常套的な技術を使用して、その反応混合物から分離することができる。
【００４２】
上に記載しまた以下に記載するプロセスにおいて、中間体化合物の官能基を保護基によって保護することが必要な場合があることは当業者には分かるであろう。
官能基の保護及び脱保護は上述のスキーム中の反応前又は反応後に起こりうる。
保護基は当業者によく知られ以下に記載するような技術に従って取り除くことができる。例えば、ここで記載される保護された化合物／中間体は標準的な脱保護技術を使用して非保護化合物に化学的に転化されうる。
関連する化学のタイプは保護基の必要性及びタイプ並びに合成を達成するための系列に影響する。
保護基の使用は、「Protective Groups in Organic Chemistry」, J W F McOmie編, Plenum Press (1973)、及び「Protective Groups in Organic Synthesis」, ３版, T.W. Greene及びP.G.M. Wutz, Wiley-Interscience (1999)に十分に記載されている。
【００４３】
式Ｉの化合物及びその塩は、薬学的活性を有しているので有用である。よって、このような化合物／塩は、医薬として表示される。
式Ｉのある種の化合物は、医薬としての使用についてこれまで開示されていない。本発明のさらなる態様では、医薬としての使用のための、上述した式Ｉの化合物、又はその薬学的に化粧品的に許容可能な塩が提供され、但し、Ｒ４がＨを表し：
(Ａ)Ｒ３がＨを表し：
(Ｉ)Ｒ２がフェニルを表す場合、Ｒ１は、２-フラニル、４-ピリジル、３-(５-メチルイソオキサゾリル)、フェニル、又は３-ニトロ-、２-ヒドロキシ-、２-ヒドロキシ-３-メチル-、４-(チエニル)-、２-ヒドロキシ-５-メチル-又は４-ヒドロキシフェニルを表さず；
(ＩＩ)Ｒ２が４-クロロフェニルを表す場合、Ｒ１は、２-フラニル、４-ピリジル、フェニル、又は２-ヒドロキシ-５-メチル-、４-ヒドロキシ-、２-ヒドロキシ-３-メチル-又は２-ヒドロキシフェニルを表さず；
(ＩＩＩ)Ｒ２が４-メチルフェニルを表す場合、Ｒ１は、４-ピリジル、フェニル、又は３-ニトロ-、２-ヒドロキシ-５-メチル-、４-ヒドロキシ-、２-ヒドロキシ-又は４-(チエニル)フェニルを表さず；又は
(ＩＶ)Ｒ２が２-フラニル又は２-ベンゾフラニルを表す場合、Ｒ１は、４-ピリジル又は３-(５-メチルイソオキサゾリル)を表さず；
(Ｂ)Ｒ３がメチルを表し：
(１)Ｒ２がフェニルを表す場合、Ｒ１は、Ｎ-(４-ブロモフェニル)-２-アミノ-、Ｎ-(２-メトキシフェニル)-２-アミノ-、Ｎ-(２-エトキシフェニル)-２-アミノ-、Ｎ-(３-クロロフェニル)-２-アミノ-、Ｎ-(４-メチルフェニル)-２-アミノ-、Ｎ-(３-メチルフェニル)-２-アミノ-、Ｎ-(２-メチルフェニル)-２-アミノ-、又はＮ-(フェニル)-２-アミノフェニルを表さず；又は
(２)Ｒ２が４-クロロフェニルを表す場合、Ｒ１は、４-ピリジル、フェニル、又は３-ニトロ-、２-ヒドロキシ-５-メチル-、４-ヒドロキシ-、２-ヒドロキシ-又は２-ヒドロキシ-３-メチルフェニルを表さない。
【００４４】
式Ｉのある種の化合物は、それ自体新規である。本発明のさらなる態様では、上述した式Ｉの化合物、又はその薬学的に化粧品的に許容可能な塩が提供され、但し、Ｒ４がＨを表し、Ｒ２がフェニルを表し：
(ａ)Ｒ３がＨを表す場合、Ｒ１は、２-ピリジル、又は３-ブロモ-、３,４-ジメトキシ-、又は５-ブロモ-２-ヒドロキシフェニルを表さず；また
(ｂ)Ｒ３がメチルを表す場合、Ｒ１は４-メトキシフェニルを表さない。
【００４５】
式Ｉの化合物及びその塩は所定の薬学的活性を有しているけれども、そのような活性を有していないが、非経口的に又は経口的に投与された後、体内で代謝されて式Ｉの化合物を生じうる式Ｉの化合物のある種の薬学的に許容可能な(例えば「保護された」)誘導体も存在し得、又は調製され得る。(ある薬学的活性を持ちうるが、そのような活性は、化合物が代謝されて生じる「活性な」化合物の活性よりも有意に低い)そのような化合物は、従って式Ｉの化合物の「プロドラッグ」として記述されうる。式Ｉの化合物の全てのプロドラッグが本発明の範囲に含まれる。
「式Ｉの化合物のプロドラッグ」に、我々は、経口又は非経口投与後に、予め定めた時間(例えば、約１時間)以内に実験的に検出可能な量で式Ｉの化合物を生じる化合物を含める。
【００４６】
式Ｉの化合物及びその塩は、それらが、例えば以下に記載の試験において証明されるように、リポキシゲナーゼ、特に１５-リポキシゲナーゼの活性化を阻害し得るため、有用である。よって、式Ｉの化合物は、リポキシゲナーゼ、特に１５-リポキシゲナーゼの阻害が必要とされる症状の治療に有用である。
しかして、式Ｉの化合物及びその薬学的に許容可能な塩は、炎症の治療に有用であることが予期される。
【００４７】
「炎症」という用語は、上で述べたもののような身体外傷、感染、慢性疾患によって誘発されうる局所的又は全身性保護反応、及び／又は外部刺激に対する化学的及び／又は生理学的反応(例えばアレルギー反応の一部として)によって特徴付けられる任意の症状を含むと当業者には理解される。有害な薬剤と傷ついた組織の双方を破壊し、希釈し又は隔離する作用をするあらゆるそのような応答は、例えば発熱、腫れ、痛み、発赤、血管拡張及び／又は血流増加、白血球の罹患領域への侵入、機能喪失及び／又は炎症症状に伴うことが知られている任意の他の徴候に顕れうる。
【００４８】
よって、「炎症」という用語は、任意の炎症性疾患、障害又は症状自体、それを伴う炎症要素を持つ任意の症状、及び／又はとりわけ急性、慢性、潰瘍、特異性、アレルギー性及び壊死性炎症、及び当業者に知られている炎症の他の形態を含む、徴候として炎症によって特徴付けられる任意の症状を含むものとまた理解される。よって、その用語はまた本発明の目的に対して、炎症痛、一般的な痛み及び／又は発熱を含む。
従って、式Ｉの化合物は、喘息、慢性閉塞性肺疾患(ＣＯＰＤ)、肺線維症、アレルギー性疾患、鼻炎、炎症性腸疾患、潰瘍、炎症痛、発熱、アテローム性動脈硬化症、冠動脈疾患、血管炎、膵炎、関節炎、骨関節炎、関節リウマチ、結膜炎、虹彩炎、強膜炎、ブドウ膜炎、創傷治癒、皮膚炎、湿疹、乾癬、脳卒中、糖尿病、自己免疫疾患、アルツハイマー病、多発性硬化症、サルコイドーシス、ホジキン病、及び他の悪性腫瘍、及び炎症要素を伴う任意の他の疾患の治療に有用であり得る。
【００４９】
式Ｉの化合物及びその薬学的に許容可能な塩は、患者における骨減少の低減等、炎症機序に関連していない効果も有しうる。この点で挙げることができる症状には、骨粗鬆症、骨関節炎、パジェット病及び／又は歯周病が含まれる。よって、式１の化合物及びその薬学的に許容可能な塩は、患者における骨塩量の増加、並びに罹患率の減少、及び／又は骨折の治癒にも有用であり得る。
式Ｉの化合物は、上述した症状の治癒的及び／又は予防的治療の双方において効能がある。
【００５０】
本発明のさらなる態様では、リポキシゲナーゼ、特に１５-リポキシゲナーゼの活性の阻害が望まれ及び／又は必要とされる疾患(例えば炎症)の治療方法を提供するものであり、該方法は、治療的有効量の式Ｉの化合物、又はその薬学的に許容可能な塩を、このような症状を患っているか又は影響を受けやすい患者に投与することを含む。
「患者」は哺乳動物(ヒトを含む)の患者を含む。
「有効量」という用語は、治療された患者に治療効果をもたらす化合物の量を意味する。効果は客観的(すなわち、ある試験又はマーカーで測定可能)でありうるか、又は主観的(すなわち、患者が効果の顕れを示すか又は効果を感じる)であり得る。
式Ｉの化合物は通常は、舌下、又は好ましくは経口的、静脈内、皮下的、口腔的、経直腸的、皮膚的、経鼻的、経気管的、経気管支的に、任意の他の非経口経路によって又は吸入によって、薬学的に許容可能な投薬形態で投与される。
【００５１】
式Ｉの化合物は単独で投与してもよいが、好ましくは、経口投与のための錠剤、カプセル剤又はエリキシル剤、直腸投与のための坐薬、非経口又は筋肉内投与のための滅菌液又は懸濁液等々を含む既知の薬学的製剤によって投与される。
そのような製剤は標準的な及び／又は受け入れられている薬学的実務に従って調製することができる。
【００５２】
よって、本発明のさらなる態様では、ここで特定される式Ｉの化合物、又はその薬学的に許容可能な塩を、薬学的に許容可能なアジュバント、希釈剤又は担体と混合して含む薬学的製剤が提供される。
また式Ｉの化合物は、ここで定められる炎症の治療に有用な他の治療剤(例えば、ＮＳＡＩＤｓ、コキシブ、コルチコステロイド類、鎮痛剤、５-リポキシゲナーゼのインヒビター、ＦＬＡＰ(５-リポキシゲナーゼ活性化タンパク質)のインヒビター、及びロイコトリエンレセプターアンタゴニスト(ＬＴＲａｓ)、及び／又は炎症の治療に有用な他の治療剤)と組み合わせることができる。
【００５３】
本発明のさらなる態様では、
(Ａ)式Ｉの化合物又はその薬学的に許容可能な塩；及び
(Ｂ)炎症の治療に有用な他の治療剤；
を含む組み合わせ品であって、成分(Ａ)及び(Ｂ)の各々が薬学的に許容可能なアジュバント、希釈剤又は担体と混合されて製剤化されている組み合わせ品が提供される。
そのような組み合わせ品は他の治療剤との併用での式Ｉの化合物又はその塩の投与をもたらし、よって、その製剤の少なくとも一つが式Ｉの化合物／塩を含み、少なくとも一つが他の治療剤を含む別個の製剤として提供でき、あるいは組み合わせ(すなわち、式Ｉの化合物／塩と他の治療剤を含む単一製剤として提供される)調製品として提供(製剤化)され得る。
【００５４】
よって、さらに次のものが提供される：
(１) 式Ｉの化合物又はその薬学的に許容可能な塩、炎症の治療に有用な他の治療剤、及び薬学的に許容可能なアジュバント、希釈剤又は担体を含む薬学的製剤；及び
(２)(ａ)式Ｉの化合物又はその薬学的に許容可能な塩を、薬学的に許容可能なアジュバント、希釈剤又は担体と混合して含む薬学的製剤；及び
(ｂ)炎症の治療に有用な他の治療剤を、薬学的に許容可能なアジュバント、希釈剤又は担体と混合して含む薬学的製剤；
の成分を含むパーツのキットであって、成分(ａ)及び(ｂ)がそれぞれ他方と併用して投与するのに適した形態で提供されるキット。
【００５５】
式Ｉの化合物及びその塩は様々な用量で投与できる。経口、肺及び局所投与は、約０．０１ｍｇ／ｋｇ体重／日(ｍｇ／ｋｇ／日)から約１００ｍｇ／ｋｇ／日、好ましくは約０．０１から約１０ｍｇ／ｋｇ／日、より好ましくは約０．１から約５．０ｍｇ／ｋｇ／日の範囲であり得る。例えば経口投与では、組成物は典型的には約０．０１ｍｇから約５００ｍｇ、好ましくは約１ｍｇから約１００ｍｇの活性成分を含む。経静脈的には、最も好ましい用量は一定速度の注入の間、約０．００１から約１０ｍｇ／ｋｇ／時間の範囲である。有利には、化合物は単一の毎日の用量で投与することができ、又は毎日の全用量を、毎日２回、３回又は４回の分割量で投与することができる。
とにかく、医師又は当業者であれば、個々の患者に最も適し、投与経路、処置される症状のタイプと重症度、並びに処置される特定の患者の種、年齢、体重、性別、腎機能、肝機能及び応答によって変わり得る実際の用量を決定することができるであろう。上記の用量は平均的な場合の例である；より高い又は低い用量範囲が有利となる個々の場合ももちろん有り得、それも本発明の範囲内である。
【００５６】
式Ｉの化合物及びその塩は、リポキシゲナーゼ、特に１５-リポキシゲナーゼの効果的及び／又は選択的なインヒビターであるという利点を有する。
また式Ｉの化合物及びその塩は、それらが、述べた効能での使用かどうかにかかわらず、従来技術で知られている化合物よりも、より効能があり、毒性が少なく、より長く作用し、より強力で、副作用が少なく、より吸収されやすく、及び／又はより良好な薬物動態学的特性を有し(例えばより高い経口バイオアベイラビリティ及び／又はより低いクリアランス)を持ち、及び／又は他の有用な薬理学的、物理的、又は化学的性質を有しうるという利点を持っている。
【００５７】
生物学的試験
使用されるアッセイは、１,４-シス-ペンタジエン立体配置を有する多価不飽和脂肪酸を、対応するヒドロペルオキシ又はヒドロキシル誘導体に酸化させるリポキシゲナーゼの能力を利用している。この特定のアッセイでは、リポキシゲナーゼは精製されたヒト１５-リポキシゲナーゼであり、脂肪酸はアラキドン酸である。アッセイは室温(２０-２２℃)で実施され、続いて、次のものが９６-ウェルマイクロタイタープレートの各ウェルに添加される：
ａ）３５μＬのリン酸緩衝食塩水(ＰＢＳ)(ｐＨ７．４)；
ｂ）インヒビター(すなわち化合物)又はビヒクル(０．５μｌのＤＭＳＯ)；
ｃ）１０μＬの、ＰＢＳに１５-リポキシゲナーゼが入った１０倍濃縮液；プレートを室温で５分間インキュベート；
ｄ）５μｌの、ＰＢＳに０．１２５ｍＭのアラキドン酸が入ったもの；ついで、プレートを室温で１０分間インキュベート；
ｅ）１００μｌのメタノールを添加することにより、酵素反応を停止；
ｆ）１５-ヒドロペルオキシ-エイコサテトラエン酸又は１５-ヒドロキシ-エイコサテトラエン酸の量を逆相ＨＰＬＣにより測定。
【００５８】
本発明を次の実施例によって例証するが、そこでは次の省略表記を用いる：
ＤＭＦ ジメチルホルムアミド
ＤＭＳＯ ジメチルスルホキシド
ＭＳ 質量スペクトル
ＮＭＲ 核磁気共鳴
ＲＴ 室温
以下に記載する合成において特定される出発材料と化学試薬は、例えばシグマ-アルドリッチファインケミカルズ社から商業的に入手可能である。
【００５９】
(一般的手順)
以下の多くの実施例を、次の一般的手順に従い調製した。
一般的手順Ｘ
ここで記載した式ＩＩの関連ヒドラジド(２．４ｍｍｏｌ)を、ＭｅＯＨ(１０ｍＬ)に溶解させ、０℃まで冷却した。２滴の濃硫酸を添加した後、ＭｅＯＨ(１０ｍＬ)にここで記載した式ＩＩＩの関連オキシムを溶解させたもの(２ｍｍｏｌ)を滴下した。反応物を１６時間、還流させて加熱した。クロマトグラフィーにより生成物を分離するか、又は反応中に沈殿物が形成された場合は濾過し、ＭｅＯＨで洗浄し、ＭｅＯＨ／水から再結晶させる。
一般的手順Ｙ
ここで記載した式ＩＩの関連ヒドラジド(２．４ｍｍｏｌ)を、ＥｔＯＨ(１０ｍＬ)に溶解させ、２滴の濃硫酸と、ここで記載した式ＩＩＩの適切なオキシム(２ｍｍｏｌ)を添加した。反応物を一晩、５０℃で加熱し、濾過し、ＥｔＯＨで洗浄し、ＥｔＯＨ／水から再結晶させた。
【００６０】
一般的手順Ｚ
Ｒ４がＨを表す式Ｉの関連化合物(すなわちオキサム)(１当量)をＥｔＯＨに溶解させ(約５ｍＬ／当量)、その後ナトリウムエトキシド(２．５Ｍ、１．１当量)を添加した。溶液を８０℃で１．５時間攪拌した。真空で溶媒を除去した。残留物をＤＭＦに懸濁させ、式Ｘのブロモアルカン(１．８当量)を添加した。混合物をＲＴで一晩攪拌した。ＥｔＯＡｃを添加し、有機相を３部のＮａＯＨ(２Ｍの水溶液)及び２部のＣａＣｌ２(飽和水溶液)、水及びＮａＣｌ(飽和水溶液)で洗浄した。有機相を乾燥させ(Ｎａ２ＳＯ４)、溶媒を真空で除去した。生成物を、最初にＥｔＯＨに溶解させ、ついで水を添加することにより沈殿させて分離した。
出発物質は商業的に入手可能であるが、そうでない場合には、次の一般的手順が使用される。
【００６１】
手順Ａ
亜硝酸イソアミル(１．８３ｇ、１５．６ｍｍｏｌ)を、氷冷エタノール性ナトリウムエトキシド(０．９Ｍ、１８．３ｍＬ、１６．５ｍｍｏｌ)に溶解させた。関連アセトフェノン(１４．９ｍｍｏｌ)を冷却溶液に滴下し、反応物を放置して室温まで到達せしめ、１６時間、攪拌し続けた。反応中に形成された固形物を濾過し、ジエチルエーテルで洗浄し、水に溶解させ、氷酢酸を用いて水溶液を酸性化させた。得られた結晶性固形物を濾過し、ＥｔＯＨ／水から再結晶させた。
手順Ｂ
亜硝酸イソアミル(１．８３ｇ、１５．６ｍｍｏｌ)を、氷冷エタノール性ナトリウムエトキシド(０．９Ｍ、１８．３ｍＬ、１６．５ｍｍｏｌ)に溶解させた。関連アセトフェノン(１４．９ｍｍｏｌ)を冷却溶液に滴下した。反応物を放置して室温まで到達せしめ、１６時間、攪拌し続けた。ついで、水(１００ｍＬ)を添加し、混合物をジエチルエーテルで抽出した。水相を氷酢酸で酸性化させ、ジエチルエーテルで抽出した。有機相を乾燥させ(Ｎａ２ＳＯ４)、濾過し、真空で濃縮した。カラムクロマトグラフィーにより精製すると、所望の生成物が得られた。
【００６２】
手順Ｃ
二酸化セレン(３．０ｇ、２７ｍｍｏｌ)を、ジオキサン(２０ｍＬ)と水(６００μＬ)の混合物に溶解させ、関連アセトフェノン(２７ｍｍｏｌ)を添加した。混合物を１６時間還流して加熱し、セライト(Celite)(登録商標)を通して濾過し、水で希釈し、４ＭのＮａＯＨ水溶液を用いてｐＨ＝４に調節した。ＮａＯＨ水溶液(４Ｍ、８．３ｍＬ、３３．２ｍｍｏｌ)にヒドロキシルアミンヒドロクロリド(２．３ｇ、３３ｍｍｏｌ)が入った溶液を添加し、４ＭのＮａＯＨ水溶液を用いてｐＨ＝４に調節した。反応物を５０℃で１６時間放置し、水／氷で希釈し、ジエチルエーテルで抽出した。混合した有機相を水で洗浄し、乾燥させ(Ｎａ２ＳＯ４)、濾過し、真空で濃縮した。カラムクロマトグラフィーにより精製すると、所望の生成物が得られ、これをＥｔＯＨ／水から再結晶させた。
【００６３】
(中間体の調製)
調製１
２-オキソ-２-(２-(トリフルオロメチル)フェニル)アセトアルデヒドオキシム
一般的手順Ｃを使用したところ、７３％の収率で、黄色の結晶性固形物として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１３．００(ｓ,１Ｈ)、７．９７(ｓ,１Ｈ)、７．８４-７．６１(ｍ,４Ｈ)。
調製２
２-(２-ブトキシフェニル)-２-オキソアセトアルデヒドオキシム
一般的手順Ｃを使用したところ、６８％の収率で、黄色の結晶性固形物として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．４４(ｓ,１Ｈ)、７．９５(ｓ,１Ｈ)、７．４８(ｄｔ,１Ｈ)、７．３７(ｄｄ,１Ｈ)、７．１２(ｄ,１Ｈ)、７．０１(ｔ,１Ｈ)、４．０１(ｔ,２Ｈ)、１．６９-１．６０(ｍ,２Ｈ)、１．４３-１．３６(ｍ,２Ｈ)、０．９０(ｔ,３Ｈ)。
調製３
２-(２-フルオロフェニル)-２-オキソアセトアルデヒドオキシム
一般的手順Ｃを使用したところ、４４％の収率で、黄色の結晶性固形物として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．８６(ｓ,１Ｈ)、７．９５(ｓ,１Ｈ)、７．６５-７．５９(ｍ,２Ｈ)、７．３４-７．２８(ｍ,２Ｈ)。
【００６４】
調製４
２-オキソ-２-(４-フェノキシフェニル)アセトアルデヒドオキシム
一般的手順Ｂを使用したところ、３３％の収率で、黄色の結晶性固形物として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．６１(ｓ,１Ｈ)、８．０６-８．０３(ｍ,３Ｈ)、７．４７(ｔ,２Ｈ)、７．２６(ｔ,１Ｈ)、７．１４(ｄ,２Ｈ)、７．０６(ｄ,２Ｈ)。
調製５
２-(２-ブロモフェニル)-２-オキソアセトアルデヒドオキシム
一般的手順Ａを使用したところ、２８％の収率で、黄色の結晶性固形物として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．９５(ｓ,１Ｈ)、７．９０(ｓ,１Ｈ)、７．６８(ｄ,１Ｈ)、７．４８-７．４０(ｍ,３Ｈ)。
調製６
Ｎ-(３-(２-(ヒドロキシイミノ)アセチル)フェニル)メタンスルホンアミド
一般的手順Ｃを使用したところ、２４％の収率で、淡褐色の結晶性固形物として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．７６(ｂｓ,１Ｈ)、１０．０５(ｂｓ,１Ｈ)、８．０７(ｓ,１Ｈ)、７．８３(ｂｓ,１Ｈ)、７．８０-７．７６(ｍ,１Ｈ)、７．５８-７．５１(ｍ,２Ｈ)、３．０９(ｓ,３Ｈ)。
【実施例】
【００６５】
実施例１
４-tert-ブチル-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)ベンゾヒドラジド
４-tert-ブチルベンゾヒドラジド(１００ｍｇ、３０９μｍｏｌ)、２-イソニトロソアセトフェノン(４６ｍｇ、３０９μｍｏｌ)、２滴の氷酢酸及び無水エタノール(３ｍＬ)を、窒素で洗い流され、攪拌棒を具備した閉塞反応器中で混合した。反応混合物を、４時間磁気攪拌をしながら、８５℃で加熱し、ついで一晩、フリーザーに保持した。形成された固形物を収集し、ＥｔＯＨ／水から再結晶させたところ、白色の結晶性固形物として、所望の生成物が２２ｍｇ(２２％)得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１３．２６(ｂｓ,１Ｈ)、１２．７０(ｂｓ,１Ｈ)、８．５２(ｓ,１Ｈ)、７．８７-７．８０(ｍ,２Ｈ)、７．８０-７．７３(ｍ,２Ｈ)、７．６０-７．５３(ｍ,２Ｈ)、７．４８-７．４１(ｍ,３Ｈ)、１．３２(ｓ,９Ｈ)。１３Ｃ-ＮＭＲ(１００．５ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１６３．４、１５５．３、１４５．２、１４１．５、１３６．３、１３０．０、１２９．３、１２８．５、１２７．４、１２７．１、１２５．７、３４．８、３０．９。
【００６６】
実施例２
３-ブロモ-Ｎ'-(２-(メトキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)ベンゾヒドラジド
３-ブロモ-Ｎ'-(２-(メトキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)ベンゾヒドラジド(１０ｍｇ、２８．９μｍｏｌ)及びヨウ化メチル(２１ｍｇ、１４４μｍｏｌ)を、メタノール／ジクロロメタン(１：１、５ｍＬ)に溶解させ、氷浴にて冷却した。酸化銀(Ｉ)(７．４ｍｇ、３２μｍｏｌ)を添加し、反応混合物を０℃で２時間攪拌した。ヨウ化メチル(２１ｍｇ、１４４μｍｏｌ)を添加し、反応物を室温で１６時間攪拌した。混合物を濾過し、濃縮し、クロマトグラフィーにより精製したところ、白色の結晶性固形物として、所望の生成物が６．３ｍｇ(６１％)得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＣＤ３ＣＮ)δ１３．１６(ｂｓ,１Ｈ)、８．４１(ｓ,１Ｈ)、８．０８(ｔ,Ｊ=２Ｈｚ,１Ｈ)、７．９０(ｄ,Ｊ=９Ｈｚ,１Ｈ)、７．８２-７．７０(ｍ,３Ｈ)、７．５３-７．４０(ｍ,４Ｈ)、４．１６(ｓ,３Ｈ)。
【００６７】
実施例３
Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)-３-メトキシベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、３２％の単離収率で、白色の結晶性固形物として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１３．０５(ｓ,１Ｈ)、１２．６０(ｓ,１Ｈ)、８．５１(ｓ,１Ｈ)、７．７７-７．７６(ｍ,２Ｈ)、７．５１-７．４１(ｍ,６Ｈ)、７．２３-７．２０(ｍ,１Ｈ)、３．８５(ｓ,３Ｈ)。
実施例４
３-クロロ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、４５％の収率で、無色の粉末として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．８９(ｓ,１Ｈ)、１２．５８(ｓ,１Ｈ)、８．５４(ｓ,１Ｈ)、７．９１(ｓ,１Ｈ)、７．９１-７．７３(ｍ,４Ｈ)、７．６１(ｔ,１Ｈ)、７．４５(ｂｓ,３Ｈ)。
【００６８】
実施例５
Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)チオフェン-２-カルボヒドラジド
チオフェン-２-カルボヒドラジド(１００ｍｇ、７０３μｍｏｌ)、２-イソニトロソアセトフェノン(１２６ｍｇ、８４４μｍｏｌ)、２滴の氷酢酸及び無水エタノール(４ｍＬ)を、窒素で洗い流され、攪拌棒を具備した密閉反応器中で混合した。反応混合物を８５℃で１６時間攪拌し、ついで一晩、フリーザーに保持した。生成された結晶性固形物を収集し、クロマトグラフィーにより精製したところ、白色結晶性固形物として、所望の生成物が２７ｍｇ(１４％の単離収率)得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．３５(ｂｓ,１Ｈ)、８．５３(ｓ,１Ｈ)、８．１２-７．７５(ｍ,４Ｈ)、７．４６(ｍ,３Ｈ)、７．２６(ｍ,１Ｈ)。
【００６９】
実施例６
４-クロロ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)ベンゾヒドラジド
４-クロロベンゼンヒドラジド(２００．１ｍｇ、１．１７ｍｍｏｌ)を、反応器において、エタノール(４ｍＬ)に溶解させた。これに２-イソニトロソアセトフェノン(２１２ｍｇ、１．４０ｍｍｏｌ)と２滴の酢酸を添加した。磁気攪拌をしながら、反応器を８２℃で加熱した。４時間後、反応を停止させ、反応混合物をフリーザーに入れた。冷却によって、沈殿物が生成した。これを濾過し、エタノールから再結晶させたところ、４１％の収率(１４６．３ｍｇ、０．４８ｍｍｏｌ)で、所望の生成物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(２７０ＭＨｚ、ｄｍｓｏ-ｄ６)δ１３．１(ｓ,１Ｈ)、１２．６(ｓ,１Ｈ)、８．５３(ｓ,１Ｈ)、７．９０(ｄ,２Ｈ)、７．７６(ｓ,２Ｈ)、７．６４(ｄ,２Ｈ)、７．４６(ｓ,３Ｈ)。
【００７０】
実施例７
２-ブロモ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(４-フェノキシフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用(調製４からの中間体を使用)し、２３％の収率で、黄色の粉末として、表題の化合物の異性体の混合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．４８(ｓ,１Ｈ,少量の異性体)、１２．３４(ｓ,１Ｈ)、１２．２１(ｓ,１Ｈ,多量)、８．５０(ｓ,１Ｈ,少量)、８．４９(ｓ,１Ｈ,多量)、７．７８-７．３７(ｍ,８Ｈ)、７．２２-７．００(ｍ,４Ｈ)、６．９０(ｄ,１Ｈ)。
実施例８
Ｎ'-(１-(２-クロロフェニル)-２-(ヒドロキシイミノ)エチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、１５％の収率で、黄色の粉末として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．６(ｓ,１Ｈ)、１２．４３(ｓ,１Ｈ)、８．４１(ｓ,１Ｈ)、７．９０(ｄ,２Ｈ)、７．６２-７．３９(ｍ,７Ｈ)。
【００７１】
実施例９
Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(４-メトキシフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、９％の収率で、黄色の粉末として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１３．１(ｓ,１Ｈ)、１２．５９(ｓ,１Ｈ)、８．５０(ｓ,１Ｈ)、７．８８(ｄ,２Ｈ)、７．７８-７．７０(ｍ,２Ｈ)、７．６６-７．５２(ｍ,３Ｈ)、７．０１(ｄ,２Ｈ)、３．８１(ｓ,３Ｈ)。
実施例１０
Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(３-ヒドロキシフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、１６％の収率で、ベージュ色の結晶性固形物として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１３．２０(ｓ,１Ｈ)、１２．６１(ｓ,１Ｈ)、９．６０(ｓ,１Ｈ)、８．４２(ｓ,１Ｈ)、７．９０(ｄ,２Ｈ)、７．６９-７．５３(ｍ,３Ｈ)、７．２８-７．１４(ｍ,３Ｈ)、６．８４(ｄ,１Ｈ)。
【００７２】
実施例１１
Ｎ'-(１-(４-ブロモフェニル)-２-(ヒドロキシイミノ)エチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、３５％の収率で、オフホワイトの粉末として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１３．１６(ｓ,１Ｈ)、１２．６４(ｓ,１Ｈ)、８．５３(ｓ,１Ｈ)、７．８９(ｄ,２Ｈ)、７．７５-７．５４(ｍ,７Ｈ)。
実施例１２
Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)-３,５-ビス(トリフルオロメチル)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、３６％の収率で、無色の結晶性固形物として、表題の化合物の異性体の混合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．５８(ｓ,１Ｈ,少量)、１２．４６(ｓ,１Ｈ)、１２．２７(ｓ,１Ｈ,多量)、８．６４(ｓ,１Ｈ)、８．５２(ｓ,２Ｈ)、８．４２-８．３４(ｍ,１Ｈ)、７．７６-７．４４(ｍ,５Ｈ)。
【００７３】
実施例１３
２-ブロモ-Ｎ'-(１-(２-フルオロフェニル)-２-(ヒドロキシイミノ)エチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用(調製３からの中間体を使用)し、１８％の収率で、オフホワイトの粉末として、表題の化合物の異性体の混合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．４１(ｓ,１Ｈ,少量)、１２．３５(ｓ,１Ｈ,少量)、１２．３２(ｓ,１Ｈ,多量)、１２．１２(ｓ,１Ｈ,多量)、８．５９(ｓ,１Ｈ)、７．８０-７．１７(ｍ,８Ｈ)。
実施例１４
Ｎ'-(１-(３-クロロフェニル)-２-(ヒドロキシイミノ)エチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、３６％の収率で、無色の結晶性固形物として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１３．２１(ｓ,１Ｈ)、１２．６３(ｓ,１Ｈ)、８．５７(ｓ,１Ｈ)、７．９０(ｄ,２Ｈ)、８．８２(ｓ,１Ｈ)、７．７５(ｄ,１Ｈ)、７．７０-７．４６(ｍ,５Ｈ)。
【００７４】
実施例１５
Ｎ'-(１-(３-クロロフェニル)-２-(ヒドロキシイミノ)エチリデン)-２-メチルベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、１９％の収率で、無色の結晶性固形物として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．４３(ｓ,２Ｈ)、８．５３(ｓ,１Ｈ)、７．７７(ｄ,１Ｈ)、７．５５-７．２８(ｍ,７Ｈ)、２．４２(ｓ,３Ｈ)。
実施例１６
３-ブロモ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(４-フェノキシフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用(調製４からの中間体を使用)し、５９％の収率で、無色の結晶性固形物として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．７９(ｓ,１Ｈ)、１２．５７(ｓ,１Ｈ)、８．５３(ｓ,１Ｈ)、８．０５(ｓ,１Ｈ)、７．８６-７．７６(ｍ,４Ｈ)、７．５１(ｔ,１Ｈ)、７．４３(ｔ,２Ｈ)、７．１９(ｔ,１Ｈ)、７．０７(ｔ,４Ｈ)。
【００７５】
実施例１７
３-ブロモ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(３-ヒドロキシフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、４％の収率で、無色の粉末として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．９０(ｓ,１Ｈ)、１２．５８(ｓ,１Ｈ)、９．６１(ｓ,１Ｈ)、８．４６(ｓ,１Ｈ)、８．０５(ｓ,１Ｈ)、７．８４(ｄ,２Ｈ)、７．５２(ｔ,１Ｈ)、７．２４-７．１５(ｍ,３Ｈ)、６．８５(ｄ,１Ｈ)。
実施例１８
３-ブロモ-Ｎ'-(１-(４-ブロモフェニル)-２-(ヒドロキシイミノ)エチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、４６％の収率で、無色の結晶性固形物として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．８２(ｓ,１Ｈ)、１２．５９(ｓ,１Ｈ)、８．５５(ｓ,１Ｈ)、８．０３(ｄ,１Ｈ)、７．８６-７．８１(ｍ,２Ｈ)、７．７８-７．６３(ｍ,４Ｈ)、７．５４-７．４５(ｍ,１Ｈ)。
【００７６】
実施例１９
Ｎ'-(１-(３-クロロフェニル)-２-(ヒドロキシイミノ)エチリデン)-２-フルオロベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、２４％の収率で、無色の結晶性固形物として、表題の化合物の異性体の混合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．７６(ｓ,１Ｈ,主要な異性体)、１２．５３(ｓ,１Ｈ)、１２．４２(ｓ,１Ｈ,少量の異性体)、８．５６(ｓ,１Ｈ,少量の異性体)、８．５１(ｓ,１Ｈ,主要な異性体)、７．８７-７．３７(ｍ,８Ｈ)。
実施例２０
４-フェニル-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(４-フェノキシフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用(調製４からの中間体を使用)し、４７％の収率で、ベージュ色の粉末として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１３．１５(ｓ,１Ｈ)、１２．６４(ｓ,１Ｈ)、８．５４(ｓ,１Ｈ)、７．９９(ｄ,２Ｈ)、７．８６-７．７０(ｍ,６Ｈ)、７．５３(ｔ,２Ｈ)、７．４４(ｔ,３Ｈ)、７．２０(ｔ,１Ｈ)、７．０８(ｔ,４Ｈ)。
【００７７】
実施例２１
３-ブロモ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(３-メトキシフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、６３％の収率で、無色の結晶性固形物として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．９４(ｓ,１Ｈ)、１２．６０(ｓ,１Ｈ)、８．５３(ｓ,１Ｈ)、８．０５(ｓ,１Ｈ)、７．８４(ｄ,２Ｈ)、７．５２(ｔ,１Ｈ)、７．３７-７．２８(ｍ,３Ｈ)、７．０３(ｄ,１Ｈ)、３．８０(ｓ,３Ｈ)。
実施例２２
３-ブロモ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(４-メトキシフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、７８％の収率で、黄色の結晶性固形物として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．８０(ｓ,１Ｈ)、１２．５３(ｓ,１Ｈ)、８．５１(ｓ,１Ｈ)、８．０４(ｓ,１Ｈ)、７．８３(ｄ,２Ｈ)、７．７３(ｄ,２Ｈ)、７．５１(ｔ,１Ｈ)、７．００(ｄ,２Ｈ)、３．８１(ｓ,３Ｈ)。
【００７８】
実施例２３
Ｎ'-(１-(２-フルオロフェニル)-２-(ヒドロキシイミノ)エチリデン)-４-フェニルベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用(調製３からの中間体を使用)し、５８％の収率で、無色の粉末として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．７９(ｓ,１Ｈ)、１２．５１(ｓ,１Ｈ)、８．４４(ｄ,１Ｈ)、８．００(ｄ,２Ｈ)、７．８４(ｄ,２Ｈ)、７．７６(ｄ,２Ｈ)、７．５９-７．４１(ｍ,５Ｈ)、７．３３-７．２７(ｍ,２Ｈ)。
実施例２４
４-tert-ブチル-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(４-フェノキシフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用(調製４からの中間体を使用)し、５２％の収率で、黄色粉末として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１３．１８(ｓ,１Ｈ)、１２．６２(ｓ,１Ｈ)、８．５２(ｓ,１Ｈ)、７．８６-７．７９(ｍ,４Ｈ)、７．５７(ｄ,２Ｈ)、７．４４(ｔ,２Ｈ)、７．２０(ｔ,１Ｈ)、７．１０-７．０４(ｍ,４Ｈ)、１．３３(ｓ,９Ｈ)。
【００７９】
実施例２５
Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(３-メトキシフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、４５％の収率で、ピンク色の粉末として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１３．２８(ｓ,１Ｈ)、１２．６０(ｓ,１Ｈ)、８．５２(ｓ,１Ｈ)、７．９０(ｄ,２Ｈ)、７．６６-７．５５(ｍ,３Ｈ)、７．４０-７．３１(ｍ,３Ｈ)、７．０２(ｄ,１Ｈ)、３．８１(ｓ,３Ｈ)。
実施例２６
３-ブロモ-Ｎ'-１-(４-クロロフェニル)-２-(ヒドロキシイミノ)エチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、７５％の収率で、無色の粉末として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．８１(ｓ,１Ｈ)、１２．５９(ｓ,１Ｈ)、８．５５(ｓ,１Ｈ)、８．０５(ｓ,１Ｈ)、７．８６-８．７７(ｍ,４Ｈ)、７．５４-７．４９(ｍ,３Ｈ)。
【００８０】
実施例２７
４-tert-ブチル-Ｎ'-１-(２-フルオロフェニル)-２-(ヒドロキシイミノ)エチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用(調製３からの中間体を使用)し、２９％の収率で、ピンク色の粉末として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．８３(ｓ,１Ｈ)、１２．５０(ｓ,１Ｈ)、８．３８(ｄ,１Ｈ)、７．８４(ｄ,２Ｈ)、７．５８-７．４８(ｍ,４Ｈ)、７．３３-７．２６(ｍ,２Ｈ)、１．３３(ｓ,９Ｈ)。
実施例２８
Ｎ'-(１-(２-ブロモフェニル)-２-(ヒドロキシイミノ)エチリデン)-４-tert-ブチルベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用(調製５からの中間体を使用)し、１８％の収率で、白色粉末として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．６２(ｓ,１Ｈ)、１２．４３(ｓ,１Ｈ)、８．３７(ｓ,１Ｈ)、７．８３(ｄ,２Ｈ)、７．７０(ｄ,１Ｈ)、７．５５(ｄ,２Ｈ)、７．４８(ｄ,２Ｈ)、７．４４-７．３５(ｍ,１Ｈ)、１．３３(ｓ,９Ｈ)。
【００８１】
実施例２９
３-ブロモ-Ｎ'-(１-(２-クロロフェニル)-２-(ヒドロキシイミノ)エチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、４１％の収率で、白色粉末として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．３６(ｓ,１Ｈ)、１２．２４(ｓ,１Ｈ)、８．５５(ｓ,１Ｈ)、８．０９(ｓ,１Ｈ)、７．８６-７．８０(ｍ,２Ｈ)、７．６１-７．４４(ｍ,５Ｈ)。
実施例３０
３-クロロ-Ｎ'-(１-(２-フルオロフェニル)-２-(ヒドロキシイミノ)エチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用(調製３からの中間体を使用)し、４０％の収率で、無色の粉末として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．４２(ｓ,２Ｈ)、８．５１(ｄ,１Ｈ)、７．９４(ｓ,１Ｈ)、７．８３(ｄ,１Ｈ)、７．６９(ｄ,１Ｈ)、７．５９-７．４７(ｍ,３Ｈ)、７．３１-７．２５(ｍ,２Ｈ)。
【００８２】
実施例３１
Ｎ'-(１-(２-ブロモフェニル)-２-(ヒドロキシイミノ)エチリデン)-４-フェニルベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用(調製５からの中間体を使用)し、５％の収率で、無色の結晶性固形物として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．５８(ｓ,１Ｈ)、１２．４４(ｓ,１Ｈ)、８．００(ｄ,１Ｈ)、８．００(ｄ,１Ｈ)、７．８５-７．６７(ｍ,５Ｈ)、７．５４-７．３６(ｍ,７Ｈ)。
実施例３２
３-クロロ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(４-フェノキシフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用(調製４からの中間体を使用)し、７０％の収率で、ピンク色の粉末として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．８２(ｓ,１Ｈ)、１２．５６(ｓ,１Ｈ)、８．５３(ｓ,１Ｈ)、７．９１(ｓ,１Ｈ)、７．８２-７．６９(ｍ,４Ｈ)、７．５８(ｔ,１Ｈ)、７．４４(ｔ,２Ｈ)、７．２０(ｔ,１Ｈ)、７．０７(ｔ,４Ｈ)。
【００８３】
実施例３３
Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)-３,４,５-トリメトキシベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、７６％の収率で、白色粉末として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．８(ｓ,１Ｈ)、１２．５１(ｓ,１Ｈ)、８．５１(ｓ,１Ｈ)、７．７８-７．７５(ｍ,２Ｈ)、７．４７-７．４５(ｍ,３Ｈ)、７．１３(ｓ,２Ｈ)、３．８９(ｓ,６Ｈ)、３．７５(ｓ,３Ｈ)。
実施例３４
２-ブロモ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(３-(トリフルオロメチル)フェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、４９％の収率で、無色の結晶性固形物として、表題の化合物の異性体の混合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．５１(ｓ,１Ｈ,主要な異性体)、１２．４１(ｓ,１Ｈ)、１２．２７(ｓ,１Ｈ,少量の異性体)、８．６３(ｓ,１Ｈ,主要な異性体)、８．５９(ｓ,１Ｈ,少量の異性体)、８．０３(ｂｓ,１Ｈ)、７．８４-７．４０(ｍ,７Ｈ)。
