式（Ｉ）：


［式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９、Ｒ^１０およびＡは、明細書において定められた意味を有する］の化合物は、免疫疾患の治療において有用なＤＰ２受容体調節因子である。本発明の化合物によって処置される免疫疾患としては、炎症状態、免疫障害、喘息、アレルギー性鼻炎、湿疹、乾癬、アトピー性皮膚炎、発熱、敗血症、全身性エリテマトーデス、糖尿病、関節リウマチ、多発性硬化症、アテローム性動脈硬化症、移植片拒絶反応、炎症性腸疾患、癌、ウイルス感染、血栓症、線維症、潮紅、クローン病、潰瘍性大腸炎、慢性閉塞性肺疾患、炎症、疼痛、結膜炎、鼻閉およびじんま疹が挙げられる。

【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
この出願は、２００６年８月２１日に出願された米国仮特許出願第６０／８３９，０１８号および２００６年１０月１３日に出願された米国仮特許出願第６０／８５１，３８５号（これらは、その全体が参考として本明細書に援用される）の利益を主張する。
【０００２】
本発明は、新規化合物と、化合物を含む医薬組成物と、化合物を製造するための方法と、療法における化合物の使用とに関する。より具体的には、本発明は、喘息、アレルギー性鼻炎およびアトピー性皮膚炎等のアレルギー性疾患ならびにプロスタグランジンＤ_２（ＰＧＤ_２）が介在するその他の炎症性疾患の治療および予防において有用な、いくつかの４−置換フェノキシフェニル酢酸誘導体に関する。
【背景技術】
【０００３】
特許文献１は、とりわけ、ＰＧＤ_２−選択的受容体ＣＲＴＨ２（Ｔｈ２細胞に発現する走化性因子受容体相同分子）を調節するいくつかの２−置換フェノキシフェニル酢酸誘導体を開示しており、現在はより一般的にＤＰ２と称されている。この化合物は、喘息およびアレルギー性炎症等の免疫疾患の治療において有用であると言われている。
【０００４】
現在、酢酸部分に対してメタ位の特定の置換基を担持するいくつかの４−置換フェノキシフェニル酢酸誘導体は、ＤＰ２受容体調節因子であることがわかっている。本明細書において使用する場合、「調節因子」という用語は拮抗体を含む。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】国際公開第０４／０５８１６４号パンフレット
【発明の概要】
【課題を解決するための手段】
【０００６】
一態様によれば、本発明は、一般式（Ｉ）：
【０００７】
【化１】

の化合物またはその塩［式中、
Ｒ^１はＡｒ^１−Ｌ^１−Ｗ−Ｌ^２−であり、
Ｌ^２は−（ＣＲ^ｃＲ^ｄ）_ｍ−であり、
Ｗは−ＣＯＮＲ^３ａ−または−ＮＲ^３ｂＣＯ−であり、
Ｒ^３ａおよびＲ^３ｂは、それぞれ、Ｈまたはメチルであり、
Ｌ^１は、−（ＣＲ^ａＲ^ｂ）_ｎ−、−（ＣＨ＝ＣＨ）−または−Ｏ（ＣＲ^ａＲ^ｂ）であり、但し、Ｗが−ＮＲ^３ＣＯ−である場合、Ｌ^１は−（ＣＨ＝ＣＨ）−ではなく、
ｎおよびｍは、独立に、０、１または２であり、
それぞれのＲ^ａ、Ｒ^ｂ、Ｒ^ｃおよびＲ^ｄは、独立に、Ｈ、Ｆ、ＯＨ、メチルまたはシクロプロピルであるか、あるいはＲ^ａとＲ^ｂまたはＲ^ｃとＲ^ｄは、それらが結合した炭素と一緒になって、シクロプロピル環を形成し、
Ａｒ^１はフェニルまたはナフチルであり、そのそれぞれは、非置換であるか、またはＦ、Ｃｌ、ＣＮ、ＣＦ_３、ＣＨＦ_２、ＣＨ_２Ｆ、ＳＦ_５、メチル、エチル、シクロプロピル、ｔ−ブチルもしくはＯＭｅから独立に選択される１個または複数の置換基で置換されているか、あるいはＡｒ^１は、非置換であるか、またはメトキシで置換されている１，２，３，４−テトラヒドロナフチルであり、
但し、Ａｒ^１がナフチルまたは１，２，３，４−テトラヒドロナフチルである場合、ｎは０であり、
Ｒ^２は、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、アミノ酸もしくはジペプチドの残基、またはＣＨＲ^ｅ（ＣＨ_２）_ｑＲ^ｆであり、
ｑは１〜６であり、
Ｒ^ｅは、Ｈ、メチルまたはエチルであり、
Ｒ^ｆはＮＲ^ｇＲ^ｈであり、Ｒ^ｇおよびＲ^ｈは、それぞれ独立に、水素原子またはＣ_１〜Ｃ_４アルキル基を表すか、あるいはＲ^ｇおよびＲ^ｈは、それらが結合した窒素原子と一緒になって、ＮおよびＯから選択される第２の環ヘテロ原子を場合によって含有する５〜６員の複素環を形成し、前記複素環は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルから独立に選択される１個または複数の基で場合によって置換されており、
Ａは、ＣＮ、ＣＨ_２ＮＨ_２、ＣＨ_２ＮＲ^４ａＣ（＝Ｏ）Ｒ^５またはＣＨ_２ＮＲ^４ｂＳＯ_２Ｒ^６、Ｃｌ、ＯＭｅ、（１〜４Ｃ）アルキル、シクロプロピル、Ｈ、Ｆ、Ｂｒ、ＣＨ_２ＮＨ（１〜４Ｃアルキル）、ＣＨ_２Ｎ（１〜４Ｃアルキル）_２、チエニル、または、非置換であるか、もしくはＳＯ_２Ｍｅで置換されているフェニルであり、
Ｒ^４ａおよびＲ^４ｂは、それぞれ、Ｈまたはメチルであり、
Ｒ^５は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、ｈｅｔＡｒ^１またはＡｒ^２であり、
Ｒ^６は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、ＮＨ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、Ｎ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）_２、Ａｒ^３またはｈｅｔＡｒ^２であり、
ｈｅｔＡｒ^１は、非置換であるか、またはハロゲン原子および式−ＮＲ^５ａＲ^５ｂ（式中、Ｒ^５ａおよびＲ^５ｂのそれぞれは、独立に、水素原子または（１〜４Ｃ）アルキル基を表すか、あるいはそれらが結合した窒素原子と一緒になって、ピロリジニル、ピペリジニルまたはモルホリノ基を形成する）の基から独立に選択される１個または複数の基で置換されている６員のヘテロアリールであり、
ｈｅｔＡｒ^２は、非置換であるか、またはＣ_１〜Ｃ_４アルキルから独立に選択される１個または複数の基で置換されている５〜６員のヘテロアリールであり、
Ａｒ^２は、非置換であるか、またはハロゲン原子、ＣＮ、ＳＦ_５、シクロプロピル、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ基およびフルオロＣ_１〜Ｃ_４アルキル基から独立に選択される１個または複数の基で置換されているフェニルであり、
Ａｒ^３はＡｒ^２について定義された通りであり、
Ｒ^７およびＲ^８は、独立に、Ｈ、メチルまたはＦであり、
Ｒ^９はＨまたはメチルであり、
Ｒ^１０はＨまたはＦである］
を提供する。
【発明を実施するための形態】
【０００８】
いくつかの実施形態において、式Ｉの化合物は、式Ｉａ：
【０００９】
【化２】

［式中、
Ｒ^１はＡｒ^１−Ｌ^１−Ｗ−Ｌ^２−であり、
Ｌ^２は−（ＣＲ^ｃＲ^ｄ）_ｍ−であり、
Ｗは−ＣＯＮＲ^３ａ−または−ＮＲ^３ｂＣＯ−であり、
Ｒ^３ａおよびＲ^３ｂは、それぞれ、Ｈまたはメチルであり、
Ｌ^１は、−（ＣＲ^ａＲ^ｂ）_ｎ−、−（ＣＨ＝ＣＨ）−または−Ｏ（ＣＲ^ａＲ^ｂ）であり、但し、Ｗが−ＮＲ^３ＣＯ−である場合、Ｌ^１は−（ＣＨ＝ＣＨ）−ではなく、
ｎおよびｍは、独立に、０、１または２であり、
それぞれのＲ^ａ、Ｒ^ｂ、Ｒ^ｃおよびＲ^ｄは、独立に、Ｈ、Ｆ、メチルまたはシクロプロピルであるか、あるいはＲ^ａとＲ^ｂまたはＲ^ｃとＲ^ｄは、それらが結合した炭素と一緒になって、シクロプロピル環を形成し、
Ａｒ^１はフェニルまたはナフチルであり、そのそれぞれは、非置換であるか、またはＦ、Ｃｌ、ＣＮ、ＣＦ_３、ＣＨＦ_２、ＣＨ_２Ｆ、ＳＦ_５、メチル、エチルおよびシクロプロピルから独立に選択される１個または複数の置換基で置換されており、但し、Ａｒ^１がナフチルである場合、ｎは０であり、
Ｒ^２は、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、アミノ酸もしくはジペプチドの残基、またはＣＨＲ^ｅ（ＣＨ_２）_ｑＲ^ｆであり、
ｑは１〜６であり、
Ｒ^ｅは、Ｈ、メチルまたはエチルであり、
Ｒ^ｆはＮＲ^ｇＲ^ｈであり、Ｒ^ｇおよびＲ^ｈは、それぞれ独立に、水素原子またはＣ_１〜Ｃ_４アルキル基を表すか、あるいはＲ^ｇおよびＲ^ｈは、それらが結合した窒素原子と一緒になって、ＮおよびＯから選択される第２の環ヘテロ原子を場合によって含有する５〜６員の複素環を形成し、前記複素環は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルから独立に選択される１個または複数の基で場合によって置換されており、
Ａは、ＣＮ、ＣＨ_２ＮＨ_２、ＣＨ_２ＮＲ^４ａＣ（＝Ｏ）Ｒ^５、またはＣＨ_２ＮＲ^４ｂＳＯ_２Ｒ^６、Ｃｌ、ＯＭｅ、（１〜４Ｃ）アルキル、シクロプロピルであり、
Ｒ^４ａおよびＲ^４ｂは、それぞれ、Ｈまたはメチルであり、
Ｒ^５は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、ｈｅｔＡｒ^１またはＡｒ^２であり、
Ｒ^６は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、ＮＨ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、Ｎ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）_２、Ａｒ^３またはｈｅｔＡｒ^２であり、
ｈｅｔＡｒ^１は、非置換であるか、またはハロゲン原子および式−ＮＲ^５ａＲ^５ｂ（式中、Ｒ^５ａおよびＲ^５ｂのそれぞれは、独立に、水素原子または（１〜４Ｃ）アルキル基を表すか、あるいはそれらが結合した窒素原子と一緒になって、ピロリジニル、ピペリジニルまたはモルホリノ基を形成する）の基から独立に選択される１個または複数の基で置換されている６員のヘテロアリールであり、
ｈｅｔＡｒ^２は、非置換であるか、またはＣ_１〜Ｃ_４アルキルから独立に選択される１個または複数の基で置換されている５〜６員のヘテロアリールであり、
Ａｒ^２は、非置換であるか、またはハロゲン原子、ＣＮ、ＳＦ_５、シクロプロピル、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ基およびフルオロＣ_１〜Ｃ_４アルキル基から独立に選択される１個または複数の基で置換されているフェニルであり、
Ａｒ^３はＡｒ^２について定義された通りであり、
Ｒ^７およびＲ^８は、独立に、Ｈ、メチルである］
を有する。
【００１０】
本発明による化合物は、ＤＰ２調節因子であることがわかっており、喘息およびアレルギー性炎症等の免疫疾患の治療において有用である。
【００１１】
本発明によるいくつかの化合物は、１つまたは複数の不斉中心を含有してよく、したがって、ラセミ混合物等の異性体の混合物中に、または鏡像異性的に純粋な形態で、調製および単離できることが理解されるであろう。
【００１２】
式（Ｉ）の化合物またはその塩は、溶媒和物の形態で単離することができ、したがって、そのような任意の溶媒和物は本発明の範囲内に含まれることがさらに理解されるであろう。
【００１３】
式Ｉの化合物は、薬学的に許容されるその塩を含む。さらに、式Ｉの化合物は、必ずしも薬学的に許容される塩ではなく、式Ｉの化合物を調製および／もしくは精製するための、ならびに／または式Ｉの化合物の鏡像異性体を分離するための中間体として有用となり得る、そのような化合物の他の塩も含む。
【００１４】
「ハロゲン」という用語は、本明細書において使用する場合、Ｆ、Ｃｌ、ＢｒおよびＩを含む。
【００１５】
「Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル」および「Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル」という用語は、本明細書において使用する場合、それぞれ１〜４個または１〜６個の炭素原子の、飽和直鎖または分岐鎖の一価炭化水素基を指す。アルキル基の例は、メチル、エチル、１−プロピル、２−プロピル、１−ブチル、２−メチル−１−プロピル、２−ブチル、２−メチル−２−プロピル、２，２−ジメチルプロピル、１−ペンチル、２−ペンチル、３−ペンチル、２−メチル−２−ブチル、３−メチル−２−ブチル、３−メチル−１−ブチル、２−メチル−１−ブチル、１−ヘキシル、２−ヘキシル、３−ヘキシル、２−メチル−２−ペンチル、３−メチル−２−ペンチル、４−メチル−２−ペンチル、３−メチル−３−ペンチル、２−メチル−３−ペンチル、２，３−ジメチル−２−ブチルおよび３，３−ジメチル−２−ブチルを含むがこれらに限定されない。
【００１６】
「ヘテロアリール」という用語は、本明細書において使用する場合、５、６または７員環の一価芳香族基を指す。ヘテロアリール基の例は、ピリジニル、イミダゾリル、イミダゾピリジニル、ピリミジニル、ピラゾリル、トリアゾリル、ピラジニル、テトラゾリル、フリル、チエニル、イソオキサゾリル、チアゾリル、オキサゾリル、イソチアゾリルおよびピロリルを含むがこれらに限定されない。
【００１７】
「フルオロＣ_１〜Ｃ_４アルキル」という用語は、本明細書において使用する場合、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基［式中、水素のうちの１個または複数は、フッ素原子で置き換えられている］を指す。例は、ＣＦ_３、ＣＨ_２Ｆ、ＣＨＦ_２、ＣＨ_２ＣＨ_２Ｆ、ＣＨ_２ＣＨ_２Ｆ_２、ＣＨ_２ＣＦ_３、ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｆ、ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨＦ_２、ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＦ_３、ＣＨＦ（ＣＨ_３）_２、ＣＨ_２ＣＨＦ（ＣＨ_３）_２等を含む。
【００１８】
「Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ」という用語は、本明細書において使用する場合、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルオキシ基を指す。例示的なアルコキシ基は、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、ｔ−ブトキシおよびイソブトキシを含む。
【００１９】
一実施形態において、Ｗは−ＣＯＮＲ^３ａ−である。Ｒ^３ａとして特に価値があるものの例は、水素である。一実施形態において、Ｗは−ＮＲ^３ｂＣＯ−である。一実施形態において、Ｒ^３ｂは水素である。別の実施形態において、Ｒ^３ｂはメチルである。Ｗとして特に価値があるものの例は、ＣＯＮＨ、ＮＨＣＯおよびＮ（ＣＨ_３）ＣＯである。
【００２０】
一実施形態において、Ｌ^１は−（ＣＲ^ａＲ^ｂ）_ｎ−である。ｎとして特に価値があるものの例は、０、１および２である。
【００２１】
一実施形態において、Ｌ^１は結合である。
【００２２】
一実施形態において、Ｌ^１は−（ＣＲ^ａＲ^ｂ）である。いくつかの実施形態において、Ｒ^ａおよびＲ^ｂは水素である。いくつかの実施形態において、Ｒ^ａはＯＨである。いくつかの実施形態において、Ｒ^ａおよびＲ^ｂは、それらが結合した炭素原子と一緒になって、シクロプロピリジン環を形成する。
【００２３】
一実施形態において、Ｌ^１は−（ＣＲ^ａＲ^ｂ）_２である。いくつかの実施形態において、Ｒ^ａおよびＲ^ｂは水素である。いくつかの実施形態において、Ｒ^ａおよびＲ^ｂは、それらが結合した炭素原子と一緒になって、シクロプロピリジン環を形成する。いくつかの実施形態において、Ｒ^ａおよびＲ^ｂは、同じ炭素と結合している。その他の実施形態において、Ｒ^ａおよびＲ^ｂは、異なる炭素原子と結合している。
【００２４】
Ｌ^１として特に価値があるものの例は、結合、−ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−およびシクロプロピリデンＣＨ_２である。
【００２５】
Ｌ^１のさらなる例は、ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２を含む。
【００２６】
Ｌ^１のさらなる例は、シクロプロピリジン基を含み、これは、下記構造：
【００２７】
【化３】

で表すことができる。
【００２８】
一実施形態において、Ｌ^１は−Ｏ（ＣＲ^ａＲ^ｂ）−である。例示的な実施形態は、−ＯＣＨ_２−である。
【００２９】
Ｌ^２に関して、ｍとして特に価値があるものの例は、０および１である。Ｌ^２として特に価値があるものの例は、結合および−ＣＨ_２−である。
【００３０】
いくつかの実施形態において、ｍとｎの和は、０、１および２である。特に、ｍとｎの和が０または２である化合物について言及する。
【００３１】
−Ｌ^１−Ｗ−Ｌ^２−として価値があるものの例は、−ＣＯＮＨ−、−ＣＨ_２ＣＯＮＨ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＯＮＨ−、−ＣＯＮＨＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＯＮＨＣＨ_２−、−ＮＨＣＯ−、−ＣＨ_２ＮＨＣＯ−、−ＮＨＣＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨＣＯ−、−ＣＨ_２ＮＨＣＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨＣＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｎ（ＣＨ_３）ＣＯＣＨ_２−、シクロプロピリデンＣＨ_２ＮＨＣＯおよび−ＣＨ_２ＯＮＨＣＯ−を含む。
【００３２】
−Ｌ^１−Ｗ−Ｌ^２−として価値があるもののさらなる例は、−ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２ＮＨＣＯ−および−シクロプロピリジンＮＨＣＯ−を含む。
【００３３】
−Ｌ^１−Ｗ−Ｌ^２−の特に価値があるものは、−ＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯ−、−ＣＨ_２ＮＨＣＯ−、−ＮＨＣＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨＣＯ−、−ＣＨ_２ＮＨＣＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨＣＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｎ（ＣＨ_３）ＣＯＣＨ_２−、シクロプロピリデンＣＨ_２ＮＨＣＯ、−ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２ＮＨＣＯ−および−シクロプロピリジンＮＨＣＯ−である。
【００３４】
一実施形態において、Ａｒ^１は、非置換であるか、またはＦ、Ｃｌ、ＣＦ_３、ＯＭｅ、Ｍｅおよびｔ−Ｂｕから独立に選択される１個または２個の置換基で置換されているナフチル基またはフェニル基である。
【００３５】
一実施形態において、Ａｒ^１は、非置換であるか、またはＦ、ＣｌおよびＣＦ_３から独立に選択される１個または２個の置換基で置換されているナフチル基またはフェニル基である。
【００３６】
一実施形態において、Ａｒ^１は、非置換であるか、またはＯＭｅ、Ｍｅおよびｔ−Ｂｕから独立に選択される１個または２個の置換基で置換されているナフチル基またはフェニル基である。
【００３７】
一実施形態において、Ａｒ^１は、非置換であるか、またはＯＭｅで置換されている１，２，３，４−テトラヒドロナフチルである。特定の実施形態において、Ａは、構造：
【００３８】
【化４】

から選択される。
【００３９】
Ａｒ^１として特に価値があるものの例は、ナフチル、フェニル、４−フルオロフェニル、３，４−ジフルオロフェニル、２−クロロフェニル、３−クロロフェニル、４−クロロフェニル、３，４−ジクロロフェニル、４−クロロ−３−フルオロフェニル、３−クロロ−４−フルオロフェニル、４−トリフルオロメチルフェニル、３−フルオロ−４−トリフルオロメチルフェニル、３−トリフルオロメチルフェニル、２，６−ジクロロフェニル、２，４−ジクロロフェニル、３−メトキシフェニル、４−メトキシフェニル、４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル、３−フルオロフェニル、４−メチルフェニル、１，２，３，４−テトラヒドロナフト−２−イルおよび６−メトキシ−１，２，３，４−テトラヒドロナフト−２−イルである。
【００４０】
いくつかの実施形態において、Ａｒ^１は、ナフチル、フェニル、４−フルオロフェニル、３，４−ジフルオロフェニル、２−クロロフェニル、３−クロロフェニル、４−クロロフェニル、３，４−ジクロロフェニル、４−クロロ−３−フルオロフェニル、３−クロロ−４−フルオロフェニル、４−トリフルオロメチルフェニルおよび３−フルオロ−４−トリフルオロメチルフェニルから選択される。
【００４１】
いくつかの実施形態において、Ａｒ^１は、３−トリフルオロメチルフェニル、２，６−ジクロロフェニル、２，４−ジクロロフェニル、３−メトキシフェニル、４−メトキシフェニル、４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル、３−フルオロフェニルおよび４−メチルフェニル、ならびに１，２，３，４−テトラヒドロナフト−２−イルおよび６−メトキシ−１，２，３，４−テトラヒドロナフト−２−イルから選択される。
【００４２】
一実施形態において、ＡはＣＮである。
【００４３】
一実施形態において、ＡはＨである。
【００４４】
一実施形態において、Ａは、Ｆ、ＢｒおよびＣｌから選択される。
【００４５】
一実施形態において、Ａは、（１〜４Ｃ）アルキルから選択される。特定の例は、メチルおよびエチルを含む。
【００４６】
一実施形態において、Ａはシクロプロピルである。
【００４７】
一実施形態において、Ａは、ＣＨ_２ＮＨ_２、ＣＨ_２ＮＨ（１〜４Ｃアルキル）およびＣＨ_２Ｎ（１〜４Ｃアルキル）_２から選択される。特定の例は、ＣＨ_２ＮＨ_２およびＣＨ_２ＮＭｅ_２を含む。
【００４８】
一実施形態において、Ａはチエニルである。特定の実施形態において、Ａは２−チエニルである。
【００４９】
一実施形態において、Ａは、非置換であるか、またはＳＯ_２Ｍｅで置換されているフェニルである。特定の例は、フェニル、３−メチルスルホニルフェニルおよび４−メチルスルホニルフェニルを含む。
【００５０】
一実施形態において、ＡはＣＨ_２ＮＲ^４ａＣ（＝Ｏ）Ｒ^５である。Ｒ^４ａとして特に価値があるものの例は、水素である。一実施形態において、Ｒ^５はｈｅｔＡｒ^１である。ｈｅｔＡｒ^１で表されるヘテロアリール基として特に価値があるものの例は、ピリジル基である。ヘテロアリール基上の任意選択の置換基の例は、ＮＨ_２、Ｃｌおよびピロリジニルである。
【００５１】
別の実施形態において、Ｒ^５は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル；Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ；Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル；非置換であるか、またはハロゲン原子もしくは式−ＮＲ^５ａＲ^５ｂ（式中、Ｒ^５ａおよびＲ^５ｂのそれぞれは、独立に、水素原子または（１〜４Ｃ）アルキル基を表すか、あるいはそれらが結合した窒素原子と一緒になって、ピロリジニル、ピペリジニルまたはモルホリノ基を形成する）の基で置換されているピリジル；あるいは、非置換であるか、または１個もしくは２個のハロゲン原子で置換されているフェニル基である。
【００５２】
Ｒ^５として特に価値があるものの例は、メチル、メトキシ、シクロヘキシル、ピリド−２−イル、ピリド−３−イル、ピリド−４−イル、６−クロロ−ピリド−３−イル、６−アミノ−ピリド−３−イル、６−ピロリジン−１−イルピリド−３−イルまたは４−フルオロフェニルである。Ｒ^５のさらなる例は、６−ジメチルアミノピリド−３−イルである。
【００５３】
一実施形態において、ＡはＣＨ_２ＮＲ^４ｂＳＯ_２Ｒ^６である。Ｒ^４ｂとして特に価値があるものの例は、水素である。一実施形態において、Ｒ^６はｈｅｔＡｒ^２である。ｈｅｔＡｒ^２で表されるヘテロアリール基として特に価値があるものの例は、イミダゾリルおよびピリジル基である。ヘテロアリール基上の任意選択の置換基の例は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、例えばメチルである。
【００５４】
別の実施形態において、Ｒ^６は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、ＮＨ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、Ｎ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）_２、非置換であるか、または１個もしくは２個のハロゲン原子で置換されているフェニル基、非置換であるか、またはＣ_１〜Ｃ_３アルキル基で置換されているピリジルまたはイミダゾリルである。
【００５５】
Ｒ^６として特に価値があるものの例は、メチル、ジメチルアミノ、４−フルオロフェニル、２，４−ジクロロフェニル、ピリド−３−イルおよび１−メチルイミダゾール−５−イルである。Ｒ^６のさらなる例は、ピリド−４−イルである。
【００５６】
Ａとして特に価値があるものの例は、アセトアミドメチル、シクロヘキシルアミドメチル、メトキシカルボニルアミノメチル、ピコリンアミドメチル、ニコチンアミドメチル、イソニコチンアミドメチル、６−クロロピリド−３−イルアミドメチル、６−アミノピリド−３−イルアミドメチル、６−ピロリジン−１−イルピリド−３−イルアミドメチル、４−フルオロベンズアミドメチル、メチルスルホンアミドメチル、Ｎ，Ｎ−ジメチルスルファモイルアミノ、４−フルオロフェニルスルホンアミドメチル、２，４−ジクロロフェニルスルホンアミドメチル、１−メチルイミダゾール−５−イルスルホンアミドメチルおよびピリド−３−イルスルホンアミドメチルであり、それぞれ下記構造：
【００５７】
【化５】

で表すことができる。
【００５８】
特に、アセトアミドメチル、シクロヘキシルアミドメチル、メトキシカルボニルアミノメチル、ピコリンアミドメチル、ニコチンアミドメチル、イソニコチンアミドメチル、４−フルオロベンズアミドメチル、メチルスルホンアミドメチル、Ｎ，Ｎ−ジメチルスルファモイルアミノ、４−フルオロフェニルスルホンアミドメチル、２，４−ジクロロフェニルスルホンアミドメチルおよびピリド−３−イルスルホンアミドメチルについて言及する。
【００５９】
Ａとして特に価値があるものは、６−ジメチルアミノピリド−３−イルアミドメチル、２−（４−フルオロフェニルスルホンアミド）アセトアミドメチル、ジメチルアミノメチルおよび（Ｎ−メチルメチルスルホンアミド）メチルも含み、それぞれ下記構造：
【００６０】
【化６】

で表すことができる。
【００６１】
Ｒ^２として特に価値があるものの例は、それがＣ_１〜Ｃ_６アルキル基を表す場合、メチル、エチル、プロピル、イソプロピルおよびｔ−ブチルである。
【００６２】
一実施形態において、Ｒ^２はＣＨＲ^ｅ（ＣＨ_２）_ｑＲ^ｆである。Ｒ^ｅとして価値があるものの例は、水素およびメチルである。一実施形態において、Ｒ^ｆは、（１〜４Ｃ）アルキルで場合によって置換されている、ジ（１〜４Ｃ）アルキルアミノ、モルホリノまたはピペラジニルである。Ｒ^ｆとして特に価値があるものの例は、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、モルホリノ、ピペラジニルおよび１−メチルピペラジニルである。さらなる例は、ＮＨ_２およびＮＨＭｅを含む。
【００６３】
Ｒ^２として特に価値があるものの例は、それがＣＨＲ^ｅ（ＣＨ_２）_ｑＲ^ｆを表す場合、
【００６４】
【化７】

である。
【００６５】
一実施形態において、Ｒ^２は水素である。
【００６６】
一実施形態において、Ｒ^７およびＲ^８は、いずれもＨである。いくつかの実施形態において、Ｒ^７はＨであり、Ｒ^８はメチルである。その他の実施形態において、Ｒ^７およびＲ^８のそれぞれは、メチルである。
【００６７】
別の態様によれば、本発明は、以上で定義された通りの式（Ｉ）の化合物またはその塩の調製のための方法であって、
（ａ）式（Ｉ）［式中、ＡはＣＮであり、Ｒ^７およびＲ^８は、独立に、ＨまたはＭｅであり、Ｒ^１０はＨまたはＦである］の化合物について、式：
【００６８】
【化８】

［式中、Ｐ^１は水素原子またはカルボキシル保護基を表し、Ｚ^１は脱離原子または基を表す］を有する対応する化合物を、塩基の存在下、式：
【００６９】
【化９】

［式中、Ｒ^１０ａはＨまたはＦである］を有する対応する化合物と反応させるステップ、または
（ｂ）式（Ｉ）［式中、Ａは−ＣＨ_２ＮＨ_２であり、Ｒ^１０はＨであり、Ｒ^７およびＲ^８は、独立に、ＨまたはＭｅである］の化合物について、式（ＩＶ）：
【００７０】
【化１０】

［式中、Ｐ^２はＰ^１について定義された通りである］の対応する化合物を還元するステップ、または
（ｃ）式（Ｉ）［式中、Ａは−ＣＨ_２ＮＨ_２であり、Ｒ^７およびＲ^８は、独立に、ＨまたはＭｅであり、Ｒ^１０はＨである］の化合物について、式（Ｖ）：
【００７１】
【化１１】

［式中、Ｐ^３はＰ^１について定義された通りである］の対応する化合物を開裂させるステップ、または
（ｄ）式（Ｉ）［式中、ＡはＣＨ_２ＮＲ^４Ｃ（＝Ｏ）Ｒ^５またはＣＨ_２ＮＲ^４ＳＯ_２Ｒ^６であり、Ｒ^７およびＲ^８は、独立に、ＨまたはＭｅであり、Ｒ^１０はＨである］の化合物について、式（ＶＩ）：
【００７２】
【化１２】

［式中、Ｐ^４はＰ^１について定義された通りである］の対応する化合物を、式Ｒ^５ＣＯＺ^２またはＲ^６ＳＯ_２Ｚ^３［式中、Ｚ^２およびＺ^３は、それぞれ、脱離原子または基を表す］の化合物とそれぞれ反応させるステップ、または
（ｅ）式（Ｉ）［式中、Ｒ^７およびＲ^８は、独立に、ＨまたはＭｅであり、Ｒ^１０はＨである］の化合物について、式（ＶＩＩ）：
【００７３】
【化１３】

［式中、Ｐ^５はＰ^１について定義された通りであり、Ａ^２はＡまたはその保護形態を表し、Ｒ^１ａはＨ−Ｘ^ａ−Ｌ^２−（式中、Ｘ^ａはＨＮまたはＯＣ（＝Ｏ）を表す）を表す］の化合物またはその反応性誘導体を、式（ＶＩＩＩ）：
Ａｒ^１−Ｌ^１−Ｘ^ｂ−Ｈ
（ＶＩＩＩ）
［式中、Ｘ^ｂはＣ（＝Ｏ）ＯまたはＮＨを表す］の化合物またはその反応性誘導体とカップリングさせるステップ、または
（ｆ）式（Ｉ）［式中、Ａは、Ｈ、ＦまたはＣｌであり、Ｒ^７およびＲ^８は、独立に、ＨまたはＭｅであり、Ｒ^１０はＨである］の化合物について、式（ＩＸ）：
【００７４】
【化１４】

［式中、Ａ^３は、Ｈ、ＦまたはＣｌであり、Ｐ^６はＰ^１について定義された通りである］を有する対応する化合物を、塩基の存在下、式（Ｘ）：
【００７５】
【化１５】

［式中、Ｅは電子求引基である］を有する対応する化合物とカップリングさせ、必要に応じて、前記電子求引基を除去するステップ、または
（ｇ）式（Ｉ）［式中、ＡはＯＭｅまたは（１〜４Ｃ）アルキルであり、Ｒ^７およびＲ^８は、独立に、ＨまたはＭｅであり、Ｒ^１０はＨである］の化合物について、式（ＸＩ）：
【００７６】
【化１６】

［式中、Ａ^４は、それぞれＯＭｅまたは（１〜４Ｃ）アルキルであり、Ｐ^７はＰ^１について定義された通りである］を有する対応する化合物を、塩基の存在下、式（ＸＩＩ）：
【００７７】
【化１７】

［式中、Ｚ^４は脱離原子または基を表し、Ｒ^１ｘは基Ｒ^１に変換可能な電子求引基を表す］を有する対応する化合物とカップリングさせるステップ、または
（ｈ）式（Ｉ）［式中、ＡはＢｒまたはシクロプロピルであり、Ｒ^７およびＲ^８はＨであり、Ｒ^１０はＨである］の化合物について、式（ＸＩＶ）：
【００７８】
【化１８】

［式中、Ｚ^５は脱離基または原子である］を有する対応する化合物を、塩基の存在下、式（ＸＶ）：
【００７９】
【化１９】

を有する化合物とカップリングさせ、続いてカルボニル基をカルボキシル基に変換するステップ、または
（ｉ）式（Ｉ）［式中、Ａは、メチル、チエニル、フェニル、またはＳＯ_２Ｍｅで置換されているフェニルであり、Ｒ^９はＨであり、Ｒ^７およびＲ^８は、独立に、ＨまたはＭｅであり、Ｒ^１０はＨである］の化合物について、式（ＸＶＩ）：
【００８０】
【化２０】

を有する対応する化合物を、パラジウム（０）触媒の存在下、式Ａ^５−ＺｎＸを有する化合物と、または塩基およびパラジウム（０）触媒の存在下、式Ａ^５Ｂ（ＯＨ）_２を有する化合物と［式中、Ａ^５は、メチル、チエニル、フェニル、またはＳＯ_２Ｍｅで置換されているフェニルであり、Ｘはハロゲン化物である］反応させるステップ、または
（ｊ）式（Ｉ）［式中、Ｒ^７はＦであり、Ｒ^８はＨであり、Ｒ^１０はＨである］の化合物について、式（ＸＶＩＩ）：
【００８１】
【化２１】

を有する対応する化合物を、フッ化水素で処理するステップと、
（ｋ）式（Ｉ）［ＡはＣＨ_２ＮＨ（１〜４Ｃアルキル）またはＣＨ_２Ｎ（１〜４Ｃアルキル）_２であり、Ｒ^７およびＲ^８は、独立に、ＨまたはＭｅであり、Ｒ^１０はＨである］の化合物について、式：
【００８２】
【化２２】

を有する対応する化合物を、式ＨＣ（Ｏ）（１〜４Ｃアルキル）を有するアルデヒドと反応させ、あらゆる保護基（１個または複数）を除去し、必要に応じて塩を形成するステップ
を含む方法を提供する。
【００８３】
プロセス（ａ）に関して、Ｚ^１で表される脱離原子または基は、例えばフッ素原子等のハロゲン原子であってよい。カルボキシル保護基は、例えばＧｒｅｅｎｅ ＆ Ｗｕｔｓ編、「Ｐｒｏｔｅｃｔｉｎｇ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ」、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．に記載されている通り、いかなる好都合なカルボキシル保護基であってもよい。カルボキシル保護基の例は、メチル、エチルおよびｔ−ブチル等の（１〜６Ｃ）アルキル基を含む。塩基は、例えば、水素化ナトリウム、炭酸ナトリウムもしくは炭酸カリウム等のアルカリ金属水素化物もしくは炭酸塩、またはトリエチルアミンもしくはＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン等の第三級アミンであってよい。好都合な溶媒は、ＤＭＦ、ＤＭＳＯまたはアセトニトリル等、アミド類、スルホキシド類およびニトリル類を含む。反応は、５０〜１５０℃の範囲等、昇温において実行することができる。
【００８４】
式（ＩＩ）の化合物は、既知であるか、またはＣｕＣＮで処理することにより、３−ブロモ化合物等、対応する３−ハロ化合物から調製することができる。
【００８５】
プロセス（ｂ）に関して、式（ＩＶ）の化合物は、ラネーＮｉ等の第ＶＩＩＩ族金属触媒の存在下、メタノール／アンモニアを用いる水素化によって還元することができる。反応は、０〜１００℃の範囲の温度で行うことができる。
【００８６】
プロセス（ｃ）に関して、ジオキソイソインドリニル基は、ＨＢｒおよび酢酸またはヒドラジンを使用して、開裂させることができる。
【００８７】
式（Ｖ）の化合物は、式（ＸＩＩＩ）：
【００８８】
【化２３】

の化合物を、塩基の存在下、式（ＸＩＩ）：
【００８９】
【化２４】

［式中、Ｚ^４はフッ素原子等の脱離原子または基を表し、Ｒ^１ｘは基Ｒ^１に変換可能な電子求引基、例えば還元してアミノ基とした後、アシル化することができるニトロ基を表す］の化合物と反応させることにより、調製することができる。塩基は、例えば、水素化ナトリウム、炭酸ナトリウムまたは炭酸カリウム等の、アルカリ金属水素化物または炭酸塩であってよい。
【００９０】
式（ＩＸ）の化合物は、４−ヒドロキシフェニル酢酸を、メタンスルホン酸等のスルホン酸の存在下、２−（ヒドロキシメチル）イソインドリン−１，３−ジオンと反応させ、続いて、必要に応じて保護基Ｐ^３を導入することによって調製することができる。
【００９１】
プロセス（ｄ）に関して、Ｚ^２およびＺ^３で表される脱離原子または基は、例えばフッ素原子等のハロゲン原子であってよい。反応は、塩基、例えばジイソプロピルエチルアミンまたはピリジン等の第三級アミンの存在下で実行することができる。好都合な溶媒は、塩化メチレン等のハロゲン化炭化水素を含む。反応は、０〜１００℃の範囲の温度で行うことができる。
【００９２】
プロセス（ｅ）に関して、式（ＶＩＩ）の化合物の、式（ＶＩＩＩ）の化合物とのカップリングは、従来のアミド結合形成条件を使用して、例えば、アミンを、カルボン酸の反応性誘導体、例えば酸塩化物等の酸ハロゲン化物と反応させることによって実行することができる。Ａ^１の例は、それがＡの保護形態を表す場合、式−ＣＨ_２ＮＲ^４Ｐ^６［式中、Ｐ^６はアミン保護基を表す］の基である。アミン保護基は、例えばＧｒｅｅｎｅ ＆ Ｗｕｔｓ編、「Ｐｒｏｔｅｃｔｉｎｇ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ」、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．に記載されている通り、いかなる好都合なアミン保護基であってもよい。アミン保護基の例は、アシルおよびｔ−ブトキシカルボニル（ＢＯＣ）等のアルコキシカルボニル基を含む。
【００９３】
プロセス（ｆ）に関して、電子求引基の例はＮＯ_２を含む。電子求引基がＮＯ_２である実施形態において、この基は、必要に応じて、任意の好都合な還元条件（例えば、ＺｎおよびＮＨ_４Ｃｌ）を使用してニトロ基を還元してアミノ基とし、続いて（例えば、アミノ化合物を亜硝酸イソブチルで処理して）アミノ基を開裂することによって除去することができる。
【００９４】
プロセス（ｇ）に関して、塩基は、例えば、水素化ナトリウム、炭酸ナトリウムまたは炭酸カリウム等の、アルカリ金属水素化物または炭酸塩であってよい。Ｚ^４基はフッ素原子等の適切な脱離原子または基を表し、Ｒ^１ｘは基Ｒ^１に変換可能な電子求引基、例えば還元してアミノ基とした後、アシル化することができるニトロ基を表す。
【００９５】
プロセス（ｈ）に関して、Ｚ^５で表される脱離原子または基は、例えばフッ素原子等のハロゲン原子であってよい。塩基は、例えば、水素化ナトリウム、炭酸ナトリウムまたは炭酸カリウム等の、アルカリ金属水素化物または炭酸塩であってよい。好都合な溶媒は、ＤＭＳＯ等のスルホキシド類を含む。反応は、例えば５０〜１００℃の範囲、例えば８５℃の昇温において実行することができる。カルボニル基は、カップリング生成物をメチルスルホニル／メチルチオメタンで処理して、式（ＸＶＩＩＩ）：
【００９６】
【化２５】

を有する中間体を得て、続いて、メタノール中のＨＣｌによる処理時に、中間体（ＸＶＩＩＩ）を対応するメチルエステルに変換することにより、カルボキシル基に変換することができる。このエステルは、標準的な加水分解条件下、対応する酸に変換することができる。
【００９７】
プロセス（ｉ）に関して、Ｘで表されるハロゲン化物は、Ｆ、ＣｌまたはＢｒであってよい。好都合な溶媒は、ＴＨＦまたはジオキサン等のエーテル類を含む。適切なパラジウム（０）触媒は、Ｐｄ（ＰＰｈ_３）_４およびビス（トリ−ｔ−ブチルホスフィン）パラジウム（０）を含む。好都合な塩基は、化合物（ＸＶＩ）をボロン酸試薬と反応させる場合、ＤＢＵを含む。反応は、例えば５０〜１００℃の範囲、例えば６０℃の昇温において実行することができる。
【００９８】
プロセス（ｊ）に関して、反応は、好都合なことに、アミン塩基、例えばピリジンの存在下で実行される。
【００９９】
プロセス（ｋ）に関して、反応は、好都合なことに、メタノール等のアルコール溶媒中、塩基、例えばシアノ水素化ホウ素ナトリウム等の水素化物の存在下で実行される。反応は、好ましくは、触媒量の酸、例えば酢酸の存在下で実行される。反応は、好都合なことに、周囲温度において実行される。
【０１００】
ＤＰ２受容体調節因子として作用する試験化合物の能力は、実施例Ａに記載されているアッセイによって実証することができる。
【０１０１】
ＤＰ２の調節因子である化合物は、ＰＧＤ_２が介在する疾患または障害、例えばＰＧＤ_２の過剰産生または調節不全に関連する疾患または障害の治療において有用である。
【０１０２】
本明細書において使用する場合、治療という用語は、予防法および現状の治療を含む。
【０１０３】
本発明による化合物で治療することができる障害または疾患の例は、免疫疾患を含む。
【０１０４】
免疫疾患の例は、喘息、アトピー性皮膚炎、アレルギー性鼻炎、季節性アレルギー、食物アレルギー、接触過敏症（例えば、ニッケル過敏症）、好酸球増加症候群およびアレルギー性結膜炎等のアレルギー炎症性疾患を含む。
【０１０５】
本発明の化合物で治療することができるさらなる疾患および障害は、クローン病、潰瘍性大腸炎、回腸炎および腸炎等の炎症性腸疾患；血管炎；ベーチェット症候群；乾癬、ならびに皮膚炎、湿疹、じんま疹、ウイルス性皮膚病変（ヒト・パピローマウイルス、ＨＩＶまたはＲＬＶ感染、細菌、真菌およびその他の寄生虫性皮膚病変に由来するもの等）および皮膚エリテマトーデス等の炎症性皮膚疾患；過敏性肺疾患、慢性閉塞性肺疾患等のアレルギー性呼吸器疾患；関節炎（リウマチおよび乾癬性のものを含む）、全身性エリテマトーデス、Ｉ型糖尿病、重症筋無力症、多発性硬化症、グレーブス病、糸球体腎炎等の自己免疫疾患；移植片拒絶（同種移植拒絶および移植片対宿主疾患を含む）、例えば、皮膚移植片拒絶、固形臓器移植拒絶、骨髄移植拒絶、発熱；急性心不全、低血圧、高血圧、狭心症、心筋梗塞、心筋症、うっ血性心不全、アテローム性動脈硬化症、冠動脈疾患、再狭窄、血栓症および血管狭窄症等の循環器疾患；外傷性脳損傷、脳卒中、虚血再かん流傷害および動脈瘤等の脳血管障害；乳房、皮膚、前立腺、頚部、子宮、卵巣、精巣、膀胱、肺、肝臓、喉頭、口腔、結腸および胃腸管（例えば、食道、胃、膵臓）、脳、甲状腺、血液およびリンパ系の癌；線維症；結合組織疾患およびサルコイドーシス；勃起機能不全等の生殖器および生殖状態；胃炎、潰瘍、嘔気、膵炎および嘔吐等の胃腸障害；アルツハイマー病等の神経障害；不眠症、ナルコレプシー、睡眠時無呼吸症候群およびピックウィック症候群等の睡眠障害；疼痛；腎障害；緑内障等の眼障害；感染性疾患；ＨＩＶ等のウイルス感染；ならびに、敗血症、炎症、潮紅、鼻閉および中耳炎等の細菌感染を含む。
【０１０６】
したがって、本発明の別の態様は、ＰＧＤ２が介在する哺乳動物における疾患または病状を治療する方法であって、式Ｉの一種もしくは複数の化合物または薬学的に許容されるその塩もしくはプロドラッグを、前記障害を治療または予防するために有効な量で、前記哺乳動物に投与するステップを含む方法を提供する。
【０１０７】
「有効量」という語句は、そのような治療を必要とする哺乳動物に投与する場合、（ｉ）ＰＧＤ２が介在する特定の疾患、病態または障害を治療または予防する、（ｉｉ）特定の疾患、病態または障害の１つまたは複数の症状を軽減、寛解または解消する、あるいは（ｉｉｉ）本明細書に記載されている特定の疾患、病態または障害の１つまたは複数の症状の発症を予防または遅延させるために十分な化合物の量を意味する。
【０１０８】
そのような量に対応する式Ｉの化合物の量は、特定の化合物、疾患状態およびその重症度、治療を必要とする哺乳動物の識別情報（例えば、重量）等の要因に応じて異なることになるが、それでもなお、当業者によって日常的に判断することができる。
【０１０９】
本明細書において使用する場合、「哺乳動物」という用語は、本明細書に記載されている疾患に罹患している、またはそれを発症するリスクがある温血動物を指し、モルモット、イヌ、ネコ、ラット、マウス、ハムスター、およびヒトを含む霊長類を含むがこれらに限定されない。
【０１１０】
本発明は、ＰＧＤ２介在病態の治療における使用のための、式Ｉの化合物も提供する。
【０１１１】
本発明のさらなる態様は、ＰＧＤ２介在病態の治療または予防のため等、療法のための薬剤の調製における、式Ｉの化合物の使用である。
【０１１２】
本発明の化合物は、一種または複数のさらなる薬物、例えば異なる作用機序で働く抗炎症性化合物と組み合わせて使用することができる。
【０１１３】
本発明の化合物は、任意の好都合なルートで、例えば、胃腸管（例えば、経直腸または経口で）、鼻、肺、筋肉組織もしくは血管系内へ、または経皮的に投与することができる。化合物は、任意の好都合な投与形態、例えば、錠剤、粉末、カプセル、溶液、分散剤、懸濁液、シロップ、噴霧剤、坐薬、ゲル、エマルション、パッチ等で投与することができる。そのような組成物は、医薬品で常用の成分、例えば、希釈剤、担体、ｐＨ調整剤、甘味料、増量剤およびさらなる活性剤を含有し得る。非経口投与が望ましい場合、組成物は、無菌の、注射または注入に適した溶液または懸濁液形態のものとなる。そのような組成物は、本発明のさらなる態様を形成する。
【０１１４】
別の態様によれば、本発明は医薬組成物を提供し、この組成物は、以上で定義された通り、式（Ｉ）の化合物または薬学的に許容されるその塩を含む。一実施形態において、医薬組成物は、式（Ｉ）の化合物を、薬学的に許容される希釈剤または担体と一緒に含む。
【０１１５】
別の態様によれば、本発明は、療法において使用するための、式（Ｉ）の化合物または薬学的に許容されるその塩を提供する。
【０１１６】
さらなる態様によれば、本発明は、以上で定義された通り、免疫学的障害を治療するための薬剤の製造における、式（Ｉ）の化合物または薬学的に許容されるその塩の使用を提供する。
【０１１７】
以下の実施例は、本発明を例証するものである。下記に記載されている実施例において、別段の定めのない限り、温度はすべて摂氏温度で示す。試薬は、Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ、Ｌａｎｃａｓｔｅｒ、ＴＣＩまたはＭａｙｂｒｉｄｇｅ等の商業的供給業者から購入し、別段の定めのない限り、さらに精製することなく使用した。テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、ジクロロメタン（ＤＣＭ、塩化メチレン）、トルエンおよびジオキサンは、Ａｌｄｒｉｃｈからシュアシールボトル入りのものを購入し、そのまま使用した。
【０１１８】
以下で説明する反応は、概して、窒素もしくはアルゴンの陽圧下または無水溶媒中で（特に指定のない限り）乾燥管を用いて行い、反応フラスコには、一般に、シリンジを介する基質および試薬の導入用のゴム隔膜が装着されているものとした。ガラス製品は、炉乾燥および／または熱乾燥させた。
【０１１９】
^１ＨＮＭＲスペクトルは、テトラメチルシラン（０．００ｐｐｍ）または残留溶媒（ＣＤＣｌ_３：７．２５ｐｐｍ；ＣＤ_３ＯＤ：３．３１ｐｐｍ；Ｄ_２Ｏ：４．７９ｐｐｍ；ｄ_６−ＤＭＳＯ：２．５０ｐｐｍ）を標準的基準として使用し、ＣＤＣｌ_３、ＣＤ_３ＯＤ、Ｄ_２Ｏまたはｄ_６−ＤＭＳＯ溶液（ｐｐｍで報告）として得られた。ピーク多重度を報告するときには、以下の略語を使用する：ｓ（一重項）、ｄ（二重項）、ｔ（三重項）、ｍ（多重項）、ｂｒ（広域）、ｄｄ（二重項の二重項）、ｄｔ（三重項の二重項）。カップリング定数を定める場合には、Ｈｅｒｔｚ（Ｈｚ）で報告する。
【実施例】
【０１２０】
（実施例Ａ）
ＤＰ−２結合阻害アッセイ
ヒトＤＰ２のコード配列を、電気穿孔法によってヒト白血病細胞株Ｋ５６２に導入し、希釈を制限し、続いてヒトＤＰ２に特異的なラットモノクローナル抗体で細胞表面を染色することにより、ＤＰ２を発現する安定なクローンを得た。これらのＤＰ２発現クローンのうちの１つから膜を調製し、下記手順によって、プロスタグランジンＤ２（ＰＧＤ２）の、その受容体ＤＰ２との結合を阻害する本発明の化合物の能力を測定するために使用した。膜（１．２５μｇ／ウェル）を^３Ｈ標識ＰＧＤ_２および９６ウェルＵ底ポリプロピレンプレート内の１５０μＬの結合緩衝液（５０ｍＭのトリス−ＨＣｌ、ｐＨ７．４、４０ｍＭのＭｇＣｌ_２、０．１％ウシ血清アルブミン、０．１％ＮａＮ_３）中の種々の濃度の試験化合物と混合した。室温で６０分間インキュベーション後、アッセイをろ過プレート（＃ＭＡＦＢ；Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ、Ｂｅｄｆｏｒｄ、ＭＡ）に移し、結合緩衝液で３回洗浄した。シンチレーションカウンタ（ＴｏｐＣｏｕｎｔ；ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ、Ｂｏｓｔｏｎ、ＭＡ）によって放射能を計測した。１μＭの非標識ＰＧＤ_２または５μＭの既知のＤＰ２拮抗体の存在下におけるインキュベーションによって非特異的結合を測定した。試験される化合物それぞれについて、得られた値に一致する標準的な４パラメータロジスティック曲線の変曲点から、結合阻害のＩＣ_５０値を測定した。本明細書において開示されている化合物はすべて、１マイクロモル未満のＩＣ_５０値を有していた。
【０１２１】
（実施例１）
２−（４−（４−（３，４−ジクロロベンズアミド）フェノキシ）−３−（（４−フルオロフェニルスルホンアミド）メチル）フェニル）酢酸
【０１２２】
【化２６】