【００８４】
実施例３５
４-tert-ブチル-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(３-(トリフルオロメチル)フェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、４３％の収率で、無色の結晶性固形物として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１３．１９(ｓ,１Ｈ)、１２．６５(ｓ,１Ｈ)、８．６２(ｓ,１Ｈ)、８．０９-８．０７(ｍ,２Ｈ)、７．８３(ｔ,３Ｈ)、７．７０(ｔ,１Ｈ)、７．５８(ｄ,２Ｈ)、１．３３(ｓ,９Ｈ)。
実施例３６
２,５-ジクロロ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、２０％の収率で、無色の結晶性固形物として、表題の化合物の異性体の混合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．５０(ｓ,１Ｈ,主要な異性体)、１２．４４(ｓ,１Ｈ,少量の異性体)、１２．３３(ｓ,１Ｈ,主要な異性体)、１２．１８(ｓ,１Ｈ,少量の異性体)、８．５２(ｓ,１Ｈ,主要な異性体)、８．５０(ｓ,１Ｈ,少量の異性体)、７．８０-７．５７(ｍ,４Ｈ)、７．４６-７．３２(ｍ,４Ｈ)。
【００８５】
実施例３７
Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(３-(トリフルオロメチル)フェニル)エチリデン)-４-フェニルベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、２６％の収率で、無色の結晶性固形物として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１３．１９(ｓ,１Ｈ)、１２．６９(ｓ,１Ｈ)、８．６５(ｓ,１Ｈ)、８．１０-７．９４(ｍ,４Ｈ)、７．８４-７．６８(ｍ,５Ｈ)、７．５５-７．４０(ｍ,４Ｈ)。
実施例３８
３-ブロモ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(ピリジン-２-イル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、４２％の収率で、黄色の結晶性固形物として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１３．５１(ｓ,１Ｈ)、１２．７３(ｓ,１Ｈ)、８．８７(ｓ,１Ｈ)、８．６３(ｄ,１Ｈ)、８．０５-８．０６(ｍ,２Ｈ)、７．９９-７．８４(ｍ,３Ｈ)、７．５４(ｔ,１Ｈ)、７．４７(ｔ,１Ｈ)、２．５０(ｓ,３Ｈ)。
【００８６】
実施例３９
３-ブロモ-Ｎ'-(１-(２-ブロモフェニル)-２-(ヒドロキシイミノ)エチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用(調製５からの中間体を使用)し、８％の収率で、ベージュ色の粉末として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．３７(ｓ,１Ｈ)、１２．２２(ｓ,１Ｈ)、８．５５(ｓ,１Ｈ)、８．０９-８．０３(ｍ,１Ｈ)、７．９２-７．７５(ｍ,２Ｈ)、６．６９(ｄ,１Ｈ)、７．５３-７．３４(ｍ,４Ｈ)。
実施例４０
Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)-４-(トリフルオロメチル)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、７４％の収率で、白色の結晶性固形物として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１３．０９(ｓ,１Ｈ)、１２．５８(ｓ,１Ｈ)、８．５４(ｓ,１Ｈ)、８．０８(ｄ,２Ｈ)、７．９１(ｄ,２Ｈ)、７．７８-７．７５(ｍ,２Ｈ)、７．５０-７．４０(ｍ,３Ｈ)。
【００８７】
実施例４１
３-ヒドロキシ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、８％の収率で、ベージュ色の結晶性固形物として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１３．１(ｓ,１Ｈ)、１２．６０(ｓ,１Ｈ)、９．８３(ｓ,１Ｈ)、８．５０(ｓ,１Ｈ)、７．７８-７．７５(ｍ,２Ｈ)、７．３８-７．３５(ｍ,３Ｈ)、７．３３-７．２５(ｍ,３Ｈ)、７．０３(ｄｄ,１Ｈ)。
実施例４２
３-アミノ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、１８％の収率で、ベージュ色の結晶性固形物として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１３．１５(ｓ,１Ｈ)、１２．６０(ｓ,１Ｈ)、８．５１(ｓ,１Ｈ)、７．５４-７．５２(ｍ,２Ｈ)、７．４７-７．４４(ｍ,３Ｈ)、７．３８-７．２５(ｍ,３Ｈ)、７．０５-７．０２(ｍ,１Ｈ)。
【００８８】
実施例４３
Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)-３-メチルベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、５３％の収率で、淡黄色の粉末として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１３．１２(ｓ,１Ｈ)、１２．６３(ｓ,１Ｈ)、８．５２(ｓ,１Ｈ)、７．７８-７．６７(ｍ,４Ｈ)、７．４６-７．４４(ｍ,５Ｈ)、２．４３(ｓ,３Ｈ)。
実施例４４
Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(３-ヒドロキシフェニル)エチリデン)-２-メチルベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、２６％の収率で、褐色の結晶性固形物として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．６５(ｓ,１Ｈ)、１２．５５(ｓ,１Ｈ)、９．８５(ｓ,１Ｈ)、８．５８(ｓ,１Ｈ)、７．７５-７．３０(ｍ,７Ｈ)、７．０５-７．０２(ｍ,１Ｈ)、２．６８(ｓ,３Ｈ)。
【００８９】
実施例４５
３-ブロモ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(３-(メチルスルホンアミド)フェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用(調製６からの中間体を使用)し、６６％の収率で、ベージュ色の結晶性固形物として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．８(ｓ,１Ｈ)、１２．６６(ｓ,１Ｈ)、９．９３(ｓ,１Ｈ)、８．５４(ｓ,１Ｈ)、８．１１(ｓ,１Ｈ)、７．９２-７．９０(ｍ,２Ｈ)、７．６３-７．３６(ｍ,５Ｈ)、３．０７(ｓ,３Ｈ)。
実施例４６
３-ブロモ-Ｎ'-(１-(３-ブロモフェニル)-２-(ヒドロキシイミノ)エチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、７２％の収率で、白色粉末として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．８(ｓ,１Ｈ)、１２．６６(ｓ,１Ｈ)、８．５７(ｓ,１Ｈ)、８．０５(ｔ,１Ｈ)、７．９２(ｓ,１Ｈ)、７．８４(ｄ,２Ｈ)、７．７７(ｄ,１Ｈ)、７．６４(ｄ,１Ｈ)、７．５２(ｔ,１Ｈ)、７．４１(ｔ,１Ｈ)。
【００９０】
実施例４７
３-ブロモ-Ｎ'-(１-(３-クロロフェニル)-２-(ヒドロキシイミノ)エチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、１２％の収率で、白色粉末として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．８(ｓ,１Ｈ)、１２．６０(ｓ,１Ｈ)、８．５８(ｓ,１Ｈ)、８．０５(ｔ,１Ｈ)、７．８５(ｄ,２Ｈ)、７．７８(ｓ,１Ｈ)、７．７１(ｄ,１Ｈ)、７．５４-７．４８(ｍ,３Ｈ)。
実施例４８
４-フルオロ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、５４％の収率で、黄色の粉末として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１３．１０(ｓ,１Ｈ)、１２．６２(ｓ,１Ｈ)、８．６０(ｓ,１Ｈ)、７．９９-７．９５(ｍ,２Ｈ)、７．７６(ｂｓ,２Ｈ)、７．５２-７．２５(ｍ,５Ｈ)。
【００９１】
実施例４９
Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)-４-メトキシベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、２５％の収率で、白色粉末として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．８(ｓ,１Ｈ)、１２．６２(ｓ,１Ｈ)、８．５１(ｓ,１Ｈ)、７．８９(ｄ,２Ｈ)、７．７８-７．７５(ｍ,２Ｈ)、７．５２-７．４４(ｍ,３Ｈ)、７．０８(ｄ,２Ｈ)、３．８６(ｓ,３Ｈ)。
実施例５０
Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)-２-メトキシベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、２０％の収率で、無色の結晶性固形物として、表題の化合物の異性体の混合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．９６(ｓ,１Ｈ,少量の異性体)、１２．２９(ｓ,１Ｈ,少量の異性体)、１１．８１(ｓ,１Ｈ,主要な異性体)、１０．９４(ｓ,１Ｈ,主要な異性体)、８．４１(ｓ,１Ｈ,少量の異性体)、８．０６(ｄ,１Ｈ,少量の異性体)、８．０３(ｓ,１Ｈ,主要な異性体)、７．９２-７．０５(ｍ,９Ｈ)、３．９８(ｓ,３Ｈ)。
【００９２】
実施例５１
Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)-２-ニトロベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、３２％の収率で、無色の結晶性固形物として、表題の化合物の異性体の混合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．５２(ｓ,１Ｈ,主要な異性体)、１２．４３(ｓ,１Ｈ,主要な異性体)、１２．３２(ｓ,１Ｈ,少量の異性体)、１２．４０(ｓ,１Ｈ,少量の異性体)、８．４９(ｓ,１Ｈ,主要な異性体)、８．４８(ｓ,１Ｈ,少量の異性体)、８．２２-８．１７(ｍ,１Ｈ)、７．９２-７．８９(ｍ,１Ｈ)、７．８７-７．７０(ｍ,３Ｈ)、７．４７-７．４５(ｍ,１Ｈ)、７．３５-７．２７(ｍ,３Ｈ)。
実施例５２
Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)-４-メチルベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、１８％の収率で、白色粉末として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１３．２(ｓ,１Ｈ)、１２．６４(ｓ,１Ｈ)、８．５２(ｓ,１Ｈ)、７．７８(ｄ,２Ｈ)、７．７７-７．７３(ｍ,２Ｈ)、７．４７-７．４５(ｍ,３Ｈ)、７．３７(ｄ,２Ｈ)、２．４１(ｓ,３Ｈ)。
【００９３】
実施例５３
Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)-２-フルオロベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、２７％の収率で、オフオワイトの綿として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．７８(ｂｓ,１Ｈ)、１２．５０(ｓ,１Ｈ)、８．４８(ｓ,１Ｈ)、７．８８-７．３５(ｍ,９Ｈ)。
実施例５４
Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)-４-ブロモベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、５５％の収率で、黄色の結晶として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１３．０９(ｂｓ,１Ｈ)、１２．６０(ｓ,１Ｈ)、８．５３(ｓ,１Ｈ)、７．８３(ｄ,２Ｈ)、７．７７-７．７４(ｍ,４Ｈ)、７．４６-７．４４(ｍ,３Ｈ)。
【００９４】
実施例５５
Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)-２-アミノベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、３７％の収率で、黄色針状体として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１３．０９(ｓ,１Ｈ)、１２．６０(ｓ,１Ｈ)、８．５０(ｓ,１Ｈ)、７．７９-７．７６(ｍ,２Ｈ)、７．４７-７．４４(ｍ,４Ｈ)、７．２６(ｔ,１Ｈ)、６．８１(ｄ,１Ｈ)、６．６５(ｂｓ,２Ｈ)、６．６１(ｔ,１Ｈ)。
実施例５６
Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)-２-メチルベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、４０％の収率で、オフオワイトの結晶として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．４７(ｓ,１Ｈ)、１２．４１(ｓ,１Ｈ)、８．４９(ｓ,１Ｈ)、７．７７(ｂｓ,１Ｈ)、７．５１-７．３３(ｍ,８Ｈ)、２．４３(ｓ,３Ｈ)。
【００９５】
実施例５７
Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(２-メトキシフェニル)エチリデン)-３-ブロモベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、４４％の収率で、白色粉末として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．８１(ｓ,１Ｈ)、１２．３６(ｓ,１Ｈ)、８．２５(ｓ,１Ｈ)、８．０５(ｂｓ,１Ｈ)、７．８４(ｄ,２Ｈ)、７．５４-７．３５(ｍ,３Ｈ)、７．１１(ｄ,１Ｈ)、７．０２(ｔ,１Ｈ)。
実施例５８
Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)-２,４-ジクロロベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、５８％の収率で、白色粉末として、表題の化合物が得られた(異性体比(Ａ／Ｂ)：１／１)。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．５３(ｓ,１Ｈ)、１２．４５(ｓ,１Ｈ)、１２．３７(ｓ,１Ｈ)、１２．２７(ｓ,１Ｈ)、８．５２(ｓ,１Ｈ)、８．４９(ｓ,１Ｈ)、７．８０-７．６９(ｍ,３Ｈ)、７．６０-７．５４(ｍ,１Ｈ)、７．４６-７．４２(ｍ,３Ｈ)、７．３６-７．３２(ｍ,１Ｈ)。
【００９６】
実施例５９
Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)-３,４-ジメトキシベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、７１％の収率で、白色粉末として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１３．９０(ｂｓ,１Ｈ)、１２．６０(ｓ,１Ｈ)、８．５１(ｓ,１Ｈ)、７．７８-７．７５(ｍ,２Ｈ)、７．４９-７．４５(ｍ,５Ｈ)、７．０８(ｄ,１Ｈ)、３．８６(ｓ,３Ｈ)、３．８５(ｓ,３Ｈ)。
実施例６０
Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)-２,５-ジクロロベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、２４％の収率で、白色粉末として、表題の化合物が得られた(異性体比(Ａ／Ｂ)：１／１)。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．５２(ｓ,１Ｈ,Ａ形態)、１２．４５(ｓ,１Ｈ,Ｂ形態)、１２．３５(ｓ,１Ｈ,Ａ形態)、１２．１９(ｓ,１Ｈ,Ｂ形態)、８．５２(ｓ,１Ｈ,Ａ形態)、８．５０(ｓ,１Ｈ,Ｂ形態)、７．８０(ｂｓ,１Ｈ,Ａ又はＢ形態)、７．７３-７．７０(ｍ,２Ｈ,Ａ＋Ｂ形態)、７．６７(ｄ,１Ｈ,Ａ又はＢ形態)、７．６３-７．５７(ｍ,４Ｈ,Ａ＋Ｂ形態)、７．４７-７．４２(ｍ,５Ｈ,Ａ＋Ｂ形態)、７．３６-７．３０(ｍ,３Ｈ,Ａ＋Ｂ形態)。
【００９７】
実施例６１
Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)-４-ニトロベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、３１％の収率で、黄色の結晶として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１３．０６(ｓ,１Ｈ)、１２．５８(ｓ,１Ｈ)、８．５４(ｓ,１Ｈ)、８．３５(ｄ,２Ｈ)、８．１２(ｄ,２Ｈ)、７．７５(ｓ,１Ｈ)、７．５０-７．３８(ｍ,４Ｈ)。
実施例６２
Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-ｍ-トリルエチリデン)-３-クロロベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、４１％の収率で、白色粉末として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．５８(ｓ,１Ｈ)、８．５２(ｓ,１Ｈ)、７．９２-７．８８(ｍ,２Ｈ)、７．８１(ｄ,１Ｈ)、７．７２-７．５１(ｍ,４Ｈ)、７．３８-７．２４(ｍ,１Ｈ)、２．３６(ｓ,３Ｈ)。
【００９８】
実施例６３
Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(３-ニトロフェニル)エチリデン)-３-クロロベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、５８％の収率で、白色粉末として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．６３(ｓ,１Ｈ)、８．６７(ｓ,１Ｈ)、８．５５(ｂｓ,１Ｈ)、８．３２(ｔ,１Ｈ)、８．２０(ｄ,１Ｈ)、７．９４(ｓ,１Ｈ)、７．９０-７．８８(ｍ,１Ｈ)、７．８３(ｄ,１Ｈ)、７．７９-７．６９(ｍ,２Ｈ)、７．６２-７．５２(ｍ,１Ｈ)。
実施例６４
Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)-５-メチル-１Ｈ-ピラゾール-３-カルボヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、５％の収率で、無色の結晶として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１３．０５(ｓ,１Ｈ)、１３．０１(ｓ,１Ｈ)、１２．５５(ｓ,１Ｈ)、８．４０(ｓ,１Ｈ)、７．７５(ｄｄ,２Ｈ)、７．４６-７．４３(ｍ,３Ｈ)、６．５５(ｓ,１Ｈ)、３．３１(ｓ,３Ｈ)。
【００９９】
実施例６５
６-メチルピリジン-２-カルボン酸(２-ヒドロキシイミノ-１-フェニルエチリデン)ヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、１３％の収率で、黄色の結晶として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)：１３．７４(ｓ,１Ｈ)、１２．５０(ｓ,１Ｈ)、８．４５(ｓ,１Ｈ)、７．９８-７．９２(ｍ,２Ｈ)、７．８２-７．８０(ｍ,２Ｈ)、７．５５(ｄｄ,１Ｈ)、７．４９-７．４７(ｍ,３Ｈ)、２．５０(ｓ,３Ｈ)。
実施例６６
６-クロロニコチン酸(２-ヒドロキシイミノ-１-フェニルエチリデン)ヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、７３％の収率で、白色粉末として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)：１２．９２(ｓ,１Ｈ)、１２．５８(ｓ,１Ｈ)、８．８９(ｂｓ,１Ｈ)、８．５６(ｓ,１Ｈ)、８．３０-８．２７(ｍ,１Ｈ)、７．７５-７．７１(ｍ,３Ｈ)、７．４６(ｂｓ,３Ｈ)。
【０１００】
実施例６７
３-メトキシ安息香酸[２-ヒドロキシイミノ-１-(３-ニトロフェニル)エチリデン]ヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、４２％の収率で、オフホワイトの結晶として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)：１２．９９(ｓ,１Ｈ)、１２．６７(ｓ,１Ｈ)、８．６３(ｓ,１Ｈ)、８．５７(ｂｓ,１Ｈ)、８．２９(ｄ,１Ｈ)、８．２１(ｄ,１Ｈ)、７．７５(ｔ,１Ｈ)、７．５１-７．４３(ｍ,３Ｈ)、７．２３(ｄ,１Ｈ)、３．３２(ｓ,３Ｈ)。
実施例６８
６-メチルニコチン酸(２-ヒドロキシイミノ-１-フェニルエチリデン)ヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、２７％の収率で、白色の綿状結晶として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)：１３．０９(ｓ,１Ｈ)、１２．６４(ｓ,１Ｈ)、８．９４(ｂｓ,１Ｈ)、８．５３(ｓ,１Ｈ)、８．１４(ｄｄ,１Ｈ)、７．７６(ｂｓ,２Ｈ)、７．４５(ｂｓ,３Ｈ)、２．５８(ｓ,３Ｈ)。
【０１０１】
実施例６９
５-ブロモニコチン酸(２-ヒドロキシイミノ-１-フェニルエチリデン)ヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、４２％の収率で、オフホワイトのフレークとして、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)：１２．６７(ｓ,１Ｈ)、１２．５５(ｓ,１Ｈ)、９．００(ｂｓ,１Ｈ)、８．９５(ｂｓ,１Ｈ)、８．５７(ｓ,１Ｈ)、８．４８(ｂｓ,１Ｈ)、７．７３(ｂｓ,２Ｈ)、７．４６(ｂｓ,３Ｈ)。
実施例７０
３-メチル安息香酸[１-(３-クロロフェニル)-２-ヒドロキシイミノエチリデン]ヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、１．９％の収率で、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)：１３．０９(０．７Ｈ,ｂｓ)、１２．８５(０．３Ｈ,ｂｓ)、１２．６６(１Ｈ,ｓ)、８．５６(１Ｈ,ｓ)、７．９３-７．３５(８Ｈ,ｍ)、２．４３(２．１Ｈ,ｓ)、２．３６(０．９Ｈ,ｓ)。
【０１０２】
実施例７１
３-メトキシ安息香酸[１-(３-クロロフェニル)-２-ヒドロキシイミノエチリデン]ヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、２．３％の収率で、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)：１３．０３-１２．９７(１Ｈ,ｍ)、１２．６３(１Ｈ,ｓ)、８．５５(１Ｈ,ｓ)、７．９４-７．１８(８Ｈ,ｍ)、３．８５(１．８Ｈ,ｓ)、３．８０(１．２Ｈ,ｓ)。
実施例７２
３-クロロ安息香酸[１-(３-フルオロフェニル)-２-ヒドロキシイミノエチリデン]ヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、１５％の収率で、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)：１３．３２(０．２Ｈ,ｂｓ)、１２．９１(０．８Ｈ,ｂｓ)、１２．６２(１Ｈ,ｓ)、８．５７(１Ｈ,ｓ)、７．９２-７．１６(８Ｈ,ｍ)。
【０１０３】
実施例７３
３-フルオロ安息香酸[１-(３-クロロフェニル)-２-ヒドロキシイミノエチリデン]ヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、２．８％の収率で、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)：１２．９８(１Ｈ,ｂｓ)、１２．６５(１Ｈ,ｓ)、８．５７(１Ｈ,ｓ)、７．９３-７．４６(８Ｈ,ｍ)。
実施例７４
３-クロロ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-フェニルプロピリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)：１２．２１(ｂｓ,１Ｈ)、１２．０９(ｂｓ,１Ｈ)、７．８２(ｓ,１Ｈ)、７．７５(ｄ,Ｊ=７Ｈｚ,１Ｈ)、７．６９(ｄ,Ｊ=７Ｈｚ,１Ｈ)、７．６２-７．５２(ｍ,３Ｈ)、７．５１-７．４３(ｍ,３Ｈ)、１．９７(ｓ,３Ｈ)。
【０１０４】
実施例７５
Ｎ'-(２-(ベンジルオキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)ベンゾヒドラジド
ＤＭＳＯ(５ｍＬ)に、安息香酸(２-ヒドロキシイミノ-１-フェニルエチリデン)ヒドラジド(５．０ｍｍｏｌ)とＫＯＨ(６ｍｍｏｌ)が入った溶液に、臭化ベンジルを添加した。反応物を４５℃で６日間攪拌した。水を添加し、混合物をＣＨ２Ｃｌ２で抽出した。混合した抽出物をＮａＯＨ(２Ｍ)及び水で洗浄した。有機相を乾燥させ(Ｎａ２ＳＯ４)、真空で濃縮したところ、黄色の油が得られた。油を少量のＥｔＯＨに溶解させ、沈殿が生じるまで水を添加した。結晶を濾過し、再結晶(ＥｔＯＨ／Ｈ２Ｏ)させたところ、４％の収率で、ベージュ色の粉末として、表題の化合物が７０ｍｇ得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)：δ１２．５９(ｂｓ,１Ｈ)、８．６９(ｓ,１Ｈ)、７．８１(ｄ,２Ｈ)、７．７５(ｂｓ,２Ｈ)、７．６３(ｔ,１Ｈ)、７．５４(ｔ,２Ｈ)、７．４４-７．３２(ｍ,８Ｈ)、５．３６(ｓ,２Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３５８。
実施例７６
Ｎ'-(２-(エトキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)ベンゾヒドラジド
臭化ベンジルの代わりに、臭化エチルを使用し、実施例７５に従い、表題の化合物を調製した。本手順により、無色の結晶として、表題の化合物(１２７ｍｇ、収率１４％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)：δ１２．７８(ｂｓ,１Ｈ)、８．６０(ｓ,１Ｈ)、７．８９(ｄ,２Ｈ)、７．７７(ｂｓ,２Ｈ)、７．６５(ｔ,１Ｈ)、７．５８(ｔ,２Ｈ)、７．４６(ｔ,３Ｈ)、４．３３(ｑ,２Ｈ)、１．３１(ｔ,３Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=２９６。
【０１０５】
実施例７７
３-クロロ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(３-(トリフルオロメチル)フェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
２．３ｍｍｏｌの関連ヒドラジドを用い、一般的手順Ｙを使用したところ、無色の結晶の表題の化合物(４１０ｍｇ、収率４８％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)：δ１２．８０(ｂｓ,１Ｈ)、１２．６０(ｓ,１Ｈ)、８．６４(ｓ,２Ｈ)、８．０５(ｂｓ,１Ｈ)、７．９３(ｔ,１Ｈ)、７．８３-７．８１(ｍ,２Ｈ)、７．７１-７．６８(ｍ,２Ｈ)、７．５９(ｔ,１Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３７０。
実施例７８
３-ニトロ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(３-クロロフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｙを使用したところ、無色の粉末として、表題の化合物(２３７ｍｇ、収率６８％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)：δ１２．８５(ｂｓ,１Ｈ)、１２．５７(ｓ,１Ｈ)、８．６９(ｔ,１Ｈ)、８．６０(ｓ,１Ｈ)、８．４６(ｄ,１Ｈ)、８．２８(ｄ,１Ｈ)、７．８５(ｔ,１Ｈ)、７．７５-７．６５(ｍ,２Ｈ)、７．５３-７．４０(ｍ,２Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３４７。
【０１０６】
実施例７９
４-ニトロ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(３-クロロフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｙを使用したところ、黄色の粉末として、表題の化合物(２５４ｍｇ、収率７３％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)：δ１３．０３(ｂｓ,１Ｈ)、１２．６１(ｓ,１Ｈ)、８．５９(ｓ,１Ｈ)、８．３５(ｄ,２Ｈ)、８．１２(ｄ,２Ｈ)、７．８０(ｂｓ,１Ｈ)、７．７３(ｂｓ,１Ｈ)、７．５０-７．４６(ｍ,２Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３４７。
実施例８０
３-(２-ヒドロキシイミノ-１-フェニルエチリデンヒドラジノカルボニル)-Ｎ,Ｎ-ジメチルベンゼンスルホンアミド
２．１ｍｍｏｌの関連ヒドラジドを用い、一般的手順Ｙを使用したところ、無色の結晶として、表題の化合物(３２０ｍｇ、収率４１％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)：δ１２．８４(ｂｓ,１Ｈ)、１２．５６(ｓ,１Ｈ)、８．５７(ｓ,１Ｈ)、８．２１(ｂｓ,１Ｈ)、８．１５(ｄ,１Ｈ)、８．００-７．７１(ｍ,４Ｈ)、７．５１-７．４３(ｍ,３Ｈ)、２．６５(ｂｓ,６Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３７５。
【０１０７】
実施例８１
３-(２-ヒドロキシイミノ-１-(３-ブロモフェニル)エチリデンヒドラジノカルボニル)-Ｎ,Ｎ-ジメチルベンゼンスルホンアミド
２．１ｍｍｏｌの関連ヒドラジドを用い、一般的手順Ｙを使用したところ、無色の結晶として、表題の化合物(１５０ｍｇ、収率１６％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)：δ１２．９２(ｂｓ,１Ｈ)、１２．５４(ｓ,１Ｈ)、８．５５(ｓ,１Ｈ)、８．２３(ｔ,１Ｈ)、８．１５(ｄ,１Ｈ)、８．００-７．６１(ｍ,５Ｈ)、７．４３(ｂｓ,１Ｈ)、２．６５(ｂｓ,６Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=４５３。
実施例８２
３-(トリフルオロメチル)-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)ベンゾヒドラジド
５０ｍｇ(２４５μｍｏｌ)の関連ヒドラジドを使用し、ここに記載した手順に従い表題の化合物を調製したところ、表題の化合物(１３．４ｍｇ、１６％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．８９(ｂｓ,１Ｈ)、１２．５９(ｂｓ,１Ｈ)、８．５６(ｓ,１Ｈ)、８．２２(ｍ,１Ｈ)、８．１５(ｄ,Ｊ=８Ｈｚ,１Ｈ)、８．０２(ｄ,Ｊ=８Ｈｚ,１Ｈ)、７．８２(ｄ,Ｊ=８Ｈｚ,１Ｈ)、７．８０-７．７０(ｍ,２Ｈ)、７．５０-７．４０(ｍ,３Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３３６。
【０１０８】
実施例８３
１,３,５-トリメチル-１Ｈ-ピラゾール-４-カルボン酸(２-ヒドロキシイミノ-１-フェニルエチリデン)ヒドラジド
４２ｍｇ量(２５０μｍｏｌ)の関連ヒドラジドを使用し、ここに記載した手順に従い表題の化合物を調製したところ、表題の化合物(３１ｍｇ、４２％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(２７０ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．４２(ｂｓ,１Ｈ)、１２．４０(ｂｓ,１Ｈ)、８．４４(ｓ,１Ｈ)、７．７６-７．１０(ｍ,２Ｈ)、７．４７-７．４０(ｍ,３Ｈ)、３．７０(ｓ,３Ｈ)、２．４１(ｓ,３Ｈ)、２．３０(ｓ,３Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３００。
実施例８４
２-ニトロ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(３-クロロフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
１．０ｍｍｏｌの関連ヒドラジドを用い、一般的手順Ｙを使用したところ、白色粉末として、表題の化合物(収率４６％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．５２(ｓ,１Ｈ)、１２．４３(ｓ,１Ｈ)、８．５２(ｓ,１Ｈ)、８．２１(ｄ,１Ｈ)、７．９０(ｔ,１Ｈ)、７．８１-７．７５(ｍ,２Ｈ)、７．７１(ｄ,１Ｈ)、７．４０(ｄｔ,１Ｈ)、７．３５-７．２８(ｍ,２Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３４７。
【０１０９】
実施例８５
５-ブロモニコチン酸(２-ヒドロキシイミノ-１-(３-クロロフェニル)エチリデン)ヒドラジド
２．０ｍｍｏｌの関連ヒドラジドを用い、一般的手順Ｙを使用したところ、白色粉末として、表題の化合物(３９％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．６２(ｓ,１Ｈ)、１２．５８(ｓ,１Ｈ)、８．９７(ｄ,２Ｈ)、８．６１(ｓ,１Ｈ)、８．４９(ｔ,１Ｈ)、７．７７-７．７０(ｍ,２Ｈ)、７．５３-７．４８(ｍ,２Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３８１。
実施例８６
３,４-ジクロロ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(３-クロロフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
１．０ｍｍｏｌの関連ヒドラジドを用い、一般的手順Ｙを使用したところ、白色粉末として、表題の化合物(５７％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．６８(ｂｓ,１Ｈ)、１２．６６(ｓ,１Ｈ)、８．５８(ｓ,１Ｈ)、８．１２(ｄ,１Ｈ)、７．８４-７．７３(ｍ,２Ｈ)、７．５３-７．４６(ｍ,３Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３７０。
【０１１０】
実施例８７
３-ニトロ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(３-ニトロフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
２．０ｍｍｏｌの関連ヒドラジドを用い、一般的手順Ｙを使用したところ、白色粉末として、表題の化合物(６６％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．７９(ｂｓ,１Ｈ)、１２．６０(ｓ,１Ｈ)、８．７０-８．６９(ｍ,２Ｈ)、８．５５(ｂｓ,１Ｈ)、８．４６(ｄ,１Ｈ)、８．３０(ｄ,２Ｈ)、８．１９(ｂｓ,１Ｈ)、７．８７(ｔ,１Ｈ)、７．７５(ｔ,１Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３５８。
実施例８８
３-クロロ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(３-シアノフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
１．０ｍｍｏｌの関連ヒドラジドを用い、一般的手順Ｙを使用したところ、白色粉末として、表題の化合物が収率６７％で得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．８５(ｂｓ,１Ｈ)、１２．６２(ｓ,１Ｈ)、８．６３(ｓ,１Ｈ)、８．１６(ｂｓ,１Ｈ)、８．０８(ｂｓ,１Ｈ)、７．９４-７．９０(ｍ,２Ｈ)、７．８２(ｄ,１Ｈ)、７．７３-７．５７(ｍ,３Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３２７。
【０１１１】
実施例８９
３-クロロ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(４-シアノフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
１．０ｍｍｏｌの関連ヒドラジドを用い、一般的手順Ｙを使用したところ、白色粉末として、表題の化合物(２９％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．９０(ｂｓ,１Ｈ)、１２．６４(ｓ,１Ｈ)、８．６１(ｓ,１Ｈ)、７．９７-７．８６(ｍ,４Ｈ)、７．８２(ｄ,１Ｈ)、７．７２(ｄ,１Ｈ)、７．５９(ｄ,２Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３２７。
実施例９０
３-(２-ヒドロキシイミノ-１-フェニルエチリデンヒドラジノカルボニル)-Ｎ-メチルベンゼンスルホンアミド
１．３ｍｍｏｌの関連ヒドラジドを用い、一般的手順Ｙを使用したところ、無色の結晶として、表題の化合物(３４％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．９９(ｂｓ,１Ｈ)、１２．５６(ｓ,１Ｈ)、８．５５(ｓ,１Ｈ)、８．３１(ｓ,１Ｈ)、８．０９(ｄ,１Ｈ)、８．０１(ｄ,１Ｈ)、７．８１-７．７７(ｍ,１Ｈ)、７．４０-７．５０(ｍ,５Ｈ)、２．４５-２．４０(ｍ,４Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３６１。
【０１１２】
実施例９１
３,５-ジクロロ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(３-クロロフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
１．０ｍｍｏｌの関連ヒドラジドを用い、一般的手順Ｙを使用したところ、白色粉末として、表題の化合物(８０％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．５３(ｓ,１Ｈ)、１２．４０(ｓ,１Ｈ)、８．５９(ｓ,１Ｈ)、７．８８(ｂｓ,２Ｈ)、７．６８(ｂｓ,１Ｈ)、７．６２(ｂｓ,１Ｈ)、７．５３-７．４６(ｍ,３Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３７０。
実施例９２
４-Ｎ,Ｎ-ジメチルアミノ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(３-クロロフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
２．８ｍｍｏｌの関連ヒドラジドを用い、一般的手順Ｙを使用したところ、黄色の結晶として、表題の化合物(収率１８％)が得られた。
１Ｈ ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１３．１(ｂｓ,１Ｈ)、１２．６(ｂｓ,１Ｈ)、８．５３(ｓ,１Ｈ)、７．８２-７．７３(ｍ,４Ｈ)、６．７８-６．７６(ｍ,２Ｈ)、７．４７(ｄ,２Ｈ)、３．０３(ｓ,６Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３４５。
【０１１３】
実施例９３
３,５-ジブロモ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(３-クロロフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
１．４ｍｍｏｌの関連ヒドラジドを用い、一般的手順Ｙを使用したところ、無色の結晶として、表題の化合物(５１％)が得られた。
１Ｈ ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．５１(ｂｓ,１Ｈ)、１２．３２(ｂｓ,１Ｈ)、８．６０(ｓ,１Ｈ)、８．１１(ｂｓ,１Ｈ)、８．０４-８．０１(ｍ,２Ｈ)、７．７７-７．６８(ｍ,２Ｈ)、７．５３-７．４７(ｍ,２Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=４５８。
実施例９４
３-Ｎ,Ｎ-ジメチルアミノ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(３-クロロフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
１．７ｍｍｏｌの関連ヒドラジドを用い、一般的手順Ｙを使用したところ、無色の結晶として、表題の化合物(９％)が得られた。
１Ｈ ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１３．０５(ｂｓ,１Ｈ)、１２．６０(ｂｓ,１Ｈ)、８．５３(ｓ,１Ｈ)、７．８１(ｂｓ,１Ｈ)、７．７４(ｄ,１Ｈ)、７．５３-７．４６(ｍ,２Ｈ)、７．３９(ｔ,１Ｈ)、７．２８(ｂｓ,１Ｈ)、７．１９(ｄ,１Ｈ)、７．０９(ｄ,１Ｈ)、３．０１(ｓ,６Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３４５。
【０１１４】
実施例９５
３,４-ジクロロ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(３,４-ジクロロフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
１．５ｍｍｏｌの関連ヒドラジドを用い、一般的手順Ｙを使用したところ、無色の結晶として、表題の化合物(３８％)が得られた。
１Ｈ ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．６８(ｂｓ,１Ｈ)、１２．５９(ｓ,１Ｈ)、８．６０(ｓ,１Ｈ)、８．１２(ｓ,１Ｈ)、７．９０(ｂｓ,１Ｈ)、７．８１-７．７１(ｍ,４Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=４０４。
実施例９６
４-メチルニコチン酸(２-ヒドロキシイミノ-１-(３-クロロフェニル)エチリデン)ヒドラジド
０．８ｍｍｏｌの関連ヒドラジドを用い、一般的手順Ｙを使用したところ、黄色の結晶として、表題の化合物(３６％)が得られた。
１Ｈ ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．７２(ｂｓ,１Ｈ)、１２．６５(ｂｓ,１Ｈ)、８．９７(ｄ,１Ｈ)、８．７３-８．６０(ｍ,２Ｈ)、８．２５(ｓ,１Ｈ)、７．７８-７．７０(ｍ,２Ｈ)、７．５６-７．４４(ｍ,２Ｈ)、２．４５(ｓ,３Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３１７。
【０１１５】
実施例９７
３-クロロ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(３-クロロ-４-フルオロフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
１．０ｍｍｏｌの関連ヒドラジドを用い、一般的手順Ｙを使用したところ、黄色の結晶として、表題の化合物(１８％)が得られた。
１Ｈ ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．７９(ｂｓ,１Ｈ)、１２．６２(ｂｓ,１Ｈ)、８．５９(ｓ,１Ｈ)、７．９２(ｔ,１Ｈ)、７．８３-７．４５(ｍ,６Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３５４。
実施例９８
ピラジン-２-カルボン酸(１-(３-クロロフェニル)-２-ヒドロキシイミノエチリデン)ヒドラジド
３．３ｍｍｏｌの関連ヒドラジドを用い、一般的手順Ｙを使用したところ、黄色の結晶として、表題の化合物(６％)が得られた。
１Ｈ ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１３．９３(ｓ,１Ｈ)、１２．７５(ｓ,１Ｈ)、９．３１(ｓ,１Ｈ)、８．９７(ｄ,１Ｈ)、８．７７(ｓ,１Ｈ)、８．５０(ｓ,１Ｈ)、７．８７(ｂｓ,１Ｈ)、７．７９(ｄ,１Ｈ)、７．５５-７．４９(ｍ,２Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３０４。
【０１１６】
実施例９９
３-クロロ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(４-ピリジル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
１．０ｍｍｏｌの関連ヒドラジドを用い、一般的手順Ｙを使用し、続いて再結晶(ＥｔＯＨから)させたところ、淡褐色の結晶として、表題の化合物(３１％、９５ｍｇ)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)：δ１３．０２(ｂｓ,０．４Ｈ)、１２．７３(ｓ,１Ｈ)、８．７７(ｄ,２Ｈ)、８．６７(ｓ,１Ｈ)、７．９５(ｍ,３Ｈ)、７．８３(ｄ,１Ｈ)、７．７４(ｄｄ,１Ｈ)、８．１０(ｔ,１Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３０３。
実施例１００
６-クロロピコリン酸(２-ヒドロキシイミノ-１-(３-クロロフェニル)エチリデン)ヒドラジド
１．５ｍｍｏｌの関連ヒドラジドを用い、一般的手順Ｙを使用したところ、無色の結晶として、表題の化合物(収率６％)が得られた。
１Ｈ ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．６５(ｂｓ,１Ｈ)、１２．５９(ｂｓ,１Ｈ)、８．６３(ｄ,１Ｈ)、８．６０(ｓ,１Ｈ)、７．９３(ｂｓ,１Ｈ)、７．８０-７．７０(ｍ,３Ｈ)、７．５５-７．４９(ｍ,２Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３３７。
【０１１７】
実施例１０１
５-メチルニコチン酸(２-ヒドロキシイミノ-１-(３-クロロフェニル)エチリデン)ヒドラジド
１．０ｍｍｏｌの関連ヒドラジドを用い、一般的手順Ｙを使用したところ、無色の結晶として、表題の化合物(４％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．４４(ｂｓ,１Ｈ)、１２．３７(ｂｓ,１Ｈ)、８．６９-８．４７(ｍ,３Ｈ)、７．７８-７．７０(ｍ,１Ｈ)、７．５１-７．３０(ｍ,４Ｈ)、２．２２(ｓ,３Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３１７。
実施例１０２
３-クロロ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(４-モルホリノフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
１．０ｍｍｏｌの関連ヒドラジドを用い、一般的手順Ｙを使用したところ、黄色の結晶として、表題の化合物(７０％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．８４(ｂｓ,１Ｈ)、１２．５１(ｂｓ,１Ｈ)、８．４９(ｓ,１Ｈ)、７．８９(ｂｓ,１Ｈ)、７．７９(ｄ,１Ｈ)、７．６９(ｂｓ,３Ｈ)、７．５９(ｄｄ,１Ｈ)、６．９９(ｄ,２Ｈ)、３．７５(ｔ,４Ｈ)、３．２１(ｂｓ,４Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３８７。
【０１１８】
実施例１０３
３-クロロ-４-Ｎ,Ｎ-ジメチルアミノ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(３-クロロフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
１．０ｍｍｏｌの関連ヒドラジドを用い、一般的手順Ｙを使用したところ、無色の結晶として、表題の化合物が収率４１％で得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．８８(ｂｓ,１Ｈ)、１２．６０(ｓ,１Ｈ)、８．５６(ｓ,１Ｈ)、７．８９(ｄ,１Ｈ)、７．７９-７．７１(ｍ,３Ｈ)、７．５３-７．４７(ｍ,２Ｈ)、７．１９(ｄ,１Ｈ)、２．８７(ｓ,６Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３７９。
実施例１０４
６-ヒドロキシニコチン酸[１-(３-クロロフェニル)-２-ヒドロキシイミノエチリデン]ヒドラジド
一般的手順Ｙを使用したところ、無色の結晶として、表題の化合物(１７０ｍｇ、２７％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．５５(ｓ,１Ｈ)、１２．５２(ｂｓ,１Ｈ)、８．５５(ｓ,１Ｈ)、８．１４(ｂｓ,１Ｈ)、８．８４(ｄｄ,１Ｈ)、７．７６(ｂｓ,１Ｈ)、６．６８(ｄ,１Ｈ)、７．５１-７．４３(ｍ,３Ｈ)、６．４１(ｄ,１Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３１９。
【０１１９】
実施例１０５
５-クロロ-２-Ｎ,Ｎ-ジメチルアミノ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(３-クロロフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
１．０ｍｍｏｌの関連ヒドラジドを用い、一般的手順Ｙを使用したところ、オフホワイトの粉末として、表題の化合物(１３７ｍｇ、３６％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)：δ１３．５１(ｓ,１Ｈ)、１２．２７(ｓ,１Ｈ)、８．４１(ｓ,１Ｈ)、７．８０(ｍ,１Ｈ)、７．７４(ｍ,２Ｈ)、７．５１(ｍ,３Ｈ)、７．３１(ｄ,１Ｈ)、２．７４(ｓ,６Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３７９。
実施例１０６
３-クロロ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(４-ジメチルアミノフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｙを使用したところ、褐色の結晶として、表題の化合物(８４ｍｇ、２４％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)：δ１２．８１(ｂｓ,１Ｈ)、１２．４８(ｓ,１Ｈ)、８．４７(ｓ,１Ｈ)、７．８８(ｍ,１Ｈ)、７．７９(ｄｔ,１Ｈ)、７．６７(ｍ,３Ｈ)、７．５７(ｔ,１Ｈ)、６．７５(ｄ,２Ｈ)、２．９７(ｓ,６Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３４５。
【０１２０】
実施例１０７
３-クロロ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(３-ブロモフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｙを使用したところ、白色の結晶として、表題の化合物(２７５ｍｇ、７２％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)：δ１２．８３(ｂｓ,１Ｈ)、１２．６０(ｓ,１Ｈ)、８．５７(ｓ,１Ｈ)、７．９６-７．３９(ｍ,８Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３８０。
実施例１０８
３-クロロ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(３-クロロフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
１．２ｍｍｏｌの関連ヒドラジドを用い、一般的手順Ｙを使用したところ、白色の結晶として、表題の化合物(１８４ｍｇ、５５％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)：δ１２．８５(ｂｓ,１Ｈ)、１２．６０(ｓ,１Ｈ)、８．５７(ｓ,１Ｈ)、７．９２(ｓ,１Ｈ)、７．８１(ｂｄ,２Ｈ)、７．７１(ｂｄ,２Ｈ)、７．６２-７．４５(ｍ,３Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３３６。
【０１２１】
実施例１０９
３-(トリフルオロメチル)-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(３-クロロフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｙを使用したところ、白色の結晶として、表題の化合物(１４４ｍｇ、３９％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)：δ１２．８２(ｂｓ,１Ｈ)、１２．５８(ｓ,１Ｈ)、８．５９(ｓ,１Ｈ)、８．２２(ｓ,１Ｈ)、８．１６(ｄ,１Ｈ)、８．０２(ｄ,１Ｈ)、７．８６-７．６８(ｍ,３Ｈ)、７．５４-７．４６(ｍ,２Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３７０。
実施例１１０
３-クロロ-Ｎ'-(２-(エトキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)ベンゾヒドラジド
３-クロロ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)ベンゾヒドラジド(３００ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ；実施例４を参照)を、ＮａＯＨ(２．４ｍＬ、０．４Ｍ)、トルエン(３ｍＬ)、テトラブチルアンモニウムブロミド(１６ｍｇ、０．０４ｍｍｏｌ)及びブロモエタン(８２μＬ、１．１ｍｍｏｌ)に懸濁させた。反応物を一晩還流した。相分離させ、有機相を乾燥させ(Ｎａ２ＳＯ４)、溶媒を真空で除去した。残留物をＥｔＯＨに溶解させ、水を添加し、得られた沈殿物を濾過したところ、白色の固形物として、表題の化合物(２３ｍｇ、７％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)：δ１２．６２(ｂｓ,１Ｈ)、８．６０(ｓ,１Ｈ)、７．９１(ｓ,１Ｈ)、７．８４(ｄ,１Ｈ)、７．７９-７．６７(ｍ,３Ｈ)、７．５９(ｔ,１Ｈ)、７．４５(ｂｓ,３Ｈ)、４．３２(ｑ,２Ｈ)、１．３０(ｔ,３Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３３０。
【０１２２】
実施例１１１
６-メチルピコリン酸(２-ヒドロキシイミノ-１-(３-クロロフェニル)エチリデン)ヒドラジド
１．０ｍｍｏｌのヒドラジドを用い、一般的手順Ｙを使用したところ、淡黄色の固形物として、表題の化合物(２０１ｍｇ、６３％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)：δ１３．７８(ｓ,１Ｈ)、１２．５５(ｓ,１Ｈ)、８．４７(ｓ,１Ｈ)、７．９６-７．９２(ｍ,２Ｈ)、７．８６(ｄ,１Ｈ)、７．７７(ｄｔ,１Ｈ)、７．５６-７．４８(ｍ,３Ｈ)、２．６６(ｓ,３Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３１７。
実施例１１２
３-クロロ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(ベンゾ[１,３]ジオキソール-５-イル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
１．０ｍｍｏｌのヒドラジドを用い、一般的手順Ｙを使用すると、グレイ／黄色の固形物が得られ、これを温トルエンで洗浄したところ、かなり不溶性のグレイ／黄色の固形物として、表題の生成物(２０３ｍｇ、５９％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)：δ１２．８７(ｂｓ,１Ｈ)、１２．５５(ｓ,１Ｈ)、８．４９(ｓ,１Ｈ)、７．９０(ｓ,１Ｈ)、７．７９(ｄ,１Ｈ)、７．７１-７．６８(ｍ,１Ｈ)、７．６４-７．５９(ｍ,１Ｈ)、７．３７-７．２９(ｍ,１Ｈ)、７．０５-６．９４(ｍ,２Ｈ)、６．１２-６．０６(ｍ,２Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３４６。
【０１２３】
実施例１１３
２-メチルニコチン酸(２-ヒドロキシイミノ-１-(３-クロロフェニル)エチリデン)ヒドラジド
一般的手順Ｙを使用して生成物が得られ、これを再結晶(ＥｔＯＨ／Ｈ２Ｏから)させたところ、白色綿様の結晶として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)：δ１２．４１(ｂｓ,１Ｈ)、１２．３４(ｂｓ,１Ｈ)、８．６６-８．５０(ｍ,２Ｈ)、７．９７-７．７１(ｍ,２Ｈ)、７．５１-７．２７(ｍ,４Ｈ)、２．５９(ｂｓ,２Ｈ)、２．４６(ｂｓ,１Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３１７。
実施例１１４
３-クロロ-Ｎ'-(２-(エトキシイミノ)-１-(３-クロロフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
室温で、ＤＭＦに３-クロロ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(３-クロロフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジドを溶解させた溶液(実施例１０８を参照)に、ブロモエタンとＫ２ＣＯ３を添加した。混合物を１５分攪拌したところ、黄色の懸濁液が得られた。ＥｔＯＡｃを添加し、有機相をＮａＯＨ(２Ｍ)とＣａＣｌ２(飽和水溶液)、水とＮａＣｌ(飽和水溶液)で洗浄した。有機相を乾燥させ(Ｎａ２ＳＯ４)、溶媒を真空で除去すると、半固体状の残留物が得られた。再結晶(ＥｔＯＨ／Ｈ２Ｏから)させたところ、オフイエローの固形物として、表題の化合物(１５ｍｇ、４％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)：δ１２．６６(ｂｓ,１Ｈ)、８．６５(ｓ,１Ｈ)、７．９２(ｔ,１Ｈ)、７．８５(ｄ,１Ｈ)、７．８０(ｓ,１Ｈ)、７．７２(ｄ,２Ｈ)、７．６１(ｔ,１Ｈ)、７．５５-７．５１(ｍ,１Ｈ)、７．４９(ｔ,１Ｈ)、４．３２(ｑ,２Ｈ)、１．３１(ｔ,３Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３６４。
【０１２４】
実施例１１５
３-クロロ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(キノキサリン-２-イル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
０．２５ｍｍｏｌの関連ヒドラジドを用い、一般的手順Ｙを使用したところ、オフグレイの結晶として、表題の化合物(６２ｍｇ、７２％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)：δ１３．０２(ｂｓ,１Ｈ)、９．５７(ｓ,１Ｈ)、８．７２(ｓ,１Ｈ)、８．１５-８．１１(ｍ,２Ｈ)、７．９２-７．８５(ｍ,５Ｈ)、７．７０(ｄｄ,１Ｈ)、７．５５(ｔ,１Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３５４。
実施例１１６
Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(４-クロロフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｙを使用したところ、白色粉末として、表題の化合物(７５％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１３．１６(ｓ,１Ｈ)、１２．６５(ｓ,１Ｈ)、８．５４(ｓ,１Ｈ)、７．９０(ｄ,２Ｈ)、７．８０(ｄ,２Ｈ)、７．６６(ｔ,１Ｈ)、７．５８(ｄ,２Ｈ)、７．５２(ｄ,２Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３０２。
【０１２５】
実施例１１７
３-ニトロ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｙを使用したところ、白色結晶として、表題の化合物(７９％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．９２(ｓ,１Ｈ)、１２．５５(ｓ,１Ｈ)、８．６９(ｓ,１Ｈ)、８．５７(ｓ,１Ｈ)、８．４６(ｄ,１Ｈ)、８．２８(ｄ,１Ｈ)、７．８５(ｔ,１Ｈ)、７．７５(ｂｓ,２Ｈ)、７．４６(ｂｓ,３Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３１３。
実施例１１８
Ｎ'-(２-(２-メトキシエトキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)ベンゾヒドラジド
関連オキシム(５３５ｍｇ、２ｍｍｏｌ)及び２-ブロモエチルメチルエーテル(３４０μＬ、３．６ｍｍｏｌ)を用い、一般的手順Ｚを使用したところ、白色粉末として、表題の化合物(６４ｍｇ、１０％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)：δ１２．６９(ｂｓ,１Ｈ)、８．６３(ｓ,１Ｈ)、７．９０(ｄ,２Ｈ)、７．７７(ｂｓ,２Ｈ)、７．６５(ｔ,１Ｈ)、７．５７(ｔ,２Ｈ)、７．４６(ｔ,３Ｈ)、４．４１(ｔ,２Ｈ)、３．６５(ｔ,２Ｈ)、３．２５(ｓ,３Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３２６。
【０１２６】
実施例１１９
Ｎ'-(２-(イソペントキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)ベンゾヒドラジド
関連オキシム(５３５ｍｇ、２ｍｍｏｌ)及び１-ブロモ-３-メチルブタン(４３１μＬ、３．６ｍｍｏｌ)を用い、一般的手順Ｚを使用したところ、白色の結晶として、表題の化合物(４０１ｍｇ、５９％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)：δ１２．７６(ｂｓ,１Ｈ)、８．６０(ｓ,１Ｈ)、７．８９(ｄ,２Ｈ)、７．７７(ｂｓ,２Ｈ)、７．６５(ｔ,１Ｈ)、７．５７(ｔ,２Ｈ)、７．４６(ｔ,３Ｈ)、４．３２(ｔ,２Ｈ)、１．７９-１．６６(ｍ,１Ｈ)、１．５９(ｑ,２Ｈ)、０．８９(ｄ,６Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３３８。
実施例１２０
Ｎ'-(２-(プロポキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)ベンゾヒドラジド
関連オキシム(５３５ｍｇ、２ｍｍｏｌ)及び１-ブロモプロパン(３３０μＬ、３．６ｍｍｏｌ)を用い、一般的手順Ｚを使用したところ、白色のフレークとして、表題の化合物(３１３ｍｇ、５１％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)：δ１２．８０(ｂｓ,１Ｈ)、８．６１(ｓ,１Ｈ)、７．８９(ｄ,２Ｈ)、７．７７(ｄ,２Ｈ)、７．６５(ｔ,１Ｈ)、７．５７(ｔ,２Ｈ)、７．４６(ｔ,３Ｈ)、４．２４(ｔ,２Ｈ)、１．７６-１．６７(ｍ,２Ｈ)、０．９４(ｔ,３Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３１０。
【０１２７】
実施例１２１
Ｎ'-(２-(イソブトキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)ベンゾヒドラジド
関連オキシム(５３５ｍｇ、２ｍｍｏｌ)及び１-ブロモ-２-メチルプロパン(３９５μＬ、３．６ｍｍｏｌ)を用い、一般的手順Ｚを使用したところ、白色のフレークとして、表題の化合物(２０１ｍｇ、５９％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)：δ１２．８０(ｂｓ,１Ｈ)、８．６３(ｓ,１Ｈ)、７．８８(ｄ,２Ｈ)、７．７７(ｂｓ,２Ｈ)、７．６６(ｔ,１Ｈ)、７．５７(ｔ,２Ｈ)、７．４６(ｔ,３Ｈ)、４．０７(ｄ,２Ｈ)、２．０９-１．９５(ｍ,１Ｈ)、０．９３(ｄ,６Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３２４。
実施例１２２
３-クロロ-Ｎ'-(２-(イソペントキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)ベンゾヒドラジド
関連オキシム(１．５ｇ、５ｍｍｏｌ：実施例４を参照)及び１-ブロモ-３-メチルブタン(１．０７ｍＬ、９ｍｍｏｌ)を用い、一般的手順Ｚを使用した。再結晶(ＥｔＯＨ／Ｈ２Ｏから)させたところ、黄色の結晶として、表題の化合物(７９３ｍｇ、４３％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)：δ１２．６５(ｂｓ,１Ｈ)、８．６１(ｓ,１Ｈ)、７．９２(ｂｓ,１Ｈ)、７．８４(ｄ,１Ｈ)、７．７９-７．６９(ｍ,３Ｈ)、７．５９(ｔ,１Ｈ)、７．４７-７．４３(ｍ,３Ｈ)、４．３１(ｔ,２Ｈ)、１．７９-１．６６(ｍ,１Ｈ)、１．５９(ｑ,２Ｈ)、０．９０(ｄ,６Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３７２。
【０１２８】
実施例１２３
３-クロロ-Ｎ'-(２-(イソブトキシイミノ)-１-(３-クロロフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
関連オキシム(６６６ｍｇ、２ｍｍｏｌ：実施例１０８を参照)及び１-ブロモ-２-メチルプロパン(３９５μＬ、３_６ｍｍｏｌ)を用い、一般的手順Ｚを使用した。再結晶(ＥｔＯＨ／Ｈ２Ｏから)させたところ、黄色の固形物として、表題の化合物(１８７ｍｇ、２３％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)：δ１２．６８(ｂｓ,１Ｈ)、８．６８(ｓ,１Ｈ)、７．９２(ｔ,１Ｈ)、７．８６-７．７８(ｍ,２Ｈ)、７．７２(ｄ,２Ｈ)、７．６０(ｔ,１Ｈ)、７．５４-７．４６(ｍ,２Ｈ)、４．０７(ｄ,２Ｈ)、２．０８-１．９４(ｍ,１Ｈ)、０．９４(ｄ,６Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３９２。
実施例１２４
３-クロロ-Ｎ'-(２-(メトキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)ベンゾヒドラジド
３-クロロ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)ベンゾヒドラジド(１５０ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ：実施例４を参照)を、ＭｅＯＨ／ＣＨ２Ｃｌ２(１００ｍＬ、１：１)に溶解させ、その後、ヨウ化メチル(１５５μＬ、２．５ｍｍｏｌ)及び酸化銀(Ｉ)(１１７ｍｇ、０．５５ｍｍｏｌ)を添加した。懸濁液を５時間攪拌し、その後、付加的なヨウ化メチル(１５５μＬ、２．５ｍｍｏｌ)を添加した。反応物を室温で４時間攪拌した。セライト(登録商標)を通して混合物を濾過し、濃縮乾固した。ＥｔＯＨに残留物を溶解させ、水を添加することによって沈殿させたところ、白色の結晶として、表題の化合物(５９ｍｇ、３７％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)：δ１２．６３(ｂｓ,１Ｈ)、８．６１(ｓ,１Ｈ)、７．９３(ｓ,１Ｈ)、７．８５(ｄ,１Ｈ)、７．７６-７．７１(ｍ,３Ｈ)、７．６１(ｔ,１Ｈ)、７．４６(ｔ,３Ｈ)、４．０７(ｓ,３Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３１６。
【０１２９】
実施例１２５
３-クロロ-Ｎ'-(２-(プロポキシイミノ)-１-(３-クロロフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
ＤＭＦ(２０ｍＬ)に３-クロロ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(３-クロロフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド(６７２ｍｇ、２．０ｍｍｏｌ：実施例１０８を参照)が入った溶液に、ブロモプロパン(０．２ｍＬ、２．２ｍｍｏｌ)と炭酸カリウム(１８０ｍｇ、１．３ｍｍｏｌ)を室温で添加した。懸濁液を３０分攪拌し、黄色の懸濁液を得た。ＥｔＯＡｃを添加し、有機相を３部のＮａＯＨ(２Ｍ)と２部のＣａＣｌ２(飽和水溶液)、水とＮａＣｌ(飽和水溶液)で洗浄した。有機相を乾燥させ(Ｎａ２ＳＯ４)、溶媒を真空で除去した。残留物をＥｔＯＨに溶解させた。水の添加により沈殿物が得られ、これを収集し、再結晶(ＥｔＯＨ／Ｈ２Ｏから)させたところ、オフイエローの固形物として、表題の化合物(６２ｍｇ、８％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)：δ１２．６８(ｂｓ,１Ｈ)、８．６５(ｓ,１Ｈ)、７．９１(ｂｓ,１Ｈ)、７．８３(ｄ,１Ｈ)、７．７９(ｓ,１Ｈ)、７．７２(ｄ,２Ｈ)、７．６０(ｔ,１Ｈ)、７．５３-７．４６(ｍ,２Ｈ)、４．２３(ｔ,２Ｈ)、１．７６-１．６７(ｍ,２Ｈ)、０．９４(ｔ,３Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３７８。
実施例１２６
３-クロロ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(４-エチルフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
３-クロロベンズヒドラジド(１７０ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ)及び２-(４-エチルフェニル)-２-オキソアセトアルデヒドオキシム(１７７ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ)を用い、一般的手順Ｙを使用した。再結晶(ＥｔＯＨ／Ｈ２Ｏから)させたところ、オフホワイトの固形物として、表題の化合物(８０ｍｇ、２４％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)：δ１２．８９(ｂｓ,１Ｈ)、１２．５６(ｓ,１Ｈ)、８．５１(ｓ,１Ｈ)、７．９０(ｓ,１Ｈ)、７．８０(ｄ,１Ｈ)、７．６９(ｂｓ,３Ｈ)、７．５８(ｔ,１Ｈ)、７．２８(ｄ,２Ｈ)、２．６４(ｑ,２Ｈ)、１．２０(ｔ,３Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３３０。
【０１３０】
実施例１２７
３-メチルピコリン酸(２-ヒドロキシイミノ-１-(３-クロロフェニル)エチリデン)ヒドラジド
適切なヒドラジド(１５１ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ)及び２-(３-クロロフェニル)-２-オキソアセトアルデヒドオキシム(２２０ｍｇ、１．２ｍｍｏｌ)を用い、一般的手順Ｙを使用した。反応物を１ヶ月攪拌した。沈殿物を濾過し、ＭｅＯＨで洗浄したところ、淡黄色の固形物として、表題の化合物(１１１ｍｇ、３５％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)：δ１３．８８(ｓ,１Ｈ)、１２．５８(ｓ,１Ｈ)、８．５５(ｄ,１Ｈ)、８．４７(ｓ,１Ｈ)、７．８７-７．８３(ｍ,２Ｈ)、７．７６(ｔｄ,１Ｈ)、７．５８(ｄｄ,１Ｈ)、７．５２-７．４７(ｍ,２Ｈ)、２．６７(ｓ,３Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３１７。
実施例１２８
Ｎ'-(２-(エトキシイミノ)-１-(３-クロロフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
室温で、乾燥ＤＭＦ(１０ｍＬ)にＮ'-(１-(３-クロロフェニル)-２-(ヒドロキシイミノ)エチリデン)ベンゾヒドラジド(３０１ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ：実施例１４を参照)が入った溶液に、ブロモエタン(８２μＬ、１．１ｍｍｏｌ)と炭酸カリウム(１２４ｍｇ、０．９ｍｍｏｌ)を添加した。懸濁液を１０分攪拌した。ＥｔＯＡｃを添加し、有機相を３部のＮａＯＨ(２Ｍ)と２部のＣａＣｌ２(飽和)、水とＮａＣｌ(飽和)で洗浄した。有機相を乾燥させ(Ｎａ２ＳＯ４)、溶媒を真空で除去した。残留物をＥｔＯＨに溶解させ、水を添加し、沈殿物を得、これを分離したところ、淡黄色の固形物として、表題の化合物(２７ｍｇ、８％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)：δ１２．７９(ｓ,１Ｈ)、８．６３(ｓ,１Ｈ)、７．８９(ｄ,２Ｈ)、７．８２(ｓ,１Ｈ)、７．７４(ｄ,１Ｈ)、７．６６(ｔ,１Ｈ)、７．５８(ｔ,２Ｈ)、７．５３-７．４７(ｍ,２Ｈ)、４．３４(ｑ,２Ｈ)、１．３１(ｔ,３Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３３０。
【０１３１】
実施例１２９
５-メチルピラジン-２-カルボン酸(１-(３-クロロフェニル)-２-ヒドロキシイミノエチリデン)ヒドラジド
５-メチルピラジン-２-カルボン酸ヒドラジド(１３４ｍｇ、０．８８ｍｍｏｌ)及び２-(３-クロロフェニル)-２-オキソアセトアルデヒドオキシム(１８４ｍｇ、１ｍｍｏｌ)を用い、一般的手順Ｙを使用した。反応物を１ヶ月攪拌した。沈殿物を分離し、再結晶(ＥｔＯＨ／Ｈ２Ｏから)させたところ、褐色の固形物として表題の化合物(５８ｍｇ、２０％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)：δ１３．８３(ｓ,１Ｈ)、１２．７３(ｓ,１Ｈ)、９．１７(ｓ,１Ｈ)、８．６２(ｓ,１Ｈ)、８．４８(ｓ,１Ｈ)、７．８６(ｂｓ,１Ｈ)、７．７７(ｄ,１Ｈ)、７．５５-７．４８(ｍ,２Ｈ)、２．６５(ｓ,３Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３１８。
実施例１３０
安息香酸(２-ヒドロキシイミノ-１-フェニルエチリデン)ヒドラジド
ここに記載した手順に従い、表題の化合物を調製した。
実施例１３１
実施例の表題の化合物を、上述した生物学的試験において試験したところ、１０μＭ又はそれ以下の濃度で、１５-リポキシゲナーゼを少なくとも５０％阻害することが見出された。
【発明の開示】
【０００１】
(発明の分野)
この発明はある種の化合物の新規の使用に関し、その化合物のいくつかはそれ自体新規であり、またいくつかは既知である。特に本発明は、リポキシゲナーゼ、例えば１５-リポキシゲナーゼの活性阻害、よって炎症性疾患と炎症一般の治療における、このような化合物の使用に関する。また本発明は、上記の阻害に有用な新規化合物、そのような化合物の医薬としての使用、それらを含む薬学的製剤、並びにそれらの製造のための合成経路に関する。
【０００２】
(背景)
その性質が炎症性である多くの疾患／障害がある。炎症症状の現在の治療法に伴う主な問題の一つは効能の欠如及び／又は副作用(実際のもの又はそのように思われているもの)の発生である。
喘息は、先進工業国の成人人口の６％〜８％で発症している慢性の炎症性疾患である。子供における発生率はさらに高く、殆どの国では１０％に近い。喘息は、１５才以下の子供の入院原因の最も一般的なものである。
喘息の治療法は症状の重症度に基づく。軽度の症例では治療しないか、又はβ-アゴニストの吸入で治療されるのみである。より重症の喘息を患っている患者は、定期的に抗炎症化合物を用いて治療するのが典型的である。
【０００３】
現在の維持療法(主としてコルチコステロイド類の吸入)には、少なくともある程度のリスクがあると思われるため、喘息の治療が不十分な場合がかなりある。これらには、不要な罹患及び死亡に至る、子供の成長遅延及び骨ミネラル密度の損失の危険性が含まれる。ステロイド類の代替法として、ロイコトリエンレセプターアンタゴニスト(LTRas)が開発されている。これらの薬剤は経口的に与えることができるが、吸入されたステロイド類に比べてあまり有効ではなく、通常、気道炎症を満足に抑制できない。
この要因が組み合わさって、喘息の全患者の少なくとも５０％が満足のいく治療を受けていない。
【０００４】
治療が不十分であるという同様のパターンがアレルギー疾患に関連して存在し、多くの一般的症状を治療するのに薬剤を利用できるが、明白な副作用を考慮して使用されていない。鼻炎、結膜炎及び皮膚炎はアレルギー要素を有しうるが、潜在するアレルギーがない場合でも生じる場合がある。実際、このクラスの非アレルギー性症状は、多くの症例で治療が困難である。
【０００５】
慢性閉塞性肺疾患(ＣＯＰＤ)は、世界の人口の６％〜８％が罹患している一般的な疾患である。疾患は致死的となりうるおそれがあり、この病気の罹患率及び死亡率はかなりのものである。現在、ＣＯＰＤの経過を変えることができる既知の薬物学的治療法は存在しない。
【０００６】
挙げることのできる他の炎症性疾患には次のものがある：
(ａ)肺線維症(これはＣＯＰＤよりも一般的ではないが、非常に悪い予後を伴う重篤な疾患である。治癒的治療法は存在しない)；
(ｂ)炎症性大腸炎(高罹患率の疾患群。今日、このような疾患では対症療法が利用できるに過ぎない)；及び
(ｃ)関節リウマチ及び骨関節炎(関節のありふれた無能化炎症性疾患。現在では、このような症状への対応に利用できる治癒的治療法は存在せず、また適度に効果的な対症療法のみである)。
【０００７】
炎症はまた痛みの一般的な原因である。炎症痛は多くの理由、例えば感染、手術又は他の外傷により生じるおそれがある。さらに、いくつかの悪性腫瘍は、患者の総体的な症状に加わる炎症要素を有することが知られている。
よって、新規な及び／又は代替の抗炎症治療法が、上述した患者群の全てにとって有益となる。特に、実際の又は知覚される副作用を生じないで喘息のような炎症性疾患を治療できる有効な抗炎症剤に対して真のかつ実質的に満たされていないニーズがある。
【０００８】
哺乳類のリポキシゲナーゼは、アラキドン酸の酸素化を触媒する構造的に関連した酵素のファミリーである。３種類のヒトリポキシゲナーゼが知られており、これらは炭素位置５、１２及び１５におけるアラキドン酸への分子酸素の挿入を触媒する。よって、酵素は、それぞれ５-、１２-及び１５-リポキシゲナーゼと称されている。
リポキシゲナーゼの作用によって生成されるアラキドン酸の代謝産物は、炎症誘発効果を含む明白な病態生理学的活性を有していることが知られている。
例えば、アラキドン酸に対する５-リポキシゲナーゼの作用の主要産物は、多様な生理学的及び病態生理学的に重要な代謝産物に多くの酵素によりさらに転換される。これらの最も重要なものであるロイコトリエン類は強力な気管支収縮剤である。これらの代謝産物の作用並びにそれらを形成する生物学的プロセスを阻害する薬剤の開発に多大な努力がなされている。この目的のために開発された薬剤には、５-リポキシゲナーゼインヒビター、ＦＬＡＰ(Five Lipoxygenase Activating Protein；５-リポキシゲナーゼ活性化タンパク質)のインヒビター、及び既に述べたようにロイコトリエンレセプターアンタゴニスト(LTRas)が含まれる。
【０００９】
アラキドン酸を代謝する他のクラスの酵素はシクロオキシゲナーゼ類である。このプロセスにより生成されるアラキドン酸代謝産物には、プロスタグランジン類、トロンボキサン類、及びプロスタサイクリンが含まれ、それらの全てが生理学的及び病態生理学的活性を有している。特に、プロスタグランジンＰＧＥ２は、熱及び痛みを誘発する強力な炎症誘発媒介物である。従って、「ＮＳＡＩＤｓ」(非ステロイド性抗炎症剤)及び「コキシブ(coxibs)」(選択的シクロオキシゲナーゼ-２インヒビター)を含む、ＰＧＥ２の生成を阻害する多くの薬剤が開発されている。これらのクラスの化合物は、主として一種又は数種のシクロオキシゲナーゼの阻害を介して作用する。
よって、一般に、アラキドン酸代謝産物の生成をブロック可能な薬剤は、炎症の治療に有用であると思われる。
【００１０】
(従来技術)
ある種の１-アリール-２-(ヒドロキシイミノ)エチリデン-アリールヒドラジドは、Agarwalら, Asian Journal of Chemistry., 2002 14, 489-492、及びUltra Scientist of Physical Sciences, 2001, 13, 267-270，Bahadurら, Journal of the Indian Chemical Society, 1975, 52, 843-846，Misraら, Indian Journal of Applied Chemistry, 1969, 32, 373-376，Varmaら, Indian Journal of Microbiology, 1964, 4, 63-66，Misraら, Journal of the Indian Chemical Society, 1962, 39, 763-764，及びGiammancoら, Annali di Chimica, 1961, 51, 777-784、及び同 1961, 51, 175-179を含む様々な従来技術の文献中に抗微生物剤及び／又は抗菌剤としての潜在的用途があると開示されている。
【００１１】
他のこのような化合物は、化学的好奇心及び／又は製造上の中間体としてAgarwalら, Asian Journal of Chemistry, 2000, 12, 843-846、及びAtkinsonら, Journal of the Chemical Society, Abstracts, 1962, 1805-1811に開示されている。他のこのような化合物は商業的に入手可能であるが(本出願人が知るかぎりでは)、それらに備わることが認知された有用性はない。
リポキシゲナーゼの活性阻害が必要とされる疾患の治療、及び／又は炎症一般の治療に、上述の文献に開示された化合物を使用することについては、そこには記載も示唆もされていない。
【００１２】
(発明の開示)
本発明においては、次の式Ｉ：
【化１】
[上式中、
ジグザク線の結合は、任意にＥ又はＺ幾何異性を表し；
Ｒ１及びＲ２は独立して、アリール基又はヘテロアリール基を表し、その双方の基が：
Ｘ１、Ｃ１−８アルキル、アリール基及び複素環基から選択される一又は複数の置換基で置換されていてもよく、ここで
(Ａ)そのＣ１−８アルキル基は、それ自体が一又は複数のＺ置換基で置換されていてもよく；また
(Ｂ)そのＣ１−８アルキル、アリール及び複素環基は、それら自体が、Ｘ１、Ｃ１−８アルキル(該基は、Ｘ１、Ｃ１−８アルキル、アリール基、複素環基及びＺから選択される一又は複数の置換基でさらに置換されていてもよい)、アリール基、及び複素環基(後者の２つの基は、Ｘ１、Ｃ１−８アルキル、アリール基、及び複素環基から選択される一又は複数の置換基でさらに置換されていてもよい)から選択される一又は複数の置換基で置換されていてもよく、ここで：
Ｘ１は、上で使用されるその都度、ハロ、シアノ、-Ｎ３、-ＮＯ２、-ＯＮＯ２又は-Ａ１-Ｒ５を表し：
Ａ１は、-Ｃ(Ｚ)Ａ２、-Ｎ(Ｒ６)Ａ３、-ＯＡ４-、-Ｓ-又は-Ｓ(Ｏ)ｎＡ５-から選択されるスペーサー基を表し：