ステップＡ
２−（４−ヒドロキシフェニル）酢酸（７．０ｇ、４６ｍｍｏｌ）をメタンスルホン酸（１００ｍＬ）で希釈し、−１０℃まで冷却した。２−（ヒドロキシメチル）イソインドリン−１，３−ジオン（８．２ｇ、４６ｍｍｏｌ）を１５分間かけて少量ずつ添加した。反応物を室温まで加温し、終夜撹拌した。反応物を氷上に注ぎ、１時間撹拌した。反応混合物をろ過し、水ですすいだ。材料を終夜風乾させ、その後、高真空下に５時間置いた。すべての材料が溶液中にあることを確実にするために、熱を使用して材料をＤＭＦ中に取った。沈殿物が残留するまで、少量の水を添加した。混合物をろ過し、固体材料をビスアルキル化材料に対応させた。さらなる水を添加して２−（３−（（１，３−ジオキソインドリン−２−イル）メチル）−４−ヒドロキシフェニル）酢酸を破砕し、これをろ過および乾燥した。この材料を、さらに精製することなく、次のステップに移行させた。
【０１２３】
ステップＢ
ステップＡの生成物（６．７ｇ、２２ｍｍｏｌ）をＨＢｒ（２１ｇ、２５８ｍｍｏｌ）および酢酸（２０ｍＬ）で希釈した。反応混合物を加熱還流し、終夜撹拌した。その後、反応混合物を０℃まで冷却し、固体ＮａＯＨペレットで中和してｐＨ約１０とし、２−（３−（アミノメチル）−４−ヒドロキシフェニル）酢酸の溶液を得て、これをさらに精製することなく次のステップにおいて使用した。
【０１２４】
ステップＣ
２−（３−（アミノメチル）−４−ヒドロキシフェニル）酢酸（３．９ｇ、２１．５ｍｍｏｌ）に、３０ｍＬのジオキサン中のＢｏｃ_２Ｏ（５．４０ｇ、２４．８ｍｍｏｌ）を添加した。４時間撹拌後、反応物を酢酸エチルおよび１Ｎ ＨＣｌで希釈した。有機層をＭｇＳＯ_４で乾燥し、濃縮した。固体を最小量の塩化メチレン中に取り、ろ過し、塩化メチレンですすいだ。ろ液を濃縮し、３．０ｇの２−（３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル）−４−ヒドロキシフェニル）酢酸を白色泡状物として得た。
【０１２５】
ステップＤ
２−（３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル）−４−ヒドロキシフェニル）酢酸（１．６ｇ、５．６９ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（１０ｍＬ）およびメタノール（５ｍＬ）で希釈し、続いてＴＭＳＣＨＮ_２（１４．２ｍＬ、２８．４ｍｍｏｌ）を滴下添加した。反応混合物を３０分間撹拌し、その後、酢酸エチルおよび水で希釈した。層を分離し、有機層をＭｇＳＯ_４で乾燥し、ろ過し、濃縮した。ヘキサン：酢酸エチル（４：１）で溶離するｂｉｏｔａｇｅ ４０Ｓカートリッジを使用して材料を精製し、８６０ｍｇの透明油を得て、後に凝固させてメチル２−（３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル）−４−ヒドロキシフェニル）アセテートとした。
【０１２６】
ステップＥ
メチル２−（３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル）−４−ヒドロキシフェニル）アセテート（２００ｍｇ、０．６７７ｍｍｏｌ）をＡＣＮ（２ｍＬ）で希釈し、続いてＫ_２ＣＯ_３（２０６ｍｇ、１．４９ｍｍｏｌ）および１−フルオロ−４−ニトロベンゼン（０．１０３ｍＬ、０．９４８ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を（約８２℃で）加熱還流し、５時間撹拌した。その後、反応混合物を酢酸エチルおよび水で希釈した。層を分離し、有機層をＭｇＳＯ_４で乾燥し、ろ過し、濃縮した。ヘキサン／酢酸エチル（３：１）で溶離するｂｉｏｔａｇｅ ４０Ｓカートリッジを使用して材料を精製し、２４２ｍｇのメチル２−（３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル）−４−（４−ニトロフェノキシ）フェニル）アセテートを透明油として得た。
【０１２７】
ステップＦ
メチル２−（３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル）−４−（４−ニトロフェノキシ）フェニル）アセテート（２４２ｍｇ、０．５８１ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（３ｍＬ）で希釈し、続いてＺｎ末（３８．０ｍｇ、０．５８１ｍｍｏｌ）を添加した。約２ｍＬの飽和塩化アンモニウムを滴下添加した。反応物を１０分間撹拌後、反応混合物を酢酸エチルおよび飽和炭酸水素ナトリウムで希釈した。層を分離し、有機層をＭｇＳＯ_４で乾燥し、ろ過し、濃縮し、２２５ｍｇのメチル２−（４−（４−アミノフェノキシ）−３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル）フェニル）アセテートを得た。
【０１２８】
ステップＧ
メチル２−（４−（４−アミノフェノキシ）−３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル）フェニル）アセテート（１００ｍｇ、０．２５９ｍｍｏｌ）を塩化メチレン（３ｍＬ）で希釈し、続いて３，４−ジクロロベンゾイルクロリド（８１．３ｍｇ、０．３８８ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０４５１ｍＬ、０．２５９ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を３時間撹拌した。反応混合物を塩化メチレンおよび水で希釈した。層を分離し、有機層をＭｇＳＯ_４で乾燥し、ろ過し、濃縮した。ヘキサン：酢酸エチル（３：１）で溶離するｂｉｏｔａｇｅ １２ｉを使用して材料を精製し、１３０ｍｇのメチル２−（３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル）−４−（４−（３，４−ジクロロベンズアミド）フェノキシ）フェニル）アセテートを得た。
【０１２９】
ステップＨ
メチル２−（３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル）−４−（４−（３，４−ジクロロベンズアミド）フェノキシ）フェニル）アセテート（１３０ｍｇ、０．２３２ｍｍｏｌ）をＨＣｌ（０．５８１ｍＬ、２．３２ｍｍｏｌ）で処理した。３時間撹拌後、材料を濃縮し、１００ｍｇのメチル２−（３−（アミノメチル）−４−（４−（３，４−ジクロロベンズアミド）フェノキシ）フェニル）アセテートを得た。
【０１３０】
ステップＩ
ステップＨの生成物（３０ｍｇ、０．０６５ｍｍｏｌ）を塩化メチレン（１ｍＬ）で希釈し、続いて４−フルオロベンゼン−１−スルホニルクロリド（１５ｍｇ、０．０７８ｍｍｏｌ）およびＤＩＥＡ（０．０２４ｍＬ、０．１４ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を４時間撹拌後、反応混合物を分取ｔｌｃプレート０．５ｍｍに直接置き、ヘキサン：酢酸エチル（３：１）で溶離して、３０ｍｇのメチル２−（４−（４−（３，４−ジクロロベンズアミド）フェノキシ）−３−（（４−フルオロフェニル−スルホンアミド）メチル）フェニル）アセテートを得た。
【０１３１】
ステップＪ
メチル２−（４−（４−（３，４−ジクロロベンズアミド）フェノキシ）−３−（（４−フルオロフェニル−スルホンアミド）メチル）フェニル）アセテート（４０ｍｇ、０．０６５ｍｍｏｌ）をＭｅＯＨ（１ｍＬ）で希釈し、続いてＮａＯＨ（０．３２ｍＬ、１．３ｍｍｏｌ）を添加した。１時間撹拌後、反応混合物を酢酸エチルおよび２Ｎ ＨＣｌで希釈した。層を分離し、有機層をＭｇＳＯ_４で乾燥し、ろ過し、濃縮した。塩化メチレン：ＭｅＯＨ：ＡｃＯＨ（９０：９：１）で溶離する０．５ｍｍ分取プレートを使用して材料を精製し、１２ｍｇの表題化合物を固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３／ＣＤ_３ＯＤ） ８．１ （ｍ，１Ｈ），７．８５ （ｍ，１Ｈ），７．８ （ｍ，２Ｈ），７．７ （ｄ，１Ｈ），７．６ （ｄ，１Ｈ），７．２５ （ｓ，１Ｈ），７．２ （ｍ，３Ｈ），６．８５ （ｄ，２Ｈ），６．７ （ｄ，１Ｈ），４．１５ （ｓ，２Ｈ），３．５５ （ｓ，２Ｈ）。
【０１３２】
（実施例２）
２−（４−（４−（３，４−ジクロロベンズアミド）フェノキシ）−３−（メチルスルホンアミドメチル）フェニル）酢酸
【０１３３】
【化２７】

ステップＨの４−フルオロベンゼン−１−スルホニルクロリドをメタンスルホニルクロリドに代え、実施例１の方法によって調製した。^１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ｄ_６−ＤＭＳＯ） １２．４ （ｓ，１Ｈ），１０．４ （ｓ，１Ｈ），８．２０ （ｍ，１Ｈ），７．９５ （ｍ，１Ｈ），７．８５ （ｄ，１Ｈ），７．７５ （ｄ，２Ｈ），７．５５ （ｔ，１Ｈ），７．４ （ｍ，１Ｈ），７．１９ （ｍ，１Ｈ），７．０５ （ｄ，２Ｈ），６．８ （ｄ，１Ｈ），４．２ （ｄ，２Ｈ），３．５５ （ｓ，２Ｈ），２．８５ （ｓ，３Ｈ）。
【０１３４】
（実施例３）
２−（４−（４−（３，４−ジクロロベンズアミド）フェノキシ）−３−（（２，４−ジクロロフェニルスルホンアミド）メチル）フェニル）酢酸
【０１３５】
【化２８】

ステップＨの４−フルオロベンゼン−１−スルホニルクロリドを２，４−ジクロロベンジル−１−スルホニルクロリドに代え、実施例１の方法によって調製した。^１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３／ＣＤ_３ＯＤ） ８．１ （ｓ，１Ｈ），７．８５ （ｍ，２Ｈ），７．６５ （ｍ，３Ｈ），７．５０ （ｍ，１Ｈ），７．３５ （ｄ，１Ｈ），７．２ （ｓ，１Ｈ），７．１０ （ｄ，１Ｈ），６．９０ （ｄ，２Ｈ），６．６０ （ｄ，１Ｈ），４．２０ （ｓ，２Ｈ），３．４５ （ｓ，２Ｈ）。
【０１３６】
（実施例４）
２−（４−（４−（３，４−ジクロロベンズアミド）フェノキシ）−３−（ニコチンアミドメチル）フェニル）酢酸
【０１３７】
【化２９】

ステップＡ
４−アミノフェノール（１．９ｇ、１７ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（４０ｍＬ）で希釈し、続いて５ｍＬのＤＭＦ中のピリジン（０．９７８）（１．４ｍＬ、１７ｍｍｏｌ）および３，４−ジクロロベンゾイルクロリド（３．０ｇ、１４ｍｍｏｌ）を添加した。１２時間撹拌後、反応混合物を酢酸エチルおよび２Ｎ ＨＣｌで希釈した。水層を酢酸エチルで１回抽出した。有機物を組み合わせ、水、ブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥し、ろ過し、シリカゲル上に濃縮した。ヘキサン：酢酸エチル（９：１）２Ｌ、その後（６０：４０）１Ｌで溶離するｂｉｏｔａｇｅ ４０Ｍカラムを使用して材料を精製し、３，４−ジクロロ−Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）−ベンズアミド（１．５ｇ、３７％収率）を白色固体として得た。
【０１３８】
ステップＢ
ｔｅｒｔ−ブチル２−（３−シアノ−４−フルオロフェニル）アセテート（２．０ｇ、８．５ｍｍｏｌ）およびステップＡの生成物（２．９ｇ、１０ｍｍｏｌ）をＤＭＳＯ（２２ｍＬ）で希釈し、続いて炭酸カリウム（１．４ｇ、１０ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を１２５℃まで加熱し、１２時間撹拌した。その後、反応混合物を室温まで冷却し、酢酸エチルおよび１０％炭酸ナトリウム水溶液で希釈した。層を分離し、有機層を１０％炭酸ナトリウム水溶液でさらに２回、続いて水およびブラインで洗浄した。有機材料をＭｇＳＯ_４で乾燥し、ろ過し、濃縮した。ヘキサン：酢酸エチル（８：２）で溶離するｂｉｏｔａｇｅ ４０Ｍカラムを使用して材料を精製し、ｔｅｒｔ−ブチル２−（３−シアノ−４−（４−（３，４−ジクロロベンズアミド）フェノキシ）フェニル）アセテート（２．５ｇ、５９％収率）を白色固体として得た。
【０１３９】
ステップＣ
ステップＢの生成物（１００ｍｇ、０．２０１ｍｍｏｌ）を７Ｎアンモニア／メタノール（１０ｍＬ）で希釈し、続いて酢酸エチル（１０ｍＬ）を添加した。材料が溶解したら、ラネーニッケル（１．７２ｍｇ、０．０２０１ｍｍｏｌ）を添加し、反応物を水素バルーンで３回パージした。１２時間撹拌後、反応混合物をＧＦ／Ｆフィルターでろ過し、濃縮した。塩化メチレン：ＭｅＯＨ：ＮＨ_４ＯＨ（９０：９：１）で溶離するｂｉｏｔａｇｅ １２ｉカラムを使用して残留物を精製し、ｔｅｒｔ−ブチル２−（３−（アミノメチル）−４−（４−（３，４−ジクロロベンズアミド）フェノキシ）フェニル）アセテート（１００ｍｇ、９９．２％収率）を透明油として得た。
【０１４０】
ステップＤ
ステップＣの生成物（０．０５０ｇ、０．９９７ｍｍｏｌ）を小試験管中の１ｍＬのＤＣＭに溶解した。ピリジン（０．０１７ｇ、０．２１９ｍｍｏｌ）および塩化ニコチノイル（０．０１９５ｇ、０．１１０ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を１２時間撹拌した。その後、反応混合物を塩化メチレンおよび水で希釈した。塩化メチレン層を分離し、塩化メチレン：ＭｅＯＨ（９５：５）で溶離するｂｉｏｔａｇｅ １２ｉカラムに直接装填し、ｔｅｒｔ−ブチル２−（４−（４−（３，４−ジクロロベンズアミド）フェノキシ）−３−（ニコチンアミドメチル）フェニル）−アセテート（４４ｍｇ、７３％収率）を透明油として得た。
【０１４１】
ステップＥ
ステップＤの生成物（４４ｍｇ、０．０７３ｍｍｏｌ）を塩化メチレン：ＴＦＡ（１：１）で希釈し、３時間撹拌した。反応混合物を濃縮し、エーテル中に取り、超音波処理した。固体をろ過し、エーテルですすぎ、真空乾燥し、表題化合物（３５ｍｇ、８８％収率）を白色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３／ＣＤ_３ＯＤ） ８．７５ （ｍ，１Ｈ），８．６５ （ｍ，１Ｈ），８．１５ （ｍ，１Ｈ），８．１０ （ｍ，１Ｈ），８．０ （ｍ，１Ｈ），７．６０ （ｍ，３Ｈ），７．４５ （ｍ，１Ｈ），７．２０ （ｍ，１Ｈ），６．９５ （ｄ，２Ｈ），６．９０ （ｄ，１Ｈ），４．６５ （ｍ，２Ｈ），３．６２ （ｓ，２Ｈ）。
【０１４２】
（実施例５）
２−（４−（４−（３，４−ジクロロベンズアミド）フェノキシ）−３−（（Ｎ，Ｎ−ジメチルスルファモイルアミノ）メチル）フェニル）酢酸
【０１４３】
【化３０】

ステップＤの塩化ニコチノイルをジメチルスルファモイルクロリドに代え、実施例４の方法によって調製した。^１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３／ＣＤ_３ＯＤ） ８．０５ （ｓ，１Ｈ），７．８０ （ｍ，１Ｈ），７．６５ （ｍ，２Ｈ），７．５５ （ｄ，１Ｈ），７．３５ （ｍ，１Ｈ），７．１８ （ｍ，１Ｈ），７．００ （ｄ，２Ｈ），６．８２ （ｄ，１Ｈ），４．２５ （ｓ，２Ｈ），３．６０ （ｓ，２Ｈ），２．７５ （ｓ，６Ｈ）。
【０１４４】
（実施例６）
２−（４−（４−（３，４−ジクロロベンズアミド）フェノキシ）−３−（メチルスルホンアミドメチル）フェニル）酢酸
【０１４５】
【化３１】

ステップＤの塩化ニコチノイルをメタンスルホニルクロリドに代え、実施例４の方法によって調製した。^１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ｄ_６−ＤＭＳＯ） １２．４ （ｓ，１Ｈ），１０．４ （ｓ，１Ｈ），８．２０ （ｍ，１Ｈ），７．９５ （ｍ，１Ｈ），７．８５ （ｄ，１Ｈ），７．７５ （ｄ，２Ｈ），７．５５ （ｔ，１Ｈ），７．４ （ｍ，１Ｈ），７．１９ （ｍ，１Ｈ），７．０５ （ｄ，２Ｈ），６．８ （ｄ，１Ｈ），４．２ （ｄ，２Ｈ），３．５５ （ｓ，２Ｈ），２．８５ （ｓ，３Ｈ）。
【０１４６】
（実施例７）
２−（３−（シクロヘキサンカルボキサミドメチル）−４−（４−（３，４−ジクロロベンズアミド）フェノキシ）フェニル）−酢酸
【０１４７】
【化３２】

ステップＤの塩化ニコチノイルをシクロヘキサンカルボニルクロリドに代え、実施例４の方法によって調製した。^１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３／ＣＤ_３ＯＤ） ８．１０ （ｍ，１Ｈ），７．８０ （ｍ，１Ｈ），７．６５ （ｄ，２Ｈ），７．５５ （ｄ，１Ｈ），７．２５ （ｍ，１Ｈ），７．１５ （ｄ，１Ｈ），６．９５ （ｄ，２Ｈ），６．８５ （ｄ，１Ｈ），２．１０ （ｍ，１Ｈ），１．６−１．８ （ｍ，５Ｈ），１．２−１．４ （ｍ，６Ｈ）。
【０１４８】
（実施例８）
２−（３−（アセトアミドメチル）−４−（４−（３，４−ジクロロベンズアミド）フェノキシ）フェニル）酢酸
【０１４９】
【化３３】

ステップＤの塩化ニコチノイルを塩化アセチルに代え、実施例４の方法によって調製した。^１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３／ＣＤ_３ＯＤ） ８．１０ （ｍ，１Ｈ），７．８０ （ｍ，１Ｈ），７．６０ （ｍ，３Ｈ），７．３０ （ｍ，１Ｈ），７．１５ （ｍ． １Ｈ），６．９５ （ｄ，２Ｈ），６．８５ （ｄ，１Ｈ），４．４２ （ｓ，２Ｈ），３．４０ （ｓ，２Ｈ），１．９５ （ｓ，３Ｈ）。
【０１５０】
（実施例９）
２−（４−（４−（３，４−ジクロロベンズアミド）フェノキシ）−３−（イソニコチンアミドメチル）フェニル）酢酸
【０１５１】
【化３４】

ステップＤの塩化ニコチノイルを塩化イソニコチノイルに代え、実施例４の方法によって調製した。^１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３／ＣＤ_３ＯＤ） ８．６２ （ｍ，１Ｈ），８．０５ （ｍ，１Ｈ），７．８８ （ｍ，１Ｈ），７．８０ （ｍ，１Ｈ），７．６５ （ｍ，２Ｈ），７．５８ （ｍ，３Ｈ），７．３５ （ｍ，１Ｈ），７．２０ （ｍ，１Ｈ），６．９５ （ｄ，２Ｈ），６．９０ （ｄ，１Ｈ），４．６５ （ｄ，２Ｈ），３．６２ （ｓ，２Ｈ）。
【０１５２】
（実施例１０）
２−（４−（４−（３，４−ジクロロベンズアミド）フェノキシ）−３−（（４−フルオロベンズアミド）メチル）フェニル）酢酸
【０１５３】
【化３５】

ステップＤの塩化ニコチノイルを４−フルオロベンゾイルクロリドに代え、実施例４の方法によって調製した。^１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ） ８．１０ （ｓ，１Ｈ），７．８５ （ｍ，１Ｈ），７．８０ （ｍ，２Ｈ），７．７０ （ｄ，１Ｈ），７．６２ （ｄ，２Ｈ），７．３５ （ｓ，１Ｈ），７．２５ （ｄ，１Ｈ），７．３５ （ｍ，２Ｈ），６．９５ （ｄ，２Ｈ），６．９０ （ｄ，１Ｈ），４．６２ （ｓ，２Ｈ），３．６０ （ｓ，３Ｈ）。
【０１５４】
（実施例１１）
２−（４−（４−（３，４−ジクロロベンズアミド）フェノキシ）−３−（ピコリンアミドメチル）フェニル）酢酸
【０１５５】
【化３６】

ステップＤの塩化ニコチノイルをピコリノイルクロリドに代え、実施例４の方法によって調製した。^１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ） ８．６０ （ｄ，１Ｈ），８．１０ （ｍ，１Ｈ），８．０５ （ｍ，１Ｈ），７．９５ （ｍ，１Ｈ），７．８５ （ｍ，１Ｈ），７．７０ （ｄ，１Ｈ），７．６０ （ｄ，２Ｈ），７．５５ （ｍ，１Ｈ），７．３５ （ｍ，１Ｈ），７．２０ （ｄ，１Ｈ），７．００ （ｄ，２Ｈ），６．８５ （ｄ，１Ｈ），４．６４ （ｓ，２Ｈ），３．６０ （ｓ，２Ｈ）。
【０１５６】
（実施例１２）
２−（４−（４−（３，４−ジクロロベンズアミド）フェノキシ）−３−（（メトキシカルボニルアミノ）メチル）フェニル）−酢酸
【０１５７】
【化３７】

ステップＤの塩化ニコチノイルをクロロギ酸メチルに代え、実施例４の方法によって調製した。^１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３） ８．１０ （ｍ，１Ｈ），７．８０ （ｍ，１Ｈ），７．６５ （ｍ，２Ｈ），７．５８ （ｍ，１Ｈ），７．３０ （ｍ，１Ｈ），７．１９ （ｍ，１Ｈ），６．９５ （ｍ，２Ｈ），６．８５ （ｍ，１Ｈ），４．４０ （ｓ，２Ｈ），３．６５ （ｓ，３Ｈ），３．６０ （ｓ，２Ｈ）。
【０１５８】
（実施例１３）
２−（４−（４−（３，４−ジクロロベンズアミド）フェノキシ）−３−（（ピリジン−３−スルホンアミド）メチル）フェニル）−酢酸
【０１５９】
【化３８】

ステップＤの塩化ニコチノイルをピリジン−３−スルホニルクロリドに代え、実施例４の方法によって調製した。^１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３） ８．９５ （ｓ，１Ｈ），８．６０ （ｍ，１Ｈ），８．１０ （ｍ，１Ｈ），８．０５ （ｄ，１Ｈ），７．８０ （ｄ，１Ｈ），７．６０ （ｍ，３Ｈ），７．３５ （ｍ，１Ｈ），７．２２ （ｍ，１Ｈ），７．０５ （ｄ，１Ｈ），６．８０ （ｄ，２Ｈ），６．６２ （ｄ，１Ｈ），４．２５ （ｓ，１Ｈ），３．５５ （ｓ，２Ｈ）。
【０１６０】
（実施例１４）
２−（４−（４−（３，４−ジクロロフェニルカルバモイル）フェノキシ）−３−（メチルスルホンアミドメチル）フェニル）−酢酸
【０１６１】
【化３９】

ステップＡ
ｔｅｒｔ−ブチル２−（３−シアノ−４−フルオロフェニル）アセテート（２．６ｇ、１１．１ｍｍｏｌ）および４−ヒドロキシ安息香酸メチル（３．３６ｇ、２２．１ｍｍｏｌ）をＤＭＳＯ（２２ｍＬ）で希釈し、続いて炭酸カリウム（１．８３ｇ、１３．３ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を１２５℃まで加熱し、５時間撹拌した。反応混合物を酢酸エチルおよび１０％炭酸ナトリウム水溶液で希釈した。層を分離し、有機層を１０％炭酸ナトリウム水溶液でさらに２回、続いて水およびブラインで洗浄した。有機材料をＭｇＳＯ_４で乾燥し、ろ過し、濃縮した。ヘキサン：酢酸エチル（９：１）で溶離するｂｉｏｔａｇｅ ４０Ｍカラムを使用して材料を精製し、メチル４−（４−（２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−オキソエチル）−２−シアノフェノキシ）ベンゾエート（２．６５ｇ、６５．３％収率）を透明油として得た。
【０１６２】
ステップＢ
ステップＡの生成物（２．５ｇ、６．８０ｍｍｏｌ）を７Ｎアンモニア／メタノール（３０ｍＬ）で希釈し、続いてラネーニッケル（０．０５８３ｇ、０．６８０ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を水素で３回パージし、１２時間撹拌した。その後、反応混合物をＧＦ／Ｆフィルターでろ過し、濃縮した。塩化メチレン：ＭｅＯＨ：ＮＨ_４ＯＨ（９０：９：１）で溶離するｂｉｏｔａｇｅ ４０Ｍカラムを使用して残留物を精製し、メチル４−（２−（アミノメチル）−４−（２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−オキソエチル）フェノキシ）ベンゾエート（１．８７ｇ、７４．０％収率）を透明油として得た。
【０１６３】
ステップＣ
ステップＢの生成物（１．８７ｇ、５．０３ｍｍｏｌ）を塩化メチレン（２ｍＬ）で希釈し、続いてピリジン（０．４８９ｍＬ、６．０４ｍｍｏｌ）およびメタンスルホニルクロリド（０．７７９ｍＬ、１０．１ｍｍｏｌ）を添加した。１２時間撹拌後、反応混合物を塩化メチレンおよび２Ｎ ＨＣｌで希釈し、層を分離し、有機層をＭｇＳＯ_４で乾燥し、ろ過し、濃縮した。ヘキサン：酢酸エチル（１：１）で溶離するｂｉｏｔａｇｅ ４０Ｍカートリッジを使用して材料を精製し、メチル４−（４−（２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−オキソエチル）−２−（メチルスルホンアミドメチル）フェノキシ）ベンゾエート（１．５３ｇ、６７．６％収率）を透明油として得た。
【０１６４】
ステップＤ
ステップＣの生成物（９００ｍｇ、２．００ｍｍｏｌ）をジオキサン（１０ｍＬ）で希釈し、続いて水（２ｍＬ）中に溶解されたＬｉＯＨ−Ｈ_２Ｏ（１２６ｍｇ、３．００ｍｍｏｌ）を添加した。１２時間撹拌後、反応混合物を酢酸エチルおよび２Ｎ ＨＣｌで希釈した。層を分離し、有機層をＭｇＳＯ_４で乾燥し、ろ過し、濃縮した。塩化メチレン：ＭｅＯＨ（９５：５）で溶離するｂｉｏｔａｇｅ ４０Ｍカートリッジを使用して材料を精製し、４−（４−（２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−オキソエチル）−２−（メチルスルホンアミド−メチル）フェノキシ）安息香酸（７１０ｍｇ、８１．４％収率）を透明油として得た。
【０１６５】
ステップＥ
ステップＤの生成物（６２ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ）を塩化メチレン（１ｍＬ）で希釈し、続いてシュウ酸ジクロリド（０．０９３ｍＬ、０．１９ｍｍｏｌ）および１滴のＤＭＦを添加した。反応物を３０分間撹拌し、続いて３，４−ジクロロベンゼンアミン（４６ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を１時間撹拌させた。反応混合物を１２ｉ ｓｉｍに直接装填し、塩化メチレン：ＭｅＯＨ（９９．５：０．５〜９５：５）で溶離するｈｏｒｉｚｏｎで精製し、３０ｍｇのｔｅｒｔ−ブチル２−（４−（４−（（３，４−ジクロロフェニル）カルバモイル）フェノキシ）−３−（メチルスルホンアミドメチル）フェニル）アセテートを透明油として得た。
【０１６６】
ステップＦ
ステップＥの生成物（２２ｍｇ、０．０３８ｍｍｏｌ）を塩化メチレン（１ｍＬ）で希釈し、続いてＴＦＡ（１ｍＬ）を添加した。１時間撹拌後、反応物を濃縮し、エーテルで希釈し、超音波処理し、濃縮し、２−（４−（４−（（３，４−ジクロロフェニル）カルバモイル）フェノキシ）−３−（メチルスルホンアミドメチル）フェニル）酢酸（１５ｍｇ、７５％収率）を白色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３／ＣＤ_３ＯＤ） ７．９２ （ｍ，１Ｈ），７．９０ （ｄ，２Ｈ），７．５９ （ｍ，１Ｈ），７．４２ （ｍ，２Ｈ），７．２５ （ｍ，１Ｈ），７．１０ （ｄ，２Ｈ），６．９０ （ｄ，１Ｈ），４．２８ （ｓ，２Ｈ），３．６２ （ｓ，２Ｈ），２．８５ （ｓ，３Ｈ）。
【０１６７】
（実施例１５）
２−（４−（４−（３，４−ジクロロフェネチルカルバモイル）フェノキシ）−３−（メチルスルホンアミドメチル）フェニル）酢酸
【０１６８】
【化４０】

ステップＥの３，４−ジクロロベンゼンアミンを２−（３，４−ジクロロフェニル）エタンアミンに代え、実施例１４の方法によって調製した。^１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３／ＣＤ_３ＯＤ） ７．７５ （ｄ，２Ｈ），７．３５ （ｍ，３Ｈ），７．２２ （ｄ，１Ｈ），７．１０ （ｄ，１Ｈ），６．９５ （ｄ，２Ｈ），６．９０ （ｄ，１Ｈ），４．２５ （ｓ，２Ｈ），３．６２ （ｍ，４Ｈ），３．４０ （ｓ，２Ｈ），２．９０ （ｔ，２Ｈ），２．８５ （ｓ，３Ｈ）。
【０１６９】
（実施例１６）
２−（３−（メチルスルホンアミドメチル）−４−（４−（ナフタレン−２−イルカルバモイル）フェノキシ）フェニル）−酢酸
【０１７０】
【化４１】

ステップＥの３，４−ジクロロベンゼンアミンをナフタレン−２−アミンに代え、実施例１４の方法によって調製した。^１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３／ＣＤ_３ＯＤ） ８．３５ （ｓ，１Ｈ），７．９６ （ｄ，２Ｈ），７．８３ （ｍ，３Ｈ），７．７０ （ｄ，１Ｈ），７．４５ （ｍ，３Ｈ），７．２５ （ｄ，１Ｈ），７．０５ （ｄ，２Ｈ），６．９５ （ｄ，１Ｈ），４．３０ （ｄ，２Ｈ），３．６２ （ｓ，２Ｈ），２．８５ （ｓ，３Ｈ）。
【０１７１】
（実施例１７）
２−（４−（４−（４−フルオロフェネチルカルバモイル）フェノキシ）−３−（メチルスルホンアミドメチル）フェニル）−酢酸
【０１７２】
【化４２】

ステップＥの３，４−ジクロロベンゼンアミンを２−（４−フルオロフェニル）エタンアミンに代え、実施例１４の方法によって調製した。^１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３／ＣＤ_３ＯＤ） ７．７０ （ｄ，２Ｈ），７．４０ （ｍ，１Ｈ），７．２２ （ｍ，３Ｈ），７．１０ （ｍ，２Ｈ），６．９０ （ｄ，２Ｈ），６．７０ （ｄ，１Ｈ），４．３０ （ｓ，２Ｈ），３．６５ （ｍ，４Ｈ），２．９０ （ｔ，２Ｈ），２．８５ （ｓ，３Ｈ）。
【０１７３】
（実施例１８）
２−（３−（メチルスルホンアミドメチル）−４−（４−（フェネチルカルバモイル）フェノキシ）フェニル）酢酸
【０１７４】
【化４３】

ステップＥの３，４−ジクロロベンゼンアミンをフェネチルアミンに代え、実施例１４の方法によって調製した。^１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３／ＣＤ_３ＯＤ） ７．７０ （ｄ，２Ｈ），７．４０ （ｍ，１Ｈ），７．３１ （ｍ，１Ｈ），７．２５ （ｍ，５Ｈ），６．９５ （ｄ，２Ｈ），６．９０ （ｄ，１Ｈ），４．３０ （ｓ，２Ｈ），３．６８ （ｔ，２Ｈ），３．６１ （ｓ，２Ｈ），２．９０ （ｔ，２Ｈ），２．８５ （ｓ，３Ｈ）。
【０１７５】
（実施例１９）
２−（３−（メチルスルホンアミドメチル）−４−（４−（フェニルカルバモイル）フェノキシ）フェニル）酢酸
【０１７６】
【化４４】

ステップＥの３，４−ジクロロベンゼンアミンをアニリンに代え、実施例１４の方法によって調製した。^１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３／ＣＤ_３ＯＤ） ７．９２ （ｄ，２Ｈ），７．６５ （ｄ，２Ｈ），７．４５ （ｓ，１Ｈ），７．３８ （ｍ，２Ｈ），７．２５ （ｄ，１Ｈ），７．１８ （ｍ，１Ｈ），７．０５ （ｄ，２Ｈ），６．９５ （ｄ，１Ｈ），４．３０ （ｓ，２Ｈ），３．６５ （ｓ，２Ｈ），２．８５ （ｓ，３Ｈ）。
【０１７７】
（実施例２０）
２−（４−（４−（ベンジルカルバモイル）フェノキシ）−３−（メチルスルホンアミドメチル）フェニル）酢酸
【０１７８】
【化４５】

ステップＥの３，４−ジクロロベンゼンアミンをベンジルアミンに代え、実施例１４の方法によって調製した。^１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３／ＣＤ_３ＯＤ） ７．８０ （ｄ，２Ｈ），７．４０ （ｍ，１Ｈ），７．３５ （ｍ，４Ｈ），７．２２ （ｄ，１Ｈ），６．９５ （ｍ，３Ｈ），６．９０ （ｄ，１Ｈ），４．６２ （ｄ，２Ｈ），４．３０ （ｓ，２Ｈ），３．６２ （ｓ，２Ｈ），２．８５ （ｓ，３Ｈ）。
【０１７９】
（実施例２１）
２−（４−（４−（４−クロロフェネチルカルバモイル）フェノキシ）−３−（メチルスルホンアミドメチル）フェニル）−酢酸
【０１８０】
【化４６】

ステップＥの３，４−ジクロロベンゼンアミンを２−（４−クロロフェニル）エタンアミンに代え、実施例１４の方法によって調製した。^１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３／ＣＤ_３ＯＤ） ７．７ （ｄ，２Ｈ），７．４ （ｓ，１Ｈ），７．２５ （ｄ，２Ｈ），７．２２ （ｄ，１Ｈ），７．１８ （ｄ，２Ｈ），６．９５ （ｄ，２Ｈ），６．９０ （ｄ，１Ｈ），６．８２ （ｂｒ ｔ，１Ｈ），４．３ （ｓ，２Ｈ），３．６５ （ｔ，２Ｈ），３．４ （ｂｒ ｓ，２Ｈ），２．９ （ｔ，２Ｈ），２．８５ （ｓ，３Ｈ）。
【０１８１】
（実施例２２）
２−（４−（４−（２−（４−クロロベンジルアミノ）−２−オキソエチル）フェノキシ）−３−（メチルスルホンアミドメチル）フェニル）酢酸
【０１８２】
【化４７】

ステップＡの４−ヒドロキシ安息香酸メチルをメチル２−（４−ヒドロキシルフェニル）アセテートに代え、ステップＥの３，４−ジクロロベンゼンアミンを４−クロロベンジルアミンに代え、実施例１４の方法によって調製した。^１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３／ＣＤ_３ＯＤ） ７．３８ （ｍ，１Ｈ），７．２５ （ｍ，４Ｈ），７．２０ （ｍ，３Ｈ），６．９５ （ｄ，２Ｈ），６．８５ （ｄ，１Ｈ），４．３８ （ｍ，２Ｈ），４．３２ （ｓ，２Ｈ），３．６１ （ｓ，２Ｈ），３．５５ （ｓ，２Ｈ），２．８５ （ｓ，３Ｈ）。
【０１８３】
（実施例２３）
２−（４−（４−（２−（ベンジルアミノ）−２−オキソエチル）フェノキシ）−３−（メチルスルホンアミドメチル）フェニル）−酢酸
【０１８４】
【化４８】

ステップＡの４−ヒドロキシ安息香酸メチルをメチル２−（４−ヒドロキシルフェニル）アセテートに代え、ステップＥの３，４−ジクロロベンゼンアミンをベンジルアミンに代え、実施例１４の方法によって調製した。^１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３／ＣＤ_３ＯＤ） ７．３８ （ｍ，１Ｈ），７．１５−７．３０ （ｍ，８Ｈ），６．９５ （ｄ，２Ｈ），６．８５ （ｄ，１Ｈ），４．４０ （ｄ，２Ｈ），４．３２ （ｓ，２Ｈ），３．６１ （ｓ，２Ｈ），３．５６ （ｓ，２Ｈ），２．８２ （ｓ，３Ｈ）。
【０１８５】
（実施例２４）
２−（３−（メチルスルホンアミドメチル）−４−（４−（２−オキソ−２−（フェネチルアミノ）エチル）フェノキシ）フェニル）−酢酸
【０１８６】
【化４９】

ステップＡの４−ヒドロキシ安息香酸メチルをメチル２−（４−ヒドロキシルフェニル）アセテートに代え、ステップＥの３，４−ジクロロベンゼンアミンをフェネチルアミンに代え、実施例１４の方法によって調製した。^１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３／ＣＤ_３ＯＤ） ７．３８ （ｍ，１Ｈ），７．２８ （ｍ，１Ｈ），７．２５ （ｍ，１Ｈ），７．１８−７．２２ （ｍ，２Ｈ），７．１５ （ｄ，２Ｈ），７．１０ （ｄ，１Ｈ），６．９２ （ｄ，２Ｈ），６．８２ （ｄ，１Ｈ），４．３８ （ｓ，２Ｈ），３．６２ （ｓ，２Ｈ），３．４８ （ｍ，４Ｈ），２．８２ （ｓ，３Ｈ），２．７５ （ｔ，２Ｈ）。
【０１８７】
（実施例２５）
２−（４−（４−（２−（ベンジル（メチル）アミノ）−２−オキソエチル）フェノキシ）−３−（メチルスルホンアミドメチル）フェニル）酢酸
【０１８８】
【化５０】

ステップＡの４−ヒドロキシ安息香酸メチルをメチル２−（４−ヒドロキシルフェニル）アセテートに代え、ステップＥの３，４−ジクロロベンゼンアミンをＮ−メチルベンジルアミンに代え、実施例１４の方法によって調製した。^１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３／ＣＤ_３ＯＤ） ７．１０−７．４０ （ｍ，９Ｈ），６．９４ （ｍ，２Ｈ），６．８２ （ｍ，１Ｈ），４．６０ （ｄ，２Ｈ），４．３５ （ｍ，２Ｈ），３．７５ （ｄ，２Ｈ），３．６２ （ｍ，２Ｈ），２．９７ （ｄ，３Ｈ），２．８２ （ｓ，３Ｈ）。
【０１８９】
（実施例２６）
２−（３−（メチルスルホンアミドメチル）−４−（４−（２−オキソ−２−（フェニルアミノ）エチル）フェノキシ）フェニル）−酢酸
【０１９０】
【化５１】

ステップＡの４−ヒドロキシ安息香酸メチルをメチル２−（４−ヒドロキシルフェニル）アセテートに代え、ステップＥの３，４−ジクロロベンゼンアミンをアニリンに代え、実施例１４の方法によって調製した。^１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３／ＣＤ_３ＯＤ） ７．５５ （ｄ，２Ｈ），７．３０−７．３５ （ｍ，５Ｈ），７．１８ （ｍ，１Ｈ），７．１０ （ｍ，１Ｈ），６．９５ （ｄ，２Ｈ），６．８５ （ｄ，１Ｈ），４．３５ （ｓ，２Ｈ），３．６８ （ｓ，２Ｈ），３．６０ （ｓ，２Ｈ），２．８５ （ｓ，３Ｈ）。
【０１９１】
（実施例２７）
２−（４−（４−ベンズアミドフェノキシ）−３−（（４−フルオロフェニルスルホンアミド）メチル）フェニル）酢酸
【０１９２】
【化５２】

ステップＧの３，４−ジクロロベンゾイルクロリドをベンゾイルクロリドに代え、実施例１の方法によって調製した。ＭＳ＋５３４．９［Ｍ＋１］。
【０１９３】
（実施例２８）
２−（４−（４−（４−クロロベンズアミド）フェノキシ）−３−（（４−フルオロフェニルスルホンアミド）メチル）フェニル）−酢酸
【０１９４】
【化５３】

ステップＧの３，４−ジクロロベンゾイルクロリドを４−クロロベンゾイルクロリドに代え、実施例１の方法によって調製した。^１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ） ７．８５ （ｄ，２Ｈ），７．７０ （ｍ，１Ｈ），７．４５−７．５５ （ｍ，５Ｈ），７．３５ （ｍ，１Ｈ），７．１５ （ｍ，２Ｈ），６．６０−６．７０ （ｍ，３Ｈ），４．５５ （ｓ，２Ｈ），３．５８ （ｓ，２Ｈ）。
【０１９５】
（実施例２９）
２−（４−（４−（３−クロロベンズアミド）フェノキシ）−３−（（４−フルオロフェニルスルホンアミド）メチル）フェニル）−酢酸
【０１９６】
【化５４】

ステップＧの３，４−ジクロロベンゾイルクロリドを３−クロロベンゾイルクロリドに代え、実施例１の方法によって調製した。^１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ） ７．９０ （ｓ，１Ｈ），７．８０ （ｄ，１Ｈ），７．６５ （ｍ，１Ｈ），７．５２ （ｍ，４Ｈ），７．４５ （ｔ，１Ｈ），７．３５ （ｍ，１Ｈ），７．１５ （ｍ，２Ｈ），６．６０ （ｍ，４Ｈ），４．４５ （ｓ，２Ｈ），３．５０ （ｂｒ ｓ，２Ｈ）。
【０１９７】
（実施例３０）
２−（４−（４−（３，４−ジフルオロベンズアミド）フェノキシ）−３−（メチルスルホンアミドメチル）フェニル）酢酸
【０１９８】
【化５５】

ステップＧの３，４−ジクロロベンゾイルクロリドを３，４−ジフルオロベンゾイルクロリドに代え、ステップＩの４−フルオロベンゼン−１−スルホニルクロリドをメタンスルホニルクロリドに代え、実施例１の方法によって調製した。^１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ） ７．８８ （ｍ １Ｈ），７．８０ （ｍ，１Ｈ），７．６５ （ｄ，２Ｈ），７．４２ （ｍ，２Ｈ），７．２０ （ｍ，２Ｈ），７．００ （ｄ，２Ｈ），６．８２ （ｍ，１Ｈ），４．３３ （ｓ，２Ｈ），３．６２ （ｓ，２Ｈ），２．８５ （ｓ，３Ｈ）。
【０１９９】
（実施例３１）
２−（４−（４−（２−クロロベンズアミド）フェノキシ）−３−（メチルスルホンアミドメチル）フェニル）酢酸
【０２００】
【化５６】

ステップＧの３，４−ジクロロベンゾイルクロリドを２−クロロベンゾイルクロリドに代え、ステップＩの４−フルオロベンゼン−１−スルホニルクロリドをメタンスルホニルクロリドに代え、実施例１の方法によって調製した。^１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ） ７．６８ （ｄ，２Ｈ），７．４０−７．５５ （ｍ，５Ｈ），７．２０ （ｄ，１Ｈ），７．０５ （ｄ，２Ｈ），６．８５ （ｄ，１Ｈ），４．３５ （ｓ，２Ｈ），３．６５ （ｂｒ ｓ，２Ｈ），２．８５ （ｓ，３Ｈ）。
【０２０１】
（実施例３２）
２−（４−（４−（３，４−ジクロロベンズアミド）フェノキシ）−３−メトキシフェニル）酢酸
【０２０２】
【化５７】

ステップＥのメチル２−（３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル）−４−ヒドロキシフェニル）アセテートをメチル２−（４−ヒドロキシ−３−メトキシフェニル）アセテートに代え、実施例１のステップＥ、Ｆ、ＧおよびＪに従って調製した。^１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３） ９．６４ （ｓ，１Ｈ），８．１７ （ｄ，１Ｈ），７．９７ （ｄｄ，１Ｈ），７．７２−７．７５ （ｍ，４Ｈ），７．１３ （ｄ，１Ｈ），６．９９ （ｄ，１Ｈ），６．９３ （ｄ，１Ｈ），６．８７ （ｍ，２Ｈ），３．８０ （ｓ，３Ｈ），３．６６ （ｓ，２Ｈ）。
【０２０３】
（実施例３３）
２−（４−（４−（ベンジルオキシカルバモイル）フェノキシ）−３−（メチルスルホンアミドメチル）フェニル）酢酸
【０２０４】
【化５８】

ステップＥの３，４−ジクロロベンゼンアミンをＯ−ベンジルヒドロキシルアミン塩酸塩に代え、実施例１４の方法によって調製した。^１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ） ７．７６ （ｄ，Ｊ＝８．６ Ｈｚ，２Ｈ），７．５０ （ｔ，Ｊ ＝ ６．３ Ｈｚ，１Ｈ），７．３３−７．４８ （ｍ，５Ｈ），７．２３ （ｄ，Ｊ＝６．３ Ｈｚ，１Ｈ），６．９９ （ｄ，Ｊ＝８．７ Ｈｚ，２Ｈ），６．９１ （ｄ，Ｊ＝ ８．４ Ｈｚ，２Ｈ），４．９１ （ｓ，２Ｈ），４．１０ （ｄ，Ｊ＝６．３ Ｈｚ，２Ｈ），３．６０ （ｓ，２Ｈ），２．８５ （ｓ，３Ｈ）。
【０２０５】
（実施例３４）
２−（３−クロロ−４−（４−（４−クロロフェネチルカルバモイル）フェノキシ）フェニル）酢酸
【０２０６】
【化５９】

ステップＡ
２−（３−クロロ−４−ヒドロキシフェニル）酢酸（５．０ｇ、２６．８ｍｍｏｌ）を３０ｍＬのＭｅＯＨ中に溶解し、Ｈ_２ＳＯ_４（０．７４４ｍｌ、１３．４ｍｍｏｌ）を周囲温度で滴下添加した。反応物を４時間還流させ、その後、真空濃縮した。残留物を１５０ｍＬのＥｔＯＡｃで希釈し、飽和ＮａＨＣＯ_３、水およびブラインで順次洗浄し、Ｈ_２ＳＯ_４で乾燥し、真空濃縮し、メチル２−（３−クロロ−４−ヒドロキシフェニル）アセテート（５．１６ｇ、９６．０％収率）を半不透明の濃油として得た。
【０２０７】
ステップＢ
メチル２−（３−クロロ−４−ヒドロキシフェニル）アセテート（１７７ｍｇ、０．８８５ｍｍｏｌ）をＤＭＳＯ（３ｍＬ）で希釈し、続いてＫ_２ＣＯ_３（１２２ｍｇ、０．８８５ｍｍｏｌ）およびＮ−（４−クロロフェネチル）−４−クロロ−３−ニトロベンズアミド（３００ｍｇ、０．８８５ｍｍｏｌ）（ステップＣで合成したもの）を添加した。反応物を８５℃まで加熱し、１２時間撹拌した。反応物を冷却し、ＤＣＭで希釈し、１０％炭酸ナトリウム水溶液、水およびブラインで洗浄した。層を分離し、有機層をＨ_２ＳＯ_４で乾燥し、ろ過し、濃縮した。ＤＣＭ：ＭｅＯＨ（９９：１）で溶離するｂｉｏｔａｇｅ ４０Ｓカートリッジを使用して材料を精製し、メチル２−（４−（４−（（４−クロロフェネチル）カルバモイル）−２−ニトロフェノキシ）−３−クロロフェニル）アセテート（２０６ｍｇ、４６．３％収率）を得た。
【０２０８】
ステップＣ
２−（４−クロロフェニル）エタンアミン（２．３ｍｌ、１６ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（４０ｍＬ）で希釈し、続いて１０ｍＬのＤＣＭ中のＤＩＥＡ（２．９ｍｌ、１６ｍｍｏｌ）および４−クロロ−３−ニトロベンゾイルクロリド（３．０ｇ、１４ｍｍｏｌ）を添加した。３０分間撹拌後、反応物をｂｉｏｔａｇｅ ４０Ｍカートリッジに直接装填し、ヘキサン：酢酸エチル（２：１）で溶離して、Ｎ−（４−クロロフェネチル）−４−クロロ−３−ニトロベンズアミド（４．０ｇ、８６％収率）を白色固体として得た。
【０２０９】
ステップＤ
メチル２−（４−（４−（（４−クロロフェネチル）カルバモイル）−２−ニトロフェノキシ）−３−クロロフェニル）アセテート（１１０ｍｇ、０．２１９ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（１ｍＬ）で希釈し、続いてＺｎ末（１４．３ｍｇ、０．２１９ｍｍｏｌ）および飽和ＮＨ_４Ｃｌ（１ｍＬ）を添加した。１時間撹拌後、反応物をＤＣＭおよび１０％炭酸ナトリウム水溶液で希釈した。層を分離し、有機層をＭｇＳＯ_４で乾燥し、ろ過し、濃縮し、メチル２−（４−（４−（（４−クロロフェネチル）カルバモイル）−２−アミノフェノキシ）−３−クロロフェニル）アセテート（１０２ｍｇ、９８．６％収率）を得た。
【０２１０】
ステップＥ
亜硝酸イソブチル（０．０７５１ｍｌ、０．６３４ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（１ｍＬ）で希釈し、窒素下に置き、６０℃まで加熱した。ＤＭＦ（１ｍＬ）中のメチル２−（４−（４−（（４−クロロフェネチル）カルバモイル）−２−アミノフェノキシ）−３−クロロフェニル）アセテート（１００ｍｇ、０．２１１ｍｍｏｌ）を滴下添加し、反応物を１時間撹拌した。反応物を冷却し、酢酸エチルで希釈し、２Ｎ ＨＣｌ、飽和炭酸水素ナトリウムおよびブラインで洗浄した。有機層をＭｇＳＯ_４で乾燥し、ろ過し、濃縮した。ＤＣＭ：ＭｅＯＨ（９９：１）で溶離するｂｉｏｔａｇｅ １２ｉカラムを使用して材料を精製し、メチル２−（４−（４−（（４−クロロフェネチル）カルバモイル）フェノキシ）−３−クロロフェニル）アセテート（７０ｍｇ、７２．３％収率）を得た。
【０２１１】
ステップＦ
メチル２−（４−（４−（（４−クロロフェネチル）カルバモイル）フェノキシ）−３−クロロフェニル）アセテート（３３ｍｇ、０．０７２０ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（５００μＬ）で希釈し、続いてＮａＯＨ（０．１４４ｍｌ、０．７２０ｍｍｏｌ）および１００μＬの水を添加した。２時間撹拌後、反応物をＤＣＭおよび２Ｎ ＨＣｌで希釈した。層を分離し、有機層をＭｇＳＯ_４で乾燥し、ろ過し、濃縮し、２−（４−（４−（（４−クロロフェネチル）カルバモイル）フェノキシ）−３−クロロフェニル）酢酸（１９ｍｇ、５９．４％収率）を白色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３／ＣＤ_３ＯＤ） δ ７．６５ （ｄ，２Ｈ），７．４２ （ｍ，１Ｈ），７．２５ （ｄ，２Ｈ），７．２０ （ｄ，１Ｈ），７．１５ （ｄ，２Ｈ），７．０５ （ｄ，１Ｈ），６．８５ （ｄ，２Ｈ），３．６５ （ｔ，２Ｈ），３．６０ （ｓ，２Ｈ），２．９０ （ｔ，２Ｈ）。
【０２１２】
（実施例３５）
２−（３−シアノ−４−（４−（３，４−ジクロロベンズアミド）フェノキシ）フェニル）プロパン酸
【０２１３】
【化６０】

ステップＡ
−７８℃のＴＨＦ（３ｍｌ）中のジイソプロピルアミン（３５７μｌ、２．５５ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ｎ−ブチルリチウム（ヘキサン中２．５Ｍ、１．０２ｍｌ、２．５５ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を３０分間撹拌し、その後、ＴＨＦ（３．５ｍｌ）中の酢酸塩（５００ｍｇ、２．１３ｍｍｏｌ）の溶液を滴下添加し、−７８℃で２０分間撹拌した後、０℃まで加温した。ＭｅＩ（１３３μｌ、２．１３ｍｍｏｌ）を添加し、反応物をさらに３０分間撹拌した。反応物を２Ｍ ＨＣｌで酸性化し、ＥｔＯＡｃで抽出した。その後、組み合わせた有機物をブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥した。Ｂｉｏｔａｇｅ Ｈｏｒｉｚｏｎ（４０＋Ｍ、５％〜５０％Ｂ：ＥｔＯＡｃ、２１ｍｌ〜１００８ｍｌ）で残留物を精製し、ｔｅｒｔ−ブチル２−（３−シアノ−４−フルオロフェニル）プロパノエート（０．３６８ｇ、１．４８ｍｍｏｌ、７０％）を得た。^１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３ ） δ ７．５０−７．６０ （ｍ，２Ｈ），７．１７ （ｔ，Ｊ＝８．７ Ｈｚ，１Ｈ），３．６３ （ｑ，Ｊ＝７．１ Ｈｚ，１Ｈ），４．６０ （ｄ，Ｊ＝７．２ Ｈｚ，３Ｈ），１．４０ （ｓ，９Ｈ）。
【０２１４】
ステップＢ
ＤＭＦ（５５ｍｌ）中の４−アミノフェノール（２．５０ｇ、２２．９ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ピリジン（１．８５ｍｌ、２２．９ｍｍｏｌ）、続いてＤＭＦ（７ｍｌ）中の３，４−ジクロロベンゾイルクロリド（４．０ｇ、１９．１ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を周囲温度で終夜撹拌し、その後、２Ｍ ＨＣｌおよびＥｔＯＡｃで希釈した。その後、水層をＥｔＯＡｃで抽出し、組み合わせた有機物をブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥した。Ｂｉｏｔａｇｅ Ｈｏｒｉｚｏｎ（６５＋Ｍ ５％〜７５％Ｂ：ＥｔＯＡｃ、５１ｍｌ〜２４４８ｍｌ）で残留物を精製した。３，４−ジクロロ−Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）ベンズアミドが白色固体（３．９１ｇ、１３．９ｍｍｏｌ、７３％）として収集された。^１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ） δ ８．０９ （ｓ，１Ｈ），７．８４ （ｄ，Ｊ＝８．５ Ｈｚ，１Ｈ），７．６７ （ｄ，Ｊ＝８．６ Ｈｚ，１Ｈ），７．４５ （ｄ，Ｊ＝８．８ Ｈｚ，２Ｈ），６．７８ （ｄ，Ｊ＝８．４ Ｈｚ，２Ｈ）。
【０２１５】
ステップＣ
ＤＭＳＯ（４ｍｌ）中のステップＡからのｔｅｒｔ−ブチル２−（３−シアノ−４−フルオロフェニル）プロパノエート（３６０ｍｇ、１．４４ｍｍｏｌ）およびステップＢからの３，４−ジクロロ−Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）ベンズアミド（４８８ｍｇ、１．７３ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、Ｋ_２ＣＯ_３（２４０ｍｇ、１．７３ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を１２５℃で終夜撹拌し、その後、周囲温度まで冷却し、ＥｔＯＡｃおよび１０％炭酸ナトリウム水溶液で希釈した。水相をＥｔＯＡｃで抽出し、組み合わせた有機物を１０％炭酸ナトリウム水溶液およびブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥し、濃縮し、Ｂｉｏｔａｇｅ Ｈｏｒｉｚｏｎ（４０＋Ｍ ５％〜５０％Ｂ：ＥｔＯＡｃ、２１ｍｌ〜１００８ｍｌ）で精製した。その後、適切な画分を組み合わせ、濃縮し、ｔｅｒｔ−ブチル２−（３−シアノ−４−（４−（３，４−ジクロロベンズアミド）フェノキシ）フェニル）プロパノエート（０．４７６ｇ、０．７９７ｍｍｏｌ、５５％）を得た。^１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３ ） δ ７．９９ （ｓ，１Ｈ），７．８４ （ｂｓ，Ｎ−Ｈ），７．７２ （ｄ，Ｊ＝９．３ Ｈｚ，１Ｈ），７．６７ （ｄ，Ｊ＝８．７ Ｈｚ，２Ｈ），７．６０ （ｍ，２Ｈ），７．４２ （ｄ，Ｊ＝８．６ Ｈｚ，１Ｈ），７．１１ （ｄ，Ｊ＝７．７，２Ｈ），６．８３ （ｄ，Ｊ＝８．７ Ｈｚ，１Ｈ），３．６１ （ｑ，Ｊ＝７．１ Ｈｚ，１Ｈ），１．４５ （ｄ，Ｊ＝７．５ Ｈｚ，３Ｈ），１．４２ （ｓ，９Ｈ）。
【０２１６】
ステップＤ
ＤＣＭ（１ｍｌ）中のｔｅｒｔ−ブチル２−（３−シアノ−４−（４−（３，４−ジクロロベンズアミド）フェノキシ）フェニル）プロパノエート（２５ｍｇ、０．０４９ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ＴＦＡ（２５０μｌ）を添加した。反応物を周囲温度で４時間撹拌し、その後、濃縮した。分取ＴＬＣ（５％ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）によって粗生成物を精製し、２−（３−シアノ−４−（４−（３，４−ジクロロベンズアミド）フェノキシ）フェニル）プロパン酸（０．０１７４ｇ、０．０３８２ｍｍｏｌ、７８％）を得た。^１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３ ）： ８．０４ （ｂｓ，Ｎ−Ｈ），７．９６ （ｓ，１Ｈ），７．６４−７．７１ （ｍ，３Ｈ），７．６１ （ｓ，１Ｈ），７．５５ （ｄ，Ｊ＝７．７ Ｈｚ，１Ｈ），７．４４ （ｄｄ，Ｊ＝８．６，２．２ Ｈｚ，１Ｈ），７．０８ （ｄ，Ｊ＝８．９ Ｈｚ，２Ｈ），６．８３ （ｄ，Ｊ＝８．５ Ｈｚ，１Ｈ），３．７４ （ｑ，Ｊ＝７．４ Ｈｚ，１Ｈ），１．５３ （ｄ，Ｊ＝６．９ Ｈｚ，３Ｈ）。
【０２１７】
（実施例３６）
２−（４−（４−（３，４−ジクロロベンズアミド）フェノキシ）−３−（メチルスルホンアミドメチル）フェニル）プロパン酸
【０２１８】
【化６１】

ステップＢのメチル４−（４−（２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−オキソエチル）−２−シアノフェノキシ）ベンゾエートをｔｅｒｔ−ブチル２−（３−シアノ−４−（４−（３，４−ジクロロベンズアミド）フェノキシ）フェニル）プロパノエートに代え、ステップＣおよびＦに従って、実施例１４の方法によって調製した。^１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）： ８．１０ （ｓ，１Ｈ），７．８５ （ｓ，１Ｈ），７．６０−７．７０ （ｍ，３Ｈ），７．５０ （ｓ，１Ｈ），７．２０ （ｄ，１Ｈ），７．１ （ｄ，２Ｈ），６．８０ （ｄ，１Ｈ），４．３０ （ｓ，２Ｈ），３．７５ （ｑ，１Ｈ），２．８０（２，３Ｈ），１．４５ （ｄ，３Ｈ）。
【０２１９】
（実施例３７）
２−（４−（４−（３，４−ジクロロベンズアミド）フェノキシ）−３−（メチルスルホンアミドメチル）フェニル）−２−メチルプロパン酸
【０２２０】
【化６２】