Ａ２は、単結合、-Ｏ-、-Ｓ-、-Ｎ(Ｒ６)Ａ６-又は-Ｃ(Ｚ)-を表し；
Ａ３は、Ａ６、-Ｃ(Ｚ)Ｎ(Ｒ６)Ｃ(Ｚ)Ｎ(Ｒ６)-、-Ｃ(Ｚ)Ｎ(Ｒ６)Ｃ(Ｚ)Ｏ-、-Ｃ(Ｚ)Ｎ(Ｒ６)Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ６)-、-Ｃ(Ｚ)Ｓ-、-Ｓ(Ｏ)ｎ-、-Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ６)Ｃ(Ｚ)Ｎ(Ｒ６)-、-Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ６)Ｃ(Ｚ)Ｏ-、又は-Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ６)Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ６)-を表し；
Ａ４は、Ａ６又は-Ｓ(Ｏ)ｎ-を表し；
Ａ５は、単結合、-Ｎ(Ｒ６)-又は-Ｏ-を表し；
Ａ６は、上で使用されるその都度、単結合、-Ｃ(Ｚ)-、-Ｃ(Ｚ)Ｏ-、-Ｃ(Ｚ)Ｎ(Ｒ６)-、-Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ６)-又は-Ｓ(Ｏ)ｎＯ-を表し；また
Ｚは、上で使用されるその都度、=Ｏ、=Ｓ、=ＮＲ５、=ＮＮ(Ｒ５)(Ｒ６)、=ＮＯＲ５、=ＮＳ(Ｏ)２Ｎ(Ｒ５)(Ｒ６)、=ＮＣＮ、=Ｃ(Ｈ)ＮＯ２、及び=Ｃ(Ｒ５)(Ｒ６)から選択される、二重結合によって連結された置換基を表し；
Ｒ５及びＲ６は独立して、上で使用されるその都度：
(ａ)水素；
(ｂ)Ｘ２、Ｑ、Ｃ１−８アルキル(Ｘ２、Ｃ１−８アルキル、アリール基、複素環基、及びＱから選択される一又は複数の置換基により置換されていてもよい)、アリール基及び複素環基(後者の２つの基は、Ｘ２、Ｃ１−８アルキル、アリール基、及び複素環基から選択される一又は複数の置換基により置換されていてもよい)から選択される一又は複数の置換基で置換されていてもよいＣ１−８アルキル；又は
(ｃ)アリール基又は複素環基で、その双方がＸ２、Ｃ１−８アルキル(Ｘ２、Ｃ１−８アルキル、アリール基、複素環基、及びＱから選択される一又は複数の置換基により置換されていてもよい)、アリール基及び複素環基(後者の２つの基は、Ｘ２、Ｃ１−８アルキル、アリール基、及び複素環基から選択される一又は複数の置換基により置換されていてもよい)から選択される一又は複数の置換基で置換されていてもよいもの；
を表し；
Ｒ５及びＲ６は、同じ原子又は隣接する原子上に存在する場合、それらの原子と共に、１〜３のヘテロ原子及び／又は１〜３の二重結合を有していてもよい５員ないし８員環を形成してもよく、該環はそれ自体、Ｘ２、Ｃ１−８アルキル、アリール基、複素環基(後者の３つの基は、上の(ｂ)及び(ｃ)にそれぞれ記載されているように置換されていてもよい)及びＲ５及びＲ６が共にその一部であってよい環が芳香族性ではない場合はＱから選択される一又は複数の置換基で置換されていてもよく；
Ｘ２は、上で使用されるその都度、ハロ、シアノ、-Ｎ３、-ＮＯ２、-ＯＮＯ２又は-Ａ７-Ｒ７を表し：
Ａ７は、-Ｃ(Ｑ)Ａ８、-Ｎ(Ｒ８)Ａ９-、-ＯＡ１０-、-Ｓ-又は-Ｓ(Ｏ)ｎＡ１１-から選択されるスペーサー基を表し；
Ａ８は、単結合、-Ｏ-、-Ｓ-、Ｎ(Ｒ８)-又は-Ｃ(Ｑ)-を表し；
Ａ９は、Ａ１２、-Ｃ(Ｑ)Ｎ(Ｒ８)Ｃ(Ｚ)Ｎ(Ｒ８)-、-Ｃ(Ｑ)Ｎ(Ｒ８)Ｃ(Ｑ)Ｏ-、-Ｃ(Ｑ)Ｎ(Ｒ８)Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ８)-、-Ｃ(Ｑ)Ｓ-、-Ｓ(Ｏ)ｎ-、-Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ８)Ｃ(Ｑ)Ｎ(Ｒ８)-、-Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ８)Ｃ(Ｑ)Ｏ-、又は-Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ８)Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ８)-を表し；
Ａ１０は、Ａ１２又は-Ｓ(Ｏ)ｎ-を表し；
Ａ１１は、単結合、-Ｎ(Ｒ８)-又は-Ｏ-を表し；
Ａ１２は、上で使用されるその都度、単結合、-Ｃ(Ｑ)-、-Ｃ(Ｑ)Ｏ-、-Ｃ(Ｑ)Ｎ(Ｒ８)-、-Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ８)-又は-Ｓ(Ｏ)ｎＯ-を表し；
Ｑは、上で使用されるその都度、=Ｏ、=Ｓ、=ＮＲ７、=ＮＮ(Ｒ７)(Ｒ８)、=ＮＯＲ７、=ＮＳ(Ｏ)２Ｎ(Ｒ７)(Ｒ８)、=ＮＣＮ、=Ｃ(Ｈ)ＮＯ２、及び=Ｃ(Ｒ７)(Ｒ８)から選択される、二重結合によって連結された置換基を表し；
Ｒ７及びＲ８は独立して、ここで使用されるその都度：
(ｉ)水素；
(ｉｉ)アリール基又は複素環基で、その双方が、Ｘ３、Ｃ１−８アルキル、アリール基及び複素環基(後者の３つの基はそれら自体が、ハロ、ヒドロキシ、-Ｒ９、-ＯＲ９及び該基が芳香族性ではない場合は＝Ｏから選択される一又は複数の置換基で置換されていてもよい)から選択される一又は複数の置換基で置換されていてもよいもの；又は
(ｉｉｉ)Ｘ３及びＷから選択される一又は複数の置換基で置換されていてもよいＣ１−８アルキル ；
を表し；
Ｒ７及びＲ８は、同じ原子又は隣接する原子上に存在する場合、それらの原子と共に、１〜３のヘテロ原子及び／又は１〜３の二重結合を有していてもよい５員ないし８員環を形成してもよく、該環はそれ自体、Ｘ３、Ｃ１−８アルキル、アリール基、複素環基及びＲ７及びＲ８が共にその一部であってよい環が芳香族性ではない場合にはＷから選択される一又は複数の置換基で置換されていてもよく；
Ｘ３は、上で使用されるその都度、ハロ、シアノ、-Ｎ３、-ＮＯ２、-ＯＮＯ２又は-Ａ１３-Ｒ１０を表し：
Ａ１３は、-Ｃ(Ｗ)Ａ１４、-Ｎ(Ｒ１１)Ａ１５、-ＯＡ１６、-Ｓ-又は-Ｓ(Ｏ)ｎＡ１７-から選択されるスペーサー基を表し：
Ａ１４は、単結合、-Ｏ-、-Ｓ-、-Ｎ(Ｒ１１)-又は-Ｃ(Ｗ)-を表し；
Ａ１５は、Ａ１８、-Ｃ(Ｗ)Ｎ(Ｒ１１)Ｃ(Ｗ)Ｎ(Ｒ１１)-、-Ｃ(Ｗ)Ｎ(Ｒ１１)Ｃ(Ｗ)Ｏ-、-Ｃ(Ｗ)Ｎ(Ｒ１１)Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ１１)-、-Ｃ(Ｗ)Ｓ-、-Ｓ(Ｏ)ｎ-、-Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ１１)Ｃ(Ｗ)Ｎ(Ｒ１１)-、-Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ１１)Ｃ(Ｗ)Ｏ-、又は-Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ１１)Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ１１)-を表し；
Ａ１６は、Ａ１８又は-Ｓ(Ｏ)ｎ-を表し；
Ａ１７は、単結合、-Ｎ(Ｒ１１)-又は-Ｏ-を表し；
Ａ１８は、上で使用されるその都度、単結合、-Ｃ(Ｗ)-、-Ｃ(Ｗ)Ｏ-、-Ｃ(Ｗ)Ｎ(Ｒ１１)-、-Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ１１)-又は-Ｓ(Ｏ)ｎＯ-を表し；
Ｒ９は、上で使用されるその都度、一又は複数のフッ素原子で置換されていてもよいＣ１−６アルキルを表し；
Ｗは、上で使用されるその都度、=Ｏ、=Ｓ、=ＮＲ１０、=ＮＮ(Ｒ１０)(Ｒ１１)、=ＮＯＲ１０、=ＮＳ(Ｏ)２Ｎ(Ｒ１０)(Ｒ１１)、=ＮＣＮ、=Ｃ(Ｈ)ＮＯ２、及び=Ｃ(Ｒ１０)(Ｒ１１)から選択される、二重結合によって連結された置換基を表し；
Ｒ１０及びＲ１１は独立して、上で使用されるその都度：
(１)水素；
(２)アリール基又は複素環基で、その双方が、Ｘ４、Ｃ１−８アルキル、メチレンジオキシ、ジフルオロメチレンジオキシ、及びジメチルメチレンジオキシから選択される一又は複数の置換基で置換されていてもよいもの；又は
(３)Ｘ４、=Ｏ、=Ｓ、=ＮＲ１２、=ＮＮ(Ｒ１２)(Ｒ１３)、=ＮＯＲ１２、=ＮＳ(Ｏ)２Ｎ(Ｒ１２)(Ｒ１３)、=ＮＣＮ、=Ｃ(Ｈ)ＮＯ２、及び=Ｃ(Ｒ１２)(Ｒ１３)から選択される、一又は複数の置換基で置換されていてもよいＣ１−８アルキル；
を表し；
Ｒ１０及びＲ１１は、同じ原子又は隣接する原子上に存在する場合、それらの原子と共に、１〜３のヘテロ原子及び／又は１〜３の二重結合を有していてもよい５員ないし８員環を形成してもよく、該環はそれ自体、Ｘ４及びＲ１０及びＲ１１が共にその一部であってよい環が芳香族性ではない場合は=Ｏ、=Ｓ、=ＮＲ１２、=ＮＮ(Ｒ１２)(Ｒ１３)、=ＮＯＲ１２、=ＮＳ(Ｏ)２Ｎ(Ｒ１２)(Ｒ１３)、=ＮＣＮ、=Ｃ(Ｈ)ＮＯ２、及び=Ｃ(Ｒ１２)(Ｒ１３)から選択される一又は複数の置換基で置換されていてもよく；
Ｘ４は、上で使用されるその都度、ハロ、シアノ、-Ｎ３、-ＮＯ２、-ＯＮＯ２又は-Ａ１９-Ｒ１２を表し：
Ａ１９は、-Ｃ(Ｏ)Ａ２０、-Ｎ(Ｒ１３)Ａ２１-、-ＯＡ２２-、-Ｓ-又は-Ｓ(Ｏ)ｎＡ２３-から選択されるスペーサー基を表し：
Ａ２０は、単結合、-Ｏ-、-Ｓ-、-Ｎ(Ｒ１３)-又は-Ｃ(Ｏ)-を表し；
Ａ２１は、Ａ２４、-Ｃ(Ｏ)Ｎ(Ｒ１３)Ｃ(Ｏ)Ｎ(Ｒ１３)-、-Ｃ(Ｏ)Ｎ(Ｒ１３)Ｃ(Ｏ)Ｏ-、-Ｃ(Ｏ)Ｎ(Ｒ１３)Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ１３)-、-Ｃ(Ｏ)Ｓ-、-Ｓ(Ｏ)ｎ-、-Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ１３)Ｃ(Ｏ)Ｎ(Ｒ１３)-、-Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ１３)Ｃ(Ｏ)Ｏ-、又は-Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ１３)Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ１３)-を表し；
Ａ２２は、Ａ２４又は-Ｓ(Ｏ)ｎ-を表し；
Ａ２３は、単結合、-Ｎ(Ｒ１３)-又は-Ｏ-を表し；
Ａ２４は、上で使用されるその都度、単結合、-Ｃ(Ｏ)-、-Ｃ(Ｏ)Ｏ-、-Ｃ(Ｏ)Ｎ(Ｒ１３)-、-Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ１３)-又は-Ｓ(Ｏ)ｎＯ-を表し；
Ｒ１２及びＲ１３は独立して、上で使用されるその都度：
(Ａ)水素；又は
(Ｂ)ハロ、-Ｎ(Ｒ１４)Ｒ１５、-ＯＲ１５及び=Ｏから選択される一又は複数の置換基で置換されていてもよいＣ１−６アルキル；
を表し；
ｎは上で使用されるその都度、１又は２を表し；
Ｒ３及びＲ４は独立して、ハロ、Ｃ１−６アルキル、シアノ、-ＮＯ２、-ＯＮＯ２、-Ｎ(Ｒ１４)Ｒ１５、-ＯＲ１５、=Ｏ、アリール及びヘテロアリールから選択される一又は複数の置換基で置換されていてもよいＣ１−６アルキル又はＨを表し；
Ｒ１４及びＲ１５は独立して、上で使用されるその都度、Ｈ又はＣ１−４アルキルを表す]
の化合物又はその薬学的に許容可能な塩の、リポキシゲナーゼ、特に１５-リポキシゲナーゼの活性の阻害が望まれ及び／又は必要とされる疾患を治療する医薬の製造のための使用が提供される。
【００１３】
薬学的に許容可能な塩には、酸付加塩及び塩基付加塩が含まれる。そのような塩は常套的手段、例えば、場合によっては溶媒中、又は塩が不溶性である媒質中において、本発明の化合物の遊離酸又は遊離塩基形態と、適切な酸又は塩基の一又は複数の等価物とを反応させ、続いて標準的な技術(例えば真空、凍結乾燥又は濾過)を使用して、前記溶媒又は前記媒質を除去することによって生成されうる。また塩は、塩の形態の本発明の化合物の対イオンを、例えば適切なイオン交換樹脂を使用して、他の対イオンと交換させることによって調製することもできる。
式Ｉの化合物は二重結合を含んでおり、よって各個々の二重結合についてＥ(entgegen：反対側)及びＺ(zusammen：同じ側)幾何異性体として存在しうる。全てのそのような異性体とその混合物が本発明の範囲に含まれる。
式Ｉの化合物はまた互変異性を示しうる。このような互変異性が芳香族性等を喪失させるに至っても獲得させるに至っても、全ての互変異性形態とその混合物が本発明の範囲に含まれる。
【００１４】
本発明の化合物はまた一又は複数の不斉炭素原子を含んでいてもよく、従って光学及び／又はジアステレオ異性を示しうる。ジアステレオ異性体は、常套的技術、例えばクロマトグラフィー又は分別晶出を使用して分離することができる。様々な立体異性体は、例えば分別晶出又はＨＰＬＣのような常套的な技術を使用して、化合物のラセミ又は他の混合物の分離によって分離することができる。あるいは、所望の光学異性体は、ラセミ化又はエピマー化を引き起こさない条件で適切な光学的に活性な出発材料を反応させ(すなわち「キラルプール」法)、続いて適切な段階で除去可能な「キラル補助基」と適切な出発材料とを反応させ、例えばホモキラル酸で誘導体化させ(すなわち、動力学的分割を含む分割)、その後に常套的な手段、例えばクロマトグラフィーにより、もしくは全て当業者に知られた条件下で、適切なキラル試薬又はキラル触媒と反応させることによりジアステレオ異性誘導体を分離させることにより製造されうる。全ての立体異性体とその混合物が本発明の範囲に含まれる。
【００１５】
別に特定しない限り、ここで定義されるＣ１−ｑアルキル基(ここで、ｑは範囲の上限である)は直鎖であり得、あるいは十分な数(すなわち、必要に応じて、最小で２又は３)の炭素原子がある場合は、分枝状鎖、及び／又は環状(よってＣ３−ｑシクロアルキル基を形成)であり得る。挙げることができるＣ３−ｑ シクロアルキルには、単環又は二環アルキル基が含まれ、シクロアルキル基はさらに架橋していてもよい。さらに、十分な数(すなわち、最小で４)の炭素原子が存在する場合、このような基は部分的に環状であってよい。このようなアルキル基はまた飽和であるか、又は十分な数(すなわち、最小で２)の炭素原子が存在する場合は不飽和(例えば、Ｃ３−ｑシクロアルケニル、Ｃ８シクロアルキニル、又は特にＣ２−ｑアルケニル又はＣ２−ｑアルキニル基を形成)であってよい。さらに、置換基が他の環状化合物である場合には、環状置換基は、単一の原子を介してシクロアルキル基に結合し、いわゆる「スピロ」化合物を形成してもよい。
「ハロ」という用語は、ここで使用される場合、フルオロ、クロロ、ブロモ及びヨードを含む。
【００１６】
疑念を避けるために、式Ｉの化合物における２又はそれ以上の置換基が同一でありうる場合には、各置換基の実際の同一性は決して相互依存しない。例えば、Ｒ１とＲ２が双方とも一又は複数のＣ１−８アルキル基によって置換されたアリール基である状況では、問題のアルキル基は同一でも異なっていてもよい。同様に、基がここで定義された一を越える置換基によって置換されている場合は、その個々の置換基の同一性は相互依存していると見なされない。例えば、Ｒ１及び／又はＲ２が、例えばＸ１で置換されているＣ１−８アルキルに加えてＸ１で置換されたアリール基を表す場合、２つのＸ１基の同一性は相互依存しているとは見なされない。
【００１７】
挙げることができるアリール基はＣ６−１３(例えばＣ６−１０アリール)基を含む。そのような基は単環又は二環であってよく、６〜１３(例えば１０)の環炭素原子を有し、その少なくとも一つの環が芳香族性である。Ｃ６−１３アリール基には、フェニル、ナフチル等々、例えばフルオレニル、特に１,２,３,４-テトラヒドロナフチル、インダニル及びインデニルが含まれる。アリール基の結合点は環系の任意の原子を介しうる。しかしながら、アリール基が二環又は三環である場合、それらは好ましくは芳香環を介して分子の残りの部分に結合している。
【００１８】
挙げることができる複素環基には、環系の原子の少なくとも一(例えば１〜４)が炭素以外(すなわちヘテロ原子)であり、環系の原子の全数が３〜１２(例えば５及び１０)であるものが含まれる。複素環基は、完全に飽和しており、全体的に芳香族、部分的に芳香族、及び／又は単環、二環又は三環の性質のものであってもよいが、後者の場合では、好ましくは少なくとも一の環が芳香族性である。さらに、非芳香族の複素環基は不飽和(一又は複数の二重結合及び／又は三重結合を有する)及び／又は架橋していてもよい。挙げることのできる複素環基には、アクリジニル、アジリジニル、アゼチジニル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾジオキサニル、ベンゾジオキセピニル、ベンゾジオキソリル(１,３-ベンゾジオキソリルを含む)、ベンゾフラニル、ベンゾフラザニル、ベンゾチアゾリル(２,１,３-ベンゾチアゾリルを含む)、ベンゾオキサジアゾリル(２,１,３-ベンゾオキサジアゾリルを含む)、ベンゾオキサジニル(３,４-ジヒドロ-２Ｈ-１,４-ベンゾオキサジニルを含む)、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾモルホリニル、ベンゾセレナジアゾリル(２,１,３-ベンゾセレナジアゾリルを含む)、ベンゾチエニル、カルバゾリル、クロマニル、シノリニル、ジヒドロピラニル、ジヒドロピリジル、ジオキソラニル(１,３-オキソラニルを含む)、ジオキサニル(１,３-ジオキサニル及び１,４-ジオキサニルを含む)、ジチアニル(１,４-ジチアニルを含む)、ジチオラニル(１,３-ジチオラニルを含む)、フラニル、ヒダントイニル、イミダゾリジニル、イミダゾリニル、イミダゾリル、イミダゾ[１,２-ａ]ピリジル、インダゾリル、インドリニル、インドリル、イソベンゾフラニル、イソクロマニル、イソインドリニル、イソインドリル、イソキノリニル、イソチアジオリル、イソオキサゾリル、マレイミドリル、モルホリニル、ナフチリジニル(１,５-ナフチリジニル及び１,８-ナフチリジニルを含む)、オキサジアゾリル(１,２,３-オキサジアゾリル、１,２,４-オキサジアゾリル及び１,３,４-オキサジアゾリルを含む)、オキサゾリル、オキセタニル、オキシインドリル、オキシラニル、フェナジニル、フェノチアジニル、フタラジニル、ピペラジニル、ピペリジニル、プテリジニル、プリニル、ピラニル、ピラジニル、ピラゾリジニル、ピラゾリル、ピリダジニル、ピリジル、ピリミジニル、ピロリジノニル、ピロリジニル、ピロリニル、ピロリル、キナゾリニル、キノリニル、キノリジニル、キノキサリニル、 キヌクリジニル、３-スルホレニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロイソキノリニル(１,２,３,４-テトラヒドロイソキノリニル及び５,６,７,８-テトラヒドロイソキノリニルを含む)、テトラヒドロピリジル、テトラヒドロキノリニル(１,２,３,４-テトラヒドロキノリニル及び５,６,７,８-テトラヒドロキノリニルを含む)、テトラゾリル、チアジアゾリル(１,２,３-チアジアゾリル、１,２,４-チアジアゾリル及び１,３,４-チアジアゾリルを含む)、チアゾリル、チエタニル、チイラニル、チオラニル、チオクロマニル、チオモルホリニル、チエニル、トリアゾリル(１,２,３-トリアゾリル、１,２,４-トリアゾリル及び１,３,４-トリアゾリルを含む)、トリチアニル(１,３,５-トリチアニルを含む)、トロパニル等々が含まれる。挙げることができる他の複素環基には、７-アザビシクロ[２.２.１]ヘプタニル、６-アザビシクロ[３.１.１]ヘプタニル、６-アザビシクロ[３.２.１]オクタニル、８-アザビシクロ[３.２.１]オクタニル、ジヒドロピロリル(２,５-ジヒドロピロリルを含む)、７-オキサビシクロ[２.２.１]ヘプタニル、６-オキサビシクロ[３.２.１]-オクタニル及びスルホラニルが含まれる。
【００１９】
疑念を避けるために、シクロアルキル及び複素環基において使用される場合、「二環」なる用語は、第２環が第１環の隣接する２つの原子の間に形成される基を称する。シクロアルキル又は非芳香族複素環基において使用される場合、「架橋」なる用語は、２つの隣接しない原子がアルキレン又はヘテロアルキレン鎖(必要に応じて)のいずれかにより連結している単環又は二環基を称する。
挙げることができるヘテロ原子には、リン、ケイ素、ホウ素、テルル、好ましくはセレン、さらに好ましくは酸素、窒素及び／又は硫黄が含まれる。
【００２０】
複素環基の置換基は、適切な場合、ヘテロ原子を含む環系の任意の原子上に位置し得る。複素環基の結合点は、(適切な場合)ヘテロ原子を有する環系の任意の原子、又は環系の一部として存在しうる任意の縮合炭素環上の原子を介するものであり得る。複素環基はまたＮ-又はＳ-酸化形態であってもよい。
Ｒ１及びＲ２が表し得るヘテロアリール基は、それらの性質が全体的又は部分的に芳香族性である上述の任意の環系を含む。後者の場合、ヘテロアリール基の分子の残りの部位への結合点は、環系の芳香族部分の原子を介するという条件下である。
【００２１】
挙げることができる本発明の化合物には、Ｒ３及びＲ４が独立して、ハロ、Ｃ１−６アルキル、シアノ、-ＮＯ２、-ＯＮＯ２、-Ｎ(Ｒ１４)Ｒ１５、-ＯＲ１５及び=Ｏから選択される一又は複数の置換基で置換されていてもよいＣ１−６アルキル又はＨを表すものが含まれる。
挙げることができる本発明のさらなる化合物には、
Ａ２が、単結合、-Ｏ-、-Ｓ-、又は-Ｎ(Ｒ６)Ａ６-を表し；
Ａ８が、単結合、-Ｏ-、-Ｓ-、又は-Ｎ(Ｒ８)-を表し；
Ａ１４が、単結合、-Ｏ-、-Ｓ-、又は-Ｎ(Ｒ１１)-を表し；及び／又は
Ａ２０が、単結合、-Ｏ-、-Ｓ-、又は-Ｎ(Ｒ１３)-を表す；
ものが含まれる。
【００２２】
式Ｉの好ましい化合物には：
Ａ１が-Ｃ(Ｚ)Ａ２-を表す場合、Ａ２は単結合、-Ｏ-、-Ｓ-又は-Ｎ(Ｒ６)-を表し；
Ａ１が-Ｎ(Ｒ６)Ａ３-を表す場合、Ａ３はＡ６、-Ｃ(Ｚ)Ｓ-又は-Ｓ(Ｏ)ｎ-を表し；
Ｒ１及び／又はＲ２が、アルキル基、アリール基又は複素環基により置換され、後者の３つの基が、一又は複数のアルキル、アリール、又は複素環基で置換されており、後者の３つの基がそれら自身、アルキル基で置換されている場合、アルキル基はその性質が環状ではなく；
Ａ７が-Ｎ(Ｒ８)Ａ９-を表す場合、Ａ９はＡ１２、-Ｃ(Ｑ)Ｓ-又は-Ｓ(Ｏ)ｎ-を表し；
Ｒ７及び／又はＲ８が置換されていてもよいアリール基又は置換されていてもよい複素環基を表し、任意の置換基がＸ３である場合、Ｘ３はハロ、シアノ又は-ＮＯ２を表し；
Ｒ７及び／又はＲ８がＣ１−８アルキル基を表す場合、該基は、ハロ、-Ｎ(Ｒ１６)Ｒ１７、-ＯＲ１７及び=Ｏから選択される一又は複数の置換基で置換されていてもよく、Ｒ１６及びＲ１７は独立して、Ｈ又はＣ１−４アルキルを表す；
ものが含まれる。
【００２３】
Ｒ７及び／又はＲ８がＣ１−８アルキル基を表す場合、該基は、ハロ、-ＮＨ２、-Ｎ(Ｈ)Ｍｅ、-Ｎ(Ｈ)Ｅｔ、-Ｎ(Ｈ)ｉＰｒ、-ＮＭｅ２、-Ｎ(Ｍｅ)Ｅｔ、-Ｎ(Ｍｅ)ｉＰｒ、-ＮＥｔ２、-ＯＨ、-ＯＭｅ、-ＯＥｔ、-ＯｉＰｒ及び=Ｏから選択される一又は複数の置換基で好ましくは置換されていてもよい。
Ｒ７及びＲ８が表し得る好ましいアルキル基には、Ｃ１−６(例えばＣ１−４)アルキルが含まれる。
【００２４】
式Ｉのより好ましい化合物には、Ｒ１及び／又はＲ２が、置換されていてもよいピロリジニル、ピペリジニル、オキシインドリル、より好ましくは置換されていてもよいフェニル、ナフチル、ピロリル、フラニル、チエニル(例えばチエン-２-イル又はチエン-３-イル)、ピラゾリル、イミダゾリル(例えば、１-イミダゾリル、２-イミダゾリル又は４-イミダゾリル)、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、ピリジル(例えば２-ピリジル、３-ピリジル又は４-ピリジル)、インドリル、インドリニル、イソインドリニル、キノリニル、１,２,３,４-テトラヒドロキノリニル、イソキノリニル、１,２,３,４-テトラヒドロイソキノリニル、キノリジニル、ベンゾフラニル、イソベンゾフラニル、クロマニル、ベンゾチエニル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、インダゾリル、ベンゾイミダゾリル、キナゾリニル、キノキサリニル、１,３-ベンゾジオキソリル、及び／又はベンゾジオキサニル基を表すものが含まれる。挙げることができる式Ｉの他の化合物には、Ｒ１及び／又はＲ２が、置換されていてもよいインダゾリル、テトラゾリル及び／又はベンゾチアゾリルを表すものが含まれる。特に好ましいＲ１及び／又はＲ２基には、置換されていてもよいフェニル、チエニル、ピラゾリル、ピラジニル、ピリジル、１,３-ベンゾジオキソリル、及び／又はキノキサリニルが含まれる。
【００２５】
このような基は：
ハロ(例えばフルオロ、クロロ又はブロモ)；
-ＮＯ２；
シアノ；
Ｃ１−６アルキルで、アルキル基が直鎖状又は分枝状(例えばＣ１−４アルキル(メチル、エチル、ｎ-プロピル、ｉ-プロピル、ｎ-ブチル又はｔ-ブチルを含む)、ｎ-ペンチル、ｉ-ペンチル、ｎ-ヘキシル又はｉ-ヘキシル)、環状(例えばシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル又はシクロヘキシル)、部分的に環状(例えばシクロプロピルメチル)、不飽和(例えば１-プロペニル、２-プロペニル、１-ブテニル、２-ブテニル、３-ブテニル、１-ペンテニル、２-ペンテニル、４-ペンテニル又は５-ヘキセニル)であり、及び／又は一又は複数のハロ(例えばフルオロ)基で置換されていてもよいもの(例えばフルオロメチル、ジフルオロメチル又はトリフルオロメチルを形成)；
フェニル；
ピロリジニル(１-ピロリジニル、２-ピロリジニル及び３-ピロリジニルを含む)、ピペリジニル(１-ピペリジニル、２-ピペリジニル、３-ピペリジニル、４-ピペリジニル及び１-メチル-４-ピペリジニルを含む)、ピペラジニル(１-ピペラジニル及び４-メチル-１-ピペラジニルを含む)、テトラヒドロフラニル(２-テトラヒドロフラニル及び３-テトラヒドロフラニルを含む)、テトラヒドロピラニル(１-テトラヒドロピラニル、２-テトラヒドロピラニル及び３-テトラヒドロピラニルを含む)、又はモルホリニル(例えば４-モルホリニル)基から選択される複素環基；
-ＯＲ１８；
-Ｎ(Ｒ１８)Ｒ１９；
-Ｃ(Ｏ)Ｒ１８；
-Ｃ(Ｏ)ＯＲ１８；
-Ｃ(Ｏ)Ｎ(Ｒ１８)Ｒ１９；
-Ｓ(Ｏ)ｍＲ２０；
-Ｓ(Ｏ)２Ｎ(Ｒ１８)Ｒ１９；及び／又は
-Ｎ(Ｒ１８)Ｓ(Ｏ)２Ｒ２０；
から選択される一又は複数の置換基で置換されていてもよく、
ここで、Ｒ１８及びＲ１９は独立して、上で使用されるその都度、Ｈ、フェニル又はＣ１−６アルキル、例えばメチル、エチル、ｎ-プロピル、ｉ-プロピル、ｎ-ブチル又はｔ-ブチルを表し；
Ｒ２０は上で使用されるその都度、Ｃ１−４アルキル、例えばメチルを表し；
ｍは０、１又は２を表す。
【００２６】
Ｒ１は、アリール(例えばフェニル)基又はヘテロアリール基を表し、その双方は、Ｘ１、アリール(例えばフェニル)及びＣ１−６(例えばＣ１−４)アルキル(例えばメチル又はｔ-ブチル)から選択される一又は複数(例えば１ないし３)の置換基で置換されていてもよく、そのアルキル基はＸ１から選択される一又は複数の基で置換されていてもよく；
Ｒ２は、アリール(例えばフェニル)基又はヘテロアリール基を表し、その双方は、Ｘ１、複素環基(例えばモルホリニル基(例えば４-モルホリニル))及びＣ１−３アルキル(例えばメチル又はエチル)から選択される一又は複数(例えば１又は２)の置換基で置換されていてもよく、そのアルキル基はＸ１で置換されていてもよく；
Ｘ１は、ハロ(例えばブロモ、クロロ又はフルオロ)、-ＮＯ２、-Ａ１-Ｒ５又はシアノを表し；
Ａ１は、-Ｃ(Ｚ)Ａ２、又はより好ましくは-Ｎ(Ｒ６)Ａ３-、-ＯＡ４-、又は-Ｓ(Ｏ)ｎＡ５-を表し；
Ａ２は、単結合、-Ｏ-、又は-Ｎ(Ｒ６)Ａ６-を表し；
Ａ３は、Ａ６又は-Ｓ(Ｏ)ｎ-を表し；
Ａ４は、Ａ６を表し；
Ａ５は、単結合、又はより好ましくは-Ｎ(Ｒ６)-を表し；
Ａ６は、単結合を表し；
ｎは２を表し；
Ｒ５は、Ｈ、アリール(例えばフェニル)又はＣ１−３アルキル(例えばメチル)を表し、そのアルキル基はＸ２から選択される一又は複数の基で置換されているか、又はより好ましくは未置換であり；
Ｒ６は、Ｈ又はＣ１−３アルキル(例えばメチル)を表し；
Ｘ２は、ハロ(例えばフルオロ)を表し；
Ｒ３は、Ｈ又はＣ１−３アルキル(例えばメチル)を表し；
Ｒ４は、Ｈ又はＣ１−３アルキル(例えばメチル、エチル、プロピル、ブチル(例えばイソブチル)、ペンチル(例えばイソペンチル))を表し、そのアルキル基は、アリール(例えばフェニル)及び-ＯＲ１５から選択される一又は複数(例えば１)の置換基により置換されていてもよく；
Ｒ１５は、Ｈ又は、より好ましくはＣ１−２アルキル(例えばメチル)を表し；
Ｚ、Ｑ及びＷは独立して=Ｏを表す。
【００２７】
Ｒ１が複素環基を表す場合、それは、好ましくはピラジニル基、例えば２-ピラジニル基(例えば５-メチルピラジン-２-イル)、又はより好ましくはチエニル基、例えば２-チエニル基、ピラゾリル基、例えば４-ピラゾリル、又は特に３-ピラゾリル基(例えば、(１,３,５-トリメチル)ピラゾール-４-イル、又は特に５-メチルピラゾール-３-イル)、又はピリジル基、例えば３-ピリジル、又は特に２-ピリジル基(例えば、５-ブロモピリド-３-イル、４-メチルピリド-３-イル、６-クロロピリド-２-イル、５-メチルピリド-３-イル、６-ヒドロキシピリド-３-イル、６-メチルピリド-２-イル、２-メチルピリド-３-イル、３-メチルピリド-２-イル、６-クロロピリド-３-イル又は６-メチルピリド-３-イル)である。Ｒ２が複素環基を表す場合、それは、好ましくはキノキサリニル基、例えば２-キノキサリニル基、１,３-ベンゾジオキソリル基(例えば、１,３-ベンゾジオキソール-５-イル)、又はより好ましくはピリジル基、例えば４-ピリジル、又は特に２-ピリジル基である。
【００２８】
Ｒ１及びＲ２における好ましい任意の置換基には、-ＳＯ２Ｎ(Ｈ)ＣＨ３、-Ｎ(ＣＨ３)２、モルホリニル(例えば４-モルホリニル)、より好ましくはハロ(例えばフルオロ、クロロ及びブロモ)、シアノ、ヒドロキシル、アミノ、-ＮＯ２、Ｃ１−４アルキル(特にエチル、さらにメチル及びｔ-ブチル)、Ｃ１−４アルコキシ(特にメトキシ)、フェニル、フェノキシ、トリフルオロメチル、-Ｎ(Ｈ)ＳＯ２ＣＨ３、-ＳＯ２ＮＨ２及び-ＳＯ２Ｎ(ＣＨ３)２が含まれる。
【００２９】
Ｒ１の特に好ましい基には、チエニル；ピラゾリル(例えば４-ピラゾリル、又は特に３-ピラゾリル)で、ピラゾリル基が一又は複数のメチル基で置換されているもの、又は好ましくは未置換であるもの；ピリジル(例えば３-ピリジル、又はより好ましくは２-ピリジル)で、ピリジル基が、ブロモ、クロロ、メチル及びヒドロキシルから選択される一又は複数(例えば１)の置換基で置換されているもの、又は好ましくは未置換であるもの；及びフェニルで、フェニル基が-ＳＯ２Ｎ(Ｈ)ＣＨ３、-Ｎ(ＣＨ３)２、より好ましくはメチル、ｔ-ブチル、メトキシ、フルオロ、クロロ、ブロモ、トリフルオロメチル、フェニル、ヒドロキシル、アミノ、-ＮＯ２、-ＳＯ２ＮＨ２及び-ＳＯ２Ｎ(ＣＨ３)２から選択される一又は複数(例えば１ないし３)の置換基で置換されていてもよいものが含まれる。
【００３０】
Ｒ２の特に好ましい基には、４-ピリジル、２-キノキサリニル、特に２-ピリジル及びフェニルで、フェニル基が、シアノ、モルホリニル(例えば４-モルホリニル)、-Ｎ(ＣＨ３)２、エチル、より好ましくはメチル、フェノキシ、-Ｎ(Ｈ)ＳＯ２ＣＨ３、メトキシ、フルオロ、クロロ、ブロモ、トリフルオロメチル、ヒドロキシル、-ＮＯ２、-ＳＯ２ＮＨ２及び-ＳＯ２Ｎ(ＣＨ３)２から選択される一又は複数の置換基により置換されていてもよいものが含まれる。
【００３１】
Ｒ１が表し得るフェニル基における置換基は、フェニル環の任意の位置、好ましくはフェニル基の分子の他の部分への結合点に対して２-、３-、４-及び／又は５位に位置してよい。
Ｒ２が表し得るフェニル基における置換基は、フェニル環の任意の位置、好ましくはフェニル基の分子の他の部分への結合点に対して３-及び／又は４位に位置してよい。
Ｒ２、特にＲ１が表し得るフェニル基における置換基は、該基の分子の他の部分への結合点に対して３位に位置してよい。
【００３２】
Ｒ３及びＲ４がＣ１−６アルキルを表す場合、そのようなアルキル基への好ましい置換基には、フェニル、より好ましくはハロ、Ｃ１−６アルキル(例えばＣ１−３アルキル)、シアノ、-ＮＯ２、-ＯＮＯ２、-ＮＨ２、-Ｎ(Ｈ)Ｍｅ、-Ｎ(Ｈ)Ｅｔ、-Ｎ(Ｈ)ｉＰｒ、-ＮＭｅ２、-Ｎ(Ｍｅ)Ｅｔ、-Ｎ(Ｍｅ)ｉＰｒ、-ＮＥｔ２、-ＯＨ、-ＯＭｅ、-ＯＥｔ、-ＯｉＰｒ、及び=Ｏが含まれる。より好ましい置換基には、フェニル、メトキシ、特にシアノ及び-ＮＯ２が含まれる。
Ｒ３及びＲ４が表し得る好ましいアルキル基には、Ｃ１−３アルキル基が含まれる。例えば、Ｒ３及び／又はＲ４はメチル基を表し得る。
Ｒ４の好ましい基には、Ｈ、メチル、エチル、イソブチル、イソペンチル、ベンジル及びメトキシエチルが含まれる。
Ｒ３及びＲ４のさらに好ましい基には、メチル、特にＨが含まれる。
【００３３】
式Ｉの特に好ましい化合物には、以下に記載する実施例のものが含まれる。
式Ｉの化合物は、例えば以下に記載するように、当該者によく知られている技術に従い作製され得る。
本発明のさらなる態様では、式Ｉの化合物を製造するための方法が提供され、該方法は以下のことを含む：
(ｉ)式ＩＩ：
【化２】
[上式中、Ｒ１は上述したもの、又はその酸付加(例えばＨＣｌ)塩である]
の化合物と、次の式ＩＩＩ：
【化３】
[上式中、ジグザク線の結合、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は上述したものである]
の化合物との反応。このような反応は、例えば：
(ａ)式ＩＩの遊離塩基の場合は、場合によっては触媒量の酸(例えば酢酸等の有機酸、又は硫酸等の無機酸)、及び適切な有機溶媒(例えばメタノール又はエタノール等の低級アルキルアルコール)の存在下、例えばMisraら, J. Indian Chem. Soc. 1962, 39, 763-764, Giammancoら, Annali di Chimica(Rome), 1961, 51, 777-784、及びibid., 1961, 51, 175-179に記載されているようにして加熱することにより；また
(ｂ)酸付加塩の場合は、適切な塩基(例えば酢酸カリウム又はナトリウム)及び適切な溶媒系(例えばエタノール又は水)の存在下、例えばRupeら, Chem. Ber., 1909, 42, 4715-4720、及びLalezari, J. Org. Chem., 1968, 33, 4281-4283に記載されているようにして、室温〜約５０℃にて；
実施することができる。
【００３４】
(ｉｉ)次の式ＩＶ：
【化４】
[上式中、Ｒ１は上述したものである]
の化合物と、次の式Ｖ：
【化５】
[上式中、ジグザク線の結合、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は上述したものである]
の化合物との、例えばDey, J. Chem. Soc., 1914, 105, 1039-1046, Forster, ibid., 1912, 101, 2234-2240、及びNeunhoeffer, Liebeigs Ann. Chem. 1976, 153-162に記載されているような反応；
【００３５】
(ｉｉｉ)次の式ＶＩ：
【化６】
[上式中、Ｒ１は上述したものである]
の化合物と、上述した式Ｖの化合物との、例えばNeunhoeffer, Liebeigs Ann. Chem. 1976, 153-162に記載されているような反応；
【００３６】
(ｉｖ)次の式ＶＩＩ：
【化７】
[上式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は上述したものである]
の化合物の、例えば適切な塩基(例えば水酸化ナトリウム)及び適切な溶媒(例えば水)の存在下における、Neunhoeffer, Liebeigs Ann. Chem. 1976, 153-162に記載されているような、ほぼ室温での開環；
【００３７】
(ｖ)次の式ＶＩＩＩ：
【化８】
[上式中、ジグザク線の結合、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は上述したものである]
の化合物と、次の式ＩＸ
Ｒ４ＯＮＨ２ ＩＸ
[上式中、Ｒ４は上述したもの、又はその酸付加(例えばＨＣｌ)塩である]
の化合物との、適切な塩基(例えばＫＯＨ)及び適切な溶媒系(例えばエタノール／水)の存在下における、例えばMetze, Chem, Ber. 1958, 1861-1866に記載されているような、約０℃〜室温での反応；
【００３８】
(ｖｉ)Ｒ４が置換されていてもよいＣ１−６アルキルを表す式Ｉの化合物の場合、Ｒ４がＨを表す式Ｉの対応化合物と、次の式Ｘ：
Ｒ４ａＬ１ Ｘ
[上式中、Ｌ１は適切な離脱基(例えばヨード等のハロ)であり、Ｒ４ａは、ハロ、Ｃ１−６アルキル、シアノ、-ＮＯ２、-ＯＮＯ２、-Ｎ(Ｒ１４)Ｒ１５、-ＯＲ１５、=Ｏ、アリール及びヘテロアリールから選択される一又は複数の置換基で置換されていてもよいＣ１−６アルキルである]
の化合物との、例えばＬ１がヨードである場合には、低温、例えば約０℃で、適切な触媒(例えば酸化銀(Ｉ))と適切な溶媒(例えばメタノール及び／又はジクロロメタン)の存在下での、例えばBuehler, J. Org. Chem., 1967, 32, 261-265、及びAdamsら, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1991, 1809-1818に記載されているような反応。別法として、適切な塩基(例えば、ＫＯＨ、ＮａＯＨ、Ｋ２ＣＯ３及び／又はナトリウムエトキシド)の存在下、適切な溶媒系(例えば、トルエン、ＤＭＦ、ＤＭＳＯ、ＥｔＯＨ及び／又は水)の存在下で反応を実施してもよい。二相性反応条件が使用される場合、相間移動触媒(例えばテトラブチルアンモニウムブロミド)が使用されてもよい。塩基及び溶媒の好ましい組合せには、ＥｔＯＨとナトリウムエトキシド、ＫＯＨとＤＭＳＯ、ＮａＯＨとトルエン／水、及びＫ２ＣＯ３とＤＭＦが含まれる；
【００３９】
(ｖｉｉ)式ＸＩ：
Ｒ１Ｌ２ ＸＩ
[上式中、Ｌ２は適切な離脱基(例えばハロ)であり、Ｒ１は上述したものである]
の化合物と、上述した式Ｖの化合物との、一酸化炭素(又は他の適切なＣＯ源、例えばＭｏ(ＣＯ)６又はＣｏ２(ＣＯ)８)の存在下、例えば適切な金属触媒(例えばＰｄ)及び適切な溶媒(例えばＤＭＦ)の存在下での加熱による反応。
【００４０】
式ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩＩ、ＩＸ、Ｘ及びＸＩの化合物は、商業的に入手可能であり、文献でも知られており、あるいは適切な試薬及び反応条件を使用して、市販されている出発物質から標準的な技術に従い、常套的な合成法により、又はここに記載した方法に類似した方法で得ることができる。この点に関し、当業者は、とりわけ「Comprehensive Organic Synthesis」, B. M. Trost、及びI. Fleming, Pergamon Press, 1991を参考にしうる。
例えば、式ＩＩＩの化合物は、例えば以下に記載するように、様々な技術により調製され得る。
【００４１】
さらに、上述した置換基Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、当業者によく知られている方法により、式Ｉの化合物の調製に対して上述したプロセスの後又はプロセス中において、一又は複数回修飾されてもよい。このような方法の具体例には、置換、還元、酸化、アルキル化、加水分解、エステル化、及びエーテル化が含まれる。前駆体基は、反応列の間の任意の時に、異なったこのような基に、又は式Ｉに定義した基に、変化させることができる。この点に関し、当業者は、「Comprehensive Organic Functional Group Transformations」, A. R. Katritzky, O. Meth-Cohn及びC. W. Rees, Pergamon Press, 1995を参考にできる。
式Ｉの化合物は常套的な技術を使用して、その反応混合物から分離することができる。
【００４２】
上に記載しまた以下に記載するプロセスにおいて、中間体化合物の官能基を保護基によって保護することが必要な場合があることは当業者には分かるであろう。
官能基の保護及び脱保護は上述のスキーム中の反応前又は反応後に起こりうる。
保護基は当業者によく知られ以下に記載するような技術に従って取り除くことができる。例えば、ここで記載される保護された化合物／中間体は標準的な脱保護技術を使用して非保護化合物に化学的に転化されうる。
関連する化学のタイプは保護基の必要性及びタイプ並びに合成を達成するための系列に影響する。
保護基の使用は、「Protective Groups in Organic Chemistry」, J W F McOmie編, Plenum Press (1973)、及び「Protective Groups in Organic Synthesis」, ３版, T.W. Greene及びP.G.M. Wutz, Wiley-Interscience (1999)に十分に記載されている。
【００４３】
式Ｉの化合物及びその塩は、薬学的活性を有しているので有用である。よって、このような化合物／塩は、医薬として表示される。
式Ｉのある種の化合物は、医薬としての使用についてこれまで開示されていない。本発明のさらなる態様では、医薬としての使用のための、上述した式Ｉの化合物、又はその薬学的に化粧品的に許容可能な塩が提供され、但し、Ｒ４がＨを表し：
(Ａ)Ｒ３がＨを表し：
(Ｉ)Ｒ２がフェニルを表す場合、Ｒ１は、２-フラニル、４-ピリジル、３-(５-メチルイソオキサゾリル)、フェニル、又は３-ニトロ-、２-ヒドロキシ-、２-ヒドロキシ-３-メチル-、４-(チエニル)-、２-ヒドロキシ-５-メチル-又は４-ヒドロキシフェニルを表さず；
(ＩＩ)Ｒ２が４-クロロフェニルを表す場合、Ｒ１は、２-フラニル、４-ピリジル、フェニル、又は２-ヒドロキシ-５-メチル-、４-ヒドロキシ-、２-ヒドロキシ-３-メチル-又は２-ヒドロキシフェニルを表さず；
(ＩＩＩ)Ｒ２が４-メチルフェニルを表す場合、Ｒ１は、４-ピリジル、フェニル、又は３-ニトロ-、２-ヒドロキシ-５-メチル-、４-ヒドロキシ-、２-ヒドロキシ-又は４-(チエニル)フェニルを表さず；又は
(ＩＶ)Ｒ２が２-フラニル又は２-ベンゾフラニルを表す場合、Ｒ１は、４-ピリジル又は３-(５-メチルイソオキサゾリル)を表さず；
(Ｂ)Ｒ３がメチルを表し：
(１)Ｒ２がフェニルを表す場合、Ｒ１は、Ｎ-(４-ブロモフェニル)-２-アミノ-、Ｎ-(２-メトキシフェニル)-２-アミノ-、Ｎ-(２-エトキシフェニル)-２-アミノ-、Ｎ-(３-クロロフェニル)-２-アミノ-、Ｎ-(４-メチルフェニル)-２-アミノ-、Ｎ-(３-メチルフェニル)-２-アミノ-、Ｎ-(２-メチルフェニル)-２-アミノ-、又はＮ-(フェニル)-２-アミノフェニルを表さず；又は
(２)Ｒ２が４-クロロフェニルを表す場合、Ｒ１は、４-ピリジル、フェニル、又は３-ニトロ-、２-ヒドロキシ-５-メチル-、４-ヒドロキシ-、２-ヒドロキシ-又は２-ヒドロキシ-３-メチルフェニルを表さない。
【００４４】
式Ｉのある種の化合物は、それ自体新規である。本発明のさらなる態様では、上述した式Ｉの化合物、又はその薬学的に化粧品的に許容可能な塩が提供され、但し、Ｒ４がＨを表し、Ｒ２がフェニルを表し：