ステップＡ
０℃のＤＭＦ（１０ｍｌ）中のＮａＨ（油中６０％、１９５ｍｇ、４．８８ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ＤＭＦ（１ｍｌ）中のｔｅｒｔ−ブチル２−（３−シアノ−４−フルオロフェニル）アセテート（５００ｍｇ、２．１２５ｍｍｏｌ）およびＭｅＩ（３３０μｌ、５．３１ｍｍｏｌ）の溶液を滴下添加した。反応物を周囲温度まで加温し、終夜撹拌し、その後、１Ｎ ＨＣｌおよびＥｔＯＡｃで希釈した。水分をＥｔＯＡｃで抽出し、組み合わせた有機物をブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥した。その後、Ｂｉｏｔａｇｅ Ｈｏｒｉｚｏｎ（４０＋Ｍ ５％〜５０％Ｂ：ＥｔＯＡｃ、１８ｍｌ〜８６４ｍｌ）で粗濃縮生成物を精製し、ｔｅｒｔ−ブチル２−（３−シアノ−４−フルオロフェニル）−２−メチルプロパノエート（０．４２３ｇ、１．６０２ｍｍｏｌ、７５％）を得た。^１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３） δ ７．５６−７．６３ （ｍ，２Ｈ），７．１７ （ｔ，Ｊ＝８．１ Ｈｚ，１Ｈ），１．５４ （ｓ，６Ｈ），１．３８ （ｓ，９Ｈ）。
【０２２１】
ステップＢ
２−（４−（４−（３，４−ジクロロベンズアミド）フェノキシ）−３−（メチルスルホンアミドメチル）フェニル）−２−メチルプロパン酸は、ステップＢのｔｅｒｔ−ブチル２−（３−シアノ−４−フルオロフェニル）プロパノエートをｔｅｒｔ−ブチル２−（３−シアノ−４−フルオロフェニル）−２−メチルプロパノエートに代え、実施例３５の方法によって、および実施例１４のステップＢ、ＣおよびＦに従って、ｔｅｒｔ−ブチル２−（３−シアノ−４−フルオロフェニル）−２−メチルプロパノエートから調製した。^１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）： ８．１５ （ｓ，１Ｈ），７．８５ （ｄ，１Ｈ），７．６５−７．７５ （ｍ，３Ｈ），７．５５ （ｓ，１Ｈ），７．３０ （ｄ，１Ｈ），７．０５ （ｄ，２Ｈ），６．８０ （ｄ，１Ｈ），４．３５ （ｓ，２Ｈ），２．８０ （ｓ，３Ｈ），１．５５ （ｓ，６Ｈ）。
【０２２２】
（実施例３８）
２−（３−（メチルスルホンアミドメチル）−４−（４−（４−（トリフルオロメチル）フェニルカルバモイル）フェノキシ）フェニル）酢酸
【０２２３】
【化６３】

ステップＥの３，４−ジクロロベンゼンアミンを４−トリフルオロメチルベンゼンアミンに代え、実施例１４の方法によって調製した。^１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＣＤ_３Ｃｌ_３， ＣＤ_３ＯＤ） ７．９５ （ｄ，２Ｈ），７．８２ （ｄ，２Ｈ），７．６２ （ｄ，１Ｈ），７．４５ （ｓ，１Ｈ），７．２５ （ｄ，１Ｈ），７．０５ （ｄ，２Ｈ），６．９５ （ｄ，１Ｈ）， ４．３０ （ｓ，２Ｈ），３．６２ （ｓ，２Ｈ），２．８２ （ｓ，３Ｈ）。
【０２２４】
（実施例３９）
２−（３−（メチルスルホンアミドメチル）−４−（４−（３−（トリフルオロメチル）フェニルカルバモイル）フェノキシ）フェニル）酢酸
【０２２５】
【化６４】

ステップＥの３，４−ジクロロベンゼンアミンを３−トリフルオロメチルベンゼンアミンに代え、実施例１４の方法によって調製した。^１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＣＤ_３Ｃｌ_３， ＣＤ_３ＯＤ） ８．０５ （ｓ，１Ｈ），７．９０ （ｍ，３Ｈ），７．５０ （ｍ，１Ｈ），７．４５ （ｓ，１Ｈ），７．４０ （ｍ，１Ｈ），７．２５ （ｄ，１Ｈ），７．０５ （ｄ，２Ｈ），６．８５ （ｄ，１Ｈ）， ４．３０ （ｓ，２Ｈ），３．６５ （ｓ，２Ｈ），２．８５ （ｓ，３Ｈ）。
【０２２６】
（実施例４０）
２−（４−（４−（４−クロロ−３−フルオロフェニルカルバモイル）フェノキシ）−３−（メチルスルホンアミドメチル）フェニル）酢酸
【０２２７】
【化６５】

ステップＥの３，４−ジクロロベンゼンアミンを４−クロロ−３−フルオロベンゼンアミンに代え、実施例１４の方法によって調製した。^１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＣＤ_３Ｃｌ_３， ＣＤ_３ＯＤ） ７．９０ （ｄ，２Ｈ），７．７５ （ｍ，１Ｈ），７．３０−７．４５ （ｍ，３Ｈ），７．２５ （ｄ，１Ｈ），７．０５ （ｄ，２Ｈ），６．９５ （ｄ，１Ｈ），４．３ （ｓ，２Ｈ），３．６５ （ｓ，２Ｈ），２．８５ （ｓ，３Ｈ）。
【０２２８】
（実施例４１）
２−（４−（４−（３−クロロ−４−フルオロフェニルカルバモイル）フェノキシ）−３−（メチルスルホンアミドメチル）フェニル）酢酸
【０２２９】
【化６６】

ステップＥの３，４−ジクロロベンゼンアミンを３−クロロ−４−フルオロベンゼンアミンに代え、実施例１４の方法によって調製した。^１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＣＤ_３Ｃｌ_３， ＣＤ_３ＯＤ） ７．９３ （ｄ，２Ｈ），７．８５ （ｍ，１Ｈ），７．５５ （ｍ，１Ｈ），７．４５ （ｓ，１Ｈ），７．２５ （ｄ，１Ｈ），７．１５ （ｔ，１Ｈ），７．０５ （ｄ，２Ｈ），６．８５ （ｄ，１Ｈ），４．３０ （ｓ，２Ｈ），３．６５ （ｓ，２Ｈ），２．８５ （ｓ，３Ｈ）。
【０２３０】
（実施例４２）
２−（４−（４−（４−クロロフェネチルカルバモイル）フェノキシ）フェニル）酢酸
【０２３１】
【化６７】

ステップＡ
２−（４−ヒドロキシフェニル）酢酸（１．０ｇ、６．５７ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（４ｍＬ）で希釈し、続いて反応物質２（２．６３ｇ、１３．１ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を１２時間撹拌した。反応物をろ過し、ヘキサン：酢酸エチル（３：１）で溶離するｂｉｏｔａｇｅ ４０Ｍカートリッジに直接装填し、ｔｅｒｔ−ブチル２−（４−ヒドロキシフェニル）アセテート（８００ｍｇ、５８．４％収率）を透明油として得て、後に凝固させて白色固体とした。
【０２３２】
ステップＢ
２−（４−クロロフェニル）エタンアミン（０．３２１ｍｌ、２．２７ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（１０ｍＬ）で希釈し、続いてＤＩＥＡ（ｄ０．７４２）（０．３９５ｍｌ、２．２７ｍｍｏｌ）および４−フルオロベンゾイルクロリド（０．２３１ｍｌ、１．８９ｍｍｏｌ）を添加した。３０分間撹拌後、反応物をｂｉｏｔａｇｅ ４０Ｓカートリッジに直接装填し、ヘキサン：酢酸エチル（２：１）で溶離して、Ｎ−（４−クロロフェネチル）−４−フルオロベンズアミド（３９３ｍｇ、７４．８％収率）を白色固体として得た。
【０２３３】
ステップＣ
Ｔｅｒｔ−ブチル２−（４−ヒドロキシフェニル）アセテート（２００ｍｇ、０．９６０ｍｍｏｌ）をＤＭＳＯ（４ｍＬ）で希釈し、続いてＫ_２ＣＯ_３（１３３ｍｇ、０．９６０ｍｍｏｌ）およびＮ−（４−クロロフェネチル）−４−フルオロベンズアミド（２６７ｍｇ、０．９６０ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を８５℃で終夜撹拌し、その後、１３８℃で１２時間撹拌した。反応物を周囲温度まで冷却し、ＤＣＭおよび１０％炭酸ナトリウム水溶液で希釈した。層を分離し、有機層をＭｇＳＯ_４で乾燥し、ろ過し、濃縮した。ヘキサン：酢酸エチル（４：１）で溶離するシリカゲルクロマトグラフィーによって粗材料を精製し、ｔｅｒｔ−ブチル２−（４−（４−（（４−クロロフェネチル）カルバモイル）フェノキシ）フェニル）アセテート（２０ｍｇ、４．４７％収率）をオフホワイトの固体として得た。
【０２３４】
ステップＤ
Ｔｅｒｔ−ブチル２−（４−（４−（（４−クロロフェネチル）カルバモイル）フェノキシ）フェニル）アセテート（２０ｍｇ、０．０４３ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（１ｍＬ）で希釈し、続いてＴＦＡ（１ｍＬ）を添加した。２時間撹拌後、反応物を濃縮し、エーテルで希釈し、濃縮し、２−（４−（４−（（４−クロロフェネチル）カルバモイル）フェノキシ）フェニル）酢酸（１７ｍｇ、９７％収率）を白色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＣＤ_３Ｃｌ_３， ＣＤ_３ＯＤ） ７．７０ （ｄ，２Ｈ），７．３０ （ｍ，４Ｈ），７．１９ （ｍ，２Ｈ），７．００ （ｍ，４Ｈ），３．６２ （ｍ，４Ｈ），２．９０ （ｔ，２Ｈ）。
【０２３５】
（実施例４３）
２−（４−（４−（４−クロロフェネチルカルバモイル）フェノキシ）−３−フルオロフェニル）酢酸
【０２３６】
【化６８】

ステップＡ
２−（３−フルオロ−４−ヒドロキシフェニル）酢酸（１．０ｇ、５．８８ｍｍｏｌ）をＴＨＦ：ＭｅＯＨ（３：１）（１０ｍＬ）で希釈し、続いてＴＭＳＣＨＮ_２（５．８８ｍｌ、１１．８ｍｍｏｌ）を添加した。１時間撹拌後、反応物を２Ｎ ＨＣｌでクエンチし、ＤＣＭで希釈した。層を分離し、有機層をＭｇＳＯ_４で乾燥し、ろ過し、濃縮した。ヘキサン：酢酸エチル（２：１）で溶離するシリカゲルクロマトグラフィーによって材料を精製し、メチル２−（３−フルオロ−４−ヒドロキシフェニル）アセテート（７００ｍｇ、６４．７％収率）を透明油として得た。
【０２３７】
ステップＢ
２−（４−クロロフェニル）エタンアミン（２．３ｍｌ、１６ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（４０ｍＬ）で希釈し、続いて１０ｍＬのＤＣＭ中のＤＩＥＡ（２．９ｍｌ、１６ｍｍｏｌ）および４−クロロ−３−ニトロベンゾイルクロリド（３．０ｇ、１４ｍｍｏｌ）を滴下添加した。３０分間撹拌後、反応物をシリカゲルカラムに直接装填し、ヘキサン：酢酸エチル（２：１）で溶離して、Ｎ−（４−クロロフェネチル）−４−クロロ−３−ニトロベンズアミド（４．０ｇ、８６％収率）を白色固体として得た。
【０２３８】
ステップＣ
メチル２−（３−フルオロ−４−ヒドロキシフェニル）アセテート（ステップＡで調製したもの；１６３ｍｇ、０．８８５ｍｍｏｌ）をＤＭＳＯ（３ｍＬ）で希釈し、続いてＫ_２ＣＯ_３（１２２ｍｇ、０．８８５ｍｍｏｌ）およびＮ−（４−クロロフェネチル）−４−クロロ−３−ニトロベンズアミド（ステップＢで調製したもの；３００ｍｇ、０．８８５ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を８０℃で１２時間撹拌した。反応物を冷却し、ＤＣＭで希釈し、１０％炭酸ナトリウム水溶液、水およびブラインで洗浄した。層を分離し、有機層をＭｇＳＯ_４で乾燥し、ろ過し、濃縮した。ヘキサン：アセトン（２：１）で溶離するシリカゲルクロマトグラフィーによって材料を精製し、メチル２−（４−（４−（（４−クロロフェネチル）カルバモイル）−２−ニトロフェノキシ）−３−フルオロフェニル）アセテート（２００ｍｇ、４６．４％収率）を得た。
【０２３９】
ステップＤ
メチル２−（４−（４−（（４−クロロフェネチル）カルバモイル）−２−ニトロフェノキシ）−３−フルオロフェニル）アセテート（１００ｍｇ、０．２０５ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（２ｍＬ）で希釈し、続いてＺｎ末（１３．４ｍｇ、０．２０５ｍｍｏｌ）および飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液（１ｍＬ）を添加した。１時間撹拌後、反応物を酢酸エチルおよび１０％炭酸ナトリウム水溶液で希釈した。層を分離し、有機層をＭｇＳＯ_４で乾燥し、ろ過し、濃縮し、メチル２−（４−（４−（（４−クロロフェネチル）カルバモイル）−２−アミノフェノキシ）−３−フルオロフェニル）アセテート（９３ｍｇ、９９．１％収率）を得た。
【０２４０】
ステップＥ
イソブチルニトリル（０．０６０ｍｌ、０．５１ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（２ｍＬ）で希釈し、窒素下に置き、６０℃まで加熱し、続いて５００μＬのＤＭＦ中のメチル２−（４−（４−（（４−クロロフェネチル）カルバモイル）−２−アミノフェノキシ）−３−フルオロフェニル）アセテート（９３ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を３０分間撹拌し、その後、冷却した。反応物を酢酸エチルで希釈し、２Ｎ ＨＣｌおよび飽和炭酸水素ナトリウムで洗浄した。層を分離し、有機層をＭｇＳＯ_４で乾燥し、ろ過し、濃縮した。ヘキサン：酢酸エチル（２：１）で溶離するシリカゲルクロマトグラフィーによって材料を精製し、メチル２−（４−（４−（（４−クロロフェネチル）カルバモイル）フェノキシ）−３−フルオロフェニル）アセテート（３５ｍｇ、３９％収率）を得た。
【０２４１】
ステップＦ
メチル２−（４−（４−（（４−クロロフェネチル）カルバモイル）フェノキシ）−３−フルオロフェニル）アセテート（３２ｍｇ、０．０７２ｍｍｏｌ）をジオキサン（１ｍＬ）で希釈し、続いてＮａＯＨ（０．０７２ｍｌ、０．３６ｍｍｏｌ）および２００μＬの水を添加した。３時間撹拌後、反応物を酢酸エチルおよび２Ｎ ＨＣｌで希釈した。有機層をＭｇＳＯ_４で乾燥し、ろ過し、濃縮し、２−（４−（４−（（４−クロロフェネチル）カルバモイル）フェノキシ）−３−フルオロフェニル）酢酸（１５ｍｇ、４８％収率）を白色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＣＤ_３Ｃｌ_３， ＣＤ_３ＯＤ） ７．７０ （ｄ，２Ｈ），７．２５ （ｄ，２Ｈ），７．１９ （ｍ，３Ｈ），７．１０ （ｍ，２Ｈ），６．９５ （ｄ，２Ｈ），３．６５ （ｍ，４Ｈ），２．９０ （ｔ，２Ｈ）。
【０２４２】
（実施例４４）
２−（３−シアノ−４−（４−（４−クロロフェネチルカルバモイル）フェノキシ）フェニル）酢酸
【０２４３】
【化６９】

ステップＡ
フラスコに、ｔｅｒｔ−ブチル２−（３−シアノ−４−フルオロフェニル）アセテート（９．４１０ｇ、４０．００ｍｍｏｌ）、４−ヒドロキシ安息香酸メチル（７．３０３ｇ、４８．００ｍｍｏｌ）、Ｋ_２ＣＯ_３（６．６３４ｇ、４８．００ｍｍｏｌ）およびＤＭＳＯ（１６０ｍＬ）を満たした。混合物を９０℃まで窒素雰囲気下で１７時間加熱した。混合物を周囲温度まで冷却し、ＥｔＯＡｃ（２５０ｍＬ）と１０％Ｋ_２ＣＯ_３溶液（２５０ｍＬ）との混合物中に注いだ。結果として生じた不溶残渣を水中に溶解し、ＥｔＯＡｃ水性混合物に添加した。混合物を１時間撹拌し、層を分離した。水層をＥｔＯＡｃで抽出し、組み合わせた抽出物を、飽和Ｋ_２ＣＯ_３、水およびブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥し、セライトパッドでろ過し、減圧濃縮し、１４．７ｇの粗生成物を油として得た。シリカゲルクロマトグラフィーによって粗材料を精製し、メチル４−（４−（２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−オキソエチル）−２−シアノフェノキシ）ベンゾエート（１１．６ｇ、７９％）を白色固体として得た。
【０２４４】
ステップＢ
メチル４−（４−（２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−オキソエチル）−２−シアノフェノキシ）ベンゾエート（１１．６０ｇ、３１．５７ｍｍｏｌ）をジオキサン（１６０ｍＬ）中に溶解し、溶液を氷浴で１０℃まで冷却した。ＬｉＯＨ−Ｈ_２Ｏ、１Ｍ（３７．８９ｍｌ、３７．８９ｍｍｏｌ）を溶液に添加し、混合物を周囲温度で５時間撹拌した。混合物を２Ｎ ＨＣｌ（１００ｍＬ）およびＣＨ_２Ｃｌ_２（２００ｍＬ）で希釈した。層を分離し、水層をＣＨ_２Ｃｌ_２で抽出した。組み合わせた抽出物をブライン（１００ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥し、セライトパッドでろ過し、減圧濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィーによって粗材料を精製し、４−（４−（２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−オキソエチル）−２−シアノフェノキシ）安息香酸（７．２９ｇ）を白色固体として得た。
【０２４５】
ステップＣ
ＤＭＦ（５ｍｌ）中の４−（４−（２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−オキソエチル）−２−シアノフェノキシ）安息香酸（０．３４ｇ、０．９６２ｍｍｏｌ）、２−（４−クロロフェニル）エタンアミン（０．１６５ｇ、１．０６ｍｍｏｌ）に、ジイソプロピルアミン（０．２００ｍｌ、１．１５ｍｍｏｌ）およびＨＢＴＵ（０．１４９ｇ、１．１５ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を周囲温度で９０分間撹拌した。反応物を水で希釈し、生成物を酢酸エチル中に抽出した。組み合わせた有機層を乾燥し（ＭｇＳＯ_４）、ろ過し、濃縮し、カラムクロマトグラフィー後、ｔｅｒｔ−ブチル２−（４−（４−（（４−クロロフェネチル）カルバモイル）フェノキシ）−３−シアノフェニル）アセテート（０．４０ｇ、８５％）を白色固体として得た。
【０２４６】
ステップＤ
ＤＣＭ（２０ｍｌ）中のｔｅｒｔ−ブチル２−（４−（４−（（４−クロロフェネチル）カルバモイル）フェノキシ）−３−シアノフェニル）アセテート（４．４０ｇ、８．９６ｍｍｏｌ）をＴＦＡ（２０ｍｌ）で処理した。２時間撹拌後、反応混合物を濃縮し、０．５％ＡｃＯＨを含有する０．５％ＭｅＯＨ／ＤＣＭ〜０．５％ＡｃＯＨを含有する１０％ＭｅＯＨ／ＤＣＭの勾配を使用するシリカゲルクロマトグラフィーによって粗材料を精製し、２−（４−（４−（（４−クロロフェネチル）カルバモイル）フェノキシ）−３−シアノフェニル）酢酸（３．３０ｇ、８４．７％収率）を得た。^１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤ_３ＯＤ） ７．８５ （ｄ，２Ｈ），７．６５ （ｓ，１Ｈ），７．４５ （ｄ，１Ｈ），７．３５ （ｓ，１Ｈ），７．２５ （ｄ，２Ｈ），７．２０ （ｄ，２Ｈ），７．１０ （ｄ，２Ｈ），６．９５ （ｄ，１Ｈ）， ３．６２ （ｍ，４Ｈ），２．９０ （ｔ，２Ｈ）。
【０２４７】
（実施例４５）
２−（３−シアノ−４−（４−（２，４−ジクロロフェネチルカルバモイル）フェノキシ）フェニル）酢酸
【０２４８】
【化７０】

ステップＤの２−（４−クロロフェニル）エタンアミンを２−（２，４−ジクロロフェニル）エタンアミンで代用し、実施例４４の方法によって調製した。^１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＣＤ_３Ｃｌ_３， ＣＤ_３ＯＤ） ７．７９ （ｄ，２Ｈ），７．６５ （ｍ，１Ｈ），７．４５ （ｄ，１Ｈ），７．４０ （ｍ，１Ｈ），７．２１ （ｍ，２Ｈ），７．１０ （ｄ，２Ｈ），６．８５ （ｄ，１Ｈ），３．６５ （ｍ． ４Ｈ），３．０５ （ｔ，２Ｈ）。
【０２４９】
（実施例４６）
２−（３−ブロモ−４−（４−（２，４−ジクロロフェネチルカルバモイル）フェノキシ）フェニル）酢酸
【０２５０】
【化７１】

ステップＡ
Ｎ−（４−クロロフェネチル）−４−ヒドロキシベンズアミド（１．５ｇ、５．４ｍｍｏｌ）をＤＭＳＯ（１５ｍＬ）で希釈し、続いてＫ_２ＣＯ_３（０．８９ｇ、６．４ｍｍｏｌ）および３−ブロモ−４−フルオロベンズアルデヒド（１．０ｇ、４．９ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を８５℃で終夜撹拌し、その後、周囲温度まで冷却した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、１０％炭酸ナトリウム、水およびブラインで２回洗浄し、その後、濃縮した。ヘキサン：酢酸エチル（１：１）、その後１００％酢酸エチルで溶離するシリカゲルクロマトグラフィーによって粗材料を精製し、Ｎ−（４−クロロフェネチル）−４−（２−ブロモ−４−ホルミルフェノキシ）ベンズアミド（１．６ｇ、７１％収率）を得た。
【０２５１】
ステップＢ
Ｎ−（４−クロロフェネチル）−４−（２−ブロモ−４−ホルミルフェノキシ）ベンズアミド（１．６ｇ、３．５ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（１０ｍＬ）で希釈し、続いてＮ，Ｎ，Ｎ−トリメチル（フェニル）メタンアミニウムヒドロキシド（０．７９ｍｌ、１．７ｍｍｏｌ）およびメチルスルフィニル（メチルチオ）メタン（０．８７ｇ、７．０ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を７０℃で２時間撹拌した。反応混合物をシリカゲルカラムに直接装填し、ＤＣＭ：ＭｅＯＨ（９８：２）で溶離して、（Ｚ）−Ｎ−（４−クロロフェネチル）−４−（２−ブロモ−４−（２−（メチルスルフィニル）−２−（メチルチオ）ビニル）フェノキシ）ベンズアミド（１．９ｇ、９６％収率）を得た。
【０２５２】
ステップＣ
（Ｚ）−Ｎ−（４−クロロフェネチル）−４−（２−ブロモ−４−（２−（メチルスルフィニル）−２−（メチルチオ）ビニル）フェノキシ）ベンズアミド（２．０ｇ、３．５ｍｍｏｌ）をエタノール中のＨＣｌ（８．９ｍｌ、１８ｍｍｏｌ）で処理した。反応物を７０℃で２時間撹拌した。反応物を冷却し、ヘキサン：酢酸エチル（３：１）で溶離するシリカゲルカラムに直接装填し、エチル２−（４−（４−（（４−クロロフェネチル）カルバモイル）フェノキシ）−３−ブロモフェニル）アセテートを得た。
【０２５３】
ステップＤ
エチル２−（４−（４−（（４−クロロフェネチル）カルバモイル）フェノキシ）−３−ブロモフェニル）アセテート（３０ｍｇ、０．０５８ｍｍｏｌ）をジオキサン（５００μＬ）で希釈し、続いてＮａＯＨ（０．０９３ｍｌ、０．４６ｍｍｏｌ）および２００μＬの水を添加した。３時間撹拌後、反応物を酢酸エチルおよび２Ｎ ＨＣｌで希釈した。層を分離し、有機層をＭｇＳＯ_４で乾燥し、ろ過し、濃縮し、２−（４−（４−（（４−クロロフェネチル）カルバモイル）フェノキシ）−３−ブロモフェニル）酢酸（２４ｍｇ、８５％収率）を白色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＣＤ_３Ｃｌ_３， ＣＤ_３ＯＤ） ７．７０ （ｄ，２Ｈ），７．６０ （ｓ，１Ｈ），７．２２−７．３２ （ｍ，３Ｈ），７．１９ （ｄ，２Ｈ），７．０５ （ｄ，１Ｈ），６．９０ （ｄ，２Ｈ），３．６２ （ｍ，４Ｈ），２．９０ （ｔ，２Ｈ）。
【０２５４】
（実施例４７）
２−（４−（４−（４−クロロフェネチルカルバモイル）フェノキシ）３，５−ジメチルフェニル）酢酸
【０２５５】
【化７２】

ステップＡの３−ブロモ−４−フルオロベンズアルデヒドを４−フルオロ−３，５−ジメチルベンズアルデヒドで代用し、実施例４６の方法によって調製した。^１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＣＤ_３Ｃｌ_３， ＣＤ_３ＯＤ） ７．６０ （ｄ，２Ｈ），７．２５ （ｄ，２Ｈ），７．１５ （ｄ，２Ｈ），７．０５ （ｓ，２Ｈ），６．７８ （ｄ，２Ｈ），３．６５ （ｔ，２Ｈ），３．５８ （ｓ，２Ｈ），２．９０ （ｔ，２Ｈ），２．１５ （ｓ，６Ｈ）。
【０２５６】
（実施例４８）
２−（４−（４−（４−クロロフェネチルカルバモイル）フェノキシ）３−メチルフェニル）酢酸
【０２５７】
【化７３】

ステップＡ
エチル２−（４−（４−（（４−クロロフェネチル）カルバモイル）フェノキシ）−３−ブロモフェニル）アセテート（実施例４６ステップＣ；３０ｍｇ、０．０５８ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（１ｍＬ）で希釈し、続いてビス（トリ−ｔ−ブチルホスフィン）パラジウム（０）（３．０ｍｇ、０．００５８ｍｍｏｌ）およびメチル亜鉛塩化物（０．０８７ｍｌ、０．１７ｍｍｏｌ）を添加した。２時間撹拌後、ヘキサン：酢酸エチル（３：１）で溶離するシリカゲルカラムに反応物を直接装填し、エチル２−（４−（４−（（４−クロロフェネチル）カルバモイル）フェノキシ）−３−メチルフェニル）アセテート（２０ｍｇ、７６％収率）を透明油として得た。
【０２５８】
ステップＢ
エチル２−（４−（４−（（４−クロロフェネチル）カルバモイル）フェノキシ）−３−メチルフェニル）アセテート（２０ｍｇ、０．０４４３ｍｍｏｌ）をジオキサン（５００μＬ）で希釈し、続いてＮａＯＨ（０．０８８５ｍｌ、０．４４３ｍｍｏｌ）および２００μＬの水を添加した。３時間撹拌後、反応物を酢酸エチルおよび２Ｎ ＨＣｌで希釈した。層を分離し、有機層をＭｇＳＯ_４で乾燥し、ろ過し、濃縮し、２−（４−（４−（（４−クロロフェネチル）カルバモイル）フェノキシ）−３−メチルフェニル）酢酸（１６．０ｍｇ、８５．３％収率）を得た。^１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＣＤ_３Ｃｌ_３， ＣＤ_３ＯＤ） ７．６２ （ｄ，２Ｈ），７．３０ （ｄ，２Ｈ），７．１０−７．２２ （ｍ，４Ｈ），６．９２ （ｄ，１Ｈ），６．８５ （ｄ，２Ｈ），３．６５ （ｔ，２Ｈ），３．６０ （ｓ，２Ｈ），２．９０ （ｔ，２Ｈ），２．１５ （ｓ，３Ｈ）。
【０２５９】
（実施例４９）
２−（４−（４−（４−クロロフェネチルカルバモイル）フェノキシ）３−（チオフェン−２−イル）フェニル）酢酸
【０２６０】
【化７４】