(ａ)Ｒ３がＨを表す場合、Ｒ１は、２-ピリジル、又は３-ブロモ-、３,４-ジメトキシ-、又は５-ブロモ-２-ヒドロキシフェニルを表さず；また
(ｂ)Ｒ３がメチルを表す場合、Ｒ１は４-メトキシフェニルを表さない。
【００４５】
式Ｉの化合物及びその塩は所定の薬学的活性を有しているけれども、そのような活性を有していないが、非経口的に又は経口的に投与された後、体内で代謝されて式Ｉの化合物を生じうる式Ｉの化合物のある種の薬学的に許容可能な(例えば「保護された」)誘導体も存在し得、又は調製され得る。(ある薬学的活性を持ちうるが、そのような活性は、化合物が代謝されて生じる「活性な」化合物の活性よりも有意に低い)そのような化合物は、従って式Ｉの化合物の「プロドラッグ」として記述されうる。式Ｉの化合物の全てのプロドラッグが本発明の範囲に含まれる。
「式Ｉの化合物のプロドラッグ」に、我々は、経口又は非経口投与後に、予め定めた時間(例えば、約１時間)以内に実験的に検出可能な量で式Ｉの化合物を生じる化合物を含める。
【００４６】
式Ｉの化合物及びその塩は、それらが、例えば以下に記載の試験において証明されるように、リポキシゲナーゼ、特に１５-リポキシゲナーゼの活性化を阻害し得るため、有用である。よって、式Ｉの化合物は、リポキシゲナーゼ、特に１５-リポキシゲナーゼの阻害が必要とされる症状の治療に有用である。
しかして、式Ｉの化合物及びその薬学的に許容可能な塩は、炎症の治療に有用であることが予期される。
【００４７】
「炎症」という用語は、上で述べたもののような身体外傷、感染、慢性疾患によって誘発されうる局所的又は全身性保護反応、及び／又は外部刺激に対する化学的及び／又は生理学的反応(例えばアレルギー反応の一部として)によって特徴付けられる任意の症状を含むと当業者には理解される。有害な薬剤と傷ついた組織の双方を破壊し、希釈し又は隔離する作用をするあらゆるそのような応答は、例えば発熱、腫れ、痛み、発赤、血管拡張及び／又は血流増加、白血球の罹患領域への侵入、機能喪失及び／又は炎症症状に伴うことが知られている任意の他の徴候に顕れうる。
【００４８】
よって、「炎症」という用語は、任意の炎症性疾患、障害又は症状自体、それを伴う炎症要素を持つ任意の症状、及び／又はとりわけ急性、慢性、潰瘍、特異性、アレルギー性及び壊死性炎症、及び当業者に知られている炎症の他の形態を含む、徴候として炎症によって特徴付けられる任意の症状を含むものとまた理解される。よって、その用語はまた本発明の目的に対して、炎症痛、一般的な痛み及び／又は発熱を含む。
従って、式Ｉの化合物は、喘息、慢性閉塞性肺疾患(ＣＯＰＤ)、肺線維症、アレルギー性疾患、鼻炎、炎症性腸疾患、潰瘍、炎症痛、発熱、アテローム性動脈硬化症、冠動脈疾患、血管炎、膵炎、関節炎、骨関節炎、関節リウマチ、結膜炎、虹彩炎、強膜炎、ブドウ膜炎、創傷治癒、皮膚炎、湿疹、乾癬、脳卒中、糖尿病、自己免疫疾患、アルツハイマー病、多発性硬化症、サルコイドーシス、ホジキン病、及び他の悪性腫瘍、及び炎症要素を伴う任意の他の疾患の治療に有用であり得る。
【００４９】
式Ｉの化合物及びその薬学的に許容可能な塩は、患者における骨減少の低減等、炎症機序に関連していない効果も有しうる。この点で挙げることができる症状には、骨粗鬆症、骨関節炎、パジェット病及び／又は歯周病が含まれる。よって、式１の化合物及びその薬学的に許容可能な塩は、患者における骨塩量の増加、並びに罹患率の減少、及び／又は骨折の治癒にも有用であり得る。
式Ｉの化合物は、上述した症状の治癒的及び／又は予防的治療の双方において効能がある。
【００５０】
本発明のさらなる態様では、リポキシゲナーゼ、特に１５-リポキシゲナーゼの活性の阻害が望まれ及び／又は必要とされる疾患(例えば炎症)の治療方法を提供するものであり、該方法は、治療的有効量の式Ｉの化合物、又はその薬学的に許容可能な塩を、このような症状を患っているか又は影響を受けやすい患者に投与することを含む。
「患者」は哺乳動物(ヒトを含む)の患者を含む。
「有効量」という用語は、治療された患者に治療効果をもたらす化合物の量を意味する。効果は客観的(すなわち、ある試験又はマーカーで測定可能)でありうるか、又は主観的(すなわち、患者が効果の顕れを示すか又は効果を感じる)であり得る。
式Ｉの化合物は通常は、舌下、又は好ましくは経口的、静脈内、皮下的、口腔的、経直腸的、皮膚的、経鼻的、経気管的、経気管支的に、任意の他の非経口経路によって又は吸入によって、薬学的に許容可能な投薬形態で投与される。
【００５１】
式Ｉの化合物は単独で投与してもよいが、好ましくは、経口投与のための錠剤、カプセル剤又はエリキシル剤、直腸投与のための坐薬、非経口又は筋肉内投与のための滅菌液又は懸濁液等々を含む既知の薬学的製剤によって投与される。
そのような製剤は標準的な及び／又は受け入れられている薬学的実務に従って調製することができる。
【００５２】
よって、本発明のさらなる態様では、ここで特定される式Ｉの化合物、又はその薬学的に許容可能な塩を、薬学的に許容可能なアジュバント、希釈剤又は担体と混合して含む薬学的製剤が提供される。
また式Ｉの化合物は、ここで定められる炎症の治療に有用な他の治療剤(例えば、ＮＳＡＩＤｓ、コキシブ、コルチコステロイド類、鎮痛剤、５-リポキシゲナーゼのインヒビター、ＦＬＡＰ(５-リポキシゲナーゼ活性化タンパク質)のインヒビター、及びロイコトリエンレセプターアンタゴニスト(ＬＴＲａｓ)、及び／又は炎症の治療に有用な他の治療剤)と組み合わせることができる。
【００５３】
本発明のさらなる態様では、
(Ａ)式Ｉの化合物又はその薬学的に許容可能な塩；及び
(Ｂ)炎症の治療に有用な他の治療剤；
を含む組み合わせ品であって、成分(Ａ)及び(Ｂ)の各々が薬学的に許容可能なアジュバント、希釈剤又は担体と混合されて製剤化されている組み合わせ品が提供される。
そのような組み合わせ品は他の治療剤との併用での式Ｉの化合物又はその塩の投与をもたらし、よって、その製剤の少なくとも一つが式Ｉの化合物／塩を含み、少なくとも一つが他の治療剤を含む別個の製剤として提供でき、あるいは組み合わせ(すなわち、式Ｉの化合物／塩と他の治療剤を含む単一製剤として提供される)調製品として提供(製剤化)され得る。
【００５４】
よって、さらに次のものが提供される：
(１) 式Ｉの化合物又はその薬学的に許容可能な塩、炎症の治療に有用な他の治療剤、及び薬学的に許容可能なアジュバント、希釈剤又は担体を含む薬学的製剤；及び
(２)(ａ)式Ｉの化合物又はその薬学的に許容可能な塩を、薬学的に許容可能なアジュバント、希釈剤又は担体と混合して含む薬学的製剤；及び
(ｂ)炎症の治療に有用な他の治療剤を、薬学的に許容可能なアジュバント、希釈剤又は担体と混合して含む薬学的製剤；
の成分を含むパーツのキットであって、成分(ａ)及び(ｂ)がそれぞれ他方と併用して投与するのに適した形態で提供されるキット。
【００５５】
式Ｉの化合物及びその塩は様々な用量で投与できる。経口、肺及び局所投与は、約０．０１ｍｇ／ｋｇ体重／日(ｍｇ／ｋｇ／日)から約１００ｍｇ／ｋｇ／日、好ましくは約０．０１から約１０ｍｇ／ｋｇ／日、より好ましくは約０．１から約５．０ｍｇ／ｋｇ／日の範囲であり得る。例えば経口投与では、組成物は典型的には約０．０１ｍｇから約５００ｍｇ、好ましくは約１ｍｇから約１００ｍｇの活性成分を含む。経静脈的には、最も好ましい用量は一定速度の注入の間、約０．００１から約１０ｍｇ／ｋｇ／時間の範囲である。有利には、化合物は単一の毎日の用量で投与することができ、又は毎日の全用量を、毎日２回、３回又は４回の分割量で投与することができる。
とにかく、医師又は当業者であれば、個々の患者に最も適し、投与経路、処置される症状のタイプと重症度、並びに処置される特定の患者の種、年齢、体重、性別、腎機能、肝機能及び応答によって変わり得る実際の用量を決定することができるであろう。上記の用量は平均的な場合の例である；より高い又は低い用量範囲が有利となる個々の場合ももちろん有り得、それも本発明の範囲内である。
【００５６】
式Ｉの化合物及びその塩は、リポキシゲナーゼ、特に１５-リポキシゲナーゼの効果的及び／又は選択的なインヒビターであるという利点を有する。
また式Ｉの化合物及びその塩は、それらが、述べた効能での使用かどうかにかかわらず、従来技術で知られている化合物よりも、より効能があり、毒性が少なく、より長く作用し、より強力で、副作用が少なく、より吸収されやすく、及び／又はより良好な薬物動態学的特性を有し(例えばより高い経口バイオアベイラビリティ及び／又はより低いクリアランス)を持ち、及び／又は他の有用な薬理学的、物理的、又は化学的性質を有しうるという利点を持っている。
【００５７】
生物学的試験
使用されるアッセイは、１,４-シス-ペンタジエン立体配置を有する多価不飽和脂肪酸を、対応するヒドロペルオキシ又はヒドロキシル誘導体に酸化させるリポキシゲナーゼの能力を利用している。この特定のアッセイでは、リポキシゲナーゼは精製されたヒト１５-リポキシゲナーゼであり、脂肪酸はアラキドン酸である。アッセイは室温(２０-２２℃)で実施され、続いて、次のものが９６-ウェルマイクロタイタープレートの各ウェルに添加される：
ａ）３５μＬのリン酸緩衝食塩水(ＰＢＳ)(ｐＨ７．４)；
ｂ）インヒビター(すなわち化合物)又はビヒクル(０．５μｌのＤＭＳＯ)；
ｃ）１０μＬの、ＰＢＳに１５-リポキシゲナーゼが入った１０倍濃縮液；プレートを室温で５分間インキュベート；
ｄ）５μｌの、ＰＢＳに０．１２５ｍＭのアラキドン酸が入ったもの；ついで、プレートを室温で１０分間インキュベート；
ｅ）１００μｌのメタノールを添加することにより、酵素反応を停止；
ｆ）１５-ヒドロペルオキシ-エイコサテトラエン酸又は１５-ヒドロキシ-エイコサテトラエン酸の量を逆相ＨＰＬＣにより測定。
【００５８】
本発明を次の実施例によって例証するが、そこでは次の省略表記を用いる：
ＤＭＦ ジメチルホルムアミド
ＤＭＳＯ ジメチルスルホキシド
ＭＳ 質量スペクトル
ＮＭＲ 核磁気共鳴
ＲＴ 室温
以下に記載する合成において特定される出発材料と化学試薬は、例えばシグマ-アルドリッチファインケミカルズ社から商業的に入手可能である。
【００５９】
(一般的手順)
以下の多くの実施例を、次の一般的手順に従い調製した。
一般的手順Ｘ
ここで記載した式ＩＩの関連ヒドラジド(２．４ｍｍｏｌ)を、ＭｅＯＨ(１０ｍＬ)に溶解させ、０℃まで冷却した。２滴の濃硫酸を添加した後、ＭｅＯＨ(１０ｍＬ)にここで記載した式ＩＩＩの関連オキシムを溶解させたもの(２ｍｍｏｌ)を滴下した。反応物を１６時間、還流させて加熱した。クロマトグラフィーにより生成物を分離するか、又は反応中に沈殿物が形成された場合は濾過し、ＭｅＯＨで洗浄し、ＭｅＯＨ／水から再結晶させる。
一般的手順Ｙ
ここで記載した式ＩＩの関連ヒドラジド(２．４ｍｍｏｌ)を、ＥｔＯＨ(１０ｍＬ)に溶解させ、２滴の濃硫酸と、ここで記載した式ＩＩＩの適切なオキシム(２ｍｍｏｌ)を添加した。反応物を一晩、５０℃で加熱し、濾過し、ＥｔＯＨで洗浄し、ＥｔＯＨ／水から再結晶させた。
【００６０】
一般的手順Ｚ
Ｒ４がＨを表す式Ｉの関連化合物(すなわちオキサム)(１当量)をＥｔＯＨに溶解させ(約５ｍＬ／当量)、その後ナトリウムエトキシド(２．５Ｍ、１．１当量)を添加した。溶液を８０℃で１．５時間攪拌した。真空で溶媒を除去した。残留物をＤＭＦに懸濁させ、式Ｘのブロモアルカン(１．８当量)を添加した。混合物をＲＴで一晩攪拌した。ＥｔＯＡｃを添加し、有機相を３部のＮａＯＨ(２Ｍの水溶液)及び２部のＣａＣｌ２(飽和水溶液)、水及びＮａＣｌ(飽和水溶液)で洗浄した。有機相を乾燥させ(Ｎａ２ＳＯ４)、溶媒を真空で除去した。生成物を、最初にＥｔＯＨに溶解させ、ついで水を添加することにより沈殿させて分離した。
出発物質は商業的に入手可能であるが、そうでない場合には、次の一般的手順が使用される。
【００６１】
手順Ａ
亜硝酸イソアミル(１．８３ｇ、１５．６ｍｍｏｌ)を、氷冷エタノール性ナトリウムエトキシド(０．９Ｍ、１８．３ｍＬ、１６．５ｍｍｏｌ)に溶解させた。関連アセトフェノン(１４．９ｍｍｏｌ)を冷却溶液に滴下し、反応物を放置して室温まで到達せしめ、１６時間、攪拌し続けた。反応中に形成された固形物を濾過し、ジエチルエーテルで洗浄し、水に溶解させ、氷酢酸を用いて水溶液を酸性化させた。得られた結晶性固形物を濾過し、ＥｔＯＨ／水から再結晶させた。
手順Ｂ
亜硝酸イソアミル(１．８３ｇ、１５．６ｍｍｏｌ)を、氷冷エタノール性ナトリウムエトキシド(０．９Ｍ、１８．３ｍＬ、１６．５ｍｍｏｌ)に溶解させた。関連アセトフェノン(１４．９ｍｍｏｌ)を冷却溶液に滴下した。反応物を放置して室温まで到達せしめ、１６時間、攪拌し続けた。ついで、水(１００ｍＬ)を添加し、混合物をジエチルエーテルで抽出した。水相を氷酢酸で酸性化させ、ジエチルエーテルで抽出した。有機相を乾燥させ(Ｎａ２ＳＯ４)、濾過し、真空で濃縮した。カラムクロマトグラフィーにより精製すると、所望の生成物が得られた。
【００６２】
手順Ｃ
二酸化セレン(３．０ｇ、２７ｍｍｏｌ)を、ジオキサン(２０ｍＬ)と水(６００μＬ)の混合物に溶解させ、関連アセトフェノン(２７ｍｍｏｌ)を添加した。混合物を１６時間還流して加熱し、セライト(Celite)(登録商標)を通して濾過し、水で希釈し、４ＭのＮａＯＨ水溶液を用いてｐＨ＝４に調節した。ＮａＯＨ水溶液(４Ｍ、８．３ｍＬ、３３．２ｍｍｏｌ)にヒドロキシルアミンヒドロクロリド(２．３ｇ、３３ｍｍｏｌ)が入った溶液を添加し、４ＭのＮａＯＨ水溶液を用いてｐＨ＝４に調節した。反応物を５０℃で１６時間放置し、水／氷で希釈し、ジエチルエーテルで抽出した。混合した有機相を水で洗浄し、乾燥させ(Ｎａ２ＳＯ４)、濾過し、真空で濃縮した。カラムクロマトグラフィーにより精製すると、所望の生成物が得られ、これをＥｔＯＨ／水から再結晶させた。
【００６３】
(中間体の調製)
調製１
２-オキソ-２-(２-(トリフルオロメチル)フェニル)アセトアルデヒドオキシム
一般的手順Ｃを使用したところ、７３％の収率で、黄色の結晶性固形物として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１３．００(ｓ,１Ｈ)、７．９７(ｓ,１Ｈ)、７．８４-７．６１(ｍ,４Ｈ)。
調製２
２-(２-ブトキシフェニル)-２-オキソアセトアルデヒドオキシム
一般的手順Ｃを使用したところ、６８％の収率で、黄色の結晶性固形物として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．４４(ｓ,１Ｈ)、７．９５(ｓ,１Ｈ)、７．４８(ｄｔ,１Ｈ)、７．３７(ｄｄ,１Ｈ)、７．１２(ｄ,１Ｈ)、７．０１(ｔ,１Ｈ)、４．０１(ｔ,２Ｈ)、１．６９-１．６０(ｍ,２Ｈ)、１．４３-１．３６(ｍ,２Ｈ)、０．９０(ｔ,３Ｈ)。
調製３
２-(２-フルオロフェニル)-２-オキソアセトアルデヒドオキシム
一般的手順Ｃを使用したところ、４４％の収率で、黄色の結晶性固形物として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．８６(ｓ,１Ｈ)、７．９５(ｓ,１Ｈ)、７．６５-７．５９(ｍ,２Ｈ)、７．３４-７．２８(ｍ,２Ｈ)。
【００６４】
調製４
２-オキソ-２-(４-フェノキシフェニル)アセトアルデヒドオキシム
一般的手順Ｂを使用したところ、３３％の収率で、黄色の結晶性固形物として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．６１(ｓ,１Ｈ)、８．０６-８．０３(ｍ,３Ｈ)、７．４７(ｔ,２Ｈ)、７．２６(ｔ,１Ｈ)、７．１４(ｄ,２Ｈ)、７．０６(ｄ,２Ｈ)。
調製５
２-(２-ブロモフェニル)-２-オキソアセトアルデヒドオキシム
一般的手順Ａを使用したところ、２８％の収率で、黄色の結晶性固形物として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．９５(ｓ,１Ｈ)、７．９０(ｓ,１Ｈ)、７．６８(ｄ,１Ｈ)、７．４８-７．４０(ｍ,３Ｈ)。
調製６
Ｎ-(３-(２-(ヒドロキシイミノ)アセチル)フェニル)メタンスルホンアミド
一般的手順Ｃを使用したところ、２４％の収率で、淡褐色の結晶性固形物として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．７６(ｂｓ,１Ｈ)、１０．０５(ｂｓ,１Ｈ)、８．０７(ｓ,１Ｈ)、７．８３(ｂｓ,１Ｈ)、７．８０-７．７６(ｍ,１Ｈ)、７．５８-７．５１(ｍ,２Ｈ)、３．０９(ｓ,３Ｈ)。
【実施例】
【００６５】
実施例１
４-tert-ブチル-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)ベンゾヒドラジド
４-tert-ブチルベンゾヒドラジド(１００ｍｇ、３０９μｍｏｌ)、２-イソニトロソアセトフェノン(４６ｍｇ、３０９μｍｏｌ)、２滴の氷酢酸及び無水エタノール(３ｍＬ)を、窒素で洗い流され、攪拌棒を具備した閉塞反応器中で混合した。反応混合物を、４時間磁気攪拌をしながら、８５℃で加熱し、ついで一晩、フリーザーに保持した。形成された固形物を収集し、ＥｔＯＨ／水から再結晶させたところ、白色の結晶性固形物として、所望の生成物が２２ｍｇ(２２％)得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１３．２６(ｂｓ,１Ｈ)、１２．７０(ｂｓ,１Ｈ)、８．５２(ｓ,１Ｈ)、７．８７-７．８０(ｍ,２Ｈ)、７．８０-７．７３(ｍ,２Ｈ)、７．６０-７．５３(ｍ,２Ｈ)、７．４８-７．４１(ｍ,３Ｈ)、１．３２(ｓ,９Ｈ)。１３Ｃ-ＮＭＲ(１００．５ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１６３．４、１５５．３、１４５．２、１４１．５、１３６．３、１３０．０、１２９．３、１２８．５、１２７．４、１２７．１、１２５．７、３４．８、３０．９。
【００６６】
実施例２
３-ブロモ-Ｎ'-(２-(メトキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)ベンゾヒドラジド
３-ブロモ-Ｎ'-(２-(メトキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)ベンゾヒドラジド(１０ｍｇ、２８．９μｍｏｌ)及びヨウ化メチル(２１ｍｇ、１４４μｍｏｌ)を、メタノール／ジクロロメタン(１：１、５ｍＬ)に溶解させ、氷浴にて冷却した。酸化銀(Ｉ)(７．４ｍｇ、３２μｍｏｌ)を添加し、反応混合物を０℃で２時間攪拌した。ヨウ化メチル(２１ｍｇ、１４４μｍｏｌ)を添加し、反応物を室温で１６時間攪拌した。混合物を濾過し、濃縮し、クロマトグラフィーにより精製したところ、白色の結晶性固形物として、所望の生成物が６．３ｍｇ(６１％)得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＣＤ３ＣＮ)δ１３．１６(ｂｓ,１Ｈ)、８．４１(ｓ,１Ｈ)、８．０８(ｔ,Ｊ=２Ｈｚ,１Ｈ)、７．９０(ｄ,Ｊ=９Ｈｚ,１Ｈ)、７．８２-７．７０(ｍ,３Ｈ)、７．５３-７．４０(ｍ,４Ｈ)、４．１６(ｓ,３Ｈ)。
【００６７】
実施例３
Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)-３-メトキシベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、３２％の単離収率で、白色の結晶性固形物として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１３．０５(ｓ,１Ｈ)、１２．６０(ｓ,１Ｈ)、８．５１(ｓ,１Ｈ)、７．７７-７．７６(ｍ,２Ｈ)、７．５１-７．４１(ｍ,６Ｈ)、７．２３-７．２０(ｍ,１Ｈ)、３．８５(ｓ,３Ｈ)。
実施例４
３-クロロ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、４５％の収率で、無色の粉末として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．８９(ｓ,１Ｈ)、１２．５８(ｓ,１Ｈ)、８．５４(ｓ,１Ｈ)、７．９１(ｓ,１Ｈ)、７．９１-７．７３(ｍ,４Ｈ)、７．６１(ｔ,１Ｈ)、７．４５(ｂｓ,３Ｈ)。
【００６８】
実施例５
Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)チオフェン-２-カルボヒドラジド
チオフェン-２-カルボヒドラジド(１００ｍｇ、７０３μｍｏｌ)、２-イソニトロソアセトフェノン(１２６ｍｇ、８４４μｍｏｌ)、２滴の氷酢酸及び無水エタノール(４ｍＬ)を、窒素で洗い流され、攪拌棒を具備した密閉反応器中で混合した。反応混合物を８５℃で１６時間攪拌し、ついで一晩、フリーザーに保持した。生成された結晶性固形物を収集し、クロマトグラフィーにより精製したところ、白色結晶性固形物として、所望の生成物が２７ｍｇ(１４％の単離収率)得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．３５(ｂｓ,１Ｈ)、８．５３(ｓ,１Ｈ)、８．１２-７．７５(ｍ,４Ｈ)、７．４６(ｍ,３Ｈ)、７．２６(ｍ,１Ｈ)。
【００６９】
実施例６
４-クロロ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)ベンゾヒドラジド
４-クロロベンゼンヒドラジド(２００．１ｍｇ、１．１７ｍｍｏｌ)を、反応器において、エタノール(４ｍＬ)に溶解させた。これに２-イソニトロソアセトフェノン(２１２ｍｇ、１．４０ｍｍｏｌ)と２滴の酢酸を添加した。磁気攪拌をしながら、反応器を８２℃で加熱した。４時間後、反応を停止させ、反応混合物をフリーザーに入れた。冷却によって、沈殿物が生成した。これを濾過し、エタノールから再結晶させたところ、４１％の収率(１４６．３ｍｇ、０．４８ｍｍｏｌ)で、所望の生成物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(２７０ＭＨｚ、ｄｍｓｏ-ｄ６)δ１３．１(ｓ,１Ｈ)、１２．６(ｓ,１Ｈ)、８．５３(ｓ,１Ｈ)、７．９０(ｄ,２Ｈ)、７．７６(ｓ,２Ｈ)、７．６４(ｄ,２Ｈ)、７．４６(ｓ,３Ｈ)。
【００７０】
実施例７
２-ブロモ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(４-フェノキシフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用(調製４からの中間体を使用)し、２３％の収率で、黄色の粉末として、表題の化合物の異性体の混合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．４８(ｓ,１Ｈ,少量の異性体)、１２．３４(ｓ,１Ｈ)、１２．２１(ｓ,１Ｈ,多量)、８．５０(ｓ,１Ｈ,少量)、８．４９(ｓ,１Ｈ,多量)、７．７８-７．３７(ｍ,８Ｈ)、７．２２-７．００(ｍ,４Ｈ)、６．９０(ｄ,１Ｈ)。
実施例８
Ｎ'-(１-(２-クロロフェニル)-２-(ヒドロキシイミノ)エチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、１５％の収率で、黄色の粉末として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．６(ｓ,１Ｈ)、１２．４３(ｓ,１Ｈ)、８．４１(ｓ,１Ｈ)、７．９０(ｄ,２Ｈ)、７．６２-７．３９(ｍ,７Ｈ)。
【００７１】
実施例９
Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(４-メトキシフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、９％の収率で、黄色の粉末として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１３．１(ｓ,１Ｈ)、１２．５９(ｓ,１Ｈ)、８．５０(ｓ,１Ｈ)、７．８８(ｄ,２Ｈ)、７．７８-７．７０(ｍ,２Ｈ)、７．６６-７．５２(ｍ,３Ｈ)、７．０１(ｄ,２Ｈ)、３．８１(ｓ,３Ｈ)。
実施例１０
Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(３-ヒドロキシフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、１６％の収率で、ベージュ色の結晶性固形物として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１３．２０(ｓ,１Ｈ)、１２．６１(ｓ,１Ｈ)、９．６０(ｓ,１Ｈ)、８．４２(ｓ,１Ｈ)、７．９０(ｄ,２Ｈ)、７．６９-７．５３(ｍ,３Ｈ)、７．２８-７．１４(ｍ,３Ｈ)、６．８４(ｄ,１Ｈ)。
【００７２】
実施例１１
Ｎ'-(１-(４-ブロモフェニル)-２-(ヒドロキシイミノ)エチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、３５％の収率で、オフホワイトの粉末として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１３．１６(ｓ,１Ｈ)、１２．６４(ｓ,１Ｈ)、８．５３(ｓ,１Ｈ)、７．８９(ｄ,２Ｈ)、７．７５-７．５４(ｍ,７Ｈ)。
実施例１２
Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)-３,５-ビス(トリフルオロメチル)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、３６％の収率で、無色の結晶性固形物として、表題の化合物の異性体の混合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．５８(ｓ,１Ｈ,少量)、１２．４６(ｓ,１Ｈ)、１２．２７(ｓ,１Ｈ,多量)、８．６４(ｓ,１Ｈ)、８．５２(ｓ,２Ｈ)、８．４２-８．３４(ｍ,１Ｈ)、７．７６-７．４４(ｍ,５Ｈ)。
【００７３】
実施例１３
２-ブロモ-Ｎ'-(１-(２-フルオロフェニル)-２-(ヒドロキシイミノ)エチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用(調製３からの中間体を使用)し、１８％の収率で、オフホワイトの粉末として、表題の化合物の異性体の混合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．４１(ｓ,１Ｈ,少量)、１２．３５(ｓ,１Ｈ,少量)、１２．３２(ｓ,１Ｈ,多量)、１２．１２(ｓ,１Ｈ,多量)、８．５９(ｓ,１Ｈ)、７．８０-７．１７(ｍ,８Ｈ)。
実施例１４
Ｎ'-(１-(３-クロロフェニル)-２-(ヒドロキシイミノ)エチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、３６％の収率で、無色の結晶性固形物として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１３．２１(ｓ,１Ｈ)、１２．６３(ｓ,１Ｈ)、８．５７(ｓ,１Ｈ)、７．９０(ｄ,２Ｈ)、８．８２(ｓ,１Ｈ)、７．７５(ｄ,１Ｈ)、７．７０-７．４６(ｍ,５Ｈ)。
【００７４】
実施例１５
Ｎ'-(１-(３-クロロフェニル)-２-(ヒドロキシイミノ)エチリデン)-２-メチルベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、１９％の収率で、無色の結晶性固形物として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．４３(ｓ,２Ｈ)、８．５３(ｓ,１Ｈ)、７．７７(ｄ,１Ｈ)、７．５５-７．２８(ｍ,７Ｈ)、２．４２(ｓ,３Ｈ)。
実施例１６
３-ブロモ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(４-フェノキシフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用(調製４からの中間体を使用)し、５９％の収率で、無色の結晶性固形物として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．７９(ｓ,１Ｈ)、１２．５７(ｓ,１Ｈ)、８．５３(ｓ,１Ｈ)、８．０５(ｓ,１Ｈ)、７．８６-７．７６(ｍ,４Ｈ)、７．５１(ｔ,１Ｈ)、７．４３(ｔ,２Ｈ)、７．１９(ｔ,１Ｈ)、７．０７(ｔ,４Ｈ)。
【００７５】
実施例１７
３-ブロモ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(３-ヒドロキシフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、４％の収率で、無色の粉末として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．９０(ｓ,１Ｈ)、１２．５８(ｓ,１Ｈ)、９．６１(ｓ,１Ｈ)、８．４６(ｓ,１Ｈ)、８．０５(ｓ,１Ｈ)、７．８４(ｄ,２Ｈ)、７．５２(ｔ,１Ｈ)、７．２４-７．１５(ｍ,３Ｈ)、６．８５(ｄ,１Ｈ)。
実施例１８
３-ブロモ-Ｎ'-(１-(４-ブロモフェニル)-２-(ヒドロキシイミノ)エチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、４６％の収率で、無色の結晶性固形物として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．８２(ｓ,１Ｈ)、１２．５９(ｓ,１Ｈ)、８．５５(ｓ,１Ｈ)、８．０３(ｄ,１Ｈ)、７．８６-７．８１(ｍ,２Ｈ)、７．７８-７．６３(ｍ,４Ｈ)、７．５４-７．４５(ｍ,１Ｈ)。
【００７６】
実施例１９
Ｎ'-(１-(３-クロロフェニル)-２-(ヒドロキシイミノ)エチリデン)-２-フルオロベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、２４％の収率で、無色の結晶性固形物として、表題の化合物の異性体の混合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．７６(ｓ,１Ｈ,主要な異性体)、１２．５３(ｓ,１Ｈ)、１２．４２(ｓ,１Ｈ,少量の異性体)、８．５６(ｓ,１Ｈ,少量の異性体)、８．５１(ｓ,１Ｈ,主要な異性体)、７．８７-７．３７(ｍ,８Ｈ)。
実施例２０
４-フェニル-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(４-フェノキシフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用(調製４からの中間体を使用)し、４７％の収率で、ベージュ色の粉末として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１３．１５(ｓ,１Ｈ)、１２．６４(ｓ,１Ｈ)、８．５４(ｓ,１Ｈ)、７．９９(ｄ,２Ｈ)、７．８６-７．７０(ｍ,６Ｈ)、７．５３(ｔ,２Ｈ)、７．４４(ｔ,３Ｈ)、７．２０(ｔ,１Ｈ)、７．０８(ｔ,４Ｈ)。
【００７７】
実施例２１
３-ブロモ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(３-メトキシフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、６３％の収率で、無色の結晶性固形物として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．９４(ｓ,１Ｈ)、１２．６０(ｓ,１Ｈ)、８．５３(ｓ,１Ｈ)、８．０５(ｓ,１Ｈ)、７．８４(ｄ,２Ｈ)、７．５２(ｔ,１Ｈ)、７．３７-７．２８(ｍ,３Ｈ)、７．０３(ｄ,１Ｈ)、３．８０(ｓ,３Ｈ)。
実施例２２
３-ブロモ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(４-メトキシフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、７８％の収率で、黄色の結晶性固形物として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．８０(ｓ,１Ｈ)、１２．５３(ｓ,１Ｈ)、８．５１(ｓ,１Ｈ)、８．０４(ｓ,１Ｈ)、７．８３(ｄ,２Ｈ)、７．７３(ｄ,２Ｈ)、７．５１(ｔ,１Ｈ)、７．００(ｄ,２Ｈ)、３．８１(ｓ,３Ｈ)。
【００７８】
実施例２３
Ｎ'-(１-(２-フルオロフェニル)-２-(ヒドロキシイミノ)エチリデン)-４-フェニルベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用(調製３からの中間体を使用)し、５８％の収率で、無色の粉末として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．７９(ｓ,１Ｈ)、１２．５１(ｓ,１Ｈ)、８．４４(ｄ,１Ｈ)、８．００(ｄ,２Ｈ)、７．８４(ｄ,２Ｈ)、７．７６(ｄ,２Ｈ)、７．５９-７．４１(ｍ,５Ｈ)、７．３３-７．２７(ｍ,２Ｈ)。
実施例２４
４-tert-ブチル-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(４-フェノキシフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用(調製４からの中間体を使用)し、５２％の収率で、黄色粉末として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１３．１８(ｓ,１Ｈ)、１２．６２(ｓ,１Ｈ)、８．５２(ｓ,１Ｈ)、７．８６-７．７９(ｍ,４Ｈ)、７．５７(ｄ,２Ｈ)、７．４４(ｔ,２Ｈ)、７．２０(ｔ,１Ｈ)、７．１０-７．０４(ｍ,４Ｈ)、１．３３(ｓ,９Ｈ)。
【００７９】
実施例２５
Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(３-メトキシフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、４５％の収率で、ピンク色の粉末として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１３．２８(ｓ,１Ｈ)、１２．６０(ｓ,１Ｈ)、８．５２(ｓ,１Ｈ)、７．９０(ｄ,２Ｈ)、７．６６-７．５５(ｍ,３Ｈ)、７．４０-７．３１(ｍ,３Ｈ)、７．０２(ｄ,１Ｈ)、３．８１(ｓ,３Ｈ)。
実施例２６
３-ブロモ-Ｎ'-１-(４-クロロフェニル)-２-(ヒドロキシイミノ)エチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、７５％の収率で、無色の粉末として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．８１(ｓ,１Ｈ)、１２．５９(ｓ,１Ｈ)、８．５５(ｓ,１Ｈ)、８．０５(ｓ,１Ｈ)、７．８６-８．７７(ｍ,４Ｈ)、７．５４-７．４９(ｍ,３Ｈ)。
【００８０】
実施例２７
４-tert-ブチル-Ｎ'-１-(２-フルオロフェニル)-２-(ヒドロキシイミノ)エチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用(調製３からの中間体を使用)し、２９％の収率で、ピンク色の粉末として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．８３(ｓ,１Ｈ)、１２．５０(ｓ,１Ｈ)、８．３８(ｄ,１Ｈ)、７．８４(ｄ,２Ｈ)、７．５８-７．４８(ｍ,４Ｈ)、７．３３-７．２６(ｍ,２Ｈ)、１．３３(ｓ,９Ｈ)。
実施例２８
Ｎ'-(１-(２-ブロモフェニル)-２-(ヒドロキシイミノ)エチリデン)-４-tert-ブチルベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用(調製５からの中間体を使用)し、１８％の収率で、白色粉末として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．６２(ｓ,１Ｈ)、１２．４３(ｓ,１Ｈ)、８．３７(ｓ,１Ｈ)、７．８３(ｄ,２Ｈ)、７．７０(ｄ,１Ｈ)、７．５５(ｄ,２Ｈ)、７．４８(ｄ,２Ｈ)、７．４４-７．３５(ｍ,１Ｈ)、１．３３(ｓ,９Ｈ)。
【００８１】
実施例２９
３-ブロモ-Ｎ'-(１-(２-クロロフェニル)-２-(ヒドロキシイミノ)エチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、４１％の収率で、白色粉末として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．３６(ｓ,１Ｈ)、１２．２４(ｓ,１Ｈ)、８．５５(ｓ,１Ｈ)、８．０９(ｓ,１Ｈ)、７．８６-７．８０(ｍ,２Ｈ)、７．６１-７．４４(ｍ,５Ｈ)。
実施例３０
３-クロロ-Ｎ'-(１-(２-フルオロフェニル)-２-(ヒドロキシイミノ)エチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用(調製３からの中間体を使用)し、４０％の収率で、無色の粉末として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．４２(ｓ,２Ｈ)、８．５１(ｄ,１Ｈ)、７．９４(ｓ,１Ｈ)、７．８３(ｄ,１Ｈ)、７．６９(ｄ,１Ｈ)、７．５９-７．４７(ｍ,３Ｈ)、７．３１-７．２５(ｍ,２Ｈ)。
【００８２】
実施例３１
Ｎ'-(１-(２-ブロモフェニル)-２-(ヒドロキシイミノ)エチリデン)-４-フェニルベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用(調製５からの中間体を使用)し、５％の収率で、無色の結晶性固形物として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．５８(ｓ,１Ｈ)、１２．４４(ｓ,１Ｈ)、８．００(ｄ,１Ｈ)、８．００(ｄ,１Ｈ)、７．８５-７．６７(ｍ,５Ｈ)、７．５４-７．３６(ｍ,７Ｈ)。
実施例３２
３-クロロ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(４-フェノキシフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用(調製４からの中間体を使用)し、７０％の収率で、ピンク色の粉末として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．８２(ｓ,１Ｈ)、１２．５６(ｓ,１Ｈ)、８．５３(ｓ,１Ｈ)、７．９１(ｓ,１Ｈ)、７．８２-７．６９(ｍ,４Ｈ)、７．５８(ｔ,１Ｈ)、７．４４(ｔ,２Ｈ)、７．２０(ｔ,１Ｈ)、７．０７(ｔ,４Ｈ)。
【００８３】
実施例３３
Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)-３,４,５-トリメトキシベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、７６％の収率で、白色粉末として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．８(ｓ,１Ｈ)、１２．５１(ｓ,１Ｈ)、８．５１(ｓ,１Ｈ)、７．７８-７．７５(ｍ,２Ｈ)、７．４７-７．４５(ｍ,３Ｈ)、７．１３(ｓ,２Ｈ)、３．８９(ｓ,６Ｈ)、３．７５(ｓ,３Ｈ)。
実施例３４
２-ブロモ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(３-(トリフルオロメチル)フェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、４９％の収率で、無色の結晶性固形物として、表題の化合物の異性体の混合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．５１(ｓ,１Ｈ,主要な異性体)、１２．４１(ｓ,１Ｈ)、１２．２７(ｓ,１Ｈ,少量の異性体)、８．６３(ｓ,１Ｈ,主要な異性体)、８．５９(ｓ,１Ｈ,少量の異性体)、８．０３(ｂｓ,１Ｈ)、７．８４-７．４０(ｍ,７Ｈ)。
【００８４】
実施例３５
４-tert-ブチル-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(３-(トリフルオロメチル)フェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、４３％の収率で、無色の結晶性固形物として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１３．１９(ｓ,１Ｈ)、１２．６５(ｓ,１Ｈ)、８．６２(ｓ,１Ｈ)、８．０９-８．０７(ｍ,２Ｈ)、７．８３(ｔ,３Ｈ)、７．７０(ｔ,１Ｈ)、７．５８(ｄ,２Ｈ)、１．３３(ｓ,９Ｈ)。
実施例３６
２,５-ジクロロ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、２０％の収率で、無色の結晶性固形物として、表題の化合物の異性体の混合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．５０(ｓ,１Ｈ,主要な異性体)、１２．４４(ｓ,１Ｈ,少量の異性体)、１２．３３(ｓ,１Ｈ,主要な異性体)、１２．１８(ｓ,１Ｈ,少量の異性体)、８．５２(ｓ,１Ｈ,主要な異性体)、８．５０(ｓ,１Ｈ,少量の異性体)、７．８０-７．５７(ｍ,４Ｈ)、７．４６-７．３２(ｍ,４Ｈ)。
【００８５】
実施例３７
Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(３-(トリフルオロメチル)フェニル)エチリデン)-４-フェニルベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、２６％の収率で、無色の結晶性固形物として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１３．１９(ｓ,１Ｈ)、１２．６９(ｓ,１Ｈ)、８．６５(ｓ,１Ｈ)、８．１０-７．９４(ｍ,４Ｈ)、７．８４-７．６８(ｍ,５Ｈ)、７．５５-７．４０(ｍ,４Ｈ)。
実施例３８
３-ブロモ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(ピリジン-２-イル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、４２％の収率で、黄色の結晶性固形物として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１３．５１(ｓ,１Ｈ)、１２．７３(ｓ,１Ｈ)、８．８７(ｓ,１Ｈ)、８．６３(ｄ,１Ｈ)、８．０５-８．０６(ｍ,２Ｈ)、７．９９-７．８４(ｍ,３Ｈ)、７．５４(ｔ,１Ｈ)、７．４７(ｔ,１Ｈ)、２．５０(ｓ,３Ｈ)。
【００８６】
実施例３９
３-ブロモ-Ｎ'-(１-(２-ブロモフェニル)-２-(ヒドロキシイミノ)エチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用(調製５からの中間体を使用)し、８％の収率で、ベージュ色の粉末として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．３７(ｓ,１Ｈ)、１２．２２(ｓ,１Ｈ)、８．５５(ｓ,１Ｈ)、８．０９-８．０３(ｍ,１Ｈ)、７．９２-７．７５(ｍ,２Ｈ)、６．６９(ｄ,１Ｈ)、７．５３-７．３４(ｍ,４Ｈ)。
実施例４０
Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)-４-(トリフルオロメチル)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、７４％の収率で、白色の結晶性固形物として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１３．０９(ｓ,１Ｈ)、１２．５８(ｓ,１Ｈ)、８．５４(ｓ,１Ｈ)、８．０８(ｄ,２Ｈ)、７．９１(ｄ,２Ｈ)、７．７８-７．７５(ｍ,２Ｈ)、７．５０-７．４０(ｍ,３Ｈ)。
【００８７】
実施例４１
３-ヒドロキシ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、８％の収率で、ベージュ色の結晶性固形物として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１３．１(ｓ,１Ｈ)、１２．６０(ｓ,１Ｈ)、９．８３(ｓ,１Ｈ)、８．５０(ｓ,１Ｈ)、７．７８-７．７５(ｍ,２Ｈ)、７．３８-７．３５(ｍ,３Ｈ)、７．３３-７．２５(ｍ,３Ｈ)、７．０３(ｄｄ,１Ｈ)。
実施例４２
３-アミノ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、１８％の収率で、ベージュ色の結晶性固形物として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１３．１５(ｓ,１Ｈ)、１２．６０(ｓ,１Ｈ)、８．５１(ｓ,１Ｈ)、７．５４-７．５２(ｍ,２Ｈ)、７．４７-７．４４(ｍ,３Ｈ)、７．３８-７．２５(ｍ,３Ｈ)、７．０５-７．０２(ｍ,１Ｈ)。
【００８８】
実施例４３
Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)-３-メチルベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、５３％の収率で、淡黄色の粉末として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１３．１２(ｓ,１Ｈ)、１２．６３(ｓ,１Ｈ)、８．５２(ｓ,１Ｈ)、７．７８-７．６７(ｍ,４Ｈ)、７．４６-７．４４(ｍ,５Ｈ)、２．４３(ｓ,３Ｈ)。
実施例４４
Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(３-ヒドロキシフェニル)エチリデン)-２-メチルベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、２６％の収率で、褐色の結晶性固形物として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．６５(ｓ,１Ｈ)、１２．５５(ｓ,１Ｈ)、９．８５(ｓ,１Ｈ)、８．５８(ｓ,１Ｈ)、７．７５-７．３０(ｍ,７Ｈ)、７．０５-７．０２(ｍ,１Ｈ)、２．６８(ｓ,３Ｈ)。
【００８９】
実施例４５
３-ブロモ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(３-(メチルスルホンアミド)フェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用(調製６からの中間体を使用)し、６６％の収率で、ベージュ色の結晶性固形物として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．８(ｓ,１Ｈ)、１２．６６(ｓ,１Ｈ)、９．９３(ｓ,１Ｈ)、８．５４(ｓ,１Ｈ)、８．１１(ｓ,１Ｈ)、７．９２-７．９０(ｍ,２Ｈ)、７．６３-７．３６(ｍ,５Ｈ)、３．０７(ｓ,３Ｈ)。
実施例４６
３-ブロモ-Ｎ'-(１-(３-ブロモフェニル)-２-(ヒドロキシイミノ)エチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、７２％の収率で、白色粉末として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．８(ｓ,１Ｈ)、１２．６６(ｓ,１Ｈ)、８．５７(ｓ,１Ｈ)、８．０５(ｔ,１Ｈ)、７．９２(ｓ,１Ｈ)、７．８４(ｄ,２Ｈ)、７．７７(ｄ,１Ｈ)、７．６４(ｄ,１Ｈ)、７．５２(ｔ,１Ｈ)、７．４１(ｔ,１Ｈ)。
【００９０】
実施例４７
３-ブロモ-Ｎ'-(１-(３-クロロフェニル)-２-(ヒドロキシイミノ)エチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、１２％の収率で、白色粉末として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．８(ｓ,１Ｈ)、１２．６０(ｓ,１Ｈ)、８．５８(ｓ,１Ｈ)、８．０５(ｔ,１Ｈ)、７．８５(ｄ,２Ｈ)、７．７８(ｓ,１Ｈ)、７．７１(ｄ,１Ｈ)、７．５４-７．４８(ｍ,３Ｈ)。
実施例４８
４-フルオロ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、５４％の収率で、黄色の粉末として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１３．１０(ｓ,１Ｈ)、１２．６２(ｓ,１Ｈ)、８．６０(ｓ,１Ｈ)、７．９９-７．９５(ｍ,２Ｈ)、７．７６(ｂｓ,２Ｈ)、７．５２-７．２５(ｍ,５Ｈ)。
【００９１】
実施例４９
Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)-４-メトキシベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、２５％の収率で、白色粉末として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．８(ｓ,１Ｈ)、１２．６２(ｓ,１Ｈ)、８．５１(ｓ,１Ｈ)、７．８９(ｄ,２Ｈ)、７．７８-７．７５(ｍ,２Ｈ)、７．５２-７．４４(ｍ,３Ｈ)、７．０８(ｄ,２Ｈ)、３．８６(ｓ,３Ｈ)。
実施例５０
Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)-２-メトキシベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、２０％の収率で、無色の結晶性固形物として、表題の化合物の異性体の混合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．９６(ｓ,１Ｈ,少量の異性体)、１２．２９(ｓ,１Ｈ,少量の異性体)、１１．８１(ｓ,１Ｈ,主要な異性体)、１０．９４(ｓ,１Ｈ,主要な異性体)、８．４１(ｓ,１Ｈ,少量の異性体)、８．０６(ｄ,１Ｈ,少量の異性体)、８．０３(ｓ,１Ｈ,主要な異性体)、７．９２-７．０５(ｍ,９Ｈ)、３．９８(ｓ,３Ｈ)。
【００９２】
実施例５１
Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)-２-ニトロベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、３２％の収率で、無色の結晶性固形物として、表題の化合物の異性体の混合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．５２(ｓ,１Ｈ,主要な異性体)、１２．４３(ｓ,１Ｈ,主要な異性体)、１２．３２(ｓ,１Ｈ,少量の異性体)、１２．４０(ｓ,１Ｈ,少量の異性体)、８．４９(ｓ,１Ｈ,主要な異性体)、８．４８(ｓ,１Ｈ,少量の異性体)、８．２２-８．１７(ｍ,１Ｈ)、７．９２-７．８９(ｍ,１Ｈ)、７．８７-７．７０(ｍ,３Ｈ)、７．４７-７．４５(ｍ,１Ｈ)、７．３５-７．２７(ｍ,３Ｈ)。
実施例５２
Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)-４-メチルベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、１８％の収率で、白色粉末として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１３．２(ｓ,１Ｈ)、１２．６４(ｓ,１Ｈ)、８．５２(ｓ,１Ｈ)、７．７８(ｄ,２Ｈ)、７．７７-７．７３(ｍ,２Ｈ)、７．４７-７．４５(ｍ,３Ｈ)、７．３７(ｄ,２Ｈ)、２．４１(ｓ,３Ｈ)。
【００９３】
実施例５３
Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)-２-フルオロベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、２７％の収率で、オフオワイトの綿として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．７８(ｂｓ,１Ｈ)、１２．５０(ｓ,１Ｈ)、８．４８(ｓ,１Ｈ)、７．８８-７．３５(ｍ,９Ｈ)。
実施例５４
Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)-４-ブロモベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、５５％の収率で、黄色の結晶として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１３．０９(ｂｓ,１Ｈ)、１２．６０(ｓ,１Ｈ)、８．５３(ｓ,１Ｈ)、７．８３(ｄ,２Ｈ)、７．７７-７．７４(ｍ,４Ｈ)、７．４６-７．４４(ｍ,３Ｈ)。
【００９４】
実施例５５
Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)-２-アミノベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、３７％の収率で、黄色針状体として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１３．０９(ｓ,１Ｈ)、１２．６０(ｓ,１Ｈ)、８．５０(ｓ,１Ｈ)、７．７９-７．７６(ｍ,２Ｈ)、７．４７-７．４４(ｍ,４Ｈ)、７．２６(ｔ,１Ｈ)、６．８１(ｄ,１Ｈ)、６．６５(ｂｓ,２Ｈ)、６．６１(ｔ,１Ｈ)。
実施例５６
Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)-２-メチルベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、４０％の収率で、オフオワイトの結晶として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．４７(ｓ,１Ｈ)、１２．４１(ｓ,１Ｈ)、８．４９(ｓ,１Ｈ)、７．７７(ｂｓ,１Ｈ)、７．５１-７．３３(ｍ,８Ｈ)、２．４３(ｓ,３Ｈ)。
【００９５】
実施例５７
Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(２-メトキシフェニル)エチリデン)-３-ブロモベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、４４％の収率で、白色粉末として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．８１(ｓ,１Ｈ)、１２．３６(ｓ,１Ｈ)、８．２５(ｓ,１Ｈ)、８．０５(ｂｓ,１Ｈ)、７．８４(ｄ,２Ｈ)、７．５４-７．３５(ｍ,３Ｈ)、７．１１(ｄ,１Ｈ)、７．０２(ｔ,１Ｈ)。
実施例５８
Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)-２,４-ジクロロベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、５８％の収率で、白色粉末として、表題の化合物が得られた(異性体比(Ａ／Ｂ)：１／１)。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．５３(ｓ,１Ｈ)、１２．４５(ｓ,１Ｈ)、１２．３７(ｓ,１Ｈ)、１２．２７(ｓ,１Ｈ)、８．５２(ｓ,１Ｈ)、８．４９(ｓ,１Ｈ)、７．８０-７．６９(ｍ,３Ｈ)、７．６０-７．５４(ｍ,１Ｈ)、７．４６-７．４２(ｍ,３Ｈ)、７．３６-７．３２(ｍ,１Ｈ)。
【００９６】
実施例５９
Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)-３,４-ジメトキシベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、７１％の収率で、白色粉末として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１３．９０(ｂｓ,１Ｈ)、１２．６０(ｓ,１Ｈ)、８．５１(ｓ,１Ｈ)、７．７８-７．７５(ｍ,２Ｈ)、７．４９-７．４５(ｍ,５Ｈ)、７．０８(ｄ,１Ｈ)、３．８６(ｓ,３Ｈ)、３．８５(ｓ,３Ｈ)。
実施例６０
Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)-２,５-ジクロロベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、２４％の収率で、白色粉末として、表題の化合物が得られた(異性体比(Ａ／Ｂ)：１／１)。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．５２(ｓ,１Ｈ,Ａ形態)、１２．４５(ｓ,１Ｈ,Ｂ形態)、１２．３５(ｓ,１Ｈ,Ａ形態)、１２．１９(ｓ,１Ｈ,Ｂ形態)、８．５２(ｓ,１Ｈ,Ａ形態)、８．５０(ｓ,１Ｈ,Ｂ形態)、７．８０(ｂｓ,１Ｈ,Ａ又はＢ形態)、７．７３-７．７０(ｍ,２Ｈ,Ａ＋Ｂ形態)、７．６７(ｄ,１Ｈ,Ａ又はＢ形態)、７．６３-７．５７(ｍ,４Ｈ,Ａ＋Ｂ形態)、７．４７-７．４２(ｍ,５Ｈ,Ａ＋Ｂ形態)、７．３６-７．３０(ｍ,３Ｈ,Ａ＋Ｂ形態)。
【００９７】
実施例６１
Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)-４-ニトロベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、３１％の収率で、黄色の結晶として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１３．０６(ｓ,１Ｈ)、１２．５８(ｓ,１Ｈ)、８．５４(ｓ,１Ｈ)、８．３５(ｄ,２Ｈ)、８．１２(ｄ,２Ｈ)、７．７５(ｓ,１Ｈ)、７．５０-７．３８(ｍ,４Ｈ)。
実施例６２
Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-ｍ-トリルエチリデン)-３-クロロベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、４１％の収率で、白色粉末として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．５８(ｓ,１Ｈ)、８．５２(ｓ,１Ｈ)、７．９２-７．８８(ｍ,２Ｈ)、７．８１(ｄ,１Ｈ)、７．７２-７．５１(ｍ,４Ｈ)、７．３８-７．２４(ｍ,１Ｈ)、２．３６(ｓ,３Ｈ)。
【００９８】
実施例６３
Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(３-ニトロフェニル)エチリデン)-３-クロロベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、５８％の収率で、白色粉末として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．６３(ｓ,１Ｈ)、８．６７(ｓ,１Ｈ)、８．５５(ｂｓ,１Ｈ)、８．３２(ｔ,１Ｈ)、８．２０(ｄ,１Ｈ)、７．９４(ｓ,１Ｈ)、７．９０-７．８８(ｍ,１Ｈ)、７．８３(ｄ,１Ｈ)、７．７９-７．６９(ｍ,２Ｈ)、７．６２-７．５２(ｍ,１Ｈ)。
実施例６４
Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)-５-メチル-１Ｈ-ピラゾール-３-カルボヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、５％の収率で、無色の結晶として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１３．０５(ｓ,１Ｈ)、１３．０１(ｓ,１Ｈ)、１２．５５(ｓ,１Ｈ)、８．４０(ｓ,１Ｈ)、７．７５(ｄｄ,２Ｈ)、７．４６-７．４３(ｍ,３Ｈ)、６．５５(ｓ,１Ｈ)、３．３１(ｓ,３Ｈ)。
【００９９】
実施例６５
６-メチルピリジン-２-カルボン酸(２-ヒドロキシイミノ-１-フェニルエチリデン)ヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、１３％の収率で、黄色の結晶として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)：１３．７４(ｓ,１Ｈ)、１２．５０(ｓ,１Ｈ)、８．４５(ｓ,１Ｈ)、７．９８-７．９２(ｍ,２Ｈ)、７．８２-７．８０(ｍ,２Ｈ)、７．５５(ｄｄ,１Ｈ)、７．４９-７．４７(ｍ,３Ｈ)、２．５０(ｓ,３Ｈ)。
実施例６６
６-クロロニコチン酸(２-ヒドロキシイミノ-１-フェニルエチリデン)ヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、７３％の収率で、白色粉末として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)：１２．９２(ｓ,１Ｈ)、１２．５８(ｓ,１Ｈ)、８．８９(ｂｓ,１Ｈ)、８．５６(ｓ,１Ｈ)、８．３０-８．２７(ｍ,１Ｈ)、７．７５-７．７１(ｍ,３Ｈ)、７．４６(ｂｓ,３Ｈ)。
【０１００】
実施例６７
３-メトキシ安息香酸[２-ヒドロキシイミノ-１-(３-ニトロフェニル)エチリデン]ヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、４２％の収率で、オフホワイトの結晶として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)：１２．９９(ｓ,１Ｈ)、１２．６７(ｓ,１Ｈ)、８．６３(ｓ,１Ｈ)、８．５７(ｂｓ,１Ｈ)、８．２９(ｄ,１Ｈ)、８．２１(ｄ,１Ｈ)、７．７５(ｔ,１Ｈ)、７．５１-７．４３(ｍ,３Ｈ)、７．２３(ｄ,１Ｈ)、３．３２(ｓ,３Ｈ)。
実施例６８
６-メチルニコチン酸(２-ヒドロキシイミノ-１-フェニルエチリデン)ヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、２７％の収率で、白色の綿状結晶として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)：１３．０９(ｓ,１Ｈ)、１２．６４(ｓ,１Ｈ)、８．９４(ｂｓ,１Ｈ)、８．５３(ｓ,１Ｈ)、８．１４(ｄｄ,１Ｈ)、７．７６(ｂｓ,２Ｈ)、７．４５(ｂｓ,３Ｈ)、２．５８(ｓ,３Ｈ)。
【０１０１】
実施例６９
５-ブロモニコチン酸(２-ヒドロキシイミノ-１-フェニルエチリデン)ヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、４２％の収率で、オフホワイトのフレークとして、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)：１２．６７(ｓ,１Ｈ)、１２．５５(ｓ,１Ｈ)、９．００(ｂｓ,１Ｈ)、８．９５(ｂｓ,１Ｈ)、８．５７(ｓ,１Ｈ)、８．４８(ｂｓ,１Ｈ)、７．７３(ｂｓ,２Ｈ)、７．４６(ｂｓ,３Ｈ)。
実施例７０
３-メチル安息香酸[１-(３-クロロフェニル)-２-ヒドロキシイミノエチリデン]ヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、１．９％の収率で、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)：１３．０９(０．７Ｈ,ｂｓ)、１２．８５(０．３Ｈ,ｂｓ)、１２．６６(１Ｈ,ｓ)、８．５６(１Ｈ,ｓ)、７．９３-７．３５(８Ｈ,ｍ)、２．４３(２．１Ｈ,ｓ)、２．３６(０．９Ｈ,ｓ)。
【０１０２】
実施例７１
３-メトキシ安息香酸[１-(３-クロロフェニル)-２-ヒドロキシイミノエチリデン]ヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、２．３％の収率で、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)：１３．０３-１２．９７(１Ｈ,ｍ)、１２．６３(１Ｈ,ｓ)、８．５５(１Ｈ,ｓ)、７．９４-７．１８(８Ｈ,ｍ)、３．８５(１．８Ｈ,ｓ)、３．８０(１．２Ｈ,ｓ)。
実施例７２
３-クロロ安息香酸[１-(３-フルオロフェニル)-２-ヒドロキシイミノエチリデン]ヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、１５％の収率で、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)：１３．３２(０．２Ｈ,ｂｓ)、１２．９１(０．８Ｈ,ｂｓ)、１２．６２(１Ｈ,ｓ)、８．５７(１Ｈ,ｓ)、７．９２-７．１６(８Ｈ,ｍ)。
【０１０３】
実施例７３
３-フルオロ安息香酸[１-(３-クロロフェニル)-２-ヒドロキシイミノエチリデン]ヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、２．８％の収率で、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)：１２．９８(１Ｈ,ｂｓ)、１２．６５(１Ｈ,ｓ)、８．５７(１Ｈ,ｓ)、７．９３-７．４６(８Ｈ,ｍ)。
実施例７４
３-クロロ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-フェニルプロピリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｘを使用し、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)：１２．２１(ｂｓ,１Ｈ)、１２．０９(ｂｓ,１Ｈ)、７．８２(ｓ,１Ｈ)、７．７５(ｄ,Ｊ=７Ｈｚ,１Ｈ)、７．６９(ｄ,Ｊ=７Ｈｚ,１Ｈ)、７．６２-７．５２(ｍ,３Ｈ)、７．５１-７．４３(ｍ,３Ｈ)、１．９７(ｓ,３Ｈ)。
【０１０４】
実施例７５
Ｎ'-(２-(ベンジルオキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)ベンゾヒドラジド
ＤＭＳＯ(５ｍＬ)に、安息香酸(２-ヒドロキシイミノ-１-フェニルエチリデン)ヒドラジド(５．０ｍｍｏｌ)とＫＯＨ(６ｍｍｏｌ)が入った溶液に、臭化ベンジルを添加した。反応物を４５℃で６日間攪拌した。水を添加し、混合物をＣＨ２Ｃｌ２で抽出した。混合した抽出物をＮａＯＨ(２Ｍ)及び水で洗浄した。有機相を乾燥させ(Ｎａ２ＳＯ４)、真空で濃縮したところ、黄色の油が得られた。油を少量のＥｔＯＨに溶解させ、沈殿が生じるまで水を添加した。結晶を濾過し、再結晶(ＥｔＯＨ／Ｈ２Ｏ)させたところ、４％の収率で、ベージュ色の粉末として、表題の化合物が７０ｍｇ得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)：δ１２．５９(ｂｓ,１Ｈ)、８．６９(ｓ,１Ｈ)、７．８１(ｄ,２Ｈ)、７．７５(ｂｓ,２Ｈ)、７．６３(ｔ,１Ｈ)、７．５４(ｔ,２Ｈ)、７．４４-７．３２(ｍ,８Ｈ)、５．３６(ｓ,２Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３５８。
実施例７６
Ｎ'-(２-(エトキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)ベンゾヒドラジド
臭化ベンジルの代わりに、臭化エチルを使用し、実施例７５に従い、表題の化合物を調製した。本手順により、無色の結晶として、表題の化合物(１２７ｍｇ、収率１４％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)：δ１２．７８(ｂｓ,１Ｈ)、８．６０(ｓ,１Ｈ)、７．８９(ｄ,２Ｈ)、７．７７(ｂｓ,２Ｈ)、７．６５(ｔ,１Ｈ)、７．５８(ｔ,２Ｈ)、７．４６(ｔ,３Ｈ)、４．３３(ｑ,２Ｈ)、１．３１(ｔ,３Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=２９６。
【０１０５】
実施例７７
３-クロロ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(３-(トリフルオロメチル)フェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
２．３ｍｍｏｌの関連ヒドラジドを用い、一般的手順Ｙを使用したところ、無色の結晶の表題の化合物(４１０ｍｇ、収率４８％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)：δ１２．８０(ｂｓ,１Ｈ)、１２．６０(ｓ,１Ｈ)、８．６４(ｓ,２Ｈ)、８．０５(ｂｓ,１Ｈ)、７．９３(ｔ,１Ｈ)、７．８３-７．８１(ｍ,２Ｈ)、７．７１-７．６８(ｍ,２Ｈ)、７．５９(ｔ,１Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３７０。
実施例７８
３-ニトロ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(３-クロロフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｙを使用したところ、無色の粉末として、表題の化合物(２３７ｍｇ、収率６８％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)：δ１２．８５(ｂｓ,１Ｈ)、１２．５７(ｓ,１Ｈ)、８．６９(ｔ,１Ｈ)、８．６０(ｓ,１Ｈ)、８．４６(ｄ,１Ｈ)、８．２８(ｄ,１Ｈ)、７．８５(ｔ,１Ｈ)、７．７５-７．６５(ｍ,２Ｈ)、７．５３-７．４０(ｍ,２Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３４７。
【０１０６】
実施例７９
４-ニトロ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(３-クロロフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｙを使用したところ、黄色の粉末として、表題の化合物(２５４ｍｇ、収率７３％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)：δ１３．０３(ｂｓ,１Ｈ)、１２．６１(ｓ,１Ｈ)、８．５９(ｓ,１Ｈ)、８．３５(ｄ,２Ｈ)、８．１２(ｄ,２Ｈ)、７．８０(ｂｓ,１Ｈ)、７．７３(ｂｓ,１Ｈ)、７．５０-７．４６(ｍ,２Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３４７。
実施例８０
３-(２-ヒドロキシイミノ-１-フェニルエチリデンヒドラジノカルボニル)-Ｎ,Ｎ-ジメチルベンゼンスルホンアミド
２．１ｍｍｏｌの関連ヒドラジドを用い、一般的手順Ｙを使用したところ、無色の結晶として、表題の化合物(３２０ｍｇ、収率４１％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)：δ１２．８４(ｂｓ,１Ｈ)、１２．５６(ｓ,１Ｈ)、８．５７(ｓ,１Ｈ)、８．２１(ｂｓ,１Ｈ)、８．１５(ｄ,１Ｈ)、８．００-７．７１(ｍ,４Ｈ)、７．５１-７．４３(ｍ,３Ｈ)、２．６５(ｂｓ,６Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３７５。
【０１０７】
実施例８１
３-(２-ヒドロキシイミノ-１-(３-ブロモフェニル)エチリデンヒドラジノカルボニル)-Ｎ,Ｎ-ジメチルベンゼンスルホンアミド
２．１ｍｍｏｌの関連ヒドラジドを用い、一般的手順Ｙを使用したところ、無色の結晶として、表題の化合物(１５０ｍｇ、収率１６％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)：δ１２．９２(ｂｓ,１Ｈ)、１２．５４(ｓ,１Ｈ)、８．５５(ｓ,１Ｈ)、８．２３(ｔ,１Ｈ)、８．１５(ｄ,１Ｈ)、８．００-７．６１(ｍ,５Ｈ)、７．４３(ｂｓ,１Ｈ)、２．６５(ｂｓ,６Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=４５３。
実施例８２
３-(トリフルオロメチル)-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)ベンゾヒドラジド
５０ｍｇ(２４５μｍｏｌ)の関連ヒドラジドを使用し、ここに記載した手順に従い表題の化合物を調製したところ、表題の化合物(１３．４ｍｇ、１６％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．８９(ｂｓ,１Ｈ)、１２．５９(ｂｓ,１Ｈ)、８．５６(ｓ,１Ｈ)、８．２２(ｍ,１Ｈ)、８．１５(ｄ,Ｊ=８Ｈｚ,１Ｈ)、８．０２(ｄ,Ｊ=８Ｈｚ,１Ｈ)、７．８２(ｄ,Ｊ=８Ｈｚ,１Ｈ)、７．８０-７．７０(ｍ,２Ｈ)、７．５０-７．４０(ｍ,３Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３３６。
【０１０８】
実施例８３
１,３,５-トリメチル-１Ｈ-ピラゾール-４-カルボン酸(２-ヒドロキシイミノ-１-フェニルエチリデン)ヒドラジド
４２ｍｇ量(２５０μｍｏｌ)の関連ヒドラジドを使用し、ここに記載した手順に従い表題の化合物を調製したところ、表題の化合物(３１ｍｇ、４２％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(２７０ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．４２(ｂｓ,１Ｈ)、１２．４０(ｂｓ,１Ｈ)、８．４４(ｓ,１Ｈ)、７．７６-７．１０(ｍ,２Ｈ)、７．４７-７．４０(ｍ,３Ｈ)、３．７０(ｓ,３Ｈ)、２．４１(ｓ,３Ｈ)、２．３０(ｓ,３Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３００。
実施例８４
２-ニトロ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(３-クロロフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
１．０ｍｍｏｌの関連ヒドラジドを用い、一般的手順Ｙを使用したところ、白色粉末として、表題の化合物(収率４６％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．５２(ｓ,１Ｈ)、１２．４３(ｓ,１Ｈ)、８．５２(ｓ,１Ｈ)、８．２１(ｄ,１Ｈ)、７．９０(ｔ,１Ｈ)、７．８１-７．７５(ｍ,２Ｈ)、７．７１(ｄ,１Ｈ)、７．４０(ｄｔ,１Ｈ)、７．３５-７．２８(ｍ,２Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３４７。
【０１０９】
実施例８５
５-ブロモニコチン酸(２-ヒドロキシイミノ-１-(３-クロロフェニル)エチリデン)ヒドラジド
２．０ｍｍｏｌの関連ヒドラジドを用い、一般的手順Ｙを使用したところ、白色粉末として、表題の化合物(３９％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．６２(ｓ,１Ｈ)、１２．５８(ｓ,１Ｈ)、８．９７(ｄ,２Ｈ)、８．６１(ｓ,１Ｈ)、８．４９(ｔ,１Ｈ)、７．７７-７．７０(ｍ,２Ｈ)、７．５３-７．４８(ｍ,２Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３８１。
実施例８６
３,４-ジクロロ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(３-クロロフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
１．０ｍｍｏｌの関連ヒドラジドを用い、一般的手順Ｙを使用したところ、白色粉末として、表題の化合物(５７％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．６８(ｂｓ,１Ｈ)、１２．６６(ｓ,１Ｈ)、８．５８(ｓ,１Ｈ)、８．１２(ｄ,１Ｈ)、７．８４-７．７３(ｍ,２Ｈ)、７．５３-７．４６(ｍ,３Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３７０。
【０１１０】
実施例８７
３-ニトロ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(３-ニトロフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
２．０ｍｍｏｌの関連ヒドラジドを用い、一般的手順Ｙを使用したところ、白色粉末として、表題の化合物(６６％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．７９(ｂｓ,１Ｈ)、１２．６０(ｓ,１Ｈ)、８．７０-８．６９(ｍ,２Ｈ)、８．５５(ｂｓ,１Ｈ)、８．４６(ｄ,１Ｈ)、８．３０(ｄ,２Ｈ)、８．１９(ｂｓ,１Ｈ)、７．８７(ｔ,１Ｈ)、７．７５(ｔ,１Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３５８。
実施例８８
３-クロロ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(３-シアノフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
１．０ｍｍｏｌの関連ヒドラジドを用い、一般的手順Ｙを使用したところ、白色粉末として、表題の化合物が収率６７％で得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．８５(ｂｓ,１Ｈ)、１２．６２(ｓ,１Ｈ)、８．６３(ｓ,１Ｈ)、８．１６(ｂｓ,１Ｈ)、８．０８(ｂｓ,１Ｈ)、７．９４-７．９０(ｍ,２Ｈ)、７．８２(ｄ,１Ｈ)、７．７３-７．５７(ｍ,３Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３２７。
【０１１１】
実施例８９
３-クロロ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(４-シアノフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
１．０ｍｍｏｌの関連ヒドラジドを用い、一般的手順Ｙを使用したところ、白色粉末として、表題の化合物(２９％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．９０(ｂｓ,１Ｈ)、１２．６４(ｓ,１Ｈ)、８．６１(ｓ,１Ｈ)、７．９７-７．８６(ｍ,４Ｈ)、７．８２(ｄ,１Ｈ)、７．７２(ｄ,１Ｈ)、７．５９(ｄ,２Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３２７。
実施例９０
３-(２-ヒドロキシイミノ-１-フェニルエチリデンヒドラジノカルボニル)-Ｎ-メチルベンゼンスルホンアミド
１．３ｍｍｏｌの関連ヒドラジドを用い、一般的手順Ｙを使用したところ、無色の結晶として、表題の化合物(３４％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．９９(ｂｓ,１Ｈ)、１２．５６(ｓ,１Ｈ)、８．５５(ｓ,１Ｈ)、８．３１(ｓ,１Ｈ)、８．０９(ｄ,１Ｈ)、８．０１(ｄ,１Ｈ)、７．８１-７．７７(ｍ,１Ｈ)、７．４０-７．５０(ｍ,５Ｈ)、２．４５-２．４０(ｍ,４Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３６１。
【０１１２】
実施例９１
３,５-ジクロロ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(３-クロロフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
１．０ｍｍｏｌの関連ヒドラジドを用い、一般的手順Ｙを使用したところ、白色粉末として、表題の化合物(８０％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．５３(ｓ,１Ｈ)、１２．４０(ｓ,１Ｈ)、８．５９(ｓ,１Ｈ)、７．８８(ｂｓ,２Ｈ)、７．６８(ｂｓ,１Ｈ)、７．６２(ｂｓ,１Ｈ)、７．５３-７．４６(ｍ,３Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３７０。
実施例９２
４-Ｎ,Ｎ-ジメチルアミノ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(３-クロロフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
２．８ｍｍｏｌの関連ヒドラジドを用い、一般的手順Ｙを使用したところ、黄色の結晶として、表題の化合物(収率１８％)が得られた。
１Ｈ ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１３．１(ｂｓ,１Ｈ)、１２．６(ｂｓ,１Ｈ)、８．５３(ｓ,１Ｈ)、７．８２-７．７３(ｍ,４Ｈ)、６．７８-６．７６(ｍ,２Ｈ)、７．４７(ｄ,２Ｈ)、３．０３(ｓ,６Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３４５。
【０１１３】
実施例９３
３,５-ジブロモ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(３-クロロフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
１．４ｍｍｏｌの関連ヒドラジドを用い、一般的手順Ｙを使用したところ、無色の結晶として、表題の化合物(５１％)が得られた。
１Ｈ ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．５１(ｂｓ,１Ｈ)、１２．３２(ｂｓ,１Ｈ)、８．６０(ｓ,１Ｈ)、８．１１(ｂｓ,１Ｈ)、８．０４-８．０１(ｍ,２Ｈ)、７．７７-７．６８(ｍ,２Ｈ)、７．５３-７．４７(ｍ,２Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=４５８。
実施例９４
３-Ｎ,Ｎ-ジメチルアミノ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(３-クロロフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
１．７ｍｍｏｌの関連ヒドラジドを用い、一般的手順Ｙを使用したところ、無色の結晶として、表題の化合物(９％)が得られた。
１Ｈ ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１３．０５(ｂｓ,１Ｈ)、１２．６０(ｂｓ,１Ｈ)、８．５３(ｓ,１Ｈ)、７．８１(ｂｓ,１Ｈ)、７．７４(ｄ,１Ｈ)、７．５３-７．４６(ｍ,２Ｈ)、７．３９(ｔ,１Ｈ)、７．２８(ｂｓ,１Ｈ)、７．１９(ｄ,１Ｈ)、７．０９(ｄ,１Ｈ)、３．０１(ｓ,６Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３４５。
【０１１４】
実施例９５
３,４-ジクロロ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(３,４-ジクロロフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
１．５ｍｍｏｌの関連ヒドラジドを用い、一般的手順Ｙを使用したところ、無色の結晶として、表題の化合物(３８％)が得られた。
１Ｈ ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．６８(ｂｓ,１Ｈ)、１２．５９(ｓ,１Ｈ)、８．６０(ｓ,１Ｈ)、８．１２(ｓ,１Ｈ)、７．９０(ｂｓ,１Ｈ)、７．８１-７．７１(ｍ,４Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=４０４。
実施例９６
４-メチルニコチン酸(２-ヒドロキシイミノ-１-(３-クロロフェニル)エチリデン)ヒドラジド
０．８ｍｍｏｌの関連ヒドラジドを用い、一般的手順Ｙを使用したところ、黄色の結晶として、表題の化合物(３６％)が得られた。
１Ｈ ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．７２(ｂｓ,１Ｈ)、１２．６５(ｂｓ,１Ｈ)、８．９７(ｄ,１Ｈ)、８．７３-８．６０(ｍ,２Ｈ)、８．２５(ｓ,１Ｈ)、７．７８-７．７０(ｍ,２Ｈ)、７．５６-７．４４(ｍ,２Ｈ)、２．４５(ｓ,３Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３１７。
【０１１５】
実施例９７
３-クロロ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(３-クロロ-４-フルオロフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
１．０ｍｍｏｌの関連ヒドラジドを用い、一般的手順Ｙを使用したところ、黄色の結晶として、表題の化合物(１８％)が得られた。
１Ｈ ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．７９(ｂｓ,１Ｈ)、１２．６２(ｂｓ,１Ｈ)、８．５９(ｓ,１Ｈ)、７．９２(ｔ,１Ｈ)、７．８３-７．４５(ｍ,６Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３５４。
実施例９８
ピラジン-２-カルボン酸(１-(３-クロロフェニル)-２-ヒドロキシイミノエチリデン)ヒドラジド
３．３ｍｍｏｌの関連ヒドラジドを用い、一般的手順Ｙを使用したところ、黄色の結晶として、表題の化合物(６％)が得られた。