ステップＡ
エチル２−（４−（４−（（４−クロロフェネチル）カルバモイル）フェノキシ）−３−ブロモフェニル）アセテート（実施例４６ステップＣ；２４ｍｇ、０．０４６ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（１ｍＬ）で希釈し、続いてビス（トリ−ｔ−ブチルホスフィン）パラジウム（０）（２．４ｍｇ、０．００４６ｍｍｏｌ）および２−チエニル亜鉛臭化物（０．２３ｍｌ、０．１２ｍｍｏｌ）を添加した。２時間撹拌後、ヘキサン：酢酸エチル（３：１）で溶離するシリカゲルクロマトグラフィーによって反応物を精製し、エチル２−（４−（４−（（４−クロロフェネチル）カルバモイル）フェノキシ）−３−（チオフェン−２−イル）フェニル）アセテート（２０ｍｇ、８３％収率）を透明油として得た。
【０２６１】
ステップＢ
エチル２−（４−（４−（（４−クロロフェネチル）カルバモイル）フェノキシ）−３−（チオフェン−２−イル）フェニル）アセテート（２０ｍｇ、０．０３８ｍｍｏｌ）をジオキサン（５００μＬ）で希釈し、続いてＮａＯＨ（０．０５２ｍｌ、０．２６ｍｍｏｌ）および２００μＬの水を添加した。３時間撹拌後、反応物を酢酸エチルおよび２Ｎ ＨＣｌで希釈した。層を分離し、有機層をＭｇＳＯ_４で乾燥し、ろ過し、濃縮し、２−（４−（４−（（４−クロロフェネチル）カルバモイル）フェノキシ）−３−（チオフェン−２−イル）フェニル）酢酸（７ｍｇ、３７％収率）を白色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＣＤ_３Ｃｌ_３， ＣＤ_３ＯＤ） ７．６９ （ｓ，１Ｈ），７．６４ （ｄ，２Ｈ）， ７．４５ （ｄ，１Ｈ），７．３０ （ｄ，２Ｈ），７．２２ （ｄ，１Ｈ），７．１５ （ｄ，２Ｈ），６．９８−７．０５ （ｍ，２Ｈ），６．９０ （ｄ，２Ｈ），３．６５ （ｍ，４Ｈ），２．９０ （ｔ，２Ｈ）。
【０２６２】
（実施例５０）
２−（６−（４−（４−クロロフェネチルカルバモイル）フェノキシ）ビフェニル−３−イル）酢酸
【０２６３】
【化７５】

ステップＡ
エチル２−（４−（４−（（４−クロロフェネチル）カルバモイル）フェノキシ）−３−ブロモフェニル）アセテート（実施例４６ステップＣ；２４ｍｇ、０．０４６ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（１ｍＬ）で希釈し、続いてビス（トリ−ｔ−ブチルホスフィン）パラジウム（０）（２．４ｍｇ、０．００４６ｍｍｏｌ）およびフェニル亜鉛ヨウ化物（０．２３ｍｌ、０．１２ｍｍｏｌ）を添加した。２時間撹拌後、反応物をシリカゲルカラムに直接装填し、ヘキサン：酢酸エチル（３：１）で溶離して、エチル２−（６−（４−（４−クロロフェネチルカルバモイル）フェノキシ）ビフェニル−３−イル）アセテート（１５ｍｇ、６３％収率）を透明油として得た。
【０２６４】
ステップＢ
エチル２−（６−（４−（４−クロロフェネチルカルバモイル）フェノキシ）ビフェニル−３−イル）アセテート（１０ｍｇ、０．０１９５ｍｍｏｌ）をジオキサン（１ｍＬ）で希釈し、続いてＮａＯＨ（０．０３８９ｍｌ、０．１９５ｍｍｏｌ）および２００μＬの水を添加した。２時間撹拌後、反応物を酢酸エチルおよび２Ｎ ＨＣｌで希釈した。層を分離し、有機層をＭｇＳＯ_４で乾燥し、ろ過し、濃縮し、２−（６−（４−（４−クロロフェネチルカルバモイル）フェノキシ）ビフェニル−３−イル）酢酸（１．６ｍｇ、１６．９％収率）を白色固体として得た。ＭＳ ＥＳＩネガティブＭ−Ｈ＝４８５。
【０２６５】
（実施例５１）
２−（６−（４−（４−クロロフェネチルカルバモイル）フェノキシ）−３’−（メチルスルホニル）ビフェニル−３−イル）酢酸
【０２６６】
【化７６】

ステップＡ
エチル２−（４−（４−（（４−クロロフェネチル）カルバモイル）フェノキシ）−３−ブロモフェニル）アセテート（実施例４６ステップＣ；１００ｍｇ、０．１９３ｍｍｏｌ）、３−（メタンスルホニル）フェニルボロン酸（５８．１ｍｇ、０．２９０ｍｍｏｌ）、Ｋ_２ＣＯ_３（８０．２ｍｇ、０．５８０ｍｍｏｌ）およびＰｄ（ＰＰｈ_３）_４（２２．４ｍｇ、０．０１９３ｍｍｏｌ）を、ジオキサン（２ｍＬ）および水（１ｍＬ）で希釈した。反応物を窒素で３回パージし、６０℃で終夜撹拌した。反応物を冷却し、ヘキサン：酢酸エチル（２：１）で溶離するシリカゲルカラムに直接装填し、エチル２−（６−（４−（４−クロロフェネチルカルバモイル）フェノキシ）−３’−（メチルスルホニル）ビフェニル−３−イル）アセテート（８０ｍｇ、６９．８％収率）を得た。
【０２６７】
ステップＢ
エチル２−（６−（４−（４−クロロフェネチルカルバモイル）フェノキシ）−３’−（メチルスルホニル）ビフェニル−３−イル）アセテート（８０ｍｇ、０．１３５ｍｍｏｌ）をジオキサン（１ｍＬ）で希釈し、続いてＮａＯＨ（０．２７０ｍｌ、１．３５ｍｍｏｌ）および３００μＬの水を添加した。２時間撹拌後、反応物を酢酸エチルおよび２Ｎ ＨＣｌで希釈した。層を分離し、有機層をＭｇＳＯ_４で乾燥し、ろ過し、濃縮した。１〜４％メタノール／ＤＣＭで溶離するｂｉｏｔａｇｅ １２ｉカートリッジを使用して材料を精製し、２−（６−（４−（４−クロロフェネチルカルバモイル）フェノキシ）−３’−（メチルスルホニル）ビフェニル−３−イル）酢酸（５ｍｇ、６．５６％収率）を得た。^１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＣＤ_３Ｃｌ_３， ＣＤ_３ＯＤ） ８．０５ （ｓ，１Ｈ），７．８１ （ｄ，１Ｈ），７．７８ （ｄ，１Ｈ），７．５０−７．６０ （ｍ，３Ｈ），７．４２ （ｓ，１Ｈ），７．３８ （ｄ，１Ｈ），７．２５ （ｄ，２Ｈ），７．１９ （ｄ，２Ｈ），７．０５ （ｄ，１Ｈ），６．８５ （ｄ，１Ｈ），３．７５ （ｓ，２Ｈ），３．６２ （ｑ，２Ｈ），３．０ （ｓ，３Ｈ），２．９０ （ｔ，２Ｈ）。
【０２６８】
（実施例５２）
２−（４−（４−（４−クロロフェネチルカルバモイル）フェノキシ）−３−シクロプロピルフェニル）酢酸
【０２６９】
【化７７】

ステップＡ
フラスコにシクロプロピルマグネシウムブロミド（２９．６ｍｌ、１４．８ｍｍｏｌ）を満たし、窒素下に置いた。塩化亜鉛（１４．８ｍｌ、１４．８ｍｍｏｌ）を添加し、反応物を２０分間撹拌した。３−ブロモ−４−フルオロベンズアルデヒド（１．０ｇ、４．９３ｍｍｏｌ）およびビス（トリ−ｔ−ブチルホスフィン）パラジウム（０）（０．１２６ｇ、０．２４６ｍｍｏｌ）を６００μＬのＴＨＦ中で希釈し、反応混合物に添加した。４時間撹拌後、反応物を５０℃まで加熱し、終夜撹拌した。反応物を冷却し、飽和ＮＨ_４Ｃｌでクエンチし、ＤＣＭで抽出した。有機層をＭｇＳＯ_４で乾燥し、ろ過し、濃縮した。ヘキサン：酢酸エチル（４：１）で溶離するｂｉｏｔａｇｅ ４０Ｍカートリッジを使用して材料を精製し、３−シクロプロピル−４−フルオロベンズアルデヒド（４００ｍｇ、４９．５％収率）を得た。
【０２７０】
ステップＢ
Ｎ−（４−クロロフェネチル）−４−ヒドロキシベンズアミド（５０４ｍｇ、１．８３ｍｍｏｌ）をＤＭＳＯ（８ｍＬ）で希釈し、Ｋ_２ＣＯ_３（３７９ｍｇ、２．７４ｍｍｏｌ）および３−シクロプロピル−４−フルオロベンズアルデヒド（３００ｍｇ、１．８３ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を８５℃で終夜撹拌した。反応物を周囲温度まで冷却し、酢酸エチルで希釈し、１０％炭酸ナトリウム、水およびブラインで２回洗浄し、濃縮した。ヘキサン：酢酸エチル（３：１）で溶離するシリカゲルクロマトグラフィーによって粗材料を精製し、Ｎ−（４−クロロフェネチル）−４−（２−シクロプロピル−４−ホルミルフェノキシ）ベンズアミド（１６０ｍｇ、２０．９％収率）を得た。
【０２７１】
ステップＣ
Ｎ−（４−クロロフェネチル）−４−（２−シクロプロピル−４−ホルミルフェノキシ）ベンズアミド（１６０ｍｇ、０．３８１ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（３ｍＬ）で希釈し、続いてＮ，Ｎ，Ｎ−トリメチル（フェニル）メタンアミニウムヒドロキシド（０．０８６６ｍｌ、０．１９１ｍｍｏｌ）およびメチルスルフィニル（メチルチオ）メタン（９４．７ｍｇ、０．７６２ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を７０℃まで加熱し、２時間撹拌した。反応物を冷却し、酢酸エチルで溶離するシリカゲルカラムに直接装填し、（Ｚ）−Ｎ−（４−クロロフェネチル）−４−（２−シクロプロピル−４−（２−（メチルスルフィニル）−２−（メチルチオ）ビニル）フェノキシ）ベンズアミド（１００ｍｇ、４９．９％収率）を得た。
【０２７２】
ステップＤ
（Ｚ）−Ｎ−（４−クロロフェネチル）−４−（２−シクロプロピル−４−（２−（メチルスルフィニル）−２−（メチルチオ）ビニル）フェノキシ）ベンズアミド（１００ｍｇ、０．１９０ｍｍｏｌ）をＨＣｌ（０．９５０ｍｌ、１．９０ｍｍｏｌ）で希釈し、７０℃まで加熱し、４時間撹拌した。反応物を冷却し、ｂｉｏｔａｇｅ ２５カートリッジに直接装填し、ヘキサン：酢酸エチル（３：１）で溶離して、エチル２−（４−（４−（（４−クロロフェネチル）カルバモイル）フェノキシ）−３−シクロプロピルフェニル）アセテート（７０ｍｇ、７７．０％収率）を白色固体として得た。
【０２７３】
ステップＥ
エチル２−（４−（４−（（４−クロロフェネチル）カルバモイル）フェノキシ）−３−シクロプロピルフェニル）アセテート（７０ｍｇ、０．１４６ｍｍｏｌ）をジオキサン（１ｍＬ）で希釈し、続いてＮａＯＨ（０．２９３ｍｌ、１．４６ｍｍｏｌ）および水（３００μＬ）を添加した。３時間撹拌後、反応物を酢酸エチルおよび２Ｎ ＨＣｌで希釈した。層を分離し、有機層をＭｇＳＯ_４で乾燥し、ろ過し、濃縮し、２−（４−（４−（（４−クロロフェネチル）カルバモイル）フェノキシ）−３−シクロプロピルフェニル）酢酸（５０ｍｇ、７５．９％収率）を白色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＣＤ_３Ｃｌ_３， ＣＤ_３ＯＤ） ７．６５ （ｄ，２Ｈ），７．３０ （ｄ，２Ｈ），７．１５ （ｄ，２Ｈ），７．１０ （ｄ，１Ｈ），６．９０ （ｍ，４Ｈ），３．６５ （ｔ，２Ｈ），３．６０ （ｓ，２Ｈ），２．９０ （ｔ，２Ｈ），２．０５ （ｍ，１Ｈ），０．８０ （ｍ，２Ｈ），０．６２ （ｍ，２Ｈ）。
【０２７４】
（実施例５３）
２−（４−（４−（４−クロロフェネチルカルバモイル）フェノキシ）−３−エチルフェニル）酢酸
【０２７５】
【化７８】

ステップＡ
エチル２−（４−（４−（（４−クロロフェネチル）カルバモイル）フェノキシ）−３−ブロモフェニル）アセテート（実施例４６ステップＣ；３０ｍｇ、０．０５８ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（１ｍＬ）で希釈し、続いて１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセンジクロロパラジウム（ＩＩ）（４．８ｍｇ、０．００５８ｍｍｏｌ）およびジエチル亜鉛（０．１３ｍｌ、０．１５ｍｍｏｌ）を添加した。４時間撹拌後、５〜５０％酢酸エチル／ヘキサンで溶離するシリカゲルカラムに反応物を直接装填し、エチル２−（４−（４−（（４−クロロフェネチル）カルバモイル）フェノキシ）−３−エチルフェニル）アセテート（１０ｍｇ、３７％収率）を得た。
【０２７６】
ステップＢ
エチル２−（４−（４−（（４−クロロフェネチル）カルバモイル）フェノキシ）−３−エチルフェニル）アセテート（１０ｍｇ、０．０２１５ｍｍｏｌ）をジオキサン（５００μＬ）で希釈し、続いてＮａＯＨ（０．０４２９ｍｌ、０．２１５ｍｍｏｌ）および５滴の水を添加した。３時間撹拌後、反応物を酢酸エチルおよび２Ｎ ＨＣｌで希釈し、層を分離した。有機層をＭｇＳＯ_４で乾燥し、ろ過し、濃縮した。１０％ＭｅＯＨ／ＤＣＭで溶離するシリカゲルクロマトグラフィーによって粗材料を精製し、２−（４−（４−（（４−クロロフェネチル）カルバモイル）フェノキシ）−３−エチルフェニル）酢酸（２ｍｇ、２１．３％収率）を得た。（４００ ＭＨｚ，ＣＤ_３Ｃｌ_３， ＣＤ_３ＯＤ） ７．６５ （ｄ，２Ｈ），７．３０ （ｄ，２Ｈ），７．１０−７．２５ （ｍ，４Ｈ），６．９０ （ｍ，３Ｈ），３．６２ （ｍ，２Ｈ），３．４０ （ｓ，１Ｈ），２．９０ （ｔ，２Ｈ），２．５５ （ｑ，２Ｈ），１．１５ （ｔ，３Ｈ）。
【０２７７】
（実施例５４）
２−（６−（４−（４−クロロフェネチルカルバモイル）フェノキシ）−４’−（メチルスルホニル）ビフェニル−３−イル）酢酸
【０２７８】
【化７９】

ステップＡ
エチル２−（４−（４−（（４−クロロフェネチル）カルバモイル）フェノキシ）−３−ブロモフェニル）アセテート（実施例４６ステップＣ；４０ｍｇ、０．０７７ｍｍｏｌ）、Ｋ_２ＣＯ_３（３２ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ）および４−（メチルスルホニル）フェニルボロン酸（２３ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）を、ジオキサン（１ｍＬ）／水（３００μＬ）で希釈し、続いてＰｄ（ＰＰｈ_３）_４（８．９ｍｇ、０．００７７ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を窒素でパージし、５５℃で１２時間撹拌した。反応物を冷却し、濃縮した。残留物を最小量のＤＣＭ中に取り、ヘキサン：酢酸エチル（１：１）で溶離するシリカゲルクロマトグラフィーによって精製し、エチル２−（６−（４−（４−クロロフェネチルカルバモイル）フェノキシ）−４’−（メチルスルホニル）ビフェニル−３−イル）アセテート（２０ｍｇ、４４％収率）を透明油として得た。
【０２７９】
ステップＢ
エチル２−（６−（４−（４−クロロフェネチルカルバモイル）フェノキシ）−４’−（メチルスルホニル）ビフェニル−３−イル）アセテート（２０ｍｇ、０．０３３８ｍｍｏｌ）をジオキサン（１ｍＬ）で希釈し、続いてＮａＯＨ（０．０６７６ｍｌ、０．３３８ｍｍｏｌ）および３００μＬの水を添加した。３時間撹拌後、反応物を酢酸エチルおよび２Ｎ ＨＣｌで希釈した。層を分離し、有機層をＭｇＳＯ_４で乾燥し、ろ過し、濃縮し、２−（６−（４−（４−クロロフェネチルカルバモイル）フェノキシ）−４’−（メチルスルホニル）ビフェニル−３−イル）酢酸（１０ｍｇ、５２．５％収率）を得た。（４００ ＭＨｚ，ＣＤ_３Ｃｌ_３， ＣＤ_３ＯＤ） ７．９０ （ｄ，２Ｈ），７．７０ （ｄ，２Ｈ），７．６０ （ｄ，２Ｈ），７．４０ （ｓ，１Ｈ），７．３５ （ｄ，１Ｈ），７．２５ （ｄ，２Ｈ），７．１５ （ｄ，２Ｈ），７．０５ （ｄ，１Ｈ），６．８５ （ｄ，２Ｈ），６．５５ （ｔ，１Ｈ），３．６３ （ｍ，４Ｈ），３．０５ （ｓ，３Ｈ），２．９０ （ｔ，２Ｈ）。
【０２８０】
（実施例５５）
２−（３−（メチルスルホンアミドメチル）−４−（４−（３−（トリフルオロメチル）フェネチルカルバモイル）フェノキシ）フェニル）酢酸
【０２８１】
【化８０】

ステップＥの３，４−ジクロロベンゼンアミンを２−（３−トリフルオロメチルフェニル）エチアナミン（ｅｔｈｙａｎａｍｉｎｅ）に代え、実施例１４の方法によって調製した。ＭＳ＋５５１．１［Ｍ＋１］。
【０２８２】
（実施例５６）
２−（３−（メチルスルホンアミドメチル）−４−（４−（４−トリフルオロメチル）フェネチルカルバモイル）フェノキシ）フェニル）酢酸
【０２８３】
【化８１】

ステップＥの３，４−ジクロロベンゼンアミンを２−（４−トリフルオロメチルフェニル）エチアナミンに代え、実施例１４の方法によって調製した。ＭＳ＋５５０．９［Ｍ＋１］。
【０２８４】
（実施例５７）
２−（４−（４−（（１−（４−クロロフェニル）シクロプロピル）メチルカルバモイル）フェノキシ）−３−（メチルスルホンアミドメチル）フェニル）酢酸
【０２８５】
【化８２】

ステップＥの３，４−ジクロロベンゼンアミンを（１−（４−クロロフェニル）シクロプロピル）メタンアミンに代え、実施例１４の方法によって調製した。ＭＳ−５４１．１［Ｍ−１］。
【０２８６】
（実施例５８）
２−（４−（４−（４−クロロフェネチルカルバモイル）フェノキシ）−３−（ニコチンアミドメチル）フェニル）酢酸
【０２８７】
【化８３】

ステップＡ
ＤＭＳＯ（１０ｍｌ）中のｔｅｒｔ−ブチル２−（３−シアノ−４−フルオロフェニル）アセテート（１．３２ｇ、５．５９ｍｍｏｌ）、Ｎ−（４−クロロフェネチル）−４−ヒドロキシベンズアミド（１．８５ｇ、６７１ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム（０．９３ｇ、６．７０ｍｍｏｌ）の混合物を、９０℃で１日間撹拌した。反応物を冷却し、酢酸エチルで希釈し、１０％Ｎａ_２ＣＯ_３水溶液で洗浄した。水層を酢酸エチルで逆抽出した。有機洗浄液を組み合わせ、１０％Ｎａ_２ＣＯ_３およびブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮した。５％酢酸エチル／ヘキサン〜６０％酢酸エチル／ヘキサンの勾配で溶離するシリカゲルクロマトグラフィーによって粗材料を精製し、ｔｅｒｔ−ブチル２−（４−（４−（（４−クロロフェネチル）カルバモイル）フェノキシ）−３−シアノフェニル）アセテート（１．０９ｇ、４０％）を得た。
【０２８８】
ステップＢ
周囲温度のメタノール中、６ｍｌの７Ｎアンモニア中のｔｅｒｔ−ブチル２−（４−（４−（（４−クロロフェネチル）カルバモイル）フェノキシ）−３−シアノフェニル）アセテート（１．０９ｇ、２．２２ｍｍｏｌ）にラネーＮｉ（０．０１９ｇ）を添加し、反応物を、水素ガスバルーン下、周囲温度で撹拌した。反応物をろ過し、濃縮し、ｔｅｒｔ−ブチル２−（４−（４−（（４−クロロフェネチル）カルバモイル）フェノキシ）−３−（アミノメチル）フェニル）アセテート（０．１６０ｇ、１５％）を得た。
【０２８９】
ステップＣ
ジクロロメタン（１ｍｌ）中のｔｅｒｔ−ブチル２−（４−（４−（（４−クロロフェネチル）カルバモイル）フェノキシ）−３−（アミノメチル）フェニル）アセテート（０．０１５ｇ、０．０３０ｍｍｏｌ）、塩化ニコチノイル塩酸塩（０．００７ｇ、０．０３９ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（０．０１３ｍｌ、０．０９１ｍｍｏｌ）の混合物を、周囲温度で１時間撹拌した。反応物をシリカゲルサンプレットに装填し、０．５％メタノール／ジクロロメタン〜５％メタノール／ジクロロメタンの勾配系を使用して生成物を溶離し、ｔｅｒｔ−ブチル２−（４−（４−（（４−クロロフェネチル）カルバモイル）フェノキシ）−３−（ニコチンアミドメチル）フェニル）アセテート（０．００５ｇ、２７５％）を得た。
【０２９０】
ステップＤ
ジクロロメタン（１．０ｍｌ）中のｔｅｒｔ−ブチル２−（４−（４−（（４−クロロフェネチル）カルバモイル）フェノキシ）−３−（ニコチンアミドメチル）フェニル）アセテート（０．００５ｇ、０．００８ｍｍｏｌ）の溶液にＴＦＡ（１．０ｍｌ）を添加し、反応物を周囲温度で撹拌した。１時間後、反応物を濃縮し、２−（４−（４−（（４−クロロフェネチル）カルバモイル）フェノキシ）−３−（ニコチンアミドメチル）フェニル）酢酸（０．００５ｇ）を得た。ＭＳ−４４９．１［Ｍ−ＣＯ２Ｈ］。
【０２９１】
（実施例５９）
２−（４−（４−（４−クロロフェネチルカルバモイル）フェノキシ）−３−（（ピリジン−３−スルホンアミド）メチル）フェニル）酢酸
【０２９２】
【化８４】

ステップＣの塩化ニコチノイル塩酸塩をピリジン−３−スルホニルクロリド塩酸塩に代え、実施例５８の方法によって調製した。ＭＳ−５７８．１［Ｍ−１］。
【０２９３】
（実施例６０）
２−（４−（４−（４−クロロフェネチルカルバモイル）フェノキシ）−３−（（１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−５−スルホンアミド）メチル）フェニル）酢酸
【０２９４】
【化８５】

ステップＣの塩化ニコチノイル塩酸塩を１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−スルホニルクロリドに代え、実施例５８の方法によって調製した。ＭＳ−５８１．２［Ｍ−１］。
【０２９５】
（実施例６１）
２−（４−（４−（４−クロロフェネチルカルバモイル）フェノキシ）−３−（（６−ジメチルアミノ）ニコチンアミド）メチル）フェニル）酢酸
【０２９６】
【化８６】

ステップＣの塩化ニコチノイル塩酸塩を６−（ジメチルアミノ）ニコチン酸に代え、実施例５８の方法によって調製した。ＭＳ−５８５．２［Ｍ−１］。
【０２９７】
（実施例６２）
２−（４−（４−（４−クロロフェネチルカルバモイル）フェノキシ）−３−（（２−（４−フルオロフェニルスルホンアミド）アセトアミド）メチル）フェニル）酢酸
【０２９８】
【化８７】

ステップＣの塩化ニコチノイル塩酸塩を２−（４−フルオロフェニルスルホンアミド）酢酸に代え、実施例５８の方法によって調製した。ＭＳ−６０８．４［Ｍ−ＣＯ２Ｈ］。
【０２９９】
（実施例６３）
２−（３−（（６−アミノニコチンアミド）メチル）−４−（４−（４−クロロフェネチルカルバモイル）フェノキシ）フェニル）酢酸
【０３００】
【化８８】

ステップＣの塩化ニコチノイル塩酸塩を６−アミノニコチン酸に代え、実施例５８の方法によって調製した。ＭＳ−５５７．１［Ｍ−１］。
【０３０１】
（実施例６４）
２−（４−（４−（４−クロロフェネチルカルバモイル）フェノキシ）−３−（（ジメチルアミノ）メチル）フェニル）酢酸
【０３０２】
【化８９】

ステップＡ
メタノール（１ｍｌ）中のｔｅｒｔ−ブチル２−（３−（アミノメチル）−４−（４−（フェネチルカルバモイル）フェノキシ）フェニル）アセテート（０．０１５ｇ、０．０３０ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、酢酸（０．０１２ｍｌ、０．２１２ｍｍｏｌ）、シアノ水素化ホウ素ナトリウム（０．０１０ｇ、０．１５２ｍｍｏｌ）およびパラホルムアルデヒド（０．００７ｇ、０．１５２ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を周囲温度で１時間撹拌した。反応物をシリカゲルサンプレットに直接装填し、０．５％メタノール／ジクロロメタン〜５％メタノール／ジクロロメタンの勾配を使用して生成物を溶離し、ｔｅｒｔ−ブチル２−（４−（４−（（４−クロロフェネチル）カルバモイル）フェノキシ）−３−（（ジメチルアミノ）メチル）フェニル）アセテート（０．００５ｇ、０．０１０ｍｍｏｌ）を得た。
【０３０３】
ステップＢ
ジクロロメタン（１．０ｍｌ）中のｔｅｒｔ−ブチル２−（４−（４−（（４−クロロフェネチル）カルバモイル）フェノキシ）−３−（（ジメチルアミノ）メチル）フェニル）アセテート（０．００５ｇ、０．０１０ｍｍｏｌ）にＴＦＡ（１．０ｍｌ）を添加し、反応物を周囲温度で１時間撹拌した。反応物を濃縮し、２−（４−（４−（（４−クロロフェネチル）カルバモイル）フェノキシ）−３−（（ジメチルアミノ）メチル）フェニル）酢酸（０．００５ｇ）を得た。ＭＳ−４６５．１［Ｍ−１］。
【０３０４】
（実施例６５）
２−（４−（４−（４−クロロフェネチルカルバモイル）フェノキシ）−３−（（Ｎ−メチルメチルスルホンアミド）メチル）フェニル）酢酸
【０３０５】
【化９０】