１Ｈ ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１３．９３(ｓ,１Ｈ)、１２．７５(ｓ,１Ｈ)、９．３１(ｓ,１Ｈ)、８．９７(ｄ,１Ｈ)、８．７７(ｓ,１Ｈ)、８．５０(ｓ,１Ｈ)、７．８７(ｂｓ,１Ｈ)、７．７９(ｄ,１Ｈ)、７．５５-７．４９(ｍ,２Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３０４。
【０１１６】
実施例９９
３-クロロ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(４-ピリジル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
１．０ｍｍｏｌの関連ヒドラジドを用い、一般的手順Ｙを使用し、続いて再結晶(ＥｔＯＨから)させたところ、淡褐色の結晶として、表題の化合物(３１％、９５ｍｇ)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)：δ１３．０２(ｂｓ,０．４Ｈ)、１２．７３(ｓ,１Ｈ)、８．７７(ｄ,２Ｈ)、８．６７(ｓ,１Ｈ)、７．９５(ｍ,３Ｈ)、７．８３(ｄ,１Ｈ)、７．７４(ｄｄ,１Ｈ)、８．１０(ｔ,１Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３０３。
実施例１００
６-クロロピコリン酸(２-ヒドロキシイミノ-１-(３-クロロフェニル)エチリデン)ヒドラジド
１．５ｍｍｏｌの関連ヒドラジドを用い、一般的手順Ｙを使用したところ、無色の結晶として、表題の化合物(収率６％)が得られた。
１Ｈ ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．６５(ｂｓ,１Ｈ)、１２．５９(ｂｓ,１Ｈ)、８．６３(ｄ,１Ｈ)、８．６０(ｓ,１Ｈ)、７．９３(ｂｓ,１Ｈ)、７．８０-７．７０(ｍ,３Ｈ)、７．５５-７．４９(ｍ,２Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３３７。
【０１１７】
実施例１０１
５-メチルニコチン酸(２-ヒドロキシイミノ-１-(３-クロロフェニル)エチリデン)ヒドラジド
１．０ｍｍｏｌの関連ヒドラジドを用い、一般的手順Ｙを使用したところ、無色の結晶として、表題の化合物(４％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．４４(ｂｓ,１Ｈ)、１２．３７(ｂｓ,１Ｈ)、８．６９-８．４７(ｍ,３Ｈ)、７．７８-７．７０(ｍ,１Ｈ)、７．５１-７．３０(ｍ,４Ｈ)、２．２２(ｓ,３Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３１７。
実施例１０２
３-クロロ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(４-モルホリノフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
１．０ｍｍｏｌの関連ヒドラジドを用い、一般的手順Ｙを使用したところ、黄色の結晶として、表題の化合物(７０％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．８４(ｂｓ,１Ｈ)、１２．５１(ｂｓ,１Ｈ)、８．４９(ｓ,１Ｈ)、７．８９(ｂｓ,１Ｈ)、７．７９(ｄ,１Ｈ)、７．６９(ｂｓ,３Ｈ)、７．５９(ｄｄ,１Ｈ)、６．９９(ｄ,２Ｈ)、３．７５(ｔ,４Ｈ)、３．２１(ｂｓ,４Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３８７。
【０１１８】
実施例１０３
３-クロロ-４-Ｎ,Ｎ-ジメチルアミノ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(３-クロロフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
１．０ｍｍｏｌの関連ヒドラジドを用い、一般的手順Ｙを使用したところ、無色の結晶として、表題の化合物が収率４１％で得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．８８(ｂｓ,１Ｈ)、１２．６０(ｓ,１Ｈ)、８．５６(ｓ,１Ｈ)、７．８９(ｄ,１Ｈ)、７．７９-７．７１(ｍ,３Ｈ)、７．５３-７．４７(ｍ,２Ｈ)、７．１９(ｄ,１Ｈ)、２．８７(ｓ,６Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３７９。
実施例１０４
６-ヒドロキシニコチン酸[１-(３-クロロフェニル)-２-ヒドロキシイミノエチリデン]ヒドラジド
一般的手順Ｙを使用したところ、無色の結晶として、表題の化合物(１７０ｍｇ、２７％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．５５(ｓ,１Ｈ)、１２．５２(ｂｓ,１Ｈ)、８．５５(ｓ,１Ｈ)、８．１４(ｂｓ,１Ｈ)、８．８４(ｄｄ,１Ｈ)、７．７６(ｂｓ,１Ｈ)、６．６８(ｄ,１Ｈ)、７．５１-７．４３(ｍ,３Ｈ)、６．４１(ｄ,１Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３１９。
【０１１９】
実施例１０５
５-クロロ-２-Ｎ,Ｎ-ジメチルアミノ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(３-クロロフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
１．０ｍｍｏｌの関連ヒドラジドを用い、一般的手順Ｙを使用したところ、オフホワイトの粉末として、表題の化合物(１３７ｍｇ、３６％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)：δ１３．５１(ｓ,１Ｈ)、１２．２７(ｓ,１Ｈ)、８．４１(ｓ,１Ｈ)、７．８０(ｍ,１Ｈ)、７．７４(ｍ,２Ｈ)、７．５１(ｍ,３Ｈ)、７．３１(ｄ,１Ｈ)、２．７４(ｓ,６Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３７９。
実施例１０６
３-クロロ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(４-ジメチルアミノフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｙを使用したところ、褐色の結晶として、表題の化合物(８４ｍｇ、２４％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)：δ１２．８１(ｂｓ,１Ｈ)、１２．４８(ｓ,１Ｈ)、８．４７(ｓ,１Ｈ)、７．８８(ｍ,１Ｈ)、７．７９(ｄｔ,１Ｈ)、７．６７(ｍ,３Ｈ)、７．５７(ｔ,１Ｈ)、６．７５(ｄ,２Ｈ)、２．９７(ｓ,６Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３４５。
【０１２０】
実施例１０７
３-クロロ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(３-ブロモフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｙを使用したところ、白色の結晶として、表題の化合物(２７５ｍｇ、７２％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)：δ１２．８３(ｂｓ,１Ｈ)、１２．６０(ｓ,１Ｈ)、８．５７(ｓ,１Ｈ)、７．９６-７．３９(ｍ,８Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３８０。
実施例１０８
３-クロロ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(３-クロロフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
１．２ｍｍｏｌの関連ヒドラジドを用い、一般的手順Ｙを使用したところ、白色の結晶として、表題の化合物(１８４ｍｇ、５５％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)：δ１２．８５(ｂｓ,１Ｈ)、１２．６０(ｓ,１Ｈ)、８．５７(ｓ,１Ｈ)、７．９２(ｓ,１Ｈ)、７．８１(ｂｄ,２Ｈ)、７．７１(ｂｄ,２Ｈ)、７．６２-７．４５(ｍ,３Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３３６。
【０１２１】
実施例１０９
３-(トリフルオロメチル)-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(３-クロロフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｙを使用したところ、白色の結晶として、表題の化合物(１４４ｍｇ、３９％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)：δ１２．８２(ｂｓ,１Ｈ)、１２．５８(ｓ,１Ｈ)、８．５９(ｓ,１Ｈ)、８．２２(ｓ,１Ｈ)、８．１６(ｄ,１Ｈ)、８．０２(ｄ,１Ｈ)、７．８６-７．６８(ｍ,３Ｈ)、７．５４-７．４６(ｍ,２Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３７０。
実施例１１０
３-クロロ-Ｎ'-(２-(エトキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)ベンゾヒドラジド
３-クロロ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)ベンゾヒドラジド(３００ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ；実施例４を参照)を、ＮａＯＨ(２．４ｍＬ、０．４Ｍ)、トルエン(３ｍＬ)、テトラブチルアンモニウムブロミド(１６ｍｇ、０．０４ｍｍｏｌ)及びブロモエタン(８２μＬ、１．１ｍｍｏｌ)に懸濁させた。反応物を一晩還流した。相分離させ、有機相を乾燥させ(Ｎａ２ＳＯ４)、溶媒を真空で除去した。残留物をＥｔＯＨに溶解させ、水を添加し、得られた沈殿物を濾過したところ、白色の固形物として、表題の化合物(２３ｍｇ、７％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)：δ１２．６２(ｂｓ,１Ｈ)、８．６０(ｓ,１Ｈ)、７．９１(ｓ,１Ｈ)、７．８４(ｄ,１Ｈ)、７．７９-７．６７(ｍ,３Ｈ)、７．５９(ｔ,１Ｈ)、７．４５(ｂｓ,３Ｈ)、４．３２(ｑ,２Ｈ)、１．３０(ｔ,３Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３３０。
【０１２２】
実施例１１１
６-メチルピコリン酸(２-ヒドロキシイミノ-１-(３-クロロフェニル)エチリデン)ヒドラジド
１．０ｍｍｏｌのヒドラジドを用い、一般的手順Ｙを使用したところ、淡黄色の固形物として、表題の化合物(２０１ｍｇ、６３％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)：δ１３．７８(ｓ,１Ｈ)、１２．５５(ｓ,１Ｈ)、８．４７(ｓ,１Ｈ)、７．９６-７．９２(ｍ,２Ｈ)、７．８６(ｄ,１Ｈ)、７．７７(ｄｔ,１Ｈ)、７．５６-７．４８(ｍ,３Ｈ)、２．６６(ｓ,３Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３１７。
実施例１１２
３-クロロ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(ベンゾ[１,３]ジオキソール-５-イル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
１．０ｍｍｏｌのヒドラジドを用い、一般的手順Ｙを使用すると、グレイ／黄色の固形物が得られ、これを温トルエンで洗浄したところ、かなり不溶性のグレイ／黄色の固形物として、表題の生成物(２０３ｍｇ、５９％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)：δ１２．８７(ｂｓ,１Ｈ)、１２．５５(ｓ,１Ｈ)、８．４９(ｓ,１Ｈ)、７．９０(ｓ,１Ｈ)、７．７９(ｄ,１Ｈ)、７．７１-７．６８(ｍ,１Ｈ)、７．６４-７．５９(ｍ,１Ｈ)、７．３７-７．２９(ｍ,１Ｈ)、７．０５-６．９４(ｍ,２Ｈ)、６．１２-６．０６(ｍ,２Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３４６。
【０１２３】
実施例１１３
２-メチルニコチン酸(２-ヒドロキシイミノ-１-(３-クロロフェニル)エチリデン)ヒドラジド
一般的手順Ｙを使用して生成物が得られ、これを再結晶(ＥｔＯＨ／Ｈ２Ｏから)させたところ、白色綿様の結晶として、表題の化合物が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)：δ１２．４１(ｂｓ,１Ｈ)、１２．３４(ｂｓ,１Ｈ)、８．６６-８．５０(ｍ,２Ｈ)、７．９７-７．７１(ｍ,２Ｈ)、７．５１-７．２７(ｍ,４Ｈ)、２．５９(ｂｓ,２Ｈ)、２．４６(ｂｓ,１Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３１７。
実施例１１４
３-クロロ-Ｎ'-(２-(エトキシイミノ)-１-(３-クロロフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
室温で、ＤＭＦに３-クロロ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(３-クロロフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジドを溶解させた溶液(実施例１０８を参照)に、ブロモエタンとＫ２ＣＯ３を添加した。混合物を１５分攪拌したところ、黄色の懸濁液が得られた。ＥｔＯＡｃを添加し、有機相をＮａＯＨ(２Ｍ)とＣａＣｌ２(飽和水溶液)、水とＮａＣｌ(飽和水溶液)で洗浄した。有機相を乾燥させ(Ｎａ２ＳＯ４)、溶媒を真空で除去すると、半固体状の残留物が得られた。再結晶(ＥｔＯＨ／Ｈ２Ｏから)させたところ、オフイエローの固形物として、表題の化合物(１５ｍｇ、４％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)：δ１２．６６(ｂｓ,１Ｈ)、８．６５(ｓ,１Ｈ)、７．９２(ｔ,１Ｈ)、７．８５(ｄ,１Ｈ)、７．８０(ｓ,１Ｈ)、７．７２(ｄ,２Ｈ)、７．６１(ｔ,１Ｈ)、７．５５-７．５１(ｍ,１Ｈ)、７．４９(ｔ,１Ｈ)、４．３２(ｑ,２Ｈ)、１．３１(ｔ,３Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３６４。
【０１２４】
実施例１１５
３-クロロ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(キノキサリン-２-イル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
０．２５ｍｍｏｌの関連ヒドラジドを用い、一般的手順Ｙを使用したところ、オフグレイの結晶として、表題の化合物(６２ｍｇ、７２％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)：δ１３．０２(ｂｓ,１Ｈ)、９．５７(ｓ,１Ｈ)、８．７２(ｓ,１Ｈ)、８．１５-８．１１(ｍ,２Ｈ)、７．９２-７．８５(ｍ,５Ｈ)、７．７０(ｄｄ,１Ｈ)、７．５５(ｔ,１Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３５４。
実施例１１６
Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(４-クロロフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｙを使用したところ、白色粉末として、表題の化合物(７５％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１３．１６(ｓ,１Ｈ)、１２．６５(ｓ,１Ｈ)、８．５４(ｓ,１Ｈ)、７．９０(ｄ,２Ｈ)、７．８０(ｄ,２Ｈ)、７．６６(ｔ,１Ｈ)、７．５８(ｄ,２Ｈ)、７．５２(ｄ,２Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３０２。
【０１２５】
実施例１１７
３-ニトロ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)ベンゾヒドラジド
一般的手順Ｙを使用したところ、白色結晶として、表題の化合物(７９％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ-ｄ６)δ１２．９２(ｓ,１Ｈ)、１２．５５(ｓ,１Ｈ)、８．６９(ｓ,１Ｈ)、８．５７(ｓ,１Ｈ)、８．４６(ｄ,１Ｈ)、８．２８(ｄ,１Ｈ)、７．８５(ｔ,１Ｈ)、７．７５(ｂｓ,２Ｈ)、７．４６(ｂｓ,３Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３１３。
実施例１１８
Ｎ'-(２-(２-メトキシエトキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)ベンゾヒドラジド
関連オキシム(５３５ｍｇ、２ｍｍｏｌ)及び２-ブロモエチルメチルエーテル(３４０μＬ、３．６ｍｍｏｌ)を用い、一般的手順Ｚを使用したところ、白色粉末として、表題の化合物(６４ｍｇ、１０％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)：δ１２．６９(ｂｓ,１Ｈ)、８．６３(ｓ,１Ｈ)、７．９０(ｄ,２Ｈ)、７．７７(ｂｓ,２Ｈ)、７．６５(ｔ,１Ｈ)、７．５７(ｔ,２Ｈ)、７．４６(ｔ,３Ｈ)、４．４１(ｔ,２Ｈ)、３．６５(ｔ,２Ｈ)、３．２５(ｓ,３Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３２６。
【０１２６】
実施例１１９
Ｎ'-(２-(イソペントキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)ベンゾヒドラジド
関連オキシム(５３５ｍｇ、２ｍｍｏｌ)及び１-ブロモ-３-メチルブタン(４３１μＬ、３．６ｍｍｏｌ)を用い、一般的手順Ｚを使用したところ、白色の結晶として、表題の化合物(４０１ｍｇ、５９％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)：δ１２．７６(ｂｓ,１Ｈ)、８．６０(ｓ,１Ｈ)、７．８９(ｄ,２Ｈ)、７．７７(ｂｓ,２Ｈ)、７．６５(ｔ,１Ｈ)、７．５７(ｔ,２Ｈ)、７．４６(ｔ,３Ｈ)、４．３２(ｔ,２Ｈ)、１．７９-１．６６(ｍ,１Ｈ)、１．５９(ｑ,２Ｈ)、０．８９(ｄ,６Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３３８。
実施例１２０
Ｎ'-(２-(プロポキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)ベンゾヒドラジド
関連オキシム(５３５ｍｇ、２ｍｍｏｌ)及び１-ブロモプロパン(３３０μＬ、３．６ｍｍｏｌ)を用い、一般的手順Ｚを使用したところ、白色のフレークとして、表題の化合物(３１３ｍｇ、５１％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)：δ１２．８０(ｂｓ,１Ｈ)、８．６１(ｓ,１Ｈ)、７．８９(ｄ,２Ｈ)、７．７７(ｄ,２Ｈ)、７．６５(ｔ,１Ｈ)、７．５７(ｔ,２Ｈ)、７．４６(ｔ,３Ｈ)、４．２４(ｔ,２Ｈ)、１．７６-１．６７(ｍ,２Ｈ)、０．９４(ｔ,３Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３１０。
【０１２７】
実施例１２１
Ｎ'-(２-(イソブトキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)ベンゾヒドラジド
関連オキシム(５３５ｍｇ、２ｍｍｏｌ)及び１-ブロモ-２-メチルプロパン(３９５μＬ、３．６ｍｍｏｌ)を用い、一般的手順Ｚを使用したところ、白色のフレークとして、表題の化合物(２０１ｍｇ、５９％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)：δ１２．８０(ｂｓ,１Ｈ)、８．６３(ｓ,１Ｈ)、７．８８(ｄ,２Ｈ)、７．７７(ｂｓ,２Ｈ)、７．６６(ｔ,１Ｈ)、７．５７(ｔ,２Ｈ)、７．４６(ｔ,３Ｈ)、４．０７(ｄ,２Ｈ)、２．０９-１．９５(ｍ,１Ｈ)、０．９３(ｄ,６Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３２４。
実施例１２２
３-クロロ-Ｎ'-(２-(イソペントキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)ベンゾヒドラジド
関連オキシム(１．５ｇ、５ｍｍｏｌ：実施例４を参照)及び１-ブロモ-３-メチルブタン(１．０７ｍＬ、９ｍｍｏｌ)を用い、一般的手順Ｚを使用した。再結晶(ＥｔＯＨ／Ｈ２Ｏから)させたところ、黄色の結晶として、表題の化合物(７９３ｍｇ、４３％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)：δ１２．６５(ｂｓ,１Ｈ)、８．６１(ｓ,１Ｈ)、７．９２(ｂｓ,１Ｈ)、７．８４(ｄ,１Ｈ)、７．７９-７．６９(ｍ,３Ｈ)、７．５９(ｔ,１Ｈ)、７．４７-７．４３(ｍ,３Ｈ)、４．３１(ｔ,２Ｈ)、１．７９-１．６６(ｍ,１Ｈ)、１．５９(ｑ,２Ｈ)、０．９０(ｄ,６Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３７２。
【０１２８】
実施例１２３
３-クロロ-Ｎ'-(２-(イソブトキシイミノ)-１-(３-クロロフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
関連オキシム(６６６ｍｇ、２ｍｍｏｌ：実施例１０８を参照)及び１-ブロモ-２-メチルプロパン(３９５μＬ、３_６ｍｍｏｌ)を用い、一般的手順Ｚを使用した。再結晶(ＥｔＯＨ／Ｈ２Ｏから)させたところ、黄色の固形物として、表題の化合物(１８７ｍｇ、２３％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)：δ１２．６８(ｂｓ,１Ｈ)、８．６８(ｓ,１Ｈ)、７．９２(ｔ,１Ｈ)、７．８６-７．７８(ｍ,２Ｈ)、７．７２(ｄ,２Ｈ)、７．６０(ｔ,１Ｈ)、７．５４-７．４６(ｍ,２Ｈ)、４．０７(ｄ,２Ｈ)、２．０８-１．９４(ｍ,１Ｈ)、０．９４(ｄ,６Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３９２。
実施例１２４
３-クロロ-Ｎ'-(２-(メトキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)ベンゾヒドラジド
３-クロロ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-フェニルエチリデン)ベンゾヒドラジド(１５０ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ：実施例４を参照)を、ＭｅＯＨ／ＣＨ２Ｃｌ２(１００ｍＬ、１：１)に溶解させ、その後、ヨウ化メチル(１５５μＬ、２．５ｍｍｏｌ)及び酸化銀(Ｉ)(１１７ｍｇ、０．５５ｍｍｏｌ)を添加した。懸濁液を５時間攪拌し、その後、付加的なヨウ化メチル(１５５μＬ、２．５ｍｍｏｌ)を添加した。反応物を室温で４時間攪拌した。セライト(登録商標)を通して混合物を濾過し、濃縮乾固した。ＥｔＯＨに残留物を溶解させ、水を添加することによって沈殿させたところ、白色の結晶として、表題の化合物(５９ｍｇ、３７％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)：δ１２．６３(ｂｓ,１Ｈ)、８．６１(ｓ,１Ｈ)、７．９３(ｓ,１Ｈ)、７．８５(ｄ,１Ｈ)、７．７６-７．７１(ｍ,３Ｈ)、７．６１(ｔ,１Ｈ)、７．４６(ｔ,３Ｈ)、４．０７(ｓ,３Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３１６。
【０１２９】
実施例１２５
３-クロロ-Ｎ'-(２-(プロポキシイミノ)-１-(３-クロロフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
ＤＭＦ(２０ｍＬ)に３-クロロ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(３-クロロフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド(６７２ｍｇ、２．０ｍｍｏｌ：実施例１０８を参照)が入った溶液に、ブロモプロパン(０．２ｍＬ、２．２ｍｍｏｌ)と炭酸カリウム(１８０ｍｇ、１．３ｍｍｏｌ)を室温で添加した。懸濁液を３０分攪拌し、黄色の懸濁液を得た。ＥｔＯＡｃを添加し、有機相を３部のＮａＯＨ(２Ｍ)と２部のＣａＣｌ２(飽和水溶液)、水とＮａＣｌ(飽和水溶液)で洗浄した。有機相を乾燥させ(Ｎａ２ＳＯ４)、溶媒を真空で除去した。残留物をＥｔＯＨに溶解させた。水の添加により沈殿物が得られ、これを収集し、再結晶(ＥｔＯＨ／Ｈ２Ｏから)させたところ、オフイエローの固形物として、表題の化合物(６２ｍｇ、８％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)：δ１２．６８(ｂｓ,１Ｈ)、８．６５(ｓ,１Ｈ)、７．９１(ｂｓ,１Ｈ)、７．８３(ｄ,１Ｈ)、７．７９(ｓ,１Ｈ)、７．７２(ｄ,２Ｈ)、７．６０(ｔ,１Ｈ)、７．５３-７．４６(ｍ,２Ｈ)、４．２３(ｔ,２Ｈ)、１．７６-１．６７(ｍ,２Ｈ)、０．９４(ｔ,３Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３７８。
実施例１２６
３-クロロ-Ｎ'-(２-(ヒドロキシイミノ)-１-(４-エチルフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
３-クロロベンズヒドラジド(１７０ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ)及び２-(４-エチルフェニル)-２-オキソアセトアルデヒドオキシム(１７７ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ)を用い、一般的手順Ｙを使用した。再結晶(ＥｔＯＨ／Ｈ２Ｏから)させたところ、オフホワイトの固形物として、表題の化合物(８０ｍｇ、２４％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)：δ１２．８９(ｂｓ,１Ｈ)、１２．５６(ｓ,１Ｈ)、８．５１(ｓ,１Ｈ)、７．９０(ｓ,１Ｈ)、７．８０(ｄ,１Ｈ)、７．６９(ｂｓ,３Ｈ)、７．５８(ｔ,１Ｈ)、７．２８(ｄ,２Ｈ)、２．６４(ｑ,２Ｈ)、１．２０(ｔ,３Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３３０。
【０１３０】
実施例１２７
３-メチルピコリン酸(２-ヒドロキシイミノ-１-(３-クロロフェニル)エチリデン)ヒドラジド
適切なヒドラジド(１５１ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ)及び２-(３-クロロフェニル)-２-オキソアセトアルデヒドオキシム(２２０ｍｇ、１．２ｍｍｏｌ)を用い、一般的手順Ｙを使用した。反応物を１ヶ月攪拌した。沈殿物を濾過し、ＭｅＯＨで洗浄したところ、淡黄色の固形物として、表題の化合物(１１１ｍｇ、３５％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)：δ１３．８８(ｓ,１Ｈ)、１２．５８(ｓ,１Ｈ)、８．５５(ｄ,１Ｈ)、８．４７(ｓ,１Ｈ)、７．８７-７．８３(ｍ,２Ｈ)、７．７６(ｔｄ,１Ｈ)、７．５８(ｄｄ,１Ｈ)、７．５２-７．４７(ｍ,２Ｈ)、２．６７(ｓ,３Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３１７。
実施例１２８
Ｎ'-(２-(エトキシイミノ)-１-(３-クロロフェニル)エチリデン)ベンゾヒドラジド
室温で、乾燥ＤＭＦ(１０ｍＬ)にＮ'-(１-(３-クロロフェニル)-２-(ヒドロキシイミノ)エチリデン)ベンゾヒドラジド(３０１ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ：実施例１４を参照)が入った溶液に、ブロモエタン(８２μＬ、１．１ｍｍｏｌ)と炭酸カリウム(１２４ｍｇ、０．９ｍｍｏｌ)を添加した。懸濁液を１０分攪拌した。ＥｔＯＡｃを添加し、有機相を３部のＮａＯＨ(２Ｍ)と２部のＣａＣｌ２(飽和)、水とＮａＣｌ(飽和)で洗浄した。有機相を乾燥させ(Ｎａ２ＳＯ４)、溶媒を真空で除去した。残留物をＥｔＯＨに溶解させ、水を添加し、沈殿物を得、これを分離したところ、淡黄色の固形物として、表題の化合物(２７ｍｇ、８％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)：δ１２．７９(ｓ,１Ｈ)、８．６３(ｓ,１Ｈ)、７．８９(ｄ,２Ｈ)、７．８２(ｓ,１Ｈ)、７．７４(ｄ,１Ｈ)、７．６６(ｔ,１Ｈ)、７．５８(ｔ,２Ｈ)、７．５３-７．４７(ｍ,２Ｈ)、４．３４(ｑ,２Ｈ)、１．３１(ｔ,３Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３３０。
【０１３１】
実施例１２９
５-メチルピラジン-２-カルボン酸(１-(３-クロロフェニル)-２-ヒドロキシイミノエチリデン)ヒドラジド
５-メチルピラジン-２-カルボン酸ヒドラジド(１３４ｍｇ、０．８８ｍｍｏｌ)及び２-(３-クロロフェニル)-２-オキソアセトアルデヒドオキシム(１８４ｍｇ、１ｍｍｏｌ)を用い、一般的手順Ｙを使用した。反応物を１ヶ月攪拌した。沈殿物を分離し、再結晶(ＥｔＯＨ／Ｈ２Ｏから)させたところ、褐色の固形物として表題の化合物(５８ｍｇ、２０％)が得られた。
１Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ６)：δ１３．８３(ｓ,１Ｈ)、１２．７３(ｓ,１Ｈ)、９．１７(ｓ,１Ｈ)、８．６２(ｓ,１Ｈ)、８．４８(ｓ,１Ｈ)、７．８６(ｂｓ,１Ｈ)、７．７７(ｄ,１Ｈ)、７．５５-７．４８(ｍ,２Ｈ)、２．６５(ｓ,３Ｈ)。
ＭＳ(Ｍ＋＋Ｈ)ｍ／ｚ=３１８。
実施例１３０
安息香酸(２-ヒドロキシイミノ-１-フェニルエチリデン)ヒドラジド
ここに記載した手順に従い、表題の化合物を調製した。
実施例１３１
実施例の表題の化合物を、上述した生物学的試験において試験したところ、１０μＭ又はそれ以下の濃度で、１５-リポキシゲナーゼを少なくとも５０％阻害することが見出された。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
次の式Ｉ：
【化１】
[上式中、
ジグザク線の結合は、任意にＥ又はＺ幾何異性を表し；
Ｒ１及びＲ２は独立して、アリール基又はヘテロアリール基を表し、その双方の基が：
Ｘ１、Ｃ１−８アルキル、アリール基及び複素環基から選択される一又は複数の置換基で置換されていてもよく、ここで
(Ａ)そのＣ１−８アルキル基は、それ自体が一又は複数のＺ置換基で置換されていてもよく；また
(Ｂ)そのＣ１−８アルキル、アリール及び複素環基は、それら自体が、Ｘ１、Ｃ１−８アルキル(該基は、Ｘ１、Ｃ１−８アルキル、アリール基、複素環基及びＺから選択される一又は複数の置換基でさらに置換されていてもよい)、アリール基、及び複素環基(後者の２つの基は、Ｘ１、Ｃ１−８アルキル、アリール基、及び複素環基から選択される一又は複数の置換基でさらに置換されていてもよい)から選択される一又は複数の置換基で置換されていてもよく、ここで：
Ｘ１は、上で使用されるその都度、ハロ、シアノ、-Ｎ３、-ＮＯ２、-ＯＮＯ２又は-Ａ１-Ｒ５を表し、ここで、
Ａ１は、-Ｃ(Ｚ)Ａ２、-Ｎ(Ｒ６)Ａ３、-ＯＡ４-、-Ｓ-又は-Ｓ(Ｏ)ｎＡ５-から選択されるスペーサー基を表し、ここで、
Ａ２は、単結合、-Ｏ-、-Ｓ-、-Ｎ(Ｒ６)Ａ６-又は-Ｃ(Ｚ)-を表し；
Ａ３は、Ａ６、-Ｃ(Ｚ)Ｎ(Ｒ６)Ｃ(Ｚ)Ｎ(Ｒ６)-、-Ｃ(Ｚ)Ｎ(Ｒ６)Ｃ(Ｚ)Ｏ-、-Ｃ(Ｚ)Ｎ(Ｒ６)Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ６)-、-Ｃ(Ｚ)Ｓ-、-Ｓ(Ｏ)ｎ-、-Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ６)Ｃ(Ｚ)Ｎ(Ｒ６)-、-Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ６)Ｃ(Ｚ)Ｏ-、又は-Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ６)Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ６)-を表し；
Ａ４は、Ａ６又は-Ｓ(Ｏ)ｎ-を表し；
Ａ５は、単結合、-Ｎ(Ｒ６)-又は-Ｏ-を表し；
Ａ６は、上で使用されるその都度、単結合、-Ｃ(Ｚ)-、-Ｃ(Ｚ)Ｏ-、-Ｃ(Ｚ)Ｎ(Ｒ６)-、-Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ６)-又は-Ｓ(Ｏ)ｎＯ-を表し；また
Ｚは、上で使用されるその都度、=Ｏ、=Ｓ、=ＮＲ５、=ＮＮ(Ｒ５)(Ｒ６)、=ＮＯＲ５、=ＮＳ(Ｏ)２Ｎ(Ｒ５)(Ｒ６)、=ＮＣＮ、=Ｃ(Ｈ)ＮＯ２、及び=Ｃ(Ｒ５)(Ｒ６)から選択される、二重結合によって連結された置換基を表し；
Ｒ５及びＲ６は独立して、上で使用されるその都度：
(ａ)水素；
(ｂ)Ｘ２、Ｑ、Ｃ１−８アルキル(Ｘ２、Ｃ１−８アルキル、アリール基、複素環基、及びＱから選択される一又は複数の置換基により置換されていてもよい)、アリール基及び複素環基(後者の２つの基は、Ｘ２、Ｃ１−８アルキル、アリール基、及び複素環基から選択される一又は複数の置換基により置換されていてもよい)から選択される一又は複数の置換基で置換されていてもよいＣ１−８アルキル；又は
(ｃ)アリール基又は複素環基で、その双方がＸ２、Ｃ１−８アルキル(Ｘ２、Ｃ１−８アルキル、アリール基、複素環基、及びＱから選択される一又は複数の置換基により置換されていてもよい)、アリール基及び複素環基(後者の２つの基は、Ｘ２、Ｃ１−８アルキル、アリール基、及び複素環基から選択される一又は複数の置換基により置換されていてもよい)から選択される一又は複数の置換基で置換されていてもよいもの；
を表し；
Ｒ５及びＲ６は、同じ原子又は隣接する原子上に存在する場合、それらの原子と共に、１〜３のヘテロ原子及び／又は１〜３の二重結合を有していてもよい５員ないし８員環を形成してもよく、該環はそれ自体、Ｘ２、Ｃ１−８アルキル、アリール基、複素環基(後者の３つの基は、上の(ｂ)及び(ｃ)にそれぞれ記載されているように置換されていてもよい)及びＲ５及びＲ６が共にその一部であってよい環が芳香族性ではない場合にはＱから選択される一又は複数の置換基で置換されていてもよく；
Ｘ２は、上で使用されるその都度、ハロ、シアノ、-Ｎ３、-ＮＯ２、-ＯＮＯ２又は-Ａ７-Ｒ７を表し：
Ａ７は、-Ｃ(Ｑ)Ａ８、-Ｎ(Ｒ８)Ａ９-、-ＯＡ１０-、-Ｓ-又は-Ｓ(Ｏ)ｎＡ１１-から選択されるスペーサー基を表し：
Ａ８は、単結合、-Ｏ-、-Ｓ-、-Ｎ(Ｒ８)-又は-Ｃ(Ｑ)-を表し；
Ａ９は、Ａ１２、-Ｃ(Ｑ)Ｎ(Ｒ８)Ｃ(Ｑ)Ｎ(Ｒ８)-、-Ｃ(Ｑ)Ｎ(Ｒ８)Ｃ(Ｑ)Ｏ-、-Ｃ(Ｑ)Ｎ(Ｒ８)Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ８)-、-Ｃ(Ｑ)Ｓ-、-Ｓ(Ｏ)ｎ-、-Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ８)Ｃ(Ｑ)Ｎ(Ｒ８)-、-Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ８)Ｃ(Ｑ)Ｏ-、又は-Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ８)Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ８)-を表し；
Ａ１０は、Ａ１２又は-Ｓ(Ｏ)ｎ-を表し；
Ａ１１は、単結合、-Ｎ(Ｒ８)-又は-Ｏ-を表し；
Ａ１２は、上で使用されるその都度、単結合、-Ｃ(Ｑ)-、-Ｃ(Ｑ)Ｏ-、-Ｃ(Ｑ)Ｎ(Ｒ８)-、-Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ８)-又は-Ｓ(Ｏ)ｎＯ-を表し；
Ｑは、上で使用されるその都度、=Ｏ、=Ｓ、=ＮＲ７、=ＮＮ(Ｒ７)(Ｒ８)、=ＮＯＲ７、=ＮＳ(Ｏ)２Ｎ(Ｒ７)(Ｒ８)、=ＮＣＮ、=Ｃ(Ｈ)ＮＯ２、及び=Ｃ(Ｒ７)(Ｒ８)から選択される、二重結合によって連結された置換基を表し；
Ｒ７及びＲ８は独立して、ここで使用されるその都度：
(ｉ)水素；
(ｉｉ)アリール基又は複素環基で、その双方が、Ｘ３、Ｃ１−８アルキル、アリール基及び複素環基(後者の３つの基はそれら自体が、ハロ、ヒドロキシ、-Ｒ９、-ＯＲ９及び該基が芳香族性ではない場合には＝Ｏから選択される一又は複数の置換基で置換されていてもよい)から選択される一又は複数の置換基で置換されていてもよいもの；又は
(ｉｉｉ)Ｘ３及びＷから選択される一又は複数の置換基で置換されていてもよいＣ１−８アルキル ；
を表し；
Ｒ７及びＲ８は、同じ原子又は隣接する原子上に存在する場合、それらの原子と共に、１〜３のヘテロ原子及び／又は１〜３の二重結合を有していてもよい５員ないし８員環を形成してもよく、該環はそれ自体、Ｘ３、Ｃ１−８アルキル、アリール基、複素環基及びＲ７及びＲ８が共にその一部であってよい環が芳香族性ではない場合にはＷから選択される一又は複数の置換基で置換されていてもよく；
Ｘ３は、上で使用されるその都度、ハロ、シアノ、-Ｎ３、-ＮＯ２、-ＯＮＯ２又は-Ａ１３-Ｒ１０を表し：
Ａ１３は、-Ｃ(Ｗ)Ａ１４、-Ｎ(Ｒ１１)Ａ１５-、-ＯＡ１６-、-Ｓ-又は-Ｓ(Ｏ)ｎＡ１７-から選択されるスペーサー基を表し：
Ａ１４は、単結合、-Ｏ-、-Ｓ-、-Ｎ(Ｒ１１)-又は-Ｃ(Ｗ)-を表し；
Ａ１５は、Ａ１８、-Ｃ(Ｗ)Ｎ(Ｒ１１)Ｃ(Ｗ)Ｎ(Ｒ１１)-、-Ｃ(Ｗ)Ｎ(Ｒ１１)Ｃ(Ｗ)Ｏ-、-Ｃ(Ｗ)Ｎ(Ｒ１１)Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ１１)-、-Ｃ(Ｗ)Ｓ-、-Ｓ(Ｏ)ｎ-、-Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ１１)Ｃ(Ｗ)Ｎ(Ｒ１１)-、-Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ１１)Ｃ(Ｗ)Ｏ-、又は-Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ１１)Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ１１)-を表し；
Ａ１６は、Ａ１８又は-Ｓ(Ｏ)ｎ-を表し；
Ａ１７は、単結合、-Ｎ(Ｒ１１)-又は-Ｏ-を表し；
Ａ１８は、上で使用されるその都度、単結合、-Ｃ(Ｗ)-、-Ｃ(Ｗ)Ｏ-、-Ｃ(Ｗ)Ｎ(Ｒ１１)-、-Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ１１)-又は-Ｓ(Ｏ)ｎＯ-を表し；
Ｒ９は、上で使用されるその都度、一又は複数のフッ素原子で置換されていてもよいＣ１−６アルキルを表し；
Ｗは、上で使用されるその都度、=Ｏ、=Ｓ、=ＮＲ１０、=ＮＮ(Ｒ１０)(Ｒ１１)、=ＮＯＲ１０、=ＮＳ(Ｏ)２Ｎ(Ｒ１０)(Ｒ１１)、=ＮＣＮ、=Ｃ(Ｈ)ＮＯ２、及び=Ｃ(Ｒ１０)(Ｒ１１)から選択される、二重結合によって連結された置換基を表し；
Ｒ１０及びＲ１１は独立して、上で使用されるその都度：
(１)水素；
(２)アリール基又は複素環基で、その双方が、Ｘ４、Ｃ１−８アルキル、メチレンジオキシ、ジフルオロメチレンジオキシ、及びジメチルメチレンジオキシから選択される一又は複数の置換基で置換されていてもよいもの；又は
(３)Ｘ４、=Ｏ、=Ｓ、=ＮＲ１２、=ＮＮ(Ｒ１２)(Ｒ１３)、=ＮＯＲ１２、=ＮＳ(Ｏ)２Ｎ(Ｒ１２)(Ｒ１３)、=ＮＣＮ、=Ｃ(Ｈ)ＮＯ２、及び=Ｃ(Ｒ１２)(Ｒ１３)から選択される、一又は複数の置換基で置換されていてもよいＣ１−８アルキル；
を表し；
Ｒ１０及びＲ１１は、同じ原子又は隣接する原子上に存在する場合、それらの原子と共に、１〜３のヘテロ原子及び／又は１〜３の二重結合を有していてもよい５員ないし８員環を形成してもよく、該環はそれ自体、Ｘ４及びＲ１０とＲ１１が共にその一部であってよい環が芳香族性ではない場合には、=Ｏ、=Ｓ、=ＮＲ１２、=ＮＮ(Ｒ１２)(Ｒ１３)、=ＮＯＲ１２、=ＮＳ(Ｏ)２Ｎ(Ｒ１２)(Ｒ１３)、=ＮＣＮ、=Ｃ(Ｈ)ＮＯ２、及び=Ｃ(Ｒ１２)(Ｒ１３)から選択される一又は複数の置換基で置換されていてもよく；
Ｘ４は、上で使用されるその都度、ハロ、シアノ、-Ｎ３、-ＮＯ２、-ＯＮＯ２又は-Ａ１９-Ｒ１２を表し：
Ａ１９は、-Ｃ(Ｏ)Ａ２０、-Ｎ(Ｒ１３)Ａ２１-、-ＯＡ２２-、-Ｓ-又は-Ｓ(Ｏ)ｎＡ２３-から選択されるスペーサー基を表し：
Ａ２０は、単結合、-Ｏ-、-Ｓ-、-Ｎ(Ｒ１３)-又は-Ｃ(Ｏ)-を表し；
Ａ２１は、Ａ２４、-Ｃ(Ｏ)Ｎ(Ｒ１３)Ｃ(Ｏ)Ｎ(Ｒ１３)-、-Ｃ(Ｏ)Ｎ(Ｒ１３)Ｃ(Ｏ)Ｏ-、-Ｃ(Ｏ)Ｎ(Ｒ１３)Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ１３)-、-Ｃ(Ｏ)Ｓ-、-Ｓ(Ｏ)ｎ-、-Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ１３)Ｃ(Ｏ)Ｎ(Ｒ１３)-、-Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ１３)Ｃ(Ｏ)Ｏ-、又は-Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ１３)Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ１３)-を表し；
Ａ２２は、Ａ２４又は-Ｓ(Ｏ)ｎ-を表し；
Ａ２３は、単結合、-Ｎ(Ｒ１３)-又は-Ｏ-を表し；
Ａ２４は、上で使用されるその都度、単結合、-Ｃ(Ｏ)-、-Ｃ(Ｏ)Ｏ-、-Ｃ(Ｏ)Ｎ(Ｒ１３)-、-Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ１３)-又は-Ｓ(Ｏ)ｎＯ-を表し；
Ｒ１２及びＲ１３は独立して、上で使用されるその都度：
(Ａ)水素；又は