ステップＡ
ＤＭＳＯ（２０ｍｌ）中のｔｅｒｔ−ブチル２−（３−シアノ−４−フルオロフェニル）アセテート（１．００ｍｇ、４．２５ｍｍｏｌ）および４−ヒドロキシ安息香酸メチル（７７６ｍｇ、５．１０ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、Ｋ_２ＣＯ_３（７０４ｍｇ、５．１０ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を９０℃まで油浴で終夜加熱した。反応物を酢酸エチルおよび１０％炭酸ナトリウム水溶液で希釈した。水相を酢酸エチルで抽出し、組み合わせた有機層を１０％炭酸ナトリウム水溶液およびブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥し、濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィーによって精製し、メチル４−（４−（２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−オキソエチル）−２−シアノフェノキシ）ベンゾエート（１．０８ｇ）を得た。
【０３０６】
ステップＢ
窒素下、７Ｎアンモニア／メタノール（３０ｍｌ）中のメチル４−（４−（２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−オキソエチル）−２−シアノフェノキシ）ベンゾエート（１．０８６ｍｇ、２．９６ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ラネーニッケル（２５．３ｍｇ、０．２９６ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を水素バルーンでパージし、水素下で終夜撹拌した。反応物をＧＦ紙でろ過し、固体触媒をメタノールおよび酢酸エチルですすいだ。ろ液を濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィーによって粗生成物を精製し、メチル４−（２−（アミノメチル）−４−（２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−オキソエチル）フェノキシ）ベンゾエート（０．６９ｇ）を得た。
【０３０７】
ステップＣ
ジクロロメタン（６ｍｌ）中のメチル４−（２−（アミノメチル）−４−（２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−オキソエチル）フェノキシ）ベンゾエート（６９０ｍｇ、１．８６ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ピリジン（２２５μＬ、２．７８ｍｍｏｌ）、続いてメタンスルホニルクロリド（２８７μＬ、３．７１ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を周囲温度で４時間撹拌し、その後、さらなるピリジン（１．５当量）およびメタンスルホニルクロリド（２当量）を添加した。反応物をさらに１時間撹拌し、その後、酢酸エチルおよび１Ｍ ＨＣｌで希釈した。水層を酢酸エチルで抽出し、組み合わせた有機物をブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥した。その後、Ｂｉｏｔａｇｅ Ｈｏｒｉｚｏｎ（４０＋Ｍ、５％〜７５％Ｂ：酢酸エチル）で粗生成物を精製し、メチル４−（４−（２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−オキソエチル）−２−（メチルスルホンアミドメチル）フェノキシ）ベンゾエート（０．７５４ｇ）を得た。
【０３０８】
ステップＤ
ＤＭＦ（１０ｍｌ）中のメチル４−（４−（２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−オキソエチル）−２−（メチルスルホンアミドメチル）フェノキシ）ベンゾエート（７４５ｍｇ、１．６５ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ＭｅＩ（１５５μＬ、２．４８ｍｍｏｌ）、続いてＫ_２ＣＯ_３（３４３ｍｇ、２．４８ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を周囲温度で３時間撹拌し、その後、酢酸エチルおよび２Ｍ ＨＣｌで希釈した。水相を酢酸エチルで抽出し、組み合わせた有機層をブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥した。シリカゲルクロマトグラフィーによって粗混合物を精製し、メチル４−（４−（２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−オキソエチル）−２−（（Ｎ−メチルメタン−２−イルスルホンアミド）メチル）フェノキシ）ベンゾエート（０．３６８ｇ）を得た。
【０３０９】
ステップＥ
ジオキサン（８ｍｌ）中のメチル４−（４−（２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−オキソエチル）−２−（（Ｎ−メチルメタン−２−イルスルホンアミド）メチル）フェノキシ）ベンゾエート（３７０ｍｇ、０．７９７ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、水（２ｍｌ）中のＬｉＯＨ一水和物（４３．５ｍｇ、１．０４ｍｍｏｌ）の溶液（０．１Ｍ溶液４：１ジオキサン／水）を添加した。反応物を５時間撹拌し、その後、ジクロロメタンおよび２Ｎ ＨＣｌで希釈した。水相をジクロロメタンで抽出し、組み合わせた有機層をブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥した。シリカゲルクロマトグラフィーによって粗生成物を精製し、４−（４−（２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−オキソエチル）−２−（（Ｎ−メチルメタン−２−イルスルホンアミド）メチル）フェノキシ）安息香酸（０．２５３ｇ）を得た。
【０３１０】
ステップＦ
ＤＭＦ（１ｍｌ）中の４−（４−（２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−オキソエチル）−２−（（Ｎ−メチルメタン−２−イルスルホンアミド）メチル）フェノキシ）安息香酸（５０ｍｇ、０．１１１ｍｍｏｌ）およびＨＡＴＵ（４６．５ｍｇ、０．１２２ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ＤＩＥＡ（２３．２μＬ、０．１３３ｍｍｏｌ）、続いて２−（４−クロロフェニル）エタンアミン（１１．２μＬ、０．１１１ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。組み合わせた有機物をブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥した。シリカゲルクロマトグラフィーによって粗生成物を精製し、ｔｅｒｔ−ブチル２−（４−（４−（（４−クロロフェネチル）カルバモイル）フェノキシ）−３−（（Ｎ−メチルメタン−２−イルスルホンアミド）メチル）フェニル）アセテート（０．０１１５ｇ）を得た。
【０３１１】
ステップＧ
ジクロロメタン（１ｍｌ）中のｔｅｒｔ−ブチル２−（４−（４−（（４−クロロフェネチル）カルバモイル）フェノキシ）−３−（（Ｎ−メチルメタン−２−イルスルホンアミド）メチル）フェニル）アセテート（１１．５ｍｇ、０．０１９ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ＴＦＡ（５００μｌ）を添加した。反応物を周囲温度で４時間撹拌し、その後、濃縮した。その後、分取ＴＬＣ（２０％メタノール／ジクロロメタン／０．５％ＡｃＯＨ）によって粗生成物を精製し、２−（４−（４−（（４−クロロフェネチル）カルバモイル）フェノキシ）−３−（（Ｎ−メチルメタン−２−イルスルホンアミド）メチル）フェニル）酢酸（０．０１２３ｇ）を得た。ＭＳ＋５３１．０［Ｍ＋１］。
【０３１２】
（実施例６６）
２−（３−シアノ−４−（４−（フェネチルカルバモイル）フェノキシ）フェニル）酢酸
【０３１３】
【化９１】

ステップＡ
ｔｅｒｔ−ブチル２−（３−シアノ−４−フルオロフェニル）アセテート（０．１２２ｇ）、Ｎ−（４−クロロフェネチル）−４−ヒドロキシベンズアミド（０．１５０ｇ）および炭酸カリウム（０．０８６ｇ）の混合物を２ｍｌのＤＭＳＯ中に溶解し、９０℃で撹拌した。１日後、反応物を冷却し、シリカゲルサンプレットに装填し、０．５％メタノール／ジクロロメタン〜５％メタノール／ジクロロメタンの溶媒系勾配で生成物を溶離し、ｔｅｒｔ−ブチル２−（３−シアノ−４−（４−（フェネチルカルバモイル）フェノキシ）フェニル）アセテート（０．１２０ｇ）を得た。
【０３１４】
ステップＢ
２ｍｌのジクロロメタン中のｔｅｒｔ−ブチル２−（３−シアノ−４−（４−（フェネチルカルバモイル）フェノキシ）フェニル）アセテート０．１２０ｇ）の溶液に２ｍｌのＴＦＡを添加し、反応物を周囲温度で撹拌した。１時間後、反応物を濃縮し、真空乾燥し、２−（３−シアノ−４−（４−（フェネチルカルバモイル）フェノキシ）フェニル）酢酸（０．１００ｇ）を得た。ＭＳ−３５５．３［Ｍ−ＣＯ２Ｈ］。
【０３１５】
（実施例６７）
２−（４−（４−（４−クロロフェネチルカルバモイル）−３−（トリフルオロメチル）フェニル）酢酸
【０３１６】
【化９２】

ステップＡ
ＤＭＳＯ（３ｍｌ）中の４−フルオロ−３−（トリフルオロメチル）ベンズアルデヒド（１７７μＬ、１．３０ｍｍｏｌ）およびＮ−（４−クロロフェネチル）−４−ヒドロキシベンズアミド（３５９ｍｇ、１．３０ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、Ｋ_２ＣＯ_３（２７０ｍｇ、１．９５ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を９５℃で２時間撹拌し、その後、シリカゲルクロマトグラフィーによって直接精製し、Ｎ−（４−クロロフェネチル）−４−（４−ホルミル−２−（トリフルオロメチル）フェノキシ）ベンズアミド（０．５４１ｇ）を得た。
【０３１７】
ステップＢ
ＴＨＦ（５ｍｌ）中のＮ−（４−クロロフェネチル）−４−（４−ホルミル−２−（トリフルオロメチル）フェノキシ）ベンズアミド（０．２２５ｇ、０．５０２ｍｍｏｌ）の溶液に、メチルスルフィニル（メチルチオ）メタン（０．１２５ｇ、１．００ｍｍｏｌ）、続いてベンジルトリメチルアンモニウムヒドロキシド（０．１１４ｍｌ、０．２５１ｍｍｏｌ）を添加し、反応物を７０℃で１時間撹拌した。反応物を冷却し、シリカゲルサンプレットに装填し、０．５％メタノール／ジクロロメタン〜１５％メタノール／ジクロロメタンの勾配を使用して生成物を溶離した。（Ｚ）−Ｎ−（４−クロロフェネチル）−４−（４−（２−（メチルスルフィニル）−２−（メチルチオ）ビニル）−２−（トリフルオロメチル）フェノキシ）ベンズアミド（０．２２０ｇ、７９．０％収率）が単離され、ＴＬＣにより、これはオレフィン異性体の４：１混合物であると考えられた。粗材料を次のステップにおいてそのまま使用した。
【０３１８】
ステップＣ
（Ｚ）−Ｎ−（４−クロロフェネチル）−４−（４−（２−（メチルスルフィニル）−２−（メチルチオ）ビニル）−２−（トリフルオロメチル）フェノキシ）ベンズアミド（０．２２０ｇ、０．３９７ｍｍｏｌ）にＨＣｌ（エタノール中）（０．９９３ｍｌ、１．９９ｍｍｏｌ）を添加し、反応物を７０℃まで１時間加熱した。反応物を濃縮し、シリカゲル上に装填し、５％酢酸エチル／ヘキサン〜７５％酢酸エチル／ヘキサンの勾配を使用して生成物を溶離した。エチル２−（４−（４−（（４−クロロフェネチル）カルバモイル）フェノキシ）−３−（トリフルオロメチル）フェニル）アセテート（０．１６５ｇ、８２．１％収率）が白色固体として単離された。
【０３１９】
ステップＤ
メタノール／ＴＨＦ（１：１）５ｍｌ中のエチル２−（４−（４−（（４−クロロフェネチル）カルバモイル）フェノキシ）−３−（トリフルオロメチル）フェニル）アセテート（０．１６５ｇ、０．３２６ｍｍｏｌ）の溶液に、ＬｉＯＨ−Ｈ_２Ｏ（０．０６８４ｇ、１．６３ｍｍｏｌ）および３滴の水を添加し、反応物を１時間撹拌した。反応物を酢酸エチルで希釈し、２Ｎ ＨＣｌおよびブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮した。０．５％ＡｃＯＨを含有する０．５％メタノール／ジクロロメタン〜０．５％ＡｃＯＨを含有する７％メタノール／ジクロロメタンの勾配で溶離するシリカゲルクロマトグラフィーによって粗材料を精製し、２−（４−（４−（（４−クロロフェネチル）カルバモイル）フェノキシ）−３−（トリフルオロメチル）フェニル）酢酸（０．１１２ｇ）を得た。ＭＳ＋４７８．３［Ｍ＋１］。^１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ） δ ８．４９ （ｂｔ，ＮＨ），７．７９ （ｄ，Ｊ ＝ ８．７ Ｈｚ，２Ｈ），７．６８ （ｓ，１Ｈ），７．５３ （ｄ，Ｊ ＝ ４．３ Ｈｚ，１Ｈ），７．２８ （ｄ，Ｊ ＝ ８．５ Ｈｚ，２Ｈ），７．２３ （ｄ，Ｊ ＝ ８．６ Ｈｚ，２Ｈ），７．０２−７．０６ （ｍ，３Ｈ），３．７１ （ｓ，２Ｈ），３．５６ （ｔ，Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ，２Ｈ），２．９０ （ｔ，Ｊ ＝ ７．３ Ｈｚ，２Ｈ）。
【０３２０】
（実施例６８）
２−（４−（４−（４−クロロフェネチルカルバモイル）フェノキシ）−３−シアノフェニル）プロパン酸
【０３２１】
【化９３】

ステップＡ
−７８℃の２ｍｌのＴＨＦ中のジイソプロピルアミンの撹拌溶液に、ｎ−ブチルリチウム（０．６１ｍｌ）を添加した。反応物を３０分間撹拌し、その後、ＴＨＦ（２ｍｌ）中のｔｅｒｔ−ブチル２−（３−シアノ−４−フルオロフェニル）アセテート（０．３００ｇ）の溶液を、−７８℃で２０分間かけて滴下添加した。反応物を０℃まで加温し、その後、２ｍｌのＴＨＦおよびＭｅＩ（０．０８０ｍｌ）を含むフラスコに移した。反応物を２Ｍ ＨＣｌで酸性化し、酢酸エチルで抽出した。その後、組み合わせた有機物をブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥した。５％〜５０％酢酸エチル／ヘキサンの溶媒系を使用するシリカゲルクロマトグラフィーによって濃縮生成物を精製し、ｔｅｒｔ−ブチル２−（３−シアノ−４−フルオロフェニル）プロパノエート（０．１４０ｇ）を得た。
【０３２２】
ステップＢ
フラスコに、１ｍｌのＤＭＳＯ中のｔｅｒｔ−ブチル２−（３−シアノ−４−フルオロフェニル）アセテート（０．０７０ｇ）、Ｎ−（４−クロロフェネチル）−４−ヒドロキシベンズアミド（０．１０５ｇ）および炭酸カリウム（０．０４７ｇ）を満たし、９５℃で１日間撹拌した。反応物をジクロロメタン中に取り、水で洗浄した。有機層を収集し、ＭｇＳＯ_４で乾燥し、ろ過し、濃縮した。５％〜８０％酢酸エチル／ヘキサンの溶媒系で溶離するシリカゲルクロマトグラフィーによって粗材料を精製し、ｔｅｒｔ−ブチル２−（４−（４−（（２，４−ジクロロフェネチル）カルバモイル）フェノキシ）−３−シアノフェニル）プロパノエート（０．１０２）を得た。
【０３２３】
ステップＣ
フラスコに、１ｍｌのジクロロメタンおよび１ｍｌのＴＦＡ中のｔｅｒｔ−ブチル２−（４−（４−（（４−クロロフェネチル）カルバモイル）フェノキシ）−３−シアノフェニル）プロパノエート（０．０９８ｇ）を満たし、反応物を１時間撹拌した。反応物を濃縮し、真空乾燥した。２−（４−（４−（（４−クロロフェネチル）カルバモイル）フェノキシ）−３−シアノフェニル）プロパン酸（０．０８０ｇ）が単離された。ＭＳ＋４４９．１［Ｍ＋１］。
【０３２４】
（実施例６９）
２−（３−シアノ−４−（２，４−ジクロロフェネチルカルバモイル）フェノキシ）フェニル）プロパン酸
【０３２５】
【化９４】

ステップＢのＮ−（４−クロロフェネチル）−４−ヒドロキシベンズアミドをＮ−（２，４−ジクロロフェネチル）−４−ヒドロキシベンズアミドに代え、実施例６８の方法によって調製した。ＭＳ＋４８３．０［Ｍ＋１］。
【０３２６】
（実施例７０）
２−（４−（４−（４−クロロフェネチルカルバモイル）−３−メトキシフェニル）酢酸
【０３２７】
【化９５】

ステップＡ
メチル２−（４−ヒドロキシ−３−メトキシフェニル）アセテート（０．２０４ｇ、１．０４ｍｍｏｌ）、Ｎ−（４−クロロフェネチル）−４−ヨードベンズアミド（０．２００ｇ、０．５１９ｍｍｏｌ）、２，２，６，６−テトラメチル−３，５−ヘプタンジオン（０．００９５６ｇ、０．０５１９ｍｍｏｌ）、Ｃｕ（Ｉ）Ｃｌ（０．０２５７ｇ、０．２５９ｍｍｏｌ）およびＣｓ_２ＣＯ_３（０．３３８ｇ、１．０４ｍｍｏｌ）を、ＮＭＰ（２ｍｌ）中で一緒に１時間撹拌した。反応物をシリカゲル上に装填し、５％酢酸エチル／ヘキサン〜１００％酢酸エチル／ヘキサンの勾配を使用して生成物を溶離した。メチル２−（４−（４−（（４−クロロフェネチル）カルバモイル）フェノキシ）−３−メトキシフェニル）アセテート（０．１０５ｇ、４４．６％収率）が黄色固体として単離された。
【０３２８】
ステップＢ
メタノール／ＴＨＦ（１：１、３ｍｌ）中のメチル２−（４−（４−（（４−クロロフェネチル）カルバモイル）フェノキシ）−３−メトキシフェニル）アセテート（０．０６５ｇ、０．１４３ｍｍｏｌ）の溶液に、ＮａＯＨ（０．１００ｍｌ、０．５００ｍｍｏｌ）を添加した。５分後、反応物を１０ｍｌの２Ｎ ＨＣｌでクエンチし、生成物を酢酸エチル中に抽出した。有機層をブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮した。（０．５％ＡｃＯＨを含有する）０．５％メタノール／ジクロロメタン〜（０．５％ＡｃＯＨ）を含有する７．５％メタノール／ジクロロメタンの勾配で溶離するシリカゲルクロマトグラフィーによって粗材料を精製し、２−（４−（４−（（４−クロロフェネチル）カルバモイル）フェノキシ）−３−メトキシフェニル）酢酸（０．０４１ｇ、６５．１％収率）を白色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ） δ ８．３７−８．４１ （ｂｔ，ＮＨ），７．７０ （ｄ，Ｊ ＝ ８．７ Ｈｚ，２Ｈ），７．２８ （ｄ，Ｊ ＝ ８．６ Ｈｚ，２Ｈ），７．２３ （ｄ，Ｊ ＝ ８．５ Ｈｚ，２Ｈ），７．０８ （ｓ，１Ｈ），７．０２ （ｄ，Ｊ ＝ ８．６ Ｈｚ，１Ｈ），６．９１ （ｄ，Ｊ ＝ ８．６ Ｈｚ，２Ｈ），３．６４ （ｓ，２Ｈ），３．５６ （ｔ，，Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ，２Ｈ），２．８８ （ｔ，Ｊ ＝ ７．４ Ｈｚ，２Ｈ）。
【０３２９】
（実施例７１）
２−（３−シアノ−４−（４−（２，４−ジクロロフェネチルカルバモイル）−３−フルオロフェノキシ）フェニル）酢酸
【０３３０】
【化９６】

ステップＡ
周囲温度のＤＭＦ（３ｍｌ）中の２−フルオロ−４−ヒドロキシ安息香酸（２００ｍｇ、１．２８ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ＨＡＴＵ（５３６ｍｇ、１．４１ｍｍｏｌ）およびＤＩＥＡ（２６８μＬ、１．５４ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を３０分間撹拌し、その後、２−（２，４−ジクロロフェニル）エタンアミン（１９３μＬ、１．２８ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を終夜撹拌し、その後、濃縮し、水およびジクロロメタンで希釈した。水層をジクロロメタンで抽出し、組み合わせた有機層をブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥した。シリカゲルクロマトグラフィー）によって粗生成物を精製し、Ｎ−（２，４−ジクロロフェネチル）−２−フルオロ−４−ヒドロキシベンズアミド（０．４２０ｇ）を得た。
【０３３１】
ステップＢ
ＤＭＳＯ（６ｍｌ）中のＮ−（２，４−ジクロロフェネチル）−２−フルオロ−４−ヒドロキシベンズアミド（４２０ｍｇ、１．２８ｍｍｏｌ）およびｔｅｒｔ−ブチル２−（３−シアノ−４−フルオロフェニル）アセテート（３６１ｍｇ、１．５４ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、Ｋ_２ＣＯ_３（２６５ｍｇ、１．９２ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を７０℃で１時間加熱撹拌した。その後、反応物を９０℃で終夜撹拌した。反応物を水および酢酸エチルで希釈した。水相を酢酸エチルで抽出し、組み合わせた有機層を１０％Ｎａ_２ＣＯ_３およびブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥し、ろ過し、濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィーによって粗生成物を精製し、ｔｅｒｔ−ブチル２−（４−（４−（（２，４−ジクロロフェネチル）カルバモイル）−３−フルオロフェノキシ）−３−シアノフェニル）アセテート（０．０１５７ｇ）を得た。
【０３３２】
ステップＣ
ジクロロメタン中のｔｅｒｔ−ブチル２−（４−（４−（（２，４−ジクロロフェネチル）カルバモイル）−３−フルオロフェノキシ）−３−シアノフェニル）アセテート（１５ｍｇ、０．０２７６ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ＴＦＡを添加した。反応物を２時間撹拌し、その後、濃縮した。分取ＴＬＣ（１０％メタノール／０．５％ＡｃＯＨ／ジクロロメタン）によって粗材料を精製した。適切な切片を収集し、その後、分取ＴＬＣによって２回目の精製を行い、２−（４−（４−（（２，４−ジクロロフェネチル）カルバモイル）−３−フルオロフェノキシ）−３−シアノフェニル）酢酸（０．００４２ｇ）を得た。^１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ） δ ７．７０−７．７４ （ｍ，２Ｈ），７．６１ （ｄ，Ｊ ＝ ７．８ Ｈｚ，１Ｈ），７．４３ （ｓ，１Ｈ），７．３３ （ｄ，Ｊ ＝ ８．６ Ｈｚ，１Ｈ），７．２６ （ｄ，Ｊ ＝ ７．８ Ｈｚ，１Ｈ），７．１３ （ｄ，Ｊ ＝ ８．７ Ｈｚ，１Ｈ），６．８８−６．９４ （ｍ，２Ｈ），３．５２−３．６５ （ｍ，４Ｈ），３．０５ （ｔ，Ｊ ＝ ７．０ Ｈｚ，２Ｈ）。
【０３３３】
（実施例７２）
２−（３−シアノ−４−（４−（２，６−ジクロロフェネチルカルバモイル）フェノキシ）フェニル）酢酸
【０３３４】
【化９７】

ステップＡ
ＴＦＰ樹脂（１．３３ｍｍｏｌ／ｇ；２．８７２ｇ、３．８２０ｍｍｏｌ）を容器に入れ、ＤＭＡ（５ｍＬ）を添加して樹脂を膨張させた。容器を１５分間振とう機に置き、４−（４−（２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−オキソエチル）−２−シアノフェノキシ）安息香酸（１．５００ｇ、４．２４５ｍｍｏｌ）、ＤＩＣ（０．７３１１ｍｌ、４．６６９ｍｍｏｌ）およびＤＭＡＰ（０．５７０４ｇ、４．６６９ｍｍｏｌ）を混合物に添加し、容器を振とう機に置いた。混合物をろ過し、ＤＭＡ、ＴＨＦ、ジクロロメタンおよびエーテルで洗浄し、風乾させ、３．１１ｇの樹脂結合した（４−（４−（２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−オキソエチル）−２−シアノフェノキシ）ベンゾエートを得た。
【０３３５】
ステップＢ
ＴＦＰ樹脂結合したエステル（４−（４−（２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−オキソエチル）−２−シアノフェノキシ）ベンゾエート）（０．１９６８ｇ、０．０９８４０ｍｍｏｌ）をバイアルに添加した。ＴＨＦ（２ｍｌ）を添加し、樹脂を膨張させた。２−（２，６−ジクロロフェニル）エタンアミン（ＴＨＦ中１Ｍ；０．０８２００ｍｌ、０．０８２ｍｍｏｌ）をバイアルに添加し、バイアルを振とう機に置いた。１６時間後、混合物の上清を移し、樹脂をＴＨＦ（３×２ｍｌ）ですすいだ。組み合わせたＴＨＦ溶液を減圧濃縮した。残留物を高真空下で乾燥し、ｔｅｒｔ−ブチル２−（４−（４−（（２，６−ジクロロフェネチル）カルバモイル）フェノキシ）−３−シアノフェニル）アセテート（０．０３４ｇ）を得て、これをさらに精製することなく次のステップにおいて使用した。
【０３３６】
ステップＣ
ｔｅｒｔ−ブチル２−（４−（４−（（２，６−ジクロロフェネチル）カルバモイル）フェノキシ）−３−シアノフェニル）アセテート（３４ｍｇ、０．０６５ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（１ｍｌ）中に溶解し、ＴＦＡ（１ｍｌ）を添加した。４５分間撹拌後、混合物を減圧濃縮し、２−（３−シアノ−４−（４−（２，６−ジクロロフェネチルカルバモイル）フェノキシ）フェニル）酢酸（０．０３４ｇ）を得た。
【０３３７】
（実施例７３）
２−（３−シアノ−４−（４−（４−フルオロフェネチルカルバモイル）フェノキシ）フェニル）酢酸
【０３３８】
【化９８】

ステップＢの２−（２，６−ジクロロフェニル）エタンアミンを２−（４−フルオロフェニル）エタンアミンに代え、実施例７２の方法によって調製した。
【０３３９】
（実施例７４）
２−（３−シアノ−４−（４−（３−メトキシフェネチルカルバモイル）フェノキシ）フェニル）酢酸
【０３４０】
【化９９】

ステップＢの２−（２，６−ジクロロフェニル）エタンアミンを２−（３−メトキシフェニル）エタンアミンに代え、実施例７２の方法によって調製した。
【０３４１】
（実施例７５）
２−（３−シアノ−４−（４−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェネチルカルバモイル）フェノキシ）フェニル）酢酸
【０３４２】
【化１００】

ステップＢの２−（２，６−ジクロロフェニル）エタンアミンを２−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）エタンアミンに代え、実施例７２の方法によって調製した。
【０３４３】
（実施例７６）
２−（３−シアノ−４−（４−（４−トリフルオロメチルフェネチルカルバモイル）フェノキシ）フェニル）酢酸
【０３４４】
【化１０１】

ステップＢの２−（２，６−ジクロロフェニル）エタンアミンを２−（４−トリフルオロメチルフェニル）エタンアミンに代え、実施例７２の方法によって調製した。
【０３４５】
（実施例７７）
２−（３−シアノ−４−（４−（３−クロロフェネチルカルバモイル）フェノキシ）フェニル）酢酸
【０３４６】
【化１０２】

ステップＢの２−（２，６−ジクロロフェニル）エタンアミンを２−（３−クロロフェニル）エタンアミンに代え、実施例７２の方法によって調製した。
【０３４７】
（実施例７８）
２−（３−シアノ−４−（４−（３−フルオロフェネチルカルバモイル）フェノキシ）フェニル）酢酸
【０３４８】
【化１０３】

ステップＢの２−（２，６−ジクロロフェニル）エタンアミンを２−（３−フルオロフェニル）エタンアミンに代え、実施例７２の方法によって調製した。
【０３４９】
（実施例７９）
２−（３−シアノ−４−（４−（４−メトキシフェネチルカルバモイル）フェノキシ）フェニル）酢酸
【０３５０】
【化１０４】

ステップＢの２−（２，６−ジクロロフェニル）エタンアミンを２−（４−メトキシフェニル）エタンアミンに代え、実施例７２の方法によって調製した。
【０３５１】
（実施例８０）
２−（３−シアノ−４−（４−（４−メチルフェネチルカルバモイル）フェノキシ）フェニル）酢酸
【０３５２】
【化１０５】

ステップＢの２−（２，６−ジクロロフェニル）エタンアミンを２−（４−メチルフェニル）エタンアミンに代え、実施例７２の方法によって調製した。
【０３５３】
（実施例８１）
２−（３−シアノ−４−（４−（４−メチルフェネチルカルバモイル）フェノキシ）フェニル）酢酸
【０３５４】
【化１０６】

ステップＢの２−（２，６−ジクロロフェニル）エタンアミンを２−（３，４−ジクロロフェニル）エタンアミンに代え、実施例７２の方法によって調製した。
【０３５５】
（実施例８２）
２−（４−（４−（２−（４−クロロフェニル）−２−ヒドロキシエチルカルバモイル）フェノキシ）−３−シアノフェニル）酢酸
【０３５６】
【化１０７】

ステップＢの２−（２，６−ジクロロフェニル）エタンアミンを２−アミノ−１−（４−クロロフェニル）エタノール塩酸塩に代え、実施例７２の方法によって調製した。
【０３５７】
（実施例８３）
２−（４−（４−（１−（４−クロロフェニル）シクロプロピルカルバモイル）フェノキシ）−３−シアノフェニル）酢酸
【０３５８】
【化１０８】

ステップＢの２−（２，６−ジクロロフェニル）エタンアミンを１−（４−クロロフェニル）シクロプロパンアミン塩酸塩に代え、実施例７２の方法によって調製した。
【０３５９】
（実施例８４）
２−（３−シアノ−４−（４−（２−フェニルシクロプロピルカルバモイル）フェノキシ）フェニル）酢酸
【０３６０】
【化１０９】

ステップＢの２−（２，６−ジクロロフェニル）エタンアミンを２−フェニルシクロプロピルアミンに代え、実施例７２の方法によって調製した。
【０３６１】
（実施例８５）
２−（４−（４−（４−クロロフェネチルカルバモイル）フェノキシ）−３−シアノフェニル）−２−フルオロ酢酸
【０３６２】
【化１１０】

ステップＡ
ｔｅｒｔ−ブチル２−（４−（４−（４−クロロフェネチルカルバモイル）フェノキシ）−３−シアノフェニル）アセテート（０．４００ｇ）および４−メチルベンゼンスルホニルアジド（０．１９３ｇ）を５ｍｌのアセトニトリル中に溶解し、ＤＢＵ（０．１５２ｍｌ）で処理した。反応物を４時間撹拌し、その後、濃縮し、酢酸エチルで希釈し、水で洗浄した。有機層を乾燥し、ろ過し、シリカゲル上に濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィーによって精製し、ｔｅｒｔ−ブチル２−（４−（４−（４−クロロフェネチルカルバモイル）フェノキシ）−３−シアノフェニル）−２−ジアゾアセテート（０．４８ｇ）を鮮黄色固体として得た。
【０３６３】
ステップＢ
フラスコに、ｔｅｒｔ−ブチル２−（４−（４−（４−クロロフェネチルカルバモイル）フェノキシ）−３−シアノフェニル）−２−ジアゾアセテート（０．１０８ｇ）、５ｍｌのエーテルおよびＨＦピリジン（０．３０ｇ）を満たした。反応物を４０℃で３０分間撹拌した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、飽和重炭酸塩水溶液で中和した。有機層を分離し、ブラインで洗浄し、乾燥し、ろ過し、シリカゲル上に濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィーによって粗材料を精製し、ｔｅｒｔ−ブチル２−（４−（４−（（４−クロロフェネチル）カルバモイル）フェノキシ）−３−シアノフェニル）−２−フルオロアセテート（０．０２６ｇ）を無色油として得た。
【０３６４】
ステップＣ
フラスコに、ｔｅｒｔ−ブチル２−（４−（４−（（４−クロロフェネチル）カルバモイル）フェノキシ）−３−シアノフェニル）−２−フルオロアセテート（０．０２６ｇ）、０．５ｍｌのジクロロメタンおよび０．２ｍｌのＴＦＡを満たした。反応物を濃縮し、残留物を最小量のジクロロメタンに溶解し、高真空下に置き、固体を得た。手順を繰り返し、２−（４−（４−（（４−クロロフェネチル）カルバモイル）フェノキシ）−３−シアノフェニル）−２−フルオロ酢酸（０．０２４ｇ）を黄褐色固体として得た。
【０３６５】
（実施例８６）
２−（４−（４−（（１−（４−クロロフェニル）シクロプロピル）メチルカルバモイル）フェノキシ）−３−シアノフェニル）酢酸
【０３６６】
【化１１１】

ステップＢの２−（２，６−ジクロロフェニル）エタンアミンを（１−（４−クロロフェニル）シクロプロピル）メタンアミンに代え、実施例７２の方法によって調製した。
【０３６７】
（実施例８７）
２−（４−（４−（２−（４−クロロフェニル）シクロプロピルカルバモイル）フェノキシ）−３−シアノフェニル）酢酸
【０３６８】
【化１１２】

ステップＢの２−（２，６−ジクロロフェニル）エタンアミンを２−（４−クロロフェニル）シクロプロパンアミンに代え、実施例７２の方法によって調製した。
【０３６９】
（実施例８８）
２−（３−シアノ−４−（４−（１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−イルカルバモイル）フェノキシ）フェニル）酢酸
【０３７０】
【化１１３】

ステップＢの２−（２，６−ジクロロフェニル）エタンアミンを１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−アミン塩酸塩に代え、実施例７２の方法によって調製した。
【０３７１】
（実施例８９）
２−（３−シアノ−４−（４−（６−メトキシ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−イルカルバモイル）フェノキシ）フェニル）酢酸
【０３７２】
【化１１４】

ステップＢの２−（２，６−ジクロロフェニル）エタンアミンを６−メトキシ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２−アミン塩酸塩に代え、実施例７２の方法によって調製した。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
一般式（Ｉ）：
【化１１５】

の化合物またはその塩［式中、
Ｒ^１はＡｒ^１−Ｌ^１−Ｗ−Ｌ^２−であり、
Ｌ^２は−（ＣＲ^ｃＲ^ｄ）_ｍ−であり、
Ｗは−ＣＯＮＲ^３ａ−または−ＮＲ^３ｂＣＯ−であり、
Ｒ^３ａおよびＲ^３ｂは、それぞれ、Ｈまたはメチルであり、
Ｌ^１は、−（ＣＲ^ａＲ^ｂ）_ｎ−、−（ＣＨ＝ＣＨ）−または−Ｏ（ＣＲ^ａＲ^ｂ）であり、但し、Ｗが−ＮＲ^３ＣＯ−である場合、Ｌ^１は−（ＣＨ＝ＣＨ）−ではなく、
ｎおよびｍは、独立に、０、１または２であり、
それぞれのＲ^ａ、Ｒ^ｂ、Ｒ^ｃおよびＲ^ｄは、独立に、Ｈ、Ｆ、ＯＨ、メチルまたはシクロプロピルであるか、あるいはＲ^ａとＲ^ｂまたはＲ^ｃとＲ^ｄは、それらが結合した炭素と一緒になって、シクロプロピル環を形成し、
Ａｒ^１はフェニルまたはナフチルであり、そのそれぞれは、非置換であるか、またはＦ、Ｃｌ、ＣＮ、ＣＦ_３、ＣＨＦ_２、ＣＨ_２Ｆ、ＳＦ_５、メチル、エチル、シクロプロピル、ｔ−ブチルもしくはＯＭｅから独立に選択される１個または複数の置換基で置換されているか、あるいはＡｒ^１は、非置換であるか、またはメトキシで置換されている１，２，３，４−テトラヒドロナフチルであり、
但し、Ａｒ^１がナフチルまたは１，２，３，４−テトラヒドロナフチルである場合、ｎは０であり、
Ｒ^２は、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、アミノ酸もしくはジペプチドの残基、またはＣＨＲ^ｅ（ＣＨ_２）_ｑＲ^ｆであり、
ｑは１〜６であり、
Ｒ^ｅは、Ｈ、メチルまたはエチルであり、
Ｒ^ｆはＮＲ^ｇＲ^ｈであり、Ｒ^ｇおよびＲ^ｈは、それぞれ独立に、水素原子またはＣ_１〜Ｃ_４アルキル基を表すか、あるいはＲ^ｇおよびＲ^ｈは、それらが結合した窒素原子と一緒になって、ＮおよびＯから選択される第２の環ヘテロ原子を場合によって含有する５〜６員の複素環を形成し、該複素環は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルから独立に選択される１個または複数の基で場合によって置換されており、
Ａは、ＣＮ、ＣＨ_２ＮＨ_２、ＣＨ_２ＮＲ^４ａＣ（＝Ｏ）Ｒ^５またはＣＨ_２ＮＲ^４ｂＳＯ_２Ｒ^６、Ｃｌ、ＯＭｅ、（１〜４Ｃ）アルキル、シクロプロピル、Ｈ、Ｆ、Ｂｒ、ＣＨ_２ＮＨ（１〜４Ｃアルキル）、ＣＨ_２Ｎ（１〜４Ｃアルキル）_２、チエニル、または、非置換であるか、もしくはＳＯ_２Ｍｅで置換されているフェニルであり、
Ｒ^４ａおよびＲ^４ｂは、それぞれ、Ｈまたはメチルであり、
Ｒ^５は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、ｈｅｔＡｒ^１またはＡｒ^２であり、
Ｒ^６は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、ＮＨ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、Ｎ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）_２、Ａｒ^３またはｈｅｔＡｒ^２であり、
ｈｅｔＡｒ^１は、非置換であるか、またはハロゲン原子および式−ＮＲ^５ａＲ^５ｂ（式中、Ｒ^５ａおよびＲ^５ｂのそれぞれは、独立に、水素原子または（１〜４Ｃ）アルキル基を表すか、あるいはそれらが結合した窒素原子と一緒になって、ピロリジニル、ピペリジニルまたはモルホリノ基を形成する）の基から独立に選択される１個または複数の基で置換されている６員のヘテロアリールであり、
ｈｅｔＡｒ^２は、非置換であるか、またはＣ_１〜Ｃ_４アルキルから独立に選択される１個または複数の基で置換されている５〜６員のヘテロアリールであり、
Ａｒ^２は、非置換であるか、またはハロゲン原子、ＣＮ、ＳＦ_５、シクロプロピル、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ基およびフルオロＣ_１〜Ｃ_４アルキル基から独立に選択される１個または複数の基で置換されているフェニルであり、
Ａｒ^３はＡｒ^２について定義された通りであり、
Ｒ^７およびＲ^８は、独立に、Ｈ、メチルまたはＦであり、
Ｒ^９はＨまたはメチルであり、
Ｒ^１０はＨまたはＦである］。
【請求項２】
式Ｉａ：
【化１１６】

［式中、
Ｒ^１はＡｒ^１−Ｌ^１−Ｗ−Ｌ^２−であり、
Ｌ^２は−（ＣＲ^ｃＲ^ｄ）_ｍ−であり、
Ｗは−ＣＯＮＲ^３ａ−または−ＮＲ^３ｂＣＯ−であり、
Ｒ^３ａおよびＲ^３ｂは、それぞれ、Ｈまたはメチルであり、
Ｌ^１は、−（ＣＲ^ａＲ^ｂ）_ｎ−、−（ＣＨ＝ＣＨ）−または−Ｏ（ＣＲ^ａＲ^ｂ）−であり、但し、Ｗが−ＮＲ^３ＣＯ−である場合、Ｌ^１は−（ＣＨ＝ＣＨ）−ではなく、
ｎおよびｍは、独立に、０、１または２であり、
それぞれのＲ^ａ、Ｒ^ｂ、Ｒ^ｃおよびＲ^ｄは、独立に、Ｈ、Ｆ、メチルまたはシクロプロピルであるか、あるいはＲ^ａとＲ^ｂまたはＲ^ｃとＲ^ｄは、それらが結合した炭素と一緒になって、シクロプロピル環を形成し、
Ａｒ^１はフェニルまたはナフチルであり、そのそれぞれは、非置換であるか、またはＦ、Ｃｌ、ＣＮ、ＣＦ_３、ＣＨＦ_２、ＣＨ_２Ｆ、ＳＦ_５、メチル、エチルおよびシクロプロピルから独立に選択される１個または複数の置換基で置換されており、但し、Ａｒ^１がナフチルである場合、ｎは０であり、
Ｒ^２は、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、アミノ酸もしくはジペプチドの残基、またはＣＨＲ^ｅ（ＣＨ_２）_ｑＲ^ｆであり、
ｑは１〜６であり、
Ｒ^ｅは、Ｈ、メチルまたはエチルであり、
Ｒ^ｆはＮＲ^ｇＲ^ｈであり、Ｒ^ｇおよびＲ^ｈは、それぞれ独立に、水素原子またはＣ_１〜Ｃ_４アルキル基を表すか、あるいはＲ^ｇおよびＲ^ｈは、それらが結合した窒素原子と一緒になって、ＮおよびＯから選択される第２の環ヘテロ原子を場合によって含有する５〜６員の複素環を形成し、該複素環は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルから独立に選択される１個または複数の基で場合によって置換されており、
Ａは、ＣＮ、ＣＨ_２ＮＨ_２、ＣＨ_２ＮＲ^４ａＣ（＝Ｏ）Ｒ^５、ＣＨ_２ＮＲ^４ｂＳＯ_２Ｒ^６、Ｃｌ、ＯＭｅ、（１〜４Ｃ）アルキルまたはシクロプロピルであり、
Ｒ^４ａおよびＲ^４ｂは、それぞれ、Ｈまたはメチルであり、
Ｒ^５は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル、ｈｅｔＡｒ^１またはＡｒ^２であり、
Ｒ^６は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、ＮＨ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、Ｎ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）_２、Ａｒ^３またはｈｅｔＡｒ^２であり、
ｈｅｔＡｒ^１は、非置換であるか、またはハロゲン原子および式−ＮＲ^５ａＲ^５ｂ（式中、Ｒ^５ａおよびＲ^５ｂのそれぞれは、独立に、水素原子または（１〜４Ｃ）アルキル基を表すか、あるいはそれらが結合した窒素原子と一緒になって、ピロリジニル、ピペリジニルまたはモルホリノ基を形成する）の基から独立に選択される１個または複数の基で置換されている６員のヘテロアリールであり、
ｈｅｔＡｒ^２は、非置換であるか、またはＣ_１〜Ｃ_４アルキルから独立に選択される１個または複数の基で置換されている５〜６員のヘテロアリールであり、
Ａｒ^２は、非置換であるか、またはハロゲン原子、ＣＮ、ＳＦ_５、シクロプロピル、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ基およびフルオロＣ_１〜Ｃ_４アルキル基から独立に選択される１個または複数の基で置換されているフェニルであり、
Ａｒ^３はＡｒ^２について定義された通りであり、
Ｒ^７およびＲ^８は、独立に、Ｈまたはメチルである］
を有する、請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
−Ｌ^１−Ｗ−Ｌ^２−が、−ＣＯＮＨ−、−ＣＨ_２ＣＯＮＨ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＯＮＨ−、−ＣＯＮＨＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＯＮＨＣＨ_２−、−ＮＨＣＯ−、−ＣＨ_２ＮＨＣＯ−、−ＮＨＣＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨＣＯ−、−ＣＨ_２ＮＨＣＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨＣＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｎ（ＣＨ_３）ＣＯＣＨ_２−、シクロプロピリデンＣＨ_２ＮＨＣＯ、−ＣＨ_２ＯＮＨＣＯ−、−ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２ＮＨＣＯ−および−シクロプロピリジンＮＨＣＯ−から選択される、請求項１または２に記載の化合物。
【請求項４】
Ａｒ^１が、非置換であるか、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ_３、ＯＭｅ、Ｍｅおよびｔ−Ｂｕから独立に選択される１個または２個の置換基で置換されているナフチル基またはフェニル基であるか、あるいは非置換であるかＯＭｅで置換されている１，２，３，４−テトラヒドロナフチル基である、請求項１から３のいずれかに記載の化合物。
【請求項５】
Ａｒ^１が、ナフチル、フェニル、４−フルオロフェニル、３，４−ジフルオロフェニル、２−クロロフェニル、３−クロロフェニル、４−クロロフェニル、３，４−ジクロロフェニル、４−クロロ−３−フルオロフェニル、３−クロロ−４−フルオロフェニル、４−トリフルオロメチルフェニル、３−フルオロ−４−トリフルオロメチルフェニル、３−トリフルオロメチルフェニル、２，６−ジクロロフェニル、２，４−ジクロロフェニル、３−メトキシフェニル、４−メトキシフェニル、４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル、３−フルオロフェニルおよび４−メチルフェニル、１，２，３，４−テトラヒドロナフト−２−イルまたは６−メトキシ−１，２，３，４−テトラヒドロナフト−２−イルである、請求項４に記載の化合物。
【請求項６】
ｈｅｔＡｒ^１中の６員のヘテロアリール基がピリジル基であり、ｈｅｔＡｒ^２中の５〜６員のヘテロアリールがイミダゾリルまたはピリジル基である、請求項１から５のいずれかに記載の化合物。
【請求項７】
Ｒ^５が、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル；Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ；Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル；非置換であるか、またはハロゲン原子もしくは式−ＮＲ^５ａＲ^５ｂ（式中、Ｒ^５ａおよびＲ^５ｂのそれぞれは、独立に、水素原子または（１〜４Ｃ）アルキル基を表すか、あるいはそれらが結合した窒素原子と一緒になって、ピロリジニル、ピペリジニルまたはモルホリノ基を形成する）の基で置換されているピリジル；あるいは、非置換であるか、または１個もしくは２個のハロゲン原子で置換されているフェニル基であり、Ｒ^６が、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、ＮＨ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）、Ｎ（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル）_２、非置換であるか、または１個もしくは２個のハロゲン原子で置換されているフェニル基、非置換であるか、またはＣ_１〜Ｃ_３アルキル基で置換されているピリジルまたはイミダゾリルである、請求項６に記載の化合物。
【請求項８】
Ｒ^５が、メチル、メトキシ、シクロヘキシル、ピリド−２−イル、ピリド−３−イル、ピリド−４−イル、６−クロロ−ピリド−３−イル、６−アミノ−ピリド−３−イル、６−ピロリジン−１−イルピリド−３−イルまたは４−フルオロフェニルであり、Ｒ^６が、メチル、ジメチルアミノ、４−フルオロフェニル、２，４−ジクロロフェニル、ピリド−３−イル、１−メチルイミダゾール−５−イルまたは６−ジメチルアミノピリド−３−イルである、請求項７に記載の化合物。
【請求項９】
Ａが、シアノ、アセトアミドメチル、シクロヘキシルアミドメチル、メトキシカルボニルアミノメチル、ピコリンアミドメチル、ニコチンアミドメチル、イソニコチンアミドメチル、６−クロロピリド−３−イルアミドメチル、６−アミノピリド−３−イルアミドメチル、６−ピロリジン−１−イルピリド−３−イルアミドメチル、４−フルオロベンズアミドメチル、メチルスルホンアミドメチル、Ｎ，Ｎ−ジメチルスルファモイルアミノ、４−フルオロフェニルスルホンアミドメチル、２，４−ジクロロフェニルスルホンアミドメチル、１−メチルイミダゾール−５−イルスルホンアミドメチル、ピリド−３−イルスルホンアミドメチル、６−ジメチルアミノピリド−３−イルアミドメチル、２−（４−フルオロフェニルスルホンアミド）アセトアミドメチル、ジメチルアミノメチル、（Ｎ−メチルメチルスルホンアミド）メチル、Ｈ、Ｆ、Ｂｒ、Ｃｌ、メチル、エチル、シクロプロピル、ＣＨ_２ＮＨ_２、ＣＨ_２ＮＭｅ_２、チエニル、フェニル、３−メチルスルホニルフェニルおよび４−メチルスルホニルフェニルから選択される、請求項１から５に記載の化合物。
【請求項１０】
Ａが、シアノ、アセトアミドメチル、シクロヘキシルアミドメチル、メトキシカルボニルアミノメチル、ピコリンアミドメチル、ニコチンアミドメチル、イソニコチンアミドメチル、４−フルオロベンズアミドメチル、メチルスルホンアミドメチル、Ｎ，Ｎ−ジメチルスルファモイルアミノ、４−フルオロフェニルスルホンアミドメチル、２，４−ジクロロフェニルスルホンアミドメチル、ピリド−３−イルスルホンアミドメチル、６−ジメチルアミノピリド−３−イルアミドメチル、２−（４−フルオロフェニルスルホンアミド）アセトアミドメチル、ジメチルアミノメチル、（Ｎ−メチルメチルスルホンアミド）メチル、Ｈ、Ｆ、Ｂｒ、Ｃｌ、メチル、エチル、シクロプロピル、ＣＨ_２ＮＨ_２、ＣＨ_２ＮＭｅ_２、チエニル、ＳＯ_２Ｍｅ、フェニル、３−メチルスルホニルフェニルおよび４−メチルスルホニルフェニルから選択される、請求項９に記載の化合物。
【請求項１１】
Ｒ^２が水素である、請求項１から１０のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１２】
Ｒ^７およびＲ^８がＨである、請求項１から１１のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１３】
Ｒ^９がＨである、請求項１または３から１２のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１４】
Ｒ^１０がＨである、請求項１または３から１３のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１５】
請求項１から１４のいずれか一項に記載の式（Ｉ）の化合物または薬学的に許容されるその塩と、薬学的に許容される希釈剤または担体とを含む、医薬組成物。
【請求項１６】
哺乳動物における免疫学的障害を治療する方法であって、治療有効量の請求項１から１４のいずれか一項に記載の式（Ｉ）の化合物または薬学的に許容されるその塩を、該哺乳動物に投与するステップを含む方法。
【請求項１７】
前記免疫学的障害が、炎症状態、免疫障害、喘息、アレルギー性鼻炎、湿疹、乾癬、アトピー性皮膚炎、発熱、敗血症、全身性エリテマトーデス、糖尿病、関節リウマチ、多発性硬化症、アテローム性動脈硬化症、移植片拒絶反応、炎症性腸疾患、癌、ウイルス感染、血栓症、線維症、潮紅、クローン病、潰瘍性大腸炎、慢性閉塞性肺疾患、炎症、疼痛、結膜炎、鼻閉およびじんま疹から選択される、請求項１６に記載の方法。
【請求項１８】
療法において使用するための、請求項１から１４のいずれか一項に記載の式（Ｉ）の化合物または薬学的に許容されるその塩。
【請求項１９】
免疫学的障害の治療のための薬剤の製造における、請求項１から１４のいずれか一項に記載の式（Ｉ）の化合物または薬学的に許容されるその塩の使用。
【請求項２０】
請求項１から１４のいずれか一項に記載の化合物の調製のための方法であって、
（ａ）式（Ｉ）［式中、ＡはＣＮであり、Ｒ^７およびＲ^８は、独立に、ＨまたはＭｅであり、Ｒ^１０はＨまたはＦである］の化合物について、式：
【化１１７】

［式中、Ｐ^１は水素原子またはカルボキシル保護基を表し、Ｚ^１は脱離原子または基を表す］を有する対応する化合物を、塩基の存在下、式：
【化１１８】

［式中、Ｒ^１０ａはＨまたはＦである］を有する対応する化合物と反応させるステップ、または
（ｂ）式（Ｉ）［式中、Ａは−ＣＨ_２ＮＨ_２であり、Ｒ^１０はＨであり、Ｒ^７およびＲ^８は、独立に、ＨまたはＭｅである］の化合物について、式（ＩＶ）：
【化１１９】

［式中、Ｐ^２はＰ^１について定義された通りである］の対応する化合物を還元するステップ、または
（ｃ）式（Ｉ）［式中、Ａは−ＣＨ_２ＮＨ_２であり、Ｒ^７およびＲ^８は、独立に、ＨまたはＭｅであり、Ｒ^１０はＨである］の化合物について、式（Ｖ）：
【化１２０】

［式中、Ｐ^３はＰ^１について定義された通りである］の対応する化合物を開裂させるステップ、または
（ｄ）式（Ｉ）［式中、ＡはＣＨ_２ＮＲ^４Ｃ（＝Ｏ）Ｒ^５またはＣＨ_２ＮＲ^４ＳＯ_２Ｒ^６であり、Ｒ^７およびＲ^８は、独立に、ＨまたはＭｅであり、Ｒ^１０はＨである］の化合物について、式（ＶＩ）：
【化１２１】

［式中、Ｐ^４はＰ^１について定義された通りである］の対応する化合物を、式Ｒ^５ＣＯＺ^２またはＲ^６ＳＯ_２Ｚ^３［式中、Ｚ^２およびＺ^３は、それぞれ、脱離原子または基を表す］の化合物と反応させるステップ、または
（ｅ）式（Ｉ）［式中、Ｒ^７およびＲ^８は、独立に、ＨまたはＭｅであり、Ｒ^１０はＨである］の化合物について、式（ＶＩＩ）：
【化１２２】

［式中、Ｐ^５はＰ^１について定義された通りであり、Ａ^２はＡまたはその保護形態を表し、Ｒ^１ａはＨ−Ｘ^ａ−Ｌ^２−（式中、Ｘ^ａはＨＮまたはＯＣ（＝Ｏ）を表す）を表す］の化合物またはその反応性誘導体を、式（ＶＩＩＩ）：
Ａｒ^１−Ｌ^１−Ｘ^ｂ−Ｈ
（ＶＩＩＩ）
［式中、Ｘ^ｂはＣ（＝Ｏ）ＯまたはＮＨを表す］の化合物またはその反応性誘導体とカップリングさせるステップ、または
（ｆ）式（Ｉ）［式中、Ａは、Ｈ、ＦまたはＣｌであり、Ｒ^７およびＲ^８は、独立に、ＨまたはＭｅであり、Ｒ^１０はＨである］の化合物について、式（ＩＸ）：
【化１２３】

［式中、Ａ^３は、Ｈ、ＦまたはＣｌであり、Ｐ^６はＰ^１について定義された通りである］を有する対応する化合物を、塩基の存在下、式（Ｘ）：
【化１２４】

［式中、Ｅは電子求引基である］を有する対応する化合物とカップリングさせ、必要に応じて、該電子求引基を除去するステップ、または
（ｇ）式（Ｉ）［式中、ＡはＯＭｅまたは（１〜４Ｃ）アルキルであり、Ｒ^７およびＲ^８は、独立に、ＨまたはＭｅであり、Ｒ^１０はＨである］の化合物について、式（ＸＩ）：
【化１２５】

［式中、Ａ^４は、それぞれＯＭｅまたは（１〜４Ｃ）アルキルであり、Ｐ^７はＰ^１について定義された通りである］を有する対応する化合物を、塩基の存在下、式（ＸＩＩ）：
【化１２６】

［式中、Ｚ^４は脱離原子または基を表し、Ｒ^１ｘは基Ｒ^１に変換可能な電子求引基を表す］を有する対応する化合物とカップリングさせるステップ、または
（ｈ）式（Ｉ）［式中、ＡはＢｒまたはシクロプロピルであり、Ｒ^７およびＲ^８はＨであり、Ｒ^１０はＨである］の化合物について、式（ＸＩＶ）：
【化１２７】

［式中、Ｚ^５は脱離基または原子である］を有する対応する化合物を、塩基の存在下、式（ＸＶ）：
【化１２８】

を有する化合物とカップリングさせ、続いてそのカルボニル基をカルボキシル基に変換するステップ、または
（ｉ）式（Ｉ）［式中、Ａは、メチル、チエニル、フェニル、またはＳＯ_２Ｍｅで置換されているフェニルであり、Ｒ^９はＨであり、Ｒ^７およびＲ^８は、独立に、ＨまたはＭｅであり、Ｒ^１０はＨである］の化合物について、式（ＸＶＩ）：
【化１２９】

を有する対応する化合物を、パラジウム（０）触媒の存在下、式Ａ^５−ＺｎＸを有する化合物と、または塩基およびパラジウム（０）触媒の存在下、式Ａ^５Ｂ（ＯＨ）_２を有する化合物と反応させるステップであって、式中、Ａ^５は、メチル、チエニル、フェニル、またはＳＯ_２Ｍｅで置換されているフェニルであり、Ｘはハロゲン化物である、ステップ、または
（ｊ）式（Ｉ）［式中、Ｒ^７はＦであり、Ｒ^８はＨであり、Ｒ^１０はＨである］の化合物について、式（ＸＶＩＩ）：
【化１３０】

を有する対応する化合物を、フッ化水素で処理するステップ、ならびに
あらゆる保護基（１個または複数）を除去し、必要に応じて塩を形成するステップ
を含む、方法。

【公表番号】特表２０１０−５０１５８７（Ｐ２０１０−５０１５８７Ａ）
【公表日】平成２２年１月２１日（２０１０．１．２１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−５２５７２８（Ｐ２００９−５２５７２８）
【出願日】平成１９年８月２１日（２００７．８．２１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００７／０７６３７８
【国際公開番号】ＷＯ２００８／０２４７４６
【国際公開日】平成２０年２月２８日（２００８．２．２８）
【出願人】（５０４３４４５０９）アレイ　バイオファーマ、インコーポレイテッド (87)
【Ｆターム（参考）】