(Ｂ)ハロ、-Ｎ(Ｒ１４)Ｒ１５、-ＯＲ１５及び=Ｏから選択される一又は複数の置換基で置換されていてもよいＣ１−６アルキル；
を表し；
ｎは上で使用されるその都度、１又は２を表し；
Ｒ３及びＲ４は独立して、ハロ、Ｃ１−６アルキル、シアノ、-ＮＯ２、-ＯＮＯ２、-Ｎ(Ｒ１４)Ｒ１５、-ＯＲ１５、=Ｏ、アリール及びヘテロアリールから選択される一又は複数の置換基で置換されていてもよいＣ１−６アルキル又はＨを表し；
Ｒ１４及びＲ１５は独立して、上で使用されるその都度、Ｈ又はＣ１−４アルキルを表す]
の化合物又はその薬学的に許容可能な塩の、リポキシゲナーゼ、特に１５-リポキシゲナーゼの活性の阻害が望まれ及び／又は必要とされる疾患を治療する医薬の製造のための使用。
【請求項２】
Ｒ１がフェニル基又はヘテロアリール基を表し、その双方が、Ｘ１、アリール及びＣ１−６アルキルから選択される一又は複数の置換基で置換されていてもよく、該アルキル基はＸ１から選択される一又は複数の基で置換されていてもよい、請求項１に記載の使用。
【請求項３】
Ｒ２がフェニル基又はヘテロアリール基を表し、その双方が、Ｘ１、複素環基及びＣ１−３アルキルから選択される一又は複数の置換基で置換されていてもよく、そのアルキル基はＸ１で置換されていてもよい、請求項１又は２に記載の使用。
【請求項４】
Ｘ１が、ハロ、-ＮＯ２、-Ａ１-Ｒ５又はシアノを表す、請求項１ないし３のいずれか一項に記載の使用。
【請求項５】
Ａ１が、-Ｎ(Ｒ６)Ａ３-、-ＯＡ４-、又は-Ｓ(Ｏ)ｎＡ５-を表す、請求項１ないし４のいずれか一項に記載の使用。
【請求項６】
Ａ２が、単結合、-Ｏ-、又は-Ｎ(Ｒ６)Ａ６-を表す、請求項１ないし５のいずれか一項に記載の使用。
【請求項７】
Ａ３が、Ａ６又は-Ｓ(Ｏ)ｎ-を表す、請求項１ないし６のいずれか一項に記載の使用。
【請求項８】
Ａ４が、Ａ６を表す、請求項１ないし７のいずれか一項に記載の使用。
【請求項９】
Ａ５が、-Ｎ(Ｒ６)-を表す、請求項１ないし８のいずれか一項に記載の使用。
【請求項１０】
Ａ６が、単結合を表す、請求項１ないし９のいずれか一項に記載の使用。
【請求項１１】
ｎが２を表す、請求項１ないし１０のいずれか一項に記載の使用。
【請求項１２】
Ｒ５が、Ｈ、Ｃ１−３アルキル又はフェニルを表す、請求項１ないし１１のいずれか一項に記載の使用。
【請求項１３】
Ｒ６が、Ｈ又はＣ１−３アルキルを表す、請求項１ないし１２のいずれか一項に記載の使用。
【請求項１４】
Ｒ３が、Ｈ又はＣ１−３アルキルを表す、請求項１ないし１３のいずれか一項に記載の使用。
【請求項１５】
Ｒ４が、Ｈ又はＣ１−３アルキルを表し、ここでアルキル基は、フェニル及び-ＯＲ１５から選択される一又は複数の置換基により置換されていてもよい、請求項１ないし１４のいずれか一項に記載の使用。
【請求項１６】
Ｒ１５が、Ｃ１−２アルキルを表す、請求項１ないし１５のいずれか一項に記載の使用。
【請求項１７】
Ｒ１及び／又はＲ２が、置換されていてもよいピロリジニル、ピペリジニル、オキシインドリル、フェニル、ナフチル、ピロリル、フラニル、チエニル、ピラゾリル、イミダゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、ピリジル、インドリル、インドリニル、イソインドリニル、キノリニル、１,２,３,４-テトラヒドロキノリニル、イソキノリニル、１,２,３,４-テトラヒドロイソキノリニル、キノリジニル、ベンゾフラニル、イソベンゾフラニル、クロマニル、ベンゾチエニル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、インダゾリル、ベンゾイミダゾリル、キナゾリニル、キノキサリニル、１,３-ベンゾジオキソリル、ベンゾジオキサニル、テトラゾリル、ベンゾチアゾリル、及び／又はインダゾリル基を表す、請求項１ないし１６のいずれか一項に記載の使用。
【請求項１８】
Ｒ１及び／又はＲ２が、置換されていてもよいピロリジニル、ピペリジニル、オキシインドリル、フェニル、ナフチル、ピロリル、フラニル、チエニル、ピラゾリル、イミダゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、ピリジル、インドリル、インドリニル、イソインドリニル、キノリニル、１,２,３,４-テトラヒドロキノリニル、イソキノリニル、１,２,３,４-テトラヒドロイソキノリニル、キノリジニル、ベンゾフラニル、イソベンゾフラニル、クロマニル、ベンゾチエニル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、インダゾリル、ベンゾイミダゾリル、キナゾリニル、キノキサリニル、１,３-ベンゾジオキソリル、及び／又はベンゾジオキサニル基を表す、請求項１７に記載の使用。
【請求項１９】
任意の置換基が、ハロ、-ＮＯ２、シアノ、Ｃ１−６アルキル(アルキル基が直鎖状、分枝状、環状、部分的に環状、不飽和であり、及び／又は一又は複数のフルオロ基で置換されていてもよいもの)、フェニル、ピロリジニル、ピペリジニル、ピペラジニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、モルホリニル、-ＯＲ１８、-Ｎ(Ｒ１８)Ｒ１９、-Ｃ(Ｏ)Ｒ１８、-Ｃ(Ｏ)ＯＲ１８、-Ｃ(Ｏ)Ｎ(Ｒ１８)Ｒ１９、-Ｓ(Ｏ)ｍＲ２０、-Ｓ(Ｏ)２Ｎ(Ｒ１８)Ｒ１９、及び／又は-Ｎ(Ｒ１８)Ｓ(Ｏ)２Ｒ２０から選択され、ここで、Ｒ１８及びＲ１９は独立して、Ｈ、フェニル又はＣ１−６アルキルを表し、Ｒ２０がＣ１−４アルキルを表し、ｍが０、１又は２を表す、請求項１７又は１８に記載の使用。
【請求項２０】
置換基が、フルオロ、クロロ、ブロモ、シアノ、ヒドロキシル、アミノ、-ＮＯ２、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、フェニル、フェノキシ、トリフルオロメチル、-Ｎ(Ｈ)ＳＯ２ＣＨ３、-ＳＯ２ＮＨ２、-ＳＯ２Ｎ(ＣＨ３)２、-ＳＯ２Ｎ(Ｈ)ＣＨ３、-Ｎ(ＣＨ３)２、及びモルホリニルから選択される、請求項１９に記載の使用。
【請求項２１】
置換基が、フルオロ、クロロ、ブロモ、シアノ、ヒドロキシル、アミノ、-ＮＯ２、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、フェニル、フェノキシ、トリフルオロメチル、-Ｎ(Ｈ)ＳＯ２ＣＨ３、-ＳＯ２ＮＨ２、及び-ＳＯ２Ｎ(ＣＨ３)２から選択される、請求項２０に記載の使用。
【請求項２２】
Ｒ１が、チエニル；ピラゾリル基が一又は複数のメチル基で置換されているか、又は未置換であるピラゾリル；ピリジル基がブロモ、クロロ、メチル及びヒドロキシルから選択される一又は複数の置換基で置換されているか、又は未置換であるピリジル；又はフェニル基がメチル、ｔ-ブチル、メトキシ、フルオロ、クロロ、ブロモ、トリフルオロメチル、フェニル、ヒドロキシル、アミノ、-ＮＯ２、-ＳＯ２ＮＨ２、-ＳＯ２Ｎ(ＣＨ３)２、-ＳＯ２Ｎ(Ｈ)ＣＨ３、及び-Ｎ(ＣＨ３)２から選択される一又は複数の置換基で置換されていてもよいフェニルを表す、請求項１ないし２１のいずれか一項に記載の使用。
【請求項２３】
Ｒ１が、チエニル；未置換のピラゾリル；未置換のピリジル；又はメチル、ｔ-ブチル、メトキシ、フルオロ、クロロ、ブロモ、トリフルオロメチル、フェニル、ヒドロキシル、アミノ、-ＮＯ２、-ＳＯ２ＮＨ２及び-ＳＯ２Ｎ(ＣＨ３)２から選択される一又は複数の置換基で置換されていてもよいフェニルを表す、請求項２２に記載の使用。
【請求項２４】
Ｒ２が、２-ピリジル、４-ピリジル、２-キノキサリニル、又はフェニル基が、メチル、フェノキシ、-Ｎ(Ｈ)ＳＯ２ＣＨ３、メトキシ、フルオロ、クロロ、ブロモ、トリフルオロメチル、ヒドロキシル、-ＮＯ２、-ＳＯ２ＮＨ２、-ＳＯ２Ｎ(ＣＨ３)２、シアノ、モルホリニル、-Ｎ(ＣＨ３)２及びエチルから選択される一又は複数の置換基により置換されていてもよいフェニルを表す、請求項１ないし２３のいずれか一項に記載の使用。
【請求項２５】
Ｒ２が、２-ピリジル、又はフェニル基が、メチル、フェノキシ、-Ｎ(Ｈ)ＳＯ２ＣＨ３、メトキシ、フルオロ、クロロ、ブロモ、トリフルオロメチル、ヒドロキシル、-ＮＯ２、-ＳＯ２ＮＨ２、及び-ＳＯ２Ｎ(ＣＨ３)２から選択される一又は複数の置換基により置換されていてもよいフェニルを表す、請求項２４に記載の使用。
【請求項２６】
Ｒ４がＨを表し：
(Ａ)Ｒ３がＨを表し：
(Ｉ)Ｒ２がフェニルを表す場合、Ｒ１は、２-フラニル、４-ピリジル、３-(５-メチルイソオキサゾリル)、フェニル、又は３-ニトロ-、２-ヒドロキシ-、２-ヒドロキシ-３-メチル-、４-(フェニルチオ)-、２-ヒドロキシ-５-メチル-又は４-ヒドロキシフェニルを表さず；
(ＩＩ)Ｒ２が４-クロロフェニルを表す場合、Ｒ１は、２-フラニル、４-ピリジル、フェニル、又は２-ヒドロキシ-５-メチル-、４-ヒドロキシ-、２-ヒドロキシ-３-メチル-又は２-ヒドロキシフェニルを表さず；
(ＩＩＩ)Ｒ２が４-メチルフェニルを表す場合、Ｒ１は、４-ピリジル、フェニル、又は３-ニトロ-、２-ヒドロキシ-５-メチル-、４-ヒドロキシ-、２-ヒドロキシ-又は４-(フェニルチオ)フェニルを表さず；又は
(ＩＶ)Ｒ２が２-フラニル又は２-ベンゾフラニルを表す場合、Ｒ１は、４-ピリジル又は３-(５-メチルイソオキサゾリル)を表さず；
(Ｂ)Ｒ３がメチルを表し：
(１)Ｒ２がフェニルを表す場合、Ｒ１は、Ｎ-(４-ブロモフェニル)-２-アミノ-、Ｎ-(２-メトキシフェニル)-２-アミノ-、Ｎ-(２-エトキシフェニル)-２-アミノ-、Ｎ-(３-クロロフェニル)-２-アミノ-、Ｎ-(４-メチルフェニル)-２-アミノ-、Ｎ-(３-メチルフェニル)-２-アミノ-、Ｎ-(２-メチルフェニル)-２-アミノ-、又はＮ-(フェニル)-２-アミノフェニルを表さず；又は
(２)Ｒ２が４-クロロフェニルを表す場合、Ｒ１は、４-ピリジル、フェニル、又は３-ニトロ-、２-ヒドロキシ-５-メチル-、４-ヒドロキシ-、２-ヒドロキシ-又は２-ヒドロキシ-３-メチルフェニルを表さない、
医薬として使用される、請求項１ないし２５のいずれか一項に記載の式Ｉの化合物、又はその薬学的に許容可能な塩。
【請求項２７】
さらにＲ４がＨを表し、Ｒ３がＨを表し、Ｒ２がフェニル又は４-メチルフェニルを表す場合、Ｒ１は４-(チエニル)フェニルを表さない、請求項２６に記載の化合物。
【請求項２８】
請求項２６又は２７記載の化合物又はその薬学的に許容可能な塩を、薬学的に許容可能なアジュバント、希釈剤又は担体と混合して含む薬学的製剤。
【請求項２９】
さらにＲ４がＨを表し、Ｒ２がフェニルを表し：
(ａ)Ｒ３がＨを表す場合、Ｒ１は、２-ピリジル、又は３-ブロモ-、３,４-ジメトキシ-、又は２-ヒドロキシ-５-ブロモフェニルを表さず；また
(ｂ)Ｒ３がメチルを表す場合、Ｒ１は４-メトキシフェニルを表さない、
請求項２６又は２７に記載の化合物、又はその薬学的に許容可能な塩。
【請求項３０】
リポキシゲナーゼが１５-リポキシゲナーゼである、請求項１ないし２５のいずれか一項に記載の使用。
【請求項３１】
疾患が炎症であり、及び／又は炎症要素を有する、請求項１ないし２５又は３０のいずれか一項に記載の使用。
【請求項３２】
炎症性疾患が、喘息、慢性閉塞性肺疾患(ＣＯＰＤ)、肺線維症、アレルギー性疾患、鼻炎、炎症性腸疾患、潰瘍、炎症痛、発熱、アテローム性動脈硬化症、冠動脈疾患、血管炎、膵炎、関節炎、骨関節炎、関節リウマチ、結膜炎、虹彩炎、強膜炎、ブドウ膜炎、創傷治癒、皮膚炎、湿疹、乾癬、脳卒中、糖尿病、自己免疫疾患、アルツハイマー病、多発性硬化症、サルコイドーシス、ホジキン病、又は他の悪性腫瘍である、請求項３１に記載の使用。
【請求項３３】
リポキシゲナーゼの活性の阻害が望まれ及び／又は必要とされる疾患の治療方法において、請求項１ないし２９のいずれか一項に記載の式Ｉの化合物、又はその薬学的に許容可能な塩の治療的有効量を、そのような症状を患っているか又は罹りやすい患者に投与することを含む方法。
【請求項３４】
(Ａ)請求項１ないし２９のいずれか一項に記載の式Ｉの化合物、又はその薬学的に許容可能な塩と；
(Ｂ)炎症の治療に有用な他の治療剤、
を含む組み合わせ品であって、成分(Ａ)及び(Ｂ)の各々が薬学的に許容可能なアジュバント、希釈剤又は担体と混合されて製剤化されている組み合わせ品。
【請求項３５】
請求項１ないし２９のいずれか一項に記載の式Ｉの化合物、又はその薬学的に許容可能な塩と、炎症の治療に有用な他の治療剤と、薬学的に許容可能なアジュバント、希釈剤又は担体を含む薬学的製剤。
【請求項３６】
(ａ)請求項１ないし２９のいずれか一項に記載の式Ｉの化合物、又はその薬学的に許容可能な塩を、薬学的に許容可能なアジュバント、希釈剤又は担体と混合して含む薬学的製剤と；
(ｂ)炎症の治療に有用な他の治療剤を、薬学的に許容可能なアジュバント、希釈剤又は担体と混合して含む薬学的製剤、
の成分を含むパーツのキットであって、成分(ａ)及び(ｂ)がそれぞれ他方と併用して投与するのに適した形態で提供されるキット。
【請求項３７】
(ｉ)式ＩＩ：
【化２】
[上式中、Ｒ１は請求項１に記載したもの、又はその酸付加塩である]
の化合物と、次の式ＩＩＩ：
【化３】
[上式中、ジグザク線の結合、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は請求項１に記載したものである]
の化合物との反応；
(ｉｉ)次の式ＩＶ：
【化４】
[上式中、Ｒ１は請求項１に記載したものである]
の化合物と、次の式Ｖ：
【化５】
[上式中、ジグザク線の結合、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は請求項１に記載したものである]
の化合物との反応；
(ｉｉｉ)次の式ＶＩ：
【化６】
[上式中、Ｒ１は請求項１に記載したものである]
の化合物と、上述した式Ｖの化合物との反応；
(ｉｖ)次の式ＶＩＩ：
【化７】
[上式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は請求項１に記載したものである]
の化合物の開環；
(ｖ)次の式ＶＩＩＩ：
【化８】
[上式中、ジグザク線の結合、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は請求項１に記載したものである]
の化合物と、次の式ＩＸ：
Ｒ４ＯＮＨ２ ＩＸ
[上式中、Ｒ４は請求項１に記載したもの、又はその酸付加塩である]
の化合物との反応；
(ｖｉ)Ｒ４が置換されていてもよいＣ１−６アルキルを表す式Ｉの化合物の場合には、Ｒ４がＨを表す式Ｉの対応化合物と、次の式Ｘ：
Ｒ４ａＬ１ Ｘ
[上式中、Ｌ１は適切な離脱基であり、Ｒ４ａは、ハロ、Ｃ１−６アルキル、シアノ、-ＮＯ２、-ＯＮＯ２、-Ｎ(Ｒ１４)Ｒ１５、-ＯＲ１５、=Ｏ、アリール又はヘテロアリールから選択される一又は複数の置換基で置換されていてもよいＣ１−６アルキルである]
の化合物との反応；又は
(ｖｉｉ)式ＸＩ：
Ｒ１Ｌ２ ＸＩ
[上式中、Ｌ２は適切な離脱基であり、Ｒ１は請求項１に記載したものである]
の化合物と上述した式Ｖの化合物との、一酸化炭素又は他の適切なＣＯ源の存在下での反応、
を含む、請求項２９に記載の化合物の製造方法。
【請求項１】
次の式Ｉ：
【化１】
[上式中、
ジグザク線の結合は、任意にＥ又はＺ幾何異性を表し；
Ｒ１及びＲ２は独立して、アリール基又はヘテロアリール基を表し、その双方の基が：
Ｘ１、Ｃ１−８アルキル、アリール基及び複素環基から選択される一又は複数の置換基で置換されていてもよく、ここで
(Ａ)そのＣ１−８アルキル基は、それ自体が一又は複数のＺ置換基で置換されていてもよく；また
(Ｂ)そのＣ１−８アルキル、アリール及び複素環基は、それら自体が、Ｘ１、Ｃ１−８アルキル(該基は、Ｘ１、Ｃ１−８アルキル、アリール基、複素環基及びＺから選択される一又は複数の置換基でさらに置換されていてもよい)、アリール基、及び複素環基(後者の２つの基は、Ｘ１、Ｃ１−８アルキル、アリール基、及び複素環基から選択される一又は複数の置換基でさらに置換されていてもよい)から選択される一又は複数の置換基で置換されていてもよく、ここで：
Ｘ１は、上で使用されるその都度、ハロ、シアノ、-Ｎ３、-ＮＯ２、-ＯＮＯ２又は-Ａ１-Ｒ５を表し、ここで、
Ａ１は、-Ｃ(Ｚ)Ａ２、-Ｎ(Ｒ６)Ａ３、-ＯＡ４-、-Ｓ-又は-Ｓ(Ｏ)ｎＡ５-から選択されるスペーサー基を表し、ここで、
Ａ２は、単結合、-Ｏ-、-Ｓ-、-Ｎ(Ｒ６)Ａ６-又は-Ｃ(Ｚ)-を表し；
Ａ３は、Ａ６、-Ｃ(Ｚ)Ｎ(Ｒ６)Ｃ(Ｚ)Ｎ(Ｒ６)-、-Ｃ(Ｚ)Ｎ(Ｒ６)Ｃ(Ｚ)Ｏ-、-Ｃ(Ｚ)Ｎ(Ｒ６)Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ６)-、-Ｃ(Ｚ)Ｓ-、-Ｓ(Ｏ)ｎ-、-Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ６)Ｃ(Ｚ)Ｎ(Ｒ６)-、-Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ６)Ｃ(Ｚ)Ｏ-、又は-Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ６)Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ６)-を表し；
Ａ４は、Ａ６又は-Ｓ(Ｏ)ｎ-を表し；
Ａ５は、単結合、-Ｎ(Ｒ６)-又は-Ｏ-を表し；
Ａ６は、上で使用されるその都度、単結合、-Ｃ(Ｚ)-、-Ｃ(Ｚ)Ｏ-、-Ｃ(Ｚ)Ｎ(Ｒ６)-、-Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ６)-又は-Ｓ(Ｏ)ｎＯ-を表し；また
Ｚは、上で使用されるその都度、=Ｏ、=Ｓ、=ＮＲ５、=ＮＮ(Ｒ５)(Ｒ６)、=ＮＯＲ５、=ＮＳ(Ｏ)２Ｎ(Ｒ５)(Ｒ６)、=ＮＣＮ、=Ｃ(Ｈ)ＮＯ２、及び=Ｃ(Ｒ５)(Ｒ６)から選択される、二重結合によって連結された置換基を表し；
Ｒ５及びＲ６は独立して、上で使用されるその都度：
(ａ)水素；
(ｂ)Ｘ２、Ｑ、Ｃ１−８アルキル(Ｘ２、Ｃ１−８アルキル、アリール基、複素環基、及びＱから選択される一又は複数の置換基により置換されていてもよい)、アリール基及び複素環基(後者の２つの基は、Ｘ２、Ｃ１−８アルキル、アリール基、及び複素環基から選択される一又は複数の置換基により置換されていてもよい)から選択される一又は複数の置換基で置換されていてもよいＣ１−８アルキル；又は
(ｃ)アリール基又は複素環基で、その双方がＸ２、Ｃ１−８アルキル(Ｘ２、Ｃ１−８アルキル、アリール基、複素環基、及びＱから選択される一又は複数の置換基により置換されていてもよい)、アリール基及び複素環基(後者の２つの基は、Ｘ２、Ｃ１−８アルキル、アリール基、及び複素環基から選択される一又は複数の置換基により置換されていてもよい)から選択される一又は複数の置換基で置換されていてもよいもの；
を表し；
Ｒ５及びＲ６は、同じ原子又は隣接する原子上に存在する場合、それらの原子と共に、１〜３のヘテロ原子及び／又は１〜３の二重結合を有していてもよい５員ないし８員環を形成してもよく、該環はそれ自体、Ｘ２、Ｃ１−８アルキル、アリール基、複素環基(後者の３つの基は、上の(ｂ)及び(ｃ)にそれぞれ記載されているように置換されていてもよい)及びＲ５及びＲ６が共にその一部であってよい環が芳香族性ではない場合にはＱから選択される一又は複数の置換基で置換されていてもよく；
Ｘ２は、上で使用されるその都度、ハロ、シアノ、-Ｎ３、-ＮＯ２、-ＯＮＯ２又は-Ａ７-Ｒ７を表し：
Ａ７は、-Ｃ(Ｑ)Ａ８、-Ｎ(Ｒ８)Ａ９-、-ＯＡ１０-、-Ｓ-又は-Ｓ(Ｏ)ｎＡ１１-から選択されるスペーサー基を表し：
Ａ８は、単結合、-Ｏ-、-Ｓ-、-Ｎ(Ｒ８)-又は-Ｃ(Ｑ)-を表し；
Ａ９は、Ａ１２、-Ｃ(Ｑ)Ｎ(Ｒ８)Ｃ(Ｑ)Ｎ(Ｒ８)-、-Ｃ(Ｑ)Ｎ(Ｒ８)Ｃ(Ｑ)Ｏ-、-Ｃ(Ｑ)Ｎ(Ｒ８)Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ８)-、-Ｃ(Ｑ)Ｓ-、-Ｓ(Ｏ)ｎ-、-Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ８)Ｃ(Ｑ)Ｎ(Ｒ８)-、-Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ８)Ｃ(Ｑ)Ｏ-、又は-Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ８)Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ８)-を表し；
Ａ１０は、Ａ１２又は-Ｓ(Ｏ)ｎ-を表し；
Ａ１１は、単結合、-Ｎ(Ｒ８)-又は-Ｏ-を表し；
Ａ１２は、上で使用されるその都度、単結合、-Ｃ(Ｑ)-、-Ｃ(Ｑ)Ｏ-、-Ｃ(Ｑ)Ｎ(Ｒ８)-、-Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ８)-又は-Ｓ(Ｏ)ｎＯ-を表し；
Ｑは、上で使用されるその都度、=Ｏ、=Ｓ、=ＮＲ７、=ＮＮ(Ｒ７)(Ｒ８)、=ＮＯＲ７、=ＮＳ(Ｏ)２Ｎ(Ｒ７)(Ｒ８)、=ＮＣＮ、=Ｃ(Ｈ)ＮＯ２、及び=Ｃ(Ｒ７)(Ｒ８)から選択される、二重結合によって連結された置換基を表し；
Ｒ７及びＲ８は独立して、ここで使用されるその都度：
(ｉ)水素；
(ｉｉ)アリール基又は複素環基で、その双方が、Ｘ３、Ｃ１−８アルキル、アリール基及び複素環基(後者の３つの基はそれら自体が、ハロ、ヒドロキシ、-Ｒ９、-ＯＲ９及び該基が芳香族性ではない場合には＝Ｏから選択される一又は複数の置換基で置換されていてもよい)から選択される一又は複数の置換基で置換されていてもよいもの；又は
(ｉｉｉ)Ｘ３及びＷから選択される一又は複数の置換基で置換されていてもよいＣ１−８アルキル ；
を表し；
Ｒ７及びＲ８は、同じ原子又は隣接する原子上に存在する場合、それらの原子と共に、１〜３のヘテロ原子及び／又は１〜３の二重結合を有していてもよい５員ないし８員環を形成してもよく、該環はそれ自体、Ｘ３、Ｃ１−８アルキル、アリール基、複素環基及びＲ７及びＲ８が共にその一部であってよい環が芳香族性ではない場合にはＷから選択される一又は複数の置換基で置換されていてもよく；
Ｘ３は、上で使用されるその都度、ハロ、シアノ、-Ｎ３、-ＮＯ２、-ＯＮＯ２又は-Ａ１３-Ｒ１０を表し：
Ａ１３は、-Ｃ(Ｗ)Ａ１４、-Ｎ(Ｒ１１)Ａ１５-、-ＯＡ１６-、-Ｓ-又は-Ｓ(Ｏ)ｎＡ１７-から選択されるスペーサー基を表し：
Ａ１４は、単結合、-Ｏ-、-Ｓ-、-Ｎ(Ｒ１１)-又は-Ｃ(Ｗ)-を表し；
Ａ１５は、Ａ１８、-Ｃ(Ｗ)Ｎ(Ｒ１１)Ｃ(Ｗ)Ｎ(Ｒ１１)-、-Ｃ(Ｗ)Ｎ(Ｒ１１)Ｃ(Ｗ)Ｏ-、-Ｃ(Ｗ)Ｎ(Ｒ１１)Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ１１)-、-Ｃ(Ｗ)Ｓ-、-Ｓ(Ｏ)ｎ-、-Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ１１)Ｃ(Ｗ)Ｎ(Ｒ１１)-、-Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ１１)Ｃ(Ｗ)Ｏ-、又は-Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ１１)Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ１１)-を表し；
Ａ１６は、Ａ１８又は-Ｓ(Ｏ)ｎ-を表し；
Ａ１７は、単結合、-Ｎ(Ｒ１１)-又は-Ｏ-を表し；
Ａ１８は、上で使用されるその都度、単結合、-Ｃ(Ｗ)-、-Ｃ(Ｗ)Ｏ-、-Ｃ(Ｗ)Ｎ(Ｒ１１)-、-Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ１１)-又は-Ｓ(Ｏ)ｎＯ-を表し；
Ｒ９は、上で使用されるその都度、一又は複数のフッ素原子で置換されていてもよいＣ１−６アルキルを表し；
Ｗは、上で使用されるその都度、=Ｏ、=Ｓ、=ＮＲ１０、=ＮＮ(Ｒ１０)(Ｒ１１)、=ＮＯＲ１０、=ＮＳ(Ｏ)２Ｎ(Ｒ１０)(Ｒ１１)、=ＮＣＮ、=Ｃ(Ｈ)ＮＯ２、及び=Ｃ(Ｒ１０)(Ｒ１１)から選択される、二重結合によって連結された置換基を表し；
Ｒ１０及びＲ１１は独立して、上で使用されるその都度：
(１)水素；
(２)アリール基又は複素環基で、その双方が、Ｘ４、Ｃ１−８アルキル、メチレンジオキシ、ジフルオロメチレンジオキシ、及びジメチルメチレンジオキシから選択される一又は複数の置換基で置換されていてもよいもの；又は
(３)Ｘ４、=Ｏ、=Ｓ、=ＮＲ１２、=ＮＮ(Ｒ１２)(Ｒ１３)、=ＮＯＲ１２、=ＮＳ(Ｏ)２Ｎ(Ｒ１２)(Ｒ１３)、=ＮＣＮ、=Ｃ(Ｈ)ＮＯ２、及び=Ｃ(Ｒ１２)(Ｒ１３)から選択される、一又は複数の置換基で置換されていてもよいＣ１−８アルキル；
を表し；
Ｒ１０及びＲ１１は、同じ原子又は隣接する原子上に存在する場合、それらの原子と共に、１〜３のヘテロ原子及び／又は１〜３の二重結合を有していてもよい５員ないし８員環を形成してもよく、該環はそれ自体、Ｘ４及びＲ１０とＲ１１が共にその一部であってよい環が芳香族性ではない場合には、=Ｏ、=Ｓ、=ＮＲ１２、=ＮＮ(Ｒ１２)(Ｒ１３)、=ＮＯＲ１２、=ＮＳ(Ｏ)２Ｎ(Ｒ１２)(Ｒ１３)、=ＮＣＮ、=Ｃ(Ｈ)ＮＯ２、及び=Ｃ(Ｒ１２)(Ｒ１３)から選択される一又は複数の置換基で置換されていてもよく；
Ｘ４は、上で使用されるその都度、ハロ、シアノ、-Ｎ３、-ＮＯ２、-ＯＮＯ２又は-Ａ１９-Ｒ１２を表し：
Ａ１９は、-Ｃ(Ｏ)Ａ２０、-Ｎ(Ｒ１３)Ａ２１-、-ＯＡ２２-、-Ｓ-又は-Ｓ(Ｏ)ｎＡ２３-から選択されるスペーサー基を表し：
Ａ２０は、単結合、-Ｏ-、-Ｓ-、-Ｎ(Ｒ１３)-又は-Ｃ(Ｏ)-を表し；
Ａ２１は、Ａ２４、-Ｃ(Ｏ)Ｎ(Ｒ１３)Ｃ(Ｏ)Ｎ(Ｒ１３)-、-Ｃ(Ｏ)Ｎ(Ｒ１３)Ｃ(Ｏ)Ｏ-、-Ｃ(Ｏ)Ｎ(Ｒ１３)Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ１３)-、-Ｃ(Ｏ)Ｓ-、-Ｓ(Ｏ)ｎ-、-Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ１３)Ｃ(Ｏ)Ｎ(Ｒ１３)-、-Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ１３)Ｃ(Ｏ)Ｏ-、又は-Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ１３)Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ１３)-を表し；
Ａ２２は、Ａ２４又は-Ｓ(Ｏ)ｎ-を表し；
Ａ２３は、単結合、-Ｎ(Ｒ１３)-又は-Ｏ-を表し；
Ａ２４は、上で使用されるその都度、単結合、-Ｃ(Ｏ)-、-Ｃ(Ｏ)Ｏ-、-Ｃ(Ｏ)Ｎ(Ｒ１３)-、-Ｓ(Ｏ)ｎＮ(Ｒ１３)-又は-Ｓ(Ｏ)ｎＯ-を表し；
Ｒ１２及びＲ１３は独立して、上で使用されるその都度：
(Ａ)水素；又は
(Ｂ)ハロ、-Ｎ(Ｒ１４)Ｒ１５、-ＯＲ１５及び=Ｏから選択される一又は複数の置換基で置換されていてもよいＣ１−６アルキル；
を表し；
ｎは上で使用されるその都度、１又は２を表し；
Ｒ３及びＲ４は独立して、ハロ、Ｃ１−６アルキル、シアノ、-ＮＯ２、-ＯＮＯ２、-Ｎ(Ｒ１４)Ｒ１５、-ＯＲ１５、=Ｏ、アリール及びヘテロアリールから選択される一又は複数の置換基で置換されていてもよいＣ１−６アルキル又はＨを表し；
Ｒ１４及びＲ１５は独立して、上で使用されるその都度、Ｈ又はＣ１−４アルキルを表す]
の化合物又はその薬学的に許容可能な塩の、リポキシゲナーゼ、特に１５-リポキシゲナーゼの活性の阻害が望まれ及び／又は必要とされる疾患を治療する医薬の製造のための使用。
【請求項２】
Ｒ１がフェニル基又はヘテロアリール基を表し、その双方が、Ｘ１、アリール及びＣ１−６アルキルから選択される一又は複数の置換基で置換されていてもよく、該アルキル基はＸ１から選択される一又は複数の基で置換されていてもよい、請求項１に記載の使用。
【請求項３】
Ｒ２がフェニル基又はヘテロアリール基を表し、その双方が、Ｘ１、複素環基及びＣ１−３アルキルから選択される一又は複数の置換基で置換されていてもよく、そのアルキル基はＸ１で置換されていてもよい、請求項１又は２に記載の使用。
【請求項４】
Ｘ１が、ハロ、-ＮＯ２、-Ａ１-Ｒ５又はシアノを表す、請求項１ないし３のいずれか一項に記載の使用。
【請求項５】
Ａ１が、-Ｎ(Ｒ６)Ａ３-、-ＯＡ４-、又は-Ｓ(Ｏ)ｎＡ５-を表す、請求項１ないし４のいずれか一項に記載の使用。
【請求項６】
Ａ２が、単結合、-Ｏ-、又は-Ｎ(Ｒ６)Ａ６-を表す、請求項１ないし５のいずれか一項に記載の使用。
【請求項７】
Ａ３が、Ａ６又は-Ｓ(Ｏ)ｎ-を表す、請求項１ないし６のいずれか一項に記載の使用。
【請求項８】
Ａ４が、Ａ６を表す、請求項１ないし７のいずれか一項に記載の使用。
【請求項９】
Ａ５が、-Ｎ(Ｒ６)-を表す、請求項１ないし８のいずれか一項に記載の使用。
【請求項１０】
Ａ６が、単結合を表す、請求項１ないし９のいずれか一項に記載の使用。
【請求項１１】
ｎが２を表す、請求項１ないし１０のいずれか一項に記載の使用。
【請求項１２】
Ｒ５が、Ｈ、Ｃ１−３アルキル又はフェニルを表す、請求項１ないし１１のいずれか一項に記載の使用。
【請求項１３】
Ｒ６が、Ｈ又はＣ１−３アルキルを表す、請求項１ないし１２のいずれか一項に記載の使用。
【請求項１４】
Ｒ３が、Ｈ又はＣ１−３アルキルを表す、請求項１ないし１３のいずれか一項に記載の使用。
【請求項１５】
Ｒ４が、Ｈ又はＣ１−３アルキルを表し、ここでアルキル基は、フェニル及び-ＯＲ１５から選択される一又は複数の置換基により置換されていてもよい、請求項１ないし１４のいずれか一項に記載の使用。
【請求項１６】
Ｒ１５が、Ｃ１−２アルキルを表す、請求項１ないし１５のいずれか一項に記載の使用。
【請求項１７】
Ｒ１及び／又はＲ２が、置換されていてもよいピロリジニル、ピペリジニル、オキシインドリル、フェニル、ナフチル、ピロリル、フラニル、チエニル、ピラゾリル、イミダゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、ピリジル、インドリル、インドリニル、イソインドリニル、キノリニル、１,２,３,４-テトラヒドロキノリニル、イソキノリニル、１,２,３,４-テトラヒドロイソキノリニル、キノリジニル、ベンゾフラニル、イソベンゾフラニル、クロマニル、ベンゾチエニル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、インダゾリル、ベンゾイミダゾリル、キナゾリニル、キノキサリニル、１,３-ベンゾジオキソリル、ベンゾジオキサニル、テトラゾリル、ベンゾチアゾリル、及び／又はインダゾリル基を表す、請求項１ないし１６のいずれか一項に記載の使用。
【請求項１８】
Ｒ１及び／又はＲ２が、置換されていてもよいピロリジニル、ピペリジニル、オキシインドリル、フェニル、ナフチル、ピロリル、フラニル、チエニル、ピラゾリル、イミダゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、ピリジル、インドリル、インドリニル、イソインドリニル、キノリニル、１,２,３,４-テトラヒドロキノリニル、イソキノリニル、１,２,３,４-テトラヒドロイソキノリニル、キノリジニル、ベンゾフラニル、イソベンゾフラニル、クロマニル、ベンゾチエニル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、インダゾリル、ベンゾイミダゾリル、キナゾリニル、キノキサリニル、１,３-ベンゾジオキソリル、及び／又はベンゾジオキサニル基を表す、請求項１７に記載の使用。
【請求項１９】
任意の置換基が、ハロ、-ＮＯ２、シアノ、Ｃ１−６アルキル(アルキル基が直鎖状、分枝状、環状、部分的に環状、不飽和であり、及び／又は一又は複数のフルオロ基で置換されていてもよいもの)、フェニル、ピロリジニル、ピペリジニル、ピペラジニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、モルホリニル、-ＯＲ１８、-Ｎ(Ｒ１８)Ｒ１９、-Ｃ(Ｏ)Ｒ１８、-Ｃ(Ｏ)ＯＲ１８、-Ｃ(Ｏ)Ｎ(Ｒ１８)Ｒ１９、-Ｓ(Ｏ)ｍＲ２０、-Ｓ(Ｏ)２Ｎ(Ｒ１８)Ｒ１９、及び／又は-Ｎ(Ｒ１８)Ｓ(Ｏ)２Ｒ２０から選択され、ここで、Ｒ１８及びＲ１９は独立して、Ｈ、フェニル又はＣ１−６アルキルを表し、Ｒ２０がＣ１−４アルキルを表し、ｍが０、１又は２を表す、請求項１７又は１８に記載の使用。
【請求項２０】
置換基が、フルオロ、クロロ、ブロモ、シアノ、ヒドロキシル、アミノ、-ＮＯ２、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、フェニル、フェノキシ、トリフルオロメチル、-Ｎ(Ｈ)ＳＯ２ＣＨ３、-ＳＯ２ＮＨ２、-ＳＯ２Ｎ(ＣＨ３)２、-ＳＯ２Ｎ(Ｈ)ＣＨ３、-Ｎ(ＣＨ３)２、及びモルホリニルから選択される、請求項１９に記載の使用。
【請求項２１】
置換基が、フルオロ、クロロ、ブロモ、シアノ、ヒドロキシル、アミノ、-ＮＯ２、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、フェニル、フェノキシ、トリフルオロメチル、-Ｎ(Ｈ)ＳＯ２ＣＨ３、-ＳＯ２ＮＨ２、及び-ＳＯ２Ｎ(ＣＨ３)２から選択される、請求項２０に記載の使用。
【請求項２２】
Ｒ１が、チエニル；ピラゾリル基が一又は複数のメチル基で置換されているか、又は未置換であるピラゾリル；ピリジル基がブロモ、クロロ、メチル及びヒドロキシルから選択される一又は複数の置換基で置換されているか、又は未置換であるピリジル；又はフェニル基がメチル、ｔ-ブチル、メトキシ、フルオロ、クロロ、ブロモ、トリフルオロメチル、フェニル、ヒドロキシル、アミノ、-ＮＯ２、-ＳＯ２ＮＨ２、-ＳＯ２Ｎ(ＣＨ３)２、-ＳＯ２Ｎ(Ｈ)ＣＨ３、及び-Ｎ(ＣＨ３)２から選択される一又は複数の置換基で置換されていてもよいフェニルを表す、請求項１ないし２１のいずれか一項に記載の使用。
【請求項２３】
Ｒ１が、チエニル；未置換のピラゾリル；未置換のピリジル；又はメチル、ｔ-ブチル、メトキシ、フルオロ、クロロ、ブロモ、トリフルオロメチル、フェニル、ヒドロキシル、アミノ、-ＮＯ２、-ＳＯ２ＮＨ２及び-ＳＯ２Ｎ(ＣＨ３)２から選択される一又は複数の置換基で置換されていてもよいフェニルを表す、請求項２２に記載の使用。
【請求項２４】
Ｒ２が、２-ピリジル、４-ピリジル、２-キノキサリニル、又はフェニル基が、メチル、フェノキシ、-Ｎ(Ｈ)ＳＯ２ＣＨ３、メトキシ、フルオロ、クロロ、ブロモ、トリフルオロメチル、ヒドロキシル、-ＮＯ２、-ＳＯ２ＮＨ２、-ＳＯ２Ｎ(ＣＨ３)２、シアノ、モルホリニル、-Ｎ(ＣＨ３)２及びエチルから選択される一又は複数の置換基により置換されていてもよいフェニルを表す、請求項１ないし２３のいずれか一項に記載の使用。
【請求項２５】
Ｒ２が、２-ピリジル、又はフェニル基が、メチル、フェノキシ、-Ｎ(Ｈ)ＳＯ２ＣＨ３、メトキシ、フルオロ、クロロ、ブロモ、トリフルオロメチル、ヒドロキシル、-ＮＯ２、-ＳＯ２ＮＨ２、及び-ＳＯ２Ｎ(ＣＨ３)２から選択される一又は複数の置換基により置換されていてもよいフェニルを表す、請求項２４に記載の使用。
【請求項２６】
Ｒ４がＨを表し：
(Ａ)Ｒ３がＨを表し：
(Ｉ)Ｒ２がフェニルを表す場合、Ｒ１は、２-フラニル、４-ピリジル、３-(５-メチルイソオキサゾリル)、フェニル、又は３-ニトロ-、２-ヒドロキシ-、２-ヒドロキシ-３-メチル-、４-(フェニルチオ)-、２-ヒドロキシ-５-メチル-又は４-ヒドロキシフェニルを表さず；
(ＩＩ)Ｒ２が４-クロロフェニルを表す場合、Ｒ１は、２-フラニル、４-ピリジル、フェニル、又は２-ヒドロキシ-５-メチル-、４-ヒドロキシ-、２-ヒドロキシ-３-メチル-又は２-ヒドロキシフェニルを表さず；
(ＩＩＩ)Ｒ２が４-メチルフェニルを表す場合、Ｒ１は、４-ピリジル、フェニル、又は３-ニトロ-、２-ヒドロキシ-５-メチル-、４-ヒドロキシ-、２-ヒドロキシ-又は４-(フェニルチオ)フェニルを表さず；又は
(ＩＶ)Ｒ２が２-フラニル又は２-ベンゾフラニルを表す場合、Ｒ１は、４-ピリジル又は３-(５-メチルイソオキサゾリル)を表さず；
(Ｂ)Ｒ３がメチルを表し：
(１)Ｒ２がフェニルを表す場合、Ｒ１は、Ｎ-(４-ブロモフェニル)-２-アミノ-、Ｎ-(２-メトキシフェニル)-２-アミノ-、Ｎ-(２-エトキシフェニル)-２-アミノ-、Ｎ-(３-クロロフェニル)-２-アミノ-、Ｎ-(４-メチルフェニル)-２-アミノ-、Ｎ-(３-メチルフェニル)-２-アミノ-、Ｎ-(２-メチルフェニル)-２-アミノ-、又はＮ-(フェニル)-２-アミノフェニルを表さず；又は
(２)Ｒ２が４-クロロフェニルを表す場合、Ｒ１は、４-ピリジル、フェニル、又は３-ニトロ-、２-ヒドロキシ-５-メチル-、４-ヒドロキシ-、２-ヒドロキシ-又は２-ヒドロキシ-３-メチルフェニルを表さない、
医薬として使用される、請求項１ないし２５のいずれか一項に記載の式Ｉの化合物、又はその薬学的に許容可能な塩。
【請求項２７】
さらにＲ４がＨを表し、Ｒ３がＨを表し、Ｒ２がフェニル又は４-メチルフェニルを表す場合、Ｒ１は４-(チエニル)フェニルを表さない、請求項２６に記載の化合物。
【請求項２８】
請求項２６又は２７記載の化合物又はその薬学的に許容可能な塩を、薬学的に許容可能なアジュバント、希釈剤又は担体と混合して含む薬学的製剤。
【請求項２９】
さらにＲ４がＨを表し、Ｒ２がフェニルを表し：
(ａ)Ｒ３がＨを表す場合、Ｒ１は、２-ピリジル、又は３-ブロモ-、３,４-ジメトキシ-、又は２-ヒドロキシ-５-ブロモフェニルを表さず；また
(ｂ)Ｒ３がメチルを表す場合、Ｒ１は４-メトキシフェニルを表さない、
請求項２６又は２７に記載の化合物、又はその薬学的に許容可能な塩。
【請求項３０】
リポキシゲナーゼが１５-リポキシゲナーゼである、請求項１ないし２５のいずれか一項に記載の使用。
【請求項３１】
疾患が炎症であり、及び／又は炎症要素を有する、請求項１ないし２５又は３０のいずれか一項に記載の使用。
【請求項３２】
炎症性疾患が、喘息、慢性閉塞性肺疾患(ＣＯＰＤ)、肺線維症、アレルギー性疾患、鼻炎、炎症性腸疾患、潰瘍、炎症痛、発熱、アテローム性動脈硬化症、冠動脈疾患、血管炎、膵炎、関節炎、骨関節炎、関節リウマチ、結膜炎、虹彩炎、強膜炎、ブドウ膜炎、創傷治癒、皮膚炎、湿疹、乾癬、脳卒中、糖尿病、自己免疫疾患、アルツハイマー病、多発性硬化症、サルコイドーシス、ホジキン病、又は他の悪性腫瘍である、請求項３１に記載の使用。
【請求項３３】
リポキシゲナーゼの活性の阻害が望まれ及び／又は必要とされる疾患の治療方法において、請求項１ないし２９のいずれか一項に記載の式Ｉの化合物、又はその薬学的に許容可能な塩の治療的有効量を、そのような症状を患っているか又は罹りやすい患者に投与することを含む方法。
【請求項３４】
(Ａ)請求項１ないし２９のいずれか一項に記載の式Ｉの化合物、又はその薬学的に許容可能な塩と；
(Ｂ)炎症の治療に有用な他の治療剤、
を含む組み合わせ品であって、成分(Ａ)及び(Ｂ)の各々が薬学的に許容可能なアジュバント、希釈剤又は担体と混合されて製剤化されている組み合わせ品。
【請求項３５】
請求項１ないし２９のいずれか一項に記載の式Ｉの化合物、又はその薬学的に許容可能な塩と、炎症の治療に有用な他の治療剤と、薬学的に許容可能なアジュバント、希釈剤又は担体を含む薬学的製剤。
【請求項３６】
(ａ)請求項１ないし２９のいずれか一項に記載の式Ｉの化合物、又はその薬学的に許容可能な塩を、薬学的に許容可能なアジュバント、希釈剤又は担体と混合して含む薬学的製剤と；
(ｂ)炎症の治療に有用な他の治療剤を、薬学的に許容可能なアジュバント、希釈剤又は担体と混合して含む薬学的製剤、
の成分を含むパーツのキットであって、成分(ａ)及び(ｂ)がそれぞれ他方と併用して投与するのに適した形態で提供されるキット。
【請求項３７】
(ｉ)式ＩＩ：
【化２】
[上式中、Ｒ１は請求項１に記載したもの、又はその酸付加塩である]
の化合物と、次の式ＩＩＩ：
【化３】
[上式中、ジグザク線の結合、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は請求項１に記載したものである]
の化合物との反応；
(ｉｉ)次の式ＩＶ：
【化４】
[上式中、Ｒ１は請求項１に記載したものである]
の化合物と、次の式Ｖ：
【化５】
[上式中、ジグザク線の結合、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は請求項１に記載したものである]
の化合物との反応；
(ｉｉｉ)次の式ＶＩ：
【化６】
[上式中、Ｒ１は請求項１に記載したものである]
の化合物と、上述した式Ｖの化合物との反応；
(ｉｖ)次の式ＶＩＩ：
【化７】
[上式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は請求項１に記載したものである]
の化合物の開環；
(ｖ)次の式ＶＩＩＩ：
【化８】
[上式中、ジグザク線の結合、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は請求項１に記載したものである]
の化合物と、次の式ＩＸ：
Ｒ４ＯＮＨ２ ＩＸ
[上式中、Ｒ４は請求項１に記載したもの、又はその酸付加塩である]
の化合物との反応；
(ｖｉ)Ｒ４が置換されていてもよいＣ１−６アルキルを表す式Ｉの化合物の場合には、Ｒ４がＨを表す式Ｉの対応化合物と、次の式Ｘ：
Ｒ４ａＬ１ Ｘ
[上式中、Ｌ１は適切な離脱基であり、Ｒ４ａは、ハロ、Ｃ１−６アルキル、シアノ、-ＮＯ２、-ＯＮＯ２、-Ｎ(Ｒ１４)Ｒ１５、-ＯＲ１５、=Ｏ、アリール又はヘテロアリールから選択される一又は複数の置換基で置換されていてもよいＣ１−６アルキルである]
の化合物との反応；又は
(ｖｉｉ)式ＸＩ：
Ｒ１Ｌ２ ＸＩ
[上式中、Ｌ２は適切な離脱基であり、Ｒ１は請求項１に記載したものである]
の化合物と上述した式Ｖの化合物との、一酸化炭素又は他の適切なＣＯ源の存在下での反応、
を含む、請求項２９に記載の化合物の製造方法。
【公表番号】特表２００７−５２６２９０（Ｐ２００７−５２６２９０Ａ）
【公表日】平成１９年９月１３日（２００７．９．１３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−５０１３４２（Ｐ２００７−５０１３４２）
【出願日】平成１７年３月２日（２００５．３．２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＧＢ２００５／０００７８０
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０８４６５６
【国際公開日】平成１７年９月１５日（２００５．９．１５）
【出願人】（５０５３４７５５８）バイオリポックス エービー (26)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１９年９月１３日（２００７．９．１３）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年３月２日（２００５．３．２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＧＢ２００５／０００７８０
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０８４６５６
【国際公開日】平成１７年９月１５日（２００５．９．１５）
【出願人】（５０５３４７５５８）バイオリポックス エービー (26)
【Ｆターム（参考）】
